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DOSIER DE
PRENSA 2016
DOSIER DE PRENSA 2016
GRIFOLS, MÁS DE 75 AÑOS DE
COMPROMISO CON LA SALUD
DE LAS PERSONAS
Grifols es una compañía global de referencia mundial en el sector sanitario que desde 1940, fecha en la que
fue fundada en Barcelona, contribuye a mejorar la salud y el bienestar de las personas en más de 100 países.
Más de 75 años de compromiso con pacientes y profesionales sanitarios y con la innovación impulsando
tratamientos terapéuticos con proteínas plasmáticas, tecnología para el diagnóstico clínico y especialidades
farmacéuticas de uso hospitalario.
PRESS BOOK 2016
GRIFOLS ES...
1
UNA COMPAÑÍA GLOBAL
DE REFERENCIA MUNDIAL
EN EL SECTOR SANITARIO
DESDE 1940 CONTRIBUYE
A MEJORAR LA SALUD DE
LAS PERSONAS
LÍDER EN LA PRODUCCIÓN
DE MEDICAMENTOS DE
ORIGEN PLASMÁTICO
EN MEDICINA
TRANSFUSIONAL
La misión de las más de 14.700 personas que integran
Grifols en 30 países es contribuir a mejorar la salud y
el bienestar de las personas mediante la investigación,
el desarrollo, la fabricación y la comercialización de
medicamentos derivados del plasma, sistemas de
diagnóstico clínico y especialidades farmacéuticas de
uso hospitalario.
Grifols es una de las compañías líderes del mundo en
la producción de proteínas plasmáticas con una cuota
aproximada del mercado global del 18% 1.También
es referente en medicina transfusional. En España
mantiene su liderazgo en soluciones intravenosas.
El modelo de negocio de Grifols, de integración vertical,
permite el control del ciclo productivo completo:
desde la obtención de plasma como materia prima a
través de una red de centros de donación en Estados
Unidos, hasta el producto acabado. En el campo
del diagnóstico ofrece soluciones integrales que
contribuyen a la seguridad transfusional destinados
al laboratorio clínico, banco de sangre y centros de
transfusión.
Fuente: Marketing Research Bureau (MRB) e información interna, 2014
PRESS BOOK 2016
DATOS CLAVE 2015
FACTURACIÓN:
3.934,6 MILLONES DE
EUROS
•MÁS DEL 94% DE LOS INGRESOS
GENERADOS EN MERCADOS
INTERNACIONALES
•FUERTE PRESENCIA EN EE.UU.
Y CANADÁ, QUE GENERAN EN
TORNO AL 64% DE LAS VENTAS;
APROXIMADAMENTE EL 17% EN
LA UNIÓN EUROPEA Y MÁS DEL
16% EN OTRAS ZONAS
COMPAÑÍA GLOBAL
QUE DISTRIBUYE Y
COMERCIALIZA SUS
PRODUCTOS EN MÁS DE
100 PAÍSES
•CAPACIDAD DE RESPUESTA
GLOBAL, INTEGRAL Y EFICIENTE
A LAS NECESIDADES DE
CLIENTES Y PACIENTES
•PRESENCIA GEOGRÁFICA
DIRECTA EN 30 PAÍSES
•INSTALACIONES PRODUCTIVAS
EN ESTADOS UNIDOS, ESPAÑA,
AUSTRALIA Y SUIZA
MÁS DE 14.700
EMPLEADOS EN EL MUNDO
•EN TORNO AL 73% DE LA
PLANTILLA EN NORTEAMÉRICA
•PROGRAMAS DE FORMACIÓN
IMPARTIDOS A TRAVÉS DE LAS
ACADEMIAS DE GRIFOLS
2
Según la revista Forbes – 2013 y 2014
•160 CENTROS DE DONACIÓN DE
PLASMA EN EE.UU.
UNA DE LAS 100
COMPAÑÍAS MÁS
INNOVADORAS DEL
MUNDO2
•COMPROMISO CONSTANTE CON
LA I+D, A LA QUE SE DESTINA EL
5% DE LOS INGRESOS ANUALES
•FINANCIACIÓN DE PROYECTOS
DE I+D DE COMPAÑÍAS
PARTICIPADAS EN CAMPOS
COMO EL ALZHÉIMER, LA
MEDICINA PERSONALIZADA O EL
ENVEJECIMIENTO
ESPECIALISTAS EN
DIAGNÓSTICO
•REFERENTE MUNDIAL EN
MEDICINA TRANSFUSIONAL
CON PRODUCTOS DE TIPAJE
SANGUÍNEO, TECNOLOGÍA
NAT Y PRODUCCIÓN DE
ANTÍGENOS PARA REACTIVOS DE
INMUNOENSAYO
EXPERTOS EN
DERIVADOS DEL PLASMA
INDISPENSABLES PARA
SALVAR VIDAS, ENTRE LOS
QUE FIGURAN
•INMUNOGLOBULINAS,
ESPECIALMENTE LA
INTRAVENOSA (IVIG), PARA
TRATAR TRASTORNOS
INMUNOLÓGICOS
•ALBÚMINA PARA EL
RESTABLECIMIENTO Y
MANTENIMIENTO DEL VOLUMEN
CIRCULATORIO
•FACTOR VIII PARA EL
TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS
DE LA HEMOFILIA
•ALFA-1 ANTITRIPSINA QUE
PROTEGE CONTRA LA
DEGRADACIÓN DE TEJIDOS
PULMONARES (ENFISEMA
PULMONAR)
PRESS BOOK 2016
COMPAÑÍA QUE COTIZA EN BOLSA DESDE 2006
ESTRUCTURA ECONÓMICA ACCIONES CLASE A Y B
Acciones Clase B
ACCIONES ORDINARIAS
(CLASE A) QUE FORMAN
PARTE DEL Ibex-35, EL
ÍNDICE BURSÁTIL DE
REFERENCIA EN ESPAÑA
38%
62%
Acciones Clase A
El capital social de Grifols asciende a 119,6 millones
de euros. Está representado por 426.129.798 acciones
ordinarias (Clase A), con un valor nominal de 0,25 euros
por acción, y 261.425.110 acciones sin voto (Clase B),
con un valor nominal de 0,05 euros por acción.
Las acciones ordinarias de Grifols (Clase A) cotizan en
el Mercado Continuo Español y forman parte del Ibex35 (GRF), el índice de referencia bursátil de referencia
en España, mientras que las acciones sin voto (Clase
B) también cotizan en el Mercado Continuo (GRF.P) y
en el norteamericano NASDAQ (GRFS) mediante ADRs
(American Depositary Receipts). Un ADR de Grifols
representa una acción de Clase B.
ACCIONES SIN VOTO
(CLASE B) QUE COTIZAN
EN EL MERCADO
CONTINUO ESPAÑOL Y
EN EL ESTADOUNIDENSE
NASDAQ (VIA ADR'S)
ESTRUCTURA DE VOTO ACCIONES CLASE A*
Blackrock Inc.
2,96%
Capital Research
Management
4,95%
36,40%
Socios fundadores
50,62%
Fidelity International Limited
2%
La compañía mantiene su política de retribución al
accionista vía dividendos y el pay-out objetivo se sitúa
en el 40% sobre el beneficio neto.
Institucional / Freefloat
* Socios fundadores según 20-F 2015; Participaciones significativas según datos CNMV a diciembre 2015.
Oppenheimer
3,07%
PRESS BOOK 2016
TRES DIVISIONES QUE ATIENDEN LAS NECESIDADES
DE PACIENTES Y PROFESIONALES SANITARIOS
DIVISIÓN BIOSCIENCE
ESPECIALIZADA EN
PRODUCTOS DERIVADOS
DEL PLASMA PARA USO
TERAPÉUTICO
MÁS DEL 77% DE LOS
INGRESOS EN 2015
Para asegurar la materia prima de la que se obtienen
estos medicamentos Grifols cuenta con una red propia
de 160 centros de donación de plasma en Estados
Unidos que reciben en torno a 26.000 donaciones de
plasma diarias y permiten a la compañía obtener más
de 8,2 millones de litros al año. Esta capacidad de
obtención de plasma confiere a Grifols una posición de
liderazgo y asegura un suministro de plasma constante
y fiable para satisfacer la creciente demanda de
proteínas plasmáticas.
Para fraccionar el plasma y separar cada proteína para su
posterior purificación y dosificación, Grifols dispone de dos
centros productivos en Estados Unidos (Clayton-Carolina del
Norte y Los Ángeles) y uno en España (Parets del VallésBarcelona). Entre los tres disponen de una capacidad de
fraccionamiento instalada de 12,5 millones de litros de
plasma/año.
Principales indicadores
de actividad
2015
Nº centros plasmaféresis
160
Nº donaciones de plasma/día
Aprox. 26.000
Nº de análisis de donaciones
(capacidad anual)
+ 15 millones
de donaciones
Litros de plasma obtenido
8,2 millones de litros
Nº plantas fraccionamiento
3 plantas
Capacidad de fraccionamiento 12,5 millones
instalada (2015)
de l/año
La División Bioscience es la principal línea de
negocio y aúna el legado de más de 75 años de
historia de Grifols ofreciendo proteínas derivadas
del plasma que salvan y mejoran las condiciones
de vida de los pacientes. Las principales proteínas
plasmáticas son la inmunoglobulina intravenosa
(IVIG), el factor VIII, la albúmina, la alfa-1antitripsina
(A1-AT) y otras inmunoglobulinas hiperinmunes.
Actualmente Grifols es la tercera compañía del
mundo del sector y la primera de Europa.
Andy. Paciente hemofílico
PRESS BOOK 2016
TRES DIVISIONES QUE ATIENDEN LAS NECESIDADES
DE PACIENTES Y PROFESIONALES SANITARIOS
DIVISIÓN DIAGNOSTIC
LÍDERES EN MEDICINA
TRANSFUSIONAL
17,6% DE LOS INGRESOS EN
2015
El diagnóstico también contribuye al cuidado de la
salud y ayuda al profesional médico a la toma de
decisiones. La División Diagnostic de Grifols se centra
en dos áreas clave de especialización: medicina
transfusional y análisis clínico.
Grifols es líder en medicina transfusional con su
línea de productos de tipaje sanguíneo, tecnología
NAT y producción de antígenos para reactivos de
inmunoensayo. Se ha convertido en la única compañía
que ofrece soluciones integrales para centros de
donación de sangre y plasma, toda la cadena de valor:
desde la donación hasta la transfusión.
• Los sistemas consolidados de tipaje y compatibilidad
sanguínea pretransfusional entre donante y paciente
incluyen los analizadores semiautomáticos Wadiana®
y Erytra ®, además de una completa gama de
reactivos en tecnología de gel (tarjetas DG-Gel®).
La compañía también está presente en el segmento
del genotipado sanguíneo mediante tecnología de
determinación de grupos sanguíneos de pacientes y
donantes a través del ADN con su línea de productos
BLOODchip®.
• G rifols distribuye y comercializa, de acuerdo
con la compañía norteamericana Hologic Inc.,
instrumentación y reactivos basados en tecnología
NAT (Procleix ® NAT Solutions) que, mediante
ampliación de ácidos nucleicos, permiten detectar la
presencia de agentes infecciosos en las donaciones
de sangre y plasma.
• G rifols produce y comercializa antígenos para
reactivos de diagnóstico inmunológico de otras
compañías.
DIVISIÓN HOSPITAL
En análisis clínico destacan:
• L a gama de productos de Promonitor , marca
comercial de la línea de equipos para técnica ELISA
desarrollados por Progenika Biopharma en el campo
de reactivos para laboratorio (inmunoensayos) que
permiten, por ejemplo, monitorizar a pacientes
tratados con fármacos biológicos para enfermedades
como la artritis reumatoide y otras patologías
inflamatorias crónicas.
ESPECIALIZADA
EN PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS NO
BIOLÓGICOS Y SUMINISTROS
SANITARIOS PARA LA
FARMACIA HOSPITALARIA
• E l autoanalizador Triturus ®, capaz de realizar
diferentes análisis a una serie de muestras y
procesar simultáneamente varias series.
2,4% DE LA FACTURACIÓN
EN 2015
®
• Productos de tecnología propia para hemostasia o
coagulación. Entre los instrumentos que automatizan
la prueba diagnóstica para determinar el estado
coagulativo de un paciente destaca su analizador
de hemostasia Q®. Cuenta con una amplia gama de
reactivos para determinar el equilibrio hemostático
del paciente mediante las técnicas coagulativas,
cromogénicas y de aglutinación.
Los reactivos y analizadores automáticos de la División
Diagnostic cumplen los parámetros de precisión,
reproducibilidad, fiabilidad de resultados y robustez
imprescindibles en diagnóstico.
Entre los principales productos figuran soluciones
parenterales (fluidoterapia), productos para la nutrición
clínica enteral y parenteral y sistemas de logística
hospitalaria. Desde 2005, las plantas de esta división
situadas en Barcelona y Murcia ofrecen el servicio
de fabricación a terceros, una línea de actividad con
potencial de crecimiento.
PRESS BOOK 2016
LAS ENFERMEDADES QUE TRATAN LOS
DERIVADOS DEL PLASMA
Los derivados del plasma de la División Bioscience son
medicamentos imprescindibles para mantener y salvar
vidas que se utilizan en las siguientes áreas terapéuticas:
TRASTORNOS
INMUNOLÓGICOS
La gama de inmunoglobulinas Grifols,
especialmente las de administración por vía
intravenosa (IVIG), permiten tratar a personas que
nacen con deficiencias inmunitarias diversas, como
son las inmunodeficiencias primarias. También se
utilizan como terapia de reemplazo en pacientes con
leucemia linfática crónica o infecciones recurrentes.
INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS
Las inmunodeficiencias primarias (IP) abarcan un
grupo de 150 enfermedades que son hereditarias o
causadas por errores en los genes de las células que
conforman el sistema inmunológico. Debido a ello,
el sistema inmunológico que protege el organismo
frente a bacterias o virus no funciona correctamente.
La persona con una inmunodeficiencia es propensa
a contraer infecciones, leves o severas, y tarda más
tiempo en recuperarse.
Existen diferentes terapias para los diferentes
tipos de IP. Una de las terapias más comunes es la
inmunoglobulina intravenosa (IVIG), útil para algunos
pacientes porque reemplaza temporalmente los
anticuerpos que el organismo debería producir para
luchar contra la infección. Pero la IVIG no ayuda al
sistema inmunológico del paciente a crear más. Por eso
es una terapia de reposición que ayuda a combatir las
infecciones de los pacientes con deficiencia inmunitaria.
ENFERMEDAD DE KAWASAKI
Las inmunoglobulinas de Grifols también se utilizan
para tratar la enfermedad de Kawasaki, una
inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)
sistémica de causa desconocida que afecta
principalmente a pacientes pediátricos. Los niños de
origen japonés o coreano presentan un mayor riesgo
de desarrollarla.
TRASTORNOS
NEUROLÓGICOS
La inmunoglobulina intravenosa Gamunex ® es la
única aprobada por la FDA para el tratamiento de la
polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
(PDIC), una enfermedad neurológica rara que causa
debilidad muscular progresiva en las extremidades.
TERAPIA DE REEMPLAZO
DEL VOLUMEN
PLASMÁTICO
La albúmina humana es una de las proteínas
esenciales y es la que se encuentra en mayor
proporción en el plasma. En cuidados intensivos se
utiliza en pacientes que han sufrido shock o trauma
con pérdida importante de sangre como terapia
para restablecer el volumen plasmático. Medicamentos biológicos de Grifols como la albúmina se
administran para restablecer y mantener el volumen
circulatorio sanguíneo.
TRASTORNOS DE LA
COAGULACIÓN
Grifols cuenta con medicamentos biológicos indicados
para el tratamiento y la profilaxis de enfermedades
que causan sangrado excesivo o coagulación anormal,
como son determinadas enfermedades hereditarias.
Entre ellas, la hemofilia, enfermedad de von Willebrand
y el déficit de antitrombina.
Una ausencia de factor VIII produce hemofilia tipo A,
mientras que la ausencia de factor IX provoca hemofilia
B. Grifols dispone de factores de coagulación específicos
para atender las necesidades de pacientes que padecen
déficit de alguna de estas proteínas plasmáticas.
DÉFICIT DE ALFA-1
ANTITRIPSINA
También conocido como DAAT o alfa-1, es un
trastorno hereditario que causa una reducción
significativa de la proteína de origen natural alfa1-proteinasa. Alfa-1 es la causa más común de
enfisema genético en adultos y la causa más común
de enfermedad de hígado en niños. Las personas
que padecen este déficit a menudo desarrollan
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
que conduce a la discapacidad y a la muerte
prematura.
Grifols es el principal productor mundial de alfa-1
inhibidor de la proteinasa, el tratamiento del déficit
de alfa-1 antitripsina (DAAT) en pacientes con
enfisema pulmonar.
INFECCIONES MORTALES
Grifols produce una variedad de inmunoglobulinas
hiperinmunes que proporcionan inmunidad rápida y
temporal contra una serie de infecciones potencialmente
mortales como la rabia, el tétanos, la hepatitis B y la
incompatibilidad Rh.
PRESS BOOK 2016
UNA COMPAÑÍA GLOBAL
CHINA HONG KONG
NORDIC COUNTRIES
CANADA
JAPAN
POLAND
CZECH REPUBLIC
GERMANY
PRESENCIA EN MÁS DE 100
PAÍSES Y FILIALES PROPIAS
EN 30
SWITZERLAND
FRANCE
UNITED KINGDOM
Uno de los pilares estratégicos de la compañía es su
expansión geográfica. En los últimos años Grifols ha
potenciado su presencia en Estados Unidos, principal
mercado de proteínas plasmáticas. La consolidación de
su estructura en este país se inició con la adquisición,
en marzo de 2002, de sus primeros 48 centros de
donación de plasma. En la actualidad, tras sucesivas
adquisiciones y aperturas, esta red está integrada
por 160 centros.
Otras operaciones corporativas incluyen las
adquisiciones de Talecris Biotherapeutics en 2011 y de
la unidad de diagnóstico transfusional de Novartis en
2014 que han permitido aumentar de forma equilibrada
y progresiva la presencia de Grifols en Estados Unidos,
así como incorporar Canadá como nuevo mercado
significativo con filial propia.
En 2015 más del 80% de las ventas se concentraron
entre la Unión Europea y Estados Unidos, mientras
que otras zonas emergentes como Latinoamérica y
Asia-Pacífico ganan peso de forma progresiva. Grifols
opera en Latinoamérica con filiales en Argentina,
Chile, México, Brasil y Colombia. En Europa cuenta
con filiales en España, Portugal, Francia, Reino Unido,
Italia, Alemania, República Checa, República Eslovaca,
Irlanda, Polonia, Suiza y Escandinavia, mientras que en
IRELAND
SPAIN
USA
PORTUGAL
MEXICO
TAIWAN
ITALY
COLOMBIA
MALAYSIA
SLOVAKIA
INDONESIA
BRAZIL
CHILE
ARGENTINA
DUBAI
la zona Asia-Pacífico ha establecido filiales en Japón,
Tailandia, Malasia, Singapur, China y Australia. Para
iniciar sus actividades en Oriente Próximo cuenta
con una oficina de representación en Dubái y desde
principios de 2015 con presencia comercial directa en
Indonesia y Taiwán y una nueva filial en India, países
que presentan nuevas oportunidades para la expansión
geográfica de los productos de diagnóstico.
INDIA
THAILAND
SINGAPORE
AUSTRALIA
LA EXPANSIÓN
GEOGRÁFICA ES UNO DE
LOS EJES ESTRATÉGICOS
DE CRECIMIENTO
PRESS BOOK 2016
INSTALACIONES PRODUCTIVAS EN EUROPA Y ESTADOS UNIDOS
LOS DERIVADOS DEL
PLASMA, LOS PRODUCTOS
DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO
Y LOS HOSPITALARIOS
TIENEN UN OBJETIVO
COMÚN: ATENDER
LAS NECESIDADES DE
MILLONES DE PACIENTES
Y FACILITAR LA LABOR
DE LOS PROFESIONALES
SANITARIOS
EN CADA PLANTA DE
PRODUCCIÓN SE TRABAJA
CON LOS MÁXIMOS
ESTÁNDARES DE CALIDAD
Y SEGURIDAD
EL PLAN DE INVERSIONES,
QUE INCLUYE LAS
DESTINADAS A
INSTALACIONES
PRODUCTIVAS ES DE
1.200 MILLONES DE EUROS
EN EL PERIODO 2016-2020
PRESS BOOK 2016
INSTALACIONES PRODUCTIVAS EN EUROPA Y ESTADOS UNIDOS
La fabricación de derivados del plasma tiene un
alto componente tecnológico. Grifols incorpora
constantemente avances y mejoras en sus
instalaciones para fraccionar y purificar las distintas
proteínas plasmáticas con los máximos niveles de
seguridad y eficacia.
La compañía cuenta con complejos industriales en
España y en Estados Unidos que albergan plantas de
fraccionamiento para separar del plasma cada una de
las proteínas con utilidad terapéutica que comercializa,
y plantas específicas para purificar y dosificar en
condiciones de esterilidad cada una de ellas.
Clayton
PLANTAS DE PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DEL PLASMA
PARETS DEL VALLÈS
LOS ÁNGELES
CLAYTON
(BARCELONA, ESPAÑA).
ALBERGA UNA DE LAS MAYORES
PLANTAS DE FRACCIONAMIENTO
DE PLASMA DE EUROPA.
CAPACIDAD PARA FRACCIONAR
APROXIMADAMENTE 4,2 MILLONES
DE LITROS DE PLASMA/AÑO.
TAMBIÉN ACOGE DIVERSAS
PLANTAS DE PURIFICACIÓN Y
DOSIFICACIÓN.
(CALIFORNIA, ESTADOS UNIDOS).
ALBERGA UNA PLANTA CON
CAPACIDAD PARA FRACCIONAR
APROXIMADAMENTE 2,2 MILLONES
DE LITROS DE PLASMA/AÑO.
TAMBIÉN DIVERSAS PLANTAS
DE PURIFICACIÓN DE
PROTEÍNAS, INCLUYENDO UNA
DE LAS MÁS GRANDES PARA
INMUNOGLOBULINA.
(CAROLINA DEL NORTE,
ESTADOS UNIDOS).
ALBERGA LA PLANTA DE
FRACCIONAMIENTO DE PLASMA
MÁS GRANDE DEL MUNDO Y
UNA DE LAS MÁS AVANZADAS.
CAPACIDAD PARA FRACCIONAR
APROXIMADAMENTE 6 MILLONES
DE LITROS DE PLASMA/AÑO.
TAMBIÉN ACOGE PLANTAS DE
PURIFICACIÓN Y DOSIFICACIÓN.
Con las tres plantas de fraccionamiento operativas, la capacidad
de fraccionamiento de plasma de Grifols se sitúa en 12,5 millones de litros de plasma al año
PRESS BOOK 2016
INSTALACIONES PRODUCTIVAS EN EUROPA Y ESTADOS UNIDOS
PLANTAS DE PRODUCCIÓN DE ESPECIALIDADES
FARMACÉUTICAS Y PRODUCTO SANITARIO
Grifols es hoy una de las principales compañías de
fabricación de soluciones enterales y parenterales en
envase flexible y de vidrio en España.
En sus instalaciones se fabrican productos para la
terapia intravenosa bajo los más altos estándares de
calidad y las plantas cuentan con las certificaciones
medioambientales de calidad y de seguridad laboral:
ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, OHSAS 18001.
PLANTAS DE DESARROLLO Y FABRICACIÓN DE
PRODUCTOS DIAGNÓSTICOS
PARETS DEL VALLÈS
PARETS DEL VALLÈS
MELBOURNE
(BARCELONA, ESPAÑA). FÁBRICA
DE SUEROS INTRAVENOSOS Y
SOLUCIONES PARA NUTRICIÓN
PARENTERAL EN ENVASE DE
VIDRIO.
(BARCELONA, ESPAÑA).
PLANTA DE PRODUCCIÓN DE
PRODUCTOS DE DIAGNÓSTICO.
(AUSTRALIA). PLANTA DE
PRODUCCIÓN DE TARJETAS DG GEL®.
LAS TORRES DE COTILLAS
(MURCIA, ESPAÑA). PRODUCCIÓN
DE SUEROS INTRAVENOSOS EN
ENVASE FLEXIBLE Y BOLSAS PARA
LA CONSERVACIÓN DE SANGRE.
CUENTA CON ACREDITACIÓN FDA
PARA PRODUCTO SANITARIO.
CURITIBA
(BRASIL). PRODUCCIÓN DE BOLSA
DE EXTRACCIÓN Y CONSERVACIÓN
DE COMPONENTES SANGUÍNEOS.
ACTUALMENTE EN CONSTRUCCIÓN
DÜDINGUEN
(SUIZA). PLANTA DE PRODUCCIÓN
DE TARJETAS MDMULTICARD®
PARA LA DETERMINACIÓN RÁPIDA
DEL GRUPO SANGUÍNEO Y DE
TARJETAS DG GEL®.
EMERYVILLE
(CALIFORNIA, EE.UU.). FÁBRICA DE
ANTÍGENOS PARA REACTIVOS DE
DIAGNÓSTICO INMUNOLÓGICO.
PRESS BOOK 2016
INSTALACIONES
PRODUCTIVAS
EN EUROPA Y
ESTADOS UNIDOS
SUMINISTRO DE PLASMA
Para obtener los medicamentos derivados del plasma
es necesario contar con plasma de calidad. Grifols
es la primera empresa del mundo en suministro de
plasma y ha consolidado una gran organización que
opera en Estados Unidos: Grifols Plasma Operations,
cuya estructura está integrada por:
160 CENTROS DE DONACIÓN
DE PLASMA REPARTIDOS
POR TODO EL TERRITORIO
DE ESTADOS UNIDOS A
TRAVÉS DE LOS CUALES
GRIFOLS OBTUVO 8,2
MILLONES DE LITROS DE
PLASMA EN 2015.
LABORATORIOS CENTRALES
DE ANÁLISIS DE PLASMA
EN ESTADOS UNIDOS:
SAN MARCOS Y AUSTIN
(TEXAS), CON CAPACIDAD
DE PROCESAR DIARIAMENTE
60.000 MUESTRAS DE
PLASMA.
LOGÍSTICA DEL PLASMA:
4 ALMACENES CENTRALES PARA EL ALMACENAMIENTO Y
DISTRIBUCIÓN DEL PLASMA A LOS DIFERENTES CENTROS
DE PRODUCCIÓN SITUADOS EN: CLAYTON (CAROLINA DEL
NORTE, ESTADOS UNIDOS), LOS ÁNGELES (CALIFORNIA,
ESTADOS UNIDOS), DUBLÍN (IRLANDA), QUE ESTÁ PREVISTO
QUE ESTÉ OPERATIVO EN EL PRIMER SEMESTRE DE 2016, Y
PARETS DEL VALLÉS (BARCELONA, ESPAÑA).
PRESS BOOK 2016
INSTALACIONES PRODUCTIVAS EN EUROPA Y ESTADOS UNIDOS
UNA GESTIÓN DE LA
PRODUCCIÓN COMPATIBLE
CON EL MEDIOAMBIENTE
EL CAPITAL HUMANO: UNA
PLANTILLA CUALIFICADA
En 2015 Grifols ha seguido avanzando en el
cumplimiento del Programa Ambiental 2014-2016,
en el que se reflejan los objetivos a conseguir y las
actuaciones a desarrollar para alcanzarlos. Estas
acciones permitirán una reducción anual del consumo
eléctrico de 4,1 millones de kWh, 10,2 millones de
kWh en el consumo de gas natural, 180.000 m3 en el
consumo de agua y un incremento de la valorización
de residuos en más de 9.000 toneladas anuales.
La plantilla de Grifols en 2015 se situó en 14.700
empleados. La antigüedad media de los empleados
es de 6,1 años y la edad media de 38,1 años, si bien
en torno al 57% de la plantilla tiene menos de 40
años. Por género, es una plantilla equilibrada (46%
hombres y 54% mujeres) lo que constata, un año más,
la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres.
Fomentar el desarrollo profesional e intensificar las
actividades de formación y el desarrollo de habilidades
de negocio son algunos de los principales ejes de
actuación en Recursos Humanos.
NORTEAMÉRICA
10.659
EMPLEADOS
RESTO DEL
MUNDO (R.O.W.)
EMPLEADOS
ESPAÑA
EMPLEADOS
54,5%
8.021 MUJERES
822
3.256
45,5%
6.716 HOMBRES
PRESS BOOK 2016
CONOCER UN POCO MÁS EL PLASMA
COMPOSICIÓN DE LA SANGRE
ALBÚMINA
HEMATIES
AGUA
PLASMA
SANGRE
PROTEÍNAS
DISTRIBUCIÓN DE
LAS PROTEÍNAS
EN EL PLASMA
FACTORES
COAGULACIÓN
ALFA+BETA
GLOBULINAS
IMMUNO
GLOBULINAS
OTROS
FIBRINÓGENO
PLAQUETAS
Y GLOBULOS BLANCOS
El plasma es la parte líquida de la sangre humana.
En torno al 90% del plasma está compuesto por agua
y aproximadamente el 7% restante se compone de
proteínas esenciales y anticuerpos que ayudan a
mantener las funciones vitales de nuestro organismo.
Son las denominadas proteínas plasmáticas.
El déficit de alguna de estas proteínas, como la albúmina
o las inmunoglobulinas, causan enfermedades cuyo
único tratamiento se basa en la administración
de productos derivados del plasma. Las proteínas
convertidas en medicamentos son la terapia habitual
de millones de personas que las necesitan para
vivir. Grifols desarrolla y produce estos tratamientos
hemoterapéuticos y los distribuye en más de 100 países.
Entre algunos de los principales medicamentos obtenidos
del plasma destacan la albúmina, los factores de
coagulación (como el factor VIII), la inmunoglobulina
intravenosa (IVIG) o la alfa-1-antitripsina.
Para poder obtener las cantidades necesarias de
estas proteínas (derivados del plasma) se necesita
una considerable cantidad de plasma humano como
materia prima, ya que en el plasma no todas las
proteínas se encuentran en la misma proporción.
Desde la obtención de una unidad de plasma hasta la
distribución del producto final transcurren entre 9 y 11
meses. Este ciclo está completamente gestionado por
Grifols, cuyo modelo de producción integrado le permite
asegurar todas las etapas de este complejo proceso.
PRESS BOOK 2016
EL PROCESO PARA OBTENER
MEDICAMENTOS A PARTIR DEL PLASMA
Para obtener el plasma de una donación la técnica más
utilizada es la plasmaféresis que permite separar el
plasma del resto de componentes sanguíneos (glóbulos
rojos, plaquetas y otras células), que vuelven a ser
reinyectados al donante en el mismo momento de
la donación. Por este motivo, siempre hablamos de
donaciones únicamente de plasma y no de sangre.
A través de sus centros de donación de plasma en
Estados Unidos, Grifols obtiene prácticamente la
totalidad del plasma que será fraccionado para obtener
cada proteína con utilidad terapéutica. La cadena
de suministro de plasma está validada por la FDA
y la EMA.
Grifols sólo obtiene plasma de donantes cualificados y
repetitivos. En cada centro, los donantes deben pasar un
reconocimiento médico anual y las pruebas de rutina en
cada donación. Grifols no utiliza el plasma de donantes
ocasionales.
1
OBTENCIÓN
SANGRE
La plasmaféresis fue desarrollada por el doctor José
Antonio Grifols Lucas en el año 1951 y es el sistema
más eficaz para obtener las cantidades de plasma
necesarias para extraer las diferentes proteínas
terapéuticas mediante fraccionamiento industrial.
Grifols también fracciona plasma excedente de los
hospitales españoles desde hace más de 20 años.
Mediante este servicio, el plasma de origen español
se convierte en derivados del plasma que utiliza la
red sanitaria española. Grifols mantiene acuerdos de
fraccionamiento plasmático con bancos de sangre
y hospitales de Canadá y de las Repúblicas Checa
y Eslovaca.
HEMATÍES
OBTENCIÓN DE PLASMA
PLASMAFÉRESIS
2
ANÁLISIS
terapéutica. Fraccionar el plasma significa someterlo a
diversos cambios de temperatura y condiciones químicas,
entre otros procesos, que provocan la separación de
cada proteína.
PRODUCCIÓN DE
DERIVADOS DEL PLASMA
La consistencia de la producción no sólo depende del
análisis del producto final, sino también del control de
la materia prima y de todo el proceso de fabricación. Su
elaboración comienza con el fraccionamiento industrial
para extraer las diferentes proteínas con utilidad
3
4
PRODUCCIÓN
FRACCIONAMIENTO
Cada proteína se purifica y se somete a procesos de
eliminación e inactivación vírica hasta su dosificación en
condiciones de esterilidad para conservar las propiedades
terapéuticas.
PRODUCCIÓN
PURIFICACIÓN
CRIOPRECIPITADO
FACTOR VIII
FRACCIÓN II+III
INMUNOGLOBULINAS
ALFA 1 (AIPI)
FRACCIÓN IV
PLASMA
HIPERINMUNES
ATIII
FRACCIÓN V
ALBÚMINA
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FORMULACIÓN
PRESS BOOK 2016
EL PROCESO PARA OBTENER MEDICAMENTOS
BIOLÓGICOS A PARTIR DEL PLASMA
Los principales derivados del plasma fabricados por
Grifols son las inmunoglobulinas intravenosas, el factor
VIII de coagulación, la albúmina y la alfa-1 antitripsina.
(PDIC), un trastorno neurológico caracterizado por
una debilidad progresiva y deterioro de la función
sensorial en piernas y los brazos. Asimismo, esta
inmunoglobulina también cuenta con el registro en
Estados Unidos para ser utilizada por vía subcutánea
en inmunodeficiencias primarias.
INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA (IVIG)
ALBÚMINA
Las inmunoglobulinas intravenosas son consideradas
los derivados del plasma más importantes. Durante los
últimos 20 años su administración se ha convertido
en una terapia fundamental en medicina clínica. Son
la fracción plasmática purificada donde se concentran
los anticuerpos comúnmente conocidos como defensas
y actúan en el organismo como barrera inmunológica.
Aunque originalmente se desarrollaron para emplearse
como terapia de sustitución de anticuerpos, se ha
demostrado que su uso tiene otros beneficios clínicos.
La albúmina está indicada para el restablecimiento y
mantenimiento del volumen circulatorio en situaciones
derivadas de shock traumático o hemorragia. El reemplazo
de la albúmina humana puede acelerar la recuperación
y aumentar la supervivencia de pacientes en cuidados
intensivos.
Uno de los factores VIII de Grifols es el primer y único
concentrado de alta pureza de complejo de factor VIII y
factor von Willebrand con doble etapa de inactivación
en su proceso de producción. Está aprobado por la FDA
para ser utilizado en el tratamiento de la enfermedad
congénita de von Willebrand.
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN
ALFA-1 ANTITRIPSINA
El factor VIII está indicado para el tratamiento y la
profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia
A y en la deficiencia adquirida de factor VIII. El futuro
incremento del mercado de factor VIII está avalado por
el creciente auge de los tratamientos profilácticos, así
como por el gran número de hemofílicos que todavía
no reciben tratamiento. Según la Federación Mundial
de Hemofilia, aproximadamente sólo el 20% de los
hemofílicos del mundo están recibiendo tratamiento
con concentrados de factor VIII.
Alfa-1 antitripsina es un inhibidor de la proteasa
indicado como terapia de reemplazo para las personas
que tienen una deficiencia de la proteína alfa-1, cuyo
déficit es un trastorno genético hereditario que puede
ocasionar una enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) como enfisema y bronquitis crónica.
LOS PRODUCTOS
ACABADOS
Actualmente se emplean en numerosas patologías
tratadas en muchas especialidades médicas, como
procesos autoinmunes e inflamatorios agudos.
Está generalmente indicada en el tratamiento
de inmunodeficiencias primarias, determinadas
inmunodeficiencias secundarias, en varias
enfermedades autoinmunes y en el trasplante
alogénico de médula ósea.
Grifols cuenta con la primera y única IVIG aprobada
en Estados Unidos y Canadá para el tratamiento de
la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
La Alpha-1 Foundation estima que en torno al 3%
de pacientes diagnosticados con EPOC en realidad
padecen déficit de alfa-1 no detectada.
En 2014 Grifols conmemoró el 25 aniversario de su
alfa-1 antritripsina Prolastin®.
OTRAS INMUNOGLOBULINAS
HIPERINMUNES
El portafolio de derivados del plasma de Grifols incluye
diversas inmunoglobulinas hiperinmunes específicas
para el tratamiento de infecciones potencialmente
mortales, como la rabia, el tétanos, la hepatitis B o la
incompatibilidad de Rh.
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LOS PRODUCTOS DE LA DIVISIÓN DIAGNOSTIC
La División Diagnostic de Grifols fabrica y desarrolla
instrumentación y reactivos para análisis clínicos. Los
productos diagnósticos están dirigidos al banco de
sangre, a los centros de transfusión y al laboratorio
clínico. En los últimos años Grifols ha destinado
importantes inversiones a su línea de medicina
transfusional y actualmente, ostenta una posición de
liderazgo en este segmento.
ÁREAS DE ESPECIALIZACIÓN
MEDICINA TRANSFUSIONAL
ANÁLISIS CLÍNICO
Incluye su línea de productos de tipaje sanguíneo,
sistemas de amplificación genómica por tecnología
NAT y producción de antígenos para reactivos de
inmunoensayo.
Grifols está especializada en el diagnóstico
inmunológico de enfermedades infecciosas y
autoinmunes por la técnica ELISA, basada en las
reacciones antígeno-anticuerpo. Triturus® es el sistema
abierto de Grifols que automatiza la técnica ELISA.
Grifols dispone de instrumentación para automatizar
las técnicas de tipaje sanguíneo y de compatibilidad
sanguínea donante-paciente que permite procesar
tarjetas de tipaje sanguíneo en tecnología de
aglutinación de gel y pruebas de genotipado sanguíneo
a partir de ADN genómico humano.
También cuenta con instrumentación, reactivos y
software de tecnología NAT (Procleix® NAT Solutions)
para detectar la presencia de agentes infecciosos
en las donaciones de sangre o plasma. Finalmente,
también fabrica y es proveedor de antígenos para la
producción de reactivos de diagnóstico inmunológico
por parte de otras compañías.
También ofrece la gama de productos de Promonitor®,
la marca comercial de la línea de equipos desarrollados
por Progenika Biopharma en el campo de reactivos
para laboratorio que permiten, por ejemplo, monitorizar
a los pacientes tratados con fármacos biológicos para
enfermedades como la artritis reumatoide y otras
patologías inflamatorias crónicas.
Erytra
La instrumentación para este tipo de ensayos es
esencial para el laboratorio clínico, ya que éste debe
proporcionar unos resultados exactos. Asimismo debe
ser flexible y ha de contar con la máxima automatización
para llevar a cabo un gran número de pruebas.
Grifols también ofrece una amplia gama de
productos para hemostasia o coagulación que incluye
instrumentación, reactivos y aplicaciones informáticas.
El analizador de hemostasia Q® permite realizar pruebas
coagulativas, cromogénicas e inmunoturbidimétricas. Su
avanzado diseño se ajusta perfectamente a los requisitos
de los laboratorios de hemostasia.
Panther
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LOS PRODUCTOS Y SERVICIOS
DE LA DIVISIÓN HOSPITAL
A través de la División Hospital, Grifols suministra
soluciones parenterales estándar para terapia intravenosa,
especialidades de nutrición clínica y una amplia
variedad de productos estériles y dispositivos médicos.
Además, contribuye a mejorar la gestión de la logística
intrahospitalaria mediante plataformas tecnológicas
encaminadas a que los ciudadanos reciban una atención
sanitaria segura y de calidad. En este sentido, Grifols
dispone de productos tecnológicos para la gestión de
medicamentos.
ÁREAS DE ESPECIALIZACIÓN
FLUIDOTERAPIA: SOLUCIONES PARA LA
TERAPIA INTRAVENOSA
Las soluciones terapéuticas administradas por vía
intravenosa para restaurar o mantener el equilibrio
hidroelectrólico que Grifols ofrece a los servicios de
farmacia hospitalaria están disponibles en diferentes
formas farmacéuticas. También desarrolla sistemas para
la preparación de soluciones intravenosas en condiciones
estériles como son las salas limpias Misterium®-Modular
Clean-Room y el dispositivo Grifill® 3.0.
NUTRICIÓN CLÍNICA
La nutrición clínica incide en la calidad de vida del
paciente y en su rehabilitación. Grifols cuenta con una
completa gama de dietas y formulaciones especiales
para la nutrición parenteral y enteral (oral o nasogástrica).
DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA TERAPIA
INTERVENCIONISTA
Esta línea incluye instrumentación, dispositivos
médicos y material desechable de última generación
para diversos servicios hospitalarios, como los de
Hemodinámica, Urología, Anestesiología o Cirugía
Cardiovascular.
PHARMATECH
El modelo Grifols para la gestión integral de la logística
intrahospitalaria de medicamentos se compone de un
amplio abanico de productos tecnológicos que cubren
desde la gestión de la farmacia central hasta el registro
personalizado, a pie de cama, de la administración
del medicamento al paciente. Se trata de un modelo
dirigido a asegurar la calidad y la seguridad total en
el cuidado del paciente.
Entre ellos destacan el sistema BlisPack ®, que
automatiza el acondicionamiento y la identificación
electrónica de medicamentos, permitiendo preparar
el 85% de las referencias de medicamentos sólidos
para su utilización en el entorno de dosis unitaria y
en unidades de hospitalización y el sistema Pyxis®,
que automatiza el control del stock de medicamentos
y material sanitario en planta.
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I+D: UNA PRIORIDAD
GRIFOLS IMPULSA
LA INNOVACIÓN
INVESTIGANDO NUEVAS
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
CON EFECTO
TERAPÉUTICO O NUEVAS
INDICACIONES PARA LAS
PROTEÍNAS ACTUALES
EN 2015 GRIFOLS
INVIRTIÓ EN TORNO A
236 MILLONES DE EUROS
EN I+D Y FINANCIÓ
LOS PROYECTOS DE
INVESTIGACIÓN DE SUS
PARTICIPADAS
PRESS BOOK 2016
I+D: UNA PRIORIDAD
PRINCIPALES LÍNEAS
DE INVESTIGACIÓN
El compromiso de Grifols con la innovación en sus
programas de investigación resulta esencial para
el desarrollo de productos plasmáticos seguros y
eficaces. Entre las principales líneas de investigación
abiertas se encuentran:
ESTRATEGIA INTEGRAL DE
INVESTIGACIÓN EN ALZHÉIMER
Grifols considera imprescindible potenciar la
investigación en alzhéimer ante el progresivo
envejecimiento de las sociedades desarrolladas.
Su estrategia de investigación en alzhéimer se
desarrolla de forma directa y también a través de
Araclon Biotech, lo que permite un abordaje integral
en los tres principales campos de actuación: nuevos
tratamientos dirigidos a ralentizar su evolución,
diagnóstico temprano y desarrollo de una vacuna
como medida profiláctica.
En 2013 comenzó la inclusión de los primeros
pacientes en el estudio AMBAR (Alzheimer
Management by Albumin Replacement) que
ensaya la combinación de la extracción de plasma
y su reposición con albúmina Grifols (recambio
plasmático). En noviembre de 2015, Grifols presentó
resultados intermedios del estudio que evidenciaron
la tolerabilidad y seguridad del tratamiento. Se reunían
las condiciones necesarias para que los pacientes
pudieran llevarlo a cabo y para que el estudio siguiera
adelante. Los investigadores no analizaron la eficacia,
ya que se trata de un estudio ciego en el que hasta
el final del ensayo no se conocerá qué pacientes han
recibido tratamiento y cuáles no.
A través de Araclon Biotech Grifols trabaja en la
validación de un kit diagnóstico y en el desarrollo
de una vacuna contra el alzhéimer. Para disponer
de datos que permitan validar el kit diagnóstico
actualmente se están llevando a cabo diversos estudios
en colaboración con destacados grupos de Australia,
EE.UU., Europa, en los que participan más de 1.000
individuos.
La vacuna ha superado la experimentación animal
y en septiembre de 2013 la Agencia Española del
Medicamento autorizó la fase I de ensayo clínico en
humanos. La inclusión de pacientes comenzó en 2014.
La fase I evaluará la tolerabilidad y la seguridad de la
vacuna en pacientes con alzhéimer leve o moderado,
pero no su efectividad.
SELLADOR BIOLÓGICO DE FIBRINA
La biocirugía abre una nueva línea de especialidad
como proyecto interdisciplinar de I+D. Las
investigaciones se centran en el desarrollo de un
adhesivo biológico con finalidad cicatrizante o selladora
para cirugía vascular, cirugía parenquimal y tejidos
blandos. Supone el desarrollo de nuevos usos para
las proteínas plasmáticas que van más allá de las
terapias de reemplazo tradicionales.
ALBÚMINA EN HEPATOLOGÍA
Estudio clínico para evaluar el efecto de la administración
prolongada de albúmina humana sobre la función
cardiovascular y renal en pacientes con cirrosis avanzada
y ascitis.
ANTITROMBINA EN CIRUGÍA CARDÍACA
Estudio clínico para demostrar la eficacia clínica de
la antitrombina (AT) Anbinex® en pacientes operados
de cirugía cardíaca.
OTROS ESTUDIOS:
Diversos estudios para nuevas indicaciones de la alfa-1
antitripsina y las inmunoglobulinas.
La División Diagnostic centra sus esfuerzos en
I+D en el desarrollo de reactivos y equipos para el
diagnóstico in vitro, principalmente para pruebas
pre transfusionales, hemostasia y monitorización de
medicamentos biológicos. La división además trabaja
activamente en el desarrollo de antígenos.
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NUEVOS CAMPOS DE INVESTIGACIÓN A TRAVÉS
DE COMPAÑÍAS PARTICIPADAS
GRIFOLS PROMUEVE
INICIATIVAS DE CARÁCTER
BIOTECNOLÓGICO
PARTICIPANDO
EN EMPRESAS DE
INVESTIGACIÓN
Grifols no es una compañía biotecnológica, ya que
los derivados del plasma de Grifols son de origen
extractivo. Sin embargo, el espíritu pionero de Grifols
y su compromiso con los pacientes ha promovido la
presencia de la compañía en proyectos de carácter
biotecnológico.
Grifols está presente en el ámbito de la biotecnología
principalmente a través de:
1. S u empresa de ingeniería farmacéutica Grifols
Engineering, especializada en el desarrollo de
servicios para la biotecnología sanitaria (también
conocida como biotecnología roja), básicamente en
el área de proteínas recombinantes y anticuerpos,
así como en terapias celulares y de tejidos.
2. Mediante la toma de participaciones en compañías
y proyectos de I+D en campos de la medicina
distintos al de su actividad principal.
GRIFOLS ENGINEERING
ES LA INGENIERÍA
FARMACÉUTICA
ESPECIALIZADA EN
EL DESARROLLO DE
BIOTECNOLOGÍA
INDUSTRIAL
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NUEVOS CAMPOS DE INVESTIGACIÓN A TRAVÉS
DE COMPAÑÍAS PARTICIPADAS
GRIFOLS ES ACCIONISTA
MAYORITARIO EN LAS
SIGUIENTES COMPAÑÍAS
DE INVESTIGACIÓN:
ARACLON BIOTECH,
UNA COMPAÑÍA GRIFOLS
PROGENIKA BIOPHARMA,
UNA COMPAÑÍA GRIFOLS
VCN BIOSCIENCES
UNA COMPAÑÍA GRIFOLS
Araclon Biotech está especializada en la investigación
y desarrollo de terapias y métodos de diagnóstico para
la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras enfermedades
neurodegenerativas. Esta compañía Grifols centra su
actividad en dos líneas de investigación: el diagnóstico
temprano de la EA, mediante la detección en sangre de
los péptidos beta-amiloides 40 y 42, y el tratamiento
de la enfermedad mediante inmunoterapia (vacuna).
Progenika Biopharma está especializada en
el desarrollo de tecnología para la medicina
personalizada. Centra su actividad en el diseño y la
producción de test genómicos y proteómicos para
el diagnóstico in vitro, pronóstico de enfermedades,
predicción de respuesta y monitorización de terapia
farmacológica. Grifols, a través de Progenika, es
pionera a nivel mundial en el desarrollo de tests de
biología molecular para la realización de estudios de
compatibilidad transfusional.
Compañía dedicada a la investigación y desarrollo de
nuevas aproximaciones terapéuticas para tumores
que carecen de un tratamiento efectivo a partir de
una plataforma tecnológica basada en el uso de
adenovirus oncolíticos. Su proyecto más avanzado es
el adenovirus VCN-01, que cuenta con la designación
de medicamento huérfano por la Agencia Europea del
Medicamento (EMA) para tratar el cáncer de páncreas.
MEDION GRIFOLS DIAGNOSTICS,
UNA COMPAÑÍA GRIFOLS
Medion Grifols Diagnostics investiga, desarrolla y
produce reactivos para inmunohematología con
la tecnología más avanzada para el diagnóstico
pretransfusional.
KIRO ROBOTICS
Grifols cuenta con el 50% del capital de Kiro Robotics,
spin-off de la unidad estratégica en el ámbito de
salud de la Corporación Mondragón. Kiro Robotics
es una compañía de base tecnológica especializada
en automatizar maquinaria para el sector hospitalario
y ha desarrollado una de las tecnologías más
avanzadas del mundo en farmacia hospitalaria: el
robot Kiro Oncology, que automatiza la preparación
de medicación intravenosa en los tratamientos de
quimioterapia.
Kiro
VCN Biosciences es una compañía surgida del grupo
de viroterapia del Institut Català d’Oncologia (ICO).
PRESS BOOK 2016
NUEVOS CAMPOS DE INVESTIGACIÓN A TRAVÉS
DE COMPAÑÍAS PARTICIPADAS
ADEMÁS, GRIFOLS
CUENTA CON
PARTICIPACIONES EN LAS
SIGUIENTES COMPAÑÍAS
DE INVESTIGACIÓN:
ARADIGM CORPORATION
Farmacéutica estadounidense especializada en
el desarrollo y comercialización de fármacos
administrados por inhalación para el tratamiento y
la prevención de enfermedades respiratorias graves,
como las bronquiectasias no asociadas a la fibrosis
quística (BE) y la fibrosis quística (FQ), entre otras.
TIGENIX
Compañía especializada en terapia celular.
Concretamente utiliza una plataforma validada
de células madre alogénicas adultas expandidas
derivadas del tejido adiposo (eASCs - Expanded
Adipose derived Stem Cells - por sus siglas en inglés)
para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e
inflamatorias. Actualmente cuenta con un producto
indicado para la regeneración del cartílago de la rodilla
y otros tres están en desarrollo.
ALKAHEST
ALBAJUNA THERAPEUTICS
Compañía de capital privado creada para impulsar
las investigaciones llevadas a cabo por un grupo de
científicos de la Universidad de Stanford (Estados
Unidos) pioneros en demostrar que algún componente
de la sangre de animales jóvenes tiene la capacidad
de restaurar las capacidades cognitivas de animales
viejos. Grifols, en colaboración con Alkahest, trabaja
en el desarrollo de nuevas aplicaciones terapéuticas
de las proteínas plasmáticas para el tratamiento
del deterioro cognitivo asociado a la edad y otras
enfermedades del sistema nervioso central (SNC),
incluyendo el alzhéimer.
Spin-off del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa
constituida para promover el desarrollo preclínico y
clínico de anticuerpos monoclonales que neutralizan
la acción del VIH en el cuerpo, a la vez que aumentan
la actividad de las células natural killer, encargadas
de la destrucción de las células ya infectadas.
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GLOSARIO DE TÉRMINOS
ALBÚMINA
HEMOFÉRESIS
PLASMAFÉRESIS
Es una de las proteínas plasmáticas más importantes,
conjuntamente con la inmunoglobulina intravenosa y
los factores de coagulación.
Consiste en la extracción de una cantidad limitada de
plasma del paciente (máximo 800 ml) con reposición
de albúmina o inmunoglobulina intravenosa (IVIG).
DERIVADOS DEL PLASMA
HEMOTERAPIA
Son proteínas plasmáticas purificadas con
propiedades terapéuticas que se obtienen a partir
del fraccionamiento del plasma humano. Albúmina,
inmunoglobulinas, factor VIII y alfa-1 antitripsina
son las principales proteínas plasmáticas. En la
actualidad, productos derivados del plasma se
han convertido en medicamentos imprescindibles,
capaces de salvar vidas y de mejorar las
condiciones y esperanza de vida en los pacientes
con enfermedades crónicas que carecen de
tratamientos alternativos.
Tratamiento de una enfermedad por medio de
sangre, componentes sanguíneos o sus derivados.
Método desarrollado por el Dr. Grifols en 1949
y que, hoy por hoy, sigue siendo el método más
utilizado en el mundo para obtener plasma.
El primer centro de plasmaféresis se abrió en
Barcelona en 1953. El proceso permite la extracción
de sangre, la separación inmediata de sus
componentes celulares, la reinyección inmediata de
los mismos al donante y la obtención resultante del
plasma.
FOOD&DRUG ADMINISTRATION (FDA)
Nombre oficial de la agencia gubernamental de
EE.UU que regula lo concerniente a alimentos y
medicamentos (equivalente a un ministerio de
sanidad).
INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA (IVIG)
proteína plasmática rica en anticuerpos con múltiples
aplicaciones en el tratamiento de enfermedades
infecciosas e inmunodeficiencias.
PLASMA
porción líquida de la sangre compuesta de una
mezcla de muchas proteínas en solución.
SOLUCIÓN INTRAVENOSA
Medicamento o mezcla homogénea de una
sustancia en un líquido que permite su infusión
mediante una aguja en el sistema circulatorio.
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24/05/16