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I D E A S Fundamentos de genética
CLARAS
Terminología empleada en genética
Algunos conceptos son de uso común en genética: carácter hereditario, gen, genotipo, fenotipo, alelos, individuos
homocigóticos y heterocigóticos, etcétera.
Los árboles genealógicos son muy utilizados en estudios genéticos familiares. Un árbol genealógico es un esquema
en el que se representan los individuos de varias generaciones que están emparentados entre sí.
Los experimentos de Mendel
Gregor Mendel, con el fin de descubrir si existían reglas que explicasen la transmisión hereditaria, realizó una serie
de experimentos con plantas de guisante (Pisum sativum) que desvelarían los fundamentos básicos de la transmisión
de las características biológicas.
Sus conclusiones fueron fundamentales para el estudio de la transmisión de las características biológicas de una
generación a la siguiente y otros estudios genéticos más complejos, pues permiten prever los resultados de un
determinado cruzamiento. Sus resultados fueron posteriormente resumidos en tres leyes por otros investigadores.
Formulación actual de las leyes de Mendel
1.ª Ley: de la uniformidad
de los híbridos de la
primera generación filial (F1)
Al cruzar dos individuos distintos, ambos homocigóticos (razas puras) para
un determinado carácter, todos los descendientes de la primera generación filial
son idénticos entre sí, con el mismo genotipo y fenotipo. Su fenotipo es igual
al de uno de los parentales o intermedio entre ambos padres, dependiendo
de si existe dominancia o codominancia entre los alelos.
Cuando se cruzan entre sí los individuos de la primera generación filial,
2.ª Ley de Mendel: de la
segregación de los caracteres se obtiene una descendencia no uniforme, debido a la separación (segregación)
de los alelos implicados en el carácter estudiado al formarse los gametos.
antagónicos en la segunda
generación filial (F2)
3.ª Ley de Mendel:
de la independencia de
los factores hereditarios
En la transmisión de más de un carácter se observa que cada par de alelos
se transmite de forma independiente, sin relación con los otros, y, por tanto,
se obtienen varias combinaciones, algunas de las cuales no están presentes
en los parentales.
Sin embargo, esta tercera ley tiene excepciones, ya que en numerosos casos
los caracteres no se transmiten independientemente unos de otros.
Mendelismo complejo
Casos en los que las leyes de Mendel parecen no cumplirse debido a que las relaciones entre genes o bien el propio
efecto génico alteran aparentemente los resultados.
쐌 Codominancia y herencia intermedia.
쐌 Interacción génica.
쐌 Genes letales.
쐌 Alelismo múltiple. Existencia de más de dos opciones para un mismo carácter.
쐌 Herencia cuantitativa, continua o poligénica.
Teoría cromosómica de la herencia
Enunciada por Morgan, aportó una explicación citológica a los resultados de los experimentos de Mendel.
Afirma lo siguiente:
쐌 Los factores que determinan los caracteres hereditarios (genes) se localizan en los cromosomas.
쐌 Cada gen ocupa un lugar determinado en un cromosoma concreto. Este lugar se denomina locus (en plural, loci).
쐌 Los loci para los distintos genes se encuentran situados linealmente a lo largo de los cromosomas.
쐌 Los alelos se encuentran en los loci de los cromosomas homólogos; por esta razón existe un par para cada carácter.
Cuando dos genes se transmiten juntos por encontrarse en el mismo cromosoma, se dice que están o son ligados.
Determinación del sexo
Habitualmente la determinación del sexo es una característica genética.
Transmisión del sexo
en animales
쐌 Determinación cromosómica. El macho y la hembra tienen algunos
cromosomas diferentes (cromosomas sexuales) que contienen información para
la determinación del sexo. Existen distintos sistemas: XX/XY, ZZ/ZW, XX/X0.
쐌 Determinación por la relación entre cromosomas X y autosomas. El sexo
depende de la proporción que existe entre el número de cromosomas X
y el número de juegos autosómicos.
쐌 Determinación por haplo-diploidía. La determinación del sexo depende
del número total de cromosomas. Los individuos diploides son hembras,
y los haploides, machos.
쐌 Determinación génica. Una o más parejas alélicas son las responsables
de la determinación del sexo.
Transmisión del sexo
en plantas
En la mayoría de las plantas no hay determinación genética del sexo, ya que
en la misma planta existen las estructuras reproductoras masculina y femenina.
Determinación no genética
del sexo
Existen algunos casos en los que se encuentran implicados factores ambientales.
Herencia ligada al sexo
Los caracteres cuyos alelos tienen sus loci en los cromosomas sexuales se encuentran ligados al sexo.
Ligamiento con
el cromosoma X
En especies con determinismo XX/XY, las hembras tendrán doble dosis de los genes
cuyos loci se encuentren en el cromosoma X. Los machos, en cambio, solo poseerán
una dosis de estos genes, pues presentan un único cromosoma X. La hemofilia
y el daltonismo son ejemplos de este ligamiento con el X.
Ligamiento con
el cromosoma Y
Los genes situados en el cromosoma Y los poseerá el macho pero no la hembra,
que no tiene dicho cromosoma.
Herencia influida por el sexo
En ocasiones, un mismo carácter autosómico presenta diferente dominancia dependiendo del sexo del individuo. Esto
ocurre con la calvicie, por ejemplo.