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PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE
VALPARAÍSO
FACULTAD DE AGRONOMIA
ÁREA DE FRUTICULTURA
TALLER DE LICENCIATURA
COMPORTAMIENTO POBLACIONAL Y DISTRIBUCIÓN
ESPACIAL DE Brevipalpus chilensis BAKER EN VID
VINÍFERA (Vitis vinifera) Y DISPERSIÓN DEL ÁCARO
DEPREDADOR Typhlodromus pyri
ANDRÉS ERNESTO GONZÁLEZ SCHULTZ
QUILLOTA - CHILE
2005
2
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE
VALPARAÍSO
FACULTAD DE AGRONOMIA
ÁREA DE FRUTICULTURA
TALLER DE LICENCIATURA
POPULATION BEHAVIOR AND SPATIAL DISTRIBUTION OF
Brevipalpus chilensis BAKER IN VINIFEROUS GRAPEVINES
(Vitus vinifera) AND DISPERSAL OF THE PREDATOR MITE
Typhlodromus pyri
ANDRÉS ERNESTO GONZÁLEZ SCHULTZ
QUILLOTA - CHILE
2005
ÍNDICE DE MATERIAS
Página
1. INTRODUCCIÓN
1
2. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
4
2.1 Cultivo de la vid en Chile
4
2.2 Plagas que atacan a la vid
5
2.3 Falsa arañita roja de la vid, Brevipalpus chilensis Baker
6
2.3.1. Antecedentes generales
6
2.3.2. Descripción
6
2.3.3. Ciclo biológico
7
2.3.4. Comportamiento
8
2.3.5. Daño
9
2.3.6. Distribución en el huerto
10
2.4. Control
11
2.4.1. Control biológico
11
2.5. Phytoseidos
12
2.5.1. Typhlodromus pyri
14
3. MATERIALES Y MÉTODOS
17
3.1. Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis en
vid vinífera y sus depredadores
17
3.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid
vinífera
3.2.1. Análisis estadístico
19
20
4
3.3. Dispersión de Typhlodromus pyri liberado para el control
de Brevipalpus chilensis en vid vinífera
20
3.3.1. Análisis estadístico
21
4. PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
23
4.1. Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis en
vid vinífera y sus depredadores
23
4.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid
vinífera
34
4.3. Dispersión de Typhlodromus pyri liberado para el control
de Brevipalpus chilensis en vid vinífera
37
5. CONCLUSIONES
40
6. RESUMEN
41
7. ABSTRACT
42
8. LITERATURA CITADA
43
ANEXOS
1. INTRODUCCIÓN
Uno de los frutales más importantes en superficie, producción y exportación
en Chile es la vid. Según datos elaborados por ODEPA (2003) se lograron
valores FOB de alrededor de US$ 72.858.000. Por la gran importancia del
cultivo es necesario tener una producción de calidad y sostenida en el
tiempo, donde el manejo de plagas es de vital importancia.
Una de las plagas importantes del cultivo es Brevipalpus chilensis, más
conocida como falsa arañita roja de la vid. Éste es un ácaro nativo de
relevancia económica en cultivos importantes como cítricos, chirimoyos, kiwi
y vid.
En vid para consumo fresco, este ácaro no es un problema de campo, sino
que es un problema cuarentenario para Estados Unidos que obliga a la
fumigación de la uva de mesa; sin embargo, en vid vinífera y en especial en
cepas tintas, es un problema importante, ya que las poblaciones de éste
decoloran las hojas y producen un envejecimiento prematuro que termina
con la abscisión de éstas.
El control de B. chilensis se ha realizado tradicionalmente con diversos
acaricidas, sin embargo, la necesidad actual de realizar cultivos sustentables
ha puesto al manejo integrado de plagas (MIP) como una herramienta
necesaria
en el manejo del huerto. Para esto es necesario realizar un
2
correcto monitoreo tanto de las plagas como de sus enemigos naturales, por
lo que se requiere conocer aspectos relevantes como el comportamiento
poblacional del fitófago, las estructuras que ocupa, su distribución en el
huerto y los enemigos naturales que lo controlan.
El control biológico natural de B. chilensis es realizado por ácaros
depredadores nativos como Neoseiulus chilenensis y Amblyseius fructicolus,
sin embargo, las bajas poblaciones existentes no son capaces de mantener a
B. chilensis bajo los umbrales de daño económico.
Para potenciar el control de los ácaros depredadores nativos se han buscado
nuevos controladores. En esta línea, el Centro Experimental de Entomología
La Cruz (INIA) determinó en pruebas de laboratorio, que el ácaro depredador
Thyphlodromus pyri (Phytoseido) posee una gran voracidad sobre estados
móviles y huevos de la arañita, presentando además facilidad de crianza a
escala comercial.
Por estas razones T. pyri podría ser una posibilidad efectiva de control
natural de B. chilensis, teniendo de este modo una nueva herramienta en el
manejo integrado de esta importante plaga en el cultivo de la vid y sus
demás hospederos.
3
Por lo tanto se han planteado para la investigación los siguientes objetivos:
- Determinar el comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis y de sus
depredadores en vid vinífera.
- Determinar la distribución espacial de
Brevipalpus chilensis en una
plantación de vid vinífera.
- Determinar la dispersión de Typhlodromus pyri liberado en una plantación
de vid vinífera para el control de Brevipalpus chilensis.
4
2. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
2.1. Cultivo de la vid en Chile:
Según HERNANDEZ y CONTRERAS (1992), el cultivo de la vid en Chile se
extiende desde los paralelos 27º30' y 38º00' latitud sur, es decir una
extensión aproximada de 1.200 km. De los 27º30' a los 32º30' la actividad
vitícola se desarrolla en cinco valles (Copiapó, Huasco, Elqui, Limarí y
Choapa), los que están orientados a la producción de uva de mesa para
exportación (Thompson Seedless, Flame, Ribier, Red Globe, Crimson) y para
pisco (Moscatel Rosada, Torontel, Moscatel de Alejandría, Moscatel de
Austria y Pedro Ximenez) (HERNANDEZ y CONTRERAS, 1992).
El cultivo de la vid para producción de vino se desarrolla exclusivamente al
sur del paralelo 27º30' hasta el paralelo 38º00', donde se reconocen cinco
regiones vitícolas de importancia (Aconcagua, Maipo, Rapel, Maule y Biobio)
con cepas tanto tintas (Cabernet Sauvignon, Merlot, Carmènere, Pinot Noir,
Malbec y País) como blancas (Sauvignon Blanc, Chardonnay, Semillón,
Riesling) (HERNANDEZ y CONTRERAS, 1992).
De acuerdo a datos elaborados por ODEPA (2003), en Chile hay 170.726
hectáreas dedicadas al cultivo de la vid, de los cuales el 63,5% (106.971
hectáreas) corresponde a vid para vinificación, 30,6% (52.366) para vid de
consumo fresco y 5,7% (9.791 hectáreas) para vid pisquera.
5
De acuerdo a ODEPA (2003) la producción de vino fue de alrededor de 526
millones de litros, la de pisco fue de 92 millones de litros, mientras que de
uva de mesa fue de 1.050 millones de toneladas. A la vez las exportaciones
fueron de 31 millones de litros de vino blanco (valor FOB US$ 17 millones),
116 millones de litros de vino tinto (valor FOB US$ 55 millones), 225 mil litros
de pisco (valor FOB US$ 858 mil) y 706 millones de toneladas de uva de
mesa (valor FOB US$ 728 millones)
2.2. Plagas que atacan a la vid:
La vid es hospedera potencial de 16 especies fitófagas en Chile: Aphis
illinoisensis, Brevipalpus chilensis, Colomerus vitis, Drepanothrips reuteri,
Frankliniella occidentalis, Heliothrips haemorroidalis, Margarodes vitis,
Micrapate
scabrata,
Naupactus
xanthographus,
Oligonychus
vitis,
Parthenolecanium corni, Parthenolecanium persicae, Proeulia chrysopteris,
Pseudococcus viburni, Pseudococcus longispinus y Tetranychus urticae.
(GONZALEZ, 1989; PRADO, 1991).
LOPEZ (1992) menciona que de la larga lista de especies asociadas a la vid,
sólo algunas son de importancia como Chanchitos blancos (Pseudococcus
longispinus, Pseudococcus viburni), Trips de California (Frankliniella
occidentalis) y Burrito de la vid (Naupactus xanthographus). En el caso de vid
vinífera se debe mencionar también a la Falsa Arañita roja de la vid
(Brevipalpus chilensis).
6
2.3. Falsa arañita roja de la vid, Brevipalpus chilensis Baker:
2.3.1. Antecedentes generales
Brevipalpus chilensis, conocido como Falsa Arañita roja de la vid, es un
ácaro que pertenece al orden Acarina, familia Tenuipalpidae. Este ácaro
nativo de Chile se encuentra distribuido desde las regiones III a IX
(HERRERA, 1958; GONZÁLEZ, 1989).
GONZÁLEZ (1989) cita como hospederos primarios del ácaro a limonero
(Citrus limon) y vid (Vitis vinifera), como hospederos secundarios a ligustrina
(Ligustrum vitis) y Ampelopsis sp; y como hospederos ocasionales a
chirimoyo (Anonna cherimolla), kaki (Dyaspiros kaki), higuera (Ficus carica) y
kiwi (Actinidia deliciosa). Dentro de las malezas comunes en viñedos, la
correhuela (Convolvulus arvensis) puede albergar poblaciones elevadas de
la arañita (FUENTEALBA, 2003).
2.3.2. Descripción
La falsa arañita roja de la vid (B. chilensis) presenta dimorfismo sexual poco
evidente en sus estados adultos. La hembra adulta es de cuerpo ovalado y
muy aplanado dorsoventralmente, de color rojo oscuro con manchas negras
y mide 0,8 mm de largo. El macho es más pequeño que la hembra con el
extremo posterior más agudo (GONZÁLEZ, 1983; RIPA y RODRIGUEZ,
1999).
7
Los huevos son ovoides de color rojo brillante con estrías longitudinales. De
los huevos eclosionan las ninfas (muy aplanadas de color rojo brillante), las
que pasan por tres estados conocidos como primera ninfa o larva (con tres
pares de patas), protoninfa (ya con los definitivos cuatro pares de patas) y
deutoninfa, antes de transformarse en adulto (GONZÁLEZ, 1958).
2.3.3. Ciclo biológico
Una generación completa de la arañita emplea para desarrollarse un mínimo
de 18 días, un máximo de 59 y un promedio de 25,33 días (HERRERA,
1958). Por esto GONZÁLEZ (1989) y HERRERA (1958) concuerdan que en
la zona central de Chile puede haber de cinco a seis generaciones en el año.
Las
dos
primeras
generaciones
(primavera
y
parte
del
verano
respectivamente) demoran alrededor de 25 días en desarrollarse; mientras
que en las siguientes el ciclo dura alrededor de 22 días. Sólo desde la
tercera generación la proporción de machos aumenta hasta que se comienza
a
observar
cópula,
por
lo
tanto
las
hembras
se
reproducen
partenogenéticamente durante toda la primavera y la mayor parte del verano,
con un potencial reproductor no menor a 250 huevos por hembra
(GONZÁLEZ, 1958 y 1989).
8
2.3.4. Comportamiento
En frutales de hoja caduca como vid (Vitis vinifera) y kiwi (Actinida deliciosa),
B. chilensis inverna como hembra adulta fecundada escondida en el interior
de las escamas de las yemas, bajo el ritidomo, grietas de corteza y las
amarras de los cargadores. Al comenzar la temporada primaveral las
hembras comienzan a subir a los brotes para la primera postura primaveral,
que al cabo de cinco días eclosan y las ninfas se distribuyen en los
cargadores alimentándose tanto de corteza no lignificada como del follaje.
Durante el período primaveral y la primera parte del verano, los ácaros se
concentran en el follaje, pudiendo, en algunas ocasiones, alcanzar
poblaciones de más de mil individuos en el envés de la hoja por ambos lados
de la nervadura, para luego expandirse al resto de la lámina. En las
generaciones siguientes los individuos colonizan el racimo. En la última
generación las hembras fecundadas se dirigen a la base de la inserción del
pecíolo, para luego descender por él hacia la parte leñosa de la planta o
hacia las yemas de sarmientos y amarras de los cargadores. Una vez
protegidas las hembras, estas se disponen definitivamente a pasar el
invierno en esta forma y luego comenzar el ciclo en la siguiente primavera
(GONZÁLEZ, 1958, 1986 y 1989).
En frutales de hoja persistente como limonero (Citrus limon), B. chilensis no
presenta un estado invernante, encontrándose así huevos y estados móviles
durante todo el año; sin embargo, se puede observar un período de aumento
de la población desde inicios de primavera hasta inicios de verano (ZOLEZZI,
2001).
9
2.3.5. Daño
El daño de la falsa arañita roja de la vid depende del cultivar, ya que el daño
en cepas de mesa y en cepas para vinificación es distinto.
En vid para consumo fresco, B. chilensis sólo produce un daño comercial por
su carácter cuarentenario para Estados Unidos, principal mercado para Chile,
que obliga la fumigación de la fruta antes del ingreso a dicho país.
En vid vinífera es un problema grave, ya que ataca todas las cepas, sin
embargo, los daños son más manifiestos en variedades tintas como
Cabernet, Semillón y Cot Rouge (HERRERA, 1958).
El daño más importante que la arañita produce a la vid parece ser el causado
por los primeros individuos primaverales que colonizan la vegetación
naciente de septiembre y octubre (HERRERA, 1958).
La brotación de las yemas coincide con la subida de las hembras que
invernaron en el tronco, las que comenzarán la primera generación. Ésta
generación coloniza rápidamente los brotes secando fácilmente las
pequeñas hojas (GONZÁLEZ, 1958 y 1983).
10
A medida que la invasión aumenta con las siguientes generaciones, se
pueden apreciar individuos a ambos lados de la nervadura foliar, los que van
produciendo una decoloración de la hoja; luego la hoja se encarruja doblando
sus bordes hacia la cara inferior y comienza a observarse una tonalidad
verde cobrizo, que en las cepas tintas se observa casi morado, para luego
secarse las hojas y finalmente producirse una defoliación prematura. Esta
caída prematura de las hojas produce un mosto de baja graduación
alcohólica y por tanto de menor calidad (GONZÁLEZ, 1958 y 1983)
2.3.6. Distribución en el huerto
En los huertos, tanto de especies caducas como persistentes, la distribución
espacial de los ácaros suele ser en focos, los que comienzan generalmente a
orillas de camino y en las esquinas. Tanto MONER (1997) como
GULMAHAMAD y DE BACH (1978) concuerdan que los ácaros comienzan la
infestación en focos por las orillas, ya que el polvo levantado por los caminos
de alto tránsito o no debidamente estabilizados tiene una acción repelente
sobre la fauna benéfica existente, impidiendo un adecuado control natural.
GULMAHAMAD y DE BACH (1978) demostraron que el polvo puede ser letal
para la acción controladora de los enemigos naturales de la escama de San
José (Quadraspidiotus perniciosus).
El viento es otro factor que influye en el comportamiento poblacional de los
ácaros al favorecer la formación de focos en las orillas, ya que el viento
transporta estados móviles de insectos y ácaros que llegan a una zona de
11
recepción primaria expuesta a la acción de viento, como las orillas del huerto,
resultando un sector de mayor tasa de infestación, el cual disminuye hacia el
interior (BLANK, OLSON y LO, 1990).
LOPEZ (1998a, 1998b) señala que los ácaros Oligonychus yothersi (Arañita
roja del palto) y Panonychus citri (Arañita roja de los cítricos) inician su
infestación en las orillas de los huertos transitados, en el follaje más próximo
al suelo y en zonas afectas al viento.
Aunque para ácaros en general se ha demostrado que presentan distribución
espacial de tipo contagiosos iniciándose éstos en focos en orilla, para
Brevipalpus chilensis en vid vinífera no se ha estudiado su distribución.
ZOLEZZI (2001) y MUÑOZ (2002) concuerdan que en frutales perennes, la
distribución espacial de B. chilensis no presenta el efecto borde característico
de los ácaros, sino que se puede encontrar sin diferencias estadísticas en
todo el huerto.
2.4. Control:
2.4.1. Control biológico
ROSAS y SAMPEDRO (2000) mencionan al hongo Hirsutilla thompsonii
como un entomopatógeno eficiente en México para el control de algunas
especies del género Brevipalpus sp. en árboles de limón amargo (Citrus
12
aurantifolia) al asperjarlo en suspensiones de micelio y conidios, los que
luego de tres aplicaciones pueden persistir por siete meses.
Respecto a entomófagos naturales de Brevipalpus chilensis, GONZÁLEZ
(1989) señala a Amblyseius chilensis y Amblyseius fructicolus (Acarina);
VARGAS, RIPA Y RODRÍGUEZ (1990) al igual que PRADO (1991)
mencionan a Stethorus histrio (Coccinelidae), Chilesius camposi, Euseius
fructicolus y Phytoseius decoratus (Acarina); RIPA y RODRÍGUEZ (1999) a
Cydnodromus chilenensis (Acarina). A pesar de la gran diversidad de
especies de enemigos naturales, B. chilensis no posee control biológico
natural eficiente como otros ácaros (GONZÁLEZ, 1958).
Sin embargo, estudios de laboratorio han demostrado que el ácaro fitoseido
(Phytoseiidae) Thyphlodromus pyri tiene gran potencial de consumo sobre B.
chilensis; además de una alta capacidad de reproducción (VARGAS,
OLIVARES y CARDEMIL, 2003).
2.5. Phytoseidos:
El conocimiento que se tiene sobre los fitoseidos es reciente y todavía
escaso. Se conocen cerca de sesenta especies distintas, pero en
prospecciones en huertos frutales españoles se ha observado que sólo seis
u ocho tienen importancia agrícola (GARCÍA et al., 1991).
13
Los ácaros de ésta familia son de tamaño pequeño (0,5 mm) visibles a
simple vista cuando se mueven sobre las hojas o cuando su color contrasta
con el del medio en que se encuentran. Su coloración suele ser blanquecina,
aunque toman coloraciones rojizas cuando se han alimentado de ácaros
rojos o amarillentos cuando lo hacen de polen (GARCÍA et al., 1991).
Los diversos estados de desarrollo presentan una forma externa parecida,
aunque su tamaño es muy distinto. La larva es de un tamaño similar al del
huevo y se distingue por tener sólo seis patas. Protoninfas y deutoninfas
tienen ya ocho patas y son muy parecidas, distinguiéndose sólo por el
tamaño ligeramente mayor de las últimas. Machos y hembras difieren
también en tamaño, ya que éstas últimas son un poco más grandes (GARCÍA
et al., 1991; DUSO, 1991).
La característica más destacable cuando se les observa sobre las hojas es
su extraordinaria movilidad y rapidez. En el desplazamiento ocupan sólo las
últimas seis de sus ocho patas, ya que el primer par, generalmente de mayor
longitud que los otros, va palpando la superficie, supliendo de ésta forma la
falta de antenas u otros órganos sensoriales en estos ácaros (GARCÍA et al.,
1991).
Los phytoseidos (como todos los ácaros) son incapaces de ingerir alimentos
sólidos, por lo que inyectan saliva a la presa para realizar una predigestión y
absorben este fluido a través de unos pequeños estiletes. Son generalistas,
por lo que son capaces de alimentarse de otros ácaros como tetraníquidos,
tenuipálpidos, tarsonémidos o eriófidos, pequeños insectos como cóccidos,
14
tisanópteros y también sustancias como mielecilla, polen e incluso hongos
(GARCÍA et al., 1991).
En condiciones naturales las poblaciones de fitoseidos están formadas
mayoritariamente por hembras adultas, las que tras haber sido fecundadas
inician al corto tiempo la postura de alrededor de treinta a sesenta huevos
según la especie (GARCÍA et al., 1991).
2.5.1. Typhlodromus pyri
T. pyri es un ácaro depredador generalista de distribución cosmopolita e
importante como enemigo natural de arañitas que se ha utilizado en Austria,
Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Portugal y Eslovaquia (IICA,
2004).
Los adultos tienen forma de pera y son un poco más pequeños que la arañita
roja europea (Panonychus ulmi). Los adultos son de color blanco hasta el
momento en que se alimentan de su presa, tomando coloración rojiza. Los
huevos también son piriformes, siendo un poco más grande que los huevos
esféricos de P. ulmi. Las larvas son de color transparente y no pueden ser
vistas sin la ayuda de un microscopio. En todas las etapas, T. pyri no se
puede distinguir de Neoseiulus fallacis y Thyplodromus occidentalis sin un
microscopio compuesto (DUSO, 1991; IICA, 2004).
15
Éste ácaro depredador habita casi todos los cultivos que son atacados por
arañitas, sin embargo, las poblaciones son muy bajas naturalmente para
poder ejercer un control eficiente (IICA, 2004)
Entre los ácaros que controla T. pyri se puede mencionar Panonychus ulmi,
Tetranychus ulmi, Eriophyes vitis, Epitrimerus vitis, Colomerus vitis,
Eotetranychus carpini, Tetranychus urticae y Brevipalpus chilensis. Cuando
el alimento escasea, éste depredador puede alimentarse de polen, mielecilla,
hongos y fluidos de las plantas (DUSO 1991; DUSO y CAMPORESE, 1991;
DUSO 1992; IICA, 2004).
Las hembras fertilizadas pasan el invierno en lugares protegidos del frío, bajo
la hojarasca y en las grietas de la corteza de los árboles, así se puede aplicar
aceites agrícolas a inicios de la primavera para bajar la población de arañitas
fitófagas sin ocasionar muerte de ácaros depredadores. En primavera
empiezan a poner sus huevos (20 a 30), depositándolos sobre el envés de
las hojas y sobre botones florales antes de su apertura, los que eclosionan
en dos a tres días dependiendo de la temperatura. Los adultos viven
alrededor de 20 días (DUSO y CAMPORESE, 1991; IICA, 2004).
El ciclo, que consta de las cinco etapas clásicas (huevo, larva, protoninfa,
deutoninfa y adulto) se completa de tres a cuatro veces por estación (DUSO
y CAMPORESE, 1991; IICA, 2004).
16
Los ácaros predatores son susceptibles a muchos de los agroquímicos
utilizados para combatir a las arañitas comunes. Sin embargo, se ha
patentado en Nueva Zelanda una cepa de T. pyri resistente a los piretroides
(IICA, 2004).
El establecimiento de una población de T. pyri capaz de combatir
eficazmente los ácaros fitófagos toma aproximadamente tres años, siempre y
cuando se tomen las estrategias de manejo necesarias para facilitarlo y así
establecerse colonias permanentes de este ácaro depredador (DUSO, 1989;
IICA, 2004).
DUSO (1991) menciona que la dispersión de los ácaros fitófagos ha sido en
algunos casos como Eotetranychus carpini bastante estudiada; sin embargo,
no existen muchos estudios sobre ácaros depredadores y en especial sobre
T. pyri.
17
3. MATERIALES Y MÉTODOS
La investigación abarcó el período comprendido entre abril de 2004 y enero
de 2005 en dos viñas de la V región, ubicadas una en el sector de Ocoa
comuna de Hijuelas y la otra en el sector de Casablanca comuna de
Valparaíso.
Los recuentos de ácaros se realizaron en el Laboratorio de Entomología de
la Facultad de Agronomía de la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso,
y en el Laboratorio de Acarología del Centro Experimental de Entomología La
Cruz (INIA).
3.1.
Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis y de sus
depredadores en vid vinífera:
El comportamiento de B. chilensis y sus depredadores se realizó en el fundo
Agrícola Fortaleza (sector Ocoa), que comprende una superficie de 21,8
hectáreas de Vitis vinifera, var. Cabernet Sauvignon, del que se tomó una
hilera de 18 parras del cuartel 1 sector Quillay, con una superficie de 1,4
hectáreas de manejo tradicional. La distancia de plantación es de 2 x 1,2 m
con una edad de 13 años.
De la hilera se seleccionaron y marcaron 10 plantas al azar y distribuidas a lo
largo de la hilera. De cada planta marcada se tomaron muestras
18
quincenalmente de una hoja del tercio medio de un sarmiento ubicado en el
tercio medio del brazo noreste de la planta, obteniendo así 10 hojas por cada
muestreo realizado. Durante el receso invernal se tomó una yema por planta
y en brotación se tomo un brote; para estos dos últimos casos se utilizó el
mismo criterio de ubicación de la muestra. Las hojas, yemas y brotes
recolectados fueron colocados en bolsas de papel identificando la fecha del
muestreo.
Luego las muestras fueron transportadas evitando el
calor excesivo al
Laboratorio de Entomología de la Facultad de Agronomía de la Pontificia
Universidad Católica de Valparaíso, donde, con la ayuda de una lupa
esteoroscópica (Marca Olympus modelo SD 30), iluminador (Marca Schott
modelo KL 750) y alfileres entomológicos, se efectuaron los recuentos de B.
chilensis tanto de estados móviles como huevos, contabilizando también los
ácaros depredadores que se encontraron en las muestras.
Los datos obtenidos fueron registrados en planillas según la fecha y estadio
muestreado. Los datos fueron luego graficados como promedio de ácaros
(huevos y estados móviles) por estructura de la planta a través del tiempo.
Durante todo el período de estudio no se realizaron aplicaciones de
pesticidas a las plantas en estudio.
19
3.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid vinífera:
El estudio de la distribución de B. chilensis se realizó en el fundo Agrícola
Fortaleza (sector Ocoa), que comprende una superficie de 21,8 hectáreas,
de Vitis vinifera, var. Cabernet Sauvignon, del que se tomó el cuartel 2 sector
Quillay con una superficie de 2,5 hectáreas de manejo tradicional, donde las
parras tienen una distancia de plantación de 2 x 1,2 m con una edad de 13
años.
De acuerdo a la ubicación de las plantas respecto a los caminos que rodean
el cuartel, se designaron tres sectores correspondientes a orilla, intermedio y
centro. Por cada sector se seleccionaron ocho plantas (Anexo 1).
En cada monitoreo, se escogió según la fenología de la planta, una hoja,
yema o brote que se encontraba en el tercio medio del sarmiento ubicado en
el tercio medio del brazo noreste de la planta, obteniéndose así ocho
muestras por cada sector designado. Las muestras recolectadas fueron
colocadas en bolsas de papel identificando fecha y sector de estudio.
Luego las muestras fueron transportadas, evitando el
calor excesivo, al
Laboratorio de Entomología de la Facultad de Agronomía de la Pontificia
Universidad Católica de Valparaíso, donde con la ayuda de una lupa
esteoroscópica (Olympus modelo SD 30), iluminador (Schott modelo KL 750)
y alfileres entomológicos, se efectuaron los recuentos de los estados móviles
y huevos de B. chilensis.
20
Los datos obtenidos fueron registrados en planillas en el computador según
la fecha, sector y estructura muestreada. Los datos fueron analizados
estadísticamente mediante el test de Kruskal-Wallis y tabulados para
determinar su distribución.
3.2.1. Análisis estadístico
Tratamientos: 3 (orilla, intermedio y centro)
Unidad experimental: una planta (una hoja por planta)
Repetición: una planta
Nº de repeticiones: ocho plantas
Unidad muestral: hoja
Variable: Número de ácaros en la superficie de la hoja.
Las aplicaciones de agroquímicos foliares (pesticidas, bioestimulantes,
fertilizantes) también fueron registrados (Anexo 2).
3.3. Dispersión de Typhlodromus pyri liberado para el control de Brevipalpus
chilensis en vid vinífera:
La evaluación de la dispersión de T. pyri se realizó en el fundo “Agrícola El
Ensueño” (sector Casablanca), de Vitis vinifera, var. Merlot, del que se utilizó
un sector orgánico de 3,9 hectáreas para realizar la evaluación. Las parras
tienen una distancia de plantación de 2,5 x 0,5 m, con una edad de 12 años
siendo la temporada del estudio el primer año de liberación del depredador.
21
3.3.1. Análisis estadístico
•
Tratamiento 0: control, donde no se realizaron liberaciones del
depredador.
•
Tratamiento 1: liberación depredador 12 ácaros por planta.
(1/25 depredadores por fitófago)
•
Tratamiento 2: liberación depredador 200 ácaros por planta.
(1/10 depredadores por fitófago)
•
Tratamiento 3: liberación depredador 280 ácaros por planta.
(1/6 depredadores por fitófago)
Cada tratamiento comprendió dos hileras del viñedo, tomando cinco plantas
numeradas e identificadas por cada hilera en las que se hicieron las
liberaciones. Se hizo una liberación en noviembre y otra en diciembre, según
las dosis de liberación de cada tratamiento.
Para la determinación de la dispersión de Typhlodromus pyri se seleccionó al
azar, en cada una de los muestreos, una de las cinco plantas marcadas
como lugar de liberación, procediendo a extraer una hoja de la planta
contigua y una hoja de la subsiguiente (Anexo 3).
22
Cada muestra corresponde a una hoja sacada del tercio medio del cargador
ubicado en la sección media del brazo madre orientado al norte. Las hojas
fueron dispuestas en bolsas de papel individual indicando fecha y planta
muestreada.
Las muestras fueron llevadas al Laboratorio de Entomología de la Facultad
de Agronomía de la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, para el
recuento y extracción de los ácaros depredadores con el uso de lupa
estereoscópica (Zeiss modelo Stemi SV 11), iluminador (Schott modelo KL
750), pinzas, agujas entomológicas y frascos con alcohol al 75%
debidamente individualizados.
La extracción de los ácaros se realizó observando las hojas individualmente
bajo la lupa tanto por el haz como por el envés, y con la ayuda de agujas
entomológicas y pinzas, se pusieron los ácaros en frascos distintos para
cada hoja. Los frascos fueron llevados al Laboratorio de Acarología del
Centro Experimental de Entomología La Cruz (INIA) para la identificación
taxonómica y cuantificación de los ácaros observados.
Los datos obtenidos fueron registrados en planillas del computador según
fecha y planta muestreada (Anexo 4).
Las aplicaciones de agroquímicos foliares (pesticidas, bioestimulantes,
fertilizantes) también fueron registrados (Anexo 5).
23
4. PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
4.1.
Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis y de sus
depredadores en vid vinífera:
En las Figuras 1,2 y 3 se presentan los datos graficados de los recuentos de
Brevipalpus chilensis en las hojas, yemas y brotes según la fecha de
muestreo.
En la Figura 1, se presenta el resultado del número de estados móviles de
ácaros por hoja, el que se obtuvo calculando el promedio de individuos por
10 hojas en cada fecha de muestreo. Las fechas sin evaluación
corresponden al período caducifolio y extensión foliar de las parras,
comprendido entre mediados de mayo (15 de mayo) y fines de septiembre
(28 de septiembre).
Con respecto al número de ácaros que se registran a través del tiempo en
hojas de vid vinífera, GONZÁLEZ (1983) señala que no es raro encontrar
más de 500 arañitas / hoja en variedades viníferas, en particular cultivares
Cout Rouge, Semillón, Sauvignon y Cabernet, entre los meses de noviembre
a febrero; citando también GONZÁLEZ (1989) que la hoja de ligustrina
(Ligustrum vitis) puede albergar 100 ácaros / hoja, y las hojas de chirimoyo
(Anonna cherimolla), ampelopsis (Ampelopsis sp) y vinca (Vinca sp), durante
los meses de marzo y abril se pueden encontrar hasta 300 arañitas / hoja.
24
500,0
promedio ácaros/hoja
450,0
400,0
350,0
300,0
250,0
200,0
150,0
100,0
50,0
0,0
04
04
04
04
04
04
04
04
04
04
04
20
20
20
20
20
20
20
20
20
20
20
4/
5/
1/
2/
1/
4/
4/
9/
0/
2/
0/
0
0
0
1
1
1
1
1
0
0
1
/
/
/
/
/
/
/
/
/
/
/
01
13
29
13
28
12
09
23
07
21
26
Fecha
FIGURA 1. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus
chilensis en hojas, en el huerto de vid vinífera en la localidad de
Ocoa (V región)
25
Los niveles naturales promedio de la población observados son más bajo
que lo citado por GONZÁLEZ (1983) entre los meses de noviembre a febrero,
sin embargo, durante el mes de abril se observan poblaciones promedio más
cercanas a lo mencionado por dicho autor, llegando a encontrarse
poblaciones máximas de hasta 1321 individuos de Brevipalpus chilensis en
algunas hojas.
En la Figura 1, se observa el comportamiento poblacional de los estados
móviles en hojas de Brevipalpus chilensis, pudiendo dividirse en tres etapas.
Etapa I (1 de abril al 13 de mayo) en la que se observa una disminución
paulatina de la población, Etapa II (28 de septiembre al 9 de noviembre) en la
que se observa una población baja y constante y una Etapa III (9 de
noviembre al 21 de diciembre) en la que se observa un aumento de la
población.
La etapa I, corresponde al inicio de la estación otoñal, período en el cual
aumenta considerablemente la población de machos por la activa cópula con
las hembras, razón por la cual se observa en la Figura 1 un aumento
poblacional y luego una disminución, ya que los machos mueren a los poco
días luego de copular. Luego que las hembras han sido fecundadas, éstas se
dirigen a la base de la inserción del pecíolo para descender por él hacia la
parte leñosa o hacia las yemas de sarmientos y amarras de los cargadores
para pasar el invierno protegidas, razón por la cual se observa luego una
disminución paulatina de la población (GONZÁLEZ, 1958, 1983 y 1989).
26
La etapa II, corresponde al inicio de la temporada primaveral, donde las
hembras que pasaron el invierno suben a las primeras hojas donde colocan
huevos, los que lentamente eclosionan. Por la constante postura de las
hembras, junto con una lenta ascensión de los individuos por las hojas se
observa en la Figura 1 un período de baja población constante (GONZÁLEZ,
1983).
La etapa III, corresponde al fin de la temporada primaveral, donde los nuevos
individuos nacidos comienzan una rápida colonización de todas las hojas de
la parra. Por la colonización de los estados móviles del ácaro se observa en
la Figura 1 un aumento en la población, período en el que se produce el daño
más importante en la vid (GONZÁLEZ, 1958; HERRERA, 1958).
En la Figura 2, se presenta el resultado del número de estados móviles de
ácaros / yema, el que se obtuvo calculando el promedio de individuos por 10
yemas en cada fecha de muestreo.
En la curva poblacional de la Figura 2, se observa que en un comienzo la
cantidad de hembras fertilizadas es alta y va disminuyendo progresivamente
hasta mantenerse en un nivel estable. Esto se debe a que gran cantidad de
hembras fertilizadas se dirigen a las yemas para invernar, sin embargo,
durante el paso del tiempo algunas de ellas mueren, quedando sólo las más
fuertes y capaces de soportar el período invernal, estabilizando así el número
de ellas.
27
promedio ácaros/yema
35,0
30,0
25,0
20,0
15,0
10,0
5,0
17
/0
8/
20
04
03
/0
8/
20
04
20
/0
7/
20
04
06
/0
7/
20
04
21
/0
6/
20
04
07
/0
6/
20
04
27
/0
5/
20
04
0,0
Fecha
FIGURA 2. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus
chilensis en yemas, en el huerto de vid vinífera en la localidad
de Ocoa (V región)
28
En la Figura 3, se presenta el resultado del número de estados móviles de
ácaros / brote, el que se obtuvo calculando el promedio de individuos por 10
brotes en cada fecha de muestreo.
En la curva poblacional de la Figura 3 se observa un aumento considerable
de individuos en las dos mediciones tomadas en brotes. Esto se debe a que
las hembras salen de las yemas lentamente y van luego colonizando el brote
con las nuevas generaciones.
El comportamiento observado en las Figuras 1, 2 y 3 se debe a que
Brevipalpus chilensis en especies caducifolias presenta un estado invernante
reconocido como hembra adulta fertilizada. En el caso de frutales de hoja
persistente no existe un estado invernante, encontrándose así huevos y
estados móviles durante todo el año, aunque se reconoce una disminución
de la población en el período invernal (ZOLEZZI, 2001).
En las Figuras 4, 5 y 6 se observa el comportamiento poblacional de
Brevipalpus chilensis versus el comportamiento poblacional de ácaros
predatores de la familia Phytoseiidae en los diferentes órganos observados
en el período de estudio. Se puede observar la concordancia de las curvas
en el comportamiento del fitófago versus el depredador. La similitud de las
curvas observadas se debe tanto a la respuesta funcional como numérica del
controlador sobre el ácaro fitófago. De esta forma, se comprueba que la
población de los ácaros phytoseidos está determinada por la población del
ácaro fitófago Brevipalpus chilensis, demostrando así las respuestas antes
mencionadas. Esta concordancia de comportamiento es crucial para un
29
efectivo control natural de la plaga, sin embargo, aunque el comportamiento
poblacional es similar en todos los casos, el número de individuos es
considerablemente diferente en todos los estudios, donde el promedio de
población máximo observado de predatores en la Figura 4 fue de 5,4
predatores / hoja, mientras que el máximo valor promedio de la población del
ácaro fitófago fue de 428,6 fitófagos / hoja; ambos máximos en la misma
fecha (29 de abril), manteniéndose el tenor de las diferencias en los tres
casos.
Debido a la baja relación depredador/presa en las estructuras observadas, el
control natural de Brevipalpus chilensis no es efectivo, ya que no se logra
mantener poblaciones bajas que no representen un daño económico para el
cultivo
30
promedio ácaros/brote
120,0
100,0
80,0
60,0
40,0
20,0
14
-0
920
04
31
-0
820
04
0,0
Fecha
FIGURA 3. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus
chilensis en brotes, en el huerto de vid vinífera en la localidad
de Ocoa (V región)
31
6,0
450,0
5,0
400,0
350,0
4,0
300,0
250,0
3,0
200,0
2,0
150,0
100,0
1,0
50,0
E. Móviles
Depredadores
0,0
01
-0
420
04
13
-0
420
04
29
-0
420
04
13
-0
520
04
28
-0
920
04
12
-1
020
26
04
-1
020
04
09
-1
120
04
23
-1
120
04
07
-1
220
04
21
-1
220
04
0,0
Promedio depredadores/hoja
promedio fitófagos/hoja
500,0
Fecha
FIGURA 4. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus
chilensis en hojas versus ácaros depredadores Phytoseidos, en
el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)
1,8
30,0
1,6
1,4
25,0
1,2
20,0
1,0
15,0
0,8
0,6
10,0
0,4
E. Móviles
Depredadores
17
-0
820
04
0,0
20
-0
720
04
03
-0
820
04
0,2
0,0
21
-0
620
04
06
-0
720
04
5,0
promedio
depredadores/yema
35,0
27
-0
520
04
07
-0
620
04
promedio fitófagos/yema
32
Fecha
FIGURA 5. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus
chilensis en yemas versus ácaros depredadores Phytoseidos,
en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)
0,7
100,0
0,6
0,5
80,0
0,4
60,0
0,3
40,0
0,2
20,0
0,1
0,0
0,0
E. Móviles
Depredadores
14
-0
920
04
promedio
depredadores/brote
120,0
31
-0
820
04
promedio fitófagos/brote
33
Fecha
FIGURA 6. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus
chilensis en brotes hojas versus ácaros depredadores
Phytoseidos, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa
(V región)
34
4.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid vinífera:
Los resultados obtenidos de la distribución espacial de Brevipalpus chilensis
en los sectores orilla, intermedio y centro del viñedo, se presentan en el
Cuadro 1.
Cuadro 1.
Distribución de Brevipalpus chilensis en los sectores orilla,
intermedio y centro, en el huerto de vid vinífera en la localidad
de Ocoa (V región).
SUMA DE RANGOS ÁCAROS *
SECTORES
ORILLA
INTERMEDIO
CENTRO
HOJA
103,5
102,0
94,5
YEMA
100,5
106,5
93,0
BROTE
100,5
96,5
103,0
* = Test Kruskall-Wallis
Los datos obtenidos en el Cuadro 1 corresponden a un promedio por hoja,
yema o brote de cada medición según el estado fenológico del huerto,
realizadas a través del tiempo de los ocho árboles de cada sector.
Los resultados analizados estadísticamente de cada medición y estado
fenológico de la planta, se presentan en el Anexo 6.
Del análisis del número de ácaros por hoja, yema y brote se determinó con
una probabilidad mínima del 89,2% de certeza que no existen diferencias
significativas entre las poblaciones de B. chilensis que colonizan los sectores
orilla, intermedio y centro en todos los estados fenológicos observados de la
vid.
35
La distribución del ácaro no responde a un patrón estadístico determinado,
ya que el ácaro se encuentra presente en todos los sectores delimitados, no
observándose una predisposición o preferencia por algún sector en
particular. De esto último se concluye que Brevipalpus chilensis puede ser
monitoreada indistintamente en parras de la orilla o del centro del huerto.
Los resultados obtenidos concuerdan con lo mencionado por MUÑOZ (2002)
y ZOLEZZI (2001), quienes señalan que en el caso de frutales de hoja
persistente, como el limonero, Brevipalpus chilensis no presenta una
distribución espacial en el huerto en que se observe efecto borde, sino que
se puede encontrar sin diferencias estadísticas en todo el huerto.
Estos resultados muestran un comportamiento distinto al mencionado por
LÓPEZ (1998a, 1998b), quien señala para Oligonychus yothersi (arañita roja
del palto) como para Panonychus citri (arañita roja de los cítricos) que, los
árboles de las orillas de caminos más transitados presentan poblaciones más
altas que hacia el centro del huerto, observándose claramente un
comportamiento en foco del ácaro.
Este comportamiento de foco se debe principalmente a dos factores que se
relacionan entre si. Por un lado el polvo, que se levanta en los caminos de
alto tránsito, evita que los enemigos naturales ejerzan su acción, debido a
que las partículas de polvo esconden a los fitófagos de sus depredadores.
Por otro lado el viento que ayuda a la diseminación de la plaga, ya que
transporta estados móviles de los ácaros que llegan a la zona de recepción
primaria expuesta a la acción del viento, es decir, la orilla del huerto expuesto
36
a su acción (GULMAHAMAD y DE BACH, 1978; BLACK, OLSON y LO, 1990;
MONER, 1997).
En el caso de Brevipalpus chilensis la dispersión por viento no es importante,
ya que el ácaro no tiene un comportamiento de disposición a la dispersión,
por que no teje telas para balancearse en el borde de las hojas y vive en el
envés de estas protegido entre los tricomas, a diferencia de O. yothersi y P.
citri que colonizan hojas de la periferia del árbol, por el haz de las hojas y
estas carecen de tricomas que las protejan de la acción del viento.
Por otra parte Brevipalpus chilensis, aún cuando presenta una gran cantidad
de enemigos naturales como Amblyseius chilensis, Amblyseius fructicolus
(GONZÁLEZ, 1989), Stethorus histrio, Chilesius camposi, Euseius fructicolus,
Phytoseius decoratus (VARGAS, RIPA Y RODRIGUEZ, 1990; PRADO,
1991),
Cydnodromus
chilensis
(RIPA
y
RODRIGUEZ,
1999)
y
Thyphlodromus pyri (VARGAS, OLIVARES y CARDEMIL, 2003), no posee
control biológico natural eficiente para mantenerla en niveles poblacionales
que no produzcan daño económico, independiente de la acumulación de
polvo en las hojas.
Un punto importante a considerar en la distribución de B. chilensis en el
huerto, es el hecho de que en los viñedos chilenos es común la multiplicación
de parras a partir del mismo material vegetal del huerto, por lo que la
existencia de ácaros en las yemas propicia la dispersión a nuevas plantas,
las que son distribuidas aleatoriamente durante la plantación del viñedo.
37
4.3. Dispersión de Typhlodromus pyri para el control de Brevipalpus chilensis
en vid vinífera:
Los resultados obtenidos en los recuentos de la dispersión de Typhlodromus
pyri en vid vinífera de las diferentes dosis de liberación se detallan en el
Anexo 4. El resumen de los datos obtenidos se presentan en el Cuadro 2.
Cuadro 2.
Número de Typhlodromus pyri encontrados en localidad de
Casablanca (V región).
Fecha
21 / 12 / 2004
Dosis *
Planta **
0
Pi1, Pi2
12
Pi1, Pi2
200
Pi1, Pi2
280
Pi1, Pi2
27 / 12 / 2004
0
Pi1, Pi2
12
Pi1, Pi2
200
Pi1, Pi2
280
Pi1, Pi2
03 / 01 / 2005
0
Pi1, Pi2
12
Pi1, Pi2
200
Pi1, Pi2
280
Pi1, Pi2
10 / 01 / 2005
0
Pi1, Pi2
12
Pi1, Pi2
200
Pi1, Pi2
280
Pi1, Pi2
17 / 01 / 2005
0
Pi1, Pi2
12
Pi1, Pi2
200
Pi1, Pi2
280
Pi1, Pi2
*
= Dosis de liberación (ácaros/planta)
** Pi1 = Planta siguiente a la liberada i
Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i
T. pyri recuperado
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Los datos del Cuadro 2 corresponde al número de Typhlodromus pyri que se
encontraron en las hojas obtenidas tanto de la planta contigua como la
subsiguiente de la planta en la que se hizo la liberación.
38
Como se observa en el cuadro anterior, no se encontraron individuos de
Typhlodromus pyri en la planta inmediatamente siguiente y subsiguiente a la
planta en que se hizo la liberación en todo el periodo de estudio y en todas
las dosis empleadas.
De lo mencionado anteriormente, se puede inferir que no existe dispersión
del ácaro predator en su primer año de liberación, ya que aunque T. pyri se
encuentre establecido, su dispersión no es muy importante. Según TIXIER et
al. (1998), T. pyri tiene una dispersión (activa y pasiva) muy corta, alrededor
de 12 m, comparada con otros ácaros del mismo género como T.
occidentales con una dispersión de hasta 800 m, debido principalmente a su
pequeño tamaño (0,5 mm), requerimientos climáticos y hábitat de
establecimiento (principalmente altas temperaturas y elevada humedad
relativa).
Los resultados obtenidos concuerdan con IICA (2004), señala que para
lograr un buen establecimiento de una población de T. pyri capaz de
controlar eficazmente ácaros fitófagos, se requiere de alrededor de tres años,
siempre y cuando se manejen las prácticas culturales propias del cultivo en
favor de mantener y preservar la fauna benéfica que está siendo introducida.
Dentro de las prácticas culturales en favor de mantener y preservar la fauna
benéfica, se puede mencionar el uso reducido y focalizado de pesticidas,
priorizar el uso de agroquímicos selectivos, mantener vegetación cercana
como crianza y reservorio de enemigos naturales.
39
Varios autores como DUSO (1992), TIXIER et al. (1998), RODA, NYROP y
ENGLISH-LOEB (2003), mencionan que T. pyri prefiere plantas con hojas
muy pubescente en el envés, como el caso de vid vinífera variedad Merlot,
para establecerse.
Esta preferencia por variedades pubescentes se debe a varios factores, entre
los que se puede mencionar el clima, ya que este ácaro predator requiere
temperaturas óptimas de desarrollo de 25-28ºC con una humedad sobre el
65-70% (MOREAU, HARDMAN y KUKAL, 2000) que se lo entrega el
microclima que se mantiene en el envés de las hojas por los tricomas.
Otro factor es el alimento, ya que muchos ácaros fitófagos prefieren hojas
pubescentes para tener mayor protección del ambiente, lo que es
aprovechado por el depredador; además, los tricomas funcionan como red
para atrapar polen y esporas de hongos, que son un alimento alternativo en
casos de escasez de presas (DUSO, 1992; RODA, NYROP y ENGLISHLOEB, 2003; TIXIER et al, 2003).
La pilosidad de las hojas también es un escudo para T. pyri, ya que por ser
pequeño se mueve fácilmente entre los tricomas y puede protegerse tanto de
macrodepredadores como del arrastre del agua (DUSO, 1992).
40
5. CONCLUSIONES
El comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis en vid vinifera
muestra una alta población en otoño antes de la caída de hojas, una menor
población invernal en yemas y un aumento paulatino en primavera que se
incrementa a comienzos de verano.
Se
observa
concordancia
en
el
comportamiento
poblacional
entre
Brevipalpus chilensis y los ácaros depredadores; sin embargo, la relación
depredador/presa es muy baja, lo que permite que B. chilensis alcance
poblaciones altas y dañinas.
La distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid vinífera no obedece a
un patrón determinado, por lo que coloniza aleatoriamente el viñedo.
En el primer año de liberación de Typhlodromus pyri no existió dispersión del
ácaro depredador hacia plantas vecinas al lugar de liberación en ninguna de
las tres dosis de liberación empleadas.
41
6. RESUMEN
La vid vinífera es uno de los frutales con mayor crecimiento y desarrollo
tecnológico en Chile. La búsqueda de nuevos mercados más exigente obliga
al sector a tener producciones de mayor calidad y sustentables en el tiempo.
Así, una herramienta necesaria es el manejo integrado de plagas (MIP), que
considera al control biológico como un punto importante de tratar. Una de las
plagas más importantes de la vid vinífera es Brevipalpus chilensis, en
especial en cepas tintas, por que produce un envejecimiento prematuro de
las hojas con la consiguiente merma en la calidad del vino. Dentro del control
biológico de esta plaga, se ha estudiado la efectividad del ácaro depredador
Typhlodromus pyri como un agente importante en mantener poblaciones
bajas del fitófago.
El objetivo general de este estudio fue conocer el comportamiento
poblacional y distribución de la plaga en un viñedo de Ocoa (V región) y
evaluar la dispersión del ácaro depredador T. pyri en la primera temporada
de liberación en un viñedo de Casablanca (V región).
El ensayo de comportamiento poblacional de B. chilensis se realizó entre
abril y diciembre de 2004 en un viñedo del sector de Ocoa, donde se
tomaron muestras cada 15 días. El ensayo de distribución del ácaro se
realizó en junio, septiembre y diciembre de 2004, donde se tomó una
muestra mensual. En ambos casos se muestrearon hojas, yemas y brotes
según el estado fenológico del huerto. Las muestras de estos ensayos fueron
analizadas en el laboratorio de Entomología de la Facultad de Agronomía de
la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, donde se realizó un
recuento de los estados móviles de B. chilensis y sus depredadores,
graficando los resultados y determinando estadísticamente su distribución. El
ensayo de dispersión de T. pyri se realizó entre noviembre y enero de 2005
en un viñedo del sector de Casablanca, donde se tomó una hoja por planta
cada siete días en enero. Los ácaros depredadores obtenidos de las
muestras fueron analizadas taxonómicamente en el laboratorio de Acarología
del Centro Experimental de Entomología La Cruz para identificar la presencia
del predator en estudio. A lo largo del tiempo B. chilensis mostró una alta
población en otoño, antes de la caída de hojas, una menor población invernal
y un aumento paulatino en primavera y uno mayor a comienzos de verano.
Se observó concordancia entre el comportamiento poblacional del fitófago
con sus depredadores, siendo el número de estos considerablemente menor.
Este ácaro fitófago no tiene una distribución definida en el huerto, pudiendo
presentarse en cualquier sector del mismo. Con respecto a la dispersión del
ácaro depredador T. pyri, no hubo dispersión de éste en el huerto bajo
ninguna dosis de liberación empleada en su primera temporada de
liberación.
42
7. ABSTRACT
The viniferous grapevine is one of the fruit species with the highest levels of
growth and technological development in Chile. The search for more
demanding new markets, forces the sector into production of greater quality
and long-term sustainability. Therefore, Integrated Pest Management (IPM) is
a necessary tool, with biological control being considered an important part of
this management. One of the most important viniferous grapevine pests is
Brevipalpus chilensis, especially for red varieties, as it produces a premature
aging of the leaves with a consequent decrease in the quality of the wine. The
effectiveness of the predator mite Typhlodromus pyri in the biological control
of this pest was studied, as it could become an important agent in maintaining
low populations of plant-eating species.
The objective of this study was to observe the population behavior and
distribution of the pest in a vineyard in Ocoa (V region) and to evaluate the
dispersal of the predator mite T. pyri in the first season of release in a
vineyard in Casablanca (V region).
The observations of the population behavior of Brevipalpus chilensis were
done between April and December of 2004 in a vineyard in Ocoa, with
samples taken every 15 days. The observations of the distribution of the
predator mites were done in June, September and December of 2004 in a
vineyard in Ocoa, where samples were taken every month. In both cases
samples of leaves, buds and shoots were taken according to the phenologic
state of the vineyard. These samples were analyzed in the Entomology
laboratory of the Faculty of Agronomy of the Pontificia Universidad Católica
de Valparaíso, where a count was done of the mobile stages of B. chilensis
and its predators, and a graph of the results was made along with a statistical
determination of their distribution. The observations of the dispersal of T. pyri
were done in January of 2005, in a vineyard in Casablanca, where a leaf was
taken from each plant every seven days. The predator mites obtained from
the samples were analyzed taxonomically in the Acarology laboratory of the
Centro Experimental de Entomología La Cruz to identify the presence of the
predator under study. Over time B. chilensis showed a high population in
autumn, before leaf fall, a smaller winter population and a gradual increase in
spring and a greater one at the beginning of summer. A relationship between
the population behavior of the pest and its predators was observed, with a
considerably smaller number of them. The phytophagous mite did not have a
defined distribution within the vineyard, it could appear in any sector. With
respect to the dispersal of the predator mite, T. pyri, there was no dispersal
of this mite in the orchard from any of the releases in its first season of
release.
43
8. LITERATURA CITADA
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Diaspididae) aerial invasion into kiwifruit orchards from adjacent
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y
Brevipalpus
chilensis
Baker
(Acarina:
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chilensis (Baker) en limonero de la cuarta y quinta región. Taller
de licenciatura.
Ing. Agr.
Quillota, Universidad Católica de
Valparaíso, Facultad de Agronomía. 44p.
ANEXOS
ANEXO 1. Plano esquemático de distribución plantas muestreadas cuartel 2
sector Quillay, Agrícola Fortaleza (Ocoa)
ANEXO 2. Registro aplicaciones de pesticidas cuartel 2 sector Quillay,
Agrícola Fortaleza (Ocoa)
Fecha
29 / Abril / 2004
15 / Mayo / 2004
21 / Junio / 2004
16 / Agosto / 2004
31 / Agosto / 2004
21 / Septiembre / 2004
04 / Octubre / 2004
11 / Octubre / 2004
18 / Octubre / 2004
25 / Octubre / 2004
02 / Noviembre / 2004
09 / Noviembre / 2004
16 / Noviembre / 2004
23 / Noviembre / 2004
30 / Noviembre / 2004
08 / Diciembre / 2004
20 / Diciembre / 2004
27 / Diciembre / 2004
05 / Enero / 2005
17 / Enero / 2005
Producto
comercial
Aceite Mineral
Dimetoato 40 EC
Panzer
LI 700
Dormex
LI 700
Citroliv
Rufast 75 EW
LI 700
Azufre mojable
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Vertimec 018 EC
LI 700
Ingrediente
activo
Aceite mineral
Dimetoato
Glifosato
Fosfatidilcolina
Cianamida
Fosfatidilcolina
Aceite mineral
Acrinatrina
Fosfatidilcolina
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Abamectina
Fosfatidilcolina
Dosis
2,5%
100 cc/100 l
3%
20 cc/100 l
3%
40 cc/100 l
1,5%
20 cc/100 l
20 cc/100 l
200 gr/100 l
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
18 kg/ha
100 cc/100 l
20 cc/100 l
ANEXO 3. Esquema forma muestreo de hoja sector orgánico, Viña El
Ensueño (Casablanca)
Planta en que se
libera el ácaro
Planta en que se
muestrea hoja
contigua
Planta en que se
muestrea hoja
subsiguiente
ANEXO 4. Tablas de recuento de ácaros en sector orgánico, Viña El Ensueño (Casablanca)
(1) 21/12/2004
Dosis Planta T. pyri
12
PL2 1
0
12
PL2 2
0
12
PL4 1
0
12
PL4 2
0
200 PL1 1
0
200 PL1 2
0
200 PL5 1
0
200 PL5 2
0
280 PL2 1
0
280 PL2 2
0
280 PL3 1
0
280 PL3 2
0
0
0
PL6 1
0
PL6 2
0
0
PL10 1
0
0
PL10 2
0
*
Otros
1 ♀ Cydnodromus sp
3 ♀ Cydnodromus sp
2 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro
1 ♀ rota Typhlodromus sp, 2 ♀ Cydnodromus sp
1 ♀ Desconocida
2 Inmaduro
2 ♂ Desconocido, 2 Inmaduros, 1 ♀ Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp, 2 Inmaduros
5 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Cydnodromus sp, 2 ♂ Desconocidos, 2 Inmaduros
1 ♀ Cydnodromus sp, 2 ♂ Cydnodromus sp, 1 ♀y ♂ Desconocido, 1 Inmaduro
Pi1 = Planta siguiente a la liberada i
Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i
(2) 27/12/2004
Dosis Planta T. pyri
12
PL2 1
0
12
PL2 2
0
12
PL1 1
0
12
PL1 2
0
200 PL1 1
0
200 PL1 2
0
200 PL3 1
0
200 PL3 2
0
280 PL2 1
0
280 PL2 2
0
280 PL5 1
0
280 PL5 2
0
0
PL5 1
0
0
PL5 2
0
0
PL3 1
0
0
PL3 2
0
*
Otros
1 Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro
2 ♂ Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp
2 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Cydnodromus sp
1 ♀ Amblyseius sp, 1 ♀ Desconocida
1 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro
1 Inmaduro
Pi1 = Planta siguiente a la liberada i
Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i
(3) 03/01/2005
Dosis Planta T. pyri
12
PL3 1
0
12
PL3 2
0
12
PL2 1
0
12
PL2 2
0
200 PL3 1
0
200 PL3 2
0
200 PL5 1
0
200 PL5 2
0
280 PL4 1
0
280 PL4 2
0
280 PL1 1
0
280 PL1 2
0
0
PL5 1
0
0
PL5 2
0
0
PL4 1
0
0
PL4 2
0
*
Otros
1 Cydnodromus sp
1 Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp, 2 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro, 3 ♂ Desconocidos
1 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro
1 ♀ Cydnodromus sp
3 ♀ Cydnodromus sp, 2 Inmaduro, 2 ♀ Desconocidas, 2 ♂ Desconocidos
1 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro, 1 ♀ Desconocida, 1 ♂ Desconocido
1 ♂ Inmaduro, 1 ♀ Desconocida
1 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♀ Desconocida, 1 ♂ Desconocido
1 ♀ Cydnodromus sp
Pi1 = Planta siguiente a la liberada i
Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i
(4) 10/01/2005
Dosis Planta T. pyri
12
PL5 1
0
12
PL5 2
0
12
PL4 1
0
12
PL4 2
0
200 PL5 1
0
200 PL5 2
0
200 PL3 1
0
200 PL3 2
0
280 PL4 1
0
280 PL4 2
0
280 PL2 1
0
280 PL2 2
0
0
PL2 1
0
0
PL2 2
0
0
PL5 1
0
0
PL5 2
0
*
Otros
2 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro
1 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro, 1 ♀ Desconocida
1 Inmaduro
1 ♀ Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp, 2 Inmaduros
3 ♀ Cydnodromus sp, 2 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro
1 ♀ Desconocida, 2 Inmaduros, 1 Ácaro fitófago
1 ♀ Cydnodromus sp
1 ♀ Cydnodromus sp
Pi1 = Planta siguiente a la liberada i
Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i
(5) 17/01/2005
Dosis Planta T. pyri
Otros
12
PL1 1
0
12
PL1 2
0
1 Inmaduro
1 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Desconocido, 1 Inmaduro
12
PL4 1
0
12
PL4 2
0
200 PL4 1
0
1 ♀ Cydnodromus sp
200 PL4 2
0
4 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♀ Desconocida, 1 ♂ Desconocido, 1 Desconocido, 1
Inmaduro
200 PL2 1
0
2 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro
200 PL2 2
0
280 PL5 1
0
280 PL5 2
0
1 ♂ Desconocido, 1 Inmaduro, 1 Ácaro fitófago
4 ♀ Cydnodromus sp
280 PL3 1
0
2 ♀ Cydnodromus sp, 4 ♀ Desconocida, 3 ♂ Desconocido, 1 Inmaduro
280 PL3 2
0
0
PL3 1
0
0
PL3 2
0
0
PL1 1
0
0
PL1 2
0
*
Pi1 = Planta siguiente a la liberada i
Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i
ANEXO 5.
Registro de aplicaciones foliares sector orgánico, Viña El
Ensueño (Casablanca)
Fecha
20 / Octubre / 2004
29 / Octubre / 2004
4 / Noviembre / 2004
17 / Noviembre / 2004
29 / Noviembre / 2004
03 / Diciembre / 2004
10 / Diciembre / 2004
17 / Diciembre / 2004
28 / Diciembre / 2004
05 / Enero / 2005
12 / Enero / 2005
20 / Enero / 2005
26 / Enero / 2005
Producto
comercial
Windspray
Windspray
Azufre polvo
Azufre polvo
Boron
Zintrac
Tep SK
KTS
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Azufre polvo
Ingrediente
activo
Aceite mineral
Aceite mineral
Azufre
Azufre
Boro
Zinc
Ácido húmico
Potasio
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Azufre
Dosis
1%
1%
17 kg/ha
17 kg/ha
2 kg/ha
1 lt/ha
4 lt/ha
0,5 lt/ha
17 kg/ha
17 kg/ha
17 kg/ha
17 kg/ha
17 kg/ha
17 kg/ha
17 kg/ha
17 kg/ha
ANEXO 6. Análisis estadístico de distribución de B. chilensis cuartel 2 sector
Quillay, Agrícola Fortaleza (Ocoa)
Dado que la variables se de tipo discreta y el número de observaciones es
pequeña, los datos son analizados a través del test estadístico de KruskallWallis.
Análisis de la variable en el estado yema
Sector N Suma de rangos
Orilla
8
100,5
Medio
8
106,5
Centro
8
93
Kruskal-Wallis test: H (2, N= 24) = 0,22875
p = 0,892
El test estadístico de Kruskal-Wallis muestra que no existen diferencias
significativas en los niveles medios del número de ácaros en los sectores en
estudio, en el estado yema.
Para Kruskall-Wallis se obtiene la suma de rangos a través de la fórmula:
Ri =
Ri
,
ni
i= 1, 2
Obteniendo así el valor H del test:
H=
2
12
Ri 2
∑ − 3( N + 1)
N ( N + 1) i =1 ni
Análisis de la variable en el estado brote
Sector N Suma de rangos
8
100,5
Medio 8
96,5
Centro 8
103
Orilla
Kruskal-Wallis test: H (2, N= 24) = 0,05375
p = 0,981
El test estadístico de Kruskal-Wallis muestra que no existen diferencias
significativas en los niveles medios del número de ácaros en los sectores en
estudio, en el estado brote.
Análisis de la variable en el estado hoja
Sector N Suma de rangos
Orilla
8
103,5
Medio
8
102
Centro
8
94,5
Kruskal-Wallis test: H (2, N= 24) = 0,11625
p = 0,944
El test estadístico de Kruskal-Wallis muestra que no existen diferencias
significativas en los niveles medios del número de ácaros en los sectores en
estudio, en el estado hoja.
En resumen no se encuentran diferencias estadísticas entre los diferentes
sectores en el respectivo estado fenológico
ANEXO 7. Registro de temperatura de la Estación Meteorológica Ocoa.
2004
Mes
Tº MEDIA DEL AIRE (ºC)
Máxima
Mínima
Media
Abril
26,2
4,5
15,4
Mayo
21,6
2,1
11,9
Junio
24,8
1,5
13,2
Julio
27,3
2,0
14,6
Agosto
23,4
0,8
12,1
Septiembre
29,0
3,5
16,3
Octubre
30,1
5,4
17,8
Noviembre
30,3
10,5
21,8
Diciembre
32,5
10,3
21,4
Fuente: Dirección meteorológica de Chile
ANEXO 8. Registro de pluviometría de la Estación Meteorológica Ocoa.
Fecha
Precipitación (mm)
09 / Junio / 2004
18
20 / Junio / 2004
26
26 / Julio / 2004
46
03 / Agosto / 2004
68
06 / Septiembre / 2004
7
Fuente: Dirección meteorológica de Chile