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Malformaciones neonatales en
ovino: no todo es Enfermedad
de Schmallemberg
Las malformaciones
neonatales en el ganado
ovino son conocidas por
todas las personas que
trabajan en este sector y
desde tiempos
inmemoriales. No obstante,
si bien resultan curiosas, la
mayor parte de las veces
no se han considerado un
problema en la producción
ovina.
I. Bartolomé1, H. Serra1,
L. Casasús1, M. Consorte2,
K. Fuchs2 y L. M. Ferrer3.
1
Alumnos 4º curso.
2
Alumnos Programa Erasmus.
3
Profesor Titular de Patología
Animal.
Facultad de Veterinaria.
Universidad de Zaragoza.
L
o más normal es encontrar anomalías fetales de muy diferente aspecto y de forma esporádica. En
estos casos, la importancia económica es despreciable y, o bien el ganadero no requiere los servicios del veterinario o bien, no se encuentra la causa y, al no repetirse el problema, este es
olvidado. Cualquier veterinario de campo ha visto numerosas veces animales con
malformaciones y no ha sucedido ninguna
patología importante posteriormente.
La cosa cambia cuando aparecen malformaciones, de aspecto parecido, en sucesivas pariciones o varias malformaciones aparentemente relacionadas en una
misma época de partos. En este caso, salta la alarma del ganadero y el veterinario
es requerido para averiguar la causa de estos procesos, que ya comienzan a ser un
problema económico.
El diagnóstico definitivo no suele ser
una cosa fácil. Se busca al veterinario cuando nacen los corderos, pero la causa que
generó estas malformaciones pudo actuar
meses antes de su visita. Las causas más
probables se asocian al consumo de plantas tóxicas, defectos genéticos hereditarios,
sustancias tóxicas (algunas veces, incluso
fármacos utilizados de forma no recomendada) y pocas veces se asocian a infecciones intrauterinas ('PUP).
En el capítulo de enfermedades infecciosas, cabe destacar durante estas últimas décadas las malformaciones, infertilidad y abortos asociadas a la actuación, en épocas tempranas de gestación,
del virus de la Enfermedad de la Frontera (Border Disease). Este virus ha sido
involucrado esporádicamente en casos de
malformaciones cráneo-faciales y de extremidades principalmente. No obstan-
Foto 1. Malformación craneofacial. Las malformaciones neonatales pueden tener
etiología muy variada.
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Foto 2. Artrogriposis de extremidades anteriores y
escoliosis del raquis. ¿Podrían estar causadas por
el virus de la enfermedad de Schmallemberg?
Foto 4. Paladar hendido.
te, no se le ha dado una gran importancia, excepto en áreas y casos puntuales.
Pero la cuestión ha cambiado a partir
de noviembre de 2011, cuando se describe la Enfermedad de Schmallemberg.
Nadie había tenido noticias de la existencia de #VOZBWJSVTen Europa, y la rápida extensión de su diagnóstico por diferentes países del continente (incluyendo España), ha hecho saltar la alarma,
o casi el pánico, en muchos ganaderos, veterinarios y Administración sanitaria. Es
el miedo a lo desconocido.
Los “monstruos” de siempre, a los que
no se había prestado demasiada atención,
aterrorizan ahora a la producción, y
cada malformación encontrada hace preguntarse si está causada por estos 0S
UIPCVOZBWJSVT ('PUP).
En este trabajo, se repasan superficialmente las principales malformaciones
Foto 3. Braquignatismo inferior. Prognatismo y braquignatismo se asocian a factores
ambientales, genes recesivos e infecciones virales, como el virus de Schmallenberg.
Foto 5. Labio leporino.
descritas a lo largo de los años, junto con
algunos datos para sospechar o rechazar
esta nueva enfermedad. No obstante, solamente un exhaustivo análisis de laboratorio podrá identificar o descartar la supuesta etiología.
Principales malformaciones del
ganado ovino
A continuación se repasan someramente las principales alteraciones, intentando agruparlas en capítulos anatómicamente coherentes y describir aquellas que
más pueden inducir a pensar en la Enfermedad de Schmallemberg.
Craneofaciales
.Braquignatismo y prognatismo. El
braquignatismo se define como el
crecimiento insuficiente de un maxilar ('PUP), mientras que el prog-
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.Microftalmos y anoftalmos. Son la
Foto 6A-6B. La ciclopía se asocia principalmente al consumo de plantas del género 7FSBUSVN a
comienzos de la gestación.
natismo es su crecimiento excesivo.
Ambos se asocian a factores ambientales, genes recesivos e infecciones virales, como el virus de la Enfermedad
de Schmallenberg (VES).
.Paladar hendido y labio leporino. El
paladar hendido es una falta en el cierre del paladar de extensión variable
que se asocia muy a menudo a labio
leporino, que consiste en una hendidura en el labio superior. En ambas
malformaciones las causas más frecuentes son factores ambientales,
genes recesivos e infecciones virales
como VES ('PUPT y ).
Foto 7. La anencefalia es un defecto craneofacial poco frecuente.
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falta de desarrollo o ausencia total de
los ojos, asociadas principalmente a
mutaciones genéticas que se heredan
de forma recesiva y a falta de vitamina A durante la gestación.
.Sinoftalmos y ciclopía. Respectivamente, son la unión parcial de ambos
ojos y la fusión total de ambos ojos
('PUPT" y #), formando uno en
situación central. Se relacionan con
intoxicaciones por la ingesta de plantas como 7FSBUSVNDBMJGPSOJDVN en los
inicios de la gestación, momento en
que se está dividiendo en dos el
campo ocular.
.Otras malformaciones cráneofaciales
menos importantes o menos frecuentes son: falta total o parcial de cráneo
(acrania) o de encéfalo (anencefalia)
('PUP), la falta de mandíbula (agnatia), asociada a infecciones virales durante la gestación. También microtia
y anotia, es decir, pabellones auriculares rudimentarios o inexistentes,
asociadas a problemas genéticos.
En los ojos, también se puede encontrar la formación deficiente o inexistencia de retina (displasia retiniana), asociada a infecciones por el virus de la Lengua
Azul durante la gestación, falta de iris (aniria), imperforación del iris con inexistencia
de pupila (acoria), falta de cristalino
(afaquia), estas últimas de etiología incierta
o variada. La catarata congénita es muy
poco frecuente y tiene carácter hereditario autosómico dominante.
Foto 8. La atresia anal se asocia a un gen recesivo, a toxinas o infecciones intrauterinas.
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Foto 9. En los procesos con hidrocefalia la cavidad craneal está
deformada.
Tracto gastrointestinal
La malformación más frecuente a este nivel es la atresia
anal o falta de perforación del ano ('PUP). Algunas veces, en las hembras, se comunica el final del recto con la
vagina (BOVTWBHJOBMJT) y las heces son evacuadas desde aquí
a través de la vulva. Se asocian a un gen recesivo, a toxinas o infecciones intrauterinas. Otras malformaciones a este
nivel son el uraco persistente, la hipoplasia intestinal y la
cloaca persistente.
Sistema nervioso central
Además de la anencefalia, antes citada, y la exencefalia, salida de masa encefálica al exterior de un cráneo no cerrado,
las alteraciones más importantes son:
.Hidranencefalia. Es la falta total o parcial de los hemisferios cerebrales. Las meninges forman una cavidad
rellena de líquido cefalorraquídeo, que se comunica
con el sistema ventricular. Sin embargo, la cavidad craneal tiene conformación normal. La malformación se
produce en corderos cuyas madres han sufrido infecciones virales durante la gestación, como por ejemplo
los virus de la Enfermedad de la Lengua Azul, Schmallemberg, Wesselborn o de la Fiebre del Valle del Rift.
.Hidrocefalia. Es la acumulación patológica de líquido
cefalorraquídeo en los ventrículos laterales. Hay atrofia del sistema nervioso central y deformación del cráneo ('PUP).
.Porencefalia. Es la presencia de una o varias cavidades
quísticas en el tejido nervioso cerebral. Esta malformación es característica en corderos que sufren Ataxia
Enzoótica Ovina y también puede aparecer en la Enfermedad de Schmallemberg.
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.Hipoplasia y atrofia cerebelosa. Con-
siste en una disminución del tamaño
del cerebelo o ausencia total, y una
desorganización de la corteza. Existe
una forma hereditaria, pero predominan causas como la deficiencia de
cobre o infecciones por virus como la
Lengua Azul.
Otras menos importantes son malformación de Arnold Chiari, malformación de Dandy-Walker y la abiotrofia cerebelosa.
Foto 10. Cifosis a nivel del cuello. Cifosis, lordosis y escoliosis pueden estar originadas por la Enfermedad de Schmallemberg.
Foto 11. Malformación cráneofacial y artrogriposis. Las retracciones tendinosas y artrogriposis
pueden tener su origen en una infección viral durante la gestación.
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Raquis y aparato locomotor
.Polimelia y amelia. Se denomina así a
un exceso de extremidades o a la falta
de ellas. Si faltan las anteriores, abraquia, y si son las posteriores, apodia.
.Polidactilia y sindactilia. Exceso en el
número de dedos o fusión, y por lo
tanto, disminución de los mismos.
.Cifosis, lordosis y escoliosis. Las desviaciones de columna son menos frecuentes que las de los miembros y
suelen acompañarse de anquilosis. La
cifosis es una elevación de la columna
vertebral sobre su curvatura normal
('PUP ). La lordosis es el incremento de la curvatura vertebral normal. Por su parte, la escoliosis es la
desviación lateral del eje raquídeo.
Los tres casos pueden deberse a la falta de espacio en el útero, falta de líquidos para proteger al feto, lo que facilita
los traumatismos o compresiones del mismo, pero también pueden deberse a infecciones por el virus de Schmallemberg
o tener origen genético. También se describen en ovejas gestantes que consumen
plantas de los géneros $POJVN-VQJOVT y
/JDPUJBOB.
Otras alteraciones, todas ellas relativamente frecuentes son espina bífida,
acondroplasia o enanismo, retracciones
tendinosas y artrogriposis ('PUP ).
Esta última se asocia a infecciones víricas que sufre la madre durante la gestación: Akabane, Cache Valley, Lengua
Azul, Schmallenberg. Otras etiologías no
infecciosas son el espacio uterino restringido y las lesiones cerebrales.
Musculares
Estas alteraciones no son las más típicas
en la Enfermedad de Schmallemberg.
.Eventración intestinal. Es la salida de
asas intestinales a través del anillo
umbilical. Se asocia a la ruptura del
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Foto 12. Onfalocele. Hernia umbilical y onfalocele no son malformaciones típicas de la enfermedad de Schmallemberg y pueden recuperarse
mediante cirugía de bajo coste.
cordón umbilical muy cercana a la
pared abdominal. Si las vísceras están
recubiertas por el amnios, se trata de
un onfalocele (Foto 12).
.Hernia diafragmática. Es la formación incompleta del diafragma, que
hace que las vísceras abdominales penetren en la cavidad torácica. La etiología del proceso se atribuye a traumatismos durante la gestación.
.Distrofia muscular enzoótica. Consiste en una atrofia muscular bilateral
y simétrica descrita en la raza Merina.
Es un problema hereditario relacionado con un aumento de enzimas
musculares.
Otras malformaciones
Existen malformaciones en otras muchas
partes del feto, pero no se suelen relacionar de forma preferente con las infecciones virales más frecuentes. Dada la
cantidad de las mismas y su poca importancia en el diagnóstico diferencial de
la Enfermedad de Schmallemberg, se citan solamente sus nombres, sin hacer descripciones detalladas de las mismas.
Las principales malformaciones cardiovasculares son la persistencia de los
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forámenes interauriculares e interventriculares y la Tetralogía de Fallot. En
el aparato reproductor del macho se
puede encontrar bifurcación escrotal,
hernia escrotal, criptorquidia e hipoplasia testicular. En la hembra, polimastia y politelia, Síndrome de FreeMartin, hermafroditismo y disgenesia
gonadal XY (Síndrome de Swyer). De
la misma manera en el aparato urinario
aparece hipospadia, hipoplasia, agenesia y displasia renales, riñones fusionados o en herradura, ectopia renal e hidronefrosis. Por último, las malformaciones más frecuente de la piel son alopecia e hipertricosis congénita, anasarca, astenia cutánea y epiteliogénesis imperfecta.
Además de estas malformaciones
asociadas a zonas anatómicas, existe una
amplia variedad de monstruos simples,
compuestos o procesos como el bocio,
ascitis, etc. que se pueden diagnosticar
fácilmente y con relativa frecuencia, pero
que no se relacionan, tampoco, con la
Enfermedad de Schmallemberg.
Más información sobre malformaciones en
ovino: www.mundoganadero.es