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LVIII CONGRESO NACIONAL
SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS
6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
www.smcf.org.mx
“Modelo de un siste a de control de la presión arterial latido a latido. ¿Existe una señal de error?"
Bruno Estañol Vidal. Hospital Angeles Pedregal, Camino a Sta. Teresa 1055, Cons. 1022,
Col. Héroes de Padierna, México, D.F. Del. Magdalena Contreras C.P. 10700.
[email protected]
The baroreflex (BR) is a physiological mechanism that keeps the blood pressure
(BP) stable by buffering the disturbances that arise during the activities of the daily life on a
beat to beat basis. The disturbances occur at predictable times such as those seen during
rhythmic breathing (RB). We used RB at 0.1 Hz in this study. The arterial BR is a negative
feedback system controlled in the afferent side by high pressure baroreceptors and a central
mechanism located at the medulla in the nucleus of the tractus solitarii (NTR). The high
pressure baroreceptors discharge during the stretching of the walls of the arteries (loading
of the reflex) and decrease its discharge rate during the recoil of the lumen of the arterial
walls (unloading of the reflex). During the loading of the reflex the cardiovagal system is
activated inducing bradycardia and vasodilation, whereas during the unloading of the reflex
the cardiosympathetic and vasoympathetic systems are activated producing tachycardia and
vasoconstriction. Using as a continuous variable the SBP as a function of time the analysis
we found that the gain signal is 1, which indicates that the set point is kept under a tight
control on a beat by beat basis. The oscillations around the unit are small, around 5% which
indicates that the BP oscillations during rhythmic breathing are also under a robust control.
The magnitudes of the error signals oscillate between an increment of 1 to 8 mmHg and a
decrement of -1 to -8 mmHg. This indicates that the instantaneous rate of change of
magnitudes that control the BP to self- regulation are driven by highly sensitive
mechanoreceptors. The mean of the error signal is zero and the oscillations around the
mean are present at 0.1 Hz. The magnitude of the error signal can be assessed by the
standard deviation or the variance of the oscillations.
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Sympathetic synaptic plasticity and the neurogenic origins of human
hypertension
John P. Horn, Department of Neurobiology, University of Pittsburgh, School of
Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania U.S.A.
This talk will focus upon the synaptic organization of paravertebral sympathetic chain
ganglia in relation to blood pressure regulation and human hypertension. In the ganglia,
preganglionic axons that originate in the spinal cord form excitatory nicotinic synapses
on postganglionic sympathetic neurons that then project to the cardiovascular system,
peripheral glands, piloerector hairs and other targets. Over the years, numerous
mechanisms for non-nicotinic slow synaptic events, for neuromodulation by hormones
and for synaptic plasticity have been discovered in sympathetic ganglia. The enduring
physiological problem has been to understand the significance of these mechanisms for
regulation of blood pressure, body temperature and other autonomic behaviors
controlled by the sympathetic motor system. Although it has long been appreciated that
baroreceptor mediated control of vascular tone and cardiac function are important for
short term regulation of blood pressure, recent work from a number of laboratories
points to the idea that human hypertension is driven in many individuals by sympathetic
hyperactivity. In this talk, we will discuss evidence that paravertebral sympathetic
ganglia can act as amplifiers of centrally generated neuronal activity and that such
amplification can modulated by various forms of synaptic plasticity in the ganglia. Our
work has relied on two model systems: 1) ganglia 9 and 10 in the bullfrog, where one
can identify vasomotor and secretomotor neurons in isolated preparations and 2) the rat
and mouse superior cervical ganglion (SCG), where it is now possible to record
routinely with high resolution whole-cell patch methods. Using these methods to test
the synaptic gain hypothesis provides a new paradigm for future studies to study
ganglionic integration and its possible remodeling in animal models of hypertension,
renal disease and heart failure. Supported by the Great Rivers Affiliate of the American
Heart Association through Grant-in-Aid 13GRNT1685007 by NIH grant R21NS080103.
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SIMPOSIA
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Búsqueda de inhibidores específicos del CatSper y el Slo3, dos canales iónico exclusivos del
espermatozoide del mamífero.
Picones-Medina, A.#, Hernández-Cruz, A. #, Loza, A. H.#, López-González, I*. , Sánchez-Carrasco, O*.,
Cardoso, H.*, Lara, O.#, Treviño, C.*, Alagón, A. * y Darszon, A. *. Instituto de Fisiología Celular# e
Instituto de Biotecnología* de la UNAM.
Desde hace décadas se ha intentado, aunque tibiamente, controlar la natalidad en el hombre sin que exista
hasta ahora un método efectivo, seguro, no hormonal, sin efectos secundarios, reversible y económico.
La industria farmacéutica abandonó la investigación en este rubro por considerarla poco redituable.
Ahora, básicamente solo la academia mantiene esta exploración.
El espermatozoide es una célula altamente especializada que utiliza una maquinaria compleja de
señalización para regular su nado, encontrar al óvulo y fertilizarlo. Los canales iónicos son clave para las
funciones sustantivas del espermatozoide. Hasta el momento solo dos canales iónicos son exclusivos del
espermatozoide e imprescindibles para que ocurra la fecundación. Ellos son el CatSper y el Slo3. Los
ratones en los que se elimina la expresión de CatSper o de Slo3 son infértiles, principalmente porque
tienen afectada la movilidad. El espermatozoide se desplaza gracias a su flagelo para poder fecundar al
óvulo. La regulación del calcio intracelular ([Ca 2+ ]i) está estrechamente relacionado con el
funcionamiento del flagelo y la movilidad del espermatozoide. El CatSper y el Slo3 participan
crucialmente regulando el [Ca 2+ ]i y se expresan en el espermatozoide humano, por lo que son blancos
ideales para generar anticonceptivos masculinos. Estamos utilizando ensayos sencillos de respuesta a
progesterona, que a concentraciones micromolares eleva el [Ca2+]i activando CatSper, y a
concentraciones un poco mayores inhibe al Slo3. Se presentarán resultados de algunos compuestos y
toxinas que parecen prometedoras, o que inducen respuestas que pueden revelar aspectos desconocidos
de la fisiología del espermatozoide.
Se agradece el apoyo de la Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación del DF (039/2013), el CONACyT
(260866) y PAPIIT-DGAPA/UNAM.
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Las mutaciones W1684R y V1696I asociadas a la migraña hemipléjica familiar tipo 1 (FHM1) alteran la regulación de los canales de calcio neuronales Cav2.1 mediada por proteínas G.
Ricardo Félix. Departamento de Biología Celular. Cinvestav-IPN.
La FHM-1 es una forma monogénica de migraña con aura que se caracteriza por episodios
recurrentes de dolor de cabeza típicos de la migraña acompañados de hemiparesia transitoria
durante la fase de aura. En un subgrupo de pacientes, existen síntomas adicionales como epilepsia y
ataxia cerebelosa que acompañan al fenotipo clínico. La FHM-1 se ha asociado a mutaciones en el
gen CACNA1A que codifica para la subunidad formadora del poro conductor de iones (Cav 1) de los
canales neuronales dependientes de voltaje de tipo Cav2.1. Actualmente se han caracterizado los
efectos funcionales de un número creciente de mutaciones asociadas a la FHM-1; sin embargo, poco
se sabe sobre la influencia de la mayoría de estas mutaciones en la regulación de la función de los
canales mediada por proteínas G. Este trabajo resume los datos obtenidos en relación con los
efectos de la modulación dependiente de proteínas G sobre los canales Cav2.1 que presentan las
mutaciones W1684R y V1696I asociadas a la FHM-1 con y sin ataxia, respectivamente. Ambas
mutaciones se introdujeron en la subunidad Cav2.1 1 humana y sus consecuencias funcionales se
investigaron después de su expresión heteróloga en células HEK-293 utilizando la técnica de patchclamp en su configuración de célula completa. Cuando los canales se co-expresaron junto con el
receptor μ-opioide humano, la aplicación del agonista [D-Ala2, N-MePhe4, Gly-ol]-enkephalin
(DAMGO) produjo una inhibición de las corrientes a través de los canales tanto silvestres como
mutantes, lo cual es consistente con la modulación conocida de los canales por la activación de
estos receptores acoplados a proteínas G. De manera interesante, la facilitación por prepulso, que
es una manera de caracterizar la regulación de los canales por las proteínas G, se redujo
significativamente en los canales que presentaban las mutaciones. Además, el análisis
electrofisiológico mostró que las mutaciones W1684R y V1696I afectan la cinética de disociación y
reasociación del dímero G γ de las proteínas G al canal Cav2.1, lo cual sugiere que la afinidad del
mismo por las proteínas G pudiera estar alterada por la presencia de las mutaciones.
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Canalopatias inducidas por fármacos de uso clínico: El caso del Celecoxib (Celebrex).
Presenta: Dr. Froylán Gómez-Lagunas.
El Celecoxib (nombre comercial Celebrex) es un fármaco con actividad desinflamante, que fue diseñado para
inhibir de forma específica a la enzima inducible por inflamación COX2, sobre su isoforma constitutiva COX1, cuya
actividad se requiere para mantener la integridad del epitelio gástrico. A pesar de que Celecoxib (Cx)
efectivamente inhibe sólo a COX2, pronto se encontró que este compuesto inhibe a una variedad de canales
iónicos, con potenciales efectos sobre diversos procesos fisiológicos como e.g., la fecundación y el ritmo cardiaco.
Este último nos motivó a estudiar la interacción de Cx con los canales de K+ Shab. Shab participa en repolarizar el
potencial de acción cardiaco de Drosophila, el cual se considera un modelo de estudio valido del de mamíferos.
Nosotros demostramos que Cx induce una inactivación rápida en Shab, lo que explica su inducción de arritmias
en Drosophila. Aparte de su obvio interés para el mejor entendimiento de canalopatias, las observaciones
claramente ilustran la dificultad de encontrar y/o desarrollar fármacos específicos que no evoquen efectos
secundarios.
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El análisis funcional de las canalopatías: Impacto de la electrofisiología automatizada. Arturo
Picones Medina.
Laboratorio Nacional de Canalopatías. Instituto de Fisiología Celular, UNAM.
La electrofisiología de patch-clamp, firmemente establecida como el “standard de referencia” para el estudio
funcional de los canales iónicos, se ha automatizado. Esta innovadora tecnología ha revolucionado las
estrategias para la búsqueda de nuevos candidatos a medicamentos, los cuales pudieran resolver aquellas
condiciones patológicas asociadas con el funcionamiento anormal de canales iónicos, esto es, las
canalopatías. Se espera así una aceleración del proceso de búsqueda de esos compuestos, al contarse con una
capacidad sin precedentes para el escrutinio funcional de bibliotecas químicas, aproximándose al tamizaje de
alto rendimiento, característico de las industrias farmacéutica y biotecnológica. Por otro lado, se ha
avanzado substancialmente en la detección genética de un número creciente de canalopatías, muy
frecuentemente con fines diagnósticos. Para que este cuerpo acumulado de datos genéticos se enriquezca en
forma definitiva, sobre todo en su capacidad diagnostica, es estrictamente necesaria la obtención de
información funcional, tan adecuada y precisa como aquella proporcionada por el análisis electrofisiológico,
al registrarse en forma inequívoca la actividad directa de canales iónicos específicos asociados con la
canalopatía en cuestión. La automatización de la técnica de patch-clamp proporcionará de manera creciente
esta comprensión más integrativa de canalopatías particulares, con ensayos pre-clínicos de alto contenido
informativo sobre el fenotipo patológico asociado, estableciendo con mayor firmeza la probabilidad de
patogenicidad. La adquisición de instrumentos de patch-clamp automatizado por instituciones y laboratorios
académicos, dedicados a caracterizar funcionalmente canalopatías ya conocidas, descubrir nuevas y
encontrar agentes farmacológicos capaces de remediarlas, sin duda enriquecerá los ámbitos académico y
tecnológico, contribuyendo con su siempre prolífica generosidad en tanto originalidad e innovación.
Trabajo financiado por la Secretaria de Ciencia, Tecnología e Innovación del DF (ref.: SECITI 039-2013) y
por el CONACYT (Proy. Inv. ref. 260866).
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“Propiedades a tiarrít icas de calci as, péptidos ago istas del receptor de ria odi a"
Héctor H. Valdivia, MD, PhD. Center for Arrhythmia Research, Frankel Cardiovascular Center, University
of Michigan, Ann Arbor, MI. USA.
PRECEDENTES: Taquicardia Ventricular Polimórfica y Catecolaminérgica (TVPC) es un síndrome
arritmogénico maligno que se presenta en pacientes jóvenes portadores de mutaciones en el receptor
cardiaco de rianodina (RyR2). La sobrecarga de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico (RS) durante la
esti ulación β-adrenérgica precipita la liberación espontánea de Ca2+ (LEC) a través de los RyR2
mutados, la cual está directamente ligada a las taqui-arritmias y fibrilación ventricular que provocan
muerte súbita en pacientes con TVPC. Las calcinas es un grupo de péptidos básicos de bajo peso
molecular (~3.2 kDa) que permean membranas celulares y activan canales RyR2 con alta afinidad (Kd ~530 nM), induciendo un estado de subconductancia de larga duración. Nuestro objetivo fue determinar si
Imperacalcina, del alacrán Pandinus imperator, previene o exacerba LECs en cardiomiocitos y taquiarritmias en corazones de ratones arritmogénicos portadores de mutaciones asociadas a TVPC.
METODOS: Imágenes de Ca2+ intracelular fueron obtenidas por microscopía confocal en miocitos
ventriculares aislados de ratones silvestres (WT) o heterocigotos para la mutación RyR2-R4496C (RyR2R4496C+/-). ECGs y presión ventricular izquierda (PVI) fueron monitoreados en corazones latientes
estimulados con 300 nM isoproterenol (agonista β-adrenérgico) usando la técnica de perfusión
Langendorff. RESULTADOS: La perfusión rápida de Imperacalcina (1 µM) sobre miocitos WT intactos
primero incrementó y luego redujo sostenidamente la amplitud de la transiente de Ca2+ intracelular,
reflejando una apertura inicial del RyR2 que gradualmente lleva a una depleción parcial de Ca2+ en el RS
(evaluada por liberación de Ca2+ inducida por cafeína). La frecuencia de LECs en cardiomiocitos sujetos a
un protocolo de “estrés (tren de esti ulaciones a 3 Hz por 5 s en 300 nM de isoproterenol) disminuyó
considerablemente en células WT y RyR2-R4496C+/- después de incubarse con 1 µM de Imperacalcina
(n=25 células por grupo, P = 0.001). Corazones RyR2-R4496C+/- mostraron también una reducción
considerable en focos ectópicos, complejos ventriculares prematuros, y taquicardia ventricular nosostenida (n=18 corazones) después de perfundirse con 1 µM de Imperacalcina. CONCLUSIONES: La
depleción parcial de Ca2+ del RS por Imperacalcina es una terapéutica alternativa prometedora para el
tratamiento de la arritmias disparadas por alteraciones de Ca2+.
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Simposio: “Circuitos neuronales de conductas complejas”
Organizadores: Luis Lemus y Francisco Sotres
Redes corticales para el lenguaje, redes corticales para la música: evidencias de
segregación del procesamiento de información acústica.
Arafat Angulo Perkins, Circe Amanda Wilke Quiterio, Luis Concha
Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro.
La información auditiva que llega al cerebro es procesada jerárquicamente por diversas
regiones de las cortezas auditivas en ambos hemisferios. A manera de que se extrae
información cada vez más compleja acerca del sonido, diversas áreas especializadas muestran
diversos grados de modulación. Mediante el estudio de la respuesta hemodinámica que
acompaña el incremento en actividad cortical, utilizando imágenes de resonancia magnética
funcional, hemos encontrado sitios específicos en la parte anterior del lóbulo temporal que
responden preferentemente ante estímulos musicales que ante otros estímulos acústicos
igualmente complejos, como el habla. Sin embargo, el timbre y otras características acústicas
son claramente distintas entre estímulos musicales y el lenguaje hablado, por lo que en un
nuevo experimento los voluntarios (n=30) escucharon pasivamente durante la sesión de
resonancia magnética estímulos auditivos que se componían de (i) frases cortas sin contenido
emocional, (ii) las mismas frases cantadas, y (iii) el tarareo de las mismas melodías cantadas.
Todos los estímulos fueron producidos por una sola cantante profesional. Estos estímulos nos
permitieron controlar características espectrales, temporales y semánticas de los estímulos,
para discernir las similitudes y diferencias de las redes corticales involucradas en el
procesamiento de la música y el lenguaje hablado. Existe un considerable sobrelape en la
distribución de la actividad cortical entre ambos tipos de estímulos, pero también diferencias
notables. En particular, al comparar la actividad cortical al escuchar habla vs canto,
encontramos la red temporo-frontal predominantemente izquierda clásicamente reportada; la
comparación inversa muestra una red altamente similar con lateralización en el hemisferio no
dominante. Las regiones planum polare, y planum temporale en el lóbulo temporal, así como
cortezas motoras y pre-motoras, son particularmente sensibles a estímulos cantados o
tarareados. Estos resultados están en línea con descripciones previas y demuestran una
segregación funcional del procesamiento de estímulos auditivos altamente relevantes para
nuestra especie.
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Envoltorios de estímulos unimodales pueden ser decodificados por otras modalidades
sensoriales
Jonathan Melchor, Tonatiuh Figueroa, Isaac Morán & Luis Lemus.
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
La función “envoltorio” derivada de un sonido es la línea tangencial a una familia de curvas
sinusoidales de diferentes frecuencias, siendo en cierto sentido, una síntesis de la dinámica de
la energía espectral en función del tiempo. Dado que otro tipo de estímulos diferentes a los
sonidos también pueden representarse a manera de envoltorios, nos preguntamos si existe un
mecanismo cerebral común para evaluar eventos transitorios dinámicos. Para responder esta
pregunta, utilizamos diversos envoltorios acústicos para generar estímulos visuales y táctiles
que fueron comparados de manera “cross-modal” por sujetos humanos. Encontramos que los
sujetos fueron capaces de encontrar equivalencias entre eventos capturados por la vista, el
tacto o el oído, lo que sugiere que hay un circuito cerebral común a las distintas modalidades
sensoriales y que representa información de la variación dinámica de la energía.
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Envoltorios de estímulos unimodales pueden ser decodificados por otras modalidades
sensoriales
Jonathan Melchor, Tonatiuh Figueroa, Isaac Morán & Luis Lemus.
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
La función “envoltorio” derivada de un sonido es la línea tangencial a una familia de curvas
sinusoidales de diferentes frecuencias, siendo en cierto sentido, una síntesis de la dinámica de
la energía espectral en función del tiempo. Dado que otro tipo de estímulos diferentes a los
sonidos también pueden representarse a manera de envoltorios, nos preguntamos si existe un
mecanismo cerebral común para evaluar eventos transitorios dinámicos. Para responder esta
pregunta, utilizamos diversos envoltorios acústicos para generar estímulos visuales y táctiles
que fueron comparados de manera “cross-modal” por sujetos humanos. Encontramos que los
sujetos fueron capaces de encontrar equivalencias entre eventos capturados por la vista, el
tacto o el oído, lo que sugiere que hay un circuito cerebral común a las distintas modalidades
sensoriales y que representa información de la variación dinámica de la energía.
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Simposio: “Circuitos neuronales de conductas complejas”
Organizadores: Luis Lemus y Francisco Sotres
Dinámica del procesamiento sensoriomotor en la corteza premotora medial durante la
ejecución rítmica de movimientos en el primate.
Hugo Merchant.
Instituto de Neurobiología, UNAM, campus Juriquilla.
En este estudio se determinaron las propiedades funcionales de poblaciones neuronales de la corteza
premotora medial del primate clasificadas como sensoriales o motoras durante el golpeteo a un botón en
respuesta a un metrónomo visual o auditivo. La clasificación de las neuronas se basó en una trasformación
de la serie de tiempo de los potenciales de acción llamada warping, que permite determinar si las
respuestas de una neurona están estadísticamente alineadas a los eventos sensoriales o a los eventos
motores. Se encontró una mayor cantidad de neuronas motoras que sensoriales. Sin embargo, un
subgrupo de las neuronas sensoriales respondió después de cada estímulo, teniendo preferencia por los
estímulos visuales, mientras que el otro subgrupo predecía la ocurrencia del siguiente evento sensorial con
respuestas bimodales. Las neuronas clasificadas como motoras mostraron una activación consecutiva en
pequeños ensambles neuronales a lo largo de cada intervalo producido. Esta sucesión rápida de eventos
neuronales dentro de cada intervalo mostró una configuración cíclica, repitiéndose cada vez con mayor
número de neuronas conforme se ejecutaba la secuencia isócrona de movimientos temporalizados. Por lo
tanto, estos hallazgos apoyan la noción de una representación dinámica de la estructura temporal y
secuencial de la conducta rítmica en primates, donde ensambles pequeños de neuronas clasificadas como
motoras se activan consecutivamente generando una cadena de eventos neuronales que subyace a la
conducta rítmica de los primates, mientras que los eventos sensoriales son procesados de manera
predictiva para generar la integración sensoriomotora necesaria para la realización de estas tareas
rítmicas.
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Codificación de secuencias motoras automáticas en los ganglios basales
Pavel Rueda
Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro.
Durante el transcurso de nuestra vida aprendemos y utilizamos innumerables secuencias de
movimientos que ejecutamos con gran naturalidad y precisión. Después de largos periodos de
entrenamiento estas conductas se ejecutan de forma automática, permitiéndonos realizar otras
tareas al mismo tiempo (por ejemplo, conducir un automóvil y cambiar de estación de radio). Se
sabe que las cortezas motoras y pre-motoras participan en el aprendizaje y ejecución de
movimientos voluntarios, pero las estructuras y mecanismos encargados de estas conductas
automatizadas aun no están bien caracterizadas. Diversas evidencias indican que los ganglios
basales (GB) son indispensables en el aprendizaje y ejecución de hábitos y conductas
automatizadas pero su contribución especifica esta por ser determinada. En particular sabemos
que los GB son fundamentales para la selección de acciones, sin embargo sabemos muy poco de
su participación en la forma en que se ejecutan las acciones. Dos preguntas en las que estamos
interesados son, ¿cuáles son los circuitos neuronales que controlan la ejecución de secuencias
de movimientos una vez que son automatizadas? y ¿cuáles son los procesos computacionales
que realizan? Para abordar este problema, hemos diseñado un modelo conductual en roedores
que requiere de integración espacio-temporal en combinación con un control motor preciso;
combinamos este modelo con registros multiunitarios de alta densidad en libre movimiento e
inactivaciones farmacológicas. Hemos encontrado que después de largos periodos de
entrenamiento, variables como la velocidad, el espacio y el tiempo son integrados en la actividad
de neuronas individuales del estriado dorsolateral (principal núcleo de entrada de los GB).
Nuestros datos indican que además de la selección de acciones los GB codifican continuamente
aspectos fundamentales para la ejecución precisa de secuencias de movimientos.
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Control prefrontal de conductas guiadas por memorias aversivas
Dr. Francisco Sotres Bayón ([email protected])
Instituto de Fisiología Celular / Neurociencias, UNAM
Las memorias con significado emocional, como las memorias aversivas de un sonido asociado
al peligro o un sabor asociado al malestar gástrico, guían las decisiones que tomamos. La
corteza prefrontal, en general, ha sido relacionada con el procesamiento cognitivo que incluye
tanto la toma de decisiones como la regulación emocional. Sin embargo, no es clara la
contribución específica de las diferentes regiones de la corteza prefrontal en las decisiones
conductuales guiadas por experiencias emocionales. Hace unos años, identificamos que la
región dorsal medial de la corteza prefrontal integra la información (proveniente de diferentes
estructuras subcorticales) necesaria para la expresión de conductas de defensa basadas en
memorias auditivas aversivas. Mas recientemente, identificamos que la región orbital lateral de
la corteza prefrontal es necesaria para la expresión de conductas de elección basadas en
memorias gustativas aversivas. Actualmente, estamos estudiando la contribución de la corteza
prefrontal en las decisiones que involucran el conflicto de impulsos emocionales basados en la
competencia de memorias aversivas vs. apetitivas. Estudiar los mecanismos prefrontales
implicados en la elección de conductas guiadas por experiencias emocionales en ratas podría
ayudar a mejorar tratamientos para desórdenes caracterizadas por deficiencias en decisiones
emocionales en humanos.
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CONTROL OPTOGENÉTICO Y FARMACOLÓGICO DE LOS CIRCUITOS NEURONALES DE LA ALIMENTACIÓN
Ranier Gutiérrez
Centro de Investigación y Estudios Avanzados
El NAc es una región que conforma al sistema de recompensa y que recibe una fuerte proyección dopaminérgica.
La estimulación optogenética del NAc puede promover o inhibir el consumo de alimentos palatables y en sujetos
obesos se ha encontrado que tienen disminuidos los receptores D2 del NAc. A pesar de todas estas evidencias
aún se desconoce que papel juega el sistema dopaminérgico y sus receptores a dopamina (DA) en el consumo de
alimentos. En este simposio hablaré sobre la participación del núcleo acumbens (NAc) en el control neuronal del
apetito. Recientemente encontramos que estos receptores pueden ser mediadores importantes para que varios
de los superiores del apetito más utilizados para el tratamiento de la obesidad (derivados de las anfetaminas:
dietilpropión, fentermina y bupropión) induzcan pérdida de peso a través de la activación de estos receptores.
Estos datos sugieren que el sistema dopaminérgico del NAc es fundamental en el control neuronal del apetito.
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LA MICROSCOPIA DE 2 FOTONES PARA EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES MORFOLÓGICAS Y FUNCIONALES
DE LOS ASTROCITOS CON LOS CIRCUITOS NEURONALES.
Mónica López Hidalgo
Max Planck Florida Institute for Neuroscience
El uso de la microscopía de 2 fotones In vivo se ha popularizado recientemente ya que tiene grandes ventajas
para el estudio de los circuitos neuronales. Es así que en el presente trabajo, estudiamos la organización espacial,
la morfología de los astrocitos asi como su relación con los circuitos neuronales en la corteza visual de los
hurones, combinando la microscopia de 2 fotones en animales anestesiados, electroporaciones In vivo de
fluoroforos en astrocitos individuales, análisis de las respuestas de Calcio y técnicas histológicas y de
reconstrucción tridimensional. Los astrocitos son las células gliales más abundantes del sistema nervioso. Cada
astrocito extiende sus procesos cu riendo un parte de la sustancia gris a lo ue se le deno ina “territorio . En
este territorio, estas células cumplen diversas funciones entre las que se encuentran: funciones metabólicas,
hemodinámicas, modulan la transmisión y plasticidad sináptica, entre otras. En el hipocampo de los roedores, los
astrocitos establecen territorios independientes en donde el sobrelape con los procesos de astrocitos vecinos es
mínimo. A pesar de que el conocimiento sobre la función de los astrocitos se ha incrementado en las últimas
décadas, el arreglo anatómico de los astrocitos y su relación con la organización funcional de los circuitos
neuronales es aun escaso.
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RECONFIGURACIÓN DE CIRCUITOS NEURONALES EVALUADA CON MATRICES DE ELECTRODOS IN VITRO.
Fernando Peña. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus-Juriquilla.
La combinación de las propiedades intrínsecas y sinápticas de los elementos que componen un circuito neuronal
determinan su configuración, su patrón de actividad espontánea, así como su respuesta a un estímulo particular.
La configuración de los circuitos neuronales no es fija sino que cambia dinámicamente para permitir que los
circuitos neuronales se adapten a las demandas medioambientales y a las necesidades de procesamiento de
información. Esta configuración también puede sufrir cambios plásticos de larga duración. Una de las estrategias
para caracterizar la configuración de un circuito neuronal es su registro con arreglos de electrodos que permiten
el registro simultáneo de decenas de neuronas con gran resolución espacial y temporal. En esta presentación,
veremos un ejemplo de la aplicación de esta estrategia experimental para entender los cambios configuracionales
que sufre el circuito generador de la respiración, aislado en una rebanada de tallo cerebral, ante cambios
prolongados o intermitentes en la concentración de oxígeno. Los resultados que se mostrarán van a contrastarse
con aquellos obtenidos con técnicas enfocadas a nivel unicelular, con la finalidad de discutir las ventajas que
ofrece el registro multineuronal para entender la circuitería cerebral.
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ORGANIZACIÓN Y ARQUITECTURA FUNCIONAL DE CIRCUITOS NEURONALES
Dr. Gerardo Rojas Piloni
Instituto de Neurobiología UNAM
[email protected]
Las neuronas de la capa 5 constituyen la principal salida de la corteza cerebral hacia estructuras subcorticales y
son importantes moduladores tanto de procesos sensoriales como motores. Estas neuronas de proyección
subcortical de la capa 5 son morfológica y fisiológicamente heterogéneas. Dado que estas neuronas tienen
blancos subcorticales diversos, y la mayoría de los estudios se han realizado en células no identificadas, poco se
conoce sobre las características morfofisiológicas relacionadas a los sitios de proyección subcortical de las
neuronas piramidales de la capa 5 de la corteza cerebral. Esto es importante para entender las relaciones a nivel
celular entre las propiedades estructurales y funcionales In vivo del cerebro de mamíferos. Es así que
combinamos el uso de trazadores neuronales retrógrados y los registros yuxtacelulares, con la finalidad de llenar
con biocitina células individuales identificadas funcionalmente. De esta forma, realizamos la reconstrucción
tridimensional de neuronas, con la finalidad de distinguir características morfológicas y estructurales de neuronas
de proyección específicas de la corteza cerebral.
Financiado por CONACyT (proyecto 176782) y beca Fullbrigth.
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FOTO-IDENTIFICACIÓN Y OPTO-ELECTROFISIOLOGÍA: IDENTIFICANDO LA FUNCIÓN DE SUB-CIRCUITOS
NEURONALES EN ANIMALES IN VIVO
Fatuel Tecuapetla
Departamento de Neuropatología Molecular
Instituto de Fisiología Celular – Universidad Nacional Autónoma de México
De acuerdo al Dr. Francis Crick el problema de los registros en animales in vivo exponen la necesidad de
herramientas que nos permitan identificar de que tipo neuronal estamos registrando:
Es una de las características peculiares de la mayoría de la neurofisiología moderna que el experimentador sepa,
por ejemplo, él área cortical de la cual esta registrando, pero rara vez sabe qué tipo de neurona está escuchando,
y muchas veces ni siquiera se sabe de que capa cortical esta registrando. Esto es especialmente cierto para la
mayoría del trabajo en monos despiertos. Es común que el experimentador registre, por ejemplo, que el 25% de
las neuronas estudiadas se comportan de una manera particular, el 37% de una manera diferente y un 15%
adicional en un tercera forma. Sin embargo no hay indicios acerca de hacia donde estos diferentes conjuntos de
neuronas están enviando su información, y mucho menos con exactitud de qué tipo de
neurona se trata.…. Este pro le a erece una atención in ediata y seria (traducido de “The i pact of olecular
iology on neuroscience Phil. Trans. R. Soc. Lond. B, 1999, 354).
Durante este seminario se presentará como la combinación de estrategias de biología molecular con técnicas de
imagenología o electrofisiología nos permiten contestar la pregunta ¿Cómo identificar la función de tipos
neuronales en animales in vivo?.
La presentación de este trabajo a sido apoyada por CONACyT (080855;
220412) y PAPIIT-DGAPA (IA200815).
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PREVALENCIA E IMPACTO DE DISTINTOS PATRONES DE CONECTIVIDAD EN LA ACTIVIDAD DE REDES
NEURONALES
Dmetri Hayes1, Gary Burnett1, & Mario Treviño Villegas2
1
Massachusetts Institute of Technology, United States of America, 2Instituto de Neurociencias, Universidad de
Guadalajara, México.
Creamos una familia de redes neuronales conformadas por una mezcla de interneuronas y células piramidales
virtuales, definidas todas ellas con formalismo Hodking-Huxley. Interconectamos estas redes usando modelos de
sinapsis químicas y eléctricas con reglas de conectividad que dependen, probabilísticamente, de la distancia
intercelular. Asimismo, incorporamos algoritmos que permiten implementar plasticidad de corto y largo plazo en
las sinapsis modeladas. Una vez teniendo las redes interconectadas y completamente funcionales, diseñamos
herramientas computacionales que nos permitieron estimar las distribuciones de probabilidad de distintos
patrones de conectividad entre neuronas. Con ellas, calculamos las diferencias de conectividad que existen entre
nuestras redes y estimaciones obtenidas experimentalmente o creadas artificialmente. Usando estas diferencias
de probabilidad, creamos algoritmos 'correctivos' cuyo objetivo fue transformar la conectividad inicial en una que
cumpliera con la distribución objetivo deseada. De esta forma, cuantificamos el impacto que tiene la prevalencia
de distintos patrones de conectividad en la actividad de la red neuronal entera. Discutiremos nuestros resultados
bajo la premisa de que los mecanismos de plasticidad sináptica, no solo permiten reforzar sinapsis, sino que
también podrían ser instrumentales para remover sinapsis (i.e. de manera estructural). Esto, a su vez, podría
promover la creación de nuevas sinapsis produciendo cambios que, en conjunto, tenderían a reorganizarían los
patrones de conectividad de la red. Esta plataforma de trabajo nos permitirá explorar cómo la plasticidad
sináptica y estructural interactúan dinámicamente en redes biológicas y artificiales.
Correspondencia: Dr. Mario Treviño Villegas ([email protected]), Instituto de Neurociencias, Universidad
de Guadalajara,México.
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Does seizure activity in immature brain cause additional brain damage beyond that produced by ischemia or does
brain damage foster seizures?
Hana Kubova, Institute of Physiology, The Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic
Immature brain is particularly prone to develop seizures. Even though immature brain was for long time considered
to be resistant to seizure–induced damage there are no doubts that long lasting or repeated seizures are harmful
even at early stages of development. Pattern as well as severity of functional and morphological sequalae of
seizure activity is however highly related to the age at seizure onset and also to seizure duration and type. The
pathogenesis of seizure-induced injury is complex and involves multiple mechanisms which include energy
depletion, release of excitatory amino acids, accumulation of reactive oxygen species, inflammatory response,
initiation of apoptosis and cell death. These underlying cascades occur simultaneously and their significance is
profoundly influenced by age. A growing number of studies prove brain injury, functional impairment and
development of epilepsy in various models of early seizures and recent data suggest progressive nature of these
seizure-induced alterations. Progressive brain atrophy and worsening of functional changes with duration of
epilepsy raises another important question: Are recurrent seizures responsible for progressive neuronal loss or does
the seizure-independent development of brain lesion foster seizures? Answer to this question is very difficult
because effects of repeated seizures cannot be easily separated from seizure-independent changes in injured brain
tissue. Whereas cognitive or emotional impairment is associated with loss of brain tissue, correlation between
seizure severity and severity of brain damage is not obvious. On the other hand, seizures result in remodeling of
neuronal network like aberrant mossy fiber sprouting, changes of neurogenesis and formation of misplaced,
ectopically located neurons. These alterations are only poorly documented in developing brain, but data from adult
animals suggest their close connection with seizures and epilepsy.
Supported by grant Grant No P304/12/G069 of the Science Foundation
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El status epilepticus durante la infancia afecta de manera reversible la ejecución de la conducta sexual adulta
en la rata hembra
Dra. Maria-Leonor López-Meraz & Dr. Genaro A. Coria-Ávila
Centro de Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana
La evidencia experimental indica que el status epilepticus (SE) en ratas hembras adultas puede afectar la
ejecución de la conducta sexual. En este contexto, se sabe que el SE puede afectar la proceptividad y la
receptividad en ratas hembras, y que incluso puede aumentar respuestas de rechazo hacia el macho. Sin
embargo, no se conocían las consecuencias del SE inducido en ratas infantes sobre la ejecución de la conducta
sexual durante la etapa adulta. Considerando lo anterior, se diseñó un experimento en el que se indujo SE con el
modelo de litio-pilocarpina en ratas hembras de 14 días de edad. Posteriormente durante la etapa adulta, las ratas se
ovarectomizaron y se indujo el ciclo estral (inyección s.c. de benzoato de estradiol y progesterona,) para evaluar su
conducta sexual con un macho sexualmente experto durante 4 sesiones (cada una con una duración de 30 min) a
intervalos de 4 días. Los hallazgos de este estudio indican que las ratas que tuvieron SE presentaron un menor
número de conductas proceptivas (solicitaciones y carreras de corta distancia) durante el primer ensayo, sin que las
conductas sugerentes de proceptividad y atractividad se vieran afectadas. Sin embargo, a partir de la tercera sesión,
las ratas que tuvieron SE mostraron proceptividad normal. Estos resultados indican que el SE inducido durante la
infancia afecta la proceptividad de manera reversible, pues ésta se recupera con la experiencia sexual.
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La activación temprana del receptor GABAA con muscimol disminuye la susceptibilidad
convulsiva en etapas tempranas de la vida.
Mónica Elisa Ureña-Guerrero
Departamento de Biología Celular y Molecular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias (CUCBA), Universidad de Guadalajara. Zapopan, Jalisco, México.
El GABA (ácido gamma-aminobutírico), descrito clásicamente como el principal
neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso central de mamíferos, puede también producir
excitación neuronal, particularmente en etapas tempranas del desarrollo. Ambos efectos del
GABA, son mediados por la activación del receptor GABA-A (R-GABAA), un canal iónico
activado por ligando que permite la difusión facilitada del ión cloro (Cl –), cuya concentración
intracelular ([Cl–]i) depende principalmente, de los niveles de expresión funcional de dos
sistemas de cotransporte conocidos como: NKCC1 (exportador de Na +/K+/Cl–) y KCC2
(importador de K+/Cl–). Altos niveles de expresión funcional de NKCC1, aumentan la [Cl–]i,
favorecen la salida de Cl– a través del R-GABAA y la despolarización neuronal. En cambio,
elevaciones en KCC2, disminuyen la [Cl–]i, favorecen la entrada de Cl– a través del R-GABAA y
la hiperpolarización neuronal. La despolarización neuronal mediada por GABA se ha
relacionado con la elevada susceptibilidad del neonato a las crisis epileptiformes, así como con
las crisis observadas en diversas neuropatologías. Por otro lado, experimentos in vitro sugieren
que la activación del R-GABAA en etapas tempranas del desarrollo, puede modular
positivamente el establecimiento de la inhibición GABAérgica. Así, evaluamos los efectos de la
activación in vivo del R-GABAA en el recién nacido (1 mg de muscimol/kg de peso corporal, vía
subcutánea, al día postnatal (DP) 0) sobre: 1) los perfiles de expresión de las proteínas:
NKCC1 y KCC2; y las subunidades 1 y 2 del R-GABAA, durante el desarrollo postnatal de la
corteza entorrinal y el hipocampo; y 2) la susceptibilidad convulsiva. Los resultados obtenidos
indican que el tratamiento con muscimol modifica los perfiles de expresión de las proteínas
estudiadas, al parecer favoreciendo el establecimiento de la inhibición GABAérgica, lo que se
relaciona con una menor susceptibilidad a las crisis convulsivas inducidas por la administración
sistémica de 4-aminopiridina (2 mg/kg) al DP15.
AGRADECIMIENTOS: Al CONACYT por el apoyo CB-2009-01-130194, a través del cual se
realizó está investigación.
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ESTUDIO DEL POLIMORFISMO GENÉTICO EN LA POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA CON CRISIS
PARCIALES COMPLEJAS. Dra. Sandra Orozco-Suárez. Instituto Mexicano Del Seguro Social. México
La epilepsia farmacorresistente se refiere a la no respuesta de los fármacos antiepilépticos en
el control de las crisis convulsivas. Una de las causas pueden ser las variaciones genéticas
que pueden afectar la respuesta individual a los fármacos antiepilépticos. El objetivo de este
trabajo fue identificar las regiones polimórficas de los genes codificantes de las proteínas
transportadoras y metabolizadores de fármacos CYPs y su asociación con los niveles
plasmáticos y en saliva de los antiepilépticos utilizados en el tratamiento. Para ello se
analizaron polimorfismos de los genes ABCB1, ABCC2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 y
CYP3A4 en pacientes pediátricos con epilepsia parcial compleja farmacorresistente y
controlados (n= 23 y 7 respectivamente). La cuantificación de los fármacos en plasma y saliva
se realizó por inmunofluorescencia y cromatografía líquida de alta resolución. La identificación
de los polimorfismos se llevó a cabo por PCR. Con el producto de amplificación se obtuvo la
secuencia para el análisis de los polimorfismos por secuenciación tipo sanger. De los
polimorfismos que se analizaron en nuestra población de estudio se detectaron cuatro SNPs en
el gen ABCB1, mientras que para el gen ABCC2 solo se detectó un SNP (rs3740066). Además
se identificaron 5 nuevos cambios polimórficos: 66744 T>G, 68049 T>A, 67967C>A, 68072C>A
y 68088 G>C que aún no han sido reportados en población latina. El factor de riesgo más
importante para el gen ABCB1 fue el genotipo TT del SNP rs1128503 (OR: 3.00), mientras que
para el gen ABCC2 el factor de riesgo más alto fue el alelo T (OR: 4.875) del SNP rs3740066.
Por otro lado, los SNPs más relevantes de los CYPs por su importancia con el metabolismo de
fármacos fueron aquellos asociados a la variante alélica CYP 3A4 * 1B como factor de riesgo
para el desarrollo de resistencia a los medicamentos y CYP2D6, CYP2C19. Los resultados
indican la variabilidad genética de nuestra población y el factor de riesgo que existe en los
genes estudiados para la pobre respuesta a los medicamentos así como la farmacorresitencia
por el gen ABCC2.
Este proyecto fue financiado por el Instituto de Ciencia y Tecnología de GDF PIFUTP / 08-127
y el fondo de la investigación en salud, FIS / IMSS / PROT / G09 / 737
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El estrés postnatal modifica la respuesta del eje hipotálamo-hipófisis-tiroideo y el
metabolismo
Jaimes-Hoy Lorraine1, Joseph-Bravo Patricia1
1
Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de
Biotecnología, UNAM.
El estrés postnatal induce una adaptación del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (HHA),
causando cambios epigenéticos que alteran la respuesta al estrés. Ya que la actividad del
eje HH-tiroides (HHT) se inhibe por estrés agudo o crónico, estudiamos el efecto de la
separación materna (SM) durante la lactancia sobre la respuesta en la rata adulta en
condiciones que alteran el balance energético.
Ratas Wistar gestantes se dividieron en un grupo control y uno sometido a SM 3h/día a
partir del día postnatal (DP) 2-al-21. Al DP60, las ratas fueron ayunadas 48h ó
sometidas a una dieta hipercalórica 3 meses. Se cuantificó la expresión de TRH del
núcleo paraventricular (NPV) por hibridación in situ o RT-PCR; la de TRH-R1,
piroglutamil peptidasa II (PPII) y TSH-β en adenohipófisis por RT-PCR; la
concentración sérica de hormonas por radioinmunoensayo o ELISA.
La SM causa un ligero hipotiroidismo. La respuesta al ayuno se encontró atenuada en
las hembras con SM; comparadas al control, las hembras perdieron menos grasa y peso,
la disminución del RNAm de TRH del NPV fue menor y se observó un incremento del
RNAm de TRH-R1 en adenohipófisis que sugiere una liberación deTRH disminuida. En
las hembras, la dieta hipercalórica, atenuó el aumento en la corticosterona sérica
después de 1h de inmovilización en los controles pero no en la SM. Solo en machos, el
estrés por inmovilización disminuyo la expresión de TRH y los niveles de T3 en
controles pero no bajo dieta hipercalórica: la dieta no contrarrestó el efecto inhibitorio
del estrés en los SM.
Estos datos apoyan que la SM afecta la actividad del eje HHT en las ratas adultas en
respuesta al ayuno, al estrés agudo y a una dieta hipercalórica, observándose diferencias
de género; esto puede contribuir a una adaptación metabólica que conserva mejor las
reservas energéticas. (CONACYT180009) Responsable del proyecto: Joseph-Bravo
Patricia, Mail: [email protected]
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Estrés y Lactancia
Morales Teresa, Monasterio Nela
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM. Querétaro,
México.
Durante la lactancia de la rata hay una menor respuesta neuroendocrina ante estímulos estresantes, en
particular existe menor respuesta de neuronas del núcleo paraventricular del hipotálamo (PVN) de la madre,
en comparación con ratas ciclantes. Esta atenuación de la respuesta al estrés es compleja y se ha implicado a
diferentes factores como la elevación crónica de corticosterona, la disminución en la transmisión
noradrenérgica, el aumento de GABA y neuroesteroides, la prolactina y la oxitocina, entre otros. El óxido
nítrico (NO) es un importante modulador del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal en la respuesta al estrés, y
durante la lactancia hay un aumento en los marcadores del NO, como la diaforasa y la sintasa del NO (dNADPH, nNOS) y expresión reducida del RNAm de la hormona liberadora de la corticotropina (CRH) en el
PVN. Existe evidencia de que el NO puede estimular o inhibir a las neuronas de CRH, dependiendo de la
condición fisiológica del animal. Por esto, la lactancia representa una condición única para investigar el
papel del NO en la regulación de la respuesta al estrés en hembras. Nuestros estudios han mostrado que: a)
la respuesta al estrés disminuye durante la lactancia, b) inhibidores de la sintasa de NO disminuyen la
detección de marcadores de NO en el PVN; y c) la inhibición del NO restituye la liberación de
corticosterona y la síntesis de CRH inducidas por un estímulo estresante. En conclusión, el NO modula la
actividad de neuronas neuroendocrinas del PVN que responden al estrés, y dicha modulación tiene un valor
adaptativo en la protección de la madre y sus crías ante alteraciones inducidas por el estrés. Agradecemos el
apoyo técnico de E. Ramos, M. García, A. Castilla, y N. Hernández. Financiado por UNAM-DGAPAPAPIIT-IN202812 IN202315, y CONACYT 128090.
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Modulación de la expresión de las conexinas Cx43 y Cx36 en las células de la glándula suprarrenal
durante el estrés del parto.
Martha Pérez Armendariz y Alberto Zarza Vela,
Laboratorio de sinapsis eléctricas, Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina,
UNAM
La baja concentración de oxígeno es uno de los principales mecanismos que induce un incremento
sustantivo en la liberación de catecolaminas (CA). La hipoxia intermitente durante el parto ocurre antes
de que ocurra la maduración de la inervación de las células cromafines (CCs) por el nervio esplacnico.
De lo anterior, el incremento en las CA durante el parto se genera a través de un mecanismo alternativo al
canónico inducido por la estimulación colinérgica. Se ha postulado que este último involucra un
incremento en la expresión de los canales de Ca2+ sensibles al voltaje tipo T (CCVD-T), que reducen el
umbral de excitabilidad celular, favoreciendo así el influjo de [Ca2+]i a la CCs y la secreción de CA.
También, el que en esta etapa, la comunicación a través de canales intercelulares entre las CCs del feto es
mayor y juega un papel clave en la regulación de la secreción de CA. No obstante, la fecha no existe
información sobre la identidad molecular de los canales intercelulares de las CCs en la etapa prenatal y
perinatal así como se desconoce si su expresión cambia durante estas etapas del desarrollo. De lo anterior,
a fin de investigar estos aspectos, en esta charla presentaremos resultados de estudios de inmuno -marcaje
así como de qRT-PCR, que demuestran que la conexina 36 interconecta ampliamente a las CCs
embrionarias, fetales y perinatales. También, información que demuestra que la expresión de su transcrito
y proteína se modula a la alta en la etapa perinatal. Finalmente, mostramos evidencias de sugieren que en
el incremento de la Cx36, puede estar siendo mediada por los glucocorticoides. Agradecimientos: El
apoyo técnico de Lourdes Cruz Miguel y del Dr. Ismael Torres y el financiamiento del donativo SEPCONACyT: 127658
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La estimulación magnética transcraneal y estrés
Verdugo-Díaz Leticia
Laboratorio de Bioelectromagnetismo, Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM,
México D.F.
La estimulación magnética transcraneal (EMT) es un método que utiliza pulsos magnéticos breves pero
intensos para inducir una corriente eléctrica de manera focalizada. Actualmente se estudia el uso de la
EMT en el tratamiento de múltiples desórdenes neuro-psiquiátricos como trastornos de ansiedad,
depresión refractaria, dolor, estrés post-traumático, etc. El uso de la EMT ha sido aprobada por la Food
and Drug Administration de USA sólo en los casos de depresión refractaria. A pesar de estar ya aprobada,
quedan aún muchas interrogantes sobre su mecanismo de acción neurofisiológico. Estudios previos han
observado contradicciones entre la relación de la actividad del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y los
efectos terapéuticos de la EMT. Los resultados de nuestro grupo de trabajo muestran que parte de los
resultados contradictorios dependen del estado neuro-psiquátrico en el que se encuentre el organismo,
previo a la estimulación magnética transcraneal. Usando el modelo de estrés crónico variable en ratas
Wistar observamos una disminución de los niveles de corticosterona circulante después de la
estimulación magnética, lo cual no ocurre en animales no estresados. De igual forma la EMT induce
cambios diferenciales en pruebas conductuales relacionadas con la ansiedad (nado forzado, laberinto en
cruz, etc.) dependiendo si los animales están previamente estresados. En este trabajo se presentarán
trabajos de otros grupos de investigación y los nuestros, los cuales apoyan la conclusión de que la EMT
es un método no invasivo de tratamiento que debe de ser aplicado considerando el estado neuropsiquátrico del individuo, así como la necesidad de continuar investigando los mecanismos de acción de
dicha estimulación. Financiado por UNAM-DGAPA-PAPIIT- IN217812, IG201014. SEP-CONACyT:
127658
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El sistema vasopresinérgico hipotalámico como puente entre la homeostasis y el afrontamiento del
estrés
Zhang, Limei y Hernández, Vito S.
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
La arginina-vasopresina (AVP) se sintetiza en el hipotálamo y es principalmente secretada por la
neurohipófisis hacia el torrente circulatorio. Sus funciones periféricas principales son la regulación de la
homeostasis hidroelectrolítica corporal y la presión arterial. La AVP pertenece al grupo de
neuromoduladores peptídicos que coordinan las actividades neurales para optimizar el procesamiento de
información a través de modular funciones de diferentes áreas cerebrales, tales como comportamiento
social, la cognición y la emocionalidad. Dada la asociación anatomofuncional y neuroquímica entre el
sistema vasopresinérgico hipotalámico y el enfrentamiento al estrés, tanto en la edad temprana como en
la edad adulta, la presente platica pretende profundizar en el conocimiento de la neuroanatomía funcional
del sistema vasopresinérgico neurosecretor y sus cambios dinámicos, cuando el organismo se somete a
situaciones adversas durante el desarrollo y en la adultez. Los objetivos de esta platica son aportar
información sobre la influencia del estrés en la edad temprana al sistema vasopresinérgico y una
descripción detallada enfocada sobre la conectómica de este sistema y sus consecuencias en el
comportamiento. Para ello, nuestro grupo ha empleado técnicas electrofisiológicas (registros in vivo e in
vitro), marcajes yuxtacelulares, reconstrucciones anatómicas, métodos inmunohistoquímicos y
anatómicos, en combinación con modelos de estrés perinatal, hipertiroidismo prenatal y separación
materna neonatal, y pruebas conductuales para evaluar la emocionalidad y cognición. Se discutirá la
relación entre nuestros resultados experimentales y sus implicaciones para nuestro entendimiento sobre la
modulación de las funciones corticales por las regiones cerebrales sub-corticales, sobre todo en relación a
los trastornos emocionales y sociales.
Apoyos: PAPIIT-DGAPA 216214, CONACYT: 179616, 238744
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Carlos Beyer: 52 años de contribución al conocimiento
Caba, Mario. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana.
La producción científica del Dr. Carlos Beyer, de acuerdo a los sistemas de búsqueda de información
hasta el 2013, abarca 52 años. Pero realmente su contribución al conocimiento rebasa ampliamente
esta fecha. No solo porque tiene publicaciones después del 2013, sino porque su influencia es tal que
abarca generaciones. Carlos Beyer dejó una influencia imborrable en sus estudiantes, influencia que
constantemente se multiplica. Aunque ya había publicado anteriormente, de acuerdo al “Web of
Science” su primer trabajo aparece en 1961 cuando se encontraba en el Instituto de Estudios Médicos y
Biológicos en el Boletín de dicho Instituto. Este trabajo es significativo además por otras dos razones,
es sobre biología de la reproducción, su tema principal al que le dedicó su mayor esfuerzo y donde
consiguió el mayor reconocimiento a nivel mundial. La otra razón es que ya se había iniciado una
relación de investigación con el Dr. Flavio Mena, quien aparece entre los coautores, quien reconoce
que el Dr. Beyer fue su maestro y posteriormente colega. Se inicia así el árbol genealógico del Dr.
Beyer ya que el Dr. Mena fue tutor de numerosos alumnos que pueden considerarse herederos
académicos de este momento importante de la investigación sobre la reproducción en nuestro país. El
ascenso del Dr. Beyer fue muy rápido, en 1962 se encontraba ya en el Brain Research Institute en Los
Angeles California con el famoso Charles Sawyer, uno de los pioneros que sentaron las bases de la
neuroendocrinología y poco después comienza a publicar sobre hormonas esteroides y conducta
sexual. En este tema es donde logró atraer la atención mundial con el trabajo Failure of 5alphadihydrotestosterone to initiate sexual behaviour in castrated male rat, publicado en la revista Nature
en1970. Esto es, en una década el Dr. Beyer había realizado una carrera meteórica con casi 3 trabajos
por año que hasta 1969 acumulaban aproximadamente 70 citas. A partir de este trabajo sus citas
aumentaron notablemente de tal manera que en 1975 sumaban ya 250. Hasta el 2015 sus citas son
mas de 3,800, con mas de 160 trabajos publicados.
En esta contribución se analizan las líneas de investigación cultivadas por el Dr. Beyer, su
impacto en la literatura mundial y las instituciones en las que desarrolló dichos trabajos. Al mismo
tiempo el análisis nos indica donde se generaron las numerosas ramas académicas que han dado como
resultado la extensa “Familia académica Beyer”, la cual continúa multiplicándose.
Dr. Mario Caba
Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana
[email protected]
Tel. (228) 8418900 ext. 13404 y 13404.
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El Dr. Carlos Beyer, pilar en la investigación en neuroendocrinología y biología de la
reproducción en Puebla.
Eguibar Cuenca José Ramón1,2 y Cortés Sánchez Ma. del Carmen2. 1. Dirección General de
Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado. 2 Instituto de Fisiología.
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
La influencia académica del Dr. Carlos Beyer fue muy importante para el desarrollo de la
neuroendocrinología en la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Desde la llegada
del Dr. Björn Holmgren (1981) se establecieron relaciones de trabajo con el Dr. Beyer para
que desarrolláramos experimentos acerca del ritmo circadiano del bostezo en las ratas de
alto bostezo (HY, de sus siglas en inglés high-yawning) en Panotla, Tlax. Estos datos fueron
publicados un año después. Posteriormente bajo su dirección realicé mis estudios de
Maestría en Ciencias Fisiológicas trabajando acerca del rol de los pregnanos a diferentes
dosis administrados mediante depósitos oleosos en las áreas preóptica medial y
ventromedial del hipotálamo sobre la conducta sexual femenina.
La influencia del Dr. Beyer de ese primer acercamiento al estudio de la conducta sexual no
ha llevado a tener dos líneas de investigación específicas en el campo una relacionada con
la conducta sexual de machos y hembras en las sublíneas HY y las de bajo bostezo (LY, del
inglés low-yawning) con las que hemos podido mostrar que las ratas HY difieren la
organización de la cópula y se tiene un mayor porcentaje de ratas no copuladoras y
copuladores lentas. Una segunda línea de investigación en relación a la conducta maternal
de esas mismas sublíneas dado que las ratas HY muestran alteraciones en su desempeño
maternal con una mayor proporción de reacarreos y acarreos atípicos, que son aquellos que
realiza la madre al tomarlos de otra parte del cuerpo que no es la región del dorso de la nuca.
Cabe la pena destacar que emanado de estos proyectos varios alumnos de posgrado se han
graduado derivado de dicha colaboración y se han establecido trabajos conjuntos que se han
reflejados en publicaciones en revistas indexadas y alumnos de posgrado graduados.
Financiado por los proyectos CONACYT 243247 y 243333, por los proyectos VIEP SAL-2015
a JRE y MCCS respectivamente. Esta es una publicación del CA de neuroendocrinología CABUAP-288.
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La diferenciación sexual cerebral: influencias del Dr. Carlos Beyer.
Fernández Guasti, Alonso. Departamento de Farmacobiología, Sede Sur,
Cinvestav.
A principio de la década de los ochenta con el Dr. Carlos Beyer analizamos el
papel virilizante de la testosterona en ratas hembras neonatas y la acción
protectora de varios compuestos. Más recientemente hemos estudiado el efecto
de inhibir a la enzima responsable de convertir los andrógenos en estrógenos, la
aromatasa, por medios farmacológicos -utilizando un compuesto llamado letrozolen etapas tempranas del desarrollo. De manera notable, algunos machos -cuyas
madres fueron administradas con letrozol- mostraron preferencia sexual por
individuos de su mismo sexo cuando adultos. En estos animales no existen
diferencias en los niveles séricos de hormonas gonadales en la adultez. En estos
estudios además hemos medido la excitación y la conducta sexual. Como es de
esperarse los machos control muestran un alto número de erecciones peneanas
frente a hembras receptivas, mientras que el 30% de los machos tratados con
letrozol presentaron erecciones peneanas frente a sujetos del mismo sexo y
conducta sexual femenina o de lordosis. Estos hallazgos sugieren que niveles
relativamente bajos de estrógenos durante el desarrollo determinan la
preferencia, la excitación y la conducta sexual. Diversos estudios han encontrado
que los varones homosexuales presentan mayores niveles de ansiedad y/o de
depresión en comparación con individuos heterosexuales. Se cree que esta mayor
incidencia se debe a la discriminación, sin embargo, pensamos que puede haber
componentes biológicos. Para ello analizamos si en las ratas macho con
preferencia sexual por sujetos de su mismo sexo se encuentran incrementados los
niveles de ansiedad experimental medidos en el laberinto elevado en forma de
cruz. Encontramos que los machos con preferencia sexual por otros machos
presentan ansiedad experimental incrementada lo que sugiere que la preferencia
sexual está asociada con los niveles de ansiedad. Ambas condiciones podrían
estar determinadas por cambios en el medio hormonal durante el desarrollo que
modifican el cerebro.
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Del estudio del comportamiento sexual a la investigación de la conducta maternal:
la influencia del Dr. Carlos Beyer
González-Mariscal, Gabriela
Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Universidad
Autónoma de Tlaxcala
Mi interacción académica con el Dr. Beyer inició en la Universidad Autónoma
Metropolitana-Unidad Iztapalapa, como integrante de la primera generación de
estudiantes de la Licenciatura en Biología (1974). Me incorporé a su grupo de
investigación en el Instituto Mexicano del Seguro Social (1976), colaborando en un
proyecto sobre la diferenciación sexual cerebral en la rata. Este trabajo se
convertiría en la tesis de Maestría de Alonso Fernández-Guasti y mía y sería
también mi primera publicación científica. Posterior a una estancia en la
Universidad de Northwestern (EUA), investigando la fosforilación de proteínas
cerebrales, me incorporé al Departamento de Fisiología del CINVESTAV y
después me trasladé a Tlaxcala. En el pueblo de Panotla había establecido el Dr.
Beyer el primer laboratorio de investigación científica del estado, como un
proyecto de colaboración entre la Universidad Autónoma de Tlaxcala y el
CINVESTAV. Allí realicé varios proyectos conducentes a explorar la relevancia de
progestinas naturales con diferentes configuraciones para la estimulación de la
conducta sexual femenina de la rata. Publicamos varios trabajos sobre ese tema
que, a la vez, fue el de mi tesis de Doctorado. Poco después, vino a Tlaxcala el
Dr. Jay Rosenblatt, experto mundial en conducta maternal, quien nos convenció
de iniciar este tema de estudio en la coneja. Con esta fructífera interacción
desarrollamos una línea conducente a explorar la regulación neuroendócrina de
dicho comportamiento, misma que he expandido en los últimos años hacia el área
de la Cunicultura.
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SIMPOSIO EN HONOR AL DOCTOR BEYER. Su legado académico
Son contados los ilustres investigadores mexicanos que han logrado a
través de su vida alcanzar un reconocimiento a nivel internacional y a la vez dejar
conformada toda una escuela de conocimiento. Tal es el caso del Dr. Carlos Beyer
Flores. Si bien mi interacción con el Dr. Beyer nunca fue directa, la influencia y
admiración que generó en mí siempre se ha mantenido. Quizá precisamente por
ello es que junto con el Dr. Mario Caba nos aventuramos a compilar las
semblanzas de los alumnos que tuvieron la fortuna de aprender directamente de
él, así como de aquellos que como yo, sólo a través de sus hijos académicos
directos se involucraron en líneas de investigación derivadas de la cimiente
científica del Dr. Beyer.
La fructífera cosecha de sus estudios en neuroendocrinología reproductiva
se manifiesta en los múltiples grupos de investigación que hoy en día se ubican
en distintos centros de investigación nacional. Así, como un gesto de
reconocimiento y admiración a la labor que desarrolló durante toda su vida
académica el Dr. Carlos Beyer, y con el objeto de dar a conocer a las nuevas
generaciones las diferentes líneas de investigación que surgieron a partir de sus
trabajos y de numerosos alumnos; en este simposio se incluyen ponencias de 5 de
los alumnos (ahora destacados investigadores) que fueron formados directamente
por el Dr. En este intento, logramos complementar el “árbol genealógico” de la
familia académica Beyer que en algún momento inició la Dra. Gabriela González
Mariscal, prestigiada investigadora que colaboró con el Dr. Beyer hasta su muerte.
Parecía una tarea fácil, sin embargo, en el trayecto nos encontramos
muchos problemas. Se contabilizaron 22 hijos académicos directos, 18 nietos y
bueno, seguramente por falta de información, sólo dos bisnietos…..
La información que se expone en este simposio da cuenta resumida de la
gran influencia que ejerció el Dr. Beyer a nivel nacional e internacional.
Nombre completo: Marisela Hernández González
Institución: Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono lab: 33 37771150, ext 33360
Celular: 33 13 47 07 31
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El Estudio de la Conducta Sexual: ¿Para
qué?
Moralí
Gabriela
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, CMN Siglo XXI, IMSS,
México, DF.
La línea de investigación acerca de la regulación hormonal de la conducta sexual
femenina y masculina en conejos y en ratas fue desarrollada por el Dr.
Carlos Beyer aproximadamente desde 1963 y la continuó, a diferentes niveles de
organización biológica, toda su vida. Esta línea se originó a partir de una observación
fortuita del Dr. Beyer y del Dr. Flavio Mena al estudiar la regulación neural de la
lactancia en la coneja. Conejas a las que se les había lesionado una parte del lóbulo
temporal para estudiar su repercusión sobre la secreción de oxitocina y de prolactina,
presentaban una intensa y compulsiva conducta de monta (pseudomasculina) dirigida
hacia otras conejas, hacia objetos inanimados, o incluso hacia gatos, con la
consecuente reacción agresiva de éstos. Esto despertó el interés del Dr. Beyer por
explorar los factores hormonales involucrados en la expresión de la conducta
pseudomasculina, de la conducta sexual femenina y de la conducta sexual
masculina en conejos y en ratas; así como el papel funcional del metabolismo de la
testosterona y de la progesterona en las diferentes acciones de estas hormonas sobre
el sistema nervioso central, entre otros aspectos. En esta presentación se comentarán
algunos ejemplos de la información que se puede obtener sobre los mecanismos
celulares de acción de las hormonas en el sistema nervioso central, a partir de un
modelo experimental relativamente sencillo y accesible como es el estudio de la
conducta sexual.
Nombre completo: Dra. Gabriela Moralí de la Brena
Institución: Instituto Mexicano del Seguro Social
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono lab: 55 5627 6900, ext 21368
Celular: 55 5419 5307
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Citotoxicidad de la proteína tau: implicaciones en la Enfermedad de Alzheimer y
otras tauopatías
García-Sierra F.
Departamento de Biología Celular, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del
IPN, Ciudad de México, Av IPN 2508, Sn Pedro Zacatenco. C.P. 07360. México.
Email: [email protected]
En la enfermedad de Alzheimer (EA) la proteína tau se acumula anormalmente dentro
del citoplasma de ciertas poblaciones neuronales y forma polímeros insolubles
denominadas filamentos helicoidales apareados (FHAs), que en conjunto se definen
como marañas neurofibrilares (MNF). A pesar de que el número de estas lesiones
correlaciona con la evolución de la enfermedad, no toda la muerte neuronal que se
presenta en la EA se atribuye a la presencia de FHAs y MNFs. Con respecto a los
mecanismos moleculares que rigen su autoagregación en la forma de FHAs y MNF, se
sabe que Tau debe de sufrir diversas modificaciones postraduccionales, como son
hiperfosforilación, cambios conformacionales y truncación en los residuos Asp421 y
Glu391 de su extremo carboxilo terminal. Analizando el tejido cerebral de pacientes, se
ha descrito la progresión de estas alteraciones en Tau durante el desarrollo y evolución
de las MNFs en la EA y otras tauopatías. A pesar de esto, a nivel molecular no se
conocen los efectos citopatológicos que pudiera tener la proteína Tau soluble cuando
deja de asociarse a los microtúbulos y se acumula en el compartimento
somatodendrítico en sus primeras etapas, aun en forma no agregada. Estos efectos
podrían correlacionar con el proceso inicial de muerte celular y primeras
manifestaciones clínicas de la demencia. Recientemente hemos analizado los efectos
citotóxicos de la proteína tau intacta y modificada postraduccionalmente, a través de su
expresión exógena en distintas líneas celulares de origen neuronal y no-neuronal.
Hemos encontrado que Tau intacta y su variante truncada pueden producir alteración en
la estructura y función de diversos organelos citoplásmicos como el núcleo, el
citoesqueleto, membrana plasmática y el aparato de Golgi. Estas alteraciones podrían
ser la causa de las primeras alteraciones en la funcionalidad neuronal que ocurre en la
EA, previo a la aparición de MNFs.
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Alteraciones moleculares en las etapa iniciales de la neurodegeneración
en la enfermedad de Alzheimer.
1
José Luna-Muñoz, 1,2Kateri González Elizalde, 1,2Luis Oskar Soto-Rojas, 1Amparo
Viramontes-Pintos, 3Benjamin Floran-Garduño. 1Banco Nacional de Cerebros LaNSECINVESTAV. 2CQB-IPN, 3Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias-CINVESTAV
La enfermedad de Alzheimer (EA), clínicamente se caracteriza por la pérdida
progresiva de la memoria y alteraciones en las funciones cognoscitivas. Las lesiones
histopatológicas que definen a la EA, son las marañas neurofibrilares (MNF) y los
depósitos extracelulares del péptido amiloide  (A). Las MNF, son las responsables
de la muerte neuronal en el hipocampo y corteza temporal y frontal. Estudios
recientes han sugerido que la acumulación de la proteína tau fosforilada y la
formación de los filamentos helicoidales apareados son mecanismos de protección
de las neuronas en la EA. Lo cual sugiere que estos cambios postraduccionales
obedecen a un mecanismo mucho más temprano y que podría favorecer la
acumulación y agregación de la proteína tau en las MNF. En nuestro laboratorio
hemos evidenciado una translocación de una proteína nuclear involucrada en el
procesamiento alternativo de la proteína tau, previo a su acumulación neurofibrilar,
y que su agregación en el soma neuronal correlaciona con el deterioro cognitivo de la
personas. Así mismo hemos podido evidenciar una caspasa involucrada en el proceso
de inflamación en el cerebro con la EA, la cual hasta el momento no se había
evidenciado su presencia en el cerebro y menos en el cerebro con la EA. Esta caspasa
se encuentra estrechamente asociada a los depósitos del péptido amiloide beta,
mecanismo que lleva a la alteración de la barrera hemato-encefálica. Lo cual podrían
favorecer alteraciones mas tempranas en la neurodegeneración de Alzheimer.
Financiado Conacyt 142293.
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Alteración de patrones de actividad neuronal durante el desarrollo de la Enfermedad de
Alzheimer
Dr. Siddhartha Mondragón-Rodríguez INB, UNAM, México
El tejido cerebral de pacientes con la enfermedad de Alzheimer (EA) está caracterizado por la
presencia de estructuras fibrilares denominadas placas de amiloide beta y marañas
neurofibrilares. Dichas estructuras se encuentran principalmente constituidas por las
proteínas a iloide eta (Aβ) y tau respectiva ente. La hipótesis actual postula ue dicha
agregación en zonas específicas del tejido cerebral, particularmente en el hipocampo, es causal
de muerte neuronal lo que se traduce en daño a nivel de funciones cognitivas. Sin embargo y
contrario a dicha hipótesis, nuestros datos muestran alteraciones a nivel de plasticidad
sináptica y conectividad neuronal que se presenta previamente a cualquier rastro de
agregación neurofibrilar. Específicamente, en un modelo transgénico (tg-J20) que se
caracteriza por la presencia de agregados de Aβ he os detectado alteraciones en actividad
hipocampal en la banda theta. Cabe mencionar que los patrones de actividad theta
hipocampal son un ritmo oscilatorio (3-12 Hz) que participa como elemento esencial para la
memoria espacial y estos se pueden registrar no solo a lo largo de la formación septo-temporal
sino también en sus diferentes capas celulares. De manera relevante se ha reportado que su
pérdida y afectación se refleja en alteración de la memoria. En resumen, nuestros datos
evidencian alteraciones a nivel de conectividad que se postulan como marcadores tempranos
en la EA.
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VALORACIÓN CONDUCTUAL DE MODELOS ANIMALES PARA EL ESTUDIO
DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Sofía Yolanda Diaz Miranda, Erika Orta Salazar, Laura Pinedo Vargas, Azucena
Aguilar-Vázquez, Jesús Mancilla-Pérez, Israel Poblano Páez, Eúridice PadillaGómez, Claudia Pérez Cruz.
En la enfermedad de Alzheimer (EA) hay alteraciones en el comportamiento y
deterioro de la capacidad para realizar actividades cotidianas, asi como
incapacidad de consolidar nuevas memorias contextuales (codificadas y
almacenadas en el hipocampo) y pérdida de la discriminación olfativa. Por lo tanto
se han diseñado diferentes modelos animales de la EA para entender los
mecanismos que subyacen a estas alteraciones. Siendo el modelo del ratón triple
transgénico (3xTg-AD) que presenta deficiencias cognitivas y sobreexpresa las
tres proteínas humanas causantes de la patología: la presinilina (PS1M146V), la
proteína precursora de amiloide (APPSwe) y tau (tauP3001), y desarrolla placas
compuestas por el péptido β-amiloide (Aβ), además los filamentos helicoidales
compuestos por Tau hiperfosforilada, que produce disfunción sináptica y muerte
neuronal. Un aspecto en esta disfunción sináptica es la pérdida de la inhibición
que crea hiperexcitabilidad por el péptido β-amiloide, el cual se relaciona con la
expresión del mRNA y de la proteína Arc (Activity-regulated cytoskeletalassociated protein) usada para visualizar poblaciones de neuronas reclutadas por
eventos conductuales. Además la asociación con diversos iones metálicos como el
cobre, donde los péptidos bifuncionales son capaces de quelar estos iones y
modular la agregación del péptido β–amiloide, o la intervención a largo plazo con
antioxidantes en la alimentación. Hemos valorado en este modelo, mediante
métodos conductuales, las alteraciones de comportamiento, de memoria de tipo
espacial y olfativa y las hemos relacionado con los cambios anatómicos en las
estructuras cerebrales que las regulan como son la corteza, el hipocampo y el
bulbo olfatorio, respectivamente, lo que puede intervenir en las perturbaciones
mnémicas observadas en las primeras etapas de la EA.
Agradecimientos: Al apoyo técnico de D Gasca-Martínez, JA Servín de la Cruz, A
Castillo, M García Servín, N. Hernández Ríos y las Unidades de apoyo:
Microscopía, Proteogenómica. El estudio fue apoyado por los proyectos DGAPAUNAM (IN-201613) y CONACYT (CB-178841).
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Datos autores:
Dra. Sofía Y. Díaz Miranda
[email protected]
5623-4058
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Categoría de inscripción: (Socio)
Dra. Erika Orta Salazar
[email protected]
(044)331330-1226
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Biol. Pinedo Vargas Ana Laura
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Azucena Aguilar-Vázquez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Israel Poblano Páez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Biol. Jesús Mancilla Pérez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Euridice Padilla-Gómez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Dra. Claudia Pérez Cruz
[email protected]
5747-3800 ext.4308
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
Investigadora responsable:
Tipo de presentación solicitada: Simposio
Área: Neurociencias
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ORALES LIBRES
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El síndrome metabólico produce envejecimiento prematuro en el ritmo cardíaco
Albarado-Ibañez Alondra1 (estudiante de posgrado), Hiriart Marcia1, Arroyo-Carmona Rosa
Elena 2, Méndez-Gutiérrez Gisela, Torres-Jácome Julián 3
1 Instituto de Fisiología Celular UNAM, 2 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 3 Instituto de
Fisiología BUAP
El proceso de envejecimiento es inevitable, este proceso está relacionado con
acumulación de lípidos, resistencia a la insulina, endurecimiento de la matriz extracelular,
procesos inflamatorios y cambios eléctricos ejemplo de ello disminución en la frecuencia
cardíaca. Como se sabe la frecuencia cardíaca depende de la actividad eléctrica del nodo seno
auricular (SA). Los cambios metabólicos como la obesidad, el síndrome metabólico (SM) y la
diabetes mellitus podrían estar relacionados con más de uno de los signos descritos arriba.
En este trabajo analizamos, si el SM alteró tanto la actividad eléctrica como la matriz
extracelular del nodo SA, produciendo cambios en el ritmo cardíaco semejantes a los cambios
que produce el envejecimiento.
Usamos ratas Wistar macho de 2 meses de edad, y formamos 2 grupos: a uno se le
indujo SM dándole de beber agua con sacarosa al 20%, mientras que al grupo testigo se le dio
agua normal. Ambos grupos tuvieron libre acceso al alimento. Veinticuatro semanas después
de iniciar el tratamiento, se registraron los ECG, las ratas fueron sacrificadas, se obtuvieron los
tejidos nodales aislados se registró la actividad eléctrica con la tecnica de convencinal de
microelectrodos, después se congelaron para su posterior uso en las tinciones para colágeno
y rojo oleoso.
Las ratas con síndrome metabólico presentaron un ECG con frecuencia parecida a
animales de mayor edad en condiciones control, además la variabilidad del intervalo R-R se
hizo menor es decir que ambas tenían un índice de Poincaré de 0.4. Hubo un incremento del
colágeno de 200% y de adipocitos del 600% en la matriz extracelular del nodo SA. Cambiando
la actividad eléctrica en todo el corazón.
El SM produce un envejecimiento prematuro en el marcapaso, originando una frecuencia
cardíaca parecida a la de los animales de mayor edad.
Trabajo apoyado por VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP
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Influencia de la lateralidad del foco epiléptico en la activación metabólica cerebral del test Stroop
en pacientes con ELT
Alvarez-Alamilla Jaqueline (Estudiante de posgrado)
Portilla Yolanda 1.
1 Facultad
2
1, 2
, Velasco Monroy Ana Luisa 2, Del Río-
de Psicología, Posgrado. UNAM
Clínca de Epilepsia, Servicio de Neurología y Neurocirugía, HGM, Dr. Eduardo Liceaga.
Resumen
La propagación del foco epileptógeno en pacientes con Epilepsia del Lóbulo Temporal tiene como ruta
preferencial las áreas frontales, afectando el sistema ejecutivo y por ende su funcionamiento.
Actualmente surgen nuevas hipótesis respecto a la influencia de la lateralidad del foco epileptógeno y
sus efectos sobre el sistema ejecutivo. El objetivo fue evaluar la influencia de la lateralidad del foco
epileptógeno sobre el sistema ejecutivo durante la realización de una tarea de atención e inhibición
(Test Stroop) con Resonancia Magnética Funcional. El muestreo fue no probabilístico, conformado por
12 pacientes con diagnóstico de ELT; se dividio en 3 grupos: 4 con foco epiléptico derecho, 5 con foco
izquierdo y 3 con focos bilaterales. Se aplicó el Stroop utilizando la técnica BOLD en un equipo GE
Signa de 1,5 Teslas. Se analizó el tiempo de reacción y la respuesta utilizando la prueba t de Student.
El análisis y procesamiento de las imágenes se llevó a cabo con el programa SPM2. No se encontraron
diferencias en el tiempo de reacción entre los grupos. Significativamente hubo mayor número de errores
de inhibición (t= 0.048, p < .05*) y omisión (t= 0.02, p <.05*) en los grupos con foco derecho y bilateral,
en comparación con el grupo con foco izquierdo. La activación cerebral del grupo con ELT sin
considerar la lateralidad del foco mostró activación significativa en áreas 4, 6, 9, 10 y 32 de Brodmann
del hemisferio derecho. El grupo con foco derecho en áreas 32 y 24 del hemisferio derecho, el grupo
izquierdo área 20 del hemisferio izquierdo y el grupo con focos bilaterales activó áreas 5, 4, 3, 34, 23,
24 del hemisferio izquierdo y 28 del hemisferio derecho. Los pacientes con foco derecho y bilateral
mostraron mayores dificultades que los pacientes con foco izquierdo. Por otro lado observamos
diferencias en la activación de áreas cerebrales. Por lo que concluimos la presencia de disfunción
ejecutiva frontal en pacientes con ELT y diferencias según su lateralidad.
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Efecto de la denervación pélvica sobre la fisiología urinaria y
sexual de la rata macho
Arellano Hernández Jorge (estudiante de posgrado)1, Juárez Romero Margarita2 y Cruz
Gómez Yolanda2
1Doctorado en investigaciones cerebrales, Universidad Veracruzana, 2Centro Tlaxcala de
Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
El aparato urogenital masculino (AUG) está constituido por la vejiga urinaria, la uretra, el pene
y las glándulas sexuales accesorias. La inervación de estos órganos puede lesionarse durante
cirugías pélvica, produciendo disfunciones urinarias y/o sexuales. En la rata macho, la
inervación autonómica del AUG es provista por el ganglio pélvico mayor (GPM) y los ganglios
accesorios (GA) y la somática por la rama motora del plexo sacro (RMPS). El objetivo del
trabajo fue determinar el efecto de la ablación del GPM (GPM-a), de los GA (GA-a) o de la
sección unilateral de la RMPS (RMPS-se) sobre la fisiología urinaria y sexual de la rata macho.
Utilizamos ratas machos adultos de la cepa Wistar. Se registraron los parámetros urinarios
durante 6 h de la fase de oscuridad y la conducta sexual antes, 1 y 3 semanas después de la
cirugía. Precirugía, los animales presentaron 5 + 0.6 micciones. La GPM-a y la GA-a
aumentaron la frecuencia de micción en un 200 y 100%, respectivamente, y disminuyeron en
un 60% y 15%, respectivamente, el volumen de micción (precirugía, 0.7 + 0.06 ml). La RMPSse aumentó la frecuencia y el volumen de micción en un 6% y 45%, respectivamente. La GPMa, la GA-a y la RMPS-se incrementaron el número de montas en un 400, 170 y 140%,
respectivamente. Concluimos que la inervación autonómica provista por los GA y el GPM
contribuyen importantemente al control de las funciones del AUG de la rata macho y su lesión
puede ser una de las causas de comorbilidad urinaria y sexual prevalentes en hombres con
cirugías pélvicas. La denervación parcial de la musculatura estriada uretral no induce signos de
patologías urinaria pero si de disfunción sexual. DEGESU, SEP; CONACyT: 183446 YCG,
309019 JAH.
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Datos del primer autor
Nombre: Jorge Arellano Hernández
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Doctorado en investigaciones cerebrales, Universidad Veracruzana.
Datos del investigador responsable
Nombre: Yolanda Cruz Gómez
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
Autores:
Lic. Jorge Arellano Hernández
Dra. Margarita Juárez Romero (Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala)
Dra. Yolanda Cruz Gómez
Área del trabajo: Neurociencias
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Integración sináptica cortical y talámica en las neuronas del estriado
Arias-García Mario Alberto, Tapia Ramírez Dagoberto, Barroso-Flores Janet, Bargas Díaz
José, Galarraga Palacio Elvira
(Estudiante de posgrado) División de Neurociencias, IFC, UNAM
El estriado recibe aferentes glutamatérgicas corticales y de los núcleos intralaminares talámicos. Se
sabe que, los comandos motores son iniciados por la corteza cerebral para comenzar una serie de
movimientos, mientras que, la entrada talámica juega un rol importante en cambios de atención y
reorientación de movimientos, regulando el microcircuito cortico estriatal al activar a las neuronas
estriatales.
En este trabajo, se realizaron registros en célula entera con fijación de corriente, en rebanadas de
cerebro de ratón en las que estaban preservadas ambas vías, en condiciones in vitro. Se
compararon las respuestas sinápticas corticoestriatales y talamoestriatales en ambos tipos de
neuronas de proyección (de la vía directa e indirecta), en interneuronas de disparo rápido (FS),
interneuronas colinérgicas (TAN), e interneuronas con espigas de bajo umbral (LTS). La
estimulación eléctrica se realizó con un electrodo bipolar de 50 µm de diámetro o con activación
optogenética, de los núcleos intralaminares del tálamo o la corteza cerebral, (por transfección con
adeno-virus con la secuencia para ChR2-YFP-CAMKII). La iluminación de ChR2 permitió la
activación exclusiva de neuronas o sinápsis deseadas. Las respuestas sinápticas supraumbrales en
respuesta a la estimulación de la vía talamoestriatal fueron similares a las obtenidas con la
estimulación corticoestriatal, sin embargo las diferencias en las respuestas sinápticas de los distintos
tipos de neuronas registradas siguieron observándose. También se observaron respuestas
ortodrómicas similares (en amplitud, duración etc.) con ambos tipos métodos de estimulación,
optogenética o eléctrica de campo. Por tanto, la integración sináptica estriatal depende de las
propiedades intrínsecas de las neuronas estudiadas y no del tipo de aferente involucrada (cortical o
talámica). Por otra parte, sí se encontraron diferentes tipos de plasticidad sináptica entre las dos
vías glutamatérgicas estudiadas en este proyecto.
Financiamiento: IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 y CONACYT 154131.
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Presentación Oral.
Nombre complete del investigador responsable: Dra. Elvira Galarraga palacio
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225621
IFC: Instituto de Fisiología Celular.
Área de especialidad de cada autor:
Mario Alberto Arias García: Electrofisiología.
Dagoberto Tapia Ramírez: Inmunohistoquímica.
Janet Barroso Flores: Análisis de datos.
José Bargas Díaz: Supervisión del proyecto.
Elvira Galarraga Palacio: Supervisión y responsable del proyecto.
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La corriente repolarizante de potasio Itof está presente en células nodales de ratón
Arroyo-Carmona RE1, López-Serrano AL2, Medel-Cajica D1, López Mayorga RM 3, AlbaradoIbañez A2, Torres-Jacome J2.
1 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 2 Instituto de Fisiología BUAP, Escuela Superior de
Medicina IPN 3
La corriente transitoria de potasio (Itof) participa en la temprana repolarización y en la
duración del potencial de acción (PA) cardíaco. Además la Itof está directamente relacionada
con el “notch” del PA. Cambios en la densidad de corriente Itof producen alteraciones en la
duración del PA provocando arritmias ventriculares. Recientemente se ha reportado la Ito en el
nodo seno auricular, lo que sugiere que se generen arritmias supraventriculares por
alteraciones en dicha corriente. Aunque no se ha caracterizado el tipo y la densidad de
corriente Ito que participa en esta región del corazón. El objetivo de este trabajo es determinar
por medio de las propiedades cinéticas el tipo de Ito que participa en el tejido nodal de ratón.
Se usaron ratones machos de la cepa cd1 adultos jóvenes de los cuales se obtuvieron miocitos
nodales. Usando la técnica de patch clamp en su versión de célula completa, se registró el PA
y la corriente Ito. La densidad de corriente a 50 mV fue de 0,2 pA/pF el voltaje activación fue de
-10 mV, la Vm de activación fue de 20 mV, con un factor de pendiente de10 mV. La Vm de
inactivación fue de -30 mV con un factor de pendiente de 11 mV y una constante de tiempo de
recuperación de inactivación de 100 ms. Con los datos obtenidos concluimos que la corriente
Ito que participa en el nodo de ratón corresponde a la Itof.
Este trabajo fue apoyado por proyectos VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP.
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El FILM favorece la expresión de genes implicados en el guiado axonal en animales con
lesión traumática de la médula espinal (LTME)
Blancas-Espinoza Liliana1, Ibarra-Arias Antonio2, 3, García-Vences Elisa2, 3, Flores-Romero
Adrián2, 3, Montaño José Antonio4, Silva-García Raúl1.
1Unidad de Investigación Médica en Inmunología, CMN-SXXI; IMSS; 2Escuela Superior de
Medicina, UAMN; 3Centro de Investigación “Proyecto CAMINA, A.C”;4Departamento de
Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV
Después de una LTME se desencadena una respuesta contra constituyentes neuronales
provocando neurodegeneración, donde moléculas quimiotácticas están implicadas en la
orientación del crecimiento axonal, interviniendo en la migración de células del sistema
nervioso; dichos mecanismos determinan el establecimiento correcto de conexiones sinápticas
que actúan sobre el cono de crecimiento respondiendo a señales de forma atrayente o
repelente. En este contexto se evaluó el efecto del FILM como posibilidad terapéutica ya que
se ha observado que regula los mecanismos secundarios y la respuesta inflamatoria
promoviendo neuroregeneración después de una LTME. Evaluamos la recuperación motora y
la expresión de los genes Semaforina (Sema) 3C, 7A, NGF, nNOS en ratas sometidas a una
LTME tratadas con FILM.Se sometió a ratas hembras de la cepa SprageDowleya una
laminectomía a nivel de la vértebra 9,provocando una lesión moderada mediante un
impactador. El FILM o PBS fue administrado directamente en el sitio de lesión y los resultados
fueron comparados con el grupo Sham. , se obtuvo la médula espinal a las 3hrs, 3, 7,14 y 21
días, purificando mRNA para la síntesis del cDNA posteriormente se determinó la expresión
génica. Se observó que el FILM aumenta la expresión de los genes Sema 7A, NGF y nNOSy
disminuye Sema 3C concluyendo que el FILM favorece la expresión de los genes implicados
en el guiado axonal regulando dicho proceso.
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Efectos antihiperalgésicos de diosmina implican neurotransmisión dopaminérgica y
opiodérgica en dolor neuropático en ratas. Carballo-Villalobos Azucena Ibeth1
(estudiante de posgrado), López Muñoz Francisco Javier1, González-Trujano María Eva2
1Departamento
de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur, 2Laboratorio de Neurofarmacología
de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
En la actualidad el tratamiento del dolor neuropático sigue siendo difícil a pesar de los nuevos
fármacos o el descubrimiento de posibles mecanismos de acción involucrados, y no hay un
solo tratamiento que funcione para todas las condiciones y los mecanismos subyacentes.
Dentro de las terapias alternativas se han estudiado algunos flavonoides y se ha visto que
éstos son efectivos en prevenir el desarrollo del dolor neuropático en modelos animales, por lo
que el objetivo de este estudio fue investigar las acciones antinociceptivas de diosmina en un
modelo experimental de dolor neuropático y su posible mecanismo de acción. Se usaron ratas
Wistar macho (100-120 g) para la inducción de lesión por constricción crónica (LCC); se
empleó un aestesiómetro y “plantar test” para la evaluación de hiperalgesia mecánica y
térmica, respectivamente. La administración aguda (10-1000 mg/Kg, i.p.) y crónica (316.2
mg/Kg, i.p.), redujo la hiperalgesia mecánica y térmica en ratas con LCC, similar a lo observado
con gabapentina (31.6 mg/Kg, i.p.) tanto en los tratamientos agudo y crónico. La presencia de
haloperidol favoreció la acción antihiperalgésica de diosmina en el estímulo mecánico. De
manera similar, la presencia de naloxona promovió el efecto antihiperalgésico de diosmina
incrementando la respuesta térmica, pero no en los receptores GABA A y 5-HT1A. La detección
de diosmina mediante análisis por HPLC en muestras cerebrales de ratas tratadas con este
flavonoide, demostró la presencia de diosmina pero no de su aglicona diosmetina. En conjunto,
estos hallazgos sugieren que diosmina posee eficacia antihiperalgésica significativa en el
tratamiento de dolor neuropático tanto agudo como crónico y ante estímulos mecánicos y
térmicos. De los resultados de HPLC y UPLC acoplado a masas, se sugiere que diosmina
produce efecto antinociceptivo a nivel central por la participación de receptores dopaminérgicos
D2 y opioides, pero no de receptores GABAA y 5-HT1A.
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Autor: Azucena Ibeth Carballo Villalobos
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 5483-2800 Ext. 1206
Institución: Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur
Investigador Responsable del proyecto: Dr. Francisco Javier López Muñoz
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55)5483-2851
Institución: Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur
Co-autor: Dra. María Eva González Trujano
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 41605085
Institución: Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de
Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
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Procesamiento Aritmético en Niños con Trastorno de Aprendizaje en Matemáticas (NTAM)
y Niños Normales (NN)
Cárdenas Sánchez Sonia Yanin (estudiante de posgrado)1, Fernández Harmony Thalía1, Silva
Pereyra Juan2, Prieto Corona Belén2, Roca Stappung Ana Milene1, Alatorre Cruz Graciela
Catalina 2
1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM.
2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
El trastorno de aprendizaje en matemáticas afecta el desempeño académico y las actividades
de la vida diaria de quien lo presenta, por ello es de interés estudiar el procesamiento
aritmético. Objetivo: Comparar el procesamiento aritmético entre un grupo de 8 NTAM y un
grupo de 10 NN utilizando Potenciales Relacionados con Eventos (PREs) durante una tarea de
sumas con operandos de un dígito. Los PREs se obtuvieron promediando segmentos de
1200ms (200ms pre-estímulo) sincronizados con el resultado de la suma, el cual podía ser
correcto (condición 1) o incorrecto (condición 2). Se aplicó un análisis multivariado no
paramétrico de permutaciones para evaluar las diferencias entre condiciones, encontrando en
ambos grupos menor tiempo de reacción para la condición 1 en comparación con la condición
2 (p<0.009). Los PREs mostraron que a diferencia de los NTAM, los NN presentaron un
complejo N1-P2 (C3, C4, P3, T4, Cz), un efecto N400 en Fp1, Fp2 (335-470ms), P3, F7, (400480ms), T3, T5 (420-550ms), así como una positividad tardía con dos picos (600-800ms y 8501000ms) en C3, C4, P3, O1, O2, T5, T6, Cz. Estos resultados sugieren que los NN identifican
adecuadamente dígitos y símbolos aritméticos, además de que recuperan los resultados de la
memoria. En los NTAM se presentó con mayor latencia sólo el primer pico de la positividad
tardía (680-800ms) en F4, C4, P4, Cz, Pz; esto podría ser reflejo de diferentes patrones de
verificación de resultado de la suma. Se puede concluir que los NTAM presentan dificultades
tempranas en el procesamiento de la información aritmética desencadenando deficiencias de la
recuperación de la memoria a largo plazo y por ello requieren usar otras estrategias para la
verificación del resultado.
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Autor: Sonia Yanin Cárdenas Sánchez.
Teléfono del autor: 4423836436
Teléfono del investigador responsable: 4423588380 (Thalía Fernández Harmony)
Nombre completo de la Institución:
1.
Laboratorio de Psicofisiología, Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de
Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México Campus Juriquilla, Qro.
2. Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México.
Coautores: Dra. Thalía Fernández Harmony, Dr. Juan Silva Pereyra, Dra. Belén Prieto Corona.
Área de especialidad: Neurociencias
Tipo de participación: Presentación Oral
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La inhibición del bulbo olfatorio inducida por la proteína β-Amiloide involucra a GSK3 y Tau
Cornejo Montes de Oca José María (Estudiante de posgrado), José Fernando Peña Ortega, Gerardo
Rojas Piloni
Instituto de Neurobiología, UNAM
La sobreproducción de la proteína beta amiloide (Aβ) está involucrada en la generación de los síntomas
tempranos de la Enfermedad de Alzheimer (EA). Entre los síntomas más tempranos de la EA, se
encuentra el deterioro en la capacidad olfativa. El deterioro olfativo se asocia con la presencia, en el
bulbo olfatorio (BO), de oligómeros solubles de Aβ y de la proteína tau hiperfosforilada. Este estado de
hiperfosforilación de la proteína tau es generado principalmente por la sobre- activación de la cinasa
GSK3. El BO genera patrones oscilatorios espontáneos que le permiten modular la representación y el
procesamiento de la información olfatoria. Interesantemente, la Aβ inhibe la generación de estos
patrones oscilatorios espontáneos en el BO, por lo que en este trabajo exploramos si este efecto
deletéreo de la Aβ involucra a la cinasa GSK3 y a la proteína tau.
Para ello, se evaluó mediante registros de campo en rebanadas de cerebro, el efecto de la Aβ [30
nM] sobre la actividad espontánea de la capa granular del BO en condiciones control, en presencia de
inhibidores de la cinasa GSK3 y en rebanadas obtenidas de ratones en los que se redujo la expresión
de la proteína tau. Los resultados muestran que el deterioro en la actividad espontánea del BO inducido
por la aplicación de Aβ es prevenido por la inhibición de la enzima GSK3 y la reducción de la expresión
de la proteína tau. Estos resultados muestran que el deterioro de la funcionalidad del BO inducido por la
Aβ involucra la vía de señalización GSK3-tau e indican que esta vía pudiera constituir un blanco
terapéutico para paliar las alteraciones funcionales que se observan en las etapas tempranas de la EA.
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Cornejo Montes de Oca José María
Mail: [email protected]
Tel cel: +52 442 1300215
Responsable del proyecto: José Fernando Peña Ortega
[email protected]
56 23 40 57
(442) 23 40 057
Investigador: Gerardo Rojas Piloni (socio que avala)
Instituciones:
INB Instituto de Neurobiología
UNAM Universidad Nacional Autónoma de México
Tipo de presentación: oral
Tema: Neurociencias
Autores:
José María Cornejo Montes de Oca (Estudiante de posgrado, Maestría en Ciencias (Neurobiología))
Dr. José Fernando Peña Ortega
Dr. Gerardo Rojas Piloni
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Diferente susceptibilidad al daño vascular inducido por la hiperglucemia crónica en
aorta y arteria pulmonar de ratas de cepas diferentes
Manuel de Jesús Vásquez (Estudiante de posgrado), 2Gonzalo Flores Alvares,1María
De Jesús Gómez Villalobos.
1Laboratorio de Investigación Cardiovascular. Instituto de Fisiología-BUAP. 2Laboratorio de
Neuropsiquiatría.Instituto de Fisiología-BUAP.14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue.
México. CP 72570.
1Luis
La hipertensión arterial sistémica y pulmonar son alteraciones que son frecuentes en los
pacientes diabéticos y podrían estar determinados por factores genéticos. En este trabajo se
evaluó el efecto de la hiperglucemia crónica en el desarrollo de fibrosis y en la reactividad
vascular de aorta y arteria pulmonar, en ratas Wistar Kyoto (WK) y Sprague Dawley (SD). La
hiperglucemia crónica se indujo en ratas macho de ambas cepas con estreptozotocina (60
mg/kg, ip.). Después de 8 semanas se determinó el peso corporal, glucosa de sangre capilar,
presión arterial sistémica (PAS) y presión sistólica ventricular derecha (PSVD). Se evaluó la
reactividad vascular en anillos de aorta y arteria pulmonar en presencia de: fenilefrina,
serotonina, angiotensina II, y acetilcolina (10-7 a 10-4 M). Los niveles sanguíneos de glucosa
(mg/dl) fueron similares en ambos grupos, 525 ± 2vs502 ± 3. La PAS (mmHg) fue mayor en las
ratas SD en comparación con las ratas WK (160±2 vs 140±2), mientras en la PSVD fue mayor
en las ratas WK que en las SD (41±2,6 vs 22±1.5) (p<0.001). La máxima tensión en g con
fenilefrina, serotonina y angiotensina II fue mayor en anillos SD en comparación con los de WK
(2.1±0.1, 1.2±0.3 y 1.01±0.1 vs 1.2±0.1, 0.63±0.07 y 0.83±0.05 respectivamente. P<0,001),
mientras que la respuesta de la pulmonar fue similar en ambos grupos. La relajación (%)
inducida por acetilcolina fue menor en anillos de aorta de ratas SD, así como en anillos
pulmonares de ratas WK con hiperglucemia. La pared aortica en ratas SD y pared pulmonar
en ratas WK, mostraron fibrosis y reducción en su espesor. Los resultados sugieren que los
factores genéticos, son factores importantes que determinan el tipo de complicación vascular
inducido por la hiperglucemia crónica.
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MC. Luis Manuel de Jesús Vásquez (Estudiante de posgrado), [email protected] 01
(222) 2247348. Laboratorio de Investigación Cardiovascular. Instituto de Fisiología-Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla. 14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP
72570
Dr. Gonzalo Flores Alvares (Socio de la SMCF), Laboratorio de Neuropsiquiatría. Instituto de
Fisiología-BUAP-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570
Dra. María De Jesús Gómez Villalobos (Investigador responsable del trabajo).
[email protected] 01 (222) 2295500 Ext. 7308 1Laboratorio de Investigación
Cardiovascular. Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 sur
6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570
Diferente susceptibilidad al daño vascular inducido por la hiperglucemia crónica en
aorta y arteria pulmonar de ratas de cepas diferentes
Área de especialidad: Cardiovascular y sistema muscular
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Departamentos de Bioquímica1 y Química2, Cinvestav IPN
La isoindolina 1b inhibe rápidamente canales de calcio de alto umbral de activación
De la Rosa Vázquez Juan Antonio Manuel (Estudiante de posgrado)1, García Castañeda
Maricela1, Mancilla Percino Teresa2, Ávila Flores Guillermo1.
La isoindolina 1b (1b) y compuestos similares se sintetizaron a partir de isoindol y αaminoácidos, pensando en evaluar posibles actividades biológicas; 1b se deriva de L-leucina.
Estudios de docking sugieren que 1b se une a canales de calcio, con un patrón similar al de
nifedipina. Trabajo de nuestro laboratorio indica que en miocitos auriculares una exposición
aguda (~30 min) a 1b inhibe canales de calcio de alto umbral de activación. Dicha corriente
refleja la actividad de canales CaV1.2 (tipo L) y probablemente CaV2.3 (tipo R).
En este trabajo se investigó si 1b modula estos canales rápidamente, utilizando un sistema de
perfusión ultrarrápido. Con este fin, células 293T/17 fueron transfectadas con canales CaV1.2 y
CaV2.3, subunidades accesorias y la proteína GFP (como reportera). Subsecuentemente se
registraron corrientes de calcio, utilizando la técnica de patch-clamp, en su configuración de
whole-cell.
Los resultados indican que 1b efectivamente inhibe ambos canales, de manera reversible.
También se encontró que, en comparación con CaV1.2, la modulación se presenta más
rápidamente en CaV2.3 (en ~2 s vs ~0.5 s respectivamente). Un aspecto interesante, es que el
porcentaje de inhibición varía drásticamente, siendo mínimo al inicio del pulso (corriente “al
pico”) y muy marcado a los 200 ms. En el caso de CaV1.2, los valores de IC50 (en mM) para la
corriente al pico y al final del pulso fueron: 452 y 141. Por su parte. Los respectivos valores
para CaV2.3 fueron: 567 y 78. En general los coeficientes de Hill fueron de aproximadamente 1,
excepto que para la corriente al pico de CaV2.3 fue de 3.6.
También se encontró que 1b inhibe a CaV2.3 con mayor potencia a voltajes menos negativos.
Todo esto sugiere que 1b se une a CaV2.3 y lo inhibe preferentemente en el estado abierto.
Actualmente se investiga si algo similar sucede con CaV1.2.
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Departamentos de Bioquímica1 y Química2, Cinvestav IPN
M. en C. Juan Antonio Manuel de la Rosa Vázquez
Estudiante de posgrado.
[email protected]
Teléfono: 57473800 Ext. 5237
M. en C. Maricela García Castañeda
Dra. Teresa Mancilla Percino
Dr. Guillermo Ávila Flores
Investigador Responsable
[email protected]
Teléfono: 57473952
Fax: 57473391
Abreviaturas:
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, CinvestavIPN.
Área de especialidad:
Biofísica.
Tipo de presentación solicitada:
Oral
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Participación del sistema noradrenérgico en las funciones ováricas en la rata con
Síndrome de Ovario Poliquístico
Espinoza Moreno Julieta Azucena (Estudiante de posgrado), Ruíz Pantoja Karla Verónica,
Morales Ledesma Leticia. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
El Síndrome del Ovario Poliquístico (SOPQ) es un trastorno endócrino y metabólico que afecta
aproximadamente del 6 al 10% de mujeres en edad reproductiva. Este síndrome es
caracterizado por la presencia de hiperandrogenismo acompañado de anovulación o quistes
foliculares. En la rata hembra se pueden reproducir las características del SOPQ mediante una
inyección de valerato de estradiol (VE), en este modelo se ha sugerido que el síndrome es el
resultado del aumento en la actividad de las fibras nerviosas simpáticas que inervan al ovario, y
que esta hiperactividad precede a la formación de quistes foliculares. En el presente trabajo se
analizó si en ratas infantiles, tratadas con VE, la denervación noradrenérgica con guanetidina
(GTD) restablece las funciones del ovario. Para ello ratas hembra de la cepa CIIZ-V fueron
inyectadas con 2mg de VE a los 14 días de vida, 30 minutos después se les administro
20mg/kg de GTD, 5 días a la semana hasta el día del primer estro vaginal y se evaluó la tasa
de animales ovulantes, la concentración sérica de progesterona, estradiol, LH y FSH por RIA.
En las hembras tratadas con VE+GTD incrementó la concentración sérica de progesterona y
estradiol, respecto al grupo tratado con VE (progesterona 14.11  1.17 vs. 8.82  1.27 ng/ml;
estradiol 194.79  23.07 vs. 31.16  3.98 pg/ml), mientras que disminuyó la concentración de
LH y FSH (LH 0.74  0.18 vs. 1.15  0.29 ng/ml; FSH 5.10  0.42 vs. 7.95  0.67 ng/ml). La
denervación en el animal con SOPQ no modificó la respuesta ovulatoria. Estos resultados nos
permiten sugerir que en la rata púber con SOPQ, la inervación noradrenérgica modula de
manera inhibitoria la secreción de progesterona y estradiol, sin el restablecimiento de la
ovulación.
Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN211813
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Concentraciones farmacológicas de biotina en la etapa temprana de vida atenúa el daño
generado por estreptozotocina
Ruiz Mora Everardo, Tixi Verdugo Wilma, Sicilia Argumedo Gloria, Pérez-Armendariz Martha,
Fernández Mejía Cristina.
Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM/INP.
Se ha documentado que las etapas tempranas de la vida son críticas en el desarrollo de la masa y la
función de los islotes pancreáticos, propiedades que permitirán mantener la homeostasis de la glucosa
frente a diferentes retos metabólicos. Diversos estudios han encontrado que concentraciones
farmacológicas de la vitamina biotina favorecen el metabolismo de la glucosa y mejoran el estado
diabético; sin embargo, se desconoce si la biotina administrada en etapas tempranas de la vida tiene
efectos protectores frente al desarrollo de diabetes en la edad adulta. En este trabajo se analizaron los
efectos de la suplementación con biotina durante el periodo correspondiente a la infancia ante la
inducción de daño de las células-beta pancreáticas en la etapa adulta. Ratones Balb/c AnNHsd
recibieron una dieta con concentraciones farmacológicas de biotina (108 mg biotina/kg dieta) o una
dieta control (0.9 mg biotina/kg dieta) durante las 3 semanas posteriores al destete. Concluido dicho
periodo, los dos grupos recibieron dieta control hasta el final del experimento. Dos semanas después
del cambio de dieta se indujo daño a las células-beta con dosis múltiples de estreptozotocina,
generándose cuatro grupos: Control; Suplementado; Control-estreptozotocina y Suplementadoestreptozotocina. Los resultados encontraron que los animales tratados con estreptozotocina que
recibieron la dieta suplementada con biotina durante tres semanas tenían una mejor tolerancia a la
glucosa, recuperación mayor del peso corporal, mayor secreción de insulina y proporción de células-β
que el grupo diabético Control. En los grupos a los que no se administró estreptozotocina, no se
observaron diferencias en la tolerancia a la glucosa, sin embargo la secreción de insulina fue mayor en
los islotes aislados del grupo Suplementado. En conclusión, la suplementación con biotina durante
etapas tempranas de la vida tiene un efecto protector frente al desarrollo de hiperglucemia y daño de
las células-beta en la edad adulta.
Agradecimiento. PAPIIT-IN210714.
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Responsable: Dra. Fernández Mejía Cristina. [email protected],
Tel 56 06 35 58
Unidad de Genética de la Nutrición Instituto de Investigaciones Biomédicas.
Universidad Nacional Autónoma de México/Instituto Nacional de Pediatría.
Biólogo Ruiz Mora Everardo
M. en C. Tixi Verdugo Wilma
M. en C. Sicilia Argumedo Gloria
Dra. Pérez-Armendariz Martha
AREA DE ESPECIALIDAD. Farmacología
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El aceite de pescado atenúa la hiperexcitabilidad amigdalina de ratas con
antecedentes de convulsiones por hipertermia
Flores-Mancilla Leopoldo Eduardo 1, Hernández-González Marisela 2, Guevara-Pérez
Miguel Ángel . 2, Benavides-Haro Dora Elena1, Pedro Martínez Arteaga1, 3Sandra Orozco
Suárez
1 Unidad Académica de Medicina Humana y Ciencias de la Salud, UAZ.
2 Instituto de
3
Neurociencias, UDG.
Unidad de
Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, IMSS
Las convulsiones Febriles (CF) son alteraciones neurológicas que no obstante ser
consideradas benignas, pueden constituir un precedente de Epilepsia. En niños con
antecedentes de CF se han observado anormalidades en el electroencefalograma (EEG)
asociadas a inicio de convulsiones. Por otro lado, se ha reportado un efecto neuroprotector del
aceite de pescado (AP) sobre la hiper-excitabilidad neuronal, pero se conoce poco del efecto
del AP sobre alteraciones de la actividad eléctrica cerebral posterior a convulsiones por
hipertermia después del nacimiento. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la
suplementación de AP sobre la actividad eléctrica amigdalina en ratas adultas con
antecedentes de convulsiones por hipertermia. Inicialmente los animales de cada grupo fueron
sometidos a convulsiones por hipertermia a la edad de 5 días. Posteriormente, 15 ratas Wistar
macho (grupo Aceite de Pescado) hijas de madres suplementadas con AP (300mg/kg)
recibieron AP del destete hasta los 150 días de edad. Paralelamente, dos grupos de ratas de
igual número, edad y sexo fueron suplementadas: El grupo Palma con aceite de palma
(300mg/kg) y el grupo Control con agua bidestilada (300µl), los tratamientos fueron
administrados por vía i.g. Posteriormente cada animal fue implantado con electrodos bilaterales
en la amígdala y se registró el EEG determinando la potencia absoluta en las bandas de delta,
theta, y beta en estado vigilia-quieto. Se observó que un 65% de animales de los grupos
Control y Palma mostraron anormalidades del ritmo theta (trenes de descarga) en comparación
con 40% del grupo Aceite de Pescado, en éste grupo la potencia absoluta de los trenes de
descarga fue significativamente menor (p<0.05) respecto a los grupos Control y Palma, no
hubo manifestaciones de convulsión en los animales. Se sugiere un efecto atenuador de la
hiperexcitabilidad neuronal originada por convulsiones debidas a hipertermia, asociado al
consumo de aceite de pescado.
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Localización específica de un mecanismo de autoinhibición en las terminales de
neuronas serotonérgicas
García Ávila Miriam (estudiante de licenciatura), Torres Castro Paola Ximena y
Trueta Segovia Citlali
Departamento de Neurofisiología, INPRF
En las neuronas serotonérgicas la serotonina secretada activa mecanismos importantes de
autorregulación. La serotonina es secretada en sinapsis y en sitios extrasinápticos del soma,
dendritas y axones, mediante mecanismos distintos y produciendo distintos efectos. Por ello es
posible que los mecanismos de autorregulación en cada compartimento también sean distintos.
Aquí estudiamos la localización de un mecanismo de autoinhibición específicamente en las
terminales sinápticas de las neuronas de Retzius del sistema nervioso central de la
sanguijuela. En estas neuronas la serotonina liberada en respuesta a la actividad eléctrica
actúa sobre autoreceptores acoplados a canales de cloro, provocando una respuesta
autoinhibidora que hiperpolariza la membrana y disminuye su resistencia, disminuyendo la
excitabilidad subsecuente. Para estudiar la localización de este mecanismo estimulamos
neuronas con diferentes compartimentos, con trenes de diez impulsos a 10Hz mediante
microelectrodos en el soma. Medimos la respuesta autoinhibidora, amplificada e invertida por la
inyección de cloro, como una despolarización de 16.9±0.85mV después del tren de
estimulación en neuronas que se aislaron conservando un segmento del axón primario, donde
se forman terminales sinápticas cerca del soma. Sin embargo, en somas neuronales aislados
sin axón, en las que no hay terminales sinápticas y en neuronas in situ en el ganglio nervioso,
en las que las terminales sinápticas se encuentran electrotónicamente distantes del soma, no
se observó respuesta autoinhibidora, mostrando que el mecanismo de autoinhibición es
exclusivo de las terminales nerviosas. Para estudiar si la serotonina liberada de vesículas
electrodensas perisinápticas participa en el fenómeno de autoinhibición, bloqueamos los
canales de calcio tipo L, que se requieren para producir liberación extrasináptica, pero no
sináptica, con nimodipina 10μM. La nimodipina disminuyó la amplitud de la respuesta
autoinhibidora de manera específica y dependiente del tiempo, indicando la participación de la
serotonina liberada de las vesículas perisinápticas en la autoinhibición en las terminales.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autores
García Ávila Miriam
[email protected]
50344507
Departamento de Neurofisiología
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Torres Castro Paola Ximena
[email protected]
68297995
Departamento de Neurofisiología
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Dra. Trueta Segovia Citlali (Investigador responsable)
[email protected]
41605100
Departamento de Neurofisiología
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Socio que avala
Dra. Clapp Jiménez María del Carmen
[email protected]
5623 40 28
Instituto de Neurobiología, UNAM
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Título:
Canales de calcio dependientes de voltaje durante la ontogenia de la célula beta
pancreática de rata
Autores:
García Delgado Neivys1, Velasco Torres Myrian, Hiriart Urdanivia Marcia
Departamento de Neurodesarrollo, IFC, UNAM
(1) Estudiante de posgrado
Resumen:
Durante el desarrollo, la célula beta (CB) madura funcionalmente para secretar insulina de
manera robusta y responder a las variaciones en la concentración extracelular de glucosa. Los
cambios de actividad de los canales iónicos correlacionan con el desarrollo de estas células.
Los canales de calcio (CC) de bajo voltaje de activación (LVA o tipo T) han sido poco
estudiados en CB nativas, y podrían desempeñar un papel en la regulación de la secreción de
insulina potenciando la excitabilidad de la célula. Entre los CC de alto voltaje de activación
(HVA) destaca el de tipo L, principal responsable del incremento en la concentración
intracelular de calcio que desencadena la exocitosis de insulina. Aquí caracterizamos las
corrientes de calcio (ICa) mediadas por CC LVA y HVA durante la ontogenia de las CB.
Las CB se obtuvieron de páncreas de ratas Wistar neonatas, de 20 días de nacidas y adultas
de 2 meses. Los estudios electrofisiológicos se realizaron mediante la técnica de patch-clamp
en célula entera.
Las CB de las tres edades presentan ICa mediada por canales LVA y HVA. Los canales tipo T
se activan a -40 mV y presentan un máximo de ICa cercano a -10 mV, mientras que el máximo
de ICa de alto umbral es cercano a +20 mV. La corriente LVA fue observada en el 42% de las
células neonatas, el 59% de las de 20 días y el 85% de las adultas. La corriente HVA se
registró en el 100% de las células, sin importar la edad. Las ICa máximas LVA y HVA fueron
significativamente mayores en las células de ratas adultas. A los 20 días el 48% de las células
presentan máximos de ICa HVA superiores a la media de las células adultas. En conjunto,
estos resultados muestran que las CB presentan ICa de tipo LVA y HVA significativamente
mayores en la edad adulta.
Este trabajo fue financiado con donativo DGAPA-PAPIIT IN215611
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Nombre del Autor: Neivys García Delgado
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225665
Nombre del Investigador responsable del proyecto: Dra Marcia Hiriart Urdanivia
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225665
Fax: 5616-2282
Nombre de la Institución: Instituto de Fisiología Celular (IFC). Universidad Nacional Autónoma
de México (UNAM)
Nombre completo de cada uno de los autores:
Neivys García Delgado (Primer Autor, Estudiante de posgrado)
Myrian Velasco Torres
Marcia Hiriart Urdanivia (Investigadora responsable del proyecto)
Título del trabajo:
Canales de calcio dependientes de voltaje durante la ontogenia de la célula beta pancreática
de rata
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Biofísica
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El sueño como regulador de la expresión de Neuroglobina en el cerebro de la rata
García-García Fabio, Hernández Márquez Gerardo1, Raymundo Ibañez Rodrigo1, Montserrat
Malgarejo Gutiérrez1, Consuelo Morgado Valle2
1Instituto de Ciencias de la Salud. Departamento de Biomedicina. 2Centro de Investigaciones
Cerebrales. Universidad Veracruzana.
La neuroglobina (Ngb) es una proteína que pertenece a la familia de la globinas. Se ha
propuesto que funciona como acarreador de oxígeno y barredor de radicales libres. Su
expresión se restringe a sitios específicos del cerebro, algunos de ellos involucrados en la
regulación del ciclo vigilia-sueño. Recientemente se mostró que la privación total de sueño por
24 horas reduce el número de células positivas a Ngb en dos áreas del cerebro relacionadas
con la regulación del sueño MOR: el núcleo pedúnculo pontino tegmental (PPT) y núcleo
laterodorsal tegmental (LDT). Sin embargo, se desconoce si existe variación en el número de
células positivas a Ngb durante el ciclo luz-oscuridad en dicha regiones cerebrales. El objetivo
del presente estudio fue determinar el nivel basal de células positivas a Ngb durante el ciclo de
luz-oscuridad y su correlación con el tiempo de sueño y de vigilia. Se utilizaron ratas macho
Wistar (250-300 g de peso corporal) mantenidas en condiciones controladas de luz-oscuridad
(12/12) y acceso a alimento y agua ad libitum. Las ratas se implantaron para registro
convencional de sueño y se dividieron en dos grupos: Grupo Ciclo de luz (n=4). Las ratas se
registraron durante la fase de luz de 09:00 a 21:00 horas. Grupo Ciclo de oscuridad (n=4). Las
ratas se registraron durante la fase de oscuridad de 21:00 a 09:00 horas. Al terminar el registro
de sueño, las ratas se perfundieron intracardialmente y se obtuvieron los cerebros para ser
procesados para la detección inmunohistoquímica de células positivas a Ngb en los núcleos
cerebrales: preóptico medial (MPOM), LTD y PPT. Los resultados mostraron que el número de
células positivas a Ngb se incrementó durante la fase de oscuridad en el núcleo MPOM, pero
no así en los núcleos LDT y PPT. Los resultados sugieren que la expresión de Ngb es
diferencial en cada región cerebral analizada y que el sueño es un factor regulador en la
activación de las células que expresan a dicha proteína.
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El área visual cuatro (V4) codifica la expectativa asociada a un ritmoen monos Rhesus
García-Garibay, Otto Braulio (Estudiante de posgrado), Cadena-Valencia Jaime Daniel,
Bolaños Aquino Edgar, de Lafuente Flores Víctor Hugo
Sistemas sensoriales y planeación motora, INB-UNAM,campusJuriquilla
La estimación temporal ayuda a los seres vivos a sincronizarse con eventos del
entorno,hacerlo enla escala de los cientos de milisegundos es vitalpara realizaractos como la
alimentación, la locomoción, el combate, etcétera.En el caso de los humanos podemos incluir
el habla y el baile entre otras conductas complejas. Sin embargo el correlato fisiológico de este
fenómeno aún no se comprende del todo.
El presente trabajo tiene como objetivo evaluar la participación de un área visual de los
primates en la generación de ritmos cuyo tempono rebasa un segundo.
Para ello entrenamos a dos monos (macaca mulatta) en un paradigma de sincronización y
continuación de un ritmo definido mediante estímulos visuales. Se realizaron registros unitarios
extracelulares en el área V4 del hemisferio cerebral derecho en ambos animales.
Para corroborar que las unidades registradas tuvieran un componente sensorial realizamos
mapeos de los campos de referencia de las neuronas presentando un estímulo visual blanco
sobre un fondo negro: se trataba de un cuadrado cuyos lados medían 10° de ángulo visual y
aparecía aleatoriamente en posiciones espaciadas cada 5° dentro de un árearectangular
centradahorizontalmente en la fóvea y cuyas dimensiones fueron de 80° y 40° para los ejes
horizontal y vertical respectivamente.
Encontramos tres poblaciones de neuronas que se sincronizaron al ritmo impuesto: el primer
grupo se sincronizódurante la etapa en la que había estímulos visuales (13.17%);el segundo
grupo lo hizo en el periodo de continuación (donde no había estímulos y el ritmo debía ser
generadocognitivamente, 3.02%) y el tercer grupo de neuronas se sincronizó durante toda la
tarea (2.59%).
La estimación temporal podría estar ocurriendo en etapas tempranas del procesamiento
sensorial aún en ausencia de estímulos, tal como nuestros resultados lo demuestran.
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Instituto de Neurobiología
Universidad Nacional Autónoma de México
Campus Juriquilla
Primer autor:
M. en C. Otto Braulio García Garibay
[email protected]
Teléfono: (442) 1926118
Socio que avala el trabajo:
Doctora Gina Lorena Quirarte (clave de socio: RQ0185)
[email protected]
Teléfono: (442) 2381047
Investigador Responsable del proyecto:
Doctor Víctor Hugo de Lafuente Flores
[email protected]
Teléfono: (442) 2381048
Área de especialidad:
Neurociencias
Modalidad del trabajo:
Presentación oral
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Análisis de la desesperanza conductual de ratas ovariectomizadas: Implicación del
receptor 5-HT1A
García Ríos Rosa Isela1 (Estudiante Posdoctoral), Soria Fregozo Cesar1, Mora Pérez
Armando2, Cortes Salas Anabel3, Rodríguez Landa Juan Francisco4.
1
Laboratorio de Psicobiología y Biologia Molecular, Centro Universitario de los Lagos,
Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno, Jalisco, México.
2 Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México
3 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México
4 Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana y
Unidad Periférica en Xalapa del Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. Xalapa,
Veracruz,México.
Resumen
En la menopausia natural o “quirúrgica” hay cambios fisiológicos y emocionales que
deterioran la calidad de vida de la mujer. Para su tratamiento, se utiliza el reemplazo hormonal
o fármacos antidepresivos como la fluoxetina. No obstante, algunas mujeres no responden
favorablemente al tratamiento. Para investigar el sustrato neurobiológico de esta alteración, se
evaluó el efecto antidesesperanza de fluoxetina en ratas con ausencia crónica de hormonas
ováricas y la implicación del receptor 5-HT1A del núcleo del rafe. Se administraron 1, 2 y 4
mg/kg de fluoxetina durante 21 días en ratas Wistar con 12-semanas postovariectomía. El
efecto se evaluó en campo abierto y nado forzado. Al final se evaluó la expresión del receptor
5-HT1A en el rafe mediante técnicas de biología molecular. No se observan diferencias
significativas en la latencia a la primera inmovilidad con ninguno de los tratamientos. Sin
embargo, se detectó una reducción significativa del tiempo total de inmovilidad de manera
dosis dependiente, sin modificar la actividad locomotriz. Así mismo, se observaron cambios en
la expresión de los receptores 5-HT1A en el núcleo del rafé con los diferentes tratamientos. La
administración crónica de fluoxetina produce un efecto antidepresivo de manera dependiente
de la dosis e induce cambios en la expresión de receptores 5-HT1A en el núcleo del rafe de
ratas con ausencia crónica de hormonas.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autor
García Ríos Rosa Isela (Estudiante Posdoctoral)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono:+52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Investigador responsable
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Correo electrónico: [email protected]
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Autores
García Ríos Rosa Isela (Estudiante de Posgrado)
Soria Fregozo Cesar
Mora Pérez Armando
Cortes Salas Anabel
Rodríguez Landa Juan Francisco
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Conducta paterna y expresión de ERα en MPOA en gerbo de Mongolia (Meriones
unguiculatus)
García Saucedo, Brenda Magaly1, Romero Morales, Luis Oscar1, Martínez Bravo, Ana Lilia1,
Cárdenas León, Mario2, Álvarez Rodríguez, Carmen1, Martínez Torres, Martín1, Luis Díaz,
Juana Alba 1.
1. Laboratorio de Biología de la Reproducción, Unidad de Morfología y Función, UNAM.
2. Laboratorio de Hormonas Proteicas. Departamento de Biología de la Reproducción.
Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”.
En el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus), la testosterona (T) y sus metabolitos, estradiol
o dihidrotestosterona facilitan la exhibición de cuidados paternos, lo cual sugiere la
participación del receptor de andrógenos y los de estrógenos, principalmente el alfa (ERa),
debido a la alta expresión de este último en áreas neurales que regulan la conducta parental,
como el área preóptica media (MPOA). Este primer estudio se enfocará a investigar una
relación entre la presencia de ERa y la exhibición de cuidados paternos en este roedor, por lo
cual se planteo como objetivo determinar si la exhibición de conducta paterna, espontánea o
inducida con T, en machos vírgenes del gerbo de Mongolia, está asociada a la presencia de
ERa en MPOA. A través de pruebas de conducta paterna se seleccionaron 6 gerbos que
mostraron agresión hacia las crías, 2 paternales y 2 indiferentes. Los machos agresivos fueron
castrados y recibieron reemplazo con T. A los 8 días siguientes, fueron sometidos nuevamente
a pruebas de conducta paterna, para corroborar la inducción de la conducta paterna por la T.
También fueron sometidos a estas pruebas los machos paternales e indiferentes. Después de
la segunda exposición a las crías, los gerbos fueron anestesiados para perfundirlos y obtener
sus cerebros para la Inmunohistoquímica de ERa. Se cuantificó la inmunorreactividad de ERa
en MPOA por µ2. Los resultados mostraron que los machos con conducta paterna espontanea
o inducida con T presentaron el mismo nivel de inmunorreactividad de ERa (P > 0.05). En los
gerbos indiferentes la inmunorreactividad de ERa fue menor (P < 0.05), respecto a los gerbos
paternales. Estos resultados sugieren que los ERa forman parte del mecanismo
neuroendocrino que regula la conducta paterna en el gerbo de Mongolia.
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Universidad Nacional Autónoma de México
Autor: Biól. Brenda Magaly García Saucedo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Investigador Responsable: Dra. Juana Alba Luis Díaz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Área de especialidad: Neurociencias.
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Dinámica de reclutamiento corticoestriatal y tálamoestriatal en la población neuronal del estriado.
AB García-Vilchis, J Pérez-Ortega, MA Arias-García, J Bargas, E Galarraga.
(Estudiante de Posgrado) División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional
Autónoma de México
El principal núcleo de entrada de los Ganglios Basales (GB) es el estriado que recibe aferencias
glutamatérgicas de toda la corteza cerebral y de los núcleos intralaminares del tálamo. Ambas aferencias
glutamatérgicas son integradas y posteriormente transmitidas a los demás núcleos de los GB a través de
dos tipos de neuronas de proyección, uno de esos tipos neuronales envía sus axones a los núcleos de
salida de los GB de forma directa (dSPNs, direct striatal projection neurons), mientras que el otro tipo
neuronal lo hace de forma indirecta o polisináptica (iSPNs, in direct striatal projection neurons). En este
trabajo registramos ambos tipos de neuronas de proyección en rebanadas de cerebro de ratón mantenidas
in vitro. Las vías corticostriatal o tálamoestriatal fueron estimuladas con electrodos bipolares concéntricos
(50 micras de diámetro) para provocar respuestas sinápticas con un tren de cuatro pulsos (0,1 ms) a
diferentes intensidades. Simultáneamente a la electrofisiología se realizó imagenología de calcio en célula
única (con Fluo-4). Con ambas metodologías las respuestas fueron similares a la estimulación cortical y
talámica en el mismo tipo neuronal. El número de neuronas activadas desde el tálamo se mantuvo
constante al alcanzar una estimulación supraumbral, mientras que, con la estimulación cortical el número de
neuronas siguió aumentando al incrementar la intensidad de estimulación. Concluimos que sin importar
cuál sea la entrada glutamatérgica estimulada, el número de neuronas activadas se incrementó en forma
similar después de la aplicación de bicuculina (10 M, alrededor de 35% de neuronas activadas al bloquear
estos receptores). Por tanto, el componente gabaérgico del microcircuito estriatal activado es similar al
estimular la vía corticoestriatal y talamoestriatal.
IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131.
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Presentación Oral.
Nombre complete del investigador responsable: Dra. Elvira Galarraga palacio
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225621
IFC: Instituto de Fisiología Celular.
Área de especialidad de cada autor:
Ana Brisa García Vilchis: Electrofisiología e Imagenología de calcio.
Mario Alberto Arias García: Electrofisiología.
Jesús Esteban Pérez Ortega: Análisis de datos.
José Bargas Díaz: Supervisión del proyecto.
Elvira Galarraga Palacio: Supervisión y responsable del proyecto.
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El silenciamiento de Pleitrofina in vitro induce la expresión de genes de neuroprotección
González-Castillo Celia (1), Guzmán-Brambila Carolina (3), Pallas Mercé (2), Ortuño-Sahagún
Daniel (1), Rojas-Mayorquín Argelia Esperanza (4),
(1) Centro Universitario de Ciencias de la Salud Universidad de Guadalajara, México; (2)
Universidad de Barcelona, España; (3) Tecnológico de Monterrey, Campus Guadalajara; (4)
Instituto de Neurociencias, CUCBA, Universidad de Guadalajara.
La Pleiotrofina (PTN) es una proteína reconocida como promotora del crecimiento neurítico
durante el desarrollo del cerebro y el cerebelo, además induce la diferenciación de ciertas
líneas celulares, modula la actividad mitogénica, antiapoptótica y quimiotáctica y presenta
acción angiogénica, tanto in vitro como in vivo. Durante el desarrollo temprano del Sistema
Nervioso Central su expresión es amplia, sin embargo en el cerebro adulto su expresión parece
limitarse a unas pocas regiones, como la corteza cerebral, el hipocampo y el bulbo olfatorio, así
como a algunas interneuronas estriatales y a las células granulares del cerebelo. En el
presente trabajo se realizó el silenciamiento de la PTN, por medio de un RNA de interferencia,
en cultivos de células granulares de cerebelo. Mediante qPCR se evidenció el incremento en la
expresión de genes que participan en neuroprotección, como; Mgst3 y Ers1. El mRNA de Mgst
3 se expresa en diferentes regiones; como el hipocampo (giro dentado), la sustancia nigra, el
cerebelo y en algunas zonas del Sistema Nervioso Periférico. Se ha sugerido que la proteína
Mgst3 está asociada al tamaño del hipocampo, y nuestro grupo ha demostrado que la
expresión de Mgst3 se incrementa en el hipocampo del ratón Knockout de PTN. Por su parte,
el receptor de estrógenos (Esr1) está presente en las dendritas de las neuronas del hipocampo
de roedores, en las regiones CA1 y CA3, y está involucrado en el desarrollo, la plasticidad y la
supervivencia de las neuronas. El aumento de la expresión de estos genes en los cultivos es
un efecto directo del silenciamiento de la expresión de la PTN. Por lo tanto, los resultados
indican que la ausencia de PTN in vitro, favorece la expresión de Mgst3 y Esr1, genes
relacionados con neuroprotección.
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Investigador Responsable:
Dra. Argelia Esperanza Rojas Mayorquín
Francisco de Quevedo No. 180, Col. Arcos Vallarta, CP.44130
Guadalajara, Jalisco (México)
Tel. +52 (33) 3777-1150 ext. 33369
E-mail: [email protected]
Título: El silenciamiento de Pleitrofina in vitro induce la expresión de genes de
neuroprotección
Coautores:
Dra. Celia González Castillo
Dra. Carolina Guzmán Brambila
Dra. Mercé Pallas
Dr. Daniel Ortuño Sahagún
Área de especialidad:
Neurociencias
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Actividad antinociceptiva y antiinflamatoria de limoneno y nerol en un modelo de colitis
ulcerosa
González-Ramírez Adriana Estrella 1 (Estudiante de posgrado), López Muñoz Francisco
Javier 1, González-TrujanoMaría Eva2
1Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur, 2Laboratorio de Neurofarmacología
de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
Los monoterpenos son productos naturales y principales constituyentes de aceites esenciales,
resinas de plantas y cítricos. La actividad antinoceptiva, antiinflamatoria y antioxidante ha sido
atribuida a este tipo de compuestos. La colitis ulcerosa es una condición de inflamación crónica
que se caracteriza por la presencia de diarrea, dolor, espasmos abdominales, úlceras, pérdida
de peso y apetito y fatiga. Las reacciones nociceptivas e inflamatorias se han relacionado con
la respuesta inmune tipo Th2 que promueve la liberación de citocinas tales como: IL-4, IL-5, IL13 e IFN-γ. El objetivo de esta investigación fue analizar los efectos antinociceptivos y
antiinflamatorios de limoneno y nerol empleando un modelo de colitis inducida conoxazolona
en ratones BALB/c. Para la evaluación de características patológicas se consideró el Índice de
Actividad de la Enfermedad (IAE) y el Índice de Daño Colónico (IDC) como marcadores
patológicos, los cuales fueron usados para evaluar el efecto de monoterpenos y un tratamiento
control positivo; así como la hiperalgesia secundaria la cual fue determinada usando filamentos
de Von Frey como un estímulo mecánico y la evaluación histológica mediante la tinción de
hematoxilina-eosina de las secciones de colon. Los resultados muestran que la administración
individual de limoneno y nerol disminuyó significativamente los marcadores de IAEe IDC con
las dosis de 100 mg/Kg (IAE) y con las dosis de 177.8 y 300 mg/Kg (IDC). Además los
monoterpenos redujeron la hiperalgesia con una dosis de 30 mg/Kg. Finalmente, el análisis
histológico evidenció que el tratamiento con monoterpenos previno el daño tisular colónico en
la lámina propia, mucosa y células epiteliales en comparación con el control. En conclusión
este estudio proporciona evidencia farmacológica a nivel preclínico de propiedades
terapéuticas del nerol y limoneno en una enfermedad dolorosa inflamatoria como la colitis
ulcerosa.
Soportado por CONACYT 80811, 226454 y la beca de posgrado 232656.
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Autor: Adriana Estrella González-Ramírez
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 5483-2800 Ext. 1206
Institución: Departamento de FarmacobiologíaCinvestav-Sede Sur
Investigador Responsable del proyecto: Dr. Francisco Javier López-Muñoz
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55)5483-2851
Institución: Departamento de FarmacobiologíaCinvestav-Sede Sur
Co-autor: Dra. María Eva González-Trujano
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 41605085
Institución: Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de
Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
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Interleucina-17A varía según el tratamiento, edad y tiempo de evolución en pacientes
con Esclerosis Múltiple
Guerrero-García José de Jesús (Estudiante de posgrado) 1, 2; Torres-Carrillo Norma 2,
Mireles-Ramírez Mario Alberto 3, Bitzer-Quintero Oscar Kurt 4, Muñoz-Valle José Francisco 1;
Ortuño-Sahagún Daniel 1.
1 Doctorado en Ciencias Biomédicas, CUCS, Universidad de Guadalajara; 2 Instituto de
Ciencias Biomédicas, CUCS, Universidad de Guadalajara; 3 Centro Médico Nacional de
Occidente, IMSS; 4 Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune desmielinizante del Sistema
Nervioso Central. La EM remitente-recurrente (RR) es la forma clínica más frecuente y está
definida por una actividad fluctuante, en la que el paciente cursa por recaídas seguidas de
períodos de estabilidad clínica. Diferentes subclases de linfocitos T (Th1, Treg y Th17) migran
a través de la barrera hemato-encefálica y secretan interferón-γ (IFN-γ), interleucina-10 (IL-10)
e interleucina-17A (IL-17A) respectivamente, que modulan la respuesta inflamatoria en los
procesos neurodegenerativos de la EM. El interferón-β (IFN-β) y el acetato de glatirámero (AG)
son la primera línea de tratamiento para la RR aprobados por la U.S. Federal Drug
Administration (FDA). El objetivo del presente estudio fue demostrar la existencia de subgrupos
de pacientes con EM de acuerdo al tratamiento, el género y el tiempo de evolución. Se
determinaron los niveles séricos de IFN-γ, IL-10 e IL-17A por ELISA en 82 muestras de
pacientes con RR tratados con IFN-β y AG. Las concentraciones de las citocinas se
estratificaron por tratamiento, género, edad y tiempo de evolución para posteriormente
correlacionarse con las variables independientes. Los resultados muestran que el tratamiento
ejerce un posible efecto diferencial dependiente del tiempo de evolución y evidencian la
existencia de subgrupos de pacientes con EM: a) hombres o mujeres menores o mayores de
40 años de edad; b) duración de la enfermedad de acuerdo al tratamiento (menores o mayores
de 8 años); c) de acuerdo a la fluctuación en los niveles de IFN-γ, IL-10 e IL-17A en menos de
5 años, entre 5 y 10 años y más de 10 años de evolución. Estos grupos deberán considerarse
para el seguimiento clínico de los pacientes con EM con el fin de proveerles un tratamiento
más personalizado y para un análisis detallado de las fluctuaciones y variabilidad clínica de la
EM.
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Guerrero-García José de Jesús (autor). Doctorado en Ciencias Biomédicas, Instituto de
Investigación en Ciencias Biomédicas (IICB), Centro Universitario de Ciencias de la Salud
(CUCS), Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México. Correo electrónico:
[email protected] Teléfono: (33) 3777 1191, ext, 33742.
Ortuño-Sahagún Daniel (investigador responsable). Instituto de Investigación en Ciencias
Biomédicas (IICB), Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de
Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México. Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (33) 3777 1191, ext, 33742.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias; Patología humana
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Efecto de la conducta sexual en la prevención de lesiones precancerosas de la próstata
inducidas por testosterona
Hernández María Elena1, Tecamachaltzi-Silvaran Miriam B2, Aranda-Abreu Gonzalo E1, Manzo J1,
Coria-Avila GA1 y Herrera-Covarrubias Deissy1
1
Centro de Investigaciones Cerebrales, 2Doctorado en Investigaciones Cerebrales, UV, Xalapa, Ver.,
México.
El cáncer de próstata se asocia a andrógenos como la testosterona (T), debido a que inducen la división
celular y mutaciones espontáneas que pueden dar lugar a células anormales. En estudios de nuestro
laboratorio, mostramos que ratas tratadas con implantes subcutáneos de T (100 mg / kg) durante cuatro
semanas desarrollan lesiones precancerosas de la próstata, epitelio displásico, perdida de la polaridad
y alteraciones en la relación Núcleo:citoplasma. Debido a que algunos estudios sugieren que la falta de
actividad sexual puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer de próstata, exploramos tal
posibilidad en ratas en un modelo de lesiones precancerosas inducidas por testosterona. Utilizamos un
total de veinte ratas de la cepa Wistar (250 g) separadas en dos grupos. El primero recibió un implante
subcutáneo de T, y el grupo control recibió un implante vacío. Ambos por 5 semanas. Posteriormente se
dividieron en dos subgrupos. El primero se expuso a conducta sexual dos veces por semana por 10
sesiones, y el segundo sólo fue expuesto a una hembra receptiva sin cópula. Después de 5 semanas,
los animales fueron sacrificados, las próstatas se extrajeron y se procesaron con la técnica de
Hematoxilina-Eosina. Los resultados mostraron que las ratas tratadas con T presentan anormalidades
histológicas precancerosas en las porciones dorsolaterales y ventrales de la próstata. Por otra parte, en
comparación con los controles, los machos tratados con T muestran pobre rendimiento sexual durante
los primeros ensayos. La actividad sexual modula la malignidad de las lesiones de la próstata. En
conclusión, cinco semanas de exposición a una dosis alta de T es suficiente para inducir lesiones precancerosas en la próstata. Las lesiones son modulados por el comportamiento sexual, pero este último
también se ve afectada por altos niveles de T.
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Efecto de una dieta alta en sacarosa sobre el desempeño cognitivo de ratas Wistar con
síndrome metabólico
HERNANDEZ-RAMIREZ SUSANA1 (estudiante de posgrado), GUZMÁN-RAMOS KIOKO3,
VELASCO MYRIAN1, RODRÍGUEZ-DURÁN LUIS3-4, BERMUDEZ-RATTONI FEDERICO2,
HIRIART MARCIA1;
1Fisiología y Neurodesarrollo, 2Neurociencia Cognitiva, Inst. De Fisiología Celular, UNAM,
México;
3Ciencias de la Salud, Univ. Autónoma Metropolitana Lerma, Lerma de Villada, México;
4Facultad de Psicología, UNAM, México
En las dos últimas décadas estudios epidemiológicos y en modelos animales han reportado
diferentes mecanismos que interrelacionan la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y la demencia. La
mayoría de los pacientes con Alzheimer muestran alteraciones en el metabolismo de la glucosa
y la vía de señalización de la insulina. Ha sido difícil establecer cuando inicia esta enfermedad
ya que las personas desarrollan manifestaciones clínicas de demencia muchos años después
de la aparición del deterioro cerebral.
El SM es una gama de signos que aumentan la probabilidad de desarrollar enfermedades
cardiovasculares, DM2, ciertos tipos de cáncer y también déficits cognitivos. Tomando en
cuenta lo anterior, evaluamos el desempeño cognitivo en ratas con síndrome metabólico (SM),
que sería una etapa temprana de disfunción metabólica.
Utilizamos un modelo de SM, el cual se indujo a partir de los 2 meses de vida de ratas Wistar
machos, con sacarosa al 20% en el agua de consumo durante 6 meses. Después del
tratamiento, se realizaron tres diferentes tareas conductuales, laberinto de agua de Morris,
reconocimiento de objetos y reconocimiento de objeto en lugar y se cuantificaron varios
parámetros físicos y metabólicos como, peso corporal, perímetro abdominal, grasa
peripancreática y epididimal, índice de masa corporal, glucosa plasmática en ayuno, niveles de
insulina en plasma y prueba de tolerancia a la glucosa intraperitoneal.
Se observó que las ratas con SM mostraron un declive cognitivo selectivo de la región del
hipocampo, ya que las funciones corticales parecen estar intactas en esta etapa.
Adicionalmente, se observó el decremento de la expresión de la proteína vesicular
sinaptofisina, así como una disfunción hipocampal de la potenciación a largo plazo y niveles
incrementados de la expresión de la proteína ácida fibrilar glial. Se concluye que las ratas con
SM presentan una disfunción moderada en la región del hipocampo debido al decremento en
los niveles de la sinapsis y las funciones cognitivas en el desempeño de las tareas
conductuales.
Este trabajo se realizó gracias a los siguientes apoyos: DGAPA PAPIIT-IN215611,
DGAPAPAPIIT-IN209413, CONACyT 155242, Departamento de Ciencias de la Salud, Lerma
UAM.
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Nombre completo: Hernández Ramírez Susana
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55 56 77 74 70 móvil: 55 35 66 10 28
Investigador Responsable del proyecto: Dra. Hiriart Urdanivia Marcia
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55 56225665
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
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El efecto bifásico del L-lactato sobre la frecuencia de disparo de células hipocampales
Herrera López Gabriel (Estudiante de posgrado), Galván Espinosa Emilio Javier
Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV IPN
El lactato es un recurso energético, que además activa al receptor HCA1 (HCAR1), localizado
en diversas sinapsis excitadoras del SNC. Por tal razón, caracterizamos los efectos del Llactato sobre las propiedades intrínsecas y la frecuencia de disparo de células hipocampales
mediante registros de whole-cell de neuronas piramidales de CA1. El L-lactato (5 mM) reduce
la resistencia de entrada e incrementa la fase de rectificación de la curva voltaje/corriente y la
corriente reobase para inducir potenciales de acción, indicando que el L-lactato disminuye la
excitabilidad neuronal. El piruvato (5 mM) mimetiza este efecto, que es bloqueado en
rebanadas preincubadas con el inhibidor de la enzima lactato deshidrogenasa, oxamato (20
mM). Este dato sugiere que el lactato actúa de manera independiente al contenido calórico.
Para estudiar esta posibilidad, se bloqueó el transportador MCT2 con 4-CIN (0.5 mM). En estas
condiciones el L-lactato aún modula la excitabilidad intrínseca, sugiriendo que el transporte de
L-lactato no influye en los efectos descritos. Ninguno de los parámetros mencionados se alteró
por el enantiómero D-lactato (5 mM).
Experimentos adicionales mostraron que el ácido 3,5-dihidroxibenzóico (3,5-DHBA, 0.56 mM),
agonista del HCAR1, provoca cambios similares a los inducidos por L-lactato, sugiriendo que
éste último activa al HCAR1 en hipocampo. A bajas concentraciones de 3,5-DHBA y L-lactato,
(0.001 a 0.56 mM y 0.01 a 10 mM, respectivamente) se observa una disminución en la
frecuencia de disparo de las piramidales, pero a altas concentraciones, (1 mM a 10 mM para
3,5-DHBA y 20 a 30 mM para L-lactato) ambas moléculas inducen un efecto opuesto.
Adicionalmente, a bajas concentraciones el L-lactato incrementa la amplitud de la corriente
posthiperpolarización, pero se requieren concentraciones mayores de 3,5-DHBA para
aumentarla, sugiriendo que el L-lactato modula la frecuencia de disparo a través de la
regulación de esta corriente.
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Autores
 QFB Gabriel Herrera López
 D. en C. Emilio Galván Espinosa (Responsable del proyecto)
o E-mail: [email protected]
o Teléfono: 54832852
o Fax 5483-2863
Institución
 Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politéctico Nacional
Área de especialidad
 Neurociencias
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Proyección Aferente de la Uretra en la Médula Espinal de la Rata Macho
Juárez Mendieta Raúl1 (“Estudiante de posgrado”), Jiménez Estrada Ismael2, Cruz Gómez
Yolanda3
1Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT, 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del
IPN, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT.
La uretra es una estructura tubular que sirve para expulsar el semen y la orina. En la rata
macho, este conducto está constituido por musculatura lisa y estriaday se encuentra dividido
en cuatro regiones: prostática, membranosa, divertículo uretral y peneana.Para que la uretra
desempeñe su función de manera adecuada requiere de reflejos espinales y supraespinales. El
objetivo del presente estudio fuedeterminarel sitio de integración espinal de lasaferentes de la
uretra membranosa y peneana.Se utilizaron ratas macho adultos de la cepa Wistar,
anestesiados con uretano, a los que se les practicó una laminectomía bilateral. La
estimulaciónde la uretra se llevó a cabo distendiendo un catéter de Fogarty o con pulsos
eléctricos aplicados con un electrodo bipolar (dentro de una cánula). Las respuestas
provocadas por la aplicación de losestímulos mecánicos (insuflación del catéter 0.3 ml) o los
pulsos eléctricos (0.02ms, 2-4V, 1Hz) fueron registradas con electrodos de plata clorurada en
el dorso de los segmentos espinales L5, L6 y S1. La estimulación mecánica dela uretra
membranosa ode la peneanaprodujopotenciales en el dorso de la médula (PDM) en el
segmento
L6.
La
estimulación
eléctricaen
distintos
niveles
de
la
uretra
peneanageneróPDMconformados por varios componentesde distinta latencia de aparición. Al
estimular la uretra a los 15 y 20 mm en dirección craneal, el primer componente de los
potenciales presentó una latencia de 1.6±0.08 ms y 1.5±0.08 ms, respectivamente. En cambio,
al estimular regiones más distales de la uretra, 5 y 10 mm, las respuestas tuvieron una latencia
de 2.1±0.2 ms y 2.4±0.2 ms. Nuestros resultados permiten sugerir que de la uretra peneana
surgen dos vías aferentes que proyectan al segmento L6 de la médula espinal de la rata
macho. CONACyT YCG: 183446; RJM: 328833; Movilidad Santander-Uatx. DEGESU, SEP.
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Raúl Juárez Mendieta
[email protected]
(01 246) 46 52 700 (etx. 1804).
Proyección Aferente de la Uretra en la Médula Espinal de la Rata Macho
Juárez Mendieta Raúl1 (“Estudiante de posgrado”)
Jiménez Estrada Ismael2
Cruz Gómez Yolanda3
1Doctorado
en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala
2Centro
de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
3Centro
Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala
Área de especialidad: Neurociencias
Presentación oral
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Prototipo de una bomba peristáltica para perfusión transcardial de animales pequeños
de laboratorio
Juárez Mirto Ricardo (Estudiante de licenciatura) 1, Cuatecontzi Mendoza Julio Cesar1, López
Oglesby Juan Manuel2, Medel Rojas Alfonso3, Morales López Francisco1, Cruz Gómez
Yolanda3
1Facultad
Ciencias Básicas Ingeniería y Tecnología, UAT; 2Vicerrectoría de Investigación y
Posgrados, UPAEP, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT
La perfusión transcardial para fijación permite una rápida preservación del tejido y es un
proceso ampliamente usado en estudios histológicos del área biomédica. La perfusión de los
fluidos de interés en el sistema circulatorio se facilita usando una bomba peristáltica. El objetivo
del presente trabajo fue elaborar el prototipo de una bomba peristáltica de bajo costo para
perfundir transcardialmente animales pequeños de laboratorio; ratón, rata, conejo y gato. El
diseño integra el modelo tradicional que posee una manguera mecanizada para el manejo de
fluidos a velocidades establecidas acorde a la presión arterial de las especies de interés. El
prototipo tiene 4 velocidades cuyos niveles están basados en aumentos escalonados en 20
mmHg, iniciando en la velocidad 1 con 60 mmHg y terminando en la velocidad 9 con 150
mmHg. Esto permitirá abarcar las presiones descritas para conejo (90 mmHg), ratón (100
mmHg), rata y gato (120 mmHg). El prototipo consta de una fuente de alimentación eléctrica,
un motor de corriente continua de alto torque a 12 volts, un microcontrolador ATmega328 con
programación en Arduino, un teclado numérico y una carcasa de plástico con sitios para
conectar las mangueras y los conectores. Algunos materiales para su construcción fueron
diseñados e impresos en plástico usando una impresora 3d. Se espera que la elaboración de
esta bomba peristáltica sirva de entrenamiento y motivación a los estudiantes de electrónica
involucrados en el proyecto y que también se reduzca su costo de producción, ya que
desafortunadamente, los que están en el mercado mexicano son de origen extranjero y su
importación eleva importantemente su costo. CONACyT YCG Ciencias Básicas183446,
DEGESU, SEP.
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Datos del primer autor
Nombre: Ricardo Juárez Mirto
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Datos del investigador responsable
Nombre: Yolanda Cruz Gómez
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Instituciones:
UAT: Universidad Autónoma de Tlaxcala
UPAEP: Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla
Autores:
(Estudiante Ingenieria en Sistemas Electrónicos) Ricardo Juárez Mirto
(Estudiante Ingenieria en Sistemas Electrónicos) Julio Cesar Cuatecontzi Mendoza
Dr. Juan Manuel López Oglesby
Dr. Alfonso Medel Rojas
M. en C. Francisco Morales López
Dra. Yolanda Cruz Gómez
Área del trabajo: Métodos, técnicas e instrumentación
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Reconfiguración de las interneuronas Parvoalbumina positivas en el microcircuito
estritatal durante la respuesta polisináptica corticoestriatal
Lara González Esther (Estudiante de Posgrado), Duhne Ramírez Mariana, Laville Conde
Juan Antonio, Bargas Díaz José.
Departamento de Neurociencia Cognitiva Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Las neuronas estriatales reciben entradas monosinápticas glutamatérgicas de diversas áreas
corticales. Grupos de neuronas excitatorias interconectadas convergen en la misma célula
postsináptica, esto ocurre porque las neuronas mas interconectadas están en la vecindad de la
neurona que es estimulada primero por lo tanto la convergencia polisináptica es el resultado de
la activación de un conjunto coherente de esas neuronas. Entonces la estimulación cortical in
vitro o in vivo puede iniciar una ráfaga recurrente de disparo en ambas neuronas corticales y
estriatales así como la activación polisináptica de los circuitos corticales y del cuerpo estriado.
Con el fin de observar esta activación corticoestrital utilizamos técnicas de imagenología de
calcio, marcando a las interneuronas Parvoalbumina positivas (PV+) con una proteína roja para
elucidar su función en la actividad del microcircuito neoestriatal durante la estimulación
cortical. Inyectamos ratones PV-cre
con dos virus adeno-asociados: el primero,
AAV1.CAG.Flex.tdTomato.WPRE.bGH, para marcar selectivamente a las (PV+) con la proteína
roja, y el segundo de un fluoróforo de calcio expresado genéticamente (GCaMP5),
AAV1.hSyn.GCaMP5G(GCaMP3-T302L.R303P.D380Y).WPRE.SV40 para registrar la actividad
de decenas de neuronas simultáneamente con resolución de célula única. La dinámica de la
red estriatal consiste en la presencia de picos de espontáneos de sincronía de la actividad
neuronal (estados de red), que presentan recurrencia, alternancia y comportamiento
reverberante. Después de un estímulo controlado desde la corteza cerebral, observamos que
los estados presentes en el circuito control cambian su composición y comportamiento de
forma transitoria donde las interneuronas (PV+) que participan antes y después de la
estimulación son diferentes, es decir, en la activación polisináptica estriatal las interneuronas
PV+ participan activamente para seleccionar la composición del circuito estriatal que fue
activado.
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Esther Lara González
[email protected]
tel. 56225615
José Bargas Díaz
[email protected]
tel. 56225670
Departamento de Neurociencia Cognitiva, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional
Autónoma de México
Área: Neurociencias
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Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino
López Charcas Osbaldo (estudiante de posgrado), Herrera Carrillo Zazil, Montiel Reyes Luis Enrique,
Chávez Colorado Eduardo, Gómora Martínez Juan Carlos
Departamento de Neuropatología Molecular, División de Neurociencias, Instituto de
Fisiología Celular, UNAM. México, D.F.
El gosipol es un compuesto fenólico derivado de la planta de algodón. Sus propiedades anticonceptivas
han sido estudiadas por más de 40 años y se ha sugerido que actúa inhibiendo la espermatogénesis,
así como la motilidad del espermatozoide. No obstante, debido a su alta incidencia de esterilidad
irreversible, su uso en la clínica ha sido limitado. Es conocido que los espermatozoides expresan
canales de calcio activados por voltaje tipo T, también conocidos como canales CaV3. Asimismo se ha
reportado que las corrientes de calcio tipo T de las células espermatogénicas (precursoras de los
espermatozoides) de ratón son bloqueadas por concentraciones micromolares de gosipol. Sin embargo,
a la fecha no existe información acerca del mecanismo de bloqueo del gosipol sobre los canales de
calcio tipo T, así como tampoco se sabe si el bloqueo es preferencial sobre algún miembro de la familia
CaV3. En el presente trabajo, evaluamos el efecto del gosipol sobre los canales de calcio tipo T
recombinantes de humano expresados establemente en células HEK-293 usando la técnica de patchclamp en la configuración de célula completa. Los resultados muestran una inhibición concentracióndependiente de las corrientes de calcio tipo T; no obstante, el bloqueo del gosipol no parece ser
selectivo por algún miembro de la familia CaV3. La concentración de gosipol que bloquea el 50% de la
corriente (IC50) de cada uno de los canales CaV3 estudiados se ubica en el orden micromolar y el
bloqueo es prácticamente irreversible. Los hallazgos del presente trabajo aportan evidencias acerca del
mecanismo de bloqueo de las corrientes de calcio tipo T por el gosipol, las cuales representan un
avance en el entendimiento de la acción farmacológica descrita para este potencial anticonceptivo
masculino.
Proyecto apoyado por PAPIIT-UNAM IN207614 y CONACYT 167790.
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Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino
Datos del autor principal
Q.F.B. Osbaldo López Charcas
[email protected]
Tel. +52 (55) 5622 5752
Datos del investigador responsable del proyecto
Dr. Juan Carlos Gómora Martínez
[email protected]
Tel. +52 (55) 5622 5752
Institución:
Departamento de Neuropatología Molecular
División de Neurociencias
Instituto de Fisiología Celular
Universidad Nacional Autónoma de México
Título: Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino
Autores:
Q.F.B. López Charcas Osbaldo
Dra. Carrillo Herrera Zazil
Montiel Reyes Luis Enrique
Chávez Colorado Eduardo
Dr. Gómora Martínez Juan Carlos
Área de especialidad:
Biofísica
Preferencia de presentación:
Oral
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Efecto de la administración subcutánea de oxitocina y vasopresina sobre la actividad de
aferentes primarias
Manzano García Alfredo de Jesús (Estudiante de posgrado)
González Hernández Abimael
Rodríguez Jiménez Javier
Tello García Irma
Martínez Lorenzana Guadalupe
Condés Lara Miguel
Instituto de Neurobiología, UNAM
La administración de oxitocina (OT) o vasopresina (VP) en distintas estructuras del sistema nervioso
central ha mostrado tener efectos antinociceptivos. Por otro lado, poco se conoce sobre la posible
mediación antinociceptiva periférica de estos neuropéptidos.
Nuestro objetivo fue analizar los efectos de la administración subcutánea de OT y AVP sobre la
actividad espinal nociceptiva. En ratas Sprague-Dawley machos bajo anestesia y respiración asistida se
realizaron registros extracelulares unitarios (4-8 mΩ) de neuronas de amplio rango dinámico (WDR) del
asta dorsal de la médula espinal (L3-L6). Estas neuronas fueron activadas por estímulos eléctricos en el
campo receptivo periférico (CRP) de la pata ipsilateral al sitio de registro. Los protocolos de
estimulación del CRP consistieron en la aplicación de 20 pulsos eléctricos de 1 msec, cada 2 segundos,
con una intensidad 3 veces superior al umbral de activación de fibras C. A partir de los registros de la
actividad se construyeron histogramas post-estímulos para caracterizar las fibras por su latencia de
registro: fibras Aβ (0– 20 msec), fibras Aδ (20–90 msec), fibras C (90–300 msec) y postdescarga (300800 msec).
Bajo estas condiciones experimentales, la administración periférica subcutánea de OT (1 y 10μg) y AVP
(0.1 y 1 μg/50 μl) no modificó la actividad de las neuronas WDR. La dosis de 56 μg de OT inhibió la
actividad neuronal asociada al disparo de las fibras C y la postdescarga. Por otra parte, la
administración de 10 μg de AVP incrementó transitoriamente la actividad WDR seguida de un
silenciamiento de la actividad neuronal.
Los resultados anteriores sugieren que la OT puede ejercer funciones antinociceptivas específicas a
nivel periférico ya que reduce de manera específica la activación neuronal mediada por las fibras C. Por
otra parte, dosis elevadas de AVP pueden ejercer efectos sensoriales no específicos, hallazgo que
también hemos obtenido en experimentos conductuales.
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Datos.
Autor:
Alfredo de Jesús Manzano García
Tel: 5526903193
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable:
Dr. Miguel Condés Lara
Tel: 442-2381042
Correo electrónico: [email protected]
Instituto de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de México.
Med. Cir. Alfredo de Jesús Manzano García.
Dr. Abimael González Hernández.
MVZ. Javier Rodríguez Jiménez.
IBT. Irma Tello García.
Dra. Guadalupe Martínez Lorenzana.
Dr. Miguel Condés Lara.
Área de especialidad: Neurociencias.
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Niveles Plasmáticos de orexina A y actividad física declarada en adultos hombres
jóvenes
Márquez Gamiño Sergio1, Espinoza Cruz Omar Alejandro1, Vera Delgado Karla Susana2,
Alcantar Aranda Francisco Javier1, Caudillo Cisneros Cipriana1, Vera Delgado Montserrat
Guadalupe1. 1 Departamento de Ciencias Aplicadas al Trabajo, 2 Departamento de Enfermería
sede Guanajuato. DCS-CL, UG.
Las orexina A (ORX-A) es un neuropéptido involucrado en el balance energético,
principalmente en la ingesta de alimentos. Recientemente se ha propuesto su participación en
el incremento de la actividad física espontánea en roedores. No hay datos que asocien estas
dos variables en el ser humano. Con la finalidad de evaluar los niveles plasmáticos de ORX-A y
su relación con la actividad física declarada en adultos jóvenes, se realizó un estudio
transversal, prospectivo y descriptivo. Se estudiaron características antropométricas (talla,
peso, IMC y porcentaje de grasa corporal) y metabólicas (colesterol, triglicéridos y glucosa en
sangre) de los participantes. Los niveles plasmáticos de ORX-A se determinaron mediante la
técnica de enzima inmuno-ensayo, con el Kit EK-003-30 orexina A para humanos, rata, ratón y
bovino (Phoenix Pharmaceuticals, Inc. Burlingame, CA), con un rango de sensibilidad de 0 100ng/ml y especificidad de 0,22 a 2,28 ng/ml. El nivel de actividad física declarada se evaluó
mediante el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ). El análisis de los datos se
realizó mediante estadística descriptiva y para la relación entre variables se empleó una prueba
de correlación de Spearman. Se evaluaron 56 participantes de 22.8 ± 3.1 años, con peso
corporal 71.7 ± 12.4 kg, talla 1.72 ± 0.07 m, IMC 24.1 ± 3.5 Kg/m 2. El nivel plasmático de ORXA, fue de 1.03 ± 0.39 ng/ml, en tanto los de glucosa 89.8 ± 8.6 mg/dl, triglicéridos 136.1 ± 56.6
mg/dl y colesterol 160 ± 42.4 mg/dl. Al evaluar la relación entre ORX-A y el IPAQ con la prueba
de Spearman, el valor de R fue de 0.2843 y p<0.03. Se soporta la relación entre el nivel de
ORX-A y la actividad física declarada en jóvenes del sexo masculino.
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Efecto por administración aguda y crónica de Montanoa tomentosa en la prueba de nado
forzado
Lina Monserrat Martínez-Flores (Estudiante de posgrado)1, María de Jesús RovirosaHernández2, Omar Lagunes-Merino3, Francisco García-Orduña2, Miguel Carro-Juárez4, Mario
Salvador Caba-Vinagre5.
1Posgrado
en Neuroetología, U.V.
de Neuroetología, U.V.
3Facultad de Bioanálisis, U.V.
4Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UAT.
5Centro de Investigaciones Biomédicas, U.V.
2Instituto
Resumen
Montanoa tomentosa (Mt) es una planta utilizada en la medicina tradicional mexicana como
remedio en trastornos reproductivos y de estado de ánimo. El objetivo de este trabajo fue
evaluar el efecto de la administración aguda y crónica (28 días) del extracto acuoso de Mt, en
ratas macho de la cepa Wistar forzadas a nadar y compararlo con el antidepresivo Fluoxetina
(Flx). Se utilizaron 48 ratas distribuidas en seis grupos: 1) Vehículo (Vh, agua purificada, 1
mL/Kg), 2) Extracto acuoso de Mt (50 mg/Kg/mL) y 3) Flx (1 mg/Kg/mL), en condiciones aguda
y crónica. Las pruebas de campo abierto y nado forzado fueron realizadas 30 minutos después
de la última administración. Los datos se analizaron por un ANOVA de dos vías y un post hoc
Tukey, con una significancia de p<0.05. No se encontraron diferencias significativas (p=0.074)
en la actividad locomotriz en la prueba de campo abierto, entre los diferentes grupos. Los
resultados en la prueba de nado forzado, muestran que no se modificó la latencia al primer
período de inmovilidad (p=0.931), aunque se observó una tendencia a incrementar en los
grupos Mt. En el tiempo total de inmovilidad, el grupo Mt en el tratamiento agudo, muestra
diferencia con Vh (p<0.042) y Flx (p<0.023), aunque entre éstos no se encontró diferencia.
Para la administración crónica, el grupo Mt muestra diferencia significativa respecto al Vh
(p<0.001), más no con el grupo Flx. Cabe señalar, que la conducta de los grupos Mt, no se vio
modificada entre las dos administraciones. Lo que nos permite sugerir que la administración
aguda y crónica de Mt tiene un efecto parcialmente similar a un antidepresivo en ratas forzadas
a nadar.
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Papel de la estimulación táctil en el desarrollo del nervio sural de la rata criada
artificialmente
Melo Salazar, Angel Ismael1, Moreno-Pérez, Suelem2, Ramírez-Funez, Gabriela3, Mendoza
Garrido, María Eugenia4, Jiménez-Estrada, Ismael4, Zempoalteca-Ramírez, René5
1Centro
de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx
de Biología, UATx, 3Escuela de Biología, BUAP, 4 Depto. Fisiología, Biofísica y
Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 5Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx.
2Escuela
En un estudio reciente mostramos que el área del potencial de acción compuesto (PAC) del
nervio sensorial Sural (nSU) de ratas macho adultas, separadas de su madre, y criadas
artificialmente (CA) fue menor que el registrado en nervios de ratas criadas por su madre (CM).
Para determinar el estadio de desarrollo en que tal efecto se presenta y si la estimulación de la
piel (táctil) influye en su progresión, crías macho de 4 días postnatales (DPN) fueron; 1) criadas
por su madre (grupo CM), 2) criadas artificialmente (grupo CA), 3) CA pero recibieron cinco
estimulaciones táctiles (corporales y genitales) diarias con un pincel de cerdas finas (grupo
CA-Táctil), hasta el DPN 14 ó 21. En las edades mencionadas se registró el PA de los nSU
con métodos electrofisiológicos estándar. Los resultados obtenidos muestran que el umbral
eléctrico necesario para generar el PAC de los nSU de las crías CA de 14 DPN, pero no de 21
DPN, fue significativamente mayor que el obtenido en nSU de crías CM (p<0.05). Además, la
amplitud y el área del PAC generado en nSU de crías CA de 14 y 21 DPN fueron
significativamente menores que las determinadas en el PAC de nSU de crías CM (p<0.05,
todas las comparaciones). No hubo diferencias significativas en la velocidad de conducción del
PAC entre los grupos. En cambio, el PAC generado en nSU de ratas CA-táctiles no difirió
significativamente del provocado en nervios CM. Estos resultados sugieren que los estímulos
sensoriales y/o sociales que provienen de la madre y los hermanos de camada en etapas
tempranas del desarrollo (DPN 14 y 21) participan en el desarrollo de la propiedades de
generación y propagación del PAC en el nervio SU de la rata.
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Nombre: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Responsable: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2221 40 0697
Tema:
Desarrollo
Neurociencias
UATx: Universidad Autónoma de Tlaxcala
BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto
Politécnico Nacional
Dr. Angel Ismael Melo Salazar
Biol. Suelem Moreno-Pérez
Estudiante Gabriela Ramírez-Funez
Dra. María Eugenia Mendoza Garrido
Dr. Ismael Jiménez-Estrada
Dr. René Zempoalteca-Ramírez
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Histomorfometría de los Ganglios Sensoriales L6-S1 de la Rata Hembra
Mirto Aguilar Nancy1(Estudiante de posgrado),Palacios Galicia José Luis2, Cruz Gómez
Yolanda2,3
1Doctorado en Investigaciones Cerebrales, UV; 2 Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT;
3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT.
El área pélvica es el sustrato anatómico de funciones sexuales, reproductivas y excretoras. La
inervación de sus órganos es proporcionada, principalmente, por los nervios pélvico ypudendo
que se originan en la médula espinal lumbosacra. Losobjetivos del presente trabajo fueron: 1)
determinar la histomorfometría de los ganglios de la raíz dorsal (GRD) L6 y S1 y 2) y conocer la
organización de las neuronas sensoriales pélvicas en los GRD L6 y S1. Se usaron 16 ratas
hembra adultas de la cepa Wistar. Se realizaron estudios histológicos e histoquímicos. Para la
histología se colectaron los GRD L6 y S1, los cuales fueron fijados, seccionados a 7 µm y
teñidos (n=4). Para los estudios histoquímicos se inyectó un trazador retrógrado (HRP-WGA,
5µl) en el clítoris, enla vejiga urinaria, en la uretra oen la vagina (n=3 por estructura). 78 h postinyección, los animales fueron perfundidos, los GRD colectados y se procedió a la
histoquímica. Se contaron las neuronas positivas a HRP y se midió el área de las neuronas. Se
encontró que el GRD L6 tiene forma conoidal,un volumen de 0.212±0.01mm3 y 3,219±467
neuronas. El GRD S1 tiene forma elíptica, 0.165±0.02mm3de volumeny 2,596±466
neuronas.Con excepción de la vagina, la mayoría de las neuronas positivas a HRP de los
órganos se encontraron en L6 (90% del clítoris, 82% de la vejiga urinaria, 73% de la uretra). El
área de las neuronas clitorales fue de278.7±27.97µm2, 323.4±21.33µm2de lasvesicales,
442.8±15.47µm2de las uretrales y 378±35µm2de lasvaginales. Se concluye que
aproximadamente una tercera parte de las neuronas del GRD L6 y un15% de las neuronas de
S1 inervan a los órganos del aparato urogenital.CONACyT: YCG-183446, JLPG-488223, NMA591688; INFR-2014-01-I010/186/2014; CONACYT C-122/2014-I010/163/2014. DEGESU, SEP.
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Datos del primer autor
Nombre: Nancy Mirto Aguilar
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Datos del investigador responsable
Nombre: Yolanda Cruz Gómez
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Instituciones:
UV: Universidad Veracruzana
UAT: Universidad Autónoma de Tlaxcala
Autores:
Biól. Nancy Mirto Aguilar
M. en C. José Luis Palacios Galicia
Dra. Yolanda Cruz Gómez
Área del trabajo: Neurociencias
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CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL (CINVESTAV-IPN)
BIOQUÍMICA
Efectos crónicos de pirfenidona en la homeostasis del calcio y la contracción de
miocitos ventriculares
Monsalvo Villegas,Adrián (estudiante de posgrado),Ríos Pérez, Erick Benjamín, Ávila Flores,
Guillermo
Pirfenidona es un fármaco quereduce el riesgo de desarrollar fibrilación auricular (FA) y
atenúa secuelas ventriculares asociadas con el infarto al miocardio. Estas acciones se deben,
en gran medida, a un menor desarrollo de fibrosis. Adicionalmente, en nuestro laboratorio se
encontró que el fármaco no solo incrementa la actividad de canales CaV1.2sino que también
provoca transitorios de Ca2+ de mayor amplitud, sin modificar: la ganancia del acople
excitación-contracción (AEC), el nivel de Ca2+ del retículo sarcoplásmico(RS) disponible para
ser liberado, ni la actividad de la ATPasa de Ca2+ del RS (SERCA).Estos datos
fueronobtenidos primordialmente en miocitos auriculares.
Aquíseinvestiga si pirfenidona modula la dinámica del Ca2+y la contracción de los
miocitos ventriculares.Las célulasse aíslande rata adulta y se cultivan (1-2 días)en ausencia
(control) o presencia de pirfenidona. Subsecuentementese estimulan eléctricamente y se
midensimultáneamenteniveles de Ca2+ intracelular y contracción celular y del sarcómero.
También se realizanregistros simultáneos de corrientes de Ca2+a través del CaV1.2 y
transitorios de Ca2+, utilizando la técnica de patch-clampen su modalidad de whole-cell.
Los datos indican que pirfenidonaincrementa la corriente de Ca2+,la amplitud del
transitorio, el porcentaje máximo de acortamientoylas velocidadesde contracción y relajación;
sin modificar la ganancia del AEC ni el Ca2+ diastólico(de relajación).Finalmente, diagramas de
fase —contracción versus niveles de Ca2+— indican que el compuesto disminuye la
sensibilidad de los miofilamentos a la activación por Ca2+.
En conclusión: la mayor entrada de Ca2+ no fue redundante pues resultó en transitorios de
mayor amplitud;quizás más importante, dichos efectos sobrepasaron la barrera que implica una
desensibilización de los miofilamentos, pues a pesar de la misma se logró provocar mayor
contracción;estas observaciones contribuyen a explicar por qué pirfenidona mejora la función
ventricular.
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CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL (CINVESTAV-IPN)
BIOQUÍMICA
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
(CINVESTAV-IPN) - Bioquímica
Autor
I. F. AdriánMonsalvo Villegas
[email protected]
(52) (55) 5747-3800 ext. 5237
M. en C. Erick BenjamínRíos Pérez
Responsable del proyecto
Dr. GuillermoÁvila Flores
[email protected]
(52) (55) 5747-3952
Área: Cardiovascular y sistema muscular
Tipo de presentaciónsolicitada: Oral
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Modulación de canales de Ca2+ Orai por un bis-borinato éster derivado de L-leucina
Montiel Jaen, María Guadalupe (Estudiante de Posgrado)1; García Castañeda,Maricela1; Mancilla
Percino,Teresa2; Ávila Flores,Guillermo1
1
Departamento de Bioquímica y 2Departamento de Química CINVESTAV-IPN
En respuesta a una disminución del contenido de Ca2+del retículo sarcoplásmico (RS) se activa una
entrada de Ca2+ (SOCE, por Store Operated Ca2+ entry). El vaciamiento de los almacenes intracelulares
provoca que una proteína del RS (STIM) se oligomerize y reclute a Orai. Una vez formado el complejo
STIM-Orai, se abre una vía de permeabilidad a Ca2+en Orai, que se ubica en la membrana plasmática.
En células del músculo esquelético en desarrollo (miotubos), tanto SOCE como sus respectivas
moléculas subyacentes y propiedades farmacológicas fueron caracterizadas por el grupo de Robert T.
Dirksen. A nivel electrofisiológico se detectó una corriente denominada ISkCRAC, cuyos elementos
moleculares son STIM1 y Orai1. Ciertos compuestos de boro (borinatos) como 2-Aminoetil
difenilborinato (2-APB) y algunos de sus derivados modulan el funcionamiento de Orai. Un aspecto
interesante es que el poro de Orai se bloquea con concentraciones bajas de cationes polivalentes,
como el La3+ a 10 µM. Recientemente se sintetizaron compuestos borinatos derivados de α aminoácidos y en este trabajo se investiga si un bis-borinato éster derivado de L-leucina podría modular a
Orai. Utilizando miotubos de la línea celular C2C12, se ha logrado registrar ISkCRAC mediante
experimentos de fijación de voltaje, con la técnica de patch-clamp en su configuración de whole-cell. El
100 % de ISkCRAC se estimó a partir del bloqueo que ejerce La3+ 10 µM. Subsecuentemente se corroboró
que el 2-APB inhibe a esta corriente, en función de su concentración con un C50 de 4.1 µM.
Interesantemente, el bis borinato éster inhibió a ISkCRAC con una IC50 cercana a 230 nM, es decir,
aproximadamente 18 veces menor que la correspondiente al 2-APB. Estos datos sugieren que los
borinatos derivados de α amino-ácidos son potentes inhibidores del complejo STIM1-Orai1, cuya
selectividad y mecanismo de acción habrá que investigar en un futuro cercano.
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Primer Autor:
LBM. María GuadalupeMontiel Jaen
[email protected]
(01-55) 5747-3800 Ext. 5230
Investigador Responsable del proyecto:
Dr. Guillermo Ávila Flores
[email protected]
(01-55) 5747-3952
Autores:
LBM. María Guadalupe Montiel Jaen
M. en C. Maricela García Castañeda
Dra. Teresa Mancilla Percino
Dr. Guillermo Ávila Flores
Institución:
Centro de investigación y de estudios avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN)
Departamento:
Departamento de Bioquímica
Departamento de Química
Área de especialidad: Farmacología
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Ontogenia de la nocicepción mecánica en ratas separadas de su madre y criadas
artificialmente
Morales-Medina Julio Cesar1 Flores-Jiménez, Mayra1 y Melo Salazar, Angel Ismael1
1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx.
Tlaxcala, México
Resumen
Se ha encontrado que variaciones en el cuidado materno, o la separación materna a través de
la crianza artificial, en etapas críticas del desarrollo produce alteraciones permanentes en el
sistema nervioso central y periférico. Efectos que repercuten por largo tiempo en diversos
procesos emocionales, neuroendocrinos y conductuales en la progenie. Sin embargo, pocos
estudios han evaluado el efecto del cuidado materno en el desarrollo de la nocicepción.
Para evaluar la anterior posibilidad, utilizamos una batería de pruebas conductuales en ratas
de 35, 60, 120 días postnatales y de 18-24 meses que fueron criadas por su madre (grupo CM)
o criadas artificialmente (grupo CA) durante el período postnatal pre-destete. Medimos en la
pata izquierda de la rata en ausencia de dolor: 1) alodonia táctil usando la prueba de Von Frey,
2) hiperalgesia táctil usando la prueba del pinchazo, 3) alodinia térmica fría . Adicionalmente
medimos en la cola de la rata en ausencia de dolor 4) hiperalgesia térmica caliente con la
prueba de retirada de la cola del agua a 50ºC.
Se observó una reducción significativa en los umbrales mecánicos en la prueba de Von Frey en
ratas CA, en comparación con los registrados en las ratas CM en todas las edades evaluadas
(p<0.05, todas las comparaciones). No se observaron cambios aparentes en ninguna de las
otras pruebas evaluadas. Estos datos sugieren que los animales que fueron privados del
cuidado materno presentan alteraciones en la nocicepción mecánica durante toda su vida.
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Nombre: Julio Cesar Morales-Medina
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2231 08 9197
Responsable: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2221 40 0697
Tema:
Desarrollo
Neurociencias
Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx.
Tlaxcala, México
Abreviaturas:
UATx: Universidad Autonoma de Tlaxcala
CINVESTAV: Centro de Investigación y Estudios Avanzados
Dr. Julio Cesar Morales-Medina
Biol. Mayra Jiménez Flores
Dr. Angel Ismael Melo Salazar
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La proyección corticoespinal activa distintas poblaciones de interneuronas en la medula
espinal de la rata
Moreno-López Yunuen1(Estudiante de posgrado), Olivares-Moreno Rafael1, CorderoErausquin Matilde2& Rojas-Piloni Gerardo1
1Instituto de Neurobiología, UNAM
2Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, US
La proyección descendente corticoespinal (TCE) tiene un papel importante en el control motor.
Además este sistema está involucrado en la modulación selectiva de la información sensorial
que es importante para la correcta ejecución de los movimientos volitivos. Sin embargo las
interneuronassegmentalesy las redes que modula el TCE han sido poco caracterizados en la
medula espinal. El objetivo de este estudio fue mediante electrofisiología en vivo caracterizar a
las neuronas de la medula espinal que son moduladas por el TCE para analizar si existen
diferentes subpoblaciones de neuronas espinales relacionadas con el control sensorial y motor.
Nosotros encontramos dos tipos de interneuronas espinales que responden a la estimulación
eléctrica de la corteza sensoriomotora de acuerdo a su latencia. A pesar de que estas
neuronas se localizaron en distintas regiones dentro de la médula espinal asta dorsal láminas
II-IV y en la sustancia gris intermedia lamina VII,ambos tipos de neuronas muestran respuestas
muy semejantes a la estimulación de fibras rápidas miélinicas.Nuestros resultados sugieren
que la proyección de CST modula dos circuitos intraespinales ambos necesarios para la
ejecución de movimientos volitivos.
Financiamiento: CONACyT 176782 (GRP), PAPPIT-DGAPA IN200615 (GRP), BecaConacyt
233849 (YML) y 317553 (ROM)
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1Instituto
de Neurobiologia, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla
Querétaro
M en C. Yunuen Leticia Moreno López
[email protected]
4421130756
Ing. Rafael Olivares Moreno
Investigador responsable:
Dr. Gerardo Rojas Piloni
[email protected]
442 – 2381027
2Institut
des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, Université de Strasbourg
Dra. Matilde Cordero Erausquin
Área de especialidad: Neurociencias
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Las neuronas corticoespinales proyectan de manera segregada a la médula espinal
Olivares-Moreno Rafael1(Estudiante de Doctorado), Moreno-López Yunuen1, Concha-Loyola
Luis1, Cordero-Erausquin Matilde2 y Rojas-Piloni Gerardo1
1Instituto
2Institut
de Neurobiología, UNAM
des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, US
A través de las proyecciones a la médula espinal, la corteza modula el flujo de información
sensorial además de contribuir en el control y ejecución motor. Sin embargo no es claro si las
proyecciones corticoespinales involucradas en estas dos funciones (sensoriales vs motoras)
están segregadas o partes de estos sistemas funcionales se superponen parcialmente. En este
trabajo, estudiamos la distribución de las neuronas corticoespinales inyectando diferentes
trazadores retrógrados en la médula espinal tanto en el asta dorsal como en la sustancia
intermedia- asta ventral en el mismo segmento en ratas neonatas (P9) y adultas (P60). Nuestros
estudios muestran una segregación parcial en la corteza sensoriomotora tanto en individuos
neonatos como en adultos, la principal diferencia es que mientras en los animales neonatos, esta
segregación se extiende hacia la corteza somatosensorial primaria (S1)(probablemente debido al
desarrollo inmaduro del tracto corticoespinal), en los adultos está restringido a la corteza motora
primaria (M1). Por otro lado, en el adulto alrededor del 93 % de las proyecciones corticoespinales
llegan al asta dorsal mientras que solo el 5 % alcanzan láminas más profundas de la médula
espinal. Estos datos sugieren que las neuronas corticoespinales de M1 conducen en paralelo
diferentes circuitos neuronales que forman parte de rutas sensoriales y pre-motoras, lo cual
representa un nuevo nivel de integración sensoriomotora
Financiamiento: CONACyT 176782 (GRP), PAPPIT-DGAPA IN200615, CONACyTBeca: 317553
(ROM),CONACyTBeca: 233849 (YML)
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Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla
Ing. Rafael Olivares Moreno
[email protected]
M. en C. Yunuen Moreno López
Dr. Luis Concha Loyola
Investigador responsable:
Dr. Gerardo Rojas Piloni
[email protected]
Tel: 442 2381027
Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, Université de Strasbourg
Dra. Cordero Erausquin Matilde
Área de especialidad: Neurociencias
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La lesión selectiva de las islas intercaladas de la amígdala incrementa la ansiedad
Palomares Castillo Elizabeth (Estudiante de posgrado), Crespo Ramírez Minerva, Aguilar
Roblero Raúl, Pérez de la Mora Miguel
Departamento de Neurociencias Cognitivas, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Las islas intercaladas (IITC) de la amígdala son clusters de neuronas gabaérgicas inhibitorias
que rodean el complejo basolateral (BLA) y expresan una gran densidad de receptores
opioides μ. Las IITC son divididas en IITC laterales (IITCL) e IITC mediales (ITCm) a las
localizadas dentro de la capsula externa e intermedia, respectivamente. Las neuronas de las
IITCl proporcionan feedforward inhibition a las neuronas piramidales del BLA, mientras que las
neuronas de las ITCm proporcionan una interface inhibitoria entre el BLA, el núcleo de entrada,
y el núcleo central (CeA) de la amígdala, considerado el núcleo de salida, para la expresión
fisiológica, endocrina y conductual de la ansiedad. De forma que las ITC contribuyen a
mantener inhibido al núcleo BLA o CeA. Estudios previos han mostrado que las IITC
desempeñan un papel importante en la extinción del miedo condicionado. Sin embargo, el
papel funcional de las IITC en la ansiedad no ha sido estudiado. Para ello, evaluamos el efecto
de la lesión selectiva de las neuronas de las IITC en la conducta de ansiedad. Ratas fueron
infundidas bilateralmente en el borde entre el BLA y CeA, con la toxina saporina conjugada con
un agonista de los receptores opioides μ, dermorfina, (SAP-DER; 0.75pmol/0.250µl/lado). Once
días después, fueron evaluadas en la prueba de laberinto elevado en forma de “signo de más”
y campo abierto. La infusión de SAP-DER decrementó significativamente el tiempo que las
ratas pasan en los brazos abiertos del laberinto en comparación con su grupo control de lesión.
No se encontraron efectos en la locomoción, evaluada en la prueba de campo abierto. Estos
datos indican que la lesión selectiva de las IITC de la amígdala incrementó el nivel de ansiedad
de los animales y sugieren que las IITC desempeñan un papel importante en la supresión de
las respuestas de ansiedad.
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Autor responsable: Elizabeth Palomares Castillo; [email protected]; tel. 56 22 56
59, 044 55 23 01 30 98.
Investigador responsable: Miguel Pérez de la Mora; [email protected]; tel. 56 22 56 59.
Autores:
Psic. Palomares Castillo Elizabeth (Estudiante de posgrado),
Q.F.B. Crespo Ramírez Minerva
Dr. Aguilar Roblero Raúl
Dr. Pérez de la Mora Miguel
Departamento de Neurociencias Cognitivas, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
Modalidad para la presentación: presentación oral
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Cambios en la expresión de marcadores de diferenciación en células progenitoras del
epitelio intestinal post natal
Parra-Cid Carmen1, Garciadiego-Cazares David1, García-López Julieta1,
Contreras-Figueroa Elena2,Ibarra Clemente1
1Laboratorio de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa. 2Bioterio.
INR/SSA
Las células del sistema nervioso entérico (SNE) conservan su potencial progenitor, así como la
expresión de moléculas que dirigen la proliferación, supervivencia y diferenciación en la vida
postnatal.Entre ellos están Sox2,O1 y Nestina, además de algunas moléculas de la
señalización Hedgehog (Hh) como Gli3,Gli1y Patch que son determinantes en la diferenciación
de células entéricas. Sin embargo, cuando señalización hedgehog se inhibe con
ciclopamina(CPA)la morfogénesis y diferenciación del tejido entérico cambia de manera
significativa. El objetivo de este trabajo es determinar los cambios en la expresión de
marcadores de células troncales y de diferenciación en las células progenitoras del epitelio
intestinal postnatal.Se utilizaron ratonesCD-1(n=6)recién nacidos, a un grupo (n=3) se le
administro CPA(10mg/kg) y a otro grupo (n=3 control) se le administro 2μl de DMSO/PBS
(vehículo) la administración fue vía i.p a los 0, 2, 4 y 6 días de edad respectivamente, al
séptimo día se extrajo el intestino y se realizaron cortes de 7 µm en criostato. El patrón de
expresión de Sox-2, Smo,Oct 3/4,Sonic Hh,Smo,Gli3,Gli1, Patch, Nestina y Tirosina Hidroxilasa
se determino mediante inmunofluorecencia con doble marca. La administración de CPA
incrementó la expresión de marcadores de células troncales/progenitoras del epitelio intestinal
post natal como fue Oct3/4 y Sox 2, mientras que los marcadores de diferenciación celular y de
la señalización Hh como Gli3,Gli1y Nestina, disminuyo con respecto al grupo control. Estos
resultados indican que la señalización hedgehog es necesaria para que las células se
diferencien al linaje de enterocitos, ya que al inhibir vía hedgehog en el epitelio intestinal
incrementa la cantidad de células con potencialidad troncal, lo cual implica que estas células
aún podrían comprometerse hacia un linaje neural.
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Escuela Superior de Medicina, IPN1.
Hospital de Especialidades, CMSXXI2.
Asociación entre envejecimiento vascular endotelial y estrés oxidativo
en la aortade rata
Pérez Capistran Teresa1,Castillo Hernández Carmen1,Manuel Apolinar
Leticia2,Ruiz Rivera Antonio1,GuevaraBalcazar Gustavo1 y López Sánchez
Pedro1
La AngiotensinaII(AngII) juega un rol fundamental en la producción de
especies reactivas de oxígeno (ROS)en los lechos vasculares, que
interviene en diversas vías de señalización que modulan la función
endotelial y el tono vascular.En anillos aórticos torácicos y abdominales con
endotelio intacto provenientes de ratas de 3,6 y 12 meses, curvas
concentración respuesta a Acetilcolina (Ach), fenilefrina (Fen), AngII fueron
elaboradas. En aortastorácicas y abdominales de ratas de 3,6 y12 meses, la
concentración de óxido nítrico (ON) y las enzimas: superóxido dismutasa
(SOD) y catalasa fueron determinadas.En los anillos aórticos torácicos y
abdominales de ratas de 12 meses, la relajación aAch se encontró
sustancialmente incrementada. Sin embargo, en los anillos abdominales de
6 meses la relajación deAch se encontró reducida. Las curvas a FenyAngII
se mantuvieron sin cambios a los 3,6 y 12 meses a nivel torácico. Mientras,
a nivel abdominal la respuesta aFen se observó deprimida a los 6 meses,
esta depresión se restableció a los 12 meses de edad. Las curvas aAngIIse
encontraron con un sustancial incremento de la respuesta contráctil en los
tejidos provenientes de ratas de 12 meses. La concentración de ON se
encontró reducida en los tejidos aorticos de ratas de 6 y 12 meses de edad.
A nivel torácico,la SOD y catalasa se encontraron incrementadas a los 6 y
12 meses. Mientras, en los tejidos abdominales de ratas de 6 meses la
SOD se mantuvo sin cambios y la catalasa se encontró reducida, a los 12
meses la SOD y la catalasa redujeron su actividad. La evolución de la edad
biológica favorece cambios de la reactividad vascular asociada a
modificacionesde la actividad enzimáticas pro- y antioxidante en la aorta de
rata.
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Efecto nefroprotector del ácido retinoico en la insuficiencia renal aguda isquémica
experimental
Pérez-López Alejandro1, Namorado-Tónix María del Carmen1, Rodríguez-Muñoz Rafael1,
Molina-Jijón Eduardo1, Chávez-Munguía Bibiana2, Sánchez-Uribe Magdalena3 y Reyes José
L.1
Departamentos de 1Fisiología, Biofísica y Neurociencias, e 2Infectómica y Patogénesis
Molecular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
(CINVESTAV-IPN). 3Servicio de Patología del Hospital de Especialidades. Centro Médico
Nacional (CMN) “La Raza”; México, Distrito Federal.
Existe escasa información del efecto del ácido retinoico (AR) sobre el daño glomerular que
causa la isquemia renal aguda. Por lo tanto, se evaluó el efecto del AR, a nivel glomerular, en
un modelo experimental de insuficiencia renal aguda (IRA) isquémica. Se utilizaron 3 grupos de
ratas: grupo control, al cual se le realizó lumbotomía bilateral y se manipularon ambos hilios
vasculares renales; grupo con IRA, el cual se manipuló como al grupo control y se indujo la
isquemia mediante el pinzamiento de ambos pedículos vasculares renales durante 45 minutos,
y grupo con IRA+AR, al cual se sometió a isquemia de la manera previamente descrita y
además se administró AR 2 h después del periodo de isquemia. Posteriormente, los animales
se colocaron en jaulas metabólicas durante 24 h para medir: volumen urinario (mL), creatinina
urinaria (mg/dL; CrU) y proteinuria (mg/24 h). Las ratas se sacrificaron y se obtuvo sangre para
medir creatinina sérica (CrS) y calcular la tasa de filtración glomerular (mL/min/100 g peso
corporal; CCr). Se encontró que la IRA aumentó la CrS en comparación con el control (2.7
±0.32 vs 0.7 ±0.03; promedio ±EEM, p<0.05), y el AR disminuyó significativamente la CrS
comparada con el grupo IRA (1.8 ±0.21). Además, el aumento en la proteinuria inducida por la
IRA también disminuyó de manera significativa con el AR (111.7 ±24.4 vs 34.2 ±4.4). Por lo
contrario, la disminución de la CCr inducida por la IRA no se atenuó con el AR (0.04 ±0.01 vs
0.10 ±0.06). En conclusión, nuestros hallazgos demuestran que el AR ejerció un efecto
nefroprotector en el modelo experimental de IRA isquémica.
(Proyecto apoyado por CONACyT, 0179870 a JLR).
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Primer Autor: Dr. Alejandro Pérez López
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57 47 38 00 ext. 5147
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).
Domicilio: Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delegación
Gustavo A. Madero, México D.F. Código Postal 07360, Apartado Postal: 14-740, 07000
México, D.F.
Título del trabajo: Efecto nefroprotector del ácido retinoico en la insuficiencia renal aguda
isquémica experimental
Categoría de inscripción: Estudiante No-socio
Nivel de Estudios: Médico Nefrólogo
Tipo de presentación Solicitada: Oral
Área: Patología humana
Autor responsable (Socio que avala): Dr. José Luis Reyes Sánchez
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148
Coautores:
Q.F.B. María del Carmen Namorado Tónix. Departamento de Fisiología, Biofísica y
Neurociencias. CINVESTAV del IPN
Dr. Rafael Rodríguez Muñoz. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
M. en C. Eduardo Molina Jijón. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
Dra. Bibiana Chávez Munguía
Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular. CINVESTAV-IPN
Dra. Magdalena Sánchez Uribe. Servicio de Patología del Hospital de Especialidades. Centro
Médico Nacional (CMN) “La Raza”
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Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silico concanales Shaker y TREK1.
Pérez Polanco Paola1, Fiorentino Pérez Rosana2, Montaño Zetina Luis Manuel3, García
Hernández Ubaldo2. Escuela de Medicina, Universidad Justo Sierra 1, Departamentos de
Fisiología, Biofísica y Neurociencias2 y Física3, CINVESTAV
La clonación del canal de potasio Shaker de la Drosophila y los estudios de mutagénesis han
permitido establecer el papel funcional de los diferentes dominios que son responsables del
comportamiento cinético de las corrientes de potasio. Los primeros 20 residuos de la región
NH2 terminal son responsables de la inactivación citoplasmática rápida, en tanto que el dominio
T1 confiere especificidad para la tetramerización de las subunidades, como se trata de una
región muy conservada permite el ensamblaje heteromérico.BL-1249 [(5,6,7,8-tetrahidronaphthalen-1-il)-[2-(1H-tetrazol-5-il)-fenil]-amina], es un agonista de los canales de fuga de
potasio TREK-1, sin embargo a concentraciones micromolares es capaz de modificar el disparo
neuronal inducido por inyección de corriente despolarizante en neuronas aisladas del sistema
órgano x-glándula sinusal, sugiriendo un eficiente bloqueo de la corriente IA. En condiciones de
fijación de voltaje, se aislaron las corrientes salientes debidas a potasio y en presencia de
quinidina se disecó la corriente IA. En presencia de BL-1249 la amplitud de la corriente
disminuyó a todos los valores de potencial entre -70 y 70 mV, sin cambios en el curso temporal
de la misma y con una EC50 de 10 μM. El modelado molecular se hizo en los programas
Autodock, Discovery Studio, Visual Molecular Dinamics siguiendo un algoritmo genético.Se
realizaron las simulaciones a ciegas de acoplamiento molecular entre BL-1249 con las
secuencias reportadas para TREK-1 y Shaker en el “Supercomputo Xiuhcoatl” del Cinvestav.
Las interacciones más importantes fueron con los dominios M1 y T1, con energías de unión ΔG
= -7.75 Kcal/mol y -5.94 kcal/mol y Kds de 2.07 μM y 44.49 µM respectivamente. Los
aminoácidos capaces de formar puentes de hidrogeno con la región tetrazol de BL-1249
fueron: Phe 133 (2.91Å) y Phe 134 (2.18Å) para TREK-1. Para el caso del canal Shaker fueron
Asp112 (3.48 Å) y Phe110 (2.11 Å).
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Primer autor: Paola Pérez Polanco
Escuela de Medicina, Universidad Justo Sierra
La Candelaria Ticomán, Gustavo A. Madero, 07310 Ciudad de México, D.F. México
Tel. 5540552042
Email: [email protected]
Título del trabajo: Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silicocon canales Shaker
y TREK1
Categoría de inscripción: Académico No Socio
Nivel de estudios: Doctorado
Tipo de presentación: Oral
Área: Biofísica
Autor responsable: Ubaldo García Hernández
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV-IPN
Avenida Instituto Politécnico Nacional 2508 Colonia San Pedro Zacatenco, Gustavo A. Madero,
07340 Ciudad de México, D.F. México
Tel. 57473800
Email: [email protected]
Título del trabajo: Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silicocon canales Shaker
y TREK1
Categoría de inscripción: Socio
Nivel de estudios: Doctorado
Tipo de presentación: Oral
Área: Biofísica
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Papel pronociceptivo del intercambiador de aniones 3 en el dolor inflamatorio y
neuropático
Marian Jesabel Pérez Rodríguez (Estudiante de Posgrado), Paulino Barragán-Iglesias, Janet
Murbatián (Socio responsable), Vinicio Granados-Soto
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, Sede Sur. México, D.F.
El co-transportador Na+-K+-2Cl- 1 (NKCC1) introduce cloruro a las neuronas afrentes primarias
(NAP). La concentración de cloruro en estas células permite fenómenos como la
despolarizacion aferente primaria y los reflejos de raíz dorsal. El intercambiador de aniones 3
(AE3) se expresa en las NAP donde contribuye a mantener la concentración de cloruro.
Recientemente demostramos la participación del AE3 en dolor inflamatorio agudo. Sin
embargo, se desconoce su participación en el dolor crónico. Por lo tanto, el objetivo de este
estudio fue determinar la participación del AE3 en el dolor crónico. El dolor se produjo por la
ligadura y axotomía de los nervios tibial y peroneal (spared nerve injury, SNI) o mediante la
inyección del adyuvante completo de Freund (CFA). En ambos modelos se evaluó la alodinia
táctil y la hiperalgesia térmica a los 3, 7, 14 y 21 días post-ligadura o administración. Se utilizó
el Western Blot para determinar la expresión de AE3 en los ganglios de la raíz dorsal (GRD) L4, L-5 y L-6. La ligadura de los nervios o inyección de CFA indujo alodinia mecánica o
hiperalgesia térmica que se mantuvo durante 21 días. El daño al tejido o al nervio aumentó la
expresión del AE3 en L-5 y L-6 a los 7 días. Asimismo, el CFA aumentó la expresión del AE3
en L-4, mientras que el SNI aumentó el AE3 en L-5 a los 14 días. El pre-tratamiento intratecal
con DIDS (50 µg/10 µl), así como el post-tratamiento intrathecal con DIDS o con el anticuerpo
anti-AE3 revirtió las conductas nociceptivas y el aumento en la expresión del AE3. Estos
resultados sugieren que el dolor crónico aumenta de manera diferencial la expresión del AE3
en el GRD. Los datos también sugieren que el AE3 participa en el desarrollo y mantenimiento
del dolor crónico.
Apoyado por Conacyt, proyecto CB-2012/179294 (VGS). Marian Jesabel Pérez Rodríguez es
becaria de Conacyt.
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Correlación entre alteraciones autonómicas y del tejido prostático en sujetos con diferente potencia sexual
Pérez-Soto Fabiola2, Aguirre M. del Carmen1, Herrera-Covarrubias Deissy1, Muñoz-Zavaleta David A. 2, Rojas
Fausto1, Hernández M. Elena1. 1Centro de Investigaciones Cerebrales, 2Doctorado en Investigaciones Cerebrales,
Universidad Veracruzana, Xalapa, Ver., México.
La próstata es una glándula sexual accesoria encargada de producir líquido prostático, está regulada por
andrógenos, prolactina y por los nervios pélvico e hipogástrico. Ambos nervios convergen en el ganglio pélvico y
de aquí emergen las fibras que inervan el área pélvica incluyendo la próstata. La integridad de ambos sistemas es
importante para la emisión y eyaculación lo que garantiza la fertilidad del óvulo. Sin embargo, existen dos
poblaciones de machos, aquellos que ejecutan apropiadamente la conducta sexual y aquellos con potencia sexual
reducida. Así, el interés de este trabajo fue analizar la organización del ganglio pélvico y la próstata en estos dos
grupos. Se utilizaron ratas macho adultas que estuvieron en presencia de una hembra receptiva por varias
sesiones de conducta sexual y se agruparon en sexualmente expertos (SE), lentos copuladores (LC), sexualmente
inactivo (SI) y un grupo control sin conducta sexual (Ctrl). Se sacrificaron e inmediatamente se tomaron fotos del
ganglio y de la próstata y se extrajeron para realizar cortes histológicos. Los resultados no muestran alteraciones
anatómicas de la próstata entre los grupos. EL ganglio pélvico de los SE y LC es grande y tiene una apariencia
blanquecina, mientras que el ganglio del grupo SI es transparente y difícil de distinguir. Histológicamente, el
ganglio de los sujetos SE revela buena organización, hipertrofia de las células ganglionares y una gran cantidad de
células satelitales, pero el de los N, LC y SI hay pocas células ganglionares teñidas pero contiene células
satelitales. La próstata presenta escaso contenido de líquido prostático, desorganización celular y alta
proliferación celular en los LC. Se concluye que existe correlación entre la potencia sexual y las características
histológicas del ganglio y de la próstata, sugiriendo que los sujetos con baja potencia sexual pueden desarrollar
impotencia sexual, infertilidad y probabilidad de desarrollar enfermedades prostáticas. Agradecimientos: Cuerpo
Académico de Neuroquímica (UV-CA-304).
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El enriquecimiento olfatorio previene el deterioro delaactividad bulbarproducido por el
péptido β-amiloide
Pimentel FarfánAna Karen1(Estudiante de posgrado), Merchant NancyHugo2, Peña
OrtegaJosé Fernando1
1 Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, Qro., México
2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, Qro., México
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una patología crónica, neurodegenerativa e irreversible,
que se acompaña depérdida temprana enla capacidad olfatoria. La disfunción de la capacidad
olfatoria en modelos murinosde la EA presentaun incremento en la concentración del péptido
β-amiloide (Aβ). Asimismo, se ha encontrado que el Aβ provoca disfunción de la actividad
eléctrica espontánea del bulbo olfatorio (BO).En este trabajo, se decidió explorar una estrategia
de neuroprotección contra las acciones del Aβ que consiste en la estimulación olfatoria, misma
que mejora el desempeño de tareas olfatorias y cognitivas, promueve la plasticidad del BO y
favorecer la migración y la integración de nuevas interneuronas en la capa granular del BO,
que es muy sensible al efecto del Aβ.
Por lo anterior, se evaluó el efecto del enriquecimiento olfatorio sobre la inhibición que
produce el Aβ; [30 nM]enla actividad de la capa granular del BO. Se utilizaron ratones macho
de la cepa CD1 de 8 semanasque fueron sometidos a enriquecimiento olfatorio (EO) durante
21 días. Al finalizar la fase de enriquecimiento, se evaluó la capacidad olfatoria de los ratones
para identificar un odorante aversivo TMT (2, 4, 5-Trimethylthiazol) [10%], donde los animales
enriquecidos olfatoriamente tienden a tener una detección mayor, pues disminuyen el tiempo
que pasan en el compartimento con TMT. Después de esta procedimiento se obtuvieron
rebanadas de BO para registrar su actividad espontanea (específicamente en la capa
granular). Interesantemente, el EO impidió la disminución de la actividad espontánea del BO
inducida por el Aβ soluble.
Con base en estos resultados, se concluye que el EO favorece el desempeño conductual
de una tarea de evitación olfatoria y produce cambios en el circuito del BO que pueden impedir
el efecto inhibitorio del Aβ soluble.
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Autora: Ana Karen Pimentel Farfán
[email protected]
56 23 40 57
(442) 23 40 057
Investigador: Hugo Merchant Nancy
[email protected]
56 23 40 40
(442) 238 10 40
Responsable del proyecto: José Fernando Peña Ortega
[email protected]
5623 40 57
(442) 23 40 057
Instituciones:
INB Instituto de Neurobiología
UNAM Universidad Nacional Autónoma de México
Tipo de presentación: oral
Tema: Neurociencias
Autores:
Ana KarenPimentel Farfán(Estudiante de posgrado, Maestría en Ciencias (Neurobiología))
Dr. HugoMerchant Nancy (Socio que avala)
Dr. José FernandoPeña Ortega (Responsable del proyecto)
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Interacciones inmunoendocrinas en la tuberculosis pulmonar: Influencia de la infección
sobre la morfología del aparato reproductor masculino
Ramos Robles Brenda1 (Estudiante de posgrado), Mata Espinoza Dulce 2, Juárez Hernández
Uriel3, Barrios Payan Jorge2, Hernández-Pando Rogelio2, Romano Marta Catalina1
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN, 2Departamento de
Patología Experimental INCMNSZ, 3Departamento de Inmunología ESM-IPN
La tuberculosis (TB) pulmonar es una infección bacteriana causada por el Mycobacterium
tuberculosis (MBT) que afecta principalmente a los pulmones pero puede propagarse a otros
órganos como el aparato reproductor masculino. En el curso de la enfermedad se producen
notables cambios en la expresión de citosinas que podrían ocasionar cambios
endocrinológicos. Hasta el momento no se conoce si la tuberculosis localizada en el pulmón
puede causar alteraciones en el sistema reproductivo masculino no infectado por el bacilo. Por
lo que el objetivo de este estudio fue investigar si la TB pulmonar produce alteraciones
histológicas en órganos involucrados en la reproducción del ratón macho y en la
espermatogénesis. Se utilizó el modelo de TB pulmonar progresiva en ratón teniendo dos
grupos: sanos e infectados por vía intratraqueal con MTB H37Rv (250,000 bacterias). Se
sacrificaron 6 animales de cada grupo por cada tiempo en los días 1, 3, 7, 14, 21, 28, 60, 90 y
120 post-infección. Se realizó el conteo de UFCs en pulmón, testículo, próstata y vesícula
seminal para investigar la presencia de la micobacteria. Se realizó espermatobioscopía para
evaluar calidad espermática. Los tejidos se procesaron para histología y se midieron los
epitelios con el sistema de morfometría automizada QWin Leica. La micobacteria solo creció en
tejido pulmonar. Los estudios histopatológicos no revelaron alteraciones en los testículos, pero
se encontró atrofia significativa de los epitelios de las vesículas seminales y próstata (P<0.05)
que aumentó con el tiempo de infección. La espermatobioscopía reveló disminución en el
número de espermatozoides en los tiempos más tardíos de la enfermedad. Los resultados
indican que la infección del pulmón con MTB afecta los órganos del aparato reproductivo a
pesar de estar libres de infección, y sugieren disminución en la producción de andrógenos. Las
alteraciones inmunológicas producidas en el curso de la MTB podrían jugar un papel en estos
cambios.
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Nombre: Brenda Ramos Robles
E-mail: [email protected]
Teléfono (celular): 55-91-11-59-74
M. en C. Brenda Ramos Robles 1
Dra. Dulce Mata Espinoza 2
Médico Cirujano Uriel Juárez Hernández3
Dr. Jorge Barrios Payan2
Dr. Rogelio Hernández Pando2
Dra. Marta Catalina Romano Pardo2
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
2Departamento de Patología experimental, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
“Salvador Zubirán”
3Departamento de Inmunología, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional
Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis
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Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN
Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias
Especialidad: Neurociencias
Autor:
QFB Juan Carlos Razo Sedglach
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 5172
Responsables del proyecto:
Dr. Porfirio Nava Domínguez
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 3361
Dr. Benjamín Floran Garduño.
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 5137
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Truncaciones de la proteína Tau en cerebros de pacientes con la enfermedad de
Alzheimer
Razo Sedglach Juan Carlos (Estudiante de posgrado)1, Luna Muñoz José2, Nava Domínguez
Porfirio1, Floran Garduño Benjamín1.
1 Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV
2 Banco Nacional de Cerebros. CINVESTAV
Resumen
La Enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a
personas mayores de 65 años, una de las lesiones presentes en los cerebros con EA es la
acumulación de marañas neurofibrilares debido a la agregación de la proteína Tau; en
condiciones normales tiene como función la estabilización de los microtúbulos axonales, pero
en la EA la proteína pierde afinidad por los microtúbulos y se agrega. Existen muchos factores
que permiten que la proteína Tau se agregue incluidas muchas modificaciones
postraduccionales como son truncaciones y fosforilaciones. Estudios sugieren que procesos
neuroinflamatorios están implicados en el desarrollo de EA, sin embargo el papel de estos
procesos en la agregación de Tau es desconocido. En este trabajo evaluamos las truncaciones
que se encuentran presentes en cerebros de pacientes con la EA en comparación con
individuos control y el papel que juegan los procesos inflamatorios en la generación de las
mismas. Se utilizaron muestras de cerebros de pacientes diagnosticados postmortem con EA y
muestras de individuos control en diferentes edades (17, 27,42 años). Se observó la
agregación de Tau en los cerebros con EA por inmunofluorescencia, se extrajo a la proteína
usando centrifugaciones diferenciales y la identificación se realizó utilizando dotblot y western
blot. Los resultados obtenidos muestran patrones similares de Tau tanto en individuos control
como en individuos con EA (50 y 70 Kda peso de la proteína). Además se aprecian algunas
truncaciones tanto en EA como en individuos control, lo que sugiere que la proteína se trunca
en condiciones normales. La sobreexpresión de una Tau acoplada a GFP (Tau-GFP) en
células que fueron estimuladas con citosinas proinflamatorias demostró que la proteína Tau se
trunca cuando en estas células. Todo en conjunto sugiere que los procesos inflamatorios son
capaces de inducir truncaciones en la proteína Tau.
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Alteraciones tempranas en la actividad de la bomba SERCA cardiaca en el Síndrome
Metabólico
Autores: Romero-GarcíaTatiana1 (Estudiante de posgrado), Mercado-MoralesMartha1, CruzCortésCarlos1, Jiménez-Estrada Ismael2, Segura-Alegría Bertha3y Rueda Angélica1
Departamentos de 1Bioquímica y de 2Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Cinvestav-IPN.
3Departamento de Biología, FES-Iztacala, UNAM.
El Sindrome Metabólico (SM) es un problema serio de salud pública debido alos
trastornos cardiovasculares asociados. Estudios de nuestro laboratorio indican queen las
etapas iniciales del SMcomienzan a presentarse alteraciones en las proteínas que participan
en el manejo del Ca2+ intracelularde los cardiomiocitos. Una proteína fundamental en este
proceso es laATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplasmico (o bomba SERCA) que recaptura el
Ca2+del citoplasma hacia los reservorios intracelulares manteniendoel equilibrio en las[Ca2+]
citoplásmica y luminal en cada ciclo cardiaco.
Nuestro objetivo fue caracterizar los cambios en la actividadATPasain vitro, los niveles
de mRNA yla expresión proteíca de SERCA en corazón, asociados al desarrollo del SM. El SM
se indujo por la administración de sacarosa al 30% en el agua de bebida a ratas Wistar macho.
Las variaciones en la actividad enzimática y niveles de expresión de SERCA se cuantificaron a
los 2, 4 y 6 meses de tratamiento.
Los animales que recibieron sacarosa mostraron un incremento significativo en el peso
corporal (1.3 veces) y en la relación peso ventrículo izquierdo-peso corazón (1.2 veces),
sugiriendo la presencia de hipertrofia cardiaca desde los 2 meses de tratamiento. También se
evidenció aumento en la acumulación de grasa visceral (2 veces) y dislipidemia, alteraciones
que se mantienen a los 4 y 6 meses post-tratamiento. La actividad ATPasa de SERCA
disminuyó 31% y 22%, a los 4 y 6 meses, respectivamente. Esto correlacionócon una
disminución de 7.9 veces en los niveles de mRNA de SERCAdesde los 4 meses que se reflejó
en la reducción de la expresión proteica a los 6 meses. Nuestros resultados sugieren que las
alteraciones tempranas en la actividad y expresión de SERCA pueden comprometer
seriamente la función cardiaca en el SM.
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Título del trabajo: Alteraciones tempranas en la actividad de la bomba SERCA cardiaca en
el Síndrome Metabólico
Nombre CompletoPrimer Autor: Tatiana Romero García
Correo ElectrónicoPrimer Autor: [email protected]
Teléfono Primer Autor: +52 55-45062797
Nombre Completo Investigador responsable y Socio que avala: Angélica Rueda y Sánchez de
la Vega
Correo Electrónico Investigador responsable: [email protected]
Teléfono Investigador responsable: +52 55-57473953
Instituciones:
1 y 2. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
3. Facultad de Estudios Superiores Iztacala,Universidad Nacional Autónoma de México.
Autores:
LQ. Tatiana Romero García
QBP. Martha Mercado Morales
LN. Carlos Cruz Cortés
Dr. Ismael Jiménez Estrada
Dra. Bertha Segura Alegría
Dra. Angélica Rueda y Sánchez de la Vega
Área de especialidad del trabajo: Cardiovascular y sistema muscular
Modalidad: Presentación Oral
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Influencia de factores sociales en la conducta paterna en el hamster enano (Phodopus
campbelli)
Romero Morales, Luis Oscar1; Carmona Castro, Agustín2; Álvarez Rodríguez, Carmen1;
Delgado Solís, Jesús3, García Saucedo, Brenda Magaly1, Loya Zurita, Romeo Eduardo 1, Luis
Díaz, Juana Alba1.
1. Laboratorio de Biología de la Reproducción, Unidad de Morfología y Función, Facultad de
Estudios Superiores Iztacala, UNAM.
2. Laboratorio de Biología Animal experimental, Facultad de Ciencias, UNAM.
3. Psicología Experimental. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. UNAM.
En el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus) y el ratón de California (Peromyscus californicus),
incrementos en los niveles de testosterona o sus metabolitos, estradiol o dihidrotestosterona,
facilitan la exhibición de cuidados paternos en machos vírgenes. En el hamster enano
(Phodophus campbelli), aunque la castración disminuye los niveles de estas hormonas, la
conducta paterna no es afectada. En este roedor, alrededor del 95% de los machos vírgenes
no son infanticidas, contrariamente, acicalan y olfatean a crías ajenas de la misma especie,
pero no las recuperan. No obstante, tanto los machos infanticidas y paternales exhiben todas
las actividades paternas, después de terminar su ciclo reproductivo. Esto sugiere que la
presencia de las crías o la cópula podrían estar involucradas en el despliegue de dicha
conducta. Por lo que el objetivo del presente estudio fue determinar qué factor social está
implicado en la exhibición de todas las actividades paternales en este roedor. Se utilizaron 30
machos y 30 hembras, que fueron apareados en las siguientes condiciones: Grupo 1,10
machos con hembras intactas; Grupo 2, 10 machos con hembras con salpingoclasia y Grupo
3,10 machos con hembras ovariectomizadas. Los machos del Grupo 1, se sometieron a
pruebas de conducta paterna después de la cópula, a la mitad de la preñez de su pareja y al
día siguiente del nacimiento de las crías. En el Grupo 2 y 3 las pruebas se realizaron en los
tiempos equivalentes a la preñez y al nacimiento de la camada del Grupo 1. Los resultados
mostraron que sólo los machos del Grupo 1, exhibieron todas las actividades paternas,
incluyendo la recuperación de las crías, después del nacimiento de éstas, lo cual sugiere que el
factor social facilitador de la exhibición de todas las actividades que integran la conducta
paterna en el hamster enano es la presencia de las crías.
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Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
Autor: Biól. Luis Oscar Romero Morales
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Investigador Responsable: Dra. Juana Alba Luis Díaz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Área de especialidad: Neurociencias.
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La SM activa el sistema neuroinmune en el hipocampo en crías de rata al PN15
Roque-Galicia Angelica (Estudiante de Posgrado) 1,2, Ochoa-Zarzosa Alejandra 1, Torner-Aguilar Luz2 ;
Centro Multidisciplinario de Estudios en Biotecnología-FMVZ-UMSNH1; Centro de Investigación
Biomédica de Michoacán-IMSS2. [email protected]
El estrés posnatal afecta el desarrollo del sistema nervioso central (SNC) y el sistema neuroinmune,
produciendo alteraciones fisiológicas y conductuales que perduran hasta la edad adulta. En el SNC las
células gliales pueden sintetizar citocinas pro- y anti-inflamatorias, éstas, son factores tróficos durante el
desarrollo y maduración de las neuronas. El objetivo fue analizar el papel del estrés por separación
maternal (SM) sobre la morfología de las células gliales, la expresión de citocinas pro-inflamatorias en
hipocampo e hipotálamo, y la secreción de citocinas periféricas circulantes en ratasal postnatal 15
(PN15). Se utilizaron dos grupos, uno sometido a SM, cuyas crías se separaron del nido (3 h/día) del
PN1-PN15, y un grupo control. Al PN15se sacrificó la mitad de cada camada sin estrés(basal) y la otra
mitad se estresó; se analizó la morfología de microglia y astrocitos en el hipocampo por
inmunocitoquímica, la expresión de citocinas por qPCR en hipocampo e hipotálamo y se colectó sangre
troncal para cuantificarlas citocinas circulantes. La SM aumentó el número de microglia activada y
disminuyó el número de astrocitos en el hilus hipocampal. En el hipocampo aumentó la expresión basal
e inducida por estrés de IL-1 de los animales SM; mientras que TNF-α aumentóla expresión basal en
el grupo SM peroen el grupo control aumentó sólo después del estresor; IL-6 no presentó diferencias
significativas. En el hipotálamo no se observaron cambios significativos en la expresión de citocinas. En
lascitocinas periféricas la SM disminuye la concentración basal de IL-6 pero aumentadespués del
estresor;TNF- no presentó diferencias significativas, y IL-1disminuyósu concentración en ambas
condiciones. En conclusión el estrés por SM provoca la activación del sistema neuroinmuneen el
hipocampo, pero no en el hipotálamo,mientras quela respuesta inmune periférica es diferente al SNC, al
PN15.
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Autor:
Biol. Ma. Angelica Roque Galicia
Tel.: 4433763001
Correo: [email protected]
FMVZ: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
UMSNH: Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
Investigador responsable:
Dra. María de la Luz Torner Aguilar
Tel.:(443)3222600 Ext. 1018
Correo: [email protected]
IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social
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Dosis subclínica de tolbutamida evita alteraciones cognoscitivas y sinápticas inducidas por la
proteína beta Amiloide
Salgado-Puga Karla (Estudiante de posgrado)1, Peña-Ortega Fernando1, Prado-Alcalá Roberto2.
1
Departamento del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, Qro.,
México.
2
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
Qro., México.
Los canales de potasio sensibles a ATP (KATP) son importantes para la fisiología neuronal y su
modulación influencia funciones relevantes como la neurotransmisión, el disparo neuronal, la memoria,
etc. La expresión de los canales KATP está alterada en pacientes con la Enfermedad de Alzheimer (EA)
y, en este sentido, se ha sugerido que su actividad está relacionada con el deterioro cognoscitivo y
sináptico producidos por la Proteína Beta Amiloide (Aß). El objetivo de este trabajo es evaluar si el
tratamiento con dosis subclínicas de tolbutamida (antidiabético inhibidor específico de los KATP) evita las
alteraciones inducidas por la Aß en la memoria y en la plasticidad sináptica. Se utilizaron ratas macho
Wistar, las cuales fueron microinyectadas en la región CA1 del hipocampo con 400 pmolas de la Aß.
Una semana después, las ratas fueron tratadas (14 días) con agua o 3 mg/kg de tolbutamida (p.o.).
Posteriormente, se evaluó el aprendizaje y la memoria en la tarea de evitación inhibitoria. Finalmente,
se obtuvieron rebanadas sagitales de hipocampo y se registró la Potenciación de Largo Plazo (LTP) y la
Depresión de Largo Plazo (LTD). La aplicación intrahipocampal de la Aß produjo un deterioro de la
memoria contextual asociado a la inhibición de la LTP y la inducción de la LTD. De manera interesante,
el tratamiento con dosis subclínicas de tolbutamida evitó el deterioro en la memoria a través del
restablecimiento de la LTP y el bloqueo de la LTD. Estos resultados sugieren que los canales de KATP
participan en las alteraciones inducidas por la Aß sobre la memoria y la plasticidad sináptica, lo que
permite proponer a los canales KATP como posibles blancos terapéuticos en la EA. Agradecemos la
asistencia técnica de Benito Díaz Ordaz. Trabajo apoyado por CONACyT (235789, 246888 y 181323),
DGAPA-UNAM (IN200715 y IN201415) y la Beca de CONACyT (443717/270263).
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Autor: Karla Georgina Salgado Puga
Correo electrónico: [email protected]
Tel. (442) 2381057
Investigador: Fernando Peña Ortega
Correo electrónico: [email protected]
Tel. (442) 2381057
Investigador responsable del proyecto: Roberto Agustín Prado Alcalá
Correo electrónico: [email protected]
Tel. (442)2381047
Siglas:
INB (Instituto de Neurobiología)
UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México)
Autores:
(Estudiante de doctorado en Ciencias Biomédicas) Karla Georgina Salgado Puga
Dr. Fernando Peña Ortega
Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá
Área de especialidad: Electrofisiología y aprendizaje y memoria.
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La [Ca2+]iregula de forma diferencial la inducción de la reacción acrosomal en
espermatozoides de humano y ratón.
Sánchez-Cárdenas C1, Romarowsky A2, Servín-Vences R1, Buffone M2, Hernández-Cruz A3,
Darszon A1.
Instituto de Biotecnología UNAM 1, Instituto de Biología y Medicina Experimental CONICET 2,
Instituto de Fisiología Celular UNAM3.
La
reacción acrosomal (RA) es un evento de exocitosis necesario para la
fecundación.Utilizando microscopía digital de fluorescencia y los indicadores fluorescentes
FM4-64 y Fluo-4 monitoreamosen tiempo real la RA y la[Ca2+]i. El FM4-64 permite seguir
loscambios morfológicos que el espermatozoide sufre durante esta reacción. El seguimiento de
los cambiosinducidos por la progesterona y la ionomicina en RAy la [Ca2+]ien espermatozoides
de ratón y de humanoreveló diferencias especie específicas de las señales de [Ca2+]ique
disparan esta reacción.
Tanto en los espermatozoides de humano como en losde ratón observamos que después de
iniciada la RA se forman estructuras similares a filopodiosque emergen de la cabeza. Sin
embargo, estas estructuras se observan más frecuentemente en espermatozoides de humano
que de ratón. Por otro lado, en el caso de los espermatozoides de humano observamos que
~30%presenta oscilaciones espontáneas de [Ca2+]ique tienen una correlación negativa con el
disparo de la RA.También encontramos claras diferencias entre las señales de Ca2+que
inducen la RA entre las dos especies. En lamayoría de los espermatozoides de humano en los
que la progesterona indujo RA (~40%), esta estuvo precedida de una segundaelevación del
[Ca2+]i varios minutos después de la estimulación inicial. En cambio, prácticamente todos los
espermatozoides de ratón que reaccionaron a la progesteronalo hicieron después de una
respuesta transitoria rápida de [Ca2+]i. De igual manera encontramos diferencia entre especies
cuando usamos un ionóforo de Ca2+como inductor de la RA. Mientras ~80% de los
espermatozoides de humano reaccionaron a los~10 minutos,en los de ratón la RAno ocurre
sino hasta los ~30 minutos. Nuestros resultados sugieren la existencia de mecanismos
especie-específicos en la relación entre [Ca2+]i y RA.Dichas diferencias pueden ayudar a
entender los eventos moleculares involucrados en la señalizacióndiferencial de [Ca2+]ique
resultan en este proceso exocitótico.
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Gravedad de la depresión asociada a obesidaden pacientes con diabetes tipo 2:
Revisión sistemática
Sánchez de la Cruz Juan Pablo (Est. Lic. Med. Cir.), De La Cruz Cano Eduardo, Tovilla
Zárate Carlos Alfonso, Bermúdez OcañaDeysi Yadira, JuárezRojop Isela Esther, López
Narváez María Lilia
División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco, UJAT, Comalcalco, Tabasco, México
La prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 y depresión están en aumento a nivel mundial. La
literatura muestra una correlación entre la diabetes tipo 2 y trastornos psiquiátricos. Se reporta
que la depresión es la enfermedad mental más común. La literatura presenta a la depresión
como una consecuencia directa de la diabetes, y como un factor de riesgo para desarrollarla.
Los pacientes diabéticos, frecuentemente presentan un descontrol en los niveles de glicemia,
resultando una descompensación metabólica que se asocia con alteraciones del estado de
ánimo. Sin embargo, en pacientes con diabetes tipo 2 y con obesidad se observa aumento en
la gravedad de la depresión.El objetivo de este trabajo es determinar si la obesidad incrementa
el riesgo para desarrollar depresión en pacientes con diabetes tipo 2.
Se realizó una revisión sistemática en las bases de datos PubMed y EBSCO. Las
palabrasutilizadasfueron"Diabetes Mellitus type 2 AND obesity AND depression", "depression
AND Diabetes Mellitus type 2", "Diabetes Mellitus type 2 AND body mass index AND cross
sectional study", "depression AND obesity AND cross-sectional study".El análisis siguió los
estatutos para Revisiones Sistemáticas y Meta-análisis (PRISMA). Se utilizó la escala NOSy
GRADE para determinar su calidad metodológica.
Se identificaron 1189 estudios, de los cuales 3 estudios transversales y 5 estudios de cohorte
cumplieron los criterios de inclusión. Los estudios incluidossumaron un total de 17,564
pacientes. La calidad de los estudios fue de 7.0 (NOS: 0-9). A mayor obesidad la gravedad de
la depresión en pacientes con diabetes tipo 2 aumenta hasta un 64% (HR 1.64 IC 95% 1.112.43).
Este estudio muestra la gravedad de la depresión asociada a obesidad en pacientes con
diabetes tipo 2 en una muestra de 17,564 pacientes, sin embargo, es necesario mayor número
de estudios para observar esta asociación.
Palabras clave: diabetes mellitus tipo 2; depresión; obesidad.
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Las células β pancreáticas que expresanhidroxilasa de tirosina y prominina-1 son
potenciales células progenitoras
Sánchez-Salgado Juan Carlos1, Cabrera-Vásquez Siraam1, Sánchez-SotoMaría del Carmen2,
Díaz-GarcíaCarlos Manlio2, Guzmán Carolina3, HiriartMarcia2
1
Medicina Integrativa y Molecular (MIMOL). México, D.F.
Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología. División de Neurociencias, Instituto de Fisiología
Celular. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F.
3 Laboratorio de Hígado, Páncreas y Motilidad (HIPAM). Hospital General de México - Facultad de
Medicina, Unidad de Medicina Experimental.Universidad Nacional Autónoma de México, México,
D.F.
2
La ontogenia de las células β de los islotes pancreáticos no es enteramente clara a la fecha.
Los esfuerzos actuales se enfocan en identificar células progenitoras pancreáticas que
pudieran ser capaces de dividirse y diferenciarse a células β maduras. Algunos marcadores
celularescomo la hidroxilasa de tirosina (TH) y la prominina-1 (CD133) han sido propuestos
para la identificación de células progenitoras a partir de células βpancreáticas.En la diabetes
mellitus tipo 1(DM1),las células βy las terminaciones nerviosas autonómicas de islotes son
destruidas por una respuesta autoinmune. Una alternativa para tratar la DM1 es el trasplante
de islotes. Sin embargo, la supervivencia celular no es muy exitosa.
El objetivo de este trabajo fue la caracterización funcional de células insularesque expresan TH
y CD133 durante la ontogenia. Utilizamos ratones machos transgénicos de la cepa TH-GFP en
etapas neonatal, posnatal 20y adultos.
Realizamos triples inmunotinciones en cortes de páncreas para insulina, glucagon y
GFP.Además,analizamos insulina, CD133 y GFP en células aisladas. Paralelamente,
analizamos la ontogenia de la inervación autonómica. Finalmente, realizamos ensayos de
secreciónde insulina de célulasTH+ adultas mediante el ensayo hemolítico inverso.La
inervación simpática y sensorialse remodeló durante la ontogenia, y en la etapa adulta se
estableciómayoritariamenteen la periferia. En la etapa neonatal encontramos un 38% de
células TH+/CD133+, en comparación con la etapa adulta que es del10%. La secreción de
insulinade las células TH+en respuesta a glucosa (15.6 mM)fuesimilar a las TH-.
Los resultados sugieren que las células βTH+/CD133+constituyen una subpoblación que tiene
la misma capacidadsecretora que las células maduras; sin embargo,no sabemos si estas
células son capaces degenerar nuevas células funcionales, lo cual sería interesante
analizarpara utilizarse en trasplantes de islotes.
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Autor:
Dr. Siraam Cabrera Vásquez
[email protected]
(55) 6378 6127
Responsable del proyecto:
Dra. Marcia Hiriart Urdanivia
[email protected] ifc.unam.mx
(55) 56225665
Medicina Integrativa y Molecular (MIMOL). México, D.F.
Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología. División de Neurociencias, Instituto de Fisiología
Celular. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F.
Laboratorio de Hígado, Páncreas y Motilidad (HIPAM). Hospital General de México - Facultad de
Medicina, Unidad de Medicina Experimental. Universidad Nacional Autónoma de México, México,
D.F.
Autores:
Dr. Juan Carlos Sánchez Salgado
Dr. Siraam Cabrera Vázquez
Biol. María del Carmen Sánchez Soto
Dr. Carlos Manlio Díaz García
Dra. Carolina Guzmán
Dra. Marcia Hiriart Urdanivia
Área de especialidad: Desarrollo
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Modulación de la neurotransmisión GABAérgica por el receptor GPR55: papel de la vía
AC→AMPc→PKA
Sánchez-Zavaleta Rodolfo(estudiante de posgrado), Paz-BermúdezFrancisco, Florán Garduño
Benjamín
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN
El receptor GPR55 se ha considerado un receptor a canabinoides “atípico” y el L--lisofosfatidilinositol
ha sido propuesto comosu ligando endógeno. En sistemas de transfecciónheterólogos este receptor se
acopla proteínas Gq y G12/13, lo cual promueve la liberación de calcio de compartimentos intracelulares y
propicia la remodelación del citoesqueleto de actina. Los estudios de su función en sistema nervioso
central son escasos, en nuestro grupo de trabajo hemos localizado al receptor GPR55 en los ganglios
basales con el uso de anticuerpos específicos, particularmente en el núcleo subtalámico y estriado. El
objetivo de este estudio es determinar si el receptor GPR55 esta presente en las terminalesestriatonigrales y si puede modular la liberación de GABA en la sustancia nigraparsreticulata dado que los
receptores a canabinoides tienen su principal función en la presinápsis.
Encontramos que la lesión del estriado dorso-lateral disminuyó la expresión del receptor GPR55 en
sinaptosomas de la sustancia negra reticulada. ElLPI agonistaendógeno de este receptor incrementa la
liberación de [3H]-GABA de forma concentración dependientey promueve la formación de AMPc en
estas terminales, ambos efectos son prevenidospor la pre-incubación del antagonista GPR55
CID160246 (400 nM). El aumento en la liberación de [3H]-GABA mediado por la activación de GPR55 es
insensible a Thapsigargina [10 µM] oU73122 [10 µM] (inhibidor de la fosfolipasa C). Por otra parte, el
bloqueador de la PKA con H-89[10 µM] o el EDTA previenen el aumento en la liberación de GABA. Con
base en estos resultados sugerimos que el receptor GPR55 activa a la vía AC-AMPc-PKA aumentando
la liberación de GABAen la SNr a través de la movilización de calcio extracelular pero no de
compartimentos intracelulares.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Rodolfo Sánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Francisco Paz-Bermúdez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Oral
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Origen del Incremento Fetal de Histamina Durante el Pico Neurogénico en Embriones de
Ratas Diabéticas
Solís González Karina Helivier (posgrado)1 y 2, Méndez Aldana Laura Isabel1 y 3, Díaz
Martínez Néstor Fabián1, García López Guadalupe1, De Nova Ocampo Mónica Ascención2 y
Molina Hernández Anayansi1.
1INPer-“Isidro Espinosa de los Reyes”, Depto. de Biología Celular, 2ENMH-IPN, Posgrado en
Biomedicina Molecular y 3FES-Iztacala-UNAM.
Durante el neurodesarrollo en embriones de rata existe un sistema histaminérgico transitorio en
el mesencéfalo/romboencéfalo entre los días embrionarios 14 al 18. Adicionalmente, el nivel
más elevado de histamina se presenta en el día embrionario 14, momento que coincide con el
pico neurogénico en el prosencéfalo de la rata. Aún más, los receptores histaminérgicos tipo 1
y 2 se expresan durante el desarrollo del tubo neural, y se ha demostrado que la activación del
receptor tipo 1 incrementa la diferenciación neuronal. En embriones de ratones gestantes
inducidos a diabetes se ha observado un incremento en la diferenciación neuronal. Con el
propósito de saber si la histamina podría estar participando enun incremento en la
neurogenesis en el modelo de diabetes de la rata, inducida con streptozotocina del día 12 al
16, primero se verificó el incremento en la neurogénesis fetal, y se evaluó el nivel de histamina
materno y fetal durante el desarrollo cortical por ELISA, el nivel de expresión de la histidina
descarboxilasa en el mesencéfalo/romboencéfalo mediante las técnicas de qRT-PCR y
Western Blot, y su actividad enzimática fetal y placentaria. Los resultados mostraron un
incremento aún mayor en el nivel de histamina en tejido prosencefálico de 14 días y una
disminución en suero materno. Una disminución tanto del nivel RNAm como de la proteína en
el día 14 de la enzima, que coincide con una disminución en su actividad en el día 14
embrionario. Nuestros resultados muestran que el incremento en la neurogénesis
prosencéfalica fetal de animales diabéticos también es observada en el modelo de rata, un
incremento en la histamina en el pico neurogénico en los embriones de ratas diabéticas, y este
incremento en el nivel de la amina no es de origen fetal.
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Q.F.B Karina Helivier Sólis González, [email protected], 5520 9900 Ext.347.
Responsable. Dra. Anayansi Molina Hernández, [email protected], 5520 9900
Ext.347.
Autores:
Q.F.B. Solís González Karina Helivier, estudiante de Maestría en Biomedicina Molecular.
Méndez Aldana Laura Isabel, estudiante de Licenciatura en Biología.
Dr. Díaz Martínez Néstor Fabián, Neurociencias.
M. en C. García López Guadalupe, Células Troncales.
Dra. De Nova Ocampo Mónica Ascención, Programa Institucional de Biomedicina Molecular.
Dra. Molina Hernández Anayansi, Neurobiología Celular y Molecular, Neurobiología del
Desarrollo.
INPer, Instituto Nacional de Perinatología.
ENMH-IPN, Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del Instituto Politécnico Nacional.
FES, Facultad de Estudios Superiores-Iztacala de la Universidad Nacional Autónoma de
México.
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La activación sináptica de canales de calcio dendríticos detemina la respuesta
GABAérgica en neuronas del estriado
Suárez Paola (Estudiante de licenciatura), Arias-García Mario Alberto, Tapia Dagoberto,
Bargas José, Galarraga Elvira.
División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, UNAM. México, D.F.
Las neuronas de proyección del estriado se segregan en dos subpoblaciones de acuerdo al
lugar donde proyectan sus axones: neuronas espinosas de proyección de la vía directa
(denominadas D1-SPNs porque poseen receptores a dopamina tipo D1) y neuronas de la vía
indirecta (D2-SPNs, pues expresan el receptor a dopamina tipo D2). Estudios sobre la
respuesta sináptica corticoestriatal de las SPNs han descrito mesetas prolongadas de origen
polisináptico distintas en cada subpoblación. Las diferencias se han explicado, en parte, por
una distinta contribución GABAérgica en ellas. En las D1-SPNs el neurotransmisor GABA tiene
un efecto bifásico, favoreciendo la meseta despolarizante; mientras que en las D2-SPNs, el
GABA es hiperpolarizante (Flores-Barrera 2010). El objetivo de este trabajo es conocer los
mecanismos que subyacen las diferencias en la transmisión sináptica GABAérgica de las
SPNs.
Utilizando registros electrofisiológicos intracelulares en rebanadas de cerebro de ratones
transgénicos GFP-BAC-D1 o D2 (para identificar a las neuronas de proyección), se obtuvieron
respuestas sinápticas ante un solo choque de estimulación en la corteza mediante un electrodo
bipolar concéntrico de 50 µm de diámetro. Por medio de antagonistas de canales de calcio:
nicardipina (5 µM) para canales de calcio tipo L y NNC 55-0396 (10 µM) para canales de calcio
tipo T, se estudió su participación en las respuestas sinápticas corticoestriatales. Los
resultados confirman 1) una mayor contribución de ambos canales de calcio en las neuronas
de la vía indirecta. 2) La aplicación de bicuculina (10 µM) evidencia una respuesta
hiperpolarizante al GABA en las D2-SPNs, dicho efecto GABAérgico se muestra despolarizante
si los canales de calcio (L y T) son bloqueados previamente. 3) Este resultado no se observa
en las D1-SPNs. Se sugiere que la despolarización excesiva causada por la entrada de calcio
puede explicar el efecto GABAérgico hiperpolarizante en estas neuronas.
IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131.
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Autor
Paola Suárez Rodríguez
[email protected]
044 55 3355 8966
Investigador responsable
del proyecto
Dra. Elvira Galarraga Palacio
[email protected]
55 5622 5621
Institución
Instituto de Fisiología Celular, División de Neurociencias
Universidad Nacional Autónoma de México
Nombre completo de autores
Paola Suárez Rodríguez
Psic. Mario Alberto Arias García
Biól. Dagoberto Tapia Ramírez
Dr. José Bargas Díaz
Dra. Elvira Galarraga Palacio
Área de especialidad
Neurociencias (Neurofisiología)
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Efecto de la administración local de oxitocina o vasopresina sobre la nocicepción
inducida por formalina
Tello García Irma Alejandra (Estudiante de posgrado)
González Hernández Abimael
Manzano García Alfredo de Jesús
Martínez Lorenzana Guadalupe
Rodríguez Jiménez Javier
Condés Lara Miguel
Instituto de Neurobiología, UNAM
Se sabe que a nivel del sistema nervioso central los neuropéptidos oxitocina (OT) y
vasopresina (AVP) pueden tener un efecto antinociceptivo sin que hasta el momento se haya
evaluado su potencial efecto a nivel periférico local. En este sentido, el presente trabajo
investigó el efecto de la administración local de OT y AVP sobre la conducta nociceptiva
inducida por la administración subcutánea de 50 l de formalina al 1% en la parte dorsal de la
pata derecha.
Para la evaluación de la conducta nociceptiva se usaron ratas Sprague-Dawley machos donde
se contabilizó durante una hora el número de sacudidas de la pata inducida por la formalina.
Una disminución en el número de sacudidas se consideró como un efecto antinociceptivo. La
administración ipsilateral (al sitio de inyección de la formalina), pero no contralateral de OT
(0.1-100 µg/50 µl) produjo antinocicepción dosis-dependiente. Por otra parte, la administración
de AVP (0.1-56 µg/50 µl) produjo efectos antinociceptivos tanto ipsi- como contralaterales. El
pretratamiento ipsilateral con 10 g/50 l de L-368,899 (antagonista al receptor a OT) bloqueo
el efecto antinociceptivo de la OT (31 y 100 g). La OT y AVP fueron administrados 5 min
antes de la formalina.
Para descartar una alteración motora se utilizó un test de coordinación motora (Roto-rod). En
este caso, la administración de AVP (10µg) disminuyó el tiempo de permanencia sobre el Rotorod, no así la OT (100µg) comparados con el control (SSI, 50 l).
Estos resultados sugieren que la OT tiene efecto antinociceptivo periférico local probablemente
mediado por la activación de su receptor (OTR). Por otra parte, el efecto antinociceptivo de la
AVP podría ser un efecto sistémico asociado a una alteración en la coordinación motora.
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Datos
Autor:
Irma Alejandra Tello García
Tel: 4422811901
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable:
Dr. Miguel Condés Lara
Tel: 442-2381042
Correo electrónico: [email protected]
Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México.
IBT. Irma Alejandra Tello García.
Dr. Abimael González Hernández.
Med. Cir. Alfredo de Jesús Manzano García.
MVZ. Javier Rodríguez Jiménez.
Dra. Guadalupe Martínez Lorenzana.
Dr. Miguel Condés Lara.
Área de especialidad: Neurociencias.
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Análisis de la actividad de los órganos reproductivos post-saciedad sexual en la rata
Tlachi-López José Luis1, Lucio Lucio Rosa Angélica2, Velázquez-Moctezuma Javier1, Jiménez
Anguiano Anabel1, Rojas Zamorano José Ángel1, García-Lorenzana Mario1
1Área de Neurociencias, Departamento de Biología de la Reproducción, UAM-I; 2Centro
Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT
En condiciones de laboratoriola rata macho durante la cópula ad libitum eyacularepetidamente
con la misma hembra hasta mostrarsaciedad sexual (SS). Ésta se caracteriza por la ausencia
de actividad copulatoria (AC). Interesantemente cuando se reemplazaa la hembra la AC se
reanuda hasta la eyaculación aunque sin expulsión seminal. Dicha respuesta genital se debe a
lafunción secretora de las glándulas sexuales accesorias y del epidídimo.Se determinó cuándo
ocurrió el restablecimiento de la función secretora de los órganos reproductivos y por
consiguiente la capacidad de expulsión seminal. Seutilizaron ratas de la cepa Wistar
mantenidas en condiciones estándar de bioterio. Machos sexualmente expertos-saciados
sexualmente y hembras ovariectomizadas con estro inducido. Se evaluaron parámetros
copulatorios y espermatobioscópicos antes y post-SScada tercer día, durante un mes; n=5/día.
En los primeros 6 días post-SS 80% reanudaron laAC; a partir del día 8 todos mostraron
valores normales en los parámetros copulatrios. Respecto alos parámetros
espermatobioscópicos, en los primeros 6 día no hubo eyaculado; en los días8, 10 y 12 nohubo
fluido seminal pero sí tapones seminales(TS) coaguladosaunque no adheridos a las vaginas.En
el día 14, se encontraron TSadheridos y fluido seminal en los úteros. La concentracióny
movilidad espermáticas menorespost-SS vsantes (7.6±0.1 vs 25.7±0.4; 23.5±1.3 vs 78.9±2.3,
respectivamente); del día 16 al 22 los valores fueron similares al día 14. A partir del día 24 los
parámetros espermatobioscópicos no mostraron diferencias significativas antes vs post-SS. En
conclusión,la actividad de los órganos reproductivos ocurre diferidamente, primero se
recuperan las vesículas seminales y glándulas coagulantes, segundo el complejo prostático y
terceroel epidídimo; ya que más de 20 días post-SS fueron necesarios para que se
restableciera la capacidad de ES. Convenio Posdoctoral DSA/103.5/14/10940, JLTL; CA:
Farmacología Conductual PRODEP.
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Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa
Universidad Autónoma de Tlaxcala
Análisis de la actividad de los órganos reproductivos post-saciedad sexual en la rata
José Luis Tlachi-López
Rosa Angélica Lucio Lucio
Javier Velázquez-Moctezuma
Anabel Jiménez Anguiano
José ÁngelRojas Zamorano
Mario García-Lorenzana
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:Endocrinología y Homeostasis
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El síndrome metabólico produce arritmias ventriculares asociadas con alteraciones en
las corrientes de potasio repolarizantes
Torres-Jacome J1, Méndez-Gutiérrez G, Arroyo-Carmona RE.2, Mendoza-Lucero FMF.4
Albarado-Ibañez A1.
1 Instituto de Fisiología BUAP, 2 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 3, Ciencias biológicas
UPAEP
La dispersión de la repolarización transmural del ventrículo cardíaco es la causa de
arritmias ventriculares asociadas con canalopatías incluyendo síndrome de QT largo, de QT
corto y de Brugada. Estos síndromes están asociados con aumento en la duración del
potencial de acción, por alteraciones de corrientes de potasio repolarizantes.
Los pacientes con Síndrome Metabólico (SM) presentan insuficiencia cardiaca y
alteraciones en el ritmo cardíaco.
En este trabajo analizamos, si el SM disminuye las corrientes repolarizantes del músculo
papilar derecho e izquierdo del corazón de ratas con SM, produciendo arritmias en los
animales con SM.
Usamos ratas Wistar macho de 2 meses de edad, y formamos 2 grupos: a uno se le
indujo SM dándole de beber agua con sacarosa al 20%, al grupo testigo se le dio agua normal.
Ambos grupos tuvieron libre acceso al alimento. Ocho semanas después de iniciar el
tratamiento, a las ratas se les registró el electrocardiograma y fueron sacrificadas, se
dispersaron células de los músculos papilares de ambos ventrículos. Utilizando la técnica de
Patch Clamp en su versión de célula completa, Se registraron los potenciales de acción y las
corrientes de potasio repolarizantes IK1, Ik e Ito.
Las ratas tratadas desarrollaron SM, ya que con respecto al grupo testigo, aumento la
concentración plasmática de insulina 1,133%, la glucosa en ayuno 53% y los triglicéridos 79%.
El 57% de los animales presentaron arritmias ventriculares con bradicardia sinusal además de
un aumento en la variabilidad de R-R.
Se observó una disminución en la duración del PA del papilar izquierdo al 30, 60 y 90%
de 20, 14 y 17 % respectivamente. Mientras que en el derecho se registró un aumento del 93,
71, y 25% en los mismos parámetros. En las corrientes repolarizantes del papilar izquierdo se
registró una disminución en Ik1 e Ikr. En el papilar derecho hubo un aumento en las IK1 e Ito.
Este trabajo fue apoyado por proyectos VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP.
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Kindling eléctrico amigdalino: efectos epileptogénicos y postictales de la estimulación
focal transcraneal
Valdés-Cruz Alejandro1, Villasana-Salazar Benjamín1, Besio Walter2, Magdaleno-Madrigal
Víctor Manuel1, Martínez-Vargas David1, Almazán-Alvarado Salvador1, Fernández-Mas
Rodrigo1
1. Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias
INPRFM
2. Electrical, Computer & Biomedical Engineering, University of Rhode Island, Kingston, RI,
United States.
La estimulación eléctrica focal transcraneal (EFT) a través de electrodos circulares
concéntricos tripolares (ECCT) es una propuesta experimental no invasiva para tratar la
epilepsia farmacorresistente. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de la EFT en
forma responsiva (EFTR) y preventiva (EFTP) sobre el kindling eléctrico amigdalino (KEA) en
gatos. Se utilizaron nueve gatos adultos implantados en la amígdala (AM) y la corteza
prefrontal (PFC). Se formaron tres grupos, EFTP (n=3) con un ECCT sobre el vértex del
cráneo; EFTR (n=3) con el ECCT sobre el hueso temporal ipsilateral a la AM estimulada, y un
grupo control. El KEA se aplicó diariamente (60Hz, pulsos 1ms, 1s de duración) hasta que los
animales presentaron tres crisis convulsivas generalizadas consecutivas (estadio VI del KEA).
En EFTP, la estimulación focal (300Hz, 200ms pulsos bifásicos) se aplicó durante 40 minutos
antes del KEA. La EFTR se administró durante 2 minutos después del inicio del KAE durante
40 días, después se aplicó sólo el KEA. Se analizó el espectro de potencia de la PFC y AM de
las bandas de frecuencia de 1-4Hz, 5-9Hz, 10-14Hz y 15-30Hz). En el grupo EFTR se observó
un incremento (P<0.05) del número de estímulos para alcanzar el estadio VI (84.3±4.25)
comparado con el grupo EFTP (25.33±3.75) y el control (26.66±1.20). Además con la EFTR se
retardo la progresión de los estadios (P<0.05) y disminuyó la duración de la postdescarga
(P<0.05). En el espectro de potencia se observó una disminución en la potencia de todas las
bandas durante el periodo postictal de las crisis generalizadas en el grupo EFTP (P<0.05). La
EFTR reduce la severidad de las convulsiones y retarda la epileptogénesis. Estos resultados
sugieren que la EFTR puede ser usada contra la epilepsia refractaria con la ventaja de que su
aplicación no es invasiva.
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Autor: Valdés-Cruz Alejandro
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 41 60 50 86
Fax: (55) 56 55 99 80
Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Electrical, Computer & Biomedical Engineering, University of Rhode Island, Kingston, RI, United
States.
Autores:
Valdés-Cruz Alejandro, Villasana-Salazar Benjamín, Besio Walter, Magdaleno-Madrigal
Víctor Manuel, Martínez-Vargas David, Almazán-Alvarado Salvador, Fernández-Mas Rodrigo
Área de especialidad: Neurociencias
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Efecto anticonvulsivo de lupanina evaluado en el modelo de pentilentetrazol
Villalpando Vargas Fridha Viridiana(estudiante de posgrado) y Medina Ceja Laura Guadalupe*
Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica, departamento de Biología Celular y Molecular, CUCBA,
U. de G.
Los fármacos anticonvulsivos son efectivos en el 70% de los pacientes epilépticos y de éstos 40% se
ven afectados por los efectos colaterales, por lo que ha surgido la necesidad de desarrollar nuevos
fármacos. Por tal motivo, se evaluó la efectividad de la lupanina(perclorato de lupanina, extraída de
Lupinus)como potencial anticonvulsivo. Se utilizaron ratas Wistar (machos, 200-300 g) a las que se les
administró (i.p.)pentilentetrazol (PTZ, 90mg/kg) o solución salina (0.9%). En el grupo experimental se
administrólupanina (50mg/kg)30 minutos previos a la administración de PTZ;se evaluaron los efectos
conductuales (escala de Velisek) y electroencefalográficos (EEG) de los tres grupos.Los resultados
mostraron que la lupanina no generó alteraciones conductuales ni en su registro EEG. Elpre-tratamiento
con lupanina(n=6)retrasó el inicio de la conducta convulsiva con respecto al grupo con PTZ(33.85±29.3
vs. 0.72±0.07 minutos, p˂0.05),así como el inicio de cada una de las fases de Velisek y la pérdida de la
postura con respecto al grupo PTZ(95.39±37.85 vs. 4.09±0.52 minutos, p˂0.05); además, aumentó
significativamente el tiempo de sobrevida (151.9±28.2 vs. 18.4±2.6 minutos, p˂0.05) y redujo la
mortalidad (16.7% vs. 100%, p˂0.05); con respecto al EEG, lalupanina bloqueó la actividad
epileptiforme durante todo el experimento en el 33.3% de los casos, y a partir del minuto 45 post-PTZ
en un 83.3%;la amplitud y frecuenciade los trenes de descarga epileptiforme se disminuyó en el grupo
pre-tratado en comparación con el grupo PTZ (703.9±22.13 vs. 1493±158 μV; 4.8±0.35 vs. 5.8±0.72 Hz,
p˂0.05), así como la duración y número de trenes de descarga disminuyeron con el pretratamiento(14.36±5.2 vs. 47.84±12.7 segundos; 1.8±0.7 vs. 7.7±3.5 trenes de descarga). En conclusión
la lupanina presentó actividad anticonvulsiva a nivel conductual y del EEG, incrementóel tiempo de
sobrevida, disminuyó la mortalidad y evitó que se estableciera el estatus epilepticus.
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Dra. en C. Medina Ceja Laura Guadalupe. Correo: [email protected]éfono: 33 37771191 ext.
33201. Fax: 33 37771191. Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica,Departamento de Biología
Celular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara
(investigador responsable).
Lic. Villalpando Vargas Fridha Viridiana. Estudiante del posgrado en Ciencias Biomédicas Orientación
Neurociencias,Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica, Departamento de Biología Celular,
Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. Correo:
[email protected] Teléfono: 33 37771191 ext. 33201.
El trabajo corresponde a la especialidad de Neurociencias, Epilepsia.
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Los Ambientes Enriquecidos producen cambios diferenciales en la
morfología dendrítica de neuronas hipocampales.
Villegas Piña Jesús Antonio (Estudiante de posgrado)1, Laura ColínBarenque2, García Octavio1.
1. Facultad de Psicología, UNAM.
2. Neuromorfología, Neurociencias FES-Iztacala, UNAM.
Los ambientes enriquecidos (AE) es un paradigma ampliamente usado para
estudiar la plasticidad cerebral dependiente de la experiencia. Diversos
estudios han investigado los efectos anatómicos y funcionales de los AE. Sin
embargo, no se conoce completamente que efecto tienen los AE en
regiones cerebrales específicas. El objetivo de este trabajo fue estudiar el
efecto de los AE en la morfología dendrítica de neuronas hipocampales. Se
utilizaron, ratones de la cepa CB57BL/6 y fueron expuestos a AE durante 4
semanas y comparados con ratones mantenidos en condiciones estándar.
Después de este periodo los cerebros de estos ratones fueron sacrificados,
perfundidos y sus cerebros procesados con la técnica de Golgi, seguido por
un análisis de Sholl para conocer la morfología neuronal y evaluar cambios
en la arborización, longitud e intersecciones de las dendritas y densidad de
las espinas dendríticas de las neuronas piramidales de CA1,CA2 y CA3 y
granulares de giro dentado. Los resultados muestran que los AE producen
un decremento en la arborización y longitud de las dendríticas basales y un
incremento en la longitud de las dendritas apical pero no se observan
cambios en su arborización. El análisis de la densidad de espinas
dendríticas demostró que los AE producen un aumento estadísticamente
significativo en la región CA2 y CA3 del hipocampo. La región CA1 mostró
un aumento en el número de espinas pero no fue estadísticamente
significativo, mientras que las espinas observadas en el giro dentado
mostraron una disminución parcial en su densidad. Nuestros resultados
sugieren que los AE modifican la morfología neuronal de manera diferencial.
Estudios en proceso son dirigidos para tratar de establecer los posibles
mecanismos implicados en este proceso.
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Alteraciones en el Hipocampo de Ratas Juveniles Dislipémicas
Zarco de Coronado Irma, Mosso Mendoza Sandra, Herrera Miguel Angel. Fac. de Medicina,
Dptos. Fisiología y Biología Celular. UNAM.
Se analizaron las diferencias citológicas en el hipocampo de las crías de ratas expuestas
durante el período perinatal a una dieta rica en sacarosa, lo cual determina obesidad,
dislipemia y en los machos trastornos cognitivos espaciales.. Se usaron ratas Wistar gestantes
de 14 días L/O 12x12 h; Alimentos: Purina Choux 500;.al grupo control agua simple y al
experimental solución de sacarosa al 20%. Las camadas se ajustaron a n= 10, (5 hembras y 5
machos). Después del destete se mantuvo la dieta igual que a las madres. El día 34 postnatal se
sacrificaron las crías con dosis letal de anestesia y se extrajeron, sin perfusión, los cerebros;
Fijación: formaldehido al 3.7%; Congelación: 20ºC; Cortes: 20µm en el Criostato Leica CM
1510S; Tinción: Violeta Cresilo, H-E y Kluver Barrera; Observación: Microscopio: Nikon Eclipse
80i. Cámara digital Nikon DS-Fi1c; Captura imágenes: Software NIS-Elements F; Análisis:
Image Pro Plus 7.0. Se observó disminución en la población de neuronas piramidales de CA3,
(66% en las hembras y 61 % en los machos) las cuales se tiñeron escasamente y presentaron
pérdida de la morfología multipolar. También hubo dilatación vascular y aumento de las células
gliales lo que sugiere deterioro en la actividad proliferativa así como inflamación. Posiblemente
en el período en que se establece la maduración neuronal en el hipocampo y la activación de sus
mecanismos metabólicos , la exposición al exceso de sacarosa interfiere con la actividad proliferativa e
inmunológica en el área. Se propone que factores hormonales participaron en el dimorfismo sexual
de los aspectos cognitivos y estructurales examinados
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Efecto del peso relativo de las críasen las diferencias individuales en el desarrollo
temprano del conejo doméstico
José Alfredo Zepeda Zempoaltecatl1(estudiante de posgrado), Amando Bautista Ortega1, Verónica
Reyes-Meza2, Margarita Martínez Gómez1,3, Heiko G. Rödel4, Robyn Hudson3
1 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATX
2 Psicología, UPAEP
3Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
4Laboratoired’EthologieExpérimentale et ComparéeE.A.4443,Université Paris 13.
Las interacciones entre hermanos son un componente importante del ambiente temprano de los
mamíferos altriciales, frecuentemente con efectos sobre el desarrollo individual, crecimiento y
sobrevivencia.Diferencias tempranas en el peso inicial dentro de las camadas repetidamente predicen
diferencias individuales en conducta y desarrollo. Pero, no sabemos con claridad en que medida esas
diferencias son independientes de factores (epi)genéticos. En nuestromodelo (el conejo), creamos
experimentalmente camadas mezcladas formadas de crías pesadas o crías ligeras obtenidas de
diferentes camadas al nacimiento y criados por madres nodrizas.Durante la primera semana de vida,
las expusimosdentro de un cuarto fríodesde los 25 hasta los 19 °C, registramos su temperatura
corporal, peso e ingesta de leche diaria y el número decontactos con otros miembros de
camada.Conjeturamosque el peso relativo a sus nuevos compañeros de camada determinaría la
naturaleza de sus interacciones sociales con consecuencias para su desarrollo temprano, en gran parte
independientemente de su peso al nacimiento en su camada de origen. Confirmamos que las crías más
pesadas en el día posnatal 1 comparados con los miembros de su nueva camada, consistentemente
tuvieron mayor número de contactos con otros miembros de camada, temperaturas más altas, mayor
ingesta de leche, y mayor eficiencia para convertir la leche a biomasa, lo que finalmente resultó en un
mayor crecimiento durante la primera semana posnatal. El peso al nacimiento dentro de sus camadas
originales no tuvo un efecto notable, eso indicó que los patrones conductuales observados fueron
conducidos por el peso relativo de las crías en sus camadas nuevas más que por efectos
epigenéticosposiblemente asociados a su peso al nacimiento. Nuestro estudio subraya la importancia
de las interacciones entre hermanos para moldear las diferencias individuales en crecimiento y
desarrollo
temprano
en
gran
medida
independientemente
de
factores
(epi)genéticos.CONACYT:341959,
DGPA:IN 205513.
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CARTELES
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El papel de Zip14 en la regulación de la redistribución de zinc plasmático hacia hígado
durante la inflamación y su inducción por la vía de señalización Jak-Stat
1
2
1
Aburto Luna Violeta (Estudiante de posgrado) , Santos López Gerardo , Treviño Mora Samuel , Moroni
1
1
1
González Diana , Brambila Colombres Eduardo Miguel , Aguilar Alonso Patricia
1
Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas, FCQ, BUAP.
2
Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Hospital General de Zona No. 5, IMSS.
Dentro de los cambios sistémicos de un proceso quirúrgico ocurre la disminución de
zinc plasmático, el cual se redistribuye hacia hígado. En este trabajo se evaluó el papel del
importador de zinc Zip14 en esta redistribución, así como las vías de señalización implicadas
en su inducción durante un trauma quirúrgico. El zinc hepático y sérico se determinó
mediante espectrometría de absorción atómica, la redistribución intracelular del metal se
evaluó mediante tinciones de zinquina y ditizona, y la cantidad de metalotioneina por el
método de saturación con Cadmio. El RNAm y la proteína fue determinada mediante RTqPCR e inmunohistoquímica, respectivamente. El trauma quirúrgico provocó una disminución
de zinc plasmático desde las 9 hasta las 20h posteriores a la cirugía, y un incremento en
hígado a las 20h. La histoquímica mostró que zinc libre disminuyó de las 3h a las 6h, e
incrementó a las 9h, mientras que el zinc compartamentalizado incrementó de las 9h a las
24h. La cantidad de MT incrementó desde las 6h hasta las 24h. El RNAm de Zip14
incrementó desde las 6h hasta las 20h, al igual que su nivel proteico. Al administrar el
inhibidor de Jak2 se produjo una disminución del RNAm de Zip14 y de su nivel proteico, lo
mismo ocurrió al administrar un inhibidor de Stat3. La administración del inhibidor de NFκB
incrementó el RNAm, sin embargo la proteína no mostró cambios. Por otro lado, la
administración de inhibidores de MAPp38 y JNK no produjo cambios en el ARNm, aunque se
encontró disminuida la proteina de Zip14. Estos resultados sugieren que durante un trauma
quirúrgico, Zip14 es uno de los transportadores principales involucrados en la redistribución
de zinc plasmático hacia hígado y que su expresión depende de la vía de señalización Jak2Stat3, mediada por IL-6.
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Nombre del primer autor: Aburto Luna Violeta
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2223776217
Nombre del Investigador Responsable (Socio que avala): Patricia Aguilar Alonso
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2222067408
Nombre completo de la institución o Empresa:
-Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla.
- Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Hospital General de Zona No. 5, Instituto Mexicano
del Seguro Social.
Título y nombre completo de los autores:
-
cDra. Aburto Luna Violeta
-
Dr. Santos López Gerardo
-
cDr. Treviño Mora Samuel
-
pQFB. Morini González Diana
-
Dr. Brambila Colombres Eduardo Miguel
-
Dra. Patricia Aguilar Alonso
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:
Inmunología y Hematología
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La inhibición del sistema noradrenérgico modifica las funciones del
ovario en la rata prepúber
Acevedo Martínez Ana Laura1 (“Estudiante de licenciatura”), Ayala Escobar
María Elena1,Chavira Ramírez Roberto2, Domínguez Casalá Roberto1, Monroy
Moreno Juana1
1Facultad
de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, 2Biología de la
Reproducción INCMN
Las funciones del ovario (ovulación y secreción de hormonas) son reguladas
por diferentes neurotransmisores. La noradrenalina (NA) es un neurotransmisor
sintetizado en el sistema nervioso central y en órganos periféricos como el
ovario y las adrenales.En el animal adulto, NA estimula la secreción de GnRH,
LH, la esteroidogénesis y la ovulación. Sin embargo, en el animal prepúber no
es clara la participación del neurotransmisor en la regulación de las funciones
del ovario.Por ello, en el presente estudio se analizaron los efectos de la
inhibición del sistema noradrenérgico inducido por la inyección de N-(2cloroetil)-N-etil-2-bromobenzilamina (DSP4, neurotóxico selectivo de neuronas
noradrenérgicas), sobre la ovulación y la concentración sérica de progesterona
y 17β-estradiol. Hembrasde la cepa CII-ZVrecién nacidas, 5, 10, 15 o 20 días
de edad fueron inyectadas intraperitonealmente con DSP4(50 mg/kg de pc) o
vehículo. Los animales se autopsiaron en el día del primer estro vaginal. En los
animales tratados con DSP4a los 10 días de edad se retrasó la edad de la
apertura vaginal (38.4±0.78 vs 35.2±0.5 p<0.05)y la concentración de 17βestradiol fue mayor (21.9±2.6 vs. 14.46±1.26, p<0.05). En el grupo de animales
tratados a los20 días el número de ovocitos liberados fue menor (4.8±0.8 vs.
7.8±1.0, p<0.05). Con base en los resultados obtenidos sugerimos que el
sistema noradrenérgico durante el desarrollo prepuberalparticipa de manera
diferencial en la regulación de las funciones del ovario, inhibitoria en la rata de
10 días de edad en la regulación de la secreción de estradiol y estimulante en
el proceso de ovulación en el animal de 20 días y no participa en la secreción
de progesterona.
Trabajo apoyado por UNAM-DGAPA-PAPIITIA201012
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Evaluación del flujo sanguíneo portal en la fisiopatología del daño intestinal posterior a
isquemia-reperfusión
Acosta Hernández, Abel Alejandro1; Guzmán de la Garza, Francisco Javier1, 2; Solís
Rodríguez, Rodrigo Armando1; Alarcón Galván, Gabriela3; Ibarra Hernández, Juan Manuel1;
Fernández Garza, Nancy Esthela1
1Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UANL
2Unidad de Investigación Epidemiológica y en Servicios de Salud de Monterrey, CIBIN, IMSS
3Servicio de Anatomía Patológica y Citopatología, Hospital Universitario "Dr. José E. González"
UANL
El fenómeno de “no reflujo” afecta a la microcirculación y se acompaña de disfunción y lesión
endotelial. Se estudio el flujo sanguíneo portal (FSP) posterior a la isquemia arterial, venosa o
arterio-venosa en el intestino.
Se estudiaron 20 ratas Wistar hembras (250±50 g), en 4 grupos (n=5): Sham (SH), Isquemia
venosa (V), Isquemia Arterial (A) e Isquemia Arterio-Venosa (AV). Bajo anestesia con
Ketamina/Xilazina (50mg/10mg/kg) se colocó flujómetro en vena porta, la presión arterial
sistólica (PAS) y la frecuencia cardíaca se documentó mediante manguito y transductor de
pulso en la cola, se registraron 60 min basales, 30 durante la isquemia (arterial y/o venoso) y
180 durante la reperfusión, una muestra ileal a 10 cm de la válvula ileocecal y se procesó con
técnica histológica para análisis.
No hubo diferencias en condiciones basales; el FSP no se recupera durante la reperfusión en
el grupo V comparado con el arterial (p<0.05). Durante la reperfusión el flujo más alto se
observo en A, seguido de AV, SH y V.
La PAS disminuye significativamente en A durante la reperfusión.
El grupo AV (p=.007 AV vs SH), presentó mayor lesión seguido por el A (p=.023 A vs SH) y V
(p=.018 AV vs V).
La oclusión venosa transitoria, deteriora el flujo portal durante la reperfusión. Probablemente el
edema y la acumulacion de detritus intravasculares asociados con la estasis intravascular
participen en la explicación de este fenómeno. El incremento del flujo como el observado en el
grupo A, parece ser indispensable para evitar la lesión tisular.
Este trabajo ha sido patrocinado parcialmente por PAICYT UANL-PTC-598.
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Nombre del Autor:
Dr. Abel Alejandro Acosta Hernández
Correo electrónico:
[email protected]
Teléfono:
814715724
Nombre del Investigador Responsable:
Dr. Med. Francisco Javier Guzmán de la Garza
Correo electrónico:
[email protected]
Teléfono:
8112081921
Institución(es):
Universidad Autónoma de Nuevo León. UANL
Centro de Investigación Biomédica del Noreste. CIBIN
Instituto Mexicano del Seguro Social. IMSS
Autores:
Dr. Abel Alejandro Acosta Hernández
Dr. Med. Francisco Javier Guzmán de la Garza
Est. Rodrigo Armando Solís Rodríguez
Dra. Gabriela Alarcón Galván
Dr. Juan Manuel Ibarra Hernández
Dra. Med. Nancy Esthela Fernández Garza
Área de especialización:
Cardiovascular
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El alimento sincroniza las oscilaciones gamma de baja frecuencia en el BO de rata
Aguirre-Chiñas Juan de Dios (Estudiante de posgrado)1, Teixeira Ricardo3, Batista Halan3,
Caba Mario2, Enrique Meza2, Araujo John3
Estudios previos en modelos de restricción de alimento muestran que el bulbo olfatorio(BO) es
sincronizado por el alimento, aumentandola expresión de la proteína c-FOS antes de la
presentación del alimento, efecto que persiste aún en el ayuno. Estudios electrofisiológicos han
demostrado que el BO de roedores presenta oscilaciones gamma de alta (65-100 Hz) y baja (3565 Hz) frecuencia a lo largo del día, asociadas con el ciclo respiratorio y periodos de espera
respectivamente. El objetivo de este trabajo fue identificar si el patrón de oscilaciones gama en el
BO cambia en relación a la presentación del alimento en ratas con alimentación restringida. Para
registrar la actividad eléctrica, se implantó un electrodo en la corteza cortical del BO, en animales
en dos condiciones de alimentación: ad libitum(AL) y alimentación restringida (pulso de alimento
por 2h, 10:00-12:00h) (AR), como control un electrodo a nivel del hipocampo registró las
oscilaciones theta, que tienen ritmicidad circadiana que se sincroniza con el alimento. En
condición de AR se observó un incremento en el porcentaje de bandas gamma de baja frecuencia
aproximadamente una hora antes del pulso de alimento, manteniéndose hasta una hora después
de ser alimentados, evento que no se observó en la condición AL, donde predominaron
oscilaciones gamma de alta frecuencia. Para determinar si este efecto persistía, en otra condición
los animales se mantuvieron dos días en ayuno después del periodo de restricción, observándose
unadisminución de las oscilaciones gamma de baja frecuencia en el segundo día de privación.
Los resultados demuestran que el patrón de actividad eléctrica del BO se sincroniza con el
alimento, mostrando un aumento en las oscilaciones gamma de baja frecuencia las cuales solo se
presentan durante los periodos de espera. Esta evidencia reafirma la importancia del BO en el
sistema de sincronización por alimento.
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Nombre del autor
Juan de Dios Aguirre Chiñas
Email: [email protected]
Teléfono: (228) 1-40-22-09
Doctorado en Ciencias Biomédicas-Centro de Investigaciones Biomédicas
Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver.
Nombre del investigador responsable del proyecto
Dr. Mario Salvador Caba Vinagre
Email: [email protected]
Teléfono: (228) 8-41-89-00 Ext: 13404
Centro de Investigaciones Biomédicas
Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver.
Nombre completo y grado académico de los autores
QFB. Juan de Dios Aguirre Chiñas1(Estudiante de posgrado)
Dr. Teixeira Ricardo3
Dr. Batista Halan3
Dr. MarioCaba 2
Dr. EnriqueMeza 2
Dr. Araujo John3
Nombre de las instituciones
1. Doctorado en Ciencias Biomédicas, Universidad Veracruzana-Campus Xalapa
2. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana
3. Laboratório de Cronobiología, Departamento de Fisiología, Centro de Biociências, Universidad
Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, Brazil.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo
Sueño y ritmos biológicos
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Memoria de trabajo en el procesamiento de oraciones, Adultos mayores vs. Jóvenes. Estudio de
PREs
Alatorre Cruz Graciela Catalina (Estudiante de posgrado)1, Silva Pereyra Juan Felipe1, Fernández
Harmony Thalía2, Sánchez Moguel Sergio Manuel2, Castro Chavira Susana Angélica2, Cárdenas
Sánchez Sonia Yanin2.
1
Facultad de Estudios Superiores de Iztacala, UNAM
2
Instituto de Neurobiología, UNAM Juriquilla.
En el envejecimiento, el deterioro en la memoria de trabajo puede repercutir en la comprensión. Se ha
observado en adultos mayores (AM) que ante una mayor carga de la memoria de trabajo (CMT) hay un
mayor costo en el procesamiento de oraciones observable en su respuesta cerebral en comparación a
la de los jóvenes sanos (JOV). Se registraron los potenciales relacionados con eventos (PRE) de 17 AM
(media = 66.6 años; 11 mujeres) y 20 JOV (media = 25.2 años; 10 mujeres) durante la lectura de
oraciones en donde había manipulación de concordancia de género entre sustantivo y adjetivo. Se
manipuló la CMT generando distancia entre sustantivo y adjetivo (número de palabras; CMT cortas [0
palabras] o CMT largas [4 palabras]). El participante decidía si eran o no gramaticales. En la condición
de CMT corta, ambos grupos mostraron un efecto significativo en N400 y P600 (i.e., mayores
amplitudes en la condición de no concordancia que la de concordancia). La N400 en JOV se focalizó en
derivaciones izquierdas y medias mientras que en AM fue bilateral. La P600 en JOV se observó en
derivaciones posteriores izquierdas y en AM, en anteriores derechas. En la condición de CMT larga, en
JOV, sólo se observó el efecto N400 en derivaciones anteriores izquierdas, mientras que en AM, sólo
se observó el efecto P600 en derivaciones posteriores izquierdas y mediales. Dado que los AM tuvieron
mayores tiempos de reacción y menores porcentajes de aciertos que los JOV sobre todo cuando hay
una mayor CMT, se puede concluir que las funciones cerebrales en el envejecimiento se reorganizan de
manera que se reclutan las áreas homólogas para llevar a cabo la tarea correctamente pero cuando hay
una mayor CMT se requiere de un reprocesamiento de las oraciones (P600) que resulta insuficiente
para ser eficaz en la tarea.
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Nombre de autor: Mtra. Graciela Catalina Alatorre Cruz, Facultad de Estudios Superiores Iztacala,
Universidad Nacional Autónoma de México.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 442 328 38 96
Investigador responsable del proyecto: Dr. Juan F. Silva Pereyra, Facultad de Estudios Superiores
Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México.
Teléfono: 55 13 93 23 44
Correo electrónico: [email protected]
Dra. Thalía Fernández Harmony, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México.
Mtro. Sergio Manuel Sánchez Moguel, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Mtra. Susana Angélica Castro Chavira, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Mtra. Cárdenas Sánchez Sonia Yanin, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Área de especialidad: Neurociencias.
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Papel de la vía de señalización CaMKII/PKD/HDAC5 mediada por los receptores AT1, ETA
y 1-adrenérgicos en el desarrollo de la hipertrofia ventricular izquierda.
Aldana-Quintero Hugo Arturo (estudiante de posgrado)1, Maritza Mayorga-Luna1, Carvajal
Karla2, Gómez-Viquez Norma Leticia1
1Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, 2Laboratorio de Nutrición Experimental,
Instituto Nacional de Pediatría
La Hipertensión arterial (HA) induce el desarrollo de hipertrofia ventricular izquierda (HVI).
Estudios in vitro y en animales transgénicos indican que el aumento en la función de los
receptores para angiotensina II (AT1), endotelina-1 (ETA) y -adrenérgicos (α1A) contribuye al
desarrollo de HVI, a través de un mecanismo que involucra la activación de la CaMKIIδ y la
PKD. Estas cinasas fosforilan a la HDAC5 causando su translocación fuera del núcleo,
activando el programa genético de hipertrofia. Hasta nuestro conocimiento no hay un estudio
comparativo que muestre el papel que tienen estos receptores en el inicio y mantenimiento de
la HVI en un modelo experimental de HA. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue establecer
la contribución que tienen los receptores AT1, ETA y α1A en el desarrollo y mantenimiento de la
HVI utilizando un modelo de coartación aórtica abdominal (CA) en ratas. Para este estudio se
cuantificó la exportación nuclear de la HDAC5 en miocitos con CA de 1, 5 y 28 días de
evolución, en condiciones basales y después de la estimulación farmacología de los diferentes
receptores. Nuestros resultados muestran un aumento en la exportación nuclear de HDAC5
desde el día 1 de CA haciéndose más evidente al día 5 lo que indica la exacerbación en la vía
de señalización mediada por estos receptores y su participación en la génesis de la HVI. Así
mismo la HVI en el día 28 se asoció con la activación sostenida de la HDAC5 en condiciones
basales, y con un mayor papel de los ETAR para inducir un aumento en la movilización de
HDAC5. Concluimos que el aumento en la actividad basal de la HDAC5 es el principal
mecanismo de la HVI tanto al inicio como en su mantenimiento, siendo en esta última etapa los
ETAR los que juegan un papel más relevante.
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Autores:
Centro de Estudios Avanzados del IPN CINEVSTAV Sede Sur, Departamento de
Farmacobiología
M. en C. Hugo Arturo Aldana Quintero (estudiante de posgrado de Doctorado)
e-mail: [email protected]
Teléfono CINVESTAV Sede Sur: (55) 54-83-28-00 ext. 1211, Cel: 55-33-31-62-83
Investigador responsable: Dra. Norma Leticia Gómez Viquez
e-mail: [email protected]
Teléfono CINVESTAV Sede Sur: (55) 54-83-28-00 ext. 2879
Coautores:
Instituto Nacional de Pediatría INP
Dra. Karla Carvajal Aguilera
Centro de Estudios Avanzados del IPN CINEVSTAV Sede Sur, Departamento de
Farmacobiología
Bióloga. Maritza Mayorga Luna
Área de especialidad de este trabajo: Cardiovascular y sistema muscular
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La actividad catecolaminérgica intestinal es modificada por el estado tiroideo del
individuo
Alva-Sánchez Claudia, Becerra-Cervera Adriana, Villanueva Iván.
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN.
Los estados tiroideos alterados están asociados con cambios en la motilidad intestinal. Se ha
reportado previamente que las hormonas tiroideas promueven tanto la hiperplasia como la
hipertrofia del músculo liso intestinal, y que el hipertiroidismo implica cambios en el grosor de
las capas musculares. Estos efectos podrían explicar los cambios en la motilidad, pero la
posible participación de otros factores no se ha evaluado apropiadamente. La actividad del
sistema nervioso simpático es otro determinante de la motilidad intestinal que también es
afectado por el estado tiroideo del organismo.
En este trabajo se evaluó la concentración de catecolaminas (noradrenalina, NA; adrenalina,
ADR; y dopamina DA) y la actividad catecolaminérgica de diferentes regiones del intestino
delgado y del colon en organismos de diferente estado tiroideo. Un grupo de ratas macho fue
sometido a un tratamiento de inducción de hipotiroidismo (con metimazol) o hipertiroidismo
(suplementación con una mezcla de T3+T4) durante cuatro semanas. Al término del periodo se
midió la concentración de catecolaminas en segmentos de duodeno, yeyuno, íleon y colon
terminal, mediante HPLC acoplado a detección electroquímica. La actividad catecolaminérgica
se determinó bloqueando la síntesis y la recaptura de catecolaminas y midiendo su
concentración 5 horas después.
Todas las regiones evaluadas mostraron una concentración alta de NA, pero también
cantidades importantes de ADR y DA. El hipotiroidismo indujo aumentos marcados (de más de
20%) en la concentración de NA en la mayoría de las regiones, y más modestos en ADR y DA.
La tasa de recambio de catecolaminas también fue aumentada por el hipotiroidismo
principalmente en los segmentos proximales. El hipertiroidismo no produjo cambios
significativos en estas variables. Estos resultados sugieren que la modificación de la actividad
catecolaminérgica podría ser una de los principales mecanismos por los que el estado tiroideo
afecta la motilidad intestinal.
Trabajo parcialmente financiado por SIP-IPN-20150881 y -20151260.
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La actividad catecolaminérgica intestinal es modificada por el estado tiroideo del
individuo
Autores:
Dra. Claudia Alva-Sánchez (investigadora; inscripción como Académico-No Socio).
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52406
Biól. Adriana Becerra-Cervera (estudiante de posgrado)
Dr. Iván Villanueva (miembro regular SMCF, RV0234)
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52355
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional.
Domicilio:
Av. Wilfrido Massieu s/n esq. Manuel Stampa,
Col. Nueva Industrial Vallejo, Del. Gustavo A. Madero,
C.P. 07700.
México, D.F.
MEXICO.
Área de especialidad del trabajo: Endocrinología y Homeostasis.
Modalidad preferida: Cartel
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Regulación de las crisis inducidas con pentilentetrazol por el extracto etanólico de Ruta
graveolens
Christian Eduardo Alvarado Beltran1,2,(“Estudiante licenciatura”), Joaquín Manjarrez Marmolejo1,
Javier Franco Pérez1, Francisco López Naranjo2 , Octavio Guillermo González1,2, Cecilia Zavala
Tecuapetla1
1
Laboratorio Fisiología de la Formación
Neurocirugía“Manuel Velasco Suárez”
Reticular,
Instituto
Nacional
de
Neurología
y
2
Departamento de Sistemas BiológicosDivisión de Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS),
Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco.
La epilepsia se caracteriza por la presencia de crisis convulsivas debido a una excitación neuronal
excesiva, teniendo consecuencias neurocognitivas, psicológicas y sociales. El pentilentetrazol (PTZ) es
utilizado como modelo experimental para la inducción de crisis tónico-clónicas generalizadas (CTCG) al
ser un antagonista de los receptores GABAA. En México se utiliza una gran variedad de plantas
medicinales para tratar diferentes enfermedades, una de estas es Ruta graveolens (ruda), con esta
planta se han realizado estudios farmacológicos que demuestran sus acciones antihelmíntica,
antibiótica, antiespasmódica y antiinflamatoria. El objetivo de esta investigación fue estudiar si las crisis
inducidas por PTZ son alteradas por el extracto etanólico de ruda. El extractose obtuvo de las hojas de
Ruta graveolens (40 g) por maceración durante 5 días en etanol (400 ml). Se utilizaron ratas
machoWistar, por medio de una cirugía estereotáxica se les implantaron dos electrodos para el registro
del electroencefalograma (EEG). Se dividieron en dos grupos: un grupo control con la administración de
vehículo (solución salina) y el otro grupo con la administración del extracto etanólico de ruda 3.04
ml/kgip, una hora después se les administró PTZ 70 mg/Kg i.p., y se registró el EEG y la conducta. Con
la administración del vehículo el 100% de los animales presentaron CTCG y el 33,3 % sobrevivieron a
las CTCG. Con la administración del extracto el 62,5% de los animales no presentaron CTCG,
P=0.0128 y la sobrevivencia a las CTCG fue del 87.5%, P=0.0196. La administración del extracto de
ruda produjo una disminución significativa en 1ª CTCG, y se obtuvo un alto porcentaje de sobrevivencia
significativo con respecto al grupo control. Podemos concluir que algunos componentes que están
presentes en el extracto etanólico de ruda (como el linalool) podrían tener la capacidad de alterar las
CTCG en el modelo PTZ.
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Autor
Christian Eduardo Alvarado Beltran Correo:[email protected]: 0445530058159
Departamento de Sistemas Biológicos División de Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS),
Investigador
Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo Correo: [email protected]: 0445591852015
Alumno Christian Eduardo Alvarado Beltran
Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo
Dr. Javier Franco-Pérez
M. en C. Francisco López Naranjo
Alumno Octavio Guillermo González
Dra. Cecilia Zavala Tecuapetla
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1
Universidad Estatal del Valle de Ecatepec, U. N. E. V. E.
Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, I. M. S. S.
3Centro de Investigación Proyecto Camina A.C
4 Escuela Superior de Medicina, I. P. N.
2
Púnica granatum regula el estrés oxidativo en la lesión traumática de médula espinal
Alvarado Sánchez Belén Guadalupe1,
Hermelinda2,3
4;Torres
Castillo Sergio1,3; Salgado Ceballos
Posterior a la lesión traumática de médula espinal (LTME) se desencadena una serie de
mecanismos secundarios de daño entre los que destaca el estrés oxidativo que se
caracteriza por alterar sustratos (ácidos nucleicos, proteínas y lípidos) a través de las especies
reactivas de oxígeno que rebasan el papel del sistema antioxidante endógeno, provocando un daño
estructural que eventualmente lleva a la muerte celular y finaliza con un déficit neurológico
permanente. La fitoterapia a través de la especie Púnica granatum (Pg) ha demostrado una
capacidad antioxidante debido a sus componentes polifenólicos que actúan como donadores de
hidrogeno y/o atrapadores de radicales libres. En el presente estudio se evaluó el efecto
antioxidante de Punica granatum sobre el estrés oxidativo en un modelo de lesión traumática de
médula espinal. Se emplearon 21 ratas hembras, adultas, divididas en tres grupos: 1: ratas sanas;
2: ratas con LTME y 3: ratas con LTME+Pg. Se evaluaron por espectrofotometría los valores de
malondialdehído (MDA), radical hidroxilo (R-OH.) y óxido nítrico (NO.). Los niveles de
MDAdisminuyeron de manera significativa en el grupo tratado con Pg (0.52±0.04) en comparación
con los gruposde ratas sanas (0.03 ± 0.01) y LTME (0.76±0.17) (*p<0.05); respecto a R-OH. Y NO.
el grupo tratado con Pg mostró una tendencia a disminuir los niveles de ambos radicales
(5.70±0.050)(0.06±0.01) comparándolos con los grupos de ratas sanas (0.018 ± 0.005) (0.014 ±
0.005) y LTME (6.70±0.66)(0.05±0.01). Los resultados permiten concluir que Pg limita el estrés
oxidativo en un modelo de lesión traumática de médula espinal, lo que evitaría el daño
estructural y promovería la recuperación en las funciones motora, sensitiva y autonómica; lo
anterior deja ver este tratamiento como una posible estrategia terapéutica para esta condición
patológica.
El hipotiroidismo afecta las características histológicas del útero y la fertilidad de la
coneja
Anaya-Hernández Arely (estudiante de posgrado)1, Julia Rodríguez Castelán2, Pablo
Pacheco3, Estela Cuevas Romero4
1 Doctorado
en Neuroetología, UV
en Ciencias Biológicas, UATx
3 Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
4 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx
2 Doctorado
En mujeres, el hipotiroidismo se asocia con abortos espontáneos e infertilidad. En ratas, el
hipotiroidismo disminuye el peso del útero, la proliferación y grosor endometrial, la
contracción del miometrio y la implantación de cigotos. Dicha condición hormonal también
aumenta la reabsorción fetal. La coneja, a diferencia de la rata, tiene una implantación más
parecida a la mujer con internalización del trofoblasto en la pared uterina, lo que la proyecta
como un buen modelo para analizar la influencia del hipotiroidismo en las características
histológicas del útero y la implantación. Se utilizaron conejas adultas divididas en controles
(n=6) e hipotiroideas (n=6, administración oral de Metimazol al 0.02%, 30 días + 19 días de
gestación), sacrificadas en el día 19 de gestación (4 cópulas para cada animal). En todos los
animales, se cuantificó el número de implantes y reabsorciones fetales en ambos cuernos
uterinos. Una porción central (presente entre dos fetos) de los cuernos uterinos izquierdos
fue procesada histológicamente, teñida con tricrómica de Masson y fotografiada a 10x. Con
ayuda del programa AxioVision Rel 4.8, se midió el grosor de la pared uterina y sus
diferentes capas (endometrio -epitelio y estroma- y miometrio), así como el número y tamaño
de las glándulas uterinas en 5 campos por animal. Las mediciones se compararon con t de
Student y pruebas de Fisher. En comparación con los animales controles, las hembras
hipotiroideas mostraron: a) un menor número de implantes fetales y mayor número de
reabsorciones, b) un mayor grosor de epitelio y c) un mayor porcentaje de glándulas con
mayor área. Nuestros resultados sugieren que el hipotiroidismo afecta la histología uterina y
la fertilidad de las conejas.
CONACyT (367041-AAH; 487362-JRC y 106226-EC).
Autor: M. en C. Arely Anaya-Hernández
e-mail: [email protected]
Tel: 044 246 1480132
Doctorado en Neuroetología
Universidad Veracruzana
Investigador responsable: Dra. Estela Cuevas
e-mail: [email protected]
Tel: + (52) 246 46 215 57
Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta
Universidad Autónoma de Tlaxcala
Carretera Tlaxcala-Puebla Km 1.5. C.P. 90062, Tlaxcala
Tlaxcala, México
Coautores:
M. en C. Julia Rodríguez-Castelán
Doctorado en Ciencias Biológicas
Universidad Autónoma de Tlaxcala
Dr. Pablo Pacheco
Instituto de Investigaciones Biomédicas
Universidad Nacional Autónoma de México
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Efecto de la Multiparidad sobre la estructura fractal de Músculos Pélvicos y Perineales
de la Coneja
Antonio Argüelles Edith Lizbeth 1, Viveros Rogel Jorge 2, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2,
López García Kenia 3, Segura Alegría Bertha 4 e Jiménez Estrada Ismael 3
1Licenciatura
en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2Centro de
Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 3Departamento
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 4 FES, Iztacala, Universidad
Nacional Autónoma de México.
El presente estudio tiene como objetivo el analizar los efectos de la multiparidad sobre la
organización y distribución de las fibras de los músculos pubococcígeo (mPc) y bulboesponjoso
(mBe) de la coneja. Se utilizaron músculos MPc y mBe de conejas (Oryctolagus cuniculus)
nulíparas o con 4 partos consecutivos, a los cuales se les realizaron cortes transversales (10
µm de grosor) y se tiñeron con las técnicas histoquímicas de ATPasa pH 9.4 y NADH-TR. Las
fibras musculares se identificaron de acuerdo a la intensidad de la tinción que presentaban. Se
contó la totalidad de cada tipo de fibras por músculo y se obtuvieron las coordenadas XY de
ellas mediante el programa ImageJ. Con los valores obtenidos se determinaron la proporción
relativa, la distribución y dimensión fractal de cada tipo de fibras mediante herramientas
matemáticas y de cómputo desarrolladas por nuestro grupo de trabajo. Con la técnica de la
NADH, se observa tanto en el mPc como en el mBe de las hembras multíparas con respecto a
las controles que la proporción de fibras glucolíticas aumenta mientras que las oxidativas
disminuyen. Con el método de la ATPasa, la proporción de fibras rápidas disminuye mientras
que la de las lentas se incrementa en el mPc de las conejas multíparas, pero no se observan
cambios en las fibras intermedias. El análisis fractal muestra una distribución no aleatoria de
las fibras, ya que se obtuvieron valores mayores a 1, lo que sugiere que las fibras se
encuentran agrupadas en conglomerados. Se sugiere que los cambios observados en la
estructura y organización de los músculos mPc y mBe podrían están relacionados con
alteraciones fisiológicas presentes en las conejas multíparas (por ejemplo: incontinencia
urinaria).
Apoyado por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE, donativo
PROMEP-1006 y Premio Sofia Kovalévskaya a ER.
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La exposición crónica al tolueno altera la actividad neuronal en la corteza medial
prefrontal de ratas adolescentes
Armenta-Reséndiz Monserrat (estudiante de doctorado), Cruz Martín del Campo Silvia
Lorenia., Galván Espinosa Emilio Javier
Departamento de Farmacobiología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del
Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV)
El tolueno es un disolvente de abuso, utilizado principalmente entre los adolescentes debido a
sus efectos psicoactivos. Se ha documentado que la exposición crónica a tolueno puede
producir déficit cognitivo grave. Existen pocos estudios sobre los efectos electrofisiológicos de
la exposición aguda tolueno, así como las posibles adaptaciones que resultan de la exposición
crónica en áreas específicas del cerebro. En este estudio se examinaron los efectos de la
exposición crónica intermitente al tolueno en la excitabilidad intrínseca y la actividad sináptica
espontánea de las neuronas piramidales de la corteza prefrontal medial (CPFm) de ratas
adolescentes. Grupos individuales de ratas Wistar macho fueron expuestos durante 30 min en
una cámara de exposición estática, al aire con y sin 8000 ppm de tolueno dos veces al día,
durante 10 días; desde el día postnatal 22 a 35. Después de completar el período de
exposición se registraron neuronas piramidales de la capa V a partir de rebanadas de corteza
medial prefrontal, utilizando la técnica de patch-clamp en la modalidad de célula completa. En
este trabajo encontramos que el tolueno no cambió el potencial de membrana en reposo, pero
alteró otras medidas de la excitabilidad intrínseca; en particular, se observó una reducción de la
resistencia de entrada neuronal, así como un aumento de la fase de rectificación de la curva IV,
junto con una disminución de la corriente reobase para inducir potenciales de acción. El
tolueno también aumentó la frecuencia de disparo neuronal sin alterar la cinética del potencial
de acción; por otro lado modificó la frecuencia del número de eventos sinápticos, pero no la
amplitud, de las corrientes excitadoras postsinápticas espontáneas. En conjunto, nuestros
resultados muestran que la exposición repetida a una concentración de relevante tipo abuso de
tolueno aumenta la excitabilidad de las neuronas piramidales de la capa V en la CPFm de ratas
adolescentes.
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Regulación diferencial de calpaínas en respuesta a la hiperglicemia en tejido nervioso
Arratia Cortés Luis Manuel1 (Estudiante de Posgrado) Guerrero Fuentes Dulce Georgina2,
Vilches Flores Alonso3, Gallardo Ortiz Itzell4, VegaSalcedo Ana Victoria3
1Posgrado
en Ciencias Quimicobiológicas, ENCB IPN. 2PROINMED, 3Carrera de Médico
Cirujano, 4UBIMED FES Iztacala, UNAM
La calpaína 10 es una proteasa dependiente de calcio que ha sido señalada como un factor de
riesgo para el desarrollo de la diabetes, cuya expresión es sensible a la concentración de glucosa.
Por otro lado, se sabe que las calpaínas 1 y 2 aumentan su actividaden modelos de lesión
nerviosa que conducen al desarrollo de dolor crónico. Dado que el dolor neuropático es una de
las comorbilidades más frecuentes de la diabetes, cabe preguntarse si expresión de la calpaína
10 está alterada en células nerviosas en respuesta a la hiperglicemia. Asímismo cabe
preguntarse si la expresión de otros miembros de la familia de las calpaínas es sensible a los
niveles de gluclosa. En este estudio usamos ratas inyectadas con estreptozotocina para mantener
una hiperglicemia sostenida durante 72 h. Evaluamos los cambios en la expresión de las
calpaínas 1, 2 y 10 en tejido nervioso mediante western-blot. De esta manera, encontramos que
las calpaínas 1 y 2 son más abundantes que la calpaína 10 y sus niveles de expresión no
cambian dentro de las primeras 24 h de hiperglicemia (glucosa >300 mg/dl). Sin embargo, a las
72 h se observa un decremento de >50% en la expresión de calpaína 1, y un aumento del doble
en la expresión de calpaína 10. La calpaína 2 no parece ser afectada por el nivel de glucosa en
sangre. Este resultado es congruente con datos anteriores nuestros que muestran que el mRNA
de calpaína 10 aumenta en células de neuroblastoma cultivadas en presencia de 25 mM de
glucosa. Un aumento en la actividad de la calpaína 10 podría tener efectos deletéreos en las
neuronas similares a aquellos reportados para la calpaína 1 en modelos de lesión nerviosa, lo que
ayudaría a explicar la aparición del dolor neuropático diabético.
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2.10. En hoja independiente se deberán indicar los siguientes datos:
Investigador Responsable del proyecto
Nombre completo: Ana Victoria Vega Salcedo
correos electrónico:
[email protected]
avega_197[email protected]
[email protected]
teléfono del autor
Laboratorio: 56231333 x 39795
Celular: 55-9195-5138
Socio que avala:
Dra. María Eugenia Garrido. Miembro activo de la SMCF.
Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN.
tel. 57473800 X 5714
[email protected]
Nombre completo de la Institución o Empresa a que se hace referencia en las siglas del
encabezado,
1. Maestría en Ciencias Quimicobiológicas, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Instituto
Politécnico Nacional.
2. Programa de Investigación en Medicina. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala.
Universidad Nacional Autónoma de México.
3. Carrera de Médico Cirujano. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala. Universidad
Nacional Autónoma de México.
4. Unidad de Investigación en Biomedicina. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala.
Universidad Nacional Autónoma de México.
título y nombre completo de cada uno de los autores.
Biól.Arratia Cortés Luis Manuel 1(Estudiante de Posgrado)
MPSS. Guerrero Fuentes Dulce Georgina2
Dr.Vilches Flores Alonso3
Dra.Gallardo Ortíz Itzell Alejandrina4
Dra.Vega Salcedo Ana Victoria3
Indicar el área de especialidad a la que corresponde el trabajo.
Neurociencias
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SÍNDROME METABÓLICO: RESULTADOS PRELIMINARES EN COMUNIDAD CON PRESENCIA
INDÍGENA.
Dr. Jorge Astorga Ibarra 1, Dr. Miguel Ángel Fraga Vallejo 1, Dr. Alfredo Renán González Ramírez 1, MAE. María del Carmen 0Castillo
Fregoso 1, EM Mariana Cano González. Dra. Laura Valencia-Espinoza¹.
1. Profesores de tiempo completo de la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Autónoma de Baja California.
2. Estudiante de medicina de la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Autónoma de Baja California
RESUMEN
Antecedentes: El SM es un problema de salud pública en México y el mundo, se define como un grupo
de factores de riesgo cardiovascular que frecuentemente se asocian y que juntos elevan la morbilidad y
mortalidad cardiovascular y general. Su prevalencia en México oscila de 13.6% al 36.8% en población
adulta, siendo más alta en lugares receptores de inmigrantes mixtecos.
Objetivo: Determinar la prevalencia de factores de riesgo para síndrome metabólico en adultos tanto
indígenas como mestizos de la comunidad en estudio y sus diferencias significativas.
Material y método: Se realizó un estudio transversal descriptivo y comparativo a la población adulta,
indígena y mestiza en San Quintín, Baja California que asciende a 1931 personas (INEGI 2010). El
número de sujetos muestreados fue de 294. Se realizó un mapeo de la colonia tanto vía satelital como
en campo para lotificar las manzanas e identificar la muestra y asignar los lotes a visitar mediante un
proceso de selección aleatoria simple. Los sujetos residentes mayores de edad que quisieran participar
(consentimiento informado) fueron llevados al área de antropometría en donde se recabaron las
medidas antropométricas, tensión arterial y toma de muestra de sangre venosa.
Resultados: El 36.7% presenta obesidad y el 35.6% sobrepeso. El FR en cintura asciende al 59.52%,
la presión sistólica al 31.97%, los triglicéridos al 51.02% y el colesterol al 67.35%.
Conclusiones: El síndrome metabólico en la población de estudio, de acuerdo a los criterios del ATP
III, es más alto que el encontrado en la literatura (61.6% vs 36.8%).
Palabras clave: Síndrome metabólico, población indígena, obesidad.
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Responsable de la presentación del trabajo:
Nombre: Jorge Astorga Ibarra
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 682-1233
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Coautores:
Nombre: Alfredo Renán González Ramírez.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 674-2463
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Nombre: María del Carmen Castillo Fregoso.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 151-7255
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Nombre: Mariana Cano González.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 386-6490
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Dra. Laura Valencia-Espinoza.
Correo electrónico:
Teléfono: (664)682-1233
Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Responsable del proyecto:
Nombre: Miguel Ángel Fraga Vallejo.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 193-0846
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
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Título: Evaluación del efecto antinociceptivo de un análogo de S1RA, antagonista del
Rσ-1, en dolor inflamatorio
Autores: Austrich Olivares Amaya Montserrat1 (Estudiante de Licenciatura), Dr. Navarrete
Vázquez Juan Gabriel1, Dra. Godínez Chaparro Beatriz2,
Origen: Facultad de Farmacia, UAEM1. Departamento de Sistemas Biológicos, UAM-X2.
El dolor ha sido una preocupación constante a lo largo de la historia de la humanidad, y a pesar
de ser tan antiguo, todavía no se ha podido lograr entender y tratar con eficacia, es por esto
que es de suma importancia la creación de nuevas moléculas con potencial actividad frente a
este padecimiento, así como contar con alternativas terapéuticas diferentes a las existentes en
el mercado. Una de las dianas terapéuticas que llama nuestra atención es el receptor sigma-1
(Rσ-1), que es una proteína chaperona ligando-reguladora, la cual juega un papel importante
en procesos nociceptivo y sólo se expresa bajo condiciones patológicas.
El presente trabajo tiene como objetivo evaluar el efecto antinociceptivo de un análogo del
compuesto S1RA, el 2-(3,4-diclorofenoxi)-N-(2-morfolin-4-iletil)acetamida (AAO-1) potencial
antagonista del Rσ-1. La estructura de AAO-1 se sintetizó por la reacción de Schotten-Bauman
y se corroboró su estructura por análisis espectrométrico (EM) y espectroscópico (RMN). La
actividad nociceptiva se evaluó en la prueba de la formalina en rata. La formalina al 0.5 y 1%
produjo comportamientos nociceptivos agudos (lamida y sacudida de la pata).
El pre-tratamiento (-10 min) periférico local (300 μg/pata) e intratecal (60-100 μg/rata) con
AAO-1 disminuyó la conducta nociceptiva inducida por formalina al 1%. Asimismo, el pretratamiento intratecal con PRE-084 (5 μg/rata, agonista selectivo de Rσ-1) incrementó
significativamente la conducta nociceptiva inducida por formalina al 0.5%. El pre-tratamiento
intratecal de una dosis sub-eficaz con AAO-1 previno el efecto pro-nociciceptivo de PRE-084.
En conjunto, estos datos sugieren que el compuesto AAO-1 produce efecto antinociceptivo vía
la activación del Rσ-1.
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Amaya Montserrat Austrich Olivares
[email protected]
Tel. (0155) 54837000
Ext.7282
Dra. Beatriz Godínez Chaparro
[email protected]
Tel. (0155) 54837000
Ext. 2627
Universidad Autónoma Metropolitana-Unidad Xochimilco (UAM-X)
Amaya Montserrat Austrich Olivares
Dra. Beatriz Godínez Chaparro
Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM)
Juan Gabriel Navarrete Vázquez
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Derivación de células troncales embrionarias humanas a partir de embriones de mala
calidad utilizando células epiteliales del amnios humano como capa nodriza
Avila-González Daniela1,2 (Estudiante de posgrado), Vega-Hernández Eva3, RegaladoHernández Juan Carlos3, De la Jara-Díaz Julio Francisco3, García-Castro Irma Lydia2, FloresHerrera Héctor4, Molina-Hernández Anayansi2, Moreno-Verduzco Elsa Romelia5, Portillo
Wendy6, Díaz-Martínez Emmanuel7, García-López Guadalupe2, Díaz Néstor Fabián.2
1Doctorado en Ciencias Biomédicas, UNAM; 2Departamento de Biología Celular, INPer;
3Subdirección de Reproducción Humana, INPer; 4Departamento de Inmunobioquímica INPer;
5Departamento de Anatomía Patológica INPer; 6Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, INB; 7 Departamento de Biotecnología Médica y Farmacéutica, CIATEJ
Las células troncales embrionarias humanas (CTEH) se derivan a partir de la masa celular interna
del blastocisto y se distinguen por ser autorrenovables y pluripotentes (capacidad de diferenciarse
hacia células especializadas de las tres capas embrionarias), cualidades que les confieren una
naturaleza única para ser utilizadas como modelo de estudio en la biología del desarrollo y la
investigación biomédica. Sin embargo, la mayoría de las líneas de CTEH han sido derivadas y
mantenidas sobre una capa de fibroblastos embrionarios de ratón, lo que conlleva la posibilidad
de riesgo de contaminación xénica y el rechazo inmune, limitante para su potencial uso en la
medicina regenerativa. De esta forma, se ha sugerido la utilización de capas nodrizas de origen
humano como el método más adecuado para cultivar CTEH. Motivo por el cual, en este estudio
proponemos la derivación y mantenimiento de líneas CTEH, empleando células epiteliales del
amnios humano (CEAH) como capa alimentadora. Para lograr nuestro objetivo, embriones de
mala calidad (donados bajo previa firma del consentimiento informado) fueron sembrados sobre
CEAH. Una vez obtenida la línea celular, se caracterizó mediante una serie de pruebas para
demostrar su pluripotencia. Las células presentaron un cariotipo 23XY; los factores de
transcripción OCT4, SOX2 y NANOG; los marcadores SSEA4, TRA1-60, E-CADHERINA y fueron
positivas a la fosfatasa alcalina inespecífica. Finalmente, mediante los ensayos de teratomas y de
cuerpos embrionarios, las CTEH fueron capaces de diferenciarse a tipos celulares de los tres
linajes embrionarios. Estos datos sugieren que las CEAH (como capa nodriza) pueden soportar la
derivación y el mantenimiento de nuevas líneas de CTEH obtenidas a partir de embriones
descartados de mala calidad, siendo una alternativa viable en comparación con la técnica
estándar la cual implica la destrucción de un blastocisto de buena calidad. Apoyos: beca
CONACYT 231731, SALUD CONACYT 202717, INPer 21071.
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El bloqueo del “transignaling” de interleucina-6 incrementa la susceptibilidad convulsiva
en un modelo de epilepsia
Azuara Alvarez Lucia Engracia1,2 (Estudiante de doctorado), Hernández Maldonado Jessica
Abigail1, Mejía Torres Manuel Guadalupe1,2, Salgado Delgado Roberto Carlos3, Rose-John
Stefan2, Atzori Marco3
1.-Facultad de Medicina, UASLP 2.-Department of Biochemistry CAU, 3.-Facultad de Ciencias
UASLP
La interleucina-6 (IL-6) es una citocinas proinflamatoria cuyos efectos en el sistema nervioso
son aún desconocidos. La actividad de IL-6 es mediada por dos caminos metabólicos distintos,
denominados “clásico” y “transignaling”, ambos asociados a la activación del transductor
glicoproteina 130 (gp130). Nuestro grupo ha demostrado recientemente que la IL-6 reduce
transingentemente la amplitud de la respuesta sináptica al neurotrasmisor inhibitorio ácido aminobutirico (GABA), y que este –al igual que la mayoría de los efectos deletéreos de IL-6 en
el cerebro – está mediado por el transignaling. Dadas estas premisas, junto con la relevancia
del sistema GABAergico en la epilepsia, nos preguntamos cual es el papel de IL-6 a través del
transignaling en la epilepsia.
Para contestar esta pregunta utilizamos ratones transgénicos cuyo camino transignaling ha
sido inhibido a través de la expresión de una versión soluble de la gp130 en astrocitos (GFAPsgp130). Se ha previamente demostrado que la presencia de una concentración saturante de
sgp130 secuestra los complejos activos formados por IL-6 con su receptor soluble liberado por
las células del sistema inmune (IL-6/IL-6R).
Se utilizó como modelo de epilepsia la inyección de 600 mg/kg del bloqueador del receptor
GABAA pentylenetetrazol (PTZ). El 100% de los animales presentaron algún tipo de convulsión
medido en una escala semi-cualitativa (G) 1-6 (1=Excitación, 2=Temblor del cuerpo,
3=Convulsiones clónicas de extremidades anteriores, 4=Convulsiones clónicas fuertes con
rotaciones, 5=Convulsiones tónicas de extremidades anteriores, 6=Convulsiones tónicas de
extremidades superiores e inferiores).
Los resultados del experimento demostraron que el grupo de animales transgénicos es más
sensible al efecto del PTZ (G=2.5±0.2, n=11) comparado con los animales silvestres
(G=1.15±0.2, n=11; p=0.021, t de student no pareado). Este resultado, en parcial contradicción
con las expectativas sugiere que los niveles basales de IL-6 protegen del efecto epileptogénico
de PTZ. Más experimentos serán necesarios para comprender el papel de IL-6 en la epilepsia.
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Primer autor: M.C Lucia Engracia Azuara Alvarez
[email protected]
tel celular: 014441838369
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Medicina
Autores colaboradores: Estudiante de Biología, Jessica Abigail Hernández Maldonado
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Ciencias
M.C Manuel Guadalupe Mejía Torres
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Medicina
Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P., Facultad de Ciencias, Laboratorio de
Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos
Miembro de la Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas
Dr. Stefan Rose-John
Christian Albrecht University Kiel Germany, Department of Biochemistry
Investigador responsable: Dr. Marco Atzori
[email protected]
tel celular: 014441739256
Área de especialidad: Neurociencias
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Ciencias, Laboratorio de
Neurofisiología del Estrés
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Efectos del consumo crónico intermitente de azúcar o fructosa en la memoria y la ansiedad
Badillo Juárez Dennys (estudiante de posgrado), Miranda Saucedo María Isabel
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM.
Campus Juriquilla.
La preferencia por sabores dulces se establecepor la asociación con el valor hedónico, así
como por su contenido calórico. Nueva evidencia indica quela ingesta crónica intermitente de
azúcar en roedores genera cambios neuroplásticos y conductuales similares a los producidos
por la adicción a drogas. Teniendo en cuenta el alto consumo de bebidas comerciales en
México, las cuales contienen altas concentraciones de azúcar y/o fructosa, en este trabajo
decidimos evaluar los efectos del consumo crónico intermitente de azúcar o fructosa per se, así
como los ocasionados tras su privación, en los niveles de ansiedad, la preferencia gustativa,
así como en la capacidad de generar un nuevo aprendizaje aversivo del mismo sabor dulce. De
tal forma, ratas macho cepa wistar, se sometieron durante 21 días a un consumo intermitente
de acceso durante 6 horas al día a alimento y solución dulce (azúcar al 10 %o fructosa al 8 %)
o a un consumo permanente con acceso ad libitum a alimento y solución dulce. Todos los
sujetos/animales tuvieron acceso ad libitum a agua. Al concluir los 21 días,dependiendo del
grupo experimental, algunas ratasse sometieron a abstinencia de bebida dulce durante 2 días.
Los resultados muestran que,tras el retiro del consumo intermitente de azúcar, pero no de
fructosa las ratas muestran mayor ansiedad. Asimismo, solo tras el retiro intermitente de
azúcar, pero no por fructosa, se observó un incremento significativo en la preferenciade
consumo. Por otra parte, el consumo intermitente sin abstinencia de azúcar provoco un
incremento mayor en el número mayor de sesiones de condicionamiento de aversión al sabor
(CAS), para lograr el aprendizaje aversivo. Estos resultados sugieren que el consumo
intermitente de azúcar, pero no de fructosa genera mayor preferencia al sabor, mayor inhibición
latente del CAS así como niveles aumentados de ansiedad.
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Estudio del receptor CB1 en el Globo Pálido externo sobre las habilidades
motoras finas de ratas hemiparkinsonianas
Báez Cordero Ana Silvia (Estudiante de licenciatura), Muñoz Arenas María de Guadalupe,
Sánchez Cano Fredy, Ramírez Hernández Eleazar, Limón Pérez de León Ilhuicamina Daniel
Laboratorio de Neurofarmacología, FCQ-BUAP
Los receptores a canabinoides de tipo 1 (RCB1) cumplen un importante papel sobre la
modulación de la actividad motora. Datos recientes han mostrado que el antagonismo
farmacológico del RCB1 en el globo pálido externo (GPe), disminuye la asimetría motora de
ratas hemiparkinsonianas. Sin embargo, no hay estudios que describan si este receptor
participa en la modulación de las habilidades motoras finas en dicho núcleo de los ganglios
basales. En la enfermedad de Parkinson, una de las principales afecciones se observa en las
habilidades motoras finas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de la activación
y el bloqueo de los receptores CB1 en el GPe sobre las habilidades motoras finas de ratas
hemiparkinsonianas. Ratas macho Wistar (270-300g) fueron entrenadas, durante diez días, en
el modelo de escalera con el fin de que aprendieran a sujetar las pastillas de alimento que se
colocan en cada escalón. Posteriormente, las ratas se sometieron a cirugía estereotáxica
donde se realizó una microinyección de 6-OHDA [16μg/2μL] o vehículo (ácido ascórbico
0.02%) en el haz medial del cerebro, para inducir el modelo de hemiparkinsonismo. Catorce
días post-lesión, los animales se sometieron a la prueba de conducta de giro inducida con
apomorfina (0.5mg/kg s.c.); únicamente las ratas que registraron 6 giros por minuto fueron
canuladas en el GPe al día 22 post-lesión. La evaluación de las habilidades motoras finas en el
modelo de la escalera, se realizó durante dos periodos de 5 días cada uno. El primero se
efectuó a los 17 días post-lesión para evaluar el efecto de la lesión dopaminérgica, y el
segundo a los 25 días post-lesión con el tratamiento farmacológico, el cual consistió en
administrar diariamente de manera intrapalidal 1μL del agonista ACEA[1μM], 1μL del
antagonista AM251[10μM] o ambos, y tres minutos después de la administración, los animales
fueron introducidos en el modelo de la escalera.Tanto la activación como el bloqueo de los
receptores CB1 en el GPe no modifican el número de pastillas comidas de los grupos tratados
en comparación a las ratas hemiparkinsonianas sin tratamiento. Este trabajo ha sido
parcialmente apoyado por el programa NAT-VIEP-2015.
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Autor: Ana Silvia Báez Cordero
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (222) 8 91 16 61
Investigador responsable: Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (222) 2 29 55 00 ext. 7528
Ana Silvia Báez Cordero (estudiante de Licenciatura en Farmacia)
Dr. María de Guadalupe Muñoz Arenas
Fredy Sánchez Cano
M.C Eleazar Ramírez Hernández
Dr. Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León
Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas de la Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla
Área: NEUROCIENCIAS
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Estado nutricio, niveles de zinc y hemoglobina en niños de regiones rurales de Yucatán
Autores: Piñón GruintalCarlos José1, Baeza Echeverría Alejandrina Guadalupe1 (estudiante
de licenciatura), Aguilar Alonso Patricia2 y Rubio Zapata Héctor Armando1
1 Facultad de Medicina. UADY.
2 Facultad de Ciencias Químicas. BUAP
Los niveles de nutrimentos tienen un papel muy importante en el estado nutricio de los seres
humanos. La hemoglobina es una proteína cuya deficiencia conocida como anemia ha sido
relacionada con desnutrición y bajo peso. El zinc es un bioelemento cuyos niveles disminuidos
han sido reportados tanto en desnutrición y bajo peso como en obesidad. El objetivo del
estudio fue relacionar los niveles de hemoglobina y zinc con el estado nutricio de niños
yucatecos. Se diseñó un estudio observacional, prospectivo y analítico que incluyó a 82 niños
entre 6 y 60 meses del municipio de Huhí, Yucatán seleccionados aleatoriamente de la base de
datos del programa Prospera. Se determinó el nivel de hemoglobina mediante el sistema
Mission®y los niveles de zinc se determinaron de forma colorimétrica por la técnica de Johnson
et al. El estado nutricio se determinó mediante el peso, la talla, edad y sexo de los niños de
acuerdo a las especificaciones de la OMS. Estadísticos: ANOVA y regresión lineal simple. De
la población estudiada 47% fueron normopeso, 37% bajo peso, 11% sobrepeso y 4%
desnutrición. No hubo asociación del estado nutricio con el sexo (ANOVA p= 0.83). El nivel de
hemoglobina para bajo peso fue de 12.05, para normopeso 12.41, para sobrepeso 12.74 y para
obesidad 12.70 (ANOVA p= 0.62, r2= 0.85 p= 0.07). En niños con bajo peso el nivel de zinc fue
de 41mg/dL, en normopeso 57, sobrepeso 55.8 y obesidad 94.4 (ANOVA p= 0.04; diferencias
estadísticas entre normopeso y bajo peso p= 0.04, diferencias entre obesidad y normopeso
p=0.03; r2= 0.81 p=0.09). En conclusión los niveles de hemoglobina no correlacionaron con el
estado nutricio. El bajo peso se asoció con niveles disminuidos de zinc y la obesidad con
niveles incrementados con respecto a los niños con normopeso.
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Autor responsable
Alejandrina Guadalupe Baeza Echeverría
[email protected]
Teléfono celular 9991083481
Estudiante del cuarto año de la Licenciatura de Médico Cirujano.
Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán.
Socio aval
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.
Título
Estado nutricio, niveles de zinc y hemoglobina en niños de regiones rurales de Yucatán
Autores
Piñón Gruintal Carlos José, Baeza Echeverría Alejandrina Guadalupe, Aguilar Alonso Patricia y
Rubio Zapata Héctor Armando.
Área de tema del trabajo:
Nutrición, metabolismo y obesidad
Modalidad:
Cartel
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Efecto del estrés oxidante en el acoplamiento excitación-contracción cardiaco en el
síndrome metabólico
Balderas-Villalobos, Jaime (Estudiante de posgrado); (2) García-Castañeda, Maricela; (2)
Ríos-Pérez, Erick Benjamín; (2) Ávila, Guillermo; (3) Carvajal Aguilera, Karla Guadalupe; (1)
Gómez Viquez, Norma Leticia
(1) Departamento de Farmacobiología y (2) Departamento de Bioquímica, CINVESTAV-IPN.
(3) Laboratorio de Nutrición Experimental, INP.
(1,3)
La resistencia a la insulina, la obesidad y el estrés oxidante (EO) forman parte del síndrome
metabólico (SM) y contribuyen al desarrollo de una disfunción cardiaca (DC) sub-clínica. Hasta
el momento, se desconocen los efectos del EO en el acoplamiento excitación-contracción
(AEC) y su relación con la DC en el SM. Por esta razón, evaluamos los efectos del EO en la
función de los canales de calcio tipo L (LCC) y de los receptores de Rianodina (RyR). Para
esto, utilizamos un modelo de SM en ratas Wistar macho tratadas con 30% de sacarosa en el
agua de bebida, durante 16 semanas. Se aislaron los cardiomiocitos, y mediante microscopía
confocal, se evaluó el AEC estimulando a las células eléctricamente (20V, 10 ms, 0.3Hz).
Asimismo, se evaluó la actividad de los LCC mediante la técnica de fijación de voltaje en la
configuración de célula completa, y la actividad de los RyR mediante el registro de la liberación
espontánea de Ca2+ (sparks). El papel del EO se determinó a través del pre-tratamiento de los
miocitos con el antioxidante N-acetilcisteína (NAC). Finalmente, se evaluó el estado de
oxidación de los RyR mediante un método fluorescente usando monobromobimano.
Observamos que los transitorios de Ca2+ inducidos por estimulación eléctrica son más lentos y
de menor amplitud en el SM, recuperándose después del tratamiento con NAC. Estas
alteraciones no se deben a cambios en la expresión y función de los LCC; más bien se asocian
con una disminución en la actividad de los RyR como consecuencia de un aumento en su
estado de oxidación. Estos resultados sugieren que el EO afecta la liberación de Ca2+ durante
el AEC al reducir la actividad del RyR, lo que involucra cambios en el estado de oxidación de
este canal.
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Neuroprotección del resveratrol en hipocampo de ratas hiperglucémicas con isquemia
cerebral transitoria
Barrera Canto Verenice Isabel1 (Estudiante de Maestría), Aguilar Alonso Patricia2, Rubio
Zapata Héctor Armando1.
1. Facultad de Medicina, UADY.
2. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP
La hiperglucemia crónica suele producir un estado pro-inflamatorio, que sumado al daño
ocasionado por la isquemia, puede incrementar la muerte celular en especial en tejido cerebral.
El Resveratrol es un afitoalexina que ha demostrado efectos antioxidantes en tejidos expuestos
a isquemia y otros efectos terapéuticos, por lo tanto en el presente estudio se comparó el
número de células con daño morfológico en hipocampo entre ratas controles (n=6), ratas con
hiperglucemia crónica y ratas con hiperglucemia suplementadas con Resveratrol vía oral. Se
desarrolló un modelo de hiperglucemia crónica mediante la administración de una dieta
hipercalórica, hasta obtener valores de glicemia en ayuno de al menos 126mg/dL y mantenerse
en esta condición por al menos 8 semanas. A un grupo (n=6) se le administró 10 mg/Kg/día de
Resvertarol® durante 30 días y al otro un placebo (n=6), ambos mantenidos con la misma
dieta. Luego bajo anestesia, se realizó la oclusión de arteria carótida común izquierda por 15
minutos y 24 horas después se sacrificaron los animales, se extrajo el tejido cerebral, se cortó
en rebanadas coronales, se procesó con técnica de histología en parafina y se tiñó con violeta
de Cresilo. Se contabilizaron las células con evidencia morfológica de daño. Estadístico
ANOVA, posthoc Tukey. El número de células con daño morfológico en hipocampo de rata con
hiperglucemia e isquemia fue de 27.07±14.89, en ratas control con isquemia fue de 14.67±9.35
(p<0.005) y en ratas con hiperglucemia suplementadas con Resveratrol de 5.67±2.96
(p<0.001), evidenciando que las ratas que consumieron Resveratrol presentaron menor daño
celular. Incluso en el hemisferio sin isquemia encontramos efecto neuroprotector: control
1.33±1.23, hiperglicemia más Resveratrol 1.46±1.21 e hiperglucemia crónica 2.7±1.98
(p<0.05). En conclusión la suplementación con Resveratrol disminuyó el daño celular inducido
por la isquemia cerebral transitoria y por la hiperglucemia crónica.
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Autor
LN Verenice Isabel Barrera Canto
[email protected]
Teléfono celular 9992008995
Estudiante de la Maestría en Investigación en Salud.
Posgrado Institucional en Ciencias de la Salud.
Universidad Autónoma de Yucatán.
Responsable del Proyecto.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata
[email protected]
Profesor Titular C. TC Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Yucatán
Socio aval.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.
Autores
Barrera Canto Verenice Isabel
Aguilar Alonso Patricia
Dr. Rubio Zapata Héctor Armando
Área de tema del trabajo:
Neurociencias
Modalidad:
Cartel
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Consumo desolución azucarada y su repercusión sobre laingesta de alimentoshipercalóricos y
peso corporalBarrios De Tomasi, Eliana, Álvarez Juárez Alberto, y Juárez, Jorge. Laboratorio de
Farmacología y Conducta, Instituto de Neurociencias, CUCBA, U d G.
México es uno de los mayores consumidores de bebidas con alto contenido de azúcares en el
mundo, la Secretaría de Salud ha señalado que el alto consumo de energía a través de las
bebidas es una de las causas principales del aumento del sobrepeso y obesidad. Las bebidas
altas en carbohidratos se asocian con la ganancia de peso corporal debido al aumento del
consumo energético. Posiblemente estas bebidas incrementan la saciedad o estimulanla
modalidad gustativay/o cambian el patrón de consumo delos alimentos no nutritivos o de los
nutricionalmente balanceados. Con esta base, estudiamos el efecto de consumo de una solución
azucarada (SA, 10%) sobre elpatrón de consumo de dos alimentosapetecibles(AA) con
diferentes características gustativas y un alimento nutricionalmentebalanceado (croqueta (AE)) y
el efecto en el peso corporal.
Treinta ratas hembras Wistar, divididas en 3 grupos con acceso durante 24hrs a uno de los
siguientes alimentos; A) SA+AA (Nuez de macadamia + fécula de maíz) B) SA+AA (Nuez de
macadamia + leche condensada + azúcar glass) C) SA+AE, todos los grupos tenían accesoad
libitum a AE y agua.
El consumo de Kcal totales del grupo A fue significativamente mayor al grupo B y C. Sin embargo,
el grupo B ganó significativamente mayor peso en relación al grupo C. La ingesta exacerbada de
SA combinada con AE no produce incremento en el peso corporal.
Las características obesogénicas y de palatabilidad de un alimento son las causantes del
incremento de peso corporal, es así, que el grupo A consume significativamente mayor cantidad
de AA sin embargo el exceso de la cantidad de azúcar (SA+AA) ingerida por el grupo B,
incrementa significativamente el peso corporal.
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Cambios estructurales en el estriado provocados por la consolidación y memoria de
evitación inhibitoria sobrerreforzada
Bello-Medina Paola Cristina (Estudiante posgrado)1, Flores Gonzalo2, Quirarte Gina Lorena1,
Prado-Alcalá Roberto1. 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2Instituto de Fisiología,
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
En el hipocampo, el estriado y la amígdala, la administración de antagonistas a receptores
colinérgicos, serotoninérgicos, GABAérgicos e inhibidores de la síntesis de proteínas durante la
consolidación de la memoria de evitación inhibitoria (EI) entrenada con choque eléctrico bajo
produce amnesia, sin embargo, si se administran estos mismos fármacos durante la
consolidación de la memoria de EI entrenada con choque eléctrico alto (sobrerreforzamiento)
estos tratamientos son inocuos, produciéndose un efecto protector de la memoria. Durante la
consolidación de la memoria se llevan a cabo procesos moleculares y bioquímicos que
desencadenan modificaciones estructurales en las espinas dendríticas. En este trabajo
evaluamos si hay variaciones en la densidad y la forma (largas, cortas y hongo) de las espinas
dendríticas de las neuronas espinosas medianas del estriado dorsal (dorsomedial y
dorsolateral) y ventral (núcleo accumbens core y shell) producidas durante la consolidación (6
h después del entrenamiento) y la memoria de largo plazo (MLP, 24 h después del
entrenamiento) de una tarea de EI con niveles de reforzamiento alto (3.0 mA) y bajo (1.0 mA).
Los resultados indican que como consecuencia de la consolidación y la MLP en el estriado
dorsal existe un aumento directamente proporcional en la densidad y forma (hongo) de las
espinas dendríticas asociado con la intensidad del entrenamiento. Por otro lado, en el estriado
ventral los cambios en la densidad y forma (hongo) de las espinas dendríticas están asociados
con la intensidad del choque eléctrico. Estos resultados probablemente se deben a que en el
estriado dorsal se está procesando información proveniente de la corteza y el hipocampo
principalmente; mientras que en el estriado ventral el procesamiento de información es
proveniente de la amígdala, y es por ello que en esta región los cambios en las espinas se
podrían producir en respuesta a la intensidad del estímulo eléctrico.
Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Norma
Serafín, Leonor Casanova, Nydia Hernández. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN201415 y
CONACyT 128259.
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Datos del autor
Nombre Completo: Paola Cristina Bello Medina
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 4421588111
Responsable del proyecto:
Nombre Completo: Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 2381047
Tema: Neurociencias
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La alimentación temporalmente irregular altera la conducta sexual, sin inducir ansiedad en
machos
Benítez Moreno Javier Arturo1, Cortés Sol Albertina1, Panes González Yael Lizbeth1, Juárez
Portilla Claudia Janeth2,Molina Jiménez Tania3,Morgado Viveros Elvira1
1Facultad
de Biología, UV; 2Centro de Investigaciones Biomédicas, UV; 3Facultad de Química
Farmacéutica Biológica, UV
La desincronización interna suscita la aparición de desórdenes metabólicos, originando cuadros
de depresión y problemas reproductivos. Dicha desincronización surge cuando las señales
temporales ambientales no corresponden con las actividades biológicas del organismo según la
hora del día. Considerando que el alimento es un importante sincronizador de procesos
fisiológicos y conductuales, en el presente trabajo se exploró el efecto que ejerce la ingestión de
alimento en horas no habituales sobre 1) el estado emocional y, 2) el despliegue de la conducta
sexual en rata macho. Se utilizaron ratas de la cepa Wistar (n=18), bajo condiciones de bioterio,
con ciclo de luz:oscuridad 12:12 h, (encendido a las 04:00 h) y agua ad libitum. Se exploraron tres
condiciones de alimentación durante 26 días, 1) grupo AL, con disponibilidad de alimento las 24 h;
2) grupo AF, con disposición de alimento de 08:00-11:00 h; y 3) grupo AIR, con alimentación
diaria en diferentes horarios, en intervalos de tres horas (10:00, 06:00, 18:00, 14:00, 22:00, 02:00
h, reiniciando el ciclo). En el día 26, los sujetos fueron evaluados en laberinto de brazos abiertos y
campo abierto (5 min en cada prueba). Al día siguiente, se registraron los parámetros
conductuales en una serie copulatoria completa. Ninguna condición de alimentación generó un
estado ansioso en los sujetos. Sin embargo, la alimentación en horario no habitual (grupos AF y
AIR) produjo una latencia menor en la eyaculación en comparación con el grupo AL. Nuestros
resultados sugieren que la disminución en la latencia en la eyaculación puede deberse a una
desincronización en la secreción de hormonas esteroideas debido al desajuste circadiano
(alimentación irregular) o desfasamiento entre el ambiente y la ritmicidad interna.
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Efecto del fragmento C terminal (Hc-TeTx) de la toxina tetánica sobre procesos de
aprendizaje y memoria espacial en ratas intactas
Bonifacio Maldonado Erika Yazmin1 (Estudiante de licenciatura), Sánchez Cano Fredy1,
Patricio Martínez Aleidy1, Martínez Mendieta Liliana3, Luna Morales Félix2, Limón Pérez de León
Ilhuicamina Daniel1
1
Laboratorio de Neurofarmacología . Laboratorio de Nueroendocrinología2. FCQ-BUAP. PueblaMéxico. Instituto Cajal, CSIC, Madrid España3
El fragmento C terminal de la toxina tetánica es un péptido no tóxico con características
neurotróficas, que ha sido evaluado en modelos animales, en los que se demuestra su papel
neuroprotector, ya que se observa mejoría en la asimetría motora tras un tratamiento previo a
una lesión dopaminérgica. Este efecto es mediante la activación de vías de señalización
mediadas por receptores a neurotrofinas, tirosin-cinasas (Trk), coadyuvando en la reducción de
daño neurodegenerativo. Sin embargo, no se ha evaluado un posible efecto trófico en
animales intactos, por lo que el objetivo del presente proyecto, fue evaluar el efecto de la
administración del fragmento Hc-TeTx en ratas intactas sobre procesos cognitivos de
aprendizaje y memoria de tipo espacial, en dos modelos: laberinto radial de 8 brazos (RAM) y
la tarea de reconocimiento de objetos (NOR). Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar
(n=14), con peso entre 250-300 g. Los animales fueron divididos en 2 grupos control (SSI) y
problema (Hc-TeTx). Tres días previos al aprendizaje en el laberinto radial de 8 brazos (RAM),
y 0.1
de SSI
se realizó la administración del fragmento Hc-TeTx a dosis de 0.1
respectivamente vía i.m. Después de 6 días del aprendizaje, se evalúo la memoria; 48 h
después los animales fueron sometidos a la tarea de reconocimiento de objetos novedosos
(NOR).
Los resultados muestran que en los procesos de aprendizaje y memoria de tipo espacial
en el laberinto RAM y en la tarea NOR, no presentan diferencia estadísticamente significativa
entre ambos grupos. Por lo que la administración de 0.1
del fragmento Hc-TeTx no
confiere mayor capacidad sobre procesos cognitivos a nivel conductual en ratas intactas.
Beca VIEP. Proyecto Jóvenes Investigadores Primavera X
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Niveles de hemoglobina, estado nutricio y rendimiento escolar en adolescentes
yucatecos
Autores: Sergio Heinar Rodríguez Sosa, Guillermo Cabrera Meave (estudiante de
licenciatura), Damaris Francis Estrella Castillo, Héctor Armando Rubio Zapata
Origen: Universidad Autónoma de Yucatán, UADY
La adolescencia es un periodo crítico de crecimiento y desarrollo que requiere de un aporte
nutrimental adecuado; la deficiencia de hemoglobina puede inducir a estados de hipoxia
tisular, donde se altera el crecimiento y la función celular, que pudieran condicionar trastornos
somatométricos o cognitivos que afectan la salud de los adolescentes. Se diseñó un estudio
prospectivo, analítico y transversal que incluyó una muestra probabilística de 182 adolescentes
entre 12 y 18 años del municipio de Tekax, Yucatán matriculados en nivel de secundaria de
escuelas registradas en la SEP. Se determinaron los niveles de hemoglobina con el equipo
Hemocue® y se determinó el rendimiento escolar según las calificaciones del último bimestre
de cada uno de los participantes; el estado nutricio se determinó mediante la relación del peso
y la talla según el sexo y edad. El 86.3% de los participantes tenía entre 12 y 14 años, 52% del
género masculino y 48% del femenino. El 60.23% tenía normopeso, 28.07% sobrepeso,
11.11% obesidad y 0.58% delgadez extrema; 41.51% presentó talla baja, 57.89% talla normal y
0.58% talla alta. Los hombres presentaron 12.19 g/dL de hemoglobina y las mujeres 11.89 (T
de student p=0.29); la presencia de anemia se asoció con talla baja (p= 0.004) y talla baja
severa (p=0.02). Las asignaturas con bajo rendimiento escolar fueron matemáticas, español y
ciencias sin diferencias entre géneros. La presencia de anemia se asoció con bajo rendimiento
escolar en español (p=0.01) y educación tecnológica (p= 0.02). No hubo diferencias entre los
niveles de hemoglobina de alumnos con alto y bajo rendimiento escolar. En conclusión, los
niveles de hemoglobina se asociaron únicamente con trastornos en la talla.
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Modificaciones en el patrón temporal de disparo de las neuronas de la Substantia Nigra
reticulata
Cáceres-Chávez Verónica Alejandra (Estudiante de Posgrado), Hernández-Martínez Ricardo,
Pérez-Ortega Jesús Esteban, Tapia Dagoberto, Galarraga Elvira, Bargas José
Instituto de Fisiología Celular, División de Neurociencia Cognitiva. UNAM.
Durante la Enfermedad de Parkinson, uno de los signos patológicos que se presentan a nivel
celular es la modificación del patrón temporal de disparo neuronal en los ganglios basales
(GB). Esta modificación se ha observado en los diferentes núcleos de los GB, tanto en
humanos como en los modelos animales de la enfermedad. Previamente, mediante registros
electrofisiológicos extracelulares de las neuronas de la substantia nigra reticulata (SNr), se han
observado estas modificaciones como un incremento en el disparo en ráfaga tras la depleción
de dopamina con 6-OHDA, como modelo de la enfermedad. Adicionalmente, estudios en el
laboratorio demostraron que basta con bloquear de manera simultánea los receptores
dopaminérgicos (familia D1 y D2) in vitro, para generar cambios en el patrón temporal de
disparo de estas neuronas, de manera similar a los que se observan en la patología. En el
presente trabajo, realizamos registros de célula entera en la SNr de rebanadas de cerebro de
ratón, para comparar las modificaciones generadas por la lesión de las substantia nigra
compacta con 6-OHDA, con las que se observan tras aplicar los bloqueadores dopaminérgicos
(D1 y D2). En ambos casos se registró un aumento en el disparo en ráfagas acompañado por
una reducción en la frecuencia de disparo neuronal. Adicionalmente, investigamos la
participación de los canales catiónicos TRP y los canales de calcio tipo T en estas
modificaciones, los cuales han sido implicados en la generación de disparo en ráfaga en la SNr
y que hasta el momento no se habían estudiado en los modelos que aquí presentamos.
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Primer autor: Verónica Alejandra Cáceres-Chávez
Autor responsable: Dr. José Bargas Díaz
Teléfono de contacto: 52 55 56225670
Correo electrónico: [email protected]
Instutución: Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autonoma de México.
División de Neurociencia Cognitiva
Título del trabajo: Modificaciones en el patrón temporal de disparo de las neuronas de la
Substantia Nigra reticulata
Área: Biofísica, Neurociencias
Autores:
1. Verónica Alejandra Cáceres Chávez
2. Ricardo Hernández Martínez
3. Jesús Esteban Pérez Ortega
4. Dagoberto Tapia Ramírez
5. Elvira Galarraga Palacio
6. José Bargas Díaz
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Memoria de trabajo en Epilepsia del lóbulo temporal: neuroimagen funcional y pruebas
psicométricas
Vicente Camacho Téllez1 (Estudiante de posgrado), Raúl Rodríguez Cruces1, Leticia Margarita
Velázquez Pérez2, David Trejo Martínez3, Héctor Barragán Campos1, Luis Concha Loyola1
1 Instituto de Neurobiología, UNAM
2 Centro Estatal de Salud Mental, Querétaro
3 Hospital General de México
La epilepsia del lóbulo temporal (ELT) es la causa principal de epilepsia refractaria. La ELT daña
funciones cognitivas, como la memoria de trabajo (MT). La sustancia blanca que conecta al lóbulo
temporal con otras regiones cerebrales, está afectada en ELT; esto explica porqué la MT, es deficiente
aunque no tiene su sustrato neural en el lóbulo temporal.
Mediante resonancia magnética funcional se conoce que la red normal (frontoparietal bilateral)
involucrada en MT, está afectada en ELT, pero desconocemos si su actividad predice el desempeño en
evaluaciones psicométricas.
Investigamos la correlación entre la actividad cortical secundaria a una tarea de MT y el perfil
neuropsicológico en pacientes con ELT.
Participaron 35 pacientes con ELT y 23 controles. Los pacientes fueron evaluados psicométricamente
(WAIS-IV; WMS-IV). Empleamos un resonador Philips (3.0 T). Durante la secuencia funcional, los
participantes realizaron la prueba de Sternberg, que evalúa MT y la divide en: codificación, retención y
evocación. Identificamos las áreas activas en controles durante la fase de retención (corrección por
cluster, p<0.05); Comparamos el cambio de señal de dichas áreas con las correspondientes en cada
paciente. Finalmente, correlacionamos el cambio de señal con el puntaje psicométrico.
Existe diferencia significativa en tiempo de reacción (p=0.002) entre controles (media 170+30 ms) y
pacientes (200+40 ms) y en número de aciertos (p=0.03) entre controles (media 10+2) y pacientes
(9+3). No hay diferencia significativa entre grupos en actividad cortical durante la tarea. El índice de
memoria visual correlaciona positivamente con la actividad del giro opercular derecho (r=0.47; p=0.01) y
de la corteza visual derecha (r=0.48; p=0.01). La corteza premotora izquierda correlaciona
positivamente con los índices de memoria visual (r=0.51; p=0.006) y de memoria de trabajo visual
(r=0.49; p=0.009).
Aunque los pacientes no muestran déficits substanciales en MT, la actividad de las redes corticales que
procesan esta función predice su desempeño.
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Autor:
Dr. Vicente Camacho Téllez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 238 10 54
Investigador responsable:
Dr. Luis Concha Loyola
Correo electrónico: [email protected]
Instituciones
Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla
Centro Estatal de Salud Mental, Querétaro
Hospital General de México
Resto de autores:
Dr. Raúl Rodríguez Cruces
Psic. Leticia Margarita Velázquez Pérez
Dr. David Trejo Martínez
Dr. Héctor Barragán Campos
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:
Neurociencias
Modalidad de presentación:
Cartel
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La exposición de ciclohexano produce estrés oxidativo y astrogliosis en el
hipocampodel ratón adulto
Campos-OrdoñezTania, Zarate-López David, Aguirre-Taboada Zian, Torres-Hernández Jorge,
Norma Moy-López, Jorge Guzmán-Muñiz, González-Pérez Óscar.
Laboratorio de Neurociencias, Facultad de Psicología, UCOL
Estudios previos muestran alteraciones celulares y conductuales por la exposición a solventes
orgánicos. El ciclohexano es un disolvente volátil poco estudiado presente en la gasolina y
adhesivos. Estos productos generalmente son utilizados como drogas de abuso. Por lo tanto, la
inhalación recreativa a ciclohexano podría provocar efectos nocivos en roedores también. Nuestro
objetivo fue analizar los efectos de la inhalación de ciclohexano sobre habilidades motoras,
memoria espacial, estrés oxidativo y reactividad glial en el hipocampo adulto del ratón.Utilizamos
20 ratones macho Balb/C (P60) distribuidos en dos grupos: control y expuestos a ciclohexano
(9000 ppm, 30 minutos, 30 días). Ambos grupos fueron evaluados con una batería funcional
observacional (FOB) y el laberinto acuático de Morris. Finalmente, analizamosen las regiones
CA1 y CA3 del hipocampo la expresión de AP endonucleasa 1 (APE1), astrocitos (GFAP+) y
microglías (Iba1 +)mediante inmunofluorescencia. Para analizar las diferencias estadísticas
significativas utilizamos la prueba ‘‘U’’ de Mann-Whitney. Nosotros encontramosque el grupo
expuesto a ciclohexano mostró diferencias estadísticamente significativas en parámetros de la
FOB como marcha, salivación, lagrimeo, respuesta a la manipulación, comparado con el grupo
control. Además,el grupo de ciclohexano mostró tendencias de alteraciones en el aprendizaje y
memoria espacial sin ser significativas. En las regiones de CA1 y CA3, el grupo expuesto a
ciclohexano tuvo un aumento significativo en la expresión de APE1, GFAP+ e Iba1+comparado
con el grupo control. Nosotros concluimos que la exposición a ciclohexano en un modelo murino
de inhalación recreativa produce déficit funcionales e incrementa significativamente el número de
astrocitos, microgliasy la expresión de estrés oxidativo en lasregiones CA1 y CA3 del hipocampo,
sin afectar el aprendizaje y la memoria espacial. Trabajo financiado por: CONACyT 251132;
CONACyT 224359
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Responsable del Proyecto:
Óscar González-Pérez
Laboratorio de Neurociencias
Facultad de Psicología
Universidad de Colima (UCOL)
[email protected]
(312) 316-1091
Autores:
Lic. Tania Campos-Ordóñez
Est. David Zárate-López
Dr. Zian Aguirre-Taboada
Dr. JorgeTorres-Hernández
Dra. Norma Moy-López
MC Jorge Guzmán-Muñiz
Dr. Óscar González-Pérez
Área:Neurociencias; biología celular
Tipo de presentación: Póster
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Efecto neuroprotector de Cop-1 más ácidos grasos en un modelo de isquemia cerebral
Cantú Saldaña Karla Alejandra (Estudiante de Posgrado), 1García Vences Edna Elisa, 1Gálvez
Susano Jessica Vanessa, 1Sta.Maria Peregrino Abraham Eliud, 2Arias Montaño José Antonio, 1Ibarra
Arias José Juan Antonio.
1
1
2
Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac México Norte.
Departamento de Fisiología Biofisica y Neurociencias. CINVESTAV
Durante la isquemia cerebral focal se provoca la muerte neural y la activación del sistema inmune, que
provoca un daño secundario, por lo que muchas terapias van orientadas a la inhibición del mismo; sin
embargo, se ha demostrado que la modulación de esta respuesta, a la que se conoce como
autorreactividad protectora, puede tener un efecto positivo sobre el infarto. Ésta modulación ocurre a
través del uso de polímeros como Cop-1. Por otra parte, se ha probado el efecto neuroprotector de los
ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) en diferentes patologías, sin embargo, no existe un experimento
que estudie los efectos neuroprotectores de ambas terapias en conjunto. Por lo que los objetivos fueron
probar que la suplementación con AGPI más inmunización activa con Cop-1 mejoran la recuperación
funcional y morfológica de ratas sometidas a isquemia cerebral focal.
La suplementación con AGPI transcurrió por 4 semanas por medio de una cánula orogástrica, les
fueron administrados 40 mg/kg/d de una preparación comercial de AGPI. Al finalizar el tratamiento, se
les sometió a isquemia cerebral a través de la obstrucción de la arteria cerebral media izquierda.
Formándose cuatro grupos: control, AGPI, AGPI+Cop-1 y Cop-1. La evaluación motora funcional fue
realizada por medio de la escala de Zea Longa que consta de 5 puntos, y siete días después de la
cirugía se obtuvieron los tejidos y se cortaron en secciones coronales de 2 mm. Se sumergieron en
TTC al 1.5% y se obtuvieron fotos para medir la zona infartada con el programa Image J.
Los resultados mostraron que el grupo AGPI+Cop-1 presentó menor tamaño de infarto en comparación
con los otros grupos. Sin embargo, las evaluaciones funcionales no obtuvieron una diferencia
significativa. Se demostró neuroprotección con del uso de AGPI en conjunto con la inmunización activa
con Cop-1, ya este grupo muestra infartos de menor tamaño.
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Cantú Saldaña
Karla Alejandra
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
521811077532
9
García Vences Edna
Elisa
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
5528454702
Gálvez Susano
Jessica Vanessa
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
5566086899
Sta.Maria Peregrino
Abraham Eliud
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
5551988654
Arias Montaño José
Antonio
Departamento
de
Fisiología Biofisica y
Neurociencias.
CINVESTAV
[email protected]
57473754
José Juan Antonio
Ibarra Arias.
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
56270210
ext8524
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Las alteraciones circadianas y su relación con el cáncer: interacción los entre genes reloj
y genes del ciclo celular
Cárdenas-Romero Skarleth(Estudiante de Posgrado)1,2, Ramírez-Plascencia Oscar1, Saderi
Nadia1,2, Escobar Carolina3, Salgado-Delgado Roberto1,2
1Facultad de Ciencias, 2Facultad de Medicina, UASLP, 3Facultad de Medicina, UNAM
En los últimos años han aumentado las evidencias de que el estilo de vida moderno altera los
ritmos biológicos favoreciendo la aparición de diversas enfermedades, principalmente el
cáncer.Estudios recientes han mostrado la participación de los genes reloj en la predisposición y
aparición de células tumorales. La evidencia más directa se obtuvo a partir de ratones
transgénicos que expresan formas mutantes del gen reloj Per 2. En estos ratones se encontraron
niveles bajos y altos de las proteínasp53 y c-Myc, respectivamente.Sin embargo, hasta el
momento se desconocen los mecanismos mediante los cuales las alteraciones circadianas
afectan la interacción a nivel molecular entre genes reloj y genes del ciclo celular favoreciendo la
aparición y crecimiento de tumores, por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue establecer el
efecto de la arritmicidad circadiana sobre la expresión de algunos genes reguladores del ciclo
celular (c-Myc, p-21 y Ciclina E) y determinar su relación con la expresión de genes reloj (CLOCK
y Per2), para ello, utilizamos 4 grupos experimentales: 2 sometidos a un fotoperiodo L:D (1212hrs) y 2 a un fotoperiodo L:L (luz constante).A un grupo L:D y uno L:L se les inocularon 8
millones de células cancerígenas C6 interescapularmente. Se monitoreo el crecimiento y peso
tumoral, así como los niveles de expresión tanto de RNAm como de proteínaevaluados con RTPCR y Western blot. Los resultados muestran y confirman que el protocolo L:L favorece el
crecimiento y peso tumoral, así como, la pérdida del ritmo de algunosgenes reloj,sin embargo,
algunos genes reguladores del ciclo celular mantienen su ritmo. Estos primeros resultados nos
confirman que la alteración de los ritmos favorece el crecimiento tumoral probablemente por un
desacoplamiento entre los genes reguladores del ciclo celular y los genes reloj, sin embargo es
necesario de más estudios.
Agradecimientos: Conacyt 183078, 243298 y 239403, PROMEP DSA/103.5/14/10476, Beca
CONACYT 556514
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Área de Trabajo: Sueños y Ritmos Biológicos
Primer autor: Skarleth Cárdenas Romero
Correo electrónico: [email protected]
Cel: 4448403511
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Investigador responsable: Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado
Correo electrónico: [email protected]
Cel: 5536554468
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Autor: M.C Oscar Daniel Ramírez Plascencia
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Autor: Dra. Nadia Saderi
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Autor: Dra. Carolina Escobar
Institución: Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
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Sensibilidad estrógenica y expresión del trasportador de glucosa en músculos pélvicos
de la rata
Carrasco Ruiz María de Los Ángeles1 (Estudiante de posgrado), González-Vázquez Yessica.
Anahí2, Martínez Gómez Margarita2,4, Cuevas Estela2, Castelán Francisco2
1Doctorado
en Neuroetología, Universidad Veracruzana; 2Centro Tlaxcala de Biología de la
Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala; 3Departamento de Biología Celular y Fisiología,4
Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México
La receptividad sexual (lordosis) en la rata depende de estradiol y progesterona, cuyos niveles
séricos fluctúan a lo largo del ciclo estral. Durante la fase de proestro se muestran los niveles
más altos de estradiol que en cualquier otra fase del ciclo estral. Los estrógenos participan en
la homeostasis de la glucosa; en los músculos esqueléticos aumentan la expresión del
transportador de glucosa tipo 4 (Glut4). Esto podría tener un impacto en el almacenamiento de
glucógeno influyendo así en las propiedades contráctiles de los músculos esqueléticos, en
especial de los involucrados directamente en la ejecución de la conducta sexual. La actividad
refleja de los músculos pélvicos: iliococcígeo (mIc) y pubococcígeo (mPc) es relevante para el
comportamiento de lordosis. Los músculos pélvicos son capaces de sintetizar esteroides, que
también podrían regular al metabolismo de la glucosa. El objetivo de este trabajo fue analizar la
expresión de Glut 4, receptor de estrógenos alfa (REα) y el enzima P450 aromatasa (Arom) los
músculos de la rata durante el metestro y el proestro La expresión del enzima aromatasa, REα
y Glut4 se analizaron por Western Blot. Los resultados mostraron que en el mPc la expresión
de aromatasa y Glut 4 se encuentran altos durante el proestro. En este músculo la expresión
del REα fue mayor durante el metaestro. Ninguna de estas variables se modificó en el mIc.
Nuestros datos sugieren que el ciclo estral implica cambios en la sensibilidad estrogénica de
los músculos pélvicos que pueden modificar procesos metabólicos relacionados con la
homeostasis de la glucosa.
Con financiamiento de CONACyT (225126
Comportamiento y beca 261596 a MACR.
al
Cuerpo
Académico
de
Fisiología
del
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Expresión de VEGF-A, VEGF-B y VEGFR-2 en la corteza cerebral motora después del
tratamiento neonatal con glutamato monosódico
Castañeda-Cabral José Luis*, Beas-Zárate Carlos1, Gudiño-Cabrera Graciela1 y Ureña-Guerrero
Mónica Elisa1.
*Estudiante del Doctorado en Ciencias Biomédicas, CUCS-CUCBA, Universidad de Guadalajara.
1Departamento de Biología Celular y Molecular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. Guadalajara, Jalisco, México. C.P. 45221.
A nivel cerebral, el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) ejerce tanto efectos
neuroprotectores como proinflamatorios, que dependen del tipo de VEGF (A-E) que se
exprese; el tipo de receptor (VEGFR1-3) con que interactúe; y las vías de señalización
intracelular que se activen. El tratamiento neonatal con glutamato monosódico (GMS) produce
daño neuronal excitotóxico, un proceso común, presente en diferentes padecimientos
neurológicos. Se conoce que el tratamiento neonatal con GMS eleva los niveles de expresión
de VEGF en el hipocampo. Sin embargo, se desconoce cuál es el efecto que dicho tratamiento
tiene sobre el perfil de expresión de las proteínas VEGF-A, VEGF-B y VEGFR-2 en la corteza
cerebral motora (CCM), objetivo de este trabajo. Mediante la técnica de “western-blotting”, se
estimaron los niveles de expresión de estas proteínas en relación con el de -actina, en
extractos de proteína total obtenidos de muestras de CCM de ratas macho de la cepa Wistar
en los días postnatales (DP): 8,9,10,14,21,30,45 y 60, provenientes de animales intactos y
tratados con GMS (4 mg/g de peso corporal por vía subcutánea los DP 1,3,5 y 7). Los
resultados indican que el tratamiento neonatal con GMS aumentó significativamente, el nivel de
expresión VEGF-A en los DP8-10. En cambio, los niveles de expresión del VEGF-B después
del tratamiento, disminuyeron significativamente en los DP8, 9, 45 y 60, con un aumentó al
DP10 de alrededor de 4 veces por encima de lo observado en el grupo intacto. El tratamiento
con GMS también aumentó el nivel de expresión de VEGFR-2 al DP8, para después
disminuirlo al DP9. El aumento en los niveles de VEGF-A y VEGFR-2, observado en las
primeras edades del estudio, junto con la disminución en los niveles de VEGF-B, podrían estar
implicados en el daño neuronal inicial que induce el tratamiento neonatal con GMS en la CCM.
AGRADECIMIENTOS: al apoyo CONACYT#177594.
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Castañeda Obeso, Jorge Horacio (estudiante de posgrado); Solano Agama, Carmen; De La
Vega González, María Teresa; Mendoza Garrido, María Eugenia
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias del CINVESTAV-IPN
Papel de la Subunidad α2 de Integrinas en los Complejos de Adhesión en Células GH3
Las integrinas son moléculas de adhesión célula-substrato, conformadas por un heterodímero
de una subunidad α y una β. Existen 18 subunidades α y 8 β diferentes en los mamíferos,
formando 24 heterodímeros diferentes.
Se ha observado que la expresión de novo de
subunidades de la integrina en células tumorales está relacionado con un comportamiento
agresivo e invasión aumentada. En la línea celular GH3, proveniente de un somatoprolactinoma de rata Wistar, se expresa de novo la subunidad α2. Nuestro objetivo fue analizar
el papel de la subunidad α2 en los complejos de adhesión en las células GH3. Nosotros
estudiamos la distribución de las integrinas α1, α2 y β1 y de la vinculina, proteína de los
complejos de adhesión, en células GH3 cultivadas sobre colágena I/III y colágena IV. Así
mismo, se analizó la composición de los complejos de adhesión y las adhesiones focales
mediante perlas de látex y extracción con amortiguador CSK. También se midió la extensión
sobre el substrato de estas células. Encontramos que la distribución de las integrinas cambia
dependiendo de la forma que la célula adopta sobre la matriz. Cuando la célula presenta una
forma esférica, la integrina predominante en la base es α1. En cambio, al extenderse sobre el
substrato, la subunidad α2 se localiza en el borde celular, principalmente en los adhesiones
focales. El área celular difiere dependiendo del substrato, siendo más extensa en presencia de
colágena IV (210 µm2 ± 3, 555 µm2 ± 10, 574 µm2 ± 12) que sobre colágena I/III (170 µm2 ± 1,
350 µm2 ± 4, 346 µm2 ± 4, n=3,000 cels.) a las 4, 24 y 48 horas, respectivamente. Esto sugiere
que la subunidad α2 participa en el fenómeno de extensión de la célula GH3, lo cual puede
relacionarse con su capacidad de migración y/o invasión.
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Nombre: Jorge Horacio Castañeda Obeso
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55-57-47-38-00 Ext. 5122
Responsable: María Eugenia Mendoza Garrido
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55-57-47-38-00 Ext. 5122
 CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto
Politécnico Nacional
M. en C. Jorge Horacio Castañeda Obeso
Biol. Carmen Solano Agama
Quim. María Teresa De La Vega Gonzalez
Dra. María Eugenia Mendoza Garrido
Tema: Biología Celular y Bioquímica
Modalidad de presentación: Cartel
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Análisis de la Progresión de la Enfermedad de Alzheimer por Espectroscopia Raman en
el plasma de ratón 3xTG-AD
Castillo Mendieta Nadia Tzayaka1,2 (Estudiante de Posgrado), Soriano Ursúa Marvin
Antonio2 García de la Torre Paola3, Guerra Araiza Christian Humberto1
1Unidad de InvestigaciónMédica en Farmacología (IMSS).2Sección de Estudios de Posgrado e
Investigación de la Escuela Superior de Medicina, (IPN).3Unidad de Investigación Médica en
Enfermedades Neurológicas (IMSS).
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un proceso neurodegenerativo etiológicamente
heterogéneo, es la más común de demencias seniles. Actualmente, no hay investigación
clínica, de laboratorio, genética o deneuroimagenque pueda dar un diagnóstico oportuno.El
diagnóstico definitivo para la determinación de la EA solo se puede realizar con un examen
post mortem del cerebro de los pacientes, por esto es necesario buscar otro forma no invasiva
de diagnosticar esta enfermedad a etapas tempranas, para su tratamiento oportuno y las
personas afectadas puedan llevar una mejor calidad de vida.La Espectroscopia Raman (ER) es
una técnica biofotónica de alta resolución que proporciona información de cualquier material,
por lo cual es una técnica que se podría utilizar como herramienta en el diagnóstico de la EA.
En el presente se busca determinar el uso de la ER como una herramienta diagnóstica de la
enfermedad de Alzheimer en un modelo murino. Para ello se analizaron muestras de plasma
de ratones triple transgénico para la EA (3xTG-AD) y ratones de la cepa 129/C57BL/6 (WT)
como control, a 7, 9 y 13 meses de edad para la búsqueda de biomarcadores. Se encontró que
a los 7 meses de edad en ratones 3xTG-AD hay una mayor concentración de β-Aen una
frecuencia de 1490cm-1 encomparacióncon WT, a los 9 meses de edad esta proporción cambia,
siendo los animales WT los que tienen una mayor concentración de este péptido a frecuencias
de 1000 y 1244 cm-1, a los 13 meses por medio de la ER se registró una banda asociada a la
hiperfosforilación de la proteína TAU a una frecuencia de 1080 cm-1en ratones 3xTG-AD.
Indicando que con la ER se pueden determinar diferencias moleculares en la progresión de la
EA y podría ser utilizada como herramienta en el diagnóstico oportuno de la EA.
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 Nombre del autor: Biol. Nadia Tzayaka Castillo Mendieta
[email protected]
Teléfono: 5558564675
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades Centro Médico
Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social.
Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional.
 Nombre del investigador y Responsable del proyecto: Dr. Christian Humberto Guerra
Araiza
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades Centro Médico
Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social.
[email protected]
Teléfono: 56 27 69 00 ext. 21367
Autores:
 Dr. Marvin Antonio Soriano Ursua.
Departamento de Farmacología y Fisiología. Escuela superior de medicina del Instituto
Politécnico Nacional.
 Dra. Paola García de la Torre
Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas del Hospital de Especialidades
Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social.
Área: Neurociencias
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Análisis de la actividad cerebral en una tarea de localización de sonido: estudio de lateralidad
1
Castro-González María del Carmen, 1,2 del Río-Portilla Yolanda
1
Facultad de Psicología, Posgrado, Laboratorio de Sueño, Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Psicología, Laboratorio de Sueño, Coordinación de Psicofisiología, Universidad Nacional
Autónoma de México
2
Se han descrito diferencias entre zurdos y diestros en cuanto al procesamiento y organización cerebral;
pero sigue existiendo controversia al respecto. La participación de los hemisferios es diferente para
localizar sonidos. Es por ello que el objetivo de esta investigación fue analizar la actividad cerebral en
una tarea de localización de sonidos en zurdos diestros. Se registró la actividad cerebral de acuerdo al
sistema 10-20 internacional y el electro-oculograma, (Línea Base) y durante la localización de sonidos.
Al escuchar el sonido, los sujetos (n=20) debían mover los ojos y emitir una respuesta en un teclado de
computadora hacia el lado en donde escucharan el sonido (izquierda o derecha). Al analizar la actividad
cerebral obteniendo potencia absoluta (PA) y promediando las derivaciones, se observó mayor PA en
diestros en comparación con los zurdos, durante la localización del sonido en las bandas alfa2, beta1,
beta2 y gamma, eliminándose las diferencias de lateralidad al comparar la línea base y la tarea. El
acoplamiento temporal inter-hemisferico, fue mayor en zurdos en regiones temporales posteriores y
occipitales (Beta1 (p= 0.03); Gamma (p= 0.04), respectivamente) en comparación con los diestros. Al
realizar un análisis intra-grupos, observamos solamente en los zurdos diferencias significativas,
disminuyendo la PA durante la tarea en las derivaciones C4, T4, T5, P4, O1, Fz y Pz para alfa2, beta1
beta2 y gamma. Se observo un mayor número de respuestas manuales a la derecha sin importar
lateralidad y un mayor número de movimientos oculares a la izquierda para los zurdos. Podría decirse
que la actividad cerebral es semejante durante la línea base y durante la localización del sonido en
ambos grupos. Esto se observa en un trabajo de habilidad espacial, donde se eliminan las diferencias
de lateralidad entre reposo y la tarea, observando más diferencias en la línea Base; no observándose
así, en el presente trabajo. Posiblemente esté involucrado un mecanismo diferente cuando se localizan
los sonidos con el tipo de tarea espacial. Aunque sean consideradas ambas tareas espaciales.
Posiblemente sea diferente la actividad cerebral entre zurdos y diestros y diferencias sexuales, debido a
que se ha descrito los hombres presentan una mayor habilidad espacial.
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Nombre de Autor: María del Carmen Castro González (Lic. en psicología)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55 22 22 51
Nombre de Investigador responsable: Irma Yolanda del Río Portilla (Dra. en Psicología)
Correo: [email protected]
Teléfono: 55 22 22 51
Institución de procedencia: Laboratorio de Sueño, Facultad de Psicología, Universidad Nacional
Autónoma de México
Área de especialidad: Neurociencias
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El consumo prolongado de azúcar aumenta la cantidad de receptores dopaminérgicos
en la corteza prefrontal
Caynas-Rojas, Seraid1 (Estudiante de posgrado); Rodríguez-García, Gabriela1; DelintRamírez, Ilse2; Miranda, María Isabel1
1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. INB, UNAM, Campus, Juriquilla, Qro.
2Facultad de Medicina. UANL, Monterrey, Nuevo León.
La corteza prefrontal medial (CPFm) ha sido implicada en la expresión de conductas apetitivas
y compulsivas, la formación de hábitos y en el aprendizaje asociativo. A pesar de que la
actividad dopaminérgica en la CPFm juega un papel crucial en la adquisición de la memoria
gustativa apetitiva, se desconoce si la alta familiarización a estímulos apetitivos compromete la
actividad dopaminérgica en la CPFm. Dado que previamente hemos encontrado que el
consumo crónico de azúcar cambia la función de los receptores a dopamina en la CPFm
durante aprendizajes aversivos o re-aprendizajes del mismo sabor dulce, el objetivo del
presente trabajo fue evaluar los cambios en la expresión de los receptores a dopamina en la
CPFm tras un consumo de 21 días de agua azucarada. Con el uso de la técnica de
fraccionamiento subcelular se aislaron las proteínas de diferentes regiones celulares de la
CPFm y a través de Western Blot se cuantificó la cantidad de receptores dopaminérgicos D1 y
D2 en sinaptosomas, membranas somales y célula completa. No se encontraron diferencias
significativas en la expresión de los receptores D1 y D2 en células completas ni en los
sinaptosomas aislados. Sin embargo, la expresión de los receptores D2 en la membrana del
soma celular fue significativamente mayor en el grupo que consumió azúcar por 21 días
comparado con el grupo control. Estos resultados sugieren un incremento en la
neurotransmisión dopaminérgica extrasináptica en la CPFm, tras el consumo crónico de
azúcar, el cual podría estar implicado en la memoria de reconocimiento de un sabor altamente
familiar.
Agradecimientos: Gabriela Vera, Alejandro Rangel Hernández, Martín García Servin.
Donativos: DGAPA-PAPIIT IN204615 y CONACYT 152208.
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Autor:
Nombre: Psi. Seraid Caynas Rojas.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: +52 (442) 238 10 39.
Laboratorio de Neuroquímica de la Memoria.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología.
Universidad Nacional Autónoma de México.
Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro.
C.P. 76230, Querétaro, México.
Investigador responsable:
Nombre: Dra. María Isabel Miranda.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: +52 (442) 238 10 39.
Laboratorio de Neuroquímica de la Memoria.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología.
Universidad Nacional Autónoma de México.
Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro.
C.P. 76230, Querétaro, México.
Autores: Seraid Caynas-Rojas, Gabriela Rodríguez-García, Ilse Delint-Ramírez, María Isabel
Miranda.
Área de especialidad a la que pertenece el trabajo:
Neurociencias
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Participación de la interleucina 6 en la regulación circadiana de eventos proinflamatorios
Alabel Raquel del Carmen Cerda Hernández (estudiante de licenciatura), Saderi Nadia,
Ramírez-Plascencia Oscar, Atzori Marco, Roberto C. Salgado-Delgado
Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
El estilo de vida moderno puede provocar alteraciones circadianas, lo cual se ha asociado con
una mayor vulnerabilidad a desarrollar ciertas enfermedades. Lo anterior sugiere que el
sistema circadiano afecta la funcionalidad del sistema inmune (SI), sin embargo, la
participación del NSQ en la regulación de la respuesta inmune no ha sido explorada
totalmente.Actualmente se conoce que existe una mayor vulnerabilidad del SIen animales
desincronizados, ya que los niveles de citocinas pro-inflamatorias se elevan de manera
anormal en respuesta a un estímulo infeccioso. Por lo tanto, en este estudio se evaluó el papel
de la IL-6 en la respuesta inmune de ratones desincronizados ante un estímulo infeccioso. Para
esto utilizamos ratones wild type (WT) y ratones transgénicos (sgp-130) (TG) los cuales se
subdividieron en 2 grupos; sincronizados (L/D) y desincronizados por luz constante (L/L), estos
fueron sometidos a un reto inmunológico por LPS (50µg/kgvía IP) en 2 puntos temporales
(ZT3 y ZT15), se evaluó la actividad conductual, los cambios en la temperatura corporal, así
como la respuesta neuronal a nivel central, además, en la periferia se evaluaron los niveles de
mRNA en hígado de diversas proteínas de fase aguda responsables de la respuesta
inflamatoria. Los resultados muestran que la temperatura en los ratones TG tiene una
respuesta invertida en comparación con los animales WT. A nivel central se evaluó la actividad
del NSQ y las vías eferentes y aferentes neurales y humorales que participan en la regulación
de la actividad inmune. Observamos cambios importantes en los CVOs y en el complejo
dorso-vagal, sin que la actividad del NSQ se modifique en ratones TG. El mecanismo mediante
el cual el NSQ regula la respuesta inflamatoria aún no se conoce, sin embargo, el presente
trabajo sugiere que el NSQ está incorporado en un circuito inmunológico complejo, en el cual la
IL-6 parece ser un regulador importante de la respuesta inflamatoria.
Agradecimientos: Conacyt 183078, 243298 y 239403, PROMEP DSA/103.5/14/10476
Beca Conacyt No.22441
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Responsable del proyecto:
Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado (Socio que avala)
Tel.: 5536554468
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
Alabel Raquel del Carmen Cerda Hernández
Tel.: 0444445824630
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
Dra. Nadia Saderi
Tel.: 0444444130070
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
M. en C. Oscar Daniel Ramírez Plasencia
Tel.: 0444448403511
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
Dr. Marco Atzori
Tel.: 0444441739256
Correo electrónico: [email protected]
Institución:
Laboratorio de Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos
Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Área del trabajo:
Sueño y Ritmos Biológicos
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Software para la Clasificación de Fibras Musculares en Imágenes Histológicas
Chávez FragosoGonzalo Adán1, López OrtegaOmar2, Rodríguez Torres Erika Elizabeth3,
López GarcíaKenia4 yJiménez EstradaIsmael4
1Licenciatura
en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo. Centro de Investigación en Tecnologías de Información y Sistemas, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo. 3 Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias,
CINVESTAV-IPN.
2
Para la caracterización de los tipos de fibras presentes en músculos esqueléticos de los
organismos se emplean tinciones histoquímicas. La identificación y clasificación de esas fibras
se lleva a cabo visualmente por un experto humano, lo que conlleva una considerable inversión
de recursos y tiempo. Por lo anterior, se desarrolla un sistema computacional que permita la
automatización de la tarea de clasificación de las fibras musculares en un menor tiempo y alto
grado de eficiencia. Para tal propósito, utilizamos herramientas computacionales tales como
algoritmos de minería de datos y algoritmos inteligentes de reconocimiento de patrones,
implementados en el lenguaje de programación Java, lo que garantiza un soporte
multiplataforma. Los algoritmos usados son K-medias, Mapas auto organizados de Kohonen y
aprendizaje supervisado por el experto. Los resultados obtenidos de dicho sistema pueden
almacenarse en formatos de alta compatibilidad, como lo son hojas de cálculo para poder
alimentar otros sistemas que realicen otro tipo de análisis, por ejemplo determinar la dimensión
fractal de un grupo de fibras del mismo tipo para distinguir si se encuentran distribuidas
aleatoriamente o no. Este sistema será utilizado para determinar los posibles patrones de
distribución y organización de las fibras de los músculos, tanto en condiciones normales como
patológicas.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT,
KLG e IJE , donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio SofiaKovalévskaya a ER
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Efecto de la ingesta diaria de picolinato de cromo sobre la calidad espermática del ratón
Chavira Susana1 (Estudiante de licenciatura), Flores Irene1, López Arely1, Rodríguez Juan
José1, Cuapio Pedro2 y Rosas Patricia1
1Unidad
de Investigación en Biología de la Reproducción y Unidad de Investigación de
Genética y Toxicología Ambiental, FES Zaragoza, UNAM, 2HISPAREP, Hospital Español
El picolinato de cromo (PicCr) es un suplemento alimenticio de alta demanda y consumo, ya
que se comercializa como un agente de pérdida de peso e incremento de masa muscular.
Potencia la acción de la insulina y acelera el metabolismo de la glucosa. Sin embargo, la
ingesta diaria (21 días) de PicCr por varones adultos jóvenes en edad reproductiva afecta la
movilidad, vitalidad y morfología espermática. Por lo anterior, el objetivo fue estudiar los efectos
de la ingesta diaria y prolongada de PicCr sobre los parámetros seminales, utilizando al ratón
adulto como modelo. Se utilizó el PicCr disponible para consumo humano. Se administró
diariamente por v.o. empleando aceite de maíz como vehículo (Vh). Los animales se trataron
por v.o. con 1.2 µg de PicCr por 37 días (un ciclo espermático). Se contó con un grupo tratado
con Vh y otro sin tratamiento (testigo). A la autopsia se disecaron los conductos deferentes y se
colectaron los espermatozoides en solución de Tyrode´s a 37°C. La suspensión espermática
por animal se mantuvo en baño María y se analizaron por duplicado los siguientes parámetros:
concentración en cámara Neubauer; movilidad evaluando móviles y no móviles/200
espermatozoides; vitalidad tiñendo la muestra con eosina al 0.5% y evaluando vivos y
muertos/200 espermatozoides; morfología en frotis teñidos evaluando normales y anormales
(cabeza y flajelo)/200 espermatozoides. Los resultados mostraron que la administración de
altas concentraciones de PicCr por un ciclo espermático no alteran la movilidad ni vitalidad
espermáticas. Sin embargo la concentración de espermatozoides disminuyó significativamente
respecto al Vh (2,145±163 vs 3,695±194 espermatozoides/µl, p<0.05) y el porcentaje de
espermatozoides con morfología anormal se incrementó al doble (12% vs 24%, p<0.05). En
conclusión la ingesta de altas concentraciones de PicCr por un ciclo espermático afecta varios
de los parámetros seminales, lo que compromete la calidad espermática y su capacidad
fertilizante. Apoyado por DGAPA-PAPIIT RN223715.
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Efecto antinociceptivo del extractohidroxialcohólico de Zoopatle (Montanoa tomentosa)
en Ratas Wistar
Concepción-López Alejandro 1 (Estudiante de licenciatura); Dra. Juárez-Rojop Isela
Esther 1 ; Dra. Aparicio Trápala Ma. Adelfa 2 ; Dra.Bermúdez-Ocaña Deysi 3 ; M. en
C.Ramón-Frías Teresa 3 ; M. en C. Suárez-Méndez Samuel 4
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias de la Salud
(DACS-UJAT)1.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias
Agropecuarias (DACA-UJAT)2. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco – División
Académica Multidisciplinaria de Comalcalco (DAMC-UJAT)3.Universidad Popular de la
Chontalpa (UPCH)4.
El zoopatle (Montanoa tomentosa) pertenece a la familia Asteraceae, es una planta nativa de
Méxicoutilizada en el tratamiento de dismenorrea, contraccionesdurante el parto, además se le
atribuyenefectos antitumoral, vasoconstrictor y diurético. En este estudio evaluamos el efecto
antinociceptivo del extracto hidroxialcohólico de la hoja de zoopatle en ratas Wistar.
Para evaluar la conducta nociceptiva empleamos el modelo de formalina. Se utilizaron 5
grupos, conformados por 6 ratas cada uno (n=6), un grupo control al cual se
administróhidroxialcohol al 17%(50 µL/pata) de forma periférica local sobre la pata derecha de
la rata. En los grupos experimentalesse realizó una curva dosis respuesta(2.6, 5.2, 10.5 y 21
µg/pata). El extracto fueadministrado de formaperiférica local en la pata derecha 15 minutos
antes de la inyección de formalina al 1% (50 µL/pata).Observando la conducta nociceptiva
evocada por la formalina en forma de sacudidas de la pata inyectada, cuantificando durante un
periodo de 1 minuto cada 5 minutos durante 1 hora,interpretando la disminución del número de
sacudidas como un efecto antinociceptivo.La inyección de formalina en la pata de la rata
presentó una conducta bifásicacaracterística de dicho modelo. Con la administracióndel
extracto hidroxialcohólicode zoopatlese observó una disminución del número de sacudidas en
la Fase II del modelo de formalina, lo que se interpretó como una disminución de la conducta
dolorosa en la rata de manera dependiente de la dosis.Con estos datos obtenidos se sugiere
que el extracto de zoopatle presenta efecto antinociceptivo.
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Primer autor
Nombre: Concepción López Alejandro
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono:(993) 399 4946
Investigador Responsable del proyecto
Nombre: Juárez RojopIsela Esther
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 9935905684
Institución
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias de la Salud
(DACS-UJAT)
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias Agropecuarias
(DACA-UJAT)
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco – División Académica Multidisciplinaria de
Comalcalco (DAMC-UJAT)
Universidad Popular de la Chontalpa (UPCH)
Título
Efecto antinociceptivo del extracto hidroxialcohólico de Zoopatle (Montanoa tomentosa) en
Ratas Wistar
Autores
Dra. Aparicio Trápala Ma. Adelfa
Dra. Bermúdez-Ocaña Deysi
M. en C.Ramón-Frías Teresa
M. en C. Suárez-Méndez Samuel
Área de especialidad a la que pertenece el trabajo
Neurociencias
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Adhesión y proliferación de células precursoras neurales embrionarias en geles de colágena con
rigidez variable
Condado Salazar Brayan1 (Estudiante de licenciatura), Regalado Santiago Citlalli2, Juárez Aguilar
Enrique2 y Tamariz Domínguez Elisa 2*
1
Facultad de Biología, UV. 2 Departamento de Biomedicina, ICS, UV
Las células precursoras neurales embrionarias o CPN (células troncales y progenitoras neurales), se
localizan en el tubo neural en desarrollo integradas a nichos neurogénicos (NN). La matriz extracelular
que compone al NN provee además de señales químicas, señales mecánicas como la rigidez, un
elemento que por ser dinámico y variable a lo largo del desarrollo embrionario (E) ha llevado
recientemente a sugerir su posible participación en la multipotencialidad y diferenciación de las CPN. En
este trabajo se determinó si la capacidad de adhesión de las CPN puede ser modulada dependiendo
del estadio embrionario y de la rigidez del sustrato, y si la previa adhesión a un sustrato con rigidez
variable (RV) determina su capacidad de proliferación y formación de estructuras conocidas como
neuroesferas (NE). Para ello NE generadas a partir de CPN obtenidas de embriones de ratón de E 9.5 y
E14.5, fueron disgregadas y sembradas en geles de poliacrilamida recubiertos con colágena tipo I, con
rigidez de 0.15 kPa, 0.32 kPa, 3.43 kPa y 40.40 kPa, y en superficies de plástico recubiertas con
colágena tipo I. La cuantificación directa de la adhesión celular 24 horas post-siembra, demostró que las
CPN de E9.5 sembradas en sustratos blandos (0.15 y 0.32 kPa) tuvieron una mayor capacidad de
adhesión, mientras que en las CPN de E14.5 se disminuyó; adicionalmente las CPN de E9.5 incubadas
por 4 días en geles de 0.15 kPa y resembradas en cajas de plástico mantuvieron una mayor capacidad
de formación de NE en comparación con aquella sembradas originalmente en las cajas de plástico.
Estos resultados indican que cultivos en sustratos con rigidez semejante al tejido neural favorecen la
adhesión de CPN de E9.5, y posiblemente seleccionan poblaciones con mayor capacidad proliferativa,
presente de manera dependiente del estadio embrionario.
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1
Facultad de Biología, Universidad Veracruzana. Circuito Gonzalo Aguirre Beltrán s/n. Col. Lomas del
Estadio, Xalapa Ver, Méx. C.P. 91000, Tel y Fax 8421748.
2
Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, Universidad Veracruzana, Av. Luis
Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver, Méx. C.P. 91190
Autores:
Estudiante de licenciatura. Brayan Condado-Salazar. Email: [email protected]
*Dra. Elisa Hortensia Tamariz-Domínguez. Email: [email protected] (Falta anexar teléfono)
Dra. Citlalli Regalado-Santiago
Dr. Enrique Juárez-Aguilar
Área de especialidad del trabajo: Desarrollo
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La coactivación de receptores D4 y CB1 estimula la liberación de GABA en Globo Pálido a
través de la vía AC→AMPc→PKA
Conde-Rojas Israel1(Estudiante de Posgrado), Caballero-FloránRene2, SánchezZavaletaRodolfo1, Erlij David3, Florán Benjamín1.
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
2Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
3Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York
La coactivación de receptores D2-like y canabinoides tipo CB1 estimula la liberación de GABA
en el Globo Pálido en tanto que la activación por separado la inhibe.Esto sugiere un nuevo
mecanismo para el control de la liberación de neurotransmisores mediado por un probable
heterodímero. En este trabajo estudiamos el efecto de la coactivación de los receptores D4 y
CB1 en el Globo Pálido sobrela liberación espontanea de GABA y la vía de señalización
implicada.
Se realizaronregistroselectrofisiológicos en rebanadas de globo pálido de ratas de 14 días bajo
la técnica de fijación de voltaje en la modalidad decélula completa, registrando corrientes postsinápticas espontáneas GABAérgicas (sIPSC). Para evocar la liberación de endocanabinoides
y activar al receptor CB1 presinápticorealizamos el protocolo de DSI (supresión de la inhibición
por despolarización).
El DSI produjo una disminución de la frecuencia de lossIPSC la cual fue antagonizada por el
AM251 [100 nM], un antagonista selectivo de los receptores CB1. La activación de receptores
D4 con quinpirole inhibe la frecuencia delos sIPSC, sin embargo la coactivación CB1 y D4
aumenta la frecuencia de por encima del control. El efecto fue bloqueado por el L 745,870 [100
nM]un antagonista selectivo de estos receptores. El bloqueo de la PKA con H89 [10 uM]
previno el efecto de la coactivación. Estos datos sugieren que la co-activación de receptores
D2 y CB1 estimula la liberación de GABA en el globo pálido a través de estimular la formación
de AMPc y activar a la PKA.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Israel CondeRojas
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Rene CaballeroFlorán
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Rodolfo Sánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
David Erlij
Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York
Benjamín Florán Garduño.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Estudio longitudinal del estado neuroanatómico y cognitivo de pacientes con Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
(SCA7)
Contreras Martínez Anabel (estudiante de posgrado)1,2, Fernández Ruíz Juan3, Beltrán-Parrazal Luis1, MorgadoValle Consuelo1 Hernández Castillo Carlos4, Díaz Rosalinda3
1
Centro de Investigaciones Cerebrales. Universidad Veracruzana
Doctorado en Investigaciones Cerebrales UV
3
Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de
4
Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana
2
México
La ataxia espinocerebelar tipo 7 (SCA7) es una enfermedad neurodegenerativa de herencia autosómica
dominante caracterizado por ataxia cerebelar, pérdida de la visión, disfagia y disartria. Causada por una
expansión anormal en la repetición del triplete CAG en la región del gen codificante para la proteína Ataxina 7. En
estudios neuroanatómicos realizados por nuestro grupo utilizando la técnica de imágen por resonancia magnética
(MRI), encontramos pérdida de volumen de materia gris en áreas cerebelares, de la corteza y en el tallo cerebral.
Hemos reportado previamente, con pruebas cognitivas, que los pacientes con SCA7 presentan disminución en la
fluidez verbal semántica y deficiencias en la memoria auditivo verbal con evidencia de daño en la memoria de
reconocimiento. El objetivo del presente estudio fue correlacionar la neurodegeneración progresiva con el
desempeño cognitivo y motor en pacientes con SCA7 longitudinalmente. Hasta ahora, hemos realizado una toma
de MRI cerebral (en estado de reposo con ojos cerrados) a 16 pacientes con SCA7 (12 sexo masculino y 4
femenino de entre 23 y 64 años de edad) y los comparamos con sus controles sanos. Se utilizaron imágenes T1.
Para analizar los datos realizamos una prueba t de Student para muestras no pareadas. Simultáneo a la toma de
MRI aplicamos una batería neuropsicológica a los mismos pacientes la cual incluyó: una prueba de fluidez verbal,
RAVLT, dígitos en orden inverso, MoCA y prueba para evaluar el estado mental. Nuestros resultados preliminares
muestran una perdida significativa en el volumen de materia gris en los pacientes con relación a los controles en
las siguientes áreas: caudado, putamen, tallo cerebral y cerebelo, áreas 5, 7 y 31 de Brodmann. De forma
preliminar, concluimos que la disminución en el volumen de materia gris correlaciona con deficiencias en la
ejecución de las pruebas de la batería cognitiva aplicada a pacientes con SCA7.
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Efectos de la estimulación cerebral profunda en la coherencia subcortical en un modelo
de esquizofrenia
Contreras-Murillo Gerardo1, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel1, Fernández-Mas Rodrigo1,
Camacho-Abrego Israel2, Negrete-Díaz José Vicente2 y Flores Gonzalo2.
1Laboratorio de Neurofisología del Control y la Regulación. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, D.F. México.
2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla,
Puebla, México.
La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico que afecta al 1% de la población mundial.
Estudios clínicos y pre-clínicos evidencian alteraciones en los patrones oscilatorios de la
actividad electroencefalográfica (EEG). La estimulación cerebral profunda (ECP) es capaz de
modular la excitabilidad neuronal y modificar la actividad EEG global. El objetivo fue
caracterizar el efecto de la ECP en el núcleo reticular del tálamo (NRT) sobre la coherencia
EEG en un modelo experimental de esquizofrenia (LNHV). Se utilizaron ratas de la cepa
Sprague-Dawley y se les implantaron electrodos en el área pre-límbica (PrL) y en el núcleo
dorsomedial del tálamo (DM), dos electrodos tripolares en el NRT. Se registraron bajo las
siguientes condiciones experimentales: 60min de línea base (LB), 60min de ECP (100Hz,
200µA y 100µs) y 60min posteriores a la ECP. El perfil de la frecuencia de la coherencia fue
distinta en diferentes redes intracorticales. El hemisferio izquierdo mostró un incremento en el
ancho de banda de 0-4Hz, mientras que en el derecho se observó un decremento excepto
entre DM/PrL y NRT/PrL. En la coherencia en el ancho de banda de 35-55Hz se observó un
decremento global excepto entre NRT/DM y NRT/PrL. La coherencia transhemisférica reveló
un incremento entre ambos NRTs y un decremento en ambos DMs y PrLs en los anchos de
banda analizados. Nuestros resultados sugieren que la ECP en el NRT puede modificar la
conectividad funcional de estructuras de la red tálamocortical en ratas con LNHV. Asimismo, la
ECP en el NRT puede incrementar la actividad tálamocortical que contribuya a la activación de
la corteza y el tálamo en la esquizofrenia.
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Gerardo Contreras-Murillo (Estudiante no Socio) [email protected]
Investigador Responsable
Dr. Víctor Manuel Magdaleno Madrigal (Socio) [email protected]
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Departamento de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias.
Dirección: Calzada México-Xochimilco No.101, Col. San Lorenzo Huipulco, Delegación Tlalpan,
C.P.14370, México, D.F. Tels. 4160-5086 y 4160-5088
Título del trabajo: Estimulación cerebral del núcleo reticular del tálamo induce cambios en la
coherencia de un modelo de esquizofrenia
Categoría de inscripción: Estudiante no Socio
Nivel de estudios: Licenciatura
Tipo de Presentación: Poster
Área: Neurociencias
Autores:
Contreras-Murillo Gerardo1, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel1, Fernández-Mas Rodrigo1,
Camacho-Abrego Israel2, Negrete-Díaz José Vicente2 and Flores Gonzalo2.
1Laboratorio de Neurofisología del Control y la Regulación. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, D.F. México.
2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla,
Puebla, México.
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Evaluación de las alteraciones inducidas por Tagetes erecta sobre el íleon aislado de
cobayo
Córdova Carbajal Aarón1 (Estudiante de licenciatura), Hernández Arámburo Mariana
Yetlanezy1, Ángeles-López Guadalupe Esther1, González-Trujano María Eva2, VenturaMartínez Rosa1
1Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM
2Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, INPRFM
Tagetes erecta L. (T. erecta, flor de cempasúchil) es una planta usada desde hace siglos en la
medicina tradicional para tratar diversos padecimientos, como los malestares
gastrointestinales. El objetivo de este trabajo consistió en evaluar el efecto del extracto acuoso
de las flores de esta planta sobre la motilidad del íleon de cobayo en un modelo in vitro. Se
emplearon segmentos de 1.5 cm de íleon de cobayo macho, de 400 a 600 g de peso corporal.
Cada segmento se colocó en una cámara de órgano aislado con solución Krebs-Bicarbonato a
37°C y burbujeo constante de O2 95%/CO2 5%, y se conectaron a un transductor de presión.
Los tejidos se dejaron estabilizar a un gramo de tensión durante una hora y se determinó el
efecto del extracto (100, 316, 562 y 1000 µg/ml) sobre la actividad espontánea de los tejidos
sin tratamiento y sobre los tejidos precontraídos con cloruro de potasio (KCl), estimulación
eléctrica (EE) o con acetilcolina (ACh), en diferentes grupos experimentales. Los resultados
muestran que el extracto de T. erecta induce un efecto contráctil sobre la actividad espontánea
del tejido; alcanzándose una contracción de 80.7 ±9.1 % con la concentración de 562 µg/ml.
Por otro lado, en los segmentos de tejido precontraídos con KCl y EE, el extracto (1000 µg/ml)
indujo un efecto relajante dosis dependiente; del 62.5 ±4.5 % y del 73.9 ± 2.7 %,
respectivamente. Finalmente, el extracto no alteró las contracciones inducidas por la ACh. En
conclusión, el extracto acuoso de T. erecta puede inducir un efecto espasmogénico ó
espasmolítico dependiendo de las condiciones en las que se encuentre el tejido; por lo que su
efecto espasmolítico en el tejido precontraido da sustento a su uso en la medicina tradicional
para el tratamiento de los síntomas de los cólicos intestinales.
PROYECTO APOYADO POR PAPIIT IN201713
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Autor del Trabajo:
Aarón Córdova Carbajal (Estudiante de licenciatura)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 58290547
Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Investigador responsable de proyecto:
Dra. María Eva González Trujano
Correo electrónico: [email protected] y [email protected]
Teléfono: 5623-2162 y 41605085
Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría, Ramón de la Fuente Muñiz.
Autores del trabajo:
1Córdova Carbajal Aarón (Estudiante de licenciatura)
1M. en C. Hernández Arámburo Mariana Yetlanezy
1Dra. Ángeles-López Guadalupe Esther,
2Dra. González-Trujano María Eva,
1Dra. Ventura-Martínez Rosa
1 Departamento
de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de
México.
2 Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría, Ramón de la Fuente Muñiz.
Área de especialidad: Farmacología
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Estudio de asociación del polimorfismo CD14-159C/T con el desarrollo de sepsis en pacientes
quemados mestizos-mexicanos
Hernán Cortés Callejas1, Roberto Jair Tapia García1, Norberto Leyva García1, Joan Susana Jano Ito1,
Benjamín Florán Garduño2, Jonathan Javier Magaña Aguirre1.
1
Laboratorio de Medicina Genómica, INR. 2Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias,
CINVESTAV-IPN.
Aunque el conocimiento de la fisiopatología de quemaduras ha permitido identificar factores de riesgo,
aún no es posible predecir con precisión que pacientes quemados tienen mayor susceptibilidad de
presentar sepsis. Este riesgo es influenciado por factores genéticos como los polimorfismos, diversos
trabajos sugieren que el polimorfismo CD14-159C/T está asociado con sepsis post-quemadura; sin
embargo, existen diferencias genéticas entre poblaciones, por lo que es importante investigar si dicho
polimorfismo está relacionado con la sepsis en pacientes mexicanos. Por lo tanto, realizamos un
análisis de asociación del polimorfismo CD14-159 C/T con el desarrollo de sepsis en pacientes
quemados. Los casos fueron 54 pacientes con sepsis, los controles fueron 27 pacientes no sépticos y
233 individuos de población general, para remover variables confusoras se excluyeron pacientes con
traumas no relacionados a la quemadura. Se determinaron los genotipos del SNP CD14-159 C/T
mediante PCR-tiempo real con sondas TaqMan y se analizó el equilibrio de Hardy-Weinberg (EHW).
Para relacionar la presencia de sepsis con factores como la edad y el peso corporal se utilizó una TStudent de variables independientes. Las diferencias entre las frecuencias alélicas y genotípicas entre
casos y controles se analizaron por medio de chi cuadrada (χ2) y exacta de Fisher para la obtención del
factor de riesgo. Las diferencias se ajustaron a variables confusoras por regresión logística simple y
múltiple. Las pruebas χ2 y exacta de Fisher mostraron que los portadores del genotipo CC tuvieron
incremento en el riesgo de desarrollar sepsis. Lo que sugiere que la población mexicana no está exenta
de este factor de riesgo, debido a que se ha descrito una relación en otras poblaciones con frecuencias
genotípicas similares es necesario continuar con el estudio para validar aún más este hallazgo y
descartar asociaciones espurias.
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Datos del primer autor
Hernán Cortés Callejas
Tel. (55) 5999-1000 ext. 14710
Correo electrónico: [email protected]
Categoría de inscripción: Socio Regular
Tipo de presentación solicitada: Poster
Área: Genómica
Datos del investigador responsable
Dr. Benjamín Florán Garduño
Tel. 5747-3800 ext. 5137
Correo electrónico: [email protected]
Datos de los autores
1) Dr. Hernán Cortés Callejas
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
2) Q.F.B Roberto Jair Tapia García
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
3) Dr. Norberto Leyva García
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
4) M en C. Joan Susana Jano Ito
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
5) Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de investigación y de Estudios
Avanzados del IPN (CINVESTAV-IPN)
6) Dr. Jonathan Javier Magaña Aguirre
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
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1 Facultad
de Medicina, BUAP (Estudiante de licenciatura)
de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor, Instituto de Fisiología, BUAP
3 Dirección General de Investigación, VIEP, BUAP
2 Laboratorio
Evaluación del efecto antidepresivo en ratas de alto y bajo bostezo de la cepa SpragueDawley
Cortés Escobar Neil1, 2, Cortés Sánchez María del Carmen2, Eguibar Cuenca José Ramón2,3
Las ratas de alto bostezo (HY) fueron seleccionadas con base en su frecuencia de bostezo
espontáneo, estos animales bostezan 20 veces / h. Mientras que las ratas de bajo bostezo (LY)
bostezan 2 veces / h. Las ratas HY son más ansiosas que las LY ya que permanecen mayor
tiempo en los brazos abiertos del laberinto en cruz elevado y muestran una mayor tigmotaxis
en el campo abierto. Dada la correlación entre ansiedad y depresión; en el presente estudio
analizamos el efecto de la administración semi-crónica (24, 5 y 1 h antes de la prueba) de
desimipramina (DES), imipramina (IMI), sertralina (SRT) y fluoxetina (FLX), a las dosis de 10 y
15 mg/kg en la prueba de nado forzado.
Se emplearon 118 ratas mantenidas en condiciones estándar de bioterio con libre acceso a
alimento y agua. La prueba se realizó en un cilindro de cristal con agua a una temperatura de
25 ± 1°C durante 15 min, y 24 h después durante 5 min. Se evaluaron las conductas de nado,
buceo, escalamiento e inmovilidad y se analizaron con un ANOVA seguido de la prueba de
Holm-Sidak.
En condiciones control las ratas HY presentan menos inmovilidad y más conductas de nado y
sacudidas de cabeza que las LY y las Sprague-Dawley control (SD) (P<0.05). Los resultados
muestran que la FLX y SRT inhiben el buceo en las ratas LY y HY (P<0.05), mientras que la
IMI y la DES lo disminuyen en las ratas LY y HY. Además, la FLX y la SRT disminuyen el
tiempo de escalamiento en las HY y LY (P<0.05), pero no en las SD.
Estos resultados muestran que las HY son menos depresivas y resistentes a la acción de los
antidepresivos, por lo que son un modelo de resiliencia. Mientras que las SD son más
sensibles y las LY ocupan un nivel intermedio.
Parcialmente financiado por los proyectos VIEP-BUAP/Salud-2015, PROFOCIE-2015, y por
CONACYT 243247 y 243333 para JREC y MCCS, respectivamente. Agradecemos el apoyo del
Dr. Ygnacio Martínez Laguna, Vicerrector.
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Datos del autor:
Neil Cortés Escobar
Correo electrónico: [email protected]
Tel: 222 229 5500 ext. 7331
FAX: n/a
Facultad de Medicina, 222 229 5500 ext. 7331
Calle 13 Sur # 2702 Col. Volcanes, CP 72410, Puebla, Pue. México.
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México.
Investigador Responsable:
Dr. José Ramón Eguibar Cuenca
Correo electrónico: [email protected]
Tel: 222 265 5543
FAX: 222 229 5631
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México.
Dirección General de Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado,
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
4 Sur # 303 Altos, Col. Centro, Puebla, Puebla, México.
Dra. María del Carmen Cortés Sánchez
Correo electrónico: [email protected]
Tel: 229 5500 Ext. 7331
FAX: N/A
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México.
Título:
Evaluación del efecto antidepresivo en ratas de alto y bajo bostezo de la cepa SpragueDawley
Autores:
Neil Cortés Escobar
María del Carmen Cortés Sánchez
José Ramón Eguibar Cuenca
Área de especialidad: Neurociencias
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Las ratas machos no copuladoras presentan menor olfateo anogenital durante su
primera interacción sexual
Cortes Esparza Pedro Manuel (Estudiante de licenciatura), Hernández Arteaga Enrique,
Amezcua Gutiérrez Claudia del Carmen, Guevara Miguel Ángel, Hernández González Marisela.
Instituto de Neurociencias, U de G.
Se ha descrito que existen ratas machos sanas que no copulan a pesar de exponerse en
repetidas ocasiones a una hembra receptiva. Tales ratas no presentan alteraciones
anatómicas, hormonales ni neurales por lo que se ha sugerido que su carencia resulta de una
falla en los mecanismos implicados en la motivación sexual. En este trabajo se evaluó la
motivación sexual que presentan las ratas machos no copuladoras durante su primera
interacción sexual con una hembra receptiva. Para esto se utilizaron 18 ratas macho Long
Evans, sexualmente inexpertas, de entre 80 y 120 días de edad, a las cuales se les permitió
tener 4 sesiones de interacción sexual con una hembra receptiva (una sesión cada tercer día).
Con base en su ejecución, se clasificaron en sujetos no copuladores (NC, n=7), que no
presentaron ninguna conducta sexual a lo largo de las sesiones copulatorias; copuladores
lentos (CL, n=4), que eyacularon máximo en 1 de las 4 sesiones y copuladores (C, n=7), que
eyacularon en al menos 3 sesiones copulatorias. Como índice de motivación sexual se midió la
latencia, frecuencia y duración de la conducta de olfateo a la región anogenital de la hembra,
durante 5 minutos a partir del primer olfateo. Se analizaron los datos con una prueba de
Kruskal-Wallis seguida de una U de Mann Whitney como prueba post-hoc. Se encontró que los
NC presentaron una mayor latencia de olfateo comparado con los CL y C, así como una menor
frecuencia de esta conducta respecto a los CL. Estos datos muestran que las ratas machos no
copuladoras presentan un menor interés por la hembra sexualmente receptiva, lo que pudiera
asociarse con una alteración en la asignación del valor incentivo del estímulo sexual, como ha
sido demostrado en otros estudios.
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Autor: Pedro Manuel Cortes Esparza
Categoría de Inscripción: Estudiante no socio.
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias (CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara,
Jal. México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable: Dra. Claudia del Carmen Amezcua Gutiérrez
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias (CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara,
Jal. México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Título del trabajo: Las ratas machos no copuladoras presentan menor olfateo anogenital
durante su primera interacción sexual
Lista de Autores:
E.Q.F.B. Cortes Esparza Pedro Manuel
Lic. Hernández Arteaga Enrique
Dra. Amezcua Gutiérrez Claudia del Carmen
Dr. Guevara Miguel Ángel
Dra. Hernández González Marisela.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias, conducta.
Tipo de presentación solicitada: póster
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Motivación por el alimento palatable en un modelo de obesidad inducida por dieta
Cortés Salazar, Felipe1 (estudiante de posgrado); Suárez Ortíz, JosuéOmar1; Díaz Urbina,
Daniel1; Florán Garduño, Benjamín2; Torres Torres, Nimbe3 y Escartín Pérez, Rodrigo Erick1
1Facultad
de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
2Centro
de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Zacatenco
departamento de Fisiología
3Instituto
Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Laboratorio de Fisiología de
la Alimentación
La obesidad es un problema de salud pública en México, ya que esta aumentael riesgo de
padecer otras enfermedades más severas(diabetes, hipertensión, etc). Su génesis es
multifactorial,aunque
el
consumo
excesivo
de
alimentos
palatablese
hipercalóricos
frecuentemente está asociado a esta patología. Así, el objetivo del presente estudio fue evaluar la
motivación por el alimento palatableen sujetos sometidos a un modelo de obesidad inducida por
dieta (OID). Ratas macho (SpragueDawley, 100-150g), fueron alimentadas con una dieta alta en
grasa (45% calorías de grasas) y con agua azucarada (n=24) o con la dieta control (10% calorías
de grasas) y agua corriente (n=12). Para la determinación de la OID se incluyó la medición de
colesterol total, colesterol de alta y baja densidad, triglicéridos y glucosa en sangre, además dela
ganancia de peso corporal y el consumo energético. Para evaluar la motivación por el alimento
palatable (pellets de azúcar sabor chocolate) se empleóun programa de reforzamiento de razón
progresiva y se calcularon los puntos de ruptura en cajas operantes al primer, tercer y quinto mes
de la exposición a la dieta hipercalórica. Nuestros resultados muestran que los animales
expuestos a la dieta hipercalórica ganaron significativamente más peso corporal después de 3
meses del protocolo y tuvieron niveles de glucosa en sangresignificativamente mayores. De
acuerdo con las pruebas conductuales, la motivación por el alimento palatable fue mayor en las
ratas expuestas a la dieta alta en grasa sólo en el primer período de evaluación. Nuestros
resultados sugieren que el aumentode la motivación por el alimento palatablepodría estar
asociado con el inicio de la obesidad, pero no con su mantenimiento.
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6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
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Autor responsable: Felipe Cortés Salazar
correo electrónico: [email protected]
teléfono: fijo 53 58 50 95 móvil 55 12 98 22 45
Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores Iztacala
Lista de autores:
Lic. Felipe Cortés Salazar
Lic. JosuéOmar Suárez Ortíz
Lic. DanielDíaz Urbina
Dr. Benjamín Florán Garduño
Dra. Nimbe Torres Torres
Dr. Rodrigo Erick Escartín Pérez
Área de especialidad:
Obesidad, motivación por alimento palatable
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Regulación por la tibolona de los receptores a hormonas sexuales en el síndrome metabólico de ratas
Coyoy Salgado Angélica Berenice (estudiante de posdoctorado)1, Guerra Araiza Christian Humberto2, Camacho
Arroyo Ignacio3
1
Facultad de Química, UNAM
Centro Médico Nacional SXXI, IMSS
3
Unidad de Investigación en Reproducción Humana, Instituto Nacional de PerinatologíaUNAM
2
Facultad de Química,
La prevalencia del síndrome metabólico (SM) se incrementa durante la transición a la menopausia, la insulina y
las hormonas sexuales interactúan y afectan el metabolismo de los carbohidratos e influyen en el transporte de
glucosa dentro de la célula. La terapia de reemplazo con estrógenos reduce algunos de los parámetros del
SM, sin embargo, se ha observado que favorece el desarrollo de cáncer de mama y endometrio, lo que ha
provocado un renovado interés en emplear hormonas sintéticas como la tibolona (TIB). En este trabajo se evaluó
el efecto de la TIB, en la expresión del receptor a progesterona (RP) y del receptor a andrógenos (RA) en el SM de
ratas ovariectomizadas (OVX). Se utilizaron ratas hembra OVX con las cuales se formaron cuatro grupos: OVX,
OVX+TIB, OVX SM y OVX SM+TB, a los que se les dio una dieta normal o una dieta alta en lípidos y fructuosa (SM)
durante 45 días, con o sin tratamiento con TB. Se determinaron algunos parámetros metabólicos y se les realizó
una prueba de memoria a estos animales. Después se disecó el hipocampo y se evalúo la expresión del RP y del
RA mediante RT-PCR. Los resultados muestran que la TIB disminuyó la ganancia de peso y la resistencia a la
insulina inducida por la ovariectomía y el SM, en la prueba de memoria la TIB no tuvo efecto. La TIB incrementó
la expresión del RP total en el grupo OVX SM TIB, de la isoforma B del RP en el grupo OVX+TIB, así como en el RA
en el grupo OVX SM+TB. Estos datos indican que la TIB contrarresta algunos efectos del SM y que en el
hipocampo modula sus acciones benéficas a través de la regulación de la expresión de los receptores a hormonas
sexuales. Agradecimiento al Programa de Becas Posdoctorales en la UNAM.
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Autor:
Dra. Angélica Berenice Coyoy Salgado
Email: [email protected]
Tel. 5524985223
Investigador responsable:
Dr. Ignacio Camacho Arroyo
Email: [email protected]
Tel. 5622-3732
Dra. Coyoy Salgado Angélica Berenice1, Dr. Guerra Araiza Christian Humberto2, Dr. Camacho Arroyo Ignacio3
1
Facultad de Química, Departamento de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional SXXI,
Instituto Mexicano del Seguro Social
3
Unidad de Investigación en Reproducción Humana, Instituto Nacional de Perinatología-Facultad de Química,
Universidad Nacional Autónoma de México.
2
Tema:
Nutrición, metabolismo y obesidad
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Efecto neuroprotectorde Cop-1 sobre la expresión génica en plexos coroideos de ratas
con isquemia
Martínez María Yolanda (Estudiante de posgrado), 1Rodríguez Barrera Thalia Lorena,
Rojas Julio., 3Bonilla Jaime Herlinda,4Orozco Suárez Sandra Adela , 1Ibarra Arias
José Juan Antonio.
1Cruz
2Castañeda
1Facultad
de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac México Norte.
de Biología de la Reproducción. Instituto Nacional de Pediatría.
3Departamento de Biología de la reproducción. Universidad Autónoma MetropolitanaIztapalapa.
4Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas. HEIMSS Siglo XXI
2Laboratorio
Las enfermedades cerebro-vasculares son un conjunto de patologías causadas por
alteraciones en la irrigación sanguínea, desencadenando una serie de eventos inflamatorios
que conducen a la muerte neural . La inmunización con péptidos neurales modificados, como el
Copolímero-1 (Cop-1), ha demostrado tener un efecto neuroprotector y neurogénico en el
modelo de isquemia cerebral preservando el tejido, promoviendo una mayor recuperación
motora e incrementando la neurogénesis. Cop-1 modula la respuesta inmune induciendo un
cambio hacia el fenotipo Th-2 de los linfocitos T activados durante la patología. Este fenotipo
estimula la secreción de citocinas anti-inflamatorias y factores tróficos los cuales promueven la
restauración del tejido neural.
Recientes estudios han demostrado que la comunicación fisiológica entre el sistema inmune y
el sistema nervioso central se lleva a cabo en los plexos coroideos a través de citocinas y
factores neurotróficos; por lo que es importante analizar si en esta zona del cerebro, la
inmunización con Cop-1 actúa sobre la expresión de citocinas y factores neurotróficos en ratas
sometidas a isquemia cerebral.
Se evaluó la expresión de las citocinas IL-10, IL-4 y los factores neurotróficos IGF-1 y NT-3 en
ratas sometidas a isquemia cerebral e inmunizadas con Cop-1+Adjuvante Completo de Freund
(ACF), Cop-1+ Solución Salina (SS), ACF+SS o Sin tratamiento, quince días post-isquemia
utilizando la técnica de QRT-PCR.
Los resultados muestran que la inmunización con Cop-1+SS, induce un incremento
significativo en la expresión de IL-10 y una tendencia a incrementar la expresión de IGF-1. El
grupo tratado con Cop-1+ACF tuvo un incremento significativo en la expresión de NT-3.
Lo resultados indican que Cop-1 también tiene la capacidad de modular el tipo de citocinas y
factores neurotróficos en los plexos coroideos; lo que siguiere que también puede modificar la
comunicación que existe entre el sistema nervioso central y el sistema inmune.
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Datos de cada autor
Cruz Martínez
María Yolanda
Facultad de Ciencias
de la Salud,
Universidad Anáhuac
México Norte.
[email protected]
mx
5548714096
Rodríguez Barrera
Thalia Lorena
Facultad de Ciencias
de la Salud,
Universidad Anáhuac
México Norte.
[email protected]
5527462352
Castañeda Rojas
Julio
Instituto Nacional de
Pediatría.
[email protected]
5522974784
Herlinda Bonilla
Jaime
Departamento de
Biología de la
reproducción.
Universidad
Autónoma
MetropolitanaIztapalapa.
[email protected]
5538939067
Orozco Suárez
Sandra Adela
Unidad
de
Enfermedades
Neurodegenerativas.
HEIMSS Siglo XXI
[email protected]
55780240
José Juan Antonio
Ibarra Arias.
Facultad de Ciencias
de la Salud,
Universidad Anáhuac
México Norte.
[email protected]
56270210 ext
8524
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BDNF y AMPA, expresión de c-fos y receptor AMPA en el NTSc post-estimulación
anóxica de quimiorreceptores carotídeos
Cuéllar Pérez José Ricardo1 (Estudiante de posgrado), Montero Cruz Sergio Adrián1,2,
Lemus Vidal Mónica1, Jesús Muñiz Murguía1 (aval), Roces de Álvarez-Buylla Elena1,
1Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, UCOL
2Facultad de Medicina, UCOL
Los cuerpos carotídeos (CCs) son órganos sensores que detectan niveles de O2, pH, CO2
y glucosa de la sangre arterial que irriga al cerebro. La estimulación de células quimioreceptoras de los CCs (QRCC) incrementa la actividad sensorial del nervio del seno carotídeo
(NSC), que proyecta hasta el tallo cerebral en el tracto solitario comisural (NTSc), para
coordinar la respuesta quimio-refleja. Los receptores a glutamato tipo AMPA y la neurotrofina
BDNF son necesarios en la modulación de la respuesta quimio-refleja producida por la
estimulación anóxica con cianuro de los CCs. Este trabajo analizó los efectos en la expresión
del gen c-fos, marcador de activación neuronal, y de las subunidades GluR2/3 del receptor
AMPA por inmunohistoquímica, después de estimular los QRCC con cianuro (NaCN,
5µg/100g) inyectado en el seno carotídeo aislado de la circulación cefálica en ratas Wistar
macho (280-300g), anestesiadas con pentobarbital sódico (3 mg/100g, i.p.); se introdujo
estereotáxicamente una cánula de vidrío (70µm) en el NTSc para infundir los fármacos. Las
ratas se dividieron al azar: a)LCRa-100nL, b)BDNF (1 ng en 100nL), c)K252a (antagonista de
receptores TrkB, 25 ng en 100nL), d)AMPA (2 µM en 100nL) y e)NBQX (antagonista de
receptores AMPA, 2 mM en 100 nL). La cuantificación del BDNF en el NTSc, se hizo por la
técnica de ELISA. Los resultados muestran un incremento en la expresión del gen c-fos y de
las subunidades GluR2/3 del receptor AMPA en el NTSc del grupo (b),comparado con el grupo
control (a). La expresión de BDNF en el NTSc fue similar en todos los grupos. Estos resultados
sugieren que el BDNF y los receptores AMPA participan en la modulación de la respuesta
quimio-refleja por estimulación de los QRCC con NaCN.
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Autor:
Nombre completo: M. en C. José Ricardo Cuéllar Pérez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Responsable del proyecto
Nombre completo: Biól. Elena Roces de Álvarez-Buylla
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Co-autores:
Nombre completo: Dr. Sergio Adrián Montero Cruz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas y Facultad de Medicina,
Universidad de Colima.
Nombre completo: Dr. Jesús Muñiz Murguía
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
Nombre completo: Dra. Mónica Lemus Vidal
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis
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Picrotoxina antagoniza el efecto ansiolítico, pero no el antidesesperanza, de Hypericum
perforatum en ratas Wistar
Cueto-Escobedo Jonathan1, Rodríguez-Landa Juan Francisco1,2,*, Aguirre-Chiñas Juan de
Dios 2, Soria-Fregozo Cesar3, Pérez-Vásquez Magda Olivia 2.
1 Instituto de Neuroetología, UV.
2 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, UV.
3 Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida. U de G.
Resumen
Hypericum perforatum (HP) es una planta utilizada en medicina tradicional para reducir los
síntomas de la ansiedad y depresión. Extractos comerciales estandarizados de HP ejercen
efectos ansiolíticos y antidepresivos a nivel clínico y experimental. Sin embargo, también
producen efectos adversos que limitan su uso crónico. Los efectos terapéuticos y adversos se
establecen a través de la acción de los metabolitos sobre distintos sistemas de
neurotransmisión, pero se desconoce si los efectos ansiolíticos y antidepresivos están
mediados por uno o por varios sistemas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la
participación del receptor GABAA en los efectos ansiolíticos y antidesesperanza del tratamiento
crónico de un producto comercial de HP (Hiperikan®) en ratas Wistar. En un primer
experimento se evaluó la participación del receptor GABA A mediante el antagonismo con
picrotoxina (1mg/kg) sobre el efecto ansiolítico de 28 días de tratamiento con HP (6.43mg/Kg)
en ratas sometidas al laberinto de brazos elevados. Un segundo experimento evaluó la
participación de GABAA sobre el efecto antidesesperanza en el nado forzado bajo el mismo
régimen de tratamiento. Ambos experimentos demostraron el efecto ansiolítico y
antidesesperanza de HP. La administración previa de picrotoxina bloqueó únicamente el efecto
ansiolítico en el laberinto de brazos elevados, pero no modificó el efecto de HP en el nado
forzado. Los resultados demuestran que los metabolitos de HP actúan a través de diferentes
sistemas de neurotransmisión para ejercer sus propiedades terapéuticas, donde el receptor
GABAA participa únicamente en el establecimiento del efecto ansiolítico pero no en el efecto
antidesesperanza de HP.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autor
Dr. Jonathan Cueto Escobedo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 044 2281 12 29 55
Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana, Av. Dr. Luis Castelazo s/n, Colonia
Industrial Ánimas, Xalapa 91190, Veracruz, México.
Investigador responsable
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Correo electrónico: [email protected]
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Autores
Dr. Jonathan Cueto Escobedo
Dr. Juan Francisco Rodríguez-Landa
Licenciado Juan de Dios Aguirre-Chiñas
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Dra. Magda Olivia Pérez-Vásquez
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La exposición prenatal a diazepam altera la osificación de ratones de 15 meses de edad
De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco Amalia, Márquez-Orozco María Cristina.
Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.
Las benzodiazepinas (BDZ) son un grupo de drogas que al actuar sobre el SNC causan
efectos sedantes y anticonvulsionantes. El diazepam (DZ) (Valium) es la BDZ más utilizada
como tranquilizante. Previamente se comprobó que el DZ altera la osteogénesis de ratones
jóvenes. El objetivo de este trabajo fue comprobar si estas anomalías de la osificación
persisten en ratones adultos expuestos prenatalmente al fármaco. El grupo DZ de hembras
gestantes de ratón de la cepa CD-1 se trató con DZ (2.7 mg/kg/pc/sc/diarias) del día 6 al 17 .El
grupo control (C) recibió solución salina. Las crías nacieron entre el día 18 y 19 y se dejó que
continuara su desarrollo normal. A los 15 meses de edad, se sacrificaron por decapitación los
ratones de los tres grupos, se obtuvieron las tibias, se descalcificaron, deshidrataron e
incluyeron en parafina, se tiñeron con H-E y se observaron con un microscopio de
comparación. En la tibia de los ratones del grupo C se encontró que el hueso compacto
diafisiario tenía láminas paralelas y de espesor regular, con osteocitos de tamaño y distribución
uniforme, la médula ósea presentaba áreas vasculares con abundantes megacariocitos,
leucocitos y eritrocitos. Las trabéculas estaban bien orientadas, y con estructura normal. En el
grupo DZ el hueso compacto tenía láminas muy irregulares con osteocitos de tamaño mayor
que los del grupo C, distribución heterogénea, que en ocasiones
formaban zonas
desorganizadas. En la médula ósea había vasos abundantes de calibre pequeño o grande y
megacariocitos con citoplasma abundante. Las trabéculas eran delgadas y fragmentadas. Las
alteraciones inducidas por DZ pueden deberse a inhibición de la mitosis en prometafase,
interferencia con de la síntesis de proteínas, en especial de colágeno lo que podría alterar la
citoarquitectura ósea de manera permanente e inducir menor resistencia a la fractura, como se
comprobó en animales jóvenes.
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Efectos agudos y subagudos del bloqueo de receptores β-adrenérgico sobre las funciones
ováricas en rata
De León-Gordillo Lizzbeth Yureli (Estudiante de Licenciatura), Rosas-Gavilán Gabriela,
Domínguez Roberto y Morales Ledesma. Laboratorio de Fisiología Reproductiva de la Unidad de
Investigación en Biología de la Reproducción, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM
En el ovario la Noradrenalina (NA) ovárica se une a sus receptores b-adrenérgicos, lo que resulta
en un efecto estimulante o inhibitorio sobre las funciones ováricas, que depende del estado
endócrino del animal. Para analizar el papel de la NA ovárica en la regulación de la ovulación y la
esteroidogénesis, en el presente estudio se analizó el efecto del bloqueo de los receptores βadrenérgicos del ovario, utilizando un antagonista no selectivo como es el propranolol (PRO). Para
ello, se utilizaron ratas hembras adultas de la cepa CIIZV de 68 días de edad que en el día del
estro fueron inyectadas con 20µl de PRO (10 -4M) o de solución salina (SS) en la bursa del ovario
izquierdo (OI), derecho (OD) o en ambos ovarios (AO). Los animales fueron sacrificados a los 30
minutos o al siguiente estro post-cirugía. Se evaluó la tasa de animales ovulantes, el número de
ovocitos liberados y la concentración de progesterona y testosterona en suero. A los 30 minutos el
PRO no modificó la tasa de animales ovulantes independientemente del ovario tratado. Cuando la
inyección fue en AO disminuyó el número de ovocitos liberados respecto al grupo control (9.0±0.8
vs. 12.5±0.6). La inyección con PRO en el OI u OD incrementó la secreción de progesterona (OI:
39.4±0.5 vs. 31.5±1.5, OD: 36.6±1.7 vs. 31.2±1.4). La inyección con PRO en el OD u AO
incrementó la secreción de testosterona (OD: 0.5±0.01 vs. 0.1±0.02, AO: 30.9±8.3 vs. 0.9±0.4). En
las hembras sacrificadas al siguiente estro, el PRO no modificó la ovulación ni la secreción de
progesterona, mientras que la inyección en el OD incrementó la secreción de testosterona cuando
se le compara con su grupo control (10.5±1.8 vs. 0.5±0.01). Resultados que permiten sugerir que
en períodos agudos la información NAérgica modula de manera inhibitoria la secreción de
progesterona y testosterona.
Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN211813
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1Maestría en Ciencias Biológicas, UAT
2Departamento de Biología de la Reproducción, INCMNSZ
3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT
4Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
La sacarosa pero no el estrés inducen cambios histológicos del testículo en ratas infantes
De León Ramírez Yeimy Mar (Estudiante de Posgrado) 1, Sumiko Morimoto Lidya 2, Martínez Gómez Margarita 3,4,
Rodríguez Antolín Jorge 3, Nicolás Toledo Leticia 3
El aumento de corticosterona durante el estrés afecta la función gonadal, por otro lado, la
corticosterona ha sido asociada con el desarrollo de obesidad y síndrome metabólico. En
pacientes con sobrepeso u obesidad se ha encontrado una disminución de la libido y disfunción
eréctil, así como infertilidad y bajos niveles de testosterona. En modelos animales se ha
mostrado que una dieta alta en grasa en edad adulta, incrementa las concentraciones de
leptina y disminuye la testosterona, promoviendo diferencias histológicas en los túbulos
seminífero, afectando la fertilidad. Sin embargo, no ha sido evaluado el efecto del estrés y una
dieta alta en sacarosa sobre los niveles de testosterona y el arreglo histológico del testículo en
ratas infantes. Ratas machos wistar de 21 días de edad (n=32) divididas en cuatro grupos
experimentales: ratas que consumen agua simple (C), agua simple + estrés (E), agua
azucarada 30% (A30) y agua azucarada + estrés (A30/E). Los animales fueron sometidos a
estrés crónico mediante restricción durante 1 hora diaria, 5 veces a la semana por cuatro
semanas. Al sacrificio fueron extraídos y pesados el tejido adiposo y testículos para su análisis
histológico. La concentración de corticosterona, leptina y testosterona se midieron por el
método de ELISA. Los datos fueron analizados mediante una ANOVA de dos vías y NewmanKeuls como prueba post hoc. Los animales S30 mostraron aumento en los niveles de leptina y
peso testicular y lumen por lo que disminuye el epitelio germinativo sin afectar el tejido adiposo
gonadal y los niveles de testosterona. El presente estudio muestra que una dieta rica en
sacarosa afecta los componentes histológicos del testículo sin que la corticosterona afecte el
arreglo testicular. CONACYT a YMDLR (331678)
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Estudiando la contribución del tálamo durante la iniciación y realización de acciones con
optogenética
Díaz Hernández Edgar Arturo (Estudiante de Posgrado), Ramírez Jarquin Josué Orlando
y Tecuapetla Aguilar Fatuel
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Resumen.
Actualmente se piensa que los circuitos responsables de la selección de acciones (iniciación y
realización de acciones), son los sub-circuitos neuronales conectando a la corteza con los
ganglios basales, los ganglios basales con el tálamo y el tálamo con la corteza. Este trabajo se
centra en estudiar la interacción entre el tálamo y los ganglios basales con la finalidad de
responder la pregunta: ¿Cuál es la contribución del tálamo durante la iniciación y realización de
una secuencia de acciones? Para contestarla nos planteamos manipular la actividad de los
núcleos del tálamo (anteriores, mediales y parafasicular) con optogenética mientras animales
inician y realizan una secuencia de acciones.
Para ello utilizamos ratones transgénicos que expresan la proteína Cre-recombinasa en función
del transportador vesicular de glutamato (VGlut2-Cre), a los cuales les inyectamos virus (AAV2)
dentro de los diferentes núcleos del tálamo para expresar la proteína ArchT-GFP (ArchT es
una bomba de protones activada con luz verde, que permite inhibir el disparo de las neuronas).
Simultáneamente implantamos fibras ópticas para poder iluminar las estructuras en donde se
expresa ArchT in vivo.
Como resultados hemos situado la expresión selectiva de ArchT-GFP en los diferentes núcleos
del tálamo y hemos ubicado las proyecciones de estos núcleos del tálamo dentro del estriado,
dichas proyecciones muestran una selectividad espacial. La funcionalidad de la proteína ArchT
en el tálamo ha sido comprobada (registros electrofisiológicos de animales ex vivo)
comprobando que la estimulación con luz verde sobre las neuronas que expresan ArchT-GFP
inhibe su disparo. Actualmente estamos evaluando el efecto de inhibir los diferentes núcleos
del tálamo en ventanas temporales específicas mientras los animales realizan secuencias de
acciones. Nuestras observaciones sugieren contribuciones específicas de cada uno de los
núcleos del tálamo sobre la iniciación y realización de acciones.
Este trabajo es apoyado por CONACyT (220412) y DGAPA (IA200815)
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Autor: Q.F.B. Edgar Arturo Díaz Hernández
Email: [email protected]
Teléfono: 56 22 55 85
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
Coautor: Dr. Josué Orlando Ramírez Jarquin
Email: [email protected]
Teléfono: 56 22 55 85
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
Investigador Responsable: Dr. Fatuel Tecuapetla Aguilar
Email: [email protected]
Teléfono: 56 22 55 85
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
Área: Neurociencias
Socio que avala: Dr. Juan Carlos Gómora Martínez
Clave de socio: RG0077
Email: [email protected]
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
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Las cinasas A, G y MAPK median la conducta de lordosis inducida por 17-β estradiol
Domínguez Ordóñez Raymundo (estudiante de posgrado)1,2, García Juárez Marcos1, Gómora
Arrati Porfirio2, Lima Hernández Francisco Javier1, y González Flores Oscar1
1Centro
Carlos Beyer de Investigación en Reproducción Animal, Universidad Autónoma de
Tlaxcala-Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados UAT-CINVESTAV. 2Doctorado en
Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala UAT.
La conducta de lordosis (CL) en la rata ovariectomizada (ovx) se puede inducir por la
administración de benzoato de estradiol (BE) seguida 40 hrs después de una inyección de
progesterona (P). Además, la CL también puede ser facilitada al sustituir a la P con 17-β
estradiol (E2) en ratas ovx- previamente tratadas con BE. El mecanismo celular involucrado en
este efecto, no ha sido bien estudiado, sin embargo, se conoce que la adición de E2 a cultivos
de células incrementa la actividad de diferentes proteínas cinasas, como la A (PKA), la G
(PKG), así como la cinasa activada por mitógeno (MAPK). Por lo tanto, en el presente trabajo,
exploramos la participación de esas cinasas sobre la CL inducida por E2 en ratas ovxpretratadas con BE. Para tal propósito se utilizaron inhibidores específicos para cada una de
esas cinansas. Ratas Sprague-Dawley ovx e implantadas intraventricularmente (icv) recibieron
una inyección subcutánea de 5 µg BE (hr 0), 40 hrs más tarde recibieron una inyección icv de
2ng de E2. Otros grupos independientes se les administró icv 0.2g de Rp-cAMPS (inhbidor de
la PKA), 0.12g de KT5823 (ibhibidor de la PKG) ó 3.3ng de PD98059 (inhibidor de la MAPK)
treinta minutos antes de la administración icv de E2. La CL fue evaluada a los 30, 120 y 240 min
después de la inyección de E2. Los resultados muestran que la administración del Rp-cAMPS
disminuyó significativamente la lordosis inducida por E2 a los 120 min. En cambio la el KT5823
inhibió la CL a los 30 y 120 min, mientras que la inyección del PD98059 bloqueó la CL a los
tres tiempos probados. Con base a esos resultados podemos concluir que la facilitación de la
CL por E2 es mediada por la cinasa A, G y MAPK.
Financiado por CONACYT No. CB-2009-C01-134291 y PROMEP No. 103.5/09/1294 para OGF
y Beca Conacyt de Doctorado No. 328798
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Nombre del autor: Raymundo Domínguez Ordóñez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono y fax: (246) 46-2-17-27
Nombre del investigador responsable del proyecto: Oscar González Flores
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono y fax: (246) 46-2-17-27
Nombre de las instituciones: 1Centro Carlos Beyer de Investigación en Reproducción Animal,
Universidad Autónoma de Tlaxcala-Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados UATCINVESTAV. 2Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
Nombre completo y grado académico de los autores:
M en C. Raymundo Domínguez Ordónez1,2
Dr. Porfirio Gómora Arrati1
M en C. Francisco Javier Lima Hernández1
Dr. Marcos García Juárez1
Dr. Oscar González Flores1
Área de especialidad: Neurociencias
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Diferencias en la contractilidad del músculo complexus asociadas al orden de eclosión
en el Gallus domesticus
Dorantes-Velazco Marina1 (Estudiante de licenciatura), Jorge Cebada Ruíz2, Irma Zamora
Ginez3, Galicia Isasmendi Salvador1
1. Escuela de Biología, BUAP, 2. Hospital Universitario, BUAP, 3. Facultad de Medicina, BUAP.
El músculo complexus (MC) se encuentra en la región dorsal cervical y se considera el
músculo principal que proporciona la fuerza para romper el cascarón. En el Gallus domesticus
la eclosión tiende a ser sincrónica, los últimos pollos en picar el cascarón a menudo son
incapaces de eclosionar o bien necesitan un tiempo mayor para hacerlo. Investigamos si la
contractilidad del MC varía en función del orden de eclosión para aportar datos sobre su
participación en este proceso sobre lo cual existe poca evidencia experimental, además de ser
una de las etapas más restrictivas en el ciclo de vida de las aves.
Se realizaron registros sobre el primer organismo eclosionado (grupo H0, n=8) y el último
de la nidada en hacerlo (grupo Hn, n=11), los organismos fueron anestesiados, decapitados y
los MCs fueron disectados en solución fisiológica oxigenada fría, para ser pesados y colocados
posteriormente en una cámara con solución oxigenada a 37°C; con un generador de funciones
y un transductor de puente completo (Grass Co.) se realizaron contracciones isométricas en Lo
para estímulos de amplitud 1.5t con 3ms de duración y a una frecuencia de 0.1 Hz.
La relación peso corporal masa muscular no mostro diferencia significativa
(Ho=0.82±0.14; Hn=0.93±0.66; p>0.05), pero el valor umbral (Ho=3±0.33; Hn=3±0.72 V;
p=0.008) así como la relación entre el estímulo aplicado y la fuerza generada mostraron
diferencias significativas (Ho=2.27±0.69; Hn=0.29±0.48 gr/V; p=0.005). Otras variables como las
derivadas de contracción, de relajación y la duración al 80% no mostraron diferencias
significativas (p>0.05).
Los resultados muestran una asimetría en la contractilidad del MC entre los primeros
organismos en eclosionar y los últimos, el MC puede sugerirse como uno de los factores
restrictivos en permitir la eclosión y es importante en el futuro investigar las diferencias
celulares asociadas a dichas sensibilidades y fuerzas diferentes entre ambos grupos.
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Datos del autor del trabajo:
Nombre completo: Dorantes Velazco Marina
Correo electrónico: [email protected]
Número telefónico particular: (222) 2295500 Ext. 2733
Datos del responsable del trabajo:
Nombre completo: Dr. Salvador Galicia Isasmendi
Correo electrónico: [email protected]
Número telefónico particular: (222) 2295500 Ext. 2733
Institución:
Escuela de biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Laboratorio Neurobiología del desarrollo.
Área:
Desarrollo.
Título del trabajo:
Diferencias en la contractilidad del músculo complexus asociadas al orden de eclosión en el
Gallus domesticus
Datos Autores:
Dorantes Velazco Marina – Escuela de Biología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Cebada Ruiz Jorge – Hospital Universitario, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Irma Zamora Ginez – Faculta de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Galicia Isasmendi Salvador – Escuela de Biología, Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla.
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La activación de los receptores CB2 en el tálamo ventro lateral produce efectos
antinociceptivos en un modelo de tail flick.
Dotor López Ignasio1(estudiante de posgrado), Sánchez-Zavaleta Rodolfo2, Lopez-Ramirez
Gabriel2, Sánchez-Aparicio P1, Florán Garduño Benjamin2, Recillas-Morales Sergio1.
1Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma del Estado de México.
2Centro de Investigación y estudios Avanzados, departamento de Fisiología y neurociencias.
Los receptores a canabinoides de tipo 2 (CB2) localizados en la periferia tradicionalmente han
sido ligados a funciones inmunológicas e inflamatorias y a la percepción del dolor y la alodinia.
En el sistema nervioso central poco se conoce acerca de la expresión y función de los
receptores CB2 en la integración de la función nociceptiva. El RNAm del receptor CB2 se ha
encontrado en el tálamo pero la expresión de la proteína y su participación en la integración de
señales dolorosas se conocen poco.
El objetivo de este trabajo fue explorar la posible expresión proteica y el efecto de la activación
de los receptores CB2 en la nocicepción central del tálamoventrolateral (VLT). Realizamos
experimentos de inmunohistoquímica con anticuerpos dirigidos contra el receptor CB2 en
rebanadas de cerebro que contenían el VTL, y en animales íntegros micro-inyecciones del
agonista selectivo de los receptores CB2 JWH-133 a diferentes concentraciones a la vez que
eran sometidos a la prueba de “tail flick”.Encontramos que la administración intracanular del
JWH-133 a dosis 1μM y 10μM incrementa los tiempos de latencia en la prueba de tail flick
cuando se evalúa a los 15, 30, 45 y 60 minutos posteriores su administración. Efecto prevenido
por el antagonista selectivo de estos receptores, el AM630 [1 M]. La microscopía confocal de
las muestras mostró una abundante expresión en las neuronas glutamatérgicas del VTL. Estos
datos indican la participación del receptor CB2 del núcleo talámico ventrolateral en la
integración de señales nociceptivas.
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Investigador responsable.
Dr. Sergio Recillas Morales
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México
[email protected]
Ignasio Dotor López
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México.
RodolfoSánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
GabrielLópez Ramírez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
P Sánchez-Aparicio
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México.
Sergio Recillas-Morales
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México
Benjamín Florán Garduño.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Función de las interneuronas Parvoalbumina positivas en la actividad del microcircuito
estriatal
Duhne Ramírez, Mariana (Estudiante de Posgrado), Lara González, Esther, Laville Conde,
Juan Antonio, Bargas Díaz José
Departamento de Neurociencia Cognitiva Instituto de Fisiología Celular UNAM
El estriado es el principal núcleo de entrada de los Ganglios Basales y está compuesto
principalmente de neuronas espinosas medianas de proyección (NEM, 95%). En este trabajo
utilizamos técnicas de optogenética e imagenología de calcio para elucidar la función de las
interneuronas Parvoalbumina positivas (PV+) en la actividad del microcircuito neoestriatal, las
cuales constituyen menos del 5% restante de la población neuronal. Inyectamos ratones PVCre con un virus adeno-asociado: pAAV-EF1a-DIO-hChR2(H134R)-EYFP-WPRE-HGHpA. La
estimulación de ChR2 permitió la activación exclusiva de neuronas PV+ con un laser LED de
luz azul (473 nm), mientras se registro la actividad de docenas de neuronas de manera
simultánea con resolución de célula única. Nuestro grupo ha reportado previamente la
dinámica del microcircuito neoestriatal en presencia de dosis micromolares de NMDA, ésta
consiste en la presencia de coactividad neuronal en una ventana temporal específica. Esta
presenta recurrencia y alternancia generando secuencias reverberantes en la red. La
activación optogenética de las neuronas PV+, inhibe la actividad neuronal por un periodo corto
de tiempo. Después, hay un rebote de actividad tras el cual el circuito se reinicia y aparece un
nuevo estado de red de manera transitoria. Este nuevo estado está compuesto por neuronas
previamente activas e inactivas. Podemos concluir que la activación de las interneuronas PV+
causa un cambio en la secuencia de comandos motores para cambiar o introducir una nueva
secuencia
motora.
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Mariana Duhne Ramírez
[email protected]
tel. 56225615
José Bargas Díaz
[email protected]
tel. 56225670
Departamento de Neurociencia Cognitiva, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional
Autónoma de México
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1. Instituto de Neurociencias de Alicante, UMH-CSIC
2. Department of Pharmacology, UVA
Papel funcional del canal de potasio de fuga TASK-3 en neuronas sensoriales activadas
por frío
Luis Enoch1, Morenilla-Palao Cruz1, Fernández-Peña Carlos1, Weaver Janelle2, Bayliss
Douglas2, Viana Félix1
Las neuronas sensoriales primarias presentan una gran diversidad morfológica, bioquímica y
funcional. Habitualmente, la identificación y clasificación de cada subpoblación se ha basado
en su patrón de respuesta a la aplicación de una batería de estímulos, tanto físicos como
químicos, o bien por medio de técnicas inmunohistoquímicas. Esta metodología presenta
limitaciones cuando se trata de estudiar los termorreceptores de frío, ya que estos representan
solo un pequeño porcentaje del total. TRPM8 es un canal iónico TRP activado por el frío y el
mentol que se expresa en aproximadamente un 5-10% de todas las neuronas sensoriales,
tanto en cultivo como en cortes histológicos de los ganglios raquídeos. Este canal se considera
un buen marcador molecular de los termorreceptores de frío. Para facilitar la caracterización de
estas neuronas sensoriales se generó una línea de ratón transgénico que expresa la proteína
fluorescente amarilla (eYFP) bajo el control del promotor de TRPM8. Además, se optimizó un
protocolo para purificar la población de neuronas fluorescentes (provenientes de los ganglios
raquídeos de la médula espinal) mediante la técnica de citometría de flujo conocida como
FACS. Este método, combinado con técnicas de fluorimetría de calcio intracelular, estudios
electrofisiológicos y farmacológicos reveló que el canal iónico TASK-3, un canal de potasio de
fuga, está presente en neuronas que expresan el canal TRPM8. En experimentos
electrofisiológicos, nosotros caracterizamos corrientes de potasio de fuga sensibles a pH ácido
(una característica de los canales TASK-3). Además, la corriente sensible a pH ácido fue
significativamente más pequeña en neuronas TRPM8-positivas provenientes de ratones TASK3-/-. Asimismo, el umbral de temperatura (al frío) de las neuronas provenientes del ratón TASK3-/- disminuyó con respecto a las del ratón silvestre (WT).
Nuestros resultados demuestran que TASK-3 juega un papel importante en la modulación de la
excitabilidad de las neuronas TRPM8(+) ante estímulos sensoriales.
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Autor:
Nombre: Enoch
Apellido: Luis
Teléfono: 2228668227
email: [email protected]
Institución:
1. Instituto de Neurociencias de Alicante, Universidad Miguel Hernández-Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, Alicante (España)
2. Department of Pharmacology, University of Virginia, Charlottesville (USA)
Título: Papel funcional del canal de potasio de fuga TASK-3 en neuronas sensoriales
activadas por frío
Co-autores:





Morenilla-Palao Cruz
Fernández-Peña Carlos
Weaver Janelle
Bayliss Douglas
Viana Félix
Área de especialidad: Neurociencias
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Participación Del Síndrome Metabólico En La Neurotoxicidad Que Causa El AmiloideBeta En Rata
Escobedo Sanchez Claudia (Estudiante de Licenciatura)1; Treviño Mora Samuel1 Diaz
Alfonso1 Moran Perales José Luis2; Handal Anabella2; Venegas Meneses Berenice2
1. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP; 2. Biologia y Toxicologia de la Reproducción, ICUAP
Los reportes indican que el síndrome metabólico (SM) puede ocasionar complicaciones en el sistema nervioso
central, en particular en el hipocampo (Hp), debido a que la hiperglicemia crónica es un factor de riesgo para
desencadenar la enfermedad de Alzheimer (EA). Esto se debe, a que la hiperglucemia exacerba la toxicidad del
amiloide-ß, el cual, es uno de los principales agentes etiológicos de esta enfermedad. Sin embargo, la relación del
SM y la EA no se ha comprendido por completo. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la participación del SM
en la neurotoxicidad que causa el amiloide-ß en rata. Se utilizaron ratas machos de la cepa Wistar (200-250 g), las
cuales se dividirán en 2 grupos (n=30): dieta normocalorica (LabDiet 5001) y dieta hipercalórica (Patente-BUAP:
MX/E/2013/047377). El tratamiento duró 90 días, posteriormente cada grupo experimental se sud-dividió en dos y por
cirugía estereotáxica se inyecto amiloide-ß1-42 o SSI en el Hp. A los veinte y treinta días después de la inyección, los
animales realizaron a la prueba de aprendizaje y memoria espacial en el laberinto acuático. Finalizada la prueba de
memoria se llevó acabo la eutanasia en los animales para obtener el cerebro y por distintos parámetros bioquímicos
(peroxidación lipídica, EROs, IL-ß y TNF-α) e inmunohistológicos (GFAP, iNOS, nitración de proteínas, sinaptofisina y
caspasa-3, -9) se evaluó el estrés oxidativo, la respuesta inflamatoria y la neurodegeneración en el Hp de cada
grupo. Nuestros resultados demostraron que el amiloide-ß induce un deterioro de la memoria espacial. Los cerebros
de estos animales mostraron una activación de una respuesta inflamatoria y estrés oxidativo, causando la muerte de
las neuronas del Hp. El presente trabajo demuestra la relación del SM y la EA. En el cual podría exacerbar la
toxicidad del amiloide-ß y en consecuencia acelerar la aparición de la EA.
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Nombre del Autor: Claudia Escobedo Sanchez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 045 2225576559
Nombre Del Investigador Responsable: José Luis Moran Perales
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 0452221617208
Nombre Completo De La Institución O Empresa:
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita universidad
Autónoma de Puebla
Facultad de Medicina, Benemérita universidad Autónoma de Puebla
Departamento de Biologia y Toxicologia de la Reproducción, Instituto de Ciencias,
Benemérita universidad Autónoma de Puebla
-






Título y Nombre Completo de los autores:
QFB. Claudia Escobedo Sanchez
Dr. Samuel Treviño Mora
Dr. Alfonso Díaz Fonseca
Dr. José Luis Moran Perales
Dra. Anabella Handal
Dra. Berenice .Venegas Meneses
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
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La Diabetes Mellitus tipo 2 disminuye la disponibilidad sistólica de Ca2+ en ventrículo
derecho e izquierdo
Espinosa Corona Alfredo (Estudiante de posgrado)1; González Sandoval Sosipater1; Ramírez
Reyes Josué Miguel Julián1,2; Barrales Fuentes Balduino1; Berra Romani Roberto2; Avelino
Cruz José Everardo1
1Instituto de Fisiología, BUAP, 2Facultad de Medicina, BUAP
Las enfermedades cardiovasculares, cuyo riesgo aumenta dos a tres veces con el
padecimiento de diabetes tipo 2 (DM2), permanecen como la primera causa de morbilidad y
mortalidad asociadas a dicha patología. Entre estas destaca la insuficiencia ventricular,
resultado del desacople eléctrico y mecánico cardiaco sugiriendo alteraciones en la
disponibilidad de calcio intracelular ([Ca2+]i).
El objetivo de este estudio fue determinar si la DM2 afecta los mecanismos de regulación de
[Ca2+]i en miocitos de ambos ventrículos. Como modelo animal de DM2 usamos la cepa de
ratas ZDF-Leprfa y comparamos los resultados con las cepas Lean-Zucker y Long Evans como
control negativo. Mediante microflurimetría usando Fluo-4AM y aplicando estimulación de
campo de 1 a 5 Hz, obtuvimos los transitorios de [Ca 2+]i en cardiomiocitos aislados de los
papilares izquierdos y derecho de las 3 condiciones experimentales.
En los papilares derechos de Lean y ZDF la liberación sistólica de calcio, la [Ca2+]i basal y
diastólica, el calcio total liberado;y sus velocidades de incremento y decaimiento citosólico,
disminuyeron en proporciones desde 40 al 60%, comparados contra Long Evans (p<0.05). En
los papilares izquierdos, la cepa ZDF con respecto a las otras dos a 5 Hz, presentó las mismas
modificaciones anteriores, mientras que de 1 a 3 Hz se invirtió la relación, presentando un
incremento del 30 al 40%en todos los parámetros mencionados (p<0.05), exceptuandola
[Ca2+]ibasal y diastólica.
Los resultados muestran que a frecuencias fisiológicas (5Hz) en las ratas ZDF-Leprfa, hayuna
disminución en la disponibilidad de [Ca2+]i durante la sístole, lo que ocasionaría una atenuación
de la fuerza de contracción del ventrículo derecho e izquierdo y favorecería una insuficiencia
sistólica. Los cambios encontrados a bajas frecuencias en el papilar izquierdo sugieren una
alteración uso-dependiente en los mecanismos de regulación del calcio intracelular.
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Segregación de neurotransmisores clásicos en neuronas de simpáticas de ratas estresadas por
exposición a frío
Feria-Pliego Jessica (Estudiante de Licenciatura); Sánchez-Tafolla Berardo; Cifuentes Fredy; Morales
Miguel Ángel
Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Actualmente se acepta que las neuronas liberan el mismo conjunto de neurotransmisores desde todos
sus botones sinápticos, lo cual se refiere como Principio de Dale modificado. Sin embargo, varios
estudios reportan la segregación de neurotransmisores en el sistema nervioso central y periférico de
mamíferos, obligando a replantear este principio y el concepto de co-transmisión.
Por ejemplo, en el laboratorio se han encontrado evidencias que indican que las neuronas
preganglionares simpáticas (NPS) tienen la capacidad de segregar ACh y GABA (neurotransmisores
clásicos) en distintas varicosidades. Además, se ha hallado que la segregación de neurotransmisores
es un fenómeno plástico, susceptible a cambios ante distintas condiciones del entorno sináptico.
Con el objetivo de confirmar la plasticidad de la segregación de neurotransmisores y develar su
relevancia fisiológica en el sistema nervioso simpático, se analizó, a través del marcaje
inmunocitoquímico del transportador vesicular de ACh (VAChT) y de la enzima de la síntesis de GABA
(GAD67), los posibles cambios en la segregación de GABA y ACh en el ganglio cervical superior (GCS)
de ratas sometidas a estrés por exposición a frío (durante 5 días los animales se mantuvieron a 5° C,
con 12 h L:O, alimento y agua ad libitum).
Los datos obtenidos señalan una mayor expresión de GAD67, así como un aumento significativo en la
segregación de GAD67 y VAChT en GCS de ratas sometidas a estrés. Estos resultados sugieren que
los cambios en la función del sistema simpático que subyacen al estrés podrían estar correlacionados
con cambios en la distribución y segregación de neurotransmisores clásicos simpáticos como ACh y
GABA en el GCS de la rata. En este caso el aumento en la presencia y segregación de GABA podría
señalar un mecanismo por el cual se intenta contrarrestar el estado de hiper-actividad simpática que se
origina como consecuencia del sometimiento a estrés.
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Autores
Jessica Abigail Feria Pliego (Estudiante de Licenciatura)
Lic. Berardo Manuel Sánchez Tafolla
Dr. Fredy Roberto Cifuentes Navarro
Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza
Institución: Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad
Nacional Autónoma de México
Jessica Abigail Feria Pliego
Tel. 55 91957419
[email protected]
CATEGORIA DE INSCRIPCIÓN: Estudiante no socio
Investigador Responsable: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza
Tel. 5622 8961
[email protected]
TIPO DE PRESENTACIÓN: Cartel
ÁREA: Neurociencias
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La alimentación en horarios impredecibles induce desajustes reproductivos y emocionales
en la hembra
Fernández Solano Fredi1,Cortés Sol Albertina1, Uriostegui Ortega Karina1, Molina Jiménez Tania2,
Juárez Portilla Claudia Janeth3,Morgado Viveros Elvira1
1Facultad
de Biología, UV; 2Facultad de Química Farmacéutica Biológica, UV;
Investigaciones Biomédicas, UV.
3Centro
de
El modo de vida actual incita a las personas a realizar actividades laborales y de entretenimiento
en horarios tanto diurnos como nocturnos,promoviendo alteraciones metabólicas,
cardiovasculares, renales, reproductivas e inclusive lasusceptibilidad a padecer trastornos
emocionales.Asimismo, se ha observado un que esas prácticas, traen además un cambio en los
horarios de comida. Dado que el alimento es un importante sincronizador de procesos
bioquímicos, fisiológicos y conductuales, es posible que la ingestión de alimento a horas no
establecidas traiga como consecuencia desincronización delos procesos fisiológicos y el estado
emocional de los sujetos. Por tanto, el objetivo de este trabajo fue evaluarel efecto de la
ingestióntemporalmente irregular de alimento sobre el ciclo estral de la rata y su relación con los
indicadores de ansiedad. Se utilizaron 18 ratas hembra Wistar divididas en 3 grupos: grupo AL,
con disponibilidad de alimento las 24 horas; grupo AF,con alimento de 08:00-11:00 h; y grupo AIr,
con alimento diario en diferentes horarios con intervalos de tres horas (10:00, 06:00, 18:00, 14:00,
22:00, 02:00 h reiniciando el ciclo). Durante 26 días serealizaron frotis vaginales (dos horas
después del apagado de la luz). El día 26, los sujetos fueron evaluados en laberinto de brazos
elevados (5 min) y la prueba de campo abierto (5 min). Los resultados indicaron que el grupo AL
tuvo cinco ciclos regulares continuos mientras que los grupos AF y AIr tuvieron un desajuste en la
ritmicidad del ciclo manteniéndose en diestro1 y 2. Además, en estos grupos se observó menor
porcentaje y número de entradas a los brazos abiertos sin que la locomoción estuviera afectada.
Concluimos que la alimentación irregular promueve una alteración en el ciclo reproductivo de los
animales reflejándose en un estado de ansiedad leve posiblemente por niveles bajos de
hormonas esteroideas.
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Efectos metabólicos del traumatismo craneoencefálico (TCE) en un modelo de rata
Flores Flores, Silvia Aleli (estudiante de pregrado); Hernández-López, Eduardo; Romero
López, Ilse Natalia; Pérez-Arredondo Adán, Navarro, Luz; Estrada-Rojo, Francisco
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
Un TCE representa un estrés metabólico severo que desencadena una respuesta inicial tendiente
a conservar la energía de los órganos vitales, así como modular al sistema inmunológico y
retrasar el anabolismo. Esta respuesta involucra la modificación de diversas hormonas y se
reflejará en la alteración de niveles plasmáticos de glucosa y en el metabolismo de los lípidos
(básicamente triglicéridos y colesterol). A pesar de estar descrita la respuesta metabólica al
trauma desde hace muchos años, son pocos los estudios que muestran como el metabolismo de
carbohidratos y lípidos se modifican por efecto de un TCE. En este trabajo analizamos el efecto
del TCE en los niveles plasmáticos de glucosa, triglicéridos y colesterol. Utilizamos ratas machos
Wistar (250 a 300 g) habituadas a condiciones de bioterio durante 8 dias, posteriormente fueron
sometidas a un TCE y monitoreadas los siguientes 8 días. Para el TCE utilizamos un pistón
neumático para impactar sobre corteza cerebral motora a 40 psi, en ratas previamente
anestesiadas.Tanto en la habituación como en la fase post-TCE, se midieron los niveles
plasmáticos de glucosa, triglicéridos y colesterol, mediante el sistema Accutrend (Cobas-Roche),
además de la ingesta de agua, alimento, peso corporal y se anlizó la coordinacion motora
mediante un rota-rod. Nuestros resultados muestran que el TCE disminuye la ingesta de comida,
agua y el peso corporal desde el primer día post-TCE y los niveles plasmáticos de glucosa y
trigliceridos en los días subsiguientes. Así mismo observamos un deterioro en la coordicacón
motora y en la ejecución de una prueba neuroconductual. La importancia de este análisis radica
en aportar conocimiento sobre que vías metabólicas se afectan y en qué grado a partir de un
TCE, lo que permitiría investigar blancos terapéuticos en este nivel. Y por otra parte se pudieran
encontrar sustancias que funcionen como biomarcadores de daño y/o neuroprotección.
Trabajo apoyado por CONACYT 152510
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Autor: Silvia Aleli Flores Flores
Correo electónico: [email protected]
Tel 5556232344; 0445548600889
Investigador Responsable: Dra. Luz Navarro
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 54232344; 0445552171296
Autores:
Eduardo Hernández López
Ilse Natalia Romero López
Adán Pérz Arredondo
Francisco Estrada Rojo
Área de especialidad: Neurociencias
Modalidad de presentación: Cartel
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Efecto de p-Cloroanfetamina (pCA) en la Estructura y Función del Testículo en la Rata
Prepúber
Flores-Flores Maribel1 (Estudiante de Licenciatura), Aragón-Martínez Andrés1, RodríguezGutiérrez Ana Laura1 Domínguez-Casala Roberto1, Ayala-Escobar María Elena1
([email protected]), 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM.
México.
La serotonina (5-HT) producida en el sistema nervioso central y en el testículo participa en la
modulación de la secreción de testosterona, hormona esencial en el mantenimiento de la
estructura del testículo. Actualmente se utilizan indiscriminadamente fármacos que modifican la
actividad del sistema serotoninérgico. Sin embargo, se desconocen sus efectos en la estructura
del testículo. Por ello, se analizaron los efectos de la inhibición del sistema serotoninérgico
inducido por la administración de pCA, en la estructura del testículo y en la concentración de
testosterona (T) en el suero.
Ratas macho de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró por vía intraperitoneal
pCA (10 mg/kg p.c.) o solución salina (0.9 %, VH), otro grupo no recibió tratamiento (TA). Los
animales se sacrificaron a las 48, 96 o 120 h pos-tratamiento. La concentración de T (pg/mL de
suero) se cuantificó por radioinmunoanálisis. En el testículo se evaluó el diámetro promedio de
los túbulos seminíferos y aquellos con organización uniforme del epitelio se consideraron
normales y anormales cuando se observó desorganización del epitelio y perdida celular.
En comparación con el grupo de animales TA en los que se les administró el VH no se
presentaron cambios en ninguno de los parámetros evaluados. En los animales con pCA, la
concentración de T disminuyó (48h: 0.056±0.01 vs 0.39±0.07; 96h: 0.037±0.008 vs 0.36±0.06;
120h: 0.25±0.052 vs 0.45±0.04, p<0.05). Así como el diámetro promedio de los túbulos (48h:
312.7±2.4 vs 318±1.7; 96h: 320.6±1.46 vs 347.5±1.5; 120h: 294.4±1.3 vs 337.2±1.4, p<0.05). El
porcentaje de túbulos anormales se incrementó y estos se caracterizaron por perdida de células
(muerte por apoptosis) del epitelio y presencia de células multinucleadas.
Estos resultados muestran que la 5-HT es esencial en la regulación de la secreción de T y en el
mantenimiento de la estructura del epitelio del túbulo seminífero.
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Efecto de L-DOPA yReboxetinasobre la función motora y lascatecolaminas estriatalesen un
modelo de hemorragia subaracnoidea
Fuentes-Bello Alim Caelli1,3(estudiante de posgrado);Colin-Barenque Laura;2Carrillo-Mora Paul3
Posgrado en Ciencias Biológicas UNAM; 2 Laboratorio de Neuromorfología FES Iztacala;3
Departamento de Neurociencias/Subdivisión de Neurobiología INR
1
La enfermedad vascular cerebral (EVC) representa la primera causa de discapacidad a nivel mundial.
Se estima que el 30% de los pacientes desarrollan secuelas severas, y un 50% persistirán con
discapacidada pesar de haber recibido terapia de rehabilitación. Por lo tanto, resulta muy importante el
desarrollo de nuevas estrategias que mejoren los resultados de la rehabilitación. Existe evidencia
experimental previa a acerca de los efectos positivos de la estimulaciónnoradrenégica y dopaminérgica
sobre la recuperación motora, sin embargo, aún no se sabe cuál de estos dos sistemas participa más
significativamente y existen pocos estudios que comparen la estimulación dopaminérgica y
noradrenérgicasimultáneamente. El objetivo fue conocer los efectos de la administración deL-DOPA y
Reboxetina (RBX) sobre la recuperación motora y los niveles totales de catecolaminas estriatales. Para
lograr lo anteriorse utilizaron ratas Wistar macho (280-300g), y se formaron cuatro grupos (n=7-10), 1)
Control sin lesión; 2) Lesión cortical con FeCl2; 3) Lesión + L-DOPA 50mg/kg/día/10 días;4) Lesión
+RBX 10mg/kg/día/10 días. La administración de FeCl2 se realizó mediante cirugía estereotáxicaen la
corteza sensoriomotora derecha. Las pruebas conductuales (cilindro, ajuste de pasos, barra de
equilibrio e impresión de huellas) se realizaron los días 1, 5 y 10 post-lesión, y finalmente se midieron
los niveles de catecolaminasestriatales totales por HPLC.Resultados:La L-DOPA y la RBX mejoraron
significativamente la recuperación motora en algunas pruebas (ajuste de pasos, barra de equilibrio e
impresión de huellas) siendo el efecto más precoz (Día 5) y significativo con el uso de RBX. Así mismo,
se observó un incremento en las catecolaminas y sus metabolitos (DOPAC y HVA) estriatales con la
administración de L-DOPA sobre todo en el estriado contralateral. Conclusiones:la estimulación
noradrenérgica con RBX muestra efectos más precoces y significativos sobre la recuperación motora
que la administración de L-DOPA.
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DATOS COMPLETOS AUTORES
Primer Autor: Biol. Alim Caelli Fuentes Bello (estudiante de maestría), Posgrado en Ciencias
Biológicas Universidad Nacional Autónoma de México; Departamento de Neurociencias/ Subdivisión de
Neurobiología, Instituto Nacional de Rehabilitación. Teléfono: 5999-1000 Ext. 19204;
Correo:
[email protected]
Autor responsable: Dr. en C. Paul Carrillo Mora; Departamento de Neurociencias/ Subdivisión de
Neurobiología, Instituto Nacional de Rehabilitación. Teléfono: 5999 1000 Ext. 19204; Correo:
[email protected]
Autor que avala (socio): Dra. en C. Laura Colín Barenque; Laboratorio de Neuromorfología, Facultad
de Estudios Superiores Iztacala UNAM. Correo: [email protected]
Área de Especialidad del Trabajo: Neurociencias
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Los glucocorticoides y los endocannabinoides del estriado dorsal participan en la
consolidación de la memoria
Fuentes-Ibañez Antonio1 (Estudiante de licenciatura), Siller Pérez Cristina2, Serafín López
Norma2, Prado-Alcalá Roberto Agustín2 y Quirarte Gina Lorena2
1Carrera de Psicología, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM y 2Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, Qro., México
Los glucocorticoides son hormonas adrenales que se secretan en respuesta al estrés y pueden
actuar sobre diversas estructuras cerebrales facilitando la consolidación de la memoria. Los
glucocorticoides reclutan al sistema endocannabinoide para modular la memoria en estructuras
como la amígdala basolateral y el hipocampo. La administración de corticosterona en el
estriado dorsal (ED) facilita la consolidación de la memoria de una tarea aversiva. Nuestro
objetivo fue analizar si en el ED la corticosterona interactúa con el sistema endocannabinoide
para modular la consolidación de la memoria. Para ello, formamos grupos independientes de
ratas macho Wistar que fueron entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria (0.45 mA/s) y se
evaluó la retención 48 horas después. Primero investigamos el efecto sobre la retención de la
administración bilateral en el ED del agonista cannabinoide WIN55,212-2 (50 o 100 ng/µl) o el
vehículo, inmediatamente después del entrenamiento. Posteriormente, investigamos el efecto
sobre la retención de la inhibición de la síntesis de corticosterona al administrar metirapona (50
mg/kg i.p.) o vehículo 90 minutos antes del entrenamiento, a grupos de ratas que recibieron
inmediatamente después del entrenamiento WIN,55-212-2 (100 ng/ µl) en el ED. Encontramos
que el agonista cannabinoide WIN55,212-2 administrado en el ED facilita la consolidación de la
memoria de manera dosis-dependiente y que la administración previa de metirapona bloquea
este efecto. Nuestros resultados sugieren que la acción concurrente del WIN55,212-2 en el ED
y la síntesis de corticosterona son necesarios para facilitar la consolidación de la memoria de la
tarea de evitación inhibitoria. Proponemos que en condiciones fisiológicas el sistema
endocannabinoide y los glucocorticoides interactúan también en el ED para modular la
consolidación de memorias aversivas. Agradecemos el apoyo técnico de Martín García,
Cristina Medina, Ángel Méndez y Leonor Casanova. Trabajo apoyado por PAPIIT-DGAPA,
UNAM IN202414.
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Autor: Psic. Antonio Fuentes-Ibañez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 58 63 89 84
Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 238 10 47 (extensión: UNAM 34047)
Presentación: Poster
Área: Neurociencias
Autores:
Psicólogo Antonio Fuentes-Ibañez
Maestra en Ciencias Cristina Siller Pérez
Médico Veterinario Zootecnista Norma Serafín López
Doctor Roberto Agustín Prado-Alcalá
Doctora Gina Lorena Quirarte
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GLICINAMIDA, REDUCE LA ALODINIA TÁCTIL INDUCIDA POR ESTRICNINA, ANTAGONISTA DEL RECEPTOR A
GLICINA
Yadira L Galicia Aguas (posgrado en ciencias biológicas del CTBC de la UAT), Oscar González flores y Porfirio
Gómora Arrati. Centro de investigación en Biología de la Reproducción animal Universidad Autónoma de TlaxcalaCINVESTAV
Alodinia es una sensación dolorosa provocada por estímulos inocuos. En animales experimentales es inducida por
la inyección intraespinal (i.e.) de estricnina (antagonista del receptor a glicina). Altos niveles de glicina cerebrales
o de agonistas que se unen al receptor de glicina (D-serina, taurina o β-alanina) revierten la alodinia. Pero, la
glicina no penetra al cerebro, por lo que para elevar sus concentraciones se utilizan precursores como la
glicinamida, que penetra al cerebro elevando los niveles de glicina, resultando ser un potente analgésico. Pero, se
desconoce si la inyección i.p. de glicinamida bloquea la alodinia estricnina dependiente. Por lo que, decidimos
estudiar el efecto anti-alodínico de glicinamida. Ratas ovariectomizadas fueron tratadas con glicinamida (0, 50,
200, o 800 mg/kg, i.p.) treinta minutos antes de recibir estricnina i.e. (25 µg/5 µL). Se evaluó el efecto alodínico
registrando la frecuencia de vocalizaciones inducidas por 5 estímulos con la fibra de von Frey o por una corriente
de aire en el pelo del animal cada 5 minutos. Además, se evaluó el umbral de vocalización en respuesta a choques
eléctricos (UVCE) antes de inyectar la glicinamida y 30, 45, 60, 90 y 120 minutos posteriores a estricnina. Los
resultados mostraron que la glicinamida en todas las dosis redujo significativamente (p<0.05) las vocalizaciones
provocadas por la estimulación con la fibra de von Frey y con la corriente de aire aplicado en la piel de la rata
tratada con estricnina. La hiperalgesia causada por estricnina fue revertida con glicinamida 800 mg/kg (p< 0,05)
de 30 a 60 minutos, pero no por glicinamida 50 mg/kg, que la potenció (p< 0,05) a los 90 minutos posteriores a
estricnina. Los datos sugieren que el efecto anti-alodínico y antihiperalgésico de glicinamida, se debe a su
conversión a glicina, que se une a sus receptores pos-sinápticos en la medula espinal.
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Efecto de la Administración de p-Cloroanfetamina (pCA) en el Desarrollo Folicular y
Secreción de Estradiol
García-Galicia Magaly1 (Estudiante de Licenciatura), Ascona-Vázquez Marisol1, CruzHernández O1, Domínguez-Casala Roberto1, Aragón-Martínez Andrés1, Ayala-Escobar María
Elena1 ([email protected]), 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM.
México.
El desarrollo del folículo ovárico es modulado por las gonadotropinas, hormona estimulante del
folículo (FSH) y luteinizante (LH) y por el estradiol (E2). La serotonina (5HT) presente en el
ovario modula la secreción de estradiol. Sin embargo, se desconoce si la 5-HT del ovario
participa en la modulación del desarrollo del folículo ovárico. Por ello, en el presente trabajo se
analizaron los efectos de la administración intrabursal de pCA, inhibidor de la síntesis de 5-HT,
en la concentración de E2 y en el desarrollo folicular.
A ratas hembras de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró en la bursa de ambos
ovarios 0.1 mg/ovario de pCA, como grupo de comparación se utilizaron animales a los que se
les inyectó solución salina al 0.9% (VH). Los animales se sacrificaron a las 48h, 72h, 96h y
120h pos tratamiento. En el suero se cuantificó la concentración de E2 (pg/mL de suero) por
radioinmunoanálisis. Se realizaron cortes de ovario en los que se midió el diámetro promedio
de los folículos y los folículos se clasificaron en: clase 1 (<200 μm); clase 2(200-400 μm), clase
3 (>399 μm).También se consideró el estado de los folículos, sanos o atrésicos.
En comparación con el grupo con VH, en los animales con pCA disminuyó la concentración de
E2 en suero (48h:5.98±0.37 vs. 3.60±0.57; 72h:7.23±1.40 vs.2.82±0.34; 96h: 9.97±2.14
vs.1.44±0.25, 120h:10.24±2.57 vs. 2.02±0.16, p<0.05). No se modificó el número de folículos
totales y por clase. Mientras que, se incrementó el porcentaje de folículos totales atrésicos
(48h: 37% vs. 20%; 72h: 52% vs. 22%; 96h: 47% vs.21%, 120h: 46 % vs. 22%, p<0.05), así
como en las diferentes clases.
Los resultados permiten sugerir que la 5-HT participa en la modulación de la esteroidogénesis
y en el desarrollo del folículo ovárico.
Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714
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Frecuencia de Operación de la Actividad Espontánea Registrada en la Médula Espinal
del Gato
García Guerrero Reynel1, Rodríguez Torres Erika Elizabeth2, Castellanos SánchezClaudio3,
Hernández Gracida Carlos Arturo3, Rudomin Pablo 4, Jiménez Estrada Ismael 4
1Instituto
Tecnológico de Cd. Victoria,2Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo,3División de Estudios de posgrado e Investigación,Instituto
Tecnológico de Cd. Victoria, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias,
CINVESTAV-IPN.
Las redes neuronales de tamaños variados, en distintas regiones del sistema nervioso de distintas especies
pueden ser capturadas en señales electro-fisiológicas. Se ha propuesto que los registros electro-fisiológicos
tienen la misma distribución de energía y obedecen a la misma regla, independientemente de la posición del
electrodo monitoreando la actividad de un ensamble relativamente grande o pequeño. El presente estudio utiliza
registros del dorso de la médula espinal del gato, y se hace una analogía contra otras pruebas realizadas en el ser
humano, con el fin de proponer una frecuencia de captura para estas señales. Se ha tomado los la actividad
espontanea registrada en el dorso de la medula espinal del gato. Las señales estudiadas han sido capturadas con
frecuencias de 1.66, 5 y 10 KHz en experimentos separados. En este estudio se ha comprobado que ante grupos
neuronales las frecuencias de muestreo por encima de los 5 KHz y menores a 156 Hz, provocan una pérdida
importante de información. Tomando como base el teorema de Nyquist, la frecuencia de captura debe ser al
menos el doble de la frecuencia de operación. Dado que los estudios de tipo electro-espinograma no son viables
en humanos, poco se sabe acerca de la frecuencia de operación del conglomerado neuronal contenido en la
medula espinal tanto del gato como del humano. Se propone la utilización de fractales para encontrar dicha
frecuencia, utilizando el método IFS para generar fractales a partir de la señal, la Dimensión Fractal (utilizando
método de cajas) y el DFA para encontrar una frecuencia adecuada. Se ha encontrado que la dimensión fractal
varía de manera importante (desde 1.25 hasta 0.71) dependiendo de la frecuencia de captura. Los resultados
preliminares muestran el gran impacto de la frecuencia de muestreo. Con esto se proponen frecuencias en un
rango entre 1250 y 550 Hz para la captura de la actividad de conglomerados neuronales en la medula espinal del
gato.
Estudio apoyado parcialmente por: proyecto # 2290 de Cátedras CONACYT, SNI a ERT, CCS
e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio SofiaKovalévskaya a ER
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El hilus del hipocampo de rata adulta poseecélulas precursoras de astrocitos y
oligodendrocitos
García Martínez Yuliana1(estudiante de posgrado), Sánchez Huerta Karla Berenice 2, Pacheco
Rosado Jorge1
1Departamento de Fisiología “Mauricio Russek”, ENCB, IPN, México DF
2Laboratorio de Neuroquímica, INP, México DF
La neurogénesis y la gliogénesis son procesos que se mantienen durante la vida adulta, mismos
que se llevan a cabo principalmente en la zona subventricular de los ventrículos laterales y en la
zona subgranular del giro dentado del hipocampo.Trabajos recientes han demostrado que el hilus
del hipocampo también posee células proliferantes, cuya actividad mitótica es modificadapor
factores internos o externos. En diversos trabajos se ha observado que la corticosterona, cafeína
y metanfetamina disminuyen el número de células proliferantes en el hilus, mientras que el
hipotiroidismo las aumenta.Sin embargo, hasta el momento se desconoce el tipo de nuevas
células que se forman en el hilus a partir de dicha actividad proliferante. El presente trabajo tiene
como objetivo caracterizar la población de células precursoras presentes en el hilus del
hipocampo.Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar de 90 días de edad,las cuales, bajo
anestesia profunda, seperfundieroncon paraformaldehído y se les extrajo el encéfalo.Se
obtuvieron cortes coronales de 20 μm de grosor de la región hipocámpica (-2.6 a -4-4 mm
anteroposterior a Bregma). Posteriormente se procedió con la identificación por
inmunohistoquímica de células precursoras de astrocitos (ALDH1L1), de oligodendrocitos (NG2) y
de neuronas (DCX) en el hilus del hipocampo y en la corteza motora (zona no neurogénica).Los
resultados muestran que en el hilus del hipocampo hay células positivas a ALDH1L1 y NG2, así
como ausencia de células positivas a DCX;mientras que la corteza motora no presenta ninguna
célula positiva a los marcadores utilizados en este estudio. Estos resultados sugieren que las
células precursoras del hilus sólo dan origen a células gliales.
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Nombre: Yuliana García Martínez
Correo: [email protected]
Teléfono: 5561843254
Responsable del proyecto: Dr. Jorge Pacheco Rosado
Teléfono: 57296300 ext 52344
Correo: [email protected]
Nombre de la institución
- Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN
- Instituto Nacional de Pediatría
Autores:
QFB. Yuliana García Martínez
Dra. Karla Berenice Sánchez Huerta
Dr. Jorge Pacheco Rosado
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
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Título:
Recambio en las células beta de los islotes pancreáticos en ratas durante el destete
Autores:
García Morales Jazmín1, Velasco Torres Myrian, Larqué Carlos, Hiriart Urdanivia Marcia
Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología, IFC, UNAM
(1) Estudiante de posgrado
Resumen:
La maduración del páncreas en rata se presenta después del nacimiento, durante el primer mes de vida. Alrededor
del día 20 presentan un estado fisiológico de resistencia a la insulina y podría haber cambios en la reorganización del
islote, lo anterior se relaciona con el destete y el inicio de la dieta omnívora. Nuestro grupo de trabajo ha estudiado
estas etapas con detalle. Mediante el análisis de un trascriptoma comparativo entre los adultos y esta etapa se
observó al día 20 la sobreexpresión de genes relacionados con el ciclo celular y la replicación del DNA. Por lo cual,
se decidió analizar si esta observación se correlaciona con un crecimiento de los islotes y las células que los
conforman, así como los procesos de proliferación generación y muerte de estas.
Se obtuvieron los páncreas (en dos secciones: cabeza y cola) de ratas de 20 días (20P) y
adultas jóvenes (90P), se incluyeron en parafina, se realizaron cortes de 5 µm e
inmunofluorescencias para insulina, glucagon, núcleos.
Se observó una distribución bimodal del área de los islotes, la mayoría de estos fueron
menores a 28,000 µm2. Sin embargo tanto en la cabeza como en la cola de los animales
adultos cerca del 10% de los islotes presentaron áreas mayores. El área del páncreas ocupada
por los islotes disminuyó con la edad (siendo mayor en la cola que en la cabeza). Esto se
puede interpretar como un aumento en el volumen de la porción exocrina del páncreas lo cual
conlleva a una disminución en el porcentaje de área ocupada por células endocrinas.
En la cabeza del páncreas adulto solo el 3% del área del islote es positiva a glucagon a
diferencia del P20 en el que ocupa el 20% del área del islote. Las colas tienen un mayor
porcentaje de glucagon, cerca de un 30% en P20 y un 20% para las adultas. Tanto las células
α como las β presentaron un aumento significativo en el tamaño al comparar el día 20 y las
adultas.
Estos resultados muestran que hay un aumento en el tamaño de los islotes y en las células α y
β, así como diferencias en la proporción de células en la cabeza y cola del páncreas. Será
interesante estudiar la correlación de estas observaciones con la división y muerte celular.
Agradecimientos: PAPIIT: IN215611 y al programa de maestría y doctorado en ciencias
bioquímicas-UNAM, y a CONACYT por la baca otorgada a Jazmín García Morales.
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La activación de receptores TrkB estimula la liberación de GABA de las terminales
estriado nigrales
García Moreno Tania(Estudiante de Posgrado), Reyna Victoria Patricia, Albarrán Bravo
Sacnité, Paz-Bermúdez Francisco, Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Los receptores TrkBmedian efectos del BDNF, el cual tieneefectostróficos sobre las neuronas
dopaminérgicas de la sustancia nigra, las quelo secretantanto en sus terminales como en sus
dendritas. El BDNF tiene un efecto autócrino,pero se desconoce si también regula la liberación
de GABA de la sustancia nigracomo lo hacela dopamina.Dada la presencia de receptores TrkB
en las neuronas estriado-nigrales y la liberación dendrítica de dopamina y BDNF, en este
trabajo estudiamossu posible localización presináptica y su efecto funcional.
Para ver la localización presináptica y el origen de los receptores TrkB de la sustancia nigra,
realizamos experimentos de western blot en sinaptosomas. Estudiamos la expresión de la
proteína en dos condiciones:con y sin lesión del núcleo estriado con ácido kaínico para
provocar la degeneración de las neuronas estriatales. Encontramos expresión de la proteína
del receptor TrkBen la sustancia nigray una disminución del 60% en la lesión
estriatialsugiriendo su localización presináptica. Para ver el papel funcional, realizamos
estudios de liberación de GABA radioactivo en condiciones de despolarización con alto K + y
activando a los receptores TrkB con su agonista selectivo la 7,8 dihidroxi-flavona. Encontramos
que la activación de los receptores TrkB, estimula la liberación de GABA de manera dosis
dependiente y que este efecto puede ser prevenido por su antagonista selectivoel ANA-12. El
efecto estimulatorio de la activación de los receptores TrkB, también fueprevenido por el
bloqueo de la PLC con un U73122, un bloqueador de las fosfolipasas.
Estos datos sugieren que la activación de receptores TrkBde las terminales estriado nigrales
estimulan la liberación de GABA a través de activar a la PLC.También sugiere que el BDNF
liberado de las dendritas de las neuronas dopaminérgicas modula la liberación de GABA
participando posiblemente en el control motor.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Tania García Moreno,
Patricia Reyna Victoria,
SacnitéAlbarrán Bravo,
Francisco Paz-Bermúdez,
Benjamín Florán Garduño.
Todos adscritos a:
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Método de Correlación Integración Fractal aplicado a Fibras Musculares
García Muñoz Valeria 1, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2, Itzá Ortiz Benjamín Alfonso 2,
Viveros Rogel Jorge 2, López García Kenia 3, e Jiménez Estrada Ismael 3
1Licenciatura
en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2Centro
de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Los músculos esqueléticos están compuestos por células alargadas, denominadas fibras
musculares, las cuales presentan diversos núcleos periféricos situados en toda su longitud. Las
fibras musculares pueden clasificarse de acuerdo a sus características metabólicas, ya sea en
glucolíticas u oxidativas, o por el grado de actividad de la enzima ATPasa presente en ellas así
como por sus propiedades mecánicas, en: rápidas, intermedias y lentas. En la actualidad se
desconoce si la distribución de los distintos tipos de fibras en los músculos sigue un patrón de
comportamiento particular o bien, si se encuentran ubicadas de manera aleatoria. Se conocen
diversos métodos para calcular la distribución de grupos de valores y si éstos presentan un
comportamiento fractal o aleatorio. Uno de ellos es el método de correlación integral fractal. A
partir de la ubicación de las fibras, obtenidas de cortes finos de músculos, teñidos con tinciones
histoquímicas, la posición espacio-anatómica de cada una de las fibras se grafica de manera
binaria para realizar el análisis de correlación, por grupo, con ayuda del software Fractalyse®.
Los datos obtenidos serán utilizados para establecer si la distribución de las fibras musculares
sigue un comportamiento fractal o no. Este método será utilizado para analizar la distribución
espacial de las fibras en distintos músculos de animales de laboratorio, como la rata y la
coneja, sometidos a diferentes condiciones fisiológicas y/o patológicas.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT,
KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio Sofia Kovalévskaya a ER.
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Efectos del Antagonismo de los Receptores DA1 o DA2 sobre la expresión de
DARPP32, TH y DBH
García Porras Estefanie Monserrat (estudiante de licenciatura), Venegas Meneses
Berenice, Morán Raya Carolina, Handal Silva Anabella, Morán Perales José Luis &
Domínguez Casalá Roberto
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias, BUAP/
UIBR, FES-Zaragoza, UNAM
Hemos mostrado que la microinyección (MI) de los antagonistas selectivos del receptor DA1:
SCH23390 o del DA2: Sulpirida, dentro de las bursas ováricas (BO) de ratas adultas con ciclo
estral (CE) regular de cuatro días (animales cíclicos), retrasa la ovulación con efectos que
dependen de la hora o día del CE en que se realiza la MI. Para estudiar el papel de la
dopamina (DA) ovárica, se analizó la expresión de un indicador de la ocupación del receptor
DA: DARPP32 y de las enzimas catecolaminérgicas: TH y DBH en grupos de animales cíclicos
que recibieron una MI con SCH23390 o Sulpirida dentro de las BO a las 20:00h en los
diferentes días del CE: estro, diestro-1, diestro-2 o proestro. Como grupo testigo se utilizaron
animales cíclicos con MI de ácido ascórbico 0.1% (control). La autopsia se realizó en la
mañana del siguiente estro esperado; se disecaron los oviductos para registrar los signos de la
ovulación y los ovarios fueron procesados para inmunohistofluorescencia (IHF). En diestro-1, la
MI de SCH23390 bloqueó la ovulación respecto a los otros días del CE y al control. En los
grupos con MI de Sulpirida, la ovulación se bloqueó significativamente por el tratamiento en
estro, diestro-1 y diestro-2, respecto al tratamiento en proestro y al control. Sólo los animales
ovulantes tratados con SCH23390 mostraron IHF-positiva a la DARPP32 en las células de la
granulosa e IHF-positiva en las células de la teca para TH y DBH. Ninguno de los grupos
tratados con Sulpiride mostró marca de IHF para las proteínas indicadoras. Estos resultados
muestran que la DA ovárica pudiera estar involucrada en la regulación de la ovulación, lo que
aparentemente queda confirmado por la ausencia de marca de IHF en los tejidos ováricos
clave para la secreción de esteroides sexuales en los animales no ovulantes
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DATOS DEL PARTICIPANTE
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Nombre Completo Primer Autor y Autor responsable (Socio que Avala)
Estefanie Monserrat García Porras / José Luis Morán Perales (RM0157)
Institución a la que pertenece
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Departamento
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias
Domicilio de la Institución
Ciudad Universitaria Edificio 103A/106, Av. 14 Sur 6301, Col. San Manuel, CP 72570
Ciudad
Puebla
Estado
Puebla
País
México
Teléfono de contacto
(01)(222)2295500 ext. 7160 y 7163
Correo electrónico
[email protected] / [email protected]
Título del trabajo
Efectos del Antagonismo de los Receptores DA1 o DA2 sobre la expresión de DARPP32,
TH y DBH
Categoría de inscripción (Socio, Estudiante no socio, Profesional)
Estudiante No Socio
Nivel de estudios
Licenciatura (Estudiante de Ciencias Químicas, Carrera de QFB)
Tipo de presentación solicitada (oral o poster)
Poster
Área:
C. Endocrinología y Homeostasis (Endocrinología y Reproducción)
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El vago regula de manera asimétrica la ovulación en el animal con bloqueo del supraquiasmático
Julio Cesar García-Tablas (estudiante de licenciatura), Elizabeth Vieyra-Valdez, Roberto DomínguezCasalá y Leticia Morales-Ledesma. Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción. Laboratorio de
Fisiología de la Reproducción. UMIEZ, FES Zaragoza, UNAM, México D.F.
El Núcleo Supraquiasmático (NSQ) contiene, entre otras, neuronas de naturaleza colinérgica, dirige los
ritmos biológicos involucrados en la ovulación y secreción de hormonas esteroides. Por el nervio vago (NV)
transcurre información de naturaleza colinérgica, y es una vía de comunicación entre el ovario y el sistema
nervioso central. Para analizar si el nervio vago es la vía de comunicación entre el núcleo supraquiasmático
y los ovarios, en el presente estudio se analizaron los efectos de la sección ipsilateral del nervio vago
izquierdo o derecho (SNV-I o SNV-D) en el animal con bloqueo de los receptores muscarínicos del NSQIzquierdo o Derecho en la mañana del proestro sobre la ovulación espontánea. Para ello, ratas cíclicas de la
cepa CII-ZV fueron anestesiadas a las 9:00 horas del proestro y se les administró 62.5 ng de atropina
(ATR) disueltos en 0.3 l de solución salina en el NSQ-Izquierdo o Derecho, seguido de la sección
ipsilateral del nervio vago. Como grupos de comparación se utilizaron animales microinyectados con ATR,
con o sin operación simulada ventral (OSV) o Testigo Absoluto (TA). Los animales fueron sacrificados al
estro vaginal. La SNV-I en el animal con micro-inyección de ATR en el NSQ-I resultó en un bloqueo parcial
de la ovulación en comparación con su grupo control de OSV (37% vs. 82.5%, p<0.05). En contraste, la
SNV-D en el animal con micro-inyección de ATR en el NSQ-D no afectó la función ovulatoria. En ninguno de
los casos se modificó el número de ovocitos liberados. Los resultados permiten sugerir que a las 9:00 hrs
del proestro el NV regula de manera asimétrica la respuesta ovulatoria cuando se encuentran bloqueados
los receptores muscarínicos del NSQ. Al parecer el NV no es la vía de comunicación entre el NSQ y los
ovarios.
Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN-211813 y CONACyT 236908
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La organización y función del epitelio vaginal son moduladas por estrógenos en la
coneja
García Villamar Verónica1(estudiante de posgrado), Hernández Aragón Laura Guadalupe1,
Pérez Cano Edith2, Cuevas Estela2, Martínez Gómez Margarita2.3, Castelán Francisco2
1Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx), 2Centro
Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx. 3Instituto de Investigaciones Biomédicas,
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
La vagina es el principal órgano involucrado en la respuesta sexual femenina y su fisiología es
influida por la concentración circulante de estrógenos. Estos inducen la proliferación celular,
queratinización y estratificación del epitelio vaginal. El epitelio vaginal secreta diferentes tipos
de mucosustancias. En mujeres posmenopáusicas la deficiencia de estrógenos está asociada
con resequedad vaginal. Por otra parte, en ratas se ha descrito que la administración de
estradiol, modifica la histología vaginal en animales ovariectomizados.Por lo anterior, el
objetivo de este estudio fue describir el tipo de epitelio vaginal y la secreción de la capa
mucosa. Para lo cual se utilizaron 18 conejas, divididas en 3 grupos: control (C),
ovariectomizado (OVX) y OVX + benzoato de estradiol (BE). Se realizaron tinciones de ácido
periódico de Shiff (PAS) y azul de Alciano (pH=1, pH=2.5). Los resultados mostraron que en el
grupo C la capa mucosa está compuesta de epitelio plano estratificado. En las OVX se
encontró epitelio cúbico estratificado con secreción de glicoconjugados neutros y escasa
secreción de sialomucinas. En las OVX+BE, se observó mayoritariamente epitelio cilíndrico
simple y escasamente en transición con secreción de glicoconjugados neutros, sialomucinas y
sulfomucinas. Nuestros resultados sugieren que la secreción de mucosustancias neutras y
sialomucinasestá influenciada por acciones estrogénicas.
Con financiamiento: CONACyT 225126 (al Cuerpo Académico
Comportamiento), becas a VGV (Reg. 261601) y LGHA (Reg. 248110).
de
Fisiología
del
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Nombre Completo Primer Autor: Verónica García Villamar
Autor responsable (socio que Avala): Dr. Francisco Castelán
Institución a la que pertenece: Universidad Autónoma de Tlaxcala
Departamento: Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Laboratorio de Bioquímica y Biología
Celular.
Teléfono de contacto: 01(246)46- 2-15-57
Correo electrónicoPrimer Autor:[email protected]
Correo electrónicoAutor responsable (socio que Avala):[email protected]
Tipo de presentación solicitada: poster
Área: Morfología
Coautores:
Hernández Aragón Laura Guadalupe,Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad
Autónoma de Tlaxcala (UATx),
Pérez Cano Edith,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de
Tlaxcala (UATx).
Cuevas Estela,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala
(UATx).
Martínez Gómez Margarita,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad
Autónoma de Tlaxcala (UATx). Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional
Autónoma de México (UNAM).
Castelán Francisco,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de
Tlaxcala (UATx).
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Efecto del estrés por restricción sobre la memoria de reconocimiento de objetos (MRO)
González López María Reyes Altagracia, García Saldívar Norma Laura, Gaspar Argote
Monserrat (Estudiante de licenciatura) & Cruz Morales Sara Eugenia
Laboratorio de Psicofarmacología FES-Iztacala UNAM
El estrés modula la memoria y activa el eje hipotalámico pituitario adrenal (HPA) al liberar
corticosterona. Evaluaciones del efecto del estrés en tareas para estudiar memoria no definen
claramente si el efecto observado se atribuye al estrés o a elementos aversivos de la propia
tarea. La tarea de MRO evalúa la memoria y se basa en la exploración espontánea a lo
novedoso, según algunos autores carece de estímulos aversivos. La restricción de movimiento
(R) es considerada un estresor severo en roedores, el objetivo del presente trabajo es evaluar
el efecto de 15 min de R sobre adquisición y consolidación en MRO y sobre el eje HPA. Ratas
Wistar asignadas a 5 grupos: intacto (I), tarea de MRO (C), restricción (R); R antes (R+E) o
después del entrenamiento en MRO (E+R). Durante el entrenamiento se presentaron 2 objetos
idénticos denominados familiares (OF) por 5 min, en la prueba, 24 h después se presentaron
un OF y un novedoso (ON); se registró el tiempo de exploración a cada objeto (TN y TF). Al
terminar la prueba los sujetos fueron sacrificados y se cuantificó la corticosterona en plasma
por ELISA. Los grupos expuestos a R mostraron deterioro de la memoria. El grupo R+E
presentó mayor concentración de corticosterona respecto al resto de los grupos. El presente
estudio demuestra que el grupo C (solo tarea) presenta buena retención y no modificó la
concentración de corticosterona respecto al grupo intacto. Cuando se asocia la tarea a R hay
deterioro de memoria, como ha ocurrido en otros estudios y con otras tareas. Es probable que
el deterioro esté relacionado con cambios en corticosterona y sensibilización del eje HPA en
R+E, no así en E+R donde el efecto no es claro, por lo que se propone evaluar corticosterona
a diferentes intervalos post-entrenamiento.
DGAPA UNAM, PAPIIT: IN300806
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Efecto del flavonoide crisina en la ansiedad experimental: un estudio a largo plazo
Germán-Ponciano León Jesús (Estudiante de Posgrado) 1,2, Puga-Olguín Abraham1, 2,
Rivadeneyra-Domínguez Eduardo2, Bernal-Morales Blandina 2,3, Rovirosa-Hernández María de
Jesús3, Rodríguez-Landa Juan Francisco2,3,*
1Posgrado
en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México.
2Facultad
de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México.
3Instituto
de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.
*Correspondencia: [email protected]
RESUMEN.
Para el tratamiento farmacológico de la ansiedad se han buscado nuevas sustancias
ansiolíticas, lo cual ha permitido identificar principios activos como el flavonoide crisina, que
ejerce efectos ansiolíticos a nivel experimental y al parecer carece de efectos secundarios bajo
administración aguda. No obstante, se desconoce el efecto a largo plazo del tratamiento con
crisina sobre la ansiedad experimental y la respuesta al estrés generado por el nado forzado.
Por lo tanto, se evaluó el efecto del tratamiento agudo y crónico con crisina en ratas sometidas
al laberinto de brazos elevados (ansiedad), campo abierto (motricidad) y nado forzado
(respuesta al estrés). Se realizó un diseño transversal con diez grupos de ratas macho Wistar
(n= 9 cada grupo), cinco con tratamiento agudo: vehículo, crisina (0.5, 1 y 2 mg/kg, i.p.) y
diazepam (2 mg/kg, i.p.) y cinco tratamientos semejantes pero durante 21 días (tratamiento
crónico). Una hora después de la última administración, las ratas fueron evaluadas en el
laberinto de brazos elevados (5 min), campo abierto (5 min) y nado forzado (6 min). Los datos
fueron analizados mediante ANOVA de dos vías y la prueba post-hoc de Student-NewmanKeuls. Se encontró que sólo el tratamiento agudo con crisina 1 mg/kg ejerce efecto tipoansiolítico semejante al diazepam en el laberinto de brazos elevados, sin producir alteraciones
motoras en campo abierto; mientras que en nado forzado ejerce un efecto protector contra el
estrés. Por otro lado, bajo tratamiento crónico con crisina o diazepam, se cancela el efecto
ansiolítico, pero no el efecto en el nado forzado. Se concluye que tratamiento agudo, pero no el
crónico, con el flavonoide crisina ejerce un efecto ansiolítico a nivel experimental semejante al
diazepam.
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Autor: León Jesús German Ponciano (Estudiante de Posgrado)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 272-593-21-87
Investigador responsable: Juan Francisco Rodríguez Landa
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 228-120-11-48
Área de especialidad: Farmacología, Neurociencias.
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El factor de transcripción Sp1 participa en el dolor neuropático experimental
Kimberly Gómez-Mora (Estudiante de posgrado),1 Paulino Barragán-Iglesias,1 Ricardo
González-Ramírez,2 Janet Murbartián (Socio responsable),1 Vinicio Granados-Soto, 1 y Ricardo
Félix 3
1 Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, Sede Sur. 2 Departamento de Biología
Molecular e Histocompatibilidad, HGMGG. 3 Departamento de Biología Celular, Cinvestav,
Zacatenco.
Los canales de Ca2+ dependientes de voltaje (Cav) de alto umbral de activación son una familia
de proteínas transmembranales que forman poros selectivos de Ca2+. Estos canales son
complejos oligoméricos que están formados por la unidad formadora del poro conductor de
iones CaVα1 y dos subunidades auxiliares CaVβ y CaVα2δ. El factor de transcripción Sp1 regula
la expresión de la subunidad Cavα2δ-1. Se ha reportado que la subunidad CaVα2δ-1 se
sobreexpresa en los ganglios de la raíz dorsal (GRD) de ratas con dolor neuropático. El
objetivo de este trabajo fue investigar la participación del factor de transcripción Sp1 como
determinante molecular de la expresión exacerbada de la subunidad Ca Vα2δ-1 en ratas
neuropáticas. La ligadura de los nervios espinales L5/L6 produjo alodinia táctil que inició el dia
1 y se mantuvo al menos hasta el día 14. Asimismo, la ligadura aumentó la expresión de Sp1 y
Cavα2δ-1 en el GRD a los 7 y 14 días. La administración intratecal de mitramicina A (3, 10 y 30
nM), inhibidor de Sp1, revirtió la alodinia táctil y disminuyó la expresión de Sp1 de manera
dependiente de la dosis, pero no la de CaVα2δ-1, en GRD de ratas con dolor neuropático. Los
resultados sugieren que el Sp1 se expresa en el GRD y participa en el mantenimiento del dolor
neuropático. Los efectos del Sp1 en dolor neuropático no parecen deberse a la modulación de
la subunidad CaVα2δ-1.
Apoyado por Conacyt, proyecto CB-2012/179294 (VGS). Kimberly Gómez-Mora es becaria de
Conacyt.
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Expresión de Arc en el estriado y el hipocampo durante un aprendizaje incrementado
Gonzalez Franco Diego Alexander1 (estudiante de posgrado), Prado Alcalá Roberto
Agustín1, Joseph Bravo Patricia Ileana2, Ramírez Amaya Víctor3 y Quirarte Gina Lorena1
1Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM
campus Juriquilla, Querétaro, México, 2Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología
Molecular, Instituto de Biotecnología, UNAM Campus Morelos, Cuernavaca, Morelos, México y
3Facultad de Ciencias Naturales UAQ, México.
El bloqueo de la actividad neuronal en estructuras asociadas con el aprendizaje y la memoria,
induce amnesia en animales entrenados en la tarea de evitación inhibitoria (EI), sin embargo, al
someter a los animales a un entrenamiento incrementado dichos bloqueos son inocuos. Una
hipótesis es que bajo estas condiciones se activan un mayor número de neuronas lo que
previene la pérdida de la memoria. Para confirmar esta hipótesis se entrenaron en la tarea de
EI grupos independientes de ratas con diferentes intensidades de choque eléctrico (0.5, 1.0 o
2.0 mA), un grupo de exploración sin choque eléctrico (0.0 mA), un grupo control intacto y un
grupo control sometido a la intensidad de 2.0 mA pero sin entrenamiento para observar la
activación neuronal generada por el choque eléctrico. Posteriormente se realizó la inmunodetección de la proteína del gen de expresión inmediata temprana Arc (por sus siglas en inglés
Activity-Regulated Cytoskeletal-Associated Protein), utilizándola como indicador de actividad
neuronal en el estriado y el hipocampo. Inicialmente se analizó el índice de activación neuronal
(Área de señal de Arc/Área de contratinción) y posteriormente, en las regiones donde se
hallaron diferencias significativas, se realizó un conteo celular. Los resultados muestran un
aumento en el número de neuronas activadas en subregiones circunscritas del estriado y el
hipocampo, únicamente en los animales sometidos a choques relativamente altos (1.0 y 2.0
mA), es decir, a mayor intensidad utilizada en el entrenamiento de la tarea de EI, mayor es el
número de células que expresan Arc. Es importante mencionar que al administrarse el choque
eléctrico más alto pero sin entrenamiento, no se observó esta activación. Estos datos sugieren
que el entrenamiento incrementado recluta un mayor número de unidades neuronales durante
la adquisición, en regiones circunscritas del cerebro; lo que podría explicar el efecto protector
inicialmente descrito.
Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez, Martín García, Norma Serafín, Paola
Bello, Omar González, Carlos Lozano, Lourdes Lara, Francisco J. Valles, Elsa Nidya
Hernández Ríos, Enrique Pinzón Estrada y Leonor Casanova. Apoyado por PAPIIT-UNAM
(IN202414) y CONACYT (130524).
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Gonzalez Franco Diego Alexander, [email protected], 442 371 3401
Quirarte Gina Lorena, [email protected], 442 238 10 47 (investigador responsable)
Instituciones:
1. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología,
Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla, Querétaro 76230, México.
2. Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnología,
Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Morelos, Cuernavaca, Morelos,
México.
3. Facultad de Ciencias Naturales Universidad Autónoma de Querétaro, México.
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Potenciales Relacionados con Eventos en Adultos Mayores con Riesgo Electroencefalográfico de
Deterioro Cognitivo
González López, Mauricio1(Estudiante de Licenciatura); Alatorre Cruz, Graciela
Catalina2; Fernández Harmony, Thalía3
1
Facultad de Psicología, UNAM
Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
3
Instituto de Neurobiología, UNAM
2
El envejecimiento normal tiene un impacto desfavorable en la mayoría de los procesos cognitivos. Sin embargo,
los datos conductuales no muestran evidencia de que el procesamiento semántico sufra un deterioro como otros
procesos cognitivos.
Utilizando técnicas psicofisiológicas, se han reportado diferencias en amplitud y latencia del componente N400
de potenciales relacionados con eventos (PREs), asociado a procesamiento semántico, entre adultos jóvenes y
mayores, así como entre sujetos sanos y con demencia. Por otro lado, se ha encontrado que un exceso
deactividad theta del electroencefalograma (EEG) en reposo de adultos mayores sanos es buen predictor de
posterior desarrollo de demencia o deterioro cognitivo leve, patologías en las cuales la edad es el principal factor
de riesgo y en las que sí se produce un deterioro en el procesamiento semántico.
Se llevó a cabo un estudio de PREs durante una tarea de decisión léxica para conocer si existen diferencias entre
un grupo de adultos mayores con exceso de theta (n=10) en comparación con un grupo que presenta un EEG
normal (n=16). Se encontró el efecto de primingsemántico en ambos grupos, tanto en las medidas conductuales
como en el componente N400. Además, el grupo con EEG normal presentó el efecto N400 en un mayor número
de sitios, específicamente en derivaciones anteriores. También se observó una diferencia en la amplitud de un
componente positivo tardío, que es mayor en el grupo con exceso de theta. En el caso de los componentes
tempranos y los datos conductuales, no se observaron diferencias significativas entre los grupos.
Con lo anterior, se concluye que existen diferencias en la forma en que se realiza el procesamiento lingüístico
entre adultos mayores sanos y aquellos con riesgo electroencefalográfico de demencia, lo cual no se refleja en los
datos conductuales y no es producto de diferencias senso-perceptuales.
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Apoyo social, funcionalidad familiar y riesgo suicida en adolescentes yucatecas con
depresión posparto
González Martínez Abraham de Jesús (estudiante Licenciatura), Estrella Castillo Damaris
Francis y Rubio Zapata Héctor Armando.
Facultad de Medicina, UADY.
La depresión posparto (DPP) es un problema de salud materna que está adquiriendo
importancia por su impacto en la calidad de vida; es más frecuente en mujeres de bajos niveles
socioeconómicos y de escolaridad; algunos reportes indican que los factores psicosociales
tienen un implicación importante en su desarrollo; por ello se realizó el presente estudio donde
se relacionó el apoyo social, la funcionalidad familiar y riesgo suicida en adolescentes
Yucatecas con DPP, atendidas en el Centro Materno-Infantil de Mérida, Yucatán en el 2014.
Se seleccionó una muestra probabilística de 103 adolescentes atendidas por parto o cesárea
durante los meses de junio a septiembre de 2014, a las cuales se les aplicaron los
cuestionarios de Edinburgo, Duke-Unk, Apgar familiar y Plutchik, los cuales han sido validados
en población mexicana para determinar la presencia de DPP y la percepción de apoyo social
escaso, disfunción familiar y riesgo suicida, respectivamente. Las encuestas se realizaron 24
horas posteriores al alumbramiento, con las pacientes estables, sin complicaciones y en espera
de su egreso. Análisis estadístico, test exacto de Fisher. El 7.76% de los adolescentes
presentaron DPP. El 2.9% de las adolescentes percibe apoyo social escaso; 5.8% perciben
escaso apoyo afectivo y 6.7% escaso apoyo confidencial. El riesgo suicida se presentó en el
2.9% de la población. No hubo asociación entre la DPP y el apoyo social escaso o la disfunción
familiar, pero si se asoció con riesgo suicida (p=0.005) y con maltrato físico (p=0.001). No
hubo diferencias entre el número de gestas, partos, peso del producto, ni de inicio de vida
sexual activa, entre adolescentes con y sin DPP. En conclusión en adolescentes yucatecas la
DPP se asoció con riesgo suicida y con maltrato físico, pero no con la percepción de su función
familiar y apoyo social.
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Autor
MPSS. González Martínez Abraham de Jesús
[email protected]
Teléfono celular 9993709716
Estudiante del séptimo año de la Licenciatura de Médico Cirujano.
Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán.
Responsable del Proyecto.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata
[email protected]
Profesor Titular C. TC Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Yucatán
Socio aval.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.
Autores
MPSS. González Martínez Abraham de Jesús,
Dra. Estrella Castillo Damaris Francis
Dr. Rubio Zapata Héctor Armando.
Área de tema del trabajo:
Neurociencias
Modalidad:
Cartel
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Efecto de diferentes niveles de severidad de actividad convulsiva sobre la conducta
depresiva en ratas
González-Méndez Dieter Uriel1 (Estudiante de licenciatura), Díaz-Jiménez Alejandra1, AyalaRodríguez Jesús David1, Fernández-Mas Rodrigo1, Almazán-Alvarado Salvador1 Valdés-Cruz
Alejandro1
1. Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias
INPRFM
Se ha observado una mayor incidencia de depresión en pacientes con epilepsia del lóbulo
temporal y con pobre control de crisis, lo que sugiere una posible relación entre la severidad de
las crisis convulsivas con aparición de síntomas depresivos. Por lo tanto, el objetivo del
presente trabajo fue analizar el efecto de diferentes niveles de severidad de crisis convulsivas
inducidas con el kindling eléctrico amigdalino (KEA) sobre la conducta tipo depresiva inducida
por la prueba de nado forzado (PNF).
Se utilizaron ratas macho wistar implantadas con un electrodo tripolar dirigido al núcleo
basolateral de la amígdala y en la corteza frontal divididas en 4 grupo KEA2+PNF (n=6),
estimuladas hasta el primer estadio 2 del kindling (crisis parciales) y sometidas a la PNF;
KEA5+PNF (n=7), estimuladas hasta el presentar cinco veces el estadio 5 (crisis convulsivas
generalizadas) y sometidas a PNF; Sham (n=7), implantadas y sometidas a PNF y control
(n=7) sólo con PNF. El KEA fue inducido con una estimulación cada 24 h (1 s, 1 ms, 60 Hz,
250-500 µA). . Una hora después de alcanzar los estadios esperados se realizó la prePNF (15
min) y 24 h después la PNF (5 min). Se comparó el número de veces que presentaron
inmovilidad, nado o escalamiento, durante la PNF. Se observó una reducción significativa de la
inmovilidad en los animales KEA2+PNF comparado con control (p<0.001) y KEA5+PNF
(p<0.002), y del grupo sham comparado con control y KEA5+PNF (p<0.001). Nuestros
resultados sugieren que el daño discreto de la amígdala y las crisis parciales como las del
KEA2 afectan la instalación de la conducta tipo depresiva. A su vez que las crisis convulsivas
generalizadas no inducirían un aumento en la severidad de la depresión, lo que indicaría que la
comorbilidad depresión- epilepsia no estaría asociada a la severidad de la actividad convulsiva.
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6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
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González Méndez Dieter Uriel
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 41 60 50 86
Fax: (55) 56 55 99 80
Investigador responsable
Nombre: Valdés-Cruz Alejandro
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 41 60 50 86
Fax: (55) 56 55 99 80
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Dirección de Neurociencias
Autores:
González-Méndez Dieter Uriel, Díaz-Jiménez Alejandra, Ayala-Rodríguez Jesús David,
Fernández-Mas Rodrigo, Almazán-Alvarado Salvador, Valdés-Cruz Alejandro.
Área de especialidad: Neurociencias
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Indicadores antropométricos asociado a número de hermanos y orden de nacimientoen
jóvenes de Tlaxcala
Yahvé González-Quintanilla1, Robyn Elizabeth Hudson 2, Estela Cuevas Romero3, Amando
Bautista Ortega3, Verónica Reyes Meza4, Margarita Martínez Gómez2,4
1Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT, 2Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM,
3Facultad de Psicología, UPAEP, 4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT.
La estructura familiar afecta el crecimiento de los hijos. La teoría de la dilución de recursos
predice que en familias con numerosos hijos los recursosper cápitaobtenidos serán limitados en
comparación con familias con pocos hijos. Por ello, la presencia de los hermanos se considera
un factor determinante en las trayectorias de los individuos. En contextos socioeconómicos en
donde los recursos son escasos, el impacto de la presencia de hermanos sobre indicadores
antropométricos debería ser muy evidente en el desarrollo y crecimiento. El objetivo del
presente trabajo esdeterminar si el número de hermanos y el orden de nacimiento se relaciona
con indicadores antropométricosen jóvenes del Estado de Tlaxcala.Se estudiaron 271
adolescentes ambos sexos. Se determinó el número de hermanos y orden de nacimiento así
como el peso, talla e índice de masa corporal (IMC). Se realizaron correlaciones y comparación
de medias usando el programa Graphpad y SPSS. El número de hermanosy orden de
nacimiento en hombres se correlacionó negativamente con el peso e IMC no así con la talla.
Los jóvenes con dos o más hermanos y un orden de nacimiento de 2 o más tuvieron un peso e
IMC más bajo que hijos únicos o con un hermano así como los que tuvieron un primer orden
de nacimiento. La estructura familiar como lo es el número de hermanos y el orden de
nacimiento se relaciona con algunos indicadores antropométricos. CONACyT beca 367116 a
G.Y.
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Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
Expresión de C-Fos en accumbens, amígdala y corteza cingulada en ratas con tolerancia
al diazepam
González-Sánchez Daniel Jeronimo (estudiante de licenciatura),
Georgina, Arriaga-Ramírez JC Pedro y Cruz-Morales Sara Eugenia
Castillo-Roberto
El uso prolongado de ansiolíticos benzodiazepínicos produce tolerancia a varios de sus
efectos, la tolerancia a los efectos ansiolíticos depende del contexto de administración debido a
la asociación del efecto de la droga y los estímulos ambientales. Además de la disminución del
efecto ansiolítico puede haber cambios neuronales que son observables mediante la expresión
del gen C-Fos. En este trabajo se utilizó el laberinto elevado en cruz (LEC), para evaluar el
efecto agudo y el desarrollo de tolerancia al diazepam (D), y se analizó la expresión de C-Fos
en zonas relacionadas con la ansiedad: núcleo accumbens (Acc), amígdala central y lateral
(ACe y ALa), y corteza cingulada (Cg).
Se utilizaron ratas macho Wistar (270 gr), asignadas a 5 grupos independientes, inyectados
con salina (S) o D (1mg/kg, ip), en bioterio (B) o laboratorio (L), y evaluados en LEC. Los
grupos fueron: control salina (S), dos grupos con administración aguda de D (ADB, ADL) y dos
con tratamiento crónico de 21 administraciones de D (CDB y CDL), el día 21 se probaron en
LEC y dos horas después los sujetos se sacrificaron, se extrajeron los cerebros y se
sometieron al procedimiento de inmunohistoquímica.
La administración aguda produjo efecto ansiolítico y disminución significativa de la expresión
de C-Fos en ambos contextos. En la administración crónica CDB mostró efecto ansiolítico
significativo y el CDL fue similar al control. La expresión de C-Fos en CDB fue menor en todas
las estructuras; y en CDL fue mayor que los agudos y CDB en Acc, ACe, ALa y Cg, no
habiendo diferencia significativa respecto al control, además en Cg y Acc la expresión de c-Fos
fue similar al control.
En conclusión, los resultados sugieren la participación de la expresión de C-Fos en los
mecanismos neuronales de ansiedad, de manera similar al desempeño conductual en el LEC.
Se agradece la ayuda de C. Estrada y C. Moran BUAP
Apoyado por UNAM, DGAPA, PAPIIT: IN307711
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La Diabetes Mellitus tipo 2 remodela la duración y velocidad de despolarización del
potencial de acción cardiaco
González Sandoval Sosipater(Estudiante de posgrado)1; Espinosa Corona Alfredo1; Barrales
Fuentes Balduino1; Ramírez Reyes Josué Miguel Julián1,2; Berra Romani Roberto2; Avelino
Cruz José Everardo1
1Instituto de Fisiología, BUAP, 2Facultad de Medicina, BUAP
Existen evidencias de que la diabetes mellitus causa una prolongación y dispersión espacial de
la repolarización del tejido cardiaco, además de alteraciones funcionales y mecánicas
celulares, lo que puede generar las condiciones electrofisiológicas de una arritmia por un
aumento en la heterogeneidad eléctrica del tejido cardiaco. Hasta el momento, son escasos los
trabajos en los que se han estudiado los cambios que produce la diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
en las características electrofisiológicas de los cardiomiocitos del ventrículo derecho.
En este trabajo determinamos mediante patchclamp, los cambios en la morfología del potencial
de acción en los miocitos aislados del endocardio del ventrículo derecho. Para ello usamos
ratas de la cepa Long Evans (LE) como controles y ratas Lean-ZDF y obese-ZDF como modelo
animal de DM2. Los potenciales de acción fueron evocados con trenes de estimulación de 1 a
5 Hz, capturados y analizados usando el programa Patchmaster.
En los cardiomiocitos de las ratas obese-ZDF encontramos una despolarización del potencial
de reposo con respecto a las ratas Lean-ZDF y LE. De los parámetros analizados del potencial
de acción a 5 Hz encontramos una disminución de 6.06% en la amplitud y de 24% en la
derivada de despolarización del potencial de acción, así como un aumento en el tiempo al pico
de 15.15% y en la duración al 10, 60 y 90% de 28.57%, 21.33% y 30.52%, respectivamente,
con respeto al grupo control (p<0.05). A frecuencias inferiores a 5Hz, los cambios son menores
hasta desaparecer a 1hz de estimulación.
En conclusión, la DM2 altera la morfología del potencial de acción de los cardiomiocitos
ventriculares derechos por un aumento significativo en su duración y una disminución en la
amplitud y la derivada de salida, lo que puede ser causante del aumento de la dispersión
normal de la repolarización en los ventrículos.
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Evaluación bioquímica e histopatológica del efecto toxico agudo por el efecto de la
Kalanchoeblossfeldianaen ratas macho wistar
Gudiño-Guevara Patricia1 (Posgrado), Miranda-Beltrán María de la Luz 1, Pérez-Vega María Isabel
1
,Castellanos-Alvarado Estela Adriana 2, Rosales-Muñoz Carmen Gabriela1, Ríos-LópezCarlos Alfredo1.
Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida, U de G, Departamento de Ciencias
Computacionales2, U de G.
[email protected]
A nivel mundial, prácticas ancestrales acerca del uso de las plantas medicinales para encontrar alivio a
los males que aquejan a la población, han estado presentes en la historia de la humanidad. Sin embargo,
es importante destacar que existen plantas medicinales que pueden ser tóxicas a razón de la dosis. Por
lo cual es importante evaluar el potencial tóxico del extracto natural por vía oral de K. blossfeldiana en
ratas macho wistar, bajo el esquema de evaluación de toxicidad aguda con dosis únicas por vía oral de
K. blossfeldiana a razón de 2000 y 4000 mg/Kg de peso de la rata. Se determinaron los niveles
enzimáticos en plasma sanguíneo y se realizó la evaluación histopatológica del: hígado, riñón, bazo,
corazón y cerebro del después de la administración de dosis únicas con K. blossfeldiana. L. En los
resultados se observaron cambios pocos significativos en la química sanguínea, histopatología y peso de
los órganos entre los diferentes grupos experimentales en comparación con el grupo control. Por lo que
se puede concluir por el momento que la administración deK. blossfeldiana a estas concentraciones no es
tóxica en ratas.
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Evidencia electrofisiológica de la influencia de la frecuencia silábica en el reconocimiento
de palabras (RP) en lectores adultos
Higinio Enrique Guerrero Álvarez (Estudiante de Posgrado)*, Mario Arturo RodríguezCamacho*
*FES Iztacala, UNAM
Múltiples estudios conductuales han señalado la importancia de las sílabas como unidades
subléxicas de acceso al reconocimiento de las palabras (RP) en lenguas con ortografía
transparente como el español, en las que los límites silábicos son bastante claros; sin embargo,
existe poca evidencia fisiológica de los procesos implicados en el procesamiento silábico en
función del RP. Para estudiar dichos procesos, específicamente en el nivel lexical, se estudió el
componente N400 de los Potenciales Relacionados con Eventos (PRE), relacionado con este
nivel del procesamiento, en una muestra de 18 sujetos lectores normales (edad promedio 20
años), estudiantes de pregrado, a quienes se registraron los PRE durante una tarea de decisión
léxica (TDL) en 32 derivaciones del sistema internacional 10-20. La TDL incluyó palabras de alta
frecuencia léxica y pseudopalabras, que comenzaban con sílabas de alta o baja frecuencia
silábica y fueron coloreadas de manera que la frontera silábica y el color coincidían o no. Las
palabras y las sílabas fueron tomadas del LEXMEX (Diccionario de frecuencias del español de
México). Los resultados conductuales mostraron mayores tiempos de reacción para palabras que
comenzaban con sílabas de alta frecuencia que de baja frecuencia, y cuando coincidían las
fronteras silábicas, que cuando no. Para N400 se encontró mayor amplitud para las palabras de
alta frecuencia silábica que para las de baja frecuencia silábica cuando no había coincidencia en
fronteras silábicas, principalmente en regiones frontales y centrales. Nuestros resultados dan
evidencia electrofisiológica que apoya los modelos de RP en paralelo que sostienen que, una
palabra que comienza con una sílaba de alta frecuencia tarda más en procesarse que aquélla que
comienza con una de baja frecuencia, debido a la mayor competencia de vecinos ortográficos a
las que el sistema de procesamiento hace frente hasta reconocer totalmente la palabra.
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La actividad anticonvulsiva de Lavandula officinalis es dependiente del tiempo en el
modelo de pentilentetrazol
Octavio Guillermo González (“Estudiante de licenciatura”) 1,2, Joaquín Manjarrez
Marmolejo1, Francisco López Naranjo2, Javier Franco-Pérez1, Christian Eduardo
AlvaradoBeltrán1, 2, Cecilia Zavala Tecuapetla1
1 Laboratorio de Fisiología de la Formación Reticular, Instituto Nacional de Neurología y
Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”.
2Departamento de Sistemas Biológicos, División Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS),
Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Xochimilco
Las crisis convulsivas se caracterizan por excitación neuronal excesiva y la producción de
actividad locomotriz incontrolable.Lavandula officinalisse usa en la medicina tradicional para
algunos trastornos nerviosos como la epilepsia, ansiedad e hiperactividad. Existe poca
información sistemática disponible sobre su efecto anticonvulsivo. En un estudio previo
demostramos que el extracto acuoso de Lavandula officinalis no afectó a las crisis inducidas
por pentilentetrazol(PTZ). En este estudio se investigó la actividad anticonvulsiva del extracto
etanólico de Lavandula officinalis sobre las convulsiones con PTZ. El extracto se obtuvo de las
espigas de la planta (200g) por reflujo con etanol (450ml).Se utilizaron ratas macho Wistar
adultas. Fueron implantadas con electrodos para el registro EEG. Se dividieron en cuatro
grupos: al primero se le administró vehículo (solución salina) en el mismo volumen que los
grupos restantes (3.04 ml/kg)evaluando tres tiempos diferentes post-extracto (30, 60 y 120
min), a los otros grupos se les administró extracto de lavanda con el mismo volumen
anteriormente mencionado, después se les administró PTZ (70mg/kg). Todas las
administraciones fueron vía i.p. Se registró la incidencia de crisis tónico-clónicas generalizadas
(CTCG) y la sobrevivencia a dichas crisis. 30 minutos post administración del vehículo y del
extracto, el 100% de las ratas presentaron CTCG, en el de 60 min, hubo un 30% de protección
y en el de 120 min encontramos un 70% de protección contra las CTCG. Respecto a la
sobrevivencia en el grupo control y lavanda 30 min, el 100% de los animales murieron. En el
grupo de 60 minsobrevivió el 50% y en el de 120 min sobrevivió el 90% de los animales. Con
estos resultados podríamos deducir que el efecto anticonvulsivo del extracto etanólico de
lavanda es dependiente del tiempo para llegar al SNC y ejercer su efecto terapéutico.
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Octavio Guillermo González
[email protected]
04455 60140667
Joaquín Manjarrez Marmolejo
[email protected]
0445591852015
Alumno Octavio Guillermo González
Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo
M. en C. Francisco López Naranjo
Dr. Javier Franco-Pérez
Alumno Christian Eduardo Alvarado Beltrán
Dra. Cecilia Zavala Tecuapetla
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El nervio vago modula la ovulación de manera asimétrica dependiendo de la etapa del
ciclo estral
Gutiérrez Estrada Mónica Ingrid “Estudiante de licenciatura”, Silva Méndez Carlos Camilo,
Benítez Jiménez Diana Pamela, Muñoz Canales Julio César, Cruz Beltrán María Esther y
Flores Ramírez Angélica. Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción. FES
Zaragoza, UNAM
La inervación parasimpática y sensorial que reciben los ovariosa través del Nervio vagomodula
su respuesta a las gonadotropinas. En el presente estudio analizamos si su participación en la
regulación de la ovulación depende de la hora del día y de la etapa del ciclo estral. Para ello,
utilizamos ratas hembra adultas y cíclicas mantenidas en un fotoperiodo 14:10 con luces
encendidas desde las 05:00 h. Grupos de animales (n=7) fueron sometidos a la laparotomía
ventral seguida o no de la sección del nervio vago izquierdo (Nv-I) o derecho (Nv-D)a intervalos
de dos horas durante la fotofase del metaestro o proestro y posteriormente fueron sacrificados
en el día del estro vaginal.
En el metaestro, la sección del Nv-D resultó en la disminución del número de animales
ovulantes (TAO) por el ovario inervado (3/7 vs. 7/7) cuando se realizó a las 07:00 h, mientras
que a las 9:00 y a las 13:00 h se obtuvo el mismo resultado pero en ambos ovarios (6/14 vs.
14/14; 5/14 vs. 14/14, respectivamente). En la noche del metaestro, la sección del Nv-I
disminuyó la TAO (4/14 vs. 14/14) y el número de ovocitos liberados por ambos ovarios
(ovario-izquierdo: 4.5±1.2 vs. 8.0±0.9;ovario-derecho: 3.0±0.1 vs. 5.2±0.4).
En el proestro, la sección del NV-D realizada a las 07:00 h resultó en menor número de
ovocitos liberados por el ovario inervado (4.1±0.5 vs. 7.4±0.9), mientras que no hubo cambios
en el resto de los horarios. Los presentes resultados muestran que el nervio vago derecho está
más comprometido con la regulación de la ovulación durante la fotofase que el izquierdo.La
información que viaja por el nervio vago es asimétrica y varía dependiendo de la etapa del ciclo
y la hora del día. Adicionalmente proponemos que existe una vía de comunicación entre ambos
ovarios. Financiado por UNAM-DGAPA-PAPIIT-IN215513.
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El tratamiento con imipramina atenúa la inhibición de la ICa tipo N por el péptido
intestinal vasoactivo
Gutiérrez Fernández Fernando Alberto (Estudiante de posgrado)1, Castro Rodríguez Elena1,
Cruzblanca Hernández Humberto1
1Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Poco se sabe sobre las acciones a nivel celular y molecular mediante las cuales los fármacos
antidepresivos ejercen su efecto terapéutico. Previamente reportamos que el antidepresivo
imipramina aumenta la expresión de Gαs en las neuronas del ganglio superior cervical (GSC)
de la rata. Sin embargo, se desconoce si este efecto molecular tiene algún impacto funcional.
Aquí se tomó ventaja de que en estas neuronas simpáticas el receptor al péptido intestinal
vasoactivo (VIP) se acopla a la proteína Gs para inhibir a la corriente de calcio tipo N (ICa), por
un mecanismo dependiente del voltaje (VD) y mediado por Gβ. La inhibición VD se caracteriza
porque un prepulso despolarizante revierte transitoria y parcialmente (facilitación) el efecto
inhibitorio del agonista. Por lo tanto la hipótesis a demostrar es que el exceso de Gαs, inducido
por la imipramina, debe atenuar la facilitación de la ICa.
Ratas wistar de 3 semanas de edad se inyectaron por vía intraperitoneal durante 21 días con
imipramina (20 mg/Kg) o solución salina. Después, se disociaron las neuronas del GSC y se
mantuvieron en cultivo primario. Se registró la ICa con la técnica de patch-clamp y la inhibición
VD se evaluó midiendo el cociente de facilitación (R) de ICa. En las ratas tratadas con solución
salina o imipramina el VIP inhibió la ICa en un 66.8 ± 5.4% (n = 14) y 46.3 ± 6.3% (n = 13),
respectivamente. Asimismo, el tratamiento con imipramina redujo significativamente (p  0.05)
el valor de R de 2.14 ± 0.12 a 1.62 ± 0.11. La inhibición α2-adrenérgica de la ICa no fue
afectada por la imipramina. Estos resultados son compatibles con la hipótesis de trabajo y
sugieren que el aumento en la expresión de Gαs, por la imipramina, puede traducirse en
cambios en la actividad de la vía del AMPc.
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Datos del presentador del trabajo:
Nombre: Mtro. Fernando Alberto Gutiérrez Fernández
Correo Electrónico: [email protected]
Número telefónico: (312) 31-6-11-29 Ext: 47455
Datos del investigador responsable:
Nombre: Dr. Humberto Cruzblanca Hernández
Correo electrónico: [email protected]
Número Telefónico: (312) 31-6-11-29 Ext: 47455
Otros autores:
Nombre: Dra. Elena Margarita Castro Rodríguez
Correo electrónico: [email protected]
Título del trabajo.
El tratamiento con imipramina atenúa la inhibición de la corriente de calcio tipo N por el péptido
intestinal vasoactivo.
Institución:
Universidad de Colima
Área de especialidad:
Neurociencias
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Prevalencia de Sobrepeso y Obesidad en Estudiantes de Medicina: Factores de Riesgo
para Desarrollar Hipertensión y Diabetes
Hernández AlvaradoEmmanuel Salvador (Estudiante de Licenciatura), Ávila Becerril
Monserrat, Herrera Rodríguez María de los Ángeles, Giles Mazón Oscar Iván, Cuellar Ramos
Carlos Alberto, Trujillo Condes Virgilio Eduardo.
Facultad de Medicina, UAEM.
El sobrepeso y la obesidad representan unproblema grave de salud pública en México, ya que
predisponen a padecer enfermedades crónico-degenerativas.Para conocer la prevalencia de
sobrepeso y obesidad en la Facultad de Medicina de la UAEM, realizamos un estudio
transversal, descriptivo en una muestra de estudiantes de primero a quinto año de la
licenciatura de Médico Cirujano (n=115;56 hombres, 59 mujeres). A cada sujeto se le realizó un
ECG y espirometría, así comomediciones de glucemia en ayuno, presión arterial, perímetro
abdominal y talla. Adicionalmente, cada sujeto respondió un cuestionario sobre antecedentes
familiares patológicos.Los resultados obtenidos muestran que un 35.6% (41 sujetos) de la
población estudiantil presenta sobrepeso u obesidad, de los cuales, 15 presentaron algún tipo
de restricción respiratoria (36.59%). Respecto a las mujeres con normopeso, las mujeres con
sobrepeso (IMC ≥25, circunferencia abdominal94.7 ±9.79 cm) presentaron significativamente
glucemias incrementadas (p<0.001, 98.1 ±11.3 mg/dl vs. 89.1 ±8.9 mg/dl); mayor presión
arterial media (p<0.01, 89.6 ±5.2 mmHg vs 84.1 ±6.6 mmHg) y mayor frecuencia cardiaca
(p<0.01, 84.8 ±11.1 latidos/min vs 77.2 ±11.6 latidos/min).Los hombres con sobrepeso (IMC
≥25, perímetro abdominal102.2 ±13.79 cm) no presentaron glucemias (p= 0.59; 90.5 ±7.4
mg/dl vs 89.1 ±10.5 mg/dl) ni frecuencia cardiaca (p= 0.6, 80.1 ±10.6 latidos/min vs 75.2 ±8.7
latidos/min)elevadassignificativamente respecto a los hombres sanos;sin embargotuvieron
mayor presión arterial media (p< 0.05, 93.8 ± 7.9 mmHg vs 87.9 ± 7.8 mmHg) que los hombres
con normopeso. Por otra parte, el 92% de los alumnos con sobrepeso refiere antecedentes
familiares de diabetes e hipertensión. Nuestros resultados muestran que los alumnos
consobrepeso y obesidadpresentan parámetros fisiológicosalterados que deben considerarse
como factores de riesgo en los cuales se puede intervenir oportunamente, particularmente en
el caso de las mujeres.
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Responsable del proyecto: Trujillo Condes Virgilio Eduardo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (722) 27028 99 ext. 128/ 722-161-59-36 (celular)
Nombre completo de la Institución: Universidad Autónoma del Estado de México
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Emmanuel Salvador Hernández Alvarado
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Monserrat Ávila Becerril
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, María de los Ángeles Herrera Rodríguez
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Iván Giles Mazón Oscar
Doctor en Ciencias Fisiológicas Carlos Alberto Cuellar Ramos
Maestro en Ciencias Fisiológicas Virgilio Eduardo Trujillo Condes
Área de especialidad: Nutrición, metabolismo y obesidad
Modalidad de presentación: cartel
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La testosterona promueve la mielinización mediante la activación de ERK en cultivo de células de
Schwann
Hernández Aragón Laura Guadalupe1 (estudiante de doctorado), Wang Li-Chung4, Hossain Shireen4, Martínez
Gómez Magarita2, 3, Castelán Francisco2, Almazán Guillermina4. 1Doctorado en Ciencias Biológicas,
Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx;
3
Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México. 4Pharmacology
and Therapeutics Department, McIntyre Medical Science, McGill University
Las células de Schwann son células gliales que en el sistema nervioso periférico (SNP) se encargan del
proceso de mielinización. En este proceso se ha observado la participación de algunos neuroesteroides
tales como la progesterona, el estradiol y testosterona. Éste último ha sido considerado como un
tratamiento complementario en pacientes con esclerosis múltiple. La testosterona tiene un efecto de
neuroprotección a través de la preservación y restauración de la materia gris, sin embargo, no hay
estudios que diluciden como esta hormona puede modular la mielinización. En el presente estudio
evaluamos algunos marcadores de mielinización después de la administración de testosterona en cultivos
de células de Schwann y neuronas de los ganglios de la raíz dorsal (células de Schwann-DRGNs) durante
7 días. Los resultados mostraron que testosterona promueve la formación de la mielina a través de la
proteína básica de la mielina (MBP) y el factor de transcripción Krox20 por inmunofluorescencia, así
como MBP y la glucoproteína asociada a la mielina evaluadas por Western Blot. La administración de
PD98059 (inhibidor de la fosforilación de ERK) bloquea la activación de ERK y la mielinización
observada tras la administración de testosterona. Para evaluar sí este efecto de testosterona es
independiente al proceso de aromatización se administró el inhibidor de aromatasa (anastrazol) y/o un
inhibidor de receptores de testosterona (flutamida). Los resultados indican que la testosterona promueve
la mielinización a través de la fosforilación de ERK en cultivos de células de Schwann-DRGNs.
Concluimos que la testosterona es un agente que promueve el proceso de mielinización, consideramos
que la administración de testosterona es un tratamiento prometedor no sólo en la esclerosis múltiple, sino
también en neuropatías del SNP.
Financiado por CONACyT a LGHA (248110) y la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá
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Primer autor:
Laura Guadalupe Hernández Aragón
Autor responsable (Socio que avala): Francisco Castelán
Universidad Autónoma de Tlaxcala, Centro Biología de la Conducta (CTBC), Laboratorio de Fisiología
Tisular
Domicilio: Carretera Federal Puebla-Tlaxcala Km1.5, Colonia Xicoténcatl.
Tlaxcala, Tlax. México
Tel: 2461055696
Correo: [email protected]
Trabajo: La testosterona promueve la mielinización mediante la activación de ERK en cultivo de células
de Schwann
Categoría: Estudiante no socio
Nivel de estudios: Estudiante de doctorado
Tipo de presentación: Cartel
Área: Neurociencias
Coautores:
Wang Li-Chung, estudiante de doctorado en Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre
Medical Science, McGill University
Ph.D. Hossain Shireen posdoctorada en Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical
Science, McGill University
Dr. Martínez Gómez Magarita, adscrita a la Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); Centro Tlaxcala
de Biología de la Conducta, UATx; Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional
Autónoma de México.
Dr. Castelán Francisco, adscrito a Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); 2Centro Tlaxcala de
Biología de la Conducta, UATx
Ph.D. Almazán Guillermina adscrita a Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical
Science, McGill University.
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El estrés prenatal afecta el desarrollo (índices conductuales) de maduración sexual en
ratas machos
Hernández Arteaga, Enrique (estudiante de posgrado), Ramírez Rentería, Mayra Liliana,
Hernández González, Marisela, Guevara, Miguel Ángel
Instituto de Neurociencias, CUCBA, UdeG
Se ha demostrado que la etapa prenatal es un periodo crítico en el cual el estrés puede
generar deficiencias en la conducta sexual de la rata adulta. Sin embargo, no se ha evaluado el
efecto que pudiera provocar sobre los índices conductuales de maduración sexual que en el
caso de la rata macho son representados por el acicalamiento genital (AG) y las erecciones
peneanas espontáneas (EPE). Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue determinar el
efecto del estrés prenatal sobre el patrón de desarrollo de los índices conductuales de
maduración sexual y sobre la ejecución sexual propiamente dicha de ratas macho adultas. Se
utilizaron 26 ratas machos de la cepa Wistar, de los cuales 13 pertenecieron al grupo control
(gestación de la madre bajo condiciones normales de bioterio) y 13 sujetos al grupo estrés
prenatal (madre gestante estresada por inmovilización durante 2 hr diariamente en la última
semana de gestación). Los registros conductuales de AG y EPE se realizaron del día 25 al 47
postnatal, cada tercer día; la ocurrencia de la separación prepucial (SP) se evaluó diariamente
a partir del día 30 y el registro de la ejecución sexual del día 42 al 105 postnatal, también cada
tercer día. Un menor porcentaje de sujetos prenatalmente estresados manifestaron respuestas
de AG, EPE y conducta sexual, la ocurrencia de SP y de la primera EPE se presentó a una
edad postnatal más tardía y además presentaron una mayor latencia de monta. Estos efectos
coinciden con datos de otros estudios y podrían asociarse con los cambios anátomicos y
funcionales de estructuras cerebrales implicadas en el circuito motivo-emocional de la
interacción copulatoria en ratas.
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Autor: Enrique Hernández Arteaga
Categoría de Inscripción: Estudiante no socio.
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara (UdeG).
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias
(CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal.
México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable: Dra. Marisela Hernández González
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias
(CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal.
México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Título del trabajo: El estrés prenatal afecta el desarrollo (índices conductuales) de maduración sexual
en ratas machos.
Lista de Autores: Enrique Hernández Arteaga (estudiante de posgrado), Mayra Liliana Ramírez
Rentería, Marisela Hernández González, Miguel Ángel Guevara.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias, desarrollo.
Tipo de presentación solicitada: póster
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La Multiparidad Afecta La Función De La Musculatura Estriada Pélvica En La Coneja
1Cecilia
Hernández Bonilla, 2Rhode López-Juárez, 3René Zempoalteca Ramírez, 3Dora Luz
Corona-Quintanilla, 3,4Margarita Martínez-Gómez; 1Maestría en Ciencias Biológicas, UATxUNAM, 2Doctorado en Ciencias Biológicas, UATx-UNAM, 3Centro Tlaxcala de Biología de la
Conducta, UATx-UNAM, 4Departamento de Biología Celular y Fisiología. Instituto de
Investigaciones Biomédicas, UNAM. [email protected]
Se ha descrito que la musculatura estriada asociada al aparato urogenital es una de las
estructuras que más daño sufren durante la gestación y el parto. En coneja se ha mostrado que la
multiparidad disminuye la presión sobre la vagina pélvica y perineal generada por los músculos
perineales bulboesponjoso e isquiocavernoso y también del músculo pélvico pubococcígeo. La
fuerza contráctil desarrollada por estos músculos también disminuye en conejas multíparas. Otros
músculos pélvicos como el obturador interno (OI) y rabdoesfínter (RE) están en estrecha relación
con el aparato urogenital y son susceptibles de sufrir daño durante el parto. El objetivo del
presente trabajo fue evaluar en conejas nulíparas y multiparas la presión ejercida por los
músculos OI y RE sobre la uretra y la vagina pélvica. Para ello se emplearon conejas adultas de
la raza chinchilla y se dividieron en dos grupos: registro de presión intrauretral (PIU) (n=6) e
intravaginal (PIV) (n=6). En ambos experimentos se aplicaron estímulos eléctricos a diferentes
frecuencias. Se muestran los resultados obtenidos a estímulos de 100 Hz, nulíparas (n= 6) vs
multiparas (n=2). Los resultados muestran que la contracción del OI generó mayor PIU en
nulíparas (51.50±4.46) vs multíparas (5.50±0.50 mmHg). A nivel de vagina pélvica, el OI también
generó mayor PIV en las nulíparas (34.58±3.99) vs las multiparas (19.75±2.25 mmHg). Así
mismo, la contracción del RE generó mayor PIU en las nulíparas (12.51±1.49) vs multíparas
(4.00±0.57 mmHg) y una menor PIV pélvica en multiparas (5.00±0.57) vs nulíparas (15.01±0.93
mmHg).
Los resultados muestran que la multiparidad también disminuye la presión generada por los
músculos OI y RE sobre la uretra y la vagina, sugiriendo que participan en procesos
reproductivos (parto y cópula) y no reproductivos (micción). Es posible que la estructura y/o
función se hayan modificado.
Este trabajo fue apoyado por PAPIIT-UNAM IN206013 (MMG) y Beca CONACYT 628536 (CH).
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Efecto de la Estimulación
craneoencefálico en rata
Magnética
Transcraneal
en
un
modelo
de
traumatismo
Hernández-Chávez, Alejandro (Estudiante de licenciatura) 1; Hernández-López, Eduardo1,
Verdugo-Díaz, Leticia1; Estrada-Rojo, Francisco1, Elias-Viñas, David2; Navarro Luz1
1.- Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
2.- Bioelectrónica, CINVESTAV, IPN
Un traumatismo craneoencefálico (TCE) desencadena múltiples vías de daño (excitoxicidad,
necrosis, etc); así como mecanismos neuroprotectores, los cuales pueden promoverse mediante
estrategias externas. Por ejemplo, la exposición a campos magnéticos induce cambios en el
balance oxidativo que pudiera favorecer la recuperación post-TCE. Evaluamos el efecto de la
estimulación magnética transcraneal (EMT) en la respuesta neuroconductual e histológica en
ratas sometidas a TCE. Utilizamos ratas macho Wistar manejadas con base en la Norma Oficial
Mexicana. Se habituaron 7 días a condiciones de bioterio; algunas fueron mantenidas en
restricción de movimiento por 15 min/día (R). Posteriormente, se dividieron en 6 grupos: control
sin R (C-C); control con R (C-R), control con R y EMT (C-EMT), TCE sin R (TCE-C); TCE con R
(TCE-R), TCE con R y EMT (TCE-EMT). Se midió diariamente escala conductual de daño
neurológico, peso corporal, ingesta de comida y agua. A los 7 días post-TCE, los animales se
perfundieron; se obtuvieron cortes de cerebro y se tiñeron con de violeta de cresilo. Se realizó un
análisis de la dispersión celular a nivel de hipocampo. Para el TCE utilizamos un pistón neumático
para impactar sobre corteza cerebral motora a 40 psi, en ratas previamente anestesiadas. Para la
EMT se utilizó un dispositivo diseñado y construido en la Sección de Bioelectrónica del
CINVESTAV, IPN. Nuestros resultados indican que tanto la R como la EMT favorecen la
recuperación neuroconductual de las ratas sometidas a TCE. Encontramos diferencias
significativas en la escala conductual de daño neurológico en los grupos TCE vs TCE-R y TCEEMT a partir del día 5 post-TCE, con una mejor ejecución en el grupo TCM- EMT. En relación a
los datos histológicos encontramos diferencias en el porcentaje de dispersión de las células en las
áreas CA1 y CA3 del hipocampo que coinciden con los datos conductuales.
Trabajo apoyado por PAPIIT IG201014
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Expositor:
Alonso Alejandro Hernández-Chávez
[email protected]
56 23 23 44
044 (55) 5105 0653
Investigador responsable del proyecto:
Dra. Luz Navarro
[email protected]
56 23 23 44
044(55) 5217 1296
Tema: Neurociencias
Autores:
Eduardo Hernández-López
Leticia Verdugo-Díaz
Francisco Estrada-Rojo
David Elias-Viñas
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Efecto citoprotector y antisecretor del propóleo zacatecano en modelos de daño y
secreción gástrica experimental
Hernández Delgadillo Gloria Patricia1, Flores Morales Virginia1, Trujillo Saldaña Brenda
Eugenia2, Guerra Ramírez Miguel Ángel2, Montiel SantillánTomás1, Hernández Ruiz Edgar
Iván1
Unidad Académica de Ciencias Químicas1, Área de Ciencias de la Salud2, UAZ
El propóleoes un producto apícola ampliamente utilizado en la medicina tradicional mundial, sin
embargo, en nuestro país la evidencia científica que avale su uso clínico es muy limitada. En
este trabajo se evaluó el efecto citoprotector y antisecretorgástrico de un propóleo zacatecano.
La muestra se recolectó al sureste del estado, luego se preparó el extracto etanólico(1:5 p/v)
por maceración, y se sometió a extracción de ceras con hexano. La evaluación farmacológica
se realizó en ratas Wistar macho adultas en el modelo de daño gástrico inducido con etanol (1
mL/Kg) y en el modelo de ligadura de píloro. Para el primer modelo se determinó el grado de
daño acumulado en 6 horas con un score máximo de 15 (0 mucosa normal, 1 irritación, 2
lesiones <4 mm, 3 lesiones 4-9 mm, 4 lesiones 10-30 mm, 5 daño invasivo), mientras que en el
segundo modelo se determinó la secreción ácida gástrica por titulación con NaOH 0.1 N
utilizando fenolftaleína como indicador, después de 4 horas de haber ligado el píloro. El análisis
histológico se realizó mediante la tinción hematoxilina-eosina. En el modelo del etanol la dosis
máxima probada de propóleo (1000 mg/Kg, vo) mostró eficacia citoprotectora significativa
(3.7±0.8 vs 10.5±1.8 del grupo control, P0.001 ANADEVA una vía seguida de Prueba Tukey),
y comprobado con el análisis histológico. Así mismo, en el modelo de ligadura de píloro, con el
propóleo se observó una disminución parcial (P0.01) en la secreción de ácido, medido como
Eq H+/4 horas. Estos resultados muestran que el propóleo zacatecano posee acción
citoprotectora y antisecretoragástrica, por lo que podría representar una alternativa en la
terapéutica de la enfermedad ácido péptida. Este trabajo se realizó con apoyo PROMEP UAZCA-179 IDCA 8218.
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Investigador Responsable del proyecto:
Dra. en C. Gloria Patricia Hernández Delgadillo
[email protected]
492 134 66 66
Universidad Autónoma de Zacatecas
Autores:
Dra. en C. Gloria Patricia Hernández Delgadillo
Dra. en C. Virginia Flores Morales
QFB Brenda Eugenia Trujillo Saldaña
M. en C. Miguel Ángel Guerra Ramírez
Dr. en C. Tomás Montiel Santillán
Est. Edgar IvánHernández Ruiz
Tema:
Modalidad:
FARMACOLOGÍA
CARTEL
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Evaluación de la conducta tipo depresiva en ratas macho con preferencia hacia su
mismo sexo
Hernández González Alejandra (Estudiante de posgrado), Fernández Guasti Alonso.
CINVESTAV
Departamento de Farmacobiología
La preferencia sexual, comúnmente se presenta de manera estereotipada: las hembras
prefieren a los machos; mientras que estos prefieren hembras para la interacción sexual. Sin
embargo, existe una proporción de la población que prefiere a individuos de su mismo sexo. La
administración prenatal de letrozol, un inhibidor de la enzima aromatasa, induce preferencia por
individuos de su mismo sexo en ratas macho. Adicionalmente, existe una mayor incidencia en
la aparición de síntomas depresivos en la población homosexual. El objetivo de este trabajo es
analizar si existe un componente biológico de esta diferencia. Para conseguir el objetivo se
administró letrozol (0.56µg/kg s.c.) a partir del día prenatal 10 y hasta el nacimiento. El grupo
control recibió aceite de maíz como vehículo. Las crías macho fueron alojadas sin
manipulación hasta los tres meses de edad cuando se les evaluó la preferencia sexual
(mediante una caja que permite la interacción con un macho sexualmente experto o una
hembra sexualmente receptiva). Se cuantificó el tiempo de permanencia con cada estímulo y el
tipo de interacción. Después de la evaluación de la preferencia, se realizó la Prueba de Nado
Forzado (PNF) y se evaluaron las conductas de inmovilidad, nado y escalamiento. Los
resultados muestran un incremento significativo en la conducta de inmovilidad (conducta tipo
depresiva) en las ratas macho con preferencia hacia sujetos de su mismo sexo en comparación
con aquellos que tienen preferencia por la hembra. Estos resultados muestran que nuestro
método permite discernir entre dos poblaciones de machos con preferencia hacia el macho que
presentan mayor conducta tipo depresiva.
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Nombres del autor que presenta: Alejandra Hernández González
Nombre del autor investigador: Alonso Fernández Guasti
Correo electrónico del autor: [email protected]
Correo electrónico del investigador: [email protected]
Teléfono del autor: 54832800 ext.1202
Teléfono del investigador: 54832870
Datos de la institución: Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN
Autores:
Alejandra Hernández González (Licenciada en Psicología, estudiante de maestría)
Dr. Alonso Fernández Guasti (Investigador responsable)
Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis
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Efecto hipoglucemiante de Ribes uva- crispay Tecomastansen un modelo químico de
diabetes
1Hernández Hernández Javier (Estudiante de licenciatura), 1Gómez Alcántara Adriana
Paulina, 2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso Aguilar Tomás (avalado por Pacheco
Rosado Jorge)
1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN
La diabetes es una enfermedad crónica que se presenta cada vez con mayor frecuencia.Se
buscan alternativas naturales para su control.En México, diferentes especies vegetales han
ayudado a la población a curar ciertas enfermedades.Tecomastans es una de las plantas
mexicanas más utilizadas como “antidiabéticas”y en este trabajo fue comparada con la hoja de
Ribes uva-crispa(grosella espinosa),a la cualse le atribuyen propiedadesreguladoras de glucosa
en sangre. A los extractos metanólicos de las hojas de ambas plantas se les realizó fitoquímica
cualitativa y evaluación de la actividad antioxidante. Se utilizaron ratones de la cepa NIH
repartidos en cuatro grupos de 7 ratones cada uno: 1.Grupo control(vehículo), 2.
Diabético(estreptozotocina, STZ; 120 mg/Kg, ip),3.Diabéticos + Ribes uva- crispa,4.Diabéticos
+Tecomastans (500 mg/kg, oral, cada dos días en ambas plantas). A todos los ratones se les
midió la glucosa durante 6 semanas. El ANOVA bifactorial de medidas repetidas, demostró que a
partir de la semana tres del tratamiento, se presentó una disminución significativade la glucosa
sanguínea provocada por ambos extractos; esto se puede debera la presencia de metabolitos
tales como como terpenos y compuestos fenólicos encontrados en al análisis fitoquímicoque se
realizó a cada planta y a la actividad antioxidante que, en ambos casos fue superior al 50% (25
mg/mL). Para Tecomastans, se observó la tendencia a la protección contra la pérdida de peso
provocada por la STZ, pero Ribes uva-crispa no presentó dicha tendencia. Esto confirma que R.
uva-cripa es una especie terapeúticamente comparable a T. stans y que ambas plantas podrían
usarse científicamente como coadyuvantes al tratamiento farmacológico de la diabetes.
Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962
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Efecto de 17 β-estradiol en el dolor tipo fibromialgia en ratas Wistar ovariectomizadas
Hernández-León Alberto (estudiante de posgrado)1,2, González-Trujano María Eva1,
Fernández-Guasti Alonso2.
1 Departamento de Farmacobiología. Cinvestav-Sede sur.
2 Dirección de Investigación en Neurociencias. INPRFM
Fibromialgia (FM) es un síndrome musculo-esquelético caracterizado por dolor muscular
generalizado y varios síntomas concomitantes, incluyendo desórdenes afectivos. En adición,
diversos estudios han señalado que aproximadamente un 90% de los pacientes con FM son
mujeres y se ha reportado que anormalidades hormonales debido a una edad de inicio
temprana a la menopausia pueden contribuir al procesamiento anormal de la información
somatosensorial. Existen escasos modelos experimentales de FM donde se considere la
condición endocrina, por lo tanto en este estudio se decidió evaluar como la condición
endocrina de ausencia y de sustitución de estrógenos puede modificar los umbrales de presión
muscular, de respuesta táctil y de alodinia a estímulo frio en el modelo de FM inducida por la
administración de reserpina. Se formaron varios grupos de ratas ovariectomizadas (n=8); el
grupo control sano que no recibió ningún tratamiento y el grupo que recibió la administración
del vehículo de reserpina, otros 5 grupos (n=8) fueron inyectados con reserpina, un grupo
recibió la administración del vehículo de estradiol (aceite), mientras que los otros 4 grupos
recibieron concentraciones crecientes de estradiol (1.25 μg – 10 μg). El ANADEVA de 2 vías de
medidas repetidas reveló que en ratas ovariectomizadas la administración de reserpina
disminuyó en un 50-70% los 3 umbrales antes mencionados y se determinó que el día 5 postinducción es el día adecuado para administrar estradiol y evaluar su efecto. La administración
de estradiol de manera concentración dependiente recuperó los umbrales de presión muscular,
de respuesta táctil y de respuesta a estímulo frío, 24 horas después de su administración. En
conclusión los efectos analgésicos observados con la administración de estradiol, sugieren que
la sustitución hormonal podría tener un uso potencial en la terapéutica de la FM.
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Datos del autor del poster:
Nombre: M en C. Alberto Hernández León (estudiante de doctorado)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 5541916947
Datos del Investigador Responsable
Nombre: Dr. Alonso Fernández Guasti
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 5554832870
Autores del poster:
M en C. Alberto Hernández León (estudiante de doctorado)
Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales de la Dirección de
Investigaciones en Neurociencias del INPRFM (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de
la Fuente Muñiz)
Laboratorio 16 del departamento de Farmacobiología del CINVESTAV (Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del IPN)
Dra. María Eva González Trujano
Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales de la Dirección de
Investigaciones en Neurociencias del INPRFM (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de
la Fuente Muñiz)
Dr. Alonso Fernández Guasti
Laboratorio 16 del departamento de Farmacobiología del CINVESTAV (Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del IPN)
Tema: Endocrinología
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Efecto de la carnosina sobre el estrés oxidante por vanadio en testículo de ratones
Cd-1
Hernández Pérez Mariana (Estudiante de Licenciatura)1, Bizarro Nevares Martha Patricia2, Perete Cortés
Edith1, Navarrete Ramos Katia María1, Mendoza Briones Laura Susana1, Fortoul van der Goes Teresa
Imelda2, Colín Barenque Laura3
1Facultad
de Ciencias, UNAM. 2Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
3Neurociencias, FES Iztacala, UNAM.
La contaminación atmosférica por partículas suspendidas (PM) es alta en la ZMVM por la actividad
industrial y la quema de combustibles fósiles. En las PM se adosan metales, como el vanadio, el cual es
tóxico y genera estrés oxidante en los sistemas biológicos siendo contrarrestado por los antioxidantes como
la carnosina, uno de los más poderosos. El aparato reproductor masculino tiene como funciones la
formación de espermatozoides, y la producción de testosterona en las células de Leydig. El objetivo fue
determinar el efecto antioxidante de la carnosina en células testiculares de ratones CD-1 expuestos a la
inhalación de vanadio. Se utilizaron 40 ratones, divididos en cuatro grupos: control, vanadio, vanadio +
carnosina y carnosina. Los grupos vanadio y vanadio + carnosina inhalaron vanadio (0.02M), 1h/ 2 veces
por semana /4 semanas; los grupos carnosina y vanadio + carnosina se les administró 1mg/kg al día de
carnosina por vía oral. Fueron sacrificados, perfundidos y se obtuvieron las muestras. Se obtuvieron cortes
histológicos y se realizó la técnica de inmunohistoquímica para 4-hidroxinonenal (4-HNE). Se realizó un
análisis densitométrico y estadístico.
Los túbulos seminíferos no mostraron diferencia significativa para 4-HNE en ninguno de los grupos. Las
células de Leydig del grupo vanadio mostraron mayor marca para 4-HNE (22.43%) La suplementación de
carnosina mostró menor marca para 4-HNE (6.19%). El grupo vanadio + carnosina, presentó menor marca
contra el grupo vanadio (17.11%). La generación de radicales libres en el testiculo es resultado de su
función normal de éste órgano. Sin embargo, la inhalación de vanadio incrementa el estrés oxidante en las
células de Leydig. La carnosina disminuyó el efecto tóxico del vanadio por su efecto antioxidante, e incluso
el grupo carnosina presentó menor peroxidación lipídica con respecto al grupo control (14.29%).
Este trabajo es financiado por los proyectos DGAPA, PAPIIT IN 220414 Y PAPIIT IN 211315.
Se agradece la participación técnica de Raquel Guerrero Alquicira, Armando Zepeda Rodríguez y Francisco
Pasos Nájera.
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EFECTO DEL CONSUMO DE AZÚCAR Y GRASA SOBRE EL MÚSCULO EDL DE LA RATA
Cindy Xilonen Hinojosa Rodríguez1 (estudiante de posgrado), Jesús Sánchez de la Rosa 2,
Bertha Segura Alegría2, Silvia Mariscal Tovar1, Jose Carlos Guadarrama Olmos1 e Ismael
Jiménez Estrada1
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 2Depto. de Biología,
FES Iztacala, UNAM.
Para analizar las alteraciones que produce el consumo de agua azucarada y/o grasa sobre los
tipos de fibras que componen el músculo extensor digitorum longus (EDL), se conformaron los
siguientes grupos de ratas macho Wistar: 1) Crías alimentadas posdestete ad libitum y con
agua (AD+H2O); 2) Alimentadas posdestete ad libitum y con agua azucarada (AD+AZ; 30
g/100 ml agua); 3) con alimento embebido en manteca animal y con agua azucarada
(AD+G+AZ); 4) Crías provenientes de madres desnutridas alimentadas con el 50% de la
ingesta de las ratas control (R+H2O); 5) Crías desnutridas con agua azucarada (R+AZ), y 6)
Crías desnutridas con alimento embebido en grasa y con agua azucarada (R+G+AZ). A los 180
días de tratamiento, se extrajeron y pesaron los m. EDL de las extremidades posteriores, los
cuales fueron seccionados (cortes de 10 µm de grosor), teñidos con las técnicas histoquímicas
de ATPasa (pH 9.4) y NADH-TR y microfotografiados. De acuerdo a la intensidad de tinción,
las fibras musculares fueron identificadas como: ATPasa = transparentes – lentas; obscuras –
intermedias y grises – rápidas; NADH-TR = claras – glucoliticas u oscuras – oxidativas. se
contaron Se identificaron y contaron todas las fibras en los músculos extraídos y se determino
la proporción relativa de cada tipo. Los resultados obtenidos muestran que los músculos
AD+AZ y AD+G+AZ presentaron mayor proporción de fibras intermedias que de lentas y
rápidas, así como menor proporción de fibras oxidativas, con respecto a los músculos
AD+H2O. Por el contrario, los músculos EDL de ratas R+AZ y R+G+AZ presentaron menor
proporción de fibras intermedias y mayor de lentas y rápidas, así como de oxidativas que los
músculos R+H2O. La evidencia obtenida indica que la expresión del fenotípico de las fibras
musculares depende de la condición alimenticia previa a la imposición de una dieta rica en
grasas y azucares en la rata.
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Investigador responsable:
Dr. Ismael Jiménez Estrada.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Autores:
IBT. Cindy Xilonen Hinojosa Rodríguez.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Pas. de Biol. Jesús Sánchez de la Rosa.
Departamento de Biología, Facultad de Estudios Superiores “Iztacala”, Universidad Nacional
Autónoma de México.
Dra. Bertha Segura Alegría
Departamento de Biología, Facultad de Estudios Superiores “Iztacala”, Universidad Nacional
Autónoma de México.
QFB. Silvia Mariscal Tovar.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Sr. Jose Carlos Guadarrama Olmos
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Ismael Jiménez Estrada
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
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Papel de la Arginina Vasopresina (AVP) en la Permeabilidad Vascular en la Respuesta
Inflamatoria Aguda
Huerta Carreón Erika Paulina (Académico no-socio), Quintanar Stephano Andrés (Aval),
Viñuela Berni Verónica
Laboratorio de Neuroinmunoendocrinología. Departamento de Fisiología y Farmacología.
Centro de Ciencias Básicas. UAA.
Se sabe que el endotelio vascular posee receptores de AVP tipo V2. En la rata, la lobectomía
neurointermedia hipofisiaria (LNI) induce disminución permanente de los niveles plasmáticos
de AVP. La aplicación cutánea de dinitroclorobenceno (estímulo inflamatorio) a ratas LNI,
indujo incremento significativo del edema en la oreja. Si la AVP juega un papel en la formación
del edema, este debe hacerse evidente si en respuesta a un estímulo inflamatorio: a) se
incrementa el tamaño del edema en animales LNI, b) mayor si en animales intactos se
bloquean los receptores de AVP (conivaptán, CON) y c) normal en ratas LNI tratadas con
desmopresina (DP) (análogo sintético de AVP). Para demostrar estas hipótesis se utilizaron
grupos de ratas macho Wistar: Control Intacto (CI), LNI, LNI+DP y CI+CON, sometidos a la
prueba cutánea de histamina-extravasación del azul de Evans (aE) a manera de curvas dosisrespuesta (Sol.Sal, 0.1, 0.25, 0.4 µg de histamina en 50 µL de Sol.Sal/i.d.) en la piel del dorso.
Inmediatamente después de las inyecciones de histamina se inyectó el aE/vía i.v. Muestras de
piel con las manchas de aE fueron digeridas con KOH 1N/24 horas, luego mezcladas con
solución de H3PO4-Acetona (5:13)/30 min., y centrifugadas a 3500 rpm/10 min. Con un
espectofotómetro se midió la densidad óptica de cada sobrenadante a 630 nm y se interpolaron
con una curva de calibración de aE. En el grupo control, se observó un incremento proporcional
de la concentración del aE dependiente de la dosis de histamina. En los grupos LNI y CI+CON,
las concentraciones del aE fueron significativamente mayores que en el CI, mientras que en el
grupo LNI+DP las concentraciones de aE fueron semejantes a las del grupo CI. En conclusión,
por primera vez se describe que la AVP estabiliza la permeabilidad del endotelio vascular
(¿Na-Cl-K cotransporte-dependiente?) durante la respuesta inflamatoria aguda.
Apoyado por UAA PIFF14-1 y CONACYT CB2013-221262-M (AQS).
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Modulación a través de receptores GABAB de la descarga basal aferente vestibular en el pollo
Ibarra Medel Diana1 (Estudiante de posgrado), Monjaraz Guzmán Eduardo1, Cortés Romero Celso2,
Cebada Ruiz Jorge2, Galicia Isasmendi Salvador3 y Flores Urbina Amira1
1Instituto de Fisiología, BUAP
2Facultad de Medicina. BUAP
3Escuela de Biología. BUAP
El objetivo de nuestro trabajo fue dilucidar la participación de los receptores GABAB en la sinapsis
aferente vestibular durante el desarrollo embrionario. Realizamos registros extracelulares
multiunitarios de la actividad eléctrica espontánea de las aferentes vestibulares en una preparación in
vitro del oído interno del embrión de pollo (E15, E17, E19 y E21). El agonista Baclofén (10-6M a 10-3M,
n=105) produjo un incremento de la frecuencia de descarga basal de las aferentes y fue dependiente
de la edad y de la concentración; observándose la mayor respuesta en E21. El antagonista Saclofén
(10-5 y 10-6M) disminuyó significativamente la respuesta de las aferentes vestibulares a Baclofén 104M
y 10-3M (n=83). Por otra parte, exploramos la interacción entre los receptores GABAB y el
glutamato, éste último, neurotransmisor en la sinapsis aferente vestibular. Empleamos antagonistas
de los receptores tipo NMDA (MK-801) y no-NMDA (CNQX y MCPG), aplicados por perfusión en el
baño de la preparación con la co-aplicación por microperfusión de Baclofén 10-4M en E21 (n=15).
Encontramos que los antagonistas glutamatérgicos decrementaron significativamente el efecto
excitador de Baclofén. Los experimentos hasta ese momento indicaban que los receptores GABA B
estaban participando en la actividad espontánea aferente vestibular, por lo que procedimos mediante
RT-PCR, a identificar la presencia del ARNm que codifica para las subunidades GABAB1 (n=3) y
GABAB2 (n=3). Identificamos el ARNm de ambas subunidades en crestas y en ganglio vestibular en
todas las edades. Nuestros resultados parecen indicar una interacción entre el receptor GABAB y los
receptores a glutamato, modulando la descarga basal aferente vestibular. Los receptores GABAB
podrían actuar sinérgicamente con los receptores GABAA para proveer un relevo en la funcionalidad y
modulación de la transmisión glutamatérgica, por lo que posiblemente la activación de los receptores
GABAB es secuencial en la excitación neuronal, contribuyendo con efectos tróficos sobre la
consolidación sináptica aferente vestibular.
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Procesamiento Semántico en la
Epilepsia del Lóbulo Temporal Izquierda y Derecha:
Estudio mediante PRE
Jaimes Bautista Amanda Guadalupe1,2(Estudiante de posgrado), Rodríguez Camacho Mario1, Rodríguez
Agudelo Yaneth2, y Martínez Juárez Iris3.
1. Proyecto de Neurociencias, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM.
2. Departamento de Neuropsicología y Grupos de Apoyo, INNyN.
3. Laboratorio de Investigación Clínica, INNyN.
Hasta el momento se sabe poco si existe un patrón diferencial de fallas en el procesamiento semántico
de los pacientes con epilepsia del lóbulo temporal (ELT) con base en la lateralidad del foco epiléptico y
si éste podría relacionarse con fallas en el acceso automático al almacén semántico o con las
estrategias de recuperación de la información.
El componente N400, de los potenciales relacionados con eventos, representa un índice
electrofisiológico de acceso y recuperación del conocimiento conceptual que permite la evaluación en
tiempo real de los mecanismos automático y de control estratégico que podrían estar involucrados en
las fallas semánticas en la ELT.
El objetivo del estudio fue determinar si existen fallas en los mecanismos de priming semántico
automático (PSA) y controlado (PSC) en la ELT izquierda (ELTI) y derecha (ELTD) mediante el análisis
del efecto N400.
Participaron 12 pacientes con ELTI, 9 con ELTD y 11 personas sanas como grupo control (GC).
Realizaron dos tareas de decisión léxica (TDL) en las que se manipuló la relación semántica y la
asincronía de inicio del estímulo para evaluar el efecto N400 de PSA y PSC.
Se analizaron la latencia y amplitud de N400 mediante ANOVA de medidas repetidas con los factores:
priming (PSA vs PSC), blanco (relacionado vs no-relacionado), región lateral, anteroposterior y grupo.
El GC presentó PSA y PSC en regiones anteriores, centrales y posteriores. El grupo ELTI tuvo PSA en
centrales y posteriores y PSC en anteriores y centrales. El grupo ELTD solo tuvo PSC en las 3
regiones.
Las fallas de procesamiento semántico en la ELT son distintas dependiendo de la lateralidad del foco
epiléptico. Los pacientes con ELTI involucran menos áreas cerebrales en el acceso y recuperación de la
información. Los pacientes con ELTD muestran fallas en la activación de las redes semánticas, pero
pueden compensar mediante estrategias de recuperación.
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Posible uso terapéutico de los antagonistas de los receptores GABA B en el control de
las discinesias inducidas por L-dopa en el Parkinson experimental
Jiménez Martínez Kenia1(estudiante de posgrado), Albarrán Bravo Sacnité1, Rodríguez
Sánchez Marina2, Melchor García Dulce2, Florán Garduño Benjamín1.
1Departamento
2Programa
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
El tratamiento crónico con L-dopa de la enfermedad de Parkinson presenta varias
complicaciones de las cuales la más importante son las discinesias. Estas han sido asociadas
a un incremento de la actividad de la vía estriado-nigral por supersensibilidad de receptores
dopaminérgicos D1, provocando una respuesta exacerbada de la liberación de GABA en la
sustancia nigra pars reticulata. Por otro lado se sabe que los receptores GABA-B se
encuentran inhibiendo la liberación de GABA en terminales estriado-nigrales antagonizando los
receptores D1. Con base a los roles opuestos de los receptores D1 y GABA-B sobre la
liberación de GABA, podría recomendarse el uso concomitante de la L-dopa con fármacos
selectivos para receptores GABA-B. En este trabajo estudiamos dos esquemas terapéuticos
para probar esta hipótesis.
En ratas hemiparkinsónicas tratadas con L-dopa medimos la frecuencia e intensidad de
discinesias así como el efecto terapéutico del fármaco. Encontramos que la administración
crónica de L-dopa a dosis terapéuticas (10 mg/kg) genera una incidencia de discinesia en un
50% de los animales parkinsónicos. La administración concomitante de baclofén el agonista de
los receptores GABA B no modificó la incidencia ni la intensidad de los movimientos
discinéticos. Pensando en que el bloqueo de receptores GABA B aumenta la liberación de
GABA y que la dosis de L-dopa administrada es determinante para la aparición de discinesias,
hicimos ensayos en los que combinamos una dosis sub-terapéutica de L-dopa (5 mg/kg) y
usamos una antagonista de los receptores GABA B el CGP 35348 o el saclofén. Encontramos
que en este grupo de ratas disminuyó al 12% la incidencia de discinesias y mantuvieron un
efecto terapéutico adecuado. Estos datos indican que el bloqueo de los receptores GABA B,
podrían ser útiles en el manejo de las discinesias inducidas por L-dopa en la enfermedad de
Parkinson.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Kenia Jiménez Martínez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
SacnitéAlbarrán Bravo
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Marina Rodríguez Sánchez
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Melchor García Dulce
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Farmacología
Modalidad.
Poster.
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La Hormona de Crecimiento Favorece la Diferenciación Glial de Precursores Neurales
Estriatales Embrionarios
Regalado Santiago Citlalli, Juárez Aguilar Enrique
1Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, UV
Actualmente, existen evidencias que sugieren un papel de la hormona de crecimiento (HC) en
el desarrollo del sistema nervioso central (SNC). En el presente trabajo, se evaluó si la
incubación de cultivos primarios de precursores neurales estriatales embrionarios (E14) con
HC (10 ó 500 ng/ml) influye en su diferenciación. Para ello, neuroesferas generadas del cultivo
primario fueron sembradas sobre cubreobjetos recubiertos con poli-L-ornitina y cultivadas en
medio libre de suero, en ausencia del factor de crecimiento epidermal (EGF). Bajo estas
condiciones, los progenitores presentes en las neuroesferas se diferencian en neuronas,
astrocitos u oligodendrocitos. La identificación fenotípica se llevó a cabo mediante
inmunocitoquímica utilizando marcadores específicos para estas células. El porcentaje de cada
población se determinó tomando en cuenta el total de los núcleos celulares teñidos con ioduro
de propidio. La incubación con 10 ng/ml de HC incrementó significativamente la población de
células astrocíticas (Control = 35 ± 2.6 % vs. HC 10 ng/ml = 66 ± 2.6 %, p<0.0001), no así la
concentración de 500 ng/ml (Control = 35 ± 2.6 % vs. HC 500 ng/ml = 38 ± 4.2 %, p>0.05). Por
otro lado, la incubación con 10 ng/ml de HC no favoreció la diferenciación neuronal (Control =
19 ± 2.1 % vs. HC 10 ng/ml = 20 ± 2 %, p>0.05); pero sí la concentración de 500 ng/ml de la
hormona (Control = 19 ± 2.1 % vs. HC 500 ng/ml = 28 ± 2.5 %, p<0.01). El mismo
comportamiento se observó para la población de oligodendrocitos (Control = 5 ± 0.38 % vs HC
10 ng/ml = 6 ± 0.5 %, p>0.01; Control = 5 ± 0.38 % vs HC 500 ng/ml = 9.0 ±0.67 %, p<0.001).
Estos resultados sugieren que la HC influye en la diferenciación de los progenitores presentes
en las neuroesferas embrionarias.
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Autor: 1Dra. Citlalli Regalado-Santiago
Institución a la que pertenece: Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de
Biomedicina, Universidad Veracruzana,
Domicilio de la Institución: Av. Luis Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver,
Méx. C.P. 91190.
Teléfono de contacto: 01(228)8418900 .Ext. 13758
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable: Dr. Enrique Juárez-Aguilar
Institución a la que pertenece: Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de
Biomedicina, Universidad Veracruzana,
Domicilio de la Institución: Av. Luis Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver,
Méx. C.P. 91190.
Teléfono de contacto: 01(228)8418900 .Ext. 13758
Correo electrónico: [email protected]
Área de especialidad: Desarrollo.
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Mycobacterium tuberculosisgenotipo Beijing (hiper-virulenta): Tuberculosis pulmonar
progresiva en un modelo murino.
Juárez Hernández Uriel1,2(Estudiante de Posgrado); Mata Espinoza Dulce2; Rivera Gutiérrez
Sandra3; Ramos Robles Brenda4; Figueroa-Arredondo Paula1; Hernández Pando Rogelio2
Departamento de Inmunología del Posgrado ESM-IPN1; Departamento de Patología
Experimental INCMNSZ2; Departamento de Microbiología ENCB-IPN3; Departamento de
Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN4.
La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecto-contagiosaimportante en México,
principalmente afecta pulmones con alteración del sistema inmunológico. El agente
causal,Mycobacterium tuberculosis,es un microorganismo patógeno intracelular que puede
producir tanto enfermedad progresiva como infección latente asintomática. Un linaje
ampliamente distribuido en el mundo es el genotipo Beijing. Desde el punto de vista
inmunológico la infección con cepas Beijing hiper-virulentascausan la producción alta pero
efímera de TNF e iNOS, con expresión mínima de IFN; es decir, inducen respuesta no
protectora. Por lo anterior resulta importante estudiar en un modelo murino, el mecanismo de
respuesta de una cepa Beijing hiper-virulenta durante la infección pulmonar. En este trabajo se
caracterizó la bacteria por tinción de Ziehl-Neelsen y se hizo su tipificación por espoligotipo.La
bacteria se cuantificó mediante el procesamiento del tejido y sembrado,también se realizaron
cortes (4μ)del tejido pulmonar, para luego hacer su lectura histopatológica.Una vez
determinada la viabilidad de la Micobacteria, se determinó el patrón genotípico por
espoligotipoy éste resultó ser típico de la familia Beijing. La micobacteria presentó crecimiento
lento hasta su fase infectante y causaronelevada mortalidad del ratóna tiempos cortos,
corroborada con el daño a pulmón, caracterizado por histología con necrosis masivalas cuales
son características de hiper-virulencia. Además se obtuvo un incremento súbito en la cantidad
de bacterias presentes en pulmón. Concluimos que según estos resultados, las micobacterias
efectivamente pertenecen al linaje Beijing ymuestran características de hiper-virulencia,
comoinducirmortalidad elevada del huésped murino infectado, ocasionada por el aumento
súbito del número de bacterias instaladas en pulmón, lo que a su vez ocasiona necrosis del
tejido a corto plazo.
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Nombre: Uriel Juárez Hernández
E-mail: [email protected]
Teléfono (Celular): 55-21-89-35-41
Departamento de Inmunología, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional 1
Departamento de Patología Experimental, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
“Salvador Zubirán”2
Departamento de Microbiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional3
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional4
Uriel Juárez Hernández 1,2
Dra. Dulce Mata Espinoza 2
Dra. Sandra Rivera Gutiérrez 3
M. en C. Brenda Ramos Robles 4
Dra. Paula Figueroa Arredondo 1
Dr. Rogelio Hernández Pando 2
Área de especialidad: Inmunología y Hematología
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Efecto de la dapsona en las subunidades del receptor NMDA: GluN2A y GluN2B en neuronas
piramidales
Juárez-Nájera Adriana1 (Estudiante de licenciatura), Villegas-Ronquillo Angélica1, Arroyo-Ríos Erika
Lorena1, Díaz-Ruiz Araceli2, Castañeda-Ríos Camilo2, Flores-Hernández Jorge Luis Valente1
1
Instituto de Fisiología, BUAP.2Departamento de Neuroquímica, INNN
El receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR), ha recibido mucha atención en los últimos decenios, debido
a su papel clave en muchos tipos de plasticidad neuronal y por su participación en la excitotoxicidad
neuronal. Adicionalmente, se conoce que la activación continua de receptores de NMDA (especialmente
el subtipo GluN1 / GluN2B) conduce a incrementos en las cargas de Ca2+ intracelular y la actividad de
enzimas catabólicas, que pueden conducir a la lesión neuronal y finalmente a la apoptosis o necrosis.
En el año 2007, tras la publicación de su patente, Camilo Ríos y colaboradores, demostraron que la
dapsona, un medicamento de uso dermatológico que ha dejado de producirse en México desde los
años ochenta podía ser un tratamiento eficaz contra las consecuencias incapacitantes asociadas con el
infarto cerebral al ser administrada en pacientes con infarto cerebral agudo dentro de las primeras 12
horas después del evento isquémico. Los resultados de dicha investigación demostraron que a una
dosis de 200 mg la dapsona es capaz de mejorar los síntomas neurológicos de los pacientes en un
67%. Por este motivo, en nuestra investigación quisimos determinar si la dapsona,para ejercer su efecto
neuroprotector actúa en las subunidad GluN2A o en GluN2B del receptor de NMDA en neuronas
piramidales. Para lograr este objetivo, se realizaron registros electrofisiológicos de corrientes inducidas
por NMDA en neuronas piramidales de la corteza motora primaria de rata utilizando la técnica de célula
completa con fijación de voltaje. En los trazoscorrespondientes a la aplicación de dapsona se utilizó
1.62 veces su concentración media inhibitoria (20 µM), mientras que para encontrar la subunidad del
receptor NMDA a la cual se une se emplearon antagonistasde GluN2A y GluN2B. Se encontraron
diferencias significativas en la afinidad de la dapsona por las dos subunidades señalando su importante
uso
como
neuroprotector.
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Autor:
Nombre: Adriana Juárez Nájera.
Correo Electrónico: [email protected]
Teléfono: 2295500 Ext.:7325.
Investigador Responsable del proyecto:
Nombre: Jorge Luis Valente Flores Hernández.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2295500 Ext.:7325.
Siglas:
BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
INNN: Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía.
Autor:
Adriana Juárez Nájera.
Coautores:
M.Angélica Villegas Ronquillo.
LBM Erika Lorena Arroyo Ríos.
Dra. Díaz Ruiz Araceli.
Dr. Camilo Castañeda Ríos.
Dr. Jorge Luis Valente Flores Hernández.
Especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias.
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Interacción de los glucocorticoides y el sistema GABAérgico estriatal en la consolidación de la tarea de
evitación inhibitoria
1
Juvera-Avalos Edgar Rodrigo (Estudiante de licenciatura),2Siller Pérez Cristina, 2Serafin Norma, 2Prado-Alcalá
Roberto Agustín, 2Quirarte Gina Lorena.
1
Facultad de Química, UAQ y 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro.
Se sabe que las experiencias aversivasinducen la liberación de glucocorticoides. La activación de los receptores a
glucocorticoides (GR) y del sistema colinérgicoen el estriado facilita la consolidación de la memoria.Sin embargo,
se desconoce si dichafacilitaciónes debida a la activación de losGR membranales (GRms) ysi existe interacción con
otros receptores como los
. Por ello en el presente trabajo, investigamos si en el estriado los GRms
interactúan con los receptores
en la consolidación de la memoria. Ratas macho Wistarfueron
implantadas con cánulas bilaterales en el estriado anterodorsal, se entrenaron en la tarea de evitación inhibitoria
y se midió la retención a las 48 horas. En el Experimento 1, las ratas se entrenaron con una intensidad de 0.6 mA
e inmediatamente después recibieron el agonista GABAAmuscimol (5 o 50 µm/0.5 µl) o vehículo.En el
Experimento 2 las ratas se entrenaron con una intensidad de 0.45 mA e inmediatamente después del
entrenamiento recibieron CORT-BSA (5, 10 ó 20 ng/0.5 µl) o vehículo. En el Experimento 3 las ratas se entrenaron
con 0.45 mA e inmediatamente después del entrenamiento recibieron muscimol (5µM/ 0.5 µl) y 10 minutos
después CORT-BSA (20ng/0.5 µl). Encontramos queel muscimol causa deterioro de la memoria; la CORT-BSA
facilita la retención de la memoria (20 ng); y la facilitación causada por la CORT-BSA se bloquea con la
administración previa de muscimol (5 µM). Nuestros resultados sugieren que la modulación de la memoriase da
por vías rápidas de señalización a través de los GRms y que los glucocorticoides interactúan con el sistema
GABAérgico estriatal en la consolidación de la memoria.Agradecemos la asistencia técnica de Martín García,
Ángel Méndez, Cristina Medina, Leonor Casanova, Ramón Martínez, Francisco Valles y Lourdes Lara. Éste trabajo
fue apoyado por PAPITT-UNAM IN202414.
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Estudiante que presenta: Estudiante no socio Biot. Edgar Rodrigo Juvera-Avalos
Presentación: Póster
Teléfono: (01) (442) 238 10 46 Extensión UNAM 34047 [email protected]
Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte
Teléfono: (01) (442) 238 10 46 ExtensiónUNAM 34047 [email protected]
Área: Neurociencias
Adscripción
1
Facultad de Química, UAQ y 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro.
Autores:
Edgar Rodrigo Juvera-Avalos
M en C. Cristina SillerPérez
MVZ. Norma Serafín López.
Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá.
Dra. Gina Lorena Quirarte.
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LaSulpiridaEnLa Bursa OváricaDisminuye La Ovulación del Ovario Derecho En Ratas
Hemicastradas
Letras Luna Dulce Elena (estudiante de licenciatura), Venegas Meneses Berenice, Morán
Raya Carolina, Handal Silva Anabella & Morán Perales José Luis
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias, BUAP
Se analizó el efecto de la microinyección (MI) del antagonista DA-2 Sulpiridadentro de la bursa
ovárica (BO)de ratas cíclicas adultas hemicastradas(HX) del ovario derecho (OD) o del
izquierdo (OI), sobre la duración del ciclo estral (CE)y la ovulación. A las 13:00h del estro,
diestro-1, diestro-2 o proestro, animalesHX recibieron 20μL de Sulpirida(5mg/ml)enel ovario
remanente(in situ) dentro de laBO. Como testigos se utilizaron animales HX que recibieron MI
con ácido ascórbico 0.1%(vehículo).Los animales se sacrificaronen la mañana del siguiente
estro vaginal observado (EVO). Se contaronlos días del CE completo, el número de ovocitos
liberados (NOL) y se calcularon los porcentajesde ovulación compensadora (OC) e hipertrofia
compensadora del ovario in situ (HCO).La MI del vehículo o del antagonista no afectó la
duración del CE en ninguno de los grupos, excepto en el grupo tratado con Sulpirida en el
diestro-1 donde elEVO se retrasó un día, independientemente del ovario que permaneció in
situ. Respecto al testigo, la MI conSulpiridaen el diestro-1 disminuyó el NOL del OD (Sulpirida:
12.2±1.4vs Vehículo: 18.5±1.1; *p<0.001) y no modificó el del OI (Sulpirida: 13.5±1.3 vs
Vehículo: 14.7±1.0, ns), reflejándose paralelamente en la OC del OD (Sulpiride: 70.0±18.1% vs
Vehículo: 156.7±26.2%; *p<0.05) o del OI (Sulpirida: 106.4±20.4% vs Vehículo: 134.0±16.5%,
ns). La HCO del OI no se modificó en ninguno de los grupos conMI del antagonista(Sulpirida:
56.4±6.4 % vs Vehículo: 57.4±5.5 %, ns)pero incrementó la delOD (Sulpiride: 78.4±4.8% vs
Vehículo: 57.6±4.7%, *p<0.005). Aparentemente, en el diestro-1 el receptor DA-2 del ovarioes
necesario para el control en la secreción de gonadotropinas. La dopamina en el OD incide
notablemente sobre los mecanismos que controlan la cuota ovulatoria, la OC y la HCO(* U de
Mann-Whitney)
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DATOS DEL PARTICIPANTE
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Nombre Completo Primer Autor y Autor responsable (Socio que Avala)
Dulce Elena Letras Luna / José Luis Morán Perales (RM0157)
Institución a la que pertenece
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Departamento
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias
Domicilio de la Institución
Ciudad Universitaria Edificio 103A/106, Av. 14 Sur 6301, Col. San Manuel, CP 72570
Ciudad
Puebla
Estado
Puebla
País
México
Teléfono de contacto
(01)(222)2295500 ext. 7160 y 7163
Correo electrónico
[email protected] /[email protected]
Título del trabajo
Categoría de inscripción (Socio, Estudiante no socio, Profesional)
Estudiante No Socio
Nivel de estudios
Licenciatura (estudiante de la Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia)
Tipo de presentación solicitada (oral o poster)
Poster
Área:
C. Endocrinología y Homeostasis (Endocrinología y Reproducción)
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Efecto de dos análogos de la talidomida sobre la conducta sexual femenina en la rata
Lima Hernández Francisco Javier1,3 Fernández Martínez Eduardo2 Ponce Monter Héctor2
García Juárez Marcos1 Gómora Arrati Porfirio1 González Flores Oscar1
1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-UAT, 2Instituto de Ciencias de
la Salud Área Académica de Medicina. UAEH 3Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia,
UAT
La conducta sexual femenina (CSF) en la rata ovariectomizada es inducida por la
administración secuencial de estrógenos y horas después por progesterona, o bien, por
compuestos no esteroidales o neuromoduladores al actuar sobre el hipotálamo ventromedial
(HVM). Se ha demostrado que durante la expresión de la CSF, los niveles de AMPc se
incrementan en el HVM. El AMPc al actuar sobre la proteína cinasa A (PKA) fosforila proteínas
que pudieran estar relacionadas con la inducción de la CSF. El efecto del AMPc termina
cuando éste es convertido a AMP por la acción de la enzima fosfodiesterasa (PDE-4).
Actualmente se sabe que algunos análogos de la talidomida, como el 4AFDPMe y el
4NO2FDPMe, incrementan los niveles de AMPc al inhibir la actividad PDE-4 y así mantienen
altos los niveles de AMPc, sin embargo, no existen datos del efecto de éstos compuestos sobre
la regulación de la CSF. En el presente estudio evaluamos los efectos de ambos análogos de
la talidomida, sobre la inducción de la CSF (lordosis y proceptividad). Ratas de la cepa
Sprague-Dawley, implantadas en el ventrículo lateral derecho fueron tratadas con benzoato de
estradiol y 40 horas después se les administró alguno de los análogos de la talidomida a
diferentes dosis en µg (4AFDPMe: 16.3, 38.6, 77.2 y el 4NO2FDPMe: 20.7, 41.5, 83), para ser
sometidas a pruebas de CSF con machos sexualmente expertos. Los resultados muestran que
los análogos de la talidomida indujeron intensa CSF a las diferentes dosis probadas.
Sorprendentemente, el análogo 4NO2FDPMe prolongó la CSF por más de 72 horas. Podemos
concluir que la CSF inducida y prolongada por los análogos de la talidomida (4AFDPMe y el
4NO2FDPMe), fue debida a los altos incrementos en los niveles de AMPc que inducen dichos
compuestos en ratas ovariectomizadas previamente estrogenizadas.
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Dr. Francisco Javier Lima Hernández (autor)
correo: [email protected] tel:2411016277
Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala. Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
Dr. Oscar González Flores (Investigador Responsable)
Correo: [email protected] tel: 2464691405
Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala
Dr. Eduardo Fernández Martínez. Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de
Medicina. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Dr. Héctor Ponce Monter. Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de Medicina.
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Dr. Marcos García Juárez. Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de
Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma
de Tlaxcala
Dr. Porfirio Gómora Arrati. Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de
Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma
de Tlaxcala
Área de especialidad: Farmacología
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Vasodilatación inducida por canabinoides en arteria mesentérica superior de rata: posibles
mecanismos de acción
López Dyck, Evelyn Janice (1) (Estudiante de posgrado), Sánchez Pastor, Enrique
Alejandro (1) y Andrade Urzúa, María Felipa (2)
(1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U. de C.
(2) Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica, ITC
El sistema cardiovascular, cumple con la función de proporcionar oxígeno y nutrientes a
las células, gracias a la modulación del tono vascular de las arterias de conducción (aorta) y de
resistencia (mesentérica). El tono vascular es modulado naturalmente por sustancias
vasoactivas del endotelio. Por otra parte, se ha observado que, sustancias como los
canabinoides pueden modular el tono vascular a través de la activación de receptores a
canabinoides como CB1 y CB2, así como por activación de canales de potasio e inhibición de
canales de calcio. El objetivo de este trabajo fue estudiar los posibles mecanismos a través de
los cuales, los canabinoides sintéticos ACPA y JWH-133, inducen vasorelajación en la arteria
mesentérica superior de rata. Se utilizó microscopía confocal para observar la expresión de los
receptores CB1 y CB2, en músculo liso y endotelio, en cortes arteriales transversales
(inmunohistoquímica), así como la expresión de CB1, CB2 y canales BKCa en células
dispersadas de músculo liso (inmunocitoquímica). Posteriormente, se hicieron experimentos de
tensión isométrica, utilizando antagonistas altamente selectivos para los receptores CB1 y CB2
(AM281 y AM630), o incubando los anillos con un bloqueador específico de los canales BKCa
(iberiotoxina), y de esta manera determinar su participación en el efecto vasodilatador de los
canabinoides ACPA y JWH-133. Se observó que ambos canabinoides provocan vasodilatación
en anillos con endotelio y sin él. Dicho efecto fue significativamente inhibido al utilizar AM281,
AM630 e Iberiotoxina. En conclusión, los receptores CB1 y CB2 se encuentran altamente
expresados en músculo liso y endotelio de la arteria mesentérica superior. ACPA induce
relajación en anillos de arteria mesentérica superior, por activación de receptores CB1 y
canales de potasio BKCa, presentes en músculo liso. Por otra parte, JWH-133 induce relajación
en anillos de arteria mesentérica superior, a través de la activación de receptores CB2
presentes en músculo liso.
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Datos del autor:
Nombre: M. en C. Evelyn Janice López Dyck
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 312 142 6036
Datos del investigador responsable del proyecto:
Nombre: Dr. Enrique Alejandro Sánchez Pastor
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono y fax: 312 3161129
Datos de la institución:
1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de
Colima.
2) Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica, Instituto Tecnológico de Colima.
Área de especialidad del trabajo:
Cardiovascular y sistema muscular.
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¿Edad y/o Multiparidad? Efecto Sobre la Función Vesical y Uretral Durante la Micción en
la Coneja
Rhode López-Juárez (estudiante de posgrado) 1 Sánchez Z O2,LaraMA3, Corona-Quintanilla
DL4, Francisco Castelán4y Margarita Martínez-Gómez 4,5
1Doctorado
en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala, UATx, 2Lic. En Biología,
Universidad Autónoma de Tlaxcala, UATx, 3Postdoctorante,Posgrado de Ciencias Biológicas,
UATx,4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, CTBC-UATx, 5Departamento de Biología
Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, IIB-UNAM
En el transcurso de la vida adulta de las hembras de mamíferos, ocurren diversos procesos
fisiológicos y conductuales que implican considerables costos energéticos y pueden verse
afectados por la experiencia reproductiva así como por la edad. Una de tales funciones que
puede verse afectada es la urinaria. En conejase ha mostrado que la multiparidad en hembras
jóvenes altera la función urodinámica, el patrón motor y la morfometría de músculos como el
pubococcígeo, el isquiocavernoso y el bulboesponjoso durante la micción; asimismo, en
conejas viejas cambia el arreglo histológico del aparato urogenital inferior. No se sabe
cómoestos cambios en conjuntoafectan la micción. El objetivo del presente trabajo fue
determinar si la multiparidad y/o el envejecimiento afectan la función vesical y uretral durante la
micción, así como el patrón motor de los músculos pubococcígeo, bulboesponjoso e
isquiocavernoso en conejas jóvenes nulíparas (JN), viejas nulíparas (VN) y multíparas (VM). Se
utilizaron conejas JN, VN y VM (n=3 para cada grupo). En todos los
grupos se
realizaronregistros simultáneos de cistometrogramas (CMG’s),presión intrauretral (PIU) y
electromiogramas (EMG). Los resultados preliminares muestran una disminución
delosvolúmenes umbral, expulsado, residual y eficiencia vesical en las VN y VM en
comparación con las JN(P<0.05). El patrón motor de los tres músculos muestra una actividad
disminuida y desorganizada durante la micción en VN y VM. Las funciones uretral y vesical de
la VM se observan mayormente afectadas, indicando que la multiparidad produce un efecto
que permanece.
Apoyo PAPIIT-UNAM IN206013 (MMG), Beca CONACYT 417840 (RL)
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Programa Computacional para Identificación de Fases en Señales
Fisiológicas Periódicas con Opciones de Análisis Personalizado
Facultad de Medicina, UAEM.
Autores: López Liévanos José Angel (Estudiante de licenciatura), Paque
Hernández Luis Abraham, Ortiz Valle Óscar,Cuéllar Ramos Carlos Alberto,
Pliego Carrillo Adriana Cristina, Trujillo Condes Virgilio Eduardo
La digitalización de los registros electrofisiológicos ha ampliado
enormemente las posibilidades de análisis matemático. La paquetería de
estudio de señales disponible en el mercado,además de ser costosa, no
ofrece una plataforma de libre acceso para implementación de análisis
adicionales dirigidas a necesidades específicas del investigador. El presente
trabajo consiste en un programa para el estudio deseñales fisiológicas
periódicas desarrollado en el entorno MatLab (MathWorks), utilizado con
frecuencia en centros de investigación. El usuario proporcionael registro en
un archivo .txt o ASCII, introduce la frecuencia de muestreoy el programa
determinaautomáticamente la frecuencia fundamental de la señal periódica,
el número de ciclos detectados, el promedio de la duración de los ciclos y
clasifica la actividad detectada para cada ciclo en fases. El programa
permite al usuario seleccionar mediante botones gráficos la columna que
corresponde al tiempo y a los registros electrofisiológicos de cada canal.
Además, permite implementar herramientas de estudio adicionales. Por
ejemplo, al trabajar con una señal electroneurográfica (ENG) y
electromiográfica (EMG) asociados a actividad motriz periódica de 1 Hz se
añadió el despliegue de la actividad unitaria neuronalrelacionada a esta
tarea en cada fase (activa o silente) mediante un rasterplot con su respectivo
histograma de actividad. Inicialmente, el programaelimina los componentes
indeseables de alta frecuencia, después forma ventanas de 200 o 1800
puntos según lo determine el usuario. Los potenciales de acción se asignan
a cada fase de acuerdo a su aparición en ciclos normalizados.Es deseable
probar este programa frente a un mayor tipo de señales electrofisiológicas
periódicas para complementar el método matemático de detección de fases
y aumentar la gama de herramientas de estudio según los requerimientos
particulares de los usuarios.
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Responsable del proyecto: Trujillo Condes Virgilio Eduardo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (722) 27028 99 ext. 128/ 722-161-59-36 (celular)
Nombre completo de la Institución: Universidad Autónoma del Estado de México
Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica López Liévanos José Angel
Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica Paque Hernández Luis Abraham
Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica Ortiz Valle Óscar
Doctor en Ciencias FisiológicasCuéllar Ramos Carlos Alberto
Maestra en Ciencias Fisiológicas Pliego Carrillo Adriana Cristina
Maestro en Ciencias Fisiológicas Trujillo Condes Virgilio Eduardo
Área de especialidad: Métodos, técnicas e instrumentación
Modalidad de presentación: cartel
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Participación del estrés oxidativo en la disautonomia cardiaca inducida por Cadmio.
1
López y López José Gustavo, 2Atonal-Flores Fausto, 1Santamaria Juárez Celeste, 1García González Miguel
1
Facultad de Ciencias Químicas, 2Facultad de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
La acumulación de cadmio (Cd2+)en el organismo causa induce la aparición de HAS asociada al incremento del
estrés oxidativo. Recientemente, estudios epidemiológicos han asociado la exposición a Cd2+con la disminución
de la variabilidad de la frecuencia cardiaca (VFC), un indicador de disautonomia cardiaca; sin embargo se
desconoce el mecanismo que subyace a dicha alteración. Nosotros planteamos que a nivel cardiaco, el
incremento del estrés oxidativo favorece la aparición de disfunción endotelial que determinaría la disminución de
la irrigación y daño de las terminales nerviosas autónomas dando lugar a la disautonomia cardiaca.En este trabajo
evaluamos el rol del estatus oxidativo en los cambios de la VFCinducidos por Cd2+.
RatasWistar macho(200g)fueron divididas en 4 grupos, losgrupo Cadmio y Cadmio-ASCfueron suministrados
concadmio en el agua de bebida (65 mg/L) durante 8 semanas; los gruposControly Control-ASC solo recibieron
agua ad libitum. En los grupos indicados se administró ac. Ascórbicov.odurante 8 semanas. El día cero y cada 2
semanas se realizó registro electrocardiográficoentre 8 y 12a.m. para análisis de la VFC.El grupoCadmio presento
disminución de la VFC en relación al grupo Control tanto en el dominio del tiempo (DERR 3±1 vs 9±1ms) como en
el dominio de la frecuencia donde se encontró una reducción de las oscilaciones de alta frecuencia asociadas al
sistema nervioso parasimpático (HF 49±6vs 74±10) y un incremento de las oscilaciones de baja frecuencia (HF
50±5vs 25±8).En el grupo Cadmio-ASC, no se observaron cambios significativos respecto a los grupos Control y
Control-ASC. Los resultados muestran que el cadmio favorece la disminución de la VFC, un indicador de la
regulación autónoma cardiaca. El estatus oxidativo participa en este cambio, ya que el tratamiento con un agente
antioxidante previene el cambio en la VFC.
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Dr. JoséGustavoLópez y López. [email protected] Tel 222 2295500 Ext. 7371.
M.C Fausto Atonal Flores
M.C Celeste SantamaríaJuárez
Q.F.B Miguel GarcíaGonzález
Participación del estrés oxidativo en la disautonomia cardiaca inducida por Cadmio.
1
Facultad de Ciencias Químicas, 2Facultad de Medicina. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Área: Nutrición, metabolismo y obesidad
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Expresión del receptor a canabinoides tipo 2 en los ganglios basales de la rata
López Ramírez Gabriel (estudiante de posgrado),Sánchez-Zavaleta Rodolfo,
Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN
La distribución de los subtipos de receptores a canabinoides ha estado sujeta durante largo tiempo a
una idea generalizada de que el receptor CB1 está presente en el cerebro y que el receptor CB2 se
expresa en tejidos periféricos como en el sistema inmune. Esta separación categórica fue el resultado
de problemas metodológicos, falta de anticuerpos y sondas más selectivos para detectar al receptor
CB2. Actualmente se ha reportado la expresión del mRNA y de la proteína en diversas poblaciones
neuronales en el Sistema Nervioso Central, sin embargo en los ganglios basales la distribución y estirpe
neuronal específica no han sido estudiadas.
En este trabajo evaluamos la expresión proteica del receptor CB2 y su distribución celular en los
ganglios basales de la rata por inmunofluorescencia utilizando dos anticuerpos selectivos. Para
determinar el tipo neuronal usamos dobles tinciones con anticuerpos contra a ácetil-colina-transferasa
(CHAT), GAD 67, vGlut, TH y GFAP para células gliales. En el estriado los receptores CB2 se
expresan preferencialmente en las neuronas colinérgicas y en menor cantidad en espinosas medianas
de proyección. El globo pálido y elnúcleo subtalámico mostraron expresión alta en neuronas GAD-67
positivas y vGlut positivas, respectivamente.La sustancia nigraparsreticulatamostro baja expresión en
neuronas GAD-67 positivas y en el caso de la compacta una intensa marca se encontró para las
neuronas dopaminérgicas (TH positivas), incluso en algunas de las que se localizan en la parsreticulata.
La expresión en células gliales es baja.
Estos datos indican que el receptor CB2 se expresa ampliamente en los ganglios basales, lo que
sugiere que participan de manera importante en el funcionamiento de estas estructuras.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Rodolfo Sánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Francisco Paz-Bermúdez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster
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La activación de la CdK5 estimula la liberación de GABA radioactivo de la via estriado-nigral a
través de canales de tipo L.
Loya-López Santiago2, Paz-Bermúdez Francisco1, Erlij David3, Aceves Jorge1, Floran Garduño
Benjamín1.
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
2Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
3Department of Physiology and Pharmacology State University of New York
La cinasa dependiente de ciclina 5 (cdk5), es una protein cinasa de serina/treonina,
expresada ubicuamente en diversos tipos celulares. En el Sistema Nervioso Central (SNC), la
cdk-5 desempeña un papel crucial sobre la motilidad y la adhesión celular, en la plasticidad
sináptica, en la supervivencia y la diferenciación neuronal; asimismo, organiza el tráfico de
membrana, el transporte celular y la neurotransmisión. Cdk5 y sus co-activadores neuronales,
p35 y p39, se localizan en las fracciones subcelulares presinápticas y postsinápticas.
Alteraciones en la actividad de cdk-5 en el SNC han sido asociadas con enfermedades tales
como Alzheimer y Parkinson.
Cdk-5 tiene como sustratos a DARPP32 y Munc-18, los cuales, participan en liberación de
neurotransmisores, teniendo como efectores finales a canales de calcio. Sin embargo, los
efectos de Cdk-5 directos sobre los canales no han sido bien caracterizados hasta el momento.
Diversos estudios sugieren un papel importante de Cdk-5 en la regulación directa de varios
canales iónicos; por ejemplo, en sinaptosomas de hipocampo, la fosforilación de los canales de
calcio tipo P/Q evita su interacción con SNAP25 y sinaptotagmina1, inhibiendo de esta forma la
liberación de glutamato de estas terminales.
En este trabajo estudiamos la posible regulación por CdK5 de la liberación de GABA
radioactivo estimulada por alto potasio y el canal de calcio involucrado en estos efectos,
utilizando bloqueadores selectivos de canales tipo L y P/Q, que son los mayormente
expresados en las terminales de las neuronas estriatales. Encontramos que la inhibición de
Cdk5 por Indo-A y oleomucina disminuye la liberación de GABA sugiriendo un posible papel
estimulatorio de Cdk5, específicamente sobre los canales de tipo L presentes en estas
terminales ya que este efecto se ocluye con el efecto de la nifedipina, por el contrario del
bloqueo de los canales de tipo P/Q conomega-agatoxin-IVA se suma al efecto del Indo-A.
Estos resultados sugieren que la Cdk5 regula la actividad de los canales de calcio tipo L en las
terminales estriado-nigrales modulando la neurotransmison GABAérgica estriado-nigral.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Loya-López Santiago
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Paz-Bermúdez Francisco
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
David Erlij
Department of Physiology and Pharmacology State University of New York
Jorge Aceves
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Expresión de Gas1 en células parietales de la cápsula de Bowman en diabetes murina
Luna-Antonio Brenda Ivonne (Estudiante de Posgrado)1, Rodríguez-Muñoz Rafael2,
Namorado-Tónix María del Carmen2, Bautista-García Pablo Benito2, Segovia-Vila José2 y
Reyes-Sánchez José Luis 2.
1Departamento
de Farmacología, 2Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
(CINVESTAV-IPN), México, Distrito Federal.
Gas1 (Growth Arrest Specific 1) es una proteína con función anti proliferativa y proapoptótica.
En la estructura renal, solo se conoce la expresión de Gas1 en células mesangiales. Hallazgos
recientes en nuestro laboratorio describen que las células parietales renales de la cápsula de
Bowman (CB) también expresan Gas1. En la CB existe una subpoblación de células
progenitoras con propiedades de auto-renovación y que eventualmente pueden diferenciarse a
podocitos como un mecanismo de recuperación en las primeras etapas del daño renal. En el
presente trabajo, se evaluó si la disminución de la expresión de Gas1 favorece la activación de
células progenitoras en la CB en un modelo de diabetes experimental murina. Se indujo
diabetes tipo 1 a ratas Wistar mediante la administración intravenosa de estreptozotocina (60
mg/Kg). Las ratas diabéticas fueron sacrificadas a los 7, 14 y 21 días posteriores a la
inducción. Se realizó la determinación de creatinina y proteinuria como pruebas de función
renal. Mediante inmunofluorescencia y Western blot se analizó la expresión de Gas1, NCAM,
PAX2, WT1 y nefrina. Se encontró que la diabetes favorece la disminución de la expresión de
Gas1 y el aumento de NCAM y CD24 (marcadores de células progenitoras) y de PAX2
(marcador mesenquimal) en la CB. También se analizó la expresión de WT1 (marcador
especifico de podocitos) en la CB y se observó un aumento en el número de células WT1 (+)
en diabetes. Nefrina, otra proteína especifica de los podocitos, disminuye su expresión en los
primeros 7 días de diabetes y se restablece gradualmente a los 14 y 21 días. Estos resultados
sugieren que la pérdida de Gas1 favorece la activación de células progenitoras parietales de la
cápsula de Bowman y que éstas, posiblemente se podrían diferenciar a podocitos, al adquirir
marcadores específicos (WT1) de estas células glomerulares.
Proyecto apoyado por CONACyT 0179870
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Nombre del primer Autor: M en C Brenda Ivonne Luna Antonio
Correo electrónico: [email protected] ó [email protected]
Tel. 57 47 38 00 ext. 5147
Departamento e institución de procedencia: Departamento de Farmacología. Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).
Domicilio: Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delegación
Gustavo A. Madero, México D.F. Código Postal 07360, Apartado Postal: 14-740, 07000
México, D.F.
Título del trabajo: Expresión de Gas1 en células parietales de la cápsula de Bowman en
diabetes murina.
Categoría de inscripción: Estudiante No-socio
Nivel de Estudios: Maestría en Ciencias en el área de Farmacología.
Tipo de presentación Solicitada: Cartel
Área: Biología celular y Bioquímica.
Autor responsable (Socio que avala): Dr. José Luis Reyes Sánchez
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148
Coautores:




Q.F.B. María del Carmen Namorado Tónix. Departamento de Fisiología, Biofísica y
Neurociencias. CINVESTAV del IPN
Dr. Rafael Rodríguez Muñoz. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
Dr. Pablo Benito Bautista García. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
Dr. José Segovia Vila. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV
del IPN
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Efecto antidepresivo de administración aguda de fluoxetina en ratas con ausencia
crónica de hormonas
Luna Hernández Josué Yair1 (Estudiante de Licenciatura), García Ríos Rosa Isela2, Soria
Fregozo Cesar2, Mora Pérez Armando3, Zayas Márquez Ulises1, Rodríguez Landa Juan
Francisco4.
1 Facultad
de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México
2 Laboratorio de Psicobiología, Centro Universitario de los Lagos, Universidad de Guadalajara.
Lagos de Moreno, Jalisco, México.
3 Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México
4
Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana y
Unidad Periférica en Xalapa del Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. Xalapa,
Veracruz. México.
Resumen
Existe una relación entre los síntomas depresivos y la reducción de los niveles
hormonales asociados con la menopausia. Las fluctuaciones en la producción de hormonas
durante la menopausia natural, parece sensibilizar a las mujeres a padecer depresión. Mientras
que en las mujeres que han sido sometidas a menopausia quirúrgica, mediante la extirpación
de los ovarios con o sin el útero, los síntomas depresivos son más severos debido al abrupto
cese de hormonas gonadales. Para el tratamiento de la depresión durante la menopausia es
ampliamente empleada la terapia de reemplazo hormonal, o los fármacos antidepresivos como
la fluoxetina. No obstante, algunas mujeres no responden favorablemente al tratamiento,
comprometiendo la salud mental y la calidad de vida de la mujer. Lo anterior pone en evidencia
la necesidad de explorar el o los mecanismos neurobiológicos que subyacen a esta alteración.
A fin de identificar el efecto de la administración aguda de tres dosis de fluoxetina sobre la
desesperanza conductual de ratas con ausencia crónica de hormonas ováricas, utilizamos
ratas Wistar hembras (250-300 g) repartidas en 4 grupos experimentales (vehículo n=8;
fluoxetina 1 mg/kg n=9; fluoxetina 2 mg/kg n= 8 y fluoxetina 4 mg/kg n = 10) las cuales fueron
ovariectomizadas y 12 semanas después les fueron administrados los tratamientos y se
evaluaron en las pruebas de actividad locomotriz y de nado forzado. No se observan
diferencias significativas en la latencia a la primera inmovilidad con ninguno de los tratamientos
(p=0.487). Sin embargo, se detectó que la dosis de 4 mg/kg reduce significativamente (p=0.02)
el tiempo total de inmovilidad, sin modificar la actividad locomotora. Se concluye que bajo
administraciones agudas de fluoxetina se requiere de dosis elevadas para establecer el efecto
antidepresivo en ratas con ausencia crónica de hormonas.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autor
Luna Hernández Josué Yair (Estudiante de Licenciatura)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 0452281946715
Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México:
Investigador responsable
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Correo electrónico: [email protected]
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Autores
Luna Hernández Josué Yair (Estudiante de Licenciatura)
García Ríos Rosa Isela
Soria Fregozo Cesar
Mora Pérez Armando
Zayas Márquez Ulíses
Rodríguez Landa Juan Francisco
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Efectos vasculares bifásicos del extracto metanólico de Bursera simaruba (L.) Sarg. en rata Wistar
Magos Guerrero Gil Alfonso, Lorenzana-Jiménez Marte, Ramírez-Solares Rafael, Escobar-Ramírez Juan
Luis y. Depto de Farmacología, Facultad de Medicina. UNAM. [email protected]
La Bursera simaruba (Bs) llamada popularmente palo mulato, árbol empleado en comunidades
indígenas de Veracruz, para tratamiento de hipertensión arterial. Sin embargo, no hay evidencias
experimentales sobre este uso Etnomedicinal. En el presente trabajo se evaluó un extracto metanólico
(EMeOH) de hojas frescas de Bs sobre el lecho mesentérico perfundido (LMP) y anillos aislados de
aorta torácica de rata (AATR), para estudiar los efectos vasculares y los posibles mecanismos de
acción. Los resultados muestran que altas concentraciones del EMeOH de Bs (1.0, 1.7, 3.1, 5.6 y 10
mg/mL) producen en LMP y en AATR relajados espontáneamente, incremento significativo de la
resistencia vascular. En contraste, en el LMP y AATR precontraídos con noradrenalina 1X10-7 M, la Bs a
concentraciones bajas (10, 31, 100, 310, 1000 mcg/mL), produjo relajación significativa dependiente de
la concentración y de la presencia del endotelio vascular. Los AATR incubados con prazosina o losartán
o ketanserina o atropina no modificaron la curva contráctil de la Bs en dosis altas (mg/mL), en cambio
los AATR incubados con nifedipino o con solución de Krebs libre de Ca++ y EGTA, no respondieron al
efecto contráctil del EMeOH de Bs. Estos resultados indican que la acción vasoconstrictora de Bs
involucra el canal de Ca++, que permite incrementar las concentraciones citosólicas del ión, a partir del
medio extracelular, y la acción vasodilatadora involucra la liberación de óxido nítrico. Es importante
señalar que en la rata íntegra Wistar anestesiada, el EMeOH de Bs (10, 31, 100 mg/Kg i.v), produce
hipotensión arterial y bradicardia. Sin embargo, con ninguna dosis de Bs se observó incremento de la
presión arterial que correlacione con el efecto vasoconstrictor producido in vitro. Estos resultados
podrían deberse a dos o más principios activos presentes en la Bs, por lo que se requieren realizar más
estudios experimentales para obtener conclusiones definitivas.
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Efecto de la obesidad sobre la función ovárica y endotelial en ratas Zucker Diabetic Fatty
Mani-Zaca Bricia1 (Estudiante de Licenciatura), Calitl-Flores Zeenen Margarita1, Berra-Romani
Roberto2, Eguibar-Cuenca José Ramón3,4, Trujillo-Hernández Angélica1 (Avalado por EguibarCuenca José Ramón)
1Escuela
de Biología, 2Facultad de Medicina, 3Instituto de Fisiología. 4Dirección General de
Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado. BUAP
La obesidad es un problema de salud pública a nivel mundial cuya prevalencia va en aumento
y está asociada con alteraciones cardiovasculares como son: aterosclerosis, hipertensión,
derrame cerebral e infarto al miocardio, y reproductivas como es el caso del síndrome del
ovario poliquístico. A la fecha se desconocen los mecanismos moleculares precisos por los
cuales la obesidad causa estas alteraciones. El objetivo del presente trabajo fue determinar si
la obesidad causa alteraciones a nivel del ovario y disfunción endotelial a nivel de los vasos
sanguíneos en hembras de la cepa de ratas Zucker Diabet Fatty (ZDF), las cuales presentan
obesidad y normoglicemia al ser alimentadas con una dieta baja en grasas. Se utilizaron los
fenotipos obeso (OZDF), y delgado (LZDF) y como testigo absoluto hembras de la cepa Long
Evans (LE). Las ratas fueron ovariectomizadas y los ovarios fueron tratados para su análisis
histológico, dos semanas después de la ovariectomía las ratas fueron sacrificadas y se obtuvo
la aorta para evaluar la homeostasis del Ca2+ intracelular en células endoteliales in situ
utilizando técnicas de microfluorimetría con el colorante Fura-2. Los resultados obtenidos
demuestran que los ovarios de las ratas OZDF presentan quistes ováricos e incremento de la
atresia folicular y del tejido ovárico intersticial al compararse con las ratas LZDF y las LE. En el
endotelio obtenido de ratas OZDF encontramos un aumento en: 1) la amplitud de la señal de
Ca2+ evocada por el agonista vasoactivo adenosintrifosfato (ATP), 2) la amplitud de la señal de
Ca2+ evocada por ácido-ciclopiazónico, un inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo
endoplásmico, 3) la amplitud de la señal de Ca 2+ evocada por ATP al reducir la recaptura de
Ca2+ en el retículo endoplásmico. Estos resultados indican que la obesidad altera la función
ovárica y causa disfunción del endotelio vascular.
Agradecimientos: CFZM – es becaria del proyecto VIEP-BUAP/TRHA-NAT15-I 2015.
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Mejoras cualitativas y cuantitativas de habilidades sociales y cognitivas de niños autistas
después de un programa de estimulación virtual
Manzo Jorge, Coria Ávila Genaro Alfonso, García Luis Isauro, Toledo Rebeca, Hernández María Elena,
Crespo Cortés Celia Nohemí
Doctorado en Investigaciones Cerebrales y Centro de Investigaciones Cerebrales, UV, Xalapa, Ver.
Centro de Rehabilitacion Infantil de Veracruz, A.C., Veracruz, Ver.
En estudios previos mostramos los beneficios de la estimulación virtual con la consola de Nintendo Wii
y el videojuego “Wii Sports” sobre las habilidades motoras de niños autistas. Ahora se continuó con la
fase de socialización de 10 niños autistas de 5 a 13 años de edad, pacientes del Centro de
Rehabilitación de Veracruz. La socialización se realizó por 15 semanas, dos veces a la semana, 20 min
por sesión. En la primera fase el niño jugó contra el investigador. En la segunda jugaron contra otros
niños. La primer fase mostró que los niños son capaces de identificar deportes, interesarse en el juego
del investigador, y tener intenciones de comunicación verbal. 70% fue capaz de reconocer su turno,
respetar y responder a la pregunta ¿quién sigue? Para la segunda fase, el 85% socializó con el
contrincante y puso atención a todo el juego. Así, la estimulación virtual mejoró las habilidades motoras
y cognitivas como la memoria, atención y aprendizaje, y facilita la conducta social. Después de 16
meses de juego, los padres manifestaron en una encuesta una percepción positiva acerca del impacto
de la estimulación virtual. Están seguros que se ayudó a enfocar la atención de sus niños en la casa y
la escuela; una mejora en periodos de espera en casa (durante la comida o cuando los padres estaban
al teléfono/baño/cocina), en situaciones diarias (estar en línea en el supermercado) y en situaciones
sociales (tolerar sonidos fuertes o el contacto físico de familiares). También percibieron que la
estimulación virtual fue un factor clave para incrementar otras habilidades como colorear, mejor uso del
lápiz, permanecer sentado y mejores habilidades en gimnasia. Con esto, sugerimos que la estimulación
virtual a largo plazo puede ser utilizada como una herramienta apropiada para la mejora conductual y
cognitiva de niños autistas.
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Comparación antioxidante y antihiperglucémica de Cnidoscoluschayamansay
Achilleamillefoliumen ratones diabetizados
1Marcos Hernández Leticia de Jesús (estudiante Licenciatura), 1Ramírez Pérez Ana Bertha,
2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso Aguilar Tomás Alejandro (avalado por Pacheco
Rosado Jorge)
1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN
La Diabetes caracteriza por incremento de la concentración de glucosa en sangre, causada por
una disminución de insulina. Actualmente, para su tratamiento ya se ha empezado a usar la
herbolaria tradicional, aunque sin corroboración científica. Cnidoscoluschayamansa(chaya) y
Achilleamillefolium(milenrama) se usan tradicionalmente para el tratamiento de la diabetes. En
este trabajo se comparó la actividad antioxidante y antihiperglucémicadelos
extractosmetanólicos de las hojas de Chaya milenrama en un modelo de diabetes química en
ratones.A cada extracto se le realizó un tamiz fitoquímico cualitativo para determinar la
presencia de metabolitos secundarios, así como la evaluación de la actividad antioxidante in
vitro por el método de DPPH. Se utilizaron ratones NIH (25-30g) distribuidos en 4 lotes (n= 8):
i) control (H2O destilada vía ig.); ii) Diabéticos, tratados con estreptozotocina (STZ; 120mg/Kg,
vía ip.); iii) diabéticos + C.chayamansay iv) diabéticos + A. millefolium(500mg/kg, vía ig. para
cada planta). Los extractos fueron administrados cada dos días por un periodo de seis
semanas registrando la concentración de glucosa en sangre y el peso corporal. En ambas
especies se detectó la presencia de flavonoides, y alcaloides, pero Cnidoscolus no presentó
taninos. Achillea exhibió actividad antioxidante superior al 50%con una concentración de 50
mg/mL, mientras que Cnidoscolussolo tuvo 8% de actividad antioxidante. Ambos extractos
disminuyeron la glucosa sanguínea desde la 2ª semana de tratamiento, siendo Cnidoscolus
más potente en su efecto. Además las dos plantas tendieron a evitar la pérdida de peso
provocada por STZ. El efecto antihiperglucémico observado en ambos extractos podría
explicarse por la presencia de los metabolitos secundarios comunes a ambas, más que por su
actividad antioxidante. Se propone que estas especies podrían emplearse como coadyuvantes
a la terapia farmacológica en el tratamiento de la diabetes.
Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962
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Densidad y morfología de espinas dendríticas en la corteza insular relacionadas con el
entrenamiento incrementado
Marín-Juárez Tzitzi Alhelí (Estudiante de licenciatura)2, Torres-García María Evelina1, Quirarte
Gina Lorena1, Flores Gonzalo3, Prado-Alcalá Roberto Agustín1
1Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM, 2Facultad de Estudios
Superiores Iztacala, UNAM, 3Instituto de Fisiología, BUAP.
La corteza insular (CI) participa en la formación de memorias de tareas que involucran
experiencias aversivas, como la evitación inhibitoria (EI). La interferencia con la actividad de
esta estructura induce deterioros en la memoria de largo plazo (MLP) de ésta tarea; sin
embargo, cuando se incrementa el nivel de entrenamiento se produce un efecto protector
contra dichos deterioros. Se desconocen las bases neurobiológicas de este fenómeno. Las
espinas dendríticas son pequeñas protuberancias que surgen de las dendritas y se ha
propuesto que podrían representar el sustrato anatómico de la MLP. Un incremento en el
número de espinas indicaría que hay mayor número de sinápsis y se ha planteado que los
diferentes tipos de espina (delgada, hongo, corta) podrían estar participando en la formación de
la memoria. El objetivo de este trabajo fue investigar los cambios en la densidad y tipo de
espinas en la CI de ratas entrenadas en la tarea de EI, en condiciones de bajo y alto nivel de
entrenamiento. Se entrenaron ratas de la cepa Wistar con intensidades de choque de 1 mA ó 3
mA y se midió la retención a las 6 ó a las 24 horas después del entrenamiento. Los cerebros
fueron teñidos mediante la técnica de Golgi-Cox. Se evaluó la densidad y tipo de espinas de
neuronas piramidales (capa III) de la Cl. Únicamente se encontró un incremento significativo en
las espinas de tipo “hongo” de los sujetos entrenados con la intensidad de 1 mA y probados a
las 24 horas. Estos datos sugieren que la CI está involucrada en la MLP en situaciones de
entrenamiento moderado, pero no cuando los sujetos son sometidos a un alto nivel de
entrenamiento.
Agradecemos el apoyo técnico de Andrea Medina, Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín
García, Rubén Vásquez, así como a CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).
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Autor: Tzitzi Alhelí Marín Juárez
Teléfono: (442) 2381047
Correo electrónico: [email protected]
Investigador: Roberto Agustín Prado Alcalá Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 2381047
Siglas:
INB (Instituto de Neurobiología)
UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México)
BUAP (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla)
Autores:
Estudiante de Licenciatura en Biología, Tzitzi Alhelí Marín Juárez
M. en C. María Evelina Torres García
Dr. Gonzalo Flores Álvarez
Dra. Gina Lorena Quirarte
Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
Área de especialidad: Neurociencias
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Activación de la vía MAPK por EPOrh en un modelo de isquemia cerebral en rata
Marín López Alejandra Guadalupe (Estudiante de licenciatura), Castañeda Arellano
Rolando, Feria y Velasco Alfredo Ignacio, Rivera Cervantes Martha Catalina
Laboratorio de Neurobiología Celular, departamento de Biol. Cel and Mol., CUCBA. UDG
Se demostrado que la administración de eritropoyetina recombinante humana (EPOrh), induce
protección celular después de un evento de daño isquémico, a través de su interacción con el
receptor clásico, lo que provoca la activación de vías de señalización anti-apoptóticas. Se ha
observado que en neuronas el daño isquémico induce cambios en la expresión de proteínas
asociadas a la progresión del ciclo celular, lo que promueve la activación de vías proapoptóticas debido a un intento fallido de re-entrar al ciclo celular; una vía de señalización que
participa en su regulación es la de las MAPK. Por ello el objetivo de este trabajo fue evaluar si
la administración de una dosis de 500 UI/Kg de EPOrh por vía intranasal protege a las
neuronas del daño isquémico, a través de la activación de los componentes asociados al efecto
neuroprotector que pertenecen a la vía de las MAPK. Se utilizó un modelo de isquemia cerebral
por oclusión de carótidas en ratas macho de la cepa Wistar; la EPOrh fue administrada 3h
post-isquemia y se evaluó el daño y la degeneración neuronal, así como los cambios en la
expresión proteica de componentes de la vía MAPK en la región CA1 del hipocampo. En los
resultados se observó un menor número de células en degeneración tras la administración de
EPOrh, al compararlo con los cerebros de ratas isquémicas. Por ello, se propone a la vía
MEK1-ERK1/2-Elk1 como una posible ruta de activación de la neuroprotección en la región
CA1 del hipocampo por efecto de la administración de EPOrh y se asocia a la vía p38 con el
daño provocado después del evento isquémico.
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Primer autor
Alejandra Guadalupe Marín López
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 3314196909
Investigador responsable
Dra. Martha Catalina Rivera Cervantes
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 3314709663
Dr. Rolando Castañeda Arellano
Dr. Alfredo Ignacio Feria y Velasco
Laboratorio de Neurobiología Celular. Departamento de Biología Celular y Molecular.
Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias
(CUCBA).
Área de especialidad: Neurociencias
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Los daños ultraestructurales de la retina fetal de ratones causados por diazepam no son
dosis dependientes
Márquez-Orozco Amalia, De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco María Cristina.
Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.
El diazepam (DZ) se utiliza en pacientes con eclampsia, preeclamsia, problemas psiquiátricos,
epilepsia y trastornos del sueño, mujeres que mientras están recibiendo el fármaco se
embarazan y continúan usándolo durante el primer trimestre por prescripción médica y como
droga recreativa. Se investigó si la exposición prenatal de ratones a DZ induce alteraciones
ultraestructurales retinianas fetales dosis-dependientes. El grupo (DZ-1) de ratones gestantes
de la cepa CD-1 fue inyectado con dosis únicas diarias de DZ (2.7 mg/kg/pc/sc) del día 6 al 15,
el grupo DZ-2 recibió durante el mismo periodo y condiciones con dosis de DZ (1.0
mg/kg/pc/sc), el grupo de control (C) con solución salina. Las hembras gestantes de los tres
grupos, al día 16 se anestesiaron los fetos,se perfundieron con paraformaldehido al 1%, se
obtuvieron los ojos, se fijaron en glutaraldehido al 2.5%, se posfijaron en OsO4 e incluyeron en
resina epóxica. Los cortes semifinos se tiñeron con azul de toluidina y se observaron en un
microscopio de comparación. En los dos DZ-1 y DZ-2 las capas neuroblásticas interna y
externa, los fotorreceptores y en el epitelio pigmentario presentaron diferenciación retardada.
Los neuroblastos tenían núcleos redondeados con grumos gruesos de heterocromatina y
nucléolos voluminosos. La capa de fotorreceptores era muy delgada. El retículo rugoso con
frecuencia presentaba cisternas dilatadas y desorganizadas. El complejo de Golgi y los
polirribosomas eran abundantes al igual que las mitocondrias. Existían cúmulos de granos de
glucógeno, vacuolas y fagosomas anormales Las alteraciones podrían atribuirse a interferencia
del DZ con la síntesis de proteínas, como la actina y la miosina, efecto mediados por
receptores de BDZ centrales y periféricos, modificación de la expresión de RNA quepodría
causar un efecto epigenético, e inducir la persistencia de las alteraciones descritas y
consecuencias funcionales. Los resultados demuestran que las alteraciones retinianas fetales
no son dosis dependientes.
Nombre Completo Primer Autor: Amalia Márquez-Orozco
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Alteraciones histológicas y ultraestructurales mesencefálicos permanentes causados
por exposición prenatal de diazepam
Márquez-Orozco María Cristina, De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco Amalia.
Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.
El diazepam (DZ) es una benzodiazepina (BDZ) que se administra en pacientes con eclampsia,
preeclamsia, con problemas psiquiátricos, epilepsia, trastornos del sueño, mujeres tratadas con
DZ que se embarazan y continúan usándolo durante el primer trimestre, incluso como droga
recreativa. Se investigó si la administración prenatal de DZ a ratones induce alteraciones
histológicas y ultraestructurales permanentes en el mesencéfalo. El grupo (DZ) de ratones
gestantes de la cepa CD-1 fue inyectado con dosis únicas diarias de DZ (2.7 mg/kg/pc/sc) del
día 6 al 17, el de control (C) con solución salina. Las crías (10 por grupo) se decapitaron a los
240 días. Para el estudio histológico se perfundieron con formol al 10% amortiguado, se obtuvo
el mesencéfalo, se fijó y se incluyó en parafina. Los cortes se tiñeron por Kluver-Barrera o
Bodian y se observaron en un microscopio de comparación. Para el estudio ultraestructural, se
perfundieron con paraformaldehido al 1%, se obtuvo el mesencéfalo, se fijó en glutaraldehido al
2.5%, se posfijó en OsO4 e incluyó en resina epóxica. Los cortes finos se contrastaron con
acetato de uranilo y citrato de plomo. En el núcleo rojo y los colículos del grupo DZ se
demostró la presencia de neuronas pequeñas,con el núcleo retraído, grumos gruesos de
heterocromatina distribuidos de manera atípica y nucléolos voluminosos. El retículo rugoso con
frecuencia presentaba cisternas dilatadas y desorganizadas. El complejo de Golgi y los
polirribosomas eran abundantes. El neuropilo estaba poco diferenciado, las fibras mielínicas
eran escasas y tenían capas irregulares. Las alteraciones podrían atribuirse a que el DZ
interfiere con la síntesis de proteínas, mediadas por receptores de BDZ centrales y
periféricos,modifica la expresión de RNA y podría causar un efecto epigenético, que explicaría
la persistencia de las alteraciones descritas y sus consecuencias funcionales sobre la actividad
locomotora y de natación.
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Estudio morfológico del sistema de inervación intrínseco cardiaco en la insuficiencia
cardiaca en rata
1Alejandra Martínez Benito (Estudiante de licenciatura), 1Luis Manuel de Jesús Vásquez
1Maria de Jesús Gómez Villalobos, 2Gonzalo Flores Alvares
1Laboratorio
de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-BUAP. 2Laboratorio de
Neuropsiquiatría-Instituto de Fisiología-BUAP. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel,
Puebla, Pue. C.P.72570
El sistema de Inervación intrínseco cardiaco (SIIC) participa en la regulación de funciones
eléctricas y mecánicas del corazón, sin embargo se desconoce cómo se modifica
estructuralmente y funcionalmente en la insuficiencia cardiaca (IC). En este trabajo se evaluaron
los cambios estructurales del SIIC en modelos experimentales de IC en ratas. Se usaron ratas
macho con hipertensión espontanea y se indujo IC por diferentes métodos: por sobrecarga de
volumen (sol salina al 0.9 %, 2ml/Kg/día, ip); sobrecarga de sodio (solución salina al 3 %, VO);
monocrotalina (60mg/kg, dosis única, ip); y colocación de clips en aorta abdominal. Después de 5
a 10 semanas, los corazones fueron extraídos, pesados, e incubados en la solución de Golgi-Cox
durante 30 días, se realizaron cortes de 200 micras, se procesaron y se analizaron en un
microscopio de luz con cámara lucida. Se obtuvieron los diámetros y el área de los ganglios
intracardiacos de la región endocárdica, miocárdica y epicárdica de todos los corazones
procesados, así como la densidad de ganglios por mm 2. Se encontraron corazones compatibles
con IC por cardiomegalia (peso de 2±0.17, en comparación con los de tamaño normal,
1.35±0.24,). En los corazones con cardiomegalia el tamaño (107±6 vs 89±6 micras) y la densidad
/mm2 de los ganglios intracardiacos (38±2 vs 27±3 mm2), así como las fibras nerviosas fueron
significativamente menores, particularmente en la región endocárdica y miocárdica en relación
con los corazones sin cardiomegalia (P < 0.01). Los resultados preliminares muestran cambios
estructurales del SIIC en los animales que desarrollaron cardiomegalia que sugieren una
hipoinervación miocárdica lo que estaría contribuyendo a la disminución de la función mecánica
del corazón característica de la insuficiencia cardiaca.
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Pasante de Enfermeria. Martínez Benito Alejandra (Autor) [email protected] 2224966027.
Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad
Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. México
C.P.72570
Dra. María de Jesús Gómez Villalobos (Investigador responsable del trabajo)
[email protected] 01 (222) 2295500 Ext. 7308. Laboratorio de Investigación
Cardiovascular-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No.
6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. México C.P.72570
Luis Manuel de Jesús Vásquez Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de
Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San
Manuel, Puebla, Pue. México C.P.72570
Gonzalo Flores Alvares (Socio de la SMCF). 01 (222) 2295500 Ext. 7322. Laboratorio de
Neuropsiquiatría-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur
No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. C.P.72570
Presentación solicitada poster
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Cardiovascular
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Efecto del sobreentrenamiento sobre las espinas dendríticas del CA1 durante la
consolidación de la memoria
Martínez Degollado Martha Guadalupe1 (Estudiante de posgrado), Medina Fragoso Andrea
Cristina1, Quirarte Gina Lorena1, Díaz Miranda Sofía Yolanda2 y Prado Alcalá Roberto Agustín1
1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, 2Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México.
Una de las funciones del hipocampo es almacenar la información en la memoria de largo plazo, a través del proceso
de consolidación. Se sabe que la densidad de las espinas dendríticas de las neuronas piramidales del área CA1 del
hipocampo se incrementa como consecuencia de la formación y expresión de memorias asociativas y que pueden
intervenir en la consolidación de la memoria. En este trabajo cuantificamos la densidad de los diferentes tipos de
espinas de la dendrita apical de neuronas piramidales de CA1, producidas durante la consolidación de un aprendizaje
normal o incrementado. Se utilizaron grupos independientes de ratas macho que fueron entrenadas en la tarea de
evitación inhibitoria con una de tres intensidades de choque eléctrico (0.0, 1.0 y 3.0 mA). Seis horas más tarde,
tiempo en el que se produce la consolidación de la memoria, se les midió la latencia de retención e inmediatamente
después se sacrificaron y sus cerebros fueron preparados siguiendo la técnica de Golgi rápido. Encontramos que en
el segmento medial de la dendrita apical se incrementa la densidad de espinas tipo hongo, independientemente de la
intensidad del choque eléctrico aplicado, lo que sugiere que este incremento se debió a la exposición al contexto. En
los segmentos proximal y medial hubo disminución en las espinas delgadas, inducidas por el choque eléctrico,
independientemente de la intensidad y de si fueron o no entrenados. Los datos indican que en nuestras condiciones
experimentales los cambios observados en las espinas de tipo hongo y en las delgadas, dependen del contexto al
que se sometieron las ratas estudiadas y de las características aversivas de los estímulos aplicados,
respectivamente.
Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, G. Alejandra Castilla, Omar
González, así como a CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).
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Martha Guadalupe Martínez Degollado
[email protected]
Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
[email protected]
Tel. (442) 238 1047
Ext. 34047
Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla,
Querétaro, México.
Lic. Martha Guadalupe Martínez Degollado
Dra. Andrea Cristina Medina Fragoso
Dra. Gina Lorena Quirarte
Dra. Sofía Yolanda Díaz Miranda
Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
Área de especialidad: Neurociencias
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Análisis de Modificaciones Postraduccionales de la Proteína Tau Patológica en las
Enfermedades Neurodegenerativas “Taupatías”
Martínez-MaldonadoAlejandra1(estudiante de posgrado), Luna-MuñozJosé2, FerrerIsidre3,
CarmonaMargarita3, MenaRaul1, Florán-GarduñoBenjamín1.
1Departamento
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Nacional de Cerebros Dr. Raúl Mena López. Lanse CINVESTAV-IPN
3Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España.
2Banco
El procesamiento patológico de la proteína tau en la Enfermedad de Alzheimer (EA), se
caracteriza pormodificaciones postraduccionales (truncaciones e hiperfosforilaciónes)que
favorecen los cambios conformacionales de la molécula, y que están implicados en la génesis
de los filamentos helicoidales apareados (FHA). Este fenómeno no sólo ocurre en la EA, más
de 20 desórdenes neurodegenerativos llamados taupatías se caracterizan por algún grado de
degeneración neurofibrilar. Entre ellas se encuentran la Parálisis Supranuclear Progresiva, la
Demencia Frontotemporal y Demencia con Predominio de Marañas (DPM). El objetivo de este
estudio fuecomparar las modificaciones postraduccionales de la proteína tau descritos en la EA
con las taupatías y su implicación en la formación de las MNF. Realizamos dobles y triples
tinciones con anticuerpos que reconocen epítopos específicos de fosforilación ytruncación, así
como el uso del colorante rojo tiazina (que es afín a filamentos con la conformación beta
plegada y se utiliza para monitorear el estado de polimerización de la proteína). Se analizaron
muestras de tejido cerebral humano con las diferentes taupatías por microscopía confocal.
Nuestros resultados evidencian que el procesamiento patológico de la proteína tau en las
taupatías se caracteriza por la expresión de epítoposfosforilados de la porción N-terminal
principalmente, lo cual corresponde a las etapas iniciales del procesamiento de tau en la EA,
sugiriendo procesos comunes en el metabolismo de tau durante la degeneración fibrilar
neuronal de inicio. Además se observó poca afinidad por RT, proponiendoque el
procesamiento tau en las taupatías no culmina en la formación de FHA con la conformación plegada y su procesamiento se asocia más con la fosforilación de la porción N-terminal.Trabajo
financiado por CONACyT (RM 102278, 142293).
Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Alejandra Martínez-Maldonado
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
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Banco Nacional de Cerebros Dr. Raúl Mena López. Lanse CINVESTAV-IPN
Isidre Ferrer
Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España
Margarita Carmona
Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España
Raúl Mena†
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Benjamín Florán-Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Patología Humana
Modalidad.
Poster.
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Alteraciones en la ritmicidad ovárica ocasionadas por obesidad en Neotomodon alstoni
Martínez Morales María Guadalupe1 (estudiante de licenciatura), Juárez Tapia Cinthia
Rocío1Miranda Anaya Manuel2, Durán Hernández Pilar1, Carmona Castro Agustín1, Luis Díaz
Juana Alba3.
1Facultad de Ciencias, CU. UNAM
2Unidad multidisciplinaria de docencia e investigación, UNAM-Juriquilla
3Unidad de Morfofisiología, FES Iztacala, UNAM
En los últimos años se ha demostrado que en modelos de obesidad inducida en roedores se
generan alteraciones ováricas, tanto funcionales, como estructurales; tales como, cambios en la
secreción hormonal, en la ovulación y en la regularidad del ciclo estral. El ovario es considerado
un oscilador circadiano periférico dado que expresa ciclos de genes que participan en la
retroalimentación del mecanismo molecular del reloj. Por lo tanto, analizar la regularidad del ciclo
estral en hembras obesas y delgadas y la expresión diaria de las proteínas del reloj circadiano
(BMAL1 y PER1) en el ovario de Neotomodon alstoni, delgado y obeso, nos permite contribuir
con información acerca de los efectos que tiene la obesidad sobre la fisiología ovárica y
circadiana en mamíferos. Se obtuvieron hembras adultas que fueron separadas en dos grupos:
delgadas (49 ± 2 g) y obesas (63 ± 2 g); se les analizó la citología vaginal a través de frotis
durante 20 días, y luego se sacrificaron en 5 puntos temporales, se colectaron los ovarios y se
analizó la expresión de proteínas de reloj mediante Western blot. En hembras obesas se presentó
una disminución del 50% de la regularidad del ciclo estral con respecto a las delgadas,
incrementando la frecuencia y duración de la presencia de la etapa de diestro. La expresión
diaria de PER1 en el ovario presentó un cambio de fase en las obesas en comparación a las
delgadas, mientras que la expresión de BMAL1 hasta el momento no muestra cambios
significativos. Los resultados obtenidos indican un desajuste en los ciclos de la expresión de
proteínas del reloj en ovario y del ciclo estral asociados la condición de obesidad en
Neotomodon.
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Participación del nervio ovárico superior sobre el número de crías presentes por cuerno
uterino
Martínez-Pérez Elizabeth1 (Estudiante de licenciatura), Martínez-Corona María Elizabeth1,
Cortés-Sánchez María del Carmen2, Trujillo-Hernández Angélica1 (Avalado por CortésSánchez María del Carmen)
1Escuela
de Biología, 2 Instituto de Fisiología. BUAP
El nervio ovárico superior (NOS) modula la ovulación de una manera asimétrica y varía a lo
largo del ciclo estral. Existe la probabilidad de que la viabilidad de los ovocitos para ser
fertilizados se vea modificada debido a la funcionalidad de la inervación ovárica que llega vía el
NOS, por lo que el objetivo del trabajo fue analizar los efectos de la sección uni o bilateral del
NOS sobre el establecimiento de la preñez y el número de crías por cuerno uterino (CU). Se
utilizaron ratas Long Evans las cuales fueron sometidas a la sección del NOS, con fines de
comparación se utilizó un grupo con cirugía simulada (SHAM) y un grupo testigo absoluto
(TA). Las cirugías se realizaron el día del estro (10:00-12:00 hrs). En el proestro posterior a la
cirugía las ratas se colocaron con un macho experto, el día en que se observaron
espermatozoides en la vagina se consideró como día 1 de preñez, los animales se sacrificaron
a los 18-20 días posteriores. La sección unilateral del NOS no modificó el número de crías
presentes por CU al compararse con el TA y el SHAM. La sección bilateral del NOS (SBNOS)
resultó en una disminución en el número de crías presentes en el CU izquierdo al compararse
con las que se encontraron en el CU derecho del mismo grupo (SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9
vs. SNOSB/CU derecho: 8.4±2.3; P<0.05) y con las crías presentes en los CU del grupo TA
(SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9 vs. TA/CU izquierdo: 5.8±0.8, SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9 vs
TA/CU derecho: 5.6±1; P<0.05). Los resultados apoyan la hipótesis de que la información del
NOS que llega a los ovarios en el día del estro regula la ovulación y la implantación de las crías
de manera asimétrica.
Proyecto VIEP-BUAP/TRHA-NAT15-I, MPE y MCME son becarias de dicho proyecto.
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Alteraciones histológico-enzimáticas en hígado, inducidas por el consumo crónico de
vodka con bebidas energizantes
Martínez Pulido Alicia Angélica 2 (estudiante de Licenciatura), Díaz Fonseca Alfonso Daniel2,
Treviño Mora Samuel1, Flores Hernández José Ángel3, Brambila Colombres Eduardo Miguel1,
Aguilar Alonso Patricia1
Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas1, Departamento de Farmacología2,
Departamento de Análisis Clínicos3 FCQ, BUAP
El consumo de bebidas energizantes que contienen combinaciones de cafeína, taurina y
carbohidratos con vitaminas del complejo B se encuentra en aumento, especialmente entre los
jóvenes, situación que comienza a permear en adultos y personas de edad avanzada. Una
razón de su consumo está sobre la premisa energética y recuperación de fluidos corporales,
sin embargo, el aspecto social sobre el consumo combinado con alcohol ha ganado
popularidad en poco tiempo, creando cócteles potencialmente peligrosos.
Aunque los informes sugieren que el consumo de bebidas energizantes con alcohol reduce el
efecto de la intoxicación por alcohol y al mismo tiempo aumenta el consumo de este, no hay
evidencia científica confiable que soporte dichos efectos. Debido a esto, se comienza a
vislumbrar que la mezcla de estas bebidas, pueden provocar lesiones importantes en órganos
detoxificantes como lo es el hígado.
El objetivo de este trabajo fue estudiar las alteraciones histológico-enzimáticas hepáticas en
ratas macho Wistar, inducidas por el consumo crónico de vodka y red bull.
Se tuvieron 4 grupos (n=10): control (agua), vodka-agua, red bull, vodka-red bull, el tratamiento
duró 60 días, una vez finalizado se realizó punción cardiaca para obtener muestra sanguínea.
Posteriormente se llevó a cabo la eutanasia en los animales para obtener el hígado; se evaluó
la actividad enzimática y el daño tisular. Observándose incrementos séricos y tisulares de
transaminasas, gama-glutamil transpeptidasa y lactato deshidrogenasa en los grupos de
animales expuestos a las bebidas por separado, y potenciado en combinación aparentemente
de forma aditiva; las cuales correspondieron a cambios en la citoarquitectura hepática,
estenosis, esteatosis e infiltrados leucocitarios, focos necróticos y fibróticos. En conclusión, el
consumo diario de alcohol, bebidas energizantes y su combinación induce alteraciones
tisulares y enzimáticas, las cuales deben ser consideradas como causa insipiente de
hepatopatías.
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Nombre del Autor: Martínez Pulido Alicia Angélica
Correo: [email protected]
Teléfono: 2224369057
Nombre del Investigador Responsable: Aguilar Alonso Patricia
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 222 2 29 55 00 ext. 7390
Nombre Completo de la Institución o Empresa:
Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas; Departamento de Farmacia, Departamento de
Análisis Clínicos, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Dirección:
Av. San Claudio y 18 Sur S/N, col. Jardines de San Manuel, Puebla, Pue. México.
Título y nombre completo de los autores:
-
pQFB. Martínez Pulido Alicia Angélica
Dr. Díaz Fonseca Alfonso Daniel
cDr. Treviño Mora Samuel
MC. Flores Hernández José Ángel
Dr. Brambila Colombres Eduardo Miguel
Dra. Aguilar Alonso Patricia
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Nutrición, Metabolismo y Obesidad.
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El ejercicio moderado no evita el desarrollo de hipotiroidismo pero reduce sus efectos
cognitivos
Martínez-Salazar Ma. del Carmen, Alva-Sánchez Claudia, Villanueva Iván.
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN.
El hipotiroidismo reduce la supervivencia de las neuronas del hipocampo adulto. Esto está
asociado a una reducción en el desempeño en pruebas de aprendizaje y memoria espacial. El
ejercicio físico, particularmente el ejercicio intenso, estimula la producción endógena de
hormonas tiroideas y eleva las concentraciones plasmáticas de éstas. Sin embargo, los efectos
del ejercicio sobre el desempeño cognitivo no son claros aparentemente porque el ejercicio
intenso induce también estrés fisiológico. A su vez, el estrés reduce el desempeño cognitivo.
En este trabajo se evaluó en ratas el efecto de una rutina de ejercicio crónico moderado sobre
el desarrollo de hipotiroidismo y sobre las alteraciones cognitivas asociadas a esta condición.
Un grupo de ratas macho adultas fue sometido a tratamiento con una mezcla de fármacos
antitiroideos (metimazol+PTU) junto con una rutina de ejercicio moderado (marcha forzada a 5
m/min; 30 minutos/día) diariamente durante cuatro semanas. Los grupos control recibieron
solamente el tratamiento antitiroideo o el de ejercicio. Al término del periodo se evaluó el
desempeño de los animales en una prueba de aprendizaje y memoria espacial.
El ejercicio moderado no modificó por sí mismo el peso corporal, la temperatura o el consumo
de alimento, ni evitó el desarrollo de las diferentes manifestaciones del hipotiroidismo o la
reducción de las concentraciones de hormonas tiroideas. Ninguno de los tratamientos afectó la
motilidad espontánea o el grado de ansiedad de los animales. Sin embargo, el ejercicio redujo
el número de errores en la prueba de aprendizaje espacial y tuvo el mismo efecto en los
animales hipotiroideos. Estos resultados sugieren que el ejercicio moderado tiene la capacidad
de evitar el daño neuronal en el hipocampo inducido por hipotiroidismo.
Trabajo parcialmente financiado por SIP-IPN-20150881 y -20151260.
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El ejercicio moderado no evita el desarrollo de hipotiroidismo pero reduce sus efectos
cognitivos
Autores:
María del Carmen Martínez-Salazar (estudiante de Licenciatura)
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52354
Dra. Claudia Alva-Sánchez (investigadora; inscripción como Académico-No Socio).
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52406
Dr. Iván Villanueva (miembro regular SMCF, RV0234)
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52355
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional.
Domicilio:
Av. Wilfrido Massieu s/n esq. Manuel Stampa,
Col. Nueva Industrial Vallejo, Del. Gustavo A. Madero,
C.P. 07700.
México, D.F.
MEXICO.
Área de especialidad del trabajo: Endocrinología y Homeostasis.
Modalidad preferida: Cartel
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Transmisión y modulación GABAérgica regionalizada en el ganglio cervical superior de la
rata.
Martínez Zaldívar Luis Andrés (“Estudiante de posgrado”), Raúl Rodríguez, Morales Mendoza
Miguel Ángel*, Cifuentes Navarro Fredy
Departamento de Biología Celular y Fisiología, IIB, UNAM
El ácido gamma aminobutírico (GABA), principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso,
se expresa en las varicosidades preganglionares simpáticas del ganglio cervical superior (GCS)
de la rata. El GABA reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión basal, y modula la plasticidad
ganglionar. Considerando el gradiente rostro-caudal de la expresión de GABA en el GCS, y que
las neuronas tienen un patrón de regionalización con las caudales proyectando a través del nervio
carotideo externo (NCE) y las rostrales a través del interno (NCI), en este trabajo investigamos si
los efectos modulatorios del GABA sobre la transmisión basal y sobre la plasticidad ganglionar,
i.e. potenciación a largo plazo (LTP), también siguen un patrón de regionalización. Registramos el
efecto de GABA exógeno sobre los potenciales de acción compuestos (PACs) en los NCE y NCI
en condiciones basales y después de un tren de estímulos inductor de LTP. Nuestros datos
confirmaron el gradiente rostro-caudal de la expresión de GABA y la localización diferencial de las
neuronas ganglionares. Encontramos que en efecto GABA inhibe más los PACs registrados en el
NCI que los del NCE (Inhibición máxima: 81.3 vs 61.5%, p=0.002). Con 100 µM de GABA los
PACs registrados en el NCE se bloquearon 37.4%, mientras que los del NCI se bloquearon 62.2%
(p=0.02). Hallamos que la LTP registrada en el NCE es mayor que la registrada en el NCI, lo que
muestra una regionalización de la plasticidad ganglionar. Sin embargo, encontramos que el GABA
reduce la LTP de manera similar en ambas regiones ganglionares. Pareciera que existen dos
efectos modulatorios del GABA, uno sobre la transmisión basal, más efectivo en las neuronas
rostrales, y otro no regionalizado sobre la plasticidad. Estos efectos modulatorios heterogéneos
pudieran estar relacionados con diferentes requerimientos de regulación de los órganos blancos
inervados por cada región ganglionar. (Apoyado por proyecto DGAPA-PAPIIT IN210515
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Universidad Nacional Autónoma de México
Instituto de Investigaciones Biomédicas
Departamento de Biología celular y Fisiología
Transmisión y modulación GABAérgica regionalizada en el GCS de la rata
Nombre: Luis Andrés Martínez Zaldívar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono autor: 5529714549
Teléfono Miguel Ángel Morales Mendoza*: 56228965
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Efecto de la exposición a campos magnéticos en un modelo de hemiparkinson en ratas
Medina-Salazar Idalia1 (estudiante de pregrado), Moreno-Fitz Jacqueline1, Chávez-Hernández
Viridiana1, Elías-Viñas David2 y Verdugo-Díaz Leticia1
1Laboratorio de Bioelectromagnetismo, Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina,
UNAM 2Departamento de Ingeniería Eléctrica, Sección de Bioelectrónica, CINVESTAV, IPN
La Enfermedad de Parkinson (EP) es un padecimiento degenerativo de las neuronas
dopaminérgicas presentes en la sustancia negra del mesencéfalo, que se manifiesta por
movimientos anormales y en donde la discapacidad funcional es cada vez más profunda.
Actualmente no existe un tratamiento completamente eficaz y por ello la importancia del
establecimiento de terapéuticas que ayuden a modificar el curso de la enfermedad o a
enlentecer la aparición de la sintomatología. Entre las estrategias más novedosas y muy poco
estudiadas en la EP se encuentra la estimulación electromagnética. El objetivo del presente
trabajo fue investigar los efectos conductuales de los campos magnéticos (CM) en un modelo
de hemiparkinson en ratas. En este estudio se lesiono la vía nigroestrial derecha de ratas
Wistar, mediante la inyección de 6-hidroxidopamina. Después de la lesión, los animales
recibieron CM de extrema baja frecuencia (60 Hz, 2.4 mT) 2 horas diarias durante 2 meses.
Los cambios en postura, locomoción y equilibrio se evaluaron cada 15 días. Los principales
resultados obtenidos muestran que la estimulación diaria mejora el equilibrio en animales
lesionados y reduce algunos parámetros relacionados con ansiedad, medidos estos últimos
con la prueba de campo abierto. Estos resultados nos permiten proponer que los parámetros
utilizados de CM en el modelo animal de la EP son adecuados para mejorar algunos síntomas
motores de la enfermedad y que podrían ser una alternativa en los pacientes con esta
enfermedad.
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El tratamiento con anfetamina estimula la expresión y funcionalidad de la adenilato ciclasa V en
el núcleo acummbens de la rata
Melchor García Dulce1 (Estudiante de posgrado), Rangel Barajas Claudia 2, Avalos Fuentes
Arturo3, Erlij David4, Floran Garduño Benjamín3.
1Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
2Psychological and Brain Sciences Neurosciences Program. Indiana University
3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
4Department of Physiology and Pharmacology State University of New York
La administración crónica de L-DOPA en pacientes con Enfermedad de Parkinson produce
movimientos involuntarios anormales (discinesias) asociados a hiperactividad de la adeninlil
ciclasa y aumento de la expresión de FosB y ΔFosB. La administración de drogas de abuso
dopaminérgicas también aumenta la expresión de estos genes, sugiriendo mecanismos
similares mediados por ambos fármacos. En este trabajo quisimos ver si el tratamiento crónico
con anfetaminas también produce estos cambios sobre la adenilil ciclasa en el núcleo
acummbens, donde se integran los procesos motivacionales de recompensa y las adicciones.
Realizamos experimentos de administración crónica de anfetamina (1 mg/kg de peso) en ratas
de la cepa Wistar de 200-250 grs. por 5 y 10 días, también se realizó un reto farmacológico
con la misma dosis de anfetamina tres y cinco días después del tratamiento. Posterior al
sacrifico, estudiamos la expresión de adenilil ciclasa V por medio de western blot en
homogenados, también realizamos estudios de formación de AMPc radioactivo en
sinaptosomas, estimulando la adenilil ciclasa con forskolina. Encontramos incrementos
significativos de la expresión de adenilil ciclasa V a los 5 y 10 días de administración de
anfetamina, comparados con el grupo que solo recibió solución salina. El reto farmacológico
mostró que la expresión aumento aún más. De manera interesante, existe una correlación
entre los incrementos de la proteína con la formación de AMPc estimulada por forskolina.
Estos datos sugieren que la administración de anfetamina en animales normales al igual que la
L-DOPA en modelos de animales con enfermedad de Parkinon supersensibiliza la actividad y
aumenta la expresión de la adenilil ciclasa. También explican por qué el uso de fármacos que
activan receptores metabotrópicos que inhiben la actividad de adenilil ciclasa son útiles para el
tratamiento de adicciones lo mismo que para las discinesias inducida por L-DOPA.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Dulce Melchor García
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Claudia Rangel Barajas
Psychological and BrainSciencesNeurosciencesProgram Bloomington Indiana University
Arturo Avalos Fuentes
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
David Erlij
Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York
Benjamín Floran Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Farmacología
Modalidad.
Poster.
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Oxido nítrico en cerebro y conducta materna de ratas lactantes con lesión neonatal del
hipocampo ventral
Melo Salazar, Angel Ismael1, Camacho-Abrego, Israel2,Sánchez-Olguín, Claudia Patricia3,
Zamudio, Sergio Roberto3, Aguilar, Patricia4 yFlores, Gonzalo2
1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx,
2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, BUAP,3Departamento de Fisiología,
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN.4Facultad de Ciencias Químicas, BUAP.
Recientemente hemos encontrado que ratas lactantes con lesión neonatal del hipocampo
ventral (LNHV), un modelo animal de esquizofrenia, manifiestan conductas maternas atípicas;
desorganización en el acarreo de las crías y en la construcción del nido, acarreo atípico de las
crías y canibalismo. Recientemente se ha reportado que los pacientes esquizofrénicos
presentanun estrés oxidativo cerebral por un aumento en la generación de especies reactivas
de oxígeno y de nitrógeno (ERN).De las ERN, el anión peroxinitrito es uno de los más activos
biológicamente, éste es producido por la reacción del óxido nítrico con al anión superóxido. Por
lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue determinar la relación entre la conducta materna
(CM) alterada por la LNHV ylos niveles de óxido nítrico en áreas neurales relacionadas
condicha conducta.Se registró la CM en los días postparto 4 y 22, y se determinaron los niveles
de nitritos (una medida indirecta de del óxido nítrico). Las ratas con LNHV mostraron patrones
de acarreos desorganizados y atípicos en ambos días de prueba. Además, al día 4 de lactancia
aumentaron los niveles de nitritos en corteza parietal, occipital y tallo cerebral, pero no así en
cerebelo con respecto a las intactas. En adición, al día 22 se mantuvo este aumento en los
niveles de nitritos en la corteza parietal y occipital, pero disminuyeron en tallo cerebral,
cerebelo e hipocampo, en comparación con las ratas intactas. Los niveles de nitritos en las
hembras con lesión falsa del hipocampo ventral fueron intermedios entre los grupos de ratas
intactas y con LNHV. Estos datos sugieren que la CM aberrante de las hembras con LNHV
está relacionada con los niveles de óxido nítrico en diversas áreas cerebrales.
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Nombre: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Responsable: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2221 40 0697
Tema:
Desarrollo
Neurociencias
Modalidad: CARTEL
BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
IPN: Instituto Politécnico Nacional
CINVESTAV: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados
UATx: Universidad Autónoma de Tlaxcala
Dr. IsraelCamacho-Abrego
Dr. Gonzalo Flores
Dra. Claudia Patricia Sánchez-Olguín
Dr. Sergio R. Zamudio
Dra. Patricia Aguilar
Dr. Angel Ismael Melo Salazar
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Efecto de la carnosina en el epitelio olfatorio en un modelo murino expuesto a la
inhalación de vanadio
Mendoza Briones Laura Susana1,Colín Barenque Laura2, Bizarro Nevares Patricia3, González
Villalva Adriana3, Navarrete Ramos Katia Maria1, Fortoul Van der Goes Teresa Imelda3
1 Facultad de Ciencias (estudiante de licenciatura),2Neurociencias FES Iztacala,
3Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina. UNAM
El vanadio (V) es un metal ampliamente distribuido en la naturaleza,produce especies reactivas
de oxígeno (ROS) y radicales libres hidroxilo. Se ha observado que el V
producedesorganización celular, picnosis y muerte celular en el epitelio olfatorio (EO). La Lcarnosina tiene propiedades antioxidantes y en nuestro modelo a inhalación de vanadio, se ha
observado un efecto neuroprotector en las células granulosas del bulbo olfatorio. Un síntoma
temprano en las enfermedades neurodegenerativas (EN) es la disfunción olfatoria, que se ha
atribuido a los ROS. Como el EO es el primer sitio de contacto a contaminantes ambientales,
se estudian las subpoblaciones celulares del EO,determinando el efecto neuroprotector de la
carnosina en un modelo murino expuesto a la inhalación de vanadio.Se utilizaron 20 ratones
machos de la cepa CD-1 y se formaron 4 grupos:1)control expuesto a solución salina, 2)
vanadio,3) vanadio + carnosina y 4) carnosina.Los grupos expuestos a vanadio
inhalaronpentóxido de vanadio (0.02M) una hora dos veces por semana.Los grupos
tratadoscon carnosina se les suministro 1mg/kg por vía oral. Después de 4 semanaslos ratones
fueron anestesiados con pentobarbital 35 mg/Kg y fijados con paraformaldehído al 4 %.Se
realizó una inmunofluorescencia con OMP para neuronas maduras y GAP-43 para neuronas
inmaduras y los anticuerpos secundarios ALEXA 647 y 488 respectivamente. En el grupo
expuesto a vanadio se observó disminución de marca de OMP y GAP-43, en contraste con el
grupo tratado con vanadio y carnosina el cualpresentomayor marca para ambas
subpoblaciones del EO, el grupo tratado con carnosina no tuvo diferencia significativa respecto
al grupo control. De los resultados podemos concluir que la carnosina presento
neuroprotección en el EO, manteniendo las subpoblaciones del epitelio olfatorio en los
animales expuestos a vanadio, debido probablemente a su efecto antioxidante.
Agradecimientos: Se agradece el apoyo fotográfico a Armanado Zepeda-Rodríguez y a
Francisco Pasos. Este trabajo fue apoyado por el proyecto DGAPA, PAPIIT IN 220414
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Efecto de la desnutrición y la primiparidad sobre el músculo pubococcígeo de la rata
AraceliMendoza Quintana 1, Erika E. Rodríguez Torres2, Ismael Jiménez-Estrada3, Kenia
López-García3
1Licenciatura en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2 Centro de
Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, 3
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV, IPN.
Es bien conocido que la desnutrición crónica afecta la estructura y la función de los
músculos esqueléticos, en particular aquellos que participan en el movimiento de las
articulaciones. Sin embargo, no existe evidencia del efecto de la restricción alimenticia
sobre músculos del área pélvica que participan en la micción y el parto. En este trabajo se
pretende analizar el efecto de la primiparidad y la desnutrición sobre la composición de los
distintos tipos de fibras en el músculo pubococcígeo (mPc) de la rata.Se utilizaron mPc de
4 grupos de ratas Wistar: control (C), desnutrido (D), primíparas control (PC) y primíparas
desnutridas (PD), a los cuales se les realizaron cortes seriados (10µm) para teñirlos con
las técnicas histoquímicas de ATPasa y NADH.Subsecuentemente, se les tomaron
microfotografías, se identificaron los tipos de fibras por su tonalidad y se determinaron los
porcentajes relativos. Los resultados obtenidos muestran que la desnutrición y/o la
primiparidadno provocan cambios significativos en el porcentaje de fibras oxidativas y
lentas en el mPc, pero si incrementan el porcentaje de fibras intermedias, con
predominancia de metabolismo glucolítico (entre un 9 y 5%, respectivamente), de manera
concomitante a una reducción en el porcentaje de fibras rápidasglucolíticas. Nuestros
resultados sugieren que por el parto y la desnutrición se establece un efecto
compensatorio que induce la transformación de fibras rápidas a intermedias en los
músculos pélvicos de la rata.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a
ERT, KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT, Premio SofiaKovalévskaya a ER.
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Análisis de la presencia y segregación de Acetilcolina y GABA en Ganglio Cervical
Superior de ratas espontáneamente hipertensas (SHR)
Miguel Zúñiga Filiberto (Estudiante de licenciatura); Cifuentes Fredy; Morales Miguel Ángel
Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Se tienen evidencias que las neuronas son capaces de usar más de un mensajero químico para
transmitir sus señales, lo que se conoce como cotransmisión. El almacenamiento y liberación de
dos o más neurotransmisores desde las terminales nerviosas puede lograrse al menos de dos
maneras: por almacenamiento y liberación de la misma combinación de transmisores desde todas
las terminales, o a través de segregar cada transmisor a diferentes sinapsis y liberarlos
diferencialmente. Hemos demostrado la segregación de dos transmisores clásicos, el ácido γaminobutírico (GABA) y la acetilcolina (ACh), en las terminales de las neuronas preganglionares
simpáticas. También se ha evidenciado que cambios del entorno celular pueden modificar la
segregación. En este proyecto investigamos si cambios fisiopatológicos, como puede ser la
sobrefunción simpática que subyace a la hipertensión arterial, puede también afectar la
segregación. Comparamos la presencia y segregación de los marcadores GABAérgicos y
colinérgicos, la enzima glutamato descarboxilasa 67 (GAD67) y el transportador vesicular de ACh
(VAChT), en ganglio cervical superior (GCS) de ratas control Wistar-Kyoto (WKy) y de ratas
espontáneamente hipertensas (SHR). Los GCS de ratas macho SHR y WKy de 12 semanas (250300g) fueron procesados con técnicas de inmunocitoquímica para detectar la presencia de
GAD67 y VAChT. Las preparaciones se observaron y digitalizaron mediante microscopía confocal
para posteriormente ser analizadas con software de procesamiento de imágenes. Hasta ahora se
ha encontrado un incremento de la presencia de GABA en las ratas SHR, la inmunoreactividad a
GAD67 presenta un gradiente rostro-caudal; también hemos encontrado una tendencia de
aumento de la segregación de GABA y ACh en los ganglios de estas ratas hipertensas. Este
aumento de la presencia de GABA ganglionar pudiera formar parte de un intento de incrementar
la inhibición de la transmisión simpática para compensar la sobreactividad simpática reportada en
la hipertensión. Apoyado por proyecto CONACYT # 236903.
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Autor: Filiberto Miguel Zúñiga, [email protected], tel 0445511454930,
Investigador responsable: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza.
Institución: Instituto de investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México.
Área de especialidad: Neurociencias.
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La activación de los receptores D2-like deprime las vías neuronales
que median la PAD en la médula espinal del ratón
Jonathan Jair MillaCruz(Estudiante de posgrado),David Leonardo García Ramírez1, Jorge Ramón
Calvo1, Carlos M. Villalón2, Shawn Hochman3, Jorge Noel Quevedo1.
1
Depto de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Cinvestav-IPN, México D.F.
2
Depto de Farmacobiología, Cinvestav-IPN (Sede Sur), México D.F.
3
Depto de Fisiología, Universidad Emory, Atlanta, GA, USA
La dopamina(DA) deprime la despolarización de aferentes primarias (PAD) en la médula espinal del
ratón sin afectar la transmisión sináptica de las fibras aferentes estimuladas. En este trabajo
examinamos los tipos de receptores a DA involucrados en la depresión de la PAD producida por la
estimulación de fibras aferentes mielinizadas.
Utilizamosla médula espinal lumbar de ratónneonato (P6), hemiseccionada sagitalmente y con nervios
periféricos en continuidad, los cuales se estimularon con intensidades basadas en múltiplos del umbral
(xU) de las fibras más excitables (usualmente ≤ 2 xU). La PAD fue inferida a partir de los potenciales de
raíz dorsal (DRPs) registrados en las raíces dorsales L3-L4, y la transmisión sináptica de las fibras
aferentes a partir del componente monosináptico de los potenciales extracelulares de campo (EFPs)
registrados en el cuerno dorsal profundo en los mismos segmentos lumbares. La excitabilidad de las
fibras aferentes se evaluó mediante la técnica de Wall.
La DA (1-10 µM) deprimió los DRPs en un 44.1% respecto al control, sin afectar los EFPs.Esteefecto
fue mimetizado por el agonista de los receptores D2-like, quinpirol (1-10 µM) al deprimir los DRPs en un
32.2% respecto al control, sin efecto sobre los EFPs. En cambio, el agonista de los receptores D 1-like,
SKF-38393 (10 µM), no produjo un efecto significativo sobre los DRPso EFPs. Ni la DA ni el
quinpirolafectaron la excitabilidad de las fibras aferentes, pero deprimieron los DRPs producidos por la
microestimulación intraespinal.
Concluimos que la DA deprime los DRPs mediante la activación de receptores de la familia D 2-like.
Puesto que la transmisión monosináptica de las fibras aferentes mielinizadas no fue afectada por la DA
o el quinpirol, la depresión de los losDRPsse debe muy probablemente a una reducción de la
excitabilidad de las vías neuronales median la PAD.
LVIII CONGRESO NACIONAL
SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS
6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
www.smcf.org.mx
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN)
Autor
Jonathan Jair Milla Cruz
Email: [email protected]
Tel. 5747 3800 (ext. 5120, 5134)
Investigador responsable
Dr. Jorge Noel Quevedo Durán
Email: [email protected]
Tel. 5747 3800 (Oficina 5721 Lab. 5720 y 5134)
Autores
Jonathan Jair Milla Cruz
David Leonardo García Ramírez
Jorge Ramón Calvo Martínez
Carlos Miguel Villalón Herrera
ShawnHochman
Jorge Noel Quevedo Durán.
Área de especialidad del trabajo
Neurociencias
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Identificación de miRNAs del cisticerco de Taenia crassiceps
Miranda-Brito Carolina1, Maya-Lucas, Otoniel2; García-Mena Jaime2; Romano Marta Catalina1
1
Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Cinvestav del IPN
2
Depto. Genética y Biología Molecular. Cinvestav del IPN
La cisticercosis por Taenia solium representa un problema de salud pública en México y otros países. En
los humanos los cisticercos se desarrollan en el SNC (neurocisticercosis) y otros tejidos. La cisticercosis
por Taenia crassiceps WFU comparte muchas características morfológicas y antigénicas con la de T.
solium pero además los cisticercos pueden reproducirse por gemación en el abdomen de ratonas, por lo
que puede aportar información desde un nuevo enfoque que puede aplicarse a la cisticercosis. Los
microRNAs (miRNAs) son importantes reguladores post-transcripcionales de la expresión genómica e
intervienen en diversas funciones por la inhibición de la traducción y transcripción y secuestro de
proteínas reguladoras. El objetivo de este trabajo es aislar miRNAs presentes en la etapa de cisticercos de
Taenia crassiceps WFU. Se cultivaron los cisticercos por 7 días en DMEM con cambio de caja. Se
aislaron los miRNAS, generándose una genoteca preparándose la muestra para secuenciación masiva en
un chip 314 y el Ion Torrent PGM. Se obtuvieron 590,012 lecturas, de las cuales sólo el 21.1% tuvieron
una longitud menor a 20 nt. Se encontró que 50 031 lecturas tuvieron homología con 797 miRNAs en la
base de datos miRBase, permitiendo la detección de miRNAs previamente reportados. Las lecturas que
presentaron homología con algún CDS de Taenia solium con e-value mayor a 0.001 fueron descartadas
ya que podrían proceder de productos de degradación. Las lectura se mapearon con los scaffolds del
genoma de Taenia solium para descartar aquellas lecturas que tuvieran un origen diferente. Finalmente se
analizó la estructura secundaria de 59, 976 lecturas utilizando Mfold y RNAfold permitiendo identificar 5
nuevos miRNAs putativos. Los datos encontrados indican que las técnicas utilizadas son válidas para el
aislamiento de mRNAs del cisticerco. Estos hallazgos podrían tener importante impacto para el
diagnóstico de la cisticercosis en varias especies.
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La inhibición del Metabolismo de Células Gliales Inhibe la Actividad Aferente de Nervios
Mesentéricos Intestinales
Miranda-Morales Marcela1, Ochoa-Cortés Fernando2, Christofi Fedias2, Villalobos-Hernández Egina
Criseida3, Barajas-López Carlos3
1
2
Instituto de Neurobiología, UNAM, Juriquilla, Querétaro, México
Department of Anesthesiology, The Ohio State University, Columbus, OH, USA
3
División de Biología Molecular, IPICYT, San Luis Potosí, SLP, México
El sistema nervioso entérico se encuentra embebido en las paredes del tracto gastrointestinal y regula
entre otras funciones: la digestión, la secreción y motilidad. El cual está constituido por neuronas y
células gliales, estas últimas superan en número a las neuronas y mantienen su medio ambiente.
Poco se sabe del papel fisiológico de las células gliales en las funciones del sistema nervioso entérico,
recientemente ha sido mostrado que la inhibición de las funciones de la glia disminuyen el transito
gastrointestinal y la contracción en respuesta a estimulación de campo en el ratón. Sin embargo, no ha
sido estudiado su papel en la actividad aferente de los nervios mesentéricos.
El objetivo del presente trabajo fue el estudiar el papel de la glia entérica la actividad aferente
multiunitaria de los nervios mesentéricos, tanto la espontánea como la inducida por el incremento de la
presión intraluminal intestinal.
Para el registro de la actividad multiunitaria de nervios intestinales se colectó un segmento del yeyuno
de ratón y se disecó un nervio del borde mesentérico. Del cual se registraron los potenciales de acción
espontáneos y en respuesta a la aplicación de presión intraluminal. La aplicación extraluminal de
fluoracetato (5 mM; 10 min) disminuye la respuesta aferente a la presión intraluminal de manera
progresiva. El efecto máximo se observa a los 60 minutos, tiempo en el cual la respuesta de las fibras
de bajo umbral es casi nula y las fibras de alto umbral disminuyen a una tercera parte de la respuesta
control. Además la actividad basal multiunitaria se mantiene sin cambios.
Nuestros resultados sugieren un papel relevante de la glia entérica en la actividad aferente de los
nervios mesentéricos. El hecho que la actividad espontánea no se modifique sugiere que su
participación sería sobre los mecanismos sensoriales que detectan la tensión de la pared intestinal.
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Estudio de la Conducta Agonista en Acociles Mediante Análisis de Agrupamientos
Esaú Miranda-Velazco1 (estudiante de licenciatura), Dulce González Razo2, Karina MendozaÁngeles2, Gabriel Roldán2 y Jesús Hernández-Falcón2.
1Departamento
2Departamento
de Física, Facultad de Ciencias, UNAM.
de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM.
La conducta agonista en el acocil resulta el establecimiento de un orden jerárquico de
dominancia-sumisión el cual determina el acceso a recursos y permanece estable a lo largo del
tiempo. Las interacciones agonistas pueden dividirse en dos tipos: contactos positivos, (todas
las acciones que un acocil en particular ejerce en sus conespecíficos), y contactos negativos
(cualquier acción que un animal recibe de otro). Los contactos positivos son: amenaza, ataque
y lucha; los contactos negativos son: retirada y evitación. En el establecimiento de la jerarquía
social, los contactos positivos ocurren con mayor frecuencia en los primeros días de
interacción, mientras los contactos negativos se presentan marcadamente en los últimos días.
El primer objetivo de este trabajo fue estudiar las interacciones agonistas por medio de análisis
de agrupamientos basado en lógica difusa, en un intento por determinar cuáles son los
contactos que tienen un mayor impacto en el establecimiento de la jerarquía social.
Usamos acociles machos, Procambarus clarkii, organizados en triadas cuyos pesos y tallas
difieren en menos del 10 %. El análisis de agrupamientos consiste en un algoritmo matemático
que clasifica los datos. Calcula las similitudes y diferencias de los elementos de un conjunto y
los organiza en grupos de acuerdo con estas propiedades.
Los resultados muestran que cuando se forman grupos con tres contactos agonistas, si
elegimos un contacto negativo y dos c