Download Guía de productos para la cura de heridas del

VADEMECUM DE PRODUCTOS,
CON CÓDIGO UCL,
PARA EL TRATAMIENTO
DE LESIONES DEL CONCURSO
CENTRALIZADO DE
CONSELLERIA DE SANIDAD
DE LA COMUNIDAD VALENCIANA 2012.
DOCUMENTO ELABORADO POR EL CATIC
DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Composición del CATIC del Departamento de Salud de Alicante- HGUA:
Director Enfermería Dpto:
D. Miguel Ángel Fernández Molina
Director Enfermería A.P
D. José Ramón González González
Farmacéutica Área de Salud. (FAS)
Dª Mª Anunciación Freiré Ballesta
Enfermera adscrita a Dirección A.P.
Dª. Ana Matilde Bellot Bernabé
Coordinador enfermería A.P
D. Ignacio Betancor Alonso
Supervisora enfermería A.E.
Enfermera
Consultora
en
Heridas
Dª. Isabel de Castro Ibañez
Crónicas en el ámbito Hospitalario
Enfermera
Sistemas
de
Información
Dª. Manuela Domingo Pozo
Enfermería HGUA.
Enfermera Gestión de Casos (EGC)
Dª. Inmaculada Flores Arjona
Enfermero UHD-HGUA
Enfermero Consultor en Heridas Crónicas
D. José Luis Giménez Tébar
en el ámbito Atención Primaria – UHD.
Supervisor S° Farmacia HGUA
D. Juan Isidro Jover Rodríguez
Supervisora de enfermería A.E.
Dª. Mª Vicenta Navarro Alcaraz
Supervisora enfermería A.E.
Dª. Rosario Perales Pastor
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
3M España S.L.
C/ Juan Ignacio Luca de Tena 19-25 28027 Madrid
Teléfono: 900210584
UCL: 908595
UCL: 908533
MARCA: TegadermTM 7x8,5 cm
MARCA: TegadermTM 6 x 7 cm
DESCRIPCIÓN: Sistema de fijación de vías periféricas adulto
UCL: 908617
EMPRESA: 3M
MARCA: TegadermTM 5x5,7 cm
DESCRIPCIÓN: Sistema de fijación de vías periféricas pediátrico EMPRESA: 3M
CARACTERISTICAS:
Protección de puntos de punción y sujeción de catéteres para terapia intravenosa
Apósito film de poliuretano
Prevención de úlceras por fricción.
Curación húmeda de heridas.
POSOLOGÍA:
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
La visualización del punto de punción evita cambios inútiles y manipulaciones de la vía de terapia intravenosa que sólo
aportan riesgo de contaminar la punción, además de generar unos costes económicos innecesarios.
Los sistemas 3MTMTegadermTMFilm se adaptan a los criterios y las recomendaciones que la CDC hace sobre los apósitos
que deben utilizarse para el correcto cuidado y mantenimiento de catéteres de terapia intravenosa. Protección de puntos de
punción y sujeción de catéteres para terapia intravenosa.
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908622
MARCA: Askina® Barrier Film 28 ml PRESENTACIÓN: caja 12 uds
DESCRIPCIÓN: PELICULA NO IRRITANTE DE COPOLIMERO ACRILICO EN SPRAY.
EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.
CARACTERISTICAS:
La película protectora Askina® Barrier Film, es un apósito líquido que forma una película transparente cuando se aplica en
la piel, siendo muy permeable al oxígeno.
Por carecer de alcohol en su composición, la película protectora Askina® Barrier Film no produce escozor ni molestias en
la piel.
Composición:
- Solvente no irritante de base de silicona:
•
Disiloxano (Hexametilendisiloxano)
- Copolímero acrílico: formador de la película
POSOLOGÍA:
Askina® Barrier Film proporciona una duración, tras su aplicación de hasta 72h.
El tiempo de re-aplicación dependerá de la frecuencia de la limpieza y del cambio de apósitos y otros dispositivos
adhesivos, pudiéndose mantener su actividad y protección hasta 2-3 días posterior a su aplicación.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
La película protectora Askina® Barrier Film puede aplicarse en piel intacta o dañada, actuando como barrera:
• Contra la irritación producida por fluidos corporales.
• Protección de la zona alrededor de las heridas (piel perilesional)
• Protección de la piel periostomal
• Protección de piel sensible y frágil.
• Protección frente a apósitos adhesivos.
• Protección de piel dañada
• Pequeños desgarros de la piel
• En puntos de fijación, para tubos de drenaje y catéteres externos.
La película protectora Askina® Barrier Film es de aplicación muy sencilla y no requiere de conocimientos ni equipos
especiales.
Una vez realizada la limpieza y secado de la piel, se procederá a la pulverización de Askina® Barrier Film, manteniendo la
boquilla del pulverizador a 10-15 cm de la piel, presionando la boquilla y hasta conseguir una fina capa de película en la
zona que lo necesite.
Si el producto se utiliza en una zona con pliegues cutáneos o de contacto piel con piel, alise los pliegues para aplicar la
película y deje que ésta se seque antes de permitir el retorno de la piel a su posición normal.
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No se han descrito
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908641
MARCA: Askina® Heel 225 cm2
PRESENTACIÓN: caja 3 apósitos
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO DE TALON, NO
ADHESIVO, CON SUJECION.
EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.
CARACTERISTICAS:
Apósito hidrocelular multicapa (semipermeable) estéril no adhesivo, compuesto por:
• Capa externa de Poliuretano transparente impermeable a las bacterias
y al agua, pero permeable al intercambio de gases.
• Film de poliuretano reticulado no adhesivo
• Tira almohadillada para la fijación del apósito.
Su especial diseño, con una superficie total efectiva de 225 cm2, permite proteger todas aquellas superficies susceptibles de
padecer los efectos de una presión constante.
POSOLOGÍA:
El intervalo entre cambios de apósitos dependerá por completo del estado de la lesión. En lesiones muy exudativas, pueden
ser necesarios cambios diarios al principio del tratamiento, pero estas pueden reducirse hasta cada 2 ó 3 días en caso de poca
exudación o por epitelización de la lesión.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Askina Heel está indicado para el tratamiento de úlceras con exudación de moderada a intensa, de profundidad parcial y
total.
Askina® Heel es muy fácil de aplicar, no se precisan habilidades o equipos especiales:
Colocar el apósito en el talón sobre el talón de tal forma de se cubra en su totalidad la zona del talón y ambos maléolos.
Su sistema de fijación que permite la fácil colocación, monitorización y posterior recolocación, incrementando la
rentabilidad del mismo.
POSIBLES INTERACCIONES:
Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No se han descrito
UCL: 908838 MARCA: Askina® SilNet 7,5x10 cm PRESENTACIÓN: caja 10 apósitos
UCL: 908839 MARCA: Askina® SilNet 10x18 cm PRESENTACIÓN: caja 10 apósitos
UCL: 908573 MARCA: Askina® SilNet 20x30 cm PRESENTACIÓN: caja 5 apósitos
DESCRIPCIÓN: APOSITO RETICULAR DE SILICONA EN LAS DOS CARAS
EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.
CARACTERISTICAS:
Apósito estéril, compuesto por una fina lámina de contacto con la herida, porosa y de baja adherencia de silicona
Está compuesto por un material no tejido (hidrofibra) de gran adaptabilidad y recubierto, en ambos lados con una capa de
silicona suave.
POSOLOGÍA:
Askina® SilNet puede dejarse colocado durante varios días siempre y cuando el exudado llegue al segundo apósito sin
problemas.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Askina® SilNet está indicado para el tratamiento de una amplia gama de lesiones de profundidad parcial a total, como
quemaduras de segundo grado, injertos cutáneos, zonas de extracción de órganos/injertos, lesiones posoperatorias, desgarros
de la piel, laceraciones, úlceras de decúbito de fase 1 a 4, úlceras venosas, arteriales y neuropáticas.
Askina® SilNet es muy fácil de aplicar y no se precisan conocimientos ni equipos especiales.
Askina® SilNet es compatible con cualquier apósito o sistema de fijación secundario.
lesión, asegurando un margen de 2 a 3 cm alrededor de los bordes de la lesión.
Si fuera preciso, Askina® SilNet se puede recortar al tamaño necesario antes de retirar las capas de protección. Siempre que
se requiera, es posible sobreponer varios apósitos a fin de cubrir las lesiones grandes.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Retirar las capas de protección. Para evitar que Askina® SilNet se pegue a los dedos, usar guantes húmedos. Colocar
Askina® SilNet sobre la lesión y apretar suavemente para garantizar la correcta aplicación.
POSIBLES INTERACCIONES:
Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No se han descrito
UCL: 908850 MARCA: Askina® Carbosorb 10x20 cm Presentación: caja 10 apósitos
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE CARBON ACTIVADO EN PLACA/MALLA
EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.
CARACTERISTICAS:
Apósito estéril de Carbón Activo, adaptable y recortable. No adhesivo, para lesiones que desprenden mal olor.
Formado por una capa externa absorbente de viscosa-rayón y poliamida de tejido no tejido, una capa central de Carbón
Activo y una capa más gruesa de viscosa, poliamida y poliéster en contacto con la lesión.
POSOLOGÍA:
Askina® Carbosorb puede dejarse colocado durante varios días siempre y cuando el exudado llegue al segundo apósito
sin problemas.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Absorbe bacterias y sustancias malolientes de la lesión, que son retenidas por la capa central de Carbón Activo.
Está indicado en el tratamiento de lesiones de poco a intenso exudado, especialmente en lesiones infectadas y/o que
desprenden mal olor.
En el tratamiento de las lesiones con exudación moderada a intensa, Askina® Carbosorb proporcionará las condiciones más
propicias para la cicatrización en el medio subyacente.
El exudado es recogido en parte por la propia estructura del apósito, pasando el exceso de exudado al apósito secundario,
evitando así el posible daño sobre los bordes de la herida.
Askina® Carbosorb es un apósito altamente adaptable y que permite ser recortado para garantizar la correcta adaptación a
las diferentes situaciones de las heridas, incluso aquellas que presentan cavidades.
Askina® Carbosorb es muy fácil de aplicar y no se precisan conocimientos ni equipos especiales.
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Seleccionar el tamaño apropiado de Askina® Carbosorb para que cubra totalmente la lesión y deje un margen de 2
a 3 cm por fuera de los bordes de la misma.
Extraer Askina® Carbosorb de su envoltorio individual y aplicar su cara gruesa y blanca directamente sobre la
superficie de la lesión.
Fijar Askina® Carbosorb mediante un apósito secundario no oclusivo.
En úlceras venosas, puede utilizarse una terapia de compresión con el tratamiento con Askina® Carbosorb, bajo
prescripción médica.
POSIBLES INTERACCIONES:
Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No se han descrito
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908743
MARCA: Linovera® emulsion 50 ml PRESENTACIÓN: caja 1 ud
DESCRIPCIÓN: ACIDOS GRASOS HIPEROXIGENADOS LECHE/EMULSION PARA
PREVENCION
EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.
CARACTERISTICAS:
Emulsión compuesta por Ácidos Grasos hiperoxigenados, (contenido en Ac. Linoléico superior al 60%).
- Ácidos Grasos Hiperoxigenados
- Aloe Vera
- Centella Asiática
- Ginkgo biloba
- Esencia de Romero
- Excipientes csp. 50 ml
POSOLOGÍA:
Aplicar la cantidad necesaria de Linovera® emulsión para cubrir la superficie a tratar y extender suavemente para favorecer
la absorción. Repetir la aplicación de 2 a 3 veces al día.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
Linovera® emulsión, ha sido formulado con un mayor contenido en Ácidos Grasos Hiperoxigenados para conseguir un
mayor efecto reparador y preventivo para conseguir mantener en óptimas condiciones la piel y microcirculación sanguínea,
gracias a nuevos elementos activos presentes en su composición, como es el caso del Gingko Biloba con un marcado efecto
venotónico.
Linovera® emulsión está indicado en el tratamiento y prevención de alteraciones cutáneas de origen vascular y/o
neurotróficas, principalmente con localización en las extremidades inferiores.
Linovera® emulsión está indicado en el tratamiento de pieles secas o desvitalizadas propias de pacientes de edad avanzada,
así como, la hiperqueratosis en pacientes con pie diabético.
Linovera® emulsión mejora de forma eficaz la hidratación a los tejidos, se regenera el film hidrolipídico y las
características de elasticidad de la piel, a fin de mantener la integridad cutánea, mejorar el estado de zonas dañadas y evitar
recidivas.
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Puesto que nunca se pueden descartar las reacciones alérgicas, no se deberá aplicar Linovera emulsión, en caso de alergias
conocidas o sospecha de las mismas frente a alguno de sus componentes.
UCL: 908649 MARCA: Prontosan® Wound Gel 30 ml
DESCRIPCIÓN: ANTIMICROBIANO. PHMB. EN GEL
EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.
CARACTERISTICAS:
Hidrogel para el lavado, descontaminación e hidratación de heridas:
• 0.1 % Undecilenamidopropil betaína.
• 0.1 % Polihexanida
• Glicerol
15/06/2014: Versión 2.0:
PRESENTACIÓN: caja 1 ud
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
•
•
Agua Purificada
Hidroxietilcelulosa
Aspecto y olor: Hidrogel no graso claro, incoloro y prácticamente inodoro.
POSOLOGÍA:
Debe utilizarse tantas veces sea necesario para que todos los depósitos y tejidos necrotizados se puedan retirar fácilmente y
la herida aparezca limpia
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
Prontosan® Gel para el lavado de heridas, posee una excelente capacidad de limpieza y descontaminación de la superficie
tisular incluso en superficies de difícil acceso, como cavidades, grietas o heridas profundas.
La aplicación de Prontosan® Gel no produce dolor y es bien toler1ada por los alérgicos. Los olores desagradables de la
herida desaparecen rápidamente.
a) heridas agudas:
- heridas traumáticas tales como laceraciones de la piel, abrasiones o heridas punzantes (en las que está indicada la sutura,
Prontosan-Wound Gel debe aplicarse tras el cierre quirúrgico).
- heridas post-operatorias.
b) heridas crónicas: (esencialmente heridas cavitadas y de difícil acceso) incluyendo, úlceras arteriales y venosas, úlceras en
pacientes diabéticos y úlceras por decúbito.
c) heridas térmicas (quemaduras de 1er y 2º grado, congelación)
d) heridas químicas e inducidas por radiación
e) puertos de entrada de catéteres venosos centrales, catéteres urológicos, tubos de PEG/PEJ y estomas.
Para la humidificación de vendajes y apósitos de heridas tales como compresas, gasas, almohadillas, esponjas, geles,
hidrofibras, alginatos, hidrocoloides etc.
La aplicación de Prontosan®-Wound Gel es indolora y bien tolerada por pacientes que padecen algún tipo de alergia. El
olor desagradable que desprenden algunas heridas desaparece rápidamente.
Las heridas, en primer lugar, siempre deben irrigarse y lavarse con Prontosan® Solución (ver prospecto del producto), de
modo que los depósitos de fácil disolución ya se hayan eliminado antes de aplicar Prontosan® Wound Gel.
La superficie de la herida deben cubrirse con una capa de gel de al menos 3 -5 mm de espesor.
POSIBLES INTERACCIONES:
Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo.
No utilizar en combinación de tensoactivos aniónicos, pomadas, aceites o enzimas y otros productos semejantes.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No citotóxico, no irritante, no sensibilizante, indoloro, sin efecto inhibidor de la granulación o epitelización,
dermatológicamente inocuo.
No utilizar en caso de cartílago hialino.
UCL: 908656
MARCA: Prontosan® Wound Solution 350 ml Presentación: caja 10 ud
DESCRIPCIÓN: ANTIMICROBIANO. PHMB. EN SOLUCION
EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.
CARACTERISTICAS:
Solución para el lavado, descontaminación e hidratación de heridas:
• 0.1 % Undecilenamidopropil betaína.
• 0.1 % Polihexanida
• Agua Purificada
Aspecto y olor: Solución acuosa clara, y prácticamente inodora.
POSOLOGÍA:
Debe utilizarse tantas veces sea necesario para que todos los depósitos y tejidos neurotizados se puedan retirar fácilmente y
la herida aparezca limpia.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Prontosan® Solución para el lavado de heridas, posee una excelente capacidad de limpieza y descontaminación de la
superficie tisular incluso en superficies de difícil acceso, como cavidades, grietas o heridas profundas.
La aplicación de Prontosan® Solución no produce dolor y es bien toler1ada por los alérgicos. Los olores desagradables de la
herida desaparecen rápidamente.
1.
Para limpieza, irrigación más humedecimiento y descontaminación de:
a) heridas agudas:
- heridas mecánicas: laceraciones de la piel, mordeduras, cortes, rasguños y heridas por desgarro o aplastamiento
- heridas post-operatorias.
b) heridas crónicas:
- úlceras en pacientes encamados.
- úlceras en las piernas.
- úlceras en pacientes diabéticos.
c) heridas térmicas o químicas.
- quemaduras de 1er y 2º grado.
- quemaduras del tegumento.
d) úlceras post-radiación.
f) puertos de entrada para catéteres urológicos, tubos de PEG y tubos de drenaje.
g) limpieza de la piel periostomal.
e) fístulas, abcesos y celulitis.
2. Para limpieza e irrigación intraoperativa de heridas en operaciones de exploración en casos de lesiones severas de las
extremidades.
3. Para irrigación y limpieza mecánica de heridas durante la terapia de instilación
4. Para la humidificación de vendajes y apósitos de heridas.
Las heridas deben siempre lavarse y limpiarse en lo posible con Prontosan® Solución para el lavado de heridas.
Se aconseja el empleo de apósitos o vendas impregnadas con Prontosan®.
Sólo para uso externo en heridas cutáneas. No utilizar para infusión o inyección No ingerir
POSIBLES INTERACCIONES:
Prontosan® Solución no debe utilizarse en el SNC o en las meninges, en el oído medio o interno, en los ojos o para
irrigación intra-peritoneal.
Está contraindicado su uso en caso de cartílago hialino y en operaciones asépticas de articulaciones.
No utilizar en combinación con tensioactivos aniónicos, puesto que éstos pueden alterar su conservación.
Prontosan® - Solución tampoco debe mezclarse con otros jabones limpiadores de heridas, pomadas, aceites o enzimas etc
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No citotóxico, no irritante, no sensibilizante, indoloro, sin efecto inhibidor de la granulación o epitelización,
dermatológicamente inocuo.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908832 MARCA: BIATAIN SUPER ADHESIVO 10X10 cm
UCL: 908833 MARCA: BIATAIN SUPER ADHESIVO 15X15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO HIDROCAPILAR ADHESIVO
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Biatain Super Adhesivo es un apósito hidrocapilar que ofrece un alto poder de absorción y retención del exudado. Su
perímetro sellado impide las fugas de exudado. El apósito crea un medio ambiente húmedo que favorece la cicatrización.
Apósito semi-permeable.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Super Adhesivo está indicado para lesiones de cualquier etiología tales como:
• úlceras vasculares
• úlceras por presión
• quemaduras de 2º grado
• zonas donantes
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas.
Son apósitos especialmente indicados en lesiones con piel perilesional íntegra en las que la aplicación de un apósito adhesivo
puede facilitar un mayor tiempo de permanencia, una mejor adaptación, mayor confort para el paciente y unas curas más
económicas y sencillas.
Los apósitos de la gama Biatain Súper pueden utilizarse en lesiones de cualquier etiología, independientemente de su nivel
de exudado (bajo, moderado, alto).
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Los apósitos de la gama Biatain Súper Adhesivo pueden ser utilizados en pacientes con infecciones locales o sistemáticas
siempre bajo criterio y prescripción facultativa.
Aquellas lesiones que principalmente estén originadas por insuficiencia arterial, deben ser examinadas diaria o
frecuentemente por el profesional sanitario, dependiendo de las condiciones clínicas.
No utilizar en necrosis secas junto con un hidrogel debido a que pueden resecar el mismo y anular su acción.
UCL: 908834 MARCA: BIATAIN ADHESIVO 12,5X12,5 CM
UCL: 908889 MARCA: BIATAIN ADHESIVO 15X15 CM
DESCRIPCIÓN: APOSITO HIDROPOLIMERICO ADHESIVO
EMPRESA: COLOPLAST SA
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
Los apósitos Biatain Adhesive son apósitos hidropoliméricos con reborde adhesivo CMC. Ofrecen una alta capacidad de
absorción y retención y alivian la presión. Son apósitos semi-permeables que mantienen un grado de humedad óptima en la
lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Adhesive está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como:
• úlceras por presión
• úlceras vasculares
• quemaduras de 2º grado
• zonas donantes
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas.
Son apósitos especialmente indicados en lesiones con piel perilesional íntegra en las que la aplicación de un apósito adhesivo
puede facilitar un mayor tiempo de permanencia, una mejor adaptación, mayor confort para el paciente y unas curas más
económicas y sencillas.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas y las lesiones provocadas en parte o
por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrogeno.
Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito.
Evite la luz solar directa.
UCL: 908765 MARCA: BIATAIN SOFT-HOLD 10X10 cm
UCL: 908744 MARCA: BIATAIN SOFT-HOLD 15X15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO HIDROPOLIMÉRICO AUTO-ADHERENTE
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Apósito que incorpora una capa adherente aplicado en lazos. Al estar aplicado en lazos (que cubren menos del 50% del
superficie del apósito) la capa adherente ofrece dos ventajas fundamentales: 1) Permite una adherencia muy suave que
facilita la aplicación del producto. 2) Minimiza el riesgo de maceración al permitir la absorción inmediata del exudado a
través de las aperturas de los lazos. La capa adherente es hidrófoba y previene la adherencia al lecho ulceral. Es un apósito
semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes
contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Soft-Hold está indicado para lesiones de cualquier etiología, tales como:
• úlceras vasculares
• úlceras por presión
• quemaduras de 2º grado
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Biatain Soft-Hold es de especial utilidad en lesiones localizadas en zonas de difícil acceso (por su adherencia) o en lesiones
que precisen de una protección especial del lecho ulceral (por su capa adherente hidrófobo).
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las ulceras diabéticas y las lesiones
provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno.
Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito.
Evite la luz solar directa.
UCL: 908836
UCL: 908784
MARCA: BIATAIN TALON 10x10 cm
MARCA: BIATAIN TALON 15x15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO
OVALADO/CIRCULAR ADHESIVO
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Biatain Talón es un apósito hidropolimérico con reborde adhesivo de hidrocoloide especialmente diseñado para lesiones
localizadas en el talón. Ofrece una alta capacidad de absorción y retención y alivia la presión. Es un apósito semi-permeable
que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Talón está especialmente indicado en úlceras por presión localizadas en el talón. También puede utilizarse como
parte de una estrategia para prevenir la aparición de lesiones en esta zona.
Está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como:
•
•
•
•
•
•
úlceras por presión
úlceras vasculares
quemaduras de 2º grado
zonas donantes
dermo-abrasiones
heridas quirúrgicas.
Son apósitos especialmente indicados en lesiones con piel perilesional íntegra en las que la aplicación de un apósito
adhesivo puede facilitar un mayor tiempo de permanencia, una mejor adaptación, mayor confort para el paciente y unas
curas más económicas y sencillas.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de
hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito.
Evite la luz solar directa
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908561 MARCA: BIATAIN NO ADHESIVO 10 x 10 cm
UCL: 908891 MARCA: BIATAIN NO ADHESIVO 15 x 15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO NORMAL SIN ADHESIVO EN PLACA
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Los apósitos Biatian son apósitos no adhesivos que ofrecen una alta capacidad de absorción y retención. Son apósitos muy
suaves y flexibles que tiene bordes biselados para reducir la aparición de marcas de presión. Es un apósito semipermeable
que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain (No adhesivo) está indicado en lesiones de cualquier etiología, tales como:
•
úlceras vasculares
•
úlceras por presión
•
quemaduras de 2º grado
•
zonas donantes
•
dermo-abrasiones
•
heridas quirúrgicas.
Biatain (No Adhesivo) es de especial utilidad en úlceras vasculares tratadas con vendaje compresivo, ya que los bordes
biselados reducen la aparición de marcas de presión. Se recomienda su uso en lesiones con piel perilesional muy frágil.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de
hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito.
Evite la luz solar directa
UCL: 908817 MARCA: BIATAIN no adhesivo 10x20 cm PRESENTACIÓN: caja 10 apósitos
UCL: 908818 MARCA: BIATAIN no adhesivo 20x20 cm PRESENTACIÓN: caja 5 apósitos
DESCRIPCIÓN: Apósito de espuma de poliuretano normal sin adhesivo en placa.
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Askina Foam es un apósito estéril de espuma de poliuretano hidrófila, no adhesivo, compuesto por una capa de
espuma de poliuretano en contacto con la superficie de la lesión con alta capacidad de absorción y permeable al vapor y
una film externo de poliuretano que es resistente al agua y a las bacterias.
Indicado en la cura húmeda y térmica, así como, en la profilaxis de las úlceras y lesiones crónicas de la piel.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSOLOGÍA:
El intervalo entre cambios de apósitos dependerá por completo del estado de la lesión. En lesiones muy exudativas, pueden
ser necesarios cambios diarios al principio del tratamiento, pero estas pueden reducirse hasta cada 2 ó 3 días en caso de poca
exudación o por epitelización de la lesión.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Askina Foam está indicado para el tratamiento de úlceras con exudación de moderada a intensa, de profundidad parcial y
total, tales como
•
•
•
Úlceras por decúbito
Úlceras arteriales y venosas
Úlceras de pie diabético
Askina® Foam es muy fácil de aplicar, no se precisan habilidades o equipos especiales:
- Seleccionar el tamaño adecuado de Askina Foam que cubra completamente la superficie de la lesión, asegurando
un margen de 2 a 3 cm alrededor de los bordes de la lesión.
- Aplicar la cara de la espuma de Askina Foam directamente sobre la superficie de la lesión (dejando la cara del
film de poliuretano hacia fuera) y fijarlo con un apósito secundario adecuado.
- En caso de úlceras venosas de las piernas, puede usarse compresión gradual junto con el tratamiento con Askina
Foam, cuando el médico lo estime oportuno.
-
POSIBLES INTERACCIONES:
Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No se han descrito
UCL: 908861
UCL: 908862
MARCA: BIATAIN AG 10x10 cm
MARCA: BIATAIN AG 15x15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA
EN PLACA NO ADHESIVA.
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Biatain Plata es un apósito antibacteriano no adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que incorpora
iones de plata. El apósito realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y, además, realiza una acción
bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima
en la lesión, protegiendola frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Plata está diseñado como tratamiento local antibacteriano de heridas colonizadas o infectadas con exudado de origen
crónico o agudo, tales como:
• úlceras vasculares
• úlceras por presión
• quemaduras de 2º grado
• zonas donantes
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas.
Además de lo anterior, Biatain Plata puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No deben utilizarse en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.
No los utilice con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno.
Pueden causar un cambio de color transitorio del lecho de la lesión, que puede solucionarse con un lavado suave.
Deben retirarse antes de realizar radioterapia o exploraciones que incluyan radiografías, tratamiento con ultrasonido,
diatermia o microondas.
Son seguros y compatibles con RM hasta 3 teslas, por lo que se pueden dejar puestos durante una exploración por RM
(tesla: unidad de inducción de un campo magnético).
Evite la luz solar directa
UCL: 908860 MARCA: BIATAIN AG ADHESIVO15 x 15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA EN
PLACA ADHESIVA
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Biatain Plata Adhesivo es un apósito antibacteriano adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que
incorpora iones de plata. El apósito realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y, además, realiza
una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semipermeable que mantiene un grado de
humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Plata Adhesivo está diseñado como tratamiento local antibacteriano de heridas colonizadas o infectadas con
exudado de origen crónico o agudo, tales como:
• úlceras vasculares
• úlceras por presión
• quemaduras de 2º grado
• zonas donantes
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas.
Biatain Plata Adhesivo está especialmente indicado en úlceras por presión u otras lesiones con piel perilesional íntegra.
Además de lo anterior, Biatain Plata Adhesivo puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No deben utilizarse en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.
No los utilice con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno.
Pueden causar un cambio de color transitorio del lecho de la lesión, que puede solucionarse con un lavado suave.
Deben retirarse antes de realizar radioterapia o exploraciones que incluyan radiografías, tratamiento con ultrasonido,
diatermia o microondas.
Son seguros y compatibles con RM hasta 3 teslas, por lo que se pueden dejar puestos durante una exploración por RM
(tesla: unidad de inducción de un campo magnético).
Evite la luz solar directa
UCL: 908863
MARCA: BIATAIN AG SACRO 225 cm2
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA,
ANATOMICO DE SACRO.
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Biatain Plata Sacro es un apósito antibacteriano adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que
incorpora iones de plata. El apósito está diseñado para la zona sacro coxígea y realiza una acción doble: asegura un
excelente control del exudado y realiza una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semipermeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Plata Sacro está diseñado como tratamiento local antibacteriano de úlceras por presión en el sacro con signos de
infección o colonización bacteriana.
Además, Biatain Plata Sacro puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No deben utilizarse en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.
No los utilice con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno.
Pueden causar un cambio de color transitorio del lecho de la lesión, que puede solucionarse con un lavado suave.
Deben retirarse antes de realizar radioterapia o exploraciones que incluyan radiografías, tratamiento con ultrasonido,
diatermia o microondas.
Son seguros y compatibles con RM hasta 3 teslas, por lo que se pueden dejar puestos durante una exploración por RM
(tesla: unidad de inducción de un campo magnético).
Evite la luz solar directa
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908864
MARCA: BIATAIN AG TALÓN 19x20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA
ANATOMICO DE TALON ADHESIVO.
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Biatain Plata Talón es un apósito antibacteriano adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que
incorpora iones de plata. El apósito está diseñado para el talón y realiza una acción doble: asegura un excelente control del
exudado y realiza una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semi-permeable que
mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Plata Talón está diseñado como tratamiento local antibacteriano de úlceras por presión en el talón con signos de
infección o colonización bacteriana.
Además, Biatain Plata Talón puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No deben utilizarse en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.
No los utilice con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno.
Pueden causar un cambio de color transitorio del lecho de la lesión, que puede solucionarse con un lavado suave.
Deben retirarse antes de realizar radioterapia o exploraciones que incluyan radiografías, tratamiento con ultrasonido,
diatermia o microondas.
Son seguros y compatibles con RM hasta 3 teslas, por lo que se pueden dejar puestos durante una exploración por RM
(tesla: unidad de inducción de un campo magnético).
Evite la luz solar directa
UCL: 908830
UCL: 908831
MARCA: BIATAIN SILICONE 12,5 x 12,5 cm
MARCA: BIATAIN SILICONE 17,5 x 17,5 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO CON ADHESIVO DE
SILICONA SOLO EN EL BORDE
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Los apósitos Biatain Silicone son apósitos hidropoliméricos con reborde adhesivo de silicona. Ofrecen una alta capacidad de
absorción y retención y alivian la presión. El reborde adhesivo de silicona ofrece una adherencia muy suave y respetuosa
con la piel. Son apósitos semi-permeables que mantienen un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión
frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Silicone está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como:
• úlceras por presión
• úlceras vasculares
• quemaduras de 2º grado
• zonas donantes
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas
Son apósitos indicados tanto en lesiones con piel íntegra como en lesiones con piel sensible ya que el adhesivo de silicona es
muy respetuoso con la piel y no causa ni dolor ni trauma en la retirada.
En lesiones localizadas en zonas anatómicas expuestas a un alto grado de fricción, se recomienda un apósito específico para
estas zonas
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
Evite la luz solar directa
UCL: 908629
MARCA: BIATAIN TALON19 x 20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO DE TALON,
ADHESIVO
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Biatain Talón es un apósito hidropolimérico con reborde adhesivo de hidrocoloide especialmente diseñado para lesiones
localizadas en el talón. Ofrece una alta capacidad de absorción y retención y alivia la presión. Es un apósito semi-permeable
que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Talón está especialmente indicado en úlceras por presión localizadas en el talón. También puede utilizarse como
parte de una estrategia para prevenir la aparición de lesiones en esta zona.
Está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como:
• úlceras por presión
• úlceras vasculares
• quemaduras de 2º grado
• zonas donantes
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas.
Son apósitos especialmente indicados en lesiones con piel perilesional íntegra en las que la aplicación de un apósito
adhesivo puede facilitar un mayor tiempo de permanencia, una mejor adaptación, mayor confort para el paciente y unas
curas más económicas y sencillas.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las
lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local.
No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de
hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito.
Evite la luz solar directa
UCL: 908535
UCL: 908536
UCL: 908553
MARCA: COMFEEL PLUS EXTRA ABSORBENTE 10X10 cm
MARCA: COMFEEL PLUS EXTRA ABSORBENTE 15X15 cm
MARCA: COMFEEL PLUS EXTRA ABSORBENTE 20X20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROCOLOIDE Y ALGINATO
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Comfeel Plus Extra Absorbente es un apósito de hidrocoloide y alginato cálcico que absorbe el exudado y crea un gel
suave que mantiene el medio ambiente húmedo en la lesión. Es un apósito semipermeable y auto-adhesivo.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Comfeel Plus Extra Absorbente está indicado en lesiones con un nivel de exudado de bajo a moderado. Puede utilizarse en
lesiones de cualquier etiología, tales como:
•
•
•
•
•
•
úlceras vasculares
úlceras por presión
quemaduras de 2º grado
zonas donantes
dermo-abrasiones
heridas quirúrgicas.
En lesiones con necrosis de baja exudación, Comfeel Plus Extra Absorbente crea un medio ambiente húmedo que favorece
el desbridamiento autolítico.
En la fase final de la cicatrización, Comfeel Plus Extra Absorbente crea un medio ambiente húmedo que favorece la
epitelización.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Las lesiones causadas única o principalmente por insuficiencia arterial y las úlceras diabéticas (sobre todo en piernas y
pies) deben someterse al examen diario de un profesional sanitario.
Evite la luz solar directa.
UCL: 908538 MARCA: COMFEEL PLUS SACRO TRANSPARENTE 17x17 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROCOLOIDE ANATÓMICO DE SACRO
EMPRESA: COLOPLAST
CARACTERISICAS:
Comfeel Plus Transparente es un apósito de hidrocoloide transparente que absorbe el exudado y crea un gel suave que
mantiene el medio ambiente húmedo en la lesión. Es un apósito semipermeable y auto-adhesivo
15/06/2014: Versión 2.0:
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POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Comfeel Plus Sacro Transparente está indicado en lesiones con un nivel de exudado de bajo a moderado en zona sacra.
Resulta especialmente útil en las siguientes lesiones:
•
Cicatrización final de heridas superficiales (heridas quirúrgicas. quemaduras de 2º grado, zonas donantes, dermoabrasiones)
• Úlceras vasculares y úlceras por presión en los últimos estadíos de cicatrización.
• Para protección y prevención de lesiones por fricción.
• Para protección de las lesiones en su evolución final.
• En procesos de cicatrización que precisen un contacto visual.
• Para fijación de catéteres.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Las lesiones causadas única o principalmente por insuficiencia arterial y las úlceras diabéticas (sobre todo en piernas y pies)
deben someterse al examen diario o frecuente de un profesional sanitario, en función de la situación clínica.
Evite la luz solar directa
UCL: 908542
UCL: 908545
UCL: 908547
MARCA: COMFEEL PLUS TRANSPARENTE 10X10 cm
MARCA: COMFEEL PLUS TRANSPARENTE 15X15 cm
MARCA: COMFEEL PLUS TRANSPARENTE 20X20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROCOLOIDE TRANSPARENTE
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Comfeel Plus Transparente es un apósito de hidrocoloide transparente que absorbe el exudado y crea un gel suave que
mantiene el medio ambiente húmedo en la lesión. Es un apósito semipermeable, y posee una suave adhesividad sobre la
piel sana.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Comfeel Plus Transparente está indicado en lesiones con un nivel de exudado de bajo a moderado. Resulta especialmente
útil en las siguientes lesiones:
•
•
•
•
•
•
Cicatrización final de heridas superficiales (heridas quirúrgicas. quemaduras de 2º grado, zonas donantes, dermoabrasiones)
Úlceras vasculares y úlceras por presión en los últimos estadíos de cicatrización.
Para protección y prevención de lesiones por fricción.
Para protección de las lesiones en su evolución final.
En procesos de cicatrización que precisen un contacto visual.
Para fijación de catéteres.
Además de lo anterior, Comfeel Plus Transparente puede utilizarse como apósito secundario por encima de, por ejemplo,
un apósito de alginato.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Las lesiones causadas única o principalmente por insuficiencia arterial y las úlceras diabéticas (sobre todo en piernas y
pies) deben someterse al examen diario de un profesional sanitario.
Evite la luz solar directa.
UCL: 908624 MARCA: CONVEEN PROTAC 100 GR
DESCRIPCIÓN: CREMA BARRERA DE OXIDO DE ZINC AL 12%
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
Conveen Protact es una crema barrera para la protección de la piel contra la incontinencia urinaria y/o fecal, así como para
la prevención de la maceración e irritación cutáneas.
POSOLOGÍA:
Se podrá utilizar en base a las indicaciones del producto siempre que el profesional sanitario lo considere
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Protección de la piel en contacto con efluentes urinarios o fecales, afectación cutánea secundaria a radioterapia RTOG:
Grado I y II. Conveen Protact se utiliza en las siguientes condiciones de piel: Cuidado de la piel sana, eritemas, pápulas,
vesículas, zonas susceptibles a úlceras por presión, dermatitis leve por efluentes corporales (orina, heces, mucosidad),
descamación seca y Radiodermitis (RTOG: Grado I y II) siguiendo las recomendaciones del “Manual de sugerencias en la
prevención y tratamiento de la Radiodermitis”.
POSIBLES INTERACCIONES:
Solo para uso externo. Evite el contacto directo con los ojos.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Se precisa una cantidad muy pequeña de crema (menos del tamaño de un garbanzo). Para aplicar la crema, se lava la zona
con agua y jabón neutro, y se seca la zona sin frotar. A continuación se aplica la crema.
UCL: 908625
MARCA: CONVEEN EASICLEANSE
DESCRIPCIÓN: LIMPIADOR DE PIEL FRAGIL EN LIQUIDO
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Conveen EasiCleanse es un limpiador cutáneo que no precisa ser aclarado.
Facilita la higiene de la piel expuesta a la incontinencia urinaria o fecal.
Elimina el mal olor de las heces y la orina. Es efectivo en la retirada de cremas, especialmente las que tienen como base el
óxido de zinc.
POSOLOGÍA:
Se podrá utilizar en base a las indicaciones del producto siempre que el profesional sanitario lo considere
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Se puede pulverizar en forma de Spray o Foam (espuma) mediante el posicionamiento de la pestaña en
el tipo de dosificador deseado a utilizar.
Para limpiar la piel simplemente pulverice la zona directamente o si lo prefiere impregne un paño o
esponja húmeda.
POSIBLES INTERACCIONES:
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Sólo para uso externo.
Evite el contacto directo con los ojos.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar en pacientes con alergia conocida a alguno de los componentes.
UCL: 908851
UCL: 908752
MARCA: SEASORB AG 10x10 cm
MARCA: SEASORB AG 15x15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ALGINATO EN PLACA.
EMPRESA: COLOPLAST SA
CARACTERISTICAS:
SeaSorb Ag es un apósito de alginato cálcico y carboximetilcelulosa sódica que incorpora plata iónica. Ofrece un alto poder
de absorción y efecto bactericida de amplio espectro durante hasta 4 días. Es un apósito suave y flexible que en contacto con
el exudado forma un gel que mantiene el medio ambiente húmedo. El gel formado es suave pero resistente y permite la
retirada del apósito en una sola pieza.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
SeaSorb Ag está indicado en lesiones de cualquier etiología con exudado de moderado a alto tales como úlceras vasculares,
úlceras por presión, quemaduras de 2º grado, zonas donantes, dermo-abrasiones, heridas quirúrgicas.
Está diseñado para su uso en heridas con infección o colonización crítica o en lesiones con riesgo de infectarse.
Además, SeaSorb Soft es un apósito idóneo en las siguientes situaciones:
• En lesiones exudativas con tejido desvitalizado, el producto facilita el desbridamiento autolítico
• En lesiones cavitadas y/o tunelizadas ya que se puede recortar y doblar
• En lesiones sangrantes ya que tiene efecto hemostático
Para utilizar junto con otros tipos de apósitos para aumentar la capacidad de absorción en lesiones con exudado abundante.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
El apósito puede adherirse si se utiliza en heridas con exudado seco o mínimo. Si el apósito se adhiere y no se puede retirar
fácilmente, humedézcalo con una solución salina estéril antes de retirarlo.
La eficacia del apósito puede reducirse por el uso excesivo de ungüentos derivados del petróleo.
Evite el contacto con electrodos o geles conductores durante las exploraciones electrónicas, como electrocardiogramas
(ECG) y electroencefalogramas (EEG).
Debe retirar el apósito antes de realizar pruebas de resonancia magnética (IRM).
Cuando la infección de la herida es manifiesta, considere el tratamiento antimicrobiano sistémico. Puede usar SeaSorb Ag,
con supervisión médica, junto con un antibiótico sistémico.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908715 MARCA: BIATAIN IBU SOFT-HOLD 15X15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANALGESICO LIBERADOR DE IBUPROFENO (AUTOADHERENTE)
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Biatain Ibu Soft-Hold es un apósito auto-adherente analgésico formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que
incorpora moléculas de ibuprofeno. El apósito realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y, además,
libera ibuprofeno a nivel local para aliviar el dolor. No tiene efectos sistémicos. Es un apósito semi-permeable que mantiene
un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Ibu Soft-Hold está diseñado para el tratamiento de lesiones con exudado tales como úlceras vasculares, úlceras por
presión, quemaduras de 2º grado, dermo-abrasiones, heridas quirúrgicas.
Los apósitos Biatain Ibu Soft-Hold pueden aliviar tanto el dolor permanente como el dolor en los cambios de apósito.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar los apósitos Biatain Ibu si el usuario (paciente o profesional de la salud) tiene hipersensibilidad al ibuprofeno o a
alguno de los ingredientes, al ácido acetilsalicílico o a otros Antinflamatorios No Esteroideos (AINEs), especialmente
cuando se asocian a un historial médico con asma, rinitis o urticaria.
En el caso de las lesiones infectadas, incluyendo las erisipelas, es de especial importancia aplicar un tratamiento adecuado.
No utilizar los apósitos Biatain Ibu durante el embarazo o en niños menores de 12 años salvo que lo recomiende un médico.
Las lesiones infectadas, las ulceras de pie diabético junto con aquellas ulceras causadas eminentemente por insuficiencia
arterial, deben ser inspeccionadas regularmente por un profesional sanitario en consonancia con las directrices locales.
No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrogeno.
Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito.
Los apósitos hidropoliméricos Biatain Ibu, deben retirarse previamente, tanto a un tratamiento como a una exploración
radiológica que incluya Rayos-X, ultrasonidos, diatermia, micro-ondas o scanner RM.
Evite la luz solar directa.
UCL: 908719 MARCA: BIATAIN IBU 15X15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANALGESICO LIBERADOR DE IBUPROFENO (NO
ADHESIVO)
EMPRESA: COLOPLAST SA.
CARACTERISTICAS:
Biatain Ibu es un apósito analgésico formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que incorpora moléculas de
ibuprofeno. El apósito realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y, además, libera ibuprofeno a
nivel local para aliviar el dolor. No tiene efectos sistémicos. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de
humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
POSOLOGÍA:
De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Biatain Ibu está diseñado para el tratamiento de lesiones con exudado tales como:
• úlceras vasculares
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
• úlceras por presión
• quemaduras de 2º grado
• zonas donantes
• dermo-abrasiones
• heridas quirúrgicas.
Los apósitos Biatain Ibu pueden aliviar tanto el dolor permanente como el dolor en los cambios de apósito.
POSIBLES INTERACCIONES:
No es reutilizable.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar los apósitos Biatain Ibu si el usuario (paciente o profesional de la salud) tiene hipersensibilidad al ibuprofeno o a
alguno de los ingredientes, al ácido acetilsalicílico o a otros Antinflamatorios No Esteroideos (AINEs), especialmente
cuando se asocian a un historial médico con asma, rinitis o urticaria.
En el caso de las lesiones infectadas, incluyendo las erisipelas, es de especial importancia aplicar un tratamiento adecuado.
No utilizar los apósitos Biatain Ibu durante el embarazo o en niños menores de 12 años salvo que lo recomiende un médico.
Las lesiones infectadas, las ulceras de pie diabético junto con aquellas ulceras causadas eminentemente por insuficiencia
arterial, deben ser inspeccionadas regularmente por un profesional sanitario en consonancia con las directrices locales.
No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrogeno.
Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito.
Los apósitos hidropoliméricos Biatain Ibu, deben retirarse previamente, tanto a un tratamiento como a una exploración
radiológica que incluya Rayos-X, ultrasonidos, diatermia, micro-ondas o scanner RM.
Evite la luz solar directa.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908534
UCL: 908887
UCL: 908888
MARCA: AQUACEL® EXTRA 5x5cm
MARCA: AQUACEL® EXTRA 10x10cm
MARCA: AQUACEL® EXTRA 15x15cm
EMPRESA: ConvaTec S.L.
EMPRESA: ConvaTec S.L.
EMPRESA: ConvaTec S.L.
DESCRIPCIÓN:
Apósito de hidrocoloide fibra en placa
PRESENTACIÓN: Caja de 10 y 5 apósitos envasados en blíster individual.
CARACTERISTICAS:
Aquacel Extra, apósito de Hydrofiber® con fibra reforzante, es un apósito, blanco, estéril, blando, en forma de
almohadilla, no tejido, compuesto por hidrofibras de hidrocoloide (carboximetilcelulosa sódica) y fibras de
celulosa regenerada para reforzar. Este apósito adaptable y muy absorbente, absorbe el exudado de la herida
transformándolo en un gel suave, que mantiene un medio húmedo para facilitar el proceso de cicatrización y la
retirada de los tejidos necróticos de la herida (desbridamiento autolítico) sin dañar el tejido neoformado.
Por el diseño de sus fibras, el apósito Aquacel Extra potencia la absorción en sentido vertical a la lesión,
controlando o limitando la expansión lateral de los fluidos. La combinación de ambas características hace que, el
apósito en contacto con el exudado forme un gel cohesivo, evitando o minimizando el riesgo de maceración de la
piel perilesional.
Al objeto de prevenir la rotura del apósito cuando se retira de la herida, Aquacel Extra, apósito de Hydrofiber
con fibra reforzante lleva incorporada una estructura de hilos entrelazados de celulosa regenerada para aumentar
su resistencia.
El apósito puede permanecer en la lesión hasta siete días; sin embargo, cuando se utiliza en lesiones altamente
exudativas o por otras razones clínicas, el apósito puede tener que cambiarse con mayor frecuencia.
POSOLOGÍA:
N/A
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Bajo la supervisión de un profesional sanitario Aquacel Extra, apósito de Hydrofiber con fibra reforzante puede ser utilizado
para el tratamiento de:
 Úlceras vasculares, úlceras por presión (estadio II-IV) y úlceras diabéticas.
 Heridas quirúrgicas (por Ej. heridas post-operatorias que cicatrizan por segunda intención y zonas donantes.
 Quemaduras de espesor parcial.
 Heridas traumáticas (por Ej. Abrasiones y laceraciones).
 Absorción de exudado en heridas oncológicas (por Ej. Tumores cutáneos, fúngicos, metástasis cutánea y sarcoma
de Kaposi).
POSIBLES INTERACCIONES:
N/A
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Aquacel Extra, apósito de Hydrofiber con fibra reforzante no debe ser utilizado en individuos que sean sensibles o hayan
tenido una reacción alérgica al apósito o a sus componentes.
UCL: 975241
MARCA: AQUACEL® 2x45cm
DESCRIPCIÓN: Apósito de hidrocoloide fibra en cinta aprox 2x45cm
EMPRESA: ConvaTec S.L.
PRESENTACIÓN: Caja de 5 apósitos envasados en blíster individual
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
AQUACEL® apósito de Hydrofiber® es un apósito estéril, blando, en forma de almohadilla o de cinta, no tejido, compuesto
por carboximetilcelulosa sódica. Al objeto de prevenir la rotura del apósito AQUACEL® cinta cuando se retira de la herida,
el apósito lleva incorporada una estructura de hilos entrelazados de celulosa regenerada para aumentar su resistencia. Este
apósito adaptable y muy absorbente, absorbe el exudado de la herida transformándolo en un gel suave, que mantiene un
medio húmedo para facilitar el proceso de cicatrización y la retirada de los tejidos necróticos de la herida (desbridamiento
autolítico) sin dañar el tejido neoformado.
POSOLOGÍA:
N/A
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Bajo la supervisión de un profesional sanitario, AQUACEL® puede ser utilizado para el tratamiento de:
- Úlceras vasculares, úlceras por presión (estadio II-IV) y úlceras diabéticas
- Heridas quirúrgicas (por ej., heridas post-operatorias que cicatrizan por segunda intención y zonas donantes)
- Quemaduras de espesor parcial
- Heridas traumáticas (por ej., abrasiones y laceraciones)
- Absorción de exudado en heridas oncológicas (ej., tumores cutáneos fúngicos, metástasis cutánea y sarcoma de
Kaposi).
Antes de aplicar el apósito, limpie la herida con una solución limpiadora apropiada.
El apósito AQUACEL® debe colocarse de manera que sobrepase al menos 1cm el borde de la herida.
Cuando utilice la cinta AQUACEL® en heridas cavitadas, deje un margen mínimo de 2,5cm de la misma por fuera de la
herida para poder retirarla fácilmente. Rellene la herida cavitada sólo un 80% ya que AQUACEL® cuando se ponga en
contacto con el exudado de la herida se expandirá y rellenará el espacio interno de la herida.
POSIBLES INTERACCIONES:
N/A
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
AQUACEL® no debe ser utilizado en individuos que sean sensibles o hayan tenido una reacción alérgica al apósito o a sus
componentes.
UCL: 908855
UCL: 908856
UCL: 908857
UCL: 908858
MARCA: AQUACEL® Ag 5x5cm
MARCA: AQUACEL® Ag 10x10cm
MARCA: AQUACEL® Ag 15x15cm
MARCA: AQUACEL® Ag 20x30cm
EMPRESA: ConvaTec S.L.
EMPRESA: ConvaTec S.L.
EMPRESA: ConvaTec S.L.
EMPRESA: ConvaTec S.L.
DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano plata iónica en fibra hidrocoloide en placa
PRESENTACIÓN: Caja de 10 y 5 apósitos envasados en blíster individual
CARACTERISTICAS:
Apósito absorbente antimicrobiano con impregnación argéntica. Es un apósito blando, estéril, no tejido, en forma de
almohadilla o cinta, compuesto por Hydrofiber® (carboximetilcelulosa sódica) y plata iónica. La plata contenida en el
apósito elimina un amplio espectro de bacterias de la herida y ayuda a crear un ambiente antimicrobiano.
Este apósito absorbe grandes cantidades de exudado y bacterias de la herida, formando un gel blando y cohesivo que se
adapta perfectamente a la superficie de la misma, manteniendo la humedad y ayudando a eliminar el tejido necrótico
(desbridamiento autolítico). El ambiente húmedo en la herida y el control del número de bacterias contribuyen al proceso de
cicatrización y ayudan a reducir el riesgo de infección.
POSOLOGÍA:
15/06/2014: Versión 2.0:
N/A
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
AQUACEL® Ag puede utilizarse como se indica en las instrucciones de uso para el tratamiento de:
- Heridas infectadas o con riesgo de infección
- Quemaduras de segundo grado (espesor parcial)
- Úlceras de pie diabético, úlceras vasculares (úlceras por estasis venosa, úlceras arteriales y úlceras de etiología
mixta) y úlceras por presión (espesor parcial y total)
- Heridas quirúrgicas
- Heridas debidas a traumatismos
- Heridas que sangran fácilmente, como las de los tumores cutáneos fungoides, carcinoma fungoso, metástasis
cutánea, sarcoma de Kaposi y angiosarcoma.
Antes de aplicar el apósito, limpie el área lesionada con un producto apropiado.
AQUACEL® Ag debe colocarse de manera que quede al menos 1cm rodeando la herida.
POSIBLES INTERACCIONES:
N/A
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
AQUACEL® Ag no debe ser usado en individuos que sean sensibles o hayan tenido reacciones alérgicas o a la plata o a la
carboximetilcelulósa sódica.
UCL: 908859 MARCA: AQUACEL® Ag 2x45cm
DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano con plata iónica en fibra hidrocoloide en cinta
EMPRESA: ConvaTec S.L.
PRESENTACIÓN: Caja de 5 apósitos envasados en blíster individual
CARACTERISTICAS:
Apósito absorbente antimicrobiano con impregnación argéntica. Es un apósito blando, estéril, no tejido, en forma de
almohadilla o cinta, compuesto por Hydrofiber® y plata iónica. Al objeto de prevenir la rotura del apósito AQUACEL® Ag
cinta cuando se retira de la herida, el apósito lleva incorporada una estructura de hilos entrelazados de celulosa regenerada
para aumentar su resistencia. La plata contenida en el apósito destruye un amplio espectro de bacterias de la herida y ayuda
a crear un ambiente antimicrobiano.
Este apósito absorbe grandes cantidades de exudado y bacterias de la herida, formando un gel blando y cohesivo que se
adapta perfectamente a la superficie de la misma, manteniendo la humedad y ayudando a eliminar el tejido necrótico
(desbridamiento autolítico). El ambiente húmedo en la herida y el control del número de bacterias contribuyen al proceso de
cicatrización y ayudan a reducir el riesgo de infección.
POSOLOGÍA:
N/A
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
AQUACEL® Ag puede utilizarse como se indica en las instrucciones de uso para el tratamiento de:
- Heridas infectadas o con riesgo de infección
- Quemaduras de segundo grado (espesor parcial)
- Úlceras de pie diabético, úlceras vasculares (úlceras por éstasis venosa, úlceras arteriales y úlceras de etiología
mixta) y úlceras por presión (espesor parcial y total)
- Heridas quirúrgicas
- Heridas debidas a traumatismos
- Heridas que sangran fácilmente, como las de los tumores cutáneos fungoides, carcinoma fungoso, metástasis
cutánea, sarcoma de Kaposi y angiosarcoma.
Antes de aplicar el apósito, limpie el área lesionada con un producto apropiado.
AQUACEL® Ag debe colocarse de manera que quede al menos 1cm rodeando la herida.
Cuando utilice la cinta AQUACEL® Ag en heridas cavitadas, deje un margen mínimo de 2,5cm por fuera de la herida para
poder retirarla fácilmente.
POSIBLES INTERACCIONES:
15/06/2014: Versión 2.0:
N/A
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
AQUACEL® Ag no debe ser usado en individuos que sean sensibles o hayan tenido reacciones alérgicas o a la plata o a la
carboximetilcelulósa sódica.
UCL: 908803
UCL: 908804
UCL: 908805
MARCA: AQUACEL® Ag SURGICAL 9x15cm
MARCA: AQUACEL® Ag SURGICAL 9x25cm
MARCA: AQUACEL® Ag SURGICAL 9x35cm
DESCRIPCIÓN: Apósito postquirúrgico de fibra de hidrocoloide con iones de plata.
EMPRESA: ConvaTec S.L.
PRESENTACIÓN: Caja de 10 apósitos envasados en blíster individual
CARACTERISTICAS:
AQUACEL® Ag SURGICAL apósito de cobertura es un apósito estéril postoperatorio que se compone de una almohadilla
no tejida interna (en contacto con la herida) de Tecnología Hydrofiber® y plata iónica, cosida con hilos de nailon y elastano.
Esta almohadilla se mantiene fijada entre una capa superior de hidrocoloide, la cual está unida a un film de poliuretano, y
una capa con ventana en contacto con la piel que se compone de un film de poliuretano situado entre dos capas de
Hidrocoloide.
El film de poliuretano exterior del apósito provee una barrera antibacteriana y antiviral que reduce el riesgo de infección
mientras el apósito permanezca intacto y sin fugas.
La presencia de plata en el apósito contribuye a reducir el riesgo de infección en la herida.
La almohadilla central de Tecnología Hydrofiber®, muy absorbente, capta y retiene el exudado serosanguíneo y lo
transforma en un gel blando que mantiene un medio húmedo que favorece el proceso de cicatrización del propio organismo.
El componente hidrocoloide del apósito proporciona una adherencia segura, delicada con la piel, y facilita la retirada
atraumática del apósito al mismo tiempo que minimiza el riesgo de daño de la piel perilesional intacta.
El apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL es un apósito impermeable al agua, que forma una barrera
antibacteriana y antivírica y está diseñado para adaptarse a los cambios en la forma de las heridas/incisiones durante el
movimiento del cuerpo y el edema postoperatorio.
POSOLOGÍA:
N/A
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Bajo la supervisión de un profesional sanitario, el apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL puede utilizarse para el
tratamiento de heridas que cicatrizan por primera intención (por ejemplo: heridas/incisiones traumáticas y postoperatorias
electivas).
Abstenerse de aplicar el apósito bajo tensión.
Abstenerse de cortar el apósito.
El apósito no está diseñado para sustituir métodos de cierre básicos como las grapas o las suturas.
Antes de aplicar el apósito, limpiar la zona de la herida/incisión con un limpiador de heridas apropiado, enjuagar bien con
solución salina estéril y secar la piel circundante.
Seleccionar el tamaño de apósito que asegura el contacto directo entre la herida/incisión y la almohadilla central de
Tecnología Hydrofiber®. La zona adhesiva no debe entrar en contacto con la herida/incisión.
En caso de que aparezca una infección durante el uso del apósito debe iniciarse un tratamiento antibiótico apropiado.
Aunque puede mantenerse el uso del apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL, debe monitorizarse
cuidadosamente el progreso de la herida/incisión y todo el tratamiento debe realizarse bajo supervisión médica.
POSIBLES INTERACCIONES:
El apósito no es compatible con productos de tipo oleoso como la vaselina.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
El apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL no debe utilizarse en pacientes sensibles al apósito o a sus
componentes o que hayan padecido alguna reacción alérgica al apósito o a sus componentes.
UCL: 908659
MARCA: Central-Gard® 8,2 x 15,5 cm
DESCRIPCIÓN: Dispositivo de fijación para catéteres intravenosos con espuma para vía central
EMPRESA: ConvaTec S.L. PRESENTACION: caja de 25 unidades
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
Central-Gard® es un dispositivo de fijación estéril especialmente diseñado para la sujeción eficaz de los catéteres
intravenosos centrales, ya sean subclavias o yugulares.
POSOLOGÍA:
Se recomienda cambiar el apósito pasados 5 días.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Abrir el dispositivo y disponerlo de tal forma que la parte del film de poliuretano transparente cubra el punto de punción.
Disponer la forma en alas de la espuma al extremo del catéter y finalmente sujetar las tubuladuras con las tiras de espuma
auxiliares. El mismo dispositivo dispone de tiras auxiliares de sujeción para poder fijar más eficazmente las vías centrales
y/o periféricas.
POSIBLES INTERACCIONES:
Ninguna que se conozca. Está fabricado con materiales hipoalergénicos.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Ninguno que se conozca. Está fabricado con materiales hipoalergénicos.
UCL: 908568
MARCA: Varihesive® Hidrogel
DESCRIPCIÓN: Hidrogel en gel aprox 15 gr.
EMPRESA: ConvaTec S.L.
PRESENTACION: caja de 10 unidades
CARACTERISTICAS:
Varihesive® Hidrogel es un gel estéril compuesto por hidrocoloides (pectina, carboximetilcelulosa sódica) presentado en
un vehículo viscoso transparente.
POSOLOGÍA:
Varihesive® Hidrogel debe cambiarse cuando se produzca una fuga de gel del apósito secundario o cuando el cambio se
realice de acuerdo con la rutina del tratamiento. Los restos de gel pueden ser eliminados por irrigación con suero salino.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Varihesive® Hidrogel está indicado en el cuidado de úlceras por presión o úlceras vasculares de espesor parcial o total. El
gel crea un medio húmedo idóneo que favorece los procesos autolíticos naturales del desbridamiento.
Antes de aplicar Varihesive® Hidrogel debe limpiar la lesión con agua estéril, suero fisiológico o de acuerdo con la
práctica clínica establecida. Aplicar Varihesive® Hidrogel directamente dentro de la lesión. El aplicador estéril puede
colocarse en el orificio del tubo para facilitar la aplicación del producto en lesiones cavitadas. No rellenar la lesión por
encima del nivel de la piel circundante. Cubriendo la lesión con otro apósito que retenga la humedad como Varihesive®
Gel Control o Varihesive® Extra Fino se puede crear un medio húmedo óptimo para la cicatrización.
Para un solo uso.
Varihesive® Hidrogel debe mantenerse a temperatura inferior a 25ºC evitando la congelación.
POSIBLES INTERACCIONES:
Ninguna que se conozca. Varihesive® Hidrogel puede aplicarse con seguridad con otros apósitos de cura húmeda.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Ninguna que se conozca. Se deberá evitar la aplicación de Varihesive® Hidrogel en pacientes con sensibilidad conocida al
gel o a sus componentes.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908524
UCL: 908525
MARCA: CurasorbTM 10x10 cm. En caja de 10 unidades.
MARCA: CurasorbTM 20x10 cm. En caja de 5 unidades.
DESCRIPCIÓN: Apósitos de Alginato Cálcico
EMPRESA: COVIDIEN
CARACTERISTICAS:
- Gel de protección con una configuración de fibra única que facilita el drenaje;
- Mantiene la integridad, es fácil de remover y limpiar rápidamente;
- Gran absorción: absorbe aproximadamente 20 veces el peso del apósito. Permite utilizar menos apósitos;
- Apenas encoje, por lo que ayuda a prevenir la maceración de la piel;
- Configuración isotónica de sodio: suave para la herida;
- Altos niveles de Alginato Cálcico que agiliza la hemostasia;
- Fórmula estable del gel: un alto porcentaje de niveles de gulurónico permite remover el apósito sin dolor,
mejorando el confort del paciente
- Disponibilidad de la versión Plus con una mayor capacidad de absorción
Los apósitos de Alginato Cálcico CurasorbTM fueron diseñados para absorber el exudado de las heridas, creando un gel de
acolchado protector para posibilitar un ambiente de curación húmedo óptimo. El gel protector se une al exudado y ayuda a
evitar la maceración de los tejidos.
POSOLOGÍA:
Aplicar los Apósitos de Alginato Cálcico CurasorbTM en el lecho de la herida como apósito primario. También pueden ser
utilizados para cubrir heridas.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
Heridas con exudado de moderado a abundante; Úlceras diabéticas;
Heridas de espesor total o parcial; Lugar de inserción;
Úlceras por presión (grado II a IV); Laceraciones y abrasiones;
Úlceras por éstasis venoso; Heridas infectadas (Standard y Plus)
POSIBLES INTERACCIONES: Ninguno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Ninguno
UCL: 908869 MARCA: Espuma KendallTMAMD 5x5 cm.
25 unidades por caja.
UCL: 908870 MARCA: Espuma KendallTMAMD 10x10 cm. 10 unidades por caja.
DESCRIPCIÓN: Apósitos de Espuma Antimicrobiana
EMPRESA:
COVIDIEN
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
Proporcionan un ambiente equilibrado
Facilitan el manejo de ambientes húmedos y bactericidas
Modo único de acción
La espuma absorbe el fluido de la herida; el PHMB se une al material de la espuma y mata las bacterias al contacto
Son efectivos contra bacterias predominantes
Son efectivos contra bacterias grampositivas y gramnegativas, incluidas: MRSA, VRE, Pseudomonas y Acinetobacter
baumannii
Son efectivos durante 7 días como máximo
Eficacia demostrada contra contaminación repetida durante un máximo de 7 días
Son económicos
Cuestan menos que los tratamientos antimicrobianos y los apósitos de plata
Se desconoce si tienen resistencia
El PHMB se lleva usando muchos años
Los Apósitos de Espuma Kendall™ AMD han sido diseñados para facilitar sus esfuerzos en cuanto al manejo del equilibrio
bacterial y de humedad. El apósito es de espuma de poliuretano de célula abierta y está impregnado con Polihexametileno
Biguanida (PHMB) al 0,5%, un antiséptico de baja toxicidad y altamente efectivo. Los apósitos son efectivos contra
bacterias grampositivas y gramnegativas, así como contra hongos y levaduras.
POSOLOGÍA:
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
Heridas con exudado de moderado a abundante
Úlceras diabéticas
Heridas de espesor total o parcial
Lugar de inserción
Úlceras por presión (grado II a IV)
Laceraciones y abrasiones
Úlceras por éstasis venoso
Heridas infectadas (Standard y Plus)
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Uso externo
Los apósitos de espuma antimicrobianos KendallTM AMD pueden ser utilizados en conjunto con otras terapias prescritas
para el tratamiento de infecciones. Los apósitos no se destinan al tratamiento primario de infecciones, en caso de existir
signos clínicos de infección por favor consulte con su médico.
No utilizar como tratamiento primario de quemaduras de 3er grado
No utilizar en pacientes con sensibilidad al PHMB
No utilizar en caso de que el envase esté dañado
No reesterilizar.
Un solo uso
UCL: 908522
MARCA: TelfaTM 20cm x 7,5cm
DESCRIPCIÓN: Apósitos compuesto no adherente
EMPRESA: COVIDIEN
PRESENTACIÓN: caja de 100 unidades.
CARACTERISTICAS: Película de poliéster perforado con capa central de algodón no tejido que se adapta al contorno de
la herida y se sella en los cuatro costados; (Island: con borde adhesivo); Protege contra el ambiente externo (Island: con
borde adhesivo); El apósito no adherente Telfa™ no interrumpirá la curación del tejido
El Apósito TelfaTM es una compresa elaborada 100% de algodón sin costuras recubierta entre dos capas de una película sin
adherencia. Esta película suave y perforada garantiza la máxima aireación, absorción y no adherencia.
POSOLOGÍA:
Se utiliza en un período de tiempo que va de 2 a 7 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Apósito ideal para heridas con drenaje leve; Apósito seguro para lugares IV centrales y periféricos
POSIBLES INTERACCIONES: Ninguno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Ninguno
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
DISMEVAL,SL
Calle del Doctor Lluch, 30, 46011 Valencia
Teléfono:963 56 51 21
UCL: 908799
MARCA: AMD KENDALLTM 2,54 cm x 4 mm
DESCRIPCIÓN: APOSITO FENESTRADO IMPREGNADO DE PHMB
EMPRESA: DISMEVAL,SL
UCL: 908800
MARCA: AMD KENDALLTM 2,54 cm x 7 mm
DESCRIPCIÓN: APOSITO FENESTRADO IMPREGNADO DE PHMB
EMPRESA: DISMEVAL,SL
CARACTERISTICAS:
Los discos de espuma impregnados de PHMB ayudan a crear una barrera protectora en los puntos de acceso de catéteres,
como en el caso de catéteres venosos centrales (CVC) y catéteres centrales de inserción periférica (PICC).
Los discos antimicrobianos de espuma Kendall™ AMD también son ideales para usar alrededor de dispositivos de fijación
externa
Proporcionan un ambiente equilibrado
Facilitan el manejo de ambientes húmedos y bactericidas
Modo único de acción
La espuma absorbe el fluido de la herida; el PHMB se une al material de la espuma y mata las bacterias al contacto
Son efectivos contra bacterias predominantes
Son efectivos contra bacterias grampositivas y gramnegativas, incluidas: MRSA, VRE, Pseudomonas y Acinetobacter
baumannii
Los Apósitos de Espuma Kendall™ AMD han sido diseñados para facilitar sus esfuerzos en cuanto al manejo del equilibrio
bacterial y de humedad. El apósito es de espuma de poliuretano de célula abierta y está impregnado con Polihexametileno
Biguanida (PHMB) al 0,5%, un antiséptico de baja toxicidad y altamente efectivo.
Los apósitos son efectivos contra bacterias grampositivas y gramnegativas, así como contra hongos y levaduras.
POSOLOGÍA:
Son efectivos durante 7 días como máximo
Eficacia demostrada contra contaminación repetida durante un máximo de 7 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
ayudan a proteger frente a infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéter (CRBSI, por sus siglas en inglés)
protegen los lugares de acceso frente a bacterias dañinas, como SARM y ERV
ofrecen hasta 7 días de eficacia demostrada
reducen la contaminación cruzada
promueven un entorno saludable en la herida (en el acceso)
POSIBLES INTERACCIONES:
Se desconoce si tienen resistencia
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Uso externo
Los apósitos de espuma antimicrobianos KendallTM AMD pueden ser utilizados en conjunto con otras terapias prescritas
para el tratamiento de infecciones. Los apósitos no se destinan al tratamiento primario de infecciones, en caso de existir
signos clínicos de infección por favor consulte con su médico.
No utilizar como tratamiento primario de quemaduras de 3er grado
No utilizar en pacientes con sensibilidad al PHMB
No utilizar en caso de que el envase esté dañado
No reesterilizar.
Un solo uso
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Farmaban, S.A.
Pol. Ind. Santa Anna - Vilella de Claret, 6
08272 Sant Fruitós de Bages – Barcelona
Tel: +34 938789507 - Fax: +34 938788074
UCL: 908598
MARCA: Vliwaktiv 10cmx10cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE CARBON ACTIVADO EN PLACA/MALLA
EMPRESA: Farmaban, s.a
CARACTERISTICAS:
Combinación ideal de una almohadilla absorbente no adherente con un apósito que absorbe los olores y bacterias de la
herida.
Fibras de carbón activadas, viscosa, poliamida, celulosa, polipropileno, adhesivo de fusión en caliente (polímero sintético
con resinas y ceras).
Absorbe olores y bacterias
Agradable a la piel y transpirable
Capa de protección impide exudado de la herida que penetre
POSOLOGÍA:
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Para el cuidado de las heridas purulentas, infectados con olores desagradables, como úlceras en las piernas más bajas,
decúbito o fístula anal.
La cubierta no tejida transpirable agradable a la piel ayuda a la transferencia de exudado en el núcleo absorbente.
Las bacterias y los olores son retenidos por los apósitos Vliwaktiv.
La capa de protección impide la penetración de exudado de la herida.
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No corte, porque el carbón activado podría entrar en la herida.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908865 MARCA: Atrauman® Ag 10x10 cm
UCL: 908613 MARCA: Atrauman® Ag 10x20 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano. Plata iónica reticular.
EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.
CARACTERISTICAS:
Atrauman® Ag es una compresa impregnada, no adherente, para el tratamiento atraumático de heridas. Contiene plata
metálica con actividad antibacteriana.
POSOLOGÍA:
• Eficacia Antibacteriana
• Eficaz contra bacterias gram-negativas y gram-positivas
• Liberación de plata en concentraciones adecuadas garantizando seguridad
• Fácil Manipulación
• Altamente transpirable facilitando traspaso de exudado
• Se puede combinar con TODOS apósitos secundarios
• Se puede usar en TODO tipo de herida y localizaciones
• No se pega a guantes ni a tijeras
• Favorece Granulación
• Ácidos grasos de origen vegetal
• Protege y nutre el lecho de la herida y la piel perilesional
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Atrauman® Ag está indicado como complemento en el tratamiento de heridas con una alta carga bacteriana o heridas
infectadas. Atrauman® Ag también está indicado en la profilaxis de infecciones en el tratamiento de heridas.
POSIBLES INTERACCIONES:
NN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
UCL: 908511
NN
MARCA: Hydrofilm® 15x20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE FILM DE POLIURETANO
EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.
CARACTERISTICAS:
HYDROFILM® es un apósito que se adapta perfectamente a cualquier forma anatómica. Con ello el contacto con el lecho
de la herida está asegurado y así el drenaje del exudado se realiza permanentemente.
La forma anatómica de HYDROFILM® de espuma de poliuretano blanda, hace que sea flexible y se adapte perfectamente a
cualquier perfil anatómico.
HYDROFILM® gracias a sus bordes redondeados no se levanta ni se despega incluso bajo fricción.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSOLOGÍA:
HYDROFILM® es un apósito autoadhesivo compuesto por una lámina de poliuretano semipermeable. HYDROFILM®
está indicado como capa protectora sobre la herida para reducir el riesgo de infección secundaria y proteger contra el daño
físico en heridas secas de curación por primera intención y en heridas epiteliales.
Semioclusivo, permeable al vapor de agua, oxígeno y otros gases; impermeable al agua y a las bacterias
La lámina de poliuretano de HYDROFILM® es una lámina semipermeable; resistente a la entrada de agua y permeable al
vapor de agua, oxígeno y otros gases.
HYDROFILM® protege contra la penetración bacteriana.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
HYDROFILM® tiene un sistema de aplicación fácil de 4 pasos. Siguiendo la retirada de las láminas de poliéster, el apósito
se aplica fácilmente.
Su retirada es sencilla e indolora; levantando uno de los bordes del apósito y retirando en paralelo a la piel (sin levantar el
apósito verticalmente), se rompe la estructura de poliuretano del apósito y su retirada es fácil e indolora.
POSIBLES INTERACCIONES: NN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
NN
UCL: 908516 MARCA: Hydrosorb® 5x7,5 cm
UCL: 908517 MARCA: Hydrosorb® 10x10 cm
UCL: 908562 MARCA: Hydrosorb® 20x20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROGEL EN PLACA SIN BORDE ADHESIVO
EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.
CARACTERISTICAS:
Hydrosorb® es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable transparente que
retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido de agua, del 60% aproximadamente, proporciona inmediatamente
un ambiente húmedo equilibrado para la herida, favorece la granulación y la epitelización, ofrece un buen efecto acolchado,
tiene una excelente biocompatibilidad y se puede retirar sin que se irrite la herida.
HYDROSORB® sella la herida complemetamente, protegiendola de agentes exógenos y permitiendo higiene diaria.
HYDROSORB® gracias a su film de poliuretano de alta tecnología permite la transpiración de vapor de agua y oxígeno
para crear un ambiente idóneo de curación.
HYDROSORB gracias a su transparencia completa permite la inspección de la herida en todo momento sin necesidad de
retirar el apósito. Además, la retícula impresa en el apósito permite observar evolución de la herida sin tener que retirar el
apósito
POSOLOGÍA:
HYDROSORB® es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable transparente
que retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido en agua, del 60%, proporciona inmediatamente un ambiente
húmedo equilibrado para la herida, favoreciendo la granulación y la epitelización.
Se adapta perfectamente a cualquier perfil anatómico.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
La flexibilidad y reducido grosor de HYDROSORB® permiten una perfecta aplicación en cualquier perfil anatómico. Vease
los diferentes ejemplos
Hydrosorb® e Hydrosorb® comfort son adecuados para el tratamiento húmedo de heridas, especialmente para el tratamiento
de heridas clínicamente no infectadas en fase de granulación y epitelización, en la úlcera crural o en la úlcera por decúbito,
para el tratamiento de las quemaduras de segundo grado así como para favorecer la fase de reepitelización de injertos de piel
de espesor parcial tras la hemostasis adecuada.
POSIBLES INTERACCIONES:
NN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
NN
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908600
MARCA: Hydrosorb® Comfort 12,5x12,5 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROGEL EN PLACA CON BORDE ADHESIVO.
EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.
CARACTERISTICAS:
Hydrosorb® es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable transparente que
retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido de agua, del 60% aproximadamente, proporciona inmediatamente
un ambiente húmedo equilibrado para la herida, favorece la granulación y la epitelización, ofrece un buen efecto acolchado,
tiene una excelente biocompatibilidad y se puede retirar sin que se irrite la herida.
HYDROSORB® comfort sella la herida complemetamente, protegiendola de agentes exógenos y permitiendo higiene
diaria.
HYDROSORB® comfort gracias a su film de poliuretano de alta tecnología permite la transpiración de vapor de agua y
oxígeno para crear un ambiente idóneo de curación.
HYDROSORB gracias a su transparencia completa permite la inspección de la herida en todo momento sin necesidad de
retirar el apósito. Además, la retícula impresa en el apósito permite observar evolución de la herida sin tener que retirar el
apósito
POSOLOGÍA:
HYDROSORB® comfort es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable
transparente que retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido en agua, del 60%, proporciona inmediatamente
un ambiente húmedo equilibrado para la herida, favoreciendo la granulación y la epitelización.
Se adapta perfectamente a cualquier perfil anatómico.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
La flexibilidad y reducido grosor de HYDROSORB® comfort permiten una perfecta aplicación en cualquier perfil
anatómico. Vease los diferentes ejemplos
Hydrosorb® e Hydrosorb® comfort son adecuados para el tratamiento húmedo de heridas, especialmente para el tratamiento
de heridas clínicamente no infectadas en fase de granulación y epitelización, en la úlcera crural o en la úlcera por decúbito,
para el tratamiento de las quemaduras de segundo grado así como para favorecer la fase de reepitelización de injertos de piel
de espesor parcial tras la hemostasis adecuada.
POSIBLES INTERACCIONES:
NN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
UCL: 908828
NN
MARCA: HydroTac® 20x20 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito de espuma de poliuretano, normal, con adhesivo de acrilato, poli
acrilatos, o hidrocoloide de formulacion suave (emulsiones/gel) en la totalidad sin borde.
EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.
CARACTERISTICAS:
HydroTac® es un apósito hidropolimérico de espuma con una capa externa de poliuretano transpirable, permeable al agua y
resistente a bacterias. La cara del apósito hidroactivo en contacto con la herida está impregnada con un hidropolímero. El
gel está compuesto por poliurea hidratada / polímero híbrido de poliuretano, el cual contiene con glicol de propileno.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSOLOGÍA:
• Absorción de Exudado
• Espuma poliuretano absorbe excesos de exudado y lo retiene fijamente
• Evaporación elevada
• La capa semipermeable permite el traspaso de vapor
• HydroTac puede liberar humedad para las zonas más secas de la herida
• El estudio observacional confirma: HydroTac (comfort) mantiene las heridas secas suficientemente húmedas.
• Los productos competidores no pueden humedecer las superfícies secas.
• La capacidad para liberar humedad es el rasgo más distintivo de todos los protectores de espuma cubiertos.
• “Tack” Inicial
• Facilita fijación
• Adaptación perfecta a la herida
• No daña a los tejidos al retirar
• Forma retícula
• Retícula de hidrogel no oclusiva
• Perforación especial que deja pasar cualquier tipo de exudad
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
HydroTac® está indicado para el tratamiento de heridas exudativas, durante las fases de granulación y epitelización.
POSIBLES INTERACCIONES:
NN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
UCL: 908711
NN
MARCA: PermaFoam® Cavity 10x10 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO PARA
CAVIDADES, NO ADHESIVO.
EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.
CARACTERISTICAS:
PermaFoam™ cavity es un apósito de espuma hidroactiva. La especial estructura hidrófila de la espuma aumenta la
absorción por capilaridad para garantizar un rápido drenaje del exudado de la herida, con lo que se crea un equilibrio hídrico
en el ambiente de la herida; los microorganismos y detritos celulares quedan aislados de manera segura y permanecen
retenidos aún bajo compresión.
POSOLOGÍA:
• Espuma favorece incluso la absorción de materiales sólidos e insolubles de exudados viscosos
• Adaptación al lecho de la herida
• Drenaje de exudado permanente
• Evita formación de cámaras, dónde bacterias se pueden multiplicar
• Espuma facilita absorción vertical manteniendo perímetro de herida seco
• Gracias a su estructura, se permite el uso con terapia de compresión
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Para la limpieza de heridas no infectadas, moderada o altamente exudativas, y para la formación de tejido de granulación,
especialmente en heridas crónicas problemáticas, como p.e. úlceras varicosas o úlceras por presión; especialmente
adecuados para el tratamiento de úlceras venosas en combinación con tratamiento compresivo; para el cuidado de
quemaduras hasta de segundo grado.
Se puede introducir en cavidades y no desprende partículas
POSIBLES INTERACCIONES:
NN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
NN
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908845
UCL: 908846
UCL: 908847
UCL: 908848
MARCA: TenderWet® active 7,5x7,5 cm
MARCA: TenderWet® active 10x10 cm
MARCA: TenderWet® active cavity redondo 4 cm
MARCA: TenderWet® active cavity ovalado 4x7 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO SALINO EN PLACA O COMPRESA, (PARA CAVIDADES)
EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.
CARACTERISTICAS:
Apósito superabsorbente que viene preactivado con solución Ringer. TenderWet® 24 active proporciona un entorno
húmedo intercambiando la solución Ringer con el exudado en la herida durante 24 horas, limpiándose rápidamente.
TenderWet® 24 active tiene integrada una capa protectora que previene la evaporación de la solución. La cubierta hidrófoba
evita que el empapador se pegue a la herida por lo que TenderWet® 24active se puede retirar sin causar dolor.
POSOLOGÍA:
• Irrigación continua de Solución Ringer
• Potencia desbridamiento
• Ablanda placas necróticas
• Núcleo súper absorbente
• Afín a las proteínas del exudado
• Absorbe bacterias y toxinas
• Inactiva MMPs
• Prepara lecho de la herida
• Reactiva cicatrización
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Para el tratamiento húmedo interactivo, especialmente indicado cuando las condiciones de la herida requieren un lavado
activo y una ayuda en el tratamiento, como por ejemplo en heridas con curación problemática, infectadas, o crónicas de
diferente etiología.
Especialmente indicado para el desbridamiento de tejidos no viables
POSIBLES INTERACCIONES:
NN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
NN
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Laboratorios INDAS S.A.U.
Cmno. Cerro de los Gamos, 1 ed.3, 3ªplanta
28224 Pozuelo (Madrid)
Tlf.(+34)902 760 600
UCL: 908574
MARCA: TRAQUEO'S 20x12 cm.
DESCRIPCIÓN: APOSITO ABSORBENTE DE ALGODON O SIMILAR PARA
TRAQUEOSTOMIAS (FENESTRADO) EN PLACA
EMPRESA: LABORATORIOS INDAS, S.A.U.
CARACTERISTICAS:
SEGURIDAD: mantiene aislada el área del estoma, evitando infecciones. No desprende partículas.
PROTECCIÓN: mantiene la piel seca y sin irritaciones, gracias a la composición multicapa del apósito.
HIGIENE: permite la limpieza del apósito, gracias a la capa superior impermeable.
ADAPTABILIDAD: facilita la colocación a la cánula, gracias a su troquel en forma de cruz.
POSOLOGÍA:
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
APÓSITOS PARA PACIENTES TRAQUEOTOMIZADOS
Se fija con el dispositivo de sujeción de la cánula.
Suave lámina de tejido sin tejer, transpirable e hipoalergénico, en contacto con la piel.
Núcleo de celulosa, con gran poder de absorción, para la recogida de secreciones del estoma.
Capa exterior de suave polietileno impermeable, que permite su limpieza.
Esterilizable por óxido de etileno.
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
JOHNSON & JOHNSON S.A
UCL: 908707
MARCA: BIOSURGERY 2,5x4 mm
DESCRIPCIÓN: APOSITO FENESTRADO IMPREGNADO DE GLUCONATO DE
CLORHEXIDINA EMPRESA: JOHNSON & JOHNSON S.A
UCL: 908797
MARCA: BIOSURGERY 1,9x1,5 mm
DESCRIPCIÓN: APOSITO FENESTRADO IMPREGNADO DE GLUCONATO DE
CLORHEXIDINA EMPRESA: JOHNSON & JOHNSON S.A
UCL: 908798
MARCA: BIOSURGERY 2,5x7 mm
DESCRIPCIÓN: APOSITO FENESTRADO IMPREGNADO DE GLUCONATO DE
CLORHEXIDINA EMPRESA: JOHNSON & JOHNSON S.A
CARACTERISTICAS:
POSOLOGÍA:
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Meda Pharma S.A.U.
Avenida de Castilla, 2
Parque Empresarial San Fernando (Edificio Berlin)
28830 San Fernando de Henares - Madrid
Tel: +34 91 6 69 93 00 - Fax: +34 91 6 69 93 01
E-mail: [email protected]
UCL: 956020
MARCA: DERMATIX GEL
DESCRIPCIÓN: SILICONA EN GEL O CREMA APROX 15 GR
EMPRESA: MEDA PHARMA, S.A
CARACTERISTICAS:
Secado rápido, cómodo y fácil de usar
Transparente y discreto
Su uso en niños está especialmente indicado, al igual que en pacientes con cicatrices de gran tamaño o para pacientes que
hayan sufrido una quemadura, y aquellos que tengan mayor riesgo de cicatrización anormal
Mantiene la normal hidratación de la piel
Proporciona una protección elástica a la piel
Ideal para la mayoría de las zonas, incluyendo la cara y articulaciones
No produce maceración
Se puede cubrir con maquillaje y con crema fotoprotectora
POSOLOGÍA:
Los productos Dermatix® se pueden aplicar a todas las zonas de la piel, incluyendo cara, articulaciones y zonas flexibles.
Esto le permite elegir el tratamiento que mejor le convenga. Cubre todas las necesidades.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Dermatix® es el gel tópico auto-secante a base de silicona. Se usa como prevención en cicatrices de reciente formación y
también reduce las cicatrices inmaduras prominentes. Está clínicamente probado y testado que suaviza y aplana las
cicatrices, reduce la coloración, alivia el dolor y el picor asociadas a las mismas.
Dermatix® se adapta perfectamente a cualquier zona del cuerpo, incluso superficies irregulares, zonas flexibles y pilosas.
Cicatrices post-quirúrgicas
Dermatix® es más eficaz en el tratamiento de cicatrices de reciente formación resultantes de cirugías, quemaduras u otras
lesiones (fase de prevención). Esto incluye cicatrices de cesáreas, operaciones de senos, cirugía cosmética, cirugía
maxilofacial y otros procedimientos quirúrgicos.
Cicatrices hipertróficas
Dermatix® aplicado a una cicatriz como esta puede “acelerar” el tiempo de mejoría de la cicatriz. Esto resulta en una
cicatriz más suave, aplanada y menos visible y mejor aceptada. Un beneficio observado en las primeras ocho semanas de
uso de Dermatix®, es el alivio del picor y el dolor, así como la reducción de la coloración.
Queloides
Dermatix® reduce su color rojizo, el picor, lo suaviza y aplana. También alivia el dolor asociado a los queloides. Dermatix
habitualmente se combina con otros tratamientos para tratar este tipo de cicatrices, ya que son difíciles de tratar.
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
MICRODAN
C/ Torrecerredo, nº 26 - 33012 - Oviedo
Tfno: +34.985.782.127 - Fax: +34.985.281.006
www.microdan.com - [email protected]
UCL: 908693
MARCA: SORBACT 13X17 cm EMPRESA: MICRODAN S.A.
DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano. DACC. En compresa aprox 7 x 10 cm
UCL: 908694
MARCA: SORBACT 11X13,5 cm EMPRESA: MICRODAN S.A.
DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano. DACC. En malla gel aprox: 7,5 x 7,5 cm
UCL: 908695
MARCA: SORBACT 10X13cm EMPRESA: MICRODAN S.A.
DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano. DACC. En cinta Aprox: 2 x 50 cm
CARACTERISTICAS:
La GASA SORBACT es una gasa de color verde indicada para la limpieza de heridas, reduciendo la concentración de
microorganismos patógenos que alteran el proceso normal de cicatrización. El mecanismo de acción está basado en un
principio de hidrofobicidad, en el cual dos cuerpos hidrofóbicos se atraen a manera de imán, uniéndose firmemente por
enlaces irreversibles.
La GASA SORBACT está impregnada de DACC (Dialkyl carbamoil cloride), un éster ácido graso, que le hace altamente
hidrofóbica. Así mismo, la mayoría de los microorganismos patógenos tienen la misma característica de hidrofobicidad :
estudios muestran que el Enterococo es 94% hidrofóbico,el Estafilococo dorado es 90%, el E.Coli el 85%, la Pseudomona
aeruginosa el 95%: incluso la Cándida es hidrofóbica en un 84%.
Es un modo único de acción para la adhesión e inactivación de bacterias y hongos de heridas por una interacción hidrofóbica
sin el uso de agentes antisépticos o antibióticos. Está basado en la adhesión de estructuras hidrofóbicas sobre la superficie de
las células bacterianas con el recubrimiento altamente hidrofóbico de la tela de Sorbact.
Sorbact no libera ninguna substancia químicamente activa dentro de la herida como por ejemplo: los apósitos de plata u
otros antisépticos comunes. Por lo tanto los riegos potenciales como la resistencia a las bacterias o la citotoxicidad son
completamente eliminados. Bactericidas antisépticos comunes destruyen las células bacterianas que pueden promover la
liberación de endotoxinas bacterianas.
Sorbact, por la simple adhesión de microorganismos, elimina estos riesgos.
POSOLOGÍA:
La frecuencia de los cambios del apósito depende de los niveles del exudado y del grado de contaminación de la herida. Se
recomienda cambiar el apósito cada 1 a 3 días. En heridas que muestren signos de infección clínica, se aconseja una
inspección más frecuente de la herida. En estos casos, se debe considerar un apropiado tratamiento sistémico.
Se puede usar hasta que la herida esté limpia y no exista el riesgo de más colonización. Cuando se haya conseguido el
balance microbiano, se recomienda cambiarse a otro apósito apropiado para heridas para la fase de cicatrización, por
ejemplo, productos para la cicatrización de heridas húmedas.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
En lesiones limpias o quirùrgicas para prevenir infección.
En heridas (ùlceras de presión,varicosas, pie diabético, lesiones malignas ulceradas, quemaduras, dehiscencia de
suturas,abdomen abierto,fístulas) independientementedel microorganismo causal, incluyendo hongos.
Para proteger los sitios de entrada de catéteres cantrales o periféricos.
Para heridas contaminadas, colonizadas o infectadas sin tener en cuenta su etiología, por ejemplo, heridas crónicas (úlcera
de pie diabético, úlcera en piernas, úlceras por presión), dehiscencias postoperatorias, heridas traumáticas o heridas después
de una remoción quirúrgica de fístula o abscesos. Sorbact es también efectivo en infecciones dérmicas por hongos.
Sorbact puede ser usado en cualquier herida en donde la meta primordial es remover los microorganismos (bacterias u
hongos) con el fin de activar o apoyar el proceso natural de cicatrización de la herida. Esto también incluye el tratamiento
antiséptico preventivo de heridas en riesgo de infección (por ejemplo, en heridas traumáticas).
Sorbact debe tener contacto directo con el lecho de la herida. Las heridas superficiales deben ser vendadas con torundas o
una compresa absorbente.
Las heridas profundas o con cavidad deben ser llenadas con torundas redondas, vendas de gasa o torundas (dependiendo del
tamaño de la herida) antes de cubrir con el apósito para asegurar un contacto directo del apósito con la herida.
No deben usarse ungüentos o cremas con el producto ya que substancias grasosas interfieren con las propiedades
antimicrobiales de los apósitos.
No es recomendable cortar el apósito, las fibras pequeñas posiblemente pueden quedar en la herida.
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No hay contraindicaciones conocidas de las compresas absorbentes, torundas o vendas de gasa de Sorbact.
Todos los productos pueden ser usados sin vacilación durante el periodo de embarazo y de lactancia así como también en
niños.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908849
MARCA: Hypergel tubo de 15 gramos PRESENTACIÓN: 10 tubos
DESCRIPCIÓN: Hidrogel desbridante con un 20% de Cloruro Sódico
EMPRESA:
Mölnlycke Health Care
CARACTERISTICAS:
Solución al 20% de Cloruro Sódico en forma de gel. Contiene goma xántica como agente espesante, agua purificada y
cloruro sódico.
POSOLOGÍA:
Aplicar Hypergel en el tejido necrótico seco pero no en la piel sana de alrededor cada 24 horas o según el criterio del
profesional sanitario.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Está indicado para suavizar y eliminar las necrosis negras y duras.
Desenroscar y quitar el tapón y el anillo de protección. Volver a enroscar el tapón hasta el final y así perforar el sello del
tubo. Desenroscar el tapón - listo para utilizar. Aplicar el gel sobre la necrosis. Cubrir con un apósito absorbente secundario.
Recomendamos Mepilex® Border.
POSIBLES INTERACCIONES:
Solo para uso externo. Evitar el contacto con los ojos. Proteger la zona de alrededor de la necrosis con una crema que
impermeabilice. No está recomendado utilizarlo más de 30 días.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No emplear en pacientes que puedan tener algún tipo de alergia a sus componentes.
UCL: 908808
MARCA: Melgisorb Cavity 2 x 32 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito de fibras de alginato hidrofílicas de tejido sin tejer
EMPRESA: Mölnlycke Health Care
PRESENTACIÓN: Envase unitario con tres cintas
CARACTERISTICAS:
• Absorción excelente para heridas muy exudativas.
•
Alta resistencia que permite la retirada de una sola pieza.
•
Baja expansión lateral del exudado para limitar la maceración (Absorción vertical).
•
96% de iones Ca y 4% de iones Na.
• 60% en ácido manurónico y 40% ácido glucurónico.
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito según condiciones y criterio del profesional sanitario. Se cambiará a diario cuando las lesiones sean muy
exudativas.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Puede utilizarse en un amplio rango de heridas de moderado a alto nivel de exudado. Úlceras por presión, heridas postquirúrgicas, úlceras venosas y arteriales, lesiones dérmicas y otras heridas con traumatismo, úlceras diabéticas, heridas
infectadas (bajo supervisión médica).
Limpiar la zona de la herida, secar la piel de alrededor si fuese necesario, aplicar Melgisorb en la herida o rellenar
ampliamente las cavidades, cubrir con el apósito secundario adecuado (Mepilex Border). En la retirada del apósito levántelo
suavemente y utilice suero salino si fuese necesario.
Melgisorb está indicado para un solo uso, no utilice el apósito en caso de que el envase esté abierto o dañado, Melgisorb® no
está indicado en heridas secas, quemaduras de tercer grado, ni en implantes quirúrgicos. Asegurarse de no dejar restos del
apósito dentro de la herida.
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No emplear en pacientes que puedan tener algún tipo de alergia a sus componentes.
UCL: 908840
UCL: 908760
MARCA: MEPIFORM 4x30 cm
MARCA: MEPIFORM 10x18 cm
DESCRIPCIÓN: Lámina de silicona para el tratamiento de cicatrices
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Lámina para el tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloídes. Compuesto por un film posterior de poliuretano
impermeable a líquidos y permeable a gases, una capa de tejido sin tejer de viscosa y una capa de silicona con Tecnología
Safetac que está en contacto con la piel y la cicatriz.
POSOLOGÍA:
Recortar el apósito a la medida necesaria. Puede llevarse la misma lámina hasta 7 días.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicado para el tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloides. Recortar a la medida necesaria dejando, al menos, 1 cm
de más por cada lado y aplicar el apósito sobre la zona perfectamente seca
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona
UCL: 908823 MARCA: MEPILEX 10x10 cm
UCL: 908560 MARCA: MEPILEX 15x15 cm
UCL: 908551 MARCA: MEPILEX 20x20 cm
DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Apósito absorbente compuesto por una espuma de poliuretano, un film exterior semioclusivo y una película de suave
silicona como capa de contacto con el paciente. Dicha silicona posee una microadherencia selectiva que evita que el apósito
se adhiera al lecho húmedo de la herida al mismo tiempo que se adhiere muy suavemente a la piel perilesional seca
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en cada cura
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicado para el tratamiento de heridas exudativas como por ejemplo, Úlceras Vasculares. Limpiar la zona de la herida y
secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del
apósito levantarlo suavemente.
POSIBLES INTERACCIONES:
No combinar con peróxido de hidrógeno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona
UCL: 908634
UCL: 908632
UCL: 908633
MARCA: MEPILEX Ag 20x20
MARCA: MEPILEX Ag 12,5x12,5
MARCA: MEPILEX Ag 15x15
DESCRIPCIÓN: Apósito espuma polimérica absorbente con plata y carbón.
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE.
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Apósito antimicrobiano absorbente , cuya composición consiste en una capa de silicona de grado médico patentada
(Tecnología Safetac), la cual se adhiere suavemente al tejido sano y no la lecho húmedo de la herida, un cuerpo de absorción
de espuma de poliuretano que recoge el exudado y un film protector.
Además el apósito posee Sulfato de Plata y carbón activo, repartidos uniformemente por toda la espuma de poliuretano. El
sulfato de plata libera iones Ag+ al hidratarse con el exudado, produciendo un efecto antimicrobiano, inmediato (30 min) y
sostenido (7 días), y de amplio espectro, como muestran los resultados In Vitro.
Por otro lado el carbón activo, neutraliza el mal olor típico de las lesiones infectadas.
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en función de las condiciones de la lesión y el criterio del profesional sanitario
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Mepilex Ag está indicado en el tratamiento de lesiones con diferentes niveles de exudado tales como úlceras en
extremidades inferiores, úlceras por presión y quemaduras. Mepilex Ag puede combinarse con vendaje compresivo.
POSIBLES INTERACCIONES:
No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.
No utilizar Mepilex Ag durante tratamientos con radiación, por ejemplo X, ultrasonidos, resonancias diatérmicas o
magnéticas.
No usar Mepilex Ag junto a agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Reacción cutánea en pacientes con sensibilidad a la plata
UCL: 908582
UCL: 908578
MARCA: MEPILEX BORDER 15x15 cm
MARCA: MEPILEX BORDER 15x20 cm
DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona. El apósito está compuesto de arriba abajo por un film
posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de fibras superabsorbentes que gelifican el exudado y lo
retiene para evitar el retorno de éste a la herida cuando se ejerce presión sobre el apósito. Una capa de tejido sin tejer. Una
espuma de poliuretano y como capa de contacto con el paciente una película de suave silicona con microadherencia
selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida, al mismo tiempo que se adhiere suavemente a la piel
perilesional seca.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en cada cura
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicado para el tratamiento de heridas con un nivel de exudado medio - alto, como por ejemplo, Úlceras vasculares,
Quemaduras, Úlceras por presión, Pie diabético, protección, etc.. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel
de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.
POSIBLES INTERACCIONES:
No combinar con peróxido de hidrógeno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona
UCL: 908745 MARCA: MEPILEX BORDER Ag 7,5x7,5 cm
UCL: 908890 MARCA: MEPILEX BORDER Ag 10x10 cm
UCL: 908747 MARCA: MEPILEX BORDER Ag 15x15 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito espuma polimérica absorbente autoadhesivo con plata y carbón
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Apósito antimicrobiano absorbente , cuya composición, de abajo a arriba, consiste en una capa de silicona de grado médico
patentada (Tecnología Safetac), la cual se adhiere suavemente al tejido sano y no la lecho húmedo de la herida, un cuerpo de
absorción de espuma de poliuretano que recoge el exudado, una capa de fibras superabsorbentes que gelifica y retiene el
exudado, una capa de tejido sin tejer que expande el exudado y facilita la evaporación por la última capa, un film posterior
de poliuretano impermeable a líquidos y permeable a gases.
Además el apósito posee Sulfato de Plata y carbón activo, repartidos uniformemente por toda la espuma de poliuretano. El
sulfato de plata libera iones Ag+ al hidratarse con el exudado, produciendo un efecto antimicrobiano, inmediato (30 min) y
sostenido (7 días), y de amplio espectro, como muestran los resultados In Vitro.
Por otro lado el carbón activo, neutraliza el mal olor típico de las lesiones infectadas.
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en función de las condiciones de la lesión y el criterio del profesional sanitario
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Mepilex Border Ag está indicado en el tratamiento de lesiones con diferentes niveles de exudado tales como úlceras en
extremidades inferiores, úlceras por presión y quemaduras. Mepilex Border Ag puede combinarse con vendaje compresivo.
POSIBLES INTERACCIONES:
No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata
No utilizar Mepilex Border Ag durante tratamientos con radiación, por ejemplo X, ultrasonidos, resonancias diatérmicas o
magnéticas.
No usar Mepilex Border Ag junto a agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Reacción cutánea en pacientes con sensibilidad a la plata
UCL: 908825
MARCA: MEPILEX BORDER E.M. 12,5x12,5 cm
DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona. El apósito está compuesto de arriba abajo por un film
posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de tejido sin tejer. Una espuma de poliuretano y como capa
de contacto con el paciente una película de suave silicona con microadherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho
húmedo de la herida, al mismo tiempo que se adhiere suavemente a la piel perilesional seca.
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en cada cura
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de heridas, como
por ejemplo, Úlceras vasculares, Quemaduras, protección, etc.. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de
alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.
POSIBLES INTERACCIONES:
No combinar con peróxido de hidrógeno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona
UCL: 908752
UCL: 908753
UCL: 908824
UCL: 908548
MARCA: MEPILEX BORDER LITE
4x5 cm
MARCA: MEPILEX BORDER LITE 5x12,5 cm
MARCA: MEPILEX BORDER LITE 7,5x7,5 cm
MARCA: MEPILEX BORDER LITE 10x10 cm
DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona. El apósito está compuesto de arriba abajo por un film
posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de tejido sin tejer. Una espuma de poliuretano y como capa
de contacto con el paciente una película de suave silicona con microadherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho
húmedo de la herida, al mismo tiempo que se adhiere suavemente a la piel perilesional seca.
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en cada cura
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicado para el tratamiento de heridas, como por ejemplo, Úlceras vasculares, Quemaduras, protección, etc.. Limpiar la
zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En
la retirada del apósito levantarlo suavemente.
POSIBLES INTERACCIONES:
No combinar con peróxido de hidrógeno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona
UCL: 908835
UCL: 908734
MARCA: MEPILEX BORDER SACRUM 18x18 cm
MARCA: MEPILEX BORDER SACRUM 23x23 cm
DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona con forma anatómica para el sacro. El apósito está
compuesto de arriba abajo por un film posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de fibras
superabsorbentes que gelifican el exudado y lo retiene para evitar el retorno de éste a la herida cuando se ejerce presión
sobre el apósito. Una capa de tejido sin tejer. Una espuma de poliuretano y como capa de contacto con el paciente una
película de suave silicona con microadherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida, al mismo
tiempo que se adhiere suavemente a la piel perilesional seca.
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en cada cura
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicado para el tratamiento de heridas con un nivel de exudado medio - alto, como por ejemplo, Úlceras vasculares,
Úlceras por presión, prevención de UPP etc.. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar
el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.
POSIBLES INTERACCIONES:
No combinar con peróxido de hidrógeno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona
UCL: 908759
MARCA: MEPILEX LITE 15x15 cm
DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Apósito absorbente compuesto por una fina espuma de poliuretano, un film exterior rugoso y semioclusivo y una película de
suave silicona como capa de contacto con el paciente. Dicha silicona posee una microadherencia selectiva que evita que el
apósito se adhiera al lecho húmedo de la herida al mismo tiempo que se adhiere muy suavemente a la piel perilesional seca.
POSOLOGÍA:
Cambiar el apósito en cada cura
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicado para el tratamiento de heridas con un nivel de exudado bajo – medio, como por ejemplo, Úlceras Vasculares.
Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la
herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.
POSIBLES INTERACCIONES:
No combinar con peróxido de hidrógeno
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona
UCL: 908569
UCL: 908570
UCL: 908837
MARCA: Mepitel One
9x10 cm
MARCA: Mepitel One
13x15 cm
MARCA: Mepitel One 24 x 27,5 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito reticular de silicona en una sola cara
EMPRESA: Mölnlycke Health Care
PRESENTACIÓN: 5 sobres estériles individuales
CARACTERISTICAS:
Lámina de contacto con la herida compuesta por una estructura porosa de poliuretano recubierta por una sola capa de suave
silicona con micro adherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSOLOGÍA:
Cambiar en función del criterio del profesional sanitario. Se puede dejar puesto hasta 14 días en la herida.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Puede utilizarse en un amplio rango de heridas como abrasiones, cortes, quemaduras, heridas quirúrgicas, ampollas,
laceraciones, heridas traumáticas, radiación, úlceras vasculares, protector de pieles sensibles, etc.
Limpiar la zona de la herida, secar la piel de alrededor si fuese necesario, quitar el papel protector, colocar Mepitel One en
la herida. En la retirada levantar la lámina suavemente.
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea a los alérgicos a la silicona.
UCL: 908841 MARCA: XELMA 0,5 ml
PRESENTACIÓN: 6 uds
DESCRIPCIÓN: MATRIZ EXTRACELULAR PROTEÍCA
EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE
CARACTERISTICAS:
Xelma es un producto estéril para aplicación tópica. Xelma es una solución viscosa y degradable compuesta por proteínas de
amelogenina y Alginato de Propilenglicol en agua. Xelma se presenta en jeringuillas de 0,5 ml y de 1 ml con dos
aplicadores de silicona.
POSOLOGÍA:
Para un tratamiento adecuado la aplicación de 1.5 mg de amelogenina por cm2 es suficiente. Xelma puede permanecer en la
herida hasta 6 días.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Xelma está indicado en el tratamiento de heridas crónicas sin signos de infección tales como úlceras venosas, úlceras por
presión o heridas en pie diabético que no responden al tratamiento con terapias estándares. Xelma debe utilizarse junto con
un apósito secundario y puede utilizarse bajo compresión. Xelma debe ser utilizado hasta el comienzo de la epitelización.
Xelma debe ser almacenado en condiciones de temperatura entre 2 y 8 ºC debido a que el componente PGA es sensible a
temperaturas superiores. El almacenamiento a una temperatura superior a 8 ºC causa una disminución de la viscosidad del
producto que no es reversible. Xelma puede ser almacenado durante 24 meses en un frigorífico manteniendo temperaturas
entre 2 y 8ºC.
POSIBLES INTERACCIONES:
Xelma puede ser utilizado con apósitos secundarios con Tecnología Safetac. No debe utilizarse con apósitos de hidrofibra
debido a las propiedades de absorción de estos.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No hay riesgo de intoxicación por sobredosis.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Curación de Heridas
Smith & Nephew, S.A.U
Fructuós Gelabert, 2-4. 08970. Sant Joan Despí (Barcelona)
Tel. Atención Cliente: 933737301-902 30 31 60.
Fax. Atención cliente: 902 30 31 70.
http://heridas.smith-nephew.es
UCL: 908867
UCL: 908610
MARCA: ACTICOAT FLEX 10x10 cm
MARCA: ACTICOAT FLEX 10x20 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano. plata iónica nanocristalina en malla
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
PRESENTACIÓN: cajas 12 uds
CARACTERISTICAS:
 Ofrece una barrera eficaz a la contaminación microbiana que protege la herida contra los organismos patógenos lo que
facilita la curación de la herida.
 Proporciona una liberación sostenida de plata en el lecho de la lesión durante un plazo mínimo de 3 días
 En presencia de exudado y un apósito secundario de cura en ambiente húmedo, ayuda a mantener un entorno húmedo en
la herida que favorece una rápida cicatrización.
 El apósito puede ser retirado sin causar trauma en el lecho de la herida.
 Contribuye a una efectiva preparación del lecho de la herida.
 Conformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo
 Baja adherencia
 Mínimos cambios de apósito. Permanece efectivo en la
lesión hasta 3 días
 Fácil de usar y retirar
POSOLOGÍA:
Mínimos cambios de apósito. Permanece efectivo en la lesión hasta 3 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
ACTICOAT FLEX 3 está indicado como un apósito barrera antimicrobiana para las heridas de espesor parcial a total, como
quemaduras, zonas receptoras de injertos, heridas quirúrgicas, úlceras por presión, úlceras venosas y úlceras diabéticas.
ACTICOAT FLEX 3 puede utilizarse en heridas infectadas. Cuando se utilice en una herida infectada, la infección debe
inspeccionarse y tratarse conforme al protocolo clínico local. ACTICOAT FLEX 3 puede utilizarse como capa de
contacto con la herida conjuntamente con un sistema de tratamiento de heridas por presión negativa (NPWT) durante un
periodo máximo de 3 días.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Extraer el apósito ACTICOAT FLEX 3 del envase siguiendo una técnica limpia.
Si la herida está seca o se observa un exudado mínimo, humedezca el apósito con agua potable (NO utilizar solución salina).
Elimine el exceso de agua antes de la aplicación, por ejemplo, deje drenar en un campo estéril durante aproximadamente 2
minutos. En caso de exudado de moderado a alto, no es necesario humedecer el apósito previamente.
Si se utiliza con terapia de presión negativa (NPWT), el material de relleno de la herida debe humedecerse y cambiarse
conforme a las instrucciones del fabricante.
Corte el apósito con la forma de la herida si es necesario. Si se utiliza con terapia de compresión, el apósito debe cortarse al
tamaño de la herida.
Sin estirar el apósito, aplique ACTICOAT FLEX 3 a la superficie de la herida, con cualquiera de sus caras hacia arriba,
asegurándose de que no se formen pliegues. El apósito debe aplicarse con la dirección de estiramiento a lo largo del
miembro para permitir el movimiento
ACTICOAT FLEX 3 puede utilizarse para rellenar heridas.
Fije el apósito ACTICOAT FLEX 3 en su sitio con un apósito secundario apropiado o mediante terapia de compresión, de
forma que se mantenga un ambiente húmedo en la herida. En las heridas que produzcan mucho exudado puede utilizarse un
apósito secundario absorbente. ACTICOAT FLEX 3 facilita el transporte del exudado directamente al apósito secundario.
Mantenga el apósito ACTICOAT FLEX 3 húmedo, pero sin que llegue a producirse una maceración del tejido.
Cambie el apósito si lo aconsejan la cantidad de exudado presente y el estado de la herida. Los apósitos pueden estar
aplicados durante 3 días como máximo.
Cuando utilice ACTICOAT FLEX 3 bajo compresión, compruebe regularmente el sistema completo de apósito y cámbielo
únicamente en caso de fuga de exudado. Puede que se requiera un apósito no oclusivo absorbente adicional si la cantidad de
exudado es muy grande.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Si el apósito se seca o se adhiere a la herida, puede humedecerse o empaparse para facilitar su retirada y prevenir trastornos
en la cicatrización de la herida.
POSIBLES INTERACCIONES:
Acticoat Flex puede no ser compatible con antibióticos de uso externo
Acticoat Flex no es compatible con productos de base oleosa como vaselina.
Evitar el contacto con electrodos o gel conductor durante las pruebas electrónicas, por ejemplo, EEG Y ECG.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.
No utilizar en pacientes durante un examen de RM ( resonancia magnética).
Antes de administrar radioterapia, quite el apósito Acticoat Flex. Después de cada tratamiento puede aplicarse un apósito
nuevo.
UCL: 908616
UCL: 908518
UCL: 908829
MARCA: ALLEVYN ADHESIVE 12,5x12,5 cm
MARCA: ALLEVYN ADHESIVE 17,5x17,5 cm
MARCA: ALLEVYN ADHESIVE 22,5x22,5 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO CON ADHESIVO DE
ACRILATO O POLI ACRILATO EN LA TOTALIDAD CON BORDE
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW PRESENTACIÓN: cajas 10 uds
CARACTERISTICAS:
 Adhesivo de alta tolerancia cutánea.
 Nueva forma más anatómica, mejora el confort.
 Comformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo.
 No se adhiere al seno de la lesión.
 Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central.
 Promueve la cicatrización de la lesión.
 Bordes sellados y con forma redondeada, protege frente a fugas de exudado y proporciona mayor adaptabilidad.
 Película exterior es impermeable, actúa como barrera bacteriana previniendo la contaminación de la lesión.
 Minimiza el riesgo de maceración de la piel.
 Suave y acolchado, gran confort para el paciente.
 Mínimos cambios de apósito, puede permanecer en la lesión hasta 7 días.
Fácil de usar y retirar.
 POSOLOGÍA:
En las etapas iniciales del tratamiento debe examinar el apósito frecuentemente.
Cuando se utiliza el producto en heridas infectadas, se debería inspeccionar la infección y tratarla según el protocolo clínico
local.
Los apósitos tienen capacidad para permanecer colocados durante un máximo de 7 dias, excepto en la región sacra, donde
tienen capacidad para permanecer colocados durante un máximo de 5 dias,o hasta que el exudado se haga visible y se
encuentre a 2 cm. del borde del apósito, si ello ocurriera antes de transcurridos estos plazos.
También deben considerarse los protocolos clínicos locales.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Cicatrización de heridas por segunda intención crónicas o agudas con niveles de exudado de moderado a alto: úlceras por
presión, úlceras de pierna, heridas infectadas, úlceras de pie diabético, heridas malignas, heridas quirúrgicas, quemaduras de
primer y segundo grado, zonas donantes, úlceras fúngicas.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Limpiar la lesión según los procedimientos habituales.
Seleccionar el tamaño del apósito adecuado.
Preparar y limpiar la piel periulceral secando cualquier exceso de humedad. Para asegurar el contacto con la úlcera, deberá
recortarse el exceso de vello alrededor de la misma, si fuera necesario.
Retirar el papel protector del apósito ALLEVYN Adhesive.
Colocar el apósito sobre el centro de la herida, situando la cara de color blanco en contacto con la herida y la rosa en el
exterior. Alisarlo encima de la lesión y retirar el papel protector restante.
ALLEVYN Adhesive puede cortarse, especialmente para la curación de lesiones en rodillas, codos y otras zonas.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES INTERACCIONES:
No utilice los apósitos Allevyn Adhesive con agentes oxidantes tales como soluciones de hipoclorito o peróxido de
hidrógeno, ya que estos pueden destruir el componente absorbente de poliuretano del apósito.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
En común de todos los productos adhesivos, se han registrado algunos casos aislados de irritación y / o maceración de la
piel circundante a la lesión.
También se han registrado algunos casos infrecuentes de sensibilidad al apósito.
Deberá tenerse en cuenta que el uso inadecuado del apósito, o cambios demasiado frecuentes del mismo, particularmente en
pacientes con piel frágil, podrían dar como resultado irritación o rotura de la piel.
Si se produce enrojecimiento o sensibilidad, discontinuar su uso.
UCL: 908881 MARCA: ALLEVYN AG 10x10 cm PRESENTACIÓN: cajas 10 uds
UCL: 908882 MARCA: ALLEVYN AG 15x15 cm PRESENTACIÓN: cajas 10 uds
UCL: 908883 MARCA: ALLEVYN AG 20x20 cm PRESENTACIÓN: cajas 10 uds
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. SULFADIACINA ARGENTICA.
ESPUMA POLIMERICA SIN ADHESIVO. EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
CARACTERISTICAS:
 Propiedades antimicrobianas, efectivo contra un amplio espectro de microorganismos patógenos presentes en la lesión.
 Liberación sostenida de plata en el lecho de la lesión.
 No se adhiere al lecho de la lesión.
 Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central hidrocelular.
 Promueve la cicatrización de la lesión.
 Comformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo.
 Minimiza el riesgo de maceración de la piel.
 Suave y acolchado, gran confort para el paciente.
 Puede permanecer en la lesión hasta 7 días, mínimos cambios de apósito.
 Fácil de usar y retirar.
POSOLOGÍA:
En las etapas iniciales del tratamiento Allevyn Ag Non Adhesive debe ser examinado frecuetnemente. El apósito puede
permanecer en la lesión hasta 7 días o hasta que el exudado sea visible y se aproxime a 1,5 cm del borde del apósito. Se
deberán tener en consideración los protocolos clínicos locales.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
ALLEYVN Ag Non Adhesive es un apósito antimicrobiano absorbente para la cicatrización por segunda intención de
lesiones exudativas crónicas y agudas, de espesor total y parcial o superficiales con tejido de granulación, tales como:
úlceras por presión, úlceras venosas, úlceras diabéticas, quemaduras, zonas donantes, úlceras fungosas/malignas y lesiones
quirúrgicas dehiscentes.
ALLEVYN Ag Non Adhesive puede utilizarse en lesiones infectadas. Cuando el producto se utilice en lesiones infectadas,
éstas deben tratarse según el protocolo clínico local.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Limpiar la lesión según los procedimientos normales.
Seleccionar el apósito un poco más grande que la lesión.
Sacar el apósito de su envase original mediante una técnica aséptica.
Colocar el apósito con la capa blanca encima de la lesión asegurando un buen contacto del apósito con la misma. Asegurar
el apósito
según se considere necesario (venda, esparadrapo, apósito de retención).
El apósito puede cortarse según sea necesario para adaptarse a áreas difíciles.
ALLEYVN Ag Non Adhesive puede utilizarse bajo compresión. Cortar el apósito a la medida de la úlcera, inspeccionar
regularmente y cambiar si se producen fugas de exudado.
El apósito puede permanecer en la lesión hasta 7 días o hasta que el apósito esté saturado y se produzcan fugas de exudado.
Léase detenidamente las instrucciones de uso contenidas en el envase antes de su aplicación.
POSIBLES INTERACCIONES:
ALLEYVN Ag Non-Adhesive no es compatible con agentes oxidantes (Ej. EUSOL) o con peróxido de hidrógeno, yaque
éstos pueden destruir el componente absorbente de poliuretano del apósito. ALLEYVN Ag Non-Adhesive puede no ser
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
compatible con antimicrobianos tópicos. En el caso de que hubiera infección, la plata tópica no sustituye la necesidad de un
tratamiento sistémico o el que se considere adequado para la infección. El enrojecimiento de la piel periulceral,
puede estar relacionada con la irritación de la piel frágil, en otros se debe a que el exudado de la lesión permanece en
contacto con la piel normal durante periodos prolongados de tiempo. Si se produce enrojecimiento o sensibilidad
discontinuar su uso.Evitar el contacto con electrodos o geles conductores durante mediciones electrónicas, por ejemplo EEG
y ECG.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sulfadiazina argentica o a las sulfonamidas.
Debido a que las sulfonamidas causan kernicterus, no utilizar ALLEVYN Ag Adhesive en mujeres en avanzado estado de
gestación o en periodo de lactancia, en bebes prematuros o en recién nacidos durante los primeros meses de vida.
UCL: 908878
UCL: 908879
UCL: 908880
MARCA: ALLEVYN AG ADHESIVE 7,5x7,5 cm
MARCA: ALLEVYN AG ADHESIVE 12,5x12,5 cm
MARCA: ALLEVYN AG ADHESIVE 17,5x17,5 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO, SULFADIACINA ARGÉNTICA.
ESPUMA POLIMERICA CON BORDE, CON ADHESIVO
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
PRESENTACIÓN: cajas 10 uds
CARACTERISTICAS:
 Propiedades anti-microbianas, efectivo contra un amplio espectro de microorganismos patógenos presentes en la lesión.
 Liberación sostenida de plata en el lecho de la lesión.
 No se adhiere al lecho de la lesión.
 Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central hidrocelular.
 Promueve la cicatrización de la lesión.
 Comformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo.
 Minimiza el riesgo de maceración de la piel.
 Suave y acolchado, gran confort para el paciente.
 Adhesivo de alta tolerancia cutánea.
 Mínimos cambios de apósito, puede permanecer en la lesión hasta 7 días.
 Fácil de usar y retirar.
POSOLOGÍA:
En las etapas iniciales del tratamiento Allevyn AG Adhesivo debe ser examinado frecuentemente. Cuando el apósito es
utilizado en úlceras infectadas la infección debe ser inspeccionada y tratada de acuerdo al protocolo clínico local. El apósito
puede permanecer en la lesión hasta 7 dia, excepto cuando se aplica en la zona sacra que permanecerá un máximo de 5 días
o hasta que el exudado sea visible y se aproxime a 2 cm del borde del apósito. Se deberán tener en consideración los
protocolos clínicos locales.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
ALLEYVN Ag Adhesive es un apósito antimicrobiano absorbente para la cicatrización por segunda intención de lesiones
exudativas crónicas y agudas, de espesor total y parcial o superficiales con tejido de granulación, tales como: úlceras por
presión, úlceras venosas, úlceras diabéticas, quemaduras, zonas donantes, úlceras fungosas/malignas y lesiones quirúrgicas
dehiscentes. ALLEVYN Ag Adhesive puede utilizarse en lesiones infectadas. Cuando el producto se utilice en lesiones
infectadas, éstas deben tratarse según el protocolo clínico local.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Limpiar la lesión según los procedimientos normales.
Seleccionar el apósito un poco más grande que la lesión.
Preparar y limpiar la piel periulceral secando cualquier exceso de humedad. Para asegurarse el contacto con la úlcera, deberá
recortarse el exceso de vello alrededor de la misma, si fuera necesario.
Sacar el apósito de su envase original mediante una técnica aséptica
Retirar el papel protector del apósito ALLEVYN Ag Adhesive
Colocar el apósito alisándolo encima de la lesión y retirar el papel protector restante.
ALLEYVN Ag Adhesive puede cortarse, especialmente para la curación de heridas en rodillas, codos y otras zonas de
difícil acceso
Cuando se aplica ALLEYVN Ag Sacrum, colocar la porción más estrecha a 2 cm, como mínimo, del esfinter anal.
Posteriormente continuar con la aplicación del apósito en la zona.
Léase detenidamente las instrucciones de uso contenidas en el envase antes de su aplicación.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES INTERACCIONES:
Allevyn Ag Adhesive no es compatible con agentes oxidantes. O con peróxido de hidrógeno, ya que estos pueden destruir el
componente absorbente de poliuretano del apósito.
Allevyn Ag Adhesive puede no ser compatible con antimicrobianos tópicos..
Evitar el contacto con electrodos o geles conductores durante mediciones electrónicas, por ejemplo EEG y ECG..
Allevyn Ag no se compatible con productos con base de aceite como la vaselina.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sulfadiazina argéntica o a las sulfonamidas.
Debido a que las sulfonamidas causan kernicterus, no utilizar ALLEVYN Ag Adhesive en mujeres en avanzado estado de
gestación o en periodo de lactancia, en bebés prematuros o en recién nacidos durante los primeros meses de vida.
UCL: 908556
UCL: 908821
UCL: 908822
MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER
7,5x7,5cm
MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER
10x10 cm
MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER 17,5x17,5cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO NORMAL CON
ADHESIVO DE SILICONA, EN LA TOTALIDAD, CON BORDE
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: cajas 10 uds.
CARACTERISTICAS:
 Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central.
 No se adhiere al lecho de la lesión.
 Promueve la cicatrización de la lesión.
 Suave, minimiza el trauma durante los cambios de apósito.
 Puede retirarse y colocarse sin perder las propiedades adherentes.
 Conformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo.
 Minimiza el riesgo de maceración de la piel.
 Película exterior impermeable, actúa como barrera bacteriana previniendo la contaminación de la lesión.
 Adhesivo de elevada tolerancia cutánea.
 Puede permanecer en la lesión hasta 7 días, mínimos cambios de apósito.
 Fácil de usar y retirar.
POSOLOGÍA:
Durante las primeras etapas de curación de la lesión, los apósitos Allevyn Gentle Border deben inspeccionarse
frecuentemente. Cuando el producto se utilice en lesiones infectadas, ésta debe inspeccionarse y tratarse según el protocolo
clínico local.
Los apósitos pueden permanecer in situ hasta 7 días, dependiendo de la condición de la lesión y de la piel alrededor de la
misma o hasta que el exudado pueda apreciarse y cubra aproximadamente 1,5 cm del borde del apósito. Así mismo, deben
tenerse en cuenta los protocolos locales, La película externa contribuye a prevenir la contaminación bacteriana de la lesión y
permite la transpiración.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
El apósito está indicado para el tratamiento por segunda intención de heridas en fase de granulación poco profundas.
Heridas exudativas crónicas y profundas, heridas de espesor total y parcial como úlceras por presión, úlceras de pierna,
úlceras de pie diabético, heridas infectadas, heridas malignas, heridas quirúrgicas, quemaduras de primer y segundo grado,
zonas donantes, grietas de la piel, úlceras micóticas. ALLEVYN Gentle Border puede utilizarse en combinación con
INTRASITE Gel para el tratamiento de heridas necróticas o con escaras. ALLEVYN Gentle Border está indicado para su
uso en pieles frágiles.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Limpiar la lesión según la práctica habitual.
Seleccionar el tamaño de apósito adecuado.
Preparar y limpiar la piel alrededor de la lesión, quitando el exceso de humedad. Debe recortarse el exceso de vello de
alrededor de la lesión a fin de asegurar el contacto más próximo con la lesión. Empezar retirando el papel posterior de
protección de ALLEVYN Gentle Border y fijar la capa adhesiva del apósito sobre la piel.
Alisar el apósito sobre la lesión, retirando el resto del papel posterior de protección y comprobar que el apósito se ha
adherido completamente alrededor de la lesión. ALLEVYN Gentle Border puede cortarse especialmente para tratar lesiones
en el talón, codos y otras zonas difíciles. Cuando corte el apósito utilice siempre una técnica aséptica.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
Puede utilizarse como apósito secundario en combinación con otros apósitos para la cicatrización de heridas.
POSIBLES INTERACCIONES:
Los apósitos ALLEVYN Gentle Border no deben utilizarse con agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito (p.
Ej.EUSOL) o de peróxido de hidrógeno, ya que éstos pueden descomponer el componente de poliuretano absorbente del
apósito. Si se observa enrojecimiento o sensibilización abandonar el tratamiento. ALLEVYN Gentle Border Heel no se
deben emplear con fines de reducción de la presión sin el uso conjunto de dispositivos de reducción de la presión.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea en alérgicos a la silicona
UCL: 908826
MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER LITE 15x15 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito de espuma de poliuretano fino con adhesivo de silicona en la
totalidad con borde.
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
PRESENTACIÓN: cajas 10 uds
CARACTERISTICAS:
 Facilita el control dinámico del fluido, proporcionando el entorno húmedo más óptimo para la herida.
 Minimiza el riesgo de maceración de la piel.
 Ofrece una barrera eficaz a la contaminación microbiana, protege la herida contra los organismos patogénicos invasores
lo que facilita la curación de la herida.
 Minimiza el trauma en la herida y en la piel circundante durante la retirada del apósito, disminuyendo el dolor que sufre
el paciente durante los cambios de apósito.
 Puede retirarse y colocarse sin perder sus propiedades adherentes.
 No se adhiere al lecho de la lesión.
 La capa exterior protege frente a fugas de exudado y actúa como barrera bacteriana, reduciendo el riesgo de infección.
 Silicona de alta tolerancia cutánea.
 Puede permanecer en la lesión hasta 7 días, mínimos cambios de apósito.
 Fácil de usar y retirar.
 POSOLOGÍA:
Durante las primeras etapas de curación de la lesión, los apósitos Allevyn Gentle Border Lite, debe inspeccionarse
frecuentemente. Cuando el producto se utilice en lesiones infectadas, esta debe inspeccionarse y tratarse según el protocolo
clínico local. Los apósitos pueden permanecer in situ hasta 7 dias, dependiendo de la condición de la lesión y de la piel
alrededor de la misma o hasta que el exudado pueda apreciarse y cubra aproximadamente 1,5 cm del borde del apósito. Así
mismo, deben tenerse en cuenta los protocolos locales.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
El apósito está indicado para el tratamiento por segunda intención de heridas en fase de granulación poco profundas.
Heridas exudativas crónicas y profundas, heridas de espesor total y parcial como úlceras por presión, úlceras de pierna,
úlceras de pie diabético, heridas infectadas, heridas malignas, heridas quirúrgicas, quemaduras de primer y segundo grado,
zonas donantes, grietas de la piel, úlceras micóticas.
Allevyn Gentle Border Lite está indicado para su uso en pieles frágiles.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Limpiar la herida según la práctica normal.
Seleccionar el tamaño de apósito adecuado.
Preparar y limpiar la piel alrededor de la herida, quitando el exceso de humedad. Debe recortarse el exceso de vello de
alrededor de la herida fin de asegurar el contacto más próximo con la herida.
Empezar retirando el papel posterior de protección de ALLEVYN Gentle Border Lite y fijar la capa de silicona del apósito
sobre la piel.
Alisar el apósito sobre la herida, retirando el resto del papel posterior de protección y comprobar que el apósito se ha
adherido completamente alrededor de la herida.
ALLEVYN Gentle Border Lite puede cortarse, especialmente para tratar heridas en el talón, codos y otras zonas difíciles.
Cuando corte el apósito utilice siempre una técnica limpia. Asegurarse que las áreas expuestas del foam están cubiertas con
un apósito de film, teniendo cuidado en no cubrir todo el apósito.
ALLEVYN Gentle Border Lite puede utilizarse en combinación con INTRASITE Gel para el tratamiento de heridas
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necróticas o con escaras.
POSIBLES INTERACCIONES:
Los apósitos Allevyn Gentle Border Lite no deben utilitzarse con agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o de
peróxido de hidrógeno ya que éstos pueden descomponer el componente de poliuretano absorbente del apósito.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Si se observa enrojecimiento o sensibilización abandonar el tratamiento
UCL: 908558
MARCA: ALLEVYN HEEL 10,5x13,5 cm
PRESENTACIÓN: cajas 3 uds
DESCRIPCIÓN: Apósito de espuma de poliuretano anatómico de talón, no adhesivo, sin sujeción
EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU
CARACTERISTICAS:
 Se ajusta perfectamente al talón, adaptable a diferentes zonas anatómicas.
 Elevada capacidad de absorción, gracias a su capa central. Absorbe más de 10 veces su peso.
 Promueve la cicatrización de la lesión.
 No adhesivo.
 El exudado no traspasa, menor riesgo de pérdidas.
 No se descompone con el exudado.
 Suave y acolchado, gran confort para el paciente.
 Mínimos cambios de apósito, puede permanecer en la lesión hasta 7 días.
 Fácil de usar. Contribuye al protocolo de alivio de la presión.
 POSOLOGÍA:
En las etapas iniciales del tratamiento debe examinar el apósito frecuentemente.
El apósito puede permanecer colocado en la lesión hasta un total de siete días o hasta que el exudado sea visible y se
aproxime a 1,5 cm del borde del apósito, dependiendo del volumen del exudado.
El film exterior del Allevyn Heel es impermeable, por lo que permite realizar la higiene del paciente sin necesidad de retirar
el apósito.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicado para heridas en fase de granulación en el talón y otras áreas difíciles.
Proporcionan una reducción de la presión para evitar la aparición de UPP en talones. Los apósitos ALLEVYN HEEL no se
deben emplear con fines de reducción de la presión sin el uso conjunto de dispositivos de alivio de la presión.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Limpiar la lesión según los procedimientos habituales.
Aplicar la superficie blanca sobre el talón y fijarla con un suave vendaje o con esparadrapo o bien con una lámina de
retención del tipo OPSITE™.
POSIBLES INTERACCIONES:
No utilizar Allevyn Heel junto a agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o agua oxigenada dado que éstos pueden
romper el componente de absorción hidrocelular del apósito.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Raramente se ha encontrado un enrojecimiento de la piel alrededor del apósito. EN algunos casos está relacionado con la
irritación propia de pieles frágiles. Raramente se han demostrado casos de sensibilidad al apósito. Si el enrojecimiento o la
sensibilización aparecen, discontinuar el uso y consultar a un profesional.
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UCL: 908583 MARCA: ALLEVYN SACRUM 17x17
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO DE SACRO,
ADHESIVO,
CON
ADHESIVO
DE
ACRILATO/POLIACRILATOS
O
ACRILATO/POLIACRILATO DE FORMULACION SUAVE APROX 200-230 CM2
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
PRESENTACIÓN: caja de 3 unidades
CARACTERISTICAS:
Apósito con estructura trilaminar compuesto por una capa adhesiva en contacto con la herida, otra central hidrocelular suave
y altamente absorbente y una externa impermeable que actúa de barrera bacteriana y permeable al vapor de agua.
Modo de acción:
El sacro es la zona más usual para la formación de úlceras por presión. ALLEVYN™ SACRUM ha sido especialmente
diseñado para adaptarse anatómicamente y facilitar el tratamiento de úlceras por presión, combinando con la probada
eficacia de Allevyn Adhesive, sobre la zona sacra.
ALLEVYN SACRUM absorbe el exceso de exudado al mismo tiempo que mantiene un entorno húmedo adecuado para
facilitar el proceso de cicatrización.
La elevada capacidad de absorción se debe a la capa central formada por hidrocélulas de poliuretano, y gracias a las
partículas de polietilenglicol que contiene, se consigue una rápida absorción inicial.
El exudado se absorbe primero por capilaridad y posteriormente por osmosis pasando el fluido desde los espacios
intercelulares hacia el interior de las hidrocélulas.
La película exterior es un film impermeable que actúa como barrera bacteriana y a fluidos por lo que previene la lesión de
posibles contaminaciones.
ALLEVYN SACRUM está especialmente diseñado para su utilización en lesiones que por su ubicación requieran un apósito
adhesivo. El adhesivo se adhiere a la piel sana pero no al seno de la lesión y ha demostrado ser de bajo riesgo ante la
irritación cutánea.
POSOLOGÍA:
Siempre que sea necesario limpiar la zona
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Indicaciones:
Úlceras por presión en fase de granulación en zona sacra.
Profilaxis de úlceras por presión en zona sacra.
Instrucciones de uso:
1. Limpiar la lesión según los procedimientos habituales.
2. Seleccionar el tamaño del apósito adecuado.
3. Preparar y limpiar la piel periulceral secando cualquier exceso de humedad. Para asegurar el contacto con la úlcera,
deberá recortarse el exceso de vello alrededor de la misma, si fuera necesario.
4. Retirar el papel protector del apósito ALLEVYN™ ADHESIVE.
5. Colocar el apósito situando la porción más estrecha a 2 cm, como mínimo, del esfínter anal.
6. Alisar el apósito encima de la lesión y quitar el papel protector restante.
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Alérgicos a algunos de sus componentes.
Composición:
Película exterior: Film de poliuretano.
Capa central: Capa hidrocelular de poliuretano y polietilenglicol (PEG).
Capa de contacto: Capa de poliuretano microperforada.
Masa adhesiva: Acrílica.
UCL: 908601 MARCA: CATRIX 1 Gr
PRESENTACIÓN: cajas 3 uds / 8 cajas
DESCRIPCIÓN: COLAGENO EN POLVO EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU
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CARACTERISTICAS:
 Gran capacidad hidrofílica, cada gramo de polvo puede absorber de 3 a 4 ml de fluido.
 Reducido tamaño de partícula (35μ).
 Material biocompatible.
 Fácil aplicación.
 Debido a su origen natural el producto se degrada en su totalidad.
 Presentación en sobres de 1g estériles.
 Un solo uso.
POSOLOGÍA:
CATRIX debe aplicarse según prescripción facultativa, hasta 1 ó 2 veces al día según el tipo y localización de la lesión y
nunca menos de 2 ó 3 veces a la semana.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
CATRIX está indicado para el tratamiento de todas aquellas lesiones de la piel que cicatrizan por segunda intención tales
como: úlceras por decúbito (estadios I a IV), úlceras de estasis, quemaduras de primer y segundo grado, úlceras diabéticas,
úlceras de pies, lesiones con pérdida parcial de sustancia y abrasiones.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Antes de cada aplicación desbridar (p.ej. con colagenasa) y limpiar la lesión de la manera habitual.
Aplicar el tratamiento medicamentoso necesario.
Aplicar CATRIX esparciéndolo por toda la lesión en una capa fina procurando que se forme una película uniforme sobre la
misma y cubrir con un apósito adecuado.
En lesiones secas o con poco exudado, CATRIX debe mezclarse con solución salina (4 a 10 ml) antes de su utilización y
utilizar un apósito de cura en ambiente húmedo (p. ej. Apósitos hidrocelulares ALLEVYN™).
CATRIX debe aplicarse según prescripción facultativa, hasta 1 ó 2 veces al día según el tipo y localización de la lesión y
nunca menos de 2 ó 3 veces a la semana.
Instrucciones de uso para lesiones en zonas de difícil acceso
Preparar una mezcla de CATRIX con glicerol o con hidrogel, p.ej. INTRASITE™ Gel (2 a 5 ml), o con suero salino
fisiológico (4 a 10 ml) hasta obtener una consistencia pastosa.
Aplicar directamente sobre la lesión de forma que la cubra en su totalidad.
POSIBLES INTERACCIONES:
No hay interacciones descritas, aunque no se aconseja su uso conjunto con pomadas que contengan colagenasa.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Debe evitarse su uso en aquellos pacientes en los que se conozcan reacciones adversas a productos de origen bovino
Las reacciones de hipersensibilidad a CATRIX son infrecuentes. Si se observaran, debe suspenderse el tratamiento y
consultar con su médico.
UCL: 908557
MARCA: INTRASITE CONFORMABLE 10x20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO HIDROGEL EN MALLA
EMPRESA: SMITH&NEPHEW
PRESENTACIÓN: cajas 10 uds
CARACTERISTICAS:
- Apósito de tejido no tejido impregnado con un hidrogel amorfo y transparente, limpiador y regenerador de la úlcera,
desbridante y absorbente.
- Rehidrata de forma suave el tejido necrótico
- Acción desbridante efectiva
- Absorbe el exceso de exudado
- Mantiene un ambiente húmedo que promueve la cicatrización de la herida
- Mantiene el gel en contacto íntimo con la superficie de la herida
- Baja adherencia a la superficie de la herida
- Suave y conformable
- Indicado para el tratamiento de heridas superficiales, profundas, abiertas o socavadas
POSOLOGÍA:
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Se recomienda cambiar el apósito por lo menos cada 3 días, e inspección diaria en caso de úlceras infectadas.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Tratamiento de lesiones abiertas superficiales o profundas, como úlceras por presión, úlceras venosas de pierna, úlceras de
pie diabético, quemaduras, lesiones por radiación, lesiones quirúrgicas que cicatrizan por segunda intención, piel escoriada,
fístulas y úlceras fungosas.
Facilita el tratamiento de heridas cavitadas para evitar su cierre en falso.
INSTRUCCIONES DE USO:
Limpiar previamente la lesión con solución salina estéril.
Abrir el sobre.
Retirar el apósito completamente y desplegar si fuera necesario.
Dependiendo del tipo de herida, aplicar el apósito rellenando sin presionar o cubrir la herida.
Cubrir con un apósito secundario adecuado, como por ejemplo un film de poliuretano (OPSITE FLEXIGRID) o un apósito
absorbente (ALLEVYN).
Para cambiar el apósito, retirar suavemente con unas pinzas e irrigar la herida con solución salina estéril. Si se hace difícil
retirar INTRASITE Conformable, remojar la zona con agua estéril o salina para facilitar su retirada. Asegurar que todo el
apósito ha sido retirado.
POSIBLES INTERACCIONES:
No hay interacciones descritas
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Sensibilidad conocida a Intrasite Conformable o a cualquiera de sus ingredientes.
Deberá utilizarse con cuidado en el área próxima a los ojos.
No ingerir
UCL: 908688
UCL: 908636
MARCA: IODOSORB DRESSING 4x6 cm PRESENTACIÓN: cajas 5 uds
MARCA: IODOSORB DRESSING 10x8 cm PRESENTACIÓN: cajas 2 uds
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. CADEXOMERO YODADO EN PLACA
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
CARACTERISTICAS:
 Limpia el lecho de la lesión
 Absorbe esfacelos, debris y exudado
 Efectivo ante un amplio espectro de microorganismos
 Liberación prolongada de yodo, de forma continua, manteniendo los niveles de yodo en la lesión
 Promueve la cicatrización de la lesión
 Fácil de aplicar
 Se retira fácilmente, sin dañar el epitelio neoformado
 Ayuda a eliminar el olor
 El cambio de color deL apósito indica el momento en que el producto puede retirarse
POSOLOGÍA:
IODOSORB Dressing debe cambiarse cuando esté saturado con el exudado procedente de la lesión y haya liberado todo el
yodo. Esto se indica mediante la pérdida de color, normalmente de dos a tres veces a la semana. Si la lesión exuda mucho
pudiera ser necesario realizar cambios diarios.
Si fuera necesario, humedecer el apósito durante unos minutos y luego retirarlo
Con cuidado retirar IODOSORB Dressing utilizando un chorro suave de agua o solución salina.
Con cuidado absorber el exceso de líquido, de haberlo, dejando la superficie de la lesión ligeramente húmeda antes de
volver a aplicar IODOSORB Dressing.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
IODOSORB Dressing está indicado para el tratamiento tópico de lesiones que exudan crónicamente. IODOSORB Dressing
puede utilizarse debajo de una terapia de compresión. IODOSORB Dressing puede utilizarse en úlceras infectadas. Cuando
el producto se utiliza en úlceras infectadas la infección debe ser inspeccionada y tratada según el protocolo clínico local.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Lavarse las manos bien antes y después del uso. Utilizando guantes, limpiar la lesión y el área de alrededor con un chorro
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suave de agua o solución salina. NO SECAR la superficie de la lesión.
Retirar la gasa protectora de ambos lados de la pasta.
Cortar o moldear según la forma de la lesión.
Tapar la lesión completamente con un apósito secundario apropiado. Aplicar un vendaje de compresión si fuera apropiado.
El apósito IODOSORB Dressing sobrante, de haberlo, debe tirarse.
Una sola aplicación de IODOSORB Dressing no debe superar los 50 g y nunca debe aplicarse más de 150 g a la semana.
POSIBLES INTERACCIONES:
IODOSORB Dressing está indicado para el tratamiento tópico de lesiones que exudan crónicamente. IODOSORB Dressing
puede utilizarse debajo de una terapia de compresión. IODOSORB Dressing puede utilizarse en úlceras infectadas. Cuando
el producto se utiliza en úlceras infectadas la infección debe ser inspeccionada y tratada según el protocolo clínico local.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Iodosorb Dressing no debe usarse sobre tejido necrótico seco o en pacientes con sensibilidad conocida al yodo, o a
cualquiera de los otros componentes.
No utilizar IODOSORB Dressing en niños, mujeres embarazadas o lactantes ni en pacientes con trastornos de la glándula
tiroides o disfunción renal. ( ej. Tiroiditis de Hashimoto o nódulos no tóxicos de bocio)
UCL: 908506
MARCA: OPSITE™ FLEXIGRID™ 6x7cm.
PRESENTACIÓN: caja de 100 unidades
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE FILM DE POLIURETANO
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
UCL: 908507
MARCA: OPSITE™ FLEXIGRID™ 10x12cm.
PRESENTACIÓN: caja de 10 unidades
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE FILM DE POLIURETANO
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
CARACTERISTICAS:
OPSITE™ FLEXIGRID™ es una película transparente y adhesiva, impermeable al agua y a la humedad, adaptable a
cualquier zona y extensible.
La película de OPSITE FLEXIGRID está impregnada en una de sus caras con un adhesivo acrílico, protegido por un papel
siliconado. Por la otra cara presenta un soporte no extensible, de plástico transparente, para facilitar su manejo. El soporte
lleva impreso una cuadrícula de color verde que permite dibujar la herida y controlar su tamaño.
POSOLOGÍA:
Se utiliza en un período de tiempo que va de 2 a 7 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
OPSITE FLEXIGRID está indicado para heridas superficiales como rozaduras, quemaduras menores, cortes y abrasiones;
profilaxis y protección de UPP alrededor de estomas y bolsas de ostomía y disminución del dolor en neuropatías diabéticas.
OPSITE FLEXIGRID puede utilizarse como apósito secundario de ALLEVYN™ CAVITY.
1. Lavar y secar la zona antes de la aplicación de OPSITE FLEXIGRID. En caso necesario desengrasar la piel con alcohol.
Debe rasurarse cualquier exceso de vello para asegurar una buena adherencia del producto.
2. Retirar el papel siliconado nº1 y situar el apósito sobre la lesión y alisar con la mano para conseguir una buena
adherencia. Separar a continuación la pestaña nº2 y ejercer una suave presión en esta zona.
3. En el caso de herida, dibujar sobre el soporte cuadriculado el contorno de la misma.
4. Retirar el soporte cuadriculado. Si se ha dibujado en la cuadrícula, guardarla para llevar a cabo un control evolutivo de la
lesión.
OPSITE FLEXIGRID retiene el exudado natural que contiene nutrientes vitales necesarios para el crecimiento de las células
y glóbulos blancos para prevenir infecciones. La evaporación del exceso de humedad disminuye el riesgo de maceración de
la piel. Así se consigue una cicatrización más rápida y menos dolorosa.
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POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Alérgicos a algunos de sus componentes.
Composición: Soporte: poliuretano. Adhesivo: acrílico.
UCL: 908801
UCL: 908802
UCL: 908709
MARCA: OPSITE POST OP VISIBLE 8x10 cm
MARCA: OPSITE POST OP VISIBLE 15x10 cm
MARCA: OPSITE POST OP VISIBLE 30x10 cm
DESCRIPCIÓN: Apósito postquirurgico poliuretano transparente, con espuma polimerica reticular
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
PRESENTACIÓN: cajas 20 uds
CARACTERISTICAS:
- El apósito Opsite Post-Op Visible, con su estructura de espuma en red y su capa posterior transparente, ha sido
específicamente diseñado para permitir llevar a cabo evaluaciones periódicas de la herida, sin necesidad de levantar o retirar
el vendaje.
- Barrera bacteriana. Proporciona una barrera contra bacterias, incluidas SARM, que reduce el riesgo de infección.
- Capa impermeable. Permite el aseo del paciente.
- Estructura de espuma en red. Permite supervisar el progreso de la herida con la frecuencia que desee sin innecesarios
cambios de apósito. Esto permite reducir posibles daños en el lecho de la herida, minimizar el riesgo de infección y ayuda a
proporcionar una solución rentable.
- Alta tasa de transmisión de vapor de humedad (MVTR). El film tiene una estructura molecular única que proporciona una
alta tasa de transmisión de vapor de humedad. Esto favorece la transpiración y ayuda a reducir el riesgo de infección.
- Almohadilla con estructura en red altamente absorbente. Permite la difusión lateral a través del entramado maximizando la
absorbencia sin impedir la visibilidad, reduciendo el riesgo de maceración de la piel para un cuidado coste efectivo.
- Confortable y conformable. El diseño único del apósito y su adhesivo de alta tolerancia dérmica garantiza su comodidad y
facilidad para aplicar y retirar.
POSOLOGÍA:
Permite supervisar el progreso de la herida con la frecuencia que desee sin innecesarios cambios de apósito.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
OPSITE™ POST-OP VISIBLE está indicado para heridas agudas como heridas quirúrgicas, laceraciones, cortes, abrasiones
y quemaduras leves con niveles de exudado de bajo a moderado.
INSTRUCCIONES DE USO:
Retirar el papel protector superior
Manteniendo los extremos no adhesivos del apósito, colocar cuidadosamente el apósito sobre el área afectada.
Aplicar el apósito en la zona, aplicando una ligera presión (especialmente en los bordes del apósito)
Retirar el soporte de plástico.
POSIBLES INTERACCIONES:
Utilizar solamente sobre piel seca, preparada según los procedimientos normales.
Observar periódicamente la condición clínica de la zona de drenaje y confirmar que el apósito está firmemente sujeto y el
drenaje se desarrolla normalmente, sobre todo si el apósito y la zona del drenaje están húmedas.
Si se desprende el apósito, evaluar a fin de asegurar que los drenajes se han colocado correctamente y colocar un apósito
nuevo.
Al igual que con todos los productos adhesivos colocar y retirar los apósitos con cuidado sobre todo con piel sensible o
frágil.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
El apósito para drenajes OPSITE Visible está recomendado únicamente para su uso en zonas de drenaje y de catéteres
percutáneos. Cuando sea necesario un apósito para cubrir una incisión quirúrgica debe utilizarse un apósito postoperatorio
como OPSITE Post-Op u OPSITE Post-Op Visible
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908884
UCL: 908885
MARCA: PROFORE 18-25 cm
MARCA: PROFORE 255-30 cm
DESCRIPCIÓN: Sistema de compresión multicapa en set compuesto por 3 o mas vendas
EMPRESA:
SMITH & NEPHEW, SAU
PRESENTACIÓN: KIT 8 CAJAS
CARACTERISTICAS:
 Eficacia clínicamente probada y coste efectivo.
 Compresión sostenida.
 Compresión gradual.
 Cambios semanales.
 Disponible en diferentes tamaños.
 Contiene látex.
POSOLOGÍA:
Profore tiene la suficiente capacidad de absorción para evitar fugas del exudado durante una semana sin necesidad de una
reaplicación.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
El sistema de vendaje de compresión multicapa ha sido específicamente desarrollado para el tratamiento de úlceras venosas
y patología asociada.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Medir la circunferencia del tobillo para aplicar el kit correspondiente según medida obtenida (tobillos menores a 18 cm,
tobillos de 18 a 25 cm, tobillos de 25 a 30 cm y tobillos mayores a 30 cm).
Lavar y secar la zona antes de la aplicación del sistema.
Colocar el apósito (PROFORE WCL) que incorpora el kit sobre la lesión.
Colocar la primera capa (PROFORE#1) desde los dedos de los pies hasta debajo de la rodilla, utilizando una técnica espiral
sencilla y sobreponer el 50%. No aplicar tensión.
Colocar la segunda capa (PROFORE#2) desde la base de los dedos del pie hasta la rodilla, sobre PROFORE#1, utilizando
una técnica sencilla de espiral, sobreponiéndolo un 50%. Para fijar el vendaje, utilizar esparadrapo.
Colocar la tercera capa (PROFORE#3) desde la base de los dedos del pie hasta la rodilla, utilizando una técnica de ocho al
50% de su extensión. Utilizar la línea amarilla central como guía. Para fijar el vendaje utilizar esparadrapo.
Colocar la cuarta capa (PROFORE#4) desde la punta del pie hasta la rodilla utilizando una técnica en espiral con una
extensión del 50%. Aplicar una ligera presión para asegurarse que el vendaje se adhiere.
POSIBLES INTERACCIONES:
No hay interacciones descritas
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar en pacientes alérgicos al látex.
Si el paciente siente el dolor en las extremidades distales al vendaje o éstas se ponen cálidas, frías o se adormecen, se deberá
retirar el vendaje inmediatamente.
Los pacientes con un historial de enfermedades del corazón que sufran problemas respiratorios deberían consultar con su
médico.
No debe ser utilizado en pacientes con índice de presión tobillo-branquial inferior a 0,8 o en pacientes diabéticos con una
enfermedad capilar en estado avanzado.
No utilizar si el paciente sufre de artritis reumatoide.
UCL: 908623 MARCA: Secura Extra Protective Cream Z30 92 g
DESCRIPCIÓN: CREMA CON OXIDO DE ZINC DE 16 A 30%
EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: CAJAS 24 UDS – 6 UDS
CARACTERISTICAS:
 Proporciona un alto nivel de protección de la piel de las zonas expuestas a diarrea severa e incontinencia
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
 Proporciona alivio, agradable para la piel
 Contiene un 30% de óxido de zinc, un ingrediente activo que ofrece un alto nivel de protección. Éste no se absorbe
formando una capa no transparente en la zona de aplicación
 Duradero
 Seguro y efectivo
 Protege la piel de la maceración
 No irritante y no sensibilizante
 No se elimina ni en los casos más severos de diarrea
 Se puede utilizar en zonas perilesionales y alrededor de estomas para proteger frente a la maceración
POSOLOGÍA:
Aplicar una cantidad abundante de crema con cada muda de ropa.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
La crema TRIPLE CARE EPC (Extra Care protection) con protección adicional protege la piel y previene las
erupciones cutáneas asociadas con la exposición a los excrementos o a la orina.
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Limpiar y secar la zona afectada (p.e.: con la loción limpiadora TRIPLE CARE Cleanser). Aplicar una cantidad abundante
de crema con cada muda de ropa.
Para uso externo solamente. No aplicar sobre piel agrietada.
POSIBLES INTERACCIONES:
No hay interacciones descritas
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No hay efectos adversos descritos
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908763
UCL: 908868
UCL: 908589
MARCA: ACTISORB® PLUS 25 6,5x9,5 cm
PRESENTACIÓN: C/10uds
MARCA: ACTISORB® PLUS 25 10,5x10,5 cm PRESENTACIÓN: C/3uds
MARCA: ACTISORB® PLUS 25 10,5x19 cm
PRESENTACIÓN: C/10uds
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN PLACA DE CARBON
EMPRESA: SYSTAGENIX
CARACTERISTICAS:
ACTISORB® PLUS 25 es un apósito bactericida compuesto por una malla de carbón activado puro impregnado con plata,
contenido en el interior de una malla de fibras de nylon sin tejer.
Reduce en un corto espacio de tiempo de manera eficaz y segura la carga bacteriana y de microorganismos en la herida,
siendo el producto ideal tanto para la limpieza de la herida, como la prevención y el tratamiento local de la infección.
ACTISORB® ha demostrado ser eficaz frente a más de 150 microorganismos clínicamente relevantes en seres humanos,
entre los que figuran cepas bacterianas multi-resistentes (como MRSA, MRSE, VRE).
La plata ejerce su acción bactericida dentro de la estructura del Carbón Activado, por lo que no entra en contacto con la
herida, evitando cito-toxicidad y efectos adversos; razón única por la que este apósito está recomendado para la limpieza de
la herida y la prevención o el tratamiento de la infección indistintamente, y de manera independiente a la duración del
tratamiento.
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito depende de la condición del paciente y del nivel de exudado.
Inicialmente, puede ser necesario cambiar el apósito entre 24 y 72 horas.
ACTISORB® PLUS 25 puede permanecer en la herida hasta 7 días y puede ser aplicado bajo vendaje compresivo.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
La malla bactericida ACTISORB® PLUS 25 es adecuada como primer paso terapéutico en el tratamiento local de todo tipo
de heridas crónicas o agudas que cierran por segunda o tercera intención, entre las que se encuentran: úlceras por presión,
úlceras de etiología venosa, úlceras en pie diabético, zonas donantes, heridas traumáticas, heridas quirúrgicas y
posquirúrgicas, carcinomas fungoides u otras heridas ulcerativas con riesgo de infección.
Los resultados de los diversos estudios clínicos realizados con ACTISORB® PLUS 25 evidencian y recomiendan su uso
tanto para la limpieza y reducción de la carga bacteriana, como para el tratamiento local de la infección en las heridas
anteriormente citadas, reduciendo considerablemente así los gastos y riesgos derivados de la morbi-mortalidad causada por
dichas patologías.
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito. Se recomienda que no se use junto a colagenasa o soluciones o pomadas antisépticas que podrían
disminuir su acción.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Precauciones:
El hecho de no interactuar químicamente con la herida, dota a este producto de gran aceptación tisular y seguridad, no
obstante, deberían considerarse las siguientes precauciones:
•
Evitar su uso en paciente alérgico o con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
•
El apósito debe ser retirado en aquellos pacientes que vayan a ser sometidos a exámenes diagnósticos de Imágenes
por Resonancia Magnética (IRM).
•
Se debe evitar el contacto del producto con electrodos o geles conductores durante procedimientos de mediciones
eléctricas, como un electrocardiograma (ECG) o un electroencefalograma (EEG).
•
Debe considerarse el uso de tratamiento antimicrobiano sistémico en los casos de heridas con infección profunda o
celulitis, o siempre que el paciente presente sintomatología sistémica no asociada a otro proceso.
•
ACTISORB® PLUS 25 nunca debe ser recortado, para evitar el contacto directo del Carbón Activado y la Plata
con la herida.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908810
UCL: 908811
MARCA:
MARCA:
ADAPTIC® 7,6X7,6 cm
ADAPTIC® 7,6X20,3cm
PRESENTACIÓN: C/50uds
PRESENTACIÓN: C/24uds
DESCRIPCIÓN: APOSITO RETICULAR IMPREGNADO
EMPRESA: SYSTAGENIX
CARACTERISTICAS:
ADAPTIC® es un apósito primario no adherente, compuesto por una malla de acetato de celulosa, impregnada con una
emulsión de petrolato.
Su malla especialmente entretejida está diseñada para proteger la herida, prevenir la adherencia del tejido al apósito o al
apósito secundario colocado sobre el mismo, y reducir al mínimo el dolor y el traumatismo cuando es retirado en cada
cura.
Los poros de la malla permiten que el exudado pase fácilmente al apósito secundario utilizado, evitando la maceración
de la herida.
No libera residuos que interfieran la cicatrización.
ADAPTIC® se puede cortar y adaptar al tamaño de la herida sin que se deshilache o fragmente
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Reaplique el apósito
cuando el apósito secundario haya alcanzado su capacidad máxima de absorción o cuando las buenas prácticas del cuidado
de heridas lo requieran.
Puede permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y máximo de 7 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
El apósito ADAPTIC® está indicado para heridas de bajo a elevado nivel de exudado, en las que debe evitarse la
adherencia del apósito o del vendaje, o disminuir el dolor o el traumatismo en los cambios de apósito, incluidas:
quemaduras de primer y segundo grado, abrasiones, injertos, úlceras venosas, úlceras por presión, extracciones de uñas,
eczema, grapas, incisiones quirúrgicas, laceraciones, cirugía reconstructiva y líneas de sutura
ADAPTIC® se puede cortar y adaptar al tamaño de la herida sin que se deshilache o fragmente
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No usar en pacientes con hipersensibilidad conocida a sus componentes.
UCL:
UCL:
UCL:
UCL:
UCL:
908812
908813
908814
908815
908816
MARCA: ADAPTIC® Digit Pequeño 2cm Ø
MARCA: ADAPTIC® Digit Mediano 2,4cm Ø
MARCA: ADAPTIC® Digit Grande 2,8cm Ø
MARCA: ADAPTIC® Digit Extragrande 3cm Ø
MARCA: ADAPTIC® Digit Pie 2,8cm Ø
DESCRIPCIÓN: APOSITO IMPREGNADO RETICULAR ANATOMICO
EMPRESA: SYSTAGENIX
PRESENTACIÓN: C/10uds
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
El apósito no adherente ADAPTIC® Digit está compuesto por ADAPTIC®, una exclusiva tela de celulosa de tejido
abierto, recubierta de silicona ligeramente cohesiva y un vendaje tubular de doble malla de algodón, diseñado
especialmente para vendar los dedos de las manos y los pies.
Todo en uno: evita la necesidad de usar vendajes de sujeción.
Los poros de la malla permiten que el exudado pase fácilmente, evitando la maceración de la herida
ADAPTIC® Digit es adaptable y no es voluminoso, con lo que permite la máxima flexibilidad del dedo y un máximo
confort, también favoreciendo su permanencia.
Rápida y fácil aplicación, y retirada; pudiendo incluso llevarse a cabo por el propio paciente sin necesidad de ayuda.
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado.
Puede permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y máximo de 7 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
El apósito ADAPTIC® Digit está indicado para tratar diversas lesiones en los dedos, de leves a graves: laceraciones,
pequeñas quemaduras, fracturas, aplastamientos, uñeros, etc.
Previene la adhesión del vendaje del dedo.
Mantiene la regeneración del tejido, minimizando el dolor y el trauma al cambiar el apósito.
1. Limpiar la herida según protocolo estandarizado y quitar la tira brillante del dorso del apósito.
2. Colocar los anillos sobre la punta del dedo y extender suavemente la malla no adherente. Cubrir y ajustar la malla
al dedo.
3. Desenrollar hacia abajo el anillo inferior del vendaje tubular y después el superior para formar una doble capa de
protección.
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No usar en pacientes con hipersensibilidad conocida a sus componentes.
Usar siempre el tamaño apropiado para cada dedo.
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase
UCL: 908874
UCL: 908875
MARCA: INADINE® 5x5cm
MARCA: INADINE® 9,5x9,5cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. YODO EN MALLA
EMPRESA: SYSTAGENIX
PRESENTACIÓN: C/ 25 uds
CARACTERISTICAS:
INADINE® es una malla NO-ADHERENTE de rayón impregnado con una solución a 10% de Iodopovidona, un bactericida
con un amplio espectro de acción. El apósito contiene poli-etilen-glicol (PEG) y agua purificada como ingredientes
inactivos.
Los apósitos de INADINE® proporcionan un efecto antiséptico de larga duración, que evita la infección por
microorganismos, bacterias, protozoos, hongos o esporas, durante un amplio período de tiempo.
El poli-etilen-glicol (PEG) proporciona un ambiente hidrosoluble, que permite la liberación de Iodo de manera sostenida
para actuar frente a los microorganismos del lecho de la herida.
La solución con Iodopovidona llega a la herida a medida que entra en contacto con el exudado. Esta liberación es gradual y
continua a lo largo del período en que el apósito permanece en la herida.
POSOLOGÍA:
INADINE® puede permanecer en la herida por períodos de hasta 4 días, si bien el cambio de apósito deberá realizarse
cuando el apósito se haya decolorado, o cuando así lo dicten las buenas prácticas del tratamiento de heridas o el protocolo de
su centro
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
INADINE® es de muy fácil aplicación y retirada, y por sus propiedades no adherentes disminuye el dolor del paciente y el
traumatismo a la herida durante los cambios de apósito. Al encontrarse uniformemente impregnado con el agente
bactericida, ha sido desarrollado específicamente para la prevención o el tratamiento de la infección.
INADINE® cambia de color, poniéndose más claro a medida que la solución con Iodopovidona se va liberando al lecho de
la herida. Este cambio de color le indica el momento indicado/idóneo para el cambio del apósito.
INADINE® está indicado para prevención y tratamiento de las infecciones en heridas agudas o crónicas como pueden ser:
lesiones traumáticas superficiales con pérdida de piel, abrasiones, pequeñas quemaduras, heridas quirúrgicas o heridas postoperatorias, úlceras de la extremidad inferior, etc.
INADINE® puede ser cortado, no se deshilacha ni deja restos en la herida. El apósito tiene elasticidad y es fácil de retirar
sin causar dolor ni traumatismos.
POSIBLES INTERACCIONES:
No usar junto a otras soluciones antisépticas o enzimáticas.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
INADINE® NO debe ser empleado:
• En pacientes con hipersensibilidad al Iodo (alergia)
• Antes y después del uso de Iodo radioactivo (incluso en cicatrizaciones permanentes)
• En pacientes con problemas renales
• En mujeres embarazadas o durante el período de lactancia
• En casos de dermatitis herpetiforme de Duhring (una enfermedad específica de la piel, excepcional)
INADINE® debe ser utilizado bajo supervisión médica:
• En pacientes con enfermedad tiroidea
• En recién nacidos y bebés hasta los 6 meses de edad, porque la iodopovidona puede ser absorbida a través de la piel
íntegra
• En tratamientos de heridas profundas ulceradas y lesiones o quemaduras extensas
UCL: 908526 MARCA: NU-DERM® ALGINATO 2,5x30,5 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ALGINATO CON CMCS EN CINTA APROX 2 X 30 CM
EMPRESA: SYSTAGENIX
PRESENTACIÓN: Caja 5 uds
CARACTERISTICAS:
Apósito estéril no tejido de alginato cálcico que contiene una alta concentración de ácido gulurónico y fibras de CMC.
Alta capacidad de absorción sin perder la integridad, para facilitar su retirada de forma íntegra.
Gelificación para favorecer cura en ambiente húmedo.
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Reaplique el apósito
de alginato NUDERM® cuando el apósito secundario haya alcanzado su capacidad máxima de absorción o cuando las
buenas prácticas del cuidado de heridas lo requieran.
Puede permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y máximo de 7 días.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
1. Absorción y control del exudado en todo tipo de heridas crónicas y agudas, especialmente en cavitadas o tunelizadas.
También puede ser usado para el control de hemorragias menores en heridas superficiales agudas.
2. Cura en ambiente húmedo
3. Posee propiedades hemostáticas: el calcio favorece en el proceso de coagulación.
4. Puede ser cortado
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase.
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
El apósito NUDERM® ALGINATO no está indicado para los siguientes usos:
• Quemaduras de tercer grado.
• Implantes quirúrgicos.
Precauciones:
Los apósitos NUDERM® ALGINATO pueden utilizarse cuando existen señales visibles de infección en la zona de la herida,
pero solamente cuando existe un tratamiento adecuado para la causa que provoca tal infección.
Este apósito no puede ser usado con pacientes sensibles al alginato o la CMC.
Los apósitos de alginato NUDERM® no están diseñados para el control de hemorragias mayores.
UCL: 908619
UCL: 908620
MARCA: PROMOGRAN® 28 cm2
MARCA: PROMOGRAN® 123 cm2
DESCRIPCIÓN: APOSITO MODULADOR DE PROTEASAS EN MATRIZ APROX 28 CM2
EMPRESA: SYSTAGENIX
PRESENTACIÓN: 4xC/10Uds (40Uds)
CARACTERISTICAS:
PROMOGRAN® es una matriz moduladora de proteasas estéril, liofilizada, compuesta por celulosa oxidada regenerada
(COR) y colágeno.
Acelera la cicatrización de las heridas reduciendo los niveles de proteasas como las MMPs y la Elastasa..
Protege los factores de crecimiento endógenos y optimiza su actividad, haciendo más eficiente su acción quimiotáctica, lo
que redunda en la aceleración del proceso de cicatrización y, por lo tanto reduce el tiempo necesario para alcanzar la
curación de la herida.
PROMOGRAN® es un material bio-reabsorbible, y posee propiedades hemostáticas.
Con PROMOGRAN® conseguirá cicatrizar las heridas:
•
Más rápido
•
Con menos gastos
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado.
Los apósitos pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días , para asegurar su actividad.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Acelerador del proceso de cicatrización
La matriz PROMOGRAN® está indicada para todas las heridas que cicatrizan por segunda intención y libres de tejido
necrótico, incluyendo:
•
Úlceras en Pie Diabético
•
Úlceras de etiología venosa
•
Úlceras Por Presión
•
Úlceras con distintas etiologías de origen vascular
•
Heridas traumáticas y posquirúrgicas
PROMOGRAN® se puede usar bajo terapia compresiva.
Hemostático:
PROMOGRAN® posee propiedades hemostáticas.
Antes de la aplicación de PROMOGRAN® es importante garantizar una adecuada preparación de la herida, requiriendo el
manejo tanto del tejido necrótico como de la carga bacteriana.
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito. No usar con colagenasa.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908766
UCL: 908844
MARCA: PROMOGRAN® PRISMA
MARCA: PROMOGRAN® PRISMA
28 cm2
123 cm2
DESCRIPCIÓN: APOSITO MODULADOR DE PROTEASAS EN MATRIZ CON PLATA
EMPRESA: SYSTAGENIX
PRESENTACIÓN: 4xC/10Uds (40Uds)
CARACTERISTICAS:
PROMOGRAN® PRISMA es una matriz moduladora de proteasas estéril, liofilizada, compuesta por celulosa oxidada
regenerada (COR), colágeno y plata.
Acelera la cicatrización de las heridas reduciendo los niveles de proteasas como las MMPs y la Elastasa.
Por su contenido en Plata, protege la herida frente a la infección.
Protege los factores de crecimiento endógenos y optimiza su actividad, haciendo más eficiente su acción quimiotáctica, lo
que redunda en la aceleración del proceso de cicatrización y, por lo tanto reduce el tiempo necesario para alcanzar la
curación de la herida.
Es un material bio-reabsorbible, y posee propiedades hemostáticas.
Con PROMOGRAN® PRISMA conseguirá cicatrizar las heridas:
• Más rápido
• Con menos gastos
• Si riesgos de reinfección
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado.
Los apósitos pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días , para asegurar su actividad.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Acelerador del proceso de cicatrización
La matriz PROMOGRAN® PRISMA está indicada para todas las heridas que cicatrizan por segunda intención y libres de
tejido necrótico, incluyendo:
•
Úlceras en Pie Diabético
•
Úlceras de etiología venosa
•
Úlceras Por Presión
•
Úlceras con distintas etiologías de origen vascular
•
Heridas traumáticas y posquirúrgicas
Se puede usar bajo terapia compresiva.
Hemostático:
PROMOGRAN® PRISMA posee propiedades hemostáticas.
Previene la reinfección.
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito. No usar con colagenasa.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes
UCL: 908853
UCL: 908854
MARCA: SILVERCEL® NO ADHERENTE 10 x 20 cm
MARCA: SILVERCEL® NO ADHERENTE 2,5x30,5cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ALGINATO EN PLACA
EMPRESA: SYSTAGENIX
15/06/2014: Versión 2.0:
PRESENTACIÓN: C/5uds
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
SILVERCEL® NO ADHERENTE es un apósito antimicrobiano de hidroalginato (alginato+CMC) con Plata, que incluye la
exclusiva característica de poseer una capa no adherente de Etil-metil-acrilato (EMA) para proteger al máximo el lecho de la
herida, en especial durante el cambio del apósito.
Por su contenido en plata, el apósito antimicrobiano SILVERCEL® NO ADHERENTE asegura una protección duradera y
eficaz frente a un amplio espectro de microorganismos asociados con la colonización y la infección de heridas.
SILVERCEL® NO ADHERENTE ha demostrado liberar concentraciones activas de plata al exudado de la herida durante
más de 7 días, y ser eficaz frente a más de 150 microorganismos clínicamente relevantes, entre los que figuran cepas
bacterianas multiresistentes (como MRSA, MRSE, VRE), y hongos (como Candida albicans), todos ellos altamente
frecuentes en heridas y quemaduras.
Permite reducir eficazmente la carga bacteriana y controlar el exudado en todo tipo de heridas infectadas, altamente
colonizadas o con riesgo de infección. La capa no adherente de diseño EasyLIFT® facilita el uso del apósito, permitiéndole
ser aplicado en todo tipo de heridas independientemente del nivel de exudado: no se adhiere al tejido en situaciones de
exudado escaso y controla eficazmente el exudado en heridas moderadamente o muy exudativas, creando las condiciones
óptimas de cura en ambiente húmedo, y permitiendo retirar el apósito íntegro sin liberar de residuos, disminuyendo el dolor
y el traumatismo generado durante los cambios de apósito.
SILVERCEL® NO ADHERENTE mejora la cicatrización y aumenta el confort del paciente y el profesional.
POSOLOGÍA:
Aplique un nuevo apósito SILVERCEL® NO ADHERENTE cuando el apósito secundario haya llegado al límite de su
capacidad de absorción o según lo dicten las buenas prácticas de tratamiento de heridas o el protocolo de actuación de su
Centro.
SILVERCEL® NO ADHERENTE asegura una protección antimicrobiana activa durante al menos 7 días, por lo que la
frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones del paciente y del nivel de exudado de la herida. Inicialmente
podría ser necesario realizar el cambio del apósito cada 24 horas, espaciando este plazo conforme la situación del paciente
está controlada
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
El apósito antimicrobiano de hidroalginato con plata SILVERCEL® NO ADHERENTE para uso en el tratamiento de todas
las heridas crónicas y agudas con exudado de bajo a elevado, superficiales o profundas, incluidas: úlceras por presión,
úlceras de etiología venosa, úlceras en pie diabético, zonas donantes, heridas traumáticas, heridas quirúrgicas y
posquirúrgicas.
Como el producto contiene alginato, puede ayudar en el control de hemorragias menores en heridas superficiales.
El apósito SILVERCEL® NO ADHERENTE está diseñado para reducir el traumatismo durante el cambio de apósito.
Aplicar de nuevo cuando el apósito secundario haya alcanzado su máxima capacidad de absorción o cuando las buenas
prácticas de cuidado de heridas indiquen que debe cambiarse el apósito.
POSIBLES INTERACCIONES:
No usar con colagenasa.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Precauciones:
Evitar su uso en paciente alérgico o con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
El apósito debe ser retirado en aquellos pacientes que vayan a ser sometidos a exámenes diagnósticos de Imágenes por
Resonancia Magnética (IRM).
Se debe evitar el contacto del producto con electrodos o geles conductores durante procedimientos de mediciones eléctricas,
como un electrocardiograma (ECG) o un electroencefalograma (EEG).
Debe considerarse el uso de tratamiento antimicrobiano sistémico en los casos de heridas con infección profunda o celulitis,
o siempre que el paciente presente sintomatología sistémica no asociada a otro proceso
UCL: 908819 MARCA: TIELLE® XTRA 11x11
UCL: 908820 MARCA: TIELLE® XTRA 15x15
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO NORMAL DE FIBRAS
ABSORBENTES/FIBRAS ACRILICAS O POLIACRILICAS, SIN ADHESIVO EN
PLACA
EMPRESA: SYSTAGENIX
15/06/2014: Versión 2.0:
PRESENTACIÓN: C/3Uds
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
Apósito hidropolimérico expansible, no adhesivo, de tres capas diferenciadas.
Dispone de un diseño único en comparación con otras espumas:
• Capa Externa de Poliuretano de alta densidad: protege la herida de las agresiones externas mientras permite la
transpiración para favorecer la cura en ambiente húmedo.
• Capa Intermedia Gelificante de poliacrilato: Mayor Absorción y máxima retención del exudado para evitar la
maceración.
• Capa Interna: hidropolimérica 3D: expandible para rellenar lecho ulceral y favorecer la cicatrización.
Superior gestión del exudado y retención por su tecnología Liqualock®
Más cómodo de usar –TIELLE® XTRA puede cortarse para adaptarlo a zonas anatómicamente difíciles, manteniendo su
estructura y su funcionalidad íntegra para adaptarlo a cualquier parte del cuerpo
Una mejora en el coste-efectividad del tratamiento se basa en la reducción del tiempo de cicatrización y también en la
reducción del número de cambios de apósito necesarios
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado.
Los apósitos de la gama TIELLE® pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y un máximo de 7 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
TIELLE® XTRA está indicado especialmente para el tratamiento de heridas agudas y crónicas con exudado moderado o
elevado, si bien es apto para todos los niveles de exudadoEl apósito está también indicado bajo vendaje compresivo
Cambie el apósito cuando el exudado de la lesión esté presente en los bordes del apósito. No permita la acumulación de
exudado debajo del apósito. El apósito se puede dejar en el lugar de aplicación hasta 7 días, según la cantidad de exudado.
Para retirarlo, levante una esquina del apósito y retírelo cuidadosamente
Puede cortarse para adaptarlo a zonas anatómicamente difíciles
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
El apósito TIELLE® XTRA no está indicado para su uso en lo siguiente:
Quemaduras de tercer grado
Lesiones con vasculitis activa dado que este tipo de úlcera precisa observaciones más frecuentes por un profesional
sanitario.
Los apósitos TIELLE® XTRA pueden utilizarse cuando existen señales visibles de infección en la zona de la herida, pero
solamente cuando existe un tratamiento adecuado para la causa que provoca tal infección.
UCL: 908630
UCL: 908631
MARCA: TRIONIC® 5x5cm
MARCA: TRIONIC® 9,5x9,5cm
PRESENTACIÓN: C/10uds
PRESENTACIÓN: C/3uds
DESCRIPCIÓN: APOSITO BIOACTIVO IONICO EN PLACA
EMPRESA: SYSTAGENIX
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
TRIONIC® es un apósito de alginato bioactivo, que actúa como reservorio de iones de calcio, zinc y manganeso, para
promover la regeneración del tejido y la cicatrización de la herida, mientras lleva a cabo una correcta gestión del exudado.
TRIONIC® absorbe el exudado y atrapa los residuos necróticos y las bacterias en su espacio interfibrilar, impulsando así la
limpieza y granulación de la herida
La directa liberación de iones de zinc, manganeso y calcio contenidos en TRIONIC® estimula la actividad celular, fomenta
la hemostasia y la regeneración de los tejidos:
• incrementa la fabricación endógena de Colágeno I y III en un 300% y 400% respectivamente.
• Duplica la velocidad de cierre en UPPs.
• Triplica la posibilidad de cierre en UPPs (úlceras por presión)
• 66% más rapidez de cierre en sinus pilonidales.
TRIONIC® está diseñado para permitir una retirada sencilla sin apenas dolor, minimizando el daño al tejido recién formado
y dejando residuos mínimos en la herida
POSOLOGÍA:
La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado.
Los apósitos pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días , para asegurar el intercambio iónico.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Se utiliza en heridas con exudado de moderado a alto, como úlceras por presión, úlceras de extremidad inferior, pie
diabético, dehiscencia postoperatoria de heridas cutáneas, muñón tras amputación, abscesos, zonas donantes y quemaduras.
El objetivo del tratamiento de la herida será la estimulación de la producción de tejido de granulación, para acortar el
proceso de cicatrización.
Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase
POSIBLES INTERACCIONES:
No se han descrito.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
TRIONIC® es de origen 100% vegetal y no alergénico
No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908827
MARCA: CELLOSORB Adhesivo 15x15 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO, NORMAL, CON ADHESIVO
DE ACRILATO, POLI ACRILATOS, O HIDROCOLOIDE DE FORMULACION SUAVE
(EMULSIONES/GEL) EN LA TOTALIDAD CON BORDE PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades
CARACTERISTICAS:
CELLOSORB Adhesivo es un apósito adhesivo absorbente y micro-adherente con la nueva
Tecnología TLC-Contact. Este nuevo apósito está compuesto de una espuma de poliuretano expandido combinada con una
matriz micro-adherente lípido-coloide y un soporte no tejido impregnado con una masa adhesiva de alta tolerancia dérmica.
POSOLOGÍA:
Cambio del apósito cada 2-4 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
CELLOSORB Adhesivo está indicado en el tratamiento de heridas crónicas exudadas (úlceras de pierna, úlceras por
presión, úlceras de pie diabético), heridas agudas exudadas (quemaduras de 2º grado, dermoabrasiones, heridas traumáticas,
heridas quirúrgicas).
CELLOSORB Adhesivo está particularmente recomendado en heridas con piel perilesional sana.
Modo de empleo:
1. Retirar aletas de protección.
2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central.
POSIBLES INTERACCIONES:
NO TIENE
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Raramente se han descrito casos de irritación y/o maceración de la piel, hipergranulación o reacciones alérgicas.
UCL: 908702
UCL: 908742
UCL: 908743
MARCA:
MARCA:
MARCA:
CELLOSTART 10x10 cm
CELLOSTART 15x15 cm
CELLOSTART 15x20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO MODULADOR DE PROTEASAS EN PLACA / SOBRE
EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades
CARACTERISTICAS:
Cellostart es una matriz absorbente producto de la Tecnología Lípido-coloide (TLC), innovación exclusiva patentada por los
Laboratorios URGO. Urgostart es un apósito matricial absorbente, no adhesivo y no oclusivo formado por 3 capas:
• Una matriz lípido-coloide microadherente, impregnada de una solución polimérica de carboximetilcelulosa, componentes
lipídicos y NOSF.
• Una compresa de espuma de poliuretano super-absorbente no sensibilizante.
• Un soporte protector de poliuretano
POSOLOGÍA:
Cambio del apósito cada 2-4 días
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
•Cellostart está indicado para el tratamiento de heridas exudativas crónicas (U.P.P., úlceras vasculares, pie diabético),
después de su desbridamiento
Modo de empleo:
1. Retirar aletas de protección.
2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central.
3. Aplicar un vendaje de fijación.
4.
POSIBLES INTERACCIONES:
NO TIENE
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Raramente se han descrito casos de irritación y/o maceración de la piel, hipergranulación o reacciones alérgicas.
UCL: 908584
UCL: 908886
MARCA: CORPITOL ACEITE 20 ML
MARCA: CORPITOL ACEITE 50 ML
DESCRIPCIÓN: ACIDOS GRASOS HIPEROXIGENADOS EN ACEITE. PARA PREVENCION
PRESENTACIÓN: Frasco individual
CARACTERISTICAS:
Solución compuesta de glicéridos hiperoxigenados de ácidos grasos esenciales (linolénico, linoléico, palmítico y esteárico),
de fitoesteroles y tocoferol (vit.E) en un 99% y 1% de perfume al anís.
POSOLOGÍA:
Aplicar cada cambio postural o bien 2-3 veces al día
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Enrojecimiento cutáneo de apoyo con riesgo de UPP.
Tratamiento de la UPP de grado I.
Realizar una o dos pulverizaciones, en función de la localización (talones, región sacra). Facilitar la penetración del
producto extendiéndolo suavemente con las yemas de los dedos hasta su total absorción. Repetir la operación entre tres y
cuatro veces al día, en cada cambio postural.
POSIBLES INTERACCIONES:
NO TIENE
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
NO TIENE
UCL: 908741 MARCA: CORTITOL EMULSION
DESCRIPCIÓN: Acidos hiperoxigenados en leche / emulsión para prevención aprox 100-125 ml
EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U.
CARACTERISTICAS:
Esta nueva asociación garantiza de una parte la mejora de la microcirculación y el aumento de la resistencia de la piel por la
acción del Corpitolinol 60. Por otra parte, Corpitol Emulsión® garantiza la disminución de la inflamación por la acción del
Tocoferol.
Corpitol Emulsión® es también una forma galénica adaptada (emulsión de micropartículas de Corpitolinol 60) para una
mejor penetración en profundidad. Su acondicionamiento innovador Airless anticontaminación garantiza la conservación
duradera del Corpitolinol 60 y la disminución del riesgo de contaminación bacteriana.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSOLOGÍA:
Textura no grasa, extender y masajear suavemente para ayudar a la penetración de las microparticulas, Es compatible con la
utilización de medias compresivas. Conservar a temperatura ambiente.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Corpitol Emulsión®, tratamiento específico de los trastornos cutáneos de origen vascular (zonas con riesgo de ulceración),
que asocia micropartículas de ácidos grasos esenciales hiperoxigenados (Corpitolinol 60) y de tocoferol.
COMPOSICIÓN: Corpitolinol 60: "Glicéridos hiperoxigenados de ácidos grasos esenciales, con un 60% de ácido linoleico",
acetato de tocoferol (Vitamina E), perfume de anis y excipientes.
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
UCL: 908593
UCL: 908592
MARCA: URGOK2
MARCA: URGOK2
MEDIDAS: 18-25 cm
MEDIDAS: 25-32 cm
DESCRIPCIÓN: SISTEMAS DE COMPRESION MULTICAPA. EN SET COMPUESTO
POR 2 VENDAS
PRESENTACIÓN: Caja unitaria con el vendaje bi-capa
CARACTERISTICAS:
URGO K2 se componen de dos tipos de vendaje diferentes con funciones claramente diferencias:
K-Tech (capa interna): vendaje interno inelástico (o de baja elasticidad) tiene un 75% extensibilidad. Alta presión de trabajo
y baja presión de reposo. Crea un "efecto de masaje" cuando la bomba muscular de la pantorrilla está activa. Fabricada con
viscosa y guata de poliéster con poliamida y elastano con tejido de punto. Color blanco. Está en contacto con la piel y nos
aporta el 80% de la presión (30 - 35mmHg). Índice de rigidez estática (SSI) = 10 - 12 mmHg (inelástica). Distribuye la
presión y protege las prominencias óseas. Absorbe el exudado. Posee indicadores de presión.
K-Press (capa externa): vendaje externo elástico que tiene 160% de extensibilidad. Nos facilita el mantenimiento de la Gold
estándar cuando el músculo de la pantorrilla está descansando. Fabricada con materiales acrílicos, poliamida y elastano.
Contiene látex natural. Color rosa/beige. Se caracteriza también por mantener K2 en su lugar. Índice de rigidez estática
(SSI)= 1 - 2 mmHg (elástica). Puede ser colocado de nuevo. Posee indicadores de presión.
POSOLOGÍA:
Cambio del vendaje cada 7 días máximo
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
URGOK2 se utilizaría en úlceras venosas o de componente mayoritaria venosa. Con un ITB >0,8. Y para el tratamiento del
edema venoso
POSIBLES INTERACCIONES:
NO TIENE
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
No utilizar en los siguientes casos:
Microangiopatía diabética, flebitis isquémica y trombosis séptica.
Pacientes que sufren de afecciones arteriales o ITB<0.8
Pacientes alérgicos a cualquiera de los componentes.
UCL: 908806 MARCA: URGOSORB 10 x 10 cm
UCL: 908807 MARCA: URGOSORB 10 x 20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ALGINATO CON CMCS EN PLACA
EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
CARACTERISTICAS:
Apósito absorbente a base de Alginato de Calcio y Partículas Hidrocoloides
POSOLOGÍA:
Preparación de la lesión: Limpiar la lesión con suero fisiológico.
Secar el contorno con una compresa estéril.
Aplicación del apósito:
Aplicar Urgosorb® directamente sobre la lesión.
En el caso de úlcera de pierna, se puede humedecer la compresa que se va a colocar sobre la úlcera con una solución de
suero fisiológico.
Después, sujetar Urgosorb® con un apósito secundario (compresa y banda de fijación).
En caso de úlceras sacras y de incontinencia, cubrir con un apósito hidrocoloide extra-fino.
Cambio del apósito:
El apósito Urgosorb® se cambiará cuando esté saturado.
El cambio se realiza una vez al día en caso de detersión de restos fibrino-necróticos y lesión muy exudativa o infectada, o
cada 2 días en caso de lesión moderadamente exudativa.
Retirada del apósito:
Quitar el apósito secundario y retirar Urgosorb®.
En la úlcera de pierna, se puede humedecer Urgosorb® con suero fisiológico para que resulte más fácil retirarlo.
Aplicar un nuevo apósito Urgosorb®, como se ha descrito anteriormente.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Urgosorb es un apósito adecuado a las curas locales de las lesiones con exudación de moderada a alta, en particular las
úlceras por presión de decúbito, las heridas post-quirúrgicas y las heridas profundas.
Urgosorb es un apósito estéril absorbente compuesto por fibras de Alginato de calcio y partículas hidrocoloides
(carboximetilcelulosa), polímeros de origen natural conocidos por su fuerte poder de absorción y de gelificación en medio
húmedo.
PROPIEDADES:
Absorción de los exudados de las lesiones altamente exudativas y manteniendo un ambiente húmedo que favorece el
mecanismo de cicatrización.
Absorción únicamente vertical, sin migración lateral del exudado. De esta manera se respetan los bordes de la lesión y se los
preserva de todo riesgo de maceración.
Urgosorb se retira fácilmente, incluso hidratado, sin dolor y con un solo gesto.
Urgosorb, por activación plaquetaria, es un apósito que favorece la hemostasis primaria de las lesiones agudas y crónicas
que presentan sangrado.
POSIBLES INTERACCIONES:
Urgosorb® no es reabsorbible. Así pues, no debe utilizarse como compresa quirúrgica implantable.
Urgosorb® no debe utilizarse en lesiones poco exudativas ni en quemaduras de tercer grado.
No utilizar en caso de deterioro del protector de esterilidad.
No asociar los apósitos Urgosorb® con soluciones antisépticas alcalinas (incompatibilidad físico-química).
En caso de utilización, enjuagar la lesión con suero fisiológico antes de aplicar Urgosorb® compresa y mecha.
Radioesterilizado
Proteger de la luz.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
UCL: 908905 MARCA: URGOSTART CONTACT 10x12
DESCRIPCIÓN: Apósito modulador de proteasas en placa / sobre aprox 10 x 10 cm
EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U.
CARACTERISTICAS:
UrgoStart Contact es una matriz no-adhesiva, no oclusiva con la Tecnología Lípido-Coloidal y NOSF (TLC-NOSF), una
Tecnología innovadora desarrollada por los Laboratorios Urgo.
COMPOSICIÓN:
UrgoStart Contact es una trama de poliéster impregnada de partículas de hidrocoloide (Carboximetilcelulosa), vaselina,
parafina y NOSF (Nano Oligo Saccharide Factor).
MÉTODO DE ESTERILIZACIÓN:
Radiación de ionización.
En contacto con los exudados, la TLC combinada con el NOSF confiere a la matriz propiedades únicas que permiten iniciar
un proceso de cicatrización óptimo.
Gracias a sus partículas de hidrocoloide, la TLC forma un gel Lípido-Coloidal, creando un medio de curación húmedo que
inicia el proceso de cicatrización, de modo que las células claves involucradas en el proceso de cicatrización (fibroblastos,
queratinócitos,macrófagos) puedan ejercer su acción.
El NOSF proporciona propiedades combinadas con las de la TLC: en contacto con el exudado, la TLC forma un gel que se
ubica preferentemente en las zonas lesionadas e interactúa con el micro-ambiente de la lesión, mientras el NOSF modula y
limita la acción negativa de las Metaloproteasas Matriciales.
La combinación TLC-NOSF permite restablecer condiciones favorables para la activación de la granulación y epitelización
en las lesiones crónicas, un desequilibrio metabólico debido a un exceso de MMPs conduciendo a una degradación continua
de la matriz extracelular, y de la cronificación de la lesión.
UrgoStart Contact es flexible y adaptable; para asegurar una buena colocación en todas las formas que la herida pueda
presentar (úlceras de pierna, úlceras por presión y pie diabético).
UrgoStart Contact no se adhiere a la herida o la piel perilesional: los cambios del apósito son completamente atraumáticos
para el paciente y para los tejidos neoformados en la herida.
POSOLOGÍA:
Preparación de la herida:
Limpiar la herida con suero fisiológico.
Si se usa primero un antiséptico, aclarar muy bien la herida con suero fisiológico antes de colocar UrgoStart Contact.
Aplicación del apósito:
Retirar las aletas de protección del UrgoStart Contact.
Aplicar el apósito UrgoStart® Contact sobre la herida.
UrgoStart Contact puede ser cortado con un material estéril para adaptar el apósito a la herida.
Cubrir UrgoStart Contact con un apósito secundario adaptado al nivel de exudado y fijar el apósito secundario con un
vendaje de fijación o bien cuando esté indicado una compresión multicapa.
Para heridas exudativas, usar UrgoStart, la versión en espuma absorbente.
Renovación del apósito:
UrgoStart Contact puede ser cambiado cada 2 a 4 días, y puede estar colocado hasta 7 días dependiendo del nivel de
exudado y de la herida.
La duración de tratamiento recomendada para el UrgoStart Contact es de un mínimo de 4 a 5 semanas.
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
UrgoStart Contact está indicado para heridas crónicas (úlceras de pierna, úlceras por presión y pie diabético) y heridas
agudas de larga evolución.
Flexible y muy adaptable, UrgoStart Contact es la elección ideal para heridas cavitadas o de difícil acceso.Urgostart®
contact
Acelera la cicatrización.
Reequilibra las condiciones fi siológicas de las heridas crónicas.
Ideal para heridas cavitadas y profundas de difícil acceso.
Retirada indolora y atraumática.
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
POSIBLES INTERACCIONES:
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
UCL: 908876
UCL: 908877
MARCA:
MARCA:
URGOTUL SAG
URGOTUL SAG
10x12 cm
15x20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. SULFADIACINA ARGENTICA EN
MALLA
EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 5 unidades
CARACTERISTICAS:
Urgotul® S.Ag es un apósito hidrocoloide no adhesivo, no oclusivo, que no se adhiere a la herida,
constituido de una trama de poliéster impregnada de partículas hidrocoloides (carboximétilcelulosa) en una red de vaselina y
de sulfadiazina argéntica.
POSOLOGÍA:
Cambio del apósito cada 1-2 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Urgotul® S.Ag está indicado para las curas locales de quemaduras de 2ndo grado superficiales, intermedias o profundas con
riesgo de sobreinfección.
Modo de empleo:
1. Retirar aletas de protección.
2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central.
3. En caso de que sea necesario aplicar un apósito secundario o bien un vendaje de fijación.
POSIBLES INTERACCIONES:
NO TIENE
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
• Sensibilidad conocida a la plata o a otros componentes del apósito.
• No deje el apósito puesto en el paciente durante un examen por Resonancia Magnética Nuclear (IRM).
UCL: 908866
MARCA: URGOTUL AG
15x20 cm
DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA RETICULAR
EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades
CARACTERISTICAS:
Urgotul® Plata es un apósito hidrocoloide no adhesivo, no oclusivo, no adherente a la herida, formado por una trama de
poliéster impregnada de partículas hidrocoloides (Carboximetilcelulosa),
vaselina y sal de plata.
POSOLOGÍA:
Cambio del apósito cada 1-3 días
15/06/2014: Versión 2.0:
CATIC DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DE ALICANTE- HGUA
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
•Urgotul® Plata se prescribe para el tratamiendo de toda herida exudativa con riesgos de infección: heridas crónicas
(úlceras, escaras), y heridas agudas (quemaduras de segundo grado, dermoabrasiones,
heridas traumáticas, heridas postoperatorias, etc.).
• Debido a la ausencia de adhesivo, Urgotul® Plata se recomienda en particular para el tratamiento de heridas con piel
perilesional debilitada
Modo de empleo:
1. Retirar aletas de protección.
2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central.
3. En caso de que sea necesario aplicar un apósito secundario o bien un vendaje de fijación.
POSIBLES INTERACCIONES:
NO TIENE
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
• Sensibilidad conocida a la plata o a otros componentes del apósito.
• No deje el apósito puesto en el paciente durante un examen por Resonancia Magnética Nuclear (IRM).
UCL: 908575
UCL: 908566
UCL: 908809
MARCA: URGOTUL FLEX
MARCA: URGOTUL FLEX
MARCA: URGOTUL FLEX
10x12 cm
15x15 cm
10x40 cm
DESCRIPCIÓN:
APOSITO DE HIDROCOLOIDE RETICULAR INCORPORADO EN EL
ENTRAMADO EN MALLA NO OCLUSIVA
EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades
CARACTERISTICAS:
Interfase lípido-coloide, esterilizada, no adhesiva y no oclusiva, procedente de la tecnología lípido–coloide, una novedad
exclusiva patentada por Laboratorios Urgo.
POSOLOGÍA:
Cambio del apósito cada 2-4 días
INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:
Urgotul® Flex está indicado para el control tanto de heridas agudas (quemaduras, abrasiones o raspaduras, heridas post
operatorias), como de heridas crónicas (úlceras de la pierna, úlceras de pie diabético ) en la etapa de granulación y
epitelialización.
Urgotul® Flex está también indicado para el control de la epidermólisis bullosa.
Al ser flexible, Urgotul® Flex está particularmente indicado en el recubrimiento de lesiones anfractuosas o de difícil
localización, y en el mechado de heridas cavitadas.
Modo de empleo:
1. Retirar aletas de protección.
2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central.
3. En caso de que sea necesario aplicar un apósito secundario o bien un vendaje de fijación.
POSIBLES INTERACCIONES:
NO TIENE
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Raramente se han descrito casos de irritación y/o maceración de la piel, hipergranulación o reacciones alérgicas.
15/06/2014: Versión 2.0: