Download El Global Nº 489 - Septiembre 2010

27 de septiembre al 3 de octubre de 2010. Año XI - Nº 489
Periódico de la Comunidad del Medicamento
www.elglobal.net
40 Tomás Gómez, DE PERFIL: “La candidatura del indomable”
07
PGE 2001: la I+D es
una de las partidas
“menos afectadas”
La ministra de Economía, Elena
Salgado, presentará esta semana
el proyecto de cuentas públicas
en el Congreso de los Diputados
10
“Mantener el modelo
en España dependerá
del Ejecutivo español”
Entrevista a Michel Buchmann,
presidente de la FIP
13
Fenofar deberá
decidir si acepta o no
el XXIII Convenio
La mesa negociadora pide a la
nueva integrante que acuda a la
próxima reunión, el 18 de octubre, con una respuesta
33
Lilly pide a Obama
un esfuerzo para
reforzar la I+D+i
El CEO de la farmacéutica, John
C. Lechleiter, pide sinergias entre
los clusters regionales
La Aesgp abre el
diálogo con las agencias
europeas
Páginas centrales
Las deducciones no pueden
tener un carácter retroactivo
■ El informe de la Abogacía del Estado coincide con la interpretación de la industria
Los descuentos del RDL 8/2010 no
pueden tener carácter retroactivo
y se aplicarán para contratos a partir del 1 de junio de 2010. Ése es el
espíritu del informe emitido por la
Abogacía del Estado, que coincide
con la interpretación que Farmaindustria hizo en su día del real
decreto ley.
La remisión del informe jurídico
a las autonomías tuvo eco inmediato en la Comunidad Valenciana
y Cataluña. Farmaindustria espera
que el resto de sigan pronto el
ejemplo. De momento, Madrid ha
sido la última en forzar el descuento en un concurso de vacunas que
adjudicó antes del 1 de junio. P. 5
Normalidad de
cara al 29-S
La huelga general convocada para el 29 de
septiembre no afectará a los ciudadanos
que quieran hacer uso de las oficinas de
farmacia. Tanto los colegios oficiales de farmacéuticos como las patronales de oficinas
de farmacia auguran una jornada de “normalidad” en el funcionamiento de estos
establecimientos, al no tener constancia de
que los titulares tengan previsto cerrar a
sus locales. Más allá del nivel de seguimiento de la convocatoria, los servicios
mínimos estarán garantizados por aquellas farmacias que ya tenían fijado servicios
de guardia, tanto diurnos como nocturnos,
para esta fecha. Asimismo, la distribución
de medicamentos ha sido catalogado por
el Gobierno como “servicio esencial” para
esta jornada, lo que contribuirá también a
la normalidad en el reparto de fármacos
durante la huelga. P.9
Sanidad quiere
un único criterio
europeo para fijar
y revisar precios
Ha sido hasta ahora una cuestión de ciencia ficción, pero
acordar criterios de fijación y
revisión de precios de los
medicamentos y para medir la
innovación no es ya sólo una
cosa deseada, sino necesaria
para consolidar una prestación
farmacéutica equitativa en la
UE. Así lo puso de manifiesto
en Bruselas la semana pasada
el director general de Farmacia,Alfonso Jiménez. P. 7
La industria da la
bienvenida al
reglamento de
farmacovigilancia
El Parlamento Europeo aprobó por amplia mayoría el
nuevo reglamento de farmacovigilancia, que forma parte del
Paquete Farmacéutico. Las
patronales de la industria farmacéutica, así como la EMA,
no dudaron en dar el visto
bueno general al texto legislativo, que ofrecerá al paciente la
posibilidad de reportar efectos
adversos a las autoridades.
Además,se fortalece la base de
datos Eudravigilance y se crearán webs desde las agencias
nacionales para informar
sobre efectos adversos. P.33
Ficha técnica en Página 6
2 | Segunda
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Las fotos de El Global
Encuesta
que debido al descenso de la rentabilidad de las boticas
Cree
se deben reducir las tablas salariales en el próximo convenio?
Sí
No
52 %
48 %
La pregunta de la próxima semana:
¿Secundará usted la huelga general que convocan los sindicatos
Unión General de Trabajadores (UGT) y Comisiones Obreras
(CC.OO.) el 29 de
Puede votar en:
septiembre?
www.elglobal.net [ encuesta web ]
Las caras de la noticia
La Reina no se olvida de los afectados por alzhéimer
B
asta echar un vistazo a la mesa inaugural del VII Simposio Internacional de Avances en la Enfermedad de
Alzheimer, celebrado el pasado 21 de septiembre en Madrid, para comprobar que las altas personalidades
de la política nacional tienen muy presente al colectivo de pacientes afectados por esta patología. La asistencia de Su Majestad La Reina, la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, y su homóloga del Ministerio de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, permitió comprobar su compromiso con la atención de las necesidades sanitarias y sociales de los cientos de miles de personas que sufren, directa o indirectamente, esta enfermedad.
Cofares celebró el centenario de Unicefar
H
ace cien años desde que empezó a andar el Centro Farmacéutico Vizcaíno, Unicefar, del Grupo Cofares.
Por ello, Cofares quiso rendir un homenaje, con su presidente, Carlos González Bosch a la cabeza, y celebrar por todo lo alto esta fecha. Una noche de conmemoraciones que contó con un concierto de la Orquesta Sinfónica Nacional Checa, dirigida por Inma Shara, y que finalizó con una entrega de medallas de oro de
Unicefar a Rafael González de Audicana, Miguel Irigoyen y Olegario. Las de plata fueron para Félix Martínez,
JuanIgnacioGüenechea,JosefinaLópez,AmadeoRifé(atítulopóstumo),ManoloSabrás,JavierGarde,Fernando
Mogollón, Roberto Aguinaga, María del Carmen Pérez, Antonio Peleteiro, Ángela Mela, Visitación Herrán, José
MaríaArriola, JoséAntonio Hernández, Teodosio Requejo, Eduardo Manzano,AntonioAlcalde y JavierAzagra.
El futuro del XXIII
Convenio Colectivo
para las oficinas de
farmacia está en
manos de Fenofar
La cartera
remunerada, o
el “brindis al sol”
ante los comicios
catalanes
Pilar Navajas.
Algunos presumen de tener el
mundo en sus
manos. Otros
no llegan a
tanto, pero la realidad es que
de ellos depende el futuro de
muchos. En las manos de
Fenofar reside el futuro el
XXIII Convenio Colectivo. La
respuesta, el 18 de octubre.
Jordi de Dalmases. ¿Cómo se
pagarán servicios cuando hay
problemas para
pagar las recetas? Ésta y otras preguntas
(¿qué pasa con la negativa del
ministerio?) impiden analizar
el anuncio de la cartera remunerada en el marco de unas
elecciones. A ver qué pasa.
Isdin, una cartera
de productos de
fotoprotección
eficaces también
contra la crisis
El sector espera que
las comunidades
sigan el ejemplo
valenciano con las
deducciones
Juan
Naya.
Dermatológicamente probado.
Son años complicados, pero
siempre es posible capear el temporal. Ahora,
Isdin quiere mantener la tendencia positiva registrada en
2010 (superó los 120 millones de
facturación) y ha fijado su vista
en Latinoamérica.
Manuel Cervera. La celeridad
no suele ser virtud de la Administración. La
prisa que se ha
dado la Comunidad Valenciana
al eliminar la retroactividad de
las deducciones del RDL8/2010
es loable. Sólo queda pedir al
resto de autonomías que el
ejemplo cunda cuanto antes.
Opinión| 3
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Editorial
Una publicación de:
¿Criterio europeo para fijar precios? Sí, desde ya
PRESIDENTE-EDITOR: Santiago de Quiroga Bouzo
DIR. GRAL. EDITORIAL: José María López Alemany
SUBDIRECTOR: Juan Nieto
El Ministerio de Sanidad aboga por establecer criterios comunes en la UE para la fijación de precios,
pero en España el único criterio a seguir es el mismo de aquel país que haya fijado el menor precio
Consejo de Administración: Santiago de Quiroga,
Roberto García-Soto, Albert Ferrer, Borja García-Nieto,
Vicente Díaz, Juan Ollero y Áureo Ruiz de Villa
Consejo de Dirección: Santiago de Quiroga, Ramiro
Nieto, Albert Ferrer, Luis Sangil y José María López
Director de Desarrollo, Ventas y Marketing: Luis Sangil
E
l Ministerio de Sanidad ve ahora
con buenos ojos la posibilidad de
establecer criterios comunes para
fijar y revisar los precios de los medicamentos a nivel europeo. Es más, se trata
de una de sus propuestas al resto de responsables sanitarios de los países de la UE.
Según el director general de Farmacia, Alfonso Jiménez, es necesario avanzar, además, en los criterios y metodologías de medición de la innovación, así como profundizar en la financiación selectiva.
Aunquenosabemossiserefieresolamente
a la metodología del cálculo del precio o al
precio como tal, esta posición parece positiva. No obstante, los hechos parecen desmentirquelosresponsablesdeSanidadcrean
realmente que ése es el camino.
Paloma García del Moral (Dtora. Oficina de Barcelona), Jesús
Díaz (Asesor Editorial) y Miguel Á. Tovar Martínez (dtor.
Asociado de Barcelona)
Publicidad (Barcelona): Lola Gómez
Redacción: Carlos B. Rodríguez (Jefe de sección de Política
Sanitaria), Alberto Cornejo y Arturo Díaz del Campo
Corresponsales: Enrique Pablos (C. León) y Toni Martínez
(C. Valenciana)
Correo electrónico: [email protected].
Rafael Real (Sistemas, IT y Distribución),Tania Viesca
(Administración) y Carlos Siegfried (Fotografía y Cierre)
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MADRID Tlf.: 91.383.43.24 Fax: 91.383.27.96.
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08006 Barcelona. Tlf.: 93.244.04.41 Fax: 93.265.93.08
La frase de la semana
“Las economías nacionales tienen
problemas y buscan soluciones, y los
farmacéuticos debemos ofrecérselas”
Michel Buchmann
Cuando vienen mal dadas salen a flote dos tipos de perfiles:
aquellos que hacen mutis por el foro y aquellos que se prestan
inmediatamente a arrimar el hombro para revertir la situación. En este segundo
grupo hay que incluir a los profesionales farmacéuticos. Así, el presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) lanzó en una entrevista concedida a EG el
ofrecimiento de estos profesionales para que los organismos no les vean como problema y sí como solución para mejorar la eficiencia de los sistemas sanitarios.
Personaje El Global
José María Fernández Sousa-Faro
ElpresidentedelGrupoZeltiaesunodeesospersonajes que marcarán un antes y un después en
el desarrollo de la sociedad española y de su modelo productivo. José María Fernández SousaFaro ha demostrado que su empeño en buscar en
las profundidades del mar nuevos medicamentos para el tratamiento de enfermedades tenía
fundamento. Pero lo más importante que ha demostrado hasta el momento Fernández Sousa-Faro es que nuestro país puede y debe
abandonar la idea de ‘que inventen otros’ para pasar a crear conocimiento real dentro de
nuestras fronteras. PharmaMar fue solamente el primer paso. Tras esta biotecnológica
ya aprietan fuerte otras dos filiales que demuestran que con ideas y tesón casi todo es
posible. Que cunda el ejemplo y que se le valore por ello.
Claves Globales
"Trini puede", pero...
¿puede el sector aguantar?
Y
El autocuidado, la primera
opción en Sanidad
S
que el propio Parlamento Europeo ya rechazó. Por ese motivo, y porque no tendría
sentido querer ir hacia un precio medio europeocuatromesesdespuésdehabernosalejadodeélartificialmente,nocreemosquesea
esto a lo que se refiere el director general de
Farmacia.
En cualquier caso, creemos que la reflexión realizada puede traer una estabilidad
real al sector en nuestro país, ya que unos criterios únicos y comunes a todos los países
paralafijacióndepreciosdotaríanalproceso
de una transparencia y objetividad que hoy
en día se echa en falta. Únicamente es necesario que esos criterios se conozcan y consensúen con el sector y que se utilicen técnicasadecuadasparadeterminarlos,valorando,
como es lógico, debidamente la innovación.
Si hablamos de homogeneizar criterios
para la fijación de precios es porque pensamos que en cada país hay uno. Nada más lejos de la realidad, ya que si hay algo claro es
que en España no hay criterio.Al menos uno
que sea claro, objetivo y transparente. La
únicaguíaquesigueennuestropaís,quepodría entenderse como criterio, es el mismo
que haya elegido el país en el que un medicamento sea más barato. Es decir, que aquí
no se decide, sino que se copia lo que haya
sido determinado en Grecia, Bulgaria o Rumanía, por poner un ejemplo.
Pero el director general de Farmacia también se podía referir al establecimiento de un
único precio europeo. Una posibilidad por
laquelaindustriahaluchadohistóricamente
para defenderse del comercio paralelo, pero
o no sé si “Trini puede”, como dice el esloi es la capacidad de escoger y de decidir lo que
gan de la precandidata a la presidencia de
hace a la sociedad occidental avanzar, no debe
la Comunidad de Madrid y actual minisser de otra forma con nuestra salud. Desde
tra de Sanidad. Trinidad Jiménez está en una
estas columnas hemos explicado que las posturas
especie de excedencia voluntaria atípica, porque
paternalistas y trasnochadas en sanidad que “nos
está, pero no. Si “Trini Puede”, decía, el
cuidan y opinan por nosotros” son antisector ya no. No pueden permitirse
guas e insultantes. Ahora el consumidor
pagar lo que no tienen ni la farmacia ni la
entiende y se informa de casi todo, y si un
industria, tras los recortes de precios de
médico quiere hacernos una endoscopia,
medicamentos y márgenes. Las más de
tenemos derecho a preferir una radiogracien mil familias que todavía trabajan en
fía de contraste. Tan sólo que nos den la
el sector ‘farma’ no pueden estar peninformación y decidiremos. Quizá por eso
sando, como ocurre, qué nuevas calamila Comunidad de Madrid ha llevado al
Santiago
dades darán al traste con sus planes, ya
extremo la libertad en la elección de médide Quiroga
golpeados por partida doble.
co, que tan bien ha sido recibida por la
Farmaindustria ha tenido que confirmar que el
sociedad y por las principales asociaciones de
recorte de precios... ¡no tenía carácter retroactivo
pacientes, sabiendo que habrá escollos que soluciomás allá del 1 de junio, fecha de entrada en vigor
nar, como no. Un gran acierto de Juan José Güemes
de dichos recortes! La consulta a la Dirección
que ahora sigue Javier Fernández-Lasquetty.
General de Farmacia muestra el miedo del sector
En una acertada reunión organizada por Cofares,
a que se cometan nuevos atropellos con la excusa
la vicepresidenta de la Asociación Europea para el
de que seguimos en crisis. Es obvio que la resAutocuidado (Aesgp) ha afirmado que el autocuipuesta, abogados del Estado de por medio, es que
dado debe ser la primera elección para informar y
los descuentos no pueden ser retroactivos. Puede
capacitar a los consumidores. La integración de los
que la consulta haya sido obvia en el contenido,
medicamentos sin receta en los sistemas sanitarios
pero es oportuna en el tiempo si uno piensa que,
es una asignatura pendiente en algunos países,
en esto de recortar gastos sanitarios, todo vale.
incluido España. Y lo es por el cambio necesario de
Pues no. Los gestores públicos y los políticos no
la mentalidad de los políticos: deben confiar más en
han sido nombrados unos y elegidos otros para
la sociedad y dejar de actuar con el paternalismo
arruinar a los sectores a los que sirven. No han
rancio típico. Las cifras: 16.000 millones de euros en
sido nombrados para crear pobreza.
ahorros en la UE y 1.200 millones en España.
La píldora
De oficinas de farmacia, servicios
y comicios autonómicos
D
icen que en el amor y en la guerra todo vale. Y en la política, se
podría añadir, porque ejemplos los tenemos todos los días. En
la política actual se han podido ver artimañas que dejarían a
Nicolás Maquiavelo como si fuese un simple aprendiz de gobernante.
Todo vale, y donde dije digo ahora digo Diego y se acabó. O ni siquiera
eso, basta con dejar las cosas reposar en un cajón y allí, solas o con observatorios comisiones de seguimiento u otro tipo de invención de por
medio, se mueren por inanición y aburrimiento. Se trata de un aviso a
navegantes (sobre todo a los que parecen haber perdido el norte) ahora
que llegan comicios autonómicos. Porque a la hora de prometer, se promete. Otra cosa es que luego las promesas se transformen en realidades. Y no únicamente por desinterés o malicia manifiesta, sino porque
desde un principio eran inviables. O, como mucho, difíciles de llevar a
la práctica por la imposibilidad manifiesta de tener dinero para ponerlas en práctica. Las promesas quedaron y las realidades...
Y aquí nos encontramos, por poner un simple ejemplo, con la ‘histórica’ cartera de servicios que el presidente de los farmacéuticos catalanes, Jordi de Dalmases, ha presentado a los suyos. Un proyecto muy
bonito, tanto para el farmacéutico como para el paciente. La ‘cartera de
servicios de Dalmases’ acierta en todo. Bueno, en casi todo. Porque el
problema estriba en saber quién pagará los servicios. Sí, puede que se
nos tache de agoreros, pero, como decía el estereotipo: “la pela es la
pela”. Desde el Ministerio de Sanidad se está a favor de instaurar carteras de servicios, eso sí, sin que suponga un gasto adicional. La Generalitat está a dos velas, en una situación similar al resto de las comunidades autónomas. Es decir, que sí, que se implantan unos servicios adicionales y luego... Pues eso, que se ocupe de ellos una comisión, observatorio o similar. Decía Arthur Schopenhauer que “el que cree que en
el mundo los diablos nunca andan sin cuernos y los locos sin cascabeles, será siempre víctima o juguete de ellos”.
4 | Opinión
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Semana Sanitaria
En Buenas Manos
La ‘guerra de los pañales’ golpea
a las oficinas de farmacia
Al servicio del paciente
La Justicia, como decía Ulpiano, es dar a cada uno
lo suyo, no tratar de forma igual a desiguales
F
ernando Redondo, el presidente de la Federación Empresarial
de Farmacéuticos Españoles (FEFE), tiene más razón que un
santo:losboticariosson,juntoconelpersonalsanitario,losgrandespaganosdelacrisisenelsectorydel‘tijeretazo’aplicadopor
el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero. Argumentos y razones,
desde luego, no le faltan. Ya los han puesto sobre la mesa en sucesivas
semanas los colegios de farmacéuticos Madrid y Valencia, la distribuidora Cofares en su innovador foro sobre la sostenibilidad celebrado en
Santander, y los colegios andaluces, cuyo informe sobre la viabilidad
económica de estos establecimientos es demoledor y, al mismo tiempo,
elocuente de los malos vientos que corren. Redondo apunta incluso
más alto, al considerar que las oficinas de farmacia se han visto obligadas a asumir parte de los pellizcos obtenidos por Farmaindustria y las
compañías farmacéuticas del Ministerio de Sanidad durante la negociacióndelos‘ajustes’.Serefiere,sincitarla,alatransformacióndelainicial bajada de precios en un ‘descuentazo’ y a su
posterior traslado a todos los eslabones de la cadenadelmedicamento.Elrepartodelascargasno
es,ajuiciodellíderdeFEFE,equitativo,loqueecha
aún más leña al fuego en el que se abrasan ya casi
2.000 farmacias, al límite de la subsistencia. La
Sergio
Justicia, como decía Ulpiano, es dar a cada uno lo
Alonso
suyo, no tratar de forma igual a desiguales.
Losejemplosquejalonantalesasertossoninnumerables,perohayuno
que evidencia a las claras lo injustamente tratadas que son las farmacias
frente a otros colectivos del sector más beneficiados por las medidas de
‘gracia’ que el Ministerio de Sanidad les prodiga en silencio, sin luz ni
taquígrafos. Se trata de la ya famosa ‘guerra de los pañales’. La historia
es simple. En un intento de tapar el agujero presupuestario por la vía rápida, el Gobierno incluyó en el paquete de medidas de ajuste la rebaja
de un 20 por ciento en el precio de los absorbentes de la incontinencia.
Rebaja, todo sea dicho, del precio de venta al público, no del precio industrial. Como algunas autonomías habían pactado ya por su cuenta
conloscolegiosdefarmacéuticosbaLos últimos ‘tijeretazos’ jadas de estos productos sanitarios
evidencian que muchas por la vía de los conciertos, las dos
medidashanllegadoasolaparse.En
autoridades consideran agosto, por ejemplo, los boticarios
a las boticas el último
de algunas comunidades han tenieslabón de la cadena
do que vender a pérdidas estos productos y, ahora, en septiembre, la
guerra se recrudece, al existir autonomías que tienen la pretensión de
acumular las dos rebajas durante todo el tiempo que sea posible, aprovechándose de la indefinición de Sanidad. Lo llamativo del asunto es
que el artículo 90 del Real Decreto Ley 8/2010 atribuye la competencia
exclusiva de los descuentos a la Administración central. Las farmacias,
en definitiva, se ven ahora en la tesitura de tener que renegociar acuerdos con consejerías para que la dispensación de los pañales no les sea inclusogravosa.Elenfadodeloscolegiosandalucesconsuconsejera,María Jesús Montero, es sólo una muestra de cómo se encuentran los ánimos en el sector y evidencia que numerosas autoridades consideran a
las boticas el último eslabón de la cadena.
Sergio Alonso es redactor jefe de ‘La Razón’
Preguntas sin respuesta
¿Qué conocido ‘dircom’ presume en público de las largas que da a algunos periodistas que le piden almorzar con él?
¿Qué alto cargo del Ministerio de Sanidad ha sembrado el desconcierto de las consejerías de Salud con una instrucción errática e injusta para las oficinas de farmacia?
¿Qué consejero de Sanidad del PSOE ha expresado a sus más íntimos
su deseo de que Tomás Gómez bata a Trinidad Jiménez en las primarias de Madrid?
¿Qué consejero de Sanidad autonómico considera que los farmacéuticos tienen razón al quejarse por las repercusiones de la ‘guerra de los
pañales’?
N
os vamos a Bilbao. Hay
que apuntarse al XVII
Congreso Nacional Farmacéutico y trasladar la música a
otraparte.Nuncamejordicho,porque se celebrará en el Palacio de
Congresos y de la Música de esa
ciudadtrasformadaporunmuseo,
elGuggenheim.VamosaandarBilbao, y con eso los pasos perdidos
de esa profesión tan a pie de calle
como es la de boticario. El lema no
ofrece dudas: “La farmacia al servicio del paciente”. Me gusta el eslogan, pero sobre todo por su redundancia en el ciudadano que
además está enfermo, o quizás
afecto de un proceso crónico que
le amarga la vida. Eso que constituye la clientela diaria de la Atención Farmacéutica. Sin embargo,
como dice la presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales
de Farmacéuticos, Carmen Peña,
en este próximo evento se plantearán los retos que en los próximos años marcarán el desarrollo
de la profesión.
No pienso perderme la dialéctica y el debate que, bajo el título
de “Actualidad Profesional en
Alimentación, Dermofarmacia,
Ortopedia, Análisis Clínicos,
Óptica Oftálmica y Acústica
Audiométrica”, moderará Fla-
via Marina Erazo. En esa mesa
resplandece la inteligencia y solvencia de señoras como Cristina
Tiemblo, María del Carmen
Mijimolle, Carmen Duque de
las Heras, María Teresa Román,
y el vocal nacional de Alimentación, Aquilino García, al que le
toca no sólo defender su vocalía
sino que además tendrá la alta
responsabilidad de no dejarnos
mal a todos los hombres. Me
interesa esta mesa, porque creo
que ahí está uno de los grandes
complementos a potenciar y
promocionar para que los farmacéuticos puedan aguantar el
tirón de tanto decreto nocivo,
pernicioso e impositivo añadidos, gracias a don José Luis
Rodríguez Zapatero, a estos
tiempos de crisis.
Y ahora viene lo bueno. Me
acabo de acordar al oír lo de crisis. El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid se reunió con
el Gobierno de la Comunidad de
Madrid y reclama la reordenación del servicio de guardia de
las farmacias. El actual sistema
“no responde a la demanda real
y es claramente deficitario para
la farmacia”, según precisó su
presidente, Alberto García
Romero. Los resultados de un
informe de
Antares cuestionan, además, la rentabilidad del
servicio de
Bartolomé
Beltrán
guardia. La
facturación
media de las guardias nocturnas
estudiadas es de 31,3 euros,
mientras que el coste para el farmacéutico se calcula en una pérdida media por oficina de farmacia y noche de 153 euros. El presidente del Colegio Oficial de
Farmacéuticos de Madrid ha
reclamado a la Consejería de
Sanidad un estudio en profundidad de las farmacias que más
guardias realizan, con el fin de
“reordenar y racionalizar este
servicio”. Pero la enjundia del
asunto está en que los servicios
públicos hay que pagarlos. Por
eso, la aportación anual de las
oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid al Sistema
Nacional de Salud en concepto
de guardias nocturnas se estima
en más de cinco millones de
euros. Entonces, ¿qué hacemos?
Dr. Bartolomé Beltrán, director de
Prevención y Servicios Médicos del
Grupo Antena3
Efectos secundarios
Conversaciones ajenas
T
engo la costumbre de escuchar conversaciones tífico de la Estrategia Nacional de Cáncer del
Ministerio de Sanidad y Política Social, Josep
ajenas cuando viajo en transporte público. A
Maria Borràs, recordó las previsiones de
falta de lectura, me mantiene entreevolución del cáncer en nuestro entorno
tenida y hace que el trayecto de un lugar a
para los próximos años. Según ha puesto
otro me resulte más ameno. A menudo me
de manifiesto la Agencia Internacional
divierto con las trifulcas de unos y otros, y
de Investigación en Cáncer (IARC), los
no en pocas ocasiones aprendo algo nuevo.
casos de cáncer experimentarán un increO,simplemente,tomoelpulsodeloquepienmento del 15 por ciento en Europa de
san muchos ciudadanos acerca de cuestioaquí a 2020 y nada menos que del 30 por
nes de la actualidad. Pero también hay ocaMarta
Ciercoles
ciento en España, uno de los países
siones, las menos, en las que escucho cosas
donde el aumento será mayor. ¿La causa?
quemeponenlospelosdepuntaydeboconSobre todo, este incremento estaría motivado por
tenerme para no intervenir.
del envejecimiento de la población, pero también
Así, hace pocos días viví una de esas situaciones.
por los malos hábitos de esta misma población,
Dos hombres hablaban en el metro de enfermedades,
básicamente el tabaquismo y la falta de una dieta
especialmentedecáncer.Recordabanhistoriasdeamiequilibrada y de ejercicio físico.
gos y familiares afectados por la enfermedad. Uno de
Para muchos, por ejemplo, para el hombre del
los hombres citó el caso de un amigo joven, que sufría
metro, se tratará del discurso de siempre y aunque
cáncer de pulmón. “Hacía deporte, ni fumaba, ni bees cierto que una vida saludable no nos garantiza al
bía, ni tomaba nada raro y casi no salía de fiesta”, le
cien por cien estar libres de cualquier enfermedad,
contaba a su interlocutor. “Cuando ves lo que pasa,
al menos nos ofrece más probabilidades de ello de
piensas: voy a fumar todo lo que me dé la gana...”,
las que tendríamos de convertirnos en millonarios
concluyó. Fue el razonamiento realizado por esta perjugando a la lotería o a otro juego de azar. Hablar
sona lo que me puso de los nervios ese día, porque
del coste económico que el incremento de casos de
constituía el ejemplo más claro de lo poco que valen
cáncer tendrá para la sanidad pública requeriría
en ocasiones los mensajes de prevención frente a la
otro artículo. O, mejor, de hecho, unos cuantos.
mala costumbre que tenemos los humanos de conPero los ciudadanos a los que a veces les da por
vertir la excepción en categoría y de llegar a conclupensar como el hombre del metro no deberían olvisiones según nos convenga.
dar que el dinero para pagar medicamentos, hospiPocos días después del episodio del metro, conotalización y tratamientos no sale de debajo de las
cí algunos datos que aquel hombre y muchos otros
piedras.
que podrían razonar de forma similar deberían
tener presentes. Fue en un congreso sobre radioteMarta Ciércoles es periodista del diario ‘Avui’
rapia celebrado en Barcelona. El coordinador cien-
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
| 5
Política Sanitaria
P
Cervera y Geli dan marcha atrás en las
deducciones con carácter retroactivo
■ Farmaindustria espera que el resto de comunidades sigan la interpretación de los servicios jurídicos del Estado
■ Madrid también fuerza el descuento del 7,5% en vacunas, pese a resolver la convocatoria antes del 1 de junio
El gasto
interanual baja
casi un punto
más en agosto
REDACCIÓN
Madrid
CARLOS B. RODRÍGUEZ
Madrid
La Agencia Valenciana de Salud
(AVS) y el Instituto Catalán de
Salud (ICS) han sido los primeros
en anunciar que no aplicarán con
carácter retroactivo las deducciones establecidas en el Real Decreto Ley 8/2010. La decisión ha sido
bien recibida desde Farmaindustria, que espera que el resto de
comunidades autónomas sigan el
criterio establecido por la abogacía del Estado. Otras fuentes consultadas por este periódico aseguran,sin embargo,que aunque sientan un buen precedente, no terminan de cerrar la polémica por la
retroactividad.
El asunto trae de cabeza desde
la publicación del decreto. Con
fecha 7 de junio, la AVS dictó con
carácter de urgencia unas instrucciones para aplicar el RDL 8/2010
en materia de deducciones. Las
instrucciones no coincidían con la
interpretación que en primera instancia Farmaindustria hizo del
RDL. El 17 de junio, la patronal
mandó una carta a todas las comunidades, junio trasladando que, a
su entender, las deducciones no
podían tener un carácter retroactivo.Lo reiteró en otra misiva enviada el 30 de julio.
El informe de los servicios jurídicos, remitidos a las comunidades
por Sanidad, ofrece para Farmaindustria esta misma interpretación:
la de que los descuentos no pueden tener carácter retroactivo,que
se aplicarán para contratos a partir
de 1 de junio de 2010 y que, en
CECILIA OSSORIO
Barcelona
Hasta ahora, el principal reto de la
política farmacéutica española ha
sido siempre controlar el precio.
No se ha financiado de un modo
selectivo, y eso tendrá que cambiar. Con el cambio de tendencia,
el pago vendrá condicionado por
los resultados, por el coste-efectividad. Ahora bien, la presencia de
incertidumbres, como la ventaja
real de los fármacos innovadores
sobre la oferta ya existente, o la
experiencia insuficiente para su
evaluación económica,hacen cada
vez más necesaria la firma de contratos de riesgo compartido.
En este sentido, Jaime Espín
Balbino, de la Escuela Andaluza
Según el informe jurídico de la abogacía del Estado remitido a las autonomías, las deducciones
establecidas en el Real Decreto-ley 8/2010 no pueden tener un carácter retroactivo.
todo caso, el órgano de contratación tendrá siempre capacidad y
competencias como para tomar la
decisión que considere más adecuada, en el sentido de mantener
el contrato formalizado o bien
proceder a su rescisión.
¿Retroactividad?
Éstos son los antecedentes que
sentaron la base de una nueva instrucción que la AVS publicó a
principios de septiembre, y que la
patronal farmacéutica entiende
ajustada a la interpretación que
hace el informe jurídico del Abogado del Estado. “Es más —señalan desde Farmaindustria—, en la
instrucción hay un apartado que
regula la capacidad del laboratorio para solicitar que se le reintegre la deducción aplicada en base
a la instrucción anterior de forma
no acorde con la interpretación de
los servicios jurídicos”.
Posteriormente,el ICS remitió a
Farmaindustria y resto de proveedores una comunicación en la que
establecía que, de acuerdo con el
informe de la abogacía del Estado,
el ICS no aplicará las deducciones
a los precios de los medicamentos
establecidos en los contratos formalizados con anterioridad a la
fecha fijada en el RDL 8/2010, con
excepción de aquellos casos en los
que voluntariamente se haya querido llevar a cabo esa deducción.
No obstante, ni el informe de la
abogacía del Estado ni las instrucciones de la AVS o el ICS aclaran
nada sobre la vinculación de las
deducciones a vacunas no incluidas en el listado de Sanidad, tal y
como informó este periódico hace
unas semanas (ver EG núm. 487).
Y es de nuevo este asunto el que
siembra la duda sobre si se ha
puesto punto y final al debate
sobre la retroactividad o si es que
trata, sobre todo, de una polémica
a nivel semántico.
En este sentido, otras fuentes
del sector reconocen que la instrucción de laAVS vuelve a insistir
en contratos firmados después del
1 de junio que necesitarían de un
acuerdo por ambas partes para
que la deducción no tuviera lugar.
De no haber acuerdo, aunque los
contratos se hubieran negociado
antes del 1 de junio, la deducción
se haría efectiva.Y eso, señalan las
mismas fuentes, es retroactividad.
El caso de Madrid es paradigmático. En abril convocó su concurso de vacunas. Las compañías
presentaron sus ofertas en mayo,
cuando nadie esperaba aún el
‘decretazo’ para los innovadores.
Y aunque la convocatoria se resolvió antes del 1 de junio, su firma
tendrá lugar este mes, con la aplicación del 7,5 por ciento.“Todo es
muy interpretable”, dicen estas
fuentes, que piden que, dado que
las ofertas se hicieron en un entorno en el que no existía el RDL
8/2010, si la comunidad que quiera
aplicar el descuento debería al
menos dar a la compañía la oportunidad de modificar su oferta.
El riesgo compartido cobra fuerza en la
gestión de la compra del medicamento
■ Expertos debaten políticas públicas de racionalización del gasto farmacéutico
de Salud Pública, destacó durante
la jornada “Políticas públicas de
racionalización del gasto farmacéutico”, organizada por Chiesi, lo
que consideraba un instrumento
interesante en esta época de crisis:
el acuerdo de retorno o devolución (payback). “Hay un presupuesto limitado y si se sobrepasa,
se comparte el riesgo”, precisó.
También hizo alusión a las
experiencias del NICE, muy vinculadas a lo que se denomina
umbral de coste-efectividad, que
ha condicionado la introducción
de muchos fármacos en el Reino
Unido. Como ejemplo, comentó el
caso de bortezomid (comercializado con el nombre de Velcade), un
fármaco para tratar mieloma múltiple que a juicio del NICE no es
coste-efectivo. “Como la industria
decide que esté dentro de la cartera, cuando los pacientes no responden la compañía debe devolver el dinero”, aclaró.
Con todo, Espín también señaló
el riesgo principal para la industria
de este tipo de contratos si el
medicamento no funciona.“Es un
artículo de lujo en la actualidad”,
concluyó.
Jorge Mestre, de la Office of
Health Economics, consideró que
los mecanismos en cuanto a tendencias de financiación de fármacos son poco innovadores, y que el
enfoque en Europa sigue estancado en la variable precio y en el
Las medidas puestas en marcha por el Gobierno para
reducir el gasto farmacéutico,
que en agosto sumaron los
efectos de los descuentos en
productos sanitarios y absorbentes, acercan más al Ministerio de Sanidad a su objetivo
de crecimiento cero para final
de año. El gasto bajó en agosto
un 6,40 por ciento, y el interanual se sitúa ya en el 2,27 por
ciento, casi un punto por debajo de lo que marcó en julio.
Dado que las últimas deducciones, al igual que las que
entraron en vigor el 1 de junio
para los fármacos innovadores
y el 1 de julio para los genéricos, afectan a la oferta, su
impacto se hace más fuerte en
el gasto medio por receta, que
en agosto descendió un 8,52
por ciento,lo que sitúa el crecimiento interanual de esta
variable en el -1,87 por ciento.
En lo referente a las recetas,
su número creció un 2,31 por
ciento, y deja el interanual en
el 4,21 por ciento. Esta variable es todavía la clave del comportamiento de la factura
autonómica. Así ha ocurrido
en Castilla y León, que en
agosto bajó su gasto un 19 por
ciento tras reducir su número
de recetas un 10,48 por ciento.
Mientras, el gasto medio en
Baleares decreció un 17,90 su
gasto medio, pero no pudo
compensar el incremento del
14 por ciento en recetas, de
manera que su gasto ‘sólo’
cayó un 6,43 por ciento.
“ahorro a corto plazo”.A su juicio,
no ha habido el debate necesario
sobre temas como el sistema más
eficiente de remuneración a las
farmacias, el valor de los medicamentos o cómo mejorar la competencia en genéricos.
En cuanto a iniciativas a nivel
europeo, habló de marcos de colaboración como el High Level
Pharmaceutical Forum, en el que
“se habla de una mejora en la calidad de la evaluación de tecnologías sanitarias y un acceso adecuado a medicamentos innovadores”,
o el proyecto Eunethta, ahora
mismo en fase piloto, que también
persigue desarrollar las evaluaciones económicas para mejorar la
información y colaboración entre
los Estados miembro.
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EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Política Sanitaria| 7
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
La crisis amenaza con romper
los Objetivos del Milenio
Sanidad aboga por un criterio
europeo para fijar y revisar
precios y medir la innovación
■ Desde 2007 no se registran adelantos en el acceso a medicamentos esenciales
■ En muchos países en desarrollo ni siquiera los genéricos tienen un costo asequible
CARLOS B. RODRÍGUEZ
Madrid
Sigue la cuenta atrás. Sólo faltan
cinco años, pero muchos países no
avanzan hacia los Objetivos del
Milenio que en 2000 acordaron los
192 países miembros de la ONU.
La crisis no ha hecho sino empeorar la situación, de manera que en
algunos casos las deficiencias son
enormes. En el acceso a medicamentos esenciales es poco lo que
se ha adelantado, según el tercer
informe sobre el desfase en el
logro de los Objetivos del Milenio
que se presentó la semana pasada
en la cumbre de la ONU: la disponibilidad es todavía poca y los precios, prohibitivos.
Y ello a pesar de que mejorar el
acceso a medicamentos esenciales
a precios asequibles es de una
importancia crítica para el logro
de al menos tres de los ocho Objetivos del Milenio. Sin embargo,
desde que en 2007 el Grupo de
Tareas sobre el desfase en el logro
de estos objetivos comenzó a
seguir la pista a la situación, no se
han registrado adelantos reales.
El punto de partida marca la
diferencia. Aun cuando el total de
gasto en medicamentos a nivel
mundial no ha disminuido, se ha
reducido en países con ingresos
medios o bajos. En promedio, sólo
un 42 por ciento de los establecimientos dedicados al cuidado de
la salud del sector público de estos
países (frente a un 64 por ciento en
el sector privado) cuenta con existencias de medicamentos esenciales. La mejora conseguida al respecto entre 2001 y 2008 ha sido
mínima, según los expertos.
A ello se suma la escalada de
precios que afecta a los medicamentos esenciales en países en
vías de desarrollo, que disponen
de ellos a precios muy superiores a
los internacionales de referencia.
La media de precios de los medi-
Acceso por los suelos; precios por las nubes. La crisis no ha hecho sino dificultar el impulso a
la salud en países en vías de desarrollo, aspecto básico para cumplir los Objetivos del Milenio.
camentos es 2,7 veces superior a la
de los precios internacionales de
referencia en el sector público, y
6,3 veces superior a los precios en
el sector privado.
Debido a la baja disponibilidad
en el sector público, los gastos realizados por particulares son la
fuente principal de pagos de productos farmacéuticos en países de
ingreso bajo y mediano. En consecuencia, muchos medicamentos,
incluso los genéricos de bajo precio,destinados a tratar enfermedades crónicas y agudas, siguen fuera
del alcance de muchas personas.
Un día para un genérico
Los datos son alarmantes. Incluso
cuando se trata de una versión
genérica, el tratamiento cuesta
más de un día del salario de un
empleado gubernamental de
menor sueldo en casi todos los países. En la mitad cuestan el doble.
La diferencia se dispara si
hablamos de medicamentos de
marca. En la mayoría de los países
estudiados comprar un fármaco
original costaría diez días de trabajo. Ejemplos más concretos elevan el precio a cifras astronómicas: en Armenia y en Kenya, para
comprar ese fármaco se necesitaría más de un mes de sueldo.
AMA retira las tres querellas
criminales contra Ricardo Lozano
Madrid. La Agrupación Mutual Aseguradora (AMA) considera que
las sentencias a su favor dictadas por la Audiencia Nacional y el Tribunal Superior de Justicia de Madrid ya han situado a cada uno en
su sitio, por lo que quiere ahora cerrar las desavenencias con la Dirección General de Seguros para beneficio de la Entidad. No obstante
los recursos civiles por los perjuicios ocasionados por la Dirección
General de Seguros seguirán su curso.
Portugal rebaja los medicamentos;
Alemania grava a los asegurados
Lisboa. Continúa la presión internacional para contener el gasto
sanitario. El Gobierno portugués ha aprobado, segúnABC, un decre-
No es la única diferencia que
llama la atención. Se ha comprobado que, tanto en el sector público como en el privado, en estos
países hay cuatro veces menos
medicamentos disponibles para el
tratamiento de enfermedades crónicas que para patologías agudas.
La situación no hace sino acarrear
nuevas consecuencias económicas
negativas, en forma de cargas para
las familias y costes elevados para
los sistemas sanitarios.
Los expertos no dan el objetivo
por perdido. Las soluciones son
varias. Para empezar, este mismo
año se dará a conocer un nuevo
mecanismo de financiación innovador para ampliar el acceso a
terapias combinadas para combatir el paludismo.Los expertos,además,alientan a los gobiernos de los
países en desarrollo a que acrecienten la disponibilidad de fármacos en el sector público y se
beneficien del acuerdo sobre
derechos de propiedad intelectual
relacionados con el comercio para
facilitar la importación de medicamentos; producir versiones genéricas de fármacos patentados, promover la inversión extranjera y
exportar genéricos a precios muy
bajos para países que carecen de
capacidad de manufactura.
REDACCIÓN
Bruselas
Consolidar una prestación farmacéutica universal y equitativa
a nivel europeo pasa, ineludiblemente, por avanzar en planteamientos comunes, tanto en los
criterios y metodologías de la
innovación, como en los sistemas
de fijación de precio. Así lo aseguró el director general de Farmacia, Alfonso Jiménez, durante
la conferencia internacional que
se celebró la semana pasada en
Bruselas,organizada por la Presidencia belga, sobre innovación y
solidaridad en los medicamentos.
“Es imprescindible avanzar
con decisión en criterios comunes,dentro de la Unión Europea,
para la fijación y revisión de los
precios de los medicamentos y
productos sanitarios, teniendo en
cuenta en todo momento la
importancia de los mismos para
los pacientes y el grado de innovación que representan”, dijo
Jiménez.
El director de Farmacia expresó un “sí rotundo” al estímulo de
la I+D+i farmacéutica,un ámbito
que también circunscribió dentro
de los umbrales aceptables de
coste-efectividad. “Es preciso —
añadió— impulsar la innovación
y la investigación en materia de
medicamentos pero de una
manera selectiva, primando los
criterios de coste-efectividad y
priorizando los proyectos colaborativos público-privados”.
La Aemps mantiene su fondo
de cara a posibles litigios
REDACCIÓN
Madrid
La Aemps mantuvo en 2009 los
26,7 millones de euros que ya se
reservó en 2008 para hacer frente a posibles responsabilidades,
litigios y otras indemnizaciones.
Las cuentas anuales de la agencia reflejan el buen estado de sus
números. Acabó el ejercicio
2009 con un superávit de 40
millones de euros.
Además,de sus ocho objetivos
sólo uno, el relativo a la evaluación, gestión y control de los
riesgos de los fármacos, arrojó
un balance negativo entre lo que
se presupuestó (2,3 millones) y
lo que realmente se gastó (2,8).
La I+D es la menos afectada
por los presupuestos de 2011
REDACCIÓN
Madrid
I+D y Educación serán las partidas “menos afectadas” por la
reducción del gasto de los ministerios del 16 por ciento que contempla el proyecto de PGE para
2011. Así lo explicó la vicepresidenta del Gobierno, María Tere-
to para reducir su gasto farmacéutico que incluye una menor aportación de la Seguridad Social y una rebaja del 6 por ciento en los precios de los fármacos. Mientras, Alemania ha aprobado una nueva
reforma sanitaria con la que pretende equilibrar el déficit previsto
para 2011 de 10.000 millones de euros. La ley subirá las cuotas a la
Seguridad Social desde el actual 14,9 por ciento al 15,5 por ciento.
Los empresarios contraatacan con
el copago sanitario y farmacéutico
Madrid. Los empresarios continúan dando a las administraciones
recetas para acabar de una vez por todas con un bache económico
que dura ya dos años. El copago, aunque sin concretar demasiado,
está en todas las recetas. La Asociación Valenciana de Empresarios
cree que el copago en sanidad y educación liberaría 15 puntos del
sa Fernández de la Vega, al término del Consejo de Ministros
que aprobó los ya señalados
como ‘presupuestos de la crisis’.
Los recortes se extenderán a
las autonomías. Galicia prevé
una caída general del 12 por
ciento. En el caso de la Sanidad,
Cantabria concretó que el descenso rondaría el 8 por ciento.
presupuesto. Dentro de la misma reforma sanitaria, la Confederación Española de la Pequeña y Mediana Empresa y la CEOE han abogado por el copago farmacéutico en función de la renta.
El jefe de gabinete de Martínez
Olmos sustituye a Alberto Infante
Madrid. El Consejo de Ministros aprobó la semana pasada el cese
del director de la Agencia de Calidad del SNS, Alberto Infante, que
abandona voluntariamente el ministerio para iniciar una nueva etapa, según ha podido saber EG, en la Consejería de Salud del PaísVasco. En el paseo del Prado, su sustituto es Francisco Valero. Ha sido
secretario provincial del Insalud en Ávila, jefe del Área de Formación
Especializada y subdirector adjunto de la SG de Ordenación Profesional. Desde 2006 era jefe del gabinete de José Martínez Olmos.
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EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: alli 60 mg cápsulas duras. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada cápsula dura contiene 60 mg de orlistat. Lista de
excipientes: Contenido de la cápsula: Celulosa microcristalina (E460), Glicolato sódico de almidón, Povidona (E1201), Laurilsulfato de sodio,Talco. Cuerpo de la
cápsula: Gelatina, Índigo carmín (E132), Dióxido de titanio (E171), Laurilsulfato de sodio, Monolaurato de sorbitán. Tinta de impresión de la cápsula: Shellac, Óxido de
hierro negro (E172), Propilenglicol. Banda: Gelatina, Polisorbato 80 Índigo carmín (E132). FORMA FARMACÉUTICA: Cápsulas duras. DATOS CLÍNICOS: Indicaciones
terapéuticas: alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, IMC, r28 kg/m2) y debe tomarse en combinación con
una dieta ligeramente hipocalórica y baja en grasa. Posología y forma de administración. Adultos. La dosis recomendada de alli es una cápsula de 60 mg tres veces
al día. La cápsula debe tomarse con agua inmediatamente antes, durante o hasta 1 hora después de cada comida principal. Si una comida no se toma o no contiene
grasa, no debe tomarse la dosis de orlistat. No deben tomarse más de tres cápsulas de 60 mg en 24 horas.El tratamiento no debe superar los 6 meses. Si los pacientes
no son capaces de perder peso tras 12 semanas de tratamiento con alli, deben consultar con su médico o farmacéutico. Puede que sea necesario interrumpir el
tratamiento. La dieta y el ejercicio son partes importantes de un programa de pérdida de peso. Se recomienda iniciar una dieta y un programa de ejercicio antes de
empezar el tratamiento con alli. Mientras esté tomando orlistat, el paciente debe seguir una dieta nutricionalmente equilibrada y ligeramente hipocalórica, en la que
aproximadamente un 30% de las calorías procedan de grasas (por ejemplo, en una dieta de 2.000 kcal/día esto equivale a <67 g de grasa). La ingesta diaria de grasa,
carbohidratos y proteínas debe distribuirse entre las tres comidas principales. La dieta y el programa de ejercicio físico deben continuarse cuando cese el tratamiento
con alli. Poblaciones especiales. alli no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años debido a la escasez de datos sobre seguridad y
eficacia. Se dispone de datos limitados sobre el uso de orlistat en pacientes de edad avanzada. No se ha estudiado el efecto de orlistat en individuos con insuficiencia
hepática y/o renal. Sin embargo, como el orlistat se absorbe minimamente, no se requieren ajustes de dosis en los pacientes de edad avanzada ni en los individuos
con insuficiencia renal o hepática. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Síndrome de malabsorción crónica.
Colestasis. Tratamiento simultáneo con ciclosporina (ver sección 4.5). Embarazo (ver sección 4.6). Lactancia (ver sección 4.6). Tratamiento simultáneo con warfarina
u otros anticoagulantes orales (ver secciones 4.5 y 4.8). Advertencias y precauciones especiales para su uso. Se debe aconsejar a los pacientes que sigan las
recomendaciones dietéticas que les sean dadas (ver sección 4.2). La posibilidad de experimentar síntomas gastrointestinales (ver sección 4.8) puede aumentar
cuando se toma orlistat en una comida aislada o con una dieta rica en grasas. El tratamiento con orlistat puede potencialmente alterar la absorción de las vitaminas
liposolubles (A, D, E y K) (ver sección 4.5). Por esta razón, debe tomarse un suplemento multivitamínico antes de dormir. Como la pérdida de peso puede ir acompañada
de una mejora del control metabólico en caso de la diabetes tipo 2, los pacientes diabéticos deben consultar a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento
con alli, ya que podría ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos. La pérdida de peso puede ir acompañada de una mejora de la tensión
sanguínea y los niveles de colesterol. Los pacientes que estén tomando medicamentos para la hipertensión o la hipercolesterolemia deben consultar a un médico o
farmacéutico mientras estén tomando alli, ya que podría ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos. Los pacientes que están tomando amiodarona deben
consultar a un médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con alli (ver sección 4.5). Se han notificado casos de sangrado rectal con alli. Si esto ocurre, el
paciente debe consultar al médico. Se recomienda la utilización de un método anticonceptivo adicional para prevenir un posible fallo de los anticonceptivos orales que
puede producirse en casos de diarrea grave, (ver sección 4.5). Los pacientes con enfermedad renal deben consultar al médico antes de empezar el tratamiento con
alli, ya que el uso de orlistat puede asociarse raramente con hiperoxaluria y nefropatía por oxalato. Puede darse hipotiroidismo y/o reducción del control del
hipotiroidismo cuando se administran simultáneamente orlistat y levotiroxina (ver sección 4.5). Los pacientes en tratamiento con levotiroxina deben consultar con un
médico antes de iniciar el tratamiento con alli, ya que puede ser necesario tomar a distintas horas orlistat y levotiroxina, y puede requerirse un ajuste de la dosis de
levotiroxina. Los pacientes en tratamiento con medicamentos antiepilépticos deben consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento con alli, ya que deben ser
monitorizados para detectar posibles cambios en la frecuencia y gravedad de las convulsiones. Si esto ocurre, debe considerarse la opción de administrar orlistat y
los medicamentos antiepilépticos a diferentes horas (ver sección 4.5). Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Ciclosporina. En un
estudio de interacción farmacológica se ha observado un descenso de las concentraciones plasmáticas de la ciclosporina que también ha sido notificado en varios
casos tras la administración simultánea con orlistat. Este descenso podría dar lugar a una disminución de la eficacia inmunodepresora de la ciclosporina. Por ello, el
uso concomitante de alli junto con ciclosporina está contraindicado (ver sección 4.3). Anticoagulantes orales. Cuando se administra warfarina u otros anticoagulantes
orales en combinación con orlistat, pueden verse afectados los valores del cociente internacional normalizado (INR) (ver sección 4.8). Por ello, el uso concomitante de
alli junto con warfarina u otros anticoagulantes orales está contraindicado (ver sección 4.3). Anticonceptivos orales. En estudios específicos de interacción
farmacológica se ha demostrado la ausencia de interacciones entre los anticonceptivos orales y orlistat. Sin embargo, el orlistat podría reducir indirectamente la
disponibilidad de los anticonceptivos orales y dar lugar a embarazos imprevistos en algunos casos puntuales. En caso de diarrea grave se recomienda la utilización
de un método anticonceptivo adicional (ver sección 4.4). Levotiroxina. Puede darse hipotiroidismo y/o reducción del control de hipotiroidismo cuando se toman
simultáneamente orlistat y levotiroxina (ver sección 4.4). Esto puede deberse a una reducción de la absorción de sales de yodo y/o levotiroxina. Medicamentos
antiepilépticos. Se han notificado convulsiones en pacientes tratados simultáneamente con orlistat y medicamentos antiepilépticos, por ejemplo valproato y
lamotrigina, para los cuales no puede excluirse una relación causal con una interacción. Orlistat podría disminuir la absorción de medicamentos antiepilépticos dando
lugar a convulsiones. Vitaminas liposolubles. El tratamiento con orlistat puede potencialmente alterar la absorción de vitaminas liposolubles (A, D, E, K). En la
inmensa mayoría de los sujetos que recibieron hasta cuatro años de tratamiento con orlistat en ensayos clínicos, los niveles de las vitaminas A, D, E y K y beta-caroteno
permanecieron dentro de los valores normales. Sin embargo, debe aconsejarse a los pacientes que tomen un suplemento multivitamínico antes de ir a dormir para
ayudar a asegurar una ingesta adecuada de vitaminas (ver sección 4.4). Acarbosa. Ante la ausencia de estudios sobre interacciones farmacocinéticas, no se
recomienda el uso de alli en pacientes que estén recibiendo acarbosa. Amiodarona. Tras la administración de amiodarona en dosis únicas, se ha observado un
pequeño descenso de sus niveles plasmáticos en un número limitado de voluntarios sanos que recibieron orlistat simultáneamente. Aún no se conoce la relevancia
clínica de este efecto en los pacientes que reciben amiodarona. Los pacientes que estén tomando amiodarona deben consultar a su médico o farmacéutico antes de
comenzar el tratamiento con alli. Es posible que sea necesario ajustar la dosis de amiodarona durante el tratamiento con alli. Embarazo y lactancia. No se dispone
de datos clínicos sobre el empleo de orlistat en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo,
desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3). alli está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). Como no se conoce si el
medicamento se excreta en la leche humana, alli está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar
máquinas. La influencia de alli sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria es nula o insignificante. Reacciones adversas. Las reacciones adversas a
orlistat son principalmente de naturaleza gastrointestinal y están relacionadas con el efecto farmacológico del medicamento para prevenir la absorción de las grasas
ingeridas. Las reacciones adversas gastrointestinales identificadas en ensayos clínicos con orlistat 60 mg cuya duración fue de 18 meses hasta 2 años fueron
generalmente leves y transitorias. Generalmente ocurrían al principio del tratamiento (durante los tres primeros meses) y la mayoría de los pacientes experimentaron
tan sólo un episodio. El consumo de una dieta baja en grasa disminuirá la probabilidad de sufrir reacciones adversas gastrointestinales (ver sección 4.4). A continuación
se enumeran las reacciones adversas según el sistema de clasificación de órganos ordenadas por frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes
(r1/10), frecuentes (r1/100, <1/10), poco frecuentes (r1/1.000, <1/100), raras (r1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y de frecuencia no conocida (no puede
estimarse a partir de los datos disponibles). Las frecuencias de las reacciones adversas identificadas durante el uso post-comercialización de orlistat no se conocen,
ya que estas reacciones fueron notificadas voluntariamente desde una población de tamaño incierto. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de
gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Frecuencia no conocida: Disminución de la protrombina e incremento
del INR (ver secciones 4.3 y 4.5). Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, broncoespasmo, angioedema, prurito, erupción y urticaria. Trastornos
psiquiátricos. Frecuentes: Ansiedad (Es plausible que el tratamiento con orlistat pueda producir ansiedad en anticipación o de manera secundaria a las reacciones
adversas gastrointestinales). Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: Manchas oleosas. Flatulencia con descarga. Urgencia fecal. Heces grasas u oleosas.
Evacuación oleosa. Flatulencia. Heces blandas. Frecuentes: Dolor abdominal. Incontinencia fecal. Heces líquidas. Aumento de la defecación. Frecuencia no conocida:
Diverticulitis. Sangrado rectal leve (ver sección 4.4). Trastornos hepatobiliares: Frecuencia no conocida: Hepatitis. Colelitiasis. Incremento de las transaminasas y la
fosfatasa alcalina. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: Erupción bullosa. Sobredosis. Dosis únicas de orlistat de 800 mg y múltiples
de hasta 400 mg tres veces al día administradas durante 15 días han sido estudiadas en individuos con peso normal y en obesos , sin que hubiera hallazgos clínicos
significativos. Además, se han administrado dosis de 240 mg tres veces al día durante 6 meses a pacientes obesos. En la mayoría de los casos de sobredosis con
orlistat notificados tras la comercialización no hubo reacciones adversas o las observadas eran similares a las descritas con la dosis recomendada. En caso de
sobredosis se debe buscar asistencia médica. Si tiene lugar una sobredosis importante de orlistat, se recomienda observar al paciente durante 24 horas. Según los
estudios realizados con humanos y animales, cualquier efecto sistémico atribuible a la capacidad del orlistat de inhibir las lipasas debe ser rápidamente reversible.
Nombre y dirección del titular de la autorización. Glaxo Group Limited. Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue. Greenford, Middlesex, UB6 0NN. Reino Unido.
Nombre y dirección del representante local. GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A. C/Severo Ochoa nº 2, 28760, Tres Cantos (Madrid). Condiciones de
prescripción, dispensación y prestación farmacéutica del servicio nacional de salud: Medicamento no sujeto a prescripción médica. No incluido en la prestación
del S.N.S. Presentaciones del producto: C.N. 662333.6 frasco con 42 cápsulas duras, PVP: 38,95`. C.N. 662347.3 frasco con 84 cápsulas duras. PVP: 59,56`.
Para más información consulte la Ficha Técnica completa del producto.
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
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F
Farmacia
Colegios y patronales auguran “normalidad” en el
funcionamiento de las boticas durante la huelga
■ A los servicios mínimos que ya garantizan las farmacias de guardia durante el 29-S se sumarán las aperturas por decisión propia de cada titular
■ La distribución también asegura la entrega de pedidos y contará con el apoyo de las fuerzas de seguridad para evitar problemas en los repartos
ALBERTO CORNEJO
Madrid
Puede que sean muchas las situaciones en las que los ciudadanos
noten los efectos de la huelga
general del próximo 29 de septiembre, pero no será en el caso de
que necesiten acudir a una oficina
de farmacia. Así, según las previsiones de colegios farmacéuticos y
patronales, esta jornada reivindicativa pasará de puntillas por el
sector, y en ningún caso mermará
la buena accesibilidad que ya tienen los pacientes a estos establecimientos cualquier otro día del año.
Aunque desde estos organismos
se respeta el derecho de todo trabajador a acogerse a la huelga, se
considera que al tratarse de una
convocatoria efectuada por los
sindicatos y no por las patronales,
“la práctica totalidad de las farmacias estarán abiertas, aunque sea
con una plantilla inferior a la de
una jornada normal”, expresó
como criterio general Javier Tudela, presidente del Colegio Oficial
de Farmacéuticos de Málaga.
Incluso, en el caso de que se
secundase la huelga de manera
mayoritaria, los ciudadanos españoles podrían encontrar sin mayor
dificultad una oficina de farmacia
el próximo 29 de septiembre, al
tener este sector que cumplir obligatoriamente con los servicios
mínimos. Unos servicios mínimos
que serán cubiertos por las farmacias que tengan asignados turnos
de guardia para ese día,tanto diurnos como nocturnos,y que se complementarán con la apertura de
sus establecimientos que decidan
a título particular los titulares de
farmacias.
Cabe recordar que en el caso de
las boticas en servicio de guardia
sus trabajadores sí están obligados
a acudir al puesto de trabajo dicho
día, como así se han encargado de
recordar los colegios mediante el
envío de circulares a sus boticas.
La tranquilidad es tal que desde
estos organismos se asegura “no
haber mantenido conversaciones
específicas” con las respectivas
subdelegaciones del Gobierno
provinciales, que son las encargadas de supervisar y velar por el
cumplimiento de los servicios
mínimos, para definir actuaciones
concretas a seguir por la Farmacia
durante la jornada de huelga. “En
nuestro caso, sólo nos han solicitado que les informemos a posteriori del seguimiento de la huelga en
nuestras farmacias”, confirmaron
desde el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Alicante, donde tampoco esperan “incidencia alguna”
durante la jornada de paros.
Único contacto
Respecto a las conversaciones
entre patronales y sindicatos
sobre esta huelga, el único contacto tuvo lugar durante su encuentro
el pasado 20 de septiembre para
constituir la nueva mesa negociadora del convenio colectivo. De
hecho,desde los sindicatos presentes en la cita se denunció “el desinterés de las patronales por tratar
más a fondo esta cuestión”, tal y
como indicó Luis Álvarez, delegado del sindicato CC.OO. “Ofrecimos una propuesta de servicios
mínimos que no quisieron ni
siquiera debatir”, precisó.
En concreto, la propuesta de los
sindicatos pasaba por “designar
servicios mínimos únicamente al
cien por cien de las plantillas de las
farmacias designadas de guardia
en esa jornada”. Una propuesta
que “no difiere de las obligaciones
que establece la propia legislación”, justificó Fernando Redon-
El seguimiento realizado por las farmacias en las jornadas de cierre convocadas por algunos colegios el pasado mes de julio como protesta
contra los últimos RDL puede que no tengan su continuación en la jornada de huelga general convocada para este 29 de septiembre.
do, presidente de la Federación
Empresarial de Farmacéuticos
Españoles (FEFE), que manifestó
que “aun aceptando la propuesta,
las patronales no tenemos competencias para firmar acuerdos de
este tipo”. A este respecto, Pilar
Navajas, presidenta de Fenofar,
señaló que “el titular estará en la
farmacia,ya que somos un servicio
público y nos debemos al ciudadano”.
Servicio esencial
De esta forma, se presume normalidad en las farmacias durante la
jornada del 29-S, ya que, incluso,
podrán recibir sin contratiempo
alguno los pedidos de medicamentos que realicen ese mismo
día.Sobre este punto,el Ministerio
de Presidencia catalogó a la distri-
bución de medicamentos como
“servicio esencial” durante la jornada de huelga, lo que obliga a
garantizar el cumplimiento de los
servicios mínimos de este sector
en todas las comunidades autónomas. Unos servicios mínimos que
han sido fijados a criterio de la
Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), y que finalmente abarcarán al 50 por ciento
de las plantillas.
La no adhesión a esta jornada
reivindicativa de los principales
sindicatos sanitarios hace pensar a
esta patronal que la jornada del
día 29 de septiembre “se asemejará a un día normal”, por lo que la
cifra de rutas a efectuar en esta
jornada de huelga “se ajustará a la
demanda de suministro por parte
de farmacias y centros de salud”.
No obstante, la catalogación de
“servicio esencial” necesitará un
apoyo especial por parte del
Ministerio de Interior, que deberá
velar por el óptimo cumplimiento
de los servicios mínimos. Ello
implica que, por ejemplo, Fedifar
haya tenido que remitir a este
ministerio el listado de direcciones
de almacenes asociados a la patronal para que sean objeto de vigilancia especial por parte de las
fuerzas de seguridad con vistas a
evitar posibles problemas con los
piquetes.
Por su parte, como ya ocurrió
con motivo de la huelga de transportistas de junio de 2008, todos
aquellos camiones de reparto saldrán de los almacenes con un cartel bien visible con el lema “transporte urgente de medicamentos”.
10 | Farmacia
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
“El conservadurismo profesional es una amenaza
existencial para el farmacéutico independiente”
Michel Buchmann
Presidente de la Federación Farmacéutica Internacional
ALBERTO CORNEJO
Madrid
Durante el 70º Congreso Mundial
de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas celebrado recientemente en
Lisboa, el Consejo de la Federación Farmacéutica Internacional
(FIP) eligió nuevo presidente. El
suizo Michel Buchmann tomó las
riendas de esta organización internacional en sustitución de Kamal
K. Midha, que definió la línea a
que seguirá durante los próximos
cuatro años en su discurso de toma
de posesión: compromiso para llevar adelante el Plan Estratégico
de la FIP y avanzar en la práctica
farmacéutica, las ciencias farmacéuticas y la formación.
Pregunta. ¿Cuáles cree que
serán los principales desafíos que
le esperan?
Respuesta. La gran ambición de
la FIP es convencer a los farmacéuticos para que evolucionen.
Serán los proveedores de servicios
para los pacientes y, por eso, deberán demostrar y aportar un valor
añadido a los sistemas de salud.
Los farmacéuticos deberán invertir para demostrar sus habilidades
“Aconsejo a algunos de
mis colegas embarcarse
en la aventura política
para hacer un gran
servicio a su profesión”
y conseguir fondos para desempeñar nuevas funciones. Tener éxito
llevará tiempo, pero no mucho,
por los vínculos existentes con las
ciencias farmacéuticas y la reforma formativa. A grandes rasgos,
éstos son los principales desafíos a
los que me enfrentaré.
P. En el congreso se abordaron
estos asuntos. ¿Cuál es su opinión
acerca de su desarrollo?
R. Creo que fue un congreso
excelente, perfectamente organizado, con el apoyo de nuestros
colegas portugueses, en el que se
inició la discusión sobre los temas
relacionados con los retos que
aguardan a la profesión:lo que es y
será. Espero que permita abrir
nuevas perspectivas a nuestros
líderes y les dé el coraje necesario
para abrir el camino del cambio.
P. Usted representa a dos millones de farmacéuticos. ¿Es difícil
convivir con las diferencias existentes entre ellos?
R. Las diferencias son también
nuestra riqueza. El respeto de esas
diferencias nos permitirá tomar
diferentes caminos y velocidades
para llegar del punto A al B, por-
El nuevo presidente de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP), Michel Buchmann,
considera necesario que los farmacéuticos demuestren el valor añadido de su trabajo.
que la línea recta no es necesariamente la solución para todos.
P. ¿Cuáles deberán ser los principales cambios a realizar en la
profesión en los próximos años?
R. Los gobiernos siguen con su
idea de controlar los costes sanitarios a través de la reducción de
precios de los medicamentos, lo
que provoca una fuerte presión
sobre la economía de las farmacias. Los gobiernos no comprenden el valor añadido de los servicios farmacéuticos, porque no se
han documentado los beneficios
prácticos que aportan a la salud de
su país. Se paga a los farmacéuticos por un margen de un producto
y se les considera comerciantes, no
profesionales de la salud. Por eso,
debemos actuar con rapidez, y
entre las acciones a ejecutar estaría bien que algunos de nosotros
participásemos en política, para
unirse al círculo de los tomadores
de decisiones. Aconsejo a algunos
de mis colegas a embarcarse en la
aventura política para hacer un
gran servicio a su profesión.
P.Además de en política, en Lisboa se pidió mayor protagonismo
en los sistemas de salud pública.
R. Los políticos ya no conside-
ran que la dispensación de medicamentos justifique el dinero que
se invierte para financiar nuestras
actividades. Para mantener esta
financiación hará falta demostrar
el papel que jugamos en el uso
adecuado y adherencia a los tratamientos. O, por ejemplo, la necesidad de la práctica interprofesional
(médicos, farmacéuticos y enfermeros) para mejorar la calidad de
la atención a los pacientes y reducir los costes sanitarios.
P. En el congreso se aprobaron
unas resoluciones al respecto.
R. El Consejo de la FIP adoptó
dos declaraciones muy importantes: una sobre la práctica farmacéutica colaborativa y otra sobre
buenas prácticas farmacéuticas.
Esta última (disponible en
www.fip.org) es una revisión de un
documento anterior sobre el
mismo tema. El nuevo texto será
de suma importancia para nuestra
profesión, y la OMS debería convertirla en una declaración conjunta que describiría y definiría los
estándares profesionales establecidos en cada farmacia, de manera
que se preste a los pacientes los
servicios que la salud pública exige
a un profesional de la salud.
P. Su puesta en práctica sería
solamente un primer paso, ¿no?
R. Sí, establecer normas para la
práctica de farmacia sería un primer paso,pero debemos pensar en
el desarrollo de prácticas interprofesionales de colaboración para
integrarnos más rápidamente en
los equipos de atención sanitaria
con médicos y enfermeros, así
como centrar la Atención Farmacéutica de acuerdo a las necesidades de los pacientes.
P.Y que se trasladen a cada país.
R. La FIP estableció las directrices para un cambio que refleja la
evolución que debe adoptar cada
asociación en su propio país para
educar y formar a los farmacéuticos y ponerlos, con coraje, en el
camino hacia el cambio.
P. ¿Reclaman los pacientes ese
cambio de rol en el farmacéutico?
R. Sí, pero también autoridades
políticas, médicos, enfermeros y
aseguradoras. Es cierto que no
todos, porque algunos todavía nos
consideran como competidores
que deben eliminar, pero nuestro
reto es convencerles, evolucionar
y documentar el valor añadido
que aportamos. Además, como
parte de la Alianza Mundial de
Profesiones de la Salud, la Asociación Mundial de Médicos, el Consejo Internacional de Enfermeros
y otras asociaciones profesionales
de la salud han acordado iniciar
conversaciones para establecer
prácticas de colaboración. Las
reflexiones están en marcha desde
el pasado mes de mayo.
P. ¿Cree que los médicos están
interesados en potenciar la colaboración con los farmacéuticos?
R. La primera reacción de los
médicos es no hacer caso a los farmacéuticos,porque desconocen su
potencial. Los farmacéuticos
deben trasladar su deseo por cooperar. Yo lo he hecho y doy fe del
interés despertado entre médicos
y autoridades públicas.
P. Sin embargo, parece que el
actual contexto económico internacional representa un problema
en el logro de estos objetivos.
R.Todas las economías nacionales tienen problemas y buscan
soluciones. Debemos evitar ser un
problema y, por tanto, tenemos
que ofrecer soluciones.
P. Hay diferentes modelos farmacéuticos y sistemas de salud en
el mundo. ¿Eso impide implementar una estrategia común?
R. Los sistemas de salud son
diferentes en las formas de reembolso. Los gobiernos los organizan
de acuerdo a las necesidades específicas de su población y a la evolu-
ción de sus ideologías, por lo que
es difícil comparar y definir un
camino único para ir hacia sistemas más eficientes y menos caros.
Cada país debe encontrar su camino para ir deA a B.Lo que es seguro es que el farmacéutico, en cualquier modelo, va a demostrar que
es un valor añadido al sistema de
salud.
P. ¿El modelo español es el más
favorable para el paciente?
R.No lo conozco al detalle, pero
sé que mantiene los principios de
la propiedad farmacéutica y la planificación para garantizar la accesibilidad de los medicamentos a
todos los ciudadanos. Su legalidad
ha sido reconocida por los jueces
europeos, pero su mantenimiento
dependerá de las decisiones políticas del Gobierno español. Necesitamos que todos los farmacéuticos
españoles se den cuenta de esto y
den un alto nivel de calidad para
convencer a los políticos de que
mantengan este privilegio profesional que no existe en cualquier
otro lugar del mundo.El conservadurismo profesional es una amenaza existencial para el farmacéutico independiente.
“Todas las economías
nacionales tienen
problemas. Debemos
evitar ser un problema y
ofrecer soluciones”
P. Hablemos de legalidad.
Durante años la CE ha presionado para liberalizar la farmacia
europea.
R. Debemos recordar que el
medicamento no es una mercancía como otra cualquiera, y que su
dispensación necesita un acompañamiento profesional. Creo que
los políticos están dispuestos a
reconocerlo así si los hechos confirman la necesidad de los servicios que presta el farmacéutico.
P. Por último, a su lado, como
vicepresidenta, tiene a Carmen
Peña. ¿Cómo valora su trabajo?
R. Tengo el honor de conocer a
Carmen desde hace tiempo y de
contar con su apoyo. No he tenido
aún la oportunidad de trabajar
mucho con ella pero seguro que lo
haré en los próximos meses. La
farmacia española tiene la suerte
de estar dirigida por una persona
con liderazgo, entusiasta y muy
comprometida. Su papel debe ser
convencer a los políticos y los farmacéuticos a seguir en su compromiso con la reforma a pesar de las
dificultades con las que se encontrará.
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Publicidad| 11
12 | Farmacia
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Los farmacéuticos exigen la
unificación de las escalas
■ Las patronales de oficina de farmacia creen que “se trata de una nueva trampa”
■ El borrador del RD ya se encuentra en Sanidad, que espera aprobarlo en octubre
Las facturas son el mayor problema
para renovar el concierto con Muface
Madrid. Las primeras conversaciones entre el Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos y Muface, de cara a la renovación del concierto
existente entre ambas instituciones antes de que finalice el año, se iniciaron
recientemente con un asunto principal sobre la mesa: la necesidad de que
las recetas de esta mutualidad se ajusten a las del SNS para, de esta forma,
poder llevar a cabo cambios en las reglas de facturación, tal y como se reclama desde Muface. ¿Otro asunto? Mantener descuento de absorbentes del
11 por ciento que el Consejo no está dispuesto a aceptar.
REDACCIÓN
Madrid
Los seis meses que han transcurrido desde la aprobación del RDL
4/2010 sin que se haya visto la luz
el real decreto que debe regular el
procedimiento de remisión de la
información a las administraciones responsables de la gestión farmacéutica, algo que unificaría las
escalas de deducciones sobre los
márgenes y eliminaría definitivamente la de mutualidades (Muface, Isfas y Mugeju), ha provocado
intranquilidad en el sector. Una
intranquilidad que se ha tornado
en desconfianza, tal y como han
puesto de manifiesto las patronales de oficias de farmacia FEFE y
Fenofar,que califican de“trampa”
el retraso de la administración.
El presidente de FEFE, Fernando Redondo, afirmó que “a la farmacia le han vuelto a hacer la
trampa, igual que con el RDL
8/2010”. Así, precisó que en este
último caso la Administración “se
aseguró de cobrar los descuentos y
luego dejó a los agentes del sector
pelearse”, mientras que en el tema
de las mutualidades “se ha asegurado su escalado y luego han dejado colgado regular cómo se repartirán las cantidades entre las administraciones para aplicarlo”.
Según él, esta situación “perjudica a muchas farmacias, porque si
en la modificación del escalado se
separan las mutualidades hay far-
El Consejo General no prevé este año
una gripe especialmente virulenta
Madrid. En el seno del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos están convencidos de que este año se recuperará la normalidad en la
campaña de vacunación contra la gripe, después de que el año pasado se
produjesen complicaciones debido a la gripe A. En este sentido, Santiago
Cuellar, director técnico de la máxima institución farmacéutica de nuestro
país, manifestó a InformativosTelecinco que“este año la noticia es que se recupera la normalidad tras el impacto de la gripe A, y no hay elementos que
hagan pensar que este año la gripe sea especialmente virulenta”. Asimismo,
se mostró partidario de la vacunación, ya que“su eficacia es bastante alta y
llega hasta el 85 y 90 por ciento de los casos”.
Los farmacéuticos españoles se quejan de la falta de rapidez por parte de la Administración
a la hora de poner en marcha el real decreto que unificaría definitivamente las escalas.
macias que salen muy perjudicadas”.A este respecto, duda de que
se trate de una estrategia no intencionada.“Se retrasa intencionadamente, porque ha habido tiempo
más que suficiente para regularlo.
El RDL salió en 48 horas, incluso
dio tiempo a modificarlo y... ¿en
seis meses no se ha podido regular
esto?”, se preguntó. Del mismo
modo se pronunció su homóloga
en Fenofar, Pilar Navajas, que dijo
que la Administración “ha vuelto
hacer la misma trampa”. Para ella,
el mantener todavía dos escalas
“es algo perverso que está ahogando a muchas farmacias”.
Al hablar de la falta de unificación en el escalado de deducciones
ambas patronales se refieren a lo
sucedido con en el tema de los des-
cuentos en los productos sanitarios y pañales de incontinencia
que recoge el RDL 8/2010. “La
Administración se aseguró el descuento pero no saca el RD de
Márgenes. La industria dice que lo
que se ha bajado es el PVP y
siguen cobrando lo mismo, y vuelve a caer sobre la farmacia”, afirmó Redondo.
Previsto para octubre
La intranquilidad de los farmacéuticos españoles podría finalizar
en octubre, ya que el Ministerio de
Sanidad tiene previsto que el real
decreto que unificaría el escalado
se apruebe durante el mes de octubre. Sanidad, que es quien decide
sobre el asunto, tiene el borrador
en la mesa y sólo falta darle forma.
El Bodoque
Noche en blanco
M
cal. En la barra devoré un bocadillo de jamón. En una
i vuelo se había retrasado por la huelga de
mesa dos médicos hablaban acaloradamente. “En
los controladores. Cuando llegué al aeroNavarra pagan 50 euros más que aquí por
puerto eran las tantas. Esperé la
la noche de guardia”, explicaba uno. “No
maleta. Apoyado en el carrito vacío presté
hay derecho, tenemos que hacer algo”, conatención al cambio de turno de las limpiatestaba indignado el otro.
doras. “Te has pasado a la noche”, dijo una.
Una mirada inquisidora del taxista me
“Sí, me compensa”, contesto la otra. “Mi madevolvió a mi destino. En casa, mi mujer
rido está de portero de noche en un hotel y
me esperaba despierta. “Qué bien que hami hija ha entrado en un call center, también
yas llegado. Te importa bajar a la farmacia
en turno de noche, la hipoteca nos está maPablo
Martínez
de guardia y comprarme unas compresas,
tando”, añadió. Tuve que darme una carrera
resulta que...”, fue el recibimiento con el
para pescar mi maleta antes de que desaque me encontré al regresar al hogar. Obedecí, natupareciera de nuevo.
ralmente. Al pagar al farmacéutico le pregunté si teCogí un taxi. Le di la dirección. “Buenas noches —
nía que pagar algún plus, por eso de la nocturnidad.
contestó—. Esto está lejos, ya sabe que tiene la tasa
“No, éste es un servicio extra gratuito”, puntualizó
de aeropuerto, la de equipaje, la de fuera de la Zona
el boticario. Lo dijo, creo, con resignación, en el mosA y el plus de nocturnidad”. “Sí, sí”, respondí resigtrador había un periódico abierto, el titular decía: “El
nado. En carretera un letrero de neón anunciaba un
Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid reclama
restaurante. “Pare ahí por favor, no he probado bola reordenación de las guardias porque son deficitacado desde esta mañana”, dije. “No se lo aconsejo, se
rias”. Después de mi larga y cara noche en blanco, me
han subido mucho a la parra con los precios de noquede pensando.
che, si quiere más adelante hay una cafetería mucho
más apañada”, señaló el taxista. Accedí. Era un bar
Pablo Martínez, periodista e historiador
al lado de la puerta de urgencias del hospital comar-
El COF de Asturias celebra una jornada
sobre medicamentos falsificados
Oviedo. ElColegioOficialdeFarmacéuticosdeAsturiascelebraráel1deoctubre en el auditorio Príncipe Felipe de Oviedo la jornada“Medicamentos falsificados: un riesgo creciente”, en la que se analizarán la extensión e impacto de este ilícito mercado de las falsificaciones en España, con especial énfasis
en el análisis de Internet como principal canal de expansión de este práctica. Además de profesionales farmacéuticos expertos de este campo, como
Álvaro Domínguez-Gil, en el evento también participarán representantes de
la Agencia Española del Medicamento y del grupo de Consumo, Medio
Ambiente y dopaje del Cuerpo Nacional de Policía. Asimismo, la conferencia
de clausura será impartida por la presidenta del Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos, Carmen Peña.
El CGCOF fomenta el uso seguro de
fármacos en el Día Mundial Farmacéutico
Madrid. Con motivo de la celebración, el pasado 25 de septiembre, del primer Día Mundial del Farmacéutico, organizado por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) bajo el lema“Con los medicamentos, la seguridad
es lo primero”, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
presentó un“sencillo decálogo”para el uso correcto de medicamentos. Este
documento, según precisan desde la máxima institución farmacéutica española, deberá contribuir a reducir el porcentaje de pacientes que sufren reacciones adversas a medicamentos como consecuencia de una inadecuada
toma. Entre las recomendaciones destaca la importancia de cumplir los tratamientos prescritos, no solicitar medicamentos que requieren receta sin la
correspondiente prescripción o no acudir a Internet para conseguirlos.
El COF de Zaragoza organizará su I
Jornada de Seguridad Alimentaria
Zaragoza. JuntoconlacolaboracióndelaUniversidaddeZaragozaylaAgencia Aragonesa de Seguridad Alimentaria, el Colegio Oficial de Farmacéuticos
de Zaragoza organizará este próximo 7 de octubre su I Jornada de Seguridad
Alimentaria. La directora de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria
(Aesan), Ana María Troncoso, así como Arturo Ramón Anadón, experto en
seguridad alimentaria de la Organización Mundial de la Salud (OMS), serán
los ponentes más destacados de este evento que analizará, entre otras cuestiones, la evolución de los riesgos alimentarios en Europa.
Las boticas tinerfeñas solicitan el
certificado Aenor de seguridad de datos
Santa Cruz de Tenerife. El Colegio Oficial de Farmacéuticos deTenerife ha
iniciado los procesos necesarios para la obtención para su sistema de receta
electrónica de la certificación ISO 27001, acreditada por Aenor y relativa a la
seguridad en la transmisión de datos e información. Según indicó el coordinador de receta electrónica del colegio tinerfeño, Francisco Miranda,“teniendo en cuenta que el 80 por ciento de nuestras dispensaciones son electrónicas, es de gran importancia que la información sobre las mismas que circula
por nuestros sistemas esté protegida al máximo nivel, aspecto que nos asegura esta certificación”. Esta certificación que incluye más de cien puntos de
control“aportará calidad al servicio prestado desde las oficinas de farmacia,
sentenció Miranda.
Farmacia| 13
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Fenofar deberá decir si acepta el XXIII Convenio
■ La mesa negociadora del convenio colectivo pidió a su nueva integrante que acuda a la próxima reunión, el 18 de octubre, con una respuesta
■ Las partes firmantes del actual texto de eficacia limitada creen que, de no aceptarse su carácter estatutario, “negociar uno nuevo sería un caos”
ALBERTO CORNEJO
Madrid
El futuro del XXIII Convenio
Colectivo 2007-2010 para oficinas
de farmacia,aún de eficacia limitada, quedará aclarado el próximo
18 de octubre. Ésa es la fecha fijada para la celebración de la segunda reunión de la nueva mesa negociadora del convenio, que dará
continuidad a la celebrada el pasado 20 de septiembre, en la que se
procedió a aceptar a Fenofar
como integrante de la misma, y en
la que esta patronal deberá confirmar si acepta la eficacia general de
este texto o si, por el contrario,
desea ejecutar su derecho a negociar uno nuevo, aunque sea con
carácter retroactivo.
Respecto a ese primer encuentro de la nueva mesa negociadora,
cabe destacar que únicamente se
procedió a dar cumplimiento a la
reciente sentencia del Tribunal
Supremo y reconocer a Fenofar
como nuevo miembro de la
misma. Tras cumplir este “importante” trámite, según lo calificó
Luis de Luis, presidente y representante en la cita del sindicato
Unión de Trabajadores de Farmacia (UTF),el resto de puntos que a
priori debían haberse tratado quedaron pospuestos para el próximo
encuentro, que tendrá lugar el 18
de octubre.
Entre estos puntos estaba el
pronunciamiento de Fenofar y
UGT (que sí formaba parte de la
mesa pero que no firmó el texto)
sobre el XXIII Convenio Colectivo, que se aplazó para que pudieran disponer de un plazo de reflexión. “No entramos en más detalles, ni del actual convenio ni del
que habrá que negociar para 2011.
Todo ello se debatirá ya en la próxima reunión”, confirmó De Luis.
Posturas claras
Si hay algo por lo que todos los
integrantes de la mesa esperan la
cita del 18-O es por conocer las
posturas de Fenofar y UGT, ya
que la del resto de partes son
sobradamente conocidas respecto
a su deseo de mantener en los mismos términos el convenio vigente.
“Es evidente que a día de hoy existe un convenio firmado por la
mayoría de las partes, las cuales
deseamos su mantenimiento. Por
ello, la única novedad que deseamos presenciar en torno a él es
que su carácter pase de eficacia
limitada a estatutario”, indicó el
presidente de UTF.
Asimismo, desde otro de los sindicatos firmantes, CC.OO., también se apostó por ratificar el convenio que ya aplican la mayoría de
farmacias nacionales. “Si hubiese
que negociar un nuevo texto,
desde este sindicato seguiríamos
defendiendo un convenio que
recogiese los mismos puntos que
este de eficacia limitada”, señaló
su representante en las negociaciones, Luis Álvarez.
Incluso, avisó de que “cualquier
modificación del actual convenio,
a falta de tan sólo unos meses para
su expiración, provocaría un desequilibrio que, al tener que reordenar todo, podría derivar en caos”.
Precisamente, la inminente expiración de su validez, el próximo
mes de diciembre, es otro de los
argumentos esgrimidos para no
entrar en un nuevo proceso negociador.
No obstante, el 18 de octubre se
fijará la posible ‘hoja de ruta’ de
las negociaciones, que podría
tener sólo una única parada si ese
mismo día se aprobase la validez
general del XXIII Convenio.
14 | Farmacia
REDACCIÓN
Madrid
Las ventas de la denominada píldora del día después (PDD) en las
oficinas de farmacia españolas se
incrementó de forma espectacular
desde que el 28 de septiembre de
2009 el Ministerio de Sanidad
decidió que este fármaco podía ser
dispensado en las boticas sin necesidad de receta. Así, y según los
datos facilitados por IMS Healthcare sobre los pedidos recibidos
por parte de las farmacias de Norlevo (Chiesi) y Postinor (Bayer),
las dos presentaciones del fármaco en España,así como de ellaOne
(la ‘píldora de los cinco días después’ de HRA Pharma), entre
septiembre de 2009 y agosto de
2010 se produjo un incremento del
155 por ciento en los pedidos que
de ellos realizaron las boticas. Es
decir, se pasó de una petición de
295.561 unidades entre agosto de
2008 y el mismo mes de 2009 a
753.865 unidades entre esta última
fecha y agosto de 2010.
Este incremento se produjo en
todas las comunidades autónomas
(ver tabla),pero fue especialmente
significativo en Cantabria (un 514
por ciento); Aragón (un 436 por
ciento); Andalucía (un 425 por
ciento); País Vasco (un 412 por
ciento); Galicia (un 377 por ciento); Asturias (un 315 por ciento);
Cataluña (284 por ciento); Navarra (un 266 por ciento); Castilla y
León (un 244 por ciento); Baleares (un 153 por ciento); o Madrid
(un 129 por ciento).
Estos espectaculares incrementos se podrían explicar por la baja
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
La venta de PDD en boticas
se duplicó en el último año
■ Se cumple un año desde que Sanidad autorizó su venta en farmacias sin receta
■La media de compras de PDD en farmacia ascendió de 30 a 76 mujeres de cada mil
Un año de PDD sin receta en las farmacias españolas
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TOTAL PDD
Cantabria
Aragón
Andalucía
País Vasco
Galicia
Asturias
Catalunya
Navarra
Castilla-León
Baleares
Madrid
Extremadura
Ceuta
Murcia
Castilla La Mancha
C. Valenciana
Canarias
La Rioja
Melilla
VENTA DIRECTA
Compra farmacias
sep-2008/ago-2009
Compra farmacias
sep-2009/ao-2010
Incremento
Mujeres entre
15-45 años
Consumo por
cada mil mujeres
(sep-2008/ago-2009)
Consumo por
cada mil mujeres
(sep-2008/ago-2010)
295.561
1.722
3.138
21.098
5.298
8.785
3.247
29.547
2.362
10.015
8.756
57.474
11.354
1.036
16.863
21.117
58.657
30.389
3.204
1.286
213
753.865
10.580
16.828
110.847
27.112
41.857
13.486
113.340
8.637
34.450
22.183
131.457
19.591
1.728
26.280
32.449
89.413
46.268
4.757
1.901
701
155%
514%
436%
425%
412%
377%
315%
284%
266%
244%
153%
129%
73%
67%
56%
54%
52%
52%
49%
48%
229,1
9.943.144
119.597
264.645
1.832.854
422.354
552.564
204.903
1.579.827
128.705
481.019
247.989
1.464.934
224.609
17.426
321.525
440.730
1.070.230
487.632
64.857
16.744
29,725
14,398
11,857
11,511
12,544
15,899
15,847
18,703
18,352
20,820
35,308
39,233
50,550
59,451
52,447
47,914
54,808
62,320
49,401
76,804
75,818
88,464
63,587
60,478
64,193
75,751
65,817
71,742
67,107
71,619
89,452
89,736
87,223
99,162
81,735
73,626
83,546
94,883
73,346
113,533
EL GLOBAL
demanda de PDD en oficinas de
farmacia que se registraba en estas
comunidades. De esta forma, si se
hace una prospección de los datos
de IMS Healthcare, mientras que
en agosto de 2008 la media de
mujeres de entre 15 y 45 años que
adquirían en farmacias las PDD
era de casi 30 por cada mil, ninguna de todas estas comunidades, a
excepción de Madrid (39,2) y
Baleares (35,3), superaba las 21
mujeres por cada mil (ver tabla).
Fuente: Elaboración propia, prospecciones en base a datos de IMS Healthcare.
En el extremo contrario, están
La Rioja (un incremento del 49
por ciento); Canarias y Comunidad Valenciana (un 52 por ciento);
Castilla-La Mancha (un 54 por
ciento); Murcia (un 56 por ciento);
Extremadura (un 73 por ciento); o
Melilla (un 48 por ciento) y Ceuta
(un 67 por ciento).Todas ellas,presentaban hace un año un número
de mujeres que adquirían estos
fármacos en boticas superior a 48
por cada millar (ver tabla).
Se amplía el consumo
A este respecto, la venta de estos
medicamentos en oficina de farmacia sin necesidad de receta ha
incrementado considerablemente
el número de mujeres de entre 14
y 45 años que en el último año ha
comprado este tipo de medicamentos en su botica. Así, frente a
las casi 30 mujeres de cada mil que
lo hacían antes de que Sanidad
autorizase su venta sin necesidad
de receta, en este último año se
incrementó el porcentaje hasta
casi 76 mujeres de cada mil. Al
frente de esta media se colocaron
Melilla (113,5 por mil); Ceuta (99,
1 mil); Canarias (94,8 por mil);
Madrid (89,7 por mil) y Baleares
(89,4 por mil). Al otro lado de la
balanza se situaron Andalucía
(60,4 por mil); Aragón (63,5 por
mil); País Vasco (64,1 por mil) y
Asturias (65,8 por mil).
La única comunidad que con
anterioridad estaba por debajo de
la media nacional de mujeres que
compraban estos medicamentos
en las boticas y tras la decisión de
Sanidad se ha colocado por encima es Cantabria, que pasó del 14,3
a 88,4 por mil.Todo lo contrario de
lo que sucedió con La Rioja (pasó
de 49,4 a 73,3 mujeres por mil) y
Castilla-La Mancha (de 47,9 a 73,6
por mil), que han pasado de estar
por encima de la media nacional a
encontrarse por debajo.
Efecto llamada
Por otro lado, cabe destacar que
en los meses previos al cambio de
estatus de estos medicamentos se
produjo una especie de ‘efecto llamada’. Es decir, que se rompió la
tendencia a la baja en las ventas de
estos fármacos en las farmacias.
Así, por ejemplo, mientras que en
febrero de 2009 se vendieron
19.000 unidades en junio del
mismo año se incrementaron
hasta 25.000 y en julio a 29.000.
Asimismo, según datos de IMS
Healthcare, es Norlevo, con una
cuota de mercado del 87 por ciento, la PDD más demandada, por
delante de Postinor, 9,7 por ciento,
y ellaOne, un 2,9 por ciento.
“El intento de diálogo ha fracasado, no
queda otra que abrir la vía judicial”
José López Guzmán
Presidente de la Plataforma Profesional Farmacéutica
A.C.
Madrid
La oposición de algunos farmacéuticos a la venta sin receta de la
píldora del día después (PDD) ha
impulsado varias iniciativas en el
último año. Entre ellas, la constitución de la Plataforma Profesional
Farmacéutica, que integra o a asociaciones farmacéuticas y profesionales que discrepan con esta
medida. El manifiesto para solicitar la vuelta de la PDD al estatus
original cuenta con 10.000 firmas.
Su presidente, el catedrático de la
Universidad de Navarra José
López Guzmán, repasa este tema
en su primer aniversario.
P. Un año después, ¿siguen
intactos los argumentos para
rechazar esta medida?
R. Sí, porque nada ha cambiado.
Es una decisión política que no
tiene en cuenta los riesgos de su
uso indebido. Las fichas técnicas
omiten datos y sigue sin realizarse
farmacovigilancia.
P. Las ventas de PDD en farmacias se han disparado.
R. Sanidad dice que las mujeres
han respondido a esa mayor facilidad de acceso, pero también es
lícito pensar que tras ese aumento
se esconda un mayor uso indebido
de. Si se hubiese producido ese
control de las dispensaciones que
reclamamos sabríamos a qué se
debe este aumento de la demanda.
Se consume más, pero desconocemos la razón. La PDD ya se usa
como un anticonceptivo más.
P. ¿Cómo ha respondido el
colectivo farmacéutico?
R. Es poco dado a movilizaciones, pero en este caso sí lo ha
hecho. Ha habido una reacción
tanto cuantitativa y cualitativa, ya
que además de boticarios hemos
recibido apoyo de altas personali-
dades de la universidades, del
campo de la investigación y del
ámbito hospitalario.
P. ¿Y los organismos?
R.Con el Consejo General estamos disgustados.Son cómplices de
Sanidad y no han querido defender a los miles de farmacéuticos
que nos oponemos a la venta libre.
En cambio, muchos colegios sí
defienden a los colegiados que se
han declarado objetores, creando
registros y dándoles amparo legal.
P. Pero tienen una capacidad de
influencia limitada en este asunto.
R. Sí, y deben guardar lealtad a
su organismo superior. Hay presidentes de colegios provinciales
que se han sumado con su firma al
manifiesto pero que nos han solicitado que públicamente no trascienda su apoyo. Lo entendemos,
por eso hemos ido directamente a
pedir respaldo al Consejo General, sin éxito alguno.
José López Guzmán, presidente de la Plataforma Profesional Farmacéutica, afirma que el Consejo
General de Farmacéuticos es cómplice de Sanidad por no oponerse a la venta libre de la PDD.
P. Con Sanidad tampoco, ¿no?
R. Más de lo mismo. Durante
todo este año hemos pedido una
reunión con la ministra y no
hemos obtenido ni respuesta.
P. ¿Y de aquí en adelante?
R. Apostamos durante un año
por el diálogo y se ha perdido un
tiempo maravilloso. Ahora ya no
queda otra opción que abrir la vía
judicial. Se ha presentado una
demanda, y tampoco descartamos
acudir al Parlamento Europeo.
P. ¿Cómo se podría hacer para
garantizar el correcto uso y mantener su libre adquisición?
R. Permitiendo el acceso del
boticario al historial farmacoterapéutico del paciente o realizando
registros de las dispensaciones
que luego se pudiesen compartir
entre profesionales. No hace falta
centrar el debate en venta libre sí o
no, sino impedir que las mujeres
tomen la PDD como si fuese un
anticonceptivo de uso habitual.
septiembre 2010. Año IX - Nº 489
Suplemento mensual del sector del Autocuidado de la Salud
La Aesgp abre el diálogo
con las agencias europeas
■OrganizaunencuentrosobresostenibilidadconlaHMAylaEMAcomoinvitados
En colaboración con la Presidencia belga de turno,laAsociación Europea de la Industria delAutocuidado (Aespg) celebrará enAmberes,durante los días 26 y 27 de octubre,una conferencia en la que se analizará la contribución de los medicamentos sin prescripción a los sistemas de salud públicos de la UE.Bajo
el título “How can non-prescription medicines best contribute to public health?”, este evento desarrollará
un total de cuatro mesas redondas en las que se debatirá sobre el presente y el futuro del sector con distintos jefes deAgencias de Medicamentos (HMA) y representantes de laAgencia Europea de Medicamentos (EMA). El encuentro, que contará con la participación la directora de la Agencia Española de Medicamentos, Cristina Avendaño, se celebra de manera paralela a la reunión de la HMA con el objetivo de
aprobar la Estrategia 2011-2015. Por ello, constituye una ocasión inmejorable para que la industria europea de los OTC dialogue con las agencias nacionales y les presente sus sugerencias para el plan de trabajo
a seguir en los próximos cinco años. La información a los ciudadanos, los sistemas de autorización y evaluación o el valor de los MP en la salud pública serán algunos de los temas centrales de esta cita. P.16
18
Anefp reclama
recortes en la
financiación de
patologías menores
El director de la Asociación
para el Autocuidado, Rafael
García Gutiérrez, opinó sobre
el ahorro del sistema en el II
Foro de Salud y Economía
20
La subida del IVA
aún no se deja notar
en la parafarmacia
La mitad de las boticas no han
trasladado aún la subida del
IVA al precios de este tipo de
productos, lo que supone un
recorte de la rentabilidad de
las farmacias
22
El autocuidado debe ser
la primera elección en los
sistemas sanitarios
El papel que debe jugar el autocuidado de la salud en los sistemas sanitarios debe ser el de primer eslabón. Es decir, debe ser
la primera elección para informar y capacitar a los consumidores, con el objetivo de tratar las
pequeñas enfermedades y mantener la salud de la población.
Así lo expresó Ana Beatriz
Gaminha, vicepresidenta de la
Asociación Europea de la
Industria del Autocuidado
(Aesgp), durante el curso “El
sector farmacéutico: ¿financiable y sostenible?”, organizado
por Cofares en Santander.
Gaminha estimó que era necesario “comprender las particularidades de los medicamentos sin
receta” con su perfil de seguri-
dad conocido, lo que debería
permitir“integrarlos en los servicios nacionales de salud”. Y es
que, según un estudio elaborado
por la patronal europea, un 15
por ciento de las prescripciones
de medicamentos se destina al
tratamiento de dolencias leves.
Ahora bien, si estas prescripciones se derivaran hacia medicamentos del autocuidado se
podrían ahorrar un total de
16.000 millones de euros anuales
en la Unión Europea y, en España, el ahorro podría llegar hasta
los 1.200 millones de euros. Esta
cifra se obtendría por la reducción de horas de asistencia médica necesaria, así como la reducción de la factura farmacéutica
pública. P.20
LosOTCayudanasuperar
el‘síndromepostvacacional’
La vuelta al trabajo tras las vacaciones de verano produce en
muchas personas depresión,
angustia, falta de concentración
o cansancio. Síntomas estos que
vienen derivados del denominado ‘síndrome postvacacional’.
Para paliar estas sintomatologías existen, según Rafael García Gutiérrez, director general
de la Asociación para el Auto-
La reanudación del
curso escolar facilita
los contagios de
pediculosis
Los casos de pediculosis
infantil aumentan con la vuelta al colegio:aproximadamente una décima parte de los
niños es infectado por piojos
cuidado de la Salud (OTC),“fármacos OTC, como vitaminas,
minerales, suplementos alimenticios, para la relajación, sueño o
equilibrio emocional, que ayudan a paliar esta sensación pasajera”. El grado en que estos síntomas afecten a cada persona
depende de la responsabilidad
laboral y familiar que tenga cada
uno en su día a día. P.18
24
Los OTC: clave del
aumento de las
ventas y reclamo de
los ‘shoppers’
Las farmacias reestructuran
sus estrategias de desarrollo
ante el nuevo tipo de cliente,
dando más espacio e importancia a los OTC
16 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios
Editorial
El autocuidado es una
piedra angular en la
salud y la sostenibilidad
El autocuidado da respuesta a las necesidades de
pacientes, profesionales, Administración e industria
EL GLOBAL, septiembre 2010
La industria busca colaborar
con las agencias europeas
■Los jefes de las agencias de medicamentos debatirán sobre la Estrategia 2011-2015
■ Aesgp organiza un encuentro con representantes de las agencias europeas
ROCÍO BUENO
Madrid
L
a promoción y cuidado
de la salud tiene cuatro
actores principales: los
pacientes, los profesionales sanitarios, las administraciones y los proveedores. Para que
un sistema sanitario sea eficiente
todos y cada uno de estos protagonistas deben jugar adecuadamente su papel. Igualmente, para
que un sistema pueda cubrir ampliamente las necesidades de la
sociedad debe asignar correctamente los recursos y utilizar adecuadamente todas las posibilidades que cada uno de esos actores puede ofrecer. Una de estas
posibilidades es la utilización adecuada del autocuidado de la salud.
El autocuidado ofrece una parte
de la solución a los problemas que
tienen cada uno de estos cuatro
ejes directores de la salud ya todos ellos se ven beneficiados por
una utilización eficiente y adecuada de todos los recursos.
Es una obviedad decir que los
pacientes son los primeros inte-
Los pacientes tienen
necesidad de participar
en el cuidado de su
salud, y por ello utilizan
la Red para informarse
El autocuidado libera
recursos asistenciales,
ahorra costes en
medicamentos y es una
salida para la industria
resados en el mantenimiento de
sus salud. Pero más allá de este
pensamiento lógico, hay estudios
que demuestran que la gran mayoría de los pacientes que tienen
posibilidad buscan información
sobre salud, como por ejemplo la
encuesta realizada por Pfizer “El
rol de Internet en el proceso de
consulta de información sobre salud”. Este estudio pone de manifiesto que existe una gran demanda de información sobre salud que los usuarios buscan en la
red. Con ello, se demuestra que
el paciente está deseando, es más,
necesitando, saber más sobre su
salud y participar en su cuidado.
Por otro lado, los profesionales, principalmente los médicos
se encuentran cada vez más con
dificultades para poder asistir
adecuadamente a los pacientes.
La gran presión asistencial que
tienen hace que no puedan dedicar todo el tiempo necesario a los
pacientes con patologías más
complicadas ya que mucho de su
tiempo se lo quitan las tareas burocráticas y los problemas de salud menores. Si se desviaran esos
pacientes a otro nivel asistencial
como pueden ser las farmacias
los médicos dispondrían de 22
horas adicionales al año para tratar los trastornos y enfermedades
más graves, según un estudio de
la Asociación Europea de la Industria delAutocuidado (Aesgp).
Por otro lado, es necesario resaltar la labor de los farmacéuticos, que como profesionales de la
salud más próximos al ciudadano
pueden y deben asumir un papel
más importante en la promoción
de la salud entre los ciudadanos
así como en la resolución de las
dudas sobre los tratamientos.
En el caso de laAdministración,
como principal pagador y gestor
de la sanidad también tiene que
cuidar por la eficiencia del sistema. Por ese motivo, debería
plantearse, mucho antes que atajar los problemas financieros a
base de recortes de precios, la utilización efectiva de los medicamentos del autocuidado para los
trastornos para los que estén indicados. Con ello la factura farmacéutica se reduciría, según el
estudio de la Aesgp casi 800 millones de euros.
Por último, la industria farmacéutica, como principal proveedor sanitario también tiene mucho que ganar con la promoción
del autocuidado ya que es un área
en alza que dentro de algunos
años se va a desarrollar mucho
más, avanzando incluso hacia enfermedades crónicas. De este
modo, el autocuidado puede ser
una de las vías de crecimiento de
una industria cada vez más presionada por la contención de costes.
Todos estos elementos hacen
del autocuidado de la salud una
excelente opción de futuro para
conciliar las necesidades de todos los actores de la salud sin prescindir de la calidad de las prestaciones existentes en la actualidad
sino todo lo contrario. La promoción del autocuidado de la salud permitiría mejorar la asistencia sanitaria, adaptándola a
las necesidades y obligaciones de
pacientes, profesionales, Administración e industria farmacéutica.
La Asociación Europea de la
Industria
del
Autocuidado
(Aesgp) ultima los preparativos
de la conferencia que bajo el título
“¿Cómo pueden contribuir los
medicamentos sin prescripción a
la salud pública?” servirá como
punto de encuentro entre la industria europea del autocuidado y
una representación de los jefes de
las agencias de medicamentos
(HMA). La cita se celebrará de
manera paralela a una reunión en
la que la HMA prevé aprobar la
Estrategia 2011-2015, lo que convierte al congreso deAegsp en una
destacada oportunidad para que
el sector OTC exponga su visión
de los planes de trabajo previstos
para dicho periodo e intercambie
pareceres con los representantes
de las agencias.
Amberes será la sede de un
encuentro, que se desarrollará los
días 26 y 27 de octubre,enmarcado
en la lista de actividades incluidas
en la Presidencia belga de la
Unión Europea.Una cita que contará con la presencia de Cristina
Avendaño, directora de la Agencia Española de Medicamentos
(Aemps),que presentará un debate durante la segunda jornada en
el que se tratará la adecuación y
mejora de la información que reciben los ciudadanos europeos
sobre los medicamentos publicitarios. En este coloquio sobre nuevas estrategias comunicativas participarán también Christina Akerman,Aginus Kalis y Martina Cvelbar, los directores de las agencias
sueca, holandesa y eslovena, respectivamente.
Tal y como señalan desde la
Aesgp, a pesar del reconocido
papel del sector de los fármacos
sin receta como parte del cuidado
de la salud, “el potencial de los
medicamentos sin prescripción y
su contribución a los sistemas
públicos de salud no se han estudiado aún con suficiente detenimiento”. Por ello, durante el desarrollo de estas jornadas, se analizará la estrategia para ampliar el
acceso a este tipo de medicamentos y cómo el incremento de su disponibilidad podría mejorar la
situación de los sistemas sanitarios
europeos. Además de profundizar
en su contribución positiva a la
salud pública, los participantes del
congreso reflexionarán sobre cuál
sería el sistema de evaluación y
autorización de OTC más apropiado.
A los representantes de las
agencias nacionales se sumarán
Representantes de distintas agencias nacionales (HMA) y de la Agencia Europea de
Medicamentos (EMA) se darán cita en Amberes los días 26 y 27 del próximo mes.
aquí los de la Agencia Europea de
Medicamentos (EMA), que en
estos momentos elabora también
La directora de la Aemps
presentará un debate
sobre la información que
reciben los europeos en
referencia a los OTC
“La contribución de los
‘sin receta’ a los sistemas
públicos de salud no se
ha estudiado bastante
aún”, asegura la Aespg
su ‘hoja de ruta’ para 2015, con la
que el organismo pretende impulsar su interacción con los pacientes. Estarán presentes en Amberes
Noël Wathion, director de la Unidad de Protección al Paciente;
Eric Abadie, presidente del Comité de Medicamentos para Uso
Humano (CHMP), y Bruno Flamion, también miembro del
CHMP.
Lo que reclama el sector
La patronal europea del autocuidado hizo llegar a la HMA el pasado mes de julio sus comentarios
sobre el borrador de la Estrategia
2011-2015. La principal reclamación de la Aesgp sobre el documento señala que en éste “el sector no está suficientemente trata-
do como un elemento importante
del cuidado de la salud”. Los
representantes de la industria
europea argumentan su crítica con
cifras: más de un 50 por ciento de
los medicamentos en Europa son
fármacos sin prescripción, lo que
motiva que una gran parte del trabajo del sistema de regulación se
lleve a cabo en esta área. Con el
objetivo de realizar puntualizaciones específicas en este ámbito elaboró el documento, “Regulación
inteligente 2015”, cuya meta fundamental es superar retrasos regulatorios y asegurar el funcionamiento del mercado único europeo en referencia a este producto.
De esta manera, desde la Aesgp
reclaman más atención por parte
de las autoridades regulatorias
nacionales para cumplir el compromiso de la mejora de la disponibilidad y la accesibilidad de este
tipo de fármacos. En la organización relacionan el éxito de este
proceso con la práctica del switch,
el cambio de estatus de los medicamentos de prescripción a fármacos sin receta.
Además, destacan como ejemplos positivos prácticas nacionales
como la creación de la figura del
OTC Champion dentro de las
agencias de los distintos países: un
profesional encargado de defender el correcto desarrollo de los
medicamentos publicitarios que
ya existe, por ejemplo, en Irlanda.
EL GLOBAL, septiembre 2010
Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 17
18 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios
EL GLOBAL, septiembre 2010
Los medicamentos OTC se convierten en el mejor
aliado para paliar el ‘síndrome postvacacional’
■ La mitad de los españoles reconoce que la vuelta al trabajo les produce, entre otras afecciones, depresión, angustia e irritabilidad
■ Vitaminas, minerales, suplementos alimenticios, somníferos y relajantes son algunos de los productos de autocuidado más demandados
consumo de OTC, como puede
ocurrir en los meses de enero y
septiembre, épocas en donde los
buenos propósitos como dejar de
fumar pueden hacer, según él, que
“aumente el consumo de fármacos y productos que ayudan en su
consecución”.
ALFONSO MARTÍNEZ
Madrid
El final del verano viene acompañado, en la mayoría de los casos,
con el fin de las vacaciones y la
vuelta al trabajo. Nos despedimos
de los días de ocio y descanso para
dar la bienvenida a las responsabilidades y a la rutina del día a día.
Una vuelta que puede traer consigo el denominado ‘síndrome postvacacional’. Un síndrome que se
traduce en diferentes afecciones,
como depresión, angustia, irritabilidad, dificultad de concentración
y menos rendimiento o cansancio,
y que más de la mitad de los españoles reconoce padecer, en mayor
o menor grado,tras el periodo estival.
Para paliar estas sintomatologías, además de intentar recuperar
lo antes posible los hábitos de vida
que mantenemos durante el resto
del año, existen en el mercado,
según Rafael García Gutiérrez,
director general de la Asociación
para el Autocuidado de la Salud
(Anefp), “fármacos y productos
para el autocuidado de la salud
que ayudan a normalizar esta
situación pasajera tales como vitaminas, minerales, suplementos alimenticios, relajación, sueño y
equilibrio emocional”.
Los principales motivos por los
que sufrimos este ‘síndrome
postvacacional’ son, en primer
lugar el desajuste horario, seguido
del cambio en el ritmo diario y en
los ciclos, cambio en las comidas y,
sobre todo, en nuestra actividad
social relacional. Si a esto le añadi-
La vuelta al trabajo, a las obligaciones y responsabilidades tras varios días en donde el ocio, la diversión y el relax han ocupado la mayor
parte de nuestro día a día producen el denominado ‘síndrome postvacacional’ cuyos síntomas pueden ser combatidos por fármacos OTC.
mos el regreso a un entorno de
demandas y exigencias y a un
ritmo que nos hace cambiar bruscamente nuestros hábitos de las
últimas semanas, tenemos muchas
posibilidades de ser víctimas del
‘síndrome postvacacional’.
Un síndrome universal
El ‘síndrome postvacacional’
puede afectar a toda la sociedad,
pero no lo hace de igual manera a
todas las personas que lo padecen.
Debemos tener en cuenta que hay
diversas variables que pueden
afectar o fomentar su aparición.
Por un lado, la variable del entorno. Por otro, existe otra variable,
más importante aún, como es la
percepción subjetiva. Es decir, la
vivencia de nuestra vuelta al trabajo, sea ésta positiva o negativa.
El ‘síndrome postvacacional’
tampoco entiende de género, tal y
como señala el director general de
Anefp, que afirma que su incidencia “está más relacionada con el
estilo de vida de cada individuo,
que con el género masculino o
femenino”. En lo que respecta al
grupo de edad más afectado por
este síndrome, García Gutiérrez
señala que más lo sufren son aquellos “con responsabilidades laborales, además de las familiares,
aunque, sin duda, afecta en mayor
La Anefp defiende que sólo se financien
los fármacos para patologías graves
o menor medida a toda la sociedad, ya que supone un cambio en
los hábitos de vida”.
En cuanto a sí existe una relación directa entre el final de las
vacaciones y la vuelta al trabajo
con un aumento en el consumo de
medicamentos OTC, el director
general de Anefp cree que sí
puede haber tal relación. “Éste es
el caso de las vitaminas, que son
más utilizadas durante la primavera (astenia primaveral) y el
otoño”. Aunque también es cierto
que esta relación no se puede
demostrar, explica García Gutiérrez, ya que hay otras variables
que pueden fomentar un mayor
Teva prepara su entrada en el
mercado OTC británico
REDACCIÓN
REDACCIÓN
Jaén
Las sociedades desarrolladas
necesitan concienciar a los ciudadanos y los profesionales sanitarios para que éstos lleven a cabo
un mejor uso de los recursos sanitarios. Un uso que en la actualidad
es, según Rafael García Gutiérrez,
director general de la Asociación
para el Autocuidado de la Salud
(Anefp), mucho mayor que los
recursos de los que disponen los
países. Por este motivo, cree que es
necesario priorizar qué aspectos
se deben cubrir y cuáles no.
De esta forma, García Gutiérrez, apostó durante el II Foro de
Salud y Economía, celebrado
recientemente en Torres, Jaén, por
que en España no se financien los
fármacos utilizados exclusivamente para enfermedades leves, como
un resfriado o un dolor de cabeza,
y que sí se haga en aquellos casos
que sean para cuestiones mayores,
ya que patologías como la psiquiatría o la salud bucodental no están
bien cubiertas.
“Si sólo dejaran de financiarse
el 5 por ciento de estos medicamentos para enfermedades leves
el Estado se ahorraría 1.200 millones de euros cada año, y a cada
médico le quedarían 22 horas
libres al año para tratar mejor a
cada paciente”, afirmó.
En este sentido, acerca de la
ausencia de este tipo de medidas
en nuestro país, García Gutiérrez
consideró que se debía a motivos
políticos. “El Gobierno de turno
tiene miedo de que le acusen de
restar prestaciones sanitarias, a la
vez que no es fácil obligar a los
pensionistas que tienen ingresos
bajos a asumir un gasto en medicamentos”, indicó.
Por otro lado,el director general
de FarmaEgara-FarmaEuropa,
Pere Feliu, se centró en la necesidad de externalizar la distribución
farmacéutica para que el facultativo se pueda dedicar más tiempo a
la investigación y a la atención al
cliente.
Otra solución: la homeopatía
Además de los medicamentos
OTC, los pacientes con ‘síndrome
postvacacional’ tienen a su disposición otras vías para tratar los
diferentes síntomas derivados de
esta afección. Entre ellos destacan
los fármacos homeopáticos, que
ofrecen un alto perfil de seguridad
y que pueden emplearse, bajo
supervisión del especialista, incluso en mujeres embarazadas, en
periodo de lactancia o pacientes
polimedicados.
La homeopatía, asegura Eloy
Echevarría, médico homeópata,
tiene una gran ventaja con respecto a otros fármacos, ya que “no
causa dependencia y no tiene efectos secundarios, como la somnolencia”. Además, cada vez es más
frecuente combinarlos con terapias psicológicas y, según él, “no
son excluyentes sino que se suelen
complementar”.
Volver a casa antes de retomar
la actividad laboral para tener un
tiempo de adaptación, aumentar
el autocuidado con una alimentación adecuada, realizar ejercicio
físico y dedicar tanto tiempo al trabajo como al ocio son algunos de
los consejos que propone Echeverría para evitar el síndrome
postvacacional.
Londres
La farmacéutica israelí Teva ha
puesto en marcha su entrada en
el mercado del autocuidado en
Reino Unido, donde la compañía prevé la distribución durante
este otoño de más de 20 líneas de
productos en las oficinas de farmacias de todo el país, entre los
que incluirá tratamientos para la
alergia, gripe y problemas gastrointestinales.
De acuerdo con la compañía,
el movimiento hacia el sector de
los medicamentos publicitarios
representa “el siguiente paso
necesario” de su plan de negocio, que cuenta ya con una serie
de lanzamientos programados
para llegar a las boticas a
comienzos del próximo año.
Según Ryan Ruscoe, brand
manager de Teva en Reino
Unido,esta cartera de productos
ofrecerá una alternativa a otras
marcas y satisfará las necesidades de pacientes y farmacéuticos.
“Ésta es una gran oportunidad para que la farmacia distribuya un magnífico valor entre
sus clientes y consiga excelentes
beneficios en sus balances a través de un gama de productos de
calidad”, explicó.Tras completar
el mes pasado la adquisición de
la firma alemana Ratiopharm,
Teva se ha convertido en la compañía de genéricos más grande
de Europa.
EL GLOBAL, septiembre 2010
Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 19
Ficha técnica en Página 8
20 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios
EL GLOBAL, septiembre 2010
El autocuidado es una pieza
clave para mantener la salud
■ La Aesgp aboga por
integrar la utilización
de los medicamentos
de autocuidado en los
sistemas sanitarios
REDACCIÓN
Madrid
A pesar de que los nuevos tipos
del IVA entraron en vigor el
pasado mes de julio, a día de hoy
la mitad de las farmacias sigue
sin adaptar los precios de los
productos de parafarmacia a
dicha subida (del antiguo 16 por
ciento al actual 18 por ciento
para este tipo de productos).Así
lo pone de manifiesto una observación realizada por la asesoría
Mediform Plus en cien boticas
asociadas.
Las consecuencias de no
haber efectuado estos cambios
inciden en su rentabilidad: una
pérdida media del 2 por ciento
CARLOS ARGANDA
Santander
“El autocuidado de la salud debe
ser la primera elección para informar y capacitar a los consumidores con el objetivo de tratar las
pequeñas enfermedades y mantener la salud de ellos y sus familias”.
Así es como ve Ana Beatriz
Gaminha, vicepresidenta de la
Asociación Europea de la Industria del Autocuidado (Aesgp), el
papel que debe jugar este sector
en relación a la salud global de los
ciudadanos.
Gaminha, que hizo esta afirmación en el marco de su presentación en el marco del curso,“El sector farmacéutico: ¿financiable y
sostenible?”, organizado por
Cofares en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de
Santander, también consideró que
para hacer esta visión una realidad
es necesario realizar “ajustes en el
entorno jurídico y reglamentario”.
Además, la vicepresidenta de la
Aesgp estimó que era necesario
“comprender las particularidades
de los medicamentos sin receta”
con su perfil de seguridad conocido, lo que debería permitir “integrarlos en los servicios nacionales
de la salud”.
La incorporación habitual de
estos medicamentos a la asistencia
sanitaria, además de mejorar la
salud de los ciudadanos, redundaría en un importante ahorro. De
este modo, según un estudio elaborado por la patronal europea de
la industria del autocuidado, un 15
por ciento de las prescripciones de
medicamentos se destina al tratamiento de dolencias leves. Si estas
prescripciones se derivaran hacia
medicamentos del autocuidado se
podrían ahorrar un total de 16.000
millones de euros anuales en la
Unión Europea y, en el caso de
España, el ahorro podría alcanzar
los 1.200 millones de euros. Esta
cifra se obtendría por la reducción
de horas de asistencia médica
necesaria, los tiempos de desplazamiento hasta el centro de salud
así como por la reducción de la
factura farmacéutica pública.
Una cifra de ahorro que en el
futuro podría ser muy superior ya
que están bastante avanzadas las
conversaciones con las autoridades regulatorias para que, a largo
plazo, sea posible lograr autorización para medicamentos sin receta
en los tratamientos de algunas
enfermedades crónicas o incluso
El 50% de farmacias aún no ha
trasladado la subida del IVA
en sus precios de parafarmacia
de la facturación mensual por
estos productos, según informó
Luis de la Fuente, su director
gerente, durante la celebración
en Madrid el 22 de septiembre
de un simposio sobre los efectos
de los últimos RDL. Unas pérdidas que los titulares no pueden
permitirse el lujo de sufrir si se
tiene en cuenta las pérdidas asociadas a estas medidas.
La no adaptación de los precios a esta subida del IVA podría
justificarse, según De la Fuente,
“en un intento de confraternizarse con el cliente en época de
crisis”. Si ésta fuera la causa, “la
decisión debe comunicarse al
cliente”, sugirió, para favorecer
su fidelización.
La filial española de Zambon
cumplió medio siglo
REDACCIÓN
Ana Beatriz Gaminha, vicepresidenta de la Asociación Europea de la Industria del
Autocuidado (Aesgp), asistió recientemente al curso organizado por Cofares en la UIMP.
patologías que requieran el primer diagnóstico médico, explicó
Gaminha.“Con este paso, los SNS
podrán integrar al sector del autocuidado como parte de la solución
y no como un problema”, aseguró.
Campeones en fútbol, pero...
No obstante, todavía queda
mucho recorrido por hacer y,especialmente en nuestro país ya que
España es uno de los países con
Una utilización adecuada
de los medicamentos del
autocuidado podría
revertir en un ahorro de
1.200 millones al Estado
Los españoles cambiaron
sus hábitos de compra
de medicamentos con la
crisis y optaron por ir
más al médico
una menor cuota de mercado de
los medicamentos para el autocuidado de la salud. Según las cifras
que maneja la asociación europea
de la industria del autocuidado en
nuestro país este mercado sólo
alcanza un 6 por ciento de cuota
de mercado en valores, muy alejado de la media europea.
En este sentido, la propia representante de la Aesgp se asombró
del importante papel que España
juega en otros aspectos, “como en
el fútbol o el ocio”, pero en materia de autocuidado se encuentra
“muy lejos del promedio europeo”, que actualmente se encuen-
tra en cifras próximas al 14 por
ciento de cuota de mercado.
Una de las posibles causas a esta
diferencia Gaminha la achaca a la
amplia cobertura pública del Sistema Nacional de Salud español,
pero también a la mentalidad de
los españoles. A este respecto,
recordó una encuesta a nivel europeo realizada por la consultora
Nielsen en la que,a principios de la
crisis, preguntó a ciudadanos de
diferentes países en qué cambiarían sus hábitos en relación a los
medicamentos del autocuidado.
Los españoles fueron, a gran distancia de los demás, los que más
dijeron que acudirían al médico
para obtener una receta. Por este
motivo, entre otros, especialmente
durante 2008 el mercado del autocuidado se resintió de manera
muy considerable, y no fue hasta
entrado 2009 cuando inició su
recuperación gracias a los nuevos
lanzamientos y principalmente al
de Alli (orlistat DCI) de GSK.
Por todo ello, desde la Aesgp se
considera esencial para el desarrollo de este sector así como para la
colaboración con los sistemas
sanitarios públicos que se permita
en todo el territorio de la Unión
Europea la publicidad a todos los
medicamentos sin receta, la utilización de las marcas de gama para
facilitar la orientación a los
pacientes, que se invierta en programas educativos a la población
para incrementar el conocimiento
sobre estos medicamentos y que
las autoridades sanitarias entiendan la especificidad de este mercado.
Madrid
La filial española de Laboratorios Zambon conmemoró este
mes medio siglo desde que en
septiembre de 1960 se estableció
en España. Para celebrar “50
años llenos de vida”, lema del
aniversario, Zambon reabrió su
sede de Santa Perpètua, que ha
sido totalmente reformada. La
compañía, nacida como un proyecto familiar en 1906 en Vicenza,Italia,ha crecido y actualmente se encuentra prácticamente en
todo el mundo
“Lo más importante para
Zambon es el carácter humano
que posee la empresa. A pesar
de calificarnos como una empresa multinacional, Zambon se
distingue de otras empresas por
su proximidad. Para nosotros, lo
más importante son las personas”, manifestó el director general de la compañía en España,
Jaume Pey.
Además, España es el segundo país más importante para
Zambon Group, después de Italia. Y es que, la filial española
supone el 23 por ciento de las
ventas mundiales de la compañía y se encuentra entre los 20
primeros laboratorios en el ranking por volumen de ventas de
unidades de mercado español,
con 26,5 millones de unidades
vendidas en el año 2009.
Los súpers británicos Tesco
venden Viagra sin receta
REDACCIÓN
Londres
Primero fue la farmacéutica
inglesa Boots la que decidió lanzar sin receta la famosa Viagra
(citrato de sildenafilo DCI).
Ahora, Reino Unido da un paso
más de mano de la cadena de
supermercados Tesco, la mayor
del país. Tesco ha decidido
comenzar a vender la pastilla a
sus clientes varones que superen
unas pruebas de salud: un test
con el que medir la presión sanguínea, un escáner para la diabetes y una prueba de colesterol.
Tesco venderá, así, paquetes
de ocho pastillas de Viagra a un
precio de 52 libras (61,9 euros),
tres libras más barato que la far-
macéutica Boots, que vende la
mitad de pastillas por 55 libras.
A este respecto, las reacciones
no han tardado en aparecer.
“Los hombres con disfunción
eréctil pueden tener otras enfermedades y si no van a la consulta
del médico a que les recetenViagra, no se podrán detectar. Y, en
muchas ocasiones, está relacionada con problemas cardiovasculares”, explica el coordinador
de la Asociación Española de
Urología, Ignacio Moncada.
Por este motivo, en España
parece impensable que ocurra lo
mismo.Aunque, en su momento,
Pzifer, primera en desarrollar el
fármaco, trató de conseguir que
la EMA la aceptara sin receta,
pero las autoridades se negaron.
EL GLOBAL, septiembre 2010
Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 21
22 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios
EL GLOBAL, septiembre 2010
La reanudación del curso escolar
facilita los contagios de pediculosis
Mitigal Spray
Repelente
Laboratorios
Salvat lanza al
mercado un
repelente que
no contiene
biocidas artificiales y que
previene la
aparición de
los parásitos con una única aplicación, además de ofrecer hasta cinco
días de protección. Este producto
contiene citriodiol, un plaguicida
natural que ha demostrado científicamente una potente y segura
acción antiparasitaria, al interferir en
los receptores feromonales del parásito, lo que provoca su huída.
■ Aproximadamente
una décima parte de
los niños es infectado
por los piojos con la
vuelta al colegio
REDACCIÓN
Madrid
La vuelta al colegio aumenta los
casos de pediculosis infantil al
favorecer el contacto directo entre
los niños, lo que ayuda a que los
piojos colonicen más fácilmente
sus cabezas. Los datos así lo ponen
de manifiesto, ya que entre un 5 y
un 15 por ciento de los escolares
sufre cada año la acción de estos
parásitos que irritan el cuero cabelludo y provocan desagradables
picores. La forma de contagio es
local, de pelo a pelo, donde anida y
deposita sus huevos (liendres) a
uno o dos centímetros de la raíz.
Para sobrevivir necesita dos condiciones fundamentales: una temperatura adecuada, alrededor de
los 36 grados centígrados, y alimentarse de sangre humana.
La Organización
Mundial de la Salud
recomienda productos
que contengan
permetrina al 1%
En cuanto a los síntomas a través de los cuales se puede detectar
si el niño precisa un tratamiento
para la pediculosis, los más frecuentes son prurito y picor en el
cuero cabelludo. Cuando estas
manifestaciones son muy intensas
pueden provocar lesiones por el
rascado, algo que incrementa el
riesgo de que se desencadenen
sobreinfecciones. Sin embargo, se
debe tener en cuenta que los preparados existentes para la preven-
Nyda, de Casen
Fleet
Las lendreras permiten separar del cabello los huevos de estos parásitos. Su uso debe complementarse con un tratamiento farmacológico
como permetrina DCI al 1 por ciento o butóxico de piperonilo DCI al 4 por ciento.
ción de esta enfermedad dermatológica únicamente deben utilizarse en caso de alarma real, y hacer
siempre un seguimiento escrupuloso de las indicaciones propias de
cada producto.
A este respecto, los expertos
señalan que una vez que se ha
detectado la presencia de piojos
debe iniciarse el tratamiento lo
antes posible.Éste consta de la utilización de una lendrera que separe las liendres del cabello (pues
éstas permanecen fuertemente
adheridas al tallo del pelo) y de
fármacos pediculicidas que hagan
desaparecer los piojos de forma
definitiva, para lo que será necesaria más de una aplicación.
Para estos casos, la OMS recomienda productos que contengan
permetrina DCI al 1 por ciento,
para que la eliminación de los
parásitos sea eficaz. También los
productos reforzados con butóxi-
do de piperonilo DCI al 4 por
ciento aumentan la eficacia de
este activo y evitan que se generen
resistencias y los piojos se hagan
inmunes a los tratamientos.
Iniciativas
Por otro lado, se debe mencionar
que Laboratorios Cinfa ha elaborado un vídeo divulgativo en el
que una profesional médica explica al farmacéutico y también al
entorno más cercano del niño, de
forma sencilla y pedagógica, en
qué consiste la pediculosis, así
como los métodos preventivos y
terapéuticos más convenientes
frente a ella. Este vídeo, ubicado
en la web www.goibiplus.com,
también se ha enviado a todos los
Colegios Oficiales de Farmacéuticos en formato DVD.
Además, la Sociedad Española
de Farmacia Comunitaria (Sefac)
proporciona varias recomenda-
ciones a la hora de prevenir y tratar la pediculosis de cara al curso
escolar. Realizar con frecuencia y
buena luz inspecciones visuales en
Un vídeo elaborado por
Cinfa enseña a
farmacéuticos, padres y
profesores a prevenir y
tratar la pediculosis
Casen Fleet
cuenta con
una innovadora solución
compuesta
por dimeticona, que permite combatir la aparición de piojos y liendres de
una forma natural, sin irritar el cuero
cabelludo, ya que no contiene insecticidas.Permitesuutilizaciónenadultos y niños mayores de 24 meses y,
gracias a su formato en spray y agradable aroma, su uso es cómodo.
Nueva gama de
productos Bexamil
la cabeza del niño, especialmente
en la orejas y la nuca, y pasar la
lendrera desde la raíz a las puntas
una vez terminada la revisión, son
los dos pasos más importantes que
hay que llevar a cabo. Otras medidas a seguir son no compartir peines ni coleteros, desparasitar las
toallas y la ropa de cama lavándolas con agua caliente a 60 grados y
utilizar vinagre para hacer que se
desprendan las liendres del cuero
cabelludo.
El nuevo
lanzamiento de Milo
contiene la
molécula
tetramina
asociada al butóxido de piperonilo,
que evitará un fracaso en el tratamiento frente a los piojos. Su uso es
fácil, puesto que sólo hay que aplicar
la loción sobre el cabello seco y dejar
actuar unos 15 minutos. El tratamiento se completa con el uso del
champú y la lendrera.
Opinión
E
xiste una serie de creencias sobre los
piojos que es conveniente desmitificar. En primer lugar, los piojos parasitanexclusivamentealserhumano,porloque
sólo se transmiten de persona a persona,
nunca por animales.Además, al contrario de
lo que muchas personas creen, los piojos que
actúan en el cuero cabelludo nunca transmiten enfermedades.
La aparición de piojos de la cabeza no
está de ninguna forma relacionada con la
falta de higiene. Esto sólo ocurre en el caso
de los piojos del cuerpo. Los piojos no vuelan ni saltan, simplemente se desplazan de
una cabeza a otra cuando éstas entran en
contacto durante un cierto tiempo o se
comparten peines o gorros contaminados.
Los piojos se alimentan de la sangre del
huésped cada cuatro o seis horas, por lo
Mitos sobre los piojos
que en general no pueden vivir más de
uno o dos días lejos de él.
La dificultad para erradicar los piojos en
la edad escolar es precisamente no realizar
la desparasitación de forma adecuada. Las
cartas informativas de los colegios tienen
como objetivo comunicar que hay una epidemia y el procedimiento que deben
seguir los padres con sus hijos. En estos
casos, la coordinación entre los padres y
los profesores permitirá una actuación
conjunta para eliminar la infestación.
Bien utilizados y siguiendo las instrucciones del prospecto, los tratamientos antipiojos sí son efectivos. Por eso, si un niño
recibe una nota informativa del colegio,
todos los padres deben examinar el pelo
de sus hijos, así como el de las personas
cercanas. Es necesario peinar mechón a
mechón con una lendrera (peine de púas
muy juntas) y confirmar la presencia de
piojos o liendres. Además, deben tomarse
medidas como introducir los gorros almohadas o cojines que hayan estado en contacto con el niño en una bolsa cerrada
durante tres o cuatro días para asegurar
que los piojos han muerto. Si nuestro hijo
no se ha infestado, se recomienda volver a
examinar su cabeza al menos una vez por
semana.
Asimismo, es muy importante saber
que solamente se debe tratar a un niño con
una loción antipiojos
si se confirma que el
niño tiene piojos
vivos en su cabeza.
Nunca debe utilizarse el tratamiento
como método preAurora
ventivo. PosteriorGarre
mente, será necesario
volver a pasar la lendrera para eliminar las
liendres.
La forma de evitar las continuas epidemias de piojos es conseguir de forma coordinada la desparasitación de todas las personas contaminadas y utilizar los productos según las recomendaciones del fabricante.
Aurora Garre, asesora médico de Cinfa
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Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 23
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EL GLOBAL, septiembre 2010
Los OTC: clave de las ventas
y reclamo de los ‘shoppers’
■ El nuevo tipo de cliente obliga a las farmacias a reestructurar sus estrategias
■ La técnica es dar más espacio a los ‘sin receta’ pero con el consejo del profesional
Topicrem llega a las
farmacias españolas
Topicrem, la marca dermocosmética líder
en Francia en hidratación de la piel, llega a
España de la mano de los laboratorios Deiters. Desde hace más de 15 añosTopicrem
ofrece una amplia gama de productos dermatológicos para el cuidado de toda la
familia. Los dos productos estrella de la
línea de cuidado cotidiano son la UltraHidratante Corporal y el gel Dermo-Protector, primeros en llegar a las farmacias y
parafarmacias españolas.Y, lo hacen junto
a la crema de Ducha Hidratante, la S.O.S.
Reparador Corporal, la crema Ultra-Suave
de manos y el Ultra-Reparador de pies.
Uriach-Aquilea lanza tres productos para
combatir el invierno y la falta de energía
Para paliar los recortes en la industria farmacéutica y los efectos de la crisis, los farmacéuticos tienden a apoyarse cada vez más en los
productos OTC, que siempre quedan expuestos en lineales y góndolas atractivas, con una rotación importante de producto.
I. FERNÁNDEZ / A. CORNEJO
Madrid
Shopper:dícese de aquel que visita
tiendas en busca de artículos para
comprar sin que tenga que ser él el
consumidor final. Este nuevo término ha suplido al antiguo de consumidor, y describe al nuevo cliente de farmacias y parafarmacias.
Representa un cambio de paradigma y plantea una necesidad
indudable: la reestructuración de
las estrategias de desarrollo de las
boticas.
En la actualidad, los productos
OTC representan el 30 por ciento
de la facturación total de las farmacias y son, precisamente, los
que captan la atención de los
Los medicamentos sin
receta y productos de
autocuidado suponen ya
el 30% de la facturación
total de las farmacias
shoppers y los que han conseguido
aumentar las ventas en época de
crisis. Porque, tal y como asegura
el directivo de ventas de Johnson
& Johnson, Gonzalo Gómez, “ya
no hay que hablar de consumidores”. En este sentido, cabe destacar que este nuevo cliente entra a
una farmacia y el tiempo medio de
espera dentro del establecimiento
suele ser de 4,5 minutos. En este
breve periodo la botica y el profesional han tenido que saber captar
su atención. ¿Cómo?
La técnica consiste, principalmente, en potenciar la diferenciación con las parafarmacias de los
centros comerciales, y captar así la
mayor accesibilidad de los productos que ofrecen éstas, pero con
la incorporación de un valor añadido que no tienen: el consejo del
farmacéutico. Por eso, según el
director de ventas de Johnson &
Johnson, el farmacéutico debe
desarrollar las categorías de los
productos y no apostar por todas
las marcas, sólo por unas pocas
(seis o siete, por ejemplo). “Hay
que dejar de pensar en marcas
para pensar en conjunto”, afirma
Gómez.
El área de salud deberá estar
siempre en el mostrador, porque
estos productos requieren de consejos.Y el frontal (uno de los puntos más importantes de las farmacias porque es en el que el cliente
siempre fija la vista mientras espera a ser atendido) deberá contener
aquellos OTC por los que apueste
el profesional. Es decir, aquellos
que el farmacéutico quiere que
representen la imagen de su botica.
“Si el profesional apuesta por la
dermocosmética, este tipo de productos deberá ir en el frontal, si lo
hace por los productos para los
bebés, lo mismo”, explica Gómez.
De esta forma, estos OTC estarán
siempre a la vista del shopper y, al
mismo tiempo, requerirán de la
explicación o consejo del farmacéutico antes de su venta, aportando ese “valor añadido”.
Interior diferenciado
Mientras tanto, el resto de la farmacia no deberá perder de vista el
atractivo de la decoración. En su
interior, y antes de llegar al mostrador, tendrán que estar bien
diferenciadas las distintas áreas:
belleza, bienestar, salud, bebé,
ortopedia..., con sus correspondientes productos de autocuidado
y de venta libre. Es en estas zonas
donde la colocación de las góndolas, la iluminación, los colores e
incluso el diseño toman protagonismo.
La colocación de las góndolas
debe permitir siempre el paso. A
este respecto, Gómez aconseja no
llenar el espacio de carteles de
laboratorios para evitar convertir
la farmacia en un “bazar”. Empresas que se dedican a la decoración
de farmacias, como Farma Ibérica,
apuestan por ese mayor espacio
disponible para la exposición del
producto al ser una de las últimas
tendencias, sin olvidar que cada
farmacia tiene su singularidad.
Además, “para paliar los recortes en la industria farmacéutica
tenemos que apoyarnos más que
En el frontal deberán
estar los productos de
autocuidado que el
farmacéutico quiera que
sean imagen de su botica
nunca en los productos OTC,
exponiéndolos en lineales, góndolas y expositores atractivos”, afirma Andrés Moreno, gerente de la
compañía.
Para buscar ese equilibrio entre
diseño, calidad y rentabilidad en la
zona de atención al público, se han
creado las llamadas ‘zonas calientes’ en las que se sitúan los productos de venta por impulso. “Estos
puntos deben ser atractivos al
máximo y con una rotación de
producto importante”, reitera.
Todo, sin olvidar que, como dice
Almudena Egea,directora de Marketing del Grupo Hefame, “hay
que adaptarse siempre al nuevo
consumidor, que quiere hacer rápida su compra en la farmacia”.
Uriach-Aquilea OTC acaba de lanzar tres nuevos productos al mercado dirigidos para combatir los síntomas de resfriado en épocas de frío y la falta de energías. Así, la compañía presenta una combinación a base de própolis y plantas,
tradicionalmente utilizadas por sus propiedades balsámicas en las vías respiratorias. Esta solución natural está indicada para tratar catarros, tos, mucosidad y congestión. Además, para un alivio local y temporal de la congestión
nasal producida por rinitis alérgica, Uriach-Aquilea lanza Utabon antialérgico. A estos lanzamientos se suma un tubo de 14 comprimidos efervescentes sabor naranja con magnesio y potasio para recuperar el tono muscular.
Cinfa amplía su línea Farmalastic con una
doble terapia para el dolor cervical
Cinfa ha decidido ampliar su línea
Farmalastic Innova con dos nuevos tratamientos térmicos y de
sujeción: el cuello térmico Farmalastic Innova y el collarín Farmalastic Innova, ambos de venta
exclusiva en farmacias. Este nuevo cuello térmico cubre tanto el
cuello como la zona de los hombros y la parte superior de la espalda, distribuyendo el calor por toda el área
y aliviando las contracturas. Las bolsas de gel se introducen en una funda textil y se pueden calentar en el microondas repetidas veces. Este tratamiento se
puede aplicar de forma conjunta con el collarín de sujeción, indicado en casos
de dolor por golpes, tortícolis o artrosis.
Ifc comercializa una nueva protección
solar dentro de la gama Heliocare
La farmacéutica Ifc acaba de lanzar al
mercado el fotoinmunoprotector
Heliocare Gelcream Color SPF 50, un
protector solar indicado para todo
tipo de pieles que previene y repara
el daño solar proporcionando un
tono bronceado. La compañía especializada en cosmética dermatológica amplía así su línea Heliocare, que
cuenta ya con cápsulas (fotoinmunoprtección oral), geles (pieles grasas), cremas (pieles secas), compactos (oil-free) y sprays (para niños y
deportistas).
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EL GLOBAL, septiembre 2010
El Consejo General de Farmacéuticos
INFORMA
Se celebrará en Bilbao entre el 20 y el 22 de octubre
Sostenibilidad de la prestación
farmacéutica y cartera de servicios,
a debate en el 17º Congreso Nacional
El lema es la “Farmacia al servicio del paciente”
Entre el 20 y el 22 de octubre se darán cita en Bilbao farmacéuticos de todo el país con motivo del 17º Congreso Nacional Farmacéutico. Este encuentro, organizado por el Consejo General de Farmacéuticos con la colaboración del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Bizkaia, constituye una oportunidad para mejorar la formación de
los congresistas, y para conocer experiencias que permitan el continuo avance de la profesión farmacéutica.
Contenidos
Programa de la
próxima
revista FarPreliminar
macéuticos
Miércoles, 20 de octubre
16:00-17:00 h Sesión técnica
Presentación de la Guía Práctica para los
Servicios de Atención Farmacéutica en la
Farmacia Comunitaria
17:00-18:00 h Mesa redonda
FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS
18:00-19:00 h Mesa redonda
FARMACIA Y EUROPA
19:00-19:30 h Conferencia inaugural
Se trata de un programa amplio
que recoge los temas de mayor
importancia en el día a día del
farmacéutico. La conferencia
inaugural correrá a cargo de Ton
Hoek, secretario de la Federación Internacional de Farmacia
(FIP), que abordará la “Estrategia
Mundial de la Farmacia: Visión
2020”. Las diferentes modalidades de ejercicio profesional tienen cabida en el programa científico, en el que se debatirá sobre
distribución, industria, farmacia
hospitalaria, docencia e investigación, oficina de farmacia,
salud pública, dermofarmacia,
alimentación, óptica oftálmica y
acústica audiométrica, ortopedia y análisis clínicos.
19:30 h Acto de inauguración
Jueves, 21 de octubre
09:00-09:30 h Sesión técnica
Gestión técnica de los precios de los
medicamentos en Bot PLUS
09:30-10:00 h Sesión técnica
Atención Farmacéutica al paciente con
disfunción eréctil
10:00-11:30 h Mesa de debate
FARMACIA Y PACIENTE
12:00-14:00 h Mesa de debate
FARMACIA Y CARTERA DE SERVICIOS
16:00-16:30 h Sesión técnica
Salud bucal
16:30-18:00 h Mesa de debate
FARMACIA Y RECETA ELECTRÓNICA
Sostenibilidad
Asimismo, se van a poner sobre
la mesa cuestiones como el
impacto - económico y de otros
recursos - de la receta electrónica, la cartera de servicios, y la
visión que el paciente tiene de
la Farmacia. Entre los temas
que suscitarán un mayor interés
cabe señalar la sostenibilidad
de la prestación farmacéutica, y
la viabilidad económica y social
de la Farmacia.
También se tratará el gran problema mundial que es la falsificación de medicamentos, y
cómo se está planteando desde
Europa a través de la futura
directiva que abordará la creciente falsificación y la distribución ilegal de medicamentos.
Otra de las mesas redondas tratara sobre la Farmacia y Europa, y, por supuesto, se repasarán
temas como la formulación magistral y la farmacia rural.
Uno de los aspectos que se va a potenciar en esta edición es el
intercambio de opiniones y por ello se ha planteado un programa
con cinco mesas debate, en las que se irán intercalando preguntas
a los ponentes. El objetivo es que sean mesas dinámicas, que susciten el interés de los asistentes, y de las que se extraigan conclusiones útiles para la profesión.
Farmacia y paciente
El lema elegido, “La farmacia al servicio del paciente”, refleja el
compromiso sanitario de los farmacéuticos comunitarios con los
16:30-18:00 h Mesa de debate
ACTUALIDAD PROFESIONAL EN
DISTRIBUCIÓN, DOCENCIA E
INVESTIGACIÓN, FARMACIA HOSPITALARIA,
INDUSTRIA, OFICINA DE FARMACIA Y SALUD
PÚBLICA
18:00-19:30 h Mesa redonda
FARMACIA Y ACTUALIDAD PROFESIONAL
EN FORMULACIÓN MAGISTRAL Y
FARMACIA RURAL
18:00-19:30 h Mesa de debate
ACTUALIDAD PROFESIONAL EN
ALIMENTACIÓN, ANÁLISIS CLÍNICOS,
DERMOFARMACIA,ÓPTICA OFTÁLMICA Y
ACÚSTICA AUDIOMÉTRICA Y ORTOPEDIA
Viernes, 22 de octubre
dos millones de personas que cada día visitan las farmacias, y también con el resto de ámbitos donde el farmacéutico desarrolla su
actividad: los hospitales, la industria, la distribución, los análisis clínicos, etc.
La excelente colaboración y acogida del Colegio de Farmacéuticos de Bizkaia, y de la ciudad de Bilbao, reconocida por su
tradicional hospitalidad y carácter abierto, son parte fundamental también del éxito de esta edición. Asimismo, la participación de la industria farmacéutica en la zona de stands del
congreso, harán de esta cita un encuentro abierto al conocimiento de nuevos productos y servicios dirigidos a las oficinas
de farmacia.
09:30-10:00 h Sesión técnica
Nueva plataforma de formación continuada
del Consejo General de Colegios Oficiales de
Farmacéuticos
10:00-11:30 h Presentación
VIABILIDAD ECONÓMICA Y SOCIAL DE LA
FARMACIA
12:00-14:00 h Mesa redonda
SOSTENIBILIDAD DE LA PRESTACIÓN
FARMACÉUTICA EN EL SISTEMA NACIONAL
DE SALUD
14:00-15:00 h Acto de clausura
Farmacia| 27
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
La ‘cartera de Dalmases’ choca con las
pretensiones de boticarios y Sanidad
■ Las patronales de oficinas de farmacia consideran que en estos momentos es inviable y es un “brindis al sol”
■El Ministerio de Sanidad no rechaza establecer de una cartera de servicios, siempre que no tenga costes adicionales
Sólo un 10% de
boticas intenta
paliar el efecto
de los RDL
REDACCIÓN
Madrid
podría decir que habrá muchos
servicios que actualmente presta
la farmacia que deberán desaparecer”.Y es que,según él,“no es lógico que primero te recorten para
luego remunerarte”.
De otro modo, desde Fenofar se
denuncia que el anuncio de establecer una cartera de servicios
remunerada “confunde a la ciudadanía, que cree que se va a encontrar en las farmacias con unos servicios que, ahora mismo, no podemos dar por razones económicas”.
Una confusión que, según estima,
podría estar vinculada con la proximidad de las elecciones autonómicas.“En la farmacia somos unos
ingenuos, nos seguimos creyendo
todo”, indicó.
REDACCIÓN
Barcelona
El “histórico” acuerdo alcanzado
entre el Consejo Autonómico de
Colegios de Farmacéuticos de
Cataluña y la Consejería de Salud
de esta comunidad autónoma
para establecer una cartera de servicios remunerada para las oficinas de farmacia parece haber chocado con dos piedras. Y es que, a
pesar de la euforia inicial de los
colegios catalanes por haber
alcanzado este compromiso, el
documento firmado el pasado 26
de julio por el presidente de los
farmacéuticos catalanes, Jordi de
Dalmases, deja dudas sobre la
posibilidad de que se pueda poner
en práctica.Más si cabe cuando,en
el documento firmado, únicamente se recoge el procedimiento a
seguir para implantar estos nuevos servicios y se deja en el alero la
fijación de la futura remuneración
económica.
En este sentido, el económico, el
que se haga realidad este acuerdo
cuenta con la desconfianza de los
propios farmacéuticos, que recelan de un acuerdo en el que no se
fijan retribuciones concretas por
los servicios a prestar. Desde la
patronal de oficinas de farmacia
Fenofar,su presidenta,Pilar Navajas, calificó el acuerdo como “un
brindis al sol”. Y es que, para ella,
es una “irresponsabilidad” querer
establecer una cartera de servicios
que difícilmente puede ser remunerada en estos momentos.
Para Navajas, con el establecimiento de una cartera de servicios
“de arriba a abajo” se corre el ries-
El presidente del Consejo Autonómico de Cataluña, Jordi de Dalmases, estampó su firma en nombre
de los farmacéuticos en el acuerdo con la Generalitat para establecer una cartera de servicios.
go de que los farmacéuticos tengan que asumir la prestación de
una serie de servicios que ellos no
han pedido desarrollar,sobre todo
“si no sabemos si se remunerarán,
cuánto será esa remuneración...”.
La misma opinión se tiene en la
patronal estatal de oficinas de farmacia FEFE. A este respecto, su
presidente, Fernando Redondo,
que ya se ha mostrado en repetidas ocasiones en contra del esta-
blecimiento de carteras de servicio
en un momento de crisis como el
actual, coincidió en que se trataba
“de un brindis al sol”.
En este sentido, Redondo precisó que tras la aprobación de los
últimos RDL, con los que el
Gobierno ha dado un ‘tijeretazo’
al gasto farmacéutico y que han
puesto en “serias dificultades” a
las oficinas de farmacia, “más que
crear una cartera de servicios se
Sin costes adicionales
Por otro, la ‘cartera de servicios de
Dalmases’ chocaría con los postulados repetidos en numerosas ocasiones desde el propio Ministerio
de Sanidad.Y es que, los responsables de la sanidad española no ven
con malos ojos el establecimiento
de una cartera de servicios (incluso a nivel nacional), eso sí, siempre
apostillan que estarían dispuestos
a ello siempre que no suponga un
mayor coste para el sistema.
A este respecto,y a pesar de que
la decisión de establecer esa cartera de servicios depende de la
Generalitat, al tener transferidas
las competencias, es complicado
vislumbrar en estos momentos
debido a las dificultades económicas por las que atraviesan las arcas
autonómicas, incluida Cataluña,
que ya ha tenido problemas para
hacer frente al pago de recetas.
A pesar de que ya notan los
efectos de los recientes Reales
Decretos Leyes 4/2010 y
8/2010 en su rentabilidad,
parece que a los farmacéuticos
titulares les cuesta cambiar el
chip al nuevo contexto económico.
Así, en base a una observación de la asesoría Mediform
Plus, su director, Luis de la
Fuente, afirma que “sólo un 10
por ciento de farmacias se está
esforzado en mejorar su competitividad introduciendo nuevas herramientas de gestión de
su local para adaptarse así a las
nuevas situaciones”.
Durante la celebración el 22
de septiembre en Madrid del
simposio “Alternativas para
reducir el impacto económico
de las últimas medidas”, De la
Fuente avisó del error que
supone no cambiar la mentalidad. “Hasta ahora los farmacéuticos hemos vivido sin apenas preocupaciones y sin equiparar su rol sanitario con otro
igualmente necesario como es
el empresarial, por lo que
espero que estas últimas medidas sean el punto de inflexión
para que desde las farmacias
se apueste definitivamente
por herramientas de marketing y gestión”, manifestó.
Según sus cálculos, las pérdidas de beneficio bruto rondan
el 30 por ciento de media por
botica. Un descenso que
podría recuperarse, según De
la Fuente, “parcial o incluso
totalmente” con un cambio de
actitud ante el negocio.
28 | Publicidad
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Farmacia| 29
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Los pacientes confían más en
el boticario que en Internet
■ El 80% de los ciudadanos acude a la Red en busca de información de salud
■ A pesar de ser páginas muy utilizadas, los ciudadanos desconfían de la información
REDACCIÓN
Madrid
A pesar de que cada vez es más
frecuente que los ciudadanos
españoles acudan a Internet para
buscar información de salud (un
80 por ciento según refleja una
encuesta realizada recientemente
por Pfizer,“El rol de Internet en el
proceso de consulta de información sobre salud”, y que fue presentada la semana pasada), los
profesionales farmacéuticos son
todavía una de las fuentes de
información y consulta a la que
acuden más frecuentemente los
pacientes que posteriormente
echan mano de la Red para informarse sobre salud. Así lo refleja
este estudio, que señala que el 46
por ciento de los encuestados
(1.011 internautas) precisó que
anteriormente habían consultado
sus dudas sobre salud a un farmacéutico (un 77 por ciento había
acudido a su médico).
A este respecto, Juan José Polledo, director de la Unidad de Acceso y Relaciones Institucionales de
Pfizer, manifestó que la mayoría
de las consultas sobre salud en
Internet que realizan los ciudadanos españoles se producen para
complementar las informaciones
que les han facilitados los profesionales sanitarios. “En la Red los
usuarios encuentran la información que muchas veces el profesional sanitario no les facilita o que
no han logrado entender en un
lenguaje más comprensible, coloquial y ajustado al ciudadano”,
precisó.
Desconfianza
Sin embargo, y a pesar del amplio
uso de Internet por parte de los
ciudadanos para informarse sobre
salud, la confianza de éstos en las
páginas que visita no es muy grande. Sobre este aspecto, la encuesta
resalta que la mayor parte de los
encuestados tienen dudas sobre la
fiabilidad de las páginas web que
visita, y sólo el 43 por ciento confía
“bastante” en la información
obtenida, una cifra muy por debajo de la credibilidad que se otorga
a los profesionales sanitarios (cercana al 90 por ciento).
Por otro lado, según manifestó
Polledo, un hecho relevante que
refuerza esta desconfianza es que
el 96 por ciento de los encuestados
recurre a un motor de búsqueda
cuando quiere satisfacer sus
dudas, “ya que no se reconocen
páginas de referencia en este sentido”. De esta forma, el patrón de
búsqueda que se suele emplear a
la hora de buscar información de
salud en la Red se lleva a cabo a
través del nombre de la enfermedad (el 80 por ciento) o por un síntoma (47 por ciento). “Mediante
los buscadores, se accede a mucha
información y a páginas seguras y
recomendables, pero también a
otras que no cumplen con los
mínimos requisitos exigidos y que
pueden llegar a desinformar y
confundir”, explicó Polledo.
En este sentido, destaca que
tantoWikipedia (un 63 por ciento)
y los foros (52 por ciento) se han
convertido en las principales fuentes online para los usuarios en sus
búsquedas sobre salud, y sólo un 7
por ciento teclea directamente
una URL que conoce para obtener este tipo de información.
Información sobre fármacos
La encuesta también reveló que el
80 por ciento de los encuestados
creen positivo recibir información
de las farmacéuticas sobre los fármacos a través de la página web de
la compañía. ¿Qué contenidos?
La mayoría coincidió en subrayar
que estarían interesados en recibir
información sobre cómo actúan
los medicamentos, qué efectos
adversos pueden generar, con qué
medicamentos no se pueden
administrar o cómo se van a sentir.
Sin embargo, este tipo de información no está accesible a los ciudadanos europeos, ya que la legislación sólo permite a las compañías facilitársela a los profesionales sanitarios.
Fefac denuncia la venta de
especialidades farmacéuticas
fuera de las boticas
REDACCIÓN
Barcelona
La Federación de Asociaciones
de Farmacias de Cataluña
(Fefac) ha presentado una
denuncia ante el Departamento
de Salud de la Generalitat y la
Agencia Catalana de Consumo
contra la empresa Sores-Farma
S.L., dedicada a la venta automática en lugares públicos de
productos sanitarios, parafarmacia, homeopatía y cosmética, por
la comercialización a través de
una máquina expendedora de
especialidades farmacéuticas.
Desde Fefac se alega que, según
la Ley de Garantías, los medicamentos, incluso los ‘sin receta’,
tienen que ser dispensados en
las oficinas de farmacia u hospitales bajo asesoramiento farmacéutico.
La denuncia fue presentada
ante la existencia de una máquina de venta automática de esta
empresa que contenía productos de parafarmacia, entre los
que se encontraba Respitol etiquetado como una EFP,que sólo
puede ser adquirida a través del
canal farmacia. Asimismo, Fefac
denunció que la máquina no
facilita el comprobante de compra, lo que vulnera la ley de consumo catalana,“siendo especialmente grave en el caso de la dispensación ilegal de especialidades farmacéuticas”.
Fefac recordó el importante
papel del boticario en la dispensación, ya que asesora al cliente
para que haga un uso adecuado
del producto. “En la venta automática este consejo es inexistente y puede suponer un peligro
para el ciudadano”, dicen.
30 | Farmacia
■El presidente del COF
de Madrid transmite al
consejero de Sanidad la
necesidad de reordenar
y racionalizar el servicio
REDACCIÓN
Madrid
A pesar de que la retribución de
los servicios de guardia que realizan las oficinas de farmacia sería
una solución para paliar las dificultades económicas que plantean
a sus propietarios por su carácter
deficitario, desde el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
se reconoce que “no es el momento ahora por la grave situación que
atraviesan las administraciones
públicas”. Así se lo transmitió el
presidente colegial madrileño,
Alberto García Romero, al consejero de Sanidad de esta comunidad, Javier Fernández Lasquetty,
en un reciente encuentro celebrado entre ambos y el presidente de
la Federación de Municipios de
Madrid, Bartolomé González.
El COF de Madrid
cierra las puertas a
Adefarma en el
nuevo concierto
REDACCIÓN
Madrid
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid cerró definitivamente la puerta a una posible participación directa de la patronal
regional de oficinas de farmacia,
Adefarma, en las negociaciones
iniciadas para establecer el nuevo
concierto entre el colegio y la Consejería de Sanidad regional, que
entrará en vigor en noviembre.
Aunque el propio consejero,
Javier Fernández Lasquetty, se
había mostrado favorable a esta
participación, dejó condicionada
la misma al visto bueno del colegio,único interlocutor que reconoce la legislación. Un visto bueno
que no se ha producido en ninguna de las peticiones realizadas al
respecto en las últimas semanas
desde la patronal. “En su día nos
dejaron entrever que aceptaban
unas negociaciones a tres bandas,
pero finalmente su respuesta ha
sido negativa y tajante”, confirman desde la patronal.
Como opción alternativa, el
colegio planteó la participación
indirecta de Adefarma a través de
la constitución entre ambas instituciones de comisiones de trabajo
previas a las reuniones que se
mantengan en próximas fechas
con la consejería. Una invitación
que aceptan en Adefarma, aunque, tal y como avisan desde la
patronal, no se descarta que “si el
texto final no lo consideramos
adecuado, se denuncie”.
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
García Romero reconoce que ahora
“no es el momento” de pagar guardias
Eso sí, pese a que la máxima institución farmacéutica madrileña
renuncia, de momento, a proseguir con esta reclamación, su presidente sí ha querido dejar una
puerta abierta. “El colegio no ha
abandonado su intención de
cobrar por los servicios de guardia”, precisó el presidente de los
farmacéuticos madrileños, que
reclamó a la Consejería de Sanidad de Madrid“un estudio en profundidad de las farmacias que más
guardias realizan, con el fin de
reordenar y racionalizar este servicio”.
Y es que, al igual que sucede en
otras comunidades autónomas,
que también han llevado a cabo
los primeros movimientos para
que en el futuro se abra la posibilidad de retribuir este servicio, los
farmacéuticos madrileños consi-
deran que este servicio obligatorio
que prestan las boticas de forma
gratuita “no responde a la demanda real y es claramente deficitario
para los profesionales del sector”.
Con los datos bajo el brazo
Esta afirmación de García Romero está avalada por un informe
elaborado por Antares Consulting, en el que se precisa que “analizando el coste de la prestación de
una guardia nocturna y teniendo
en cuenta sólo el coste del farmacéutico, se estima que la guardia
nocturna supone una pérdida
media por oficina de farmacia y
noche de 153 euros”.Asimismo, el
informe indica que la aportación
anual de las farmacias madrileñas
al SNS en concepto de guardias
nocturnas se eleva a unos cinco
millones de euros.
A pesar de que el presidente del COF de Madrid, Alberto García Romero, reconoce que no
es el momento de que se paguen las guardias no renuncia a que se haga en un futuro.
Publirreportaje| 31
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
REDACCIÓN
Madrid
La infestación por el piojo de la
cabeza en los niños es la pediculosis más frecuente en los países
industrializados, ya que se estima
que afecta a más del 25 por ciento
de los niños y niñas que están en
edad escolar. Aparece exclusivamente a la cabeza,y al contrario de
lo que en ocasiones se cree, la presencia de piojos no está relacionada con la suciedad o los malos
hábitos de limpieza.
Uno de los primeros síntomas, y
el más frecuente, es el prurito del
cuero cabelludo,aunque éste no se
representa en algunos niños. Para
diagnosticar una infestación por
piojos es necesario visualizarlo
con una luz potente y lupa, mejor
cuando el pelo está húmedo.
Medidas preventivas
Para prevenir la aparición de piojos es conveniente lavar el pelo
con frecuencia, peinándolo meticulosamente con la lendrera cuando está húmedo.Se aconseja llevar
el pelo corto o recogido y, además,
no compartir peines, cepillos del
pelo, gorros... Igualmente, es
importante lavar la ropa de cama y
ropa de vestir con agua muy
caliente (65ºC) así como peines y
cepillos. Por último, y es una medida preventiva de gran importancia, el utilizar un repelente de pio-
Bexamil es una alternativa frente a las
infestaciones producidas por los piojos
■ El piojo es el parásito infantil más antiguo, y se estima que entre el 5 y el 15% de los niños se infestan cada año
■Por sí mismos, los piojos no son un peligro para la salud pero provocan angustia en los padres y en el entorno escolar
jos eficaz,como el Aceite de Árbol
del Té, que se aplica mediante un
suave masaje con las yemas de los
dedos por todo el cuero cabelludo,
especialmente en la zona de detrás
de las orejas, coronilla y nuca.
Eliminar piojos y liendres
La lendrera es una buena herramienta de ayuda para la detección
y eliminación, es inocua y eficaz,
tanto frente a piojos adultos como
contra las liendres, por lo que
resulta idónea para usar en niños
de edades muy tempranas, pudiéndose utilizar tantas veces como se
quiera y, además de ser barato, los
piojos no pueden adquirir resistencia a este método.
El tratamiento de elección es el
uso de pediculicidas, lociones y
champús, de los cuales existen una
amplia oferta en la farmacia, siendo las piretrinas, los tratamientos
más aconsejados en asociación con
butóxido de piperonilo, con el fin
de conseguir un efecto sinérgico.
Estos tratamientos son amplia-
La aparición de los piojos, o pediculosis capilar, representa un problema que afecta sobre todo
a los niños y niñas que están en edad escolar, y no tiene que ver con los hábitos de limpieza.
mente utilizados porque existen
más estudios que con otros productos y esta asociación ha demostrado su escasa toxicidad frente a
otros tratamientos.
Sin embargo, en algunos estudios clínicos se ha podido comprobar que los piojos han evoluciona-
do junto a sus huéspedes y han
aparecido en los últimos años
resistencias a los pediculicidas.
Estas resistencias han sido documentadas mediante estudios in
vitro,en los que se observa una disminución de la actividad pediculicida de algunos productos a lo
largo del tiempo. De hecho, un
mismo tratamiento en Bangladesh, una población muy poco
expuesta a los pediculicidas,
demostró mucha mayor eficacia
que el mismo tratamiento en Gran
Bretaña, donde la exposición a
estos agentes es más habitual. Últimamente se han descrito resistencias a las piretrinas, y en especial a
la permetrina al 1 por ciento.Tal es
el caso de muchos países europeos,
donde el empleo de pediculicidas
es frecuente.
Por todo ello, la introducción en
el mercado de pediculicidas de
productos que incluyan nuevas
moléculas, como el reciente lanzamiento de Bexamil® en España,
que contiene la nueva molécula
tetrametrina asociada con butóxido de piperonilo, evitará, al menos
durante un tiempo, el fracaso del
tratamiento frente a estos incómodos insectos, ya que ante la sospecha de resistencias a un determinado pediculicida se recomienda
administrar un preparado distinto.
32 | Farmacia
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Sección elaborada por:
Núm. 6 | 2010
El líder en transacciones
Evolución del crecimiento de la demanda
anual de farmacia: La Coruña
902 115 765
www.farmaconsulting.es
Las solicitudes de compra en la provincia de La Coruña
se incrementaron ligeramente en el último año
■ En los últimos 12
meses se pasó de 85 a
91 peticiones para
comprar una oficina
de farmacia coruñesa
TOTAL NUEVOS INVERSORES: 91
Residencia de los compradores que han demandado La Coruña
ÚLTIMO AÑO
Los farmacéuticos coruñeses fueron durante el último año
los más interesados en invertir en farmacia en la provincia,
al representar el 46 por ciento de los nuevos solicitantes.
En segundo lugar se situaron sus vecinos de Pontevedra.
10
0
AÑO
ANTERIOR
ÚLTIMO
AÑO
Pontevedra . . . . . . . . . .17
Madrid . . . . . . . . . . . . . .10
Madrid . . . . . . . . . . . . . . .4
Orense . . . . . . . . . . . . . . .4
Lugo . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Lugo . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Orense . . . . . . . . . . . . . . .3
Valencia . . . . . . . . . . . . . .3
Asturias . . . . . . . . . . . . . .3
Asturias . . . . . . . . . . . . . .2
León . . . . . . . . . . . . . . . . .1
León . . . . . . . . . . . . . . . . .1
Zaragoza . . . . . . . . . . . . .1
Salamanca . . . . . . . . . . . .1
Jaén . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
Cantabria . . . . . . . . . . . . .1
Cuenca . . . . . . . . . . . . . . .1
Otros . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Otros . . . . . . . . . . . . . . . . .7
56%
ÚLTIMO AÑO
30-40
40-50
50-60
40,9%
19,3%
12,5%
> 30
30-40
40-50
50-60
>60
> 30
27,3%
25,3%
39,8%
18%
13,3%
3,
6%
55%
ÚLTIMO AÑO
4
Pontevedra . . . . . . . . . .18
Sexo
AÑO ANTERIOR
8
85
La Coruña . . . . . . . . . . . .43
Tramos de edad
16
14
91
AÑO ANTERIOR
Farmacéuticos con farmacia
que desean invertir en
La Coruña
20
12
AÑO ANTERIOR
La Coruña . . . . . . . . . . . .41
Clasificación de los compradores por sexo y edad
44%
fil del futuro comprador de una
farmacia en la provincia de La
Coruña, cabe destacar que se
mantuvo la tendencia predominante el año anterior y fueron
más los hombres interesados en
comprar (un 56 por ciento).Asimismo, también permaneció
estable el interés respecto a la
edad, y volvió a ser la horquilla
entre 30 y 40 años la que un
mayor porcentaje registró (un
40,9 por ciento).
45%
El interés por comprar una oficina de farmacia en la provincia de La Coruña experimentó
un ligero crecimiento durante
los últimos 12 meses. Así, la
cifra de interesados en adquirir
una botica coruñesa pasó de 85
a 91 peticiones registradas en
el último año por parte de profesionales farmacéuticos en la
empresa líder en España en la
compra, venta y asesoramiento
de oficinas de farmacia, Farmaconsulting.
A este respecto, cabe destacar
que el que se haya mantenido la
cifra de futuros compradores de
una oficina de farmacia en esta
provincia gallega se debió, principalmente, a que los farmacéuticos locales volvieron a mostrar
un gran interés por invertir en
una oficina de farmacia ubicada
en su provincia. De este modo,
en los últimos 12 meses se pasó
de 43 a 41 farmacéuticos coruñeses interesados en adquirir una
botica en La Coruña (un 46 por
ciento de las peticiones). Tras
ellos, se situaron los boticarios
pontevedreses,con 18 demandas
(por 17 en el año precedente).
En el tercer lugar de este ranking volvieron a situarse los farmacéuticos madrileños. A este
respecto, cabe resaltar que las
solicitudes de estos profesionales fueron las que experimentaron un mayor crecimiento, al
pasar de cuatro a diez peticiones
durante el último año.
Por otro lado, respecto al per-
¿Dónde residen los nuevos inversores que desean invertir en La Coruña?
Datos de las 10 primeras provincias
Solicitud de inversores por tramos de facturación
25%
20%
Las solicitudes en cuanto
15%
al tipo de facturación
están muy repartidas entre
10%
las farmacias de hasta
1.000.000 euros aunque
5%
dentro de los tramos
sobresalen ligeramente las
0%
farmacias del tramo de
facturación de 300.000 a
500.000 euros.
La próxima semana, la evolución del crecimiento de demanda de la provincia de Cuenca.
Tramo
A
Tramo
B
Tramo
C
Tramo
D
Tramo
E
Tramo
F
Tramo
G
Tramo
H
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010 |
33
I
Industria
El reglamento de farmacovigilancia fue bien
acogido por parte de la industria farmacéutica
■ El Parlamento
Europeo aprobó el
texto legislativo, que
tendrá que esperar a la
validación del Consejo
REDACCIÓN
Madrid
El Parlamento Europeo dio la
pasada semana el primer paso en
firme para la aprobación del denominado Paquete Farmacéutico.
De esta forma, el reglamento de
farmacovigilancia, en principio
uno de los asuntos menos conflictivo, recibió el visto bueno del
Europarlamento a la espera de la
aprobación definitiva por parte
del Consejo Europeo.
El texto legislativo sobre la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano, que salió adelante por 559 votos a favor, 7 en
contra y 12 abstenciones, así como
la directiva que establece un código comunitario sobre fármacos
para uso humano, que también se
aprobó por amplia mayoría, ha
El nuevo reglamento
ofrece a los pacientes la
opción de reportar
efectos adversos a las
autoridades nacionales
sido muy bien acogida por parte
de la industria farmacéutica europea y la Agencia Europea del
Medicamento (EMA).
En este sentido, el director
general de la Efpia, Brian Ager,
mencionó que, en general, la aprobación del reglamento era un
“movimiento
positivo”.
Sin
embargo, aseguró que desde la
REDACCIÓN
Washington
La compañía norteamericana
Lilly mantiene su apuesta por la
innovación. Pero ahora, a través
de su CEO, John C. Lechleiter,
solicita la colaboración de todos
los agentes implicados, así como
de la Administración central y
local, para relanzar la I+D estadounidense. Y es que, para el
máximo responsable de Lilly el
crecimiento de la innovación en
las distintas regiones económicas
es crucial para la creación de
riqueza.
En este sentido, Lechleiter aseguró que “los clusters regionales
de innovación están arraigándose
El Parlamento Europeo, que aprobó la semana pasada el reglamento de farmacovigilancia tiene todavía sobre la mesa gran parte del ‘Paquete
Farmacéutico’, un conjunto de medidas legislativas que regirán gran parte de la actividad farmacéutica en Europa.
Efpia esperan que el resto de
medidas del Paquete Farmacéutico se aprobasen con la misma rapidez que el reglamento de farmacovigilancia.
Por su parte, desde la patronal
europea de genéricos, EGA, también dieron una buena acogida
general al nuevo texto legislativo,
y se aseguró que la implementación armonizada de las medidas
por parte de los Estados miembro
será crucial en la puesta en marcha
del reglamento. Además, destacó
la planificación del informe que
elaborará la Comisión Europea
para mejorar la legibilidad de la
información de los medicamentos.
La EMA, por su parte, también
celebró la aprobación del reglamento, y desde el organismo euro-
peo aseguraron que se trata de un
importante paso hacia una legislación que se fortalecerá, previsiblemente, a mediados del año 2012.
Además, destacaron que el impacto del trabajo de la propia agencia
será considerable, con el incremento del nivel de transparencia
en la información de seguridad.
De otro modo, aseguraron que,
tanto la nueva directiva comunitaria sobre medicamentos de uso
humano, como el reglamento
sobre farmacovigilancia, implementarán una serie de cambios
que fortalecerán la seguridad de
los fármacos en la UE.
Cambios
Los cambios más significativos
que introduciría el nuevo regla-
mento de farmacovigilancia en
caso de ser aprobada por el Consejo Europeo deberán ser adoptados por los Estados miembro en
un plazo de 18 meses. El primero
de ellos, la inclusión de una advertencia sobre posibles efectos
adversos en los medicamentos
nuevos, aunque aún no se haya
tenido constancia de los mismos.
Esta información se habrá de
incluir también en los nuevos portales web que las autoridades
nacionales deberán poner en marcha, en los que se informará sobre
los medicamentos y sus efectos
secundarios. Vinculadas a otra
web central europea, ofrecerán a
pacientes y profesionales médicos
la explicación de los pasos a seguir
para informar a las autoridades
nacionales de efectos adversos. En
este sentido, la europarlamentaria
española Pilar Ayuso destacó que
“va a ayudar a mejorar el conocimiento de los ciudadanos sobre la
seguridad de los medicamentos
que consumen”.
Igualmente, se procederá a la
creación del Comité Para la
Determinación del Riesgo en Farmacovigilancia en el seno de la
EMA y se llevará a cabo un estrecho seguimiento a los nuevos fármacos durante los tres años
siguientes a su lanzamiento, ya
sean nuevos fármacos o con modificación en algunos de sus componentes. Estos medicamentos estarán identificados con un símbolo
negro en el prospecto, y su listado
deberá aparecer en los portales
nacionales y europeo de medicamentos. Por otro lado, se reforzará
la base de datos “Eudravigilance”,
que será el único punto de recepción de información sobre alguna
sospecha de reacción adversa en
los fármacos.
Entre los acuerdos adoptados
en la nueva normativa de farmacovigilancia se contempla también
La aprobación del
Parlamento Europeo está
pendiente del visto
bueno definitivo del
Consejo Europeo
la presentación,por parte de la CE
y en un plazo de dos años, de un
informe que proponga mejoras en
los resúmenes con las características de los fármacos y prospectos.
Del mismo modo, los Estados
miembro estudiarán medidas en
materia medioambiental, para
evitar la contaminación de aguas y
suelos con residuos farmacéuticos.
Lilly solicita un esfuerzo del Gobierno
estadounidense para reforzar la I+D
■Lacoordinaciónentreagentesesnecesariaparacrearriquezaatravésdelainvestigación
en el país [Estados Unidos], con
muchos elementos en común pero
construyendo fortalezas y recursos en sus propias comunidades”.
El CEO de la farmacéutica norteamericana prosiguió con una petición a la Casa Blanca para fomentar las sinergias entre los distintos
clusters regionales de innovación,
y mencionó que “Washington
debe mantener un ecosistema en
el que esas iniciativas puedan
prosperar, y no adoptar políticas
que amenacen su crecimiento”.
Lechleiter puso el caso del estado de Indiana, en la que se han
hecho “esfuerzos exitosos” para
construir un entorno científico
próspero. El CEO de Lilly aconsejó basarse en este estado para
lograr superar los desafíos económicos a los que se enfrenta el país.
Asimismo, el máximo responsable
de la multinacional americana
solicitó a las autoridades distintas
medidas que permitan a las
empresas invertir en I+D.
Alguno de los ejemplos fueron
los cambios en las tasas e impuestos, el impulso de la educación en
Ciencias y Matemáticas, o facilitar
a las compañías estadounidenses
poder atraer grandes científicos al
país.Y todo ello,bajo el estandarte
principal de Lilly: el fomento de la
innovación para crear riqueza.
John Lechleiter solicitó a las autoridades
medidas que permitan invertir en I+D.
34 | Industria
ROCÍO BUENO
Barcelona
Desde 2008 está al frente de Isdin
Juan Naya, que lidera un proyecto
que ha capeado el temporal de la
crisis sin descuidar una consolidada cartera de productos. Doctor
en Astrofísica por la Universidad
Paul Sabatier de Toulouse y MBA
por la de Columbia,Naya ha participado en proyectos de investigación de la NASA con una marcada
vocación internacional que ahora
traslada a la estrategia de compañía catalana. Latinoamérica es
ahora el centro de atención.
Pregunta. Isdin no sólo se dedica a la fotoprotección, ¿cuáles son
sus principales ámbitos de actuación?
Respuesta. En Isdin somos
expertos en el tratamiento de
patologías dermatológicas, la prevención de las mismas y el mantenimiento saludable de la piel. Esta
especialización y conocimiento
nos permite ofrecer soluciones
integrales y de alto valor científico
para las principales afecciones y
necesidades dermatológicas, además de ginecológicas y odontológicas. Hace 30 años que somos
líderes en fotoprotección en España, así que es una parte muy
importante de nuestro negocio,
pero somos especialistas en piel y
mucosa.
P. ¿En qué áreas?
R. Contamos con productos
avanzados para el acné, la psoriasis, micosis, infecciones bacterianas, dermatitis, higiene y sequedad
de la piel, entre otras. En todas
ellas investigamos constantemente, y ejemplo de ello son algunos
de los últimos lanzamientos, como
Isadin α Barcilus, un probiótico
vaginal; Nutratopic Rx, que ha
demostrado ser un tratamiento
eficaz para dermatitis y piel reactiva; Tactuoben Gel, antiacneico
con efecto comedolítico, antimicrobiano y regulador de la glándula sebácea; o Iralfaris, que alivia el
picor,elimina las escamas y reduce
las rojeces que sufren los pacientes
psoriásicos.
P. ¿Cómo les ha afectado la crisis? ¿Qué previsiones tienen a
corto y medio plazo?
R. Son años complicados, pero
gracias a nuestra apuesta por la
profesionalidad, una estrecha
colaboración con los profesionales de la salud,el esfuerzo constante en innovación y el impulso de
nuestra expansión internacional,
seguimos con nuestro ritmo de
crecimiento. En 2009 superamos
los 120 millones de euros, y este
año continuamos trabajando para
mantener esta tendencia y convertirnos en referente internacional
en el cuidado y tratamiento de la
piel.
P. Dada la relevancia de la cartera de fotoprotección, ¿han puesto
en marcha alguna campaña especial este verano?
R. Una de nuestras principales
preocupaciones es contribuir a la
concienciación social sobre la
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
“Latinoamérica es hoy uno de
nuestros pilares de crecimiento”
Juan Naya
Director general de Isdin
Juan Naya, director general de Isdin, destaca el ritmo de crecimiento de la compañía catalana que, a pesar de la complicada coyuntura
económica actual, mantuvo su ritmo de crecimiento durante el pasado año, donde superó los 120 millones de euros en facturación.
importancia de la fotoprotección,
ya que los efectos de la radiación
solar son acumulativos e irreversibles. Este año hemos continuado
con nuestra campaña escolar, con
la que ya hemos ‘fotoeducado’ a
4,4 millones de niños.Además, nos
hemos desplazado a farmacias de
toda España para acercar aún más
este mensaje de prevención y dar a
conocer al paciente las últimas
innovaciones en producto.
P. ¿Qué novedades preparan en
el resto de productos?
R.Estamos en pleno lanzamiento de Velastisa Intim, un hidrogel
íntimo hidratante que facilita las
relaciones sexuales que cursan
con sequedad. A diferencia de
otras alternativas, Velastisa Intim
respeta la motilidad de los espermatozoides. Es decir, mimetiza las
características del semen sin alterar el pH y la osmolaridad del
esperma. Además, ofrece una alta
cosmeticidad y proporciona efecto hidratante inmediato durante
90 minutos. Una solución con la
que queremos ayudar a ese 6 por
ciento de mujeres en España que
padece relaciones sexuales dolorosas.
P. ¿Cuál ha sido el lanzamiento
estrella de la temporada?
R. Fusion Fluid ha sido uno de
los mayores lanzamientos de la
compañía en los últimos años.
Como decimos, parece magia.
¡Pero es ciencia! Hemos estado
investigando durante los últimos
tres años para ofrecer un producto
de protección muy alta (FPS 50+),
perfecta para pieles sensibles y
con una innovadora fórmula ultraligera que se funde con la piel al
instante. Hoy es una realidad:
Fusion Fluid ofrece seguridad y
eficacia,pero con una textura radi-
“Nuestra I+D nos sitúa a la
vanguardia en dermatología”
Pregunta. ¿Qué proyectos tienen en marcha en I+D?
Respuesta. Investigamos constantemente para el desarrollo
de productos innovadores, un
esfuerzo que en los últimos
cinco años ha supuesto una
inversión de unos 25 millones
de euros y que nos permite ser
hoy de las pocas compañías en
dermatología, quizá la única,
que cuenta con dos proyectos
de investigación en fase II.
Dichos proyectos nacen de los
acuerdos con las biotecnológicas Advancell y Digna Biotech,
y están enfocados en el trata-
miento de la psoriasis y la esclerodermia, respectivamente. Un
tercer proyecto es el desarrollo
de una nueva generación de filtros UV que permita elaborar
fórmulas innovadoras para una
protección más eficaz y segura.
Grandes proyectos con los que
nos situamos a la vanguardia en
dermatología.
P. ¿Cómo funciona el proyecto
con Digna Biotech?
R. Los resultados del último
estudio son realmente alentadores. Trabajamos en el que
podría ser el primer tratamiento para la esclerodermia sisté-
mica, una enfermedad rara crónica caracterizada por fibrosis
en la piel, vasos sanguíneos y
órganos internos como el pulmón. Este proceso implica una
sobreproducción de colágeno
que engrosa las áreas afectadas.
Disitertide es un inhibidor que
acaba de demostrar en estudio
de fase II una mejoría subjetiva
en estos pacientes: tras tres
meses de tratamiento, un 42 por
ciento de los pacientes participantes reconoció una mejoría
subjetiva de la zona tratada con
la crema, frente al 18 por ciento
tratado con placebo.
calmente nueva, muy agradable y
que no deja rastro. Además, está
enriquecido con ácido hialurónico
y vitamina E. Es una innovación
con la que queremos ayudar a que
sea más fácil cumplir las pautas de
protección solar.
P. ¿Cuál es su filosofía de trabajo en la relación con la farmacia y
con el dermatólogo?
R. Isdin es ciencia en la piel.
Desde nuestros inicios hemos
orientado la investigación y el
desarrollo de nuestros productos a
dar respuesta a las necesidades
reales de dermatólogos, pediatras,
ginecólogos, odontólogos y farmacéuticos. Por eso, ofrecemos servicios y productos de gran eficacia a
estos dos grupos de profesionales,
porque los dermatólogos y otras
especialidades relacionadas son la
máxima autoridad en el mundo de
la salud, y porque los farmacéuticos son una pieza clave al ofrecer a
los consumidores un asesoramiento de calidad en su trabajo diario.
Trabajamos para y con ellos, con
estudios de producto, publicaciones, formación y divulgación.
P. ¿Cuáles son los próximos proyectos de internacionalización?
R. En los últimos años Isdin ha
desarrollado un proceso de internacionalización hacia Europa del
sur y América Latina, para trasladar allí nuestra experiencia y
modelo de éxito de España.Iniciamos nuestra andadura en Portugal
y hemos continuado con Chile,
Argentina, Italia y, entre el año
pasado y éste, Brasil y México.
España es y será el mercado más
importante en los próximos años,
aunque continuaremos trabajando para seguir creciendo en Latinoamérica y, quizá a largo plazo,
entrar en el mercado norteamericano.
P. ¿Cómo ha funcionado su
apuesta por Latinoamérica?
R. Latinoamérica es hoy uno de
los pilares de crecimiento de Isdin.
Hace poco que iniciamos nuestra
andadura allí, pero estamos muy
satisfechos. En Brasil, por ejemplo, poco después de abrir nuestra
filial en Sao Paulo, hemos convocado a más del 22 por ciento de los
dermatólogos de todo el país en el
Congreso de la Sociedad Brasileña de Dermatología. Un éxito que
se suma a los que hemos tenido
previamente en otros congresos
como el Radla (ReuniónAnual de
Dermatólogos
Latinoamericanos). Son pasos decisivos en este
continente que nos acercan un
poco más a nuestra visión de ser
un referente internacional en el
tratamiento de la piel.
Industria| 35
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Zeltia afronta su futuro con optimismo
y piensa que “lo mejor está por venir”
■ José María Fernández Sousa-Faro hace un llamamiento a apostar por la inversión en I+D para asegurar el futuro
■ El presidente de Zeltia reclama un mejor trato para los medicamentos patentados e investigados en España
Sylentis y
Noscira pisan
con fuerza el
acelerador
C. A.
La Coruña
CARLOS ARGANDA
La Coruña
Zeltia, el grupo biotecnológico
más importante de España, afronta su futuro con optimismo, ya que
muchas de las incógnitas que
acompañaban a la compañía en
sus inicios se han despejado. Así,
según su presidente, José María
Fernández Sousa-Faro, cuando
pusieron el foco en el ámbito sanitario no sabían si “había posibilidades de encontrar medicamentos
en el mar” y, además, tampoco
tenían experiencia ni dinero. No
obstante, en estos momentos, la
situación es muy diferente.“Ahora
tenemos todo eso, así que estoy
seguro de que lo mejor está por
venir”, afirmó Fernández SousaFaro en la jornada “Transformación en la vanguardia de la biotecnología en España”, organizada
por el Observatorio Zeltia el pasado 17 de septiembre en La Coruña.
Fernández Sousa-Faro mostró
con orgullo la actividad que
impregna a todo el grupo de
empresas, ya que, según él, la compañía investiga “soluciones para
enfermedades muy difíciles de tratar” con un enfoque completamente original, algo que les ha
convertido en líderes mundiales
en la búsqueda de fármacos de origen marino. “Nuestros medicamentos no son copias, como se ha
hecho muchas veces aquí en España”, aseguró. De este modo, afirmó que todos los productos que
Rosalía Mera, pta. de la Fundación Paideia, que acogió la celebración de la jornada organizada
por el Observatorio Zeltia, junto a José María Fernández Sousa-Faro, presidente del grupo Zeltia.
desarrollan “tienen mecanismos
de acción novedosos”, un requisito que se ha convertido en indispensable y es una “seña de identidad propia del grupo”. Una visión
que reclama que también que sea
asumida por el resto de la sociedad, ya que el cambio del modelo
productivo es, según dijo, “más
importante que nunca”.
Sin I+D+i no hay futuro
En este sentido, para el presidente
del grupo Zeltia es importante
cambiar de mentalidad y dejar de
apostar por sectores en los que se
obtienen beneficios a corto plazo,
al menos exclusivamente,ya que si
no se apuesta por la I+D+i no
“habrá futuro”. A este respecto,
recordó que los países más punteros han hecho una apuesta fuerte
por la investigación y desarrollo y
que, incluso en un entorno de
recortes presupuestarios, como es
el caso de Alemania, no han tocado las partidas dedicadas a I+D ni
a educación.
Mora lamenta los retrasos en el acceso
a los fármacos por las revaluaciones
■ Tras la decisión de la EMA, se fija el precio y luego se evalúa la utilidad terapéutica
“Angela Merkel no quiere
recortar en todo aquello que afecte al futuro”, afirmó. Una situación que, pese a todo, se puede ver
también en nuestro país en algunas comunidades autónomas,
como País Vasco o La Rioja. Y
sobre todo,tal y como destacó Fernández Sousa-Faro, en Navarra,
que creará un fondo de 500 millones para biotecnología. “Tienen
muy claro que si no se invierte en
futuro no hay futuro”, precisó.
Frente a esta situación, el presidente de Zeltia expuso la realidad
española, en la que se habla de
recortes presupuestarios en las
partidas destinadas a fomentar la
I+D, se realizan reducciones de
precios de medicamentos, incluso
para los huérfanos o,más significativo aún, para medicamentos
investigados en España y con
patentes en España.Una situación
que se suma a los problemas financieros de las compañías, que tienen que hacer frente a importantes retrasos en los pagos.
En estos momentos, según el
presidente de Zeltia las administraciones públicas adeudan al sector privado sanitario más de 3.500
millones euros. Una cantidad que
las administraciones deberán abonar antes o después, junto con los
correspondientes intereses de
demora. Si los pagos se hicieran en
los plazos que marca la ley, la
Administración podría ahorrarse
un 7 por ciento de su presupuesto,
al menos, en los 3.500 millones de
deuda, explicó.
Los inversores no entienden
los recortes de los precios
C. A.
La Coruña
C. A
La Coruña
La aprobación por parte de la
Agencia Europea del Medicamento (EMA) de un fármaco no es
sinónimo de que éste vaya a ser
accesible a los pacientes. Tras la
decisión del organismo europeo,
siguen las decisiones nacionales de
las agencias del medicamento, los
procesos de fijación de precio y
reembolso y, por último, las reevaluaciones de organismos, como las
comunidades autónomas, sobre la
utilidad terapéutica del nuevo
medicamento. Todos estos procesos regulatorios, que según Luis
Mora,director general de PharmaMar, “escapan al control de las
compañías”, hacen cada vez más
difícil establecer planificaciones y
encarecen el proceso de desarrollo
de un fármaco,al tiempo que reducen el periodo de recuperación de
la inversión en I+D.
Por ese motivo, Mora pidió a la
Administración:“No nos hagamos
daño a nosotros mismos en nuestro país”, al tiempo que recordó
que PharmaMar ha invertido en
los últimos años 40 millones de
euros en I+D, ha creado un importante número de empleos de calidad en nuestro país y colabora de
manera importante a la corrección
de la balanza comercial del país.
Asimismo, recordó que su
empresa dispone actualmente de
1.216 patentes concedidas y otras
550 en tramitación, y aprovechó
para hacer un llamamiento a
potenciar la realización de patentes en nuestro país, ya que, “aunque en producción científica estamos por encima de la media europea, en materia de patentes estamos a la cola”. Y son las patentes
las que van a permitir “que un producto llegue al mercado”, explicó.
Por otro lado, el director general
de PharmaMar hizo un recorrido
por el pipeline de la compañía y
expuso que ahora mismo hay cuatro productos en investigación clínica (Yondelis, Aplidin, Zalypsis e
Irvalec), otro a punto de entrar
(PM-060184), y que se desarrollan
estudios para múltiples indicaciones con cada uno de ellos.
Hasta hace muy poco tiempo
hablar de Zeltia era sinónimo
de hacerlo de PharmaMar,
pero la nueva generación de
empresas del grupo biotecnológico ha pisado el acelerador
y están en disposición de hacer
sombra al buque insignia. En
pocos años, tanto Noscira
como Sylentis podrán presentar a registro sus primeros productos.
En el caso de la compañía
especializada en neurología, la
punta de lanza es Nypta (tideglusib DCI), investigado para
la enfermedad de Alzheimer y
para la parálisis supranuclear
progresiva (PSP). Este producto, conocido anteriormente como NP-12, se encuentra
actualmente en fase II y ha
sido designado huérfano en
Europa y Estados Unidos, así
como la tramitación acelerada
en la FDA para PSP.
El caso de Sylentis es similar. Esta compañía especializada en RNA de interferencia
(RNAi), es una de las pocas en
todo el mundo que actualmente tienen en clínica un producto basado en RNAi.Se trata de
SYL040012, en investigación
para ojo seco y glaucoma.
Sylentis y Noscira son buena
muestra del empuje emprendedor de Zeltia, por lo que, tal
vez pronto dejen de ser las hermanas pequeñas del grupo
para ceder ese puesto a nuevas
aventuras innovadoras.
Las compañías biotecnológicas,
especialmente en sus fases iniciales, dependen de muchos
tipos de pequeños inversores
hasta que su desarrollo permite
nuevas fuentes de financiación,
como sería la salida a bolsa.
Unos inversores que arriesgan
su capital y que “no entienden”
los recortes de precio que pueden sufrir los medicamentos.
Así lo explicó el director de
Mercado de Capitales de Zeltia,
José Luis Moreno, quien expuso
que a causa de la pérdida de credibilidad como país que ha sufrido España, la de la industria farmacéutica ha resultado también
dañada y ha frenado algunas
inversiones de grupos extranjeros.Pese a ello,Moreno,que hizo
un repaso de los principales
tipos de inversores que una compañía puede encontrar durante
su camino hacia la puesta en el
mercado de un producto,explicó
que la bolsa es “muy importante
para la financiación de la biotecnología”, porque al someterse a
supervisión y estar obligada a
presentar información financiera periódica,incrementa su prestigio.
Pero, según puntualizó Moreno, no es la única fuente de
financiación. A este respecto, se
refirió a la importancia de las
ayudas oficiales, aunque dejó
claro que no todas eran igual de
útiles para cada momento de
desarrollo de la compañía.
36 | Industria
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
‘Gaceta Médica’ apuesta por
la Farmacia Hospitalaria
■El semanario médico especializado publica mensualmente un suplemento sobre FH
■ El primer número centra sus contenidos en el próximo Congreso de la SEFH
REDACCIÓN
Madrid
La publicación especializada en
medicina Gaceta Médica, editada
por Contenidos e Información de
Salud, ha incluido en el número de
esta semana su primer suplemento Farmacia Hospitalaria. Se trata
de una apuesta que el semanario
líder en información dirigida a los
médicos hace de cara a acercar
toda la información sobre el medicamento en el mundo hospitalario
a todos los gestores y profesionales sanitarios.
El nuevo suplemento tiene
como objetivo profundizar en las
buenas prácticas que, a la búsqueda de soluciones estructurales, se
desarrollen dentro del ámbito
hospitalario y que tengan como
foco de atención el medicamento.
El suplemento, de periodicidad
mensual, sigue la línea marcada
con los que ya edita habitualmente EG de aproximarse a los nichos
más importantes de información
sectorial,y pretende crear un lugar
de debate y exposición de las actividades realizadas no sólo por los
servicios de Farmacia Hospitalaria
sino también por las gerencias de
hospitales,
administraciones
públicas e industria farmacéutica
en el ámbito del medicamento
hospitalario.
El primer número de este nuevo
suplemento dedica gran parte de
sus páginas al próximo congreso
que la Sociedad Española de Far-
Portada del suplemento mensual Farmacia
Hospitalaria publicado en Gaceta Médica.
macia Hospitalaria (SEFH) celebrará del 19 al 22 octubre en
Madrid. De este modo, el presidente del comité organizador,
Alberto Morell, repasa los objetivos de un congreso que tiene
como objetivo trabajar en la innovación organizativa y de los modelos asistenciales, la innovación en
farmacoterapia y la innovación en
el desarrollo profesional.
Por otro lado, en una entrevista,
José Luis Poveda, presidente de la
SEFH, considera que el uso de los
medicamentos en los hospitales se
optimizaría midiendo los resultados en salud. Además, crítica la
“falta de transparencia” de las
comunidades autónomas y no de
los hospitales para comparar sus
datos de gasto hospitalario. En
este sentido, cree que es importan-
te que se comiencen a publicar
estos datos, como prevé el Ministerio de Sanidad a partir del próximo 2011.
Además, se analizan los objetivos establecidos en la estrategia
2020 de la SEFH, que tiene como
objetivo potenciar el uso adecuado de los medicamentos y reducir
a cero los errores de medicación.
Un proyecto con seis líneas estratégicas que sirven de timón para
los farmacéuticos hospitalarios.
No son los únicos temas que
incluye el primer suplemento
mensual de Gaceta Médica, ya que
dedica una información a los nuevos medicamentos que se investigan y que tienen su lugar en el hospital. De este modo, recoge un
estudio de IMS Health, según el
cual el 50 por ciento de los fármacos en investigación se integran en
las áreas de oncología, VIH/sida y
agentes autoinmunes. Estos datos
representan un importante crecimiento con respecto a los últimos
productos registrados, de los que
el 25 por ciento se dirigían a estas
áreas.
Las actividades de innovación
de los hospitales también tienen
su cabida en este suplemento, que
incorpora un reportaje sobre el
almacén automático de medicamentos que ha instalado el Hospital Príncipe de Asturias de Alcalá
de Henares o la incorporación de
armarios robotizados en los servicios de Urgencias y Críticos en el
Hospital Virgen del Rocío.
Luxemburgo debe pronunciarse sobre
la publicidad de fármacos en la web
■ Celebró la vista sobre la cuestión prejudicial que tiene a MSD como protagonista
REDACCIÓN
Luxemburgo
El Tribunal Superior de Justicia de
las Unión Europea celebró la
semana pasada la vista previa
acerca a de la cuestión prejudicial
planteada por el Tribunal Supremo de Alemania (Bundesgerichtshof) acerca de la legalidad de
la publicidad online de medicamentos con receta. Una cuestión
prejudicial que tiene a MSD
(Merck&Co.) como protagonista,
ya que fue demandada por la farmacéutica Merckle GMBH por
publicitar en Internet dos de sus
medicamentos con receta, algo
que infringiría la Directiva
2001/83/CE,que prohíbe de forma
general toda publicidad destinada
al público de medicamentos que
sólo puedan dispensarse con receta medica.
La demanda, estimada en un
primer momento por un tribunal
regional y que fue apelada por
ante el Tribunal Supremo alemán,
pedía que se condenara a MSD a
abstenerse de difundir en el tráfico
comercial con fines publicitarios
en Internet información publicitaria sobre medicamentos sujetos a
receta médica de una forma que
haga esa información directamente accesible también desde fuera
del ámbito profesional médico. Y
es que, MSD presentó a través de
dos vínculos en Internet, ambos
accesibles a todo aquel que los
visitase, información sobre dos de
sus fármacos. En esta información
aparecía reproducido el embalaje,
así como las indicaciones terapéuticas y las instrucciones de uso.
Ahora, el Tribunal de Luxemburgo deberá pronunciarse sobre
la cuestión planteada por el Alto
Tribunal alemán. Es decir, si la
Directiva 2001/83/CE comprende
la publicidad destinada al público
de fármacos con receta aquella
que únicamente contiene información de la que ya dispuso la
autoridad competente, que estará
al alcance de quien adquiera el
preparado y que no se ofrece al
comprador potencial sin haber
sido solicitada,sino que está disponible en Internet.
Lundbeck enfocará su I+D
hacia los pacientes que
sufren patologías cerebrales
REDACCIÓN
Copenhague
La
farmacéutica
danesa
Lundbeck ha dado un giro a su
estrategia de I+D y optará ahora
por la especialización en patologías cerebrales. El nuevo camino
de Lundbeck estará marcado
por la colaboración con agentes
externos y con el ajuste de las
áreas de investigación de la compañía.El objetivo de la danesa es
buscar un posicionamiento que
les permita alargar y mejorar la
vida de los pacientes que sufren
problemas cerebrales. Para ello,
Lundbeck incrementará, dentro
de sus actividades de investigación y desarrollo, las sinergias
entre la biología del dolor y sus
síntomas.
A este respecto, comunicaron
que aprovecharán el conocimiento que se ha generado en
los últimos años en el campo de
la medicina cerebral con la
intención de poder desarrollar
nuevas opciones terapéuticas
para los pacientes con estas
patologías. Así, la farmacéutica
danesa concentrará sus futuros
esfuerzos en tres áreas principales: la neurodegeneración, la
neuroinflamación y la transmisión sináptica.
Para lograr un estudio más
profundo de estas áreas,
Lundbeck anunció su intención
de colaborar con distintos agentes externos, que pueden proceder del ámbito académico o de
otras compañías farmacéuticas y
biotecnológicas.
La adquisición de Solvay
obliga a Abbott a reducir su
plantilla en 3.000 empleados
REDACCIÓN
Chicago
El cierre de la compra de Solvay
por parte de Abbott tendrá
repercusiones en el plano laboral, ya que la farmacéutica americana ha anunciado un recorte
de 3.000 puestos de trabajo en su
plantilla a nivel mundial. La
cifra, con los 93.000 empleados
que actualmente posee Abbott
en todo el mundo, supone un 3
por ciento del total de trabajadores que desempeñan su labor
en la compañía estadounidense.
En lo que respecta a las zonas
geográficas más afectadas por
estos recortes de plantilla, resalta que serán las divisiones europeas de Solvay las que sufrirán la
mayor parte de los mismos. Así,
Holanda o Dinamarca han sido
los primeros países que han
sonado para que la compañía
comience con los recortes, que
se alargarán hasta 2012.
La operación de absorción de
Solvay, que se cerró el pasado
mes de febrero, supondrá para
Abbott un desembolso de 6.200
millones de dólares (4.500 millones de euros), y servirá a la farmacéutica americana para fortalecer su estructura de negocio en
mercados emergentes.
BMS reducirá su plantilla en
un 3% en tan sólo seis meses
REDUCCIÓN
Madrid
Bristol Myers-Squibb (BMS)
anunció la pasada semana un
recorte inmediato del 3 por ciento en su plantilla a nivel mundial.
En total, la compañía norteamericana suprimirá, durante los
próximos seis meses, casi 900
empleos. Esta cifra se suma ya a
los 7.000 puestos de trabajo que
eliminó en 2009, y una vez más,
muestra los efectos de la coyuntura económica actual en la
industria farmacéutica.
El motivo expuesto por la farmacéutica estadounidense para
llevar a cabo esta reducción en
su plantilla responde, según precisaron, a motivos de eficiencia
en el funcionamiento de la compañía. En este sentido, cabe destacar que con estos recortes de
empleo pretende convertirse en
una organización más ágil en un
futuro.
Asimismo, junto a los casi
8.000 despidos que efectuará la
farmacéutica en tan sólo un año
y medio, hay que sumar el anuncio de reducción de gasto que
BMS realizó el pasado ejercicio,
en el que calcularon un ahorro
de casi 2.500 millones de dólares
hasta el año 2012.
Industria| 37
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
“La industria se encuentra
en una encrucijada”
María Luisa García
Directora del Programa Política Sanitaria de IE Business
ALFONSO MARTÍNEZ
Madrid
La II edición del Curso Superior
de Política Sanitaria, ofrecido por
el Instituto de Empresa (IE), dará
comienzo el próximo mes de
noviembre con unos objetivos
más ambiciosos que los planteados en su primera edición, los cuales, según su directora, María
Luisa García, se superaron con
creces. Entre ellos, destaca llevar a
la práctica nuevas estrategias de
win-win con sus stakeholders.
Pregunta. ¿Qué valoración hace
de la primera edición?
Respuesta. Los objetivos no
sólo se cumplieron, sino que se
superaron. Fue fácil, contábamos
con un claustro y un alumnado de
primer nivel, que hicieron posible
la interacción, el network y el
intercambio de ideas. Realmente,
el conocimiento estaba en el aula.
P. ¿Qué novedades ofrece esta
segunda edición?
R. En esta edición contaremos
con materias más enfocadas y
algunos ítems que preocupan al
sector, como conocer la gestión
del riesgo de la prestación farmacéutica y la relación con el sector
desde las autonomías. También
tocaremos la alta tecnología y su
relación con la creación de valor,
así como la capitalización de ese
valor para la empresa, y haremos
especial hincapié en elaborar verdaderas estrategias de acceso a los
mercados.
P. ¿Por qué aconsejaría hacer
este curso?
R. Una razón fundamental es
innovar y aprender para crecer,
tanto para uno mismo como para
María Luisa García cree que las empresas deben
innovar en nuevos modelos de organización.
el equipo y para la empresa para la
que trabajas. Este programa llena
un hueco en la formación del sector, porque abarca desde el conocimiento de los mecanismos de
acción política que se producen en
el marco de las relaciones institucionales hasta determinar los factores críticos de éxito para hacer
que los nuevos modelos de negocio funcionen.
P. ¿Cuáles son los objetivos de
esta segunda edición?
R. En esta nueva edición nos
planteamos objetivos más ambiciosos: formar a profesionales
para ser competitivos en este
entorno,llevar a la práctica nuevas
estrategias de win-win con nuestros stakeholders, conocer quiénes
son y cómo podemos ayudar a
nuestros clientes, adquirir herramientas de management y enfocarlas al sector...
P. ¿Qué necesidades tiene la
industria en la actualidad?
R. La industria se encuentra en
una encrucijada, en la que además
del cliente actual (clínicos) aparecen nuevos stakeholders (administraciones públicas, gerencias hospitalarias, farmacéuticos, pacientes) y necesita construir verdaderas relaciones de trabajo con ellos.
P. El acceso a los mercados se
convierte en la clave para la supervivencia y el éxito de los productos
farmacéuticos. ¿Qué deben hacer
las compañías para adentrarse en
nuevos mercados?
R. Las compañías deben innovar en nuevos modelos de organización, establecer nuevas hojas de
ruta y revisar e involucrarse en un
nuevo marco estratégico. Todos
estos aspectos los desarrollaremos
en el programa.
P. Ante la nueva situación del
sector, ¿ve necesaria la existencia
de nuevos profesionales?
R. Se necesitan profesionales
que desarrollen competencias
específicas para asegurar el acceso
a los mercados de sus productos y
servicios.
P. En su opinión, ¿qué cualidades deberían tener estos nuevos
profesionales?
R. Se requieren profesionales
que sepan cómo está organizado
el sistema de salud en cada autonomía, cuáles son sus necesidades,
cómo se debe estructurar la industria farmacéutica en el futuro,
cómo comercializará y promocionará sus productos, cómo reducirá
la presión de la Administración y
cuál será el papel de los responsables de Relaciones Institucionales
en este entramado.
La EMA retira rosiglitazona y la FDA
mantiene su venta con restricciones
BI comienza la fase III de
desarrollo para su fármaco
contra el cáncer de mama
REDACCIÓN
Madrid
Boehringer Ingelheim (BI) ha
puesto en marcha la fase III de
desarrollo clínico de su tratamiento del cáncer de mama, afatinib DCI. Con este estudio, la
farmacéutica alemana busca
comprobar la eficacia de la
molécula más avanzada de su
pipeline en oncología y, si llega a
buen puerto, podrá potenciar
esta área terapéutica en su portafolio.
El ensayo clínico en fase III
con afatinib,LUX-Breast 1Trial,
investigará si el tratamiento con
afatinib puede alargar la vida de
las mujeres con cáncer de mama
metastásico en fase avanzada.
Las participantes en el estudio
La Fundación Chiesi premia
a Bart Lambrecht con el
galardón Mauricio Vignola
REDACCIÓN
Barcelona
La Fundación Chiesi entregó la
semana pasada, durante el Congreso Anual de la Sociedad Respiratoria Europea, su premio
Mauricio Vignola al mejor trabajo científico de innovación en
Neumología. Este galardón,
dotado con 20.000 euros, recayó
en el científico belga, Bart Lambrecht, jefe del Laboratorio de
Inmunorregulación e Inmunología en el departamento de
Enfermedades Respiratorias en
el Hospital Universitario de
Gent desde el año 2005.
Madrid
La farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) sufrió la
pasada semana un duro revés, después de que la Agencia Europea
del Medicamento (EMA) decidiese retirar del mercado continental
su fármaco Avandia (rosiglitazona
DCI), ante la posibilidad de que el
producto incremente el riesgo cardiovascular de los pacientes. Pero
además, el organismo europeo
anunció también el cese en las
ventas y prescripciones de Avandamet y Avaglim, dos fármacos
que contienen rosiglitazona en
combinación con otros principios
activos.
La dispensación de estos tres
medicamentos, utilizados hasta
ahora en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo II, queda por
tanto suspendida hasta que la
EMA compruebe, con lo datos
aportados por GSK, que el beneficio que aporta Avandia a los
pacientes es superior a su riesgo.
A este respecto, la directora
médica de la compañía británica,
Ellen Strahlman, aseguró que
harán todos los esfuerzos posibles
“para que los médicos en Europa
y Estados Unidos tengan toda la
formación que necesiten para ayudarles a entender cómo afectan
estas decisiones regulatorias a los
pacientes”.
En España,laAemps anunció el
cese de comercialización de los
fármacos que contienen rosiglitazona y avisó de que estos medicamentos dejarán de estar disponibles en las farmacias en unos dos
meses. Por su parte, la FDA americana se reafirmó en la decisión
tomada hace unos meses y mantendrá en el mercado Avandia,
aunque con restricciones en su uso
por parte de los pacientes.
El trabajo premiado fue publicado en la revista Nature Medicine en 2009, con un factor de
impacto de 28,5, bajo el título,
“Los alérgenos de los ácaros del
polvo doméstico son inductores
del asma a través de los receptores 4 tipo Toll de las células
estructurales de la vía aérea”.En
él, Lambrecht investiga el papel
que las células epiteliales de las
vías respiratorias juegan en el
control de la activación de las
células dendríticas, implicadas
significativamente en la patogenia del asma alérgico, como respuesta a un alérgeno concreto,el
ácaro del polvo doméstico.
Alemania y Dinamarca dan
el visto bueno a tapentadol
REDACCIÓN
REDACCIÓN
han recibido previamente tratamiento con trastuzumab DCI
para su enfermedad y tienen una
sobreexpresión de la proteína
HER2. En este sentido, cabe
destacar que las tres principales
variables del ensayo clínico en
fase III serán el índice de supervivencia de los pacientes, la tolerabilidad del fármaco y la seguridad del mismo.
El fármaco de Boehringer
Ingelheim, que también es evaluado en fase III para el tratamiento de cáncer de pulmón, es
un compuesto oral de nueva
generación que hasta el momento ha mostrado sus efectos en la
inhibición del receptor del factor del crecimiento epidérmico,
así como el del receptor epidérmico humano HER2.
Bruselas
El resultado del procedimiento
descentralizado (DCP) para la
aprobación de tapentadol en la
UE ha sido positivo, y tanto Alemania como Dinamarca han
expedido ya las primeras licencias nacionales.Al haberse aprobado este año la autorización de
comercialización nacional, concretamente el 20 de agosto en
Alemania y el 30 en Dinamarca,
los médicos y pacientes de estos
dos países serán los primeros de
Europa en tener acceso a este
nuevo fármaco para el dolor.
Así, en Alemania estará disponible desde octubre de 2010 y en
Dinamarca a finales de este año.
En los países europeos restantes
será a partir de 2011.
Tapentadol se ha desarrollado
como formulación de liberación
inmediata (IR) para el alivio del
dolor agudo de moderado a
intenso en adultos que sólo pueden ser tratados de forma adecuada con analgésicos opioides y
como formulación de liberación
prolongada (PR) para el tratamiento del dolor crónico intenso
en adultos que sólo pueden ser
tratados de forma adecuada con
analgésicos opioides.
38 | Industria
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Johnson & Johnson empieza
a recuperar posiciones
■Este valor acumula en lo que llevamos de año una pérdida que se eleva hasta el 4%
■ En la comparación interanual la acción de J&J muestra una ganancia del 2%
Johnson & Johnson en cifras
Dólares
VALOR DE LAS ACCIONES ($)
•
•
•
•
•
Capitalización bursátil
Final de año
Más alta
Más baja
Dividendos por acción
2009
2008
2009
2008
177.411 millones
64,41
64,85
47,97
1,93
167.054 millones
60,65
71,33
62,63
1,79
INVERSIÓN EN I+D
% DE LAS VENTAS
6.986 millones
7.577 millones
11,30
11,90
Estocolmo. Los resultados de un estudio multinacional han demostrado que
la incorporación de Januvia (sitagliptina DCI), un inhibidor DPP-4, al tratamiento actual con metformina DCI proporciona una reducción de glucosa
en sangre similar a la incorporación de glimepirida DCI, una sulfonilurea utilizada habitualmente en pacientes con diabetes de tipo 2. El estudio, de 30
semanas de duración y presentado en un seminario de la reunión anual de
la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), también ha
demostrado que el tratamiento con sitagliptina y metformina se ha asociado con una disminución considerable de los eventos hipoglucémicos y en la
eliminacióndelagananciadepeso,encomparaciónconglimepiridaymetformina.
• Risperdal Consta (1.425 millones)
• Topamax (1.151 millones)
• Risperdal (899 millones)
VENTAS POR ÁREA
GEOGRÁFICA (2009)
VENTAS
63.747
millones
61.095
millones
61.900
millones
15.934
millones
Europa
30.889
millones
EEUU
2007
2008
La FDA recomienda la aprobación del
anticoagulante dabigatrán
9.918 millones
Asia/
Pacífico/
África
5.156 millones
Latinoamérica/
Canadá
2009
EL GLOBAL
REDACCIÓN
Madrid
La acción de Johnson & Johnson
(J&J) cotiza actualmente en una
zona intermedia dentro de su
rango de variación del último año.
Su comportamiento en 2010 se inició con una primera fase de cierta
estabilidad al mantener su posición de cierre del pasado año. Esta
fase se extendió hasta finales de
abril, ya que en mayo inició una
importante corrección que le llevó
a perder en pocas semanas un 10
por ciento. A partir de finales de
agosto comenzó una fase alcista
que le ha permitido recuperar
buena parte de la pérdida que acumulaba. Actualmente cotiza un 4
por ciento por debajo de su precio
de comienzos de año, comportamiento sensiblemente mejor que
el de la media del sector, mientras
que en la comparación interanual
presenta una plusvalía del 2 por
ciento.
Los resultados correspondientes al segundo trimestre del ejercicio en curso muestran unas ventas
de 15.300 millones de dólares
(11.500 millones de euros), cifra
muy similar a la del mismo periodo del pasado año.Mientras que el
negocio doméstico descendió en
un 2,8 por ciento, las ventas en
mercados internacionales lograron crecer 4,1 por ciento (3 por
ciento por crecimiento operativo y
11 por ciento por impacto favorable del tipo de cambio).
Por tipos de negocio, la división
de productos de consumo, que
aportó el 24 por ciento de las ventas, vio disminuir sus ingresos en
Fuente: elaboración propia a partir de datos de la compañía
un 5,4 por ciento, y destacó especialmente la caída del 14,3 por
ciento que sufrió en el mercado
americano. La división de farmacia, que supuso el 37 por ciento de
los ingresos del grupo, creció un
1,0 por ciento. Cabe destacar el
buen comportamiento de algunos
Johnson & Johnson
Euros
75
70
65
60
55
€
50
Sep
Nov Ene Mar May
2009
2009
EL GLOBAL
2010
2010
Nueva York. La compañía farmacéutica Lilly ha sido galardonada con el
World Business and Development Award como modelo de empresa que ha
formado una alianza exitosa en la lucha contra la tuberculosis multirresistente. La farmacéutica forma parte de la Alianza Mundial contra la Tuberculosis Multirresistente (MDR-TB), también conocida como Transferencia de
Esperanza, creada con el objetivo de combatir esta enfermedad. Lilly ha sido
seleccionada porque las actividades de esta alianza demuestran que hay un
vínculo claro entre las prácticas de negocio y la contribución a los Objetivos
de Desarrollo del Milenio de las Naciones Unidas.
Januvia ofrece una disminución de
glucosa en sangre similar a glimeparida
PRINCIPALES PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ($)
• Remicade (4.304 millones)
• Procrit/Eprex (2.245 millones)
• Levaquin/Floxin (1.550 millones)
Lilly ve reconocido su papel en la lucha
contra la tuberculosis multirresistente
2010
Jul
Sep
2010
2010
Fuente: Elaboración propia
de los productos de reciente introducción,como fue el caso de Stelara (psoriasis) y Simponi (artritis
reumatoide). Por otro lado, la división de productos médicos y de
diagnóstico, que aportó el 40 por
ciento de los ingresos del grupo,
mostró un mayor dinamismo con
un incremento interanual del 4,1
por ciento.
El beneficio de este segundo trimestre ascendió a 3.400 millones
de dólares (2.550 millones de
euros), un 5,4 por ciento superior
al del mismo trimestre del pasado
año (una vez depurado el impacto
de partidas no recurrentes), crecimiento similar al del beneficio por
acción. En relación al primer
semestre, las ventas de esta compañía ascendieron a 30.961 millo-
nes de dólares (23.300 millones de
euros), con un incremento interanual del 2,3 por ciento,gracias a un
impacto positivo del tipo de cambio. Mientras que en Estados Unidos la facturación disminuyó un
3,9 por ciento, en los mercados
internacionales obtuvo un crecimiento del 9 por ciento. La división farmacéutica alcanzó una facturación de 11.191 millones de
dólares (8.400 millones de euros)
con una ligera caída interanual del
0,8 por ciento.
Dentro de su política de crecimiento, este grupo farmacéutico
apuesta tanto por el crecimiento
orgánico,como queda reflejado en
el importante esfuerzo que realiza
en el apartado de I+D, como por
alianzas estratégicas y adquisiciones. En este sentido, cabe mencionar que en el último trimestre esta
compañía se hizo con el control de
la firma Respivert, especializada
en el segmento de enfermedades
respiratorias, y cerró un acuerdo
para la adquisición de la firma
Micrus Endovascular. Por la parte
de las alianzas, destaca J&J firmó
un acuerdo de colaboración con la
firma Diamyd Medicas, especializada en el tratamiento de la diabetes.
De otro modo, y en relación con
su previsible comportamiento en
bolsa en el corto y medio plazo, los
analistas estiman para un horizonte de 12 meses un precio objetivo
de 66,7 dólares,un 8 por ciento por
encima de su precio actual, todavía a cierta distancia del máximo
histórico que marcó en agosto de
2008, cuando superó los 70 dólares.
Ingelheim. El Comité consultivo de medicamentos cardiovascular y renal
de la FDA aprobó por unanimidad la semana pasada la aprobación del novedoso inhibidor oral directo de la trombina dabigatrán DCI para la prevención
del ictus en fibrilación auricular. Esta designación se concede a los medicamentos comercializados que se espera supongan avances importantes en el
tratamiento, u ofrezcan un tratamiento allí donde no existe ninguna terapia
adecuada. El panel también acordó por unanimidad que dabigatrán, desarrollado por Boehringer Ingelheim, que tiene por objeto prevenir la embolia
cerebrovascular y sistémica en pacientes con fibrilación auricular, es al menos
tan eficaz como la warfarina DCI.
Llega a España Intanza, primera vacuna contra
la gripe administrada por vía intradérmica
Madrid. Intanza, la primera vacuna contra la gripe estacional que se administra por vía intradérmica, comercializada por Sanofi Pasteur MSD, ya está
disponible en el mercado español en dos presentaciones: 15 μg y 9 μg. Esta
nueva vacuna constituye un innovador concepto de inmunización, ya que
cuenta con un novedoso sistema de micro-inyección, una aguja diez veces
más corta que la de las vacunas tradicionales, que hace más cómoda y precisa su administración. Al concentrarse en la dermis un alto número de células inmunes y vasos capilares, la vía intradérmica genera una mayor respuesta
inmunológica que otras vías de administración habituales, especialmente en
las personas mayores.
Sanofi lanzará al mercado en 2011 iBGStar y
BGStar para el control de la glucemia sanguínea
París. Sanofi-Aventis anunció la semana pasada el próximo lanzamiento de
los dispositivos iBGStar y BGStar, para el control de la glucemia sanguínea,
desarrollados por la compañía francesa y su socio AgaMatrix. iBGStar es un
dispositivo híbrido médico para supervisar los niveles de glucosa en la sangre, que también puede ser conectado a un iPhone o un iPod touch. Por su
parte BGStar cuenta con diferentes prestaciones, como alertas, programador
de alarmas y feedback positivo, para indicar el significado de los resultados.
La compañía prevé que ambos dispositivos se comercializarán en los principales mercados a principios de 2011.
Abbott pagará 450 millones de dólares a
Reata por los derechos de bardoxolone
París. Laboratorios Abbott ha firmado un acuerdo con Reata Pharmacéuticals para adquirir los derechos mundiales para desarrollar y comercializar bardaxolone, el tratamiento experimental de la enfermedad renal crónica que
se encuentra actualmente en ensayos clínicos en fase II. La compañía espera que el fármaco entre en fase III a finales de este año o principios de 2011.
Bajo los términos del acuerdo, Abbott pagará una cantidad inicial de 450
millones de dólares a Reata además de algún pago adicional en función de
los logros obtenidos. De esta forma Abbott adquirirá los derechos exclusivos
de bardoxolone en todo el mundo excluyendo los Estados Unidos y algunos
mercados asiáticos.
Industria| 39
EL GLOBAL, 27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
L. DÍAZ
Madrid
El sector farmacéutico mantuvo
durante la pasada semana la línea
alcista que inició a mediados de
agosto, al cerrar con una subida
del 0,6 por ciento, comportamiento sensiblemente mejor que el de
la media de los mercados. Paulatinamente, este indicador farmacéutico ha recortado la abultada
pérdida que acumulaba en el año,
que actualmente se sitúa en el 5,1
por ciento, una cifra que es aproximadamente la mitad de las pérdidas registradas a mediados de
junio. Mientras, en la comparación
interanual presenta una plusvalía
del 2 por ciento.
La semana pasada presentó una
volatilidad menor de lo que es
habitual en el sector farmacéutico,
con muy pocos valores con oscilaciones significativas, en todo caso,
inferiores a las de otras ocasiones.
Los movimientos más destacados
fueron, por el lado alcista las subidas que se anotaron Baxter y Grifols, por encima del 5 por ciento.
Mientras, por el lado bajista las
mayores correcciones las sufrieron dos compañías farmacéuticas
españolas, Almirall y Zeltia, con
caídas también próximas al 5 por
ciento.
En el análisis individual de algunos valores, se debe señalar que la
irlandesa Elan Corporation consiguió anotarse en estas últimas
sesiones un avance del 4 por ciento, con lo que consolidó la senda
de recuperación que inició a finales de agosto, tras una primera
etapa del año de marcado perfil
descendente. En todo caso, este
ejercicio es muy difícil para este
valor, que acumula desde enero
una caída del 22 por ciento, mientras que en la comparación interanual su retroceso se acerca al 30
por ciento.
Pese a ello, los analistas bursátiles se muestran optimistas sobre
su evolución futura, y marcan un
precio objetivo medio de 6,9 dólares,un 30 por ciento por encima de
su cotización actual. Aunque se
trata de una revalorización muy
elevada, más aún en relación con
la debilidad que ha mostrado, hay
que considerar que Elan se mueve
actualmente en unos niveles muy
bajos en relación a sus registros
históricos, y cuenta por tanto con
un margen de recuperación muy
significativo.
La farmacéutica americana
Baxter lideró las ganancias de la
semana,con una subida del 6,4 por
ciento. Baxter mantuvo una semana más la línea de recuperación
que inició a mediados de junio,
tras el fuerte castigo sufrido entre
los meses de abril y mayo. De una
manera más lenta al principio
pero con mayor impulso en las
últimas semanas, ha comenzado a
recuperar parte del terreno cedido
en un ejercicio 2010 muy complicado. En lo que va de año la
minusvalía que acumula se eleva
al 20 por ciento, superior a la que
El Índice Global mantiene su
línea de recuperación
■ Este indicador farmacéutico finalizó la semana con un avance del 0,6%
■ En el acumulado de año experimenta una pérdida que llega hasta el 5,1%
Índice Global
Evolución en los últimos doce meses
140
115
90
65
IBEX 35
7,69
BE 500
3,28
Índice Global: 5,03
40
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
2009
2009
2009
2009
2010
2010
2010
2010
2010
2010
2010
2010
23 Sept. 2010
EL GLOBAL
presenta en la comparación interanual. Los analistas estiman un
precio medio objetivo para este
valor de 55 dólares, un 16 por ciento por encima de su cotización
actual.
Por otro lado,resalto el comportamiento dispar de las dos farmacéuticas suizas, Roche y Novartis.
Así, mientras la primera cerró con
una caída del 3,2 por ciento, la
segunda se anotó una ligera subi-
JAVIER GRANDA
Barcelona
El Congreso 2010 de la European
Respiratory Society fue el marco
elegido para la presentación de
roflumilast, el primer tratamiento
para la enfermedad pulmonar
obstructiva
crónica
EPOC
mediante la inhibición de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), centrado en
la inflamación subyacente específica de esta patología.Comercializado por Nycomed, es el primer
tratamiento antiinflamatorio oral
diseñado específicamente para la
EPOC y ha probado que reduce
el número de exacerbaciones y
mejora la función pulmonar
cuando se añade a los broncodilatadores de acción prolongada.
El fármaco fue presentado en
el simposio “Una mirada más
profunda a la EPOC”,donde José
Luis Izquierdo-Alonso, jefe del
servicio de Neumología del Hospital Universitario de Guadalajara, recordó que, pese a que se ha
logrado una mejora en la supervivencia de los pacientes que sufren
EPOC, la mortalidad por esta
causa aumenta si se compara con
otras enfermedades crónicas.“Un
repaso a la literatura médica
muestra que es preciso una
mayor más investigación e innovación, tal y como ha sucedido
con el asma o el cáncer de pulmón. Y la inflamación es la clave
para avanzar en EPOC”, destacó.
En esta idea abundó Peter Barnes, responsable del Imperial
College de Londres,que repasó la
El Índice Global, referencia en bolsa del sector farmacéutico, está integrado por 29 valores internacionales. La ponderación de cada uno está en función de su capitalización bursátil. El valor de este
índice el 1 de enero del 2000, se tomó como base
100, de manera que su valor actual indica la revalorización o depreciación que dicho índice acumula respecto a la base. Las variaciones de cada uno
de los índices se calculan respecto a la misma
fecha del mes anterior, mientras que las variaciones recogidas en el texto de la noticia hacen referencia a la semana.
Para conocer los valores del Índice Global, consulte:
www.elglobal.net
Fuente: Elaboración propia.
da, del 1,3 por ciento. Esta última
consiguió mantener la senda de
recuperación que inició a finales
de julio y que en estos últimos días
parece perder cierto empuje.
Novartis ha conseguido recuperarse de un primer semestre bajista y volátil y actualmente se
mueve en terrenos próximos a su
precio de comienzos de año.Por su
parte, Roche se mantuvo con esta
caída en una línea de cierta indefi-
nición que presenta desde mediados de julio, tras un primer semestre de marcado perfil bajista, y que
puede ser el preludio de un cambio de tendencia. El descenso de
este valor ya parece haber tocado
fondo, ya que acumula desde
enero una pérdida del 23 por ciento y del 19 por ciento en la comparación interanual.A corto y medio
plazo Roche podría beneficiarse
de un estado de los mercados algo
más favorable, lo que le permitiría
comenzar a reducir sus abultadas
pérdidas.
Las españolas
Por su parte, las farmacéuticas
españolas integradas en este Índice Global cerraron casi todas ellas
en negativo, ya que tan sólo Grifols consiguió terminar con ganancias. Fueron, además, los valores
que presentaron las oscilaciones
más acentuadas, que fueron desde
pérdidas del 5,1 por ciento por
parte de Almirall hasta la ganancia del 5,0 por ciento de Grifols,
que acentuó la línea de recuperación que inició a mediados de
julio, tras haber caído a su mínimo
del año, y progresivamente ha
recortado la abultada pérdida que
acumulaba desde enero y que
actualmente se sitúa en el 12 por
ciento (llegó a superar el 30 por
ciento). En la comparación interanual Grifols presenta una minusvalía del 18 por ciento.
Zeltia y Faes cerraron en negativo tras una semana anterior de
avances importantes. No obstante,
en ambos casos se mantiene una
senda fundamental de recuperación que les ha permitido alejarse
de sus mínimos del año, por lo que
es muy posible que en las próximas semanas retomen la línea de
crecimiento.
La inhibición de la fosfodiesterasa 4
es un nuevo tratamiento para la EPOC
■ Se trata del primer antiinflamatorio oral que se ha diseñado para esta patología
Leonardo Fabbri, Stephen Rennard, Fernando Martínez, Peter Barnes, José Luis Izquierdo-Alonso y Eric Bateman participaron en un
simposio celebrado en el marco del Congreso 2010 de la European Respiratory Society, que ha tenido lugar en Barcelona.
eficacia de roflumilast como inhibidor potente y selectivo de la
PDE4, debido a su metabolito
activo, al inhibir in vitro células
clave de la inflamación como los
neutrófilos, los monocitos o linfocitos T CD4 y CD8.
En este sentido, este experto
señaló que el fármaco es un
potente inhibidor in vitro de células estructurales clave como los
fibroblastos y que reduce la inflamación por neutrófilos in vivo y
las comorbilidades causadas por
la enfermedad y sin efecto broncodilatador, con marcadas diferencias con la teofilina.
Por su parte, el profesor de
Medicina Interna de la Universidad de Michigan Fernando Martínez hizo un extenso repaso a los
ensayos clínicos M2-124 y M2125 que han probado la eficacia
del fármaco comparado con placebo con un diseño doble ciego,
randomizado con grupo paralelo,
de 52 semanas de duración, con
una dosis de 500 microgramos
diarios orales, con un mayor
beneficio en los pacientes con una
historia de exacerbaciones frecuentes. “La reducción de la exacerbación se mantiene con betaagonistas de acción prolongada
administrados de manera concomitante”, señaló.
Los ensayos M2 127 y 128 fueron diseñados de una manera
similar, aunque el tratamiento
duró 24 semanas. En estos trabajos, publicados en The Lancet, se
demostró que roflumilast, al añadirse a un broncodilatador de
larga duración, aumenta el volumen espiratorio forzado en su
segundo (FEV1) registrado antes
de que el paciente reciba el broncodilatador. También en combinación con este tipo de fármacos
disminuye la proporción de exacerbaciones agudas.
27 de septiembre al 3 de octubre de 2010
Edita: Contenidos e Información de Salud S. L.
La última
DE PERFIL Tomás Gómez, candidato a las primarias del PSOE en Madrid
LA FICHA: ■ “Nació en Enschede (Países Bajos) en 1968” ■ “Es licenciado en Ciencias
Económicas ■ Fue alcalde de Parla entre 1999 y 2008” ■ “Es secretario general del Partido
Socialista de Madrid desde 2007” ■ “El Área Única ha sido su caballo de batalla en la
oposición” ■ “Se enfrenta a Trinidad Jiménez en el proceso de primarias en Madrid”
La candidatura del indomable
C. R.
Madrid
Hasta hace unas semanas no era
más que el hombre que puso a
Parla en el mapa. Pero Tomás
Gómez, político reconvertido en
echador de pulsos, es mucho más.
Frente a Goliat ha resultado ser
todo un David, capaz de comerse
50 huevos como si nada. El único
que, por el momento, ha osado
chistar en firme a Zapatero va
camino de convertirse en ídolo.
Pero ser un ídolo no es fácil.No es
descabellado preguntarse si,
como le ocurrió a Luke Wilson (el
legendario indomable interpretado por Paul Newman), llegará un
momento en el que el candidato
tenga que pagar un precio por
continuar siendo él mismo.
¿A qué se debe esta frase tan
dramática? Para entendernos:
ahora mismo, si Tomás Gómez
gana, Zapatero pierde. En cambio, si ‘Trini puede’, Zapatero
gana. Pero si mañana Esperanza
Aguirre revalida su mayoría
absoluta,quizá a Zapatero le convenga la victoria del candidato.
Es decir, que si Tomás gana y
luego pierde, Zapatero gana.
Pero no nos adelantemos todavía. El candidato tiene ante sí a
una rival de altura,a la
que apoyan varios
miembros de la dirección
federal
del
PSOE. Además, llegó
haciendo bandera de
cambios en la sanidad
y la política social de
Madrid. Es hora de
repasar los méritos de
Tomás Gómez en este
terreno.
Si echamos un vistazo atrás, vemos que
durante su etapa
como líder del Partido
Socialista de Madrid,
se ha esforzado por
demostrar que, desde
que gobierna Esperanza Aguirre, la sanidad madrileña es un
caos.Y por ello ha hecho del área
única su caballo de batalla. “¿De
qué me sirve elegir médico si no
puedo elegirlo cerca porque no lo
hay?”, decía un Tomás Gómez
que ve en todo esto un intento de
desmantelar el sistema público y
sustituirlo por sanidad privada.
Cabe señalar, además, que el
área única no sólo ha sido motivo
de chispazos entre el aspirante y
la presidenta de Madrid.También
entre él y Trinidad Jiménez, y en
dos ocasiones, además. La primera,cuando la ministra a secas ejerció de portavoz de malas noticias
y le comunicó que el área única
no se podía recurrir por la vía
judicial. La segunda, cuando la
ministra y aspirante en las primarias desechó la posibilidad, sugerida por el propio Gómez, de
celebrar un cara a cara sobre la
Ley del Área Sanitaria Única.
Pero aunque no haya un debate y se haga gala de buen rollito,lo
cierto es que los aspirantes, en sus oratorias, tiran con honda y
deben preparar muy
bien sus avales de cara
a las primarias.
Por el momento,
Tomás Gómez está
siendo testigo de cómo
las bazas de las que
puede presumir la
ministra
amenazan
con ser un castillo de
naipes en Nueva
Orleans frente al huracán Katrina: Jiménez
sigue deshojando la
margarita con la reforma de la ley antitabaco
y con el Pacto por la
Sanidad y su aplaudida gestión de la gripe
A ha terminado en un imposible
ejercicio de reciclaje para las
millones de vacunas (con los consiguientes millones de euros que
costaron) que ahora tienen que ir
a la basura.
Empatados van en cuanto a
gasto sanitario. Ella lo sabe desde
la práctica. Él, desde la teoría.
Gómez dedica cada noche a terminar su tesis doctoral por la
UNED. Va sobre la gestión y los
costes de la sanidad.
Gastar mucho
es malo. O no
C
uando la política empieza, que es casi siempre, a
impregnar los mensajes,
ya no sabe uno a qué atenerse.
¿Es bueno o es malo gastar
mucho en sanidad? Pues depende, porque políticamente se
puede criticar
que el adversario
gasta
mucho y, por
tanto, es un
despilfarrador.
O, por contra,
José María
que gasta poco
y que no se López Alemany
preocupa por
la salud de los ciudadanos, y que
lo que quiere es privatizar la sanidad.
Mensajes de éstos los hay todos
los días. Muy especialmente en
época de presentación de los presupuestos. Es entonces cuando
ningún gobernante quiere aparecer como el que ha reducido las
partidas de ‘protección social’,
aunque lo que se presupueste
muy poco tenga que ver al final
con lo que se gaste.
Pues bien, a pesar de que hace
tres meses todas las comunidades autónomas estaban viendo
cómo meter la tijera al gasto sanitario, esta misma semana, alguna
de ellas alardea de estar entre las
primeras en gasto sanitario. ¿Hay
alguien que lo entienda?