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[ATENCIÓN FARMACÉUTICA] ͞ŽĐƵŵĞŶƚŽĚĞĂƉŽLJŽĂůĂǀĂůŝĚĂĐŝſŶĚĞƚƌĂƚĂŵŝĞŶƚŽƐĨĂƌŵĂĐŽƚĞƌĂƉĠƵƚŝĐŽƐ͟ CAPÍTULO 1: PRESCRIPCIÓN MÉDICA. PUNTOS A VALIDAR Autor: Campanario López, Isabel Revisor: Alañón Pardo, María del Mar La validación farmacéutica es el proceso por el cual el farmacéutico revisa la prescripción médica de medicamentos antes de su administración. Incluirá la evaluación de la idoneidad del tratamiento farmacoterapéutico, posología, vía y método de administración, posibles duplicidades e interacciones. Los puntos principales son: Datos Generales del paciente: x Identificación; Nombre, apellidos y ubicación. x Edad; Según la cual, clasificaremos al paciente en: pediátrico, adulto o geriátrico. x Diagnóstico; Codificados según el CIE9. Lo podemos encontrar tanto en un campo de la prescripción habilitado específicamente para ello como en un FDPSR³REVHUYDFLRQHV´ x Alergias; En el programa de prescripción tenemos implementado un sistema de alertas en el cual se incluyen las alergias a medicamentos. De esta manera, en el momento de la validación del tratamiento y siempre que se rellene correctamente este campo, en caso de que un paciente tenga prescrito un medicamento al que sea alérgico o pueda dar alergia cruzada saltará una ventana de alerta. El campo es visible, de manera que si la alerta no salta es fácil la identificación de posibles Problemas Relacionados con el Medicamento (PRM). x Observaciones; Texto libre en el que podemos encontrar: o Alergias no codLILFDGDVHQHOFDPSR³$OHUJLDV´H intolerancias a medicamentos. o Diagnóstico. o Otras observaciones. o No enlaza con alertas, pero es fácilmente visible por tanto es importante estar atento a la información que nos ofrece para la validación del tratamiento. o El prescriptor puede añadir en este campo información útil para la validación del tratamiento como son el peso, la talla y la creatinina. Página 13 [ATENCIÓN FARMACÉUTICA] ͞ŽĐƵŵĞŶƚŽĚĞĂƉŽLJŽĂůĂǀĂůŝĚĂĐŝſŶĚĞƚƌĂƚĂŵŝĞŶƚŽƐĨĂƌŵĂĐŽƚĞƌĂƉĠƵƚŝĐŽƐ͟ Tratamiento: Validación individualizada de cada línea del tratamiento: La validación de cada fármaco prescrito incluirá: 1. Indicación terapéutica: En la mayoría de los pacientes se indica el diagnóstico de ingreso, lo que nos orientará en cuanto a las necesidades terapéuticas. Aunque no aparezcan todas las patologías concomitantes en el paciente, analizando el tratamiento, se pueden deducir necesidades. En general, se deberá prestar atención a la posible omisión de medicamentos necesarios (p.ej necesidad de protección gástrica en pacientes antiagregados mayores de 65 años); o bien, a la posible prescripción de medicamentos innecesarios o que el paciente no necesita. En estos casos se realizará la intervención farmacéutica oportuna. Los medicamentos de uso restringido en el hospital aparecen indicados como tales en la línea de prescripción. En este caso, el prescriptor debe justificar su uso en el campo de ³REVHUYDFLyQPpGLFD´ Se debe comprobar la adhesión a los protocolos vigentes en el hospital como el de ³,QPXQRJOREXOLQDV KXPDQDV LY LQHVSHFtILFDV´ ³7UDWDPLHQWR GH FDQGLGHPLDFDQGLGLDVLV´ ³7UDWDPLHQWR DQWLDJUHJDQWH GHO 6tQGURPH FRURQDULR DJXGR´ ³$OJRULWPR GH WUDWDPLHQWR GH +LSHUWHQVLyQ DUWHULDO SXOPRQDU´ ³WUDWDPLHQWR GH FULVLV GH PLJUDxD´ ³Colchicina´ \ recomendaciones específicas como en el caso de la Metformina. En la validación de tratamientos prescritos a pacientes externos es imprescindible la entrega previa, por parte del paciente, de un informe médico que incluirá el diagnóstico para el que se prescribe el medicamento a dispensar. Si se trata de una indicación no aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ³off-label´ R ³IXHUD GH ILFKD WpFQLFD´ VH VROLFLWDUi autorización a la Dirección en el impreso normalizado salvo que para esa indicación exista un protocolo aprobado en el Hospital por la Comisión de Farmacia y Terapéutica (CFT). 2. Dosis y pauta posológica: Se confirmará que la dosis prescrita sea adecuada para el paciente; es decir, que no sea inferior a la que el paciente necesita para evitar inefectividad terapéutica ni tampoco superior a la que necesita para evitar efectos adversos. Habrá que tener especial atención en medicamentos cuya dosis deba ser ajustada de acuerdo a la función renal y/o hepática. Para conocer los parámetros analíticos del paciente está disponible la conexión con el laboratorio donde figuran los resultados bioquímicos, Página 14 ͞ŽĐƵŵĞŶƚŽĚĞĂƉŽLJŽĂůĂǀĂůŝĚĂĐŝſŶĚĞƚƌĂƚĂŵŝĞŶƚŽƐĨĂƌŵĂĐŽƚĞƌĂƉĠƵƚŝĐŽƐ͟ [ATENCIÓN FARMACÉUTICA] hematológicos y microbiológicos solicitados al paciente. Existen fármacos monitorizados desde la Unidad de Farmacocinética del Servicio de Farmacia como Vancomicina y Digoxina. Para la validación de las dosis máximas diarias recomendadas nos apoyaremos tanto en las fichas técnicas de los medicamentos como en revisiones bibliográficas de determinados grupos de medicamentos (ver anexo 1). 3. Duración de tratamiento: En este punto se prestará especial atención a Somatostatina (5 días en hemorragia digestiva y 14 días en fístulas pancreáticas1), Ketorolaco (2 días intravenoso [iv] y 5 días oral [vo])2 y Colchicina (4 días3). Es de especial importancia la aplicación del Protocolo de Terapia Secuencial. 4. Presentación farmacéutica prescrita: En determinados casos, habrá que adecuar la presentación farmacéutica prescrita a determinadas condiciones especiales: - Adecuación según la dosis prescrita. (M³0HWLOSUHGQLVRORQD PJLY´PJGtDCambio a la SUHVHQWDFLyQ³0HWLOSUHGQLVRORQDPJLY´SDUDPHMRUDSURYHFKDPLHQWRGHORVYLDOHV - Adecuación según presentación pediátrica. Por ej. cambio de Paracetamol bolsa iv por Paracetamol vial iv (Perfalgan®) en edad pediátrica. - Adecuación según vía de administración. Ej. cambio de comprimidos convencionales de Ranitidina a efervescentes para administración por SNG . Bibliografía: 1. Ficha técnica del medicamento.http://www.aemps.gob.es/ Consultada Abril 2014 2. Nota informativa AEMPS. http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2007/ NI_2007-02_Ketorolaco.htm 3. Nota informativa de la AEMPS. http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2010/ NI_2010-11_Colchicina.htm Página 15 [ATENCIÓN FARMACÉUTICA] ͞ŽĐƵŵĞŶƚŽĚĞĂƉŽLJŽĂůĂǀĂůŝĚĂĐŝſŶĚĞƚƌĂƚĂŵŝĞŶƚŽƐĨĂƌŵĂĐŽƚĞƌĂƉĠƵƚŝĐŽƐ͟ Algoritmo de trabajo para la Atención Farmacéutica en pacientes ingresados: INGRESO HOSPITALARIO Información necesaria para iniciar la validación: EDAD > 65 años < 18 años AF al paciente pediátrico AF al paciente geriátrico 18 - 65 años SERVICIO ASIGNADO QUIRÚRGICO AF al paciente quirúrgico CRÍTICO MÉDICO TRASPLANTADO AF al paciente crítico AF al paciente oncológico AF al paciente trasplantado Insuficiencia orgánica: ŝůŝƌƌƵďŝŶĂ͕ƚƌĂŶƐĂŵŝŶĂƐĂƐ͙ Creatinina, Urea I. RENAL I. HEPÁTICA AF al paciente con IH AF al paciente con IR Medicación específica prescrita: ANTIBIÓTICOS AF paciente en tratamiento antimicrobiano AF paciente con dolor ANTICOAGULANTES ORALES AF al paciente anticoagulado AF al paciente con soporte nutricional Página 16 ECM o con programa de gestión de riesgos AF al paciente con medicamentos de especial control AF en embarazo y lactancia [ATENCIÓN FARMACÉUTICA] ͞ŽĐƵŵĞŶƚŽĚĞĂƉŽLJŽĂůĂǀĂůŝĚĂĐŝſŶĚĞƚƌĂƚĂŵŝĞŶƚŽƐĨĂƌŵĂĐŽƚĞƌĂƉĠƵƚŝĐŽƐ͟ Impreso de ayuda a la validación de tratamientos farmacoterapéuticos. Página 17 [ATENCIÓN FARMACÉUTICA] ͞ŽĐƵŵĞŶƚŽĚĞĂƉŽLJŽĂůĂǀĂůŝĚĂĐŝſŶĚĞƚƌĂƚĂŵŝĞŶƚŽƐĨĂƌŵĂĐŽƚĞƌĂƉĠƵƚŝĐŽƐ͟ Aplicación de procedimientos específicos: x Medicamentos no incluidos en guía: Siguiendo nuestro procedimiento interno de trabajo para la dispensación de medicamentos no incluidos en la guía farmacoterapéutica. x Terapia Secuencial6HVHJXLUiHODOJRULWPRVHxDODGRHQHO³3URWRFRORGH7HUDSLD 6HFXHQFLDOGHO+*&5´DSUREDGRSRUODCFT. FIGURA 1: ALGORITMO PARA TERAPIA SECUENCIAL. Página 18