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DESFIBRILADORES 2015 CUIDANDO CORAZONES ESFOREM FORMACIÓN DE EMERGENCIAS SL, nace de la ilusión y energía de un grupo de trabajadores del ámbito de la Salud en el año 2011.Profesionales dinámicos, formados por diferentes escuelas y procedentes de diversas áreas de conocimiento, se aúnan en un fin común, procurar el Cuidado de la Salud como su máxima. Basados en un proyecto de mejora continua, validación y certificación entres líneas (por los estudiantes, por los docentes y resto de personal afín a la empresa y por evaluación externa) ESFOREM FORMACIÓN DE EMEREGENCIAS S.L. se consolida en el campo de la Formación Sanitaria y Laboral con cursos adaptados a las necesidades formativas de cada empresa. Nuestra prioridad eres tú Desde el 2011 trabajamos con la prioridad de mejorar día a día, para que nuestros clientes queden satisfechos en todos nuestros trabajos, está mejora tiene como canon la calidad de nuestros servicios. Los programas formativos que presentamos en este catálogo han sido diseñados bajo criterios de actualización, de máxima calidad y de innovación, tanto en los contenidos, como en los métodos de aprendizaje utilizados. Nuestro objetivo es la obtención de resultados y la inmediata transferencia de lo aprendido a la realidad laboral con el objetivo de colaborar en la mejora de competitividad de las empresas y en la mejora de la empleabilidad de las personas a través del incremento de sus cualificaciones y de sus competencias. ESFOREM FORMACIÓN DE EMERGENCIAS S.L. se encarga de la distribución y venta de Desfibriladores; para que, junto con la formación instruida a la población y empleados, se generen entornos cardioprotegidos como pueden ser empresas, ayuntamientos, centros educativos, cuerpos y fuerzas de seguridad, hoteles, áreas comerciales, playas, etc. pudiendo ser estos lugares anunciados y publicitados a tal fin. La enfermedad coronaria es la primera causa de mortalidad en los países industrializados y hasta un 50% de las muertes que originan son súbitas. Cada año en España se producen 68.500 infartos de los cuales un 30% fallecen antes de recibir una atención sanitaria cualificada. Tanto la mortalidad que provoca la enfermedad coronaria como la originada por otras situaciones de emergencia, pueden disminuir si se realizan una serie de acciones, todas ellas importantes y que configuran la denominada “Cadena de la Supervivencia”. ¿ QUÉ ÉS UN DÉSFIBRILADOR? Un desfibrilador es un dispositivo que administra una descarga eléctrica al corazón a través de la pared torácica. Sus sensores integrados analizan el ritmo cardiaco del paciente durante unos 10 segundos, detectan el estado del paciente e indica si es necesario suministrar una descarga eléctrica después de producirse el shock. Para el funcionamiento adecuado de esta cadena de supervivencia es necesario que se impliquen en la misma todos los sectores de la sociedad y muy especialmente, los servicios de emergencias independientemente que sean de índole no sanitaria. El conocimiento de las técnicas de Soporte Vital Básico (SVB) genera un beneficio indiscutible al mejorar el pronóstico de supervivencia en cualquier caso de PCR, siempre y cuando las medidas de SVB se inicien dentro de los primeros 4 minutos del PCR y se ponga en marcha el sistema integral de emergencia incluido dentro de la “Cadena de Supervivencia”. La desfibrilación temprana es la “llave para la supervivencia” para el 80% de las paradas cardiacas extrahospitalarias, que están originadas por fibrilación ventricular (FV), ya que por cada minuto de retraso en realizar la desfibrilación las posibilidades de sobrevivir disminuyen en un 10%. Para que la desfibrilación temprana sea posible es necesario que el conocimiento sobre la utilización de la desfibrilación semiautomática esté ampliamente difundido. Medición de la compresión del tórax con Real CPR Help La fuerza que se precisa para comprimir el tórax durante la RCP varía en función de la complexión y la anatomía del paciente. No obstante, la medida estándar de la calidad de la compresión torácica no es la fuerza sino la profundidad. La tecnología Real CPR Help® presente en CPR-D-padz® de ZOLL, incluye un localizador para la ubicación de la mano, un acelerómetro, circuitos electrónicos y un algoritmo de procesamiento. Todos ellos funcionan en conjunto para medir el desplazamiento vertical en el espacio a medida que se realizan las compresiones. Talla única El diseño de electrodo de una pieza de ZOLL tiene en cuenta la variación anatómica. El diseño de CPR-D-padz se basa en numerosos datos humanos y se ajusta a las características antropométricas de la anatomía torácica del 99% de la población. Si fuese necesario, el electrodo inferior (apical) se puede separar y ajustarse para abarcar al otro 1% de la población. ZOLL AED PLUS Uno de los modelos más completos del mercado , con un metrónomo incorporado en los parches con la tecnología Real CPR Help® COLOCACIÓN SIMPLIFICADA Colocar dos parches de electrodo separados en el tórax desnudo del paciente puede resultar confuso para el reanimador ocasional. CPR-D-padz de ZOLL simplifica este paso al guiar la colocación de la marca de referencia roja en el centro de la línea imaginaria que conecta los pezones del paciente en la posición óptima tanto para desfibrilación como para RCP. ESPECIFICACIONES DE AED PLUS Forma de onda: bifásica rectilínea. Tiempo de retención de carga del desfibrilador: 30 segundos Selección de la energía: selección automática pre programada (120J, 150J, 200J). Seguridad del paciente: todas las conexiones de paciente están aisladas desde el punto de vista eléctrico. Tiempo de carga: menos de 10 segundos con baterías nuevas. Electrodos: CPR-D-padz, pedipadz ® II o stat-padz® II de ZOLL. Comprobación automática: Comprobación automática configurable de 1 a 7 días. Valor predeterminado = cada 7 Comprobación mensual a energía completa (200J). Capacidad de batería, conexión de los electrodos, electrocardiograma y circuitos de carga y descarga, hardware y software de microprocesador, circuito de RCP y sensor CPR-D, y circuito de audio. RCP: Metrónomo de frecuencia Variable entre 60 y 100 CPM SERVICIO TÉCNICO Profundidad: De 3/4” a 3,5”;De 1,9 a 8,9 cm Asesoramiento de la desfibrilación: Evalúa la conexión del electrodo y el ECG del paciente para determinar si se requiere la desfibrilación. Garantizamos un técnico adecuado necesidades. servicio a sus Recambio de parches y baterías. Actualizaciones últimos protocolos según los Se SAMARITAM PAD350P El Samaritan PAD 350P tiene una relación calidad precio difícilmente igualable. Estamos tan seguros de ello que le animamos a comparar. UN DESFIBRILADOR DE ALTA CALIDAD A BAJO COSTE. Su tamaño y peso lo hacen ideal para vehículos de emergencias, y servicios de vigilancia para la salud. SAMARITAM PAD500P El PAD 500P hace una medida directa en el pecho, y por tanto mucho más precisa, mediante la tecnología patentada ICG. El Samaritan PAD 500P es a día de hoy el desfibrilador más avanzado del mercado , el único capaz de realizar una ayuda inteligente a la RCP, y por tanto aumentar las opciones de supervivencia de la persona, sin necesidad de electrodos especiales (y caros) que miden la presión realizada y que no funcionan correctamente con todas las personas. No renuncie al mejor equipo, AYUDA A LA RCP “Presione más fuerte” “Presione más rápido” “Compresiones correctas” especialmente recomendado para personas no especialistas, que le indicará claramente si debe presionar con más fuerza o mayor o menor velocidad mediante indicaciones luminosas y sonoras. Y por supuesto con todas las otras ventajas del Samaritan 300P. Certificaciones Características Físicas •CE, FDA y EMC: EN 60601-1-2 •Dimensiones: 20 cm x 18,4 cm x 4,8 cm •Resistencia: IEC 60529/EN 60529 IP56 •Peso: 1,1 kg, incluyendo batería y electrodos •Certificado para aeronaves: categoría 7 aviación general Desfibrilación •Certificado militar OTAN •Según recomendaciones AHA / ERC del 2010 •Otras disponibles bajo petición Registros incidentes •Adultos: 150J / 150J / 200J •45 minutos de grabación del ECG y eventos en memoria interna. •Niños: 50J / 50J / 66J •Tiempo de carga inferior a 8 segundos para 150J •Descarga mediante cable USB opcional y software de PC Software EVO. •Análisis completo de ECG, calidad de señal, electrodos e impedancia. •Sensibilidad y especificidad (precisión del análisis) cumplen los requisitos AAMIDF80:2003. Pad-Pak de batería y electrodos •Caducidad: 3 años desde la fabricación. 7 AÑOS DE GARANTIA Características ambientales •Temperatura uso/almacenamiento: 0ºC a 50ºC •Humedad relativa: 5% a 95% •Altura: 0m a 4.575m El mantenimiento más sencillo y económico, gracias al pad-pak de electrodos y baterías conjunto con 3 años de duración. •Batería de Litio de última generación (LiMnO2). •Capacidad: más de 30 descargas / 6 horas monitorización. •Colocación electrodos estándar anterolateral. •Superficie activa del electrodo: 100cm2 •Longitud cable: 100cm El DEA CardiAid puede ser utilizado por cualquier persona con formación en primeros auxilios para salvar a una víctima de una parada cardíaca súbita. Dirige al usuario con claras instrucciones verbales y visuales durante todo el proceso, además de darle asistencia para la RCP (reanimación cardiopulmonar) mediante señales metronómicas, para lograr así una máxima eficacia. ACCÉSIBLÉ ÉN CUALQUIÉR LUGAR El desfibrilador externo semiautomático (DEA) CardiAid está específicamente diseñado para el uso de acceso público, proporciona una desfibrilación vital en los críticos primeros minutos, hasta que llegue la asistencia profesional. El DEA CardiAid es totalmente seguro. La descarga eléctrica NO se produce a menos que el dispositivo indique que es necesaria. Su avanzado algoritmo de detección y su tecnología bifásica de desfibrilación garantizan el tratamiento más eficaz. El DEA CardiAid cumple las con las directrices de reanimación del Consejo Europeo de Resucitación ILCOR 2010. El DEA CardiAid es un innovador dispositivo vital, elemento fundamental en programas públicos de DEA. CardiAid se enciende automáticamente al abrir la tapa. Los electrodos preconectados ayudan a ahorrar tiempo y a hacer más simple el proceso para el usuario. «Las luces de indicador de estado» proporcionan una fácil interpretación de los resultados del autotest. CardiAid guía al usuario paso a paso con una combinación de instrucciones de voz claras, ilustraciones y luces para conseguir la máxima eficacia. Esto garantiza que todos los pasos se apliquen con precisión, incluso aunque el interviniente tenga poca experiencia o pocos conocimientos. CardiAid funciona con un solo botón, el botón de descarga. No hay botón de encendido y apagado, ni ninguna pérdida de tiempo. Para conseguir un tratamiento más efectivo, CardiAid combina un algoritmo preciso de detección de ECG (electrocardiograma), de alta sensibilidad, y especificidad de valores con su tecnología bifásica de desfibrilación. CardiAid está diseñado para que se pueda usar de manera fácil y rápida El desfibrilador externo semiautomático (DEA) CardiAid está específicamente diseñado para el uso de acceso público, proporciona una desfibrilación vital en los críticos primeros minutos, hasta que llegue la asistencia profesional. Se puede realizar un tratamiento pediátrico conectando los electrodos pediátricos específicos, al hacerlo, CardiAid se activa automáticamente en modo pediátrico (parches no incluidos de serie) Se ha omitido cualquier función no esencial para hacer que CardiAid sea un dispositivo adecuado para la desfibrilación de acceso público. Sin visualización del ECG, sin distracciones. CardiAid está listo para cualquier situación imprevisible, tiene una alta capacidad de batería capaz de soportar hasta 200 descargas/20 horas de monitorización del paciente. CardiAid tiene una de las capacidades más altas del sector para almacenar el ECG y los datos del incidente: hasta 4 eventos con una duración total de 3 horas. Para minimizar la responsabilidad del propietario y el riesgo de olvidar cargar la batería, CardiAid no utiliza baterías recargables. CardiAid tiene disponibles más de 20 opciones de idioma. CardiAid es fácilmente adaptable a los cambios futuros en las pautas de resucitación con funciones configurables, como los avisos de voz, duración de la RCP, secuencia de la RCP (30:2 o solo manual), y la frecuencia de compresión torácica (100 a 120 compresiones por minuto). Los datos del incidente y el ECG se pueden obtener fácilmente mediante Bluetooth. El software Monitor 2.0 de CardiAid ofrece una solución completa para todas las necesidades: configuración, mantenimiento, solución de problemas, monitorización de datos de eventos y mucho más. CardiAid tiene una política de mantenimiento única. El dispositivo está programado para dar un aviso cada 2 años para recordar la fecha de vencimiento, reduciendo así la responsabilidad del propietario. El mantenimiento periódico consiste en el reemplazo de la batería y del electrodo y pruebas de función especiales. Única marca en el mundo con dos test acreditados para aeronaves: RTCA DO1606 - Sección 21 y el test estándar de altitud para aeronaves. DISEÑO Y CALIDAD RECONOCIDOS CON MÁS CARACTERÍSTICAS CardiAid introduce dos nuevos DEA: CardiAid CT0207RS semiautomático y CardiAid CT0207RF, totalmente automático, mejorado con funciones superiores y detalles impresionantes. SISTEMA DE DESFIBRILACIÓN Tratamiento pediátrico disponible con los electrodos pediátricos Fácilmente adaptable a los cambios futuros en las pautas de resucitación con funciones configurables, como los avisos de voz, duración de la RCP, secuencia de la RCP (30:2 o solo compresiones), y frecuencia de compresión torácica (100 a 120 compresiones por minuto) Modo de funcionamiento: Automatizado (CT0207RS: funcionamiento de un botón, CT0207RF: totalmente automático) Forma de onda: Bifásica, de corriente controlada Suministro de energía: Ajustado a la impedancia del paciente, programable (ajustes de fábrica) Energía suministrada Modo adulto: 170 J (Promedio para 50 Ω a un nivel bajo de energía) 270 J (Promedio para 50 Ω a un nivel alto de energía) Energía suministrada Modo pediátrico: 50 J (Promedio para 50 Ω a un nivel bajo de energía) 75 J (Promedio para 50 Ω a un nivel alto de energía) Secuencia de descarga: Constante o en escalada, programable (ajustes de fábrica) Tiempo de carga: Normal <10 segundos*, máximo <15 segundos* SISTEMA DE ANÁLISIS DE ECG Tiempo de análisis: Normal <10 segundos* Derivación: II Umbral de asistolia: <0,160 mV Especificidad ritmo sinusal normal/asistolia: >95** Sensibilidad FV/TV: >90** Reacción a marcapasos implantados: Los ritmos de marcapasos normales no se detectan como desfibrilables. Detección de movimiento: Comprueba la calidad de señal, emite una advertencia acústica ante cualquier movimiento del paciente. FUNCIONAMIENTO Elementos operativos: i) Encendido automático al abrir la tapa ii) Parpadeo del botón de descarga (operación con un solo botón para el CT0207RS, operación totalmente automática para el CT0207RF) iii) Botón de información Modo de información: Anuncio del tiempo transcurrido y del número de descargas desde el inicio del dispositivo al presionar el botón de información Elementos de visualización: Símbolos luminosos explicativos (principio del semáforo). Símbolos de indicación de estado del dispositivo (para el resultado del autotest) ELECTRODOS DE DESFIBRILACIÓN Rango de aplicación: Electrodos para adultos para pacientes >8 años/25 kg / Electrodos pediátricos para pacientes 1 a 8 años/ <25kg Estado de entrega: Electrodos autoadhesivos desechables de un solo uso, listos para usar, sellados y envasados con conector fuera del paquete Polarización: No polarizados (intercambio aceptable) Área de superficie activa: 166 cm2 (adulto), 86 cm2 (pediátrico) Longitud del cable: 130 cm Vida útil: 36 meses desde la fecha de fabricación GESTIÓN DE DATOS Documentación de incidentes: Registro automático de los datos de electrocardiogramas e incidentes en la memoria interna de hasta 4 sesiones con una duración total máxima de 3 horas Transferencia de datos: Bluetooth (solo para proveedores de servicio autorizados) Revisión de incidentes y programación del dispositivo: Conexión Bluetooth al PC con el software CardiAid Monitor (solo para proveedores de servicio autorizados) AUTOTEST Programación: Automática; diaria, mensual y cuando se abre el dispositivo Temporización: Programable (ajuste de fábrica) Alcance: Batería, componentes electrónicos, software, carga Período en modo de espera: 2 años máx. recomendado Legislación del uso del DESFIBRILADOR. Real Decreto 365/2009, de 20 de marzo, por el que se establecen las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad en la utilización de desfibriladores automáticos y semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario. Artículo 2. Definición. A los efectos de este real decreto se entiende por desfibrilador semiautomático externo (DESA) el producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias mortales tributarias de desfibrilación y administrar una descarga eléctrica con la finalidad de restablecer el ritmo cardiaco viable con altos niveles de seguridad. Esta definición incluye también a los denominados desfibriladores externos automáticos. Artículo 3.Requisitos de funcionamiento de los desfibriladores semiautomáticos externos. Los DESA que sean instalados según lo dispuesto en los artículos siguientes, deberán cumplir con lo establecido en el Real Decreto 414/1996, de 1 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios, ostentando el marcado CE que garantiza su conformidad con los requisitos esenciales que les resultan de aplicación . Artículo 4. Régimen de notificación para la instalación. REAL DECRETO 365/2009 Por el que se establecen las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad en la utilización de desfibriladores automáticos y semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario 1. Para su instalación, las entidades públicas o privadas así como los particulares que pretendan instalar un DESA, deberán notificarlo a la autoridad sanitaria de la comunidad autónoma del lugar o del establecimiento en el que se vaya a disponer, realizando una declaración responsable de que cumplen los requisitos previstos en el apartado 2 de este artículo. 2. Las comunidades autónomas establecerán el procedimiento de notificación oportuno, de acuerdo con sus competencias. En todo caso el procedimiento de notificación deberá asegurar que se cumplen los siguientes requisitos mínimos: A. La notificación y el registro de la instalación de los DESA. B. La necesidad de señalizar en lugar visible su instalación y las normas de utilización. Artículo 5. Promoción de la instalación de los DESA. Las administraciones sanitarias de las comunidades autónomas promoverán y recomendarán la instalación de los DESA, de acuerdo con las indicaciones o recomendaciones de los organismos internacionales, en aquellos lugares en que se concentre o transite un gran número de personas (empresas públicas o privadas, colegios, centros deportivos, estaciones de tren, aeropuertos, ect). Artículo 6. Personal autorizado para el uso de los DESA. 1. Las comunidades autónomas establecerán los mecanismos necesarios para autorizar el uso de los DESA a todas aquellas personas que estén en posesión de los conocimientos mínimos y básicos necesarios para ello. 2. Los programas de formación, tanto inicial como continuada, para el personal no sanitario, serán organizados tanto por las comunidades autónomas como por entidades públicas o privadas debidamente autorizadas para ello. El programa de formación deberá, al menos, desarrollar los siguientes contenidos: a) Identificación de las situaciones susceptibles de uso de desfibriladores. b) Utilización del desfibrilador semiautomático externo. LE FORMAMOS EN EL USO DEL DESFIBRILADOR Metodologías ajustadas a las necesidades de las empresas, apoyándonos en un modelo de FORMACIÓN-ACCIÓNFORMACIÓN-SEGUIMIENTO. Artículo 7. Garantías de mantenimiento. 1. Los organismos, empresas e instituciones públicas y privadas que instalen un DESA serán responsables de garantizar su mantenimiento y conservación, de acuerdo con las instrucciones del fabricante. 2. Las comunidades autónomas establecerán, de acuerdo con sus competencias, los mecanismos de inspección y control oportunos para asegurar el cumplimiento de lo establecido en este real decreto. Sin perjuicio de otra normativa que pudiera resultar de aplicación, las infracciones cometidas contra lo dispuesto en este real decreto y sus disposiciones de desarrollo tendrán la consideración de infracción en materia de sanidad, según lo previsto en el capítulo VI del título I de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, y en las demás disposiciones que resulten de aplicación. Su espacio cardioprotegido Ya tiene disponible un renting que se adecua a sus necesidades con las siguientes características , para poder ser un espacio cardioprotegido. Desfibrilador con parches de adulto y pediátricos. Cabina básica tipo AVIA V2s. Asistencia técnica 24 horas. Restablecimiento de baterías y parches por uso o desgaste. Formación acreditada por el Plan Nacional de RCP y acreditado por cada CCAA. Alta de instalación en la CCAA que así lo exija. Por una mensualidad mínima de 90€ *+ IVA durante 60 meses. *PACK BÁSICO RENTING PUEDES CREAR TÚ ESPACIO CARDIOPROTEGIDO EN SU ENTIDAD , MEDIANTE UN RENTING , DONDE ESTUDIAMOS LAS NECESIDADES DE SU ENTIDAD, TODO ELLO POR UNA CUAOTA MENSUAL. ESFOREM FORMACIÓN DE EMERGENCIAS www.esforem.es [email protected] C/Aguilar y Acuña 18 b3 Yeles CP 45220 ( Toledo) 925 116 414— 695 676 187