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UROLOGÍA PRÁCTICA 2011 Disfunción eréctil Introducción • Definición: la disfunción eréctil (DE) se define como la incapacidad persistente para alcanzar y mantener una erección suficiente como para tener un coito satisfactorio. • Epidemiología: la prevalencia de la DE es del 19% globalmente. Ocurre en un 2% de la población a los 30 años y aumenta hasta un 52% a los 80 años. • Fisiopatología: la erección es un fenómeno neurovascular que se produce bajo control hormonal y en un entorno psicológico determinado. Por tanto, la DE puede tener origen vascular (arterial o venoso), neurógeno, hormonal o psicógeno. Anamnesis • Anamnesis médica: identificación de las posibles causas de la DE. - DE vascular: Causa arterial: HTA, diabetes, colesterol, tabaquismo, sedentarismo, prostatectomía radical u otras cirugías pélvicas, radioterapia pélvica, vasculopatías. Causa venosa: fallo del mecanismo córporo-veno-oclusivo que impide la fuga venosa cuando se ha desencadenado la erección. Típicamente son varones jóvenes que alcanzan inicialmente buena rigidez, pero con detumescencia rápida. - DE neurogénica: Causas centrales: esclerosis múltiple, atrofia múltiple, Enf de Parkinson, tumores, AVC, patología discal, lesiones medulares. Causas periféricas: DM, alcoholismo, uremia, polineuropatías, cirugía retroperitoneal o pélvica (prostatectomía radical u otras cirugías pélvicas). - DE por causas anatómicas o estructurales: Enf de La Peyronie, incurvación congénita del pene, micropene, hipospadias, epispadias, lesión peneana arterial o de CC. - DE por causa hormonal: déficit de Testosterona (hipogonadismo), hiperprolactinemia, hiper o hipotiroidismo, Enf de Cushing. - DE psicógena: estrés, problemas de pareja, miedo a fracaso (ansiedad de rendimiento). - DE por fármacos: antihipertensivos (diuréticos y β-bloqueantes), antidepresivos y antipsicóticos, antihistamínicos, antiandrógenos, drogas de abuso. Los antihipertensivos αbloqueantes (Doxazosina), IECAs, ARA-II y Ca++-antagonistas no producen DE. Substancias susceptibles de provocar Disfunción Eréctil Alcohol Fenitoína Metildopa β-bloqueantes Amitriptilina Cannabis Fenotiazinas Metoclopramida Análogos LHRH Cimetidina Haloperidol Naproxeno Anfetaminas Clofibrato Heroína Nicotina Antiandrógenos Cocaína Hidralazina Omeprazol Antidepresivos Digoxina Indometacina Opiáceos Atenolol Espironolactona Inhibidores MAO Tiazidas Barbitúricos Esteroides Litio Verapamilo Betapindol Famotidina Metadona • Anamnesis sexual: - Comienzo de la DE: duración, circunstancias en las que apareció y evolución. - Grado de impotencia: anerección, tumefacción 1-10/10, detumescencia precoz, alternancia con erecciones normales, variación horaria, capacidad para penetrar. - Circunstancias en que ocurre la DE: estímulo visual, táctil, masturbación, otras parejas. - Erecciones espontáneas: presencia o no de erecciones matutinas o nocturnas. - Otros aspectos de la función sexual: valoración de la libido, eyaculación y orgasmo. - Síntomas asociados: presencia de dolor con la erección o de incurvación peneana. - IIEF (International Index for Erectile Function): cuestionario validado con varios dominios de la función sexual, útil para objetivar cambios después de un tratamiento. 387 UROLOGÍA PRÁCTICA 2011 IIEF (International Index of Erectile Function) Durante las 4 últimas semanas: 1. ¿Con qué frecuencia logró una erección durante la activ sexual? 2. Cuando tuvo erección, ¿con qué frecuencia fue suficiente la rigidez para la penetración? 3. ¿Con qué frecuencia logró penetrar a su pareja? 4. ¿Con qué frecuencia logró mantener la erección después de la penetración? 5. ¿Cuál fue el grado de dificultad para mantener la erección hasta completar la relación sexual? 6. ¿Cuántas veces intentó una relación sexual? 7. ¿Con qué frecuencia resultó satisfactoria para usted? 8. ¿Cuánto ha disfrutado la relación sexual? 9. Durante la estimulación o la relación sexual, ¿con qué frecuencia eyaculó? 10. Durante la relación sexual, ¿con qué frecuencia tuvo orgasmo (con o sin eyaculación)? 11. ¿Con qué frecuencia ha tenido un deseo sexual? 12. ¿Cómo calificaría su nivel de deseo sexual? 13. ¿Cuál ha sido su satisfacción con su vida sexual en general? 14. ¿Cuál ha sido su satisfacción en la relación sexual con su pareja? 15. ¿Cómo calificaría la confianza que tiene en poder lograr y mantener una erección? Sin activ sexual Casi nunca o nunca Menos de la ½ de veces La ½ de las veces Más de la ½ de las veces Casi siempre o siempre 0 1 2 3 4 5 0 0 0 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 5 5 Sin activ sexual 0 Extrem difícil Muy difícil Sin dificultad 1-2 veces 3-4 veces 3 Algo difícil Ninguna 2 Difícil 5-6 veces 7-10 veces 11 o más Sin activ sexual Casi nunca o nunca Menos de la ½ de veces La ½ de las veces Más de la ½ de las veces Casi siempre o siempre Sin activ sexual Nada No mucho Algo Bastante Mucho Sin activ sexual Casi nunca o nunca Menos de la ½ de veces La ½ de las veces Más de la ½ de las veces Casi siempre o siempre 0 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 Casi nunca En algunos momentos Buena parte del tiempo La > parte del tiempo Casi siempre o siempre Muy bajo Bajo Muy alto Bastante insatisfecho 3 Alto Muy insatisfecho 2 Moderado Indiferente Satisfecho Muy satisfecho 1 Bajo 2 Moderado 3 Alto 1 1 1 Muy bajo o nulo 1 2 2 2 3 3 3 4 4 4 4 4 5 5 5 5 Muy alto 5 Interpretación del resultado Dominios Puntuación Severidad de la disfunción eréctil (puntuación en el dominio de función eréctil) Función eréctil (P1-5 y P15) Satisfacción en la relación sexual (P6-8) Severa 6-10 Moderada 11-16 Función orgásmica (P9-10) Leve 17-25 Deseo sexual (P11-12) Sin disfunción eréctil 26-30 Satisfacción global (P13-14) 388 UROLOGÍA PRÁCTICA 2011 • Anamnesis psicosocial: - Valoración de la relación de la pareja (pareja estable o no, frecuencia coital, etc). - Factores familiares y laborales. - Estatus socio-económico. Exploración física • General: peso, talla, fenotipo, caracteres sexuales secundarios, ginecomastia, grado de androgenización, pulsos periféricos. • Genital: pene (anomalías, fibrosis, placas), testes, escroto, próstata. • Neuro-urológica: sensibilidad perineal y genital, reflejos bulbocavernoso, escrotal y cremastérico. Analítica • Hemograma y bioquímica general: glucemia, creatinina, urea, enzimas hepáticas. • Lipidograma: colesterol total, HDL, LDL, VHDL, triglicéridos. La alteración de cualquiera de estos parámetros obliga a su tratamiento. • Estudio hormonal: - Testosterona total, libre y SHBG: para descartar hipogonadismo (Véase cap de Síndrome de déficit de Testosterona). Deben determinarse a las 8-10 a.m. (pico matutino). Testosterona libre: se acepta su cálculo a partir de la Testosterona total, la SHBG y la albúmina. Hay una calculadora disponible en http://www.issam.ch/freetesto.htm Rangos de normalidad: por encima de los límites superiores no se requiere Tto sustitutivo, por debajo de los límites inferiores sí. Entre ambos según los síntomas. - Testosterona total: 8-12 nmol/L (231-346 ng/dL). - Testosterona libre: 180-250 pmol/L (52-72 pg/mL). En un 30% de los casos puede haber ↓ Testosterona libre calculada con Testosterona total normal debido a ↑ de la SHBG. Estos pacientes son tributarios de Tto. Cuando la Testosterona libre está cercana al límite bajo, se recomienda una segunda determinación junto con LH y PRL. - LH: Elevada: indica déficit androgénico incluso con testosterona total normal. Indicado Tto androgénico sustitutivo. Disminuida: indica hipogonadismo hipogonadotropo. También requiere Tto con Testosterona pero hay que hacer estudio endocrinológico (test LHRH). - Prolactina: si hay antecedentes de toma de medicamentos dopaminérgicos o síntomas de alteraciones visuales, olfatorias, cefaleas frecuentes o pérdida de la libido. - FSH, TSH, ACTH, GH: para completar el estudio hipofisario si la LH o PRL son anómalas. - Estradiol: si existe ginecomastia o posible resistencia a los andrógenos (Testosterona y LH elevadas con submasculinización). Evaluación del riesgo cardiovascular • Bajo riesgo: pacientes asintomáticos, con <3 factores de riesgo vascular, con angina leve evaluada y tratada, infarto antiguo no complicado, disfunción ventricular leve, revascularización coronaria con éxito, HTA controlada o valvulopatía leve. Pueden tener actividad sexual sin riesgo, y ser tratados con inhibidores de la PDE5 sin evaluación cardiológica previa. • Riesgo intermedio: pacientes con ≥3 factores de riesgo vascular, angina moderada estable, infarto reciente (2-6 semanas), disfunción ventricular moderada, AVC o Enf vascular periférica. Estos pacientes deben ser evaluados por el cardiólogo antes de tratar su DE, para reubicarlos en bajo riesgo o alto riesgo. • Riesgo alto: arritmias de alto riesgo, angina inestable o refractaria, infarto reciente (<2 semanas), disfunción ventricular severa, miocardiopatía hipertrófica obstructiva u otras miocardiopatías, HTA incontrolada, valvulopatía moderada/severa. En estos pacientes se debe desaconsejar la actividad sexual hasta que se estabilice la función cardíaca. 389 UROLOGÍA PRÁCTICA 2011 Consulta por Disfunción Eréctil Anamnesis Exploración física • Médica • Sexual • Psicosocial • General • Genital • Neuro-urológica Analítica • • • • Hemograma Bioquímica general Lipidograma Perfil hormonal Diagnóstico de disfunción eréctil Exploraciones complementarias En varones mayores de 60 años, si la Hª clínica, exploración física y analítica es normal se puede pasar directamente a un tratamiento empírico con fármacos orales siempre que el paciente lo acepte y no desee continuar con el estudio de los factores causales de su DE. En menores de 60 años o si el paciente desea continuar el estudio, puede realizarse: • Prueba de tumescencia y rigidez peneana nocturna (Rigiscan®): se debe realizar por lo menos 2 noches. • Prueba de Inyección Intracavernosa (test IIC): se considera positivo cuando a los 10 min se alcanza una erección rígida de 30 min de duración. Sirve para ver la respuesta y poder iniciar un programa de IIC, pero su valor diagnóstico es discutible. - Procedimiento: consiste en la administración intracavernosa de un fármaco vasoactivo como la Prostaglandina E1 o Alprostadilo (CAVERJECT®) 20 µg, esperando 10-15 minutos hasta obtener la erección. En ocasiones es preciso un estímulo añadido visual o táctil. - Si se obtiene erección: etiología vascular moderada, neurógena, psicógena u hormonal. - Si no se obtiene erección: conviene repetir la inyección en condiciones más favorables y si tampoco hay respuesta valorar otras pruebas como eco-doppler, estudio neurofisiológico o cavernosometría. Su posible etiología será: Vascular severa: arterial, venosa o mixta. Psicógena: la ansiedad ante la prueba puede inhibir la erección. • Eco-doppler dúplex del pene: evalúa un posible origen vasculogénico de la DE. Se considera normal un pico sistólico de flujo >30 cm/s y un índice de resistencia >0,8. • Arteriografía de la arteria pudenda y cavernosometría/cavernosografía: sólo debe realizarse si se contempla cirugía vascular reconstructiva (revascularización arterial). • Estudio neurofisiológico: para investigar un origen neurógeno. Puede realizarse electromiografía (EMG) del reflejo bulbo-cavernoso (RBC), potenciales evocados somatosensoriales (PESS) del nervio pudendo, tiempo de conducción del nervio dorsal del pene (TCND), potenciales evocados sacros (PES). • Evaluación psiquiátrica: en caso de trastornos psiquiátricos o psicosexuales. • Evaluación endocrinológica: en caso de endocrinopatías complejas. 390 UROLOGÍA PRÁCTICA 2011 Tratamiento • Cambios en el estilo de vida y modificación de factores de riesgo: - Eliminación de tabaco, drogas, alcohol o fármacos capaces de alterar los mecanismos de la erección como ß-bloqueantes o psicótropos. - Tto de la diabetes, hiperlipemia, HTA, sedentarismo, etc. • Tratamiento del SDT: cuando se detecta síndrome de déficit de testosterona, se debe iniciar Tto sustitutivo (Véase cap de Síndrome de déficit de testosterona). Si persiste la DE se puede añadir un fármaco oral. En ocasiones, pacientes no respondedores a fármacos orales se convierten en respondedores al iniciar Tto con andrógenos. - Geles transdérmicos: Principio activo Nombre comercial® Testosterona TESTOGEL sobres 50 mg TESTIM tubos 50 mg - Parches transdérmicos: Principio activo ITNOGEN gel 2% Nombre comercial® TESTOPATCH 1.2, 1.8 y 2.4 mg/24 h Testosterona - Preparados intramusculares: Principio activo Nombre comercial® Dosis Inicial 1 sobre/24 h; máx 2 sobres/24 h Inicial 1 tubo/24 h; máx 2 tubos/24 h Inicial 60 mg/24 h (6 pulsaciones); máx 80 mg/24 h Dosis Inicial 2 parches 2.4 mg/48 h; después ajustar según niveles Dosis TESTEX ELMU PROLONGATUM amp 100 mg y 250 mg Inicial: 1 amp im, 2ª amp a las 6 sem, sucesivas/12 sem Tras gel o parche: 2ª amp a las 8 sem, sucesivas/12 sem Inicial 1 amp im de 100 mg/2 sem; máx 250 mg/2-4 sem LEVITRA 10 mg bucodispersable VIAGRA 25, 50 y 100 mg CIALIS 10 y 20 mg CIALIS 5 mg 1 comp 1 h antes del coito 1 comp 2 h antes del coito ½-1 comp/24 h Testosterona undecanoato REANDRON amp 1000 mg Testosterona cipionato • Inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (PDE5): pueden iniciarse de forma empírica como Tto de 1ª línea cuando se hayan descartado otras causas tratables de DE como el SDT. - Si fracasa un fármaco con su dosis máxima: 1º se debe confirmar su uso correcto, 2º cambiarlo por otro antes de pasar a inyección intracavernosa o dispositivo de vacío. - Particularidades: Tadalafilo puede ser administrado a demanda o diariamente. Su absorción no se afecta por las grasas (sí la de Sildenafilo y Vardenafilo excepto los comp bucodispersables). Vardenafilo es el de acción más rápida. - Efectos adversos: cefalea, rubefacción facial, dispepsia, congestión nasal, visión azul. - Contraindicaciones: cardiopatía isquémica en Tto con nitratos, retinopatía pigmentaria, IRC, hepatopatía. No se debe asociar a Terazosina y Doxazosina (sí otros α-bloqueantes). Principio activo Nombre comercial® Dosis LEVITRA 5, 10 y 20 mg Vardenafilo 1 comp ½-1 h antes del coito Sildenafilo Tadalafilo • Otros fármacos orales: eficacia controvertida. Principio activo Nombre comercial® DEPRAX 100 mg Trazodona Vitaminas y minerales POTENCIATOR 5 g ANDROVIT AQUILEA VIGOR MEGAVIR Dosis 1-3 comp/ noche 1 amp vo/12 h 1 comp/24 h 2-3 cáps/24 h 1 cáps/12 h Estimulantes del apetito sexual* *AQUILEA VIGOR® contiene maca andina, y MEGAVIR® arginina y extractos naturales. 391 UROLOGÍA PRÁCTICA 2011 • Fármacos intracavernosos: Tto de 2ª línea si fracasan los fármacos orales. Producen fibrosis e incurvación de pene en el 5-6% tras IIC repetidas. Están contraindicados en coagulopatías o toma de anticoagulantes orales. En la DE de causa neurógena se debe usar dosis ↓ por riesgo de priapismo. Tras un período largo de IICs, algunos pacientes responden a fármacos orales. En casos refractarios puede asociarse un fármaco oral, rescatándose 1/3 de los pacientes. Principio activo Nombre comercial® Dosis CAVERJECT 10 y 20 µg IIC de 5-40 µg por coito Alprostadilo (PGE1) TRIMIX vial de 4,25 mL* Inicial 0,1 mL en IIC; puede Papaverina + (frasco multidosis estéril) aumentarse hasta 0,5 mL Fentolamina + PGE1 * La formulación es 2,5 mL de Papaverina (30 mg/mL) + 0,5 mL de Fentolamina (5 mg/mL) + 0,05 mL de PGE1 (500 µg/mL) + 1,2 mL de SF 0,9%. Se prepara estéril en la farmacia y se almacena a 4ºC. • Fármacos intrauretrales: MUSE® (Medicated Urethral System for Erection) es un bastoncillo intrauretral que libera PGE1. Resultados muy pobres. No comercializado en España. • Apoyo psicológico y técnicas de reeducación sexual: sobre todo en la DE de origen psicógeno, aunque todos los pacientes pueden tener un componente psicológico. • Dispositivos de vacío: producen una tumescencia pasiva de los CC que se mantiene por la aplicación de un anillo constrictivo en la base del pene. La eficacia es del 90% pero la tasa de abandono es alta por dolor en pene, petequias, etc. Contraindicado en pacientes con coagulopatías o toma de anticoagulantes orales. Existen varios en el mercado: OSBON ERECAID®, POS-T-VAC®, RAPPORT PREMIER/CLASSIC®, ERECTEASE®, NOOGLEBERRY®, VET-CO®. • Cirugía: Tto de 3ª línea tras el fallo de fármacos orales, IIC o dispositivos de vacío. - Prótesis peneanas: maleables (semi-rígidas) o inflables (2 o 3 componentes). - Revascularización: en casos seleccionados con lesión arterial circunscrita sin fallo del mecanismo córporo-veno-oclusivo. Hay que demostrar la lesión mediante eco-doppler, confirmarla con arteriografía, y descartar fuga venosa mediante carvenosografía. - Ligadura venosa: ofrece pobres resultados, no se recomienda. Tratamiento de la Disfunción Eréctil Otras causas Identificación y Tto de causas curables • Psicógena • Hipogonadismo • Lesión vascular • Cambios en el estilo de vida • Control de factores de riesgo • Apoyo psicológico 1º Fármacos orales. 2º Alprostadilo intracavernoso o dispositivos de vacío. 3º Prótesis de pene. 392 UROLOGÍA PRÁCTICA 2011 Rehabilitación peneana tras prostatectomía radical • Definición: administración pautada de fármacos pro-eréctiles tras la prostatectomía radical, ya que algunos estudios han mostrado mayores tasas de recuperación de la función eréctil en pacientes que reciben fármacos para la DE. Cuanto más precoz se inicie el Tto mejores resultados hay (debe iniciarse a las 4-6 sem). • Base científica: parece estar demostrado el beneficio en animales de experimentación. En el hombre algunos estudios muestran buenos resultados, pero con cortos períodos de seguimiento y sin poder establecerse pautas claras. • Pautas: - Inhibidores de la PDE5: son los fármacos de 1ª elección. Se ha demostrado que evitan la atrofia del músculo liso de los CC tras la prostatectomía radical. Son mucho más efectivos cuando se ha realizado una buena técnica de preservación de las bandeletas neurovasculares bilateralmente (responden un 35-75%), que cuando no se han conservado las bandeletas (responden un 0-15%). Pautas: Sildenafilo 100 mg/noche. Tadalafilo 5 mg/día o 20 mg pautado 2-3 veces/semana. Vardenafilo 20 mg/noche. Sildenafilo 100 mg, Tadalafilo 20 mg o Vardenafilo 20 mg a demanda. - Fármacos intracavernosos: cuando no hay respuesta a inhibidores de la PDE5. Pauta: PGE1 20 µg/1-3 veces a la semana. - Dispositivos de vacío: cuando no hay respuesta a inhibidores de la PDE5. Pueden mejorar la función eréctil y evitar el acortamiento del pene por fibrosis tras prostatectomía radical. Pauta: Utilización a diario del dispositivo de vacío sin el anillo constrictivo (para evitar el acúmulo de sangre venosa no oxigenada). Principio activo Vardenafilo Sildenafilo Tadalafilo PGE1 Dispositivo de vacío Nombre comercial® Dosis oral LEVITRA 20 mg VIAGRA 100 mg CIALIS 20 mg CIALIS 5 mg CAVERJECT 20 µg ERECAID®, POS-T-VAC®, ERECTEASE®, VET-CO® 1 comp/noche o a demanda 1 comp/noche o a demanda 2-3 comp/sem o a demanda 1 comp/d 1-3 IIC/sem A diario sin anillo constrictivo 1. Wespes E, et al. Guidelines on male sexual dysfunction. European Association of Urology. 2009. 2. Rodriguez Vela L, et al. Tratamiento médico de la disfunción eréctil. En: Jiménez Cruz JF, et al. Tratado de Urología. Barcelona: Ed. Prous Science; 2006. p.965-990. 3. García FJ, et al. Current state of penile rehabilitation after radical prostatectomy. Curr Opin Urol. 2010; 20:234–240. 393