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Pfizer adquiere FoldRx Pharmaceuticals
FoldRx está centrada en tratamientos orales líderes en el tratamiento de
enfermedades causadas por el plegamiento anómalo de las proteinas
Su principal medicamento, tafamidis, se encuentra en fase de registro en la
Unión Europea como primera terapia oral para la polineuropatía amiloide de
transtiretina (ATTR-PN)
Madrid, 6 de septiembre de 2010.- Pfizer y FoldRx Pharmaceuticals han llegado a un
acuerdo mediante el cual Pfizer adquirirá FoldRx. El portfolio de ésta incluye programas
clínicos y pre-clínicos para compuestos en investigación para el tratamiento de
enfermedades causadas por el plegamiento anómalo de las proteinas, que cada vez es más
reconocido como causa subyacente de numerosas enfermedades degenerativas crónicas.
El principal medicamento de la compañía, tafamidis, se encuentra actualmente en fase de
registro como primera terapia oral modificante de la enfermedad para el tratamiento de la
polineuropatía
amiloide
transtiretina
(ATTR-PN),
una
enfermedad
genética
neurodegenerativa progresiva y mortal, para la que el trasplante del hígado es la única
opción de tratamiento que existe en la actualidad.
FoldRx ha presentado una solicitud de autorización de comercialización para tafamidis ante
la Agencia Europea del Medicamento y se encuentra actualmente en conversaciones con la
FDA (Agencia Americana del Medicamento, por sus siglas en inglés) para presentarla en
este país. Tafamidis ostenta la denominación de medicamento huérfano tanto en Europa
como en Estados Unidos, y ha sido clasificado como tratamiento susceptible de aprobación
por vía rápida en Estados Unidos para el tratamiento de ATTR-PN.
“Combinando la reconocida experiencia de FoldRx en la identificación y desarrollo de
tratamientos para las enfermedades del plegamiento anómalo de las proteinas con la
experiencia comercial, médica y reguladora de Pfizer, así como nuestra fortaleza para poder
satisfacer las necesidades de los pacientes no cubiertas, estamos yendo un paso más para
poder ofrecer, por primera vez, una opción terapéutica no quirúrgica para pacientes
afectados por la enfermedad mortal ATTR-PN”, ha afirmado Geno Germano, Presidente y
Director General de la Unidad de Atención Especializada de Pfizer.
Para Nanette Cocero, Directora de la Unidad de de Atención Especializada de Pfizer en
España. “Esta operación ampliará el creciente portfolio de medicamentos innovadores para
enfermedades raras y huérfanas dentro de la actividad de la Unidad de Atención
Especializada de Pfizer, y complementará tanto la actual como la futura investigación y
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desarrollo clínico que se desarrolla en el área de las enfermedades neurológicas dentro de
esta Unidad”.
“El equipo de FoldRx ha desarrollado con éxito en los últimos cinco años tafamidis desde la
fase de investigación básica hasta la presentación de la solicitud de autorización para su
comercialización”, ha dicho Richard Labaudiniére, Presidente y CEO de FoldRx. “Los
fuertes recursos clínicos y regulatorios de Pfizer y su compromiso con el tratamiento de las
enfermedades raras mejorarán significativamente nuestra capacidad para proporcionar de
forma eficiente tafamidis a todos los pacientes afectados por esta devastadora enfermedad
neurodegenerativa”.
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