Download GUIA DE PRACTICA CLINICA
Document related concepts
Transcript
______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA CÁNCER DE COLON Y RECTO ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS DR. FELIX RAFAEL ORTEGA ÁLVAREZ Presidente Ejecutivo de EsSalud DR. JAVIER ROSAS SANTILLANA Gerente General de EsSalud DR. ALFREDO BARREDO MOYANO Gerente Central de Prestaciones de Salud DR. TOMÁS PÁRRAGA ALIAGA Gerente de Prestaciones Hospitalarias ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud Page | 15 14 12 13 16 17 2 ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Page | 15 14 12 13 16 17 3 ÍTULO ORIGINAL: GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA DE CÁNCER DE COLON Y RECTO SEGURO SOCIAL DE SALUD – ESSALUD GERENCIA CENTRAL DE PRESTACIONES DE SALUD Jr. Domingo Cueto N° 120 Jesús Maria - Lima 11 – Perú DERECHOS DE AUTOR: Este documento no puede reproducirse total o parcialmente por ningún método gráfico, electrónico o mecánico, incluso los sistemas de fotocopiado, registro magnetofónico o alimentación de datos; sin previo permiso de la Gerencia Central de prestaciones de Salud. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS RESOLUCIÓN QUE APRUEBA LA GPC Page | 15 14 12 13 16 17 4 ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS EQUIPO TÉCNICO PARA LA ELABORACIÓN, ADAPTACIÓN Y VALIDACIÓN DE LA GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA DE COLON Y Page | 15 14 12 13 16 17 5 RECTO: RED ASISTENCIAL REBAGLIATI: Dr. Iván Vojvodic – Jefe Departamento de Cirugía Dr. David Ortega Checa – Jefe de Servicio de Cirugía de Colon y Recto Dra. Rossina Arroyo – Médico Asistente de Radioterapia Dr. Alejandro Figueroa - Médico Asistente de Oncología Médica RED ASISTENCIAL ALMENARA: Dr. Julio Guevara Guevara – Jefe del Servicio de Oncología Médica Dr. Ramiro Valer Gonzales – Médico Asistente de Gastroenterología RED ASISTENCIAL SABOGAL: Dra. Patricia Pimentel Álvarez – Jefe Del Servicio de Oncología Médica Dr. Alexander Lázaro – Médico Asistente de Oncología Médica COORDINADOR – GCPS: DR. TOMÁS PÁRRAGA ALIAGA Gerente de Prestaciones Hospitalarias ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS INDICE Página Resumen 3-4 Glosario de términos y definiciones 5-6 1. Introducción 7-8 2. Definición, objetivo y población objetivo 9 3. Evidencias y Recomendaciones 10 4. Actividades de promoción, prevención y detección 11-13 5. Actividades y criterios de diagnóstico 5.1 Determinación del estadío clínico 5.2 Criterios diagnósticos 13-14 15-18 6. Actividades de tratamiento 6.1 Tratamiento endoscópico 18-19 6.2 Principios Quirúrgicos 19-27 6.3 Tratamiento adyuvante 28-29 6.4 Tratamiento neoadyuvante 29 6.5 Quimioterapia enfermedad avanzada 30 7. Actividades para el seguimiento y control 31-32 8. Fluxogramas y algoritmos 33-37 9. Criterios de alta, referencia y contrarreferencia 38 10. Niveles de atención 39 11. Recursos Humanos, de infraestructura y equipamiento 40 12. Bibliografía 41-49 ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud Page | 15 14 12 13 16 17 6 ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS RESUMEN: RESUMEN PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TITULO: Cáncer de Colon y Recto Page | 15 14 12 13 16 17 7 CIE-10: C18, C20 Definición Neoplasia maligna dentro de las paredes del intestino grueso, incluye los segmentos: ciego, colon ascendente, colon transverso, colon descendente, sigmoides y recto. Etiopatología El cáncer colorrectal es una enfermedad secundaria a la alteración de la regulación del crecimiento celular y de la apoptosis. El estilo de vida y los temas dietéticos también influyen. Nivel de Prevención: I, II y III: destinados a detectar personas de riesgo y establecer la sospecha diagnóstica, para referir a centros de mayor complejidad. Atención Diagnóstico y Tratamiento: Nivel III donde existan un equipo multidisciplinario y la capacidad resolutiva que corresponda. Factores Antecedentes previos: edad mayor de 40 años, Raza afroamericana, consumo de dieta de riesgo, personas que tengan familiares de primer grado con diagnostico de cáncer colorrectal, portadores de síndromes de cáncer de colon hereditario. Riesgo Cáncer de colon esporádico y cáncer de colon hereditario. Clasificación Existen varias clasificaciones según la histopatología, EC, número de tumores en un mismo tiempo etc. Historia clínica: antecedentes familiares, factores de riesgo, síntomas característicos, dependiendo de la localización anatómica del tumor. Criterios de Diagnóstico Examen clínico : signos característicos, exploración rectal digital, Laboratorio: hemograma: anemia, examen de heces: sangre macro o microscópica, CEA elevado. Imágenes: TAC contrastada con presencia directa o indirecta tumoral de colon o recto, Rx. colon a doble contraste, colonoscopía completa. Anatomía patológica: positiva para neoplasia maligna. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Diagnóstico Diferencial Dependiendo de la presentación clínica entidades de diagnóstico diferencial. las correspondientes Page | 15 14 12 13 16 17 8 QUIRÚRGICO: Tratamiento 1. Pacientes con EC 0 y I 2. Pacientes con EC II y según riesgo quimioterapia adyuvante 3. Paciente EC III mas quimioterapia Adyuvante. QUIMIOTERAPIA: Para pacientes con estadio clínico IV. Carcinomatosis exclusiva. RADIOTERAPIA: Neoadyuvante cáncer recto Adyuvante en cáncer de recto si no ha recibido antes Paliativa o recurrencia Tratamiento No Aplicable. Alternativo Criterios Hospitalización Criterios Referencia Criterios Alta y Control Necesidad de cirugía de urgencia o emergencia que tenga relación directa con la enfermedad y/o tratamiento, complicaciones derivadas del tratamiento Pacientes con historia clínica corroborada con exploración física concordante con sospecha de cáncer colorrectal. Enfermedad estable amerita control por los servicios involucrados en el tratamiento según esquema de control y seguimiento. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS ALGORITMO Page | 15 14 12 13 16 17 9 Sospecha diagnostica, screening y seguimiento de enfermedad premaligna. Colonoscopia convencional TAC – RNM, enema opaco. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS GLOSARIO DE TERMINOS Y DEFINICIONES Page | 15 14 12 13 16 17 10 1) Mortalidad operatoria: Muerte durante el ingreso en el hospital dentro de los 30 días después de un procedimiento quirúrgico. 2) Cirugía de Urgencia: La operación se realizará tan pronto como sea posible debido al riesgo de complicaciones o muerte. 3) Cirugía Diferida: Operación precoz, pero no inmediata, ya que no hay riesgo inmediato para la vida. 4) Cirugía Electiva: Operación realizada de forma programada para el cirujano y el paciente. 5) Hemicolectomía derecha: Extirpación del colon derecho, preservando los vasos cólicos medios, con anastomosis ileocólica. 6) Hemicolectomía derecha ampliada: Extirpación del colon derecho y una longitud variable de colon transverso y descendente, sacrificando los vasos cólicos medios pero preservando los vasos mesentéricos inferiores, con anastomosis ileocólica. 7) Hemicolectomía izquierda: Extirpación de colon descendente, ángulo esplénico y sigmoide (ligando los vasos mesentéricos inferiores) con anastomosis colo-rectal. 8) Colectomía sigmoidea: Extirpación del colon sigmoide desde 15 cm. del margen anal medidos con el rectoscopio rígido hasta la parte fija del colon descendente, ligando el tronco de los vasos sigmoideos, realizando una anastomosis colo-rectal. 9) Colectomía subtotal: Extirpación de la mayor parte del colon, sacrificando los vasos mesentéricos inferiores con anastomosis entre el ileon terminal y el colon sigmoide distal. 10) Procedimiento de Hartmann: Extirpación de parte del colon izquierdo con colostomía terminal y cierre del remanente distal por debajo de la reflexión peritoneal. 11) Resección anterior: Extirpación de al menos parte del recto con anastomosis colorectal. Si la anastomosis se realiza por encima de la reflexión peritoneal se tratará de una resección anterior alta y si se realiza por debajo de dicha reflexión hablaremos de resección anterior baja. 12) Resección abdómino-perineal: Extirpación de todo el recto y el canal anal con colostomía terminal. 13) Colectomía total: Extirpación de todo el colon ligando los vasos mesentéricos inferiores en su origen y pedículos vasculares cólicos correspondientes, realizando anastomosis entre ileon terminal y recto. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 1. INTRODUCCION Page | 15 14 12 13 16 17 11 El cáncer colorrectal es el tercer tipo de cáncer más común (con la excepción del cáncer de la piel) entre los hombres y mujeres. Se reconoce que la identificación a la población de alto riesgo para cáncer colorrectal o con lesiones pre-malignas favorece una detección oportuna y diagnóstico en estadíos más tempranos, lo que permitirá disminuir la morbi-mortalidad con un mejor pronóstico. La Sociedad Americana del Cáncer calcula que cada año se diagnostican en USA aproximadamente 106,000 nuevos casos de cáncer del colon y 41,000 nuevos casos de cáncer del recto. Aproximadamente 57,100 personas mueren a causa del cáncer colorrectal cada año. En el Perú, la suma de las tasas de cáncer de colon y recto, pone al cáncer colorrectal en la 7ma posición en la incidencia de cáncer, de acuerdo al último reporte del Registro de Cáncer de Lima Metropolitana del Instituto de Investigación “Maes Héller” (19941997). La mayoría de los casos de cáncer colorrectal son adenocarcinomas. Otros tumores que pueden afectar el colon o el recto, como los tumores carcinoides, los tumores del estroma y los linfomas se encuentran con menos frecuencia en el colon y el recto. Aunque el cáncer colorrectal es una enfermedad grave, se puede tratar con un equipo de profesionales de la salud. El equipo de profesionales de la salud puede incluir un gastroenterólogo, cirujano con experiencia en cirugía oncológica, radioterapeuta, oncólogo clínico, patólogo, así como personal de enfermería, asistenta social, etc. (equipo multidisciplinario). El índice de sobrevida actual por esta enfermedad es de aproximadamente 45% a cinco años, luego del diagnóstico, mucho de lo cual se debe al desarrollo de nuevas técnicas quirúrgicas, al diagnóstico temprano y a la aparición de nuevas drogas. Por lo tanto es necesario establecer una guía de manejo de estos pacientes, acorde a nuestras necesidades, sustentada en la experiencia mundial, unificando criterios y prácticas, adecuándose a los recursos propios de cada centro de nuestra institución. El propósito de esta Guía es ser una herramienta para estandarizar el diagnóstico temprano y la referencia oportuna para su tratamiento oncológico médico y/o quirúrgico con el fin de mejorar la sobrevida y calidad de vida de estos enfermos. Esta Guía de Práctica Clínica fue elaborada con la participación de las Redes Asistenciales comprometidas con el tratamiento del cáncer. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse que la información aquí contenida sea completa y actual, incluyéndose evidencias y recomendaciones. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Las recomendaciones son de carácter general, por lo que no definen un curso único de conducta en un procedimiento o tratamiento. Las variaciones de las recomendaciones aquí establecidas al ser aplicadas en la práctica, deberán basarse en el juicio clínico de quien lasPage | 15 14 12 13 16 17 emplea como referencia, así como en las necesidades específicas y las preferencias de cada paciente en particular; los recursos disponibles al momento de la atención y la normatividad establecida por cada institución o área de práctica. 2. DEFINICIÓN Neoplasia maligna caracterizada por el crecimiento incontrolado y progresivo de células malignas dentro de las paredes del intestino grueso, incluye los segmentos: ciego, colon ascendente, colon transverso, colon descendente, sigmoides y recto. No incluye los tumores en los tejidos del ano o del intestino delgado. Los adenomas son tumores benignos epiteliales que se consideran lesiones precancerosas. Población Objetivo Pacientes con factores de riesgo de desarrollar cáncer de colon y recto asintomáticos y pacientes sintomáticos con imagen sugestiva y resultado anátomo-patológico positivo a neoplasia maligna. 3. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES La presentación de la evidencia y recomendaciones en la presente guía corresponde a la información obtenida de las guías de práctica clínica internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y las recomendaciones expresadas en las guías seleccionadas, corresponde a la información disponible organizada según criterios relacionados con las características cuantitativas, cualitativas, de diseño y tipo de resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son clasificadas de forma numérica y las recomendaciones con letras, ambas, en forma decreciente de acuerdo a su fortaleza. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS ESCALA MODIFICADA DE SHEKELLE Y COLABORADORES Categoría de la evidencia 1A. Evidencia para meta-análisis de los estudios clínicos aleatorios Fuerza de la Recomendación Page | 15 14 12 13 16 17 A. Directamente basada en evidencia categoría I. 1B. Evidencia de por lo menos un estudio clínico controlado aleatorio. IIA. Evidencia de por lo menos un estudio controlado sin aleatoriedad. IIB. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o estudios de cohorte. 4. B. Directamente basada en evidencia categoría II o recomendaciones extrapoladas de evidencia I. III. Evidencia de un estudio descriptivo no experimental, tal como estudios comparativos, estudios de correlación, casos y controles y revisiones clínicas. C. Directamente basada en evidencia categoría III o en recomendaciones extrapoladas de evidencias categorías I o II. IV. Evidencia de comité de expertos, reportes, opiniones o experiencia clínica de autoridades en la materia o ambas. D. Directamente basadas en evidencia categoría IV o de recomendaciones extrapoladas de evidencias categorías II, III. ACTIVIDADES DE PROMOCION, PREVENCION Y DETECCION Promover la práctica de estilos de vida saludables a través de acciones de educación en salud, que aborden los ejes temáticos establecidos en la Cartera de Servicios de Atención Primaria, de acuerdo al documento técnico "Lineamientos para el abordaje de ejes temáticos de Promoción de la Salud por etapas de vida y escenarios de Intervención en EsSalud -2010"; enfatizando el abordaje de los ejes temáticos alimentación saludable y actividad física. Así como educar al paciente, familia, y profesionales de la salud, en lo referente a las medidas no farmacológicas u otras acciones complementarias en la prevención. 4.1 Actividades de Prevención: Recomendaciones sobre el consumo de grasas, carne, fibra, fruta, vegetales y leche; para la prevención del cáncer colorrectal: Se debería moderar el consumo de carne roja, carne procesada y carne cocinada muy hecha o en contacto directo con el fuego. Grado de Recomendación B. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS A pesar de los resultados poco concluyentes de que se dispone sería aconsejable promover una dieta baja en grasas y rica en fibra, fruta y vegetales. Grado de Recomendación B. Page | 15 14 12 13 16 17 Se debería promover una dieta rica en leche y productos lácteos. Grado de Recomendación B. Recomendaciones sobre el consumo de folato, calcio y vitamina d para la prevención del cáncer colorrectal: Se considera necesaria una ingesta adecuada de folato, calcio y vitamina D en la dieta, pero estos micronutrientes no deberían administrarse en forma de suplementos para la prevención del CCR. Grado de Recomendación B. Recomendaciones sobre los suplementos de antioxidantes para la prevención del cáncer colorrectal: No se deben administrar suplementos de antioxidantes para la prevención del CCR. Grado de Recomendación A. Recomendaciones sobre los estilos de vida para la prevención del cáncer colorrectal: Se debería aconsejar la realización de ejercicio físico y evitar el sobrepeso y la obesidad para prevenir el CCR. Grado de Recomendación B. Se debería evitar el consumo de tabaco, así como moderar el consumo de alcohol para prevenir el CCR. Grado de Recomendación B. Recomendaciones sobre la quimioprevención del cáncer colorrectal: No deberían administrarse AAS ni AINE de manera sistemática para la prevención del CCR en la población general. Grado de Recomendación B. Recomendaciones sobre tratamiento hormonal y riesgo de cáncer colorrectal: No se debe administrar tratamiento hormonal para la prevención del CCR. Grado de Recomendación A. Recomendaciones en grupos de alto riesgo: Se define a la población con alto riesgo de presentar cáncer colorrectal a: Individuos con historia familiar positiva: familiar de primer grado con cáncer hereditario colorrectal, individuos con historia familiar positiva para cáncer extracolónico asociado (cáncer de endometrio, ovario, gástrico, hepatobiliar, intestino delgado, pelvis renal). Esta población se beneficiaría de una colonoscopía para detección de lesiones tempranas. Grado de Recomendación B. Recomendaciones de screening: La prueba de sangre oculta en heces en la prueba mas utilizada para el screening de cáncer colorrectal en población abierta (riesgo promedio). Se indica control anual a ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS los adultos mayores de 60 años de acuerdo a la cartera de servicios de Atención Primaria. El protocolo habitual consiste en la recolección de dos muestras de heces de tres evacuaciones consecutivas. Durante la obtención de las mismas, se debePage | 15 14 12 13 16 17 evitar el uso de aspirina, antiinflamatorios, vitamina C, carne de cualquier tipo, vegetales de hoja ancha, rábano, melón y beterraga. Tiene una sensibilidad de un 34-79% y una especificidad de un 4-34%. Algunas situaciones pueden causar falsos positivos son hematuria, menstruación, hemorroides y fisuras anales. Grado de Recomendación B. Es útil la determinación del antígeno carcinoembrionario (CEA) si se planea la solicitud del mismo durante el seguimiento. También puede tener utilidad para el pronóstico y para la decisión de tratamiento adyuvante. Grado de Recomendación B 5. ACTIVIDADES Y CRITERIOS DE DIAGNOSTICO 5.1 Determinación del Estadío Clínico TNM Categorías T del Cáncer Colorrectal ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Categorías N del Cáncer Colorrectal Page | 15 14 12 13 16 17 Categorías M del Cáncer Colorrectal ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Estadío Clínico- TNM Page | 15 14 12 13 16 17 5.2 Criterios de Diagnóstico: La sintomatología clínica del cáncer colorrectal se conoce con cierta precisión, aunque los síntomas típicos sólo aparecen en el 50% de los casos. Así, las lesiones del colon derecho se presentan más característicamente con anemia, diarrea leve, dolor abdominal y en ocasiones masa palpable a la exploración física. En el colon izquierdo se presentan como alteración del ritmo defecatorio, dolor abdominal, rectorragias y aumento de la mucosidad con las heces. A nivel rectal predomina la existencia de rectorragias y tenesmo rectal. Grado de Recomendación A. Cuando la sintomatología clínica sea sugestiva de cáncer colorrectal se debe indicar un estudio del colon y recto mediante colonoscopía completa y/o mediante rectosigmoidoscopía rígida o flexible y radiografía de colon con enema opaco realizado preferentemente con la técnica del doble contraste. Grado de Recomendación B. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS La colonoscopía completa se indicará de forma preferente en aquellos pacientes con rectorragias, sangre oculta en heces o hematoquezia sin sintomatología digestiva gastrointestinal alta y con estudios gastrointestinales altos negativos. Page | 15 14 12 13 16 17 18 Grado de Recomendación C. El diagnóstico con enema opaco debe cumplir el requisito de excluir con una certeza razonable la existencia de una neoplasia. Se debe realizar cuando no se ha podido explorar endoscópicamente colon y recto. En caso de obstrucción está contraindicado. Grado de Recomendación B. La colonoscopía de magnificación y cromoendoscopía son estudios importantes en la detección y pronóstico en relación al cáncer temprano de colon. Grado de Recomendación C. La colonoscopía virtual es un estudio considerado como complementario. Se indica en casos de colonoscopía fallida y de estenosis no franqueable, así como en la detección de lesiones en otros órganos abdominales. Las limitantes del estudio incluyen: exposición a decisión, incapacidad para tomar tejido, tamaño de las lesiones y necesidad de un segundo procedimiento en caso de hallazgo positivo. Grado de Recomendación B. La ecoendoscopía en cáncer rectal es el mejor método para estadificación locorregional y valoración de la recidiva tumoral post-tratamiento. Los impactos en adenocarcinoma de recto medio y distal son: identificar pacientes que se pueden beneficiar de radioterapia y quimioterapia neoadyuvante (T2, T3 y T4), identificar pacientes que se van a beneficiar de la resección local transanal (hasta T1sm1) e identificar recidivas precoces permitiendo una segunda intervención con intención curativa. Grado de Recomendación B. Estudio anatomopatológico preoperatorio: En los casos de tumores rectales, se recomienda obtener siempre biopsias preoperatorias para estudio anatomopatológico. Grado de recomendación C. En la evaluación preoperatoria se recomienda: Estudios rutinarios generales previamente a cirugía electiva. Grupo Sanguíneo Hemograma completo – Hb – Hto Glucosa Urea Creatinina Serológicas Perfil hepático: Bilirrubinas, Proteínas, TGO, TGP Perfil de coagulación Ex. completo de orina Riesgo quirúrgico Evaluación Neumológica Radiografía de Pulmones Grado de recomendación C. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Descartar la existencia de metástasis hepáticas mediante un estudio de TAC o ultrasonidos y metástasis pulmonares con una radiografía de tórax. Grado de recomendación C. Page | 15 14 12 13 16 17 19 Con excepción de los pacientes con peritonitis que requieren cirugía de emergencia, todos los pacientes con cáncer colorrectal deben tener un estadiaje preoperatorio con tomografía de tórax, abdomen y pelvis para determinar la extensión local de la enfermedad y la presencia de metástasis pulmonar o hepática. Los pacientes con cáncer de recto podrían tener además una resonancia magnética nuclear de pelvis para evaluar estadificación y compromiso de órganos adyacentes. Grado de Recomendación B. Es útil la determinación de antígeno carcinoembrionario (CEA) si se planea la solicitud del mismo durante el seguimiento. También puede tener utilidad para el pronóstico y para la decisión de tratamiento adyuvante. Grado de recomendación B. Cuando se trata de tumores rectales palpables, mediante el tacto rectal se debe evaluar el grado de fijación de los mismos, con el fin de evitar exploraciones quirúrgicas sin garantías de radicalidad e identificar aquellos pacientes que pueden beneficiarse de radioterapia preoperatoria. Asimismo, si existen dudas de su grado de fijación o si la evaluación de la extensión locorregional de los tumores rectales puede modificar el esquema terapéutico, se recomienda la evaluación de los mismos mediante TAC pélvico, resonancia nuclear magnética o ecografía endorrectal. Grado de recomendación C. En la Historia Clínica se debe realizar una historia familiar cuidadosa en los pacientes diagnosticados de cáncer colorrectal para tratar de identificar los pacientes de riesgo de cáncer colorrectal hereditario. Se recomienda realizar estudios diagnósticos clínicos, endoscópicos y genéticos pertinentes y posteriormente un seguimiento reglado con el fin de evaluar el riesgo o la existencia en una fase asintomática de la enfermedad. Grado de recomendación B. En la Historia Clínica (HC) debe constar la información documentada de los siguientes aspectos: Antecedentes familiares y personales de cáncer de colon y recto o adenomas en dos generaciones (padres, hijos y abuelos) Factores de riesgo (personales, familiares, hereditarios) Características clínicas del tumor y localización Estadificación postoperatoria (si hay intervención quirúrgica) Niveles del antígeno carcinoembrionario (CEA) basal (pretratamiento) y postoperatorio Estudio de extensión Informes de las pruebas diagnósticas realizadas (colonoscopía, ecografía, TAC, RMN, radiografía de tórax, etc.) Grado de recomendación C. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 6. ACTIVIDADES DE TRATAMIENTO Page | 15 14 12 13 16 17 20 6.1 Tratamiento Endoscópico La resección endoscópica mucosa y la disección endoscópica submucosa proveen nuevas alternativas para el tratamiento mínimamente invasivo de cáncer colorrectal temprano. Pueden ser usadas como terapias definitivas en lesiones premalignas o en estadío temprano (T1, N0, M0) sin invasión vascular o linfática, la ecoendoscopía es frecuentemente usada para la estadificación inicial antes de la resección endoscópica asegurando que no hay tumor comprometiendo las capas mas profundas de la pared o presencia de nódulos linfáticos. En casos seleccionados, la resección endoscópica mucosa puede ser combinada con técnicas ablativas locales (argón plasma, terapia fotodinámica, ablación con radiofrecuencia), para la destrucción de tejido neoplásico residual o en lesiones metacrónicas. Este último aspecto define la importancia del seguimiento endoscópico en estas resecciones para la detección de tejido residual, recurrencia o metacronismo. Grado de Recomendación A. Si el análisis histológico del espécimen resecado muestra que el cáncer invade la submucosa masivamente o compromete los vasos, el tratamiento quirúrgico debe ser indicado por el riesgo de cáncer residual o metástasis. La resección puede ser considerada curativa por la confirmación de márgenes de resección negativos, tipo histológico diferenciado, profundidad de la invasión submucosa menor de 1000 um y no compromiso vascular o linfático. Para el estudio histológico adecuado del espécimen resecado se requiere la lesión entera con la resección endoscópica. Grado de Recomendación A. 6.2 Principios Quirúrgicos Acceso al Tratamiento Experiencia del médico: El cáncer colorrectal debería ser tratado por cirujanos con una formación y experiencia adecuadas siendo en nuestra institución (ESSALUD) en hospitales Nivel IV. Grado de recomendación B. Es deseable que el tiempo de espera desde que se realiza el diagnóstico hasta que se interviene el cáncer colorrectal no sea superior a 6-8 semanas. Grado de recomendación B. Todos los pacientes con diagnóstico de cáncer colorrectal, independientemente de su estadio, deberán beneficiarse de la evaluación del cirujano. Grado de recomendación B. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Preparación para la Cirugía El paciente que va a ser candidato a la cirugía requiere una preparación en una serie de aspectos fundamentales que son: Page | 15 14 12 13 16 17 21 Consentimiento informado: Todos los pacientes que vayan a ser intervenidos por cáncer colorrectal tienen derecho a conocer de una forma clara y sencilla la naturaleza de su enfermedad con la finalidad de obtener su consentimiento informado. Esto implica darles información, preferentemente por escrito, de beneficios y riesgos del tratamiento propuesto, así como los detalles de otras modalidades terapéuticas. Grado de recomendación C. Preparación para la creación de un estoma: Antes de la cirugía, el paciente que pueda requerir un estoma debe ser visto por una consejería psicológica con la suficiente antelación. Grado de recomendación C. Transfusión sanguínea: Salvo renuncia expresa del paciente a cualquier tipo de transfusión, todos los enfermos sometidos a cirugía por cáncer colorrectal deberán tener sangre cruzada y reservada. Grado de recomendación A. Preparación intestinal: Se recomienda la preparación preoperatoria del colon. Sin embargo cada servicio establecerá un protocolo de preparación o no del colon de acuerdo a cada caso individual. Grado de recomendación C. Profilaxis tromboembólica: Se recomienda la profilaxis tromboembólica mediante heparinas de bajo peso molecular a no ser que exista una contraindicación específica. Grado de recomendación A. Profilaxis antibiótica: Se recomienda profilaxis antibiótica preferentemente con una dosis única intravenosa preoperatorio de los antibióticos adecuados. Grado de recomendación A. A. Cirugía Electiva Estimación de resección curativa: Por «Resección curativa» se entiende la exéresis completa del tejido tumoral con confirmación histológica. Se debe tender a conseguir un índice global de resecciones curativas del 60%, aunque esto va a depender en parte del estadio tumoral en que se presenten los pacientes. Grado de recomendación B. La cirugía es fundamental en el tratamiento del cáncer colorrectal y se considera curativa cuando el cirujano es capaz de extirpar toda la enfermedad macroscópica seguido de la comprobación histológica de ausencia de tumor en los márgenes de la pieza, tanto laterales como de los extremos. Grado de recomendación B. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Sobre los criterios de resecabilidad, en la actualidad se considera que todo tumor de colon debe ser extirpado en su totalidad, cuando este invada otros órganos, se recomienda su “exéresis en bloque”, es decir del tumor con los órganosPage | 15 14 12 13 16 17 22 comprometidos, no se recomienda separar las adherencias del tumor hacia otros órganos. Cuando el tumor no pueda ser resecado en su totalidad en ausencia de carcinomatosis peritoneal se dejara la menor cantidad de tumor. Grado de recomendación B. Sobre los márgenes de seguridad, en colon se consideran un margen no menor de 5 cm. y en recto 1-2cm de margen de seguridad cuando el grado de diferenciación celular sea bien o moderadamente diferenciado. En caso de ser indiferenciado el margen de seguridad es de 5 cm. En caso de duda sobre la existencia de tumor residual deberá de biopsiarse la zona sospechosa. La resección será paliativa cuando se realice en presencia de metástasis a distancia o cuando exista tumor residual tras su exéresis. Así clasificaremos como resección: R0 cuando se ha realizado una exéresis en bloque del tumor con márgenes histológicos libres de enfermedad. R1 cuando los márgenes histológicos son positivos y R2 cuando se ha dejado tumor residual macroscópico. Según algunas GPC de CCR, la investigación de este margen circunferencial es imprescindible. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 1) Cáncer de Colon: En relación a las técnicas quirúrgicas en las resecciones de tumores de colon apenasPage | 15 14 12 13 16 17 23 existe controversia. En los casos de tumores de colon transverso o de ángulo esplénico la tendencia actual es a realizar hemicolectomías derechas ampliadas y abandonar las resecciones segmentarias. Aunque no hay estudios randomizados al respecto, esta conducta ha sido ampliamente aceptada. La técnica del "nontouch" en la que antes de iniciarse la manipulación del tumor se secciona el aporte vascular, no ha demostrado ninguna ventaja significativa. 2) Cáncer de Recto: Por el contrario, en el caso del cáncer rectal la técnica quirúrgica es de gran importancia y de ella dependerán en gran medida las recidivas locales y la supervivencia. Parece ser que la técnica quirúrgica es un factor crítico y es considerado como factor importante en el pronóstico del paciente. La diseminación del tumor en el mesorrecto y la cantidad de resección mesorrectal se han involucrado como factores pronósticos en el cáncer de recto. Por tanto se recomienda la escisión del mesorrecto hasta unos 5 cm. Por debajo del margen distal del cáncer rectal en los tumores de tercio superior, mientras que en los de tercio medio e inferior, debe realizarse la escisión completa del mesorrecto, debiendo preservarse los plexos y nervios autónomos de los que depende la potencia sexual y la función vesical siempre que no se comprometa la escisión del tumor. La perforación iatrogénica del tumor durante la cirugía es también un factor importante que condiciona un aumento de la recidiva local. Este hecho parece ser independiente tanto del estadio como del grado de fijeza del tumor. En conclusión, se debe realizar la escisión total del mesorrecto en los tumores de tercios medio e inferior del recto. En tumores rectales de tercio superior, el mesorrecto debería extirparse en al menos unos 5 cm. Por debajo del margen distal del tumor. Se debe evitar lesionar los nervios y plexos autónomos pélvicos, procurando, asimismo, no perforar el tumor durante la operación. Grado de recomendación: B. 3) Definición de tumor rectal: Cualquier tumor cuyo margen distal se encuentre a 15 cm. o menos del margen anal mucocutáneo utilizando un rectosigmoidoscopio rígido debe ser clasificado como rectal. Con fines prácticos el recto puede ser dividido en tres tercios según la distancia al margen anal: - Inferior - Medio - Superior (0 a 5-7cm.), (5-7a 10-11cm.) (10-11 a 15cm.) ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Los tumores situados en el conducto anal no deben ser considerados como rectales puesto que su estirpe histológica es diferente y, por consiguiente,Page | 15 14 12 13 16 17 24 también lo es su tratamiento. El conducto anal "quirúrgico", aunque presenta variaciones individuales, suele medir aproximadamente 3-4 cm., extendiéndose 2 cm. por debajo de la línea pectínea (epitelio escamoso) y 1-2 cm. por encima de la misma (zona transicional). Grado de recomendación C. 4) Resección: Se debe realizar la escisión total del mesorrecto en los tumores de tercio medio e inferior del recto. En tumores rectales de tercio superior, el mesorrecto debería extirparse en al menos unos 5 cm. por debajo del margen distal del tumor. Se debe evitar lesionar los nervios y plexos autónomos pélvicos evitando también la perforación intraoperatoria del tumor. Grado de recomendación B. Se entiende por resección anterior: resección del tercio superior del recto (10 a 15 cm. Del margen anal), en forma práctica encima de la reflexión peritoneal. Resección anterior baja: resección del tercio medio del recto (5-7a 10 cm. del margen anal), en forma práctica debajo de la reflexión peritoneal. Resección anterior ultrabaja (anastomosis coloanal) 5-7cm. del margen anal, en forma práctica anastomosis coloanal, próxima a la línea dentada. Grado de recomendación B. 5) Anastomosis: Respecto a la técnica de anastomosis no se puede hacer recomendaciones muy precisas y pensamos que cualquier técnica con la que esté familiarizado el cirujano y que le proporcione buenos resultados sería quizás la más adecuada. Las suturas automáticas facilitan las anastomosis ultrabajas y en estos casos se recomienda el uso de un estoma temporal desfuncionante, pudiendo considerarse la realización de un reservorio cólico en J de 5-7 cm. de longitud u otra técnica. Grado de recomendación B. 6) Frecuencia de creación de un estoma permanente: Aunque la proporción ideal entre resección anterior y amputación abdóminoperineal no se puede determinar, se recomienda que el porcentaje de tumores rectales tratados por amputación abdóminoperineal sea inferior al 40%. Siempre que pueda conseguirse un margen distal al tumor sano de 2 cm., los factores locales lo permitan (anchura de pelvis, obesidad, tamaño tumoral, grado de continencia) y la neoplasia sea bien o moderadamente diferenciada, se recomienda una resección anterior. Si existen dudas de elección entre una resección o amputación rectal debería solicitarse una segunda opinión experta. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Grado de recomendación B. Escisión local: La escisión local sólo se considerará curativa en el cáncerPage | 15 14 12 13 16 17 25 de recto en tumores pT1 bien o moderadamente diferenciados. Tras el examen histopatológico, habrá una pequeña proporción de tumores que requerirá una cirugía más radical. Es recomendable la administración de radio quimioterapia postoperatoria en los tumores pT1 de alto riesgo y en los pT2, si hay contraindicación para una cirugía más radical. Grado de recomendación B. Cirugía laparoscópica: La cirugía laparoscópica en el cáncer colorrectal debería realizarse sólo por cirujanos expertos en este tipo de cirugía con una adecuada formación en cirugía colorrectal y que estuviesen dispuestos a auditar cuidadosamente sus resultados. Grado de recomendación B. 7) Informe Operatorio: Todo acto operatorio debe brindar la suficiente información que permita identificar los hallazgos operatorios, el procedimiento efectuado y el nombre de los cirujanos y ayudantes. Para uniformizar la información se propone el siguiente esquema de informe operatorio: Nombre de cirujanos, ayudantes y anestesistas. Categoría ASA del paciente. Los hallazgos operatorios, especificando: Localización del tumor primario junto con el tamaño, fijeza e invasión de otras estructuras. En el caso de un tumor rectal, deberá anotarse claramente su relación con el anillo pélvico y la reflexión peritoneal. Presencia o ausencia de metástasis hepáticas, metástasis peritoneales y linfadenopatías. Se recomienda la descripción de estadiaje TNM. El estado del colon restante, con mención específica de la presencia o ausencia de tumores sincrónicos. Cualquier otro hallazgo incidental con significación patológica (ejemplo: colelitiasis). El procedimiento quirúrgico efectuado, especificando: - Lugar de la ligadura vascular. - La extensión de la resección. En los tumores rectales, deberá hacerse mención especial del grado de escisión mesorrectal. - El nivel y método de anastomosis. - El uso y contenido de lavado peritoneal. - Si el cirujano considera o no a la resección como curativa (no hay tumor macroscópico residual). - Localización y razones para realizar estomas. Grado de recomendación C. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 8) Base de Datos Debería diseñarse una hoja para pacientes sometidos a cirugía por cáncerPage | 15 14 12 13 16 17 26 colorrectal y que serviría para establecer una base de datos. Grado de Recomendación D. B. Cirugía de Urgencia 1) En caso de emergencias: obstrucción, sangrado, perforación, la cirugía de urgencias debe realizarse durante el horario de día, siempre que sea posible, por cirujanos y anestesistas experimentados, intentando resecciones curativas definitivas. Cuando el caso por su gravedad lo amerite en caso de obstrucción, una colostomía descompresiva es la indicación. Grado de recomendación C. 2) Diagnóstico diferencial: En pacientes que se presenten con un cuadro obstructivo siempre debe excluirse, antes de la intervención, otros procesos patológicos mediante técnicas endoscópicas o radiológicas con contraste, si esto es posible. Grado de recomendación B. 3) La indicación de un estoma debería llevarse a cabo sólo en beneficio de los intereses del paciente y no como resultado de una falta de experiencia del cirujano. Grado de recomendación B. 4) Las técnicas intervencionistas radiológicas y endoscópicas (prótesis metálicas expandibles tipo Stent) pueden contemplarse, en casos seleccionados, como alternativa a la cirugía de urgencia del cáncer obstructivo. Grado de recomendación C. C. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis Hepáticas de Carcinoma Colorrectal 1) La indicación quirúrgica de las metástasis hepáticas de cáncer colorrectal debe ser establecida por un equipo multidisciplinario, siendo una opción terapéutica en casos seleccionados. Grado de Recomendación B. 2) Las metástasis hepáticas deben definirse como resecables cuando se predice que la enfermedad puede ser extirpada totalmente respetando al menos dos segmentos adyacentes del hígado con una buena vascularización eferente y aferente, con buen drenaje biliar siempre que el volumen del hígado restante después de la resección (futuro remanente hepático) sea funcionalmente suficiente. Grado de Recomendación B. 3) Parece razonable considerar una reintervención en los pacientes con recidiva hepática de la enfermedad si cumplen los criterios seguidos en la indicación de la primera resección. Grado de Recomendación B. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS D. Anatomía Patológica 1) Características del informe anatomopatológico: Todas las piezas de resección debenPage | 15 14 12 13 16 17 27 remitirse para diagnóstico histopatológico. El informe del patólogo debe reunir unos mínimos estándar de información que será usada para establecer un pronóstico y planificar un posterior tratamiento. Grado de Recomendación B. 2) Se recomienda el siguiente contenido del informe de Anatomía Patológica, el cual deberá reactualizarse periódicamente: Descripción macroscópica, localización anatómica del tumor Tamaño del tumor Tipo histológico Grado histológico Extensión de la invasión Estadiaje TNM Márgenes quirúrgicos: presencia o ausencia de afectación de los márgenes proximal, distal y radial. Infiltración linfática/venosa: presencia o ausencia Ganglios: número y afectación Valoración de escisión mesorrectal (integridad del mesorrecto) Grado de Recomendación D. 6.3 Tratamiento Adyuvante del Cáncer de Colon y Recto Todos los pacientes con cáncer colorrectal deberían evaluarse por un equipo multidisciplinario para elegir la estrategia terapéutica óptima. Grado de Recomendación B. Se recomienda administrar quimioterapia adyuvante basada en una fluoropirimidina sola o en combinación con Oxaliplatino en los pacientes con cáncer rectal en estadíos III y a los pacientes con cáncer de colon en estadíos III y algunos estadíos II (aquellos con criterios de alto riesgo). Grado de Recomendación A. En estadio II de cáncer de colon, se consideran factores de riesgo: T4 Aumento importante de CEA prequirúrgico Perforación Obstrucción Grado histológico: pobremente diferenciado Permeación vascular y linfática Menos de 12 ganglios resecados Grado de Recomendación B. En el cáncer de recto, la quimioterapia se administrará de forma simultánea a la radioterapia, bien preoperatoria o postoperatoria. Grado de Recomendación A. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS La quimioterapia adyuvante postoperatoria debería iniciar de forma ideal de cuatro a seis semanas tras la cirugía salvo contraindicación médica y/o capacidad resolutivaPage | 15 14 12 13 16 17 28 del centro hospitalario de origen. Grado de recomendación B. Radioterapia postoperatoria: Pacientes sometidos inicialmente a cirugía por cáncer rectal sin radioterapia preoperatoria y que presenten márgenes afectos o resección desde el punto de vista anátomo-patológico no curativa o estadio pT3 voluminosos, pT4 y/o N+ deberán considerarse para radioterapia postoperatoria en un plazo aproximado de 4-6 semanas. Grado de Recomendación A. 6.4 Tratamiento Neoadyuvante del Cáncer de Colon y Recto La quimioterapia y radioterapia preoperatorio está indicada en pacientes con diagnóstico de cáncer de recto inferior, teniendo como objetivo disminuir el factor T2T3 y aumentar las posibilidades de resección con preservación de esfínter. Grado de Recomendación B. En tumores T3 voluminosos o en tumores fijos (T4, no resecables inicialmente), deberán considerarse inicialmente para radioterapia preoperatoria de régimen prolongado (45 Gy en 4 - 5 semanas). Se realizará posterior evaluación de la operabilidad (en tumores T4) e intento de resección apropiada en torno a las 6-8 semanas. En tumores clínicamente resecables, no voluminosos y N+, hay en la actualidad cierta controversia con respecto al empleo de radioterapia de ciclo corto (25 Gy en 5 días e intervenir al paciente a la semana de finalizar la radioterapia) o radioterapia de régimen prolongado. Grado de Recomendación B. 6.5 Tratamiento de Quimioterapia en Cáncer Colorrectal Avanzado y Metastásico No Resecable El objetivo del tratamiento en esta etapa es lograr un aumento de la sobrevida libre de enfermedad, de la sobrevida global, mejoría de síntomas asociados a enfermedad y/o mantenimiento de la calidad de vida. El pronóstico ha mejorado mucho en los últimos años alcanzando una sobrevida promedio de 24 meses. Grado de Recomendación B. Debe administrarse quimioterapia y/o radioterapia y/o paliativas a los pacientes afectos de enfermedad localmente avanzada o metastásica que conserven un buen estado general. Grado de Recomendación A. El medicamento base de la quimioterapia paliativa de primera línea es una fluoropirimidina oral o endovenosa en diversas combinaciones. Grado de Recomendación A. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS La duración óptima del tratamiento en enfermedad metastásica es hasta progresión de enfermedad o toxicidad inaceptable. Grado de Recomendación B. Page | 15 14 12 13 16 17 29 El tratamiento de segunda línea debe ser propuesta a los pacientes con buen status performance y función orgánica adecuada. Grado de Recomendación B. Los anticuerpos monoclonales contra el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) y contra el receptor del factor de crecimiento epidermal (EGFR), se deben considerar en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Estos tratamientos utilizados en primera y segunda línea aumentan la actividad del régimen citotóxico utilizado, mejoran la sobrevida, la sobrevida libre de progresión y la tasa de respuesta, deben ser utilizados según criterio médico. Grado de Recomendación A. Los agentes anti EGFR asociados a quimioterapia, mejoran la sobrevida de los pacientes KRAS nativos en tratamiento de primera línea. Grado de Recomendación B. 7. ACTIVIDADES DE SEGUIMIENTO Y CONTROL Sobre la importancia en la detección de enfermedad recurrente: es controvertido aseverar que el seguimiento intensivo para detectar una recurrencia tumoral mejora la supervivencia, aunque recientes estudios parecen afirmar que una estrecha vigilancia de los enfermos operados se traduce en una mayor probabilidad de resección de la recurrencia y un aumento de la supervivencia a los cinco años. Grado de Recomendación A. Todos los pacientes post operados de cáncer colorrectal deberán ser controlados en consulta externa cada tres meses el primer y segundo año, y luego cada 6 meses en los siguientes tres años. En dicho control se evaluará la sintomatología, examen físico y CEA. Grado de Recomendación B. Es razonable solicitar exploraciones del hígado mediante técnicas de imagen en pacientes asintomáticos, especialmente durante los 2 primeros años de postoperatorio, con el propósito de detectar metástasis hepáticas operables. Grado de Recomendación B. Se recomienda una tomografía de tórax y abdomen cada 6 a 12 meses durante los primeros tres años a los pacientes con alto riesgo de recurrencia. Grado de Recomendación B. Se recomienda examinar las anastomosis rectales mediante tacto rectal y rectosigmoidoscopía rígida cada 6 meses durante los 2 primeros años, y luego una vez al año hasta que se considere oportuno. Grado de Recomendación C. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Para detectar los tumores metacrónicos, se recomienda que un colon libre de tumores (adenomas y/o carcinomas) debería examinarse por colonoscopía cada 3-5Page | 15 14 12 13 16 17 30 años. Grado de Recomendación B. Año 1 2 3 4 5 Evaluación: historia clínica y examen físico Cada 3 meses Cada 6 meses CEA Cada 3 meses Cada 6 meses Ecografía hepática Si CEA aumenta TAC – RMN Radiografía de Tórax Colonoscopía Proctoscopía CRITERIO SELECTIVO CRITERIO SELECTIVO Si (*) + + + + + + Cada 6 meses + (*) Si no se realizó colonoscopia en el preoperatorio o si fue incompleta. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 8. FLUJOGRAMAS DEL PROCESO DE ATENCION Y ALGORITMOS DE LAS DECISIONES CLINICAS Sospecha diagnostica, screening y seguimiento de enfermedad premaligna. Colonoscopia convencional TAC – RNM, enema opaco. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud Page | 15 14 12 13 16 17 31 ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Cáncer de colon Tratamiento Paliativo paliativo ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud Page | 15 14 12 13 16 17 32 ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Page | 15 14 12 13 16 17 33 TNM QUIMIOTERAPIA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS CANCER DE RECTO <50-75% CIRCUNFERENCIA,<DE 10 CM DEL MARGEN SUPERIOR, BAJO RIEGO GANGLIONAR SI CIRUGIA LOCAL: RESECCION LOCAL/TEM MARGENES AFECTOS RECIDIVA ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud Page | 15 14 12 13 16 17 34 ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS Page | 15 14 12 13 16 17 35 ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 9. CRITERIOS DE ALTA, REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA 9.1 Criterios de Alta Post Quirúrgica Page | 15 14 12 13 16 17 36 Signos vitales normales Ausenta de fiebre, por días consecutivos (previamente fiebre) Tolera vía oral No signos de dehiscencia anastomótica Eliminación de flatos Grado de Recomendación C. 9.2 Criterios de Referencia y Contrarreferencia Todo paciente con diagnóstico de cáncer colorrectal realizado por el Servicio de Gastroenterología deberá tener una evaluación por el Departamento de Cirugía General y donde exista, por el servicio de Cirugía de Colon y Recto. Los pacientes con estadío II con factores de riesgo, con estadíos III y IV serán evaluados por el Servicio de Oncología Médica. Los pacientes que reciben quimioterapia post operatoria tendrán controles en los servicios de Cirugía y Oncología Médica. El control según esquema de seguimiento será realizado por Oncología, Gastroenterología y Cirugía. Descanso Médico: dependiendo del tipo de tratamiento que reciba, el descanso puede variar desde 30 días hasta 2 años según ley. 10. NIVELES DE ATENCION Capacidad Resolutiva por Niveles Detección en todos los niveles. Todo paciente con el siguiente cuadro clínico deberá ser referido a Gastroenterología: Anemia ferropénica (microcítica, hipocrómica) sin causa aparente. Cambios en hábitos intestinales por más de 6 semanas (adelgazamiento de heces, estreñimiento reciente o diarrea crónica). Dolor abdominal, alteración en el hábito intestinal y pérdida de peso. Masa abdominal palpable. Masa rectal palpable. Hematoquezia o rectorragia persistente sin síntomas anales. Cuadro clínico de obstrucción intestinal baja Tenesmo rectal persistente Edad mayor de 50 años con prueba de búsqueda de sangre oculta en heces (thevenon) positiva. Individuos con historia familiar en primera línea de cáncer de colon y/o pólipos de colon. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 11. Todo paciente con lesión sospechosa de malignidad debe ser referido al servicio de Gastroenterología y si tiene diagnóstico confirmatorio al Departamento de Cirugía General del Hospital IV Nivel. Page | 15 14 12 13 16 17 37 El tratamiento quirúrgico solo se realizará en los Hospitales de III y IV Nivel. RECURSOS HUMANOS, DE INFRAESTRUCTURA Y EQUIPAMIENTO Para la adecuada atención de los pacientes con cáncer colorrectal se requiere lo siguiente: 11.1 Recursos Humanos Médico Gastroenterólogo con experiencia en procedimientos endoscópicos diagnósticos y terapéuticos. Médico Oncólogo clínico. Médico Cirujano con experiencia en cirugía colorrectal. Médico Anátomo-Patólogo con experiencia en neoplasias malignas colorrectales. Enfermeras con experiencia en cirugía colorrectal, con experiencia en apoyo a procedimientos endoscópicos y con experiencia en administración de citostáticos. Químico Farmacéutico con experiencia en preparación de citostáticos. Personal de sala de operaciones calificado y con experiencia en cirugía colorrectal. 11.2 Infraestructura Consultorios externos cómodos, privados y con camilla de examen. Sala de Operaciones funcional y operativa. Sala de Administración de Citostáticos adecuada. Unidad de Mezclas Oncológicas adecuada. Sala de Procedimientos Endoscópicos adecuada. 11.3 Equipamiento Material e Instrumental adecuado para Cirugía Colorrectal. Material e Instrumental adecuado para Preparación y Administración de Citostáticos. Material e Instrumental adecuado para procedimientos endoscópicos diagnósticos y terapéuticos. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 12. BIBLIOGRAFIA 1. Allardyce, RA. Is the port site really at risk?. Biology, mechanisms and prevention:aPage | 15 14 12 13 16 17 38 critical view. Aust. N. Z. J. Surg., 2000; 69(7): 479-485. 2. Allum, WH; Mack P. Priestman, TJ; Fielding, JWL. Radiotherapy for pain relief in locally recurrent colorectal cancer. Ann.R.Coll.Surg.Engl.,1987;69:220-221. 3. ASCRS (American Society of Colon and Rectal Surgeons). Practice parameters for the treatment of rectal carcinoma. Dis.Colon.Rectum.,1993;36:989-1006. 4. ASCRS (American Society of Colon and Rectal Surgeons). The Standards Task Force of the American Society of Colon and Rectal Surgeons. Practice parameters for the detection of colorectal neoplasms. Dis.Colon.Rectum.,1999;42:1123-1129. 5. Barillari, P; Ramacciato, G; De Angelis, R. Effect of preoperative colonoscopy on the incidence of synchronous and metachronous neoplasms. Acta. Chir. Scand. 1990;156:163-166. 6. Benson, AB 3rd; Choti, MA; Cohen, AM; Doroshow, JH; Fuch, C; Kiel, K; et al. NCCN Practice Guidelines for Colorectal Cancer. Oncology (Huntingt.), 2000; 14(11A): 203212. 7. Bleday, R. Local excision of rectal cancer. World J Surg 1997; 21(7): 706-714 8. Bleeker, WA; Mulder, NH; Hermans, J; Otter, R; Pluker, JT. Value and cost of followup after adjuvant treatment of patients with Dukes'C colonic cancer. Br.J.Surg.,2001;88 (1):101-106. 9. Bruinvels, DJ; Stiggelbout, AM; Kievit, J; Van Houwelingen, HC; Habbema, DF; Van de Velde, CJH. Follow-up of patients with colorectal cancer. A meta-analysis. Ann.Surg.,1994;219:174-182. 10. Burke, P; Mealy, K; Gillen, P; Joyce, W; Trayhor, O; Hyland, J. Requirement for bowel preparation in colorectal surgery. Br.J.Surg.,1994;81:907-910. 11. Byers, T; Levin, B; Rothenberger, D; Dodd, GD; Smith, RA. American Cancer Society guidelines for screening and surveillance for early detection of colorectal polyps and cancer: update 1997. American Cancer Society Detection and Treatment Advisory Group on Colorectal Cancer. CA Cancer.J.Clin.,1997;47:154-160. 12. Camuñas, J; Enriquez, JM; Devesa, JM; Morales, V; Millan, Y. Value of follow-up in the management of recurrent colorectal cancer. Eur.J.Surg.Oncol.,1991;17530-535. 13. Canon, CL; Baron, TH; Morgan, DE; Dean, PA; Koehler, RE. Treatment of colonic obstruction with expandable metal stents: radiologic features. AJR.Am.J.Roentgenol.,1997;168:199-205. 14. Cawthorn, SJ; Parums, DV; Gibbs, NM; A'hern, RP; Caffarey, SM; Broughton, CIM; Marks, CG. Extent of mesorectal spread and involvement of lateral resection margin as prognostic factors after surgery for rectal cancer. Lancet.,1990;335:1055-1059. 15. CCCG (Colorectal Cancer Collaborative Group). Adjuvant radiotherapy for rectal cancer: a systematic overview of 8507 patients from 22 randomised trials. Lancet.,2001;358:1291-1304. 16. Cedermark, B; Johansson, H; Reiger, A; Rutqvist, LE; Theve, T; Wilking, N for the Stockholm Colorectal Cancer Study Group. Pre-operative short-term radiation therapy in operable rectal carcinoma. A prospective randomised trial. Cancer 1990;66:49-55. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 17. Cedermark, B. for the Stockholm Colorectal Cancer Study Group. The Stockholm II trial on preoperative short term radiotherapy in operable rectal carcinoma. A prospective randomised trial. Proc.ASCO.,1994;p198. Page | 15 14 12 13 16 17 39 18. Chiappa, A; Zbar, A; Biella, F; Staudacher, C. One-stage resection and primary anastomosis following acute obstruction of the left colon for cancer. Am.Surg.,2000;66:619-622. 19. Clinical Outcomes of Surgical Therapy (Cost) Study group. Early results of laparoscopic surgery for colorrectal cancer. Dis.Colon.Rectum.,1996;39:S53-S58. 20. Cochrane, JPS; Williams, JT; Faber, RG; Slack, WW. Value of outpatient follow-up after curative surgery for carcinoma of the large bowel. Br.Med.J.,1980;1:593- 595. 21. COLOR. (The color study group ). Color: a randomized clinical trial comparing laparoscopic and open resection for colon cancer. Dig. Surg., 2000; 17(6): 617-622. 88 22. Compton , C; Fenoglio-Preiser, CM; Pettigrew, N; Fielding, LP. American Joint Committee on Cancer Prognostic Factors Consensus Conference. Colorectal Working Group. Cancer, 2000;88:1739-1757. 23. Curet, MJ; Putrakul, K; Pitcher, DE; Josloff, RK; Zucker, KA. Laparoscopically assisted colon resection for colon carcinoma: perioperative results and long-term outcome. Surg. Endosc., 2000; 14(11): 1062-1066. 24. De Gramont, A; Figer, A; Seymur M. Leucovorin and fluorouracil with or without oxaliplatin as first-line treatment in advanced colorectal cancer. J. Clin. Oncol. 2000;18:2938-2947. 25. Desch, CE. Recommended colorectal cancer surveillance guidelines by theAmerican Society of Clinical Oncology. J.Clin.Oncol.,1999;17:1312. 26. Delgado F, García-Lozano A, Domingo C, Grau E, Martin J. Laparoscopic reconstruction of intestinal continuity following Hartmann's procedure. Rev Esp Enferm Dig 1998; 90(7): 499-502. 27. Douillard, J.Y.; Cunningham, D; Roth, A.D. Irinotecan combined with fluorouracil compared with fluorouracil alone as first-line colorectal cancer: a multicentre randomised trial. Lancet 2000;355:1041-1047. 28. Francois, Y; Nemoz, Ch; Baulieux, J; Vignal, J; Gradjean, JP; Partensky, Ch; Souquet, J; Adeline, P; Gerard, JP. Influence of the interval between preoperative radiation therapy and surgery on downstaging and on the rate of sphincter-sparing surgery for rectal cancer: The Lyon R90-01 randomized trial. J.Clin.Oncol.,1999;17:2396-2402. 29. Frykholm, G.J.; Pahlman, L.; Glimelius, B. Combined chemo- and radiotherapy vs. radiotherapy alone for the treatment of primary, nonresectable adenocarcinoma of the rectum. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2001;50:427-434. 30. García-Granero, E; Martí-Obiol, R; Gómez, J; García-Armengol, J; Esclapez, P; Espi, A; Jimenez, F; Lledo, S. Impact of surgeon organization and specialization in rectal cancer outcome. American Society of Colon and Rectal Surgeons (ASCRS) 31. Gerard, A; Buyse, M; Nordlinger, B. Preoperative radiotherapy as adjuvant treatment in rectal cancer. Final results of a randomised study of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC). Ann.Surg.,1988;208:606-614. 32. Bender, JS; Duncan, MD; Magnuson, TH; Lillemoe, KD; Cameron, JL. Hospital volume can serve as a surrogate for surgeon volume for achieving excellent outcomes in colorectal resection. Ann.Surg.,1999;204:404-413. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 33. Hermanek, P; Mansmann, U; Staimmer, DS; Riedl, S; Hermanek, P. The German experience: the surgeon as a prognostic factor in colon and rectal cancer surgery. Surg.Oncol.Clin.N.Am.,2000;9:33-49. Page | 15 14 12 13 16 17 40 34. Howell, JD; Wotherspoon, H; Leen, E; Cooke, TC. Evaluation of a follow-up programme after curative resection for colorectal cancer. Br.J.Cancer.,1999;79:308310. 35. A multicenter Italian study. Surg.Endosc.,1996;10:875-879. 36. IMPACT (International Multicentre Pooled Analysis of Colon Cancer Trials) Investigators. Efficacy of adjuvant fluorouracil and folinic acid in colon cancer. Lancet.,1995;345:939-944. 37. IMPACT B2 Investigators. Efficacy of adjuvant fluorouracil and folinic acid in B2 colon cancer. J. Clin. Oncol., 1999;17:1356-1363. 38. Juhl, G; Larson, GM; Mullins, R; Bond, S; Polk, HC. Six-Year results of annual colonoscopy after resection of colorectal cancer. World.J.Surg.,1990;14:255-261. 39. Kakkar, VV; Cohen, AT; EDMONSON, RA. Low molecular weight versus standard heparin for prevention of venous thromboembolism after major abdominal surgery. Lancet.,1993;341:259-265. 40. Kapiteijn, E; Kranenbarg, EK; Steup, WH; Taat, CW; Rutten, HJ; Wiggers, T. Total mesorectal excision (TME) with or without preoperative radiotherapy in the treatment of primary rectal cancer. Prospective randomised trial with standard operative and histopathological techniques. Dutch ColoRectal Cancer Group. Eur.J.Surg.,1999;165:410-420. 41. Kapiteijn, E; Marijnen, C; Nagtegaal, ID; Putter, H; Steup, WH; Wiggers, T; Rutten HJT; Pahlman, L; Glimelius, B; Van Krieken, HJM; Leer, JWH; Van de Velde, JH. Preoperative radiotherapy combined with total mesorectal excision for resectable rectal cancer. N.Engl.J.Med.,2001;345:638-646. 42. López-Kostner, F.; Fazio, V.W.; Vignali, A. Locally recurrent rectal cancer. Predictors and success of salvage surgery. Dis. Colon Rectum 2001;44:173-178. 43. Mella J, Biffin A, Radcliff AG, Stamatakis JD, Steele RJ. Population-based audit of colorectal management in two UK regions. Colorectal Cancer Working Group,Royal College of Surgeons of England Clinical Epidemiology and Audit Unit. BrJ Surg 1997; 84(12): 1731-1736. 44. Miller, A.R.; Cantor, S.B.; Peoples, G.E. Quality of life and cost effectiveness analysis of therapy for locally recurrent rectal cancer. Dis. Colon Rectum 2000;43:1695-1703. 45. Moertel, CG; Fleming, TR; McDonald, JS. Fluoruracil plus levamisole as effective adjuvant therapy after resection of stage III colon carcinoma: a final report. Ann.Intern.Med.,1995;122:321-326. 46. Moertel, CG; Fleming, TR; MCDONALD, JS. Intergroup Study of fluoruracil plus levamisole as adjuvant therapy for stage II/Dukes'B2 colon cancer. J.Clin.Oncol.,1995; 13:2936-2843. 47. Nelson, H; Petrelli, N; Carlin, A; Couture, J; Fleshman, J; Guillem, J; Miedema, B; Ota, D; Sargent, D. Guidelines 2000 for Colon and Rectal Cancer Surgery. J.Natl.Cancer.Inst.,2001;93(8):583-596. 48. NGTATG (Nordic Gastrointestinal Tumor Adjuvant Therapy Group). Expectancy or primary chemotherapy in patients with advanced asymptomatic colorectal cancer: a randomized trial. J.Clin.Oncol.,1992;10:904-911. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 49. Nissan, A; Guillem, JG; Paty, PhB; Wong, WD; Minsky, B; Saltz, L; Cohen, AM. Abdomino-perineal resection for rectal cancer at a specialty center. Dis.colon.Rectum.,2001;44:27-36. Page | 15 14 12 13 16 17 41 50. Nordic Gastrointestinal Tumor Adjuvant Therapy Group (NGTATG). Expectancy or primary chemotherapy in patients with advanced asymptomatic colorectal cancer: a randomized trial. J. Clin. Oncol. 1992;10:904-911. 51. Pietra, N; Sarli, L; Costi, R; Ouchemi, C; Grattarola, M; Perachia, A. Role of followup in management of local recurrences of colorectal cancer: a prospective, randomized study. Dis.Colon.Rectum.,1998;41:1127-1133. 52. RCSE (Royal College of Surgeons of England) and ACGBI (Association of Coloproctology of Great Britain and Ireland). Guidelines for the management of colorectal cancer. June 1996. 53. Saltz, L.B.; Cox, J.V.; Blanke, CH. Irinotecan plus fluorouracil and leucovorin for metastatic colorectal cancer. N. Engl. J. Med. 2000;343:905-914. 54. Scheele, J; Stangl, R; Altendorf-Hofmann, A. Hepatic metastases from colorectal carcinoma: impact of surgical resection on the natural history. Br.J.Surg.,1990;77:1241-1246. 55. Scheithauer, W; Rosen, H; Kornek, GV; Sebesta, C; Depisch, D. Randomised comparision of combination chemotherapy plus supportive care alone in patients with metastatis colorectal cancer. Br.Med.J.,1993;306:752-755. 56. Schiedeck, TH; Schwandner, O; Baca, I; Baehrlehner, E; KONRADT, J; Kockerling, F; ET AL. Laparoscopic surgery for the cure of colorectal cancer: results of a German five-center study. Dis. Colon Rectum, 2000; 43(1): 1-8. 57. Sischy, B. The place of radiotherapy in the management of rectal adenocarcinoma. Cancer.,1982;50:2631-1637. 58. Swedish Rectal Cancer Trial. Improved survival with preoperative radiotherapy in resectable rectal cancer. N.Engl.J.Med.,1997;336:980-987. 59. The Standards Task Force of the American Society of Colon and Rectal Surgeons. Practice parameters for the detection of colorectal neoplasms. Dis.Colon.Rectum.,1992;35:389-394. 60. Thomas, PRM; Lindblad, AS. Adjuvant postoperative radiotherapy and chemotherapy in rectal carcinoma: a review of the Gastrointestinal Tumor Study Group Experience. Radiotherapy.Oncol.,1988;13:245-252. 61. Vernava, AM; Longo, WE; Virgo, KS; Coplin, MA; Wade, TP; Johnson, FE. Current follow-up strategies after resection of colon cancer. Dis. Colon. Rectum.,1994;37:573583. 62. West of Scotland and Highland Anastomosis Study Group. Stapling or suturing in gastrointestinal surgery: a prospective randomised study. Br.J. Surg.,1991;78:337341. 63. Stieber, P; Schildberg, FW. The role of carcinoembryonic antigen for the detection of recurrent disease following curative resection of large-bowel cancer. Langenbecks.Arch.Surg.,2000;385(4):271-275. 64. Wiggers, T; Jeekel, J; Arends, JW. No-touch isolation technique in colon cancer: a controlled prospective trial. Br.J.Surg.,1988;75:409-415. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 65. Williams, NS; Dixon, MF; Johnston, D. Reappraisal of the 5 cm. rule of distal excision for carcinoma of the rectum: a study of distal intramural spread and of patient survival. Br.J.Surg.,1983;70:150-154. Page | 15 14 12 13 16 17 42 66. Wiratkapun, S; Kraemer, M; Seown-Choen, F; Ho, YH; Eu, KW. High preoperative serum carcinoembryogenic antigen predicts metastatic recurrence in potentially curative colonic cancer: results of a five-year study. Dis. Colon. Rectum, 2001, 44(2):231-235. 67. Wyatt, JP; Aitkin, RJ. Evaluation of hospital and general practice follow-up after surgery for colorectal cancer. Brit.J.Surg.,1994;81:145-148. 68. Giovannucci E. Modifiable risk factors for colon cancer. Gastroenterol Clin North Am.2002;31:925-43. 69. Beresford SA, Johnson KC, Ritenbaugh C, Lasser NL, Snetselaar LG, Black HR, et al. Low-fat dietary pattern and risk of colorectal cancer: the Women’s Health Initiative Randomized Controlled Dietary Modification Trial. JAMA. 2006;295:643-54. 70. Schatzkin A, Lanza E, Corle D, Lance P, Iber F, Caan B, et al. Lack of effect of a lowfat, high-fiber diet on the recurrence of colorectal adenomas. Polyp Prevention Trial Study Group. N Engl J Med. 2000;342:1149-55. 71. Lanza E, Yu B, Murphy G, Albert PS, Caan B, Marshall JR, et al. The polyp prevention trial continued follow-up study: no effect of a low-fat, high-fiber, high-fruit, and – vegetable diet on adenoma recurrence eight years after randomization. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007;16:1745-52. 72. Sandhu MS, White IR, McPherson K. Systematic review of the prospective cohort studies on meat consumption and colorectal cancer risk: a meta-analytical approach. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001;10:439-46. 73. Norat T, Lukanova A, Ferrari P, Riboli E. Meat consumption and colorectal cancer risk: dose-response meta-analysis of epidemiological studies. Int J Cancer. 2002;98:24156. 74. Norat T, Lukanova A, Ferrari P, Riboli E. Meat consumption and colorectal cancer risk: an estimate of attributable and preventable fractions. IARC Sci Publ. 2002;156:223-5. 75. Larsson SC, Wolk A. Meat consumption and risk of colorectal cancer: a meta-analysis of prospective studies. Int J Cancer. 2006; 119:2657-64. 76. Santarelli RL, Pierre F, Corpet DE. Processed meat and colorectal cancer: a review of epidemiologic and experimental evidence. Nutr Cancer. 2008;60:131-44. 77. Riboli E, Norat T. Epidemiologic evidence of the protective effect of fruit and vegetables on cancer risk. Am J Clin Nutr. 2003;78:559S-69S. 78. Park Y, Hunter DJ, Spiegelman D, Bergkvist L, Berrino F, Van den Brandt PA, et al. Dietary fiber intake and risk of colorectal cancer: a pooled analysis of prospective cohort studies. JAMA. 2005;294:2849-57. 79. Schatzkin A, Mouw T, Park Y, Subar AF, Kipnis V, Hollenbeck A, et al. Dietary fiber and whole-grain consumption in relation to colorectal cancer in the NIH-AARP Diet and Health Study. Am J Clin Nutr. 2007;85:1353-60. 80. Koushik A, Hunter DJ, Spiegelman D, Beeson WL, Van den Brandt PA, Buring JE, et al. Fruits, vegetables, and colon cancer risk in a pooled analysis of 14 cohort studies. J Natl Cancer Inst. 2007;99:1471-83. 81. Asano TK, McLeod RS. Fibra dietética para la prevención de carcinomas y adenomas colorrectales. Oxford: Update Software Ltd. 2008. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 82. Jacobs ET, Lanza E, Alberts DS, Hsu CH, Jiang R, Schatzkin A, et al. Fiber, sex, and colorectal adenoma: results of a pooled analysis. Am J Clin Nutr. 2006;83:343-9. 83. Millen AE, Subar AF, Graubard BI, Peters U, Hayes RB, Weissfeld JL, et al. Fruit andPage | 15 14 12 13 16 17 43 vegetable intake and prevalence of colorectal adenoma in a cancer screening trial. Am J Clin Nutr. 2007;86:1754-64. 84. Norat T, Riboli E. Dairy products and colorectal cancer. A review of possible mechanisms and epidemiological evidence. Eur J Clin Nutr. 2003;57:1-17. 85. Cho E, Smith-Warner SA, Spiegelman D, Beeson WL, Van den Brandt PA, Colditz GA, et al. Dairy foods, calcium, and colorectal cancer: a pooled analysis of 10 cohort studies. J Natl Cancer Inst. 2004;96:1015-22. 86. Sanjoaquin MA, Allen N, Couto E, Roddam AW, Key TJ. Folate intake and colorectal cancer risk: a meta-analytical approach. Int J Cancer. 2005;113:825-8. 87. Logan RF, Grainge MJ, Shepherd VC, Armitage NC, Muir KR. Aspirin and folic acid for the prevention of recurrent colorectal adenomas. Gastroenterology. 2008;134:2938. 88. Cole BF, Baron JA, Sandler RS, Haile RW, Ahnen DJ, Bresalier RS, et al. Folic acid for the prevention of colorectal adenomas: a randomized clinical trial. JAMA. 2007;297:2351-9. 89. Wactawski-Wende J, Kotchen JM, Anderson GL, Assaf AR, Brunner RL, O’Sullivan MJ, et al. Calcium plus vitamin D supplementation and the risk of colorectal cancer. N Engl J Med. 2006;354:684-96. 90. Weingarten MA, Zalmanovici A, Yaphe J. Dietary calcium supplementation for preventing colorectal cancer and adenomatous polyps. Cochrane Database Syst Rev. 2008:CD003548. 91. Mannisto S, Yaun SS, Hunter DJ, Spiegelman D, Adami HO, Albanes D, et al. Dietary carotenoids and risk of colorectal cancer in a pooled analysis of 11 cohort studies. Am J Epidemiol. 2007;165:246-55. 92. Bjelakovic G, Nagorni A, Nikolova D, Simonetti RG, Bjelakovic M, Gluud C. Metaanalysis: antioxidant supplements for primary and secondary prevention of colorectal adenoma. Aliment Pharmacol Ther. 2006;24:281-91. 93. IARC Working Group on the Evaluation of Cancer-Preventive Agents. Weight control and physical activity. IARC Sci Publ. 2002. 94. Samad AK, Taylor RS, Marshall T, Chapman MA. A meta-analysis of the association of physical activity with reduced risk of colorectal cancer. Colorectal Dis. 2005;7:20413. 95. Moghaddam AA, Woodward M, Huxley R. Obesity and risk of colorectal cancer: a metaanalysis of 31 studies with 70,000 events. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007;16:2533 96. Larsson SC, Wolk A. Obesity and colon and rectal cancer risk: a meta-analysis of prospective studies. Am J Clin Nutr. 2007;86:556-65. 97. Dai Z, Xu YC, Niu L. Obesity and colorectal cancer risk: a meta-analysis of cohort studies. World J Gastroenterol. 2007;13:4199-206. 98. Renehan AG, Tyson M, Egger M, Heller RF, Zwahlen M. Body-mass index and incidence of cancer: a systematic review and meta-analysis of prospective observational studies. Lancet. 2008;371:569-78. ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud ______________________________________ MAS SALUD PARA MAS PERUANOS 99. Cho E, Smith-Warner SA, Ritz J, Van den Brandt PA, Colditz GA, Folsom AR, et al. Alcohol intake and colorectal cancer: a pooled analysis of 8 cohort studies. Ann Intern Med. 2004;140:603-13. Page | 15 14 12 13 16 17 44 100. Moskal A, Norat T, Ferrari P, Riboli E. Alcohol intake and colorectal cancer risk: a dose-response meta-analysis of published cohort studies. Int J Cancer. 2007;120:664-71. 101. Hooker CM, Gallicchio L, Genkinger JM, Comstock GW, Alberg AJ. A prospective cohort study of rectal cancer risk in relation to active cigarette smoking and passive smoke exposure. Ann Epidemiol. 2008;18:28-35. 102. Asano TK, McLeod RS. Non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) and aspirin for preventing colorectal adenomas and carcinomas. Cochrane Database Syst Rev. 2004:CD004079. 103. Flossmann E, Rothwell PM. Effect of aspirin on long-term risk of colorectal cancer: consistent evidence from randomised and observational studies. Lancet. 2007;369:1603-13. 104. Chan AT, Giovannucci EL, Meyerhardt JA, Schernhammer ES, Wu K, Fuchs CS. Aspirin dose and duration of use and risk of colorectal cancer in men. Gastroenterology. 2008;134:21-8. 105. Wang YP, Wang Q, Gan T, Pan T, Yang JL. Non-steroidal anti-inflammatory agents for chemoprevention of colorectal polyps: a meta-analysis. Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2004;43:10-2. 106. Arber N, Eagle CJ, Spicak J, Racz I, Dite P, Hajer J, et al. Celecoxib for the prevention of colorectal adenomatous polyps. N Engl J Med. 2006;355:885-95. 107. Bonovas S, Filioussi K, Flordellis CS, Sitaras NM. Statins and the risk of colorectal cancer: a meta-analysis of 18 studies involving more than 1.5 million patients. J Clin Oncol. 2007;25:3462-8. 108. Hebert-Croteau N. A meta-analysis of hormone replacement therapy and colon cancer in women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1998;7:653-9. 109. Nanda K, Bastian LA, Hasselblad V, Simel DL. Hormone replacement therapy and the risk of colorectal cancer: a meta-analysis. Obstet Gynecol. 1999;93:880-8. 110. Heiss G, Wallace R, Anderson GL, Aragaki A, Beresford SA, Brzyski R, et al. Health risks and benefits 3 years after stopping randomized treatment with estrogen and progestin. JAMA. 2008;299:1036-45. 111. Hulley S, Furberg C, Barrett-Connor E, Cauley J, Grady D, Haskell W, et al. Noncardiovascular disease outcomes during 6.8 years of hormone therapy: Heart and Estrogen/progestin Replacement Study follow-up (HERS II). JAMA. 2002;288:58-66. --------------- 0 --------------- ___________________________________________________________________________ Gerencia de Prestaciones Hospitalarias – Gerencia Central de Prestaciones de Salud