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PLAN PARA FOMENTAR EL USO RACIONAL DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
DEPARTAMENTO DE SALUD DE MANISES
2013-2014
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201401. Plan para el Uso Racional de Productos Farmacéuticos
Comité Departamental de Productos Farmacéuticos
INTRODUCCIÓN
El Departamento de Salud de Manises tiene entre sus líneas estratégicas las siguientes:
1. Conseguir que nuestra población tenga vidas más sanas, más largas y más
felices
2. Contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario excelente, accesible y
adecuado a las necesidades del paciente.
Este Plan se enmarca dentro de estas dos líneas estratégicas, entendiendo el concepto de
“uso racional del medicamento” como:
“Los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis
correspondientes a sus requisitos individuales, durante un período de tiempo adecuado y al
menor coste posible para ellos y para la comunidad”. Organización Mundial de la Salud. 1985
Asimismo, y con el fin de satisfacer lo indicado en el Decreto 118/2010, de 27 de agosto, del
Consell, por el que se ordenan y priorizan actividades de las estructuras de soporte para el
uso racional de los productos farmacéuticos en la AVS, dentro del Capítulo II sobre
Ordenación y estrategias para el uso racional de productos sanitarios, dispone en su artículo 6
que “las gerencias de los departamentos de salud, en el marco del Comité Departamental de
Productos Farmacéuticos elaborarán un Plan Estratégico de Uso Racional de Productos
Farmacéuticos en su ámbito de actuación, que deberá ser revisado bienalmente” se revisa y
actualiza el presente Plan.
El contenido de este Plan Estratégico está basado en los siguientes documentos:

III Plan de Salud de la Comunidad Valenciana 2010-2013

Planes estratégicos, planes de gestión interna de la Conselleria de Sanitat y
herramientas para el desarrollo del II Plan de salud.

Acuerdos de Gestión del Departamento de Salud de Manises.

Plan Estratégico 2014-2017 del Departamento de Salud de Manises
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Comité Departamental de Productos Farmacéuticos
1. ESTRUCTURA
Para garantizar la implantación y seguimiento de las acciones del presente Plan, dichas
acciones se vehiculizan en estas estructuras:

Servicio de Farmacia

Comisión del Uso Racional del Medicamento

Comisión de Farmacia y Terapéutica.
El cumplimiento de este Plan será monitorizado por el Comitè Departamental de Productos
Farmacéuticos.
2. LÍNEAS
Las líneas definidas son:
Línea 1. Monitorizar, evaluar y mejorar las actividades en materia de uso racional de
productos farmacéuticos
Línea 2. Monitorizar y mejorar la implantación de las guías y protocolos
farmacoterapéuticos del Departamento de Salud de Manises
Línea 3. Mejorar la asistencia farmacéutica recibida por los pacientes institucionalizados
en los centros sociosanitarios
Línea 4. Promover la participación comunitaria en el uso adecuado de los productos
farmacéuticos.
Línea 5. Mejorar la seguridad en el proceso de utilización de los medicamentos
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Comité Departamental de Productos Farmacéuticos
3. OBJETIVOS
Los objetivos enmarcados dentro de cada línea son:
Línea 1. Monitorizar, evaluar y mejorar las actividades en materia de uso racional
de productos farmacéuticos
Objetivo 1. Monitorizar la prescripción a nivel Departamental de las moléculas con:

-
Alto impacto sanitario, económico, o ambos
-
Prescripción restringida
-
Bajo valor terapéutico
-
Alto volumen de prescripción
Responsables:
Servicio de farmacia: farmacéutico responsable de cada área
Servicio de farmacia de área: farmacéutico de área

Indicadores:
Monitorizacion de los indicadores de los AG por facultativo y por CPA
(especializada): Seguimiento guía GFAR y grado de utilización de algoritmos
Nº de estudios de utilización de moléculas de alto impacto
Nº de intervenciones farmacéuticas realizadas
Nº de sesiones farmacéuticas realizadas en los diferentes servicios clínicos
Objetivo 2. Monitorizar los perfiles de prescripción de los médicos prescriptores
del Departamento de Salud

Responsables:
Farmacéutico de Atención Primaria, Dirección de Atención Primaria

Indicadores:
Indicador del precio medio por receta a nivel departamental
Indicador de adhesión a las Guías (GAIA 500)
Indicador PRM entorno ambulatorio ( GAIA 502)
Farmaindex ( FIX)
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Objetivo 3. Monitorizar y mejorar el funcionamiento de los procedimientos
establecidos en los siguientes programas:

-
REFAR
-
SUFAR
-
MDIS
Responsables:
Dirección Enfermeria Primaria
Responsables de suministros
Farmacéutico REFAR
Validación: Farmacéutico UFPE y Farmacéutico de Área

Indicadores:
Nº intervenciones realizadas del programa REFAR (AP y AE)
% intervenciones realizadas por parte de los facultativos
Nº registros de dispensaciones a pacientes del programa SUFAR
Nº registros de dispensaciones en MDIS (de material sanitario y de medicamentos de
dispensación en ámbito ambulatorio y servicios sanitarios)
Indicador PRM entorno ambulatorio (GAIA 502)
Línea 2. Monitorizar la implantación de las guías y protocolos farmacoterapéuticos
del Departamento de Salud de Manises
Objetivo 1. Establecer criterios de prioridad en el uso de medicamentos

Responsables:
Jefe de Servicio de Farmacia

Indicadores:
% utilización de medicamentos no incluidos en GFT del hospital
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Objetivo
2.
Promover
la
utilización
y
revisión
de
los
protocolos
farmacoterapéuticos en el paciente hospitalizado

Responsables:
Farmacéutico Área oncológica
Farmaccéutico Area de pacientes hospitalizados
Indicadores:
Nº de protocolos fármacoterapeutivos implantados en el sistema de información
Nº de protocolos terapéuticos aprobados por la CFT
Objetivo 3. Promover la utilización de la guía farmacoterapéutica en el proceso de
atención al paciente urgente,

Responsables:
Jefe de Servicio de Urgencias

Indicadores:
% Adecuacion de los tratamientos a las recomendaciones recogidas en la guía de
urgencia (valor marcado por la DGF en los AG)
Objetivo 4. Promover la utilización de la guía farmacoterapéutica en el paciente
geriátrico

Responsables:
Farmacéutico sociosanitario

Indicadores:
% Adecuacion de los tratamientos a las recomendaciones recogidas en la guía de
geriátrica ( valor marcado por la DGF de los AG)
Línea 3.
Mejorar la asistencia farmacéutica recibida por los pacientes
institucionalizados en los centros sociosanitarios
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Objetivo 1. Promover el uso de Abucasis en todas las residencias de nuestro
Departamento de Salud.

Responsables:
Director Centro Sociosanitario
Dirección de Atención Primaria

Indicadores:
Total de recetas e-prescritas/ total dispensadas (GAIA 119)
% adecuación de las prescripciones a la Guía sociosanitaria
Línea 4. Promover la participación comunitaria en el uso adecuado de los
productos farmacéuticos.
Objetivo 1. Conseguir la representación y fidelización de la participación
comunitaria en el Comité del Uso Racional del Medicamento.

Responsables:
Presidente de la CURM : Comisionado de la AVS

Indicadores:
Nº reuniones realizadas año
Grado de asistencia por representante
Objetivo 2. Proponer actuaciones de información y formación en el uso racional de
productos farmacéuticos a los ciudadanos.

Responsables:
Departamento de Comunicación
Servicio de Farmacia de Area

Indicadores
Nº de sesiones formativas en materia de Uso Racional de Medicamentos y
Productos santirios
Nº de Campañas divullgativas del Uso Racional de Medicamentos y Productos
sanitarios
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Objetivo 3. Mejorar la adhesión al tratamiento del paciente mediante:

-
Conciliciación de la medicación al alta
-
Implicación de los farmacéuticos de oficinas de farmacias
Responsables:
Servicio de farmacia

Indicadores
Nº intervenciones realizdas con oficina de farmacia
Nº de perfiles farmacoterapeuticos revisados al alta hospitalaria
Línea 5. Mejorar la seguridad en el proceso de utilización de los medicamentos
Objetivo 1. Promover las actividades de farmacovigilancia en el Departamento de
Salud de Manises

Responsables:
Dirección Asistencial

Indicadores:
Nº tarjetas amarillas remitidas a la red de farmacovigilancia a través del Servicio
de Farmacia
Nº alertas de seguridad comunicadas al personal sanitario
Nº revisiones remitidas a los facultativos
% intervenciones realizadas por parte de los facultativos (REFAR)
Objetivo 2. Mejorar la seguridad en la etapa de prescripción mediante la mejora del
modulo de prescripción informatizado:
-
Posibilidad de utilización del módulo en el proceso quirúrgico
-
Posibilidad de utilización del módulo en el proceso radiológico
-
Integración con el software del paciente en diálisis.
-
Prescripción en el HIS por grupo terapéutico e indicación
-
Posibilidad de prescripción de mezclas IV con más de 1 principio activo
-
Prescripción adecuada de medicación por perfusión vs medicación
intravenosa

Responsables:
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Dirección de Sistemas Informáticos.

Indicadores:
% de prescipciones en módulo de prescripción electrónica (HCIS) en cada
ámbito.
Objetivo 3. Mejorar la seguridad en la etapa de administración mediante la
confirmación de la administración “on-line”.

Responsables:
Direccion de enfermería
Servicio de Farmacia
Dirección de Sistemas Informáticos.

Indicadores:
% del consumo de medicamentos que se ha registrado en HCIS (Hospitalizacion)
o FARMATOOLS ( Hospital de Día)
Objetivo 4. Mejorar la seguridad en la etapa de administración de quimioterapia
antineoplásica, mediante la confirmación de la administración con código de
barras (paciente correcto y mezcla intravenosa correcta).

Responsables:
Dirección de Sistemas Informáticos.
Servicio de Farmacia.

Indicadores:
% del numero total de mezclas iv que contienen citostáticos cuya administración
se registra utilizando el sistema de control de calidad de administración por
código de barras.
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