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Micro-Inmunoterapia en infecciones
por EBV
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Carta Informativa de la Micro-Inmunoterapia - septiembre 2015
Estimado/a compañero/a de la Micro-Inmunoterapia,
El virus de Epstein-Barr (EBV) está relacionado con multitud de patologías. Su
capacidad de persistencia dentro del huésped y de manipulación de los procesos
celulares en su propio beneficio, hace que sea especialmente necesario controlar
esta infección. En el siguiente artículo, la Dra. Lourdes Reig comenta cuál es la
asociación entre este virus y distintas enfermedades y explica cuáles son los
objetivos de la Micro-Inmunoterapia ante una infección por EBV.
Asimismo, a continuación podrá encontrar información sobre los diferentes cursos
presenciales que tenemos programados para este segundo semestre de 2015, así
como detalles sobre los congresos en los que estará presente la MicroInmunoterapia.
Antes de acabar, les recuerdo que este jueves día 17 de septiembre habrá servicio
de hotline.
Saludos cordiales y feliz lectura.
Sofía Frau
Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
¿Le resultan interesante la Micro-Inmunoterapia y su aplicación? ¿Le gustaría
colaborar con AEMI? ¿Ha obtenido buenos resultados con esta terapia y considera
que se tendría que conocer más entre sus compañeros para que más pacientes se
puedan beneficiar de ella?
Haciéndose socio de AEMI colabora en la difusión de los beneficios de la MicroInmunoterapia y su integración en la estrategia terapéutica. Además al ser socio
obtiene una serie de ventajas muy interesantes.
Más información
Les comunicamos que hemos añadido, en el campus de formación online, nuevo
material sobre Dermatología, concretamente, tres vídeos sobre el virus herpes de
tipos I y II, virus varicela zóster y virus del papiloma humano, a cargo de la Dra.
Zemba
Para disponer de más información, no dude en contactar con nosotros a través de la
dirección de correo electrónico [email protected]
LA HOTLINE DE AEMI (Tel. 93 100 36 37)
La Hotline es una herramienta que pone AEMI a disposición de los
profesionales de la salud formados en Micro-Inmunoterapia para resolver sus
dudas en la interpretación de las herramientas biológicas específicas de
Micro-Inmunoterapia y/o en el tratamiento. El objetivo de la mismo no es la
visita médica online.
Los próximos días de Hotline 2015:
Jueves 17 de Septiembre
Horario de consulta: 17h a 19h
Jueves 1 de Octubre
Jueves 22 de Octubre
Médico asesor:Dra. Josepa Rigau
Jueves 5 de Noviembre
Tel. 93 100 36 37
En el caso de que se precise información para poder responder
adecuadamente a la consulta (análisis u otros datos) rogamos los envíen a
[email protected] con una antelación mínima de 24h.
Fuera de los días de consulta telefónica se seguirán atendiendo las consultas
en el correo electrónico.
(dirigidos a Médicos y Farmacéuticos)
Micro-Inmunoterapia y enfermedades autoinmunes
Sábado 17 de octubre 2015 – Barcelona
En esta sesión, el Dr. Manuel Amatriain realizará una introducción sobre la MicroInmunoterapia y profundizará sobre su aplicación en las enfermedades
autoinmunes.
Horario: de 09:00 a 14:00 horas
Lugar de celebración:
Universidad Pompeu Fabra
C/ Balmes, 132-134
08008 Barcelona
Introducción a la Micro-Inmunoterapia
Sábado 7 de noviembre 2015 – Madrid
En este curso, la doctora Josepa Rigau realizará un repaso de las bases del
Sistema Inmunitario y explicará las herramientas de la Micro-Inmunoterapia y su
aplicación en la práctica cotidiana, fórmulas de interés y casos clínicos.
Horario: de 09:00 a 14:00 horas
Lugar de celebración:
Instituto Homeopático y Hospital San José
C/ De Eloy Gonzalo, 3 y 5
28010 Madrid
El sistema inmune, herramienta de diagnóstico
Sábado 7 de noviembre 2015 – Madrid
En este curso la Dra. Josepa Rigau profundizará en los tipajes linfocitarios,
serologías, perfiles proteicos… herramientas de análisis que nos permiten saber el
estado del Sistema Inmunitario en ciertas patologías y así poder determinar el
mejor tratamiento para el paciente. Se completará la formación con ejemplos
prácticos.
Horario: de 15.30 a 20.30 horas
Lugar de celebración:
Instituto Homeopático y Hospital San José
C/ De Eloy Gonzalo, 3 y 5
28010 Madrid
Para inscribirse en los cursos, puede hacerlo directamente en este enlace, o si lo
prefiere contacte con AEMI llamando al 902 365 879 o al 93 100 41 14 o también a
través del correo electrónico [email protected].
XIV Congreso Internacional de la Sociedad Española de
Medicina Antienvejecimiento. SEMAL
Jueves 1 al sábado 3 de Octubre – Madrid
Hotel NH Parque Avenidas
¡Atención! Por favor tengan en cuenta que hemos modificado la hora de la
ponencia del Dr. Ruíz Pérez en el SEMAL, es a las 18h45.
Ponencia
del
Dr.
Antonio
Ruiz
Pérez
titulada
"Micro-inmunoterapia
y
Micronutrición: sinergia para la salud."
Sábado 3 de octubre a las 18:45
En esta ponencia se presenta, con el apoyo de un caso clínico, la sinergia entre la
Micro-Inmunoterapia y la Micronutrición en la recuperación de la homeostasis del
organismo y, por extensión, en la mejora de calidad de vida de la paciente.
Más información en http://www.semal.org/
XXIV Congreso de la AEMN
Viernes 23 y sábado 24 de octubre de 2015 - Córdoba.
Real Jardín Botánico de Córdoba.
Ponencia de la Dra. Ana Luque titulada "Micro-Inmunoterapia, estrés e infecciones
víricas".
Sábado 24 de octubre a las 9:00
En esta ponencia se hablará del estrés y de su influencia sobre el sistema
inmunitario, que nos hace más propensos a padecer enfermedades, entre ellas,
las infecciosas. También se explicará cómo la Micro-Inmunoterapia puede ser
interesante en estos casos para ayudar al organismo a recuperar su equilibrio
funcional.
Más información en www.medicosnaturistas.es
XV Encuentro Internacional en Técnicas de Medicina Estética y
Antienvejecimiento
Viernes 27 y sábado 28 de noviembre 2015 - Madrid
Colegio Oficial de Médicos de Madrid
Ponencia de la Dra. María Carmen Verdú titulada "La Micro-Inmunoterapia y su
papel en la función mitocondrial".
En esta ponencia se analizarán los procesos que originan disfunción mitocondrial y
que pueden ser causa de enfermedades crónicas y degenerativas, haciendo
hincapié en la participación del sistema inmune. Asimismo, se explicará cómo la
Micro-Inmunoterapia puede ayudar a restablecer la función mitocondrial.
Ponencia del Dr. Alberto Sacristán titulada "Sistema inmunitario, envejecimiento y
Micro-Inmunoterapia".
Próximamente se anunciarán los detalles de ambas ponencias.
Más información en: http://www.formacion-medica.com/
Dra. Lourdes Reig
Entre los miembros de la familia de los herpesvirus humanos podemos encontrar el
virus de Epstein-Barr (EBV). La compleja naturaleza de la infección por este virus,
que tiene capacidad de persistencia dentro del huésped, explica el papel que ejerce
en multitud de patologías humanas, desde cuadros clínicos leves a graves
enfermedades. De ahí la importancia de modular la respuesta inmunitaria frente a
este virus y controlar la infección persistente.
En una primoinfección por EBV, el virus entra en el organismo por las vías
respiratorias superiores, se replica en las células epiteliales de la orofaringe e
infecta las células B, una parte de las cuáles queda infectada de forma latente.
Desde allí, los linfocitos infectados se diseminarán a través del sistema linfático
hacia la sangre y mucosas. La primoinfección suele ocurrir durante la infancia,
habitualmente de forma asintomática. En otros casos se acompaña de
sintomatología, dando lugar al cuadro de mononucleosis infecciosa.
No obstante, como consecuencia de la persistencia, aumenta el riesgo de padecer
multitud de enfermedades asociadas. De hecho, la mayoría de las enfermedades
graves causadas por el virus EBV se deben a esa capacidad de establecer una
infección latente. Entre ellas, encontramos desde patologías malignas de células B,
como el linfoma de Burkitt u otras neoplasias malignas, hasta enfermedades
autoinmunes, como la esclerosis múltiple, el lupus eritematoso sistémico y la artritis
reumatoide. La aparición de infecciones recurrentes, fatiga y agotamiento
inexplicable, así como molestias articulares pueden ser también signos de una
reactivación del virus de Epstein-Barr. De hecho, este virus se considera como uno
de los desencadenantes del Síndrome de Fatiga Crónica.
Acción de la Micro-Inmunoterapia
En casos de infección por virus de Epstein-Barr, la Micro-Inmunoterapia contempla
múltiples objetivos:
Dificultar el ciclo de vida del virus
Optimizar la inmunovigilancia
Controlar la aparición de las enfermedades asociadas a la infección por EBV
Por un lado, con el fin de impedir la multiplicación del virus en la célula B, la fórmula
de Micro-Inmunoterapia EBV utiliza el ácido nucleico específico SNA-EBV en
diluciones frenadoras.
Cabe destacar también que, tras la primera infección, la señalización inmunitaria
pro-inflamatoria (a través de citoquinas como la interleuquina 2 - IL-2) activa las
células T CD8+, que llevarán a cabo una acción citotóxica sobre las células
infectadas, destruyendo la mayor parte de éstas. Esta citoquina también activa las
células Natural Killer (NK) y los monocitos, importantes para controlar la infección de
las células B. Sin embargo, en caso de infección de las células T por el EBV, la
proliferación
inducida
por
la
IL-2
puede
descontrolarse,
favoreciendo
la
transformación tumoral de estas células. La fórmula EBV utiliza citoquinas como la
IL-2, en diluciones moduladoras, con el fin de impedir la proliferación
descontrolada de las células T, pero sin obstaculizar la acción inmunitaria que ejerce
esta citoquina sobre las células NKs, TCD8+ y los monocitos.
Por otro lado, se ha visto que el EBV es capaz de manipular los receptores de
reconocimiento de patrones (PRRs) como los Toll-like receptors (TLRs) 7 y 9 y, con
ello, alterar la presentación antigénica. De hecho, la expresión de estos receptores
en las células dendríticas plasmacitoides (pCDs) resulta en la producción de
interferón de tipo I (IFN-I), importante en la respuesta antiviral y la activación de
células B, T y NKs. No obstante, una expresión excesiva de estos receptores, como
consecuencia de una infección por EBV, puede relacionarse con trastornos
autoinmunes y la aparición de linfomas. Por esa razón, la fórmula EBV contiene
ácidos nucleicos en diluciones moduladoras que buscan contrarrestar los efectos
de la manipulación de los TLRs por parte del virus, pero sin impedir la secreción de
IFN-I.
Hay evidencias que demuestran que las células B infectadas por el EBV podrían
utilizar la citoquina IL-1 como señal autocrina. La presencia de esta citoquina
estimula además la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) en los
neutrófilos. Se cree que la presencia de estas ROS podría activar cascadas
inflamatorias en los linfocitos B relacionadas con la transformación neoplásica de
aquellos infectados por EBV. No obstante, no hay que olvidar que la IL-1 también es
necesaria para la maduración de los linfocitos TCD4+, que a su vez inhiben la
proliferación descontrolada de las células B tumorales. Así pues, la fórmula EBV
utiliza la citoquina IL-1 en una dilución moduladora, con el objetivo de
contrarrestar la transformación neoplásica, sin alterar la acción de las células T.
Por último, se ha visto que, como consecuencia de la producción excesiva de IFN
de tipo II (IFN-γ) durante la infección persistente por EBV, se puede inducir la
expresión del complejo mayor de histocompatibilidad HLA de clase II en células
presentadoras de antígeno (CPAs) no profesionales. Por ello, la fórmula de MicroInmunoterapia EBV contiene el ácido nucleico SNA HLA-II en diluciones
frenadoras para reducir la expresión de estas moléculas en las CPAs no
profesionales y evitar respuestas autoinmunes.
La posología recomendada para la utilización de la fórmula EBV es la siguiente:
En apoyo: 1 cápsula/día de 4 a 12 meses (según criterio médico)
En situación aguda: 1 a 2 cápsulas/día hasta desaparición de los síntomas.
Así pues, la Micro-Inmunoterapia pretende recuperar el potencial de la inmunidad,
debilitado por la infección de EBV, recuperando así su eficacia para luchar contra el
virus y evitar la aparición de enfermedades.
Bibliografía
1. Todd SC, Tsoukas CD. EBV induces proliferation of immature human
thymocytes
in
an
IL-2-mediated
response.
J
Immunol.
1996
Jun
1;156(11):4217-23.
2. Guan M, Romano G, Henderson EE. Epstein-Barr virus (EBV)-induced
long-term proliferation of CD4+ lymphocytes leading to T lymphoblastoid cell
lines carrying EBV. Anticancer Res. 1999 Jul-Aug;19(4B):3007-17.
3. Baiocchi RA, Caligiuri MA. Low-dose interleukin 2 prevents the development of
Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphoproliferative disease in scid/scid
mice reconstituted i.p. with EBV-seropositive peripheral blood lymphocytes.
Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91:5577–5581.
4. Martin HJ, Lee JM, Walls D, Hayward SD. Manipulation of the toll-like receptor
7 signaling pathway by Epstein-Barr virus. J Virol. 2007 Sep;81(18):9748-58.
5. Liu YJ. IPC: professional type I interferon-producing cells and plasmacytoid
dendritic cell precursors. Annu Rev Immunol 2005; 23:275–306.
6. Kadowaki N, Liu YJ. Natural type I interferon-producing cells as a link between
innate and adaptive immunity. Hum Immunol. 2002 Dec;63(12):1126-32.
7. Kadowaki N et al. Subsets of human dendritic cell precursors express different
toll-like receptors and respond to different microbial antigens. J Exp Med. 2001
Sep 17;194(6):863-9.
8. Lan T et al. Stabilized immune modulatory RNA compounds as agonists of
Toll-like receptors 7 and 8. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Aug
21;104(34):13750-5.
9. Hemmi H et al. A Toll-like receptor recognizes bacterial DNA. Nature. 2000
Dec 7;408(6813):740-5.
10. Miller G. Epstein-Barr virus. Biology, pathogenesis, and medical aspects. in
Fields BN, Knipe DM (eds): Fields Virology (ed 2). New York, NY, Raven.
1990, p 1921
11. Matsushima K et al. Properties of a specific interleukin 1 (IL 1) receptor on
human Epstein Barr virus-transformed B lymphocytes: identity of the receptor
for IL 1-alpha and IL 1-beta. J Immunol. 1986 Jun 15;136(12):4496-502.
12. Brigelius-Flohe R, Banning A, Kny M, Bol GF. Redox events in interleukin-1
signaling. Arch Biochem Biophys. 2004;423:66–73.
13. Gruhne B, Sompallae R, Marescotti D, Kamranvar SA, Gastaldello S, Masucci
MG. The Epstein-Barr virus nuclear antigen-1 promotes genomic instability via
induction of reactive oxygen species. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Feb
17;106(7):2313-8. Epub 2009 Jan 12. Comment in: Proc Natl Acad Sci U S A.
2009 Feb 17;106(7):2091-2.
14. Ben-Sasson SZ et al. IL-1 acts directly on CD4 T cells to enhance their
antigen-driven expansion and differentiation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009
Apr 28;106(17):7119-24.
15. Nikiforow S, Bottomly K, Miller G. CD4+ T-cell effectors inhibit Epstein-Barr
virus-induced B-cell proliferation. J Virol. 2001 Apr;75(8):3740-52.
16. Rohn WM, Lee YJ, Benveniste EN. Regulation of class II MHC expression. Crit
Rev Immunol. 1996;16(3):311-30.
17. Vedrenne J et al. Inhibitor (IK) of IFN-gamma induced HLA class II antigens
expression also inhibits HLA class II constitutive expression in the human Raji
B cell line. Oncogene. 1997 Mar 27;14(12):1453-61.
18. Niller HH, Wolf H, Minarovits J. Regulation and dysregulation of Epstein-Barr
virus latency: implications for the development of autoimmune diseases. 2008
May;41(4):298-328.
Otros recursos sobre Micro-Inmunoterapia y EBV:
Aportación de la Micro-Inmunoterapia en infecciones recurrentes y la reactivación
del EBV
EBV en dermatología y su tratamiento con Micro-Inmunoterapia
Utilización de la Micro-Inmunoterapia en VIROLOGÍA
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