Download Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia +

A S O C I A C I Ó N
AEMI
E S P A Ñ O L A
Los 7 principios básicos
de la
Micro-Inmunoterapia
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Introducción
“Una nueva perspectiva de la fisiopatología desde el
punto de vista inmunitario”
La Micro-Inmunoterapia presenta un enfoque inmunoterapéutico esencialmente clásico, ya que utiliza los mismos elementos de comunicación que los
empleados por el sistema inmunitario. Su aspecto innovador reside en la utilización del sistema inmune como herramienta de diagnóstico en las patologías
agudas y crónicas. Además aporta una nueva perspectiva de la fisiopatología
desde el punto de vista inmunitario para una mejor comprensión de las interacciones entre los factores endógenos y exógenos.
Las bases de la Micro-Inmunoterapia se establecieron en los años 70 mediante la experiencia clínica del Dr. Maurice Jenaer. En la actualidad, representa
una herramienta terapéutica habitual del médico, apoyándose en la práctica
de miles de médicos en Europa y en los descubrimientos más recientes en el
ámbito de la inmunogenética.
Para el seguimiento de sus pacientes, el médico dispone, además, de análisis
biológicos inmunitarios. Estos controles permiten evaluar la reacción del sistema inmune a partir del inicio mismo de la patología y apreciar la eficacia de
la Micro-Inmunoterapia en la reeducación de éste.
Las publicaciones en diferentes revistas científicas, fruto de la investigación ­internacional en inmunología, proporcionan material extenso para el
­desarrollo de la Micro-Inmunoterapia, permitiendo un futuro prometedor
para esta terapia. Asimismo la Micro-Inmunoterapia, tendiendo en cuenta la
etiología de la patología, permite una mejor práctica del arte de la medicina.
1
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
En este folleto, se detallan las siete principales características de la Micro-­
Inmunoterapia.
1. Las citoquinas
p.3
2. Las microdosis
p.4
3. La modulación de las diluciones
p.5
4. Una estrategia con objetivos múltiples
p.6
5. Una información secuencial
p.7
6. Los Ácidos Nucleicos Específicos (SNA®)p.8
7. Absorción por el circuito linfático
p.9
“La Micro-Inmunoterapia utiliza móleculas ­propias
del sistema inmune para comunicarse con él.”
2
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
1. Las citoquinas
“Proteínas especializadas en la comunicación entre las
diferentes unidades del sistema inmune.”
La organización del sistema inmunitario sorprende sin cesar a todos
los inmunólogos. Entre los numerosos agentes con funciones perfectamente definidas, se encuentra una
clase de proteínas especializadas que
coordina la comunicación entre las
diferentes unidades de defensa del
sistema inmune, como los linfocitos,
los macrófagos y otras células implicadas en la respuesta inmune frente
a cualquier agresión del organismo.
Estas proteínas especializadas se llaman citoquinas.
Las citoquinas ejercen sus efectos
tanto en las células que las han producido (efecto autocrino) como en
otras células (efecto paracrino), además de actuar a distancia en órganos
o tejidos diana (efecto endocrino). Su
origen es el resultado de una activación celular, por lo que no suelen
encontrarse en células no activadas.
Las principales citoquinas conocidas
en la actualidad son las interleuquinas (clasificadas de la IL-1 a la
IL-35), los interferones (IFNα, β y
γ), los factores de crecimiento (CSF
3
y TGF) y los factores de necrosis
tumoral (TNFα, γ y β). Dado su papel
informativo, las citoquinas son la
base de las fórmulas de la MicroInmunoterapia.
El gran número de investigaciones
científicas en el campo de la inmunología favorece el continuo descubrimiento de nuevas citoquinas, cuyas
propiedades son objeto de múltiples
publicaciones científicas. La MicroInmunoterapia evoluciona al ritmo
de estos avances internacionales para
mantenerse a la vanguardia de la
investigación médica.
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
2. Las microdosis
“Las sustancias empleadas en Micro-Inmunoterapia se
encuentran en diluciones perifisiológicas.”
Para hacerse una idea de las las diluciones de las sustancias inmumicrodosis utilizadas en Micro-­nocompetentes empleadas en Micro­
Inmunoterapia, se debe entender Inmunoterapia son próximas a las
el significado médico de la palabra fisiológicas. De allí la utilización del
­fisiología, la ciencia que estudia los término “perifisiológicas” para las
procesos físicos y químicos que se de- dosis empleadas.
sarrollan en los organismos vivos a lo
largo de sus vidas. Así las citoquinas Gracias a las microdosis, la Micro-­
circulan en el cuerpo en concentracio- Inmunoterapia se tolera bien, sin tenes fisiológicas (muy pequeñas) que ner toxicidad conocida.
van del orden de 10-4 a 10-14 M.
En Micro-Inmunoterapia, las diluciones de citoquinas empleadas son
al menos iguales a la concentración
de 10-6 M, pudiendo llegar hasta 10-14
M. Es por ello, que para comunicar
directamente con el sistema i­nmune,
4
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
3. La modulación de las diluciones
“El objetivo de la Micro-Inmunoterapia es de estimular,
modular o inhibir las acciones del sistema inmune.”
Además de las microdosis, la MicroInmunoterapia dispone de otra herramienta para devolver su potencial
al sistema inmunológico. Se trata de
la modulación de las diluciones.
Basándose en una práctica empírica
de más de 200 años, la precisión de
la acción de la Micro-Inmunoterapia
sigue el principio de Arndt-Schultz
utilizado en farmacología clásica
según los diferentes niveles de dilución.
5
• Una dilución alta frena el efecto
de una sustancia,
• una dilución media permite al
sistema inmune modular el efecto
de la sustancia en función de la
necesidad del organismo y
• una dilución baja estimula el
efecto de la sustancia.
De esta forma, empleando distintos niveles de dilución, la MicroInmunoterapia es capaz de estimular,
modular o frenar las acciones del
sistema inmunitario en función de la
patología a tratar.
Dilución alta (DA)
ê Frena el efecto de la sustancia
Dilución media (DM)
è Modula el efecto de la sustancia
Dilución baja (DB)
 Estimula el efecto de la sustancia
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
4. Una estrategia con objetivos múltiples
“La Micro-Inmunoterapia propone un enfoque
terapéutico dirigido a actuar a nivel de los síntomas
y de las causas.”
Contrariamente al enfoque selectivo
que suele emplearse en inmunología
clásica, la Micro-Inmunoterapia realiza una acción a varios niveles.
La Micro-Inmunoterapia tiene como
objetivo actuar en diferentes campos:
• Acción para modular la respuesta
Th1, Th2, Th17, etc.
• Acción para estimular o frenar la
producción de sustancias químicas citotóxicas.
• Acción para modular la producción de citoquinas vinculadas a la
actividad de las células.
Por ello, puede afirmarse que la
Micro-Inmunoterapia propone un
­
­enfoque terapéutico no sólo basado
en aliviar los síntomas, sino también
en actuar sobre las causas. Por ejemplo, en caso de las alergias de tipo
hipersensibilidad inmediata (rinitis
alérgica estacional), un tratamiento
preventivo con Micro-Inmunoterapia
sería eficaz. Asimismo en caso de crisis, la Micro-Inmunoterapia tendrá
un papel modulador sobre un sistema inmune alterado. Eso explica porque la Micro-Inmunoterapia podría
aplicarse tanto en prevención como
en tratamiento sintomático.
IL-12
TNF-α
IL-1
TNF-α
IL-2
IL-1
TNF-α
IL-2 IL-1
TGF-β
SNA
TGF-β
IL-10
IL-1 Ra
GM-CSF
GCSF TNF-α
IL-6
IFN-γ
TNF-α
IL-6 IL-1
IL-6
IL-6, IL-1, TNF-α
IL-6, IFN-γ, TNF-α
IL-8, IFN-γ, RANTES
IL-2
IL-4
IL-6
RANTES
MIP
IL-8
IL-2
IL-3
IL-10
IL-1
IL-6
TNF-α
IL-3
TNF-α
SNA
GM-SCF
IL-6 IL-1
IL-1
IL-6
TNF-α
6
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
5. Una información secuencial
“Permite al sistema inmunitario de recobrar su potencial de realizar reacciones en cadena.”
La respuesta inmunitaria se desarrolla en el tiempo. Cuando el sistema
inmunológico reconoce un antígeno, analiza la naturaleza del intruso
y despliega un número determinado de células inmunocompetentes:
­inmunidad innata. En caso de persistir
el ataque, participarán nuevas células
y se pondrá en marcha una estrategia
más elaborada, llamada ­
inmunidad
adquirida. Desde la presentación del
antígeno hasta la erradicación del elemento extraño, se suceden una serie
de reacciones inmunitarias y de mensajes citoquínicos en cascada. Esta
cascada de citoquinas se conoce como
información secuencial.
7
Las fórmulas propuestas en Micro-­
Inmunoterapia retoman esta cascada de citoquinas. Una fórmula de
Micro-Inmunoterapia presenta, por
tanto, una repartición específica de
citoquinas en lapsos determinados
de tiempo. Esta función conlleva la
­administración secuencial del medicamento.
El ritmo que propone esta posología, repetida sucesivamente, permite
que el sistema inmunitario recupere
el funcionamiento correcto de sus
­reacciones en cadena. Como en una
buena educación, la repetición constante y seguida de la información mejora la asimilación.
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
6. Los Ácidos Nucleicos Específicos (SNA®)
“Una acción muy precisa en relación con la patología
tratada.”
Además de los mensajeros del sistema inmunitario (las citoquinas), las
fórmulas de Micro-Inmunoterapia
contienen otra clase de sustancias utilizadas en diluciones altas: los ácidos
nucleicos específicos o SNA® (del inglés: Specific Nucleic Acid ). El SNA®
es un oligonucleótido de síntesis, de
pequeño tamaño y homólogo a una
secuencia de un gen particular.
gía de las células del sistema inmune
o del agente patógeno. El SNA® varía
en cada fórmula de Micro-Inmunoterapia, con el fin de tener una acción
precisa ante cada una de las patologías tratadas.
Los SNA® fueron patentados internacionalmente en 2002 por el laboratorio Labo’Life.
El SNA®, por la dilución empleada,
tiene por objetivo inhibir el carácter
expansivo de un agresor (propio o
ajeno) o bien, cuando se dirige a un
gen humano, corregir un estado de
inmunidad alterada. Su modo de acción es muy específico para la fisiolo-
8
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
7. Absorción por el circuito linfático
“La información de la Micro-Inmunoterapia se transmite
directamente en el lugar del combate inmunológico. ”
La red linfática es, desde el punto de
vista fisiológico, la sede de la respuesta inmune, es el lugar de encuentro y
movilización de los linfocitos.
La forma galénica utilizada para la
administración de la Micro-Inmunoterapia, la vía sublingual, es la que
mejor responde a la recepción de la
información teniendo en cuenta la estructura inmunológica de las células
del organismo.
9
La información contenida en una cápsula-dosis de Micro-Inmunoterapia,
al entrar en contacto con la amplia
superficie de la mucosa sublingual,
llega directamente al centro del combate inmunitario del circuito linfático.
La presentación en forma de cápsuladosis y el modo de absorción sublingual próximo al sistema linfático, son
esenciales para el modo de acción de
la Micro-Inmunoterapia.
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
Ejemplo: Fórmula de Micro-Inmunoterapia PAPI
La Micro-Inmunoterapia proyecta fórmulas específicas con ácidos nucleicos, citoquinas, moléculas endógenas naturales y otros inmunomoduladores, en dosis altamente diluidas (microdosis) de absorción sublingual, para modular secuencialmente diferentes mecanismos implicados en una enfermedad determinada.
Para permitir una mejor comprensión del modo de acción de este enfoque terapéutico, en este apartado se muestra la acción sinérgica de los 7 principios básicos de
la Micro-Inmunoterapia tomando como ejemplo una de las fórmulas específicas de
Micro-Inmunoterapia, la fórmula PAPI, cuyo objetivo es apoyar al sistema inmune
para hacer frente a la infección por VPH.
Composición de la Fórmula PAPI
Interleucina 1
Interleucina 2
Interferón-α
Ciclosporina A
Ciclosporina A
Ácido ribonucleico
Ácido nucleico específico SNA-HLA II
Ácido nucleico especifico SNA-PAPI
17CH
17CH
17CH
7CH
17CH
18CH
16CH
16CH
10
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
La fórmula PAPI está compuesta por:
Principio básico 1
Las citoquinas
è
ff Citoquinas como la Interleucina-1 (IL-1), Interleucina-2
(IL-2) y el Interferón-α (IFN-α)
ff Inmunomoduladores como la Ciclosporina A (CsA)
ff Ácidos nucleicos como el Ácido Ribonucleico (ARN)
Principio básico 6
è
Los Ácidos Nucleicos
Específicos (SNA®)
Principio básico 2
Las microdosis
Principio básico 5
Una información
secuencial
è
è
ff Ácidos nucleicos específicos:
`` SNA-HLA II
`` SNA-PAPI
Todas las sustancias contenidas dentro de la fórmula PAPI
se preparan en dosis altamente diluidas según el método de
dilución/sucusión. La eficacia de las diluciones perifisiológicas de moléculas endógenas y de diversos inmunomoduladores, ha sido extensamente descrita en las diversas publicaciones científicas1-14.
La composición de la fórmula PAPI, así como la de todas
las fórmulas de Micro-Inmunoterapia, está proyectada en
­secuencias. La estructura secuencial de la fórmula, ha sido
concebida para que actúe a nivel de la cascada de mecanismos
básicos que establecen la fisiopatología de la enfermedad.
Esta secuencialidad, ha sido siempre considerada por el Dr.
Jenaer, como una de las claves de la Micro-­Inmunoterapia.
El orden secuencial de la fórmula PAPI se basa en los siguientes puntos:
• Las cepas activas de una cápsula están dirigidas a realizar su efecto sobre un único mecanismo fisiopatológico
esencial de la infección por VPH.
• Una secuencia de cápsulas busca actuar sobre una cascada de mecanismos fisiopatológicos básicos en el origen y
desarrollo de la enfermedad por VPH.
• Cada cápsula interactúa con la siguiente cápsula (transición entre cápsulas), estableciendo el «efecto dominó» de
la secuencia.
12
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
En el caso de la fórmula PAPI la secuencia va a estar estructurada en tres niveles.
ÆÆ Ciclo viral
ÆÆ Alteración inmune
ÆÆ Patología asociada
En cada nivel, la fórmula PAPI busca modular específicamente una serie de eventos implicados en el desarrollo y
evolución de las infecciones por VPH y las patologías relacionadas.

Para ello, la fórmula PAPI, siguiendo el principio de ArndtSchultz, emplea distintos niveles de dilución para las diferentes sustancias que contiene.

Principio básico 4
Una estrategia con
objetivos múltiples
Principio básico 3
La modulación de
las diluciones
A continuación se describen por etapas los objetivos de la fórmula PAPI, así como el
modo de acción de las sustancias y diluciones empleadas en cada uno de estos tres
niveles.
Ciclo de vida del virus
1. Replicación viral
Inmunovigilancia
3. Inmuno-Inflamación inducida por el HPV
ARN viral
SNA® PAPI
HPV
Inflamación
NF-kB
ARN
4. Inmuno-Evasión inducida por el HPV
Célula huésped
HPV E7
DC
IL-1
IL-1
Tolerancia y
persistencia viral
IL-2
HPV
cdks
Treg
(CD4+ CD25+)
IL-2
CsA
p21
Inmunosupresión
CsA
2. Proliferación celular
inducida por el HPV
estimulación de la
proliferación celular
Transcripción
Receptores de tipo Toll
TLR8
Fórmula PAPI
Enfermedades asociadas al HPV
5. Iniciación de la progresión neoplásica
oncoproteína
IFN-α
protéine
E2++
IFN de tipo I
forma episomal
del HPV-HR
Mitosis
6. Historia natural de la progresión neoplásica
E6
E2E2forma integrada
del HPV-HR
oncoproteína
E7
SNA®-HLA II
Superficie de los queratinocitos
Expresión epitelial
de HLA DR
HLA DR
13
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
A.
Ciclo viral
En el primer nivel orientado al ciclo viral del VPH, la fórmula PAPI se centra en dos
etapas:
1. Reducir la expresión del genoma viral: Modular replicación/transcripción.
SNA-PAPI:
Independientemente de su modo de replicación, los virus contienen al menos
una hebra "matriz" de ADN que contiene su información genómica específica.
La secuencia viral, puede integrarse en el ADN celular humano y dar origen
a diversas patologías. Sin embargo, una cadena viral puede ser interceptada
por diversas técnicas, provocando la inhibición específica de estas secuencias
virales15.
El SNA-PAPI es un oligonucleótido de síntesis, de secuencia sensiblemente análoga a una parte del material genómico ligado al VPH. Una alta dilución frenadora de SNA-PAPI, tiene el objetivo de bloquear la información perjudicial
introducida por el VPH y restaurar la función fisiológica de la célula.
2. Disminuir la Proliferación celular inducida por el virus (VPH).
Ciclosporina A (CsA):
El VPH reprime la expresión de la proteína p2116 y la CsA favorece la expresión
de la p21, proteína inhibidora de la proliferación celular17.
En esta fase de la fórmula PAPI, la CsA se encuentra en dilución moduladora,
para obtener el efecto buscado de promover la expresión de p21 y la consecuente
inhibición de la proliferación celular, sin favorecer el efecto inmunosupresor de
la CsA.
Interleucina-1 (IL-1):
La IL-1, es una citoquina pro-inflamatoria que estimula la mitogénesis de los queratinocitos y de las líneas celulares de carcinoma cervical inmortalizadas por el
VPH18.
En la fórmula PAPI, la IL-1 se encuentra en alta dilución frenadora, para ­oponerse
a los efectos de esta citoquina sobre la mitogénesis de queratinocitos.
14
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
ÆÆ Resumen “Ciclo viral”: La fórmula PAPI está concebida para obstaculizar la
replicación del VPH y para cortar el ciclo de mitogénesis/proliferación de los
queratinocitos estimulados por el virus.
B.
Alteración inmune
En un segundo nivel, orientado a la respuesta inmune asociada al VPH, se busca
desarrollar una inmunomodulación enfocada en la alteración inmune específica inducida por el papilomavirus. En este punto, en la fórmula PAPI vamos a identificar
dos etapas:
3. Modular la reacción inmuno-inflamatoria: NF-kB y citoquinas proinflamatorias
ARN:
Los ARN virales y sintéticos, son potentes inductores de Interferón al estimular los receptores de tipo Toll (Toll-like receptores). El ARN es un ligando para
el Toll-like 8. La unión del ARN al receptor Toll-like 819,20 activa el factor NFkB21, factor esencial en la inflamación. La activación aberrante del NF-kB en las
­células infectadas por el VPH es responsable de la inhibición de la apoptosis y
proliferación22 de las células infectadas y de la progresión a cáncer23.
En la fórmula PAPI, el ARN se encuentra en alta dilución frenadora para contrarrestar la excesiva activación del NF-kB.
4. Reducir la evasión inmune, la inmunosupresión y la tolerancia al virus: Células
de Langerhans y CD4+CD25+ Treg.
Ciclosporina A (CsA):
El fármaco inmunosupresor CsA causa reducción del número, síntesis de ADN
y función de las células de Langerhans: Células Presentadoras de Antígeno Profesionales (CPAs Profesionales), e inhibe la diferenciación de los precursores de
estas células en la epidermis, explicando en parte el aumento del riesgo de enfermedad viral y cáncer de piel en los pacientes tratados crónicamente24.
En esta fase de la fórmula PAPI, la CsA se encuentra en alta dilución frenadora,
para favorecer la producción y la función de las células de Langerhans, esenciales “CPAs Profesionales”.
15
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
Interleucina-2 (IL-2):
La IL-2, es una citoquina necesaria para la generación, mantenimiento y expansión de las células T reguladoras (Treg)25, células que van a disminuir la actividad de los linfocitos TCD8.
En la fórmula PAPI, la IL-2 se encuentra en alta dilución frenadora, para contrarrestar la producción y la función de las células Treg, fundamentales para el
escape del virus al sistema inmune y para la tolerancia viral.
ÆÆ Resumen “Alteración inmune”: La fórmula PAPI está concebida para reducir el
exceso de inflamación secundaria a una desproporcionada activación del factor
NF-kB, y para sostener el sistema inmunitario contra los mecanismos de evasión del virus y de la tolerancia a este.
C.
Patología asociada
Y por último, un tercer nivel orientado a las enfermedades asociadas a la infección
por VPH, como es la enfermedad neoplásica. En la fórmula PAPI vamos a identificar
dos etapas fundamentales:
5. Evitar los eventos iniciales que conducen al origen y desarrollo neoplásico: Inestabilidad genómica y selección clonal
Interferón-α (IFN-α):
La activación endógena de la respuesta antiviral desarrollada por el interferón
tipo I se asocia a un aumento de la inflamación y de la expresión de las proteínas
virales E6-E7 en las células que contienen el VPH integrado en su genoma26,27. La
expresión desregulada de E6 y E7 es un factor de predisposición y progresión
del cáncer cervical28.
En la fórmula PAPI, el IFN-α se encuentra en alta dilución frenadora, para neutralizar la producción de las oncoproteínas virales, implicadas en el origen y
progresión del proceso neoplásico.
6. Evitar los eventos que conducen a la progresión neoplásica: Expresión aberrante
del antígeno HLA-DR.
16
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
SNA-HLA II:
Las HLA-DR son moléculas de tipo MHC de clase II que actúan como receptores celulares de superficie, codificados por el antígeno leucocitario humano. La
función primaria de HLA-DR es presentar antígenos al sistema inmunológico
con el fin de inducir o suprimir respuestas de células T. Las CPAs Profesionales como macrófagos, células B y células dendríticas son las células en las que
se encuentran típicamente las HLA-DR. La expresión exagerada de moléculas
HLA-DR en Células Presentadoras de Antígeno No profesionales (CPAs No
profesionales) como los queratinocitos, posiblemente inducidas por un exceso
de mediadores pro-inflamatorios, está relacionada con patologías como el cáncer
y la autoinmunidad. En el caso de neoplasia cervical asociada al HPV, el aumento de la expresión de HLA-DR en queratinocitos está asociado a la progresión de
la enfermedad (CIN)29.
En la fórmula PAPI, el SNA-HLA II se encuentra en alta dilución frenadora,
para obstaculizar la aparición de estructuras HLA de tipo DR en la superficie de
las células "CPAs No profesionales".
ÆÆ Resumen “Patología asociada”: La fórmula PAPI está concebida para reducir la
posibilidad de eventos neoplásicos y/o la progresión de estos.
Cómo último punto cabe comentar que los glóbulos de la fórmula PAPI se administran de forma sublingual, donde entran en contacto con la mucosa bucal y sublingual para que
la información pueda llegar a los elementos inmunes presentes en estas regiones como monocitos, macrófagos y células
de Langerhans. A partir de aquí, la información accederá al
anillo de Waldeyer30,31, donde varios tipos de células inmunes y receptores como los Toll-like32 presentes en estas áreas,
pueden reaccionar y producir citoquinas, y otras sustancias
antivirales. Por otro lado, la información de la fórmula PAPI,
a través de receptores específicos de células del sistema inmune, redes de Jerne33,34, redes de linfocitos y otros elementos inmunes, podría ser transmitida igualmente al resto del
sistema.

Principio básico 7
Absorción por el
circuito linfático
Así pues, como se ha mencionado al principio, éste es un ejemplo para ­comprender
la sinergia entre los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia, aunque ­dichos
principios se pueden encontrar en cualquiera de las otras fórmulas de Micro-­
Inmunoterapia.
17
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7 principios
Conclusión
“La Micro-Inmunoterapia es una herramienta
terapéutica cotidiana dentro de toda estrategia
terapéutica.”
La Micro-Inmunoterapia propone una acción general, precisa, no tóxica, para
devolver todo el potencial al sistema inmunitario. La armonía de los 7 principios básicos descritos anteriormente es fundamental para su eficacia.
La Micro-Inmunoterapia no substituye al sistema inmunitario, no lo fuerza ni
bloquea su funcionamiento; simplemente le informa con suavidad y sutileza.
Como método terapéutico, la Micro-Inmunoterapia, se puede combinar con
otras terapias como son la cirugía, la hormonoterapia, la quimioterapia, la
fitoterapia, etc. dentro de toda estrategia terapéutica. El objetivo de su acción
es de actuar directamente en la inmunidad, situándose en el amplio abanico
de terapias que propone la medicina moderna.
18
Los 7 principios básicos de la Micro-Inmunoterapia
Sinergia de los 7Bibliografía
principios
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Belon P, Cumps J, Ennis M, Mannaioni PF, Roberfroid M,
Sainte-Laudy J, Wiegant FAC. Histamine dilutions modulate
basophil activation. Inflamm. Res.2004; 53: 181-188.
Lingg G, Endler PC, Frass M, Lothaller H. Treatment of highland frogs from the two-legged stage with homeopathically prepared thyroxin (10-11 - 10-21). ScientificWorldJournal. 2008
Apr 20;8:446-50.
Chirumbolo S, Brizzi M, Ortolani R, Vella A, Bellavite P. Inhibition of CD203c membrane up-regulation in human basophils
by high dilutions of histamine: a controlled replication study.
Inflamm Res. 2009 Nov;58(11):755-64.
Brewitt, B, Traub, M, Hangee-Bauer, C, et al., Homeopathic
growth factors as treatment for HIV: Recovery of homeostasis
and functional immune system, in Standish LJ, Calabrese C,
Galantino ML (eds): AIDS and Complementary and Alternative Medicine: Current Science and Practice, Philadelphia:
Churchill Livingstone, 2002, pp. 126-146.
Jonas W, Lin Y, Tortella F, « Neuroprotection from glutamate
toxicity with ultra-low dose glutamate », Neuroreport. 2001
Feb 12;12(2):335-9.
Bastide M. Effet immunomodulateur de hautes dilutions de
peptides issus du systéme immunitaire: Thymuline, Bursine,
etc. In: Cah. biothér., 1999;160:41-46.
Daurat V., Dorfman P., Tétau M., Bastide M. - Modulation
de la reponse immunitaire cellulaire de la souris par des doses
infra-pharmacologiques d'immunomédiateurs: thymuline, interferon ab, interleukine2. In: Cah. biothér., 1988;99:81-94.
Brewitt, B, Standish, L, High dilution growth factors/cytokines:
Positive immunologic, anabolic, hematologic and clinical effects
in HIV/AIDS patients. XI International AIDS Conference,
Vancouver, British Columbia, Canada July 1996.
Bellavite P et al. Immunology and Homeopathy. 3. Experimental Studies on Animal Models. Evid Based Complement Alternat Med. 2006 Jun; 3(2): 171–186.
Bastide M, Doucet-Jaboeuf M, Daurat V. Activity and chronopharmacology of very low doses of physiological immune inducers. Immunol Today 1985;6:234–5
Bastide M, Daurat V, Doucet-Jaboeuf M, Pelegrin A, Dorfman
P. Immunomodulatory activity of very low doses of thymulin in
mice. Int J Immunother 1987;3:191–200.
Traité théorique et pratique d'Immunothérapie à doses Infinitésimales: M. Jenaer, B. Marichal, Jollois 1994, 13-19.
Bonamin LV, Martinho KS, Nina AL, Caviglia F, Do Rio RG.
Very high dilutions of dexamethasone inhibit its pharmacological effects in vivo. Br Homeopath J 2001;90:198–203.
Jenaer M. Après quatre années d'emploi des acides nucléiques
dynamisés en thérapeutique homéopathique. Communication à
la Société Belge d'homéopathie le 18 mars 1972, Revue Belge
d'homéopathie n°2, 245-261, 1972.
Haasnoot J, Berkhout B. Nucleic acids-based therapeutics in
the battle against pathogenic viruses. Handb Exp Pharmacol.
2009;(189):243-63.
Laimins, L. A. The biology of human papillomaviruses: from
warts to cancer. Infect. Agents Dis. 1993. 2:74-86.
Khanna AK, Hosenpud JD. In vitro and in vivo transfection of
p21 gene enhances cyclosporin A-mediated inhibition of lymphocyte proliferation. J Immunol. 2000 Aug 15;165(4):1882-8.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
Li DQ and Tseng SC. J. Cell. Physiol., 1997; 172, 361-372.
Smits EL, Ponsaerts P, Berneman ZN, Van Tendeloo VF. The
use of TLR7 and TLR8 ligands for the enhancement of cancer
immunotherapy. Oncologist. 2008 Aug;13(8):859-75.
Florian Heil, et al. Species-Specific Recognition of SingleStranded RNA via Toll-like Receptor 7 and 8. Science 2004;
303:1526-1529.
Qin J, et al. TLR8-mediated NF-kappaB and JNK activation
are TAK1-independent and MEKK3-dependent. J Biol Chem.
2006;281(30):21013–21021.
James MA, Lee JH, Klingelhutz AJ. Human papillomavirus
type 16 E6 activates NF-kappaB, induces cIAP-2 expression,
and protects against apoptosis in a PDZ binding motif-dependent manner. J Virol. 2006 Jun;80(11):5301-7.
Okamoto T, Sanda T, Asamitsu K. NF-kappa B signaling and
carcinogenesis. Curr Pharm Des. 2007;13(5):447-62.
Borghi-Cirri MB, Riccardi-Arbi R, Bacci S, Mori M, Pimpinelli N, Romagnoli P, Filipponi F.Inhibited differentiation of
Langerhans cells in the rat epidermis upon systemic treatment
with cyclosporin A. Histol Histopathol. 2001 Jan;16(1):107-12.
Nelson BH. IL-2, regulatory T cells, and tolerance. J Immunol.
2004;172: 3983-3988.
Pett, M. R. et al. Selection of cervical keratinocytes containing
integrated HPV16 associates with episome loss and an endogenous antiviral response. Proc. Natl Acad. Sci. USA 2006; 103,
3822- 3827.
Herdman, M. T. et al. Interferon-β treatment of cervical keratinocytes naturally infected with human papillomavirus 16
episomes promotes rapid reduction in episome numbers and
emergence of latent integrants. Carcinogenesis 2006; 27, 23412353.
Pastuszak-Lewandoska D, Bartosińska-Dyc A, MigdalskaSęk M, Czarnecka KH, Nawrot E, Domańska D, Szyłło K,
Brzeziańska E. HPV16 E6*II gene expression in intraepithelial
cervical lesions as an indicator of neoplastic grade: a pilot study.
Med Oncol. 2014 Mar;31(3):842.
Mota F, Rayment N, Chong S, Singer A, Chain B. The antigenpresenting environment in normal and human papillomavirus
(HPV)-related premalignant cervical epithelium. Clin Exp Immunol. 1999 Apr;116(1):33-40.
Masieri S, Trabattoni D, Incorvaia C, De Luca MC, Dell'albani
I, Leo G, Frati F. A role for Waldeyer's ring in immunological
response to allergens. Curr Med Res Opin. 2013 Oct 31.
Hellings P, Jorissen M, Ceuppens JL. The Waldeyer's ring.
Acta Otorhinolaryngol Belg. 2000;54(3):237-41.
Lange MJ, Lasiter JC, Misfeldt ML. Toll-like receptors in
tonsillar epithelial cells. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2009
Apr;73(4):613-21.
Civello A. On the genesis of the idiotypic network theory. J Hist
Biol. 2013 Spring;46(1):125-58.
Silvestrini B. Immunokinetics: a new approach to vaccines. A
working hypothesis. Ann Ist Super Sanita. 2013;49(3):306-8.
19
A S O C I A C I Ó N
AEMI
Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
Av. Portal de l’Àngel, 36 - 08002 Barcelona
Tel : 902 365 879 - Fax : 932 502 905
[email protected]
www.3idi.org
Edición: Junio 2015
E S P A Ñ O L A