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Menopausia y Progestágenos - Dr. Esquivel Grillo
Menopausia y Progestágenos:
Tipos, Acciones, Clasificación, Selección, Dosis, Vías de Administración
Dr. Arturo Esquivel Grillo
Catedrático Universidad de Costa Rica
Primero se utilizó únicamente la estrogenoterapia para el manejo de la menopausia. Por los exitosos resultados
obtenidos, se difundió ampliamente en los países más desarrollados a partir de 1950. Sin embargo, en el año 1975
comenzaron a publicarse en el “New England J. of Medicine”, los primeros estudios que evidenciaban que el estrógeno
utilizado, por sí solo, provocaba cambios proliferativos en el endometrio que podían conducir a cáncer de útero (1).
En 1980 se conocieron investigaciones que mostraban que el riego de cáncer de útero se podía reducir a una tasa
por debajo de la usual en mujeres sin estrogenoterapia si se agregaba progestina a su tratamiento. (2) La progestina
previene la hiperplasia endometrial. Prácticamente ésta era la única razón conocida entonces para agregar progestina a
la terapia de reemplazo hormonal. Se sabía poco sobre otros efectos que pudiera producir la progestina sobre la salud
de la mujer menopáusica.
Hoy en día es una práctica obligatoria el prescribir una combinación de estrógeno y progestina para mujeres menopáusicas
que requieran tratamiento hormonal y que aún conserven su útero (3). Las mujeres a quienes se les ha practicado una
histerectomía solamente utilizan estrógeno puro.
La progestina más frecuentemente usada ha sido la medroxiprogesterona acetato para proteger el endometrio. Es
económica y ofrece una adecuada descamación y seguridad endometrial. Se utiliza en forma secuencial o continua y
en diferentes dosis aunque la dosis más usual diaria, única ha sido de 2.5 mg. (4)
La adición de progestina proporcionó confianza sobre la hormonoterapia a los médicos y pacientes. Sin embargo, a
partir del “Estudio de Salud de las Enfermeras” (Nurses Health Study), (5) en 1976; y más aún después del estudio WHI,
(6) publicado en 2002; y también después de la rama del estudio, WHI con sólo estrógeno, (7) publicado en 2004 (Tabla
No.1), surgen fuertes dudas sobre si el acetato de medroxiprogesterona (MPA) era la progestina más adecuada
para este propósito.
La duda surge porque si bien esta progestina ofrece absoluta seguridad endometrial, comenzó a ser involucrada
progresivamente como probable responsable del aumento de cáncer mamario y de la falta de protección
cardiovascular con la terapia estrógeno progestina. Estas dos entidades, en los diversos estudios efectuados,
mostraban un riesgo relativo mayor con esquemas combinados de estrógeno-progestina que con el estrógeno solo.
Cuadro No.1
Comparación de los resultados principales de
ambas ramas del estudio WHI
Características No. Total de pacientes
Edad de años
Seguimiento en años
Fármacos 2009, Edición Especial
Estrógenos + AMP
vs. placebo
(Jama 2002; 288:321-333)
16 608
50 – 79
5.2
Estrógenos solos
vs. placebo
(Jama 2004; 291;1701-1712)
10 739
50 - 79
6.8
29
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Resultados
Enfermedad coronaria
Accidente Vascular Cerebral
Enf. Trombo-embólica
Cáncer de mama invasor
Cáncer colorrectal
Fractura de cadera
Fractura vertebral
Mortalidad total
Riesgo Relativo
1.29
1.41
2.11
1.26
0.63
0.66
0.66
0.98
Riesgo Relativo
0.91
1.39
1.33
0.77
1.08
0.61
0.62
1.04
Desde el punto de vista cardiovascular, la M.P.A. ha demostrado revertir los efectos positivos de los estrógenos,
por ejemplo en vaso-dilatación coronaria, insulino-sensibilidad y modificaciones del perfil lipídico. (4)
Estos nuevos datos han obligado a poner más atención en la selección de progestágenos tanto en anticoncepción como
en terapia de sustitución hormonal.
Hay actualmente una gran cantidad de hormonas sintéticas con acción progestativa conocidas en conjunto como
progestinas, que derivan de tres posibles fuentes: A) la progesterona natural, B) los andrógenos, C) la espiranolactona
(4) (Tabla No.2 – Tipos de Progestinas).
La progesterona natural y las progestinas sintéticas tienen como mecanismo de acción básico el efecto progestacional
que bloquea la proliferación del endometrio por los estrógenos e induce la fase secretora, regulando así el ciclo menstrual
y, en caso de embarazo, favoreciendo la implantación y el mantenimiento del embrión.(8)
Cuadro No.2
Tipos de Progestágenos
Derivados de Progesterona Derivados de Andrógenos Derivados de Espironolactona.
Cuadro No.3
A. Progestágenos Derivados de Progesterona
Derivados de
Progesterona Pura Retroprogesteronas
-Didrogesterona
-Medrogestona
Fármacos 2009, Edición Especial
Derivados de 17
OH Progesterona Pregnanos Nor-Pregnanos
-Medroxiprogesterona
-Gestonorona Caproato
Acetato
-Nomegestrol Acetato
-Megestrol Acetato
-Ciproterona Acetato
-Clormadinona Acetato
Derivados de 19
Nor-Progesterona
Nor-Pregnanos
-Demegestona
-Promegestona
-Nestorona
-Trimegestona
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Cuadro No.4
B. Progestágenos Derivados de Andrógenos
Derivados de 19 Nor-Testosterona
Estranos
-Noretindrona
-Noretinodrel
-Linestrenol
-Noretindrona Acetato
-Etonodiol Diacetato
-Noretindrona Enantato
Gonanos
-Norgestrel
-Levonorgestrel
-Desogestrel
-Norgestimato
-Gestodeno
-Etenogestrel
-Dienogest
-Tibolona
Cuadro No.5
C. Progestágenos Derivados de Espironolactona
-Drospirenona
Para ejercer este efecto progestacional típico sobre el endometrio, las progestinas deben fijarse a sus receptores
específicos: receptores de progesterona alfa y beta. Después de fijadas a estos receptores, por un mecanismo de
inhibición enzimática y de bloqueo de proteínas transportadoras, producen sus efectos en endometrio.
Pero además, otras progestinas sintéticas pueden presentar efectos no progestacionales mediante la fijación a otros
tipos de receptores de esteroides como son los receptores androgénicos, estrogénicos, mineralocorticoides,
glucocort icoides, etc (Tabla No. 3 – Acciones de las Progestinas) (9)
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Cuadro No.6
Perfil Farmacológico de Diferentes Progestinas
Origen
Progestágenos
Progesterona Natural
17 Hidroxi Progesterona
19 Nor Progesterona
19 Nor Testosterona
Espironolactona
Acciones
Progestogénico
Antigonadotrónico
Antiestrogénico
Estrogénico
Progesterona
Didrogeterona
Medrogestona
Clormadinona
Ciproterona
Megestrol
Medroxiprogesterona
Nomegestrol
Promegestona
Trimegestona
Noretisterona
Linestrenol
Noretinodrel
Levonorgestrel
Norgestimato
Gestodeno
Desogestrel
Dienogest
Drospirenona
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
±
+
+
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±
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±
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±
-
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±
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±
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-
±
±
±
+
++
+
±
±
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
±
±
+
+
Androgénico
Anti-androgénico
Glucocorticoide
Anti-mineral corticoide
Los derivados de la progesterona han sido denominados retroprogesteronas, “progestágenos puros” o “agonistas
puros” ya que casi exclusivamente se unen al receptor de progesterona y no a otros, en las dosis terapéuticas. Ejemplos
son la didrogesteronas y la medrogestona.
Estas, y en primer lugar la Progesterona Natural, son las de elección para efecto exclusivo o predominante sobre
endometrio.
Los derivadas de 17 beta-hidroxiprogesterona tienen variadas actividades: el acetato de ciproterona es un potente
antiandrogénico; la medroxiprogesterona tiene una leve acción antiandrogénica pero ejerce, además, una actividad
glucocorticoide en altas dosis; el acetato de Megestrol tiene solo la mitad de este efecto glucocorticoide.
Los derivados de 19 nortetosterona tienen actividad androgénica agregada y solo algunas de ellas tienen un efecto
estrogénico. (8)
Un derivado de la espiranolactona, la drospirenona, actúa como antimineral corticoide y ejerce una acción antiandrogénica.
(Fig. No.1 clasificación de Progestinas) según su efecto prominente (8).
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La selección actual de un progestágeno debe considerar todos sus efectos y no solo su acción progestativa para una
terapia ajustada a la individualidad de cada paciente.
La farmacocinética de éstas moléculas de progestágenos es compleja y en cada una de las generaciones de progestinas
que se han descubierto muestran diferencias notables, dando lugar ya a cuatro generaciones de las mismas. Un
dato importante es la gran variación de potencia entre ellas con solo pequeños cambios estructurales. Esto incide
notablemente en las dosis requeridas para lograr los efectos de transformación del endometrio. Las progestinas más
nuevas son mucho más potentes y se utilizan en dosis muy inferiores a las más antiguas. También los efectos y dosis
varían dependiendo de la vía de administración: oral, vaginal, transdérmica, inyectable, debido a la diferencia en su
metabolización. (4)
La Progesterona Natural y los agonistas puros como la Medrogestona tienen menos efectos secundarios debido a
que no se fijan a los receptores mineralocorticoides ni a los androgénicos ni glucocorticoides.
Cuando la progesterona es administrada oralmente en una forma cristalina es pobremente absorbida. Sin embargo,
cuando el tamaño de la partícula de la progesterona cristalina es reducido por el proceso de micronización, la absorción
oral es muy aumentada.
La micronización da lugar a una mayor área de superficie del compuesto, permitiéndoles disolverse en el medio acuoso
del intestino (9). Esta progesterona micronizada es metabólicamente neutra. Su dosis es de 200 mg diarios.
Datos del estudio de COHORTE francés EPIC no muestran riesgo de cáncer mamario cuando esta progesterona
micronizada se combina con el estrógeno.
También está siendo estudiada en el estudio americano KEEPS (Kronos Early Estrogen Prevention) (10).
En general, la progesterona micronizada no afecta significativamente los efectos de los estrógenos en el perfil lipídico,
la aterosclerosis y la reactividad vascular mientras que el acetato de medroxiprogesterona o el acetato de noretisterona
muestran un efecto perjudicial con cambios en los lípidos, desarrollo de ateroma o vasoconstricción.
En cambio, la progesterona micronizada y sus derivados tienen el mismo impacto metabólico que el acetato de
Ciproterona y la Medroxiprogesterona que, al no tener efecto androgénico, no modifican, o lo hacen muy levemente, el
metabolismo de las lipoproteínas. Recientes investigaciones han demostrado que estos progestágenos, a las dosis que
se usan en TRH no alteran el efecto cardioprotector de los estrógenos.
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Los derivados de la 19 nortestosterona, como noretindrona y levonorgestrel, tienen impacto negativo sobre los cambios
benéficos inducidos por los estrógenos, en los lípidos plasmáticos (11).
La tibolona es un esteroide sintético, derivado de la 19 nor-testosterona, que actúa como una prehormona. Una vez
que se metaboliza en el cuerpo produce 3 isómeros: el alfa hidroxi-tibolona y el 3 beta hidroxi-tibolona, son ambos de
acción estrogénica; el tercer isómero el el delta 4 que tiene acciones progestagénica y androgénica al mismo tiempo.
Los síntomas vasomotores y la atrofia vaginal son corregidos por los isómeros estrogénicos. La disminución de la líbido
y las alteraciones del estado de ánimo son controladas por la acción androgénica (12)
El desogestrel, el gestodeno y el norgestimato aumentan los niveles de HDL, disminuyen LDL y aumentan triglicéridos
pero en niveles aceptables. Las progestinas androgénicas como el norgestrel y el acetato de noretisterona tienen más
efectos negativos sobre el perfil de lípidos. (13)
La relativamente nueva progestina, drospirenona, un análogo de espironolactona no es solo un receptor específico de
progesterona sino, que además tiene propiedades antiandrogénicas y antimineralcorticoides; por la primera propiedad
evita hirsutismo, acné y seborrea. Por la segunda, evita retención de líquido, aumento de peso y previene hipertensión
(13).
Conclusiones:
Las progestinas son moléculas que ejercen efectos directos sobre la biología, histología, y fisiología del endometrio,
y son esenciales para su control fisiológico mientras hay exposición a estrógenos. Las variaciones del efecto son
dependientes de su origen, de su estructura, de su interacción con otros receptores diferentes al de progesterona, de
las vías de administración, metabolización y potencia del fármaco. Su efecto protector del cáncer de endometrio es
común a todas las progestinas pero en su uso clínico deben considerarse todos sus demás efectos, y la selección final
debe ser individualizada.
Bibliografía
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3.
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