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SESIÓN 7
TEMA: TRANSMISIÓN SIN ÁPTIC A Y NEUROTRANSMI SORES
I OBJETIVO DE LA SESIÓN:
Describir los principales mecanismos d e la condu cción sin áptica quí mica y los princip ales neurotransmisores.
II TEMA
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Tra nsmisión sináptica
Estructura de las sina psis
Síntesis, alma cenamiento y tra nsporte de las moléculas de neurotra nsmisor
Liberació n de las moléculas de neurotrans misor
Acti vació n de los recepto res po r las moléculas de neurotra nsmisor
Reca ptación, degradació n enzi mática y reci claje
Los neurotransmisores
Aminoáci dos; Monoa minas; Gases Solubles; Acetilcolina; Neuro péptidos
Transmisión sináptica: transmisión química de señales de una neurona a otra.
En el syllabus y c las e anter ior se estudió cómo se gener an los potenc iales postsináptic os
en la me mbr ana r eceptor a de las neuronas cuando están en reposo; cómo estos
potenc iales gr aduados se transmiten pasiv amente hasta el cono axónico; cómo la suma
de estos potenc iales gr aduados pueden des encadenar potenc ia les de acc ión, y cómo
estos potenc iales de todo o nada se conducen activamente a lo lar go del ax ón has ta los
botones ter minales.
Ahora se estudiar á de qué for ma los potenc iales de acc ión que llegan a los botones
ter minales desencadenan la liber ación de neur otr ans mis or es a las sinapsis, y c ómo los
neur otr ans mis ores tr ans portan las señales a otr as c élulas. En es ta sección, s e ofrec e una
visión gener al de cinc o aspectos de la tr ans mis ión sináptica: 1) la es truc tura de las
sin apsis; 2) la síntesis, almacenamiento y tr ansporte de las moléculas de neur otr ans mis or;
3) la liber ación de las moléculas de neurotrans misor es; 4) la activación de los r eceptor es
mediante las moléculas de neurotr ansmisor, y
5) la r ec aptación, la degradac ión
enz imática y el recic laje de las moléc ulas de neurotransmisor.
Estruct ura de las sinapsis
La mayor parte de la comunic ación entr e las neur onas se produce a trav és de sináps is.
Las moléc ulas de neur otransmisor r etransmisor se li beran desde los botones sinápticos a
las hendiduras sinápticas, donde pr ovocan potenciales pos tináptic os excitator ios o
potenc iales posts ináptic os inhibitorios en otras neuronas al unirse a los receptores de las
me mbr anas postsinápticas . Las s inapsis ax odendr ítica -sinaps is entr e los botones
ter minales axónicos y las dendritas-. Muchas sinaps is ax odendr ític as ter minan en
espinas dendrít icas, pequeñas papilas sinápticas que cubr en las superficies de muchas
dendritas. También s on habituales las s inapsis ax os omáticas, s inapsis entr e los botones
ter minales del axón y los s omas (c uer pos c elulares).
El us u ario s olo podrá utilizar la información entregada para s u u s o pers onal y no comercial y, en cons ecuencia, le queda prohibido ceder, comercializar y/ o u tilizar la información
p ara fines NO académicos . La U nivers idad conservará en el más amp lio sentido la p ropiedad de la info rmación co ntenida. Cualqu ier rep rodu cción de parte o totalidad de la
información, p or cu alqu ier medio, exis tirá la obligación de citar qu e s u fu ente es "U nivers idad Santo Tomás " con indicación La Universidad se res erva el derecho a cambiar estos
términos y condiciones de la información en cu alqu ier momento.
Si bie n las sinapsis ax odendr íticas y ax osomátic as son las conex io nes sinápticas más
habituales, ex isten otros tipos difer entes. Por ejemplo, hay sinapsis dendr odendr ític as,
que res ultan inter esantes porque a menudo la tr ans mis ió n puede pr oducirse en cualquiera
de las dir ecciones; y existen s inapsis ax o-axónicas , que tiene interés debido a que
algunas de ellas intervienen en la inhibic ión pres ináptic as.
Conducción antidróm ica. Conducc ión
axónica opuesta a la dirección nor mal;
conducción desde
los
ter minales
axónicos hac ia el cuerpo c elular.
Espinas
dendríticas.
Botones
dendr ític os especializ ados donde s uelen
producirs e con frec uenc ia sinapsis
axodendr ític as.
Conducción ortodróm ica. Conducc ión
axónica en la dir ecc ión nor mal;
conducción desde el cuer po celular
hac ia los botones ter minales.
Inhibición presináptica. For ma de
inhib ic ió n que reduce selectivamente la
respuesta de una neur ona ante
deter minadas entr adas sinápticas; se
basa
en
sinaps is
exc itator ias
axoax ónicas.
Nódulos de Ranvier.
mielina de los ax ones.
Es pac io
sin Inhibición postsináptica. For ma de
inhib ic ió n que r educ e la r espuesta de
una neurona a todas las entr adas
sinápticas excitator ias .
Conducción salt atoria. Conducc ión de
un potenc ial de acción de nódulo a
nódulo a lo lar go de un axón mielinizado
Las sinaps is dirigidas s on sinapsis en las que el lugar de liberac ió n del neurotransmisor y
el lugar de rec epción del neurotransmisor están muy próx imos. Este tipo de disposición es
muy habitual, pero también existen muc has s inapsis no dirigidas en el s istema nervios o.
Las sinapsis no dirigidas son s inapsis en las que el lugar de liberación está a una cierta
dis tanc ia del lugar de r ecepción. En este tipo de dis pos ición, las moléculas de
neur otr ans mis or son liberadas desde un conjunto de v aric os idades situadas a lo largo del
axón y sus ramif icac iones, por lo que s e dispersan ampliamente a los s itios de contacto
de las prox imidades. A menudo, estas s inapsis se conoc en por el nombr e de si napsis de
collar o arros ariadas debid o a s u aspecto.
Síntesis, alm acenamiento y transporte de las moléculas de neurotransmisor
Las moléc ulas de neurotransmisor s on de dos tipos fundamentales : pequeñas y gr andes.
Los neurotransmisor es pequeños son de v arios tipos ; los neur otransmisores gr andes son
todos péptidos. Los péptidos son cadenas de aminoác idos compues tas por diez o
menos aminoácidos ; son proteínas pequeñas par a s er pr oteínas, per o s on grandes para
ser neurotr ans mis ores.
Los neur otransmisor es de pequeño tamaño se s intetizan normal mente en el citoplas ma
del botón, y s on intr oduc id os en vesículas sinápticas en el com plejo de Golgi del botón.
Una vez rellenas de neur otransmisores , las vesíc ulas se almacenan en gr upos, justo al
El us u ario s olo podrá utilizar la información entregada para s u u s o pers onal y no comercial y, en cons ecuencia, le queda prohibido ceder, comercializar y/ o u tilizar la información
p ara fines NO académicos . La U nivers idad conservará en el más amp lio sentido la p ropiedad de la info rmación co ntenida. Cualqu ier rep rodu cción de parte o totalidad de la
información, p or cu alqu ier medio, exis tirá la obligación de citar qu e s u fu ente es "U nivers idad Santo Tomás " con indicación La Universidad se res erva el derecho a cambiar estos
términos y condiciones de la información en cu alqu ier momento.
lado de la membrana pres ináptic a. Por el contrario, los neurotrans misores peptídic os,
como otras proteínas, s e s intetizan en los ribos om as del citoplasma; luego se envuelven
en ves ículas en el c omplejo de Golgi y son transportadas por microtúbulos a los botones
ter minales , a un r itmo de unos 40 centímetros al día. Las ves íc ulas que c ontienen
moléc ulas gr andes de neur otr ans mis or son más gr andes que las que c ontienen
moléc ulas pequeñas de neurotrans misor, y no se r eúnen tan c erca de la membr ana
pres ináptic a c omo las otras ves íc ulas .
Ex isten v es íc ulas sinápticas de dos tamaños. Esto signific a que contiene dos
neur otr ans mis ores: un neur otransmisor peptídic o en las vesíc ulas más gr andes, y
pequeñas moléc ulas de neurotrans mis or en las v esíc ulas más pequeñas. Hubo un
mo mento en que se pensó que cada neurona sintetiz aba y liberada solamente un tipo de
neur otr ans mis or, per o ahor a está c laro que hay muchas neur onas que c ontienen dos
tipos de neurotrans misor -situac ión que s e c onoc e c omo coexistencia-. Has ta ahor a,
prác tic amente todos los casos documentados de este tipo suponen la coexis tenc ia de un
neur otr ans mis or peptídic o.
Liberación de las m oléculas de neurotransm isor
La e xocit osis – son los procesos de liberación del neur otr ansmis or-. Cuando la neur ona
está en reposo, las ves ículas sinápticas que contienen neurotrans misor es de moléculas
pequeñas s e reúnen cerca de las zonas de la me mbrana sináptica que son
par ticular mente ricas en c anal es de calcio. Cuando se estimulan por los potenciales de
++
acción, los canales de c alc io, activ ados por el v oltaje, se abr en, y los iones de Ca entran
++
en el botón. La entrada de los iones de Ca hace que las v esíc ulas sináptic as s e fundan
con la me mbrana presináptica y v acíen s us c ontenidos a la hendidur a s ináptica.
La exocitosis de los neur otransmisores de moléc ulas más pequeñas se diferencia de la
exocitosis de los neur otransmisor es peptídicos en un aspecto importante. Los
neur otr ans mis ores pequeños se liberan nor malmente en un pulso cada vez que el
potenc ial de acción des enc adena una entr ada mo mentánea de iones de Ca++ a trav és de
la membr ana pr esináptica; por el contrar io, los neur otr ans mis ores peptídicos nor mal mente
se liber an de for ma gradual en res puesta a aumentos gener ales en el niv el intracelular de
++
iones de Ca , como podr ía oc urrir durante un aumento general en el ritmo de disparo de
la neurona.
Act ivación de los receptores por las m oléculas de neurotransm isor
Una vez liber adas, las moléc ulas de neurotransmisor pr oduc en señales en las neur onas
pos tsinápticas al unirse a los recept ores de la me mbr ana posts ináptic a. Cada rec eptor es
una proteína que contiene solamente lugares de unión para deter minados
neur otr ans mis ores; por tanto un neurotrans misor solamente puede ejercer s u influencia
en aquellas c élulas que tengan r eceptor es par a ese neur otr ans mis or. Cualquier moléc ula
que se una a otr as s e conoce como ligando, por lo que se dic e que un neur otr ans mis or
es un ligando de su r ec eptor.
Inicialmente, se supuso que s olamente habr ía un tipo de rec eptor para cada
neur otr ans mis or; pero se ha demostr ado que esto no es as í. A medida que s e han ido
descubriendo nuev os r eceptores, ha quedado clar o que la mayor ía de los
neur otr ans mis ores s e une a varios tipos difer entes de rec eptores . Los diferentes tipos
El us u ario s olo podrá utilizar la información entregada para s u u s o pers onal y no comercial y, en cons ecuencia, le queda prohibido ceder, comercializar y/ o u tilizar la información
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de rec eptores a los que pueden unirse deter minados neur otr ans mis ores se denominan
subtipos de receptor par a dicho neur otransmisor. Los difer entes s ubtipos de receptor
par a un neurotrans misor s e localizan nor malmente en dif er entes ár eas del encéfalo, y
nor mal mente res ponden al neurotrans misor de formas dif erentes. Por tanto, una de las
ventajas de los subtipos de rec eptor es es que per miten que un neur otr ans mis or transmita
dif er entes tipos de mensajes a diferentes partes del encéfalo.
La unión de un neurotr ans mis or a uno de sus s ubtipos de rec eptor puede influir en la
neur ona postsináptica de dos for mas diferentes, dependiendo de si el rec eptor es
ionotr ópic o o metabotr ópic o. Los recept ores ionotrópicos son los rec eptor es asoc iados
a canales iónicos activ ados por ligandos; los receptores metabotrópicos s on aquellos
receptores que es tán as ociados a proteínas señal y pr oteínas G (pr oteínas que
requier en guanos ín- trifosfato par a realizar su función) .
Cuando una molécula de neur otr ans mis or se une a un r eceptor ionotr ópic o, nor mal mente
el canal iónic o asoc iado s e abre o se cierra inmediatamente, por lo que pr ovoca un
potenc ial pos tsináptico inmedia to. Por ejemplo, en algunas neuronas, s e producen
potenc iales posts inápticos exc it ator ios ( des polar izaciones) debido a que el
neur otr ans mis or abre los canales de s odio, lo que aumenta el flujo de entr ada de iones de
+
Na a la neur ona. Por el c ontrar io, los potenciales posts in ápticos inhibitorios
(hiperpolar izaciones) a menudo se pr oducen porque el neur otr ans mis or abr e los canales
de potasio o de c lor o, lo que aumenta la salida de iones de K+ de la neurona o la entr ada
de iones de CI- a la neur ona, r espectivamente.
Los rec eptores metabotrópicos predominan más que los receptores ionotrópicos, y s us
efectos s e inician más lentamente, duran más tiempo, son más dif us os y son más
variados. Ex isten muchos tipos difer entes de r eceptor es metabotr ópic os, per o todos ellos
están vinc ulados a una pr oteína de señal que pr esenta 7 dominios tr ansmembranales
(atr aviesan 7 vec es la membrana). El receptor metabotrópic o está unido a una parte de la
proteína s eñal que queda fuera de la membrana; la pr oteína G está unida a una parte de
la pr oteína señal que queda dentro de la neur ona.
Cuando un neurotrans misor s e une a un r eceptor metabotr ópic os, se separa una de las
subunidades de la proteína G as oc iada. Posteriormente, pueden suceder dos c os as,
dependiendo de la proteína G de que se tr ate: la s ub- unidad puede moverse a lo largo de
la superficie inter ior de la me mbr ana y unirs e a un c anal iónic o cercano, lo que da lugar
aun potenc ial pos tsináptic o excitatorio o inhibitorio; o puede desencadenar la s íntesis de
una s ustanc ia químic a denominada segundo m ensajero (se cons ider a que los
neur otr ans mis ores s on primer os mens ajer o). Una vez creado por la pr oteína G, el
segundo mensajero se difunde por el citoplas ma y puede hacer tr es cos as: unirse a los
iones de calcio, lo cual pr oduc e un potenc ial pos tsináptic o exc itatorio o inhibit or io; influir
dir ectamente en las actividades metabólicas de las células; o entrar en el núc leo y unirse
al A DN, lo cual influye en la expr esión génica. As í pues , si bien la consecuencia habitual
de la unión del neurotr ans mis or al rec eptor es un potenc ial pos tsináptico excitatorio o
inhibitor io br eve, los neur otr ans mis ores también pueden tener efectos dur ader os
radicales a través de los segundos mens ajer os.
Las difer encias en las pautas de lib eración y de unión a los rec eptores entr e los
neur otr ans mis ores peptídic os y los de moléc ulas pequeñas sugieren que sirven para
funciones diferentes. Los neur otr ans mis or es de moléculas pequeñas tienden a liberarse
El us u ario s olo podrá utilizar la información entregada para s u u s o pers onal y no comercial y, en cons ecuencia, le queda prohibido ceder, comercializar y/ o u tilizar la información
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en las sinaps is dirigidas y a activar receptores ionotr ópic os o metabotrópicos que actúan
dir ectamente sobre los canales iónic os. Por el contr ario, los péptidos tienden a liberarse
de for ma dif usa y a unirse a los rec eptores metabotr ópic os que actúan a través de los
segundos mensajeros. Por consiguiente, parece que la func ión de los neurotransmisor es
pequeños es la transmisión de s eñales rápidas, brev es, excitatorias o inhibitor ias a las
células ady acentes; y la función de los neurotr ansmisor es peptídicos parec e ser la
transmisión de señales lentas, difusas y dur aderas.
Hay un tipo de r eceptor es metabotrópic os -los autorr eceptor es- que merec e una menc ión
espec ial.
Los autorreceptores son r eceptores metabotr ópic os que tienen dos
características singulares: se unen a las moléculas de neurotr ans mis ores de su propia
neur ona, y es tán loc aliz ados en la membr ana pr esináptica, en lugar de la posts ináptic a.
Su func ió n habitual es la de “vigilar” el númer o de moléc ulas de neurotrans misor que
hay en la sinaps is, reduc ir la liberación posterior c uando los niveles s on elevados , y
aumentar la liber ación posterior c uando los niv eles son bajos.
Re capt ación, degr adación enzimática y reciclaje.
Sin no suc edier a nada, un neur otr ans mis or per manecería activo en la sinaps is,
obs truy endo de hec ho es e c anal de comunicación. Sin embar go, hay dos mec anismos
que finalizan los mensajes sinápticos e impiden que esto suc eda. Estos dos mec anismos
de finalizac ió n del mens aje son la recaptación y la degradación enzimática.
Sinapsis dirigidas. Sinapsis en las que Ligando. Molécula que se une a otra
el
lugar
de
liberac ión
del moléc ula: los neur otransmisores s on
neur otr ans mis or y los lugares rec eptores ligandos de sus rec eptores
de la membr ana sináptica se enc uentra
muy próximos.
Sinapsis no dirigidas. Sinapsis en las Subtipos de recept or. Difer entes
que el lugar
de liberación de clases de receptor es a los que se une
neur otr ans mis or y lo lugar es de destino un mismo neur otransmisor.
no se enc uentran cercanos
Péptidos.
Cadenas
cortas
de Re ceptores ionotrópicos. Rec eptores
aminoácidos, algunas de las cuales asoc iados a canales iónicos activ ados
por ligandos .
actúan como neurotr ansmisor es.
Vesículas
sinápticas.
Pequeñas Re ceptores
metabotrópicos.
me mbr anas esféric as que almacenan Receptores que se asocian c on
las moléc ulas de neur otransmisor y proteínas señal y pr oteínas G.
liberan éstas a la hendidur a s ináptica.
Complejo de Golgi. Estr uctur a que se
enc uentra en el cuer po celular y en los
botones
de
las
neur onas,
que
empaqueta los neur otr ansmis ores y
otr as moléculas en v es íc ulas.
Segundo
m ensajero.
Sustanc ia
química sintetiz ada en una neurona en
respuesta a
la
unión
de
un
neur otransmisor
con
un r ec eptor
metabotr ópic o de s u membr ana celular
Coexistencias. Pr esencia de más de Aut orreceptores.
Receptor es
a
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un neur otr ans mis or
neur ona.
en
la
mis ma menudo en la membr ana pr esináptic a,
que
s on
s ensibles
al
propio
neur otransmisor de la neurona.
Exocitosis. Proc es o
un neurotrans misor .
de lib eración de Recept ores. Pr oteínas que incluy en
lugares de unión para deter minados
neur otransmisores ;
los
neur otransmisores diana influy en en la
célula de des tino al unirse a los
receptor es de la me mbrana c elular .
La r ec aptación es el mec anismo más habitual de des activación. La mayor ía de los
neur otr ans mis ores, una v ez liber ados, retr oceden c asi in mediatamente a los botones
pres ináptic os y son almac enados de nuev o en ves íc ulas s inápticas en el complejo de
Golgi, y liberados de nuevo una y otr a vez.
Por el contrar io, otr os neurotrans misor es s on degr adados ( desac tivados por enzimas sustanc ias químicas que estimulan o inhiben las reacciones químicas, s in participar
dir ectamente en ellas- en la sinaps is. Por ejemplo, la ac etilcolina, uno de los poc os
neur otr ans mis ores cuy o pr incipal mecanis mo de des activ ación sináptic a es la
degr adac ión enzimática, s e desc omponen por la acc ión de la enzima
acetilcolinoesterasa. El botón presináptic o abs orbe muc hos de los produc tos de la
degr adac ión debido a la des activac ión enz imátic a, que se emplean para la s íntesis de
más moléc ulas de neur otr ansmis or.
Asimis mo, las neur onas recic lan las vesíc ulas s inápticas .
A esto se debe que los
botones terminales no crezcan c ons tantemente a medida que se añaden multitudes de
ves ículas a la me mbrana pres ináptic a durante la exocitosis. Constantemente, hay troz os
de membr ana del botón que s e invagin an hac ia el citoplas ma del botón des de la región
limítrofe entre el botón y en el braz o axónic o. Una vez en el c itoplasma del botón, el
complejo de Golgi rec icla los tr ozos de membrana del botón en pequeñas v es ículas
sin ápticas .
Los neurotransmisores.
Una v ez c onocidos los fundamentos de la función de neurotransmisión, veamos algunas
de las s ustancias neurotransmisor as. Ex isten cuatro clas es de neurotransmisor es
pequeños: los aminoácidos , las monoaminas, los gas es solubles , r ecientemente
descubiertos, y la ac etilc olina. Además, hay una clas e de neur otransmisor es gr andes: los
neur opéptidos. La may or ía de los neur otr ans mis ores pr oducen exc itación o inhibición,
per o no ambas; sin embargo, algunos de sus s ubtipos de r eceptor es, e inhibición cuando
se unen a otr os.
Am inoácidos
Los neurotransmisor es de la inmensa may or ía de las sinapsis r ápidas y dir igidas del
sistema nerv ioso c entral son am inoácidos -los ladr illos molec ular es de las pr oteínas-.
Los cuatr o neur otransmisor es aminoácidos más c onocidos s on el glutam ato, aspartat o,
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glicina y ácido gamma-am inobutírico ( GABA). Los tres pr imeros se encuentran
habitualmente en las pr oteínas que consumi mos, mientras que el GABA se s intetiza a
par tir de una modificac ión s imple de la estr uctura del glutamato. El glutamato es el
neur otr ans mis or exc itator io que más pr edomina en el s istema nerv ios o c entral de los
ma míf eros; el GA BA es el neur otr ans mis or inhibitor io más abundante.
Monoaminas
Las monoam inas cons tituy en otra c las e de neur otr ans mis ores de pequeño tamaño. Se
sin tetiz an a partir de un único aminoácido - de ahí su nombr e de monoaminas ( una
amina)-. Las monoaminas son un poco más gr andes que los aminoác idos, y sus efectos
tienden a ser más dif us os. Las monoaminas están presentes en pequeños gr upos de
neur onas cuyos cuerpos c elular es están en su gran may oría loc aliz ados en el tr onco
enc efálico. A menudo, estas neuronas tienen axones muy ramif ic ados con muchas
varicosidades ( axones engarzados), desde los que s e liber an de forma difusa las
monoaminas al líquido extr acelular .
Ex isten c uatr o monoaminas: dopamina, norepinefrina, epinefrina y serotonina. Se
subdividen en dos gr upos, las catecolam inas y las indolaminas, en función de su
estr uctura. La dopamina, la norepinefrina y la epinefrina s on catec olaminas. Se s intetizan
a partir del aminoác ido tirosi na. La tir os ina se convier te en l-dopa, que a su v ez se
convierte en dopamina. Las neur onas que liber an norepinefrina cuentan c on una enzima
adic ional ( una enz ima que no está pres ente en las neuronas dopaminér gicas) , que
convierten la dopamina en norepinefrina. Del mismo modo, las neuronas que liberan
epinefrina tiene todas las enz imas que es tán pr esentes en las neuronas que liberan
nor epinefrina, junto c on una enz imas adic ional que conv ierte la norepinefrina en
epinefrina. A diferencia de las otras monoaminas, la serotonina ( denominada también 5hidr oxitriptamina o 5- HT) se sintetiza a partir del aminoácido triptófano, y s e clas ifica como
indolamina.
Las neuronas que liber an nor epinefrina se denominan nor adr enér gicas; las que liberan
epinefrina se denominan adrenér gicas. Existen dos razones par a estas denominac iones.
Una es que muc hos inves tigador es solían denominar adr enalina y noradr enalina a la
epinefrina y la norepinefrina, respectivamente, has ta que unos laboratorios farmacéutic os
registr aron el nombre de Adrenalina c omo nombre comercial. La otra r azón quedará clar a
si tr ata de dec ir norepinefri nér gica.
Gases solubles
Hac e poc o tiempo se ha descubier to otra clase de neurotr ans misor es c ompuestos por
moléc ulas pequeñas, denominadas gases solubles; hasta este mo mento, esta clas e
inc luye el óxido nítrico y el m onóxido de carbono. Los gases solubles no actúan como
los demás neur otr ans mis ores . Se produc en en el citoplasma neuronal; y una v ez
producidos, inmediatamente s e difunden a tr avés de la membr ana c elular al líquido
extr acelular, y poster iormente a las células vec inas. Los gases s olubles atrav iesan
fácilmente las membranas celulares debido a que son lipos olubles. Una vez que se
enc uentran en otr as células, estimulan la pr oducc ión de un segundo mensajero, e
inmediatamente s e desc ompone. Resulta difícil es tudiar los, debido a que tienen una v ida
media de sólo un par de segundos.
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En algunas sinapsis, se ha mostr ado que el óxido nítric o interviene en la tr ansmisión
retr ógr ada.
Es decir , en algunas s inapsis , el óxido nítric o transmite señales de
realimentación desde la neurona postsináptica hac ia la neurona pres ináptic a.
Re capt ación. El más habitual de los Enzimas. Sustancias químic as que
dos mec anis mos que existen para estimulan
o
inhiben
reacciones
des activar un neurotrans misor liberado químicas, s in partic ipar directamente en
ellas
De gradación
enzimática. Aceticolinoesterasa.
Enzima
Descomposic ión de s ustanc ias químicas desc ompone la ac etilcolina
a tr avés de enz imas - uno de los dos
mecanismos que existen para des activar
los neurotrans misor es liber ados.
que
Acetilcolina
La acetilcolina (Ach) es un neur otr ans mis or for mado por moléc ulas pequeñas que se
par ece en un as pecto importante a un profesor que llega tar de a c lase: es un s er únic o.
Se crea por la adición de un grupo ac etilo a una mol écul a de colina. La acetilcolina es el
neur otr ans mis or que actúan en las uniones neuromusculares , en muc has de las sinaps is
del sis tema nerv ioso autónomo y en s inapsis de divers as partes del sistema nervioso
central. Como s e ha v isto, la enzima ac etilcolinoester as a desc ompone la acetilcolina en
las sinaps is. Se dice que las neur onas que liber an acetilc oli na s on neuronas c olinér gicas .
Ne uropéptidos
En la actualidad hay más de 50 péptidos que se c ons ider an neur otransmisores o
supuestos neur otransmisores . Un s upuesto neur otr ansmis or es una sustancia que se
suponen actúa c omo neur otr ans mis or, de la que existen datos convincentes , si bien
todavía no son r otundos.
Se denomina neuropéptidos a los péptidos que des empeñan un papel en la
neur otr ans mis ión. Entr e los neur opéptidos más inter es antes están las endorfinas; las
endorfinas son opiác eos endógenos ( literalmente, sus tancias químicas parecidas al opio
que s e producen dentro del or ganismo). Se s ugir ió la existencia de endorfinas por
primer a vez a partir del desc ubrimiento de que los opiáceos (por ejemplo, el opio, la
morfin a y la heroína) se unen a rec eptor es del enc éfalo.
III AC TIVIDAD PREVIA:
Syllabus sesión 7 y PINEL, J. (2001) : Biopsicología; 4 Edición en español Prentice Hall (2000 ); Pearson Edu cación,
Mad rid, España. pg 100-106 .
IV METO DO LO GÍA DE LA S ESIÓ N:
Exposición con audiovisual (Power Point).
V. LECTURA POST SESI ÓN: KANDEL y PINEL Sinapsis .
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