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Transcript
INTRODUCCION
A LA GENETICA
¿Un toro normal o una mole
increíble? Un pequeño cambio
en el DNA hace toda la
diferencia.
 ¿Cómo
descubrieron los científicos que
los genes están compuestos de DNA?
• La transformación bacteriana pone de manifiesto el
vínculo entre los genes y el DNA.

Desde finales del siglo XIX, se sabe que:
1. La información genética existe en
unidades discretas llamadas genes.
2. Los genes son parte de estructuras
llamadas cromosomas.
3. Los cromosomas de los eucariotas están
formados por ácido desoxirribonucleico
(DNA) y proteínas.
4. Dichas proteínas son llamadas HISTONAS
1.
GEN: FACTOR
HEREDABLE
QUE
CONTROLA UNA CARACTERISTICA
ESPECIFICA
2.
ALELO.- FORMA ESPECIFICA DE UN
GEN, QUE DIFIERE DE OTROS ALELOS
EN
UNA
O
VARIAS
BASES
NITROGENADAS, A PESAR DE OCUPAR
EL MISMO LOCUS (COMPARTIMENTO)
EN EL GEN
3.
GENOMA O GENOTIPO.- TODA LA
INFORMACION GENETICA DE UN
ORGANISMO
 La
mutación en Genética y Biología, es
una alteración o cambio en la
información genética (genotipo) de
un ser vivo y que, por lo tanto, va a
producir un cambio de características,
que
se
presenta
súbita
y
espontáneamente, y que se puede
transmitir o heredar a la descendencia
(O TALVEZ NO).
 LA
MUTACION DE GAG (ÁCIDO
GLUTÁMICO) POR GTG (VALINA)
PROVOCA ANEMIA FALCIFORME
NORMAL
ANEMIA FALCIFORME



Mutación puntual – se presenta
cuando los nucleótidos individuales de
la secuencia del DNA son cambiados.
Mutación por inserción - tiene lugar
cuando uno o más pares de nucleótidos
se insertan en la doble hélice del DNA.
Mutación por deleción - ocurre
cuando uno o más pares de nucleótidos
se eliminan de la doble hélice.
Mutaciones
a)
Sustitución
de
nucleótidos. En las
imágenes a) a d), las
bases originales de
DNA
Se
muestran
en
colores pálidos con
letras
negras; las
mutaciones se indican
en colores oscuros
con letras blancas.
b) Mutación por inserción.
En las imágenes a) a d), las
bases originales de DNA
Se muestran en colores
pálidos con letras negras;
las mutaciones se indican
en colores oscuros con
letras blancas.


Inversión - ocurre cuando un
segmento de DNA se elimina de un
cromosoma, se voltea y se reinserta en
la brecha que queda.
Translocación - se produce cuando un
segmento de DNA (a menudo muy
grande) se remueve de un cromosoma
y se agrega a otro.
c) Mutación por deleción. En las
imágenes a) a d), las bases
originales de DNA
Se muestran en colores pálidos
con letras negras; las mutaciones
se indican
en colores oscuros con letras
blancas.
d) Mutación por inversión.
En las imágenes a) a d), las
bases originales de DNA
Se muestran en colores
pálidos con letras negras;
las mutaciones se indican
en colores oscuros con
letras blancas.
FIGURA 9-8e
Mutaciones
e)
Translocación
.