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DA-1 AGONISTA
Farmacología y
Fisiología
FENOLDOPAM
(Corlopam)
R. Sheinbaum, MD
R. Reyna, RN
O. Wenker, MD
Afinidades Receptor Dopamina
GOLDBERG and RAJFER
Agonistas Receptor Dopamina
Acciones de los Agonistas Dopaminérgicos
DA1 (vasodilatación)
Dopamina Fenoldopam
+++
+++
DA2 (vasodilatación, emesis
+++
-
++
-
inhibición prolactina)

(vasoconstricción)
1
(inotrópico, cronotrópico) +++
 2 (vasodilatación)
+
-
Frishman WH, Hotchkiss H. Am Heart J, 1996;132:861-867
Dopamina y Fenoldopam
Efectos Fisiológicos Fenoldopam
Metabolismo del Fenoldopam
Metabolismo vía conjugación
 Metabolitos farmacologicamente
inactivos
 No interacciones citocromo P450
 No interacciones metabólicas con
drugas
 88% unido a albúmina
 Eliminación: 90% orina, 10% heces
 No necesario ajustar la dosis en
alteraciones hepáticas orenales

Farmacocinética
 t½ (aprox. 5 min)
 Pequeño volumen de distribución
 Rápido alcance de estado de estabilidad
(aprox. 30 min)
 Concentraciones Plasmáticas
proporcionales a la to dosis
 No alteraciones farmacocinéticas en
infusión de 48 hr
 Al suspenderse se elimina rápidamente
Plasma Fenoldopam (ng/ml)
Farmacocinética
Onset
40
Offset
40
0.00 g/kg/min
30
30
0.04  g/kg/min
0.1  g/kg/min
20
20
10
10
0
0
0
1
2
3
4
5
6
0.4  g/kg/min
0.8  g/kg/min
48
49
Time (hr)
Neurex: data on file
50
51
52
Time (hr)
53
54
Resumen
 Agonista selectivo DA1
 Efectos hemodinámicos
predecibles
 Rápida iniciación del
 Efecto dosis respuesta predecible
para presiones sanguíneas bajas
 Mejora del flujo sanguíneo en una
variedad de lechos vasculares