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GIDSAS
PARTE III: El Virus
Chotani, 2003
GIDSAS
Coronavirus
Espiral simple de RNA, no segmentado,
cubierto, ~31,000 NTs
2 serogrupos (229E y OC43) en humanos
~1/3 de catarros comunes
Re-infecciones comunes
Cubierta
S – proteína en pico
M – proteína matriz
HE - hemaglutinina
Chotani, 2003
GIDSAS
Familia Coronavirus
Causa enfermedad respiratoria leve a
moderada, como el catarro común.
Sobrevive en aire seco por más de 3
horas.
Es destruido por la exposición a luz
ultravioleta, por lo tanto no sobrevive
a la luz solar.
Muta fácilmente, y cada mutación nes
un detonante de una epidemia de
enfermedad respiratoria.
Chotani, 2003
GIDSAS
Familia Coronavirus
Una nueva mutación, que se sospecha
surgió en Guangdong se cree es la causa
de SARS
El nombre “coronavirus” se refiere a kas
moléculas de proteínas rodeando el virus,
que parecen una corona.
Chotani, 2003
GIDSAS
Coronavirus
Sobrevida
229 E
6 días en suspensión
3 horas después de secado de una
superficie
OC43
<1 hora después de seca una
superficie
Chotani, 2003
GIDSAS
Evidencia de laboratorio al 3
de Abril 2003
No. +
Ensayo
Hallazgos
pacientes*
Cultivo (células Vero E6)
Crecimiento Viral
4
EM (cultivo celular, BAL)
Partículas como
virus, Coronavirus
2
PCR (tejidos, frotis)
11
Serología (IFA, EIA)
Ácido nucleico
coronaviral
Histopatología
Anticuerpos
5
DAD (ARDS)
4
*Resultados no mutuamente exlcuyentes
Fuente: CDC
Chotani, 2003
Células Vero E6
infectadas por
Coronavirus
(aisladas de
paciente con SARS)
por corte delgado
de EM.
GIDSAS
Células Vero E6
inoculadas con
espécimen oro-faríngeo
de pacientes con SARS.
El típico temprano efecto
citopático visto en
aislamientos de coronavirus
de pacientes con SARS es
mostrado en el panel A (x40).
Células Vero infectadas son
mostradas reaccionando con
el suero de un paciente
convaleciente en un ensayo
de anticuerpos fluorescentes
indirecto en panel B (x 400)
Ksiazek et al. A novel Coronavirus associated
with SARS. NEJM April 10, 2003
Chotani, 2003
GIDSAS
Características ultraestructurales de
crecimiento de Coronavirus asociado al
SARS en células Vero E6.
Panel A muestra un sección delgada en
vista por electromicroscopía de
nucelocápsides viral alineada a lo largo de
la membrana del retículo enoplasmico
rugoso (flecha). Viriones cubiertos tienen
proyecciones en la superficie (cabeza de
flecha) y un centro electroluscente.
Directamente debajo de la cubierta viral
está un anillo característico formado por la
nucleocápside espiral, con frecuencia
visto entrecruzada. Microscopía
electrónica negativa (panel B) muestra una
partícula de coronavirus con una
nucleocápside interna espiral con
proyecciones de superficie de aspecto
cuboide, alrededor de la periferia de la
partícula, un hallazgos típico de los
coronavirus (tinción tungsteno
metilamina). Las barras representan 100
NM.
Ksiazek et al. A novel Coronavirus associated
with SARS. NEJM April 10, 2003
Chotani, 2003
Partícula de
Coronavirus por EM
por tinción negativa
(aislada de un
paciente con SARS)
Célula infectada por
Coronavirus en Bal de
paciente con SARS
Pulmón de paciente
con SARS fatal
mostrando daño
alveolar difuso y
células gigantes
sinciciales.
Células sinciciales gigantes multinucleadas en
pulmón de un paciente con SARS
GIDSAS
Evaluación histopatológica de tejido
pulmonar de pacientes con SARS.
El tejido muestra daño alveolar
difuso, abundantes macrófagos
foamy, y células sinciciales
multinucleadas (Panel A). Elevada
magnificación de células sinciciales
muestra inclusiones virales (Panel
B). Panel C muestra teñido
inmunohistoquímico de células
infectadas SARS-asociadas con
coronavirus
Nombre propuesto Urbani
Coronavirus
Ksiazek et al. A novel Coronavirus associated
with SARS. NEJM April 10, 2003
Chotani, 2003