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Control de la expresión génica Dra. María Isabel Fonseca Expresión génica Se aplica con frecuencia a todo el proceso por el cual la información codificada en un gen particular se descodifica para producir una proteína particular. La regulación en cualquiera de los diversos pasos del proceso de expresión génica podría conducir a una expresión génica diferencial en tipos celulares o etapas del desarrollo diferentes o en respuesta a condiciones externas. Distintos tipos celulares, distintos momentos… distinto contenido de proteínas En humanos hay 200 tipos celulares distintos 10.000 – 20.000 proteínas distintas por célula 22% de los genes están destinados a controlar la expresión génica Diferente expresión según la etapa el ciclo, el desarrollo del individuo y necesidades metabólicas… En propósito más característico y de mayor alcance biológico del control génico en los organismos multicelulares es la ejecución del programa genético que subyace al desarrollo embriológico. La generación de numerosos tipos celulares diferentes que forman en conjunto un organismo multicelular depende de que los genes adecuados se activen en las células adecuadas en el tiempo adecuado durante el periodo de desarrollo Visión global del control génico PROCARIOTAS La necesidad de regulación • En procariotas la regulación de la síntesis de proteínas tiene lugar principalmente a nivel de la trascripción. • En bacterias, el control génico sirve principalmente para permitir que una única célula se ajuste a los cambios en su ambiente de manera que se optimice su crecimiento y división. Los procariotas han desarrollado procedimientos que les permiten utilizar al máximo los nutrientes destinados al crecimiento celular E. colli Puede sintetizar 1700 enzimas y prot. dif. Pero solo produce las necesarias y en cantidades suficientes En presencia de lactosa como fuente de carbono fabrican aprox. 3000 moléculas de beta-galactosidasa. Mientras que en ausencia de lactosa hay una sola molécula de la enzima. Es decir la lactosa INDUCE la producción de la enzima necesaria para degradarla. Por el contrario la presencia de un nutriente determinado puede REPRIMIR (inhibir la transcripción de un grupo de genes.Ej. Triptófano) Modelo del Operón (Jacob y Monod) • Los grupos de genes que codifican proteínas con funciones relacionadas se disponen en unidades conocidas como operones. • Un operón comprende el promotor, los genes estructurales y otra secuencia conocida como operador (situado entre el P y los GE). • La trascripción de los GE depende de los genes reguladores que codifican para una proteína llamada represor que se une al operador. • La capacidad del represor de unirse al operador y asi bloquear la síntesis depende del efector q puede activar o inactivar el represor de ese operón en particular. Operón inducible En procariotas varios genes se controlan juntos Operón represible Operón represible En procariotas podemos encontrar 4 alternativas Visión global del control génico: eucariotas La alteración de cualquiera de los pasos implicados en la expresión génica pueden causar enfermedades como por ejemplo el cáncer. Control Pre-transcripcional y transcripcional en eucariotas Control pre-transcripcional y transcripcional Control pretranscripcional Control de transcripción Accesibilidad del ADN a la transcripción: • Condensación de la cromatina • Metilacion del ADN • Frecuencia/velocidad de Punto de inicio accesibles inicio de transcripción • Velocidad de elongación Factores de trascripción del ARN (poco regulada eficacia de promotores • Eficacia de terminación de la trascripción Control pre-transcripcional Se controla el acceso a las secuencias génicas del DNA • La condensación de la cromatina: acetilación y desacetilación de histonas • Regulación epigenética: metilación del ADN TFIIB TFIIH TFIID RNApol II Control pre-transcripcional Se controla el acceso a las secuencias génicas del DNA La transcripción no puede tener lugar sobre DNA en estados de condensación superiores a la fibra de 10nm Regulación genética de la transcripción Factores involucrados • Secuencias promotoras (factores cis) Presentes en el DNA – porción reguladora del gen • Factores proteicos (factores trans) Reconocen las secuencias promotoras Factores de trascripción – Codificados en otros genes Regulación genética de la transcripción Promotores: Secuencias consenso Promotores: secuencias consenso Factores de transcripción para cada promotor Promotor basal TF generales Promotor proximal TF proximales Promotor distal TF inducibles - Activador o enhancer - Silenciador o silencer En eucariotas cada gen posee varios promotores Secuencia CAAT Secuencia GC Secuencia TATA Secuencia Inr 3’ Promotor proximal -50 a -200 pb Promotor basal -30 a -40 pb Promotores distales 5’ Modelo general de los elementos de control que regulan la expresión génica en los eucariotas multicelulares y en las levaduras Varios TF reconocen estos promotores Tres polimerasas catalizan la formación de RNA diferentes en los eucariontes Factores de transcripción • Dominio de unión al ADN • Dominio de activación que interactúa con otras proteínas para estimular la transcripción a partir de un promotor cercano (Activadores) • Dominio de represión (Represores) Los dominios de union al ADN pueden clasificarse en varios tipos estructurales Por lo general la capacidad de las proteínas de unión al DNA para unirse a secuencias especificas de DNA es resultado de las interacciones no covalentes entre átomos en una helice alfa del dominio de unión al DNA y átomos en los bordes de la base dentro de un surco mayor del DNA. También contribuyen a la unión las interacciones con los átomos de la columna de azucares fosfato y en algunos casos átomos de un surco menor del DNA Los factores proteicos leen el DNA Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo hélice-giro-helice (HTH) Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo homeodominio Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo hélice-bucle-helice (HLH) y cremallea de leucina Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo de zink Los TF pueden actuar de dos maneras - Regulando el acceso a las secuencias de inicio Los TF pueden actuar de dos maneras - Colaborando con la estabilidad del complejo de inicio Los TF inducibles pueden activarse de diferentes maneras - Biosíntesis de la proteína - Unión a un ligando - Fosforilación - Complejo con otra proteína - Desenmascaramiento - Traslado al núcleo Los TF inducibles forman dímeros Dominio de activación Dominio de unión al DNA Los receptores de hormonas esteroideas: TF Glucocorticoides Control post-transcripcional Control pos-transcripcional Control de procesamiento del ARN Control de transporte del ARN Control de degradación del RNA • Velocidad de procesamiento • Maduración alternativa Corte y empalme. Modificaciones • Selección del los RNAs son transportados • Transporte activo a través de los poros • Estabilidad del ARNm maduro Regulación de la maduración del ARN Los exones se pueden empalmar de manera alternativa SPLICING ALTERNATIVO Regulación de la maduración del ARN Los exones se pueden empalmar de manera alternativa EDICIÓN solo se expresa en el hígado y forma parte de VLDL, IDL y LDL se genera únicamente en el intestino delgado y forma parte de los quilomicrones Se puede regular la vida media de los RNA Transferrina Diversas proteínas regulan el transporte del mRNA La traducción se puede controlar por fosforilación de IF GDP GTP GTP Met-tRNAi eIF-2 eIF-2 P eIF-2 GDP Met-tRNAi CBP eIF-2GDP AUG eIF-4 eIF-3 Ribosoma 40S Complejo de iniciación 80S Controlar la frecuencia de traducción Ferritina Enlaces que se utilizaron en el diseño Modern Genetic Analysis. Griffiths, Anthony J.F.; Gelbart, William M.; Miller, Jeffrey H.; Lewontin, Richard C. New York: W. H. Freeman & Co.; c1999. Molecular Biology of the Cell. 3rd ed. Alberts, Bruce; Bray, Dennis; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Watson, James D. New York and London: Garland Publishing; c1994. Molecular Cell Biology. 4th ed. Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S. Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James E. New York: W. H. Freeman & Co.; c1999. Human Molecular Genetics 2. 2nd ed. Strachan, Tom and Read, Andrew P. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers Ltd; 1999. Genomes. 2nd ed. Brown, T. A. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers Ltd; 2002