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Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
1.- Planteamiento experimental del Mendel
2.- Estudio de la herencia de los caracteres
3.- Las leyes de Mendel
4.- Teoría cromosómica de la herencia
5.- Genes ligados
6.- Herencia poligénica y alelismo múltiple
7.- Genética humana
8.- Determinación del sexo
9.- Herencia ligada al sexo
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
1.- PLANTEAMIENTO EXPERIMENTAL DE MENDEL
GREGOR MENDEL (1822-1884)
• Estudió la herencia de caracteres en Pisum sativum
 Facilmente cultivable
 Económica
 Produce un gran número de descendientes
 Es hermafrodita
 Puede autofecundarse o fecundación cruzada
(cortando estambres de una flor y fecundándolos con polen de otra)
CARÁCTER : cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas de una especie
(p.e. Color de ojos)
Un mismo carácter puede presentar diferentes alternativas
(p.e. Ojos azules, marrones...)
METODOLOGÍA DE MENDEL
* Utilizar razas puras de cada uno de
los caracteres seleccionados
Generación parental (P)
* Cruzar dos razas puras para obtener
descendientes híbridos
Primera generación filial (F1)
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
* Autofecundar las plantas de F1 y obtener
Segunda generación filial (F2)
* Repetir las experiencias para todos los
caracteres seleccionados
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
2.- ESTUDIO DE LA HERENCIA DE LOS CARACTERES
Cruzamiento muchas veces de
plantas de SEMILLA AMARILLA
CRUCE DE RAZAS PURAS
Cruzamiento muchas veces de
plantas de SEMILLA VERDE
P:
(Parentales)
Raza pura carácter
semilla amarilla
Raza pura carácter
semilla verde
X
100% híbridos con
semilla amarilla
AMARILLO = Carácter dominante
VERDE = Carácter recesivo
F1 :
(Primera generación filial)
Carácter AMARILLO es
dominante sobre
carácter VERDE
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
CARACTERES
DOMINANTES Y
RECESIVOS
ESTUDIADOS POR
MENDEL EN
Pisum sativum
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA MENDELIANA
 GEN:
- Unidad de información hereditaria que controla un determinado carácter.
- Es un fragmento de ADN que lleva información para que unos determinados aminoácidos
se unan en un orden concreto y formen una proteína.
- El lugar que los genes ocupan en los cromosomas es el locus
 ALELOS:
- Cada una de las diferentes formas alternativas que
puede presentar un gen.
- Se representan con letras:
· MAYÚSCULA para el alelo dominante
· MINÚSCULA para el alelo recesivo
- Los organismos 2n tienen 2 alelos / gen (uno del
padre y otro de la madre)
- HOMOCIGOTO: alelos iguales
- HETEROCIGOTO: alelos diferentes
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
HOMOCIGÓTICO Y HETEROCIGÓTICO
Alelos
Alelos
Alelos
AA
aa
Aa
Alelos iguales
DOMINANTE Y RECESIVO
Dominante
(color
amarillo)
Recesivo
(color verde)
A
a
Alelos diferentes
Organismo
Organismo
HOMOCIGÓTICO
HETEROCIGÓTICO
para ese carácter
para ese carácter
Utilizamos la misma letra cuando
nos referimos al mismo carácter
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Si sabemos que el negro (A)
domina sobre el marrón (a),
deducir los genotipos
Alelos
aa
Alelos
AA
Alelos
Aa
Alelos iguales
Alelos iguales
Alelos diferentes
Homocigótico
Homocigótico
Heterocigótico
MARRÓN
NEGRO
NEGRO
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA MENDELIANA
 GENOTIPO:
- Combinación de alelos que tiene un individuo para un determinado carácter
- Por extensión, conjunto de genes de un organismo y que ha heredado de sus progenitores
 FENOTIPO:
- Conjunto de caracteres que manifiesta un organismo
- Puede cambiar a lo largo de la existencia por la influencia del ambiente
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
3.- LAS LEYES DE MENDEL
1ª Ley
Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial (F1):
Todos los individuos de la F1 resultantes de un cruzamiento entre dos organismos de raza pura
(homocigotos) para un mismo carácter, pero que difieren en la forma de manifestarse (alelos),
son genéticamente híbridos o heterocigotos, y de fenotipo idéntico al de uno de sus
progenitores.
Gametos
P
F1
A
Fecundación
AA
100 %
Aa
aa
a
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
La HIPERCOLESTEROLEMIA es una característica dominante en nuestra
especie, se manifiesta en heterocigosis.
A: hipercolesterolemia (enfermedad)
a: sano
¿cuáles son los posibles fenotipos y genotipos?
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
2ª Ley
Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial (F2):
Al autofecundar individuos de la F1, los genes que controlan un determinado carácter y que se
encontraban juntos en los híbridos, se separan y transmiten separadamente el uno del otro, de
manera que en la F2 reaparecen fenotipos propios de la generación parental.
F2
F1
Gametos
Fecundación
AA
25 %
A
Aa
Aa
a
A
Aa
a
50 %
Aa
aa
25 %
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
El ALBINISMO es una característica recesiva en nuestra
especie, sólo se manifiesta en homocigosis.
A: piel normal
a: albinismo
¿Cuáles son los posible fenotipos y genotipos?
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
 RETROCRUZAMIENTO o CRUZAMIENTO DE PRUEBA:
- Se utiliza para conocer si un genotipo dominante es homocigoto (AA) o heterocigoto (Aa)
- El individuo problema se cruza con otro de genotipo homocigoto recesivo (aa)
- Si en la descendencia:
- Aparece algún individuo con fenotipo como el homocigoto recesivo (aa)  el
individuo problema es heterocigoto (Aa)
- Toda la descendencia es como el individuo problema  el genotipo problema es AA
Aa
AA
X
X
aa
aa
?
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
3ª Ley
Ley de la independencia de los caracteres:
Al estudiar la transmisión simultánea de dos caracteres, cuando se forman los gametos, los
alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen.
P
F2
F1
híbrida
AB
x
ab
AB
Ab
Meiosis
aB
ab
AB
Ab
aB
ab
Ampliación de las Leyes de Mendel
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
HERENCIA INTERMEDIA
Color blanco
Color rojo
P
Homocigótico (RR)
Homocigótico (BB)
F1
Color rosado
Fenotipo con características
intermedias
¿Qué pasará en la segunda
generación filial (F2)?
Heterocigótico o híbrido (RB)
Dondiego de noche
(Mirabilis jalapa)
Genotipo: 25%RR + 50%RB + 25%BB
Fenotipo: 25% ROJO + 50% ROSADO + 25%BLANCO
Ampliación de las Leyes de Mendel
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
CODOMINANCIA
Color negro
Homocigótico (AA)
Color gris
Color blanco
Homocigótico (BB)
Heterocigótico
o híbrido (AB)
Los dos alelos se manifiestan
simultáneamente
¿Qué pasará en la segunda
generación filial (F2)?
Genotipo: 25%AA + 50%AB + 25%BB
Fenotipo: 25% NEGRO + 50% GRIS + 25% BLANCO
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
4.- Tª CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
5 – Teoría cromosómica de la herencia.
• Desde que Mendel publicó sus resultados hasta que fueron reconocidos,
hubo notables avances en el campo de la citología, como el
descubrimiento de los cromosomas.
• En 1903 ambas disciplinas (Genética y Citología) se relacionan a través de
los trabajos de Walter S. Sutton y Theodor Boveri.
– Los factores hereditarios o los genes se localizan en los cromosomas.
– Cada gen ocupa un lugar específico o locus dentro de un cromosoma
concreto.
– Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo
de cada cromosoma.
Entonces las 3 leyes de Mendel se podrían explicar por medio de la
Teoría Cromosómica de la Herencia.
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
F1
F1
Gametos
F2
Gametos
Fecundación
P
Gametos
Autofecundación
P
F2
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
5.- GENES LIGADOS
T14. LAS LEYES DE LA HERENCIA.
6 – Genes ligados.
Existían pares de genes que no se heredaban en las proporciones que había
encontrado Mendel, y por lo tanto no se cumple siempre la tercera ley.
Esta ley se cumple cuando los caracteres elegidos están regulados por genes
situados en distintos cromosomas.
A los genes que están localizados en el mismo cromosoma se les llama genes
ligados ya que los caracteres tienden a transmitirse juntos a la
descendencia.
Se realizó un experimento con la mosca Drosophila melanogaster y se
comprobó que había 2 caracteres que se heredaban juntos:
el color del cuerpo: gris (b+) y negro (b)
la longitud de las alas: normales (vg+) y vestigiales (vg)
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Experimentos de Morgan
Al realizar el cruzamiento prueba se
obtuvieron los siguientes resultados.
X
P
b+b+ vg+vg+
X
b b vg vg
b+b vg+vg
b b vg vg
F1
b+b vg+vg
En la F2 no se obtuvo el resultado
esperado de una segregación
fenotípica 9:3:3:1.
b+b vg+vg
b+b vgvg
b b vg+vg
b b vg vg
41,5%
8,5%
8,5%
41,5%
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
T14. LAS LEYES DE LA HERENCIA.
6.- HERENCIA POLIGÉNICA Y ALELISMO MÚLTIPLE
Herencia poligénica.
Muchas características tales como la estatura, la forma, el peso y el color de
la piel están gobernados por varios conjuntos de alelos.
Cada alelo dominante codifica para un producto y de esta manera los alelos
dominantes tienen un efecto cuantitativo en el fenotipo y estos efectos
son aditivos.
El resultado es una variación continua del fenotipo resultando en una
distribución de estos fenotipos que se asemeja a una curva de campana
de Gauss.
Un ejemplo será el color de la piel o el color de los ojos y el color de las
semillas de trigo.
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Un caso de herencia poligénica es la del color de los granos de trigo.
P
F1
F2
RS
Rs
RR SS
RS
x
rr ss
Rr Ss
x
Rs
rS
rs
Los cuatro alelos tienen un efecto cuantitativo acumulativo.
rS
rs
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
T14. LAS LEYES DE LA HERENCIA.
También se produce en el color de la piel.
Si se cruzaran dos individuos cuyo genotipo fuera AaBbCc
AaBbCc x AaBbCc
Cada uno de los padres aportaría a los hijos los siguientes gametos que se
pueden representar con círculos oscuros y claros:
ABC
ABc
AbC
Abc
aBC
aBc
abC
abc
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
T14. LAS LEYES DE LA HERENCIA.
Alelismo múltiple.
Se ha considerado hasta el momento que un par de alelos es el que controla
una determinada característica fenotípica.
Pero un determinado gen puede tener más de dos formas alélicas.
Cuando se presenta esta situación se dice que tienen alelos múltiples o
polialelos.
En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá como máximo dos
de estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homólogos, aunque
en la población se presenten más alelos para el mismo gen.
Un ejemplo clásico de alelos múltiples en seres humanos, es la herencia de
los grupos sanguíneos de la clasificación ABO donde se han identificado
tres alelos, que son:
A
B
0
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS
Fenotipo
A
Genotipo AA A0
Fenotipo
Genotipo
rH+
++
+-
B
AB 0
BB B0 AB 00
rH--
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
7.- GENÉTICA HUMANA
T14. LAS LEYES DE LA HERENCIA.
8 – Genética
Elaboración
dehumana.
un árbol genealógico.
Mediante los árboles genealógicos se estudia la
transmisión de un carácter a lo largo de varias
generaciones.
• Cada individuo se representa mediante un
símbolo. Los círculos representan a las mujeres
y los cuadrados a los hombres.
• Cada fila horizontal representa una generación
que se identifica mediante números romanos. A
los individuos de la generación se les numera de
izquierda a derecha.
• Los matrimonios se indican mediante una línea.
Si son consanguíneos mediante una línea doble.
• Los hijos de una misma pareja se unen mediante
una línea horizontal y se sitúan por orden de
nacimiento de izquierda a derecha.
8.- DETERMINACIÓN DEL SEXO
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
T14. LAS LEYES DE LA HERENCIA.
La determinación del sexo puede ser de varios tipos:
Determinación cromosómica:
Por la presencia de cromosomas sexuales.
Determinación por haplodiploidia:
Depende de la dotación cromosómica. Los individuos diploides son
hembras y los haploides son machos.
Determinación génica:
Depende de una o varias parejas de genes.
Determinación ambiental:
Debido a la temperatura, como en los cocodrilos.
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Determinación cromosómica
Algunas especies, poseen una pareja de cromosomas que determinan el sexo, son los
heterocromosomas o cromosomas sexuales.
El resto de cromosomas reciben el nombre de autosomas.
Sistema XX / XY
Sistema ZZ / ZW
Sistema XX / XO
HEMBRA
MACHO
MACHO
HEMBRA
HEMBRA
MACHO
HEMBRA
MACHO
MACHO
HEMBRA
HEMBRA
MACHO
Mamíferos,
equinodermos, moluscos
Aves, algunos reptiles y
anfibios y mariposas
Insectos
DETERMINACIÓN DEL SEXO EN LA
ESPECIE HUMANA
Cada óvulo tiene
22 autosomas y
un cromosoma X
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Los espermatozoides pueden tener:
- 22 autosomas y un cromosoma X
- 22 autosomas y un cromosoma Y
MEIOSIS
X
X
X
Y
FECUNDACIÓN
X
En el segmento diferencial hay dos
tipos de genes:
- Genes ginándricos: exclusivos del
cromosoma X
- Gens holándricos: exclusivos del
cromosoma Y, solo aparecen en el
hombre.
Segmento
diferencial
Segmento
homólogo
Y
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Determinación del sexo en abejas
En abejas y avispas la herencia del sexo depende de la dotación
cromosómica, haploide o diploide.
Células
somáticas
Gametos
MEIOSIS
PARTENOGÉNESIS
Macho
Hembra
MITOSIS
Macho
FECUNDACIÓN
Hembra
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
9.- HERENCIA LIGADA AL SEXO EN HUMANOS
Es aquella determinada por genes localizados en los cromosomas sexuales, lo que
provoca diferencias en la manifestación de los alelos presentes.
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y
(Herencia Holándrica):
Genes ligados al segmento diferencial del
cromosoma Y
Se manifiesta solo en los varones
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X:
Genes ligados al segmento diferencial del
cromosoma X
Una enfermedad ligada al sexo es aquella presente en el segmento diferencial del
cromosoma X (ya que el nº de genes ligados a este cromosoma es más numeroso que los ligados al Y)
XD Cromosoma X con alelo normal
Xd Cromosoma X con alelo enfermo
Y Cromosoma Y no tiene el gen
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
Mujer sana
Mujer portadora
Mujer enferma
Hombre sano
Hombre enfermo
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Daltonismo
Gen recesivo en el cromosoma X
Ceguera parcial para los colores
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Daltonismo
Visión normal
Portadora
X
X Xd
X X
Visión
normal
Xd X
Portadora
Daltónico
Portadora
X
X Xd
X Y
X Y
Visión
normal
Xd Y
Daltónico
X Xd
Xd Xd
Portadora Daltónica
Xd Y
X Y
Xd Y
Visión
normal
Daltónico
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Hemofilia
Imposibilidad
de coagulación
de la sangre
XHXh
XhY
El Rey Alfonso XIII con su hijo
primogénito Alfonso, heredero y
hemofílico
XhY
XHXh
XhXh
XHY
El Zar Nicolás II
y su hijo Alexis
Tema 14: LAS LEYES DE LA HERENCIA
T14. LAS LEYES DE LA HERENCIA.
Herencia influida por el sexo.
10 – Herencia ligada al sexo.
Existen caracteres como el caso de la calvicie en humanos y la presencia o
ausencia de cuernos en algunas razas ovinas, que están determinados por
genes situados en el segmento homólogo de los cromosomas sexuales.
La calvicie es dominante en los hombres y recesivo en las mujeres.
CALVICIE EN HUMANOS
CORNAMENTA EN OVINOS
Genotipos
Fenotipos
Genotipos
Fenotipos
CC
Hombres y
mujeres calvos
AA
Cuernos en ambos
sexos
Cc
Hombres calvos y
mujeres normales
Aa
Cuernos en los
machos
cc
Hombres y
mujeres normales
aa
Sin cuernos en
ambos sexos
Problemas de Genética
ManuelGVS 2007
PROBLEMAS DE GENÉTICA
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Problema 1
Problema 2
Problema 3
Problema 4
Problema 5
Problema 6
Problema 7
Problema 8
Problema 9
•
•
•
•
•
•
Problema 10
Problema 11
Problema 12
Problema 13
Problema 14
Problema 15
Problema 1
Los individuos que manifiestan un carácter recesivo,
¿Son homocigotos o heterocigotos para el carácter?
¿Por qué?
Por definición, el carácter dominante es el que se
manifiesta en un heterocigoto. Por lo tanto un
individuo que manifiesta un carácter recesivo ha de
ser necesariamente homocigoto.
Problema 2
La acondroplasia es una forma de enanismo debida a
un crecimiento anormalmente pequeño de los huesos
largos, que se hereda por un único gen. Dos enanos
acondroplásicos que trabajan en un circo se casaron
y tuvieron un hijo acondroplásico y después un hijo
normal.
a) ¿Es la acondroplasia un carácter dominante o
recesivo? ¿Por qué?
b) ¿Cuáles son los genotipos de los padres?
a) ¿Es la acondroplasia un carácter dominante o
recesivo? ¿Por qué?
Si se tratase de un carácter recesivo, los dos
padres tendrían que ser homocigotos para el gen
que determina la acondroplasia y, por lo tanto, no
podrían tener un hijo normal, ya que ninguno de
los dos tendría el gen que determina este carácter.
Por lo tanto la acondroplasia es un carácter
dominante.
b) ¿Cuáles son los genotipos de los padres?
Si dos enanos acondroplásicos han tenido un hijo
normal (homocigoto, puesto que manifiesta el
carácter recesivo), ambos deben tener en su
genotipo el alelo que determina el carácter normal
y los dos serán heterocigotos.
Problema 3
La lana negra de los borregos se debe a un alelo
recesivo, n, y la lana blanca a su alelo dominante, N.
Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en
la descendencia apareció un borrego negro.
¿Cuáles eran los genotipos de los parentales?
¿Cuáles eran los genotipos de los parentales?
Carnero blanco x Oveja negra
nn
Borrego negro
nn
Al ser el negro el carácter recesivo, todos los
individuos que lo manifiesten serán homocigotos
recesivos (nn), ya que si tuviesen el alelo dominante
N mostrarían el fenotipo dominante.
¿Cuáles eran los genotipos de los parentales?
Carnero blanco x Oveja negra
Nn
nn
Borrego negro
nn
El borrego negro ha recibido un alelo n de cada uno
de sus progenitores. Por tanto, el carnero blanco debe
tenerlo en su genotipo y será heterocigoto.
Problema 4
En el dondiego de noche (Mirabilis jalapa), el color
rojo de las flores lo determina el alelo CR, dominante
incompleto sobre el color blanco producido por el
alelo CB, siendo rosas las flores de las plantas
heterocigóticas. Si una planta con flores rojas se
cruza con otra de flores blancas:
a) ¿Cuál será el fenotipo de las flores de la F1 y de la
F2 resultante de cruzar entre sí dos plantas
cualesquiera de la F1 ?
b) ¿Cuál será el fenotipo de la descendencia
obtenida de un cruzamiento de las F1 con su
genitor rojo, y con su genitor blanco?
a) ¿Cuál será el fenotipo de las flores de la F1 y de la
F2 resultante de cruzar entre sí dos plantas
cualesquiera de la F1 ?
Flores rojas
CRCR
GAMETOS 
F1
x
CR
Flores blancas
CBCB
CB
CRCB
Flores rosas
La primera generación estará formada por plantas
heterocigotas con flores de color rosa.
a) ¿Cuál será el fenotipo de las flores de la F1 y de la
F2 resultante de cruzar entre sí dos plantas
cualesquiera de la F1 ?
F1
Flores rosas
CRCB
GAMETOS
CR
F2
CRCR
¼ rojas
x
Flores rosas
CRCB
CB
CR
CRCB
CRCB
½ rosas
CB
CBCB
¼ blancas
Proporciones fenotípicas en la F2
b) ¿Cuál será el fenotipo de la descendencia
obtenida de un cruzamiento de las F1 con su
genitor rojo, y con su genitor blanco?
Flores rosas x Flores rojas Flores rosas x Flores blancas
CRCB
CRCR
CRCB
CBCB
CR
CB
CR
CR
CB
CB
CRCR
CRCB
CRCB
CBCB
½ rojas
½ rosas
½ rosas
½ blancas
Problema 5
Un granjero ha cruzado dos líneas puras de gallinas,
unas de plumaje marrón (M) y cresta sencilla (s) y
otras de plumaje blanco (m) y cresta en roseta (S). Si
los caracteres marrón y cresta roseta son dominantes.
¿Qué proporciones fenotípicas se obtendrán en la F2?
¿Qué proporciones fenotípicas se obtendrán en la F2?
P
Marrón sencilla
GAMETOS 
F1
x
Blanco roseta
MM ss
mm SS
Ms
mS
Mm Ss
100% Marrón roseta
¿Qué proporciones fenotípicas se obtendrán en la F2?
Para obtener la F2 se cruzan las gallinas dihíbridas de la F1
Mm Ss
MS
Ms
mS
ms
MS
MM SS
MM Ss
Mm SS
Mm Ss
Ms
MM Ss
MM ss
Mm Ss
Mm ss
mS
Mm SS
Mm Ss
mm SS
mm Ss
ms
Mm Ss
Mm ss
mm Ss
mm ss
GAMETOS 

F2
Mm Ss
¿Qué proporciones fenotípicas se obtendrán en la F2?
MM SS
MM Ss
Mm SS
Mm Ss
MM Ss
MM ss
Mm Ss
Mm ss
Mm SS
Mm Ss
mm SS
mm Ss
Mm Ss
Mm ss
mm Ss
mm ss
Proporciones fenotípicas
9/16 Marrón, cresta roseta
3/16 Marrón, cresta sencilla
3/16 Blanca, cresta roseta
1/16 Blanca, cresta sencilla
Problema 6
El grupo sanguíneo en el hombre viene determinado por
tres alelos de un gen: A y B son codominantes y O
recesivo respecto a ellos. El factor rh está determinado
por dos alelos de otro gen: rh+ dominante y rh- recesivo.
¿Qué proporción de individuos de grupo 0 rh- nacerán
del cruce: 00 rh+rh- x A0 rh+rh-?
¿Qué proporción de individuos de grupo 0 rh- nacerán del
cruce: 00 rh+rh- x A0 rh+rh-?
A0 rh+rhGAMETOS 

Arh+
Arh-
0rh+
0rh-
0rh+
A0 rh+rh+ A0 rh+rh-
00 rh+rh+ 00 rh+rh-
0rh-
A0 rh+rh- A0 rh-rh-
00 rh+rh-
00 rh+rh00 rh-rh-
¿Qué proporción de individuos de grupo 0 rh- nacerán del
cruce: 00 rh+rh- x A0 rh+rh-?
A0 rh+rhGAMETOS 

Arh+
Arh-
0rh+
0rh-
0rh+
A0 rh+rh+ A0 rh+rh-
00 rh+rh+ 00 rh+rh-
0rh-
A0 rh+rh- A0 rh-rh-
00 rh+rh-
00 rh+rh00 rh-rh-
1/8 de los descendientes serán 0rh-
Problema 7
El grupo sanguíneo en el hombre viene determinado por
tres alelos de un gen: A y B son codominantes y O
recesivo respecto a ellos. El factor rh está determinado
por dos alelos de otro gen: rh+ dominante y rh- recesivo.
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
x
Hombre AB rh-
Hijo A rhLos individuos que manifiestan los caracteres recesivos
son necesariamente homocigotos para dicho carácter. En
cambio, los que manifiestan un carácter dominante pueden
ser homocigotos o heterocigotos para el mismo.
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo 0 rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
OO rh+ ?
x
Hombre AB rh-
Hijo A rhLa mujer, por lo tanto, es homocigota para el grupo sanguíneo O (carácter recesivo), pero puede ser homocigota o
heterocigota para el factor rh puesto que manifiesta el
carácter dominante (rh+).
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
OO rh+ ?
x
Hombre AB rhAB rh-rh-
Hijo A rhEl hombre, en cambio, es heterocigoto para el grupo sanguíneo AB, ya que A y B son codominantes y éste es el
único genotipo posible para el grupo AB.
Para el factor rh es homocigoto puesto que manifiesta el
carácter recesivo (rh-).
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
OO rh+ ?
x
Hijo A rh-
Hombre AB rhAB rh-rh-
A? rh-rh-
Si tuvieran un hijo de grupo A rh negativo, podría ser homocigoto o heterocigoto para el grupo (AA o AO respectivamente), pero seguro que sería homocigoto para el rh-.
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
OO rh+ ?
x
Hijo A rh-
Hombre AB rhAB rh-rh-
A? rh-rh-
Como se puede ver, el hijo puede haber recibido el alelo A
de su padre y el alelo O de la madre, y tener el genotipo
AO.
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
OO rh+ ?
x
Hijo A rh-
Hombre AB rhAB rh-rh-
A0 rh-rh-
Como se puede ver, el hijo puede haber recibido el alelo A
de su padre y el alelo O de la madre, y tener el genotipo
AO.
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
OO rh+ ?
x
Hijo A rh-
Hombre AB rhAB rh-rh-
A0 rh-rh-
Como se puede ver, el hijo puede haber recibido el alelo A
de su padre y el alelo O de la madre, y tener el genotipo
AO.
Para ser rh- tiene que haber recibido dos alelos rh-, uno de
la madre y otro del padre. El padre tiene dos alelos rh-, pero
la madre tendrá uno sólo si es heterocigota.
¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo O rh
positivo y un hombre AB rh negativo tengan un hijo de
grupo A rh negativo? Razona la respuesta.
Mujer O rh+
OO rh+ ?
x
Hijo A rh-
Hombre AB rhAB rh-rh-
A0 rh-rh-
Conclusión: la pareja puede tener un hijo de grupo A rh-,
pero para ello la mujer ha de ser heterocigota para el factor
rh.
Problema 8
En Drosophila, el color del cuerpo gris está determinado
por el alelo dominante a+, el color negro por el recesivo
a. Las alas de tipo normal por el dominante vg+ y las alas
vestigiales por el recesivo vg.
¿Cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas resultantes de un cruce entre un doble homocigoto
de cuerpo gris y alas vestigiales y un doble heterocigoto?
Proporciones genotípicas y fenotípicas de un cruce entre
un doble homocigoto de cuerpo gris y alas vestigiales y
un doble heterocigoto
P
Gris, alas vestigiales x Gris, alas normales
a+a+ vg vg
a+a vg+vg
El enunciado indica que la mosca de cuerpo gris y alas vestigiales es homocigota para los dos caracteres.
El doble homocigoto se cruza con un doble heterocigoto.
Proporciones genotípicas y fenotípicas de un cruce entre
un doble homocigoto de cuerpo gris y alas vestigiales y
un doble heterocigoto
P
Gris, alas vestigiales x Gris, alas normales
a+a+ vg vg
a+a vg+vg
Gris, alas normales
a+a vg+vg
GAMETOS  a+vg+
a+vg
a vg+
a vg

Gris, alas vestigiales
a+vg
a+a+ vg vg
a+a+vg+vg a+a+vg vg a+a vg+vg a+a vg vg
Gris, normales Gris, vestigial Gris, normales Gris, vestigial
Proporciones genotípicas y fenotípicas de un cruce entre
un doble homocigoto de cuerpo gris y alas vestigiales y
un doble heterocigoto
Genotipos
a+a+vg+vg a+a+vg vg a+a vg+vg a+a vg vg
Fenotipos
Gris, normales Gris, vestigial Gris, normales Gris, vestigial
Genotipos
Proporción
Fenotipos
Proporción
a+a+vg+vg
1/4
Gris, alas
normales
2/4
a+a+vg vg
1/4
Gris, alas
vestigiales
2/4
a+a vg+vg
1/4
a+a vg vg
1/4
Problema 9
La rata doméstica es normalmente de pelaje marrón y
bigote ralo (rasgos dominantes). En el laboratorio se han
obtenido dos líneas puras, una de color blanco y bigote
ralo y otra de color marrón y bigote espeso (el color
blanco y el bigote espeso son los caracteres recesivos).
Al cruzar las dos líneas la F1 fue de fenotipo normal.
Calcular las proporciones genotípicas y fenotípicas en la
F2. (M - pelaje marrón, m - pelaje blanco; R - bigote ralo,
r - bigote espeso).
Calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas en la F2
P
Marrón Espeso
GAMETOS 
F1
x
Blanco Ralo
MM rr
mm RR
Mr
mR
Mm Rr
100% Marrón Ralo
Calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas en la F2
Para obtener la F2 se cruzan las ratas dihíbridas de la F1
Mm Rr
MR
Mr
mR
mr
MR
MM RR
MM Rr
Mm RR
Mm Rr
Mr
MM Rr
MM rr
Mm Rr
Mm rr
mR
Mm RR
Mm Rr
mm RR
mm Rr
mr
Mm Rr
Mm rr
mm Rr
mm rr
GAMETOS 

F2
Mm Rr
Calcula lar proporciones genotípicas y fenotípicas en la F2
MM RR
MM Rr
Mm RR
Mm Rr
MM Rr
MM rr
Mm Rr
Mm rr
Mm RR
Mm Rr
mm RR
mm Rr
Mm Rr
Mm rr
mm Rr
mm rr
Proporciones genotípicas
1/16 MM RR
1/16 mm rr
2/16 Mm rr
1/16 MM rr
2/16 MM Rr
2/16 mm Rr
1/16 mm RR
2/16 Mm RR
4/16 Mm Rr
Calcula lar proporciones genotípicas y fenotípicas en la F2
MM RR
MM Rr
Mm RR
Mm Rr
MM Rr
MM rr
Mm Rr
Mm rr
Mm RR
Mm Rr
mm RR
mm Rr
Mm Rr
Mm rr
mm Rr
mm rr
Proporciones genotípicas
1/16 MM RR
1/16 mm rr
1/8 Mm rr
1/16 MM rr
1/8 MM Rr
1/8 mm Rr
1/16 mm RR
1/8 Mm RR
1/4 Mm Rr
Calcula lar proporciones genotípicas y fenotípicas en la F2
MM RR
MM Rr
Mm RR
Mm Rr
MM Rr
MM rr
Mm Rr
Mm rr
Mm RR
Mm Rr
mm RR
mm Rr
Mm Rr
Mm rr
mm Rr
mm rr
Proporciones fenotípicas
9/16 Marrones, bigote ralo
3/16 Marrones, bigote espeso
3/16 Blancas, bigote ralo
1/16 Blancas, bigote espeso
Problema 10
Las plumas de color marrón para una raza de gallinas
están determinadas por el alelo b+, dominante sobre b,
que determina el color rojo. El alelo s+ de otro gen
determina la cresta lisa y domina sobre s, recesivo que
determina cresta arrugada. ¿Cuáles serán las
proporciones genotípicas y fenotípicas del cruce b+bss x
b+bs+s?
¿Cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas
del cruce b+bss x b+bs+s?
Marrón, cresta lisa
b+b s+s
GAMETOS 

Marrón,
cresta arrugada
b+b ss
b+s
bs
b+s+
b+s
bs+
bs
b+b+s+s b+b+ ss b+b s+s b+b ss
b+b s+s b+b ss
bb s+s
bb ss
¿Cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas
del cruce b+bss x b+bs+s?
Marrón, cresta lisa
b+b s+s
GAMETOS 

Marrón,
cresta arrugada
b+b ss
b+s
bs
b+s+
b+s
bs+
bs
b+b+s+s b+b+ ss b+b s+s b+b ss
b+b s+s b+b ss
bb s+s
bb ss
Genotipos
1/8 b+b+ s+s
1/8 b+b+ ss
2/8 b+b s+s
2/8 b+b ss
1/8 bb s+s
1/8 bb ss
¿Cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas
del cruce b+bss x b+bs+s?
Marrón, cresta lisa
b+b s+s
GAMETOS 

Marrón,
cresta arrugada
b+b ss
b+s
bs
b+s+
b+s
bs+
bs
b+b+s+s b+b+ ss b+b s+s b+b ss
b+b s+s b+b ss
bb s+s
bb ss
Genotipos
1/8 b+b+ s+s
1/8 b+b+ ss
1/4 b+b s+s
1/4 b+b ss
1/8 bb s+s
1/8 bb ss
¿Cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas
del cruce b+bss x b+bs+s?
Marrón, cresta lisa
b+b s+s
GAMETOS 

Marrón,
cresta arrugada
b+b ss
b+s
b+s+
b+s
bs+
bs
b+b+s+s b+b+ ss b+b s+s b+b ss
bs
b+b s+s b+b ss
bb s+s
bb ss
Fenotipos
3/8 Marrones, cresta lisa
3/8 Marrones, cresta arrugada
1/8 Rojos, cresta lisa
1/8 Rojos, cresta arrugada
Problema 11
En el tomate, el color rojo del fruto es dominante sobre el
color amarillo y la forma biloculada domina sobre la
multiloculada. ¿Qué proporción de plantas con tomates
rojos multiloculados se obtendrá en la F2 partiendo de un
cruce entre dos líneas puras, una roja y biloculada y otra
amarilla y multiloculada? (R - rojo, r - amarillo; B biloculado, b - multiloculado)
¿Qué proporción de plantas con tomates rojos multiloculados
se obtendrá en la F2 partiendo de un cruce entre dos líneas
puras, una roja y biloculada y otra amarilla y multiloculada?
P
Rojo biloculado
x
Amarillo multiloculado
RR BB
GAMETOS 
F1
rr bb
rb
RB
Rr Bb
100% Rojos biloculados
¿Qué proporción de plantas con tomates rojos multiloculados
se obtendrá en la F2 partiendo de un cruce entre dos líneas
puras, una roja y biloculada y otra amarilla y multiloculada?
Rr Bb
GAMETOS 

RB
Rb
rB
rb
RB
RR BB
RR Bb
Rr BB
Rr Bb
Rb
RR Bb
RR bb
Rr Bb
Rr bb
Rr Bb
F2
rB
Rr BB
Rr Bb
rr BB
rr Bb
rb
Rr Bb
Rr bb
rr Bb
rr bb
3/16 rojos multiloculados
Problema 12
En el guisante de jardín (Pisum sativum) el color de
las semillas se debe a dos alelos de un gen: el alelo A
determina el color amarillo y es dominante sobre a
que determina el color verde. Por otro lado el alelo L
es responsable de la formación de semillas lisas y
domina sobre l que determina las semillas rugosas. Al
cruzar una planta de semillas verdes y lisas con otra
de semillas amarillas y lisas se ha obtenido una
descendencia formada por unas plantas con semillas
amarillas y lisas y otras con semillas amarillas y
rugosas. Determina en la medida de lo posible los
genotipos de los progenitores.
P
F1
Verdes lisas
aa L?
x
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas rugosas
A? ll
Los individuos que manifiestan un carácter recesivo serán
homocigotos para dicho carácter (verdes aa; rugosos ll).
En cambio, los individuos que manifiesten el rasgo
dominante pueden ser homocigotos o heterocigotos.
P
F1
Verdes lisas
aa L?
x
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas rugosas
A? ll
Los descendientes de semillas rugosas han recibido un
alelo l de cada uno de los progenitores, por lo tanto,
ambos deben presentarlo en su genotipo.
P
F1
Verdes lisas
aa
aa L?
Ll
x
Amarillas lisas
A?
A? L?
Ll
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas rugosas
A? ll
Los descendientes de semillas rugosas han recibido un
alelo l de cada uno de los progenitores, por lo tanto,
ambos deben presentarlo en su genotipo.
P
F1
Verdes lisas
aa Ll
x
Amarillas lisas
A? Ll
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas rugosas
A? ll
Si el progenitor de semillas amarillas fuese heterocigoto
(Aa), la mitad de los descendientes serían verdes. Como
no aparecen semillas verdes en la descendencia,
podemos deducir que el progenitor de semillas amarillas
es homocigoto (AA).
P
F1
Verdes lisas
aa Ll
x
Amarillas lisas
Aa Ll
A?
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas rugosas
A? ll
Si el progenitor de semillas amarillas fuese heterocigoto
(Aa), la mitad de los descendientes serían verdes. Como
no aparecen semillas verdes en la descendencia,
podemos deducir que el progenitor de semillas amarillas
es homocigoto (AA).
P
F1
Verdes lisas
aa Ll
x
Amarillas lisas
Aa Ll
Amarillas lisas
A? L?
Amarillas rugosas
A? ll
Por lo tanto, los genotipos de las plantas que se cruzan
son:
Planta de semillas verdes y lisas:
Planta de semillas amarillas y lisas:
Problema 13
En el hombre, el albinismo (falta de pigmentación) es el
resultado de dos alelos recesivos, a, y la pigmentación,
carácter normal, viene determinada por el alelo dominante A. Si dos individuos con pigmentación normal
tienen un hijo albino:
a) ¿Cuáles pueden ser sus genotipos?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que en su
descendencia tengan un hijo albino?
a) ¿Cuáles pueden ser sus genotipos?
pigmentación normal x
pigmentación normal
Albino
aa
Como indica el enunciado, el albinismo se debe a la
presencia de dos alelos recesivos a, por tanto el hijo
albino tiene un genotipo aa y ha recibido un alelo a de
cada uno de sus progenitores.
a) ¿Cuáles pueden ser sus genotipos?
pigmentación normal x
Aa
pigmentación normal
Aa
Albino
aa
Al tener pigmentación normal, los padres deben tener
también presente el alelo A y, por consiguiente, son
heterocigotos (Aa).
b) ¿Cuál es la probabilidad de que en su descendencia tengan un hijo albino?
pigmentación normal x
pigmentación normal
Aa
GAMETOS
A
AA
Aa
a
Aa
a
A
Aa
aa
1 albino
De cada cuatro descendientes
La probabilidad de tener un hijo albino es, en este caso,
de ¼ (25%).
Problema 14
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe
a un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál
será la proporción de hemofílicos en la descendencia de
un matrimonio formado por una mujer portadora del gen
(XhX) y un hombre normal (XY)?
¿Cuál será la proporción de hemofílicos en la
descendencia de un matrimonio formado por una mujer
portadora del gen (XhX) y un hombre normal (XY)?
portadora
x
normal
XhX
GAMETOS
Xh
XhX
XY
X
XhY
X
XX
Y
XY
1 hemofílico
De cada cuatro descendientes
La proporción de hemofílicos en la descendencia será
de ¼ (25%).
Problema 15
Un gen recesivo ligado al sexo produce en el hombre el
daltonismo. Un gen influido por el sexo determina la calvicie (dominante en los varones y recesivo en las mujeres). Un hombre heterocigoto calvo y daltónico se casa
con una mujer sin calvicie y con visión de los colores
normal, cuyo padre no era daltónico ni calvo y cuya madre era calva y con visión normal.
¿Qué fenotipos pueden tener los hijos de este matrimonio?
¿Qué fenotipos pueden tener los hijos de este matrimonio?
Daltonismo
X  visión normal
Xd  daltonismo
X > Xd
Calvicie
C  calvo
N  sin calvicie
C>N
N>C
calvo y daltónico x
CN XdY
sin calvicie y visión normal
Nos indican que el hombre es heterocigoto calvo, por lo que
su genotipo para este carácter es CN.
Por otra parte, si es daltónico tendrá el gen que lo determina
en su único cromosoma X
¿Qué fenotipos pueden tener los hijos de este matrimonio?
Daltonismo
X  visión normal
Xd  daltonismo
X > Xd
Calvicie
C  calvo
N  sin calvicie
C>N
N>C
calvo y daltónico x
sin calvicie y visión normal
CN XdY
CN XX
La mujer será también heterocigota para el gen que determina la calvicie, ya que su madre era calva y tiene que haber
heredado de ella un alelo C (CC es el único genotipo posible
para una mujer calva).
Además, si no es daltónica y ni su padre ni su madre se indica que lo fueran, su genotipo debe ser homocigoto para la
visión normal.
¿Qué fenotipos pueden tener los hijos de este matrimonio?
calvo y daltónico
CN XdY
GAMETOS 

sin calvicie y
visión normal
CN XX
CXd
CY
NXd
NY
CX
CC XdX CC XY
CN XdX CN XY
NX
CN XdX CN XY
NN XdX NN XY
¿Qué fenotipos pueden tener los hijos de este matrimonio?
calvo y daltónico
CN XdY
GAMETOS 

sin calvicie y
visión normal
CN XX
CXd
CY
NXd
NY
CX
CC XdX CC XY
CN XdX CN XY
NX
CN XdX CN XY
NN XdX NN XY
Fenotipos
calvas portadoras
calvos con visión normal
no calvas portadoras
no calvos con visión normal