Download Web. US National Library of Medicine. Retrieved 26 December 2012.

Patologias Fetales
Cristina L. Batista Gonzalez
Prof. A. Gonzalez
LEVOCARDIA
Un raro defecto de nacimiento donde se encuentran el corazón en la posición normal en el cuerpo,
pero todos los demás órganos se tranponen (en el lado equivocado del cuerpo). A menudo también
están involucrados corazón o vasos sanguíneos del corazón defectos. Una información mas detallada
acerca de los síntomas, causas y tratamientos de levorcardia esta disponible abajo.
Los síntomas son:
Malformaciones cardiacas
Corazon malformación de los vasos sanguíneos
Organos internos transpuestas
La posición normal del corazón
Esta patología la podemos encontrar en un plano transeversal en el área del Abdomen (AC)
Dextrocardia
Dextrocardia es una condición en la que el corazón está apuntando hacia el lado derecho del pecho . Normalmente , los puntos de corazón a la
izquierda. La afección está presente al nacer ( congénita ) . No hay síntomas de dextrocardia si el corazón es normal. Las condiciones que pueden
incluir la dextrrocardia pueden causar los siguientes síntomas:
Azulada de la piel
Respiracion dificultosa
Falta de crecimiento y aumento de peso
Fatiga
Ictericia (piel y ojos amarillos)
Piel palida (palidez)
Infeccion de los senos o pulmonares repetidas
Esta vista puede ser obtenida por un plano transeversal y se observa en el (AC) y (RVOT, LVOT).
HYPERTELORISMO
Es un aumento anormal de la distancia entre dos órganos o partes del cuerpo, por lo general se refieren a un
aumento de la distancia entre las orbitas (ojos) u orbitas. La lista de los signos y síntomas mencionados en diversas
fuentes para el hipospadias - hipertelorismo incluye los 38 síntomas enumerados a continuación:
Anomalias craneofaciales, las anomalías genitales, laringe subdesarrollada, la dificultad para tragar, ojos muy
separados, hipospadia, defecto esofágico, defecto de la laringe, defectos traqueales, defectos esofágicos, dificultad
para tragar, dificultad para respirar, discapacidad intelectual leve afectan a menos de la mitad de los paciente, labio
leporino, el paladar hendido, aplanado surco labio superior, ranura en la punta de la nariz, reflujo gastroesofágico,
frente prominente, pico de viuda entre otros.
HYPOTELORIMO
Es una anomalía que consiste en el aumento de la distancia que separa dos órganos gemelos, existe hipertelorismo
mamario, por ejemplo, cuando la separación entre las dos mamas está aumentada, e hipertelorismo ocular cuando
la distancia entre los dos ojos es mayor de lo normal. Lo más habitual es que el término designe al hipertelorismo
ocular. Los síntomas de esta condición son:
Problemas del desarrollo
Meningoencefalocele
Craniosinostosis
Megalencefalia
Sindrome de carcinoma de células basales nevoide
Esta condición se puede detectar en un plano sagital viendo el face profile
Cleft Lip
Una división congénita en el labio superior en uno o ambos lados del centro, a menudo se
asocian con un paladar hendido.
Los problemas que pueden estar presentando debido a un labio leporino o paladar son:
La falta de aumento de peso
Problemas de alimentación
El flujo de leche atraves de los conductos nasales durante la alimentacios
Crecimiento deficiente
Repetidas infecciones del oído
Dificultades en el habla.
Esta condición la podemos abserva por un plano sagital face profile.
Cleft Lip And Palate
El labio leporino y el paladar hendido son
defectos congénitos que afectan el labio
superior y el techo de la boca. El bebe al nacer
puede tener uno o mas defecto al nacimiento el
labio leporino puede ser una simple hendidura
en el labio. Como puede ser una fracción
completa en el labio que va todo conjunto a
base de la nariz. Otros síntomas también son:
cambion en la forma de la nariz (la cantidad de
los cambios en la forma varian), los dientes mal
alineados.
Esta patología puede ser observada en un plano
longitudinal.
Micrognatia
Es una condición en la que está subdimensionado la
mandíbula. Es un síntoma de una variedad de
condiciones craneofaciales. A veces llamado hipoplasia
mandibular , micrognatia puede interferir con la
alimentación y la respiración de su hijo .
Micrognacia por lo general se hace evidente durante la
infancia . Es la madre que da cuenta de esta anomalía
craneofacial . Por lo general se notó cuando el bebé no
se está alimentando bien . Junto con eso son algunos de
los síntomas que el niño puede manifestar como : Chin
deformidad Apnea o ausente dificultad para respirar
respiración del patrón de respiración anormalmente
rápida disnea dientes anormales. Esta vista se puede ver
en sagital face profile.
Polidactilia
Es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la
mano o en el pie de los que le corresponde (por lo regular un dedo más).
Los sintomas son:
Distrofia torácica asfixiante
Síndrome de Carpenter
Síndrome de Ellis-van Creveld (displasia condroectodérmica)
Polidactilia familiar
Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Trisomía 13
SINDACTILIA
es la fusión congénita o
accidental de dos o más dedos
entre sí. Ocurre normalmente
en algunos mamíferos como el
siamang, siendo inusual en los
humanos. La sindactilia puede
ser una manifestación aislada o
puede encontrarse asociada a
síndromes como el de Apert,
Poland o Carpenter y otros. El
síndrome de Constricción por
Bandas Amnióticas puede estar
asociado a la sindactilia pero la
causa es totalmente diferente.
En su forma más común, se
observa la fusión del segundo y
tercer dedo del pie o de la
mano.
Puede ser detectada en una vista
transeversal se notara cuando se
le haga el protocologo.
Entrodactilia
Aveces conocida como síndrome de Karsch-Neugebauer, es una enfermedad hereditaria con un
patrón de herencia de tipo autosómico dominante.Ocasiona una malformación de las extremidades en
la que hay ausencia de partes o de dedos completos y, con frecuencia, sindactilia. Consecuentemente,
las manos o los pies asumen una forma que recuerda a las pinzas de una langosta
Esta condición puede estar presente sola, pero es mucho más frecuente
que se presente con otros defectos congénitos. Los trastornos asociados
con ectrodactilia incluyen el síndrome de Ectrodactilia-Displasia
Ectodérmica-Hendidura (síndrome de EEC) y otros.
Esta patología se detecta en sag o transerval.
Referencias
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