Download nevirapina

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN
CAMPUS CIENCIAS DE LA SALUD
Facultad de Química
FARMACOLOGÍA II
•
•
•
•
•
•
Equipo 1:
Ávila Aldana Samanta Amainari
Espadas Ancona Daniela Alejandra
Ché Dzib Laura Verónica
Gil Cutz Leticia del Socorro
Nah Puc Patricia Noemí
Nevirapina
• Es un antiviral.
• Descubierto por el laboratorio Boehringer
Ingelheim.
• Se absorbe rápidamente.
• Atraviesa la barrera placentaria
• Se metaboliza en el hígado
• Se elimina por la orina y
por las heces.
Inhibidor de fusión
Inhibidores de la proteasa
Antivirales
Innhibidores de la integrasa
Inhibidores de la
transcriptasa inversa
análogos de los nucleósidos .
Inhibidores de la transcriptasa
inversa análogos no nucleósidos:
Nevirapina
APLICACIONES TERAPÉUTICAS
Aprobado para tratamiento
contra VIH-1 en adultos y
niños en combinación
Probado como fármaco
único alternado con
zidovudina
Administración eficaz a largo
plazo en planes con
múltiples fármacos
Valoración en programas
con tres fármacos
(zidovudina, didanosina)
Dosis única proporcionada durante
el parto seguida de otra sola dosis
al neonato
Potencia viral similar a la de
los inhibidores de proteasa
Ha demostrado ser altamente
efectiva cuando se la emplea al
inicio del tratamiento de pacientes
vírgenes a los antirretrovirales
No cura la infección por VIH,
Evita su multiplicación y
concentración en la sangre
REPLICACIÓN DEL VIRUS VIH-1
Transcriptasa
inversa
Saco
hidrofó
bico
9.- El virus integra sus partes
sale de la célula y madura.
4.-La
3.-La
1
.- La
Sitio
polimerasa
integrasa
activocorta
detransfiere
completa
lalos
polimerasa:
nucleótidos
la
2.-La
5.ARN-Asa
integrasa
H,
en
su
sitio
el hebra
ADN
8.-La
7.-El
proteasa
ARNm
migra
corta
a
las
el
citoplasma,
proteínas
6.-La
célula
se
transcribe
ARN
que
de
única
cada
queda
hebra
extremo
de
ADN
3hebra
para
del
viral
formar
es ARNuna
catalítico,
al
núcleo
corta
dede
laARN
la
célula
yADN,
de
facilita
laY
en
donde
pequeñas
se
sintetizan
unidades.
los
m
con
el
ADN
vírico
integrado
doble
creando
transcrita
hélice
dos
a una
de
extremos
ADN.
cohesivos.
hélice de
ADN.
integración
endel
eldoble
genoma
componentes
virus. de la
ADN-ARN.
célula hospedadora
Su uso es sinérgico con inhibidores
Nevirapina causa
DE ACCIÓN DE LA NEVIRAPINA.
nucleósidos de laMECANISMO
TI
cambio
conformacional de La
transcriptasa inversa
Saco
hidrofóbi
co
Nevirapina ocupa el
saco hidrófobo, por lo
que es un inhibidor no
competitivo.
• VIH-1
– Adulto. Un comprimido diario de 200 mg
durante los primeros 14 días, seguido de
un comprimido de 200 mg dos veces al
día.
– Pacientes pediátricos
• 2 meses a 8 años. 4 mg/kg, 1 vez al día
durante 2 semanas seguido de 7 mg/kg
2 veces al día.
• Niños > de 8 años. 4 mg/kg 1 vez al día
durante 2 semanas seguido de 4 mg/kg
2 veces al día
• Exantema cutáneo o
rash: es el más
frecuente, se caracteriza
por erupciones cutáneas
en cara y extremidades
Hepatotoxicidad: necrosis
hepáticas, e insuficiencia renal.
En algunos casos fiebre,
dolores de cabeza, náuseas,
diarrea.
• síndrome de Stevens-Johnson. Es la
más grave.
• Reacción de hipersensibilización que
afecta la piel y las membranas
mucosas.
Bibliografía
•
•
•
•
http://www.drugs.com/ ( consultado en enero de 2013).
http://depts.washington.edu/hivaids/oral/case4/discussion.html
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/k002.htm
Goodman and Gilman: the pharmacological basis of therapethics /Joel
G.Hardman, Alfred Goodman, Lee E. Limird.
• Lorenzo, P… [et al]; Velazquez: Farmacología básica y clínica; 18ª ed;
Editorial Medica Panamericana; Buenos Aires; Octubre 2008; pp 831, 878
• http://www.humv.es/webfarma/Nuevos_medicamentos/nevirapina.htm#
Posolog%C3%ADa%20y%20forma%20de%20administraci%C3%B3n
• http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P379
0.HTM