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URGENTE
VERIFICAR REQUISITOS DE BASES
BASES DE COMPRA DIRECTA
DE SERVICIOS CONTRATADOS
UNIDAD ADMINSITRATIVA: UNIDAD DE CONSULTA EXTERNA DE ENFERMEDADES
LISTADO No.
NOG: 3121615
20/2014
URGENTE
SOLICITUD DE OFERTAS PARA:
VER LISTADO ADJUNTO AL FINAL DE LAS BASES
Fecha de Recepción de
Ofertas
Horario de Recepción limite
Recepción de Ofertas
SOLICITUD
SPS-465
DE
Viernes 31 de enero de 2014
HASTA
14 hrs
DE FORMA ELECTRONICA POR MEDIO DEL
SISTEMA GUATECOMPRAS
(www.guatecompras.gob.gt)
DESCRIPCION DEL SERVICO A CONTRATAR
RADIOCIRUGIA PARA TRATAMIENTO DE TUMORES
CANTIDAD
1
CONDICIONES DE LA OFERTA
La oferta debe ser presentada en papel membretado, firmada y sellada por
persona autorizada por la entidad. Indicando los siguiente:
a) Número de evento.
b) Identificación de la entidad: razón o denominación social, nombre
comercial, dirección, teléfonos, correo electrónico etc. El oferente que
participe debe poseer giro comercial a fin a lo requerido.
c) Descripción de lo ofertado y las características.
d) Precio en Quetzales unitario y total incluyendo el impuesto al valor
agregado IVA de cada producto.
e) Número de identificación tributaria NIT del proveedor y régimen de
inscripción del impuesto sobre la renta ISR.
f) Constancia de Colegiado activo actualizado
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UNIDAD DE CONSULTA EXTERNA DE ENFERMEDADES
g) Número de la cuenta bancaría para efectuar pago a través de
acreditamiento en cuenta.
*

La oferta que no cumpla con esta condiciones será descalificada.
Anexar a su oferta fotocopia con esta condición será descalificada
CONDICIONES DE LA NEGOCIACION:
Deberán constar en ACTA NOTARIAL DE DECLARACION JURADA, en
la que indique que cumplen con todos los requisitos establecidos en las
especificaciones técnicas para la contratación de los servicios técnicos de
RADIOCIRUGIA PARA TRATAMIENTO DE TUMORES para los pacientes del
IGSS/Unidad de Consulta Externa de Enfermedades, que se indican a continuación
ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LA CONTRATACION DE LOS SERVICIOS
TECNICOS DE RADIOCIRUGIA PARA TRATAMIENTO DE TUMORES, PARA LOS
PACIENTES DE LAS DISTINTAS UNIDADES MEDICAS DEL INSTITUTO
GUATEMALTECO DE SEGURIDAD SOCIAL.
Los Proveedores interesados en prestar los servicios técnicos de
Radiocirugía, para los Pacientes de las distintas Unidades Médicas del
Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, deberán contar con
instalaciones que tengan la capacidad para funcionar inmediatamente o
bien que las mismas se encuentren en funcionamiento, asi como satisfacer
los requisitos y condiciones mínimas que se establecen a continuación:
1. RECURSO HUMANO.
a) Personal Profesional:
 Médico y Cirujano (a), Radioterapeuta o Radio-Oncólogo con
Experiencia en Radiocirugia Estereotáctica.
 Título de Médico (a) y Cirujano (a), egresado (a) de Universidad
legalmente autorizada en Guatemala o egresado (a) de
Universidad extranjera incorporado (a) a la Universidad de San
Carlos de Guatemala. Presentar fotocopia Legible autenticada
del anverso y reverso del título.
 Fotocopia legible autenticada en anverso y reverso de la
constancia que acredite el entrenamiento como Radioterapeuta
o Radio-oncólogo.
 Declaración jurada legible contenida en acta notarial, donde el
Médico radioterapeuta haga constar que cumplió con todos los
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requisitos para ejercer como Radioterapeuta o Radio-oncólogo y
en Radiocirugia Estereotáctica.
 Certificación original de Colegiado Activo.
 Licenciado (a) en Física con especialidad en Física Médica.
 Título de Licenciado (a) en Física o ingeniería afín, egresado (a)
de Universidad legalmente autorizada en Guatemala o egresado
(a) de Universidad extranjera incorporado (a) a la Universidad de





San Carlos de Guatemala. Presentar fotocopia legible
autenticada del anverso y reverso del título.
Título, diploma o documentación que acredite su especialización
o entrenamiento como físico (a) médico (a). Fotocopia legible
autenticada del anverso y reverso.
Fotocopia legible de Licencia vigente de Operador para la
Practica Medica Tipo I, emitida por el Departamento de
Protección y Seguridad Radiológica de la Dirección General de
Energía del Ministerio de Energía y Minas.
Certificación original de Colegiado Activo.
Fotocopia legible de la documentación del Reconocimiento
sobre Conocimientos en Física de las Radiaciones Ionizantes
emitida por el Departamento de Protección y Seguridad
Radiológica de la Dirección General de Energía del Ministerio de
Energía y Minas.
 Técnico Universitario con especialidad en Dosimetría Clínica (de
preferencia Licenciado (a) en Física o Ingeniero (a) con especialidad
en Dosimetría Clínica)
 Diploma o Documentación de Técnico Universitario o Título de
Físico (a) o Ingeniero (a), egresado (a) de Universidad legalmente
autorizada en Guatemala o egresado (a) de Universidad
extranjera incorporado (a) a la Universidad de San Carlos de
Guatemala. Presentar fotocopia legible autenticada del anverso
y reverso.
 Título, diploma o documentación que acredite su especialización
o entrenamiento como dosimetrista clínico. Fotocopia legible
autenticada del anverso y reverso.
 Certificación original de Colegiado Activo.
Encargado de Protección Radiológica
 Título o Diploma de Licenciatura Universitaria, egresado (a) de
Universidad legalmente autorizada en Guatemala o egresado (a)
de Universidad extranjera incorporado (a) a la Universidad de San
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Carlos de Guatemala. Presentar fotocopia legible autenticada
del anverso y reverso.
 Certificación original de Colegiado Activo.
 Fotocopia legible de Licencia de Encargado de Protección
Radiológica para la práctica Tipo I (EPR) extendida por el
Departamento de Protección y Seguridad Radiológica de la
Dirección General de Energía del Ministerio de Energía y Minas.
b) Personal Técnico de Radioterapia (de preferencia egresado de
Escuela de Técnicos de Radioterapia).
 Diploma o documentación que acredite sus estudios de Técnico
en radioterapia egresado de Escuela de Técnicos en Radioterapia
o documentación que dé a conocer su capacitación brindada
por el Médico Radioterapeuta, experiencia de 6 meses mínimo
como Técnico en radioterapia. Fotocopia legible autenticada del
anverso y reverso del diploma o documentación.
 Fotocopia legible de Licencia vigente de Operador para la
Practica Tipo I, emitida por el Departamento de Protección y
Seguridad Radiológica de la Dirección General de Energía del
Ministerio de Energía y Minas.
c) Personal Auxiliar de Enfermería.
 Diploma acreditado y reconocido por Ministerio de Salud Pública
y Asistencia Social. Fotocopia legible autenticada en anverso y
reverso.
EL PROVEEDOR DEBERÁ PRESENTAR POR CADA PROFESIONAL ANTES
INDICADO, UN SÓLO ARCHIVO O CARPETA CON LA DOCUMENTACIÓN
REQUERIDA, LA OFERTA QUE NO CUMPLA CON ESTA CONDICIÓN SERÁ
DESCALIFICADO.
2. INFRAESTRUCTURA BÁSICA.
EL PROVEEDOR DEBERÁ PRESENTAR UNA NOTA FIRMADA Y SELLADA POR EL
GERENTE QUE INDIQUE QUE SI CUMPLE CON LO SIGUIENTE:
a) Acceso y Localización:
 Acceso y ubicación adecuada.
 Seguridad para los pacientes.
 Horario mínimo de atención de las 8:00 a 16:00 horas de
Lunes a Viernes.
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b) Condiciones Físicas:
 Iluminación, ventilación e higiene adecuada.
 Distribución y señalización adecuada de los diferentes
ambientes:
Área de recepción.
Sala de espera.
Clínica Médica.
Sala de procedimientos diagnósticos (tomografía computarizada
de preferencia en el lugar), la cual debe de contar con aire
acondicionado.
 Sala de recuperación.
 Área para preparación, manipulación y control de calidad de
sistema de inmovilización.
 Área de almacenamiento de material e insumos a utilizar.
 Área de gestión de desechos.
 Vestidor para pacientes.
 Servicios sanitarios para los pacientes (deben de contar con
agua, jabón, papel higiénico y toalla).
 Disponibilidad de ascensor y/o rampa para movilizarse entre
niveles (si el lugar establecido para la prestación del servicio no se
encuentra localizado en el primer nivel).
 Salas y pasillos de acceso adecuados para movilización de
pacientes en camillas.
 Extinguidores en buen estado y con bitácora de mantenimiento.
 Luces de emergencia que indique cuando se esté realizando un
examen.
 Señalización de salidas de Emergencia.
 Señalización y rotulación de Radiación como establece el
Departamento de Protección y Seguridad Radiológica de la
Dirección General de Energía del Ministerio de Energía y Minas.
 El área física debe contar con el blindaje primario y secundario
para la protección y seguridad de los usuarios que laboran, de los
pacientes y los acompañantes de los pacientes.
 Delimitar áreas Controladas y Supervisadas, y diagramarlas en los
planos de la instalación.




3. DISPONIBILIDAD Y ESTADO OPTIMO DEL MOBILIARIO Y EQUIPO.
El Proveedor deberá presentar una nota firmada y sellada por el Gerente que
indique que si cumple con lo siguiente:
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a. Mobiliario de la Sala de Espera y Recepción:
 Mobiliario para personal administrativo.
 Sillas para la sala de espera.
 Dispensador de agua potable.
 Ventilación y aireación adecuada
b. Mobiliario de Sala Procedimientos Diagnósticos o Terapéuticos:
 Carro de emergencias con rodos debidamente dotado con el
instrumental,
Medicamentos e Insumos necesarios para la
realización de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos, así
como para asistir emergencias médicas en los pacientes.
 Atril de pedestal o cielítico.
 Ventilación y aireación adecuada
c. Equipo e Instrumental Médico Clínico Básico de Diagnóstico y
Terapéutico para la realización de la Radiocirugía:

Equipo Médico Diagnóstico.
o Tomografía Computarizada Helicoidal multicorte para simulación de
tratamiento con software para realización de procedimientos de
radioterapia y angiotomografia en área de realización de los
procedimientos.

Equipo Medico Terapéutico.
o Acelerador Lineal con las características siguientes:
 Energía en fotones (4 MV a 23 MV)
 Alta Tasa de Dosis (Mínimo de 600 UM/minuto)
 Mesa de Tratamiento (permita desplazamientos manual o
motorizado
con
precisión
milimétrica,
transversallongitudinal, vertical y giros de hasta 1 grado con precisión
de décimas de grado.
 Acelerador Lineal certificado con los requisitos de los
estándares que establecen las pruebas de Winston & Lutz
(límite de tolerancia en giros de colimador, cabezal y mesa
simultáneos menor a 1mm).
 Generador Eléctrico que reúna los estándares de
fabricación del Acelerador Lineal con su estabilizar de
Energía (UPS).
 Planta Eléctrica que reúna los estándares de fabricación
establecidos para el Acelerador Lineal.
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 Accesorios para inmovilización del paciente de alta
precisión (máscaras de cabeza, cuello y hombros,
accesorios y/o máscaras de cuerpo).
 Que el equipo de entrega de tratamiento tenga incluídos
software y hardware para toma de imágenes en tiempo
real que permita comparación de las mismas con la
planificación. (Imagenología a bordo).
o Equipo de Tomografía Computarizada propio.
o Equipo de Resonancia Magnética, Angiografía u otros, de
Centro de referencia para la realización de estudios de
imágenes que apoyan la planeación de la radioterapia (de
preferencia).
o Equipos auxiliares para tratamientos. (intercomunicadores,
cámaras de vigilancia, laser de posicionamiento, otros).
o Sistemas dosimétricos para calibración de las unidades
radiantes (Detectores de radiación como cámara de
ionización, diodos, microcámaras de ionización, películas
radiográficas o radiocrómicas, otros).
o Sistema computarizado de planificación (reconocido por la
Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos
FDA).
o Sistema informático:
 Con capacidad de adquisición y procesado de imágenes
estáticas y dinámicas.
 Dispositivo que proporcione imágenes gráficas impresas en
placa radiográfica o papel a color o en blanco y negro,
según corresponda a cada estudio. (impresión de informes
respecto al tratamiento)
o Equipo para carro de emergencia: desfibrilador miocárdico,
laringoscopio con sus diferentes hojas, tubos orotraqueales de
diferentes lúmenes, oxímetro de pulso, ambú, y otros.
o Equipo para la detección y medición de la radiación y para la
dosimetría personal y ambiental (Contador de Geiger-Muller,
Dosimetría Personal, otros).
o Equipos de oxigenoterapia con sus accesorios en
disponibilidad.
o Balanza.
d. Equipo de Apoyo Administrativo:
 Archivo.
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

Computadora y/o máquina de escribir.
Medios de comunicación (teléfono, fax, correo electrónico).
e. Ropería.
 Batas para pacientes.
 Sabanas y demás insumos de ropa para uso en Clínicas de
Diagnóstico.
 Sabanas Estériles, Campos Estériles, Batas Estériles, otros, cuando
se requiera.
4. REGISTROS:








Agenda de citas.
Protocolos y procedimientos de trabajo para la realización de cada uno
de los estudios en pacientes adultos.
Archivo de informes en papel o computarizado por dos años.
Fotocopia Legible autenticada de Licencia de Operación para la
Práctica Médica Tipo I, autorizada por el Departamento de Protección y
Seguridad Radiológica de la Dirección General de Energía del Ministerio
de Energía y Minas.
Fotocopia Legible autenticada de Licencia o Autorización Sanitaria
emitida por el Departamento de Regulación, Acreditación y Control de
Establecimientos de Salud de la Dirección General de Regulación,
Vigilancia y Control de Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia
Social.
El Proveedor deberá contar con plan de contingencia en caso de fallo
del equipo titular para continuar prestando el Servicio en forma
ininterrumpida al ser requerido.
Deberá contar con Programa de Mantenimiento Preventivo y Correctivo
periódico con calibración anual para el Acelerador Lineal, y llevar
bitácora de los mismos.
Deberá cumplir con el Reglamento para el Manejo de Desechos Sólidos
Hospitalarios tal como lo establece la Ley. (Acuerdo Gubernativo No.
509-2001) y con el Reglamento de Protección y Seguridad Radiológica y
de Desechos Radiactivos (Acuerdo Gubernativo 55-2,001).
5. MEDICAMENTOS E INSUMOS:


Medicamentos para reanimación cardiopulmonar.
Insumos necesarios para la realización de los diferentes estudios.
Debe haber existencia de los diferentes medicamentos e insumos
utilizados en la prestación de radioterapia, así como para tratar
cualquier complicación que se presente derivada del estudio, los cuales
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deben reunir los requisitos de los estándares de calidad y deben ser
proporcionados por el Proveedor.
6. LINEAMIENTOS DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA.
1. Para prestar el servicio de Radiocirugía Estereotáctica el paciente
deberá ser referido oficialmente de la Unidad de Consulta Externa de
Enfermedades, a través del formulario Solicitud de Atención Médica a
Entidades Estatales, Privadas o Médicos Particulares, (Forma SPS 465)
con el nombre del paciente.
2. El Proveedor deberá implementar una agenda de citas donde
anotará nombre del paciente referido, número de afiliación, Unidad
Institucional referente, fecha y hora de cita, teléfono y/o dirección del
paciente.
3. Si el Procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica a realizar amerita
preparación previa, se debe brindar plan educacional al paciente al
respecto.
4. Los Procedimientos de Radiocirugía Estereotáctica deberán
programarse para su realización en un período no mayor de 1
semana, a excepción de aquellos considerados de emergencia, los
cuales se efectuarán de inmediato si es posible, sin sobrepasar el
periodo máximo de 72 horas (después de contar con todos los
exámenes indispensables para realizar el tratamiento).
5. El tiempo de espera del paciente en la clínica para el inicio de la
realización del estudio, no deberá ser mayor de treinta minutos, por lo
que el Proveedor deberá dar citas escalonadas.
6.
Antes de realizar el Procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica, el
proveedor deberá informar al paciente, sobre el tipo de
procedimiento a realizar y detallar los beneficios, riesgos y/o
complicaciones, si las hubiese; debiendo el paciente firmar la hoja
de consentimiento informado, o el representante legal si fuese el
caso.
7.
Se deberá realizar ficha clínica (con la información más relevante) y
examen físico del área a estudiar o tratar.
8.
El Médico Anestesiólogo (al ser requerido), deberá llenar hoja de
anestesia en donde detalle la administración de anestesia y la
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condición del paciente a su egreso en hoja membretada del
proveedor.
9.
El Procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica solicitado podrá ser
realizado por el personal técnico del proveedor, con la supervisión y
presencia del Médico Radio-oncólogo y el Físico Médico del
proveedor. El informe del procedimiento realizado será elaborado y
firmado únicamente por el Médico Radio-oncólogo.
10. El Proveedor deberá guardar copia del informe del Procedimiento de
Radiocirugìa Estereotáctica solicitado, adjuntando copia de la
Solicitud de Atención Médica (Forma 465).
11. El Proveedor prestará los servicios de Radiocirugía Estereotáctica,
con toda dedicación, diligencia y esmero con apego a las
prescripciones científicas y legales, siendo responsable de los daños y
perjuicios que cause en todo caso a los pacientes del Instituto por
dolo, culpa, impericia, negligencia o ignorancia inexcusable.
12. El Proveedor será el responsable de las complicaciones atribuibles al
Procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica, que pueda presentar
el paciente en la realización de la Radiocirugía, así como de los
costos que los inconvenientes de las complicaciones generen en sus
distintos aspectos como cuidados, transporte, hospitalización,
medicamentos e insumos utilizados en su tratamiento, recuperación y
otros.
13. El Proveedor brindara el tratamiento y estabilización del paciente
que presente complicaciones por la realización del Procedimiento
de Radiocirugía Estereotáctica y coordinará el traslado del paciente
a la Unidad Hospitalaria Zona 9 Hospital General de Enfermedades
para su debida atención, debiendo indicar instrucciones sobre los
cuidados y manejo del paciente, así como sobre las medidas de
protección y seguridad.
14. El Proveedor dará instrucciones al paciente de Consulta Externa
sobre los cuidados del Procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica,
así como sobre su actividad, cuidados, dieta y otros.
15. El Proveedor dará constancia de asistencia a los afiliados que así lo
requieran, anotando, nombre, afiliación, fecha, hora, en papel
membretado de su empresa.
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7. LIMPIEZA Y DESINFECCION.
Deberá cumplir con las normas de seguridad e higiene establecidas
para la prestación del servicio por el Ministerio de Salud Pública y
Asistencia Social, y deberá contar con medidas de protección para la
radiación ionizante de acuerdo a lo establecido en las leyes vigentes
que regula el Departamento de Protección y Seguridad Radiológica de
la Dirección General de Energía del Ministerio de Energía y Minas. Al
final de cada procedimiento realizado, el equipo no descartable
utilizado deberá ser debidamente desinfectado o esterilizado según sea
el caso.
8. REDACCION DEL INFORME:
El informe debe presentarse de la siguiente forma en papel membretado
del Proveedor:
INFORME DE RADIOCIRIGÍA
Nombre:
No. de Afiliación:
Fecha de consulta inicial:
Edad:
Sexo:
Unidad de Procedencia:
Tipo de Paciente (Ambulatorio/Hospitalizado):
Médico que envía:
Médico de Radioterapeuta Responsable del Procedimiento:
Médico Anestesiólogo (Cuando este se requiera):
Procedimiento a realizar:
No. de procedimientos:
Instrumentos o equipos utilizados para la realización del
procedimiento:
Indicación:
Fecha del procedimiento (s):






Informe de Control de calidad dosimétrico:
Diagnóstico de Control de Calidad Dosimétrico:
Diagnóstico del paciente al momento de la consulta, con
referencia a los estudios diagnósticos, anatomía patológica, otros,
que documentan el diagnóstico:
Síntomas relevantes del paciente en relación a la patología al
momento de la consulta:
Estudios adicionales de imágenes, otros (si existieran) previos al
tratamiento e interpretación de los mismos:
Interconsultas con los médicos referentes y resultados de las mismas
(si se efectuaron):
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
Sumario del caso para llegar al diagnóstico con estadiaje (si es
aplicable):

Descripción de la información que se le proporcionó al paciente
y/o familiares del paciente, relevante al diagnóstico, alternativas
de tratamiento, razones para recomendar Radiocirugía
Estereotáctica,
posibles efectos secundarios tanto agudos como tardíos,
especificar si hubo preguntas o dudas y como se resolvieron,
informar si se firmó el consentimiento del tratamiento.


Procedimiento: (específico en la preparación del tratamiento que
incluye):
o
o
o
o
o
o
Descripción de simulación:
Inmovilizadores:
Técnicas de posicionamiento:
Técnicas de inmovilización:
Uso de medio de contraste o no:
Especificaciones del tomógrafo y las imágenes obtenidas, grosor
de los cortes:
o Especificar si se realizó Resonancia Magnética (RM) para
contemplar la simulación y describir los hallazgos de la misma
o Especificar si se hizo fusión computarizada de las Imágenes de
Tomografía Computarizada (TC) y Resonancia Magnética (RM)
o Especificar el tipo de plan de tratamiento utilizado, técnicas
utilizadas para el plan, así como:









Dosis final:
Dosis por fracción:
Número de fracciones:
Energía utilizada:
Técnicas utilizadas
Número de días que tomó dar todo el tratamiento:
Resumen: (este reporte debe especificar cómo se toleró el
tratamiento, si hubo complicaciones, retraso en el tratamiento,
interrupciones o cambios en el plan terapéutico original. Debe
describir cualquier efecto secundario o complicaciones durante el
tratamiento, sobre todo si el paciente requiere hospitalización por
estas complicaciones, tolerancia del tratamiento y si hubo algún
cambio en relación a las manifestaciones clínicas del paciente).
Evaluación final: (con comentarios en cuanto a la tolerancia al
tratamiento si hubo cambios en las manifestaciones clínicas
durante el procedimiento)
Comentar sobre los resultados iníciales si los hubo:
SERVICIOS CONTRATADOS
UNIDAD DE CONSULTA EXTERNA DE ENFERMEDADES

Describir las instrucciones dadas al paciente y/o familiares del
paciente, incluyendo actividad, dieta, medicamentos, estudios
necesarios, otros.
Indicar la fecha de la próxima cita y si habrá necesidad de estudios
adicionales previo a la visita de la próxima cita.

El Médico Anestesiólogo (cuando sea requerido), deberá llenar en
hoja de anestesia membretada del Proveedor , en donde detallara
los datos generales del paciente, historial clínico, evaluación y el
procedimiento de anestesia detallando la asistencia brindada al
paciente y su estado al momento de su egreso. Dicha hoja
deberá firmarla y sellarla con su sello médico
HALLAZGOS:
Descripción clara y amplia de la Sesión Medica para análisis del caso
del paciente en la revisión de su historial, de sus imágenes de Tomografía
Computarizada, Resonancia Magnética, Otros, enfatizando en los
hallazgos anormales encontrados en las imágenes analizadas previo a la
realización de la Radiocirugía Estereotáctica definiendo el diagnostico
diferencial y la conclusión diagnostica final.
De preferencia deben quedar imágenes del procedimiento de
Radiocirugía Estereotáctica, las cuales deben tener identificación del
afiliado, sexo, edad, número de afiliación, Unidad referente, fecha;
debiendo presentarse la reproducción de dichas imágenes en distintas
modalidades (radiografías, fotos polaroid, electrónica, otros), para que
eventualmente puedan ser sometidas a expertaje en cualquiera
instancia durante el seguimiento del caso.
Diagnóstico:
El Diagnostico se obtendrá previo al procedimiento de Radiocirugía
Estereotáctica basándose en los hallazgos de la exploración e imágenes
de la Tomografía Computarizada y/o Resonancia Magnética, otros.
Recomendaciones:
Se darán las recomendaciones necesarias antes y luego de la
realización del procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica a los
pacientes a quienes se les realizara el procedimiento.
Los Datos de identificación de los Médicos Especialistas del Proveedor
que realicen el análisis del caso previo al procedimiento y que realizan el
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procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica, deben estar anotados en
forma clara con la firma y sello profesional, al final de los informes del
procedimiento cuando sean redactados.
9. ENTREGA DEL INFORME:
El informe del Procedimiento de Radiocirugía Estereotáctica de sesión
terapéutica única o múltiple, será entregado en hojas de papel
membretado del proveedor y los hallazgos que el proveedor reproducirá
luego del procedimiento, serán presentados en placas radiográficas,
papel fotográfico o cualquier otro dispositivo de impresión de imágenes
generadas como consecuencia del servicio prestado.
Esta
documentación deberá enviarse por medio de mensajería a la Unidad
referente en un sobre debidamente cerrado, siendo el tiempo límite de
entrega del informe para:
Paciente ambulatorio: Dentro de los cinco (5) días hábiles de haberse
realizado el procedimiento de Radiocirugìa Estereotáctica.
 En caso de estudios solicitados en emergencia, el informe del
procedimiento de Radiocirugìa Estereotáctica y de imágenes debe
ser entregado de inmediato.

En aquellas situaciones en que por alguna eventualidad o por la
gravedad del caso, el paciente amerite atención inmediata, el
Proveedor entregará al paciente una nota de contra referencia en sobre
sellado, el cual llevará anotada la palabra URGENTE y le indicará al
paciente/o familiar del paciente, que la entregue a su Médico Tratante
a la brevedad posible, o bien, la dirigirá al servicio de emergencia, sí así
lo considerara necesario de la Unidad hospitalaria referente, si el
paciente es de consulta externa, lo referirá a la Emergencia del Hospital
General de Enfermedades, debiendo establecer comunicación con la
Emergencia
de
dicha
Unidad
Hospitalaria
para
coordinar
apropiadamente el traslado y atención del paciente a referir.
10. ASPECTOS ÉTICOS.
El Proveedor se abstendrá de hacer comentarios que deterioren la
imagen del Instituto y/o del Médico Tratante, asimismo comentarios
relacionados con los hallazgos del tratamiento, la indicación de nuevos
estudios y/o medidas terapéuticas, funciones que se asignarán
específicamente al Médico Tratante Institucional.
Los pacientes referidos por el Instituto deberán ser atendidos con la
debida consideración.
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El proveedor se abstendrá de hacer uso de las imágenes obtenidas en los
estudios de medicina nuclear para actividades académicas,
presentación en congresos, publicaciones, otros, a no ser que cuente con
la debida autorización institucional para la realización de tal actividad.
Carolina Lin
Técnico de Compras
Unidad de Consulta Externa de Enfermedades
Nicte Mendez
Encargada Sección de Compras
Unidad de Consulta Externa de Enfermedades
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