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XXVIII Congreso Nacional SEF. Valencia 2010 CO‐0033 Análisis de todos los cromosomas en ciclos de fecundación in vitro con diagnóstico genético preimplantacional de aneuploidías mediante Arrays de hibridación genómica comparada (ACGH). Carles Giménez, Cristina Gutiérrez‐Mateo, Jorge Sánchez, Elena García‐ Guixé, Pere Colls, Mireria Sandalinas, Santiago Munné. REPROGENETICS. NEW JERSEY. USA y REPROGENETICS. BARCELONA, ESPAÑA OBJETIVOS: Identificación de embriones viables en pacientes con riesgo de generar Embriones cromosómicamente anormales, mediante el análisis de toda la dotación cromosómica del embrión. MATERIAL Y METODO: Se realiza biopsia de una sola célula de embriones en día 3 de desarrollo Vitro de parejas que acuden a centros de reproducción asistida por diferentes indicaciones: abortos de repetición (RAB), edad materna avanzada (AMA), fallos repetidos de implantación (RE) y factor masculino (MF). Las biopsias se someten al proceso de amplificación total del genoma (WGA), marcaje fluorescente e hibridación sobre "arrays" de BAC. Posteriormente se procede al análisis de los perfiles obtenidos. RESULTADOS: Entre Septiembre de 2009 y Enero de 2010, se han realizado un total de 85 ciclos de FIV‐DGP para análisis de aneuploidía mediante el análisis de todos los cromosomas. La edad media de las pacientes es de 37.7 (rango: 28‐ 45a) con una media de embriones biopsiados por paciente de 7.7. Se ha obtenido resultado en el 965% de los embriones biopsiados (n=655). El porcentaje de embriones normales para todos los cromosomas ha sido del 35%. En 40 de los 85 ciclos de los que se tiene seguimiento y 10 resultado se transfirieron una media de 1.3 embriones por ciclo alcanzándose una tasa de embarazo del 52.5% y una tasa de implantación del 38.5%. CONCLUSIONES: Los arrays de CGH permiten analizar todos los cromosomas en biopsias embrionarias. Esta nueva metodología detecta un 40% más de aneuploidía y un 29.8% más de embriones aneuploides. El 35% de los embriones analizados resultaron ser normales para todos los cromosomas. El análisis de todos los cromosomas mediante la técnica de arrays es ya una realidad que puede utilizarse en el DGP de aneuploidía. XXVIII Congreso Nacional SEF. Valencia 2010 Volumen 27. Suplemento l. Mayo 2010 ‐ 177
