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MEDIO DE CULTIVO
Bacteriología General
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Catálogo 1030
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BASE DE AGAR G C
USO
Los medios de cultivo elaborados a partir de esta base, se utilizan para el aislamiento de bacterias de los géneros
Neisseria, Haemophilus y Gardnerella. De acuerdo a los ingredientes adicionados, se pueden preparar los siguientes
medios:
Gelosa Chocolate: Base de Agar GC + Hemoglobina
Gelosa Chocolate con Polienriquecimiento: Base de Agar GC+Hemoglobina+Polienriquecimiento (Catálogo 1214P)
Thayer Martin (selectivo para Neisseria): Base de Agar GC+Hemoglobina+Polienriquecimiento+Inhibidor
(Catálogo 1211-P)
PRINCIPIO
La peptona proporciona los nutrientes necesarios para el desarrollo de los microorganismos, los fosfatos controlan
el pH del medio, y el almidón neutraliza sustancias tóxicas, como ácidos grasos presentes en el agar.
Sembrar en la superficie del medio de cultivo una zona pequeña masivamente y a partir de ésta aislar por estría
cruzada. Incubar en atmósfera parcial de CO2 (Técnica de la vela) 48 h a 35ºC.
Una prueba que contribuye a identificar las colonias del género Neisseria consiste en demostrar la producción de
oxidasas, vertiendo unas gotas de solución al 0.5% de N:N: dimetilparafenilendiamina. Una reacción positiva se manifiesta
por la aparición de una coloración rosada que posteriormente se oscurece, dando lugar a la muerte de las bacterias en la
colonia.
Agar
Almidón de maíz
Cloruro de sodio
FORMULA EN GRAMOS POR LITRO DE AGUA DESTILADA
10.0
Fosfato dipotásico
1.0
Fosfato monopotásico
5.0
Peptona especial
pH 7.2 ± 0.2
4.0
1.0
15.0
PREPARACION
Rehidratar 7.2 g del medio en 100 ml de agua destilada para obtener una doble concentración. Reposar 10 a 15
minutos. Calentar agitando frecuentemente hasta el punto de ebullición durante 1 minuto para disolverlo por completo.
Simultáneamente en otro matraz suspender y disolver 2 g de hemoglobina en 100 ml de agua destilada. Ambos preparados
se esterilizan en autoclave a 121ºC (15 lbs de presión) durante 15 minutos. Enfriar aproximadamente a 80ºC y agregar 5.0
ml de sangre de carnero o conejo estéril desfibrinada, mezclar bien y colocar en baño María a 80ºC durante 10 minutos; de
esta manera la sangre adquiere un color achocolatado destruyéndose las sustancias inhibidoras propias de la misma. Enfriar
aproximadamente a 45ºC y vaciar en cajas de Petri estéril. Conservar en refrigeración de 2 a 8ºC.
CONTROL DE ACTIVIDAD
MICROORGANISMO
Streptococcus pyogenes
Haemophilus influenzae
Streptococcus pneumoniae
Neisseria gonorrhoeae
CEPA
ATCC 19615 o 12375
ATCC 49247
ATCC 6305 o 6301
ATCC 49226 o ENCB-450
DIBICO S.A. DE C.V. MEXICO, D.F.
CRECIMIENTO
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
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MEDIO DE CULTIVO
Bacteriología General
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Catálogo 1030
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BIBLIOGRAFIA
Martin, Billings, Hackney and Thayer, Public. Health Reports, 83 : 361, 1967
Bailey and Scott,s. Diagnostic Microbiology, 5th Edition, 1978
Manual of Clinical Microbiology, 2nd Edition, 1974. American Society for Microbiology, Washington, D. C.
Preparation of transgrow, Sept. 15, 1971
Venereal Disease Research Lab. C. D. C., Atlanta, GA. Lenette, E. H. (de). 1969
Diagnostic Procedures for viral and Rickettsial Infections. APHA., Washington, D. C.
Quality Assurance for Commercialy prepared microbiological culture media. Second Edition Approved Standard. NCCLS M22 A2
Vol.16
No. 16 pp 8, 1996. Washington, D. C.
PRESENTACION
No. Cat.
1030
1030-E
Deshidratado 1000 g
Deshidratado 500 g
No. Cat.
1030-A
1030-B
DIBICO S.A. DE C.V. MEXICO, D.F.
Deshidratado 450 g
Deshidratado 100 g
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