Download activados por voltaje

CANAL DE ESCAPE
CANALES REGULADOS
POR VOLTAJE
BOMBA
Na+ K+
Guyton A (1998). Tratado de Fisiología Médica
CANALES DE K+ DE FUGA (UNGATED – LEAK)
Presentes en todos los tejidos excitables.
Permanecen abiertos en estados de reposo.
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR VOLTAJE
Permanecen cerrados en estado de reposo.
Tienen a su cargo la fase de repolarización del potencial
de acción.
•Canales IKr (Rectificadores de Entrada)
•Canales Kv
•Canales IKTo
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO
•Canales K+ activados por Ca++
•Canales K+ activados por acetilcolina
CANALES DE K+ ACTIVADOS MECÁNICAMENTE
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR VOLTAJE
Permanecen cerrados en estado de reposo.
Tienen a su cargo la fase de repolarización del potencial
de acción.
•Canales IKr (Rectificadores de Entrada)
•Canales Kv
•Canales IKTo
LA MAYOR DIVERSIFICACIÓN DE CANALES SE HA DADO EN LOS
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR VOLTAJE
UNOS SE ACTIVAN RÁPIDAMENTE
OTROS SE ACTIVAN LENTAMENTE
SE HAN ENCONTRADO HASTA 7 DIFERENTES
CANALES DE K+ EN LA MEMBRANA DEL AXÓN
DE FIBRAS MIELINIZADAS (Vogel & Scwarz, 1995)
Regulan:
CANALES RECTIFICADORES DE ENTRADA
Inwardly Rectifying K+ channels (IKr,Kir)
RECTIFICACIÓN DE ENTRADA:
•Excitabilidad de la membrana
“HABILIDAD DE UN CANAL IÓNICO
•Ritmo cardíaco
DE PERMITIR MAYOR FLUJO DE IONES
•Tono vascular
HACIA ADENTRO QUE HACIA AFUERA”.
•Liberación de insulina
•Flujo de sales a través del epitelio
Causada por iones citolplásmicos como las
POLIAMINAS y el Mg++
Tapan la vía de conducción en la
despolarización y entonces impiden el flujo de
K+ al exterior
NO SE SABE EL MECANISMO EXACTO DEL BLOQUEO
El Mg++ se mueve dentro de la parte interna del canal a través de un campo eléctrico.
Permanece en un sitio con alta afinidad para el ión.
Evita el eflujo de K+
Nature Rev Neuroscience (2003). 4: 957-967
Sitios 1 y 2: en la
porción transmembranal
Sitios 3, 4 y 5: en la
porción intracelular
Nature Rev Neuroscience (2003). 4: 957-967
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO
•Canales K+ activados por Ca++
•Canales K+ activados por acetilcolina
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR Ca++:
Se abren cuando aumenta la concentración intracelular de Ca++
•BK Conductancia grande
•IK Conductancia intermedia
•SK Conductancia pequeña
CÉLULAS NERVIOSAS, CORAZÓN y MÚSCULOS LISOS VASCULARES.
Arch Neurocien (2008). 13(3) 195-201
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO
•Canales K+ activados por Ca++
•Canales K+ activados por acetilcolina
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR ACETILCOLINA:
•Receptores nicotínicos (SNC, placa neuromuscular)
•Receptores muscarínicos (en SNC, corazón, músculo liso, glándulas exócrinas)
CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO
OTROS
CANALES DE K+ SENSIBLES A ATP:
•Canales inhibidos por el ATP
•Se abren cuando disminuyen los niveles de ATP, como
en casos de hipoxia
•La membrana se hiperpolariza, entra Ca++ y el vaso se
dilata.
•También se encuentran en las células b del páncreas y
en mitocondrias.
Nadeem A & M Hussain (2010). Pak J Physiol 6(1): 54-57
DE ESCAPE
•En las membranas celulares de las células excitables.
•Papel pequeño en potencial de reposo.
•No actúan en el potencial de acción.
ACTIVADOS POR VOLTAJE
•En las membranas celulares de todas las células excitables
•Responsables de la fase de DESPOLARIZACIÓN del
potencial de acción
•Tienen 2 “puertas”: ACTIVACIÓN e INACTIVACIÓN.
Lim W (2015). Cell Signaling
ACTIVADOS POR LIGANDO
Activados por Acetilcolina nicotínica:
en uniones neuromusculares, ganglios autónomos y
cerebro.
Activados por Nucleótidos Cíclicos: activados por unión
intracelular con cAMP o cGMP. En corazón, y en conos y
bastones del ojo.
Canales Na++ epiteliales (Inhibibles por amilorida):
En túbulos renales, colon, pulmones y cerebro.
El diurético amilorida inhibe estos canales.
ACTIVADOS MECÁNICAMENTE (por estiramiento)
Relacionados con receptores del tacto
Nadeem A & M Hussain (2010). Pak J Physiol 6(1): 54-57
Una proteína a, 1 o 2 b
4 dominios
cada uno con 6 segmentos transmembranales
Los canales de Na+
regulados por
voltaje son blanco
de una gran
variedad de
neurotoxinas en la
naturaleza y muchas
drogas terapéuticas
Provocan
hiperexcitabilidad,
convulsiones, parálisis, falla
respiratoria y muerte en
animales.
HAY 5 TIPOS DE
NEUROTOXINAS
TOXINAS
LIPOSOLUBLES
TOXINAS
HIDROFÍLICAS
TOXINAS b DE
ESCORPIÓN
TOXINA a de
ESCORPIÓN Y
ANÉMONA (toxinas
de sitio 3)
BREVETOXINAS Y
CIGUATOXINAS
SOLUBLES EN
LÍPIDOS
Anestésicos
 Anti-epilépticos
 Anti-convulsivos
 Anti-depresivos
 Anti-arritmicos
