Download NOTA DE PRENSA El investigador del CSIC Ángel Barco consigue

CONSEJO SUPERIOR DE
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
Delegación en la Comunidad Valenciana
C/ Cronista Carreres nº 11, 2º C
46003-VALENCIA
NOTA DE PRENSA
A través de un convenio de colaboración entre la UMH y la AVAEH
El investigador del CSIC Ángel Barco consigue más
recursos para investigar la enfermedad de Huntington
•
Mediante este acuerdo se concederá una beca para que un
investigador se sume al proyecto liderado por Barco
•
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo,
letal y hereditario, que causa trastornos motores y de memoria
Alicante, 8 de febrero de 2008.- El científico del Consejo Superior de Investigaciones
Científicas (CSIC), Ángel Barco, contará a partir de hoy con un investigador más que
se sumará al proyecto de investigación que lidera en relación al estudio de la
enfermedad de Huntington, financiado desde enero de 2007 por la Fundació La Marató
de TV3. Esta mañana, la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y la
Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington (AVAEH) han firmado un
convenio de colaboración por el que ésta se compromete a la concesión una beca, con
el fin de dotar de medios humanos adicionales al proyecto de Barco, por un periodo de
un año.
A la firma del convenio han asistido el rector de la Universidad Miguel Hernández,
Jesús Rodríguez Marín; el vicepresidente y la vocal de AVAEH, Hilario Esclapez y Ana
Sempere, respectivamente, y el investigador responsable del convenio, Ángel Barco.
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo, letal y hereditario,
que se inicia en la edad adulta y que se manifiesta en 1 de cada 20.000 personas.
Como explica el investigador del CSIC, Ángel Barco, “es una neurodegeneración que
afecta principalmente a neuronas de una región del cerebro llamada estriado y causa
síntomas como movimientos involuntarios, perturbaciones psiquiátricas y, en estados
avanzados, alteraciones de la memoria”. La manifestación de los síntomas suele
comenzar alrededor de los cuarenta años y los pacientes mueren en el plazo de 10 a
15 años.
Esta neurodegeneración es el resultado de la acumulación de los efectos tóxicos de
una proteína mutada, la huntingtina, que forma agregados dentro de las neuronas.
Diversas terapias experimentales utilizan manipulaciones farmacológicas y
moleculares para contrarrestar estos efectos, pero hoy en día la enfermedad aún no
tiene cura.
Más información o solicitud de entrevistas:
Mª Ángeles Alastuey Sánchez
Tel.: 96 362 27 57
Móvil: 627 76 37 35
Fax: 96 339 20 25
http://www.dicv.csic.es
[email protected]
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46003-VALENCIA
“Una de las posibles causas del mal funcionamiento neuronal en la enfermedad de
Huntington es el secuestro de la proteína CBP (proteína de unión a CREB) en los
agregados de huntingtina. Dado el papel crítico de la ruta de CREB en distintos
aspectos de la función neuronal, una reducción en los niveles de CBP puede tener
consecuencias severas en la supervivencia neuronal y, por lo tanto, jugar un papel
crítico en la enfermedad de Huntington”, concluye Ángel Barco.
En esta línea, el objetivo del proyecto de investigación del científico del CSIC, ‘Estudio
de la Acetilación de la cromatina y la Expresión dependiente de CREB en la patología
de la enfermedad de Huntington’, es el análisis de mecanismos que compensen la
falta de CBP funcional en neuronas en un intento de reducir los síntomas de la
enfermedad.
El proyecto se llevará a cabo en las dependencias del Instituto de Neurociencias,
centro mixto del CSIC y la UMH, con sede en el Campus de San Juan de Alicante. El
estudio se realizará en ratones modelo para esta enfermedad en los que se ha
introducido la misma mutación en el gen de la huntingtina identificada en pacientes
humanos. Estos ratones muestran síntomas similares a los descritos en pacientes,
incluidos los trastornos motores y de memoria.
Más información o solicitud de entrevistas:
Mª Ángeles Alastuey Sánchez
Tel.: 96 362 27 57
Móvil: 627 76 37 35
Fax: 96 339 20 25
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