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PREGUNTAS SOBRE ALGUNAS DE LAS TEMÁTICAS CORRESPONDIENTES AL PRIMER
PARCIAL DE INMUNO-2012
INDICAR LA OPCIÓN CORRECTA
1. En relación a los siguientes enunciados:
a) Las células B2 naive expresan CCR7, L-selectina, CD40 y CD21.
b) Las célula T CD8 naive expresan CD86 y el receptor de baja afinidad para la IL-2.
c) Las células T regulatorias naturales expresan las moléculas CTLA-4 y CD40.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
2. En relación a los siguientes enunciados:
a) El interferón gamma es producido por células TH1, macrófagos activados en un perfil clásico
y células NK.
b) La IL-6 es producida por macrófagos activados en un perfil clásico y células TH17.
c) La IL-33 es producida por células epiteliales y promueve el desarrollo de respuestas TH2.
d) Las interleuquinas IL-12, IL-8 e IL-27 promueven el desarrollo de respuestas TH1.
3. En relación a los siguientes enunciados:
a) Los macrófagos subcapsulares presentes en los ganglios linfáticos muestran una alta
capacidad endocítica.
b) Los neutrófilos expresan L-selectina y sialomucinas.
c) Las células T regulatorias naturales manifiestan su actividad supresora en los órganos
linfáticos secundarios, pero no en tejidos periféricos infectados.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
4. En relación a las células “natural killer” (NK):
a) NKG2D reconoce MICA/B y media una señal estimulatoria sobre la célula NK.
b) Las células NK son incapaces de destruir células infectadas por virus si estas células no
están recubiertas o sensibilizadas por anticuerpos IgG.
c) Al activarse en tejidos periféricos infectados, las células NK migran a ganglios linfáticos por
vía aferente linfática.
d) Los receptores para componentes del complemento permiten a las células NK mediar la
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
5. En relación a los inflamasomas:
a) Su activación es inducida por la IL-1.
b) Se ensamblan en el citosol.
c) Su activación conduce a la inactivación de la caspasa 1.
d) La caspasa 1 media la inactivación de la IL-1.
6) En relación a los siguientes enunciados:
a) Cada molécula de clase I del CMH puede unir centenares de péptidos distintos (uno por
vez).
b) La afinidad de la interacción entre las moléculas de clase II y los péptidos unidos puede ser
tan alta como la que caracteriza a las uniones de los antígenos con anticuerpos que expresen
por ellos alta afinidad.
c) Las moléculas de clase II, además de actuar como moléculas presentadoras de antígeno,
son ligandos de una serie de receptores inhibitorios presentes en las células NK.
d) las opciones a, b y c son incorrectas.
7. En relación a los anticuerpos que integran el BCR:
a) La secuencia aminoacídica del dominio CH3 se encuentra codificada en el genoma de los
precursores de los linfocitos B en forma de múltiples fragmentos génicos.
b) Los linfocitos B naïve presentan los genes de inmunoglobulinas en su configuración
germinal.
c) Una célula B puede expresar anticuerpos pertenecientes a diferentes isotipos en forma
simultánea sobre su superficie.
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d) Las porciones citosólicas de las inmunoglobulinas que integran el BCR transducen señales
de activación al interior del linfocito B.
8. En relación al fenómeno de presentación cruzada.
a) Permite la presentación de antígenos presentes en el citosol, a través de las moléculas del
CMH de clase I.
b) Permite la presentación de antígenos extracelulares a través de moléculas del CMH de clase
II.
c) Permite la presentación de antígenos endocitados a través de moléculas del CMH de clase I.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
9. En relación a las propiedades que comparten células dendríticas convencionales y
plasmacitoides.
a) Ambas expresan un patrón similar de receptores de tipo Toll (TLR).
b) Ambas ingresan a los ganglios linfáticos por linfáticos aferentes.
c) Al madurar, ambas incrementan la expresión de moléculas del CMH de clase II.
d) Ambas presentan una eficiencia similar para activar linfocitos T naive.
10. En relación a las moléculas del CMH:
a) En las moléculas HLA-A, HLA-B y HLA-C, el surco que alberga el péptido antigénico
involucra sólo dominios pertenecientes a la cadena alfa.
b) En la vía cruzada de presentación antigénica, las moléculas de clase I del CMH pueden
cargarse con el péptido antigénico en el citosol.
c) Existe exclusión alélica para la cadena beta de las moléculas del CMH de clase II.
d) La molécula HLA-DM media la degradación de la cadena invariante.
11. En relación a la selección positiva (ontogenia T):
a) Ocurre en la médula del timo.
b) Opera sobre timocitos doble negativos.
c) Opera sobre timocitos doble positivos.
d) Opera sobre timocitos que expresan el pre-TCR.
12.¿Cuál de las siguientes interacciones no participa en la colaboración establecida
entre el linfocito B2 y el TFH (T folicular “helper”)?
a) Péptido antigénico presentado por moléculas del CMH de clase II expresadas por la célula B
y el TCR (receptor T) expresado por la célula TFH.
b) CD40 expresado por la célula B y CD40L expresado por la célula TFH.
c) Receptor de IL-21 en el linfocito B e IL-21 producida por la célula TFH.
d) Receptor de IL-5 en el linfocito B e IL-5 producida por la célula TFH.
13. En relación a las células dendríticas foliculares:
a) Ingresan al folículo primario portando el antígeno.
b) Expresan CD40L.
c) Presentan péptidos antigénicos a los linfocitos TFH a través de moléculas del CMH de clase
I.
d) No tienen origen hematopoyético.
14. En relación a los siguientes enunciados:
+
a) Los linfocitos T CD8 efectores requieren señal 2 para activarse.
b) La trimerización de FasL sobre la célula blanco induce su apoptosis.
+
c) Las células T CD8 activadas promueven la inducción de respuestas Th1.
d) Las perforinas inducen la activación del sistema de caspasas.
15. Los linfocitos T naive y los linfocitos B naive presentan los siguientes rasgos
comunes:
a) Expresan un patrón similar de moléculas del CMH.
b) Reconocen epitopes lineales.
c) Pueden reconocer péptidos presentados por moléculas del CMH.
d) Las enzimas RAG-1 y RAG-2 expresan un alto tenor de actividad.
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16. Las células dendríticas plasmacitodes y los linfocitos B naive presentan los
siguientes rasgos comunes:
a) Los genes de inmunoglobulinas se hallan presentes en ambos tipos celulares en su
configuración germinal.
b) Expresan L-selectina.
c) Expresan TLR9.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
17. Los granulocitos neutrófilos y los macrófagos presentan los siguientes rasgos
comunes:
a) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos IgG.
b) Rangos similares de vida media.
c) Poseen gránulos (lisosomas) cargados con perforinas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
18. En relación a los siguientes enunciados:
a) El hígado fetal es el principal sitio productor de linfocitos B1.
b) La quimiocina CXCL13 induce la migración de los linfocitos B de la zona marginal del bazo
(BZM) hacia las cavidades peritoneal y pleural.
c) Los linfocitos B1 y BZM no requieren señales adicionales al reconocimiento antigénico para
diferenciarse en células plasmáticas.
d) Los linfocitos B1 expresan en la membrana niveles comparables de IgM e IgD.
19. En relación a las células dendríticas plasmacitoides:
a) Se activan en el transcurso de una infección viral, en primer lugar, a través del
reconocimiento de ácidos nucleicos virales por los receptores de reconocimiento de patrones
endosomales TLR7 y TLR9.
b) No expresan CCR7.
c) Expresan el receptor de quimiocinas CXCR5.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
20. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel relevante en la respuesta inmune
protectiva frente a infecciones virales?:
a) IL-5.
b) IL-21.
c) C5 (componente C5 del sistema complemento).
d) Proteína C reactiva.
21. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel relevante en la respuesta inmune
protectiva frente a la infección por M. Tuberculosis (bacteria intravescicular)?
a) IL-5.
b) IL-4.
c) CCL19.
d) CXCL13.
22 ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en la respuesta inmune
protectiva frente a bacterias extracelulares productoras de exotoxinas?
a) TAP1.
b) ICOS.
c) Células NK.
d) Células dendríticas plasmacitoides.
23.¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en la respuesta inmune
protectiva frente a parásitos helmintos?
a) IL-4.
b) Interferón- .
c) IL-17.
d) C3 (componente 3 del sistema complemento).
24. En relación a las células TH2:
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a) Expresan CCR7.
b) Producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13.
c) Juegan un papel relevante en la inmunidad anti-viral.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
25. Los niños menores de 1 año presentan, en relación a los adultos:
a) Un repertorio T de menor diversidad.
b) Un compromiso en la capacidad de respuesta de las células B marginales del bazo.
c) Una menor frecuencia en sangre periférica de linfocitos B naive.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
26. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) La reacción de centro germinal que transcurre en los órganos linfáticos secundarios es
necesaria para la generación de memoria por parte de las células B1.
b) La reacción de centro germinal puede obviar la colaboración T-B.
c) Las células T CD8 no expresan CD28.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
27. En relación al sistema complemento:
a) Los eritrocitos humanos expresan receptores para C3b.
b) El componente C1q integra la convertasa de C3 de la vía clásica.
c) La acción protectora mediada por el sistema del complemento frente a las infecciones
bacterianas reside, en primer lugar, en su capacidad de ejercer un efecto citotóxico a través del
complejo de ataque a la membrana o complejo de ataque lítico.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
28. En relación a los siguientes enunciados:
a) Los centroblastos derivados de células B2 activadas sufren hipermutación somática en el
área paracortical del ganglio linfático.
b) Los centrocitos derivados de células B2 activadas migran desde los ganglios linfáticos a la
médula ósea.
c) Los centrocitos requieren de la colaboración de las células Tfh (T foliculares helper) en el
propio centro germinal a fin de sobrevivir.
d) Las células B2 activadas originarán plasmocitos de vida media larga, pero no plasmocitos de
vida media corta.
29. En relación a los linfocitos B:
a) El proceso de hipermutación está guiado por secuencias señales de recombinación (SSR).
b) El dominio variable de la cadena liviana está codificado por tres genes diferentes: V, D y J.
c) El repertorio B de dos hermanos gemelos homocigotas es diferente.
d) Durante la ontogenia B se produce, en primer lugar, el reordenamiento de la cadena liviana y
luego el reordenamiento de la cadena pesada.
30. Los genes que codifican para las moléculas del CMH de clase I:
a) Sufren eventos de recombinación durante la ontogenia.
b) Se expresan en forma autósomica recesiva.
c) No se expresan en las células presentadoras de antígeno profesionales.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
31. La ontogenia T y B comparten las siguientes características:
a) Un papel relevante para el factor de transcripción AIRE en el proceso de selección negativa.
b) Un papel similar para las enzimas RAG-1 y RAG-2.
c) La muerte de las células incapaces de reconocer moléculas propias.
d) Ambos procesos transcurren sólo en órganos linfoides primarios.
32. En relación a los siguientes enunciados:
a) los linfocitos B vírgenes que ingresan al ganglio linfático son atraídos hacia los folículos
primarios por las quimiocina CCL19 y CCL21.
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b) al activarse en respuesta al antígeno, los linfocitos B incrementan la expresión de CXCR5,
receptor de CCL19 y CCL21, quimiocinas predominantes en el área paracortical del ganglio
linfático.
c) Una vez producido el reconocimiento antigénico y la colaboración B-T en el borde del
folículo, los linfocitos B migran al folículo primario, done recombinan fragmentos génicos que
codifican para las regiones hipervariables de las cadenas pesadas y livianas de las
inmunoglobulinas.
d) En el centro germinal, la interacción entre la molécula CD40, expresada por el centrocito, y
CD40L, expresada por el linfocito T colaborador, es requerida a fin de inducir una señal de
sobrevida en la célula B que ha hipermutado y concretado el switch isotípico.
33. En relación a los conductos reticulares fibroblásticos presentes en los ganglios
linfáticos:
a) Expresan CCR7.
b) Son formados a expensas de proyecciones emitidas por las células dendríticas
convencionales o mieloides.
c) Ordenan el tráfico linfoide en los propios folículos primarios y en los centros germinales.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
34. Las moléculas de clase I (HLA-A, B y C) y II (DP, DQ y DR) muestran como rasgo
similar:
a) La presencia de un surco que compromete la participación de las dos cadenas que integran
los heterodímeros.
b) La longitud el péptido que albergarán en el surco.
c) El número de moléculas diferentes que pueden ser expresadas en la superficie una célula
presentadora de antígeno profesional.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
35. Un voluntario recibe una alta dosis de un anticuerpo bloqueante dirigido contra la
molécula PD-1. En forma accidental contrae una infección viral, en momentos en los que
la concentración del anticuerpo administrado permanece elevada en el suero. Ello
redundará en:
a) Una respuesta T CD8 anti-viral exacerbada.
b) Una respuesta T CD8 anti-viral disminuida.
c) La inducción de neutrofilia.
d) Una respuesta B anti-viral disminuida.
36. En relación a células B y anticuerpos:
a) Los anticuerpos IgG presentan una vida media en circulación de 48 hs.
b) La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos puede ser mediada a través de
anticuerpos IgG, IgE e IgM.
c) Los linfocitos B inmaduros expresan IgG de superficie como receptor antigénico.
d) Los anticuerpos IgM secretados por plasmocitos de corta vida se presentan en circulación
como pentámeros.
37. En relación a células B y anticuerpos:
a) El proceso de maduración de la afinidad de los anticuerpos involucra la recombinación de los
genes que codifican la porción variable de las Igs.
b) El polimorfismo de los genes que codifican las cadenas pesada y liviana de las Igs explica la
gran diversidad de anticuerpos que existen en un individuo.
c) El cambio de isotipo (switch isotípico) de inmunoglobulinas puede ocurrir fuera del centro
germinal.
d) Las células B de la zona marginal del bazo no se diferencian a plasmocitos.
38. En relación a epitopes antigénicos:
a) En el proceso de colaboración que establece la célula TFH con el linfocito B2, ambas células
reconocen el mismo epitope.
b) Los epitopes conformacionales podrán ser reconocidos por el linfocito T, pero no por el
linfocito B.
c) Las células T CD4+ pueden presentar epitopes antigénicos a los linfocitos T CD8+.
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d) Las células T CD8+ pueden presentar péptidos antigénicos a los linfocitos T CD4+.
39. En relación a los hidratos de carbono que no se encuentran asociados o conjugados
con proteínas:
a) Pueden ser reconocidos por células B1, B marginales del bazo, pero no por células B2.
b) No inducen reacción de centro germinal.
c) Inducen una respuesta de memoria B.
d) Pueden ser presentados por las moléculas del CMH de tipo I A, B y C.
40. En relación al procesamiento antigénico:
a) La molécula de clase II del CMH se carga con el péptido en el retículo endoplásmico.
b) Un individuo carente de moléculas TAP1 y TAP2 funcionales no tendrá linfocitos T CD4+.
c) La molécula de clase I del CMH es un heterodímero. Sólo su cadena alfa contribuye a la
formación del surco donde se ancla el péptido antigénico.
d) La molécula HLA-DM previene que el péptido CLIP sea removido del surco que carga el
péptido en el compartimento endosomal.
41. En relación a las células dendríticas convencionales o mieloides:
a) En respuesta al reconocimiento de PAMPs en tejidos periféricos incrementan la expresión de
CD25.
b) En los tejidos periféricos pueden capturar antígenos por macropinocitosis, mecanismo que
involucra la participación de RRP.
c) Las células dendríticas tolerogénicas expresan altos niveles de CD86 pero bajos niveles de
moléculas del CMH de clase II.
d) La presentación cruzada de antígenos permite a la célula dendrítica presentar péptidos
antigénicos provenientes de virus que no son capaces de infectarla, a través de moléculas del
CMH de clase I.
42. En relación al repertorio B y T:
a) El repertorio de especificidades de las células B2 y B1 es similar.
b) El reconocimiento de antígenos propios con baja afinidad estimula la producción de
anticuerpos naturales por células B1.
c) En el linfocito B2 naive y maduro los genes que codifican para los dominios variables de las
inmunoglobulinas se encuentran en su configuración germinal.
d) La hipermutación de linfocitos T activados requiere de la enzima AID (citidina deaminasa
inducida por activación).
43. En relación a la molécula CD25:
a) Es expresada por células T regulatorias naturales naive.
b) Es expresada por células B naive.
c) Integra el receptor de alta afinidad para IL-12.
d) No es expresado por células T regulatorias inducibles.
44. En relación a citoquinas:
a) El interferón- es producido por células TH1, TH17, células T CD8+ y células NK.
b) El interferón- promueve la diferenciación de células T regulatorias inducibles.
c) El TGF- favorece la diferenciación de células T CD4+ en un perfil T regulatorio inducible o
en células TH17.
d) La IL-4 es producida por mastocitos, células NKT, células TH2 y células TH17.
45. El sistema CD40-CD40L participa en:
a) La interacción que establece la célula TH1 con el macrófago infectado en tejidos periféricos.
b) La interacción establecida entre una célula T CD8+ citotóxica y una célula epitelial infectada
por un virus, que conducirá a la destrucción de esta última.
c) En la selección positiva durante la ontogenia T.
d) En las interacciones que establece el plasmoblasto con las células estromales
mesenquimales en la médula ósea.
46. Las citoquinas IL-1, TNF- e IL-6 producidas por el macrófago activado inducen:
a) La activación de la vía alterna del sistema complemento.
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b) Linfocitosis en sangre periférica.
c) Eosinofilia.
d) Neutrofilia.
47. ¿Cuál de los siguientes elementos no promueve la activación o maduración de las
células dendríticas convencionales o mieloides?
a) agonistas de receptores tipo Toll (TLR).
b) TNF- .
c) CD40L.
d) IL-2.
48. Los antígenos representados por hidratos de carbono no asociados a proteínas:
a) Son capaces de activar una respuesta humoral mediada por células B2.
b) Son reconocidos por las células TFH.
c) Son capaces de activar una respuesta humoral mediada por células B1.
d) Son capaces de inducir una reacción de centro germinal.
49. En relación a los anticuerpos IgG:
a) Sus cadenas pesadas presentan 5 dominios.
b) Integra el BCR de las células B2 naive.
c) Sus diferentes isotipos son reconocidos por diferentes tipos de receptores para el fragmento
Fc de la IgG (RFc ).
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
50. En relación a la IL-5:
a) Es producida por células Th2.
b) Induce linfocitosis.
c) Incrementa la temperatura corporal.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
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