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GUIAS DE TRATAMIENTO DE NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA EN
PEDIATRÍA.
Elaborado por representantes de las distintas especialidades,
infectología, respiratorio, terapia intensiva pediátrica, auditorias médicas
(ISSN-SSS), Comité de farmacia, Pediatria(HPN-HHH-HBR), infectólogos
del Pol. Nquen. CMIC.
[email protected]
[email protected]
La neumonía intrahospitalaria es la segunda infección, luego de la infección
urinaria, en general; y la más frecuente en las unidades de Cuidados Intensivos
Pediátricos.
Ocasiona alta morbimortalidad, prolonga la internación y eleva los costos
directos en salud.
Definición: es aquella que se presenta más allá de las 48 horas de internación, y
que no estaba en período de incubación al momento del ingreso hospitalario (para
diferenciarlo de la NAC).
NAV: es la NIH, en pacientes tratados con Ventilación Mecánica, la cual no se
encontraba en período de incubación al ingreso en ARM.
Se reconocen 2 grupos:
Precoz: cuando aparece dentro de los primeros 4 días de la internación o ingreso
en ARM. Los gérmenes son los que habitualmente colonizan la orofaringe
(Neumococo, H.Influenzae, M.Catharralis, SAMS).
Tardío: cuando aparece después del cuarto día y es causado por patógenos
intrahospitalarios que colonizan la orofaringe durante la internación (Pseudomona,
Acytenobacter, SAMR, Stenotrophomona Maltophilia).
* ANTE UN PROCESO ASPIRATIVO, SE SOSPECHARA INFECCION MIXTA
CON PARTICIPACION DE FLORA ANAEROBIA.
Epidemiología:
Se presenta con diferente frecuencia de acuerdo al país, región, complejidad
del hospital y al área donde se adquiere la infección.
En EEUU se produce con una frecuencia de 5 a 10 casos cada 1000
admisiones hospitalarias, lo cual representa del 13 A 18 % de IIH.
En niños es la segunda causa de IIH, luego de las bacteriemias, con una
frecuencia del 12,5%.
Causan 7 a 9 días adicionales de internación, y un gasto anual de 2000
millones de dólares.
La Neumonía Nosocomial en pacientes ventilados es de 6 casos por 1000
pacientes / día.
Este tipo de neumonía provoca una mortalidad bruta del 30- 70 %, según el
tipo de huésped considerado.
Factores que favorecen la aparición de NIH:
v RELACIONADOS CON EL HUESPED
- Grave enfermedad de base
- Desnutrición
- Alteración de la conciencia
-Hospitalización prolongada
-Diabetes
-Insuficiencia renal
-Enfermedad pulmonar crónica
v RELACIONADO CON EL CONTROL DE INFECCIONES
- Mal cumplimiento de las normas de control de infecciones.
v RELACIONADOS CON PROCEDIMIENTOS INVASIVOS Y DEL TTO.
- Inmunosupresores
- Antibioticoterapia previa
- Antiácidos
- Cirugías, TET, sondas nasogóstricas, BAL, ARM, mala movilización de secreciones
respiratorias.
DIAGNOSTICO
El diagnóstico es dificultoso, mayormente en pacientes ventilados, ya que
puede verse enmascarado por hemorragias, edema pulmonar, atelectasias y/o
síndrome de distress respiratorio.
Debe sospecharse en un niño internado más de 48 HS. con hiper o
hipotermia, expectoración purulenta, dificultad respiratoria y cambios en la Rx de
tórax.
EL ENFOQUE CLINICO DEBE INCLUIR:
- Exámen clínico
- Rx de tórax
- Hemograma
- EAB
- Hemocultivos (2)
- Esputo o aspirado traqueal
- Inmunofluorescencia para virus respiratorios.
- Ante sospecha de TBC, 3 lavados gástricos o esputos.
-Ante sospecha de Micoplasma o Clamydia, solicitar serología.
El diagnóstico microbiológico puede confirmarse por técnicas invasivas o no
invasivas, variando la sensibilidad y la especificidad según el método.
NO INVASIVOS: Aspirado traqueal, LBA o MiniBAL a ciegas, cepillo protegido a
ciegas.
Aspirado traqueal: la muestra debe ser representativa, o sea, que contenga más de
25 PMN y menos de 10 cél. Epiteliales escamosas por campo. Si no tiene PMN y si el
germen no se ve en el directo es poco probables este diagnóstico. Tiene una
sensibilidad promedio de 84 % y una especificidad del 65 %.
MiniBAL: catéter, introducido a ciegas por TET, que se enclava en un bronquio y por
el cual se instila solución fisiológica estéril, obteniéndose aproximadamente el 10 %
de retorno. Se procesa como BAL. Punto de corte 10–3/10-4.
Catéter protegido: menor frecuencia de utilización; sensibilidad 71 %, especificidad
92 % (similar a la broncoscopía). Punto de corte 10-3. NO ES UN METODO
ADECUADO PARA ANAEROBIOS.
INVASIVOS:
BAL : tiene una sensibilidad del 100 %, y una especificidad del 88 %. Se instila
solución fisiológica en alícuotas. La primera alícuota es para micobacterias y hongos,
las siguientes para gérmenes comunes. En todos los casos procesar las muestras en
no más de 30 minutos.
CONTRAINDICACIONES: hipoxia grave refractaria, obstrucción severa de la vía
aérea, inestabilidad hemodinámica y plaquetopenia.
El diagnóstico de Neumonía Intrahospitalaria es clínico, radiológico y microbiológico.
Como método de mínima: Aspirado traqueal cuantitativo previo al inicio de ATB.
TRATAMIENTO:
Se sugiere reservar la utilización de cefalosporinas de 2ª y 3ª generación para
patologías que comprometen el SNC, patologías infecciosas con posibilidad de
tratamiento ambulatorio y el paciente neutropénicp febril, dada la alta prevalencia de
gérmenes productores de BLEE ( betalactamasas de espectro extendido).
DURACION DE TRATAMIENTO.
El TTO debe durar 10 días en caso de gérmenes GRAM +.
SI SE TRATA DE :
v
v
v
v
v
Gérmenes gram –
Neumonía multifocal
Supuración pleuropulmonar
Neumonía cavitada
Neumonía necrotizante.
Deberán realizarse 14 a 21 días de TTO.
Pasaje a la vía oral:
-
Defervescencia de la fiebre.
Estabilidad hemodinámica.
Tolerancia gástrica
Causas de fallo de TTO
-Inadecuado TTO ATB( tipo y dosis)
-Cepas resistentes (consignar multiresistencia).
-Gérmenes inusuales.
-Superinfección.
TRATAMIENTO DE NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA
PRECOZ (Sin ATB previo)
Ampicilina- Sulbactam:
25-50 mg/Kg c/ 6 hs en 30 min. Mx 1-2
g/dosis
Present; 1, 5 g / ampolla (1g de ampicilina
+ 0,5 g de sulbactam)
TARDÍA (o con ATB previo)
Piperacilina-Tazobactam +Amikacina
50-100 mg/Kg c/ 6-8 hs en 30 min. Mx 4
g/dosis, Mx 12 g/día
Present; 1g de piperacilina + 125 mg de
tazobactam; 4 g de piperacilina + 0,5 g de
tazobactam.
Cefuroxime:
30 mg/Kg c/ 8 hs
Present; 1, 5 g / ampolla Mx
NEUMONÍA ASPIRATIVA
PRECOZ (Sin ATB previo)
Clindamicina
10-20 mg/Kg c/ 8 hs. Mx 900 mg/dosis
Present; 600 mg/ ampolla. +
Gentamicina
Penicilina + Gentamicina:
TARDÍA (o con ATB previo)
Ampicilina-Sulbactam
25-50 mg/Kg c/ 6 hs en 30 min. Mx 1-2
g/dosis
Present; 1, 5 g / ampolla (1g de ampicilina
+ 0,5 g de sulbactam) + Amikacina
Piperazilina-Tazobactam
TRATAMIENTO DE NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA EN UTIP
SIN ARM
CON ARM
PRECOZ:
Ampicilina-Sulbactam + Amikacina:
25-50 mg/Kg c/ 6 hs en 30 min. Mx 1-2
g/dosis
Present; 1, 5 g / ampolla (1g de ampicilina
+ 0,5 g de sulbactam)
TARDÍA:
Piperacilina-Tazobactam
+Amikacina
50-100 mg/Kg c/ 6-8 hs en 30 min. Mx 4
g/dosis, Mx 12 g/día
Present; 1g de ampicilina + 125 mg de
tazobactam; 4 g de ampicilina + 0,5 g de
tazobactam.
PRECOZ
Ampicilina-Sulbactam + Amikacina:
25-50 mg/Kg c/ 6 hs en 30 min. Mx 1-2 g/dosis
Present; 1, 5 g / ampolla (1g de ampicilina + 0,5 g de
sulbactam)
TARDÍA
Piperacilina-Tazobactam + Amikacina
50-100 mg/Kg c/ 6-8 hs en 30 min. Mx 4 g/dosis, Mx
12 g/día
Present; 1g de ampicilina + 125 mg de tazobactam; 4
g de ampicilina + 0,5 g de tazobactam.
Meropenem + Amikacina
20 mg/Kg c/8 hs Mx 1 g/dosis,
Inf severas: 20-40 mg/Kg c/8 hs Mx 1-2g/dosis
Meropenem + Vancomicina
DURACION DE TRATAMIENTO:
Estafilococo Meti R, Acinetobacter, Pseudomonas: 14 días
Supuración pleuropulmonar, Desnutridos, Neum. necrotizante: 21 días
Subsecretaría de Salud, Junio 2004.Revisada, Marzo 2006.-