Download Descargar

COMUNICACIONES
SEHH
PÓSTERS
LV
Congreso Nacional
de la Sociedad Española de
Hematología y Hemoterapia
XXIX
Congreso Nacional
de la Sociedad Española de
Trombosis y Hemostasia
Sevilla 2013
17-19 octubre
Palacio de Congresos
Comités
Comité Organizador
Comité Científico
Presidente
Presidente
José Antonio Pérez Simón
Vicepresidente
Ramiro Núñez Vázquez
Vocales
Ricardo Bernal Ruiz
Teresa Caballero Velázquez
José González Campos
Magdalena Carmona González
Estrella Carrillo Cruz
Fátima de la Cruz Vicente
José M.ª de Blas Orlando
Alfonso Espigado Tocino
Jose Falantes González
Antonio Figueredo Manrique
Ascensión Herrera Díaz-Aguado
Reyes Jiménez Bárcenas
Jesús Martín Sánchez
M.ª Luz Martino Galiano
Águeda Molinos Quintana
Isabel Montero Cuadrado
Rosario Morales Camacho
Pilar Noguerol Novella
Rocío Parody Porras
Concepción Pérez de Soto
Rosario Pérez Garrido
José M.ª Pérez Hurtado
Concepción Prats Martín
Eduardo Ríos Herranz
Javier Rodríguez Martorell
Montserrat Vinuesa Vilella
Marcos González Díaz
Vicepresidente
Francisco Javier Batlle Fonrodona
Presidente del Comité Científico SEHH
Marcos González Díaz
Vocales de la SEHH
Miguel Ángel Canales Albendea
José Luis Díez Martín (coordinador del
Programa Educacional)
Jordi Esteve Reyner
Jose Francisco Falantes González
Juan Carlos Hernández Boluda
Concepción Herrera Arroyo
José Ángel Martínez Climent
Joaquín Martínez López
Guillermo Martín Núñez
Luis Palomera Bernal
Ángel Remacha Sevilla
Fermín Sánchez-Guijo Martín
Neus Villamor Casas
Presidente del Comité Científico de la SETH
Francisco Javier Batlle Fonrodona
Vocales de la SETH
Ignacia Balda Aguirre
Javier Corral de la Calle
Mª Ángeles Dasí Carpio
Ramón Lecumberri Villamediana
Pascual Marco Vera (coordinador del
Programa Educacional)
Javier Rodríguez Martorell
Junta Directiva
de la SEHH
Presidenta
Carmen Burgaleta Alonso de Ozalla
Presidente electo
José María Moraleda
Vicepresidente 1.º
Ángel Léon Lara
Vicepresidente 2.º
Antonio Fernández Jurado
Secretario general
Jesús María Cesar Pérez
Secretario adjunto
Domingo Borrego García
Tesorero
Rafael Martínez Martínez
Contador
Rafael de la Cámara de Llanza
Vocales
Luis Javier García Frade
Ramón García Sanz
Guillermo A. Martín Núñez
Fernando Ramos Ortega
María Rozman Jurado
Pedro Sánchez Godoy
M.ª Carmen Sanzo Lombardero
Jesús Villarubia Espinosa
Expresidentes
Agustín Aznar Gerner
Ricardo Castillo Cofiño
Gonzalo Díaz de Iraola
Pedro Farreras Valentí
Evarist Feliu Frasnedo
José M.ª Fernández Rañada
Jerónimo Forteza Bover
Manuel Giralt Raichs
Luis Hernández Nieto
Antonio López Borrasca
Juan Maldonado Eloy-García
Julio Outeriño Hernanz
Antonio Raichs Solé
Agustín Ríos González
Eduardo Rocha Hernando
Juan M. Rodríguez Fernández
Ciril Rozman Borstnar
Miquel Rutllant Banyeres
José Sánchez Fayos
Vicente Vicente García
Sumario
Sesión plenaria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
SP-001 Desarrollo de una plataforma de cribado in silico para moléculas pequeñas
diferenciadoras de células madre leucémicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
D. Moreno-Martínez, M. Nomdedeu, M.C. Lara-Castillo,
N. Tesi, M. Pratcorona, J. Esteve, R.M. Risueño
SP-002 Estudio genómico de los pacientes diagnosticados de leucemia linfática
crónica con pérdida de 11q: un elevado número de 11q- se asocia con menor tiempo
hasta el primer tratamiento y menor supervivencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
M. Hernández, J.A. Hernández, A.E. Rodríguez-Vicente, V. Grossmann, A. Puiggros, R. Santacruz, P. Abrisqueta,
M. Abáigar, J. Delgado, M. Ortega, R. Fisac, C. Heras, A. Aventín, I. de la Fuente, R. Collado, A. García de Coca,
R. Benito, J. Galende, A.A. Martín, C. Sanzo, M.T. González, N. de las Heras, E. Lumbreras, C. Robledo, I. Marugán,
I. Recio, M. Sierra, F. Bosch, A. Kohlmann, B. Espinet, M. González, J.M. Hernández-Rivas
SP-003 Las células mesenquimales de pacientes con SMD transmiten información
genómica y epigenética a las células progenitoras hematopoyéticas mediante
la liberación de microvesiculas extracelulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
S. Muntion Olave, T. Ramos, M. Díez Campelo, B. Roson, B. Paiva,
M.E. Sarasquete, J.F. San Miguel, F. Sánchez-Guijo, M.ªC. del Cañizo
SP-004 TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO (HAPLO-TPH) CON DOSIS ALTAS DE CICLOFOSFAMIDA
POST-INFUSIÓN DE PROGENITORES (CTX-AD) PARA LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDAD INJERTO
CONTRA HUÉSPED (EICH), EN PACIENTES CON NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS DE ALTO RIESGO. . . . . . . . . . . 5
J. Gayoso Cruz, P. Balsalobre, M. Kwon, M.J. Pascual, C. Castilla, D. Serrano, D. Caballero, J.A. Pérez-Simón,
A. Bermúdez, M. Rovira, J. Anguita, I. Heras, C. Solano, Á. Figuera, M.A. Sampol, C. Ferrá, P. Herrera,
M.S. González, P. Montesinos, I. Buño, J.L. Díez-Martín
SP-005 Identificación fenotípica de subclones en mieloma múltiple con distinto
perfil genómico, capacidad clonogénica y quimioRresistencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
T. Paíno, Bruno Paiva, J.M. Sayagués, I. Mota, T. Carvalheiro, L.A. Corchete, N. Gutiérrez, I. Aires-Mejía,
A. Oriol, M.T. Hernández, M.A. Echeveste, J. Blade, A. Orfao, A. Paiva, J.F. San Miguel
SP-006 Análisis funcional de dos haplotipos del gen del receptor endotelial
de la proteína C (PROCR). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
E. Bonet, S. Navarro, L. Martos, A. Estellés, F. Ferrando, A. Vayá,
Y. Mira, J.A. Aznar, R.M. Bertina, H.L. Vos, F. España, P. Medina
SP-007 La combinación DE tPA y MMP-10 es superior a tPA en un modelo experimental
de ictus isquémico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Josune Orbe, Carmen Roncal, Jose Antonio Rodríguez, Joan Montaner, Anna Rosell, Sara Martínez de Lizarrondo, Denis Vivien,
José Antonio Paramo
SP-008 Identificación de 6 mutaciones DE tipo II en el gen de la proteína C (PROC)
en un panel de 85 familias españolas con deficiencia de proteína C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
L. Martos, E. Bonet, P. Medina, R. Lecumberri, Y. Mira, P. Marco, T.J., González-López, F. Ferrando, A.G. Mauricio,
J.A. Páramo, J. Hermida, F. Ibáñez, R. Montes, A. Estellés, J.A. Aznar, F. España, S. Navarro. En representación
del grupo de trabajo de la SETH “Caracterización genética de las definiciones de proteína C. Identificación de portadores”
COMUNICACIONES ORALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
LINFOMA I. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
CO-001 Estudio mediante copy number arrays de alteraciones cromosómicas
secundarias en muestras pareadas tumoral y no tumoral de pacientes
con linfoma B difuso de célula grande. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
E. Sebastián, M. Alcoceba, I. Salaverria, M.D. Caballero, S. Montes-Moreno, L. Marín, C. Jiménez, O. Blanco,
A. Martín, M.E. Sarasquete, M.C. Chillón, I.P. Conde, R. Corral, N. Puig, E. Pardal, E.M. González-Barca,
J.F. San Miguel, R. García-Sanz, M. González
CO-002 Papel pronóstico de la regulación mediada por microRNA
de la vía de JAK2 en el linfoma de Hodgkin clásico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
A. Navarro, A. Cordeiro, A. Gaya, V. Círia, M. Díaz-Beyá, C. Martínez, A. Martínez, M. Monzó
CO-003 Estudio DE fase II de uso de anticuerpo monoclonal anti-CD20 (ofatumumab)
más ESHAP seguido de trasplante autólogo de progenitores hemopoyéticos para el
tratamiento de linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario a tratamiento de
primera línea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
C. Martínez, M. Rodríguez-Calvillo, R. García-Sanz, M.J. Terol, E. Pérez-Ceballos, B. Xicoy,
A. Cantalapiedra, E. Domingo, M. Hernández, A. Sampol, M. Espeso, J. López, J. Briones, A. Sureda
CO-004 Los reordenamientos del gen cMYC y la expresión desregulada de BCL6 tienen
un impacto pronóstico opuesto en LBDCG. Estudio retrospectivo de 297 pacientes con
LBDCG tratados con RCHOP/RCHOP-like. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
A. Batlle López, S. González de Villambrosía, F. Mazorra, S. Malatxeberria, G. Martín Sánchez, A. Insunza, M. Colorado,
A. Sáez, C. Montalbán, L. Sánchez, J.F. García, E. González-Barca, A. López, M.C. Ruiz-Marcellan, M. Mollejo, C. Grande,
C.H. Dunphy, E.D. His, R.S. Go, C. Visco, Z.Y. Xu-Monette, K.H. Young, M.A. Piris, E. Conde, S. Montes Moreno
CO-005 Regulación epigenética de BCL6 mediada por el regulador transcripcional
CTCF en linfomas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
A. Batlle López, M.G. Cortiguera, M. Rosa-Garrido, E. del Cerro, V. Torrano, S.D. Wagner, M.D. Delgado
CO-006 Administración subcutánea versus intravenosa de rituximab como
tratamiento de mantenimiento en el linfoma folicular: resultados finales del ensayo
clínico BP22333. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
A. Salar, I. Avivi, M. González, J.F. Larouche, M.L. Martino, A. Janikova, J. Pereira, B. Bittner, M. Brewster,
O. Catalani, C. McIntyre, P. Sayyed, A. López-Guillermo, A. Haynes
CO-007 ¿Es la edad un límite para el tratamiento de los pacientes con linfoma
agresivo? Análisis de los resultados en pacientes de más de 80 años incluidos en el
estudio MDA-LNH-2011-01. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
A. de la Fuente, S. Gardella, M. Moreno, C. Martínez-Chamorro, A. Gutiérrez, R. de la Cámara, M. Díaz Morfa,
A. Ramírez Payer, A.B. Santos, M.T. Olave, E. Ruiz Sainz, J. García-Vela, A. Lafuente, J. García Suárez,
J.J. Sánchez Blanco, J. García Marco, M. Estévez, J.F. Tomás
LINFOMA II . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
CO-008 Bendamustina como parte del régimen de acondicionamiento en pacientes con
linfoma agresivo candidatos a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos:
estudio en fase 2 de GELTAMO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
A.M. Redondo Guijo, A. Martín, D. Valcárcel, A.P. González, A. López-Guillermo, J.L. Bello, M. Canales, J. Gayoso, E. Conde,
I. Jarque, R. del Campo, R. Arranz, M.J. Terol, J. Rifón, M.J. Rodríguez, M.J. Ramírez, C. Grande, A. Sánchez, J. López-Jiménez,
D. Caballero
CO-009 Tratamiento del linfoma cerebral primario con el esquema BAM seguido de
trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos: estudio multicéntrico del
grupo GELTAMO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
M. López-Parra, A. Martín, C. Grande, P. Abrisqueta, S. Rojas, J.M. Sancho, N. Alonso, E. González-Barca, L. Escoda,
P. Fernández Abellán, J. Mediavilla, C. Montalbán, J.M. Moraleda, E. Pardal, M.J. Peñarrubia, E. Pérez-Ceballos,
E. González Sierra, J. Pérez de Oteyza, M.J. Ramírez, A. Salar, P. Sánchez-Godoy, F. Graus, M.D. Caballero, A. López-Guillermo
CO-010 Fludarabina, ciclofosfamida y rituximab como tratamiento de primera línea
en el linfoma folicular. Experiencia de un centro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
F. de la Cruz Vicente, A. Marín Niebla, E. Ríos Herranz, E. Carrillo Cruz, M. Solé Rodríguez, M.L. Martino Galiana,
J. Falantes González, I. Montero Cuadrado, J. Gonzalez Campos, I. Espigado Tocino, J.A. Pérez-Simón
CO-011 Estudio comparativo de la capacidad de rituximab y ofatumumab para mediar
ADCC: posible aplicación en el tratamiento del linfoma folicular con combinación de
inmunoterapia celular adoptiva y anticuerpos monoclonales anti-CD20. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
C. Panizo, A. López Díaz de Cerio, S. Inogés, R. García-Muñoz, M. Olave, M. Rodríguez Calvillo, C. Grande, M. Varela,
E. Pena, L. Palomera, J. Rifón, E. Olavarría, F. Pastor, A. Alfonso, M. Bendandi
CO-012 Gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona más rituximab como tratamiento de
rescate en pacientes con linfoma difuso de células grandes B y de células del manto
en recaída o resistencia. Análisis interim de un estudio multicéntrico de fase II del
GELTAMO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
A. López, A. Martín, J. Alfons Soler, M.J. Rodríguez-Salazar, C. Grande, J.M. Sancho, S. Ferrer, P. Abrisqueta,
I. Jarque, E. Pérez-Ceballos, M. Ramírez, J. Briones, C. Montalbán, A. Hong, M. Gironella
CO-013 Monitorización del reordenamiento BCL2/IGH en pacientes con linfoma
folicular tratados con rituximab en régimen de mantenimiento. Valor pronóstico de
la remisión molecular. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
F. Solano, C. Gómez, B. Hernández, C. Calle, M.J. Busto, A.B. Santos, M.I. Gómez Roncero, L.F. Casado, R. Ayala, J. Martínez
CO-014 Hallazgos clínicos, patológicos y radiológicos en una serie de 28 casos de
linfoma primario de mama. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
A.R. Fernández del Carril, B. Moreno de Gusmao, P. Sánchez Antón, N. Martínez-Calle, S. Franco Palacios,
A. Campeny, A. Zafra, A. Alfonso, M. Rodríguez-Calvillo, A. Panizo, J. Guinea, C. Panizo
CO-015 Tratamiento en primera línea con la combinación de bendamustina y
rituximab en linfomas MALT. Resultados finales del ensayo clínico en fase II del grupo GELTAMO17
A. Salar, E. Domingo-Domenech, C. Panizo, C. Nicolás, J. Bargay, A. Muntañola, M. Canales, J.L. Bello, J.M. Sancho,
J.F. Tomás, M.J. Rodríguez, J. Peñalver, L. Palomera, C. Grande, J. J. Sánchez-Blanco, R. Arranz, E. Conde, D. Caballero, C.
Montalbán
GAMMAPATÍAS MONOCLONALES I. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
CO-016 Utilidad diagnóstica de la inmuno-microscopía electrónica en la aspiración
de grasa periumbilical en la amiloidosis sistémica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
C. Fernández de Larrea, L. Verga, P. Morbini, F. Lavatelli, A. Foli, L. Obici, P. Milani, G. Capello, M. Paulli, G. Palladini, G. Merlini
CO-017 Monitorización de enfermedad mínima residual en pacientes con mieloma
múltiple del GEM2010 mediante PCR alelo-específica en tiempo real (ASO-RQ-PCR). . . . . . . . . . . . 19
C. Jiménez, N. Puig, M.E. Sarasquete, A. Balanzategui, B. Paiva, J. Martínez López, M.B. Vidriales, M.V. Mateos, L. Courdon,
A. Oriol, M.J. Terol, M.A. Etxebeste, R. de Paz, F. Arriba, L. Palomera, J. Díaz-Mediavilla, A. Gorosquieta, A. Alegre, M.T. Hernández
CO-018 Valor pronóstico de la secuenciación profunda para la detección de la
enfermedad mínima residual en mieloma múltiple. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
J. Martínez-López, R. García-Sanz, F. Pepin, R. Ayala, M.A. Montalbán, B. Paiva, Li Weng, S. Barrio, L. Montejano,
I. Rapado, R. Martínez, M.J. Blanchard, P. Sánchez-Godoy, J. Blade, J.F. San Miguel, M. Faham, J.J. Lahuerta
CO-019 Papel de sFRP-5, un inhibidor de la vía de Wnt, en la lesión ósea asociada a
mieloma múltiple. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
A. García-Gómez, E.M. Ocio, T. Paíno, M. Martín, L. San-Segundo, J.F. Blanco, J.F. San Miguel, M. Garayoa
CO-020 Un estudio de fase II (PX-171-003-A1) del carfilzomib en monoterapia en
pacientes con mieloma múltiple avanzado en recaída o refractario. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
D.S. Siegel, T. Martin, M. Wang, R. Vij, A.J. Jakubowiak, S. Lonial, S. Trudel, V. Kukreti, N. Bahlis, M. Alsina, A. Chanan-Khan,
F. Buadi, F.J. Reu, G. Somlo, J. Zonder, A. Keith Stewart, E. Stadtmauer, B. Harrison, K. Rajangam, R.Z. Orlowski, Sundar
Jagannath
CO-021 Resolución de la inmunoparesia como parámetro de la remisión completa
real en el mieloma múltiple. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
R. Díaz-Rodríguez, M. Fernández-González, A. Martín-Martín, C. de Bonis, S. Lakhwani, T. Martín-Santos,
B. Soria, S. Iraheta, P, Pecos, M.J. Rodríguez-Salazar, B. González-González, P. Machado, G. González-Brito,
M. Díaz-Gómez, L. Hernández-Nieto, J.M. Raya, M.T. Hernández
CO-022 Impacto pronóstico de la insuficiencia renal en el mieloma múltiple:
creatinina sérica versus tasa de filtrado glomerular. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
R. Ríos, F. López, R. Leyva, Y. Moatassim, A.M. Alba, J.M. de Pablos, P. López, P. Navarro, J. Sáinz, J.A. Pérez, A.J. Cruz, M. Jurado
CO-023 Caracterización fenotípica, transcriptómica y genómica de células
plasmáticas clonales en amiloidosis sistémica primaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
B. Paiva, L. Corchete, M.B. Vidriales, I. Aires-Mejía, J.J. Pérez, R. García-Sanz, E.M. Ocio, F. Escalante,
N. de Heras, R. Cuello, A. García de Coca, E. Pardal, J. Alonso, M. Sierra, M.C. Montes, A. Bárez,
J. Hernández, L. Suárez, T. González-López, J. Galende, M.V. Mateos, J.F. San Miguel
GAMMAPATÍAS MONOCLONALES II. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
CO-024 Perfil de seguridad del carfilzomib en monoterapia en pacientes con
mieloma múltiple en recaída o refractario en 4 ensayos de fase II. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
D.S. Siegel, T. Martin, A. Nooka, R.D. Harvey, R. Vij, R. Niesvizky, A.Z. Badros, S. Jagannath, L. McCulloch, K. Rajangam, S. Lonial
CO-025 El valor complementario de la PET/TC sobre la enfermedad mínima residual
determinada por citometría de flujo en la detección de enfermedad subyacente en
pacientes con mieloma múltiple en RC. Un estudio preliminar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
C. da Silva Rodríguez, J. Martínez, M. Sopeña, L. Biritxinaga, A.C. Hernández, S. Ruiz, M.P. Sarandeses, J.J. Lahuerta
CO-026 Trasplante de progenitores hematopoyéticos en mieloma múltiple. Resultados
de un centro en las dos últimas décadas (1993-2013). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
R. Ríos, Y. Moatassim, F. López, R. Leyva, A.M. Alba, E. López, L. Moratalla, A. Romero,
J.A. Pérez, A.J. Cruz, J.M. de Pablos, P. López, M. Jurado
CO-027 Citometría de flujo multidimensional en la evaluación de pacientes con
GMSI IgM o macroglobulinemia de Waldenström y diagnóstico diferencial con otros
síndromes linfoproliferativos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
B. Paiva, R. García-Sanz, I. Aires-Mejía, C. Jiménez, E.M. Ocio, F. Escalante, R. Cuello, A. García de Coca,
J. Galende, J. Hernández, A. García Mateo, M. Sierra, M.C. Montes, E. Pardal, A. Bárez, J. Alonso, L. Suárez,
T.J. González-López, A. Orfao, M.B. Vidriales, J.F. San Miguel
CO-028 La célula plasmática mielomatosa posee un patrón de expresión génica
intermedio entre una célula plasmática normal y un linfocito B de memoria. . . . . . . . . . . . . . . 25
A. Báez, J.I. Piruat, T. Caballero-Velázquez, M.V. Barbado, I. Álvarez-Laderas, M. Medrano,
E. García-Guerrero, L.I. Sánchez-Abarca, J.A. Pérez-Simón
CO-029 CXCR4 en la macroglobulinemia de Waldenström: análisis de la mutación
C1013G mediante ASO-RQ-PCR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
C. Jiménez, M.C. Chillón, M. Alcoceba, E. Sebastián, I.P. Conde, A. Balanzategui, M. Eugenia Sarasquete,
B. Paiva, R. Corral, E.M. Ocio, L.A. Marín, J.F. San Miguel, M. González, R. García-Sanz
CO-030 Importancia pronóstica del patrón de afectación medular en la enfermedad
de Waldenström: análisis de una serie de 46 pacientes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
A. Martín-Martín, J.M. Raya, H. Álvarez-Argüelles, R. Díaz-Rodríguez, C. de Bonis, T. Martín-Santos,
M. Fernández, S. Lakhwani, S. Iraheta, M. Hernández-García, L. Hernández-Nieto
CO-031 Importancia de las cadenas ligeras libres en suero como nuevo biomarcador
de alto valor pronóstico en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado. . . . . . . . . . 26
J.L. García de Veas Silva, C. Bermudo Guitarte, R. Duro Millán
TRASPLANTE I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
CO-032 Trasplante haploidéntico con dosis altas de ciclofosfamida postinfusión de
progenitores para la prevención de enfermedad injerto contra huésped, en pacientes
con enfermedad de Hodgkin en recaída o refractaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
J. Gayoso, P. Balsalobre, C. Castilla, M.J. Pascual, M. Kwon, D. Serrano, D. Caballero, J.A. Pérez-Simón, A. Bermúdez,
C. Martínez, A. Pérez-Corral, I. Heras, C. Solano, A. Figuera, M.A. Sampol, C. Ferrá, P. Herrera, I. Buño, J.L. Díez-Martín
CO-033 Efecto acumulativo de las disparidades en antígenos de histocompatibilidad
en el trasplante alogénico de donante familiar con identidad HLA-A-B-DRB1. . . . . . . . . . . . . . . . 28
A. Bosch-Vizcaya, R. Rodríguez, G. Osca, I. Buño, A. Jiménez-Velasco, B. Martín-Antonio, S. Brunet, R. de la Cámara,
M. González, J.B. Nieto, J.C. Vallejo, C. Martínez-Laperche, A. Urbano-Ispizúa, V. Guillén, C. Solano, D. Gallardo
CO-034 El genotipo del donante para polimorfismos SNP del gen de la IL-17A
condiciona el desarrollo de complicaciones postrasplante alogénico de progenitores
hematopoyéticos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
E. Buces, C. Martínez-Laperche, M. González-Rivera, A. Bosch-Vizcaya, B. Martín-Antonio, V. Guillem, J.B. Nieto,
M. González, R. de la Cámara, S. Brunet, A. Jiménez-Velasco, I. Espigado, J.C. Vallejo, A. Sampol, D. Serrano, M. Kwon,
J. Gayoso, P. Balsalobre, A Urbano-Ispizua, C. Solano, D. Gallardo, J.L. Díez-Martín, I. Buño
CO-035 Impacto del uso de anti-timoglobulina sobre la incidencia de enfermedad
injerto contra receptor y supervivencia global en pacientes sometidos a trasplante
hematopoyético de donante no emparentado con diferencias HLA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
X. Andrade González, L. Magnano, M. Suárez-Lledó, N. Martínez, M. Rovira, L. Rosiñol, F. Fernández-Avilés,
G. Gutiérrez-García, A. Urbano-Ispizua, C. Martínez Muñoz
CO-036. Factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad de injerto contra
huésped crónica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
T. Caballero-Velázquez, G. Afram, R. Martino, O. Pérez, J.L. Piñana, O. Ringden, D. Valcárcel, D. Caballero,
M. Remberger, J. Sierra, J. San Miguel, H. Hagglund, J.A. Pérez-Simón
CO-037 Efecto de la incompatibilidad KIR-ligando en la dirección injerto contra
leucemia en pacientes sometidos a trasplante alogénico de sangre de cordón umbilical. . . . . . 31
C. Martínez-Losada, C. Martín Calvo, R. González, G. Rodríguez, B. Manzanares, D. Buenasmañanas, E. García Torres,
C. Chic Acevedo, M.J. Llamas Poyato, R. Rojas, A. Rodríguez, F. Martínez, P. Gómez
CO-038 Análisis del perfil de expresión génica de los linfocitos CD3+ en pacientes
afectos de enfermedad injerto contra huÉsped crónica postrasplante alogénico de
precursores hematopoyéticos bajo tratamiento inmunosupresor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
J. Serrano-López, E. Lumbreras, C. Martínez-Losada, A.E. Rodríguez-Vicente, V. Figueroa, J. Serrano, C. Martín,
R. Rojas, F. Martínez, P. Gómez, A. Rodríguez-Villa, J.M. Hernández-Rivas, J. Sánchez-García
TRASPLANTE II . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
CO-039 Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas de sangre periférica de
donante familiar HLA-idéntico con selección CD34+ positiva en pacientes con aplasia
medular adquirida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
I. Cano, F. Moscardó, J. de la Rubia, J. Sanz, I. Lorenzo, P. Montesinos, A. Lancharro, D. Martínez-Cuadrón, J. Martínez,
N. Carpio, P. Solves, B. Boluda, C. Cañigral, C. Salazar, M.A. Dasí, G. Sanz, M.A Sanz
CO-040 Enfermedad linfoproliferativa postrasplante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
D. Buenasmañanas, E. García-Torres, J. Serrano, L. Quintana, G. Rodríguez, C. Pérez- Seoane,
C. Martínez-Losada, M.J. Llamas-Poyato, C. Chic, C. Martín, R. Rojas, P. Gómez-García, J. Sánchez
CO-041 Papel de los polimorfismos genéticos implicados en el metabolismo y
eliminación de la ciclosporina (CYP3A4*1B, CYP3A5*, FOXA2 y MDR1), en sus niveles
séricos y en el desarrollo de EICH en pacientes sometidos a trasplante alogénico de
progenitores hematopoyéticos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
M. Suárez Solís, C. Castilla-Llorente, I. Heras, R. González-Conejero, F. de Arriba, E. González-Billalabeitia, P. Iniesta,
L. Suárez de Cuenca, G. Soler, V. Roldán, V. Vicente
CO-042 Seguimiento a largo plazo de los pacientes sometidos a trasplante de
precursores hematopoyéticos por leucemia mieloblástica aguda: 30 años de
experiencia en un solo centro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
C. Montes-Gaisán, C. Martín, S. Herráez, I. Ormazábal, B. López, A. Bermúdez, C. Richard, E. Conde
CO-043 Utilidad del inhibidor dual de mTORC1/mTORC2 CC-214 en la profilaxis de la
enfermedad injerto contra hospedador. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
B. Blanco, M.C. Herrero Sánchez, C. Rodríguez Serrano, E.M. Ocio, J.F. San Miguel, C. del Cañizo
CO-044 Clofarabina como tratamiento de rescate previo a trasplante de
progenitores hematopoyéticos en leucemia aguda en recaída/refractaria . . . . . . . . . . . . . . . . 35
J. Serrano, D. Buenasmañanas, P. Herrera, M.L. Amigo, M. Calabuig, E. Martín-Chacón, B. Vidriales, A. de la Fuente,
M. Santero, S. Negri, J. González-Campos, C. Albo, S. González, J. Rifón, M.C. Viguria, V. García-Gutiérrez, C. Martín
CO-045 Hepatitis autoinmune like postrasplante alogénico de progenitores
hematopoyéticos: experiencia de un centro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
L. Abenoza Sierra, M. Arnan, B. Patiño, I. Sánchez-Ortega, R.F. Duarte, M.C. Baliellas Comellas,
T. Casanovas Talltavul, T. Serrano Pinol
TRASPLANTE III. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
CO-046 ¿Es el efecto injerto contra linfoma capaz de controlar la persistencia de
enfermedad tras trasplante alogénico de intensidad reducida? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
M. Cabrero, O. López-Godino, L. López-Corral, M. López-Parra, J.M. Bastida, V. González de la Calle, A. Melón,
J. González-Rivero, A.A. Martín, S. Rojas, A. Redondo, L. Vázquez, F. Sánchez-Guijo, C. del Cañizo, A. Martín,
M. González, J.F. San Miguel, D. Caballero
CO-047 Análisis de la eficacia y toxicidad del trasplante alogénico en mieloma múltiple. . . . . 37
O. López-Godino, M. Cabrero, L. López-Corral, J.M. Bastida Bermejo, M. López Parra, T. Caballero, V. González de la Calle,
J. González-Rivero, A. Melón, F. Sánchez-Guijo, L. Vázquez, C. Cañizo, D. Caballero, R. García-Sanz, E.M. Ocio,
J.A. Pérez-Simón, M.V. Mateos, J.F. San Miguel
CO-048 Tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped aguda refractaria
mediante la infusión de células stem mesenquimales: resultados conjuntos de un
ensayo clínico multicéntrico y un programa de uso compasivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
O. López Villar, T. Caballero, F. Sánchez-Guijo, C. Martínez, R. Parody, E. Olavarría, C. Regidor-Luengo, E. Andreu,
E. Villarón, L. López-Corral, M.C. del Cañizo, J.A. Pérez Simón
CO-049 Utilidad del inhibidor dual de mTOR/PI3K NVP-BEZ235 en la profilaxis de la
enfermedad injerto contra huésped. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
M.C. Herrero Sánchez, B. Blanco, C. Rodríguez Serrano, E.M. Ocio, J.F. San Miguel, C. del Cañizo
CO-050 Leucemia mieloblástica aguda en recaída o refractaria: ¿debe ir a trasplante
alogénico con enfermedad activa o debe intentarse la remisión previa al trasplante? . . . . . . . 39
C. Calderón Cabrera, A. Esquirol, O. López-Godino, J. Gayoso, R. Parody, A. Garrido, M. López Parra,
R. Martino, I. Espigado, S. Brunet, L. López Corral, D. Caballero, J. Sierra, J.A. Pérez-Simón
CO-051 La incompatibilidad en GSTT1 constituye un factor de riesgo para el
desarrollo de EICH hepática aguda y crónica e influye desfavorablemente en la
supervivencia de los pacientes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
M.J. Martínez-Bravo, C. Calderón, N. Rodríguez, I. Espigado, A. Núñez-Roldán, J.A. Pérez-Simón, I. Aguilera
CO-052 La inmunoprofilaxis con RAPA-TACRO evita el efecto deletéreo sobre la
supervivencia de la disparidad HLA en trasplante alogénico con acondicionamiento de
intensidad reducida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
R. Parody, L. López-Corral, F.J. Márquez, O. López Godino, I. García Cadena, A. Pérez Martínez, L. Vázquez, R. Martino,
C. Martínez, C. Solano, J. Falantes, F.J. Márquez-Malaver, D. Caballero
CO-053 Fotoaféresis extracorpórea en la enfermedad injerto contra huésped aguda.
Análisis de respuesta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
C. Arbona, J.M. Fernández Navarro, F. Aguilar, C. Fuentes, A. Verdeguer, C. Solano, R. Goterris
LEUCEMIAS AGUDAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
CO-054 Tratamiento con quimioterapia intensiva (2 + 5) o semiintensiva (FLUGA) en
pacientes de edad mayor o igual a 70 años con leucemia mieloblástica aguda. . . . . . . . . . . . . . . 41
P. Montesinos, D. Martínez-Cuadrón, E. Lavilla, J. Díaz-Mediavilla, P. Herrera, R. García, J. Bergua, P. Fernández,
M. Pedreño, A. Serrano, L. Algarra, E. Martí, C. Rayón, F. Jaramillo, M. Pérez-Encinas, A. Galego, R. Riaza,
P. Martínez, A. Simiele, C. Sossa, R. Rodríguez-Veiga, J.L. Piñana, M.A. Sanz
CO-055 Mejora de los resultados del tratamiento adaptado al riesgo en la leucemia
mieloide aguda: comparación de los protocolos LMA-99 y LMA-03 del grupo CETLAM. . . . . . . . . . 42
S. Brunet, M. Hoyos, J. Esteve, M. Tormo, M. Arnan, J.M. Ribera, J.F. Nomdedéu, O. Salamero, L. Escoda, R. Guardia,
M.P. Queipo de Llano, A. Sampol, P. Torres, A. García, C. Pedro, I. Heras, J. Bargay, J.M. Martí, L. Font, J. González,
L. Hernández, D. Gallardo, C. Talarn, A. Oriol, R. Duarte, A. Garrido, M. Calabuig, R. Martino, M. Pratcorona, J. Sierra
CO-056 Tratamiento con quimioterapia intensiva (2 + 5) o semiintensiva (FLUGA) en
pacientes de 65 a 69 años con leucemia mieloblástica aguda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
P. Montesinos, D. Martínez-Cuadrón, P. Fernández, R. García, J. Serrano, J. Bergua, J. Díaz-Mediavilla, C. Rayón,
A. Serrano, P. Herrera, M.A. Fernández, E. Lavilla, P. Martínez, J.A. Pérez-Simón, C. Sossa, M. Pérez-Encinas,
A. Galego, R. Riaza, M.L. Amador, M. Barrios, M.E. Amutio, J.A. Vera-Goñi, R. Rodríguez-Veiga, J.L. Piñana, M.A. Sanz
CO-057 Estudio prospectivo aleatorizado para evaluar la duración óptima del
tratamiento antimicrobiano empírico en pacientes hematológicos con neutropenia febril . . . . 43
I. Espigado, A. Martín-Peña, M. Aguilar-Guisado, C. Calderón, J. Falantes, R. Parody, I. Montero, J. González-Campos,
M.L. Martino, C. Rosso, J.A. Pérez-Simón, J.M. Cisneros
CO-058 Comparación de trasplante autólogo y alogénico en leucemia mieloblástica
aguda no promielocítica: 30 años de experiencia en un solo centro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
C. Montes-Gaisán, G. Pérez-Vázquez, A. Cuesta, Z. Díaz, S. Herráez, C. Martín, A. Bermúdez, C. Richard, E. Conde
CO-059 Test ex vivo de medicina personalizada para predecir la respuesta a la
primera línea de inducción con idarubicina y citarabina en pacientes de leucemia
mieloide aguda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
P. Montesinos, D. Martínez Cuadrón, J. Martínez López, R. García Boyero, J. Pérez de Oteyza, P. Fernández, J. Serrano,
A. Fernández, P. Herrera, A. Alonso, A. González, C. Bethancourt, E. Lavilla, J.A. Vera, B. Navas, G. Rodríguez, J.A. López,
S. Jiménez Bravo de Laguna, A. Simiele, B.J. González, J.A. Hernández Rivas, R. Córdoba Mascuñano, C. Rayón,
C. Burgaleta, B. Vidriales, G. Bautista, J.A. Pérez Simón, A. de la Fuente Burguera, I.F. Trocóniz, A. Bosanquet, D. Primo,
P. Hernández-Campo, J. Gorrochategui, T.A. Bennett, B. Liébana, J. Ballesteros, J. Sierra, F. Moscardó, M.A Sanz
CO-060 Leucemia mieloide aguda en pacientes menores de 70 años. Poliquimioterapia
vs. azacitidina en primera línea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
A. de la Fuente, G. Deben, J. Bargay, A. Garrido, J. Serrano, O. Salamero, J. Bergua, E. Colado, R. García, C. Pedro,
S. Redondo, M. Tormo, S. Bonanad, M. Díez-Campelo, M. Pérez-Encinas, B. Xicoy, J. Falantes, P. Font, T. González-López,
G. Martín-Núñez, J.F. Tomás, P. Montesinos, F. Ramos
CO-061 Frecuencia y significado pronóstico de las alteraciones en el número de
copias (CNA) en pacientes adultos con leucemia aguda linfoblástica de precursores B
(LAL-B) incluidos en protocolos adaptados al riesgo del grupo PETHEMA. . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
J. Ribera Salas, L. Zamora, M. Morgades, R. Guàrdia, J. Sarrà, I. Gómez-Seguí, P. Montesinos, M. Pratcorona, J. Esteve,
J. Nomdedeu, S. Brunet, M. Tormo, M. Collado, J. Martínez, P. Martínez-Sánchez, J.M. Hernández-Rivas, M. González,
J. González-Campos, P. Trujillo, E. Genescà, N. Ruiz-Xivillé, I. Granada, S. Marcé, M. Cabezón, F. Solé, J. Juncà, F. Millá,
E. Feliu, J.M. Ribera
SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS. . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
CO-062 La presencia de mutaciones en el gen NOTCH1 detectadas mediante
secuenciación masiva se asocia de manera independiente con mal pronóstico en los
enfermos de leucemia linfática crónica con trisomía 12 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
M. Hernández, M. Abáigar, A.E. Rodríguez-Vicente, J.A. Hernández, A.A. Martín, A. García de Coca, O. Gutiérrez,
N. de las Heras, J.N. Rodríguez, J. Galende, M. Vargas, C. Aguilar, C. Robledo, R. Benito, E. Lumbreras, N. Puig,
J.A. Queizán, M.A. Ramos, B. Rosado, G. Martín-Núñez, J.M. Alonso, M. Sierra, S. González, M. González, J.M. Hernández-Rivas
CO-063 Impacto pronóstico de las alteraciones cromosómicas detectadas por
citogenética convencional en pacientes con leucemia linfática crónica y sin las
alteraciones clásicas estudiadas por FISH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
P. Olivera, M. Ortega, P. Abrisqueta, S. Bobillo, A. Puiggros, M. Salido, R. Collado, E. Luño, M. Ardanaz, I. Marugan,
T. González, M. Osma, A. Rodríguez-Vicente, A. Aventín, J. Grau, J.A. Hernández, A. Valiente, M.J. Calasanz, A. Carrió,
F. Carbonell, J.M. Hernández, F. Solé, T. Vallespí, B. Espinet, F. Bosch
CO-064 En los pacientes con leucemia linfática crónica (LLC), un mayor número de
células con trisomía 12 se asocia con un curso clínico desfavorable. Análisis de la
Base de Datos de LLC del GCECGH y del GELLC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
J.A. Hernández, M. Hernández, A.E. Rodríguez-Vicente, C. Sanzo, A. Aventín, A. Puiggros, R. Collado, C. Heras,
C. Muñoz, J. Delgado, M. Ortega, M.T. González, I. Marugán, A.A. Martín, I. de la Fuente, I. Recio, M. Ardanaz,
M.J. Marco, F. Ortuño, J.N. Rodríguez, A. García de Coca, G. Martín-Núñez, N. de las Heras, J. Grau, M. Pozo,
A. Valiente, M.J. Calasanz, M.J. Terol, F. Bosch, B. Espinet, M. González, J.M. Hernández-Rivas
CO-065 Diseño y validación externa de un índice pronóstico que integra citogenética
e inmunofenotipo en pacientes con leucemia linfática crónica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
M.M. Osma, A.D. González-Serna, A. Jerez, G. Soler, A. Puiggros, R. Collado, J.M. Hernández, J.A. Hernández,
M. Ardanaz, E. Luño, J. Grau, J. Delgado, B. Espinet, I. Sánchez-Serrano, B. Muiña
CO-066 Características clínico-biológicas y datos evolutivos de pacientes con
leucemia linfática crónica mayores de 70 años: análisis retrospectivo de una serie de
364 casos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
T. Baumann, J. Delgado, R. Santacruz, A. Martínez-Trillos, E. Montserrat, A. Navarro, M. Rozman, M. Aymerich, A. Carrió, N.
Villamor
CO-067 Evolución clonal en la leucemia linfocítica crónica: análisis de las
posibles correlaciones con el estado mutacional de IGHV, las mutaciones de NOTCH1 y
significado clínico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
A. Carrió, C. López, D. Costa, N. Villamor, A. Navarro, M. Cazorla, C. Gómez, A. Arias, C. Muñoz, S. Cabezas, M. Rozman,
M. Aymerich, D. Colomer, E. Campo, J. Delgado, T. Baumann, A. López-Guillermo, A. Pereira, F. Cobo
CO-068 Diagnóstico hematopatológico integrado de citología convencional y
citometría de flujo multiparamétrica en el análisis de líquidos biológicos con
sospecha de infiltración neoplásica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
A. Yeguas, A. Ruiz Sierra, V. Gerónimo, I. Goyanes, N. Somolinos, L. Benito, L. García Alonso, T. Palomo, C. Teno, E. Chica,
M.C. Monteserín, F. Oña, J.A. García Vela
NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS . . . . . . . . . . . . . . . . 51
CO-069 La respuesta precoz y profunda a imatinib predice no sólo la probabilidad
de respuesta molecular completa sino también la probabilidad de mantener la
respuesta. Resultados del Registro Español de Leucemia Mieloide Crónica. . . . . . . . . . . . . . . . . 51
J.V. García Gutiérrez, B. Maestro, L.F. Casado, M. Pérez-Encinas, I. Massagu, R. de Paz, S. Osório, J. Martínez, G. Bautista,
P. Giraldo, C. Burgaleta, M.J. Peñarrubia, M.J. Requena, C. Calle, J.A. Hernández Rivas, P. Cano, J.L. Steegmann
CO-070 Estudio multiparamétrico de las células mesenquimales en pacientes con
leucemia mieloide crónica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
J.A. Aristizábal, S. Muntion, T. Ramos, J.M. Sayagues, L.A. Corchete, N. Gutiérrez, J.F. San Miguel, C. del Cañizo, F. Sánchez-Guijo
CO-071 La ratio BCR-ABL/ABL mayor del 10% a los 3 meses predice el fallo de
tratamiento con imatinib en LMC mejor que todos los índices pronósticos estudiados. . . . . . . . 52
L.F. Casado, B. Maestro, J.V. García-Gutiérrez, M.H. Dumas, I. Massagué, P. Giraldo, M. Pérez-Encinas, R. de Paz,
G. Bautista, S. Osorio, M.J. Requena, L. Palomera, M.J. Peñarrubia, C. Calle, J.A. Hernández-Rivas, C. Burgaleta,
M. Andrade, N. García-Ormeña, J.L. Steegmann
CO-072 Reproducibilidad de los criterios OMS 2008 en el diagnóstico histopatológico
de las neoplasias mieloproliferativas (NMPC) pH-negativas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
M. García García, F. Climent, F. García Pallarols, A. Angona, A. Torner, B. Bellosillo, S. Serrano, A. Álvarez Larran, C. Besses
CO-073 El cambio a un inhibidor de segunda generación en pacientes con respuesta
subóptima tardía tras tratamiento con imatinib en pacientes con leucemia mieloide
crónica obtiene una respuesta molecular superior en comparación con la
continuación de imatinib. Experiencia de un registro multicéntrico en pacientes fuera
de ensayo clínico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
J.V. García Gutiérrez, B. Maestro, L.F. Casado, M. Pérez-Encinas, I. Massagu, R. de Paz, S. Osório, J. Martínez, G. Bautista,
P. Giraldo, C. Burgaleta, M.J. Peñarrubia, M.J. Requena, C. Calle, J.A. Hernández Rivas, P. Cano, J.L. Steegmann
CO-074 ¿Es la sobreexpresión de EVI1 un marcador pronóstico para las neoplasias
mieloproliferativas pH negativas?. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
B. Sevillano Zamarreño, M.T. Gómez Casares, D. Viviana Fiallo, Suárez, M. García Bello, C.E. López Jorge,
G. Santana Santana, M. Perera Álvarez, C. Rodríguez Medina, T. Molero Labarta
CO-075 Uso de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis idiopática: un acercamiento
clínico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
M. Rivas, R. García, A. Rosell, A. Campos, I. Caparrós, M.P. Queipo de Llano, A. Hernández, L. Entrena
CO-076 Utilidad clínica de la monitorización de la carga alélica de JAK2V617F en la
policitemia vera y la trombocitemia esencial. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
A. Álvarez Larrán, B. Bellosillo, A. Pereira, L. Martínez Avilés, A. Kerguelen, J.C. Hernández Boluda, R. Longarón,
M. Collado, L. Lombardía, A. Ancochea, B. Navarro, A. Angona, J. Montoro, C. Besses
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
CO-077 Análisis interim del ensayo clínico aleatorizado en fase II del uso de
azacitidina versus tratamiento de soporte en pacientes con SMD de bajo riesgo sin
deleción 5q y anemia dependiente de transfusión. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
J. Sánchez-García, J. Falantes, A. Medina-Pérez, F. Hernández-Mohedo, A. Torres-Sabariego, A. Bailén,
M. Sole, J. Casaño, C. Calderón, M. Vahi, L. Hermosín, J. Serrano
CO-078 Apoptosis y capacidad de activación de las plaquetas en pacientes con
síndromes mielodisplásicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
M. Martín Salces, R. de Paz, V. Jiménez-Yuste, I. Fernández Bello, E. García Arias Salgado, M.T. Álvarez, N.V. Butta
CO-079 Valoración de los índices pronósticos CPSS (Chronic Myelomonocytic
Leukemia Specific Prognostic Scoring System) y MDAPS (MD Anderson Prognostic
Score) en una serie de 110 casos de leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) de una
única institución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
X. Calvo, M. Nomdedeu, D. Costa, A. Pereira, O. Peña, N. Martínez, M. Pratcorona, J. Esteve, B. Nomdedeu
CO-080 Azacitidina en monoterapia o en combinación con ácido valproico como
alternativa a quimioterapia intensiva previamente a trasplante de progenitores
hematopoyéticos en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) y leucemia mielode
aguda (LMA). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
J.F. Falantes, M. Gómez Rosa, C. Calerón Cabrera, R. Parody, F.J. Márquez-Malaver, M.L. Martino, I. Montero,
J. González Campos, I. Espigado, J.A. Pérez-Simón
CO-081 Estudio de pacientes diagnosticados de síndrome mielodisplásico y LAM no
candidatos a trasplante y tratados con azacitidina. Protocolo CETLAM SMD AR-09. . . . . . . . . . . . 59
J. Bargay, B. Xicoy, S. Brunet, M. Tormo, C. Pedro, J.M. Martí, M. Nomdedeu, R. Coll, C. Talarn, X. Ortín
CO-082 Papel de la metilación del DNA en el pronóstico de la leucemia
mielomonocítica crónica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
S. Varea, V. Segura, C. Pérez, L. Garate, A. Vilas-Zornoza, M. Pascual, X. Agirre, P. Rodríguez-Otero, J. Rifón,
F. Prósper, M.J. Larrayoz, M.J. Calasanz, B. Belosillo, C. Besses
CO-083 El IPSS revisado (IPSS-R) mejora el poder pronóstico predictivo del IPSS:
validación de una serie de 333 pacientes con síndrome mielodisplásico en un único centro . . . 60
H. Pomares, M. Arnan, E. Alonso, J. Grau, M. Encuentra, V. Navarro-Pérez, L. Abenoza,
I. Sánchez-Ortega, A. Fernández de Sevilla, R.F. Duarte
BIOLOGÍA HEMATOLÓGICA I. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
CO-084 La dinámica molecular como herramienta computacional para estudiar la
alorreactividad linfocitaria en pacientes sometidos a trasplante hematopoyético . . . . . . . . . . 60
E. García-Guerrero, A. Díaz Quintana, L.I. Sánchez-Abarca, T. Caballero-Velázquez, J.I. Piruat, I. Álvarez-Laderas,
A. Báez, A. Millán-Uclés, M.V. Barbado, J.A. Pérez-Simón
CO-085 Cinética de expresión de las isoformas de CTLA-4 tras activación de linfocitos
T y papel de los polimorfismos de la región promotora en la regulación de la
transcripción de CTLA-4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
A. Pérez-García, G. Osca, A. Bosch-Vizcaya, N. Kelleher, N.Y. Santos, R. Rodríguez, Y. González, J.M. Roncero,
R. Coll, M. Serrando, N. Lloveras, E. Tuset, D. Gallardo
CO-086 Las deleciones y mutaciones en los genes IKZF1 y TP53 se asocian con
pronóstico adverso en los enfermos con LAL-B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
M. Forero, M. Abáigar, N. de las Heras, J.M. Alonso, M.T. Prieto, A. Martín, A. Díaz, R. Benito, J.M. Hernández-Rivas
CO-087 Perfil mutacional de CD79B, MYD88 y EZH2 en una serie de linfomas difusos
de células grandes B y estudio inmunohistoquímico de EZH2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
C. Fernández, M. García, B. Sánchez, M.T. Baró, S. Pairet, L. Camacho, E. Gimeno, C. Besses, S. Serrano, A. Salar, B. Bellosillo
CO-088 Aplicación de la técnica de SNP-A para la caracterización citogenética del
linfoma de la zona marginal esplénico con y sin linfocitos vellosos circulantes . . . . . . . . . . . 63
A. Calull, M. Salido, E. Puigdecanet, V. Ademà, L. Arenillas, E. Abella, A. Puiggros, M. Rodríguez-Rivera, E. Luño,
C. Sanzo, E. de la Banda, A. Domingo-Clarós, J.M. Raya, L. Morabito, T. Molero, A. Lemes, J.T. Navarro, J. Grau,
F.J. Ortuño, M.M. Osma, E. Salido, T. Giménez, N. López-Andrés, C. Pérez-Barrachina, P. Mayayo, L. Mayor,
M.J. Lis, F. Solé, S. Serrano, B. Espinet, L. Florensa, A. Ferrer
CO-089 Impacto pronóstico del hallazgo de triploidías en la leucemia linfática crónica . . . . 64
A.A. Martín, A.E. Rodríguez-Vicente, M. Hernández-Sánchez, N. de las Heras, J. Galende, G. Martín-Núñez, N. Puig,
M. González, J.M. Hernández-Rivas
BIOLOGÍA HEMATOLÓGICA II. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
CO-090 Leucemia mieloide aguda y NUP98-HOXA9 (NH): caraterización biológica y funcional. . . 64
A. Río-Machín, S. Rodríguez-Perales, J.C. Ramírez, R. Torres, S. Álvarez, J.C. Cigudosa
CO-091 Estudio de los mecanismos modificadores de la actividad de B-MYB y su
relación con la leucemogénesis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
S. Dolz, M. Llop, O. Fuster, P. García, I. Moreno, M.D. Odero, I. Luna, E. Such, J. Cervera, I. Gómez, M. Ibáñez,
M. López, D. Martínez, F. Moscardó, P. Montesinos, M.A. Sanz, E. Barragán
CO-092 La transformación leucémica inducida por AML1/ETO requiere la
estabilización de la proteína Sp1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
A. Maiques Díaz, M. Hernando, M.C. Martín, M. Wunderlich, J.C. Mulloy, J.C. Cigudosa, S. Álvarez
CO-093 La sobreexpresión del microRNA (miRNA) asociado a BAALC miR-3151 es un
factor de mal pronóstico independiente en la leucemia mieloide aguda de riesgo
citogenético intermedio (LMA-RI). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
M. Díaz-Beyá, A. Navarro, M. Pratcorona, S. Brunet, J. Nomdedéu, J.M. Ribera, M. Tormo, R. Duarte,
O. Salamero, D. Gallardo, L. Escoda, M. Nomdedeu, R.M. Risueño, F. Cervantes, J. Sierra, M. Monzó, J. Esteve
CO-094 El tratamiento con G-CSF disminuye la viabilidad de las células de LMA
primarias en presencia de estroma y disminuye su capacidad clonogénica in vitro . . . . . . . . . . 66
M. Nomdedeu, M. Pratcorona, M. Díaz-Beyá, X. Calvo, M.C. Lara-Castillo, D. Costa, M. Rozman, J. Esteve, R.M. Risueño
CO-095 Impacto pronóstico de CD34, CD117 y CD7 mediante citometría de flujo en LMA
de novo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
M.C. García Dabrio, M. Hoyos, S. Brunet, M. Tormo, J.M. Ribera, C. Talarn, J. Esteve, D. Gallardo, R.F. Duarte,
M.P. Queipo de Llano, J. Bargay, J.M. Marti-Tutusaus, I. Heras, C. Pedro, A. García, J. Besalduch, O. Salamero,
P. Torres, D. Hernández, L. Font, E. Bussaglia, A. Aventin, Q. Lecrevisse, A. Orfao, J. Sierra, J. F. Nomdedeu
CO-096 La cuantificación de la expresión del gen del tumor de Wilms (WT1) permite
optimizar el manejo de la enfermedad mínima residual tras inducción y consolidación
en pacientes con leucemia mieloide aguda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
C. Martínez-Laperche, M. Kwon, A.C. Franco-Villegas, C. Chillón, N. Castro, S. Dolz, C. Rodríguez-Medina,
E. Anguita, N. Pérez, M. López Parra, M.I. Prieto-Conde, F. Ramos-Ortega, J. Nicolás Rodríguez, L. Hermosín,
J.A. García-Marco, M Gómez-Casares, E. Barragán, J. Martínez-López, M. González-Díaz, J.L. Díez-Martín, I. Buno
BIOLOGÍA HEMATOLÓGICA III . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
CO-097 Incidencia y características de la cromotripsis en hemopatías malignas. . . . . . . . . . . 70
M. Abáigar, M. Forero, C. Robledo, A.E. Rodríguez, F. Ramos, I. Recio, M. Díez-Campelo, L. Hermosín,
J. Sánchez-del-Real, A.A. Martín, V. Gutiérrez, S. Pujante, M. Fonseca, J.L. García, J.M. Hernández-Rivas
CO-098 Análisis de las mutaciones de TET2 y TP53 mediante secuenciación masiva en
síndromes mielodisplásicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
M. Abáigar, C. Robledo, E. Lumbreras, M. del Rey, M. Díez-Campelo, J. Sánchez del Real, J.M. Alonso, C. Aguilar,
C. Olivier, R. Cuello, M. Vargas, G. Martín-Núñez, R. Benito, J.M. Hernández-Rivas
CO-099 Identificación de nuevas variaciones en genes de splicing en SMD con
sideroblastos en anillo mediante secuenciación masiva (NGS) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
M. del Rey, M. Abáigar, M. Hernández, M. Díez-Campelo, M. Arefi, R. Cuello, C. del Cañizo, J.M. Hernández-Rivas
CO-100 Hipoexpresión de SPARC en pacientes con síndrome mielodisplásico sin
deleción 5q como potencial marcador de respuesta a lenalidomida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
G. Osca, A. Bosch-Vizcaya, R. Rodríguez, R. Coll, N. Lloveras, E. Tuset, D. Gallardo
CO-101 Aplicación de los CGH arrays como herramienta complementaria en el
diagnóstico de los síndromes mielodisplásicos y la leucemia mielomonocítica crónica . . . . . . 72
M. Abáigar, E. Lumbreras, J. Sánchez del Real, M. Díez-Campelo, R. Cuello, J.M. Alonso, I. Recio, C. Aguilar,
L. Hermosín, J.N. Rodríguez, M. Megido, M. Sierra, G. Martín-Núñez, T.J. González-López, M. Vargas, J.L. Fuster,
P. Giraldo, A. Simón, C. Robledo, R. Benito, J.L. García, J.M. Hernández-Rivas
CO-102 La trombocitemia esencial JAK2V617F-negativa presenta una firma de
microRNA característica que regula a la familia de genes SOCS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
A. Navarro, S. Pairet, A. Pons, G. Ferrer, R. Longarón, A. Álvarez-Larrán, L. Camacho,
C. Fernández-Rodríguez, M. Monzó, C. Besses, B. Bellosillo
CO-103 Relación del haplotipo 46/1 del gen JAK2 con el estado mutacional y la carga
alélica de JAK2, las variables clínico-hematológicas iniciales y la supervivencia de los
pacientes con mielofibrosis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
A. Martínez-Trillos, M. Maffioli, A. Angona, B. Bellosillo, A. Álvarez-Larrán, A. Pereira, D. Colomer, F. Cervantes
ERITROPATOLOGÍA I
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
CO-120 Atransferrinemia, una enfermedad genética rara a tener en cuenta. . . . . . . . . . . . . . . 74
M. Sánchez, C. Díaz de Heredia, E.S. Edison, K. Moser, F. Fuster, E. Morán, R. Athiyarath, J. Aranda, A.M. Rojas
CO-121 ¿CuÁl es el mejor compañero para el EMA en el diagnóstico de esferocitosis?. . . . . . . 75
T. Magalhães Maia, A.T. Simoes, G. Ferreira, R. Guilherme, A. Spínola, M. Coucelo, L. Relvas, H. Almeida, C. Bento, M.L. Ribeiro
CO-122 Variabilidad fenotípica en la esferocitosis hereditaria: ¿qué pieza del puzle
se nos escapa? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
T. Magalhães Maia, A. Spínola, G. Ferreira, R. Guilherme, A.T. Simões, L. Relvas, H. Almeida, C. Bento, M. Benedito, M.L. Ribeiro
CO-123 Trastornos de glicosilación pueden condicionar diagnósticos biológicos
erróneos de hemoglobinuria paroxística nocturna. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
M.E. de la Morena-Barrio, T. Hernández-Caselles, J. Corral, R. García-López, I. Martínez-Martínez, R. Artuch,
C. Altisent, T. Seara, S.R. Kristensen, E. Guillén, A. Miñano, B. Dueñas, V. Vicente, J. Jaeken, M. Lozano
CO-124 Inmunocomplejos e hipervitaminemia B12 persistente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
A.F. Remacha, E. Zapico, M.P. Sarda, E. Rojas, M. Simó, N. Cerdá, E. Cubero, J. Remacha, R. Homs, J.M. Queralto
CO-125 Análisis de pacientes con clones de células HPN: correlación con parámetros
bioquímicos y tamaño clonal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
M. Morado, M. Pérez-Andrés, M.B. Vidriales, E. Colado, P. Isusi, M.S. Noya, D. Subirá, C. Prats, C. Serrano,
J.A. Díaz, A. Sempere, B. Álvarez, A. Minguela, E. Magro, C. Castejón, J. Merino, A. Lemes, O. Gutiérrez,
P. Echaniz, M.C. Fernández, H. Bañas, P. Rabasa, A. Orfao
CO-126 Elevación de los niveles séricos de vitamina B12 y de ácido fólico en la anemia
ferropénica tratada con hierro oral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
A.F. Remacha, M. Cristina Fernández, I. Wright, G. Moreno, M.J. Murga, M.P. Vaquero
CO-127 Detección/cuantificación de células con hemoglobina fetal en el embarazo y
después del parto utilizando un analizador hematológico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
J. Patrícia Ferreira, R. Barreira, A.T. Simões, P. Ferreira, S. Almeida Santos, R. Salvado, M.L. Ribeiro
ERITROPATOLOGÍA II/ INSUFICIENCIAS MEDULARES . . . . . . . . . . . 78
CO-128 Aldehídos citotóxicos en LA anemia de Fanconi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
I. Valle Rosado, J.A. Pérez Simón, K.J. Patel
CO-129 Anemia sideroblástica en la infancia, desde la clínica a la genética. . . . . . . . . . . . . . . 79
J.F. Pascual Gázquez, A. Galera Miñarro, F. Ortuño Giner, A. May, J.M. Moraleda Jiménez, J.L. Fuster Soler
CO-130 Anemias diseritropoyéticas congénitas. Experiencia en el Hospital La Fe de Valencia . . 79
A. Lancharro, I. Cano, L. Senent, F. Gomis, I. Luna, A. Sempere, ML. Pérez Sirvent, B. Argiles, E. Luño, M.A. Sanz
CO-131 Marcada hiperferritinemia (ferritina sérica > 10.000 µg/L). Un factor de mal
pronóstico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
A.F. Remacha, E. Rojas, G. Boera, S. Quero, L. Romero, J. Torres, J. Freixa
CO-132 Microangiopatía trombótica postrasplante de progenitores hematopoyéticos
(MAT post-TPH): experiencia de nuestro centro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
A. Lario, A. de Laiglesia, B. Navarro, R. Forés, M. Rojas, N. Dorado, D. Morillo, I. Krsnik,
J.A. García-Marco, G. Baustista, S. Gil, J.L. Bueno, C. Regidor, J.R. Cabrera
CO-133 Trasplante de precursores hematopoyéticos en anemia de Fanconi basados en
sangre periférica con depleción T y fludarabina: experiencia de un solo centro. . . . . . . . . . . . 81
M.A. Dasí Carpio, B. Argilés Aparicio, S. Izquierdo Sebastiá, F. Moscardó, A. Gascón Buj
CO-134 Síndrome de linfo-histiocitosis hemofagocítica. ¿Estamos diagnosticándolo?. . . . . . . 81
E. Colorado Ledesma, M.M. Andrade Campos, A.E. Montes Limón, J. Quintero Gutiérrez, C. Salvador Usuna,
N. Fernández Mosteirín, D. Rubio Félix
HEMOTERAPIA/ TERAPIA CELULAR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
CO-173 Resultados de la aplicación de un protocolo no invasivo en la enfermedad
hemolítica perinatal desde el año 2009. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
N. Rodríguez Torres, P. Noguerol, L. García, M. Carmona, J. Martín, J.A. Pérez Simón
CO-174 Esquema de movilización con citarabina en pacientes pobres movilizadores
con linfoma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
C. Calderón Cabrera, M. Carmona González, J. Martín Sánchez, E. Ríos Herranz, P. Noguerol Novella, F. de la Cruz Vicente,
E. Carrillo Cruz, I. Espigado Tocino, J.A. Pérez-Simón
CO-175 Estudio preclínico de trasplante de células mesenquimales humanas
fucosiladas en el tratamiento de la osteoporosis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
V. Cabañas-Perianes, M.D. López-Lucas, A. García-Hernández, C. Martínez, D. García-Bernal, C. Alguero,
M. Blanquer, C. Muñoz-Esparza, N. Marín, J.E. Millán, C. Insausti, C. Asín, M. Molina, R. Sackstein, J.M. Moraleda
CO-176 Producción de células NK para uso clínico en condiciones GMP. . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
S. Santamaría, M.A. Varela-Portas, A. Leivas, J. Valentín, L. Fernández, J. Martínez-López, A. Pérez-Martínez,
M.A. Díaz, B. Herrero, B. Molina, J. Sevilla, M. Guillén, M. Ramírez, M. González-Vicent
CO-177 Infusión de linfocitos del donante (ILD) postrasplante hematopoyético (TPH)
familiar HLA-idéntico: la rápida recuperación de CD8+ se asocia a un mejor pronóstico. . . . . . . 84
M.A. Díaz, B. Herrero, B. Molina, J. Sevilla, M. Guillén, M. Ramírez, M. González-Vicent
CO-178 Efecto de la fotoquimioterapia extracorpórea sobre la expresión de miR146a-5p en monocitos de pacientes con enfermedad injerto contra huésped . . . . . . . . . . . . . . . 85
M. Fernández, A.B. Arroyo, C. Pérez-Sánchez, S. Salloum-Asfar, N. García-Barberá, I. Heras, C. Castilla-Llorente,
R. López-Pedrera, V. Vicente, C. Martínez, M.L. Lozano, R. González-Conejero
CO-179 Las células natural killer (NK) autólogas de enfermos con mieloma
múltiple (MM) pueden expandirse y activarse e inducen muerte celular afectando
preferentemente a las células clonogénicas de MM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
A. Leivas, A. Pérez-Martínez, L. Sarmientos, R.M. Risueño, M.A. Varela-Portas, J.J. Lahuerta, J. Martínez-López
CO-180 The cost of post-operative shed blood salvage after total knee arthroplasty:
an analysis of 1,093 consecutive procedures. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
J.A. García-Erce, D. Ariza, A. Campos, E. Martín-Montañez, J. Pavía, M. Muñoz Gómez
PÓSTERS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
ERITROPATOLOGÍA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
PO-001 Una nueva variante de hemoglobina detectada durante la monitorización de
la diabetes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
F. de la Fuente Gonzalo, M.J. Torrejón, P. Ropero Gradilla, J. Martínez Nieto, L. Vinuesa Galán, F.A. González Fernández,
A. Villegas, M.ªM. Gutiérrez Alvariño, A. Manubens Guarch, E. Coria Ramírez, W.M. Torres Jiménez, D. Sharon Toral Ibarra,
J. Díaz Mediavilla, D. Velasco Rodríguez, J.M. Alonso-Domínguez, J. Villarrubia
PO-002 Fiabilidad de la medición de la p50 para la detección de hemoglobina de alta
afinidad en pacientes con eritrocitosis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
C. Fonte Feal (MIR 4), C. Fernández Lago, A. Galego García, F.J. Batlle Fonrodona
PO-003 Descripción de nuestra experiencia de 15 años en detección de
hemoglobinopatías en población inmigrante y autóctona. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
M.ªA. Molina Arrebola, J. Alejo García Bautista, A. Sánchez Crespo, M.ªJ. Giménez López, R. Pérez Moyano,
J. Salas Coronas, C. Avivar Oyonarte
PO-004 Microcitosis atípicas en nuestro centro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
N. Rollón, M.E. Botón, M.C. Fernández, M. Abio, M.J. Murga
Po-005 Valor de la resonancia magnética (RM) en el estudio y seguimiento de la HPN. . . . . . . . 90
A. Villegas Martínez, F. Matute Teresa, F.A. González Fernández, B. Iñigo Rodríguez, H.A. Monfredini Saccomani,
J.A. Vázquez Paganini, G. Mikyo Yumi Gómez, J. Díaz Mediavilla
Po-006 Tratamiento quelante con deferasirox en anemia de Blackfan-Diamond. . . . . . . . . . . . 91
B. de Rueda, V. Recasens, A. Godoy, M.F. Yus, M. Tercero-Mora, S. Santa Catalina, C. Casana, M.A. Montañes, D. Rubio
Po-007 Anemia hiporregenerativa como complicación de la enfermedad hemolítica
del recién nacido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
S. Camargo Zamora, G. García-Donas, I. Vázquez-Pastor, Y. Skirej, J.N. Rodríguez, M.V. Moreno,
A. Palma, A. Amián, E. Gil, K. Gómez, A. Fernández
Po-008 Paciente con beta-talasemia mayor y gestación gemelar, probable primer
caso reportado en España. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
G.S. Daher Reyes, B.M. Merchán Ruiz, D. Benéitez Pastor, E. Oliveros González, E.S. Capote López, M. Casellas Caro
Po-009 Valor predictivo de lA ratio de cadenas ligeras y pesadas de las
inmunoglobulinas en mieloma múltiple tratado con bortezomib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
I. Murillo Flores, M. Andrade Campos, J.M.ª Grasa, A. Montes Limón, B. de Rueda, P. Giraldo
Po-010 HIGHFERRITIN: una herramienta web médica para ayudar en el diagnóstico de
pacientes con hiperferritinemia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
M. Sánchez, F. Fuster, D. Beneitez, C. Sanz, M.ªJ. Pérez-Lucena, J. Felez, R. López, A. Remacha, M.A. Ruiz,
M. Torres, F. Matute, M. Bruguera, A. Altès
Po-011 Factores predictores de respuesta de las eritroaféresis terapéuticas en
pacientes con sobrecarga férrica bioquímica con y sin hemocromatosis hereditaria
(HH) tipo 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
I. Parra Salinas, J.A. García-Erce, A. Montes Limón, V. Recasens Flores, N. Fernández-Mosteirin, D. Rubio-Félix
Po-012 Paradojas en la determinación de niveles séricos de vitamina B12. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
J. Quintero Gutiérrez, I.M.ª Murillo, V. Recaséns, P. Delgado, A. Godoy, E. Colorado, P. Ventura, M.ªA. Montañés, D. Rubio
Po-013 Cuantificación del hierro hepático mediante IRM: utilidad diagnóstica y de
seguimiento en pacientes con hemocromatosis hereditaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
L. Costilla Barriga, B. de Rueda Ciller, V. Recasens Flores, A. Godoy Molías, P. Delgado Beltrán, D. Rubio Félix, L. Sarria, J.M.
Artigas
Po-014 Hb Nunobiki [α2141(HC3)Arg>Cys; HbA2:c.424C>T]: ¿mutación de novo o adquirida?. . . . 95
P. Ropero, Mª L. González Borrachero, F. de la Fuente-Gonzalo, L. Vinuesa, J. Martínez, F. A. González,
J.A. Vázquez Pa