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UNIVERSIDAD CULTURAL OSCAR FERNANDO VALENZUELA VEGA PSICOLOGIA - 4 “B” LIC. MARIO AQUINO CAPITULO 3 Los neurotransmisores más estudiados son la acetilcolina, monaminas, aminoácidos y péptidos. Otras sustancias químicas liberadas por los botones terminales llamadas neuromoduladores, tienen efectos generalizados que no se limitan a la sinapsis. Las sustancias químicas son utilizadas para transmitir información dentro y fuera de los organismos. Estas sustancias, controlan la conducta de células y órganos del animal en su totalidad. Los neurotransmisores viajan mayores distancias y se dispersan con más amplitud. Son liberados por los botones terminales y aunque segregados en mayores cantidades y difundidos por distancias más largas, modulando la actividad de muchas neuronas en una parte específica del cerebro. Algunos neuromoduladores pueden ser recogidos por los vasos sanguíneos y distribuidos a otras partes del cerebro. Las hormonas se producen en células ubicadas en órganos especiales llamados glándulas endocrinas, “secreción interna”. Las glándulas endocrinas liberan sus hormonas, de la misma manera que las neuronas liberan los neurotransmisores o neuromoduladores. Los neurotransmisores, neuromoduladores y hormonas ejercen sus efectos sobre las células al unirse con una parte específica de una molécula receptora llamada sitio de unión. Una molécula del transmisor se ajusta al sitio de unión del mismo modo que una llave entra en una cerradora. FERNANDO VALENZUELA Se conoce como ligadura a las sustancias químicas que se fijan en los “sitios de unión”. Los péptidos son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces químicos especiales llamados lazos pépticos. Los esteroides son moléculas muy pequeñas solubles en grasa, esteroide. Las hormonas pépticas afectan los procesos fisiológicos, empezando por sus células objetivo, al estimular los receptores presentes en la superficie de dichas células, del mismo modo que lo hacen los neurotransmisores. Las feromonas, son sustancias químicas que son liberadas al entrono por medio del sudor, la orina o las secreciones de glándulas especializadas. El olor de estas sustancias es detectado por otros animales gracias a receptores presentes en su nariz. La mayoría de las feromonas afectan la conducta reproductiva o la fisiológica de otros miembros de la misma especie. El neurotransmisor liberado en las sinapsis de los músculos esqueléticos es la acetilcolina (ACh). Esta sinapsis se considera de naturaleza acetil colinérgica, ergon es el término usado en griego para designar trabajo. La acetilcolina también se encuentra en los ganglios del sistema nervioso autónomo y en los órganos objetivos de la rama parasimpática del sistema nervioso autónomo. La acetilcolina también se encuentra en el cerebro. Aparentemente, la acetilcolina tiene que ver con el aprendizaje y memoria, y en el control de la etapa del sueño en la que soñamos. La acetilcolina se forma de dos componentes: - colina que es una sustancia derivada de la división de lípidos, -acetato, se encuentra en el vinagre, llamado también acido aceitico. El receptor inotrópico de las cetilcolina es estimulado por la nicotina, y el receptor metabotropico de la acetilcolina es estimulado por la muscarina, se conocen como receptores nicotínicos y receptores muscarinicos. FERNANDO VALENZUELA Las fibras musculares contienen solo receptores nicotínicos; el sistema nervioso central contiene ambos tipos, pero una mayor cantidad de receptores mucarinicos. La dopamina, norepinefrina, epinefrina y serotonina son cuatro sustancias químicas pertenecientes a la familia de compuestos llamados monoaminas. Debido a que la estructura molecular de estas sustancias es similar, algunas drogas afectan la actividad de todas ellas, hasta cierto punto. Las primeras tres, epinefrina, norepinefrina y dopamina, pertenecen a una subclase de las mono aminas llamadas catecolaminas. Las monoaminas son producidas por varios sistemas de neuronas en el cerebro. El primer neurotransmisor catecolaminico, la dopamina, produce potenciales postsinapticos inhibitorios o excitatorios, dependiendo de los canales iónicos controlados por los receptores postsinapitcos. Una enzima llamada monoaminoxidas, impide el exceso en la producción de monoaminas. allí destruye el exceso del neurotransmisor. Los cuerpos celulares de las neuronas dopaminergicas se encuentran en la sustancia negra, ubicada en el cerebro medio. Al igual que la acetilcolina, la norepinefrina se encuentra tanto en las neuronas del sistema nervioso autónomo como en el cerebro. Es conveniente señalar que adrenalina y epinefrina son sinónimos, al igual que lo son noradrenalina, norepinefrina. La epinefrina es producida por la medula adrenal, el núcleo central de las glándulas suprarrenales, que son pequeñas glándulas endocrinas localizadas sobre los riñones. La sinapsis noradrenergica en el sistema nervioso central produce potenciales postsinapticos inhibitorios. La mayoría de los neurotransmisores se sintetizan en el cuerpo celular, son envueltos en vesículas sinápticas y se transportan por el axón a los botones terminales. FERNANDO VALENZUELA La serotonina, ha recibido también mucha atención experimental. Su precursor es el aminoácido triptófano. La serotonina produce potenciales postsinapticos inhibitorios. Además, su efecto en la conducta por lo general es inhibitorio. La serotonina desempeña un papel en la regulación del estado de ánimo, en el control de comer, el dormir, el alertamiento y la conducta agresiva, así como la regulación del dolor. Debido a que el ácido glutámico y el ácido gama-aminobutirico se encuentran en organismos muy sencillos se cree que fueron los primeros neurotransmisores que evolucionaron. El ácido glutámico se encuentra en todo el cerebro. Parece ser el principal neurotransmisor excitatorio del cerebro. Es producido en abundancia durante los procesos metabólicos de las células. El cerebro contiene varios tipos distintos de receptores de glutamato. La mayoría de estos receptores son metabotropicos y controlan los canales de sonido. El receptor NMDA, es inotrópico y controla un canal de calcio. El Gaba es el ácido gama-amino butírico, y produce a partir del ácido glutámico por la acción de una enzima que elimina un grupo carboxilo. El aminoácido glicina es un neurotransmisor inhibitorio que se encuentra en la medula espinal y las partes bajas del cerebro. Una gran variedad de péptidos funciona como neurotransmisores. Debido a que la síntesis de los péptidos es compleja y debe ocurrir en el soma, estas sustancias deben ser entregadas a los botones terminales a través del transporte axoplastmico. Varias sustancias derivadas de los lípidos pueden servir para transmitir mensaje en el interior de las células o entre estas. Una de ellas parece ser la ligadura natural para el receptor THC y es FERNANDO VALENZUELA responsable de los efectos fisiológicos del ingrediente activo de la marihuana. Una droga, la reserpina, impide el almacenamiento de monoaminas en las vesículas sinápticas al hacer que se agrieten sus membranas. El neurotransmisor se escapa de las vesículas sinápticas, por lo tanto permanece en el citoplasma del botón terminal, en donde es destruido por la MAO. (Enzimas que catalizan la oxidación de monoaminas y la degradación de neurotransmisores). Algunas drogas actúan como antagonistas al impedir la liberación de neurotransmisores del botón terminal; ejemplo, la toxina botulínica, producida por la bacteria que puede crecer en la comida que ha sido enlatada de manera inadecuada, impide la liberación de la acetilcolina. Otras drogas se unen con los receptores sin activarlos, impiden que el neurotransmisor ejerza su efecto y por lo tanto actúan como antagonistas. Estas drogas se conocen como bloqueadoras del receptor. La droga se extrae de distintas especies de plantas que se encuentran en Sudamérica. La neurona postsinaptica se vuelve más sensible al neurotransmisor liberado por los botones terminales de la neurona presinaptica, compensando así el efecto inhibitorio de la droga. Este cambio adaptativo es conocido como hipersensibilidad o sobrerregulación. La actividad postsinaptica de los neurotransmisores es concluida por los mecanismos activos de captura en el botón terminal. La cocaína es un agonista particularmente potente de la catecolamina porque retarda la recaptura de la norepinefrina y de la dopamina. Cuando la cocaína se fija, queda bloqueado el canal del transportador y deja llevar dopamina al botón terminal. La ironizada, bloquea de manera selectiva una forma específica de MAO destructora de la serotonina; por tanto es un agonista de la serotonina. FERNANDO VALENZUELA Algunas drogas deprimen la conducta, provocan relajación, sedación o incluso pérdida de conciencia. Los barbitúricos deprimen la actividad cerebral, en parte por medios desconocidos, y en parte aumentando la sensibilidad de los receptores Gaba. Muchos ansiolíticos son miembros de una familia conocida como benzodiacepinas, que incluyen algo muy conocido el tranquilizante diazoan. Los receptores Gaba son complejos; contienen sitios de unión al menos tres diferentes neurotransmisores y neuromoduladores. El Gaba es un neurotransmisor inhibitorio, el efecto neto de las benzodiazepeninans, los barbitúricos y el alcohol es fomentar la inhibición nerviosa. El depresor del sistema nervioso central más consumido es el alcohol etílico, ya que es el ingrediente activo en las bebidas alcohólicas. Esta droga tiene efectos similares a los de los barbitúricos; dosis cada vez mayores de alcohol reducen la ansiedad, producen descoordinación motora y pueden provocar la inconsciencia y por último, la muerte. Varios tipos de drogas estimulan el sistema nervioso central y por tanto activan la conducta. Entre estas se incluye la nicotina, anfetamina y cocaína. La nicotina es una droga que causa adicción y como se sabe. Sirve como agonista de la acetilcolina al estimular sus receptores nicotínicos. Dos drogas estimulantes muy populares son la anfetamina y la cocaína ya que tienen efectos casi idénticos: inhiben la recaptura de norepinefrina y dopamina, y por lo tanto funcionan como agonistas en la sinapsis que requiere de estos neurotransmisores. Algunas células producen anandamida, es una ligadura endógena para los receptores de THC. FERNANDO VALENZUELA Se sospecha que también existen ligaduras naturales endógenas para otros receptores. FERNANDO VALENZUELA