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UNIVERSIDAD CULTURAL
OSCAR FERNANDO VALENZUELA
VEGA
PSICOLOGIA - 4 “B”
LIC. MARIO AQUINO
CAPITULO 3
Los neurotransmisores más estudiados son la acetilcolina,
monaminas, aminoácidos y péptidos.
Otras sustancias químicas liberadas por los botones terminales
llamadas neuromoduladores, tienen efectos generalizados que no se
limitan a la sinapsis.
Las sustancias químicas son utilizadas para transmitir
información dentro y fuera de los organismos. Estas sustancias,
controlan la conducta de células y órganos del animal en su
totalidad.
Los neurotransmisores viajan mayores distancias y se
dispersan con más amplitud. Son liberados por los botones
terminales y aunque segregados en mayores cantidades y difundidos
por distancias más largas, modulando la actividad de muchas
neuronas en una parte específica del cerebro. Algunos
neuromoduladores pueden ser recogidos por los vasos sanguíneos y
distribuidos a otras partes del cerebro.
Las hormonas se producen en células ubicadas en órganos
especiales llamados glándulas endocrinas, “secreción interna”. Las
glándulas endocrinas liberan sus hormonas, de la misma manera que
las neuronas liberan los neurotransmisores o neuromoduladores.
Los neurotransmisores, neuromoduladores y hormonas ejercen
sus efectos sobre las células al unirse con una parte específica de
una molécula receptora llamada sitio de unión. Una molécula del
transmisor se ajusta al sitio de unión del mismo modo que una llave
entra en una cerradora.
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Se conoce como ligadura a las sustancias químicas que se fijan en
los “sitios de unión”.
Los péptidos son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces
químicos especiales llamados lazos pépticos.
Los esteroides son moléculas muy pequeñas solubles en grasa,
esteroide.
Las hormonas pépticas afectan los procesos fisiológicos, empezando
por sus células objetivo, al estimular los receptores presentes en la
superficie de dichas células, del mismo modo que lo hacen los
neurotransmisores.
Las feromonas, son sustancias químicas que son liberadas al
entrono por medio del sudor, la orina o las secreciones de glándulas
especializadas. El olor de estas sustancias es detectado por otros
animales gracias a receptores presentes en su nariz. La mayoría de
las feromonas afectan la conducta reproductiva o la fisiológica de
otros miembros de la misma especie.
El neurotransmisor liberado en las sinapsis de los músculos
esqueléticos es la acetilcolina (ACh). Esta sinapsis se considera de
naturaleza acetil colinérgica, ergon es el término usado en griego
para designar trabajo.
La acetilcolina también se encuentra en los ganglios del
sistema nervioso autónomo y en los órganos objetivos de la rama
parasimpática del sistema nervioso autónomo.
La acetilcolina también se encuentra en el cerebro. Aparentemente,
la acetilcolina tiene que ver con el aprendizaje y memoria, y en el
control de la etapa del sueño en la que soñamos. La acetilcolina se
forma de dos componentes:
- colina que es una sustancia derivada de la división de lípidos,
-acetato, se encuentra en el vinagre, llamado también acido aceitico.
El receptor inotrópico de las cetilcolina es estimulado por la
nicotina, y el receptor metabotropico de la acetilcolina es
estimulado por la muscarina, se conocen como receptores
nicotínicos y receptores muscarinicos.
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Las fibras musculares contienen solo receptores nicotínicos; el
sistema nervioso central contiene ambos tipos, pero una mayor
cantidad de receptores mucarinicos.
La dopamina, norepinefrina, epinefrina y serotonina son cuatro
sustancias químicas pertenecientes a la familia de compuestos
llamados monoaminas. Debido a que la estructura molecular de
estas sustancias es similar, algunas drogas afectan la actividad de
todas ellas, hasta cierto punto.
Las primeras tres, epinefrina, norepinefrina y dopamina,
pertenecen a una subclase de las mono aminas llamadas
catecolaminas.
Las monoaminas son producidas por varios sistemas de neuronas en
el cerebro.
El primer neurotransmisor catecolaminico, la dopamina,
produce potenciales postsinapticos inhibitorios o excitatorios,
dependiendo de los canales iónicos controlados por los receptores
postsinapitcos.
Una enzima llamada monoaminoxidas, impide el exceso en la
producción de monoaminas. allí destruye el exceso del
neurotransmisor.
Los cuerpos celulares de las neuronas dopaminergicas se
encuentran en la sustancia negra, ubicada en el cerebro medio.
Al igual que la acetilcolina, la norepinefrina se encuentra tanto
en las neuronas del sistema nervioso autónomo como en el cerebro.
Es conveniente señalar que adrenalina y epinefrina son sinónimos, al
igual que lo son noradrenalina, norepinefrina.
La epinefrina es producida por la medula adrenal, el núcleo central
de las glándulas suprarrenales, que son pequeñas glándulas
endocrinas localizadas sobre los riñones.
La sinapsis noradrenergica en el sistema nervioso central
produce potenciales postsinapticos inhibitorios. La mayoría de los
neurotransmisores se sintetizan en el cuerpo celular, son envueltos
en vesículas sinápticas y se transportan por el axón a los botones
terminales.
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La serotonina, ha recibido también mucha atención
experimental. Su precursor es el aminoácido triptófano.
La serotonina produce potenciales postsinapticos inhibitorios.
Además, su efecto en la conducta por lo general es inhibitorio. La
serotonina desempeña un papel en la regulación del estado de
ánimo, en el control de comer, el dormir, el alertamiento y la
conducta agresiva, así como la regulación del dolor.
Debido a que el ácido glutámico y el ácido gama-aminobutirico se
encuentran en organismos muy sencillos se cree que fueron los
primeros neurotransmisores que evolucionaron.
El ácido glutámico se encuentra en todo el cerebro. Parece ser el
principal neurotransmisor excitatorio del cerebro. Es producido en
abundancia durante los procesos metabólicos de las células.
El cerebro contiene varios tipos distintos de receptores de
glutamato.
La mayoría de estos receptores son metabotropicos y controlan los
canales de sonido. El receptor NMDA, es inotrópico y controla un
canal de calcio.
El Gaba es el ácido gama-amino butírico, y produce a partir del ácido
glutámico por la acción de una enzima que elimina un grupo
carboxilo.
El aminoácido glicina es un neurotransmisor inhibitorio que se
encuentra en la medula espinal y las partes bajas del cerebro.
Una gran variedad de péptidos funciona como neurotransmisores.
Debido a que la síntesis de los péptidos es compleja y debe ocurrir
en el soma, estas sustancias deben ser entregadas a los botones
terminales a través del transporte axoplastmico.
Varias sustancias derivadas de los lípidos pueden servir para
transmitir mensaje en el interior de las células o entre estas. Una de
ellas parece ser la ligadura natural para el receptor THC y es
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responsable de los efectos fisiológicos del ingrediente activo de la
marihuana.
Una droga, la reserpina, impide el almacenamiento de monoaminas
en las vesículas sinápticas al hacer que se agrieten sus membranas.
El neurotransmisor se escapa de las vesículas sinápticas, por lo
tanto permanece en el citoplasma del botón terminal, en donde es
destruido por la MAO. (Enzimas que catalizan la oxidación de
monoaminas y la degradación de neurotransmisores).
Algunas drogas actúan como antagonistas al impedir la liberación de
neurotransmisores del botón terminal; ejemplo, la toxina botulínica,
producida por la bacteria que puede crecer en la comida que ha sido
enlatada de manera inadecuada, impide la liberación de la
acetilcolina.
Otras drogas se unen con los receptores sin activarlos, impiden que
el neurotransmisor ejerza su efecto y por lo tanto actúan como
antagonistas. Estas drogas se conocen como bloqueadoras del
receptor.
La droga se extrae de distintas especies de plantas que se
encuentran en Sudamérica.
La neurona postsinaptica se vuelve más sensible al neurotransmisor
liberado por los botones terminales de la neurona presinaptica,
compensando así el efecto inhibitorio de la droga. Este cambio
adaptativo es conocido como hipersensibilidad o sobrerregulación.
La actividad postsinaptica de los neurotransmisores es concluida
por los mecanismos activos de captura en el botón terminal.
La cocaína es un agonista particularmente potente de la
catecolamina porque retarda la recaptura de la norepinefrina y de la
dopamina. Cuando la cocaína se fija, queda bloqueado el canal del
transportador y deja llevar dopamina al botón terminal. La ironizada,
bloquea de manera selectiva una forma específica de MAO
destructora de la serotonina; por tanto es un agonista de la
serotonina.
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Algunas drogas deprimen la conducta, provocan relajación, sedación
o incluso pérdida de conciencia.
Los barbitúricos deprimen la actividad cerebral, en parte por medios
desconocidos, y en parte aumentando la sensibilidad de los
receptores Gaba.
Muchos ansiolíticos son miembros de una familia conocida como
benzodiacepinas, que incluyen algo muy conocido el tranquilizante
diazoan. Los receptores Gaba son complejos; contienen sitios de
unión al menos tres diferentes neurotransmisores y
neuromoduladores. El Gaba es un neurotransmisor inhibitorio, el
efecto neto de las benzodiazepeninans, los barbitúricos y el alcohol
es fomentar la inhibición nerviosa.
El depresor del sistema nervioso central más consumido es el
alcohol etílico, ya que es el ingrediente activo en las bebidas
alcohólicas.
Esta droga tiene efectos similares a los de los barbitúricos; dosis
cada vez mayores de alcohol reducen la ansiedad, producen
descoordinación motora y pueden provocar la inconsciencia y por
último, la muerte.
Varios tipos de drogas estimulan el sistema nervioso central y por
tanto activan la conducta. Entre estas se incluye la nicotina,
anfetamina y cocaína.
La nicotina es una droga que causa adicción y como se sabe.
Sirve como agonista de la acetilcolina al estimular sus receptores
nicotínicos. Dos drogas estimulantes muy populares son la
anfetamina y la cocaína ya que tienen efectos casi idénticos: inhiben
la recaptura de norepinefrina y dopamina, y por lo tanto funcionan
como agonistas en la sinapsis que requiere de estos
neurotransmisores.
Algunas células producen anandamida, es una ligadura endógena
para los receptores de THC.
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Se sospecha que también existen ligaduras naturales endógenas
para otros receptores.
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