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Sarampión Descrita por un médico escocés de apellido Home en 1758. Es de distribución universal, y con mayor frecuencia en niños. Antes del desarrollo de la vacuna, en 1963, la mayor parte de la población tenía anticuerpos contra el virus. Tenía un desenlace fatal en países en vías de desarrollo. Virus El virus pertenece a los Paramixovirus, género Morbillivirus. Virus ARN esféricos de 100 a 200 nm. Un solo tipo antigénico (no tiene variedad génica). La cápside Proteica con dos tipos de proyecciones: La hemaglutinina, similar a la influenza (H) y proteína de fusión (F). Es inactivado por calor y luz. Al igual que la influenza, tiene espículas. Enfermedad Enfermedad respiratoria exantemática aguda, muy contagiosa, con un cuadro clínico que se caracteriza por un Figura 1. Manchas de Koplik enantema (exantema en mucosas) patognomónico. Se llaman manchas de Koplik, aparece en la parte interna de las mejillas. Pese al desarrollo de la vacuna (1963) y la reducción de un 90% de los casos, sigue apareciendo pequeños brotes epidémicos en países del tercer mundo. Sigue siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad en niños Patogénesis Transmisión por vía aérogena, por gotas de saliva. Al inhalarse, hay una replicación local en la oro-faringe. Se disemina, y hay una viremia primaria 2-3 días post infección. El tejido linfoide, amígdalas, Sistema Retículoendotelial, placas de Peyer y Sistema Nervioso Central son infectantes (eso dijo el doctor). A los 5 -7 días viene una viremia secundara donde el virus migra a otros tejidos y SNC, donde produce vasculitis al provocar una reacción inflamatoria que provoca el exantema. Cuadro clínico Periodo incubación: 10-14 días. Altamente infeccioso (importante) Fase Prodrómica: como toda enfermedad viral aguda. Dura de 2 a 4 días, con fiebre + 40 ºC, tos, dolor de garganta, coriza, conjuntivitis, fotofobia (La fotofobia nos permite diferenciarla de otras enfermedades). Manchas de Koplik (enantema en mucosa interna mejillas) en el 95% de los casos, y el hemograma en algunos casos presenta linfopenia. Fase Exantemática: 2-4 días después del pródromo (14 días post infección). Hay un exantema maculo-papular sin prurito, que se produce por la interacción de células T inmunitarias con células infectadas por el virus a nivel de vasos sanguíneos pequeños Las manchas de Koplik son un signo patognomónico de sarampión y son pequeños círculos blancos azulados de 1 mm de diámetro, rodeados de eritema. Aparecen en primer lugar en la mucosa vestibular de la boca, en sentido contrario a los molares inferiores, pero su número aumenta rápidamente y abarcan la mucosa de toda la cavidad bucal. Al empezar el exantema, disminuye su intensidad. Tomado del Harrinson Variantes Exantema Inicia en cara, cabeza y cuello pasando luego al tronco, brazos y piernas: es de tipo centrífugo (importante). En algunos casos puede llegar a ser confluente es color rosa luego pasa a marrón. Persiste por 5-7 días y desaparece en misma secuencia con la que apareció. Complicaciones Es una enfermedad benigna, el problema son las complicaciones Diarrea Otitis media Neumonía intersticial* Encefalitis/PEESA * Miocarditis Muerte Hospitalización 8% 7% 6% 0.1% 0.2% 18% Entre las entidades patológicas por incluir en el diagnóstico diferencial del sarampión están otras causas de fiebre, exantema y conjuntivitis, como rubéola, enfermedad de Kawasaki, mononucleosis infecciosa, roséola, escarlatina, fiebre exantemática de las Montañas Rocosas, infecciones por enterovirus o adenovirus y sensibilidad a fármacos. La rubéola es una infección más benigna sin tos y muestra una linfadenopatía característica. En el caso de la roséola (exantema súbito), el exantema aparece después de desaparecer la fiebre. La linfocitosis atípica en la mononucleosis infecciosa es muy diferente de la leucopenia que suele observarse en niños con sarampión. Tomado del Harrinson Epidemología *Causadas directamente por el virus, no por otros agentes coinfectantes. Otras complicaciones Durante el embarazo (pasa cuando mujeres se contagian porque la vacuna no fue aplicada correctamente) Sarampión atípico Sarampión Hemorrágico, cuando sangran por la mucosa. En pacientes inmuno-suprimidos Infección secundaria Respiratoria por streptococccus, staphylococcus . El virus lesiona el epitelio, y estos agentes tienen mayor capacidad para penetrar la mucosa. Estas otras complicaciones causan el 90 % defunciones. Sarampión Atípico: en vacunados mialgia, cefalea y exantema. Periferia y se desplaza en forma centrípeta Pacientes con inmunidad celular comprometida presentan un gran riesgo de desarrollar un sarampión grave prolongado y mortal. Adultos: es más grave que en niños. 3% desarrolla neumonía primaria. Exantema confluente, intenso Reservorio: Humanos. No hay animales de por medio Transmisión: Respiratoria de persona a persona /secreciones nasofaríngeas Patrón estacional : Invierno/primavera. En trópicos todo el año Transmisibilidad: En fase de incubación y 4 días después del exantema Edad (menores de un año era el grupo más afectado) Densidad de población. Mayor densidad, más probabilidad de contagio. Factores socio-económicos y factores ambientales Epidemias cada 3 a 5 años, por cambio generacional. El uso de vacuna ha sido muy eficaz. Ha disminuido en un 90% los casos. Sostenibilidad programas de vacunación Diagnóstico de laboratorio Aislamiento del Virus de muestras clínicas como orina, Sangre, orina secreciones faríngeas Prueba serológica positiva IgM Elevación Titulo IgG Elisa Inhibición Hemoaglutinación Anticuerpos fluorescentes Vacuna (Enders 1963) Virus vivo atenuado de Cepa Edmonston-Enders Eficacia: 95% Inmunidad: de por vida Programa: 1a dosis 12-15 meses 2a dosis 4- 6 años En algunos casos se recomienda la 2da 4 semanas después de la primer dosis Puede ser administrada con Parotiditis y Rubéola No se pone antes de los 6 meses porque hay interferencia de anticuerpos maternos. Antes de la aparición de la vacuna había 100 millones de casos al año. Morían 6 millones de niños. Rubéola Significa pequeño rojo en latín. Descubierta en el siglo 18 como variante del sarampión. Descrita en la literatura alemana Gregg 1941, por una asociación de embarazadas contagiadas y con efecto teratogénico. Es una infección viral aguda, propia de niños y adultos, que se caracteriza por producir exantema, fiebre y adenopatías. Hay gran cantidad de casos asintomáticos, pero existe el Síndrome de Rubeola Congénito, que produce grandes complicaciones. Es muy parecida al CMV y al dengue. Pero acá el exantema es maculopapular y hay adenopatías. Y desde el punto de vista epidemiológico, hay muchos casos asintomáticos. Virus de Rubeola De la familia Togavirus, de tipo alfavirus. No tiene vector, por lo que no se considera un arbovirus. La transmisión es directa por saliva. Es un virus simetría RNA helicoidal, tipo antigénico. Es inactivado por agentes químicos pH bajo y luz ultravioleta. Reacciones adversas Fiebre Exantema Dolor articulaciones Trombo-citopenia Parotiditis Sordera Encefalopatía Guillain – Barré Tratamiento Gama Globulina vía intramuscular por 6 días Antibiótico-terapia: en sobre infectados con bacterias. Medidas de soporte para fiebre, deshidratación, etc) El diagnóstico de casos por parte de los Centers for Disease Control and Prevention, en lo que toca al sarampión, plantea que se necesitan: 1) exantema maculopapuloso generalizado que dure como mínimo, tres días; 2) fiebre de 38.3°C, como mínimo, y 3) tos, coriza o conjuntivitis. Tomado del Harrison Patogénesis Transmisión vía respiratoria. Replicación en nasofaringe y ganglios linfáticos regionales. En los ganglios, hay una viremia entre 5-7 días posterior a la infección y diseminación a tejidos. La madre embarazada infecta por medio de la placenta durante la viremia. Cuadros clínicos Período incubación: 12-23 días 30-50 % de los casos subclínicos, y tienen la capacidad de poder transmitirlo (importante). Fase prodrómica: Malestar general, conjuntivitis, fiebre y sintomatología respiratoria. Linfoadenopatía sub-occipital y auricular en la segunda semana de infección. (Parecido a mononucleosis) Fase exantemática Aparece 14-17 días post-infección Inicia en cara luego cuello tronco y extremidades (igual al Sarampión. Se diferencia por la falta de fotofobia, manchas de Koplik y por distribución de adenopatías). El exantema maculo-papular, puntiforme difuso. Persiste por 5-6 días y desaparece en misma secuencia Cataratas Defectos cardíacos Microcefalia Micro-oftalmia Retardo mental Alteraciones en los huesos Daño en hígado y bazo Sin embargo, algunos niños pueden salir totalmente normales. Es más peligrosa si ocurre en las primeras 12 semanas de gestación Las consecuencias de la infección son: Aborto espontáneo del niño prematuro. Recién nacido normal / defectos tardíos Enfermedad congénita Malformaciones congénitas En el caso de niños con algún tipo de retraso, son las maestras, y ya es demasiado tarde para poder hacer algo. Antes de la vacuna había 2.5 millones de casos en EEUU, 2.000 casos con encefalitis, 11.200 casos de aborto espontáneo y 2.100 muertes neonatales 20.000 casos con SRC (no dice donde, ni cuando), 11 600 sordos, 3 580 ciegos y 1850 con retraso mental. Esto justificaba en ese entonces el desarrollo de la vacuna. Síndrome de Torch Es causado por (necesario saber 10 para el examen): Diagnóstico Diferencial Sarampión, Dengue, Parvovirus B19, Herpes virus 6, Coxackie, Adenovirus, Mononucleosis Infecciosa Complicaciones Altralgias / artritis, raras en niños, 70 % en mujeres adultas Púrpura trombo-citopénica 1/300 casos Encefalitis, neuritis y orquitis: raro Síndrome de rubeola congénito Si la madre gestante contrae la enfermedad durante el embarazo, el niño puede adquirir defectos de nacimientos como: Sordera Toxoplasma* Sífilis Rubeola* Hepatitis B,C CMV* Varicela - Zoster Herpes* VEB Retrovirus Parvovirus Enterovirus VIH Adenovirus *Fueron los que causaron más casos en la década de los 70s. Un niño con muchas malformaciones se le debe hacer serología para conocer la causa. El doctor menciona que no es necesario tener una infección aguda para que el feto desarrolle el síntoma, por ejemplo el VIH, que una persona puede estar asintomática y salir negativo en todos los test, ya que tienen un 90% de exactitud; pero 17 años después termina el período de incubación, y si está embarazada, causa TORCH al hijo. ** Según Denisse & Mariel, esto es totalmente falso, ya que las pruebas tienen un período de ventana máximo de 6 meses Epidemiología Reservorio: Humanos Transmisión: Respiratoria persona a persona Estacional: Invierno/primavera. Trópicos todo el año Transmisibilidad: 7 días antes y 7 después del Rash. Niños con SRC son infecciosos por un año Antes de vacuna 80 al 90 % adultos eran inmunes al virus, a los 15, 20 años. A partir de 1969 no ha habido epidemias, antes eran cada 6 a 9 años Diagnóstico Laboratorio Es importante la determinación estado inmune en mujeres de edad gestacional, y embarazadas sin conocimiento de su estado inmune. (infectada – Contactos con enfermos) Diagnóstico Rubeola congénita Aislamiento del Virus Muestra: Orina, sangre y secreciones nasofaríngea Serología positiva por Ig M o elevación en título IgG (Si no tiene IgM no hay problema) ELISA Inmuno - Hemaglutinación Anticuerpos fluorescentes Si una mujer embarazada tiene contacto con alguien con rubeola: Si serología da IgG positiva: Es vacunada o es inmune Si IgM positiva: Es una infección reciente. En algunos países se procede a un aborto. Si no tiene anticuerpos: Se recomienda un suero hiperinmune. Vacuna Composición: Virus vivo HPV77, cepa RA 27/3 Tiene una eficacia de 95 %, inmunidad de por vida. Esquema: 1 dosis a los 6 meses, y la segunda dosis a los 12 meses ** Estimula síntesis IgA. Se encuentra en mucosas Se administra con Sarampión y Parotiditis **Según el esquema de vacunación actual del Ministerio de Salud, elaborado en el 2012, la vacuna SRP (Sarampión, Rubéola y Paperas) se pone a los 15 meses, y el refuerzo de los 4 a los 6 años, dependiendo de la edad a la que se ingresa a la escuela. Recomendaciones para su uso Niños mayores de 12 meses Adolescentes y adultos no vacunados Sin evidencia de inmunidad a la Rubeola Mujeres no embarazadas de edad fértil Reacciones adversas Fiebre 5 – 15 % Rash 5% Artropatía 25 % Trombo-citopenia 1/30.000 Parotiditis y sordera raras Encefalopatía 1/ 1.000.00 Contraindicaciones Personas demasiado alérgicas Embarazo Inmunosuprimidos Enfermedad aguda o severa Receptores de Hemoderivados