Vemurafenib

El vemurafenib, comercializado bajo el nombre Zelboraf, es un compuesto inhibidor de la enzima codificada por una mutación del gen BRAF; fue desarrollado por las compañías farmacéuticas Plexxikon —actualmente parte del grupo Daiichi Sankyo— y Hoffmann-La Roche para el tratamiento del melanoma de etapa avanzada. El nombre «vemurafenib» proviene de V600E muted BRAF enzyme inhibition.La FDA aprobó el uso del vemurafenib para tratar el melanoma el 17 de agosto de 2011, seguida por Health Canada el 15 de febrero de 2012. El 20 de febrero de 2012, la Comisión Europea aprobó el vemurafenib como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con la mutación V600 en el gen BRAF y aquejados de melanoma metastizado.