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Genética Reproductiva
Al servicio de la
planificación familiar
La infertilidad puede radicar en el hombre
(30%), en la mujer (30%) o en ambos (20%)
Unidad de Genética
Reproductiva
En imegen te ofrecemos asesoramiento especializado así como las pruebas genéticas más
innovadoras en todas las etapas de la vida, desde la etapa prenatal hasta la etapa adulta.
Desde nuestra Unidad de Genética Reproductiva te ayudamos a una mejor planificación
familiar desde el punto de vista genético poniendo a disposición de los profesionales médicos
las pruebas genéticas más adecuadas en función de cada caso.
Nuestros servicios:
DIAGNÓSTICO GENÉTICO DE INFERTILIDAD
Las causas de la infertilidad pueden radicar en el hombre (30%), en la mujer (30%) o en
ambos (20%). En algunos casos no hay ninguna causa que lo explique (20%). En Imegen
ofrecemos pruebas genéticas orientadas a cada situación con el objetivo de llegar a los
diagnósticos más precisos.
30%
INFERTILIDAD
MASCULINA
30%
INFERTILIDAD
FEMENINA
20%
AMBOS
PROGENITORES
20%
INFERTILIDAD
IDIOPÁTICA
Test de cribado de enfermedades
recesivas de imegen
Más de 6.000 mutaciones asociadas a 300 enfermedades genéticas.
Nos preocupamos por la salud del futuro bebé.
El Carrier Screening es una prueba genética previa al embarazo que permite saber a los
futuros padres si tienen genes alterados que puedan repercutir en el riesgo de tener un niño
con alguna enfermedad genética.
Consiste en una prueba sencilla de ADN en ambos progenitores que permite identificar el
riesgo de que el futuro bebé pueda desarrollar alguna de las más de 250/600 enfermedades
genéticas en el bebé. El test de cribado de enfermedades recesivas de Imegen está diseñado
con la finalidad de ofrecer a los futuros padres la máxima tranquilidad, empleando las
técnicas más fiables y modernas de secuenciación masiva (NGS) para el análisis específico de
los genes de interés. Analizamos los genes y enfermedades que tienen una mayor frecuencia
poblacional y nos ajustamos a las recomendaciones internacionales.
* Adaptación de Lazarin et al (2013). Genet Med. 15(3):178-86 y Tassone et al (2012). Genome Medicine 4(12):100.
Cualquier persona puede ser, sin saberlo, portadora de una o más mutaciones. Lo que no
significa que vayamos a desarrollar la enfermedad. El problema reside en que si ambos
progenitores tienen una mutación en el mismo gen la probabilidad de tener un hijo enfermo es
del 25%.
¿Quién puede realizarse esta prueba?
Se trata de un test que no implica ningún riesgo para la salud, por lo que cualquier persona
que se plantee tener descendencia puede realizárselo para conocer su condición de portador
de las más de 200 enfermedades genéticas recesivas que con el test se pueden detectar. No
obstante, es de especial interés para:
Donantes de óvulos y esperma
Parejas consaguineas o poblaciones con alta tasa de endogamia
Parejas en procedimientos de reproducción asistida
Parejas con expectativas reproductivas
Carrier Screening
Se trata de un test que, mediante tecnología de secuenciación masiva (NGS), detecta más
de 4.000 mutaciones descritas en las bases de datos como causantes de más de 200
enfermedades recesivas. Este test combina el análisis dirigido de mutaciones puntuales
prevalentes en determinados genes con el estudio de regiones codificantes completas.
Carrier Screening Plus
Se trata de un test que, mediante tecnología de secuenciación masiva (NGS), detecta más
de 6.000 mutaciones descritas en las bases de datos como causantes de más de 300
enfermedades recesivas. Este test, a diferencia del anterior, analiza regiones codificantes
completas, evitando la necesidad de realizar, en muchos casos, test genéticos que determinen
la compatibilidad entre individuos.
Servicios orientados a la pareja
diagnosticada de infertilidad
Para parejas que han sufrido abortos de repetición o han sido diagnosticados de infertilidad
por causas desconocidas (infertilidad idiopática) existen diferentes pruebas de pronóstico
para poder realizar un diagnóstico adecuado a cada situación.
Vive el embarazo desde el principio
de una forma tranquila y segura
DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO
Genatal, el test prenatal no invasivo de Imegen constituye una alternativa a la amniocentesis
que puede realizarse a partir de la semana 9 de gestación. Con una sola muestra de sangre
de la madre descartaremos las anomalías cromosómicas más frecuentes con total fiabilidad
para poder vivir el embarazo desde el principio de una forma tranquila y segura.
Es el test del mercado validado en mayor número de mujeres
Tecnología Panorama: El único que diferencia el ADN del bebé del de la madre
El único test acreditado
Ofrecemos 3 tipos de test, según las necesidades de los pacientes.
Trisomías,
triploidías
y sexo fetal.
Trisomías,
triploidías
sexo fetal y
microdeleciones
Para embarazos
gemelares y
ovodonación
DIAGNÓSTICO GENÉTICO PARA DONANTES DE GAMETOS
Para evitar la transmisión de enfermedades genéticas o hereditarias, te ofrecemos una
serie de pruebas genéticas orientadas a los donantes para asegurar la salud de sus
gametos.
Cariotipo (bandas G 400-550)
Fibrosis quística
X frágil
Análisis cualitativo de patógenos (VIH+VHB+VHC+VIH+VDRL)
Screening a portadores de enfermedades recesivas
ASESORAMIENTO GENÉTICO REPRODUCTIVO
Nuestros especialistas en genética médica estarán a tu disposición para resolver cualquier
duda antes del test y valorar los resultados después del test. Te los presentamos:
Dra. María García Hoyos
Responsable de genética médica de Imegen
Acreditada en Genética Humana por la AEGH
Dr. Javier García Planells
Presidente de la Asociación Española de
Diagnóstico Prenatal
Acreditado en Genética Humana por la AEGH
Llámanos al +34 900 800 805
Estamos a tu lado durante todo el proceso.
Te ayudaremos a resolver todas tus dudas.
CONFIANZA EN IMEGEN
Expertos en genética médica.
Especialistas en servicios y productos de análisis genético.
20 años ayudando a mejorar la calidad de vida de las personas.
Llegamos a todo el mundo.
C/ Agustín Escardino 9,
Parc Científic de la Universitat de València
46980 Paterna · Valencia
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www.imegen.es
Llámanos al +34 963 212 340
Te ayudaremos a resolver todas tus dudas