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Pruebas de detección para MEN1. Las pruebas se dirigen a individuos que tienen una probabilidad alta de albergar el gen MEN1 (p. ej., familiares de primer grado de miembros de una familia afectados). Si se dispone de pruebas genéticas y se ha confirmado la mutación específica, las pruebas de detección se limitarían a los individuos que albergan el gen defectuoso. Las pruebas de detección para otros tumores pancreáticos (p. ej., insulinomas) o hipofisarios (p. ej., adenomas de células somatotropas) se basan en la prevalencia de la lesión específica en la familia afectada, o en la presencia de signos o síntomas que sugieren una lesión particular (IGF, factor de crecimiento tipo insulina). De: Neoplasia endocrina múltiple, Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e Citación: Gardner DG, Shoback D. Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e; 2015 En: http://mhmedical.com/ Recuperado: June 06, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved