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Transcript
NEUROOFTALMOLOGÍA
DRA. SOFÍA VÁSQUEZ H
H O S P I TA L S A N J UA N D E D I O S
TEMARIO
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Repaso anatómico
III Nervio
IV Nervio
VI Nervio
Edema de papila
Paresias múltiples
Síndrome de Horner
Examen de pupilas básico
Preguntas
ANATOMÍA:
NACIMIENTO NERVIOS CRANEALES
ANATOMÍA:
NACIMIENTO NERVIOS CRANEALES
ANATOMÍA: RELACIONES VASCULARES
ANATOMÍA: TRAYECTO DE NC
INERVACIÓN MÚSCULOS RECTOS
INERVACIÓN DE LA PUPILA
• Parasimpática (III NC):
Músculo constrictor de
la pupila  miosis
• Simpático (T2):
Músculo dilatador de
la pupila  midriasis
PARÁLISIS NC
ENFOQUE GENERAL
• Antecedentes:
• Enfermedades cardiovasculares: DM2, HTA, dislipidemia
• TEC
• Clínica:
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Dolor ocular (paresias diabéticas)
Diplopia: SIEMPRE es patológica
Ptosis palpebral
HTE: cefalea, vómitos explosivos
• Examen físico:
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Ptosis palpebral
Oculomotilidad
Reflejos pupilares
Meningismo
Edema de papila
Examen neurológico general
CÓMO DIFERENCIAR PARÁLISIS DE NC
VS ESTRABISMO
• Estrabismos en niños son en general de larga data
• ¡Niños con estrabismo no tienen diplopia!
• Tienen mecanismos antidiplopia
• Por lo tanto, todo estrabismo con diplopia de reciente
comienzo es una parálisis de nervio craneal hasta
demostrar lo contrario
• Salvedad: niños no verbales, con estrabismo de inicio
agudo, podría corresponder a compromiso de NC
PARÁLISIS DE III NC
EXOTROPIA
PTOSIS
III
NC
MIDRIASIS
Presente en
causas
compresivas
EXOTROPIA EN PARÁLISIS III PC
• Siempre van a manifestar diplopia
• En caso de ptosis palpebral podría pasar desapercibida
• La diplopia puede disminuir girando la cabeza hacia el lado
sano
• El ojo enfermo se encuentra apuntando hacia temporal
• El ojo sano puede aducir sin problemas
DOLOR OCULAR
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Puede preceder la aparición de la exotropia y la ptosis
Vasa nervorum inervado por el V NC
Isquemia de vasa nervorum general dolor
Se debe a causas microvasculares o metabólicas
Típico de paresias diabéticas
MIDRIASIS
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Presente en las causas compresivas
¡Mucho más urgente si hay midriasis!
Existe riesgo vital inmediato
En un 5% de causas metabólicas podría haber midriasis
También podría no haber midriasis en causas compresivas
• Ej. tumores de hipófisis, base de cráneo
ETIOLOGÍA
RFM NORMAL
MIDRIASIS
Metabólicas
• Diabético
• Otras cardiovasculares:
HTA, dislipidemia
Infecciosas (raras)
• Meningitis
ACV (asociado a vías largas)
¡Causas compresivas!
• Aneurismas intracraneales
• Herniación de uncus
CONDUCTA
SIEMPRE DERIVAR A SERVICIO DE
URGENCIAS PARA EVALUACIÓN POR
NEURÓLOGO CLÍNICA Y CON IMÁGENES:
descatar riesgo vital inminente
PARESIA IV NC
• Muy difícil diagnóstico
• IV par inerva músculo troclear
• Una de sus funciones es la mirada en convergencia a inferor
• DIPLOPIA de reciente comienzo mayor en la mirada hacia
abajo
• Leer
• Bajar escaleras…
• Antecedente de TEC
• IV trayecto libre, en contacto con hoz del cerebelo
ETIOLOGÍA
• TEC reciente (incluso TEC leve)
• Causas congénitas
• No se manifiestan con diplopia (supresión), sino con otros
estrabismos secundarios
• Hidrocefalia
• Causas metabólicas (menos común)
CONDUCTA
• Dependiendo del estado general
• CEG + signos de alarma (TEC, hidrocefalia): derivar a
servicio de urgencias general
• BCG, sin compromiso vital:
• De reciente comienzo: a policlínico de choque de oftalmología
• >1 mes de evolución: policlínico de estrabismo
PARÁLISIS DE VI NC
• Diplopia de reciente comienzo
• Aumenta al mirar hacia el lado enfermo
• Disminuye al rotar la cabeza hacia al lado enfermo
• Endotropia, limitación a la abducción
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•
Síndrome hipertensión endocraneana
Síndrome meníngeo
Compromiso de vías largas
Antecedente mórbidos: DM2, HTA, dislipidemia
ENDOTROPIA EN PARÁLISIS VI NC
ETIOLOGÍA PARÁLISIS VI PAR
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Hipertensión endocraneana
Meningitis
TEC (en contexto de TEC grave)
Compresión por tumores o aneurismas
Metabólicas:
• Diabetes
• HTA
• Dislipidemia
CONDUCTA
¡SIEMPRE DERIVAR A SERVICIO DE
URGENCIAS!
EVALUACIÓN NEUROLÓGICA Y CON IMÁGENES
PARA DESCARTAR CAUSAS DE RIESGO VITAL
EDEMA DE PAPILA Y HTE
• Aparece luego de 48 a 72 hrs luego de inicio de la HTE
• Signo de HTE junto a otros hallazgos clínicos
• Visible para médicos de APS con oftalmoscopio directo
PARESIAS MÚLTIPLES DE NERVIOS
CRANEALES
• Asociado a vías largas: contexto ACV
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Sd Benedikt: III + hemitemblor contralateral
Weber: III + vía piramidal contralateral
VI dorsal: VI + VII
Millard Gubler: VI + hemiplejia contralateral
• Síndrome de seno cavernoso
SÍNDROME DE SENO CAVERNOSO
• Afección del III + IV + VI + V1 + V2 + síndrome de Horner
• Causas:
• Fístula carótido-cavernosa
• Trombosis de seno cavernosa
• Idiopáticas: síndrome de Tolosa Hunt
• Causas vasculares cursan con proptosis, dolor y congestión
vascular
CONDUCTA: COMPROMISO DE MÚLTIPLES PARES
CRANEALES DERIVAR URGENTE A SERVICIO DE URGENCIAS
PARA DESCARTAR RIESGO VITAL
SÍNDROME DE HORNER
PTOSIS LEVE
HORNER
MIOSIS
ANHIDROSIS
ETIOLOGÍA SÍNDROME
DE HORNER
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•
•
Tumor del ápice pulmonar
Tumor en cuello
Disección carotídea
Síndrome del seno
cavernoso
CONDUCTA
• Siempre evaluar riesgo vital y síntomas de alarma
• Ej. síndrome de seno cavernoso
• Ej. dolor cervical brusco + Horner = disección carotídea
• Estudio con imágenes para descartar compresión de la vía
simpática
• TAC con contraste cerebro, cuello y tórax
• Derivar a policlínico de neurologia
EXAMEN DE PUPILAS
• Iluminación lateral de cada ojo por separado, con el paciente
mirando un objeto a distancia
• Normal:
• Pupilas isocóricas
• RFM normal y consensuado
• Iluminación en uno ojo lleva a la miosis de ambos
• Anormal:
•
•
•
•
Anisocoria
Pupilas no reactivas
Midriasis o miosis uni o bilateral
DPAR
ANISOCORIA
Miosis
• Afección de vías
simpáticas
• Síndrome de Horner
• Lesiones pontinas
vasculares
• Farmacológica:
• pilocarpina
Midriasis
• Lesión de III NC
• Farmacológica:
• Tropicamida
• Pupila de Addie
DPAR
• Iluminar cada ojo de forma
alternada, de igual forma que en
el RFM, unas 5 veces
• Iluminación del lado enfermo
lleva a dilatación de ambas
pupilas
• Traduce lesión de la vía aferente
visual
CONCLUSIONES
• Toda diplopia de reciente comienzo con estrabismo
asociado debe ser evaluado en un servicio de urgencias
• Descartar etiologías con riesgo vital
• Evaluación multisistémica
• Fiebre, CEG
• Examen neurológico: síndrome meníngeo, síndrome de HTE,
asociación de PC o vías largas, compromiso pupilar
• Integrar hallazgos clínicos