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ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y VACUNAS
Primera edición 11 de noviembre 2011
Este documento sustituye a "Componentes de vacunas", que sirvieron de base.
Este documento puede ser utilizado sólo para el propósito de la información.
No puede ser objeto de comercio, pero puede ser distribuida, distribuido por e-mail
en un sitio web siempre que sea en su totalidad.
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
OBSERVACIONES ................................................ .................................... 6
Tolerancia y
Reacción alérgica y
Los antígenos y
Una vacuna debe ser antigénicas pero no infectar .......................................... 8 .................
Los cultivos de células y medios nutrientes ............................................. .................................... 9
purificación
Conservación y envasado de vacunas ............................................. ..................... 12
Vacunología ciencia interpellante ............................................. ................................... 12
COMPONENTES IMPORTANTES DE VACUNAS .............................................. 12 ........
OTRAS NOTAS SOBRE LAS VACUNAS ............................................ 27 ..
clasificación
clasificación
Los caracteres utilizados para la notificación de las vacunas ...................................... 27 ........................
Unidades
La dosificación de sustancias antigénicas ............................................. ............................ 27
Medición de la respuesta de anticuerpos ............................................ ...................................... 30
La eficacia de los
Los contras-indicaciones para la vacunación ........................................... ..................................... 32
VACUNAS Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS relacionados con los mismos ............................... 33
Deshacer cambios
Las vacunas contra la poliomielitis .............................................. .................................. 34
Vacunas de virus muertos, inactivados ............................................ ............................................ 34
Vacunas con virus vivos, atenuados ............................................ ........................................ 37
La
Las vacunas contra la hepatitis A ............................................ ...................................... 41
Las vacunas contra la hepatitis B ............................................ ...................................... 44
Las vacunas contra la hepatitis A y B ........................................... ........................ 50
La
Las vacunas contra el tétanos .............................................. ....................................... 53
Vacuna contra el Tétanos-Flu .............................................. .......................................... 55
La
Tétanos Difteria-vacunas .............................................. ..................................... 56
Vacuna contra la difteria-tétanos-polio ............................................ ................................. 58
La
Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina ............................................ .................... 61
Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina y Haemophilus b ........................................ 64
Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio .......................................... .............. 65
Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-hepatitis B ......................................... ...... 69
Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b .............................. 71
Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio y la hepatitis B ..................................... 74
Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B-Haemophilus b ..................... 75
Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b-Hepatitis B ............ 75
La encefalitis y meningitis ............................................. ............... 78
La meningitis causada por Haemophilus .............................................. ................................. 78
Las vacunas contra la meningitis Haemophilus b ........................................... ........ 79
La meningitis meningocócica en .............................................. ................................ 81
Las vacunas contra la meningitis meningocócica ............................................ ........ 82
La meningoencefalitis en garrapatas ............................................ ....................... 88
Las vacunas contra las garrapatas en meningoencefalitis .......................................... . 88
La encefalitis japonesa .............................................. .......................................... 91
Las vacunas contra la encefalitis japonesa ............................................ ................... 91
Las infecciones neumocócicas .............................................. 92 ..........................
Las vacunas contra el neumococo .............................................. ............................. 93
La
Las vacunas contra la leptospirosis .............................................. .......................... 97
La
Las vacunas contra el sarampión .............................................. ................................... 99
La
Vacunas contra las paperas .............................................. .................................. 102
Sarampión-Paperas vacuna .............................................. ..................................... 103
La
Las vacunas contra la rubéola .............................................. .................................... 105
El sarampión y la rubéola .............................................. .................................... 106
Las paperas y la rubéola .............................................. ...................................... 107
Vacuna contra el sarampión-paperas-rubéola (MMR) ......................................... ............... 107
La
Vacunas contra varicela .............................................. ...................................... 114
Las paperas y la vacuna contra el sarampión rubéola-varicela-.......................................... .......... 116
La
Vacuna contra la Zona .............................................. .......................................... 118
FEVER
Vacuna contra la fiebre amarilla ............................................. .............................. 120
GRIPE
Gripe
Las vacunas contra la gripe estacional ............................................. .................. 124
Gripe
Las vacunas contra la influenza aviar ............................................. .......................... 141
Gripe
Las vacunas contra la gripe mexicana ............................................. ..................... 150
FEVER
Las vacunas contra la fiebre tifoidea ... .................................................. ................ 158
La
Las vacunas contra el cólera .............................................. ..................................... 161
Las infecciones por rotavirus .............................................. ............................... 164
Vacunas contra el rotavirus contra .............................................. ................................. 165
Vacunas contra la rabia contra .............................................. ........................................ 168
CARBÓN (Ántrax) ............................................. ........................................... 170
Vacuna contra Carbón .............................................. ..................................... 172
La
Tuberculina detección de TB ........................................... ..... 174
Las vacunas contra la tuberculosis .............................................. ............................. 176
La
Vacunas contra la viruela contra .............................................. ..................................... 180
La
Las vacunas contra el VPH ("El cáncer cervical del útero") ............................. 183
TABLA DE ALGUNOS COMPONENTES DE LAS VACUNAS .............................. 186
CALENDARIO DE VACUNACIÓN INFANTIL DE LUXEMBURGO 2011 ................. 192
CALENDARIO DE VACUNACIÓN DE LOS NIÑOS DE FRANCIA 2011 ............................ 193
CALENDARIO DE VACUNACIÓN DE LOS NIÑOS DE BELGICA 2011 ........................ 194
ÍNDICE DE LOS COMPONENTES DE CIERTAS VACUNAS .................................... 245
ÍNDICE DE LAS VACUNAS SE DESCRIBE .............................................. ............................... 245
INTRODUCCIÓN
Vacunología es una rama de la medicina en auge. En nuestro país, los animales domésticos y los seres
humanos en general, experimentan durante su vida, ya sea a corto o largo plazo, la administración de
muchas vacunas. Nos limitaremos nuestro estudio a la medicina humana, dejando a los demás a hablar de la
medicina veterinaria.
A menudo, las personas que se vacunan de confianza del vacunador y no cuestionan que recibe. Y muchos
vacunadores, ocupado, pídale a sus acciones, simplemente confiar en las autoridades que asesoran o exigir la
vacuna, así como los laboratorios que alaban los beneficios.
Este documento está dirigido a todos aquellos interesados vacunas, ya sean pacientes o los vacunadores. Se
propone la introducción de las principales enfermedades infecciosas para las que existen vacunas y para
llamar la atención a los componentes de las vacunas y los riesgos de la vacunación.
La lista de las vacunas se enumeran a continuación no es exhaustiva, no es la intención de completar. Con el
tiempo, las vacunas aparecen en el mercado y otros desaparecen, a menudo por razones comerciales.
Algunas vacunas, que han sido ampliamente utilizados en el pasado ya no están en el negocio, pero aún se
pueden encontrar en la lista, que será de interés para aquellos que recibieron.
La información que usted encontrará en este documento son las publicaciones para el público y los
profesionales de la salud. Publicaciones principalmente consultadas son:
- Las instrucciones que vienen con las vacunas, los manuales elaborados por las empresas que fabrican las
vacunas o las empresas que las del mercado,
- Monografías vacunas, desarrollado y proporcionado por estas empresas. Contienen información para
profesionales de salud
- Edición de Medex-Medasso,
- El compendio de la Asociación General de la industria, que incluyen las instrucciones para las vacunas más
comunes,
- El FoliaPharmacotherapeutica deja terapéutico mensual que se envía a los médicos, Centro Belga de
Información farmacoterapéutico,
- El sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que se incluyen datos sobre las vacunas
autorizadas en el territorio europeo (archivos EPAR o "informes europeos públicos de evaluación")
http://www.ema.europa.eu .
- Publicaciones y recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU.
("Centros para el Control y Prevención de Enfermedades CDC-")
http://www.cdc.gov.
- Las revistas médicas internacionales,
- Las publicaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS),
- Varias publicaciones de la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC).
Como la composición de una vacuna que la notificación de su composición puede variar de un año a otro y
de un país a otro. Tener múltiples fuentes de información a su disposición, puede tener una mejor idea de la
composición exacta de una vacuna. Sin embargo, la información que se puede obtener no siempre es posible
saber la composición completa. Por ejemplo, si el proceso de hacer una vacuna implica formalina y
antibióticos, habrá señales en el producto final, sino que será o no ser identificados como parte de la vacuna.
La dosificación de cada componente de una vacuna no siempre se indica. Señalización de la presencia de un
componente y su dosis depende de la compañía farmacéutica que escribe el prospecto que acompaña a la
vacuna.
Este libro comienza con un "capítulo" Palabras de apertura sobre el propósito de la vacunación y el método
de fabricación de vacunas. Este capítulo es seguido por "componentes importantes de las vacunas", estudio
en el que estos componentes están en orden alfabético. Luego siguen "Otros comentarios sobre las
vacunas," Consideraciones sobre la determinación de sustancias antigénicas en la respuesta del cuerpo a
estas sustancias, la eficacia de las vacunas y la cons ¬ a la vacunación. A continuación, "Las enfermedades
infecciosas y vacunas relacionadas con" la parte del documento que se presentan enfermedades más
infecciosas para las cuales se describen existe una vacuna y la más común de estas vacunas. Después de estas
descripciones de una tabla se enumeran las vacunas estudiadas en este trabajo y señala algunas de sus
electores. Luego, calendarios de vacunación para niños Luxemburgo, Francia y Bélgica antes de la conclusión
de este documento.
Una bibliografía e índices de dos, los componentes descritos y los nombres comerciales de las vacunas de las
que hablamos, completar este documento.
Esta primera edición de "Enfermedades Infecciosas y Vacunas" es la versión actualizada y ampliada
"Componentes de las vacunas", documento que se publicó el 07/01/2003, 20-11-2004, 17-09-2006, 23-03 2007, 10/07/2009 y 30-10-2009.
Agradecemos a todos aquellos que amablemente contribuir a este documento, incluidas las de una lectura
cuidadosa y asesoramiento, llevó a la publicación hoy de la primera edición de "Enfermedades Infecciosas y
Vacunas" .
OBSERVACIONES
Aquí hay información variada sobre el sistema inmune y vacunas. Estas indicaciones de comprender mejor la
acción de las vacunas.
Tolerancia y el rechazo
Sobre el terreno, cada grupo actúa en la vida registrarse de forma natural en la actividad global de la
biosfera. Las bacterias del suelo, de acuerdo con su especificidad, permitiendo que las plantas de existir. Este
último, a través de la fotosíntesis, utilizando el CO2 del aire y la luz para producir azúcares y rechazar
oxígeno, las sustancias aplicadas a los animales y los seres humanos para alimentarse y respirar. Si podemos
usar plantas y animales para la alimentación, es porque nuestros órganos digestivos capaces de reducir que
se ingiere en moléculas simples, comparables. Si, en cambio ingerir nuestros alimentos, mixions nosotros, y
nosotros, las inyecciones intravenosas, que provoquerions reacciones graves y metterions nuestras vidas en
peligro. Del mismo modo estamos más o menos en serio indispuesto cuando nuestros intestinos no cumplen
con su función, que en las moléculas no deseadas en nuestra sangre. Estas reacciones son la manifestación
de la actividad de nuestro sistema inmune que no tolera la intrusión de elementos extraños en nuestro
compartimento sanguíneo.
Los seres vivos están formados por elementos de su propiedad y que son la firma de su identidad. Se trata de
sus proteínas. Las proteínas animales no están diseñados para otro animal. Caballo proteína, por ejemplo, no
está diseñado para habitar el cuerpo de una mariposa. Carreras de pura sangre tiene más que proteínas de
caballo. Un proteínas individuales no están diseñadas para otro individuo. Si una persona es injertado en el
hígado o el riñón de otra persona, se produce una reacción inmediata. Del mismo modo, si una persona se
inyecta con una proteína que es extraña a él, esa persona va a reaccionar violentamente. Nuestro sistema
inmunológico no puede tolerar en nuestra sangre la presencia de proteínas de levadura, pollo, perro,
hámster o un mono. Nuestro sistema inmune nos permite mantener nuestra integridad intacta al rechazar
los elementos no deseados que entran en nuestro cuerpo.
Sin embargo, hay casos en los que el sistema inmune es demasiado indulgente. Esto se puede ver en las
personas con ciertas deficiencias, hereditaria o adquirida. Sus cuerpos fueron incapaces de defenderse por sí
mismo y es invadida por gérmenes.
Esta debilidad del sistema inmunológico, o la inmunodeficiencia pueden ocurrir temporalmente, por ejemplo
después de una infección viral como la gripe, o permanentemente, como en el caso del SIDA.
Inmunodeficiencia, también puede ser creado artificialmente por las drogas que mantienen el sistema
inmune en un estado debilitado. Para ser capaz de aceptar el trasplante de órganos de un donante con un
receptor, es necesario dar a este último un tratamiento con medicamentos anti-rechazo, es decir, fármacos
evitar que el sistema inmune reaccionar. La cortisona es uno de estos medicamentos. La administración de
una vacuna a un germen vivo persona inmunodeficiente puede ser catastrófico. Su sistema inmunológico es
incapaz de defenderse. Germen infeccioso invade. La enfermedad contra la que queríamos proteger
específicamente a esa persona puede manifestar violentamente con todas sus complicaciones
concomitantes. Por ejemplo, la vacuna oral contra la poliomielitis, la vacuna de virus vivo administrado a
individuos inmunocomprometidos, puede provocar parálisis severa.
Alergia y anafilaxia
También hay casos en los que el sistema está immunaire intolerante y violenta rechaza las sustancias, incluso
triviales. Este es el fenómeno de la alergia. Alergias respiratorias, alergias alimentarias, alergias de contacto
son cada vez más comunes. La reacción anafiláctica es una manifestación grave de reacción alérgica aguda.
Puede consistir, por ejemplo, edema generalizado, caída de tensión, constricción de las complicaciones del
corazón, la garganta. Estas reacciones pueden causar la muerte súbita. Cuando se administra una vacuna
puede provocar una reacción anafiláctica. Por esta razón, se recomienda que el vacunador, tenga a mano los
medicamentos esenciales para el tratamiento de dicha reacción. Más rápidamente vacunador debe obtener
ayuda de un centro de reanimación de complicaciones cardiovasculares ¬ tracto.
Podemos ser alérgicos a sustancias externas, sino también parte sustancias interior de nuestro propio
cuerpo. Así, los pacientes pueden rechazar y destruir, por ejemplo, su propio cartílago, músculos propio, su
propio sistema nervioso, que está sufriendo de una enfermedad autoinmune llamada.
Un sistema inmunológico sano es capaz de responder de una manera equilibrada. El sistema inmunológico
puede estar sobrecargado de trabajo hasta el agotamiento, o un paquete a.
Antígenos y anticuerpos
Cuando un cuerpo extraño entra en el cuerpo del sistema inmunológico de una persona reacciona.
Diferentes células analizar esta sustancia extraña. Si se reconoce como indeseables o peligrosas, el sistema
inmune de la persona inducir diversas reacciones. Una de ellas es hacer que una proteína específica que se
une a la sustancia en cuestión y lo neutralizará. La sustancia extraña se denomina antígeno y la proteína del
anticuerpo se llama ahorro. Una vacuna proporciona el cuerpo con uno o más antígenos de agentes
infecciosos, bacterias o virus de manera que el organismo produce anticuerpos que neutralizan los agentes
infecciosos. Antígenos hechas por las vacunas pueden ser bacterias, fragmentos de bacterias o toxinas
bacterianas, también pueden ser virus enteros o partes de ellos. Una persona será considerada protegida
contra las enfermedades causadas por bacterias o virus cuando está en su sangre, su nivel de anticuerpos
específicos contra estos agentes infecciosos es alta.
Algunas vacunas contienen antígenos como el germen infeccioso en su totalidad. La tendencia actual en la
vacunología, sin embargo, es la de emplear sólo la mayoría de las partes antigénicas de los gérmenes, los
responsables de la gravedad de la enfermedad. Estas partes se llaman antígenos. La primera vacuna contra la
tos ferina, por ejemplo, contener la tos ferina toda célula bacteriana, Bordetella pertussis (P). Estas vacunas
son responsables de efectos secundarios graves tales como encefalitis, una inflamación del cerebro. Las
nuevas vacunas contra la tos ferina ¬ son más compatible, ya que ya no contienen la célula bacteriana en su
totalidad, pero sólo 3 piezas de esta bacteria pertussis. Estos se llaman vacunas acelulares (Pertussis acelular
o Pa). Vacunas contra la polio han evolucionado de una manera similar. La vacuna contra la polio en primer
lugar, aquellos que sirvieron a las campañas masivas de vacunación contra el virus de grandes polio contiene
toda la vacuna contra la polio fue el virus vivo o muerto. Actualmente muchas vacunas contra la polio
inyectable contiene solamente los tres principales antígenos del virus.
Una vacuna debe ser antigénica pero no infectar
Una vacuna efectiva debe ser lo suficientemente antigénico, es decir, ser capaz de inducir la producción de
anticuerpos suficientes para proteger al cuerpo de la enfermedad. Por contra, no se debe infectar no debe
causar la enfermedad. Pero virus vivos atenuados utilizados en algunas vacunas pueden, una vez introducido
en el cuerpo recupere su virulencia. Se podrá entonces causar la enfermedad o causar complicaciones
similares a las de la enfermedad. Por ejemplo, la vacuna oral contra la polio puede causar no sólo una forma
leve de gastroenteritis ¬ como poliovirus puede causar, pero también parálisis. Bueno, la vacuna contra el
sarampión puede causar parálisis de los nervios no sólo erupción pero oculomotor o encefalitis. La vacuna
contra las paperas pueden darle una inflamación de los testículos, mientras que contra la rubéola puede
causar dolor en las articulaciones. La vacuna contra la fiebre amarilla puede causar fulminante visceral
similares a los causados por la enfermedad y también puede ser la causa de varios trastornos neurológicos.
Las vacunas vivas son las vacunas potencialmente infecciosos.
Todo tipo de técnicas se utilizan para los no antígenos infecciosos. La inactivación de las bacterias, ya sea
bacteriana o viral, a menudo se realiza por calor y / o con la ayuda de productos químicos.
Por ejemplo, para eliminar su infectividad, toxinas secretadas por el bacilo del tétanos o el bacilo de la
difteria generalmente son tratados por calor y formaldehído. Estas toxinas perder su infectividad pero
todavía antigénico. Se llaman toxoides y utilizado en la preparación del tétanos y la difteria.
Para aumentar la antigenicidad de un antígeno, es decir, a un antígeno da como resultado la producción por
el sistema inmune de una cantidad máxima de anticuerpo, antígeno se combina a menudo con un
adyuvante. A menudo, este adyuvante, dijo que la inmunidad es de aluminio. El antígeno se "adsorbida" en
aluminio, es decir, no está adherida por un enlace físico. Este es el mismo tipo de fenómeno ocurre también
cuando el carbón adsorbe impurezas. El aluminio no es el adyuvante inmunidad sólo se utiliza en las vacunas.
Por ejemplo, escualeno, un producto oleoso es el adyuvante inmunidad, utilizados en la vacuna contra la
influenza pandémica Pandemrix en México.
Otras técnicas para potenciar aún existen antígenos antigénicos.
El uso de toxoides de la difteria y el tétanos en otras vacunas es. Los toxoides de la difteria y el tétanos
retener su antigenicidad tan bien que se utilizan como portador de antígeno en la fabricación de otras
vacunas, que son entonces llamados proteínas portadoras y la vacuna preparada de esta manera se llama
una vacuna conjugada. Cada uno de estos toxoides pueden, por ejemplo, ser combinados (conjugado) a los
antígenos de la meningitis. Se forman entonces una combinación de "proteína transportadora antígenos
meningitis". Esta combinación es altamente antigénica y se fomentará la producción de anti-meningitis. La
vacuna antimeningocócica se elabora toxoide Meningitec diftérica, la vacuna antimeningocócica NeisVac-C
con toxoide tetánico.
Para explicar otra técnica utilizada para mejorar la antigenicidad del antígeno, se toma como ejemplo la
vacuna contra la hepatitis A Epaxal. Virus de la gripe, la cepa del virus de influenza A Singapore/6/86 (H1N1)
se multiplica en cultivos celulares. Estos virus son inactivados y se separó luego de su material genético. La
cáscara restante del virus de la gripe, que contiene las proteínas antigénicas principales del virus de la gripe,
se ve reforzado por una doble membrana compuesta de moléculas de fosfolípidos diferentes. Se obtienen
pequeñas esferas huecas que constituyen, después de la purificación, los "virosomas sintéticos." La hepatitis
A, que tratan de protegerse, también se aumenta en células cultivadas. Estos virus son la hepatitis A
inactivados y colgó entonces estos "virosomas sintéticos". Estas construcciones son altamente antigénica,
que traen el cuerpo recibe a producir anticuerpos contra la hepatitis A, que se aferraban a virosomas.
Cabe señalar que la producción de anticuerpos es sólo una de muchas maneras de luchar el cuerpo contra los
agentes infecciosos. En la ausencia de vacunación, durante una primera infección con un agente infeccioso
especificado, generalmente el cuerpo se cura antes de la llegada de los anticuerpos en el torrente sanguíneo.
La organización ha hecho controlar otros métodos que los anticuerpos para inactivar virus y bacterias. Es
capaz de paralizar, a aglutinar, absorber o eliminar los agentes infecciosos. La fiebre es uno de los medios
para combatir el cuerpo contra los agentes infecciosos. La mayoría de los virus, incluido el virus de la polio,
no pueden resistir temperaturas superiores a 39 ° C. A no vacunados por lo tanto tiene defensas contra
agentes infecciosos. Esto es aproximadamente una semana después del inicio de los anticuerpos específicos
de la infección pueden medirse en la sangre. El anticuerpo, de alguna manera, es la última prueba de que el
cuerpo necesita para defenderse. Pero es un cartucho que también ayudará a combatir rápida y eficazmente
si se enfrentan a un nuevo ataque del agente infeccioso mismo. La inmunidad adquirida de la enfermedad es
resistente y generalmente evita hacer una segunda vez.
La cantidad de anticuerpo desarrollado después de la vacunación no es fijo, que depende del sistema
inmunitario de la persona vacunada, puede ser muy alto, medio, bajo o incluso cero.
Tenga en cuenta también que después de la vacunación, si el cuerpo tiene anticuerpos son anticuerpos
contra los antígenos de la vacuna, pero no necesariamente contra los antígenos de agentes infecciosos que
circulan en cualquier momento dado y desencadenar la enfermedad.
Los cultivos de células y medios nutrientes
Cualquier vacuna se basa, por tanto agentes infecciosos, que son las bacterias o los virus. Para la fabricación
de vacunas estos agentes infecciosos se producen en grandes cantidades, artificialmente en el laboratorio.
Las bacterias se cultivaron en específico de nutrientes. Los virus que se multiplican los cultivos de células y
éstas, a vivir y crecer, requieren medios de cultivo que hay que añadir factores de crecimiento. Tales factores
de crecimiento están presentes en el suero de ternera, becerro porción de la sangre. Este suero se agregan
regularmente a los medios nutrientes.
Nutritfs entornos más utilizados son:
- Medio 199 Hanks, que incluye vitaminas, aminoácidos y sales minerales,
- El entorno de E-MEM o medio esencial mínimo de Eagle (medio mínimo esencial de Eagle) que contiene
glucosa, aminoácidos, vitaminas (ácido fólico, nicotinamida, riboflavina y vitamina B12) y minerales (cloruro
de potasio, sulfato de magnesio, cloruro de sodio y fosfato de dihidrógeno sódico),
- El medio D-MEM (Dulbecco / medio esencial mínimo de Eagle modificado por Vogt), que es una variante del
medio E-MEM. Este medio contiene 4 veces más vitaminas y aminoácidos, y glucosa 2 a 4 veces más que el E
¬ MEM. También contiene hierro. Este medio MEM ¬ D es apropiado para alimentar a casi todos los tipos de
células, incluidas las células de mono, hámster, rata, ratón, pollo, pescado, y las células humanas.
Varios tipos de cultivos celulares utilizados para la producción de virus.
Los cultivos primarios de células de cultivos de células son hechos directamente desde
9
de tejidos animales o humanos. Estos tejidos se muelen y se trató con tripsina, una enzima de las células
pancreáticas para disociar el uno del otro. Matraces que contienen un medio nutriente son luego se siembra
con células. Ellos crecen y se multiplican. Sin embargo, dejan de dividirse cuando toque es la inhibición de
contacto. La división celular se puede reiniciar si las células son "sembrado", es decir, si las células se
recogieron de los matraces y se transfirió a nuevas botellas. Estos son entonces sub-culturas que prolongan
la vida celular. Pero aún así terminar con el viejo y morir. Entonces debe repetir este proceso con nuevos
tejidos. Cada virus tiene una afinidad particular para ciertos tejidos. Poliovirus, por ejemplo, crece fácilmente
en células de riñón de mono. Para la fabricación de vacunas contra la polio un asombroso número de monos
fueron sacrificados para satisfacer las necesidades de los laboratorios de riñón de mono.
Los cultivos primarios de células se dividan, la edad, como ya hemos dicho. El número de divisiones celulares
cultivos primarios apenas supera los 30. Parte Else, una buena parte de ellos están perdiendo su carácter
estabilidad que es diploide, es decir, que tiene dos veces el número de cromosomas. Las células anormales
con un número, por ejemplo, los cromosomas triples o cuádruples finalmente aparece en estas culturas.
Estos inconvenientes han llevado a buscar telas que pueden ser la base de la célula madre puede dividir
varias veces y capaces de retener su número doble de cromosomas a lo largo de sus divisiones. Las células
embrionarias se reunieron estos criterios. Young, que pueden dividirse hasta 50 veces, y se seleccionan
correctamente, conservan su diploide lo largo de sus divisiones. La preparación de células madre
embrionarias a partir de embriones humanos abortados. En el momento de los cultivos de células humanas
en primer lugar, Suecia fue el único país que permiten el aborto. Está en un hospital sueco que fue capaz de
reunir un feto humano abortado. Órganos del feto se congelaron en nitrógeno líquido para su conservación
durante muchos años. La cepa WI38 cultivo celular es una cepa diploide aislado del Instituto Wistar de
Filadelfia a partir de fibroblastos (células de ese tejido de soporte) que los pulmones del feto sueco. La
tensión es otro MRC5 células madre embrionarias de fibroblastos diploides también viene de tejido
pulmonar de un feto humano abortado. Todas estas células diploides embrionarias se dividen más veces de
las células de cultivos primarios, pero con el tiempo crecen viejas y necesitan ser renovados.
Una línea celular continua se compone de células que pueden dividirse indefinidamente. Estos pueden ser
seleccionados a partir de tejidos de cáncer de varios. Pero también se pueden tomar a partir de tejido sano y
hecho "inmortal" a través de la acción de agentes virales o productos químicos. Además de su capacidad de
crecimiento ilimitado, estas células inicialmente sanos, adquirido características similares a las de las células
cancerosas, por ejemplo, que contienen las aberraciones cromosómicas. Línea celular continua es una línea
celular que cancérisée. Células Vero son células de una línea celular continua derivada de células de riñón de
mono verde africano. Línea celular continua se deriva de células CHO, células de ovario de hámster chino.
Las vacunas recombinantes son vacunas de ingeniería genética utilizando cultivos de células. La mayoría de
las vacunas contra la hepatitis B se realizan de esta manera. Estas vacunas contienen el antígeno de
superficie de hepatitis B de proteína en la periferia de la cápsula del virus. Esta proteína está bajo el control
de un gen del virus. El antígeno de superficie de la hepatitis B también se denomina antígeno Australia. La
técnica de fabricación de estas vacunas recombinantes para la hepatitis B es para aislar el gen que depende
el antígeno Australia y para incorporar material genético de las células de levadura. Se convierten así que las
células modificadas genéticamente, OMG. Durante el crecimiento se va a producir el antígeno de superficie
del virus de hepatitis B. Cultivos modificados genéticamente célula de levadura entonces debe ser eliminado
para aislar el antígeno deseado. Debe ser purificada y concentrada en un antígeno de vacuna. Esta técnica de
modificación genética de células se conoce como tecnología de ADN recombinante y las vacunas producidas
con la ayuda de esta técnica se llama, como se ha mencionado anteriormente, las vacunas recombinantes.
Como veremos más adelante, el uso de estos cultivos de células para la producción de vacunas no es sin
muchos problemas.
(Ver Biblio 1-6)
El nombre de los medios nutrientes usados para la producción de antígenos de la vacuna a veces se informa
en las instrucciones que acompañan a la vacuna, pero su composición no se indica necesariamente y sigue
siendo principalmente un desconocido en cuanto a que recibe la vacuna para el que lo administra.
Además de los antígenos, adyuvantes y residuos de cultivos celulares, una vacuna todavía contiene una serie
de sustancias, incluyendo los minerales. Para ser inyectado, un producto debe hacerse isotónica con el
plasma sanguíneo, es decir, tienen la misma presión osmótica que el mismo. La presión osmótica se puede
demostrar por el siguiente experimento. En uno de los compartimentos de un recipiente que consta de dos
compartimentos separados uno de otro por un semi-porosa permitiendo que el agua sólo se vierte agua con
adición de sal y el otro fondo de una cantidad igual de agua pura. Vemos agua pura a pasar en el
compartimiento con agua salada. Este movimiento se detendrá cuando las dos soluciones tienen la misma
presión osmótica, el nivel de los dos compartimentos no serán idénticas, pero siendo líquido inmóvil. Si una
solución de presión osmótica mayor que la del plasma sanguíneo (hipertónica con respecto al plasma
sanguíneo) se inyecta en la sangre, bombeará el componente de agua de los elementos celulares de la
sangre, especialmente las células rojas de la sangre y causar que exploten. Si una solución de menor presión
osmótica que la de la sangre plasma (hipotónico con respecto al plasma sanguíneo) se inyecta en la sangre,
los elementos celulares de la componente de la sangre, se absorben agua, se hinchan y revientan. Así que si
una solución no es isotónica con el plasma sanguíneo se inyecta por vía intravenosa, principalmente hará que
el estallido de las células rojas de la sangre. Una solución hipertónica o hipotónica con plasma de la sangre,
se inyecta por vía subcutánea o intramuscular, todavía puede causar daños. Será irritante para las
estructuras de las células adyacentes del punto de inyección. Una solución hipertónica para extraer plasma
de la sangre para que un cierto volumen de agua líquida privando así a estructuras vecinas desde el punto de
inyección. Solución hipotónica en el plasma de la sangre desaparecen fácilmente, más o menos estancado en
el momento de la inyección. Solución hipertónica o hipotónica con el plasma de la sangre, se inyecta por vía
subcutánea o intramuscular, causar sitio de la inyección hinchazón seguido por la inflamación. Todo esto
explica por qué las vacunas que se administran por inyección debe hacerse isotónica con el plasma
sanguíneo.
Una vacuna también debe tener una acidez similar a la de la sangre. El pH de una solución indica su grado de
acidez. PH 7 representa la neutralidad. Una solución con un pH entre 0 y 7 es ácido, una solución con un pH
entre 7 y 14 es alcalino. La sangre tiene un pH aproxima 7,4. A menudo, los tampones, compuestos de varios
minerales pueden absorber el exceso de acidez y la alcalinidad en exceso se añaden a las vacunas de modo
que el pH de estos enfoques el pH de la sangre.
La purificación de las vacunas
Producción de la vacuna da lugar a muchos residuos: las proteínas y el ADN de las células cultivadas, las
proteínas de suero de ternera, aminoácidos, minerales y vitaminas de medios de cultivo, los residuos de
diversos productos químicos. Todos los residuos deben o deberían ser retirados de las vacunas antes de su
uso. Las purificaciones se realizaron durante la fabricación de una vacuna, pero no puede garantizar el 100%
de pureza del producto final. Vacuna aún contiene residuos de la industria. El producto purificado, o incluso
producto altamente purificado no es una pureza garantizada, sin duda es un producto muy impuro.
Actualmente, algunos fabricantes de vacunas tienden a informar de la existencia de sustancias en sus
productos de baja dosis: esto les permite identificar mejor su
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la responsabilidad de las reacciones alérgicas. Pero de todos modos, la persona que recibió la vacuna, así
como el que se administró sólo conocer las sustancias que los fabricantes de vacunas amabilidad de
informar.
Conservación y envasado de vacunas
Para la comercialización de una vacuna, es necesario que el producto final puede almacenarse sin deterioro.
Aquí es donde antisépticos, antibióticos, antibacterianos, tales como minerales de boro o mercurio. Las
vacunas que se presentan en viales multidosis casi siempre contienen mercurio. En una serie de vacunas, una
de las partes de la vacuna podría ser alterada si se mezclaron inmediatamente con otras partes. La vacuna se
presenta entonces en forma de dos viales de mezcla en el momento de uso. A veces, el primer vial contiene
un producto liofilizado, es decir, un polvo seco, y el segundo disolvente líquido,. Este es el caso, por ejemplo,
algunas vacunas contra la meningitis causada por Haemophilus influenzae tipo b. Otras vacunas se presentan
como dos frascos, cada uno que contiene una solución líquida. Este es el caso, por ejemplo, la vacuna
Pandemrix, una vacuna contra la gripe "mexicana", un vial contiene una suspensión con el antígeno y el otro
con un adyuvante de emulsión.
Tapones que cierran los viales de vacuna o jeringas que contienen algunos pistón una vacuna que se inyecta
se puede hacer con el látex. Las partículas de látex a continuación se puede disolver en la vacuna líquida.
Esto puede causar reacciones graves en personas alérgicas al látex. Algunos fabricantes de vacunas señalan
en su manual.
Vacunología ciencia interpellante
La producción de vacunas utiliza técnicas avanzadas y sólo se puede admirar tanto la ciencia como
conocimiento ¬ do. La producción de vacunas se utilizan sustancias químicas perfectamente desinfectadas y
conocida fórmula. Pero se basa en materiales de vida: virus, bacterias, levaduras, tejidos animales y tejidos
humanos. Este material no puede ser aséptica y sus componentes no se conocen todos. Además, las vacunas
han de ser dado, generalmente por inyección, los organismos humanos, organismos altamente complejo y
todas diferentes. Conocimiento de vivir un largo camino, pero estamos lejos, muy lejos, muy lejos, se han
introducido todos los mecanismos involucrados en la respuesta inmune. No podemos predecir cómo el
sistema inmune reacciona a cada componente de una vacuna. El sistema inmune no se puede reducir a una
fórmula matemática. Sus reacciones a menudo más allá de nuestro entendimiento y nuestro control.
Vacunas y vacunación práctica nos desafían, ya que la ética médica. Vacunología, como cualquier
medicamento, no es una ciencia exacta.
COMPONENTES IMPORTANTES DE VACUNAS
Éstos son algunos de los componentes importantes de las vacunas en orden alfabético y se describen
brevemente:
AMINOÁCIDOS
Los aminoácidos son sustancias químicas que contienen carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno. Los
aminoácidos son el material básico de las proteínas. Veinte aminoácidos son suficientes para formar todas
las proteínas humanas.
Ocho de estos aminoácidos no pueden ser sintetizados por los seres humanos. Estos aminoácidos se
denominan esenciales. Estos son isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano y
valina. Doce demás aminoácidos se denominan no esencial. Estos son alanina, asparagina, ácido aspártico,
cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, prolina, serina, tirosina. Los aminoácidos son parte de
los medios nutrientes necesarios para el desarrollo de los cultivos celulares utilizados en la fabricación de
vacunas. Así pues, los aminoácidos que se encuentran en medio 199 con Hanks, medio E-MEM y D-MEM.
ADN - ARN
El ácido desoxirribonucleico (DNA) son los principales constituyentes de los cromosomas localizados en el
núcleo de cada célula. El ADN es el portador de la herencia. Los ácidos ribonucleicos (ARN) se encuentran
sustancialmente filamentos individuales en el citoplasma, la porción de célula que rodea el núcleo. Se
utilizan, en particular, a la formación de proteínas. Ellos son los que reciben la información a partir del ADN
se ensamblan en un ácidos amino de proteínas presentes en la célula.
A pesar de las diversas purificaciones sufrido una vacuna, restos celulares incluyendo fragmentos de ADN y
ARN se pueden encontrar en el producto final. La vacuna de ADN residual puede, por ejemplo, llegan a
integrarse en el ADN de una célula que recibe la vacuna, por lo tanto su patrimonio genético, y por lo tanto
alterar sus funciones celulares. Esto puede ser particularmente peligrosa cuando se trata de ADN de un virus
genéticamente modificado o ADN de uno de los muchos virus que infectan cultivos accidentalmente
celulares para la producción de vacunas.
(Ver Biblio 6-9)
(Véase también más adelante VIRUS)
ALBÚMINA HUMANA
La albúmina humana es una proteína en la sangre humana. La fracción de proteína de plasma, parte de la
sangre que no contiene sangre, que contiene aproximadamente 50% de albúmina. Actualmente las
preparaciones de albúmina humana a base de sangre humana están en competencia con la albúmina
humana producida por ingeniería genética, es decir por células modificadas genéticamente, OMG. Esto se
llama un humano recombinante albúmina. Se produce en cultivos de levadura Pichia pastoris. Sería más puro
y dan menos efectos secundarios que las preparaciones de albúmina mayores. En la sangre, la albúmina
transporta muchas sustancias, minerales, hormonas, ácidos grasos ....
Por la energía osmótica que retiene el agua en el compartimento de la sangre. Cada molécula de albúmina
está constituido por 550 aminoácidos, formando así un gran número de aminoácidos. En las personas
desnutridas, o personas que han sufrido pérdidas como en quemaduras líquido se administra soluciones de
albúmina. La albúmina es parte de algunos medios nutrientes necesarios para la fabricación de vacunas. Las
reacciones alérgicas pueden ser en infusiones de solución de albúmina. Sensibilidad a la albúmina puede
desarrollarse en personas que están recibiendo productos regulares que contengan estos productos son de
sangre o soluciones de nutrientes.
(Ver Biblio 10-21)
ALUMINIO
El aluminio es, en nuestra tierra, los metales más abundantes. En la naturaleza, no hay un estado libre.
Combinado con oxígeno, flúor y silicio, que es de aproximadamente 8% de la corteza terrestre.
El aluminio como metal tiene muchos usos. Es ligero, altamente maleable, afectado por el agua, un buen
conductor de calor y electricidad. Tiene un lugar importante en la industria eléctrica y en la industria del
transporte (bicicletas, motocicletas, automóviles, aviones) y en la industria de la construcción (fabricación de
escaleras, andamios, vigas, chasis). El aluminio utilizado en la fabricación de utensilios de cocina muchos y
aparatos domésticos. Se utiliza en empaque y embalaje interviene en muchos alimentos, así como líquidos y
sólidos. Se encuentra en latas de bebidas y, latas, papel de aluminio, bandejas y platos de aluminio.
Forma de sales de aluminio se utiliza en los agro-alimentos, cosméticos y medicamentos.
El aluminio puede entrar en el cuerpo humano a través del tracto respiratorio, la piel y las membranas
mucosas, tracto digestivo y de la inyección.
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El contenido de aluminio en el aire puede ser absorbido a través de la nariz y la boca. La planta de
tratamiento de aire de aluminio es a menudo cargado de aluminio que contiene el polvo. El uso de ciertos
medicamentos y pesticidas, pueden causar una intoxicación por aluminio por inhalación.
Aluminio-envenenamiento en el inicio de la piel o de las membranas mucosas son, en su mayor parte debido
a los cosméticos o medicamentos para uso externo que contiene aluminio.
El aluminio puede estar presente en cantidades variables en los alimentos y el agua potable. Las sales de
aluminio son regularmente coagulantes a material precipitado orgánico de las aguas destinadas al consumo
humano. La OMS recomienda no sobrepasar la dosis de 200 microgramos de aluminio por litro de agua
potable. Pero los estudios muestran que el riesgo de enfermedad de Alzheimer, la forma más común de
demencia en los ancianos es mayor en las zonas donde el agua contiene más de 100 microgramos de
aluminio por litro en las regiones donde agua contiene menos de 100 mg de aluminio por litro. Los aditivos
alimentarios que contienen aluminio y envasado de alimentos y bebidas en latas de aluminio también
aumenta la cantidad de aluminio ingerido.
La inyección intravenosa de líquido de infusión, tal como la inyección de soluciones de nutrientes
prematuridad, puede causar una acumulación de aluminio en el cuerpo. Un estudio comparativo sobre la
alimentación de los prematuros infusiones utilizando reveló alteraciones del desarrollo mental en los niños
de 18 meses con infusiones contienen aluminio. La inyección de una vacuna que contiene aluminio es
también una contribución significativa de aluminio.
El aluminio es tóxico para todas las células del cuerpo, tales como, por ejemplo, células musculares, células
óseas, células rojas de la sangre, glóbulos blancos y plaquetas. Se actúa específicamente sobre las células
nerviosas. Aluminio acelera el proceso de envejecimiento en las estructuras del cerebro y favorece la
aparición de enfermedades neurodegenerativas. En cultivos de células neurales humanas, aluminio induce
los mismos efectos de la inflamación y la muerte celular como las encontradas en la enfermedad de
Alzheimer.
El aluminio es también una sustancia genotóxica, es decir, capaz de causar mutaciones en los genes, así como
en los genes de las células de las plantas, los genes en células animales y humanas.
Las sales de aluminio, tales como hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio y sulfato de hidroxifosfato de
aluminio, se utilizan como aditivos en muchas vacunas.
Aunque las vacunas que contienen aluminio se les inyecta por vía intramuscular, pueden causar reacciones
adversas locales. Estas reacciones de hipersensibilidad, debido a la vacuna de aluminio son muy frecuentes y,
a veces muy desagradable. Puede ocurrir en los nódulos picazón lugar de la inyección, a veces duran muchos
años o piel seudolinfomas, es decir, como trozos de ganglios linfáticos cancerosos.
La persistencia de aluminio en el sitio de inyección de la vacuna incluso puede desencadenar una reacción en
algunas personas inflamatoria significativa que puede invadir todo el cuerpo. Inicio, las biopsias musculares
hacerse en el sitio de la inyección mostró una reacción inflamatoria y sobres musculares para descubrir las
células blancas de la sangre, macrófagos, llenos de cristales de hidróxido de aluminio de las vacunas. Este
daño en el tejido que se ha llamado "macrófagos miofascitis", que es un resultado directo de la inyección de
una vacuna que contiene aluminio. Las personas con este tipo de myofasciitis no sólo el dolor muscular local,
pero también puede haber deteriorado estado general con fiebre, dolores de cabeza, la fatiga crónica,
debilidad muscular general, dolor muscular y articular todo el cuerpo. Las quejas de estas personas fueron
considerados inicialmente tienen un origen psicológico, pero era necesario admitir una causa física para sus
dolencias, niños e incluso bebés pueden sufrir de este síndrome.
Las vacunas de aluminio también puede jugar un papel en la aparición de la enfermedad síndrome de la
Guerra del Golfo que afecta el aluminio radioactivo (Al-26), por lo que fácilmente puede comprender el
destino de aluminio inyectado cuerpo en conejos. El tiempo de observación después de la inyección se fijó en
28 días. Después de este tiempo los animales fueron sacrificados y sus órganos se examinaron.
veteranos de esa guerra, y cuyos síntomas se asemejan a los de los macrófagos miofascitis. Para determinar
el posible papel de la vacunación en el síndrome de la Guerra del Golfo, los experimentos se realizaron en
ratones con adyuvantes para las vacunas recibidas por los soldados antes de su partida hacia Irak. Los
ratones que recibieron hidróxido de aluminio mostraron déficits motores, pérdida neuronal de 35% y otros
signos de degeneración del nervio. Los autores de este estudio concluyó que el aluminio de las vacunas
podrían desempeñar un papel en el desarrollo del síndrome de la Guerra del Golfo.
Vacuna de aluminio puede, como se ha demostrado en experimentos con animales y como se muestra en la
siguiente tabla, en el torrente sanguíneo e invadir todos los órganos. El aluminio unido a ciertas proteínas en
la sangre, logró eludir la vigilancia de la barrera sangre-cerebro, esta capa de células que rodea al cerebro y
las meninges y evita que las sustancias no deseadas entren las estructuras nerviosas . Engañando a la
vigilancia de la barrera de aluminio fácilmente entra en el cerebro, causando daños allí. Pero de aluminio
también pueden causar deterioro de la barrera sangre-cerebro. Esta barrera, lesionado, ha dejado de cumplir
su función de protección y por lo tanto otras sustancias perjudiciales para el cerebro, a su vez, pueden
penetrar, lo que puede conducir a graves trastornos neurológicos.
DESPUÉS DE SER SU VACUNA DE INYECCION DE ALUMINIO ADYUVANTES INTRAMUSCULAR
Esta experiencia, diseñado para seguir la trayectoria de los adyuvantes de las vacunas cuerpo alumínicas ha
llevado a cabo en conejos blancos de Nueva Zelanda. Dos conejos se administra por vía intramuscular 0,2 ml
de una solución de hidróxido de aluminio, y dos conejos se les dio, de la misma manera, una solución de 0,2
ml de fosfato de aluminio. Estas sales de aluminio fueron previamente "etiquetado" con
Porcentaje de Al + + +
de hidróxido de aluminio
% De Al + + +
inyecta 100,00%
de 17,00% en la sangre
excreta en la orina 6,00%
retenerse en el sitio de inyección de 83,00%
distribuida en órganos 11,00%
Porcentaje de Al + + +
de fosfato de aluminio
% De Al + + +
inyecta 100,00%
de 51,00% en la sangre
excreta en la orina 22,00%
retenerse en el sitio de inyección de 49,00%
distribuida en órganos 29,00%
Una muestra de sangre se toma 1 hora después de la inyección mostró que el aluminio ya había pasado a la
sangre. El examen de una serie de órganos después de 28 días mostraron una deposición anormal de
aluminio en los riñones, el bazo, el hígado, el corazón, los órganos linfáticos y el cerebro. En cada deposición
de tejido de aluminio fue mayor en los conejos que habían sido inyectados con fosfato de aluminio que se
encuentra en los conejos que habían sido inyectados con hidróxido de aluminio. Si quisiéramos repetir este
experimento en un ser humano, según lo sugerido por uno de los autores del artículo debería ser el remake
de los niños. ¿Pero cuáles son padres dispuestos a aceptar que sus hijos se inyectan material radioactivo?
El aluminio en las vacunas está lejos, lejos de ser una sustancia inocua, sin efectos secundarios. La toxicidad
del aluminio en las vacunas es una realidad muy subestimado.
(Ver Biblio 22-124)
(Véase también el escualeno)
(Véase también vacunas contra la hepatitis A,
Las vacunas contra la Hepatitis B Vacunas contra
Hepatitis A y B las vacunas contra el tétanos, la difteria, tétanos, vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina,
la vacuna contra el carbón, las vacunas contra el virus del papiloma)
ANTIBIÓTICOS
La presencia de agentes microbianos es muy común en los laboratorios. A pesar de todas las precauciones
tomadas para infectar cultivos de células si no añadimos agentes antiinfecciosos, incluidos los antibióticos
tienen un lugar prominente. Estos antibióticos se utilizan por tanto para prevenir la infección de cultivos
celulares durante el tiempo de preparación de la vacuna, pero también puede ser utilizado para el
almacenamiento del producto acabado. Por lo tanto, se pueden encontrar en mayor o menor cantidad en
vacunas. Estos antibióticos pueden causar entre los que reciben una vacuna, reacciones locales leves
alérgicas, tales como enrojecimiento o hinchazón en el sitio de inyección, sino también general, las
reacciones alérgicas tales como urticaria o anafilaxia generalizada. Los antibióticos que se encuentran en las
vacunas estudiadas son neomicina, kanamicina, la polimixina B, gentamicina, la clortetraciclina, anfotericina
B. Neomicina se encuentra en muchas preparaciones medicinales y en muchas vacunas. Muchas personas
son alérgicas a este antibiótico.
(Véase Biblioteca 125 -140)
Bencetonio
El cloruro de bencetonio es un antiséptico. Sus propiedades antibacterianas varios mecanismos:
Desnaturalización de más o menos selectiva de proteínas o enzimas, la destrucción de la membrana celular,
bloqueando la producción de las proteínas celulares. Se entra en la composición de los detergentes,
antiséptica de la piel o mucocutánea y espermicidas. Cloruro de bencetonio puede causar reacciones
alérgicas. Este es un agente tóxico para las células de mamíferos. Se utiliza en tratamientos contra el cáncer.
Se utiliza en las vacunas como conservante.
(Ver Biblio 141-144)
Benzonase
R Benzonase endonucleasa es una enzima que ataca y degrada todas las formas de ADN y ARN. A veces se
usa para purificar los escombros vacuna de cultivos celulares utilizados en su fabricación. Este es un producto
muy estable que mantiene su actividad durante meses y no es fácil de eliminar. En contacto con 30 minutos
una solución de sosa cáustica se calentó a 70 ° C puede inactivar por completo. Pero este método no se
puede utilizar en la preparación de una vacuna
porque distorsiona los otros
constituyentes.
(Ver Biblio 145)
Beta-propiolactona
Beta-propiolactona es un líquido incoloro con un olor fórmula C3H4O2 picante. Es inflamable, irritante y
corrosivo para la piel, ojos, tracto respiratorio y digestivo. Ella animales mutagénicos, genotóxicos y
carcinogénicos alguna, es decir, que causa mutaciones en el gen que altera la estructura y que induce el
cáncer. Se considera probable efecto carcinogénico en seres humanos. El producto está clasificado como
productos químicos tóxicos sujetos a regulación. Beta-propiolactona se utilizaba para esterilizar
determinados productos alimenticios. Biología experimental beta propiolactona ¬ sirve para inducir
mutaciones en cultivos de levaduras, lo que permite estudiar la acción de lucha contra el cáncer ¬. Betapropiolactona se utiliza también para hacer que los cánceres de animales experimentales, que se utilizan
para probar y estudiar las propiedades de fármacos contra el cáncer. En la fabricación de algunas vacunas,
beta-propiolactona usado para inactivar los virus.
(Ver Biblio 146-153)
BORAX
(Hidrato de borato de sodio)
El ácido bórico, un aditivo alimentario E284, como bórax (borato sódico hidratado), el aditivo para alimentos
E 285, son conservantes.
El ácido bórico se utiliza para la conservación de los huevos de esturión (caviar) y en algunos colutorios. El
ácido bórico y el bórax puede ser irritante para la piel, ojos, membranas mucosas, gastrointestinales y de la
mucosa respiratoria. Ácido bórico y bórax son genotóxicos, es decir, que pueden causar daño a los
cromosomas humanos y conducir a defectos genéticos. En las vacunas bórax se utiliza como conservante.
(Ver Biblio 154-157)
SODIO CLORURO
El cloruro de sodio tiene la fórmula química NaCl. Es muy abundante en la naturaleza y es la parte más
importante de la sal, o grisáceo sustancia cristalina blanca. La misma sal se extrae tanto de minas de sal, la
sal de roca o agua salada, la sal del mar. El agua de mar contiene 30 a 40 gramos de sal por litro. Se evapora
deja espacio para cristales de sal. La sal cristalizada contiene de 96 a 98% de cloruro de sodio.
La sal es el condimento principal alimento. Los animales también disfrutan. Los iones Na + estimular las
papilas gustativas
mientras que los iones de cloro Cldonnent salinidad. La sal de mesa puede ser refinado o sin refinar. Nuestra
sangre contiene naturalmente el cloruro de sodio. Esto es en parte responsable de la presión osmótica de la
sangre.
A partir de una cierta concentración de sal para el crecimiento de bacterias.
La sal se utiliza en particular en la industria para producir cloro, hidrógeno y sosa cáustica. La solución salina
es una solución de agua y cloruro de sodio al 0,9%. Se tiene la misma presión osmótica que el plasma
sanguíneo, es decir, que es isotónica con el plasma sanguíneo. Tiene muchos usos médicos, por ejemplo,
limpieza de la herida y el enjuague de las cavidades nasales de los bebés. Cloruro de sodio también se usa
para hacerla isotónica a preparaciones de plasma de sangre para inyección, por ejemplo, las vacunas.
CTAB
(Cetrimida, bromuro de cetrimonio, bromuro de cetil-trimetil amonio)
Es un detergente. Se utiliza
como un antiséptico, para su
antimicrobiana. alergénico. Puede ser y me rritant
Se utiliza en las vacunas como conservante.
(Véase Biblioteca 158 -167)
Desoxicolato de sodio
(Sal monosódica del ácido desoxicólico)
El desoxicolato de sodio se deriva de las sales biliares. Es un sólido pulverulento que se calienta, libera
monóxido de carbono y dióxido de carbono. El monóxido de carbono es la causa de la intoxicación grave. Fijó
efecto sobre la hemoglobina de las células rojas de la sangre, impidiendo que llevar el oxígeno a las células
que necesitan para vivir. Sodio parte desoxicolato de medios nutrientes usados en el laboratorio de biología
para resaltar patógenos a partir de muestras de la flora intestinal. También se utiliza como disolvente en las
membranas de desarrollo de vacunas.
Desoxicolato de sodio daño celular del ADN, causando mutaciones. Tiene propiedades mutagénicas y
genotóxicas. Este es uno de los factores que favorecen las lesiones de esófago y cáncer de esófago. También
sería un factor de riesgo para el cáncer colorrectal.
(Véase Biblioteca 168 -178)
DEXTRANO
El dextrano es una molécula formada por un conjunto de muchas moléculas de dextrosa (glucosa). Su peso
molecular es muy alto. Soluciones de dextrano se utilizan como sustituto de la sangre de la hemorragia y la
pérdida de fluido. Se administran como infusiones intravenosas. El dextrano puede causar accidentes graves.
De hecho, puede provocar un shock anafiláctico, a veces mortal. Algunas vacunas contienen dextrano.
(Ver Biblio 17, 179-183)
EDTA de sodio
(Edetato disódico etileno diamina tetra-dihidrato)
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El EDTA de sodio es una sustancia química capaz de unirse a metales. Es un agente quelante de metales. Se
usa para agarrar envenenamiento por metales pesados por una de ellas y de este modo permitir su retirada.
Se administra por vía oral o por vía intravenosa. Su uso es complicado, ya que no sólo agarra metales tales
como plomo, mercurio y aluminio, pero también de calcio, que pueden causar hipocalcemia. Los efectos
secundarios más frecuentes durante el uso son náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dolores
musculares, dolor de cabeza, malestar general, paro cardíaco. Muertes ya se han producido durante el uso
de esta sustancia. Algunas vacunas contienen EDTA.
(Ver Biblio 184-188)
Deshacer cambios
EDULCORANTES AROMA Y SABOR
Aspartame: aspartamo es un edulcorante y potenciador del sabor obtenido sintéticamente. Tiene un poder
edulcorante 200 veces más importante que el azúcar regular. Se trata de un aditivo alimentario E951. Uno de
los efectos de los edulcorantes, tales como los potenciadores del sabor para estimular el apetito y favorecer
la obesidad. (Véase Biblioteca 189 -195)
Aspartame ayuda a los animales de granja de engorde, especialmente los cerdos y el ganado. La
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos por primera vez aprobó el
aspartame en 1974, pero prohibió dos años más tarde, después de los estudios que demuestran su
nocividad. Una revisión posterior de personal de la FDA durante la presidencia de Reagan, permitió que el
aspartame para su resurgimiento en el mercado de los edulcorantes. La FDA autoriza en alimentos sólidos en
1981 y en bebidas en 1983. Sigue siendo cierto que el aspartame puede causar muchos efectos secundarios.
La FDA reconoce ahora 92, que van desde dolores de cabeza simples para el cáncer de cerebro. Dr. HJ
Roberts, autor de un libro de más de 1000 páginas de aspartamo, el edulcorante artificial descrito como un
verdadero veneno. Dijo que el aspartamo es 50% fenilalanina, 40% de ácido aspártico y 10% de éster de
metilo. Esta última, una vez ingerido, se convierte en metanol, veneno altamente tóxico, que, a su vez, se
degrada en formaldehido, que se discutirá más adelante. El aspartamo se formalmente contra-indicado para
personas que sufren de fenilcetonuria, un trastorno de la absorción de fenilalanina, un aminoácido que no
puede metabolizar. El aspartamo es un agente cancerígeno multipotenciales. Puede causar muchos tipos de
cánceres. A pesar de sus peligros, el aspartamo está siendo ampliamente utilizado como un sustituto del
azúcar, especialmente en muchos alimentos y bebidas muchos "ligeros". Se encuentra como edulcorante en
algunos medicamentos y algunas vacunas orales.
(Véase Biblioteca 196 -210)
Glutamato de sodio:
(Glutamato monosódico)
Glutamato de sodio es un potenciador del sabor. Se trata de un aditivo alimentario E621. Es capaz de
provocar atracones. El producto se considera una excitotoxina, un destructor del sistema nervioso central.
Dr. Russell Blaylock, en su libro "Excitotoxinas: El sabor que mata", advierte contra este veneno. Por su
acción sobre los receptores de glutamato en el cerebro, puede causar el desarrollo anormal del cerebro y
desempeñan un papel importante en la aparición del autismo y conductas autistas. Encontrado MSG en
algunas vacunas. Puede ser parte de algunos medios nutrientes para cultivos de células o como un
estabilizador.
(Ver Biblio 211-224)
Sacarina: La sacarina es un edulcorante artificial, derivados del petróleo. La sacarina fue el primer
edulcorante artificial que se descubrió. La sacarina se utiliza en Japón, para la fabricación de algunos
plaguicidas. Sin embargo, su uso más importante se deriva de su dulzor es 350-500 veces el de la sacarosa,
azúcar común. El aditivo alimentario E954 comprende la sacarina y sus sales, sacarina de sodio, sacarina de
potasio y sacarina cálcica. Estos aditivos se pueden encontrar en los alimentos para los seres humanos como
a los animales, sino también en el tabaco en pastas de dientes, enjuagues bucales y productos farmacéuticos.
Sacarina y sus derivados son tóxicos para la célula. Pueden causar alergias. Ellos son genotóxicos y
cancerígenos en animales. Los seres humanos que pueden causar cáncer de la vejiga y el tracto urinario. Se
encuentra como edulcorante en algunos medicamentos y algunas vacunas orales.
(Ver Library 207, 225 - 231)
ETANOL
(Alcohol etílico, alcohol)
Etanol o alcohol etílico es alcohol que entra en la composición de numerosas bebidas. El alcohol etílico es
bebida obtenida por la fermentación de frutas o granos, como en el vino, cerveza y sidra, o por destilación de
vino, sidra, frutas, granos, patatas y algunas otras plantas.
El etanol se utiliza como un antiséptico. El mejor antiséptico es proporcionada por una solución de 70% de
etanol (70 ml de etanol se diluyó en 100 ml de agua), solución comúnmente conocido antiséptico de alcohol.
El alcohol se utiliza en algunas vacunas a sus propiedades disolventes y antisépticas. Pequeñas cantidades de
alcohol por lo tanto, se puede encontrar en algunas vacunas.
FORMALDEHÍDO
(Formaldehído, formaldehído Metanal, formalina)
El formaldehído es un compuesto orgánico con la fórmula química CH2O, gas inflamable a temperatura
ambiente. Altamente soluble en agua, forma una solución con ella, la formalina. La combustión incompleta
de sustancias que contienen carbono que dan lugar a formaldehído. Está presente, por ejemplo, el humo del
tabaco en el gas de escape de vehículos de motor, en el humo de los incendios forestales. Formaldehído
también se puede encontrar en polvos tales como lactosa, manitol, estearato de magnesio y ácido silícico
anhidro ligero, que son sustancias que se utilizan como excipientes para medicamentos. Pequeñas
cantidades de formaldehído son producidos por el metabolismo de la mayoría de los organismos vivos.
El formaldehído se utiliza en las colas utilizadas en la industria de la madera (muebles, madera
contrachapada, tableros de partículas). Se utiliza en la fabricación de muchos productos: plásticos, resinas,
pinturas, barnices, explosivos, espumas de poliuretano, textiles, ... El formaldehído mata a la mayoría de las
bacterias. Sus propiedades bactericidas son puestos en uso en desinfectantes, cosméticos, fluidos de
embalsamar y en soluciones de conservación de los tejidos biológicos. En la industria de las vacunas
formaldehído se utiliza para hacer las toxinas bacterianas menos tóxicos, para matar a los cultivos
microbianos para inactivar los virus y para mantener el producto final. El formaldehído es irritante para la
piel y las membranas mucosas. Promueve el asma bronquial. Es causa leucemia y cánceres del tracto
respiratorio. El formaldehído ha sido clasificado en 2004 como "cancerígeno cierto" por la Agencia
Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC - IARC).
(Véase Biblioteca 232 -255)
GELATINA
La gelatina es un producto de proteína obtenido por ebullición prolongada de productos de origen animal
ricas en colágeno. A escala industrial, la gelatina se hace a partir de subproductos de la industria del cuero y
carne, tales como piel de cerdo, huesos de cerdos y ganado vacuno y el ganado permanece. Focas y
tiburones también son excelentes fuentes de colágeno. La producción mundial de gelatina es de alrededor
de 250.000 toneladas por año.
La gelatina es una sustancia translúcida es sólido a temperatura ambiente y se convierte en líquido cuando se
calienta. Se trata de un aditivo alimentario E441 que actúa como un estabilizador y espesante. La gelatina se
usa a menudo para la fabricación de la cubierta de la cápsula de drogas. Aunque hasta el 98% de proteína, la
gelatina es pobre valor nutricional, ya que sus proteínas son deficientes en varios aminoácidos esenciales. La
calidad de la gelatina depende de la calidad de la materia prima con la que los procesos de la fábrica y de
fabricación utilizado para obtenerlo. Estos pueden ser la causa de la persistencia de determinados residuos
en el producto final.
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La gelatina se usa en las vacunas como estabilizador en particular, evita que las fluctuaciones de temperatura
alterar la vacuna. Las alergias pueden ocurrir tanto en los alimentos que contienen gelatina infusiones con
gelatina nutritiva o modificados con vacunas que contienen gelatina.
(Ver Biblio 17, 256 - 264)
GLUTARAL
El glutaraldehído es un líquido incoloro con muy aromático, de la grasa, soluble en agua, alcohol y benceno.
Glutaraldehído raramente se vende o se utilizan en forma pura.