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Antiespasmódicos
y Analgésicos
Marzo 2014
Vol. 3 N°10
EN ESTE BOLETÍN
Los trifenoles como antiespasmódicos
Trifenoles
2
analgésico
2
Panclasa
2
Klonaza
3
Beneficios panclasa
4
Beneficios klonaza
5
Datos de contacto
6
Que puedes aprender:
 Diferenciar los antiespasmodicos de los analgésicos
 Aprender las bondades de
cada uno de los components de panclasa y Klonaza
 Saber los beneficios y
ventajas al igual que la
dosis de cada uno de los
medicamentos
Este boletín trata de
explicar como los trifenoles
contenidos
en Panclasa, tienen
una excelente actividad antiespasmódica
y han demostrado
con el uso a lo largo
del tiempo, que no
presentan
efectos
anticolinérgicos como otros fármacos
de la misma categoría.
El floroglucinol conocido también como
trihidroxibenceno, es
un atniespasmódico
selectivo con amplia
actividad sobre el intestino grueso. Que
proporciona un rápido alivio del dolor ti-
po cólico ó espástico
que se presenta en
diversas patologías
del tracto gastrointestinal y genitourinario que se presentan
como patología específica como son:
Dismenorrea, urolitiasis, colelitiasis, coledocolitiasis, colecistitis y cólico de origen
intestinal sin oclusión
o suboclusión intestinal.
Otro punto importante es que los trifenoles aunque son fármacos anticolinérgicos, estos no presentan una
actividad
anticolinérgica
tan
demarcada
como
otros de la misma
clase y generan resequedad de boca
taquicardia y otros
efectos
adversos,
que llevan a la descontinuación.
Clonixinato de
lisina como analgésico no narcótico
El clonixinato de lisina, novedoso analgésico no narcótico, ofrece superioridad
terapéutica a partir de su potencia farmacológica, su farmacocinética y su
escaso espectro de reacciones adversas. Es de reconocida acción en patologáis relacionadas a cirugía, oncología, Traumatologia ortopedia y reumatología, Ginecología y urología en donde es especialmente útil al ser combinado con antiespasmódicos como los trifenoles. Se describirán los campos
(floroglucionol
Trimetilfloroglucinol)
Durante más de 50 años
(24 )
el
Floroglucinol/Trimetilfloroglucinol
(26 )
ha demostrado su eficacia y seguridad. Además, cabe mencionar que
estas sales se han reportado a lo largo del tiempo
como
antiespasmódicos
que carecen de efectos
anticolinérgicos tan acuciosos como otros medicamentos de la misma clase
y no se ha demostrado to-
xicidad a altas dosis, conservando su excelente actividad contra el dolor ocasionado por el espasmo
visceral. (27 ,31 )
El Floroglucinol y los metabolitos contenidos en Panclasa, también reciben el
nombre de trifenoles, pertenecen al grupo de los
fármacos antimuscarínicos
(anticolinérgicos)
sintéticos, cuya acción consiste
en ejercer una relajación
directa o selectiva sobre la
musculatura lisa del colon.
(2, 27 , 31 )
Este mecanismo de acción
se presenta en forma inmediata, debido a la rápida
biotransformación del Trimetilfloroglucinol
(Trimetoxibenceno), dando
como resultado el rápido
alivio del dolor tipo cólico ó
espástico que se presenta
en diversas patologías del
tracto gastrointestinal y genitourinario.
Antiespasmódicos por excelencia
El Floroglucinol, tiene una
acción miorrelajante sobre
Los trifenoles y sus metala musculatura lisa intestibolitos ejercen un efecto
nal, (31 ) de hecho se consiterapéutico aditivo, el cual
dera que el Floroglucinol
es deseable
es el más acporque elimitivo de los trireducen rápidamente el
nan o reducen
fenoles y su
espasmo de la fibra
rápidamente
efecto es de muscular lisa y eliminan o el
espasmo
reducen
larga
durade la fibra
significativamente el dolor
ción. (2)
muscular lisa y eliminan o
reducen significativamente
el dolor producido por espasmo muscular. (2)
Gran utilidad y pocos efectos adversos
Tradicionalmente los trifenoles han sido empleados con
muy buenos resultados en el
alivio del dolor tipo cólico,
secundario a diversas patologías, tales como: Dismenorrea, urolitiasis, colelitiasis,
coledocolitiasis, colecistitis y
cólico de origen intestinal sin
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oclusión o suboclusión intestitomatología como: sequenal. (2)
dad de mucosas, taquicarLos trifenoles a las dosis habi- dia, retención urinaria, altetualmente recomendadas, por lo raciones oculares y gastrogeneral tienen escasos o prácti- intestinales como náusea y
camente se puede decir según vómito. La mayoría de los
la literatura que carecen de investigadores coinciden en
efectos anticolinérgicos como que los trifenoles, por su
otros fármacos que generan sin- amplio margen posológico.
A N T I E SP A S M Ó DI C O S Y A N A L G É S I C O S
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MARZO 2014
Clonixinato de lisina
asociado a Trifenoles
CLONIXINATO DE LISINA, ACTÚA
MEDIANTE LA INHIBICIÓN ESPECÍFICA UNA ENZIMA LLAMADA
PROSTAGLANDIN SINTETASA, LA
CUAL ES RESPONSABLE DE LA
SÍNTESIS DIRECTA DE PROSTAGLANDINAS PGE1, PGE2 Y
PGF2Α. QUE SON SUSTANCIAS
PROINFLAMATORIAS Y ACTIVADORAS DE LAS VÍAS DEL DOLOR.
La inhibición de la producción
de las prostaglandinas relacionadas al dolor, elimina el factor estimulante directo de los
nociceptores y también sensibilizante de éstos a la acción
de la bradicinina e histamina.
tetizada, misma que tiene un
efecto espasmogénico.
Se ha demostrado en distintos modelos experimentales
que el Clonixinato de Lisina
cuenta adicionalmente con un
efecto antagonista de la histamina, bradicinina y de la
PGF2α eliminando su actividad biológica.
Esto último explica su
acción analgésica, pero
también un efecto antiespasmódico por inactivación de la PGF2α, ya sin-
Usos por especialista e indicaciones
El clonixinato de lisina está
indicado como analgésico en
pacientes que cursan con dolor, agudo o crónico. La eficacia analgésica ha sido demostrada en estudios clínicos, en
los que se reporta un alto
porcentaje de efectividad:
Cirugía: dolor en intervenciones ginecológicas, ortopé-
dicas, urológicas y de cirugía
general.
Oncología: dolor asociado a
neoplasias.
Traumatología, ortopedia y
reumatología: dolor por
traumatismos en general, luxaciones, esguinces, fracturas,
mialgias, lumbalgias, miositis,
osteoartritis, poliartritis y
periartritis.
Ginecología y urología: dismenorrea, mastalgia, anexitis, dolor
postparto y postepisiotomía; uretritis, cistitis, prostatitis y urolitiasis.
Odontología: odontalgias y periodontitis.
Proctología: dolor por hemorroides, fisuras, fístulas y en cirugía
Bondades de un excelente analgésico
Debido a que no altera la
coagulación, no interactúa
con medicamentos anticoagulantes, por lo que no es necesario ajustar la dosis
Su potencial ulcerogénico en
el estómago es mucho menor
a los analgésicos conocidos.
El tiempo de latencia analgésica se ha reportado como
promedio de 15 minutos y la
duración del efecto se ha extendido en más del 91% de
los casos, durante más de 4
horas
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Organization
Dosis y Administración: Adolescentes y adultos 1 a 2 cápsulas cada 8 horas. Máximo 6
cápsulas al día.
Primary Business Address
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Address Line 4
Phone: 555-555-5555
Fax: 555-555-5555
E-mail: [email protected]
Dr. Victor M. Medina López
Gerente Médico
[email protected]
Tel. (52)(55) 50 62 41 83 ó (93)
Beneficios :
 Combinación que brinda alivio a corto y largo plazo por sus dos componentes. Rápido
alivio en episodios de dolor agudo.
 Combate el dolor y sintomatología que provocan los cólicos intestinales, renales y vesicales.
 Acción específica sobre la vía biliar que ayuda a descongestionar la bilis.
Ventajas : A diferencia de la butilhioscina (Buscapina) le ofrece mayor seguridad a su paciente porque prácticamente carece de efectos anticolinérgicos sistémicos tales como: sueño,
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retraso de los reflejos, visión borrosa y aumento de la frecuencia cardiaca.
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quirófano.
altera el sistema de coagulación y carece
Via y dosis : Oral. Dependiendo de la
severidad del dolor se recomienda la administración de 1 ó 2 cápsulas
de efectos sobre el sistema nervioso y
cardiovascular.
por vía oral cada 6 u 8 horas
nal comparado con otros AINE’s.
Beneficios: Analgésico rápido, potente,
eficaz y seguro.
hemática, hepática y renal.
no se requiere ajustar las dosis de
Klonaza proporciona un Alivio rápido del
dolor
(uso terapéutico) y evita que se presente
(uso
preventivo), administrado al terminar la
cirugía y antes de que el paciente egrese
del
fármacos anticoagulantes.
quirófano.
(15 minutos por vía oral)
largo plazo por sus dos componentes
antiespasmódicos junto a la acción analgésica del clonixinato de lisina
altera el sistema de coagulación y carece
de efectos sobre el sistema nervioso y
cardiovascular.
(uso terapéutico) y evita que se presente
(uso
preventivo), administrado al terminar la
cirugía y antes de que el paciente egrese
del
agudo.
Analgésico rápido, potente, eficaz y seguro.
Klonaza proporciona un Alivio rápido del
dolor
(15 minutos por vía oral)
nal comparado con otros AINE’s.
hemática, hepática y renal.
no se requiere ajustar las dosis de
fármacos anticoagulantes.
corto y largo plazo por sus dos componentes
antiespasmódicos junto a la acción
analgésica del clonixinato de lisina