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GUIA DE PRACTICA CLINICA
POLICITEMIA NEONATAL
DIM.GC.040
DIRECCIÓN MÉDICA (UF)
Versión: 1
1. OBJETIVO
Esta guía tiene como objetivo formular recomendaciones, con racionalidad y evidencia
científicas, que apoyen la toma de decisiones para el grupo de Neonatólogos,
Pediatras y Médicos Generales durante la atención de un neonato con diagnóstico de
policitemia atendidos en la Clínica de la Mujer.
2. ALCANCE
Neonatólogos, Pediatras, Médicos Generales de la Clínica de la Mujer al igual que el
personal paramédico que forme parte del grupo multidisciplinario durante la atención
de neonatos con diagnostico de policitemia atendidos en la Clínica de la Mujer.
3. DEFINICION (4, 5, 6)
Se refiere a la sobreproducción y aumento del número de células en sangre periférica,
en particular al aumento en la producción de los glóbulos rojos. Se define como
hematocrito venoso central (Hto) mayor de 65%, (5). Este aumento ocasionalmente se
asocia con hiperviscosidad sanguínea lo cual genera alteraciones en el flujo sanguíneo
y transporte del oxígeno.
Hiperviscosidad: “se refiere a un incremento en la fricción interna de la sangre o de la
fuerza necesaria para lograr el flujo sanguíneo” (5)
La viscosidad sanguínea se ve influenciada por :
Número de eritrocitos
Proteínas plasmáticas
Características de las células rojas , plaquetas y su interacción con la pared de
los vaso
La incidencia de la policitemia en neonatos a término es del 2-5%, y en estos es
sintomática en 0.4-0.6 de los pacientes examinados. (1,5)
ETIOLOGIA (2, 3, 5)
1.
2.
3.
4.
Aumento de masa de eritrocitos y volumen plasmático
Aumento de masa de eritrocitos y volumen plasmático normal
Aumento de masa de eritrocitos con volumen plasmático disminuido
Otras: tirotoxicosis neonatal, hipotiroidismo, hiperplasia suprarrenal congénita,
síndrome de Becwith-Wiedeman, trisomías (13, 18,21)
Elaboró: CAROLINA ESPINOSA TORRES
Revisó: GUSTAVO CORTES
Aprobó: MÓNICA A. CUEVAS
Imprimió: Carolina Espinosa Torres - 7/4/2014 10:21:54 AM
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FACTORES DE RIESGO (6):
Factores que alteran la incidencia: altura sobre nivel del mar, edad neonatal, tiempo
de pinzamiento del cordón umbilical, parto de alto riesgo.
Perinatales: aumento de eritropoyesis fetal (hipoxia crónica, insuficiencia placentaria,
retardo de crecimiento intrauterino, trastornos endocrinos, trisomías)
Hipertransfusión: demora en ligadura de cordón, ubicación del neonato respecto a la
placenta en el momento de atención del parto, transfusión intergemelar, transfusión
maternofetal.
MANIFESTACIONES CLINICAS (1, 2, 5, 6)
Las manifestaciones clínicas de los neonatos con policitemia por lo general es
secundaria a la hipervolemia e hiperviscosidad, las más frecuentemente encontradas
son: plétora facial y letargia, sin embargo es una patología que cursa sin síntomas lo
cual no excluye el diagnóstico.
Otras manifestaciones: temblores, irritabilidad, convulsiones, cianosis periférica sin
hipotermia, llenado capilar lento, taquipnea, crépitos pulmonares, rechazo a la vía oral,
disminución de volumen urinario, priapismo (muy poco frecuente), ictericia,
hipoglicemia e hipocalcemia generalmente asintomáticas. En condiciones extremas los
pacientes pueden debutar con edema pulmonar, cardiomegalia y/o signos de falla
cardiaca derecha. (1)
DIAGNOSTICO (1,5)
El diagnóstico se hace mediante la determinación del hematocrito en sangre venosa,
las muestras capilares sobreestiman el valor del hematocrito hasta en un 10% más
respecto a las muestras de sangre venosa, por lo cual las muestras capilares no se
consideran útiles como diagnóstico ni como base para decisiones en el manejo.
Es importante tener en cuenta la edad postnatal en el momento de interpretar el
resultado del hematocrito, ya que presenta variaciones después del nacimiento,
alcanzando su valor máximo a las 2 -6 horas de vida; después de las 6 horas presenta
un descenso progresivo hasta las 24 horas cuando se iguala al valor del nacimiento y
permanece relativamente estable.
Otros laboratorios complementarios:; cuadro hemático completo, electrolitos, glicemia,
bilirrubinas y pruebas de función renal. (5)
TRATAMIENTO
(1, 2, 3,5)
1. Pacientes que presenten factores de riesgo:
Tomar hematocrito venoso central a las 2-4 horas de vida y según
resultados tomar conducta así: (Flujograma)
 Recién nacido con 2 hematocritos > 65% pero < 70% solo serán
tratados si presentan sintomatología, de lo contrario se
observara y tomara controles de hematocrito cada 6 horas.
 Recién nacido con 2 hematocritos >70% siempre serán tratados
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2. Una vez se determine que el paciente debe ser tratado se realiza
exanguinotransfusión parcial (ETP), la cual consiste en extraer parte del
volumen sanguíneo y reemplazarlo por fluidos cristaloides ( no plasma), el
objetivo de este procedimiento es diluir la concentración de eritrocitos, se
realiza por vía venosa periférica y ha demostrado: reducción de la resistencia
vascular pulmonar, aumento de velocidad del flujo sanguíneo cerebral y
mejoría en el estado clínico de los neonatos con este diagnóstico.
3. Para la ETP se deben usar dos vías periféricas, una por la cual se realiza
infusión de soluciones cristaloides y otra vía por donde se realiza la
exanguinotransfusión, el volumen de extracción se calcula mediante la fórmula
de Oski:
Vol. extracción (ml): volumen sanguíneo x (Hto observado- Hto deseado)
Hto observado
Volumen sanguíneo= 80-100ml/kg
Hto objetivo= 55-60% (3)
Si el paciente presenta algún grado de deshidratación, se debe corregir previo
al procedimiento y solicitar de nuevo hematocrito en base al cual se tomara
conducta. (1)
Se usan cristaloides debido a su fácil disponibilidad, no hay riesgo de infección
ni respuesta inmune, disminuye mas la viscosidad en relación al plasma y son
mas económicos. (Evidencia I, recomendación A) (5)
4. Los recambios se deben hacer de 5-10 cc cada uno dependiendo de: peso del
recién nacido y respuesta al tratamiento
5. Control de hematocrito a las 8-12 horas de realizado el procedimiento
6. Iniciar alimentación 2 a 4 horas posterior al procedimiento
COMPLICACIONES DE POLICITEMIA NEONATAL
(5)
Falla cardiaca congestiva
Convulsiones
Enterocolitis necrotizante
Falla renal aguda
Alteraciones en el desarrollo (sicomotor) y función neurológica, generado por
isquemia y/o trombosis
Tener presente que en caso de presentar alguna complicación que ponga en riesgo la
vida del paciente se debe solicitar interconsulta a psiquiatría para apoyo a los padres.
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FLUJOGRAMA MANEJO DE POLICITEMIA NEONATAL
Policitemia
Neonatal
Hto central > 65%
Asintomático
Hto 65-69%
Observación
Sintomático
Hto >70%
ETP
Hto >65%
ETP
Control Hto
cada 6h
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BIBLIOGRAFIA
1. Casanova Miguel, Martin-Ancel Ana. Policitemia en el recién nacido. Anales de
pediatría coninuada.2012;Volumen 10 Número 1:135-41
2. Pantoja Manuel, policitemia neonatal e Hiperviscosidad. Revista pediatría 2006;
45(1):27-30.
3. Peña Andres.Poliglobulia. Guías de tratamiento unidad de cuidados intensivos
neonatal. Hospital San Juan de Dios de la Serena 2012. 319-321.
4. Guidelines for the diagnosis and treatment of patients with polycythemia vera,
essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Nordic MPD, Study
group.2009.4-50.
5. Asociación Colombiana de Neonatología. Texto de Neonatología. 487-490
6. Gomella Tricia, Cunningham Douglas, Eyal Fabien. Neonatología: manejo
básico, procedimientos, problemas en la guardia, enfermedades y fármacos. 4ª
edición. 2003.
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