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REVISTA DE Patología Respiratoria Volumen 19 • Suplemento 1 • Abril 2016 controversias en epoc Uso adecuado de corticoides inhalados en la EPOC F. González Torralba1, S. Salgado Aranda2 Facultativo Especialista de Área en Neumología. Hospital Universitario del Tajo, Aranjuez. Facultativo Especialista de Área en Neumología. Hospital Universitario del Sureste. Arganda del Rey. 1 2 Rev Patol Respir. 2016; 19(Supl.1): S130-S131 El fundamento del tratamiento del paciente con EPOC estable son los broncodilatadores de larga duración1. La combinación de dos broncodilatadores de larga duración con diferente mecanismo de acción farmacológica (LAMA: long acting muscarinic antagonist y LABA: long acting beta2 agonist) incrementa la eficacia de la broncodilatación sin incrementar los efectos secundarios2 respecto a incrementar la dosis de un único broncodilatador. Actualmente, la recomendación del uso de corticoides inhalados (CI) en la EPOC por las principales Guías de práctica clínica (GOLD, GesEPOC) ha quedado relegada a subgrupos de pacientes muy concretos. El tratamiento del paciente con EPOC en fase estable ha sufrido un cambio de paradigma en los últimos años. Las nuevas evidencias demostradas por la superioridad de la doble broncodilatación en combinación fija (LABA/LAMA) comparada con la de LABA/CI en determinados grupos de pacientes, ha desplazado el uso de CI a fenotipos concretos. Según la guía GesEPOC, solo se beneficiarán de tratamiento con combinación fija de LABA/CI aquellos pacientes con un volumen espiratorio máximo en el primer segundo (FEV1) < 60% con exacerbaciones frecuentes (dos o más en el año previo) o los pacientes con fenotipo mixto EPOCasma, independientemente del nivel de gravedad3. Por otro lado , la actualización GOLD 20162 recomienda el tratamiento con CI en el ACOS (Asthma COPD overlap syndrome) y en el subgrupo de pacientes exacerbadores (2 o más exacerbaciones en el año previo o 1 hospitalización) y FEV 1 < 50% (grupos GOLD C y D). La triple terapia LAMA + LABA + CI solo es una alternativa terapéutica recomendada en el grupo D de GOLD. Sin embargo, en la práctica clínica real y tanto en atención primaria como especializada, se realiza una prescripción no adecuada de CI que difiere de las recomendaciones actuales de las guías4,5. Esta desviación de las recomendaciones tiene mayor importancia si tenemos en cuenta que el uso crónico de CI produce efectos secundarios en nuestros pacientes: disfonía, candidiasis orofaríngea, neumonía, infecciones por micobacterias u osteoporosis, entre otros6,7. S130 La doble broncodilatación con la combinación fija LABA/ LAMA ha demostrado beneficios frente a LABA/CI hasta ahora en los pacientes EPOC con fenotipo NO EXACERBADOR (0-1 exacerbaciones en el año previo). Estos beneficios han sido refrendados por los resultados de múltiples estudios con las diferentes combinaciones de dosis fija LABA/LAMA ya comercializadas o aún en desarrollo. Incluso, la investigación con la doble broncodilatación ha ido más allá, y se encuentra pendiente de publicación los resultados del estudio FLAME8, estudio comparativo entre la combinación LABA/LAMA de Indacaterol/Glicopirronio frente a Salmeterol/Fluticasona en una población de pacientes con al menos una exacerbación en el año previo y cuyo objetivo principal es demostrar la no inferioridad de la doble broncodilatación frente al CI/LABA en la tasa global anual de todos los tipos de exacerbaciones de la EPOC. Desde un punto de vista clínico, la nueva evidencia nos lleva a un obligado cambio en nuestra práctica clínica habitual en beneficio de nuestros pacientes, que comienza con la no indicación de CI en los pacientes con EPOC fenotipo no exacerbador y a la reevaluación y retirada del CI en todos aquellos pacientes no exacerbadores que tienen prescrito dicho tratamiento. Esto nos plantea la duda clínica razonable de cómo retirar los CIs en el paciente que no los precisa. Por otro lado, los resultados del estudio FLAME nos aportarán más luz en el papel de la doble broncodilatación en el paciente exacerbador frente al CI y nos refrendarán si podemos retirar el CI en algún paciente exacerbador. El cambio de paradigma se encuentra en marcha. Bibliografía 1. Miravitlles M, Soler-Cataluña JJ, Calle M, Molina J, Almagro P, Quintano JA, et al. Guía Española de la EPOC (GesEPOC): tratamiento farmacológico de la EPOC estable. Spanish Society of Pulmonology and Thoracic Surgery. Arch Bronconeumol. 2012; 48: 247-57. 2. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for the diagnosis management and prevention Revista de Patología Respiratoria Vol. 19 Supl. 1 - Abril 2016 of chronic obstructive pulmonary disease. 2016. (Consultado 17/03/2016). Disponible en: http:://www.goldcopd. org. 3. Miravitlles M, Soler-Cataluña JJ, Calle M, Molina M, Almagro P, Quintano JA, Riesco JA, et al. Guía Española de la EPOC (GesEPOC). Arch Bronconeumol. 2014; 50(Supl 1): 1-16. 4. Price D, West D, Brusselle G, Gruffydd-Jones K, Jones R, Miravitlles M, et al. Management of COPD in the UK primary care setting: an analysis of real life prescribing patterns. Int J COPD. 2014; 9: 889-905. 5. Vestbo J, Vogelmeier C, Small M, Higgins V. Understanding the GOLD 2011 Strategy as applied to a real world COPD population. Respir Med. 2014; 108: 729-36. Revista de Patología Respiratoria Vol. 19 Supl. 1 - Abril 2016 6. Suissa S, Patenaude V, Lapi F, Ernst P. Inhaled corticosteroids in COPD and the risk of serious pneumonia. Thorax. 2013; 68: 1029-36. 7. Rachelefsky GS, Liao Y, Faruqi R. Impact of inhaled corticosteroid induced oropharyngeal adverse events: results from a metaanalysis. Ann Allergy Asthma Immunol. 2007; 98: 225-38. 8. Wedzicha J, Vestbo J, Gallagher N, Barneji D. A novel study design for the comparison between once-daily QVA149 and twicedaily salmeterol/fluticasone on the reduction of COPD exacerbations: The FLAME study. Chest 2014; 145 (3_MeetingAbstracts): 408A. S131