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12 al 18 de enero de 2015. Año XVI - Nº 682
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26 ‘Operación Noisa’: La Guardia Civil detiene a 49 personas en la segunda fase de la operación
Sanidad comienza el año con una
apuesta decidida en hepatitis C
■ El Consejo Interterritorial abordará el futuro Plan Nacional el próximo 14 de enero
Tras un final de año en el que la
presión creció en torno a
Sanidad por las protestas de
restricciones en el acceso a los
nuevos tratamientos contra la
hepatitis C por parte de algunos
pacientes y profesionales, el
ministerio ha lanzado una
política decidida para dar una
solución que contente a todos.
El titular del ramo, Alfonso
Alonso, anunció la semana
pasada la creación de un comité
de expertos hepatólogos que
elabore el Plan Nacional que
demandaban los profesionales
sanitarios y pacientes.En busca
del mayor consenso posible y de
una equidad en el territorio
nacional, el ministerio también
ha decidido que este plan será
discutido en el seno del Consejo
Interterritorial que se celebrará
el próximo 14 de enero para
contar con el apoyo y respaldo
de las comunidades autónomas.
Las propias regiones han
decidido seguir las políticas que
se consensuen con el gobierno
central en relación con la
hepatitis C, argumentando que
ningún paciente se quedará sin
la medicación que indique el
especialista de acuerdo a las
directrices del ministerio de
Sanidad.Asimismo, han asegurado que los criterios economicistas no primarán sobre los
científicos para el abordaje de
esta enfermedad. Página 6 y 7.
La idea de expropiar la patente de
Sovaldi recibe críticas generalizadas
Sigue el periódico de la comunidad del medicamento
La propuesta lanzada por UPyD y Podemos para que el Gobierno
español fabrique genéricos de Sovaldi ha sido calificada de“electoralista”, según las fuentes consultadas por este periódico. Página 6
-Páginas centrales-
Ordieres: “No
esperamos más
medidas de ajuste”
El presidentedeCinfa,Enrique
Ordieres, explica
los retos a los
que
se
enfrenta
el
sector
del
genérico y su
compañíaen
este nuevo
año
que
empieza.
La facturación del
genérico creció un
74% en cinco años
El ministerio integra a la AGP
en la Estrategia Nacional
La puesta en marcha de un Plan Estratégico para el abordaje
integral de la hepatitis C era una de las conclusiones del informe
que la Alianza General de Pacientes (AGP) elaboró en junio. El
ministro de Sanidad,AlfonsoAlonso,ha aceptado el ofrecimiento
para colaborar de su presidente,Alejandro Toledo. P.6
En el último lustro la facturación de las compañías de genéricos se ha disparado un 74
por ciento,tal y como recoge el
informe ‘Tendencias del mercado español’ elaborado por
IMS Health. Por otro lado, el
documento de la consultora
muestra la concentración del
mercado de genéricos, donde
el llamado top-10 de laboratorios factura el 81 por ciento del
mercado, con la compañía
Cinfa a la cabeza.
Farmaindustria y Fenin siguen
dispuestas a firmar los acuerdos
Los farmacéuticos afrontan un año La discriminación
positiva a favor del
clave para su avance profesional
Tanto Farmaindustria como
Fenin están dispuestas a seguir
dialogando con el Ministerio de
Hacienda para alcanzar lo
antes posible los acuerdos que
no pudieron presentarse en el
último Consejo de Política Fiscal
y Financiera de 2014.El retraso
muestra principalmente la
Advertía recientemente la presidenta del Consejo General de
Colegios
Farmacéuticos,
Carmen Peña, que la profesión
inició en 2009 un‘viaje’hacia su
desarrollo asistencial que tiene
2015 marcado “en rojo”. Este
será el año en el que deben
vislumbrarse los primeros
dificultad de tales acuerdos,que
en el caso de los fármacos están
pendientes de aclarar los procedimientos de devolución en caso
de que el gasto farmacéutico
crezca más que el PIB.
Fenin, por su parte, pide una
negociación sin tintes de precipitación. P.12
frutos del acuerdo firmado con
Sanidad, ser protagonistas del
nuevo espacio sociosanitario,
avanzar en la colaboración
multidisciplinar...Ello haría que,
doce meses después, 2015 se
recuerde como el año en el que
fueron reconocidos como verdaderos agentes de salud. P. 22y23
genérico no
contenta a nadie
Farmaindustria se queja de que
se ha creado una situación
injusta para sus productos;
Aeseg asegura que no se está
cumpliendo y que,en todo caso,
sería preferible volver a la
diferenciación en el precio. P.31
EL GLOBAL · 3
12 al 18 de enero de 2015
Editorial
EL GLOBAL: Año XV
El 17 de enero de 2000 vio la luz el primer número de EG. Casi 700 números después,
iniciamos el Año XV de una publicación que es un referente sanitario-farmacéutico
E
l 17 de enero de 2000, Contenidos e Información de Salud se
embarcó en una aventura en la
que quince años después, y tras
algún otro cambio (como la
denominación del grupo,que pasó
a llamarse Wecare-U desde el
pasado mes de marzo), sigue
embarcado. Ese día vio la luz el
periódico EG,un medio de comunicación que a lo largo de estos
quince años y de casi 700 números
se ha convertido en un referente
informativo de la comunidad del
medicamento.
El hecho de que un periódico
semanal (al que se le ha unido una
web en constante actualización y
una newsletter diaria, que
aportan el punto de actualidad
necesario que necesita la información farmacéutica) inicie su
Año XV es hoy en día un motivo de
alegría para toda la profesión. Un
rara avis dentro de un sector, el
sanitario-farmacéutico, de la que
todos en Wecare-U nos sentimos
muy orgullosos.
Desde ese primer número, en el
que se entrevistó al entonces
ministro de Sanidad José Manuel
Romay Beccaría, hasta el que usted
está leyendo ahora, en el que el
máximos responsable de la Sanidad
española en este momento, el recién
llegado Alfonso Alonso, tiene sobre la
mesa la‘crisis’derivada del acceso a los
fármacos innovadores para tratar la
Hepatitis C, se han producido numero-
sos acontecimientos sanitariosfarmacéuticos de los que les hemos
informado fielmente.Acontecimientos
que han tenido como protagonistas, por ejemplo, a los ministros
Celia Villalobos, Ana Pastor,
Elena Salgado, Bernat Soria,
Trinidad Jiménez, Leire Pajín o
Ana Mato. Noticias de las que
han sido grandes protagonistas
diferentes responsables políticos
(nacionales o autonómicos);
representantes del colectivo
farmacéuticos; de la distribución;distintas compañías farmacéuticas...Y es que,682 dan para
mucho.
En este Año XV de EG queremos seguir en esa línea que
iniciamos el 17 de enero de 2000
y que hemos ido construyendo,
retocando,
revisando,
mejorando, innovando, enriqueciendo a lo largo de estos años
para ofrecer a nuestros lectores
el periódico que ellos quieren y
que necesitan. Un camino que
creemos, a pesar de lo que significa este Año XV, acaba de
empezar. Un Año XV al que
queremos sumar al menos otro más.
Como diría el Cholo Simeone:“partido
a partido”.
Personajes de la semana
Los retos de la
Farmacia para el
nuevo año
L
a tradición de realizar una serie
de nuevos propósitos a principios
de cada año conlleva una serie de
obligaciones a cumplir y retos a
superar para lograr que esos propósitos se transformen en realidad.En este
sentido, los retos a los que se debe
enfrentar la Farmacia española en
2015 los estableció la presidenta del
Consejo General de Colegios Oficiales
de Farmacéuticos, Carmen Peña, en el
acto de despedida de año que celebró
esta institución. Unos retos que, más
allá de superar la lacra de los impagos
que se ha instalado en algunas comunidades autónomas,pasan por potenciar
la labor asistencial del farmacéuticos.
Esa es la línea en la que se fundamenta
la estrategia de este colectivo para
2015,una estrategia que se puso negro
sobre blanco en la denominada Declaración de Córdoba,documento presentado durante el último congreso nacional farmacéutico.
Esta es la vía a seguir. Los aspectos
relacionados puramente con la profesión, más allá de las preocupaciones
económicas que han copado en los
últimos años gran parte de la agenda
de los profesionales farmacéuticos,
deben ser el centro sobre el que giren
los pasos a dar por un colectivo que es
y debe ser un referente dentro del SNS.
Es necesario profundizar en ello,y 2015
es un buen año para hacerlo, ¿no?
Frase de la semana
“Corresponde a los
Estados miembro
decidir la manera de
acceso a tratamientos
innovadores”
Publicación de:
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Santiago de Quiroga Bouzo
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DISTRIBUCION
GRATUITA
Richard Gonzalez
Cristóbal Montoro
Antoni Real
El CEO de AbbVie
confirmó que la compañía tiene como prioridad
acometer nuevas adquisiciones en 2015 y 2016,
con las que pretende
engrosar su pipeline y
contrarrestar así los
efectos de la pérdida de
patente de Humira.
Además de eso, la firma
confía en el potencial de
sus productos, como es
el caso de los que van
para a la hepatitis C.
Tanto Farmaindustria
como Fenin lo han
dejado claro: su “disposición” sigue siendo la
de llegar a los acuerdos
con Hacienda. Pero no
tiene sentido firmar a
cualquier precio. Es
mucho lo que está en
juego para las dos
partes, lo que debería
llevar a unas negociaciones sosegadas. La
pelota vuelve a estar en
el tejado del ministro.
Las boticas de Baleares
comienzan 2015 de
forma distinta a como lo
hicieron en ejercicios
anteriores.Tras varios
años soportando
impagos cíclicos, en los
últimos días de diciembre su gobierno regional
saldaba por completo la
deuda.Así, este año el
deseo con las uvas pudo
variar del habitual “que
se acaben los impagos”
al “que no se repitan”.
Vytenis Andriukaitis
Solo los estados pueden decidir en
cuestiones de acceso a fármacos. La
respuesta de la Comisión Europea a
la pregunta de la eurodiputada de
UPyD Beatriz Becerra salta a la
palestra cuando esta formación
solicita la expropiación de la patente
de Sovaldi. El debate sobre el acceso
a la innovación continúa.
4 · EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Opinión
El Global en La Red
La columna
NS
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❐ El TC da el triunfo moral a Feijoó en relación al catálogo priorizado
❐ El borrador del Real Decreto de Precios está a expensas de recabar alegaciones’ del sector
❐ Extremadura extiende el servicio de dispensación de metadona
❐ El COF de Guipúzcoa organiza el ciclo de conferencias ‘Vida Saludable’
❐ Castilla-La Mancha elevará el ratio de habitantes por oficina de farmacia
❐ El COF de Murcia celebra haber cerrado 2014 sin impagos
❐ El Índice Global comenzó 2015 alternando subidas y bajadas
❐ Lilly cerró el ejercicio 2014 en plena fase alcista aunque sigue lejos de su máximo
❐ Santiago Culí es elegido como nuevo presidente de Acoif
❐ LA FDA da su visto bueno a la nueva planta de purificación de inmunoglobulina de Grifols
❐ Gilead adquiere una biotecnológica alemana especializada en enfermedades del hígado
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❐ La industria innovadora inicia 2015 con el deseo de que se abra una nueva etapa
❐ Sanidad tratará al 10% de los pacientes de Hepatitis C con los nuevos fármacos
❐ Un estudio minimiza el impacto del Sistema de Precios de Referencia Internacional
❐ La Generalitat vuelve a acumular dos meses de impagos con sus farmacias
❐ El comité para elaborar el Plan Nacional contra la Hepatitis C se creará el 12 de enero
❐ La CE destaca la capacidad de entendimiento entre las firmas innovadoras y las de genéricos
❐ Hacienda señala a la industria en relación al retraso del techo de gasto
El Tuit de la semana
La CE destaca la capacidad de entendimiento entre firmas
innovadoras y de genéricos @AESEG_genericos @Farmaindustria
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❐ El comité para elaborar el Plan Nacional contra la #HepatitisC se creará el 12 de enero
❐ Aguilar ‘exculpa’ al farmacéutico de la subida del gasto farmacéutico
❐ Hacienda señala a la industria en relación al retraso del techo de gasto @fenin_es
@Farmaindustria
❐ La Generalitat vuelve a acumular dos meses de #impagos con sus farmacias
❐ Las demandas de empleo por farmacéuticos registran las cifras más bajas desde 2011
@COFMadrid
❐ El Colegio de Farmacéuticos de Guipúzcoa organiza el ciclo de conferencias ‘Vida Saludable’
❐ El @PSOE acusa al Gobierno de no querer discutir sobre #HepatitisC en el Interterritorial
Juan Nieto
Subdirector de El Global
Alonso, la Gran
Esperanza Blanca
E
l día de la Independencia de Estados Unidos (4 de julio)
de 1910, Jack Johnson ‘Galveston Giant’ (El Gigante
de Galveston) y Jim Jeffries ‘The Boilermaker’ (‘El
Calderero’) se subieron a un ring en Reno (Nevada) para
disputar lo que se vino a llamar ‘La Batalla del Centenario’.
Se trataba de algo más que un combate de boxeo. El primer
campeón del mundo negro de los pesos pesados, Johnson,
defendía por quinta vez, después de destrozar a sus cuatro
rivales anteriores, blancos, el título frente a un granjero de
Ohio, Jeffries, un boxeador invicto que después de retirarse
volvía al ring a los 35 años con el objetivo de “salvar el honor
de su raza”.Menos de medio siglo después de que se aboliera
la esclavitud en Estados Unidos, Jeffries, que forjó su fortaleza trabajando en una fábrica de calderas de acero y que se
había negado a poner en juego su título ante un rival de raza
negra,era reclamado por la sociedad blanca estadounidense
para parar los pies a un boxeador irritante para el establishment blanco, un precursor de Muhammad Ali, era la Gran
Esperanza Blanca.
La ilusión por Jeffries por parte de buena parte de la sociedad americana es similar a
la que tras el nombramiento
de Alfonso Alonso se ha El sector ve a Alfonso
instalado en el sector. No sé Alonso como la Gran
si esta ilusión se ha debido
Esperanza Blanca del
al periodo navideño, que
siempre hace que se vean Ministerio de Sanidad
las cosas desde un punto de
vista más ‘buenista’, o si realmente el convencimiento y la fe
en Alonso es algo real, algo a lo que habría contribuido el
nombramiento de Rubén Moreno como secretario de Estado
de Sanidad. Pero, sea como sea, lo que es cierto que en el
sector todo el mundo está ilusionado con la Gran Esperanza
Blanca del ministerio. Habrá que ver si finalmente a Alonso
le funcionan bien los golpes y no finaliza besando la lona
como Jeffries.Aunque, eso sí, tal y como reconoció Johnson,
fue “el más grande”, la Gran Esperanza Blanca.
Larry Merchant:“So far this fight has been like a beef stew
without the beef”. (“Hasta ahora este combate ha sido como
un estofado de carne sin la carne de vacuno”).
@johnjohn1600
EL GLOBAL · 5
12 al 18 de enero de 2015
Opinión
El Hashtag
En buenas manos
Antonio Nieto
Director de El Global
Bartolomé Beltrán
Jefe de servicios médicos A3Media
Agua en la farmacia
E
n muchas ocasiones madres, embaraza- contenido en minerales se observan pérdidas de
das o ciudadanos de a pie, de toda clase y minerales esenciales de los alimentos (que se
condición, acuden a las oficinas de farma- encuentran tanto en vegetales,como en la carne
cia de nuestro país para adquirir agua. Ya o los cereales) superiores al 60 por ciento en
sabemos aquella famosa frase tan hipocrática calcio y magnesio.
que decía que “tu medicina sea tu alimento y el
De otro modo,pienso que es importante destaalimento tu medicina”. Ha llegado pues la situa- car que las recomendaciones de la Agencia
ción a que el profesional farmacéutico español Europea de SeguridadAlimentaria (EFSA,2010)
conozca algunas características específicas del señalan que el consumo total de agua adecuada
agua mineral natural (AMN),esa que de manera para las mujeres tendría que ser de dos litros
intacta se lleva del acuífero a la mesa. Es decir, diarios y para los hombres de dos y medio,advirsin que nadie la toque. De esta manera podemos tiendo que se define la misma ingesta adecuada
mantener las necesidades de calcio, magnesio, para los adultos que para las personas de edad
sodio y bicarbonatos puesto que el agua mineral avanzada,dado que su capacidad de concentranatural es la única que tiene una composición ción renal y su percepción de la sed disminuyen
constante en minerales,cosa que puede verse en al aumentar la edad.
las etiquetas.
También podemos encontrar
A este respecto, considero
varios estudios importantes
que es útil reseñar que Debe quedar claro que el
referidos a las cualidades del
sabemos que entre el 20 y el 30 agua mineral natural es un agua mineral sobre la salud
por ciento de la población
infantil. En este sentido, en
elemento esencial en
española adulta tiene una
población infantil se relaciona
ingesta inadecuada de calcio y nuestras vidas
la ingestión de aguas minerales
que, en el caso concreto de las
escasamente mineralizadas
mujeres de 45 a 64 años, el porcentaje aumenta con la mejora de la colecistitis crónica que se
hasta el 85 por ciento.Estos son datos que recoge produce cuando los niños crecen en un medio
laAgencia Española de SeguridadAlimentaria y ambiente contaminado (Kochergin, Skorik y
Nutrición (Aesan).
Oranski, 2005).
Por otro lado, también debemos tener en
Por otra parte, debemos reseñar que también
cuenta que cerca del 30 por ciento de la pobla- se ha estudiado el consumo de este tipo de aguas
ción española tiene una ingesta inadecuada de minerales envasadas (de bajo contenido
magnesio y que en el sector femenino, esta cifra mineral) en niños con nefropatía metabólica e
se incrementa considerablemente.Así,según los inflamación renal, resultando que su ingestión
datos que manejamos, alrededor del 64 por produce un efecto a las 24 horas con incremento
ciento de las mujeres españolas que se encuen- de la excreción urinaria de sodio y de cloruro,así
tran por debajo de 24 años tiene una ingesta como la disminución de la excreción urinaria de
inadecuada, lo que supone debilidad, bajo tono calcio y de magnesio (Ni,Popova y Luchaninova,
vital y tendencia a la depresión.
2004).
Por ese motivo, pienso que el agua mineral
Con todo,creo que debe quedar claro que para
natural es un elemento esencial en este escena- mantener la temperatura corporal y las funciorio. Sobre este particular, la Organización nes físicas y cognitivas el agua mineral natural
Mundial de la Salud (OMS) señala que cuando se es un elemento esencial en nuestras vidas.
cocina con agua desmineralizada o con un bajo Seguro.
Encuesta
Foto fija:
C
ree que el “compromiso” de Alfonso Alonso,
con el modelo de farmacia permite desterrar cualquier posible amenaza futura?
Sí, es un miembro de ‘peso’ del Gobierno, tras su etapa como
portavoz en el Congreso (2%)
Sí, ya que es un compromiso que siempre ha existido en el
Ministerio, al margen de su titular (3,4%)
No, ya que seguirán existiendo presiones económicas, sobre
todo de Europa (44,8%)
No, esas manifestaciones no aseguran que, en el futuro, no
haya cambios de criterio (49,8%)
?
La pregunta de la próxima semana:
¿Cree que se llegará a un consenso en el
Consejo Interterritorial sobre el Plan
Nacional sobre la hepatitis C?
Puedevotaren:
[ encuesta web ]
E
#ElPlanNacional
E
l Gobierno echa toda la carne en el asador para asegurar una actuación sensata de cara a garantizar el
acceso a los fármacos para la Hepatitis C. Consejo
Interterritorial, Plan Nacional, entrevistas en los medios
oficiales, declaraciones en todos los actos, contestaciones a
cartas de dirigente políticos.Todo vale.Todo al rojo.Apuesta
decidida y valiente. Alfonso Alonso y Rubén Moreno han
decidido que las cosas se hagan con sentido y responsabilidad y así parecen estar actuando.De la mano de las sociedades científicas y de los pacientes, comunidades autónomas e
industria, Sanidad va a elaborar el plan nacional contra la
Hepatitis C; y en el primer Interterritorial de Alonso esta
enfermedad va a tener un peso específico.
Al hilo de todo esto, hay que recordar que la Alianza
General de Pacientes (AGP), antes de verano ya advirtió a
través de un Grupo de Trabajo sobre esta enfermedad de la
necesidad de elaborar un plan nacional para su abordaje.Su
presidente, Alejandro Toledo, ha manifestado al ministerio
su disponibilidad total para
participar de la mano de
Antonio Bernal, presidente Alonso y Moreno han
de FNETH, en el comité que decidido que las cosas
elaborará el plan nacional
contra la Hepatitis C y que se se hagan con sentido y
constituye esta semana responsabilidad
liderado por el médico Joan
Rodés. Y así ha sido y el
ministerio contará con la AGP. Sabia decisión.
Hablando de apuestas y de decisiones acertadas, es inevitable hablar de las propuestas de Podemos y de UPyD.Querer
romper la baraja como proponen estas dos formaciones
políticas suena mucho a“te digo lo que quieres escuchar para
que me votes y luego ya veremos que hacemos”. La encarnizada lucha por hacerse con un suculento trozo del pastel no
puede llevar a las formaciones políticas a realizar aseveraciones del calado de las que han hecho. Mucho más afortunado ha estado el socialista José Martínez Olmos en sus
declaraciones tachando de tercermundista la demagógica
propuesta de UpyD y Podemos.
El tándem Alonso-Moreno ha tomado las riendas para
reconducir la desbocada situación que se ha generado en
torno a la Hepatitis C.
@Antonionietos
Un día como hoy allá por el 2000...
l 17 de enero de 2000 echó a
andar un proyecto pionero en
el sector de la prensa sanitariafarmacéutica.Nacía EG,un periódico
semanal especializado en ofrecer a
sus lectores este tipo de información
que, pasados quince años (casi 700
números),sigue dando este servicio a
sus lectores.Desde ese 17 de enero de
2000 se han producido muchos
acontecimientos en el sector en el que
operan los agentes de la cadena del
medicamentos, y de todos ellos EG se
ha hecho eco.Inauguramos un nuevo
año,nuestroAño XV,y lo hacemos con
más fuerza que nunca.
6 · EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Política
EL PLAN NACIONAL
Los portavoces de UPyD y de Podemos, Rosa Díez y Pablo Iglesias, han propuesto que el Gobierno español emita una licencia que le permita fabricar Sovaldi como un genérico.
UPyD y Podemos entran en
campaña con la hepatitis C
■ Tildan de electoralista la propuesta de expropiar la patente de Sovaldi (sofosbuvir DCI)
C. R. / E. M. C.
Madrid
En las últimas semanas, varios responsables políticos han visitado a los afectados que se encerraron en el Hospital 12
de Octubre, de Madrid, para reclamar el
acceso urgente a sus tratamientos. Pero
Podemos y UPyD dieron un salto cualitativo al entrar de lleno en la precampaña
electoral con la financiación y el acceso
a los últimos tratamientos para la hepatitis C.Al menos así lo interpretan fuentes
del sector sanitario que no han tardado
en pronunciarse contra la idea lanzada
desde ambas formaciones para que el
Gobierno trate la hepatitis C como una
cuestión de salud pública y emita una
licencia que le permita fabricar el
medicamento Sovaldi (sofosbuvir DCI)
como un medicamento genérico para
todos los afectados por esta enfermedad.
La idea deja tras de sí,en primer lugar,
una duda a nivel competencial. Fuentes
del Ministerio de Sanidad aseguran que
“las agencias de medicamentos no son
competentes en materia de patentes,o al
menos no hay precedentes de ello”.
Asimismo, no creen que exista “base
legal”que permita saltarse el periodo de
protección de datos. En todo caso,
añaden, una iniciativa en ese sentido
deberían adoptarse a nivel europeo,y no
de un solo país. Esta versión contradice
la que ofrece UPyD, que recuerda que el
debate sobre el acceso a las innovaciones farmacológicas ya está instalado en
la UE y que la propia Comisión Europea
considera que solo los Estados miembro
pueden decidir sobre los medicamentos
innovadores que suministran para las
enfermedades como la hepatitis C, tal y
como establece la Carta de los Derechos
Fundamentales de la UE.
“Corresponde a los Estados miembro
decidir la manera de conceder a los
ciudadanos de la UE el acceso a tratamientos medicamentosos innovadores”,
señaló el comisario europeo de Salud,
VytenisAndriukaitis,en respuesta a una
pregunta parlamentaria formulada por
la eurodiputada Beatriz Becerra, que
había demandado la posición de la CE
sobre el fármaco sofosbuvir en España.
Una“medida tercermundista”
Independientemente de quién tenga la
competencia,la pregunta que plantea la
solicitud de Podemos y UPyD es si cabe
aplicarla en España y, más concretamente, para los tratamientos de la
hepatitis C. Desde el sector consideran
que, a la hora de proponer una medida
como ésta, sus ‘autores’ pueden no estar
teniendo en cuenta las consecuencias
negativas de expropiar una patente.
A la hora de plantear esta cuestión,
UPyD no solo tiró del precio (planteó
como alternativa que Gilead baje el
precio de Sovaldi “a niveles razonables
de más de 100 euros”) sino de la comparación internacional e instó a España a
comportarse “al igual que han hecho
otros países”.El portavoz de Sanidad del
PSOE en el Congreso, José Martínez
Olmos, desmonta este argumento
señalando que “expropiar solo tiene
sentido cuando existe una situación
grave de salud pública, pero no es la
situación de España”.El diputado socialista cree que se trata de una medida
“tercermundista que no ofrece seguridad jurídica a ninguna compañía
innovadora”. La vía, para el PSOE, no
pasa por expropiar, sino por dar garantía jurídica de respeto a las patentes.
La misma idea lanza desde la industria farmacéutica. “Lo normal sería
llegar a acuerdos puntuales si existe
algún problema de salud pública. Lo
lógico es respetar la patente porque está
hecha para recuperar la inversión de un
producto”, señala una fuente del sector
que considera la iniciativa un “canto al
sol” motivado por el año electoral.
Otras fuentes del sector instan a
reconocer que España ha sido uno de los
primeros países europeos en incorporar
los medicamentos de última generación
contra la hepatitis C y que existe un
compromiso de las autoridades para
hacer posible que todos los pacientes
para los que hay recomendación clínica
(que no son todos) acaben beneficiándose de estos nuevos tratamientos.Todas
Sanidad escuchará a los pacientes. El presidente de la Alianza General de Pacientes (AGP),
AlejandroToledo; y sus vicepresidente,Tomás
Castillo y el presidente de la Federación Nacional
de Enfermos yTrasplantados Hepáticos (Fneth),
Antonio Bernal, formarán parte del comité de
expertos que trabajarán en la elaboración del
Plan Nacional para la Hepatitis C. Los pacientes
habían acogido con satisfacción el anuncio del
ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, sobre inicio
de los trabajos para elaborar esta estrategia, ya
que esta medida es una de las conclusiones
principales del informe sobre hepatitis C elaborado en junio de 2014 por un grupo de expertos
de la AGP.Y la Alianza, a través de su presidente,
escribió al Ministerio ofreciendo su colaboración
en el diseño de esta estrategia, lejos de partidismos y bajo la estricta perspectiva del paciente.
La carta ha obtenido una respuesta positiva
por parte del Ministerio, que podrá escuchar las
aportaciones de los pacientes. A este respecto,
Bernal ha mostrado sus dudas de que este plan
pueda resolver por completo la situación de los
enfermos. El verdadero escollo, insistió, está en
las comunidades autónomas, que siguen
aferrándose a las indicaciones que recoge la guía
de sanidad para justificar que cumplen con los
criterios establecidos. El primer paso, en su
opinión, sería eliminar este documento y partir
de cero. Por ahora, la Fneth no ha tenido noticias
de que haya cambios para empezar a aplicar los
nuevos tratamientos en los 6.000 pacientes que
baraja el ministerio. Para cumplir ese compromiso, asegura Bernal, tendrían que haber
empezado a administrarlos ya, y no ha sido así.
Según Alonso, la Estrategia elaborará un
registro de los pacientes tratados y se evaluará la
eficacia en la práctica clínica, con el objetivo de
proporcionar a todo paciente el medicamento
que más se corresponda con su sintomatología.
Así, Alonso instó a“dejar prescribir a los médicos
y no hacerlo desde las plazas de las ciudades”. De
igual modo, aseguró que los criterios económicos no primarán sobre los médicos.
las esperanzas están puestas en el Plan
Nacional puesto en marcha. En este
sentido, las mismas fuentes añaden que
“lo que hay que hacer es un diagnóstico
claro de cuántas son las personas que es
necesario atender, y un protocolo de
actuación para que los profesionales,
actuando de forma independiente y con
criterios clínicos, definan la atención
sanitaria con las nuevas terapias”.
El PSOE también cree que expropiar
la patente de Sovaldi no solucionaría los
problemas de los pacientes.Según Martínez Olmos, el problema es que el
gobierno “debería haber negociado un
mejor precio” y ahora “no asegura una
financiación adecuada para estos tratamientos”. Recuerda ante ello que “es
posible” fijar un presupuesto específico,
como pidió el PSOE durante el debate de
los PGE. “Se trata de una cuantía [entre
500 y 800 millones de euros, según las
organizaciones profesionales] que, aun
siendo importante,España puede permitirse ya que no superaría el 2 por ciento
del presupuesto sanitario nacional”.
EL GLOBAL · 7
12 al 18 de enero de 2015
Política
Las autonomías se comprometen a asegurar
la equidad y relegar criterios economicistas
■ Seguirán las directrices de las políticas del Ministerio de Sanidad que ya han sido consensuadas sobre hepatitis C
J. R-T.
Madrid
Cuando las innovaciones terapéuticas
arriban al mercado español suele
emerger una sombra de duda sobre las
comunidades autónomas. La razón
orbita en la falta de equidad entre territorios a la hora de poder acceder a los
nuevos medicamentos, debido, principalmente, a razones económicas. Esta
queja se ha repetido con los últimos
tratamientos aprobados por Sanidad
para la hepatitis C, según han denunciado pacientes y médicos en los últimos
meses. La Guía Terapéutica elaborada
por el ministerio hace unas semanas
puede ser el garante de la equidad exigible, a tenor de las declaraciones que las
comunidades han realizado como
contrapeso a la polémica desatada.
Desde Andalucía, su presidenta,
Susana Díaz, ha garantizado a los
pacientes de hepatitis C que recibirán la
medicación que les prescriban los profesionales sanitarios.De hecho,Díaz considera que no hay justificación económica
que pueda impedir el acceso de un
enfermo al tratamiento que necesite.“En
Andalucía no vamos a permitir que
ningún paciente no acceda a la medicación que necesite y que su médico
entienda que debe recibir por dificultades económicas”, sentenció. De hecho,
desde la consejería de Salud andaluza se
explica que las pautas de prescripción
serán las que el ministerio ha especificado en la Guía Terapéutica.
Similar argumentación es la que ha
ofrecido la ComunidadValenciana a EG.
Desde su consejería de salud se explica
que se está aplicando el consenso al que
se ha llegado entre las comunidades
autónomas y el ministerio.“En esa línea
se han dado instrucciones a principios de
diciembre a todos nuestros departamentos de salud para que trasladen a los
profesionales que corresponda la estrategia terapéutica de abordaje de la
enfermedad y los criterios de prioridad
así como los mecanismos de solicitud de
inicio de tratamientos”, explican. Sin
embargo, también se asegura que “la
solicitud tiene que ser evaluada por el
subcomité de expertos sobre los nuevos
antivirales para la hepatitis C”.
Desde Cataluña también se siguen las
directrices que marca la guía terapéutica, según señalan desde el gobierno
regional.De forma adicional,la consejería de Salud ha creado un grupo específico del tratamiento de la hepatitis C en
el marco del programa de armonización
farmacoterapéutica con el objetivo de
actualizar de forma dinámica los nuevos
El plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C será uno de los puntos estrella del próximo Consejo Interterritorial del SNS, que se celebrará el próximo 14 de enero.
EL CONSEJO INTERTERRITORIAL DEBATIRÁ SOBRE HEPATITIS C
La Comisión Delegada del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud publicó el pasado jueves el orden del día que se discutirá el próximo
día 14 de enero entre ministerio y comunidades autónomas. Entre los temas a debatir se encuentra el Plan Estratégico para el abordaje de la hepatitis C, cuyo
objetivo es definir las líneas de tratamiento y la financiación necesaria para llevarlas a cabo en todo el territorio nacional. La inclusión de la hepatitis C en el
orden del día fue puesta en tela de juicio por María José Sánchez Rubio, responsable de la política sanitaria del PSOE y consejera del ramo en Andalucía, quien
aseguró a principios de la semana pasada que el ministerio no tenía intención de debatir sobre el Plan Estratégico con las comunidades autónomas. Sus
palabras fueron respondidas por Sanidad, quien argumentó que la queja carecía de fundamento porque el orden del día aún no estaba cerrado. Junto a la
hepatitis C, el Consejo Interterritorial debatirá sobre otros tres temas de actualidad: hospitales propuestos para tratamiento de casos confirmado de ébola,
distribución de fondos para las comunidades autónomas para estrategias frente a enfermedades raras y el informe sobre la propuesta de acuerdo del registro
de profesionales.
tratamientos farmacológicos de la
hepatitis C y garantizar la equidad en el
acceso a todos los pacientes que lo
necesiten. Por su parte, desde el País
Vasco, Jon Darpon, consejero de
Sanidad,sentenció en sede parlamentaria que “No habido, no hay y no habrá
una sola persona en nuestra comunidad
que se encuentre afectada de hepatitis C,
ni por ninguna otra enfermedad, que no
tenga acceso al tratamiento más
adecuado en cada momento”.
De hecho, el director de Asistencia
Sanitaria de Osakidetza, Antonio
Arraiza, refrendó la afirmación del
consejero al asegurar que se rige
siempre por criterios profesionales y no
por criterios políticos o economicistas.
De igual modo, comunidades como La
Rioja o Castilla-La Mancha también han
afirmado que seguirán las directrices del
ministerio que han sido consensuadas
sin primar aspectos economicistas.
Presupuestos
Para llevar a cabo las políticas a las que
se han comprometido, las comunidades
autónomas deben tener un presupuesto
acorde.Desde la ComunidadValenciana
se asegura que no tienen un presupuesto
cerrado, pero dedicarán “el dinero que
sea necesario para el conjunto de
pacientes que inicien el tratamiento”.
Este patrón se cumple en casi todas las
regiones, que aseguran que no tienen
desglosado el presupuesto de Farmacia
para cada una de las patologías existentes. Sin embargo, tanto el País Vasco
como Madrid sí que han dejado claro
cuáles van a ser los recursos que se van
a aplicar para que los pacientes de
hepatitis C puedan acceder a la medicación que necesiten. En el primer caso, el
presupuesto de Farmacia se ha incrementado un 4,4 por ciento, “incluyendo
partidas especiales para hepatitis y
cáncer”. En el caso de Madrid, su consejero de Sanidad, Javier Maldonado,
aseguró que la comunidad no tendría
ningún“techo de gasto”para tratar a los
pacientes. En el caso de Cataluña, en el
año 2014, 1.978 pacientes con hepatitis
C han sido tratados con un coste total de
22,1 millones de euros.
NS
8·
Exclusivo NetSalud
Política EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Fneth exige que el criterio médico prime
siempre sobre el económico en Hepatitis C
■ La federación cree que los pacientes no deben presionar al especialista, capacitado para la mejor elección
EL GLOBAL
Madrid
La Federación Nacional de Enfermos y
Trasplantados Hepáticos (Fneth) y el
Grupo de Apoyo a los Enfermos de
Hepatitis C (Gaehc), que integran 18
asociaciones de enfermos hepáticos de
toda España,han agradecido a laAsociación Española para el Estudio del Hígado
su implicación a la hora de establecer
“vías de dialogo fluidas”con el ministerio
de Sanidad,así como de participar en las
decisiones adoptadas en el ministerio,
especialmente en la elaboración del plan
estratégico reclamado reiteradamente.
A pesar de las diferencias recogidas por
los medios de comunicación en las
últimas semanas,Fneth considera que el
acercamiento a esta sociedad científica
supone un cambio de actitud importante
por parte de la administración nacional.
Ambas formaciones exigen que la
aplicación de los tratamientos a los
enfermos infectados por el virus de la
hepatitis C (VHC) sea una decisión única
por prescripción del especialista, que
debe disponer libremente de los fármacos financiados. Insisten en que se debe
salvaguardar la decisión médica,lejos de
limitaciones basadas en términos económicos infundados, ya que “está claro”
que un tratamiento en fases iniciales
evitacostes más altos en el futuro.
Las asociaciones subrayan que los
pacientes tampoco deben presionar al
especialista, que está facultado para
El presidente de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), Antonio Bernal, aplaude el anuncio de Sanidad de contar con las sociedades científicas.
decidir el tratamiento más idóneo en
cada caso.
De igual modo, aunque estas organizaciones abogan por tratar estos asuntos
a través del diálogo y la negociación,han
manifestado su apoyo y comprensión a
los pacientes que, ante la desesperación
y la angustia,tal y como remarcan desde
ambas asociaciones, permanecen
encerrados en el Hospital 12 de Octubre,
En este sentido, reclaman a los partidos políticos que no utilicen a los pacientes de hepatitis C como arma política,
sino que adquieran compromisos formales que pasen por presentar en sus
programas presupuestos especiales
para erradicar esta enfermedad.
Asimismo, Fneth y Gaehc solicitan al
ministerio de Sanidad que ponga orden
entre las distintas comunidades
autónomas, para que “sin excusas”
apliquen los tratamientos a todos los
pacientes que los especialistas determinen con el fin evitar inequidades “tan
graves y evidentes como las que se
están produciendo en estos momentos”.
Las asociaciones de pacientes insisten
en que, en todo caso, debe prevalecer
siempre la intención de curar a la de
retrasar.
La plataforma pide medios para compensar inequidades
EL GLOBAL
Madrid
La Plataforma de Organizaciones de
Pacientes, que agrupa a las principales
entidades representativas de los pacientes, ha emitido un comunicado ante la
alarma generada en muchos pacientes
por la incertidumbre en el acceso a
nuevos tratamientos innovadores y tras
diferentes comunicados y manifestaciones de los propios colectivos interesados.
La plataforma recuerda que los
fármacos innovadores son la esperanza
de muchos pacientes, en enfermedades
como hepatitis C, fibrosis quística, etc., y
que su acceso está fuertemente condicionado por la situación económica y las
políticas de recortes en la sanidad
pública. Por ello, exigen al ministerio y a
las comunidades que no sea el criterio
económico el que determine la prescripción, sino los profesionales, y que se
habiliten las partidas económicas
necesarias para financiar el coste de
estos tratamientos.
Para esta entidad, la efectividad de
estos fármacos debe medirse a largo
plazo y en función de la calidad y/o
esperanza de vida ganada. Insisten en
que resulta difícil medir eficiencia a
corto plazo de un fármaco que no tiene
recorrido en el mercado.
La plataforma puntualiza que el
derecho a la protección de la salud es un
derecho constitucional, recogido en el
artículo 43,que está unido al derecho a la
vidayalaintegridadfísicadetodapersona
queamparaelartículo15.“Esundeberde
lospoderespúblicosgarantizarlasaludde
sus ciudadanos y,en ese sentido,el acceso
a los fármacos que proveen esa situación
de salud”, manifiesta.
En este sentido, recalca que no ofrecer
tratamientos innovadores puede poner
en riesgo el derecho a la vida y a la integridad física. Además, este derecho debe
asegurarse con la misma calidad y seguridad, con independencia de dónde resida
el paciente (no debe haber diferencias
entre comunidades autónomas, provin-
cias u hospitales), garantizándose de esa
forma la equidad. Para que esté garantizada,subrayan que deberá disponerse de
los medios presupuestarios necesarios,
que favorezcan y compensen desigualdades e eniquidades territoriales. En este
caso, como en muchos otros, “es una
obligación de las autoridades sanitarias,
estatales y autonómicas,evitar cualquier
discriminación o inequidad en el ámbito
del Sistema Nacional de Salud.
Por este motivo, la plataforma considera que debe exigir que los fármacos
estén disponibles a la mayor brevedad,
pero manteniendo la cautela sobre sus
resultados dependiendo de la situación de
cada persona. Los especialistas son los
encargados de prescribir la oportunidad
de administrar el fármaco. “Nuestra
misión es pedir que esté disponible cuanto
antes en los hospitales, pero también,
como siempre,defender que es el criterio
del profesional con plena libertad quien
indique a qué personas debe administrarse”, concluye.
Los fármacos innovadores traen la esperanza a los
enfermos, según la plataforma de pacientes.
12 al 18 de enero de 2015
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10 · Política EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Café de redacción
Más agilidad y transparencia para
promover las innovaciones en oncología
■ La inclusión de segundas indicaciones al SNS, más bloqueada que en ciertos fármacos en primera indicación
C.S.
Madrid
En los últimos cinco años, el número de
fármacos oncológicos aprobados por las
agencias evaluadoras se ha incrementado en un 19 por ciento.Todo ello choca,
por un lado,con la dificultad que entraña
la elección de una línea terapéutica u
otra por parte de los profesionales y las
dificultades económicas de las administraciones sanitarias.
“Hay que mirar con mucho detenimiento cuáles son los pacientes que se
van a tratar con un determinado
fármaco” y los beneficios que van a
obtener,aseguró Jesús García-Foncillas,
director del Departamento de Oncología
del Hospital Universitario Fundación
Jiménez Díaz-UniversidadAutónoma de
Madrid,durante el debate‘Evaluación de
la innovación en oncología’, organizado
en la sede del grupo de comunicación
Wecare-u y con el patrocinio de Ipsen
Pharma.Y esto es así, prosiguió, porque
“desgraciadamente”existe un trasfondo
economicista detrás.
Los expertos acordaron que,cuando el
coste de un medicamento es reducido,las
trabas son menores para que los pacientes puedan tener acceso a él.No obstante,
el panorama cambia, tal y como planteó
Ricardo Cubedo, del Servicio de Oncología del Hospital Puerta de Hierro,cuando
el precio es muy elevado.“Se quiera o no,
la sanidad tiene un coste real,no es ilimitada y el Estado puede pagar hasta un
límite”, subrayó García-Foncillas.
De hecho, la situación de crisis económica parece haber reavivado las diferencias asistenciales en el ámbito de la
oncología, lo que influye en el retraso
tanto de la aprobación de nuevos fármacos como de segundas indicaciones.“Hay
una necesidad de incrementar la eficacia clínica de los fármacos oncológicos
para que sean autorizados”, comentó
Eva González-Haba, del Servicio de
Farmacia Hospitalaria del Hospital
Universitario Gregorio Marañón.
Además, prosiguió, se cuenta con publicaciones que indican,dependiendo de la
duración de la enfermedad, qué umbral
se debería de considerar para incorporar realmente los tratamientos a la
practica clínica.
Todo este abanico de posibilidades y el
desarrollo de avances terapéuticos es, a
juicio de García-Foncillas,una oportunidad de contar con nuevas dianas y ver
cómo yugular su efecto en el proceso de
la carcinogénesis. De este modo, se
abren nuevas vías para identificar cuáles
son los pacientes que mejor responden.
G.Tapias, Ipsen Pharma; J.Díaz, Fundamed; L. Ruíz, Ipsen Pharma; E. Glez-Haba, Gregorio Marañón; R. Cubedo, Puerta de Hierro; J. García-Foncillas, Fund. Jiménez Díaz; y L. Barrera, GM
En esta línea, el especialista resaltó que
los biomarcadores permiten conocer
mejor qué pacientes tienen una mayor
probabilidad de alcanzar respuestas
positivas, porque “cada vez son más
precisos”.
Todos los tratamientos de inmunoterapia que se plantean ahora mismo
abren un camino que no existía antes,
indicó García-Foncillas. No obstante,
requieren un rethinking acerca de cómo
se evalúa la respuesta a los mismos, ya
que no es la misma que se puede
plantear con quimioterapia, añadió.
En este sentido, los expertos recalcaron en que una vez que los medicamentos demuestran un beneficio deberían
incluirse rápidamente en la clínica y más
aún, como dijo García-Foncillas,cuando
consiguen aumentar la supervivencia
“con la mínima merma de la calidad de
vida”.
Idea subrayada por el presidente de la
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), José Luis Poveda quien
aseguró que “si un fármaco ofrece
avances significativos en relación a la
terapéutica que venía siendo empleada,
sin duda debe estar disponible para los
pacientes”, si bien, reconoció que si su
inclusión en el SNS repercute en los
presupuestos, deben introducirse
elementos de valoración de carácter
económico para su priorización.
Por su parte, González-Haba indicó
que, en ocasiones, las segundas indica-
ciones huérfanas están más bloqueadas
para su inclusión en el SNS que algunos
fármacos nuevos en primera indicación.
“Deberíamos mirar el valor real que
pueden aportar a nuestros pacientes y,
si es relevante, lo tendremos que incorporar con agilidad”, apostilló. En ese
punto, Cubedo destacó que los agentes
reguladores son capaces de diferenciar
“muy bien”entre aquellos fármacos que
demuestran superioridad sobre otros
que ya están comercializados. No
obstante, “muchas veces presentan
barreras científicas, cuando lo que
realmente hay detrás es una cuestión de
contención de coste”, afirmó.
En referencia a la posibilidad de que
se dejen de investigar segundas indicaciones huérfanas por el desincentivo que
supone que se revisen los precios de los
fármacos a la baja, Poveda subrayó que
para que esto no suceda son necesarias
tanto medidas a nivel estatal como
marcos de colaboración con la industria.
Diferentes pasos
Los asistentes analizaron la función de
evaluación que realizan las agencias
europeas y consideraron que era
“impecable”y“excelente”.Sin embargo,
el aspecto de coste-eficacia de los fármacos parece que no queda bien recogido.
“A veces el coste se omite y se disfraza
sólo de eficacia”,advirtió Cubedo,quien,
además, precisó que el ministerio de
Sanidad es el agente responsable que
debería encargarse de esa evaluación y
de ofrecer los argumentos que llevan a
decidir por qué unos fármacos se pagan
y otros no.
A su vez, García-Foncillas apoyó la
idea de su compañero y afirmó que “si la
evaluación científica de eficacia la hace
la EMA, lo único que podría competer a
un gobierno es,en base al PIB del país,si
dicho fármaco ha demostrado eficacia y
si tiene sentido introducirlo en el sistema
o no en función de la coste-efectividad
que traerá consigo”.
Respecto al papel que hacen las
comisiones de farmacia y su efecto
“reevaluador” González-Haba señaló
que, en el protocolo que se sigue en el
servicio de Farmacia Hospitalaria del
Gregorio Marañón, se incluyen criterios
económicos pero respetando siempre
las características individuales de los
pacientes y del tumor.“En estos momentos,tenemos muchos ensayos clínicos,en
los que intentamos incluir el mayor
número de pacientes, lo que permite
conseguir el máximo beneficio al menor
coste”.
Cubedo intervino para dejar constancia de una idea compartida por la
mayoría de profesionales: “No todo lo
que es útil hay que pagarlo”. Puede
ocurrir que haya opciones seguras,eficaces,beneficiosas,pero que no puedan ser
sufragadas por la economía de España.
“Alguien tiene que tener el arrojo de
decirlo”, apostilló.
EL GLOBAL Política · 11
12 al 18 de enero de 2015
Café de redacción
LAS FRASES
Ricardo Cubedo, del Hospital
Puerta de Hierro
“
La asignación de costebeneficio de un fármaco a
nivel ministerial falla porque no
existe filtro y esto hace que
aparezcan problemas que
podrían evitarse si hubiese una
función más eficaz”
Eva González-Haba, del
Hospital Gregorio Marañón
Uno de los puntos clave fue el de las inequidades entre CC.AA. y cómo los IPT se han convertido en un instrumento útil, a la vez que son un “parche” ante este problema.
Las inequidades entre comunidades
llegan a un nivel“flagrante”
■
Los IPT suponen a veces barreras adicionales para la libertad de prescripción
EL GLOBAL
Madrid
Los Informes de Posicionamiento
Terapéutico (IPT) comienzan a ser
habituales en el SNS y son valorados
positivamente por muchos expertos del
ámbito sanitario. Sin embargo, no
cumplen las expectativas de todos, por
lo que los ponentes aprovecharon el
encuentro para extraer los pros y
contras de estos informes y, de paso,
instar a las autoridades a que les permitan prescribir aquellos fármacos que
consideren más oportunos, teniendo en
cuenta el perfil y situación de cada
paciente.
Como herramienta de armonización,
la idea de los IPT es “buenísima”, alegó
González-Haba, mientras que Cubedo
resaltó que es un instrumento“a favor de
los oncólogos”, pero también es “un
parche para tratar de solucionar un
problema que no debería existir como es
el de la falta de equidad que hay en
España”.
Lo que quedó claro es que dichos informes no pueden decir nada distinto a lo
que ya se dice a nivel europeo, de modo
que su función consiste en recrear la
indicación del fármaco pero“de un modo
un poco más amplio”, aseguró GarcíaFoncillas.Y,en este sentido,el presidente
de la SEFH se mostró a favor de esta
herramienta, siempre y cuando se
realice a nivel central, “eliminando las
duplicidades que se pueden derivar al
existir múltiples organismos de evaluación”. No obstante,aclaró que tal y como
se están desarrollando, las decisiones
que se toman en el hospital siguen siendo
un pilar básico a la hora de evaluar un
nuevo fármaco, ya que la estructura de
estos informes es “insuficiente”.
Otro de los puntos débiles de los IPT es
que no llevan asociada una evaluación
económica, de modo que eso dificulta al
profesional conocer cuál es el techo de
gasto en el que se puede amparar. La
indicación debería tener límites y
referencias económicas de algún modo,
apuntó García-Foncillas. En este punto,
Poveda hizo alusión al trabajo que está
haciendo el Grupo Génesis en la evaluación y selección de medicamentos “que
Los IPT se perfilan como una
herramienta útil, siempre y
cuando se realicen con rigor y
sin ambigüedades
ha demostrado la solidez y experiencia
necesarias para participar y contribuir
en dicho proceso”.
Los expertos también lamentaron la
falta de transparencia.“Es sencillo tener
acceso a los IPT de los fármacos, pero
respecto a la asignación de precios no
hay información pública, ni se conocen
los criterios que se siguen, ni las fechas,
etcétera”, lamentó Cubero. Por ello,
apuestan por los registros y bases de
datos que permitan comparar, por
ejemplo, las tasas de respuesta a tratamientos por parte de los pacientes entre
hospitales.
Con todo, los expertos reconocieron
que sería de gran ayuda homogeneizar
la práctica clínica, pero que es un
objetivo muy difícil, puesto que la realidad es muy heterogénea. “No puede
haber diferencias entre comunidades y
hospitales de la misma ciudad (...). Se ha
llegado a un nivel flagrante que, en el
fondo, tiene connotaciones éticas y
legales”, subrayó García-Foncillas.
No obstante, González-Haba puntualizó que, en su opinión,“la inequidad no
está en los fármacos que tienen IPT, sino
en tratamientos oncológicos de alto coste
que no lo tienen”. De igual modo,
aseguró que serían “muy útiles” para ir
hacia modelos que permitan pagar por
el valor real de los tratamientos.“Se está
avanzando más hacia modelos más
centralizados y que,antes que la falta de
transparencia, está la falta de agilidad
que existe”, concluyó.
Desde el punto de vista clínico, el
especialista del Puerta de Hierro incidió
en la falta de libertad que tienen algunos
profesionales para prescribir aquellas
opciones terapéuticas que consideran
más adecuados para sus pacientes.“Una
comisión de farmacia no debería decidir
jamás sobre el tratamiento de un
paciente concreto, sino sobre el funcionamiento general”. “No se le puede
negar al profesional la libertad de
prescripción”, recalcó.
La fórmula para evitar los problemas
de acceso a los medicamentos,a juicio de
Poveda,pasa por la creación de un fondo
centralizado para financiar las innovaciones terapéuticas, que permitiría
asegurar la equidad en el acceso a los
medicamentos y contribuiría al reparto
de riesgos financieros.
“
Estamos obsesionados por
homogeneizar y aunque
como objetivo lo veo fasntástico
la realidad es que nuestra
práctica clínica es muy heterogénea y no solamente cuando se
trata de fármacos de alto
impacto”
Jesús García-Foncillas, del
Hospital Fundación Jiménez Díaz
“
O se apuesta por la investigación pública de fármacos
o no se puede pretender que otros
investiguen y después querer
unos precios que no permitan
recuperar la inversión para el I+D
siguiente”
José Luis Poveda, presidente de
la SEFH
“
Los Informes de Posicionamiento Terapéutico deben
hacer partícipes a los profesionales sanitarios cualificados
para que aporten una visión más
cercana a la práctica clínica”
12 · Política EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Farmaindustria y Fenin trasladan a
Montoro su disposición a los acuerdos
■ Sanidad e industria trabajan en el proceso de devolución ante incrementos del gasto por encima del PIB
CARLOS B. RODRÍGUEZ
Madrid
“Habrá o no acuerdo en función de la
disposición de la industria”.La frase con
la que el ministro de Hacienda,Cristóbal
Montoro, abrió la prórroga para la
aprobación del ‘plan de choque sanitario’anunciado para el último Consejo de
Política Fiscal y Financiera de 2014,dejó
la pelota en el tejado de los proveedores,
Farmaindustria y Fenin,así como varias
incógnitas sobre las causas del retraso
de unos acuerdos que se habían
anunciado como casi seguros. Ambas
patronales se han encargado de
desmentir que no tengan voluntad de
llegar a esos acuerdos.Siguen sin desvelarse cuáles son los escollos de la
negociación,aunque en su origen podría
encontrarse en las dificultades que ya
habían sido apuntadas, bien desde la
propia industria, o bien desde los expertos, y las prisas por cerrar estos acuerdos en un año electoral.
Fuentes de Farmaindustria confirmaron a este periódico que seguirán trabajando con Hacienda para llegar a un
acuerdo “lo antes posible”. No hay fecha
cerrada para ello,ya que depende de una
complicada negociación entre la industria y el Gobierno. El secretario general
de Sanidad, Rubén Moreno, consideró
correcto no haber incluido el techo de
gasto farmacéutico en el Real Decretoley de medidas de sostenibilidad financiera de las comunidades autónomas y
entidades locales para seguir trabajando
en su “mecanismo de ajuste”. Moreno
precisó que es preciso “dejar claro el
procedimiento por el cual la industria
devuelva dinero cuando el incremento
del gasto farmacéutico supere al del
PIB”. Este precisamente ha sido
señalado como el escollo fundamental de
un acuerdo de estas características,
tanto desde dentro de la industria farmacéutica como desde los expertos consultados. En cualquier caso, Moreno añade
que la industria “está por la labor” de
llegar a un acuerdo en estos términos.
Fenin,por su parte,defiende que sigue
estando “en perfecta colaboración” con
el Ejecutivo. “No es que el acuerdo esté
en función de lo que nosotros digamos.
Más bien es todo lo contrario”, señalan
desde la patronal. En su opinión, está en
la mano de Montoro el presentar una
oferta“con parámetros lógicos y razonables” que, dentro del marco de austeridad, fije unas reglas claras y estables,
manteniendo la asistencia sanitaria al
máximo nivel y valorando la innovación
en su justa medida.
Ciertamente, la necesidad de obtener
ahorros, sobre todo en relación al gasto
sanitario, sigue siendo imperiosa, lo que
Enrique Álvarez, presidente de Fenin; Cristóbal Montoro, ministro de Hacienda y Administraciones Públicas, y Antoni Esteve, presidente de Farmaindustria.
ALTERNATIVAS A LOS ACUERDOS
Los mecanismos con Fenin y Farmaindustria estaban llamados a aliviar la preocupación que en las comunidades autónomas genera el acceso a las
innovaciones farmacéuticas y el incremento del IVA sanitario al 21 por ciento. A principios de 2015, ambos asuntos forman parte prioritaria de la agenda parlamentaria en sanidad.
En el caso de la Hepatitis C, el Congreso de los Diputados está llamado a debatir tres proposiciones, firmadas una de ellas por José Martínez Olmos y las
otras dos por Gaspar Llamazares, que redundan en la‘insuficiencia’de las medidas adoptadas por el Gobierno. La iniciativa socialista vuelve a abordar la
creación de un Plan de Acción del SNS frente a la Hepatitis C. Asimismo, demanda la convocatoria de una sesión extraordinaria de la Comisión de Sanidad en la
que comparezca el ministro de Sanidad para informar de sus planes en relación a estos pacientes, la incorporación de nuevos fármacos en el tratamiento de
esta enfermedad y su financiación. Las dos iniciativas registradas por el portavoz de Sanidad de IU y la Izquierda Plural pasan por la puesta en marcha de un
‘Comité de Crisis’para la Hepatitis C. Una de ellas solicita además la comparecencia de la vicepresidenta del Gobierno, Soraya Sáenz de Santamaría, como la
persona propuesta por el grupo para liderar este comité, similar al que en su día se creó para el ébola.
En el caso del IVA, el grupo catalán de CiU se ha hecho eco en la Cámara Baja de la preocupación trasladada al Ministerio de Hacienda tanto por Instituto
para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) como por algunos centros concertados tales como la Unió Catalana d’Hospitals. En línea con lo que estas
organizaciones han transmitido a Cristóbal Montoro, el grupo parlamentario ha registrado en el Congreso una petición en la que solicita que la recaudación que
se obtenga con el nuevo IVA sanitario no repercuta únicamente en el Estado, sino que vaya a parar directamente a los presupuestarios sanitarios regionales,
como también ha solicitado el PSOE.
da alas a la pretensión del Ejecutivo de
intentar que la compra de medicamentos y dispositivos sanitarios se lleve a
cabo de una manera cada vez más
rigurosa y con criterios estrictos. Tanto
Farmaindustria como Fenin han demostrado en múltiples ocasiones su disposición a colaborar, tanto con el Ministerio
de Sanidad como con el de Hacienda.
Pero las prisas por querer cerrar un
acuerdo de manera rápida pueden
haber ido en contra.Las mismas fuentes
de Fenin apuntan precisamente a la
“precipitación” con la que se querían
cerrar unos acuerdos que ahora se
quieren plantear de una manera más
reflexionada.
Las comunidades, damnificadas
Tanto el Gobierno como los proveedores
insisten en la buena sintonía que existe
entre las partes. Está claro que nadie
quiere volver a la regulación mediante
reales decretos-ley. Pero si a alguien ha
perjudicado el retraso en la aprobación
de estos mecanismos es a las comunidades autónomas, que han quedado
desprovistas de los mecanismos fundamentales que les permitirán hacer frente
a dos de sus preocupaciones más
acuciantes para el inicio del nuevo año.
El acuerdo con Farmaindustria parece
una receta necesaria para acabar con las
diferencias y regular de manera
homogénea el acceso a los tratamientos
para la hepatitis C en las comunidades
autónomas. Asimismo, el mecanismo
que se negocia con Fenin se presentaba
como una ayuda imprescindible para
combatir el incremento del IVA sanitario, que entró en vigor el 1 de enero.
Mientras no llegue, la ausencia de un
marco regulado en el techo de gasto
farmacéutico acuciará,previsiblemente,
las diferencias autonómicas y las tensiones que ya se están produciendo como
respuesta a las protestas generalizadas
que los afectados por Hepatitis C están
llevando a cabo en todo el territorio
nacional. Sin esa estructura de techo
común para el conjunto del gasto, los
acuerdos en relación a los nuevos
medicamentos que se incorporen
deberán adoptarse a título individual,
como así parece que ocurrirá con los
fármacos para la Hepatitis C anunciados
para el primer semestre del año.
En el caso del IVA, hay una propuesta
alternativa para que las arcas regionales no se vean afectadas.La secretaria de
Sanidad del PSOE, María José Sánchez
Rubio, ha asegurado que esta medida
“dificulta el acceso de los ciudadanos” a
los dispositivos médicos y “asfixia aún
más a las comunidades”, por lo que ha
exigido al ministro de Hacienda que el
cien por cien de lo que se recaude con
esta medida “sea destinado íntegramente a sanidad y repercuta directamente, desde el punto de vista presupuestario, en los sistemas sanitarios de
las comunidades autónomas”.
NS
Exclusivo NetSalud
EL GLOBAL Política · 13
12 al 18 de enero de 2015
El TC da el triunfo moral a Feijoó
en relación al catálogo priorizado
■ El cataloguiño no supone hoy ninguna restricción, aunque pudiera suponerlo en 2011
Los pensionistas
de Cantabria y La
Rioja dejan de
anticipar dinero
EL GLOBAL
Madrid
EL GLOBAL
Madrid
Si bien cuando Galicia aprobó su
catálogo priorizado de medicamentos
(en 2011) “podía razonablemente sostenerse que determinaba una restricción”
del catálogo general de prestaciones,
puesto que entonces la prescripción por
principio activo no respondía a una
obligación legal, en la actualidad, sea
porque se decida en el acto de prescripción o en el de dispensación, el destinatario de la prestación acaba recibiendo
el mismo medicamento. Dicho de otro
modo, si el Tribunal Constitucional
hubiera dictado sentencia en 2010,
cuando el gobierno socialista recurrió el
cataloguiño, el ejecutivo autonómico
habría visto su medida anulada por el
tribunal. Pero el fallo ha tenido lugar
cuatro años después,lo que ha permitido
el levantamiento de su suspensión.
“Este tribunal debe pronunciarse
sobre la constitucionalidad de los
preceptos autonómicos impugnados
tomando como parámetro de control no
la legislación básica estatal vigente en el
momento de formularse el recurso de
inconstitucionalidad, sino la realmente
en vigor en el momento de dictar Sentencia”, señala el fallo, que añade que “las
reformas que han tenido lugar en los
últimos años en materia de prescripción
y dispensación de productos farmacéuticos han acercado el sistema estatal al
sistema previsto en la ley gallega impugnada de tal manera que en la actualidad
ni el sistema gallego ni el sistema nacional garantizan que todos los medicamentos que están incluidos en el nomenclátor oficial van a ser financiados por el
SNS sino solo los de menor precio dentro
del principio activo correspondiente”.
Gracias por tanto a la legislación
marco aprobada con posterioridad a la
implantación del cataloguiño,la senten-
El Tribunal Constitucional ha decidido levantar la suspensión que pesaba sobre el catálogo priorizado de
medicamentos de Galicia, gracias a las reformas farmacéuticas aprobadas con posterioridad a la gallega.
cia sitúa a Alberto Núñez Feijoó como
vencedor moral de la batalla que libró
con el ejecutivo socialista.
En el modelo estatal, dice el Constitucional, lo que el médico identifica en su
receta es el principio activo y el farmacéutico debe dispensar el medicamento
de menor precio correspondiente a dicho
principio activo. En el modelo gallego,
por su parte, el médico también identifica el principio activo en su receta pero
el margen de actuación del farmacéutico
es menor pues la selección del principio
activo de menor precio, respecto de una
serie de principios activos,ya se ha hecho
en el catálogo priorizado de productos
farmacéuticos, al que se habrá ajustado
el médico en su receta, debiendo
limitarse a dispensar el medicamento
prescrito.“Por tanto,el resultado final en
uno y otro caso es el mismo, con la
diferencia de que en Galicia la selección
de los principios activos de menor precio,
cuando se trata de principios activos
priorizados, no se deja en manos del
farmacéutico, sin que ello suponga
diferencia alguna para el destinatario de
la prestación farmacéutica”, añade.
Cabe añadir que junto a la sentencia
se emitió un voto particular firmado por
un magistrado y al que se adhirió un
segundo que muestra su“radical disconformidad”con lo decidido por la mayoría
y considera que el Tribunal Constitucional ha dejado pasar la oportunidad de
conciliar la diversidad regulatoria
autonómica con la garantía de una
“regulación uniforme mínima”en el SNS.
Desde el 1 de enero, los pensionistas de
La Rioja han dejado de anticipar dinero
con el copago farmacéutico y limitarán
su aportación a los topes mensuales
máximos, que con la variación del IPC
han quedado establecidos en 8,23 euros
hasta los 18.000 euros de renta; 18,52
hasta 100.000 y 61,75 euros a partir de
esos 100.000. No es la única región que
comienza el año de esta forma.También
Cantabria ha suprimido desde el 1 de
enero el tope de 30 euros de aportación
mensual que adelantan en la actualidad
los pensionistas en el sistema de copago.
En el caso de La Rioja,donde se estima
que la medida favorecerá a unos 18.000
pensionistas, la decisión se ha adoptado
una vez se ha cerrado la implantación de
la receta electrónica.Mientras,en Cantabria se ha llegado a la eliminación del
tope de 30 euros una vez“consolidado el
esfuerzo disuasorio pretendido con el
exceso de aportación”, según explicó la
consejera de Sanidad. Según María José
Sáenz de Buruaga,las medidas de racionalización del gasto farmacéutico han
permitido reducir en 1,8 millones de
euros anuales la factura, con un total de
49,3 millones en el periodo comprendido
entre julio de 2012 y septiembre de 2014.
Coordinación riojana
Por otro lado,La Rioja asumirá la coordinación del Consejo de Salud y Farmacia
durante el primer semestre europeo de
2015 que se espera que trate asuntos
como la aprobación del paquete legislativo sobre dispositivos médicos bajo la
presidencia de Letonia,y cuyas prioridades en materia de salud quedarán
también enmarcadas dentro de los
capítulos de empleo, políticas sociales y
consumo, promoviendo estilos de vida
saludables y capacitando a los ciudadanos europeos para que puedan asumir la
responsabilidad de su propia salud.
El borrador del Real Decreto de Precios está
a expensas de recabar alegaciones del sector
J. R-T.
Madrid
El pasado año finalizó sin que se conozca
el borrador del Real Decreto de Precios
y financiación, tal y como había asegurado el director general de Farmacia de
Sanidad, Agustín Rivero. La explicación
reside, según este, en que están
esperando a que el sector concluya la
segunda ronda de peticiones al texto
inicial que le fue presentado. “Tanto las
patronales innovadoras como de genéri-
cos, así como el Consejo General de
Colegios Oficiales de Farmacéuticos,
están ultimando su visión sobre el texto
que les presentamos y pensamos que a
mediados de enero podrán haberla
concluido”, afirmó Rivero. Una vez
lleguen estas peticiones,el tiempo que se
concede la Dirección de Farmacia es de
otros 15 días para “superar los trámites
burocráticos pertinentes y poder publicar el borrador del real decreto”. Por
tanto, Rivero aseguró que espera que “a
finales de mes sea público”.
Sin embargo, estos plazos que se
marca Sanidad no son compartidos
desde diversas fuentes del sector,
quienes dudan que se pueda tramitar
con anterioridad a las elecciones generales que se producirán a finales de 2015.
Esta idea fue rechazada por Rivero,
quien cree que si el borrador aparece
finalmente a finales del presente mes de
enero“hay tiempo suficiente”para poder
tramitarlo y poderlo llevar al Consejo de
Ministros durante el primer semestre del
año.
Agustín Rivero, director general de Farmacia de
Sanidad, dice estar a expensas del sector farmacéutico.
14 ·
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12 al 18 de enero de 2015
Enero 2015 | Año VII | Nº 63
Enrique Ordieres:
“Queremos
medidas a medio y
largo plazo”
El presidente de la farmacéutica Cinfa,
Enrique Ordieres, destaca el daño que
ciertas medidas cortoplacistas han
hecho al sector del genérico español. No
obstante, para este nuevo año espera
que el Ministerio de Sanidad se centre en
adoptar medidas que aporten estabilidad con las que se pueda tener “mayor
previsibilidad”. Una de estas medidas,
que espera que incluya el borrador del
Real Decreto de Precios y Financiación
que aún no ha publicado Sanidad, es la
diferencia de precio entre marca y
genérico. Así, recuerda que estos
aportan sostenibilidad. P.16
La penetración del genérico es
desigual en las comunidades
La penetración del genérico sigue
creciendo en España aunque lo hace de
forma desigual en las diferentes comunidades autónomas, tal y como apunta el
informe ‘Tendencias del mercado
español’,publicado por IMS Health.Este
señala a Murcia como la comunidad con
menor penetración, con un 29,6 por
ciento.Por contra,Castilla y León se sitúa
como la más avanzada en esta materia
con un 45,1 por ciento. La media nacional alcanza el 38,6 por ciento.
Por debajo de esta se encuentran
comunidades como Aragón (37,2 por
ciento); Baleares (36,2 por ciento);
Navarra (36 por ciento); Asturias (30,9
por ciento);ComunidadValenciana (31,5
por ciento); Canarias (32,1 por ciento); y
La Rioja (32,4 por ciento). En cuanto a la
evolución del genérico a nivel nacional,
destaca el aumento de ventas en unidades, que se sitúa en un 39 por ciento en
2014, frente al 16 por ciento de crecimiento registrado en 2008. Cabe destacar que esta evolución muestra la
incidencia que ha tenido la crisis económica en el sector. P.18
Kern Pharma y
Cinfa se lanzan al
mercado de los
biosimilares
Las compañías farmacéuticas españolas
comienzan a lanzarse al mercado de los
biosimilares.La última en anunciarlo ha
sido Kern Pharma que, con la colaboración de Celltrion, buscan comercializar
en España el primer anticuerpo
monoclonal biosimilar autorizado por
las autoridades sanitarias europeas
(infliximab).Por otro lado,Cinfa también
ha anunciado la creación de Cinfa
Biotech y la ampliación de capital de 3P
Biopharmaceuticals. P.21
La FDA recomienda la aprobación del
biosimilar de filgastrim en EE UU
Teva potencia el seguimiento del
paciente con ‘Tu salud al día’
La agencia norteamericana
del medicamento FDA ha
anunciado que su comité
asesor
de
Fármacos
Oncológicos ha recomendado la aprobación de su filgrastrim biosimilar en Estados Unidos, para su uso en
todas las indicaciones con las que cuenta el
fármaco de referencia (Neupogen, de
Amgen). El filgrastim de la compañía,
denominado Zarzio, ya ha sido comercializado en otros 40 países.
Con el objetivo de apoyar a la
oficina de farmacia y generar
una relación más directa con
el paciente,Teva ha lanzado el
programa ‘Tu salud al día’,
que busca fomentar el correcto seguimiento
del paciente. De este modo, este programa,
que se engloba en la iniciativa Farmafriend,
ofrece un“currículum sanitario”para que los
pacientes puedan llevar un total seguimiento
de los principales indicadores de salud junto
a su boticario.
21
22
16 ·
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Enero 2015 | AñoVII | Nº 63
“El biosimilar no puede enfrentarse a la
inestabilidad de precios que sufre el genérico”
ENRIQUE ORDIERES, presidente de Cinfa
M. R./ A. N.
Madrid
El sector del genérico cerró 2014 con un
notable crecimiento, tanto en penetración como en facturación. No obstante,
sigue a la cola de Europa.Enrique Ordieres, presidente de Cinfa, comenta la
evolución de este sector y muestra los
deseos y retos de su compañía para este
nuevo año que comienza.
Pregunta. ¿Cómo cerró Cinfa el
2014?
Respuesta. Podemos decir que cerramos el año de una manera positiva, con
un crecimiento general del 4,9 por ciento
en un año muy complicado. La tendencia de los mercados son muy prudentes
y el efecto de la última Orden de Precios
de Referencia nos ha afectado de forma
importante. A esto hay que unirle las
subastas deAndalucía,que también han
golpeado de forma significativa. No
obstante,fruto de la trayectoria de diversificación y de potenciar otras líneas no
financiadas, así como la internacionalización han hecho que al final consigamos un cierre satisfactorio.
P. Un cierre satisfactorio sin dejar de
crecer.Acaban de lanzar Cinfa Biotech
¿Qué objetivos tienen con este nuevo
lanzamiento?
R. Es un lanzamiento estratégico y es
fruto de la evolución de los 45 años de
historia de Cinfa. Es una aspiración de
lanzarnos a un mundo mucho más
complejo, que nos va a llevar a retos
mucho más ambiciosos y para lo que
creemos que estamos preparando,
porque estamos incorporando conocimiento muy específico.Buscamos poder
hacer accesibles los nuevos tratamientos biológicos a la población a través de
los biosimilares.
P. ¿Qué otros proyectos tienen en
mente?
R. Seguimos potenciando todas las
líneas de producto. Tenemos cinco
líneas: OTC, ortopedia, genéricos,
dermocosmética, pediátrica y el mundo
de la nutrición, que es muy importante
para la farmacia y que creemos que es
interesante.Consideramos que la oficina
de farmacia debe ser referente en los
consejos de nutrición dedicados a la
prevención, y por eso ofrecemos servicios y productos muy innovadores y de
alta calidad. Por supuesto, además de la
biotecnología, uno de los retos más
importante es la internacionalización.
P. ¿ Qué estrategia sigue Cinfa para
estar más cerca de la oficina de farmacia?
R.Cinfa desde la fundación de Infarco,
hace 50 años, se ha mostrado como un
laboratorio cercano a la farmacia.
Venimos colaborando en aspectos de
formación. Alrededor de 25.000 profesionales sanitarios han pasado el pasado
El presidente de Cinfa, Enrique Ordieres, asegura que con el lanzamiento de Cinfa Biotech, la compañía busca poder
hacer accesibles a los nuevos tratamientos biológicos a los pacientes.
LAS FRASES
“
La puesta en el
mercado del
genérico tiene que ser
otra; hay que establecer
diferencial de precio”
año por nuestra formación. Además,
ofrecemos productos y servicios de alta
calidad que ayudan a ejercer su labor
profesional.
P. Los últimos datos apuntan a un
aumento de la penetración del
genérico, pero seguimos por debajo de
la media europea, ¿no?
R. Es verdad que en los últimos años
ha habido una evolución importante,
pero creemos que las cosas deberían
hacerse de otra manera. Parte de este
incremento no es producido por medicamentos genéricos, sino por marcas que
se les ha dado la categoría del genérico,
“
Nos duele ver como
en Andalucía se
abre la puerta a compañías
que van a aportar poco al
país”
las siglas EFG. Creemos que debe
establecerse una diferenciación de
precio con la marca. La puesta en el
mercado de los genéricos tiene que ser
otra. Nos gustaría que las medidas
fuesen también a medio y largo plazo
para tener más previsibilidad.
P. ¿Espera mucho del Real Decreto
de Precios y Financiación?
R. Nos gustaría pensar que no van a
tocar más medidas de ajuste para un
sector que se ha puesto mucho las pilas
y al que se le ha exigido mucho.Un sector
que aporta tanto valor como el del
medicamento no puede estar decre-
ciendo de manera indefinida.El gasto en
medicamentos no supone ni el 15 por
ciento del gasto sanitario.Ya se ha realizado el esfuerzo en los últimos años.
P. ¿Qué medida concreta cree que
debe incluir este texto?
R. Nos gustaría que se considere la
diferenciación de precio entre marca y
genérico. En los momentos de introducción de genérico tiene que establecerse
una diferenciación de precio para
estimular al ciudadano y a la administración a usar el genérico.
P. Las últimas campañas de medicamentos de marca critican la discriminación positiva del genérico ¿es
necesaria?
R. Si existiese diferencia de precio no
sería necesaria pero, sino, ¿cómo se
diferenciaría el genérico?.El genérico se
tiene que diferenciar en algo . Si somos
intercambiables y tenemos la misma
eficacia y no se nos garantiza cierta
cuota de mercado ¿para qué vamos a
desarrollar genéricos?.Y si no desarrollamos genéricos no existiría competencia de precios, y la sostenibilidad se iría
al traste. Si queremos que la innovación
se financie tiene que existir la sostenibilidad que aportan los genéricos. Lo
importante es dar con el equilibrio.
P. El Real Decreto de Precios
también incluirá regulación sobre los
biosimilares ¿qué espera?
R. El biosimilar tiene que tener una
consideración diferente,aunque sea por
su complejidad. Son unas inversiones
altas que pueden llegar a los 150 millones de euros y no puede darse la inestabilidad y la agresividad de precios que se
ha dado en el sector del genérico.Tiene
que haber ciertas cuestiones que den
estabilidad al mercado para que se
desarrolle el biosimilar y se pueda
garantizar el acceso a nuevos tratamientos.
P. Seguimos sin que el TC se pronuncie sobre las subastas de Andalucía,
¿tienen miedo al contagio?
R. El primero que tiene que tener
miedo es el paciente, que no se le garantiza la continuidad en el tratamiento.Nos
duele ver como,de la noche a la mañana,
se abre la puerta a compañías que van a
aportar poco a este país. Estas subastas
tampoco están aportando los ahorros
esperados y tanto pacientes como profesionales no las defienden.
P. ¿Qué deseo tienen para este 2015?
R. Me gustaría pensar que España va
saliendo poco a poco adelante y me
gustaría pensar que los españoles
apostaremos más por los productos y las
compañías nacionales.También esperamos más estabilidad para poder hacer
los deberes con más tranquilidad.
Espero también más ética en general,de
valores, dentro de las personas, de las
industrias, de los políticos...
Enero 2015 | AñoVII | Nº 63
Suplemento de Medicamentos Genéricos
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Suplemento de Medicamentos Genéricos
El genérico penetra
de forma desigual en
las comunidades
Enero 2015 | AñoVII | Nº 63
La penetración del genérico no es homogénea en España
MAT
10/2014
■ El 45% de introducción registrado en Castilla y León
contrasta, por ejemplo, con el 29,6% de Región de Murcia
M. R.
Madrid
Aunque la penetración del genérico
continúa creciendo en España, este se
realiza de forma desigual en las diferentes comunidades autónomas, tal y como
apunta el informe ‘Tendencias del
mercado español’ publicado recientemente por la consultora IMS Health. De
este modo,mientras Castilla y León sitúa
su penetración en un 45,1 por ciento,
Murcia se queda con un escaso 29,6 por
ciento. En lo alto de la lista destaca
también Andalucía, con un 43,5 por
ciento, Madrid con un 41,4 por ciento,
Cataluña con un 41,1 por ciento y Castilla La Mancha, que registra un 40, 4 por
ciento, situándose por encima de la
media nacional que en 2014 se situó en
un 38,6 por ciento.
Por debajo de la media se encuentran
comunidades como Aragón con un 37,2
por ciento, Baleares con un 36,9 por
ciento, Navarra con un 36 por ciento y
Cantabria con un 35,6 por ciento. A la
cola de la lista, aparte de Murcia, se
encuentran Asturias, con un 30,9 por
ciento de penetración, Comunidad
Valenciana con un 31, 5 por ciento,
Canarias con un 32,1 por ciento y La
Rioja con un 32,4 por ciento.
En cuanto a la evolución a nivel nacional, el informe de IMS destaca el crecimiento del genérico en los últimos cinco
años frente al descenso registrado por
las marcas,provocado,sobre todo,por la
pérdida de patente de blockbusters
registrados en los últimos años. Así, el
mercado de genéricos pasó de registrar
en 2008 un 16 por ciento de crecimiento
de ventas en unidades a un 39 por ciento
de aumento registrado durante el
pasado 2014.
Con los datos del estudio, se puede
comprobar la incidencia que ha tenido la
crisis económica.Desde que comenzó en
el 2009,el crecimiento del genérico se ha
duplicado, mientras que en los años
previos su avance fue mucho más tenue.
En 2009 el genérico presentaba un
aumento del 19 por ciento en unidades,
un porcentaje que aumentó hasta el 28
por ciento en 2011, creciendo en 9
puntos.
El comportamiento del mercado en
valores arroja también buenos resultados para el sector del genérico. Aunque
las subidas no son tan acentuadas que
las registradas en unidades,debido a las
bajadas de precios,actualmente se sitúa
en un 19 por ciento.
En el mercado privado,la penetración
de genéricos es un 50 por ciento menor.
% penetración EFG > 10% con respecto a la media
nacional
% penetración EFG <10% con respecto a la media
nacional
% Geo
% penetración
share EFG
EFG
Andalucía
20,4%
Cataluña
17,3%
Madrid
13,5%
Com. Valenciana
9,5%
Galicia
5,7%
Castilla león
6,2%
Canarias
3,8%
Castilla-La Mancha 4,6%
País Vasco
4,7%
Murcia
2,4%
Aragón
2,8%
Extremadura
2,2%
Asturias
1,9%
Baleares
2,0%
Cantabria
1,3%
Navarra
1,1%
La Rioja
0,5%
Total nacional
43,5%
41,1%
41,4%
31,5%
34,7%
45,1%
32,1%
40,4%
43,3%
29,6%
37,2%
33,4%
30,9%
36,9%
35,6%
36,0%
32,4%
38,6%
Fuente: IMS Health
El Global
Mientras en el mercado reembolsado
alcanza el 47 por ciento, en el privado se
limita a un 22 por ciento.
Expiraciones de patentes
En los próximos años se espera que el
mercado de genéricos continúe la senda
de crecimiento impulsado, sobre todo,
por la expiración de patentes. En
España,según datos facilitados por IMS,
son numerosos los fármacos que se
liberarán en la próxima década. El más
jugoso desde el punto de vista económico
es Lyrica (pregabalin, Pfizer) con un
registro de ventas solo en farmacia en el
último año (desde julio de 2013 a julio de
2014) de más de 181 millones de euros.
Le sigue Spiriva (tiotropium Bromide,
Boehringer Ingelheim) con unas ventas
que superan en el mismo periodo los 121
millones de euros. También destaca
Abilify (aripiprazole, Otsuka Pharmaceutical), que registra más de 72 millones de euros en ventas.
Por detrás de estos grandes superventas se encuentran las moléculas duloxetine (Cymbalta, Dista y Xeristar, Esteve);
celecoxib (Celebrez, Pfizer y Artilog,
Esteve); alendronic Acid /colecalciferol
(Fosavance,Merck yAdrovance,Ferrer);
sevelamer (Renvela y Renagel de Sanofi);
y zonisamide (Sonegran, Eisai). Entre
todas acumulan en total unas ventas solo
en farmacia en España que superan los
201 millones de euros anuales.
A pesar de estos datos positivos desde
la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) recuerdan que
España se sitúa a la cola de Europa en
cuanto a penetración del genérico,según
los últimos datos de la Efpia. Por este
motivo, insisten en la necesidad de
recuperar la diferencia de precio entre
el genérico y la marca y vuelven a
apuntar al daño generado por diferentes
políticas adoptadas en las comunidades
autónomas como las subastas de
medicamentos genéricos en Andalucía.
La facturación del genérico creció un 74% en cinco años
M. R.
Madrid
En los últimos cinco años la facturación
de las compañías de genéricos se ha
disparado un 74 por ciento, tal y como
apunta el informe ‘Tendencias del
mercado español’ publicado por IMS
Health. Al contrario que el mercado de
marca,que en el ámbito de prescripción,
ha descendido su facturación un 26 por
ciento en el mismo periodo, las compañías de genéricos ven como aumentan
sus ventas.
Por otro lado, el estudio muestra la
concentración del mercado de genéricos
español. El llamado top-10 de laboratorios hacen el 81 por ciento de la facturación y el denominado top-20 hacen el
93,3 por ciento. A la cabeza se sitúa
Cinfa, que en 2014 facturó 512 millones
de euros,frente a los 321 millones registrados en 2010. En segundo lugar se
encuentraTeva, que de los 326 millones
de euros facturados en 2010, ha pasado
a 457 millones en el pasado año. Stada
con una facturación de 257 millones y
Normon con 240 le siguieron de cerca.
En este top-10, elaborado por IMS,
llama la atención la presencia de compañías como KRKA o Aurobindo, que
pasaron de registrar una facturación
casi inexistente a formar parte de las
compañías más fuertes del territorio
español.En 2010 la facturación de KRKA
era cero y el pasado 2014 fue de 102
millones de euros.
Mientras, Aurobindo pasó a facturar
94 millones de euros de los tres registrados en 2010.Este aumento se explica con
la llegada de las subastas de medicamentos genéricos en Andalucía que han
dado un gran impulso a este perfil de
compañías pequeñas y casi sin producción en España.En el caso deAurobindo,
tal y como apunta el informe, el crecimiento registrado ha sido del 2.777,1 por
ciento. En concreto más del 44,6 por
ciento del mercado andaluz se encuentra subastado, lo que representa 270
millones de euros, de los 606 millones
que supone el total del mercado.
La facturación de las compañías sigue creciendo
Evolución top 10 genéricos (MAT 09/2010-MAT
09/2014, € PVP) % crec. total genéricos: 73%
Curva de concentración de los laboratorios
genéricos (MAT 10/2014, € PVP)
% Crec.
321
CINFA
512
326
TEVA
457
257
68,2%
240
GRUPO
INDUKERN
40,3%
70,4%
143
NORMON
100%
80%
151
STADA
59,4%
119
60%
60,6%
191
Nº laboratorios
123
NOVARTIS
176
111
121
MYLAN
KRKA
AUROBINDO
42,3%
40%
9,5%
% facturación
Top 10
81,3%
Top 20
93,3%
20%
0
-
102
3
94
44
ALTER 78
Fuente: IMS Health
2777,1%
0%
MAT 10/2010
MAT 10/2014
78,8%
0%
20%
40%
60%
80% 100%
El Global
Enero 2015 | AñoVII | Nº 63
Suplemento de Medicamentos Genéricos
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Suplemento de Medicamentos Genéricos
Enero 2015 | AñoVII | Nº 63
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Enero 2015 | AñoVII | Nº 63
Kern y Cinfa miran muy de cerca
el mercado de los biosimilares
■ Ambas compañías son las primeras españolas que se han embarcado en esta aventura
· 21
Hospira ultima el
lanzamiento de
infliximab en
España
J. R-T.
Madrid
J. R-T.
Madrid
El camino de las principales compañías
españolas para embarcarse en el
desarrollo de medicamentos biosimilares pasa por los acuerdos con otras
empresas para repartir los riesgos que
supone la inversión en este tipo de
fármacos.La última compañía que se ha
decidido a aventurarse es Kern Pharma,
que días antes de la finalización del año
pasado, anunció la firma de un acuerdo
con la biofarmacéutica Celltrion para
comercializar en España el primer
anticuerpo monoclonal biosimilar
autorizado por las autoridades sanitarias europeas (infliximab). Con esta
operación, la compañía apuesta por el
crecimiento y pone en marcha Kern
Pharma Biologics, su nueva división
focalizada específicamente en fármacos
biosimilares.
En una primera fase, el acuerdo
contempla la distribución en España y
Portugal de este fármaco en septiembre
de 2013.Así,el primer trimestre de 2015,
Kern Pharma se convertirá en la
primera compañía española que comercializa este medicamento en el mercado
nacional. En Portugal, la empresa ya
inició su comercialización a principios
del año 2014,a través de su filial Pharma
Kern. El principio activo de este
anticuerpo monoclonal está indicado
como antiinflamatorio en pacientes
adultos cuando han fallado otros
medicamentos o tratamientos en enfermedades como la artritis reumatoide, la
enfermedad de Crohn,la colitis ulcerosa,
la espondilitis anquilosante, la artritis
psoriásica y la psoriasis.
Además, Kern Pharma tiene previsto
ampliar este acuerdo con Celltrion para
comercializar nuevos biosimilares en los
mercados español y portugués. De
hecho, según Raúl Díaz-Varela, conse-
Raúl Díaz-Varela, consejero delegado de Kern Pharma, ha asegurado que su proyecto junto a Celltrion les hace entrar
en el mercado de los medicamentos biosimilares “con una alianza de primer nivel”.
jero delegado de Kern Pharma,“con este
proyecto hemos entrado en el sector de
los medicamentos biosimilares con una
alianza de primer nivel, ya que Celltrion
es una de las compañías biotecnológicas
más cualificadas en este ámbito”.
Asimismo, Díaz-Varela añadió que
“debido al alto coste de desarrollo que
suponen los biosimilares, una colaboración de esta envergadura es la mejor
opción para poner este tipo de medicamentos al alcance de los pacientes
españoles”.
Cinfa Biotech sienta las bases
Cada vez son más las compañías que
deciden lanzarse al desarrollo de biosimilares. Cinfa anunció la entrada en el
campo de la biotecnología a través de dos
recientes operaciones empresariales: la
puesta en marcha de Cinfa Biotech y la
ampliación de capital de 3P Biopharmaceuticals, de la que se ha convertido en
accionista mayoritario.
Cinfa Biotech recibirá de la sociedad
matriz una inversión inicial de 70 millones en los próximos cinco años para
establecer las bases del desarrollo de un
portfolio de medicamentos biosimilares.
La compañía se encuentra en la actualidad en fase avanzada de desarrollo de su
primer producto,un medicamento biosimilar indicado para el tratamiento del
cáncer, cuya fase de estudios clínicos
empezará en 2015. El desarrollo, la
autorización comercial y la fabricación
se llevarán a cabo en Europa bajo los
máximos estándares de calidad.
Sandoz llama a las puertas de la FDA con su
medicamento biosimilar de filgastrim
EL GLOBAL
Washington
Sandoz ha anunciado que el comité
asesor de Fármacos Oncológicos de la
FDA ha recomendado la aprobación de
su filgrastim biosimilar en Estados
Unidos para su uso en todas las indicaciones con las que cuenta el fármaco de
referencia (Neupogen, de Amgen). Bajo
la marca Zarzio, el filgrastim biosimilar
de la compañía suiza ha sido comercializado en más de 40 países fuera de los
Estados Unidos hecho que ha facilitado
conocer la experiencia clínica con este
medicamento. Si es aprobado ahora en
el país americano, hecho que suele
ocurrir tras contar con la recomendación del comité especializado,Sandoz se
propone comercializar su filgrastim bajo
el nombre Zarxio.“Estamos muy contentos con la recomendación del Comité de
aprobar nuestro filgrastim biosimilar y
esperamos seguir trabajando con la FDA
para alcanzar la comercialización
efectiva”, dijo Mark McCamish, director
internacional de Biofarmacia y Oncología Desarrollo Inyectables en Sandoz.
La recomendación fue otorgada tras
la presentación de un paquete integral
de los datos de farmacovigilancia no
clínica,clínica y de postcomercialización
que confirmó que filgrastim biosimilar
Sandoz es muy similar al producto de
referencia deAmgen.“Estamos orgullosos de liderar el camino de los biosimilares a nivel mundial y creer esta recomendación positiva nos acerca un paso más
a la entrega de los biosimilares de alta
La compañía norteamericana Hospira
ultima su lanzamiento del primer
anticuerpo monoclonal aprobado en
Europa, infliximab. “Hospira lanzará el
primer anticuerpo monoclonal biosimilar en España en el primer trimestre de
este año. Este lanzamiento supone un
hito muy significativo en el campo de los
medicamentos biosimilares”, aseguran
desde la compañía. Hospira está a
expensas de la comunicación oficial por
parte del Ministerio de Sanidad para
concretar la financiación del medicamento de dispensación hospitalaria que
está indicado, entre otros, para la artritis reumatoide.
Hospira basa una parte muy importante de su modelo de negocio en el área
de los medicamentos biosimilares.
“Nuestro pipeline es uno de los más
grandes en la industria, al combinar los
fármacos desarrollados internamente
por Hospira y otros desarrollados en
colaboración con empresas externas
especializadas en el desarrollo de
anticuerpos monoclonales”, aseguran
desde el laboratorio estadounidense.Por
ello, según reconocen desde Hospira,
alcanzar la comercialización efectiva de
infliximab “es un hito muy importante
para la compañía”, así como recalcan
que ofrecen a los pacientes, médicos y
sistema sanitario “una opción de tratamiento más coste-efectiva,que permitirá
el acceso de más pacientes a fármacos
asequibles mientras mantiene un alto
nivel de calidad, eficacia y seguridad y
contribuye a la sostenibilidad a largo
plazo de los presupuestos destinados a
Sanidad”.
Al igual que Hospira, existen otras
compañías, como Kern, que también
están intentando conseguir la comercialización de infliximab. Por tanto, y en los
próximos dos meses, la pelota está en el
tejado del ministerio de Sanidad.
calidad a los pacientes en Estados
Unidos”, aseguró McCamish.
El paquete clínico pivotal incluyó un
estudio de farmacocinética y farmacodinamia (PK / PD) en voluntarios sanos,
que estableció la bioequivalencia y una
eficacia clínica y estudio de seguridad en
pacientes con cáncer de mama que ha
demostrado el mismo rendimiento
clínico y la seguridad del producto de
referencia. Asimismo, dicho paquete
clínico también está apoyado por un
programa global que incluye cinco
estudios aleatorizados, doble ciego,
simples y múltiples en voluntarios sanos
para evaluar la farmacocinética y la
equivalencia farmacodinámica entre
filgrastim biosimilar y el producto de
referencia.
22 ·
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Enero 2015 | AñoVII | Nº 63
Teva facilita el seguimiento del
paciente con ‘Tu salud al día’
■ La compañía lanza una nueva iniciativa que se engloba en su programa Farmafriend
Ratiopharm
elabora una guía
sobre alergias e
intolerancias
EL GLOBAL
Madrid
EL GLOBAL
Madrid
Más de un tercio de las farmacias de
España,junto aTeva y enmarcadas en el
programa Farmafriend, han lanzado
una nueva campaña de salud para la
población: ‘Tu salud al día’. Esta iniciativa ofrece un “currículum sanitario”
para que los pacientes puedan llevar un
total seguimiento de los principales
indicadores de salud junto a su farmacéutico. “Conocer la importancia de los
indicadores de salud y aprender su
lectura es muy importante para muchos
pacientes crónicos y polimedicados. En
este sentido,el farmacéutico como profesional sanitario más cercano a la población resulta clave en este seguimiento y
formación”, indica Rafael Borrás, director de comunicación y relaciones institucionales del grupoTeva.La campaña‘Tu
salud al día’ es la cuarta del programa
Farmafriend y pretende ser una manera
de acercar aún más la farmacia a la
población dentro de un marco de
prevención y cuidado de la salud de sus
pacientes.
El programa ofrece un completo
“currículum sanitario”para el paciente,
a través del cual puede llevar siempre
consigo los principales indicadores de su
salud, desde el contacto de los profesionales sanitarios que le atienden, su IMC,
riesgos potenciales para su salud que
tener en cuenta, tabla de vacunaciones
y controles de su medicación, colesterolemia, tensión arterial y glucemia. Con
Nueva presentación de
Tramadol/Paracetamol
Stadagen
Stada ha lanzado una nueva
presentación de 75 mg/650
mg del medicamento Tramadol/Paracetamol Stadagen,
doblando así la dosis actualmente comercializada por la
compañía. Es una combinación de dos fármacos con
acción analgésica. Por un lado,
tramadol, un analgésico opioide que actúa sobre el sistema
nervioso central, y paracetamol, un analgésico que actúa
inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel de sistema
nervioso central y, en menor
grado, bloqueando la generación del impulso doloroso a
nivel periférico. Está indicada
en el tratamiento sintomático
del dolor moderado a intenso.
La compañía de genéricos continúa ofreciendo facilidades a la farmacia con la nueva iniciativa ‘Tu salud al día’que
ofrece un currículum sanitario para que los pacientes puedan hacer un mejor seguimiento de su salud.
ello,se pretende que el paciente sea más
consciente del cuidado de su salud y que
además no le suponga un problema
llevar consigo toda la información
relevante que puede consultar con su
farmacéutico.
Farmafriends consta de más de 20
iniciativas que comenzaron a desarrollarse en abril con el programa de
‘Alergias Estacionales’, al que siguió en
julio ‘El corazón de la A-Z’. Hasta el
momento,según Borrás,han tenido muy
buena acogida. “El farmacéutico valora
la calidad de los materiales y ha perci-
bido que la iniciativa es beneficiosa para
los pacientes y también para reforzar su
posición asistencial”, afirma.
Asimismo,Borrás explica que la filosofía del programa Farmafriend parte de
la idea de que “para Teva, el paciente es
el centro y nuestro compromiso va más
allá del medicamento,ubicando nuestra
actividad también en la promoción de la
salud y la prevención de la enfermedad”.
Durante 2015 las campañas Farmafriend se complementarán con otros
proyectos avanzados de aplicaciones de
salud y salud digital.
Ratiopharm, en colaboración con casi la
mitad de las farmacias españolas, ha
lanzado una guía para que los pacientes
vivan informados sobre alergias e intolerancias alimentarias.En España,el 4 por
ciento de los adultos y entre el 6 y el 8 por
ciento de los niños sufren alergias
alimentarias. Dentro de estas alergias,
las de mayor prevalencia registrada son
la alergia al trigo, a los frutos secos, al
huevo y al marisco. “Dentro de la
atención farmacéutica que desarrollan
las farmacias de nuestro país,los programas de educación en nutrición tienen
una gran importancia. Por ello hemos
lanzado esta guía que ofrece una herramienta al farmacéutico en su atención a
los ciudadanos” ha declarado Javier
García, director de Marketing de
Ratiopharm.
Cabe destacar que con la guía
¿Alergias o intolerancias? Vive informado, vive tranquilo se proporciona al
farmacéutico una herramienta con la
que poder explicar con detalle las
alergias e intolerancias más habituales,
así como diferenciar claramente lo que
es una alergia de una intolerancia
alimentaria identificando las reacciones
que provocan.Asimismo, a través de las
secciones del programa, los profesionales pueden ayudar a los pacientes con
trucos y consejos para disfrutar de
alimentos sin alérgenos,así como consejos que pueden crear hábitos que ayuden
a realizar la compra diaria dentro de los
programas de atención farmacéutica.
Kern Pharma lanza
varias presentaciones
de Aripiprazol
Sandoz amplía su
vademécum con
Celecoxib Sandoz
Kern Pharma acaba de lanzar
cinco presentaciones distintas
de Aripiprazol, tres de ellas en
comprimidos EFG y las otras
dos en comprimidos bucodispersables EFG. Actualmente,
este genérico está indicado
para tratar la esquizofrenia en
adultos y adolescentes de 15
años o más edad y los episodios maníacos moderados a
severos en pacientes con trastorno bipolar. Las tres presentaciones de Aripiprazol Kern
Pharma 28 comprimidos EFG
en dosis de 5mg, 10mg y 15mg
se lanzan al mercado nacional
paralelamente a las dos de Aripiprazol Kern Pharma 28 comprimidos bucodispersables
EFG en dosis de 10mg y 15mg.
Sandoz ha lanzado al mercado
la especialidad farmacéutica
genérica de Celecoxib Sandoz
cápsulas duras EFG, un medicamento genérico bioequivalente a Celebrex (Pfizer). Sandoz ha lanzado este medicamento en España en primera
ola, es decir, desde el primer
Mylan comercializa
Almotriptán Mylan
12,5 mg EFG
la compañía farmacéutica
Mylan lanza Almotriptán
Mylan 12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG,
disponible en dos presentaciones: 4 y 6 comprimidos. Almotriptán Mylan 12,5 mg EFG,
cuyas marcas de referencia son
Almogran y Amignul, está indicado para el tratamiento
agudo de la fase de cefalea de
las crisis de migraña con o sin
aura. Almotriptán Mylan 12,5
mg EFG es apto para pacientes
celíacos, intolerantes a la lactosa y diabéticos, ya que no contiene ni gluten, ni lactosa, ni
sacarosa y se presenta en formato unidosis para facilitar al
paciente la administración del
tratamiento.
día tras el vencimiento de la
patente en las farmacias españolas. El principio activo pertenece a los denominados
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) conocidos como
inhibidores selectivos de la
ciclooxigenasa-2 (COX-2), que
actúan disminuyendo el dolor
y la inflamación.
Cinfa lanza
Almotriptan para la
migraña
Cinfa amplía su porfolio de
genéricos con la comercialización de Almotriptán Cinfa
comprimidos recubiertos con
película EFG. Este producto es
un fármaco antimigrañoso
indicado para el tratamiento
agudo de la fase de cefalea en
las crisis de migraña con o sin
aura. La dosis recomendada
para tratar esta patología con
almotriptán Cinfa es de 12,5
mg, pero se puede tomar una
segunda dosis si los síntomas
reaparecen en el plazo de 24
horas y siempre que exista un
intervalo mínimo de dos horas
entre ambas tomas. La dosis
máxima es de dos dosis en un
día. Debe tomarse acompañado de líquidos.
12 al 18 de enero de 2015
EL GLOBAL Publicidad · 23
26 · Farmacia EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
“Los impagos han impedido poner
todos los sentidos en los servicios”
ANTONI REAL, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Baleares
Acuerdo marco
valenciano:los
colegios redactan
su propuesta final
A. C.
Valencia
ALBERTO CORNEJO
Tras la reunión mantenida el 15 de
diciembre con los presidentes de sus
colegios farmacéuticos, en la que el
consejero de Sanidad de Comunidad
Valenciana, Manuel Llombart, aceptó la
propuesta de separar el concierto económico del resto del acuerdo marco de
prestaciones que negocian ambas
partes, la decisión quedaba a expensas
de que los asesores jurídicos de ambas
partes analizasen su encaje en el marco
legal. Un visto bueno que llegó el 22 de
diciembre y a partir del cual,los colegios
se pusieron manos a la obra a elaborar
su propuesta de criterios para la futura
facturación y cobro de recetas.
Según confirma a EG la presidenta del
Consejo Valenciano de Colegios de
Farmacéuticos y del COF deAlicante, Fe
Ballestero, será esta semana cuando la
propuesta final de concierto económico
llegue a la mesa de Llombart, en la cual
se plasma la postura inamovible de
cobrar las facturas en un plazo máximo
de 30 días. Posteriormente, será el
consejero quien tenga la palabra.
Palma de Mallorca
No cabe duda que doce meses darán
para mucho, tanto para recibir noticias
positivas, como así es deseable, como
negativas. Pero lo que ya es irrefutable
es que los farmacéuticos baleares han
arrancado 2015 con buen pie. Con el
final de 2014, el Gobierno regional
cumplía con su compromiso y abonaba
toda la deuda que mantenía con sus
boticas por el impago de facturas, que
ascendía a cerca de 24 millones de euros
(la mitad de las recetas de septiembre y
la totalidad de octubre). Para ello, así
como para abonar en tiempo y forma la
factura de noviembre,laAdministración
balear hizo uso de una ampliación
presupuestaria “de última hora” y del
Fondo de Liquidez Autonómico (FLA).
Fuera como fuese, el presidente del
Colegio Oficial de Farmacéuticos de
Baleares, Antoni Real, confirma en esta
entrevista su satisfacción porque se haya
puesto solución a este problema, si bien
opta por la cautela a la hora de desterrar
nuevas réplicas en el futuro.
Pregunta. Tras constatar que, esta
vez sí, la Administración ponía el
contador de la deuda ‘a cero’, ¿respira
más tranquila la farmacia balear?
Respuesta. Verdaderamente, sí,
porque llevábamos mucho tiempo anclados en los retrasos en el cobro de recetas,
siempre en torno a una o dos mensualidades. Por eso, comprobar que, a día de
hoy, la deuda esta saldada nos produce
mucha satisfacción.
P. Al menos, a día de hoy. ¿Ahora la
petición de la farmacia balear, es que,
una vez solventado el problema, no se
repita en el futuro?
R. He de agradecer la implicación que
ha mostrado laAdministración balear en
solucionar el problema. Sé que en todo
este tiempo su interés por ello siempre
ha sido el mismo,aunque en ocasiones la
falta de liquidez haya impedido finalmente hacer frente a los pagos o a sus
compromisos adquiridos. Respecto a
2015,aún no hemos mantenido ninguna
reunión con nuestra consejería de Salud
para hablar de previsiones para el nuevo
ejercicio. Esperamos mantenerla lo
antes posible y que, por supuesto, vayan
cumpliendo con los compromisos.
P. Lo que sí se conoce es el presupuesto destinado al pago de recetas en
2015: 158 millones de euros. Esta cifra,
¿descarta o avecina futuros impagos?
R.Esperamos que no haya impagos.El
presupuesto, como tal, nos parece en
principio insuficiente, aunque es cierto
que el mismo podría ser ampliable por
acuerdo del Consejo de Gobierno, y que,
en este nuevo ejercicio seguirán
existiendo mecanismos paralelos de
financiación como el FLA.
El presidente del COF de Baleares celebra que el Gobierno regional haya puesto por fin el contador de la deuda ‘a
cero’ ya que, como recuerda, las farmacias “llevaban mucho tiempo ancladas en los retrasos en el cobro de recetas”.
LAS FRASES
“
Por sí solo, aunque
siga existiendo el
FLA, el presupuesto para
el pago de recetas en 2015
nos parece insuficiente”
P. Atendiendo solo a este presupuesto, ¿hasta dónde podría llegar?
R. Es difícil cuantificarlo, porque a lo
largo del año se podría hacer uso paralelamente de otras herramientas financieras, como el FLA, sin que eso implique
que ya se haya agotado dicho presupuesto. Lo que sí tenemos claro es que,
por sí solo, será insuficiente.
P. Antes ha alabado el compromiso
de la administración frente a los
impagos. ¿Y el de los farmacéuticos?
R. Con mis compañeros solo tengo
palabras de agradecimiento por haber
mantenido intacta su profesionalidad
durante todo este tiempo. Y, en lo que a
la junta directiva de su colegio respecta,
la comprensión que han tenido.
P. Recientemente, el Tribunal
Superior de Justicia de Baleares
reconoció el derecho de las farmacias
a cobrar 520.000 euros del gobierno
regional por intereses de demora por
los impagos de las facturas de mayo,
junio y julio de 2011. ¿Qué espera
respecto al otro litigio pendiente de
“
Implantar nuevos
servicios es ya de por
sí complicado, pero más aún
en una situación de
incertidumbre económica”
resolución por los intereses del resto
de facturas de ese año?
R. Creemos que la sentencia será
inminente e irá en la misma línea, tanto
por ese pronunciamiento previo del
Tribunal Superior de Justicia de Baleares como por los emitidos también por
los tribunales de otras regiones.
P. Aparcados los impagos, ¿qué
asuntos tiene sobre la mesa la farmacia balear para 2015?
R. Lo primordial es el avance asistencial. Los impagos han impedido poner
todos nuestros sentidos en ello. No cabe
duda que implantar nuevos servicios es
de por sí complicado, pero aún más en
esa situación de incertidumbre económica. Aún así, el año pasado se dieron
positivos pasos como ocurrió con los
sistemas personalizados de dosificación.
P. ¿Qué otros servicios serán próximamente una realidad en Baleares?
R.Estamos formando a los profesionales en riesgo cardiovascular y queremos
ampliar otros que ya se realizan, como
los cribados.
Operación Noisa: la
Guardia Civil
procede a nuevas
detenciones
EL GLOBAL
Madrid
La Guardia Civil ha llevado a cabo una
nueva fase de la ‘Operación Noisa’ que
investiga una trama de exportación
ilegal de medicamentos con foco de
origen en Galicia y ha procedido a la
detención de casi medio centenar de
personas en La Coruña,Lugo,Barcelona,
Valencia y Madrid, de las cuales una
docena de ellas son farmacéuticos titulares y empleados de boticas ubicadas en
estas provincias. Estas detenciones se
unen a otra decena de ellas practicadas
en la primera fase de la operación,realizada en noviembre y por la cual ingresaron en prisión los principales cerebros
de la trama,casi todos ellos miembros de
la misma familia, y cuyo principal
responsable sería Carlos Iván L.L.,
administrador único del almacén gallego
Celtifarma y diversas short liners.
En los nuevos registros efectuados en
farmacias y almacenes,se han incautado
de grandes cantidades de medicamentos, entre ellos 1.200 envases de psicotrópicos. La organización creó un entramado de más de 40 empresas pantalla,
que servían de tapadera para justificar
las compras y envíos de medicamentos.
12 al 18 de enero de 2015
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Exclusivo NetSalud
28 · Farmacia EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Extremadura extiende el servicio
de dispensación de metadona
■ Tras la finalización con éxito del pilotaje, un centenar de boticas se unen al programa
Consejería y COF de
Madrid dejan en
‘stand by’ la firma
del nuevo concierto’
EL GLOBAL
Madrid
EL GLOBAL
Badajoz
Programas de dispensación de metadona
Situación en cada Comunidad Autónoma
Aproximadamente un centenar de oficinas de farmacia de Extremadura (un 15
por ciento de la red de establecimientos
regional) ya ofrecen desde el 1 de enero
el servicio de dispensación de metadona,
del que se beneficiarán cerca del medio
millar de pacientes. La implantación
global de este servicio en toda Extremadura (el centenar de farmacias integradas en este programa cubren todas las
zonas sanitarias de la región) se produce
una vez que el pilotaje del servicio ha
finalizo con resultados satisfactorios.
En concreto,este pilotaje de dispensación gratuita de metadona a drogodependientes arrancó el pasado mes de
octubre en siete farmacias de la localidad de Mérida (Badajoz), con 65 toxicómanos adscritos a ellas. Ahora, el
programa —que también incluye la
atención complementaria a la dispensación y el intercambio de jeringuillas— se
extiende a todo el territorio e integrando
a un mayor número de oficinas de
farmacia, en torno a cien, que podría
incluso aumentar en el futuro en función
de la evolución de este programa.
Un servicio generalizado
Con la dispensación de metadona en sus
boticas, Extremadura se une así a la
amplia mayoría de comunidades
autónomas que ya han delegado previamente este servicio en dichos estableci-
CC.AA con servicio de dispensación de metadona en boticas
CC.AA sin servicio de dispensación de metadona en boticas
Fuente: Elaboración propia
mientos. Precisamente, en una época en
la que tanto se habla del avance asistencial del farmacéutico y del desarrollo de
carteras de servicios en las boticas
nacionales,la dispensación de metadona
puede considerarse en servicio con más
en estos establecimientos.
Por ejemplo, País Vasco y Cataluña
fueron pioneras en delegar esta función
El Global
a sus farmacias en 1996 y 1997, respectivamente.A lo largo de las dos siguientes décadas, el resto de regiones, como
acaba de hacer Extremadura, han
copiado esta iniciativa hasta completar
un mapa del que solo quedan fuera
ComunidadValenciana y Castilla y León,
las únicas regiones en las que las farmacias aún no dispensan este sustitutivo.
Aunque la consejería de Sanidad de
Madrid y el colegio de farmacéuticos
regional tenían prácticamente acordado
desde noviembre de 2014 el que será
nuevo concierto de prestaciones farmacéuticas, optaron a finales de año por
prorrogar dos meses (enero y febrero de
2015) el texto que regía hasta la fecha.
¿El motivo? Los cambios habidos en el
organigrama de la consejería (entre ellos
su nuevo titular, Javier Maldonado, en
sustitución de Javier Rodríguez), así
como concretar la redacción de los
últimos anexos del texto, han invitado a
ambas partes a dejar pasar un “tiempo
prudencial” hasta que los nuevos
responsables de la sanidad madrileña
tomen el pulso a sus funciones. Los
trabajos para cerrar el texto se reanudaron el 8 de enero.
Aunque no hay intención de modificar
la parte más sustancial del texto ya
negociado, el convenio que ahora
expiraba ha sido renovado hasta que se
pone fecha a la firma del nuevo texto, a
lo largo del primer trimestre de 2015.
Castilla-La Mancha
elevará el ratio de
habitantes por
oficina de farmacia
EL GLOBAL
Andalucía prevé publicar esta semana en el
BOJA la orden que regula las ayudas VEC
RAMIRO PIZARRO
Sevilla
Ha llegado su turno. Varios meses
después de su redacción,en los que se ha
mantenido a la ‘cola’ del Boletín Oficial
de la Junta deAndalucía (BOJA) para su
publicación, EG ha podido saber que
finalmente será esta semana cuando
dicho boletín recoja la orden regional
que ampara la aplicación de un índice
corrector en la facturación mensual de
farmacias en situación de viabilidad
económica comprometida (VEC).
La inminente publicación de esta
orden permitirá a los farmacéuticos
rurales andaluces confirmar que, aun
con varios años de retraso respecto a lo
que ya obligaba en 2011 el Real Decretoley 9/2011, por fin su Administración
pone en marcha estas compensaciones
económicas a su baja rentabilidad.Como
contrapunto, la inminente publicación
de la orden también permitirá corroborar a este colectivo que dicha norma no
incluye la retroactividad de las ayudas
para los años 2012 (primer año efectivo
de las ayudas),2013 y 2014.De todas las
regiones que han desarrollado con
retraso estas ayudas —solo Castilla-La
Mancha las implantó en tiempo y forma
tras conocerse el RDL 9/2011—,Andalucía es la única que no ha querido reconocer el carácter retroactivo de las mismas
y no compensará, al menos de partida,
los ejercicios anteriores la publicación
de la orden.
Reclamaciones individuales
Según cálculos de la Sociedad
Española de Farmacia Rural (Sefar), la
Junta de Andalucía debería una media
de 600.000 euros al conjunto sus boticas
VEC por cada año en el que no se
reconozca la retroactividad. En opinión
de su presidente,Javier Guerrero,titular
de una farmacia VEC en El Madroño
(Sevilla), “resulta lamentable que tres
años y medio después aún no se haya
aprobado la orden que regula estos
incrementos del margen y que, además,
desde la consejería de Hacienda
andaluza se deniegue el carácter
retroactivo de los mismos”. Para
Guerrero,el comportamiento de la Junta
con estos profesionales es todavía más
incomprensible a tenor de que muchos
de ellos ejercen en poblaciones “donde
su farmacia es de los pocos servicios
permanentes que existen”.
Una vez se publique la orden y se
confirme la omisión a toda retroactividad, los farmacéuticos andaluces
propietarios de farmaciasVEC deberían
reclamar individualmente el abono de
las ayudas de 2012, 2013 y 2014.
Primero lo harían por la vía administrativa y ante la presumible negativa de la
Junta, acudir a la vía judicial.
Toledo
La inminente modificación de la Ley de
Ordenación Farmacéutica (LOF) de
Castilla-La Mancha permitiría aumentar
el ratio mínimo de habitantes exigible
para autorizar la apertura de una nueva
oficina de farmacia, situándolo en 1.900
habitantes frente al actual umbral fijado
en 1.800.Al menos así se recoge en una
enmienda presentada por el grupo
parlamentario popular al proyecto de ley
de modificación de la LOF regional que,
tras ser ya aprobado por el Consejo de
Gobierno de Castilla-La Mancha, ha
llegado ahora a las Cortes castellanomanchegas para su discusión y validación final.
El hecho de que la enmienda haya sido
presentada por el Grupo Parlamentario
Popular, formación con mayoría en la
cámara, invita a dar por segura su
aprobación. Mientras, el PSOE, además
de una enmienda a la totalidad del texto,
ha presentado nueve enmiendas parciales en las que pide la supresión de distintos artículos del texto,como el que alude
al periodo de tiempo que debe transcurrir para que un titular de farmacia se
haga con la titularidad de otra botica.
NS
Exclusivo NetSalud
EL GLOBAL Farmacia · 29
12 al 18 de enero de 2015
El Consejo General presentó su
programa formativo para 2015
■ Forman parte del Plan Nacional de Formación Continuada de esta institución
El COF de Murcia
celebra haber
cerrado 2014 sin
impagos
EL GLOBAL
Murcia
EL GLOBAL
Madrid
Investigación en Farmacia Asistencial;
Farmacovigilancia;Buenas Prácticas de
Distribución; Farmacia Asistencial en
pacientes anticoagulados; Bot PLUS 2.0
y Bot PLUS 2.0APP; Programa de actualización en Farmacología y Farmacoterapia... Esta será la oferta formativa
programada para 2015 por el Consejo
General de Colegios Oficiales Farmacéuticos, cursos que se encuentran dentro
del Plan Nacional de Formación Continuada y de la que se pueden informar los
colegiados en www.portalfarma.com.
Asimismo,desde el Consejo General se
informa que se puede seguir a través de
la cuenta del Plan Nacional de Formación Continuada en la red social de
Twitter @PNFC_CGCOF,que cuenta en la
actualidad con más de 800 seguidores.
Igualmente, en todos los cursos del Plan
Nacional de Formación Continuada se
solicita para todos ellos la acreditación
oficial correspondiente. Desde 2007, el
desarrollo y gestión de las acciones de
formación del Consejo General se integra
en un Sistema de Gestión de Calidad que
se somete a certificación oficial de
Calidad (ISO 9001).
Cursos
Cabe destacar que en 2015 tendrá lugar
una segunda edición del curso de
Farmacovigilancia, cuyo objetivo es
“promover la implicación de los profe-
El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos ha
presentado el Programa Formativo para 2015.
sionales sanitarios en la farmacovigilancia”. Asimismo, en relación con la
búsqueda y manejo de información en
Bot PLUS 2.0, la tercera edición de este
curso, “dirigido a farmacéuticos de
farmacia comunitaria y hospitalaria que
utilizan Bot PLUS 2.0 como programa de
búsqueda de información sanitaria, así
como a otros profesionales sanitarios
que necesitan acceso rápido a información farmacológica/clínica”, tendrá
inicio a finales de enero de 2015.
Por su parte, el curso Investigación en
Farmacia asistencial,que dará comienzo
en mayo, tiene como objetivo proporcionar al farmacéutico que trabaja en
botica“los conocimientos básicos acerca
del ámbito de la investigación”.Respecto
a las Buenas Prácticas de Distribución,
el curso se iniciará en febrero y está
orientado a “garantizar la seguridad de
los medicamentos dentro de la cadena
de suministro (laboratorio-distribuciónfarmacia)”. De igual forma, y con una
duración de dos meses, el Plan Nacional
de Formación Continuada ofrecerá un
nuevo curso centrado en mejorar el
conocimiento de los farmacéuticos sobre
los fármacos anticoagulantes y la
atención al paciente anticoagulado.
Asimismo, el Consejo General incide
en que la base de datos Bot PLUS 2.0
“está en continua mejora y evolución de
sus funcionalidades”, por lo que un
nuevo curso incrementará el número de
casos prácticos respecto a los cursos
anteriores sobre Bot PLUS 2.0 y presentará la nueva herramienta de consulta
rápida en dispositivos móviles Bot PLUS
2.0 APP. Igualmente, a finales de año se
iniciará la inscripción a un nuevo
Programa deActualización en Farmacología y Farmacoterapia, integrado por
un total de ocho cursos independientes
de desarrollo semestral.
Los cursos están dirigidos a los farmacéuticos en cualquiera de sus modalidades de ejercicio,así como también a otros
profesionales sanitarios. Los cursos que
integran este programa mantienen los
formatos online y libro.
AGUILAR‘EXCULPA’A LOS FARMACÉUTICOS DE LA SUBIDA DEL GASTO
El presidente del Consejo de Colegios Profesionales
de Farmacéuticos de Castilla y León (Concyl), Jesús
Aguilar,rechazóquelos‘culpables’delincrementodel
gasto sanitario en esta comunidad autónoma sean
los farmacéuticos, un gasto que hasta noviembre
subió un 1,81 por ciento, mientras que las recetas se
incrementaron un 1,37 por ciento. “No se puede
seguir demonizando al medicamento o a los pacientes”por esta cuestión, precisó, e insistió en que el
presupuesto sanitario regional ha descendido un 12
porciento.Enestesentido,señalóqueelpresupuesto
ha bajado de 562 millones en 2013 a 502 en 2014 y,
aunque ha aumentado en 2015 hasta los 522, el
“correcto”era el de 2013.
Aguilar realizó estas declaraciones durante la
presentación del acuerdo rubricado con Vodafone
Españaparalaimplantacióndelarecetaelectrónica,
donde estuvo acompañado por el director de
Vodafone en Castilla y León, Mariano Galán. Sobre
este particular, Aguilar destacó que se trata de“un
proyectofundamentalparaloqueseráelfuturodela
farmaciadeCastillayLeónyparaelsistemadesalud”.
Porello,dijoqueelConsejoAutonómicodebegarantizarquetodaslasfarmaciastenganaccesoalsistema
de receta electrónica,“solo así podremos asegurar
quetodoslospacientespuedanaccederalosmedicamentos en las mismas condiciones”.
La puesta en marcha a finales de año del
Fondo de Liquidez Autonómico (FLA)
extraordinario que aprobó el Gobierno
ha supuesto una bomba de oxígeno para
muchos farmacéuticos españoles.Así lo
consideran desde el Colegio Oficial de
Farmacéuticos de Murcia, desde donde
se destacó que el FLA extraordinario ha
permitido a los farmacéuticos titulares
de farmacia cerrar las pólizas que les
concedieron cinco entidades financieras,
“gracias al convenio suscrito entre estas,
el gobierno regional y el colegio”. Así,
precisan que ha servido para “pagar la
factura farmacéutica, seguir suministrando medicamentos a los murcianos y
evitar el desabastecimiento y los
problema generados en otras autonomías”.
En este sentido, reconocen que la
solicitud de las pólizas“mermó enormemente la capacidad de endeudamiento
de todos y cada uno de los farmacéuticos,siendo obligados a avalar las mismas
y viéndose comprometida su economía y
su patrimonio”, aunque reconocen que
el gobierno regional “ha cumplido
rigurosamente con los acuerdos, unos
firmados y otros manifestados verbalmente y los profesionales regresarán
este 2015 a la normalidad de cobrar su
nómina el día 20 de cada mes”. Sobre
este particular, resaltan que el presidente murciano,Alberto Garre, agradeció la colaboración y el compromiso de
los farmacéuticos.
Las demandas de
empleo en la botica
bajan hasta cifras
de 2011
EL GLOBAL
Madrid
El servicio de Bolsa de Empleo del
Colegio Oficial de Farmacéuticos de
Madrid registra en enero el nivel más
bajo de demandas de trabajo de los
últimos tres años.Actualmente se contabilizan 640 farmacéuticos adscritos a
dicha bolsa, lo que supone 203 profesionales menos que en diciembre (un
descenso en torno al 25 por ciento) y 149
menos que el mismo mes que el año
anterior.
Desde septiembre de 2011, cuando
había 498 personas inscritas,no se registra un número tan bajo de solicitudes, lo
que puede ser indicativo de la recuperación de empleo por parte de las oficinas
de farmacia de la Comunidad de Madrid,
destacan desde el colegio madrileño.
30 · Farmacia EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Núm. 43 | 2014
Evolución del crecimiento de la demanda
anual de farmacia: Huelva
Losboticariossevillanos‘tiran’delafarmaciaonubense
■ El 38% de las peticiones
de compra fueron
realizadas por boticarios
residentes en Sevilla
Evolución de la demanda de farmacia en Huelva desde el 2007
Datos del 01/01/14 al 01/01/15
1.600
Los farmacéuticos de Sevilla son
los que más confían en la farmacia
de Huelva. Así lo ponen de
manifiesto los datos facilitados a
EG por Farmaconsulting, compañía líder en el mercado nacional de
transacciones de oficinas de
farmacia, que precisan que
durante los últimos doce meses el
38 por ciento de las 32 peticiones
de compra de una botica en la
provincia de Huelva fueron realizadas por farmacéuticos residentes en Sevilla.A este respecto,cabe
destacar que ya han sido 1.360 los
profesionales farmacéuticos que
se han puesto en contacto con
Farmaconsulting parea adquirir
una farmacia onubense,un interés
que crece anualmente un 2,4 por
ciento.
Respecto al perfil del futuro
inversor, resalta que se trata de
una mujer (65,6 por ciento);menor
de 40 años (68,8 por ciento);interesado en una farmacia con una
facturación de entre 150.000 y
500.000 euros (45,5 por ciento).
Clasificación de los inversores por edad y sexo
La próxima semana, la evolución del
crecimiento de demanda de las
provincias de Melilla y Ceuta.
1.500.000 - 2.000.000 €
Inversores en función
de su titularidad
1.200
1.206
1.166
1.000 1.126
87,5%
Inversores
con farmacia
15,5%
0
20 40 60 80 100
1.274
1.252
1.328
1.303
800
600
Actualmente Farmaconsulting conoce a 1.360 inversores interesados en comprar farmacia
en Huelva. El promedio anual de nuevos inversores interesados en la provincia crece a un
ritmo del 2,4 por ciento.
400
200
0
2007
2008
2009
2010
34,4%
40
65,6%
2011
2012
2013
2014
Provincia de residencia
EDAD
SEXO
30
31,2%
37,5%
20
15,6%
12,5%
10
0
3,1%
32
< 30 30-40 40-50 50-60 > 60
Inversores por tramos de facturación
Más de 2.000.000 €
1.000.000 - 1.500.000 €
700.000 - 1.000.000 €
500.000 - 700.000 €
2,3%
3,4%
7,9%
12,5%
15,9%
22,7%
22,7%
300.000 - 500.000 €
150.000 - 300.000 €
Inversores
sin farmacia
1.360
1.400
Hasta 150.000 €
12,5%
El 74 por ciento de las demandas solicitó farmacias de 150.000 a
1.000.000 euros de facturación. Dentro de este rango, las farmacias de
150.000 a 500.000 euros fueron las más solicitadas, agrupando casi el 45
por ciento de las peticiones.
Sevilla . . . . . . . . . . . . .12
Jaén . . . . . . . . . . . . . . . .1
Huelva . . . . . . . . . . . . . .4
Cádiz . . . . . . . . . . . . . . .1
Madrid . . . . . . . . . . . . .3
Málaga . . . . . . . . . . . . .1
Badajoz . . . . . . . . . . . . .3
Cuenca . . . . . . . . . . . . .1
Alicante . . . . . . . . . . . . .2
Palencia . . . . . . . . . . . .1
Resto . . . . . . . . . . . . . . .3
Los farmacéuticos residentes en la provincia de Sevilla
fueron durante los últimos doce meses los más
interesados en comprar una oficina de farmacia en
Huelva, con el 38 por ciento de las solicitudes.
EL GLOBAL · 31
12 al 18 de enero de 2015
Industria
La discriminación positiva no satisface
a las marcas ni tampoco a los genéricos
■ Farmaindustria la considera injusta; Aeseg preferiría volver al sistema de diferenciación en el precio
cos en los últimos 14 años, y además
supondría el monopolio de la marca”, lo
cual, en última instancia, mermaría la
capacidad de ahorro,ya que“las marcas
por sí solas no van a bajar el precio
voluntariamente”.
FRANCISCO ROSA
Madrid
Dos años después de la entrada en vigor
del RDL 16/2012,que introdujo la obligación (salvo contadas excepciones) de
dispensar el genérico en el caso de que
este se encuentre al mismo precio que la
marca,no parece que ninguno de los dos
segmentos implicados, representados
por Farmaindustria y Aeseg, estén muy
satisfechos con las condiciones que se
han creado a raíz de la instauración del
nuevo marco normativo.
En el caso de la industria innovadora,
se trata, como reconoció Emili Esteve,
director técnico de Farmaindustria, de
“un asunto que está encima de la mesa
en todos los encuentros con la administración”. Así, para la patronal de la
industria innovadora, acabar con la
discriminación positiva se ha convertido
en uno de los objetivos prioritarios,como
quedó reflejado en el apartado de
asignaturas pendientes que incluyó en
su discurso de despedida la presidenta
saliente, Elvira Sanz. El argumento que
emplean los responsables de Farmaindustria es bastante simple:“La discriminación favorece a un determinado colectivo de compañías, una fórmula que no
nos parece apropiada ni justa para
gestionar este mercado”.
Aunque lo que para unos no es justo ni
apropiado,para otros parece ser de vital
importancia, aunque no suponga el
escenario ideal.Concretamente,el director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda,apela a la discriminación positiva como la opción menos mala
después de la aprobación de un decreto,
el RDL 9/2011,que obligaba a las marcas
La diferenciación en el precio
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, y el director del Departamento Técnico de
Farmaindustria, Emili Esteve, en un encuentro reciente.
a ponerse a precio de genérico y creaba
un marco en el que ambos productos
tenían que competir de tú a tú.Una situación que, en opinión de Esteve, estaría
más que justificada ahora que la industria de los genéricos “está bien implementada,con crecimientos anuales,y no
parece necesitar ningún estímulo adicional”.
Un argumento que no comparte Rodríguez de la Cuerda.Este lo tiene claro:“Si
no hubiera discriminación positiva,
¿cuántas recetas se iban a hacer de
genérico? Ninguna. Se dispensaría
siempre la marca, ya que es la conocida.
El genérico tendría una penetración
cero,nadie invertiría en genéricos y estos
desaparecerían”.
En este sentido, el director general de
Aeseg considera que la desaparición de
los genéricos (una posibilidad que no
contemplan desde Farmaindustria al no
existir datos que confirmen que la libre
competencia amenaza la existencia de
los genéricos), “no sería coherente con
esta industria, sería una forma de no
reconocer los 14.000 millones en
ahorros generados gracias a los genéri-
En todo caso, y llegados a este punto,
desde Aeseg reconocen que la discriminación positiva tampoco les satisface.En
primer lugar, porque hay comunidades
en las que ni siquiera se cumple, dada la
“ausencia de mecanismos de control, la
relajación de ese control...”. Asimismo,
prosigue:“La muestra está que el crecimiento de las prescripciones por principio activo no se corresponden con el
aumento del mercado de los genéricos”.
Es por ello que, si se les pregunta a las
compañías de genéricos cuál les parece
el sistema ideal,responden,sin dudarlo,
que este pasa por la “diferenciación del
precio entre el genérico y la marca”,que
es el modelo que regía hasta que se
aprobó el RDL 9/2011, y que es el que se
utiliza en la mayoría de los países del
entorno que pueden ser tomados como
referencia para estas cuestiones. Con
esta ‘vuelta al pasado’ no se terminaría
de satisfacer completamente a todos, ya
que la aspiración máxima de Farmaindustria consiste en la competencia libre
de los distintos productos.A pesar de ello,
Esteve confirmó que sería una opción en
la que las compañías innovadoras se
sentirían más cómodas.
La pelota está en el tejado del Ministerio, cuyo objetivo, según Aeseg, es el de
situar los niveles de penetración en
España (38 por ciento) dentro de la
media europea (más del 50 por ciento).
32 · Industria EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
La EMA anuncia que su presupuesto crecerá
en torno a un 7% para el ejercicio 2015
■ La agencia prevé que el número de solicitudes de aprobación se mantenga estable en niveles de 2014
EL GLOBAL
TASASDELAAEMPS
Londres
La Agencia Europea de Medicamentos
(EMA) ha hecho público un documento
en el que detalla su plan de acción para
los dos próximos ejercicios, y en el que
queda patente un aumento de su presupuesto del 7 por ciento en 2015, año en
el que dispondrá de más de 302 millones
de euros para poder desempeñar las
competencias que le son propias.
Entre sus actividades, destaca la de la
evaluación de las solicitudes de aprobación para nuevos medicamentos e
indicaciones que le hacen llegar los
laboratorios farmacéuticos. En este
sentido, la agencia prevé una cierta
estabilidad con respecto a 2014, ya que
frente a las 118 peticiones recibidas
durante el pasado año, se prevén unas
114 para el que acaba de comenzar.
Dentro de esa cifra, la agencia espera la
recepción de unas 24 solicitudes relativas a medicamentos huérfanos,en torno
a un 20 por ciento del total.
Así, dada la estabilidad que se prevé
en el número de peticiones de autorización, cuyas tasas constituyen su fuente
principal de ingresos, serán las tasas
asociadas a la farmacovigilancia las que
hagan posible el aumento presupuestario antes citado.
Y concretamente será esta, la de la
farmacovigilancia,una de las cuestiones
en las que centrará su actividad la
agencia en los próximos años, dado que
Con la venia
Jordi Faus
Abogado y socio de
Faus & Moliner
H
ace unos días,el NewYorkTimes
publicaba una noticia interesante acerca de la reacción de
muchos profesores de Harvard ante las
medidas adoptadas por la Universidad
en relación con la cobertura de seguro
sanitario que ofrece a su personal.
El artículo empezaba afirmando que
quienes durante años habían asesorado a la administración sobre cómo
ofrecer cobertura sanitaria global a un
coste razonable ahora se oponían a las
medidas de Harvard,pese a que dichas
medidas eran las mismas que ellos
habían recomendado.
El refranero español está lleno de
dichos que sabiamente ilustran el
ridículo al que se enfrentan quienes
caen en contradicciones internas. Lo
curioso es que ni los ilustres profesores
de Harvard se libran de ello, como
demuestra la citada noticia.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) espera disponer de un presupuesto aproximado de 302 millones de
euros en 2015 para el gran elenco de actividades que tiene bajo su competencia.
tendrá que continuar con la implementación de la nueva normativa adoptada
en este ámbito.
Asimismo, en lo que tiene que ver con
los medicamentos de uso humano, la
agencia se volcará en facilitar el desarrollo temprano de nuevas moléculas;
mejorar la cooperación dentro de la red
de agencias europeas, así como con las
de otros países de la esfera mundial;
contribuir a la solución de los problemas
de salud pública,como la lucha contra la
resistencia a los antibióticos o las barreras en el acceso a la innovación;así como
mejorar la transparencia y el acceso a los
datos de los que dispone.
Concretamente, destaca aquí la
incipiente actividad en el acceso a los
datos de los ensayos clínicos,que será del
todo posible con la puesta en marcha del
portal para el registro de los mismos,uno
de los puntales de la nueva regulación.
La agencia espera poder ofrecer unos
plazos de implementación definitivos en
marzo, tras la reunión prevista por la
junta directiva.
Otro de los retos será el de implicar a
los pacientes, para lo cual se habilitarán
La Aemps comunica una subida de tasas
del 1 por ciento. La Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)
emitió un comunicado el pasado 2 de enero para
confirmar una subida del 1 por ciento en el
importe de las tasas, en aplicación de lo
dispuesto en el artículo 65 de la Ley 26/2014, de
26 de diciembre, de Presupuestos Generales del
Estado para 2015.
Por otro lado, la agencia informó también de
que, de acuerdo con la disposición final séptima
de la misma ley, se modifica, con efecto a partir
del 1 de enero de 2015 y con vigencia indefinida,
el artículo 111 de la ley 29/2006 de 26 de julio,
de garantías y uso racional de los medicamentos
y productos sanitarios, con lo que se fija la
cuantía de las tasas 9.11 y 9.12 en los 757,84 y
los 2.273,52 euros, respectivamente. Estas tasas
solo afectan a los productos veterinarios.
nuevos canales para su participación en
las actividades de la agencia. Para ello
habrá que trabajar en la formación de
estos y que tomen conciencia sobre las
labores que la EMA desempeña.
Por último, cabe destacar que la
agencia informó de la reubicación de
Guido Rasi,que tras haber sido apartado
de su puesto como director por elTribunal deAsuntos Públicos de la UE ejercerá
como coordinador de la actividad de los
distintos comités y ayudará a dar forma
a la estrategia de la agencia en asuntos
de ámbito internacional.
Leído en el ‘New York Times’
Seguí leyendo el artículo hasta llegar
a los números. Aquí tuve que
detenerme un poco, tal vez por ser de
letras, pero seguramente no sólo por
eso. Con el nuevo sistema, los profesores que se quejaban pagarían 250
dólares al año más 20 dólares por cada
visita al médico; y para la mayoría de
los servicios sanitarios recibidos
pagarían un 10 por ciento hasta llegar
a un tope de 1.500 dólares por persona.
En este punto hay que decir que en
España,un trabajador con una base de
cotización de 3.500 euros mensuales
(supongo que en Harvard muchos
profesores cobran más), paga al año
más de 2.000 euros a la Seguridad
Social por contingencias comunes
(además de la cuota patronal, muy
superior, que paga la empresa).
En fin, que a primera vista parece
que los profesores de Harvard no
deberían quejarse tanto. En todo caso,
lo que me interesó más del artículo fue
su comienzo, esa revelación de las
contradicciones internas de los expertos en farmacoeconomía, políticas
públicas y otras muy respetables disciplinas,que predican austeridad y otras
medidas de contención hasta que les
llega el turno de pagar,y entonces alzan
la voz a pesar de que, de hecho, se les
pide un esfuerzo muy razonable.
Esta lucha entre intereses individuales e intereses generales ha sido analizada por diferentes corrientes filosóficas. Los utilitaristas han defendido
siempre que la acción del gobernante
está éticamente justificada cuando
logra un beneficio para la sociedad
mayor que los perjuicios que pueda
causar a algunos; los contractualistas
se han apoyado en la idea del contrato
social para justificar la pérdida de
autonomía individual en favor del
estado; y los liberalistas se oponen
frontalmente a cualquier ataque a los
derechos fundamentales (entre ellos,el
derecho a la salud) pero también
aceptan que las expectativas de los
ciudadanos sean establecidas en
normas o contratos.
Ahora que está a punto de reformarse, por fin, la normativa española
en materia de precio y reembolso de
medicamentos, es un buen momento
para reflexionar sobre estas ideas,
sobre cuáles deben ser los elementos
centrales de la norma y sus objetivos
irrenunciables. La posibilidad de que
los pacientes accedan al medicamento,
tan pronto como sea posible,una vez ha
sido autorizado, es el único principio
que debería ser innegociable.
El derecho al mejor tratamiento
disponible es un derecho individual que
debe elevarse a la categoría de interés
general mediante normas claras,y que
debe ser gestionado mediante procedimientos transparentes.Esperemos que
los redactores de la norma tengan el
acierto que exige la relevancia del
asunto.
@FausJordi
12 al 18 de enero de 2015
EL GLOBAL Publicidad · 33
34 · Industria EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
AbbVie apuntala su estrategia ‘post Humira’ y
concede a la hepatitis C un papel protagonista
■ Tras dar marcha atrás con Shire, se lanzará a la compra de otras compañías en 2015 y 2016 para engrosar supipeline
FRANCISCO ROSA
Madrid
El consejero delegado de AbbVie,
Richard Gonzalez, participó la semana
pasada en los encuentros de Goldman
Sachs con responsables de la industria
farmacéutica, donde confirmó que la
compañía continúa apuntalando su
estrategia para contrarrestar los efectos
de la expiración de la patente de Humira,
que se hará efectiva en 2017, aunque
espera mantener un cierto nivel de
ventas con este producto gracias al
desarrollo de nuevas formulaciones y a
unas prácticas comerciales que permitan diferenciarlo de sus competidores.
En cuanto a los nuevos productos que
servirán de plataforma de crecimiento,
el CEO de AbbVie hizo referencia a los
nuevos lanzamientos del laboratorio en
el campo de la hepatitis C (dasabuvir,
conocido comercialmente como Exviera,
y la terapia combinada que recibirá el
nombre de Viekirax), y también a la
nueva generación de productos que
tiene en el pipeline (ABT-493,ABT-530).
Richard Gonzalez, CEO de AbbVie, confirmó que, tras abortar la adquisición de Shire, la compañía tiene como una
de sus prioridades la compra de compañías que le ayuden a engrosar su pipeline.
“Existen actualmente varios programas en marcha que nos permiten ser
optimistas a partir de 2017. Por ejemplo
en el campo de la hepatitis C,con nuestra
nueva generación de productos,que nos
van a permitir mantener una posición
fuerte y sostenible en este mercado en el
medio y largo plazo”, explicó Gonzalez.
Para ello, deberían posicionar los
productos recién lanzados y, como ha
quedado patente con el acuerdo alcanzado con Express Scripts en Estados
Unidos, la compañía optará por una
estrategia de acceso amplio para los
pacientes, la cual va a exigir flexibilidad
con los descuentos. “Para tener una
posición fuerte en este mercado va a ser
muy importante que todos los pacientes
tengan acceso a nuestros medicamentos”, subrayó.
Más allá del potencial que se le
confiere a esta área, el laboratorio tiene
muchas esperanzas puestas en otros
compuestos de su pipeline. Entre ellos,
ABT-199, con resultados prometedores
en leucemia linfocítica crónica y otros
tumores hematológicos;o Elagolix, para
la endometriosis.
Junto a los productos propios,la firma
pretende completar su cartera con otros
que provengan de fusiones y adquisiciones, tras abortar la operación con Shire.
En este sentido, Gonzalez confirmó que
“la reinversión de los ingresos en adquisiciones de pequeñas, medianas o
grandes compañías va a ser una de las
prioridades en 2015 y 2016”.
12 al 18 de enero de 2015
EL GLOBAL Publicidad · 35
NS
Exclusivo NetSalud
36 · Industria EL GLOBAL
12 al 18 de enero de 2015
Lilly cerró el pasado ejercicio en plena fase
alcista, aunque sigue lejos de su máximo
■ La compañía farmacéutica norteamericana ha cerrado el año con una plusvalía del 40%
L. DÍAZ
Madrid
LILLY en cifras
Dólares
La acción de la farmacéutica americana
Lilly cotiza actualmente en 69 dólares,
situándose en la franja superior de su
rango de variación del último año. El
comportamiento de este valor el pasado
año fue alcista, especialmente en los
primeros meses y en el cuarto trimestre,
cerrando el ejercicio con una plusvalía
cercana al 40 por ciento, más del doble
de la subida media del sector.A pesar de
esta ganancia, Lilly se sigue moviendo
lejos del máximo histórico que marcó en
el año 2000 cuando alcanzó los 100
dólares, un 44 por ciento por encima de
su precio actual.
Los últimos resultados publicados por
este grupo farmacéutico corresponden
al cierre del tercer trimestre del pasado
año. Los ingresos sufrieron una importante contracción en la comparación
interanual, del 16 por ciento, debido al
vencimiento de la patente en el mercado
americano de algunos de sus principales
fármacos,especialmente de Cymbalta y,
en menor medida, de Evista. Los ingresos del periodo ascendieron a 4.876
millones de dólares (4.100 millones de
euros),mientras que el beneficio neto fue
de 501 millones de dólares (420 millones
de euros), un 58 por ciento inferior al de
igual periodo del ejercicio anterior
debido a la significativa caída de los
ingresos.
También el margen bruto sobre ventas
de vio afectado por la caída de la facturación de los dos fármacos mencionados
anteriormente, descendiendo en la
comparación interanual 5,2 puntos
porcentuales hasta el 74 por ciento. Por
mercados geográficos,las ventas de Lilly
en Estados Unidos cayeron un 33 por
ciento, situándose por debajo del 50 por
ciento del total del grupo,en concreto en
el 46 por ciento, mientras que las ventas
VALOR DE LAS ACCIONES
• Capitalización bursátil
• Final de año
• Más alta
• Más baja
• Dividendos
POR PRODUCTOS
• Cymbalta
• Alimta
• Humalog
• Cialis
• Zyprexa
2013
2012
2013
54.551 millones
51,00
58,33
48,05
1,96
2013
2012
5.084 millones
2.703 millones
2.611 millones
2.159 millones
1.315 millones
4.994 millones
2.594 millones
2.395 millones
1.926 millones
1.701 millones
INVERSIÓN EN I+D
% DE LAS VENTAS
5.531 millones
5.278 millones
23,9%
23%
VENTAS POR TIPOS DE PRODUCTO/ACTIVIDAD
VENTAS
24.286
millones
2014
65.236 millones
60,99
72,83
51,00
1,96
LILLY (2013)
22.603
millones
23.113
millones
10.223 miles
de millones
Resto del Mundo
2011
2012
12.889 miles
de millones
EEUU
2013
Fuente: elaboración propia a partir de datos de la compañía
en los mercados internacionales aumentaron interanualmente un 8 por ciento,
aportando el 54 por ciento de la facturación del grupo.
Inversión en I+D
Al apartado de I+D este grupo destinó en
el tercer trimestre 1.243 millones de
dólares (1.050 millones de euros), un 10
por ciento menos que en el ejercicio
anterior. Esta inversión representó un
porcentaje sobre las ventas del 25 por
ciento,considerablemente superior al de
la media del sector.
En este apartado Lilly recibió en el
tercer trimestre tres nuevas autorizaciones de la FDA, al tiempo que publicaba
los resultados positivos obtenidos en
EL GLOBAL
Lilly
Dólares
75,0
70,0
65,0
60,0
55,0
$
50,0
Ene Mar May Jul
Sep Nov Ene
2014
2014
2014
2014
Fuente: elaboración propia
2014
2014
2015
EL GLOBAL
La FDA da su visto bueno a la nueva planta
de purificación de inmunoglobina de Grifols
■ La firma española confirma que Estados Unidos es el principal receptor de su inversión
EL GLOBAL
Barcelona
La española Grifols ha comunicado la
aprobación de la FDA para su nueva
planta de purificación de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) al 10 por ciento,
que según la compañía es “una de las
proteínas plasmáticas más importantes
y de mayor consumo”, comercializadas
como Flebogamma y Gamunex.
La inversión para poner en marcha
esta nueva planta, que está situada
dentro del complejo industrial con el que
Grifols cuenta en LosÁngeles (California)
ha ascendido a 53 millones de euros. Su
capacidad de purificación es de hasta 17
millones de gramos de IVIG anuales,con
lo que aumentará la capacidad de fabricación de Gamunex a partir de 2015,
creando para ello más de 100 nuevos
puestos de trabajo.
La compañía ha confirmado que destinará más de 600 millones de euros a la
construcción de nuevas instalaciones
entre 2014 y 2016.Y dentro de ese plan,
se prevé que, además de España,
Estados Unidos será uno de los principales países receptores, como ha venido
ocurriendo en los últimos años.
En este sentido, cabe destacar que
desde 2001, Grifols ha invertido más de
7.000 millones de dólares en aquel país,
diversos proyectos de investigación
actualmente en fase III.
En los nueve primeros meses del año
las ventas de Lilly ascendieron a 14.194
millones de dólares (12.100 millones de
euros),también un 16 por ciento inferiores a las del mismo periodo del ejercicio
anterior, mientras que el beneficio neto
fue de 1.962 millones de dólares (1.650
millones de euros),la mitad del generado
en 2013.
Para finalizar, y en relación con su
posible comportamiento en bolsa en el
corto y medio plazo, señalar que los
analistas estiman un precio medio
objetivo de 70,6 dólares, un precio que
se encuentra ligeramente por encima del
que marca actualmente.
incluyendo tanto inversiones de capital
(Capex) como adquisiciones estratégicas
que le permiten,dicen sus responsables,
“contar con el 20 por ciento de cuota
mundial del sector de las proteínas
plasmáticas y liderar otras áreas de
negocio complementarias como la de
diagnóstico transfusional”.
En el plan 2014-2016 también se
contempla la ampliación de las plantas
de purificación de albúmina en Los
Ángeles (California) y Clayton (Carolina
del Norte), un nuevo almacén en el
complejo de Clayton y un centro logístico
en Dublín (Irlanda), y la construcción de
una nueva planta de purificación de alfa1-antitripsina en el complejo de Parets
delVallès (Barcelona),que es“uno de los
proyectos más destacados en España”.
NS
Exclusivo NetSalud
EL GLOBAL Industria · 37
12 al 18 de enero de 2015
Índice Global.
Evolución en los últimos doce meses
170
145
120
95
IBEX 35
-2,04
BE 500
-3,44
Índice Global: -0,02
70
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
2014
2014
2014
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9 Enero 2015
El Índice Global, referencia en bolsa del sector farmacéutico, está integrado por 29 valores internacionales. La ponderación de cada uno está en función de su capitalización bursátil. El valor de este
índice el 1 de enero del 2000, se tomó como base
100, de manera que su valor actual indica la revalorización o depreciación que dicho índice acumula
respecto a la base. Las variaciones de cada uno de
los índices se calculan respecto a la misma fecha
del mes anterior, mientras que las variaciones recogidas en el texto de la noticia hacen referencia a la
semana.
Para conocer los valores del Índice Global, consulte: www.elglobal.net
Fuente: elaboración propia
EL GLOBAL
El Índice Global comenzó 2015
alternando subidas y bajadas
■ Este indicador farmacéutico repitió su posición de la semana anterior
L. DÍAZ
Madrid
El sector farmacéutico cerró la primera
semana del nuevo año sin una tendencia
clara,alternando casi a partes iguales las
subidas y las bajadas: de los valores que
integran el Índice Global, diez cerraron
al alza frente a 13 que lo hicieron con
pérdidas. Los movimientos más significativos fueron: por el lado alcista la
subida del 4,8 de Faes mientras que por
la parte bajista Grifols retrocedió un 3,8
por ciento. El Índice Global repitió su
posición de la semana anterior,comportamiento que compara positivamente
con la evolución general de los mercados
donde predominaron las caídas. En la
comparación interanual este indicador
acumula una ganancia del 16 por ciento,
evolución notablemente mejor que el de
la media de las bolsas.
Faes cerró su mejor semana de los
últimos meses cotizando actualmente en
1,75 euros, permaneciendo aun relativamente cerca de su mínimo anual.
Analizando el perfil de este valor en el
último año se observa una caída casi
ininterrumpida desde el máximo que
marcó en enero del pasado año, dejándose en este periodo más del 40 por
ciento de su valor en bolsa.Tras marcar
su mínimo anual a final de diciembre,
inició 2015 con un repunte de casi un 5
por ciento.
Comportamiento diferente lo protagonizó por Grifols,que cerró descendiendo
casi un 4 por ciento, cotizando en la
franja inferior de su rango de variación
del último año.El perfil que dibuja desde
de junio, cuando marcó su máximo del
año, ha sido de fuerte caída, perdiendo
entre los meses de junio y octubre un 25
por ciento de su valor en bolsa.Grifols ha
conseguido en los últimos dos meses
frenar esta caída si bien ha venido
mostrando cierta volatilidad.
Zeltia retrocedió casi un 1 por ciento,
cotizando actualmente en 2,7 euros.Este
valor se mueve en una zona intermedia
dentro de su rango de variación del
último año. Zeltia pasó en 2014 por
diversas fases, marcando su máximo en
junio cuando superó los tres euros y su
mínimo en octubre cuando se situó por
debajo de los 2,4 euros; desde entonces
ha venido recuperando posiciones si
bien en las últimas semanas ha comenzado a estabilizarse. Las farmacéuticas
españolas del Índice Global, Almirall y
Rovi,cerraron en positivo,con ganancias
del 0,6 y del 1,3 por ciento, respectivamente.Estos valores se mueven cerca de
sus máximos anuales.
Bayer despidió la semana con una
corrección del 2,4 por ciento, manteniéndose aún por encima de los 110
euros. Este valor marcó su máximo
anual el pasado mes de diciembre
cuando llegó a superar los 121 euros,
comenzando a partir de entonces a
perder posiciones. En la comparación
interanual presenta una ganancia
ligeramente superior al 10 por ciento,
algo inferior a la de la media del sector,
si bien se trata de un valor que ha
acumulado en los últimos años unas
elevadas plusvalías, cotizando actualmente en niveles de máximo histórico.
Celesio fue otro valor que cerró en
negativo, cediendo un 1,6 por ciento de
su valor en bolsa.Actualmente cotiza en
26,3 euros, relativamente cerca de su
máximo del año. Su comportamiento en
2014 ha sido alcista, mostrando una
ligera pendiente de subida que ha
mantenido durante gran parte del año,
marcando un máximo el pasado mes de
diciembre cuando se situó por encima de
los 27 euros. En las últimas semanas ha
retrocedido algunas posiciones. Se trata
de un valor que cuenta con un significativo recorrido alcista, cotizando actualmente un 50 por ciento por debajo del
máximo histórico que marcó en 2007
cuando llegó a superar los 50 euros.
Gilead adquiere una biotecnológica alemana
especializada en enfermedades del hígado
■ La operación podría suponer un desembolso cercano a los 470 millones de dólares
EL GLOBAL
Madrid
La farmacéutica norteamericana Gilead
ha anunciado el cierre de un acuerdo
para la adquisición de Phenex, una
compañía biotecnológica con sede en
Ludwigshafen, Alemania, y que está
especializada en el descubrimiento de
medicamentos en el campo de los receptores nucleares.Gilead realizará un pago
inicial, al que se sumarán otras transferencias adicionales con base en la consecución de determinados hitos de
desarrollo.El montante total de la operación podría ascender a los 470 millones
de dólares (398 millones de euros).
De este modo, el laboratorio con sede
en Foster City, California, adquiere los
derechos sobre varias pequeñas moléculas agonistas de FXR para el tratamiento
de las enfermedades del hígado, inclu-
yendo la esteatosis hepática no alcohólica (EHNA). Una vez anunciado el
acuerdo, Norbert W. Bischofberger,
vicepresidente de Investigación y
Desarrollo y director Científico de la
firma estadounidense, aseguró que “la
adquisición representa una oportunidad
para poder acelerar los esfuerzos de
Gilead para desarrollar nuevos tratamientos frente a las enfermedades del
hígado”.
Santiago Culí, director de Comunicación de Boehringer
Ingelheim en España, es nuevo presidente de Acoif.
Santiago Culí es
elegido como
nuevo presidente
de Acoif
EL GLOBAL
Madrid
La Asociación de Profesionales de la
Comunicación de la Industria Farmacéutica (Acoif) ha elegido nueva junta
directiva para los dos próximos años, y
ha elegido a Santiago Culí, director de
Comunicación y Asuntos Públicos de
Boehringer Ingelheim España, como
nuevo presidente. Asimismo, se ha
anunciado la creación de las nuevas
vocalías de Redes Sociales y Relaciones
con los Socios.
Una vez confirmado su nombramiento, Culí se mostró confiado en que,
“tras el impulso que la anterior junta dio
a la actividad de la asociación,estos años
serán los de consolidación de la actividad y servicio a los socios”. Por este
motivo, animó a sumarse a Acoif a los
distintos profesionales del sector.
Novartis sella
acuerdos de
colaboración con
Intellia y Caribou
EL GLOBAL
Basilea
Novartis ha firmado dos acuerdos: uno
con Intellia Therapeutics, y otro con
Caribou Biosciences. El primero de ellos
le proporcionará derechos en exclusiva
para el desarrollo de los programas de
colaboración centrados en ingeniería
con CART y de un número no revelado de
dianas para el desarrollo ex vivo de
precursores hematopoyéticos. Además,
Novartis recibe los derechos no exclusivos sobre aplicaciones terapéuticas in
vivo limitadas de sistemas CRISPR. El
segundo le confiere los derechos no
exclusivos sobre su plataforma CRISPR
para la investigación realizada durante
la colaboración.La firma suiza realizará
inversiones de valores en ambas.
Edita: wecare-u. healthcare communications group
12 al 18 de enero de 2015
A la contra Héctor Castro, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Coruña
“Parte de mis proyectos están aún sobre plano”
■ “La farmacia española no necesita obra nueva, bastaría con reestructurar y aprovechar bien los espacios que ya existen”
ALBERTO CORNEJO
Madrid
Pregunta. Probemos si eres coruñés
‘de pro’. Si en adelante te permito
mostrar retranca y morriña, pero no
contestar ‘a la gallega’, ¿aceptas?
Respuesta. Depende...
P. Una vez confirmado, empezamos.Tu
progresión en el COF de La Coruña es
fiel a tu afición: la arquitectura. De
peón has pasado a jefe de proyecto.
P. Puede verse así. Durante los cuatro
años que estuve en la secretaría se
fueron construyendo los cimientos de lo
que hoy es el colegio.
P. ¿En qué podemos notar el sello
personal del arquitecto Castro?
R. Mi proyecto al frente del colegio se
inició hace poco tiempo,y se podría decir
que parte de él se encuentra aún sobre
plano. Me estoy centrando en ‘captar’
para esta obra común a los farmacéuticos coruñeses jóvenes y profesionales no
ligados al ámbito de la botica.
P. En el avance de la farmacia gallega,
¿más importante presentar buenos
proyectos que el posterior pico y pala?
R. Las negociaciones con la Administración se asemejan más a una comunidad
de vecinos que sabe que tiene que hacer
obras pero no hay forma de ponerse de
acuerdo, por lo que el objetivo al final
siempre es buscar un punto común.
P. Wikipedia atribuye a Galicia el
origen del ‘feísmo’. ¿Algo que decir?
R.Es cierto que la gran dispersión poblacional existente en Galicia ha provocado
en las últimas décadas que cada cual
construyera su casa como quería... O
como podía. Eso implica sin proyecto y
sin jefe de obra, dando como resultado
acumulaciones de ladrillos, sin más. Si
hemos creado el concepto habrá que
intentar desterrarlo de nuestro paisaje.
P. Ya que estamos, por el derecho a
réplica y por si vamos por allí, haznos
alguna recomendación del pipeline
arquitectónico coruñés.
Foto: Javier Arcenillas.
R.Más allá de la Catedral de Santiago de
Compostela o de la Torre de Hércules,
recomiendo la Galería de la Marina en
La Coruña, donde también se encuentra
nuestra sede,que acaba de ser renovada
y el resultado es espectacular.
EN DIEZ LÍNEAS
Ya que a Héctor Castro (La Coruña, 1977) le apasiona la arquitectura, le subimos a
la azotea de la sede del Consejo General para divisar el skyline de Madrid, donde viaja
con frecuencia desde que enabrilde2014espresidentedelColegiodeFarmacéuticos de La Coruña. Precisamente, viajar es su otra afición, con la cual‘alimenta’la
primera y avecessoloconelfinúnicodeverunedificio concreto, como ocurrió con
lafábricadeVitraenBasilea(Suiza).Yaendestino,la‘deformaciónprofesional’haceque
seinteresetambiénporelmodelofarmacéuticoyfotografíeboticas.“Luegopasoinformes a Carmen Peña, ahora que preside la Federación Internacional”, bromea. Si tiene
que asemejar la época que vive la farmacia a un estilo arquitectónico, Castro no duda:
el hightech.“Las nuevas tecnologías han llegado a la botica para quedarse”, dice.
P. Si es la farmacia española la que
renovar, ¿obra nueva o solo reformas?
R.Bastaría simplemente con reestructurar y aprovechar óptimamente los
espacios y posibilidades que ya existen.
Nuestros gestores deben saber que un
espacio para oficinas debe dedicarse a
oficinas y no viviendas, o viceversa.
P. A ti, como boticario, ¿no te dan
envidia los arquitectos? Raro es el
presupuesto inicial de un proyecto
público que no se acaba ampliando...
R. En parte sí, porque con nosotros eso
no ocurre, aunque sepamos de partida
que el presupuesto asignado es irreal.Es
más, en lo nuestro, hacemos a la vez de
arquitectos, aparejadores y jefe de
obras, con el ahorro que eso supone.