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Septiembre 2009. Año IX - 440
Galicia quiere apostar por
los genéricos para frenar
el gasto farmacéutico
■ El objetivo inicial es aumentar un 15% las prescripciones de estos fármacos
Al igual que ya han hecho con
anterioridad otras comunidades
autónomas, el Servicio Gallego
de Salud (Sergas) ha visto en la
promoción de los medicamentos genéricos el palo al que agarrarse ante ese vendaval que
supone para las arcas autonómicas el constante aumento del
gasto farmacéutico. Para ello,
pondrá en marcha proximamente la campaña “Genéricos,
una apuesta con la que ganamos
todos”, con la que pretende
involucrar tanto a facultativos
como farmacéuticos y población en general.
Los números avalan esta
apuesta. El Sergas calcula que si
se aumentase un 15 por ciento la
prescripción de genéricos en
sólo tres principios activos
(amlodipino, venlafaxina y
paracetamol), los primeros con
los que arranca esta campaña,
podría ahorrar un millón de
euros anuales. Posteriormente,
se realizarán actualizaciones
semestrales que incorporarán
nuevos principios activos. Con
el paso del tiempo, y si todas las
prescripciones posibles se realizasen sobre estos tres principios
activos, el ahorro anual sería de
36 millones de euros.
Los incentivos que se ofrecerán a los profesionales sanitarios para fomentar estos fármacos no serán económicos sino
que irán por otras vías, como el
acceso a la formación o la puntuación académica. P. 11
Rodríguez de la Cuerda: “El
SPR es una de las grandes
dificultades para los genéricos”
“Perjudicial, agotado y cortoplacista”. Ángel Luis Rodríguez de
la Cuerda, director general de la
patronal nacional de los medicamentos genéricos, Aeseg, no se
muerde la lengua a la hora de
definir el Sistema de Precios de
Referencia (SPR) con el que trabaja el sector farmacéutico en
España. Un sistema que ha provocado una bajada del precio de
este tipo de fármacos entre un 10
y un 15 por ciento desde 2004, lo
que implica, según él,“tener que
vender muchas más unidades
para compensar estas bajadas y
que, por otra parte, pone en peligro la existencia y continuidad
en el mercado de productos que
no alcanzarían la rentabilidad
mínima”.
Dentro del sistema están los
precios menores, cuyo umbral
El director general de Aeseg propone
actualizar el umbral de los dos euros.
mínimo se mantiene en dos
euros,una cantidad que no considera acertada por “estar hablando de salud”.Aeseg propone que
este umbral se actualize,algo que
no ha ocurrido en los últimos
diez años. P. 10
El fomento de los genéricos
se debatirá en el Congreso
En 2008, los genéricos en Galicia supusieron sólo un 9,79 por ciento del total de recetas emitidas, un bajo porcentaje si se
compara con todo el Sistema Nacional de Salud, que cerró dicho ejercicio con un 21 por ciento de dispensaciones de genéricos.
12
Los jubilados
americanos elegirán
vía Internet las EFG
más baratas
Una web les informará de
todas las alternativas genéricas posibles del sistema Medicare para cada una de las prescripciones que reciban
12
Sun Pharmaceutical
aterriza en España
con genéricos de
oncología
La compañía de origen indio
tiene previsto realizar su primer lanzamiento en España
para uso hospitalario en las
próximas semanas
13
El grupo parlamentario formado por Esquerra Republicana
de Cataluña e Izquierda UnidaIniciativa per Cataluña Verds
(ERC-IU-IPCV) ha presentado
una proposición no de ley para
instar al Gobierno a fomentar la
prescripción de genéricos con
vistas a asegurar la sostenibilidad del SNS.
La intención que tiene
Izquierda Unida, formación de
Aeseg denuncia que
las políticas creadas
en torno al genérico
“son insuficientes”
La patronal nacional alerta de
que los datos acumulados de
2009 “no muestran mejoría
respecto a 2008”en lo referente al desarrollo de este sector
la que partió originariamente la
iniciativa, con esta proposición,
que se debatirá en la Comisión
de Sanidad, es aumentar los
niveles de prescripción de estos
fármacos, para pasar del 8,2 por
ciento anual al 20 por ciento.
Este grupo parlamentario
también solicitará agilizar los
trámites para la salida al mercado de los genéricos una vez
extinguida la patente. P.12
14
Los consumidores
asturianos piden a
su Gobierno “mayor
uso del genérico”
La Unión de Consumidores
cree que el fomento de estos
fármacos es la mejor forma de
controlar el alto gasto farmacéutico de la región
10 | Suplemento Medicamentos Genéricos
CARLOS ARGANDA
Madrid
Una vez superado el ecuador del
2009 es un buen momento para
hacer balance de la situación del
sector. Por ese motivo, Ángel Luis
Rodríguez de la Cuerda, director
general de la patronal de medicamentos genéricos,Aeseg, ha analizado para EG el mercado de los
medicamentos genéricos en nuestro país, así como las principales
dificultades a las que se enfrentan
para su desarrollo.
Pregunta. A finales de julio
mantuvieron una reunión con la
ministra de Sanidad, Trinidad
Jiménez. ¿Cómo valora su sensibilidad hacia los genéricos?
Respuesta. Dentro del ámbito
institucional en el que se desarrolló consideramos que fue un
encuentro productivo en el que
percibimos una gran receptividad
y apoyo hacia el desarrollo del
genérico en nuestro país. El equipo ministerial considera que el
medicamento genérico es una
herramienta fundamental de ahorro para la factura farmacéutica
que garantiza la sostenibilidad del
SNS,máxime en un periodo de crisis económica como el que atravesamos en estos momentos.
P. ¿Qué compromisos concretos
obtuvieron de dicha reunión?
R. A través de la revisión de un
reciente informe elaborado en
Aeseg acerca del entorno y la evolución del medicamento genérico
en España, quedó patente la paralización que sufre el sector. El crecimiento del 2,4 por ciento alcanzado en el último año, ocho veces
menor que el año anterior, es un
reflejo de esta situación, así como
la cuota de mercado en valores,
que por segundo año consecutivo
se encuentra estancada en el 9,2
por ciento, según fuentes de Sani-
“El SPR es una de las
mayores dificultades a las
que se enfrentan los
genéricos, está agotado y
es cortoplacista”
dad,muy lejos todavía del objetivo
propuesto del 20 por ciento y más
aún de la cuota media de los países
de la Unión Europea, que se sitúa
en el 30 y el 35 por ciento. De aquí
el interés percibido y el compromiso transmitido de implementar
algunas de las medidas propuestas
por Aeseg, a través del Comité de
racionalización del gasto sanitario
en el marco del Pacto por la Sanidad, para impulsar el medicamento genérico en España.
P. Los precios de referencia son
uno de los marcos regulatorios
más importantes de los genéricos
en nuestro país. ¿Cómo lo valora?
R. El Sistema de Precios de
Referencia (SPR) es una de las
mayores dificultades a las que se
enfrentan las compañías de medicamentos genéricos en nuestro
país. Es un sistema agotado y cortoplacista, que actúa sólo sobre la
Septiembre 2009, EL GLOBAL
“Un medicamento no puede costar
menos de dos euros, hablamos de salud”
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda
Director general de Aeseg
oferta, reduciendo de manera sistemática y continua el precio, sin
incidir absolutamente sobre la
demanda, que sería el gran motor
de expansión del genérico a medio
y largo plazo.
P. ¿Qué implica esa bajada?
R. Desde 2004 los precios de los
medicamentos genéricos están
bajando entre un 10 y un 15 por
ciento. Esta situación implica
tener que vender muchas más unidades para compensar esta bajada. Por otra parte, esta situación
pone en peligro la existencia y la
continuidad en el mercado de
algunos productos, que no alcanzarían el umbral mínimo de rentabilidad, así como la viabilidad de
algunas empresas, que pueden ver
peligrar su continuidad.
P. Eso se debe al método de cálculo establecido, ¿no?
R. Efectivamente, para fijar los
precios en cada conjunto el SPR
se utiliza la dosis diaria definida
(DDD),teniendo en cuenta únicamente las presentaciones agrupadas por vía de administración, lo
que significa que para fijar el precio no se hace distinción entre formas farmacéuticas, indicaciones o
posología, aspectos que influyen
enormemente en la realidad y en
los costes industriales. Por ejemplo, el sistema considera que el
coste de producción de una cápsula y de un sobre es idéntico, cuando sabemos que fabricar un sobre
resulta bastante más costoso.
P. Eso puede causar problemas
de rentabilidad en determinadas
presentaciones.
R. Así es. Este sistema pone en
riesgo la permanencia en el mercado de algunos productos que,
como comentaba anteriormente,
no alcanzarían los umbrales mínimos de rentabilidad perseguidos.
Además de poder afectar seriamente a la accesibilidad del ciudadano de algunos medicamentos.
P. ¿Cree necesario modificar la
legislación referente a los precios
menores para poner un suelo
mínimo también en éstos?
R. Después de diez años, el
umbral mínimo de precio se sigue
manteniendo en dos euros. Es
decir, el mismo que se estableció
en 1999. Esto significa que existe
una importante depreciación de
este umbral mínimo, al no haberse
revisado y actualizado anualmente. En el caso de los precios menores la situación es peor, dado que
la actual legislación, al no tener
establecido un mínimo para estos
productos, posibilita que después
de las continuas revisiones a la
baja algunos de ellos se encuentren por debajo de los dos euros.
Las continuas bajadas de precio de los genéricos ponen en riesgo su rentabilidad, por lo que,
según Rodríguez de la Cuerda, “la accesibilidad de los ciudadanos podría verse afectada”.
Creemos que esta situación no se
corresponde con la realidad social,
estamos hablando de un medicamento y de la salud, ni con la realidad industrial de costes de producción y comercialización.
P. ¿Y qué proponen?
R. Proponemos un cambio
legislativo de forma que, tanto
para productos a precio de referencia como menor, se actualice y
se fije un único umbral mínimo de
precio de acuerdo a los auténticos
costes actuales que influyen en la
fabricación del medicamento. Y
que este umbral sea revisado
anualmente al menos en base al
IPC.
P. ¿Es posible que se vendan
medicamentos a un precio por
debajo de su coste?
R. Creo que es difícil y complicado que se puedan estar vendiendo productos por debajo de su
coste. Lo que sí pudiera ocurrir es
que, tras las múltiples revisiones
de precios a la baja, algunos productos puedan tener una rentabilidad tan deteriorada que se pusiera
en serio peligro su permanencia
en el mercado, y por tanto la accesibilidad del ciudadano a estos fármacos, que serían sustituidos, sin
duda, por otros medicamentos
similares pero de mayor importe.
Por otro lado, las continuas bajadas influyen negativamente en el
desarrollo de las propias compa-
ñías, que al ver sus recursos disminuidos afrontarán con mayor dificultad su expansión y desarrollo.
P. ¿Qué otros aspectos del SPR
cambiaría?
R. Sería necesario asegurar que
para el cálculo del precio no se
incluyesen productos no comercializados o de dudoso abastecimiento, y que la venta en unidades
de los productos seleccionados
para formar precio de referencia
representase al menos el 15 por
ciento de la cuota de mercado, o
de un 10 por ciento cuando se trate
de productos que marquen el precio menor. De esta forma, se
puede garantizar un mínimo abastecimiento. Éste es uno de los
objetivos que venimos persiguiendo desde Aeseg, y creemos que
afectaría positivamente desde un
punto de vista operativo y económico en toda la cadena de valor:
industria farmacéutica, distribución y farmacias.
P. En julio pasado la Comisión
Europea emitió su informe sobre
la investigación sectorial. Una vez
reposado, ¿cómo lo valora?
R. Hay que recordar que esta
investigación, realizada por la
Dirección General de la Competencia de la Comisión Europea, se
origina ante la sospecha de que las
compañías farmacéuticas estuvieran realizando prácticas dilatorias
que retrasarían la salida al merca-
do de los nuevos medicamentos
genéricos. Por ello, creemos que
realmente los resultados definitivos vienen a confirmar los resultados preliminares publicados en
noviembre de 2008, en los que se
anunciaba una serie de prácticas
dilatorias realizadas por las compañías titulares de patentes, con el
consecuente retraso en la aparición de las versiones genéricas en
el mercado y el perjuicio económico derivado para las administraciones sanitarias.
P. ¿Y sobre las recomendaciones realizadas en el informe?
R. Los resultados definitivos
también recogen unas recomendaciones orientadas a que las
administraciones nacionales agilicen y faciliten los procedimientos
administrativos de puesta del
genérico en el mercado, con el
objetivo de que estos medicamentos resulten accesibles en el menor
tiempo posible y se produzca
cuanto antes el ahorro perseguido.
P. ¿Cree que esas recomendaciones se implantarán en España?
R. Sería deseable que las recomendaciones administrativas de la
Comisión, como la fijación automática de precios para los medicamentos genéricos o la agilización
en los trámites de registro en la
agencia, se implementaran en el
menor tiempo posible. De esta
forma se aseguraría una rápida
entrada de estos medicamentos y
se reduciría la carga administrati-
“Con la puesta en
marcha de las propuestas
por la CE se aliviaría la
carga de trabajo de la
Comisión de Precios”
va y el importe de la factura farmacéutica.
P. ¿Por qué motivo cree se alargan los plazos en la fijación de precios para los genéricos?
R. Actualmente la Comisión
Interministerial de Precios desempeña un papel capital en la fijación
de los precios de los medicamentos financiados, pero se ha visto
colapsada en los últimos tiempos
como consecuencia del ingente
volumen de expedientes sobre los
que tiene que pronunciarse. Con
la puesta en marcha de acciones
que simplifiquen los trámites
administrativos, como las recomendadas por la Comisión en su
informe, se aliviaría la carga de
trabajo, evitando su intervención
en aquellos expedientes que no
plantean complejidad o dificultad
de decisión y agilizando la salida
de los nuevos medicamentos.
EL GLOBAL
Septiembre 2009
Suplemento Medicamentos Genéricos | 11
Galicia apuesta por las EFG
para bajar el gasto sanitario
■ Se estima un ahorro
de 36 milliones de
euros al año con
aumentar tan sólo la
prescripcion de EFG
CAROLINA GAMAZO
Madrid
Si se aumentase únicamente en un
15 por ciento la prescripción de
genéricos, el Servicio Gallego de
Salud (Sergas) podría ahorrar un
millón de euros al año en sólo tres
principios activos. Este cálculo ha
llevado la Consejería gallega de
Salud a impulsar una campaña
destinada a promover el uso de
medicamentos genéricos. La iniciativa pretende involucrar a
todos los actores del sector de la
salud —facultativos, farmacéuticos y población general— para
lograr una disminución en el gasto
generado por receta médica, que
se sitúa como uno de los más altos
de España.
La campaña “Genéricos, una
apuesta en la que ganamos todos”,
ha sido puesta en marcha, entre
otros aspectos, por una serie de
estimaciones cuantitativas, basadas en el hecho de que el precio de
los medicamentos genéricos es 2,4
veces más barato que el de los no
genéricos facturados en receta oficial.En base a estos parámetros,se
estimó un ahorro de tres millones
de euros al mes, 36 millones al año,
en el caso de que los EFG se prescribieran en todos los casos posibles, tal y como enfatizó la consejera gallega de sanidad, Pilar Farjas.
Las estimaciones se llevaron a
cabo al seleccionar tres principios
activos: amlodipino, venlafaxina y
paracetamol 1 gramo en comprimidos efervescentes, según su criterio de uso en atención primaria y
la diferencia de precio entre el
medicamento de marca y el genérico. De esta manera, si se comparan los envases facturados entre
enero y abril de 2009, se calculó
que el cambio de sólo un 15 por
ciento de los casos supondría un
ahorro de un millón de euros en
un año. Posteriormente, se realizarán actuaciones trimestrales que
incorporarán nuevos medicamentos.
Esta medida trata, además, de
enmendar el hecho de que la
comunidad gallega se sitúa a la
cola de España en lo referente a
envases genéricos facturados. En
2008, los genéricos en Galicia
supusieron sólo un 9,79 por ciento
del total de las recetas. Un bajo
porcentaje si se compara con todo
el Sistema Nacional e Salud
(SNS), que cerró este ejercicio con
un 21,81 por ciento de dispensaciones de genéricos. Además, el
gasto por receta en Galicia también es el más alto de España, con
14,61 euros de media entre enero
y mayo de 2009, frente a un 13, 37
euros en el SNS.
Tras las estimaciones con los
tres primeros genéricos, la Xunta
incorporará cada trimestre tres o
cuatro nuevos principios activos
de alta prescripción, según adelantó Farjas.Para lograrlo,la Xunta se
ha centrado en el perfil prescriptor
gallego. Además, el sistema de
receta electrónica Ianus permitirá
hacer un seguimiento de todo lo
que se prescribe y posteriormente
cada perfil será remitido a los profesionales, que también recibirán
información de cómo deben mejorar sus prescripciones para conseguir el objetivo de ahorro propuesto.
Involucrar a todos
Una de las primeras herramientas
para poner en marcha esta campaña fue enviar una carta a los profesionales sanitarios con los criterios
de actuación, en la que se señalaba
que pueden acceder a su perfil de
prescripción. Además, la consejería tiene previsto realizar campañas de actualización trimestrales
para promover la colaboración en
el programa de facultativos; divulgar la campaña a través de su
intranet, ofrecer información
periódica y actualizada a los profesionales prescriptores, y hacer el
seguimiento desde los equipos de
gestión de la evaluación de las
prescripciones y del cumplimiento
del programa.
En relación a los incentivos que
se ofrecerán a los profesionales
para fomentar la prescripción de
El Servicio Gallego de Salud, de la mano de la consejera de la comunidad autónoma, Pilar
Farjas, ha puesto en marcha la campaña “Genéricos, una apuesta en la que ganamos todos”.
genéricos, éstos no serán de carácter económico, sino que irán por
otras vías, como facilitar el acceso
a la formación, así como certificación y puntuación en la carrera. Se
trata de“conseguir el compromiso
del directo del profesional en el
mejor uso del medicamento”, afirmó Farjas.
La cultura del genérico
Por otra parte, se tratará de
fomentar la cultura del genérico
entre la población, por lo que la
campaña se divulgará a través de
los medios de comunicación, con
el fin de que llegue a toda la población, e incidir en las ventajas del
uso adecuado de los medicamentos y la prescripción de menor
coste. Otro de los factores necesarios es promover y facilitar a los
médicos del Sergas la prescripción
del genérico, ya que frente al 22
por ciento de la prescripción
actual, en torno a un 40 por ciento
de los fármacos que se presentan
actualmente en el mercado son
genéricos.
Para la correcta consecución de
este objetivo, también se espera
contar con la colaboración de los
colegios de farmacéuticos de Galicia, con el fin de facilitar la dispensación de medicamentos con el
menor coste posible.
12 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Septiembre 2009, EL GLOBAL
ERC-IU-IPCV quiere fomentar
la prescripción de genéricos
■ El grupo parlamentario insta a Sanidad a tomar medidas para potenciar su venta
■ Lo hacen en una proposición no de ley a debatir ante la Comisión de Sanidad
ER-IU-IPCV instó al Gobierno ante la Comisión de Sanidad y Política Social, presidida por Gaspar
LLamazares, a desarrollar medidas concretas que potencien la prescripción de genéricos.
REDACCIÓN
Madrid
Fomentar la prescripción de medicamentos genéricos para asegurar
la sostenibilidad al sistema sanitario es el objetivo de la proposición
no de ley (PNL) presentada por el
grupo de Esquerra Republicana
de Catalunya-Izquierda UnidaIniciativa per Catalunya Verds
(ER-IU-IPCV) para su debate en
la Comisión de Sanidad y Política
Social.
Para este grupo parlamentario,
los genéricos han demostrado
tener una “importancia capital”
para reducir el gasto sanitario sin
reducir la calidad en la atención
médica. Por ello, instan al Ejecutivo a potenciar el aumento de sus
niveles de prescripción para pasar
del 8,2 por ciento actual hasta el 20
por ciento. Una cifra todavía inferior al 30 por ciento de media que
suponen en la Unión Europea.
Piden llegar al 80 por ciento
Al margen de la equiparación con
Europa en lo que a ventas de
medicamentos EFG se refiere, la
intención de Izquierda Unida es
facilitar el acceso de la población a
los genéricos y reducir lo que califican de “estrategias agresivas” de
las multinacionales farmacéuticas
para “prolongar la exclusividad de
sus ventas mediante marañas de
patentes que retrasan o impiden la
oposición de genéricos”.
Para ello, el grupo parlamentario propone agilizar los trámites
para la salida la mercado del genérico una vez extinguida la patente
y fijar como objetivo que el nivel
de ventas de un medicamento
genérico, un año después de su
salida al mercado, suponga el 80
por ciento de las ventas totales del
principio activo.
Las medidas que deben adoptarse desde la industria son otro de
los puntos abordados por el grupo
en su PNL. Para Izquierda Unida,
es necesario que se regule mediante una norma el límite máximo
porcentual de los descuentos por
volumen de los laboratorios a farmacias y distribuidores y hacer
que estos descuentos repercutan
en el SNS o en el paciente.
Establecer mecanismos diferenciales de coste para el genérico,
definir políticas activas de contención del gasto farmacéutico y de
inversión en I+D en la industria e
incorporar a las comunidades
autónomas a la definición sobre
financiación y negociación de precios por el SNS sin automatismos
en relación a los mismos por la
Agencia Española de Medicamentos, son otras de las propuestas que realizó este grupo parlamentario para estimular el uso de
los medicamentos genéricos.
Los jubilados americanos elegirán a
través de una web las EFG más baratas
■La asociación de jubilados estima que se ahorrarán 4.000 dólares anuales por paciente
Sun Pharmaceutical aterriza
en España con genéricos de
oncología en hospitales
REDACCIÓN
Madrid
La compañía de origen indio
Sun Pharmaceutical tiene previsto realizar su primer lanzamiento en España en las próximas semanas, tras haber iniciado
sus actividades en nuestro país el
pasado mes de abril. La compañía, con más de 25 años de trayectoria en el sector de los genéricos, en un principio focalizará
su actividad en medicamentos
hospitalarios, especialmente en
oncología, para pasar a ambulatorio en un periodo aproximado
de un año y medio.
El primer medicamento que
lanzará, según confirmó su
director general en España,
La mexicana Genomma Lab
se lanza al mercado genérico
REDACCIÓN
México D.F.
Genomma Lab, el mayor laboratorio mexicano de medicamentos sin receta, entró en el
mercado de los medicamentos
genéricos al crear una línea
denominada “Primer nivel por
tu salud”, que estará formada
por 400 presentaciones. La operación tiene su origen en la
adquisición de la compañía
Medicinas y Medicamentos
Nacionales, que tuvo lugar el
pasado abril, y que cuenta con
experiencia en este ámbito.
Las primeras clases terapéuticas en las que lanzará medica-
Washington
La Asociación de Jubilados de
Estados Unidos (AARP ) ha
puesto en marcha una página web
en la que informa a los jubilados
beneficiarios del sistema Medicare de las alternativas genéricas que
disponen para las prescripciones
médicas que reciban. Según las
estimaciones realizadas por esta
asociación, cada uno de los jubilados podría llegar a ahorrar hasta
4.000 euros anuales en los costes
de sus tratamientos farmacológicos.
El objetivo fundamental del
proyecto, además de generar un
ahorro directo a los bolsillos de los
pacientes, es evitar que se supere
el límite de gasto anual que haría
perder la prestación de Medicare,
en lo que se ha conocido como el
‘agujero del donut’, que consiste
en un vacío de cobertura farmacéutica en los beneficiarios del
Medicare a partir de una determinada cuantía de gasto anual, situación que se revierte una vez que se
supera otro umbral máximo.
Algunos jubilados estadounidenses evitan caer en ese vacío de
prestación a través de la reducción
del consumo de los medicamentos
que les son prescritos, una situación que según afirman desde la
AARP tiene “repercusiones en la
salud de estos pacientes”.
Un tercio, sin cobertura
En este sentido, según un informe
de la Kaiser Family Foundation
realizado durante 2007, el 26 por
ciento de los afiliados a la prestación farmacéutica de Medicare
tuvo periodos sin cobertura farmacéutica. Esta cifra se elevaba a
un tercio de los afiliados en el caso
de los pacientes con una edad
superior a los 85 años.
mentos la compañía mexicana
serán, entre otras, hipoglucemiantes, antihipertensivos, antibióticos y antimicóticos.
Mercado en crecimiento
Actualmente el mercado genérico en México está valorado en
300 millones de dólares (unos
210 millones de euros). No obstante, se prevé que en los próximos meses estos medicamentos
ganen cuota de mercado, ya que
el Gobierno del país ha decidido
que a partir de 24 de febrero de
2010 únicamente habrá dos tipos
de medicamentos en el mercado:
los innovadores y los genéricos
intercambiables.
Las EFG crecerán en Canadá
por encima del 10% hasta 2013
REDACCIÓN
Ottawa
D.M.
Pedro Pineda, será genzitabina
DCI, un fármaco con el que
esperan lograr unos beneficios
de un millón de euros en 2009.
“Tenemos expectativas muy
positivas, ya que nuestros productos tienen estándares de calidad muy altos y bajo precio”,
afirmó.
Además, según Pineda, el
mercado de la oncología resulta
muy interesante para las compañías de genéricos ya que cuentan
con el respaldo de los gobiernos,
pues generan ahorros de “hasta
el 40 por ciento de las inversiones”. La previsión de Sun Pharmaceutical es situarse entre las
cinco compañías más importantes de genéricos en la UE en los
próximos cinco años.
El mercado de los medicamentos genéricos en Canadá crecerá
en los próximos cuatro años por
encima del 10 por ciento, hasta
alcanzar incluso un crecimiento
anual del 14 por ciento. Así lo
asegura el informe “Generic
Drug Market in Canada”,elaborado por la consultora Rncos.
Según dicho informe, el mercado genérico canadiense tiene un
importante potencial de crecimiento, ya que más del 51 por
ciento de las prescripciones y el
23 por ciento de las ventas se
realizan en moléculas en las que
existe genérico.
Además, hay una serie de factores que facilitarán el desarrollo de este mercado, ya que se
aproxima la expiración de
patente de importantes productos, los responsables públicos
sanitarios han introducido medidas dirigidas al control del gasto
en medicamentos y se ha producido un rápido envejecimiento
de la población.
Una de las principales diferencias del mercado canadiense
de genéricos y el americano y
europeo es el elevado precio de
sus fármacos sin receta, algo que
redunda en una mayor rentabilidad a las compañías de genéricos que allí operan en comparación con otros mercados.
EL GLOBAL
Septiembre 2009
Suplemento Medicamentos Genéricos | 13
Aeseg: “La política desarrollada es insuficiente”
■ La patronal de genéricos espera que las perspectivas futuras sean mejores, ya que creen que la EFG es una “magnífica herramienta de ahorro”
■ Entre las propuestas de Aeseg está el modificar el Sistema de Precios de Referencia y acelerar la entrada en el mercado del genérico
C. A.
Madrid
El año 2008 no fue bueno para el
desarrollo de las compañías de
genéricos, y según las cifras que
maneja la patronal de las compañías de genéricos, Aeseg, los datos
acumulados de 2009 “no muestran
una clara mejoría” respecto al año
anterior. Según la patronal, esto
indica que “las políticas desarrolladas siguen siendo insuficientes”, algo por lo que solicitan que
se aborden desde las administraciones autonómicas y central un
mayor número de actividades dirigidas a “incrementar la demanda”
de estos fármacos a través de campañas de información, planes de
formación e incentivación de los
profesionales sanitarios, además
de los pacientes para mejorar las
perspectivas de futuro de los genéricos así como lograr ahorros para
el Sistema Nacional de Salud
(SNS).
No obstante, de cara a un futuro
próximo, las perspectivas podrían
ser mejores, siempre que la Administración se diera cuenta de la
“magnífica herramienta de ahorro” que, según Aeseg, representan los genéricos para su factura
de medicamentos. Para la patronal, la delicada situación económica, así como la “imperiosa necesidad de control” de los recursos,
además de la escasa penetración
de los genéricos en nuestro país,
deberían ser otros parámetros que
facilitaran el crecimiento de este
sector en los próximos años. Sin
embargo, advierten que para
lograrlo sería necesario poner en
marcha “políticas decididas que
reviertan en una mayor participación del genérico y por tanto en un
incremento directo en el ahorro”.
Para la patronal de genéricos se
trata de algo necesario tanto por el
SNS como por la economía del
país ya que, tal y como recuerdan
desde Aeseg, es un sector que realiza un esfuerzo importante en
materia laboral,así como en inversiones en I+D+i.
Propuestas concretas
Para revertir esta situación,Aeseg
asegura que sería muy importante
incentivar la demanda de estos
productos, estimular la competencia y favorecer el acceso al genérico a través de una serie de acciones concretas.Así, piden “acelerar
los procedimientos de registros y
la fijación automática de precio y
rembolso” para que los medicamentos genéricos estén lo antes
posible en le mercado. Todo ello
tras asegurar el “uso eficaz de los
recursos” de la Agencia Española
de Medicamentos, así como la
mejora de la flexibilidad de las
variaciones administrativas y de
farmacovigilancia. Del mismo
modo, y en la línea de lo establecido por la investigación sectorial
llevada a cabo por la Comisión
Europea, exigen “evitar prácticas
anticompetitivas por parte de los
propietarios de patentes expiradas”.
Por otro lado, la patronal de los
genéricos pide la “modificación”
del actual Sistema de Precios de
Referencia para crear un entorno
que “favorezca la competencia en
relación con los productos genéricos”. Una modificación que debería ir acompañada del establecimiento de “medidas eficaces que
fomenten la incentivación, formación e información a médicos, farmacéuticos y paciente”, así como
que las comunidades autónomas
implementen “políticas decididas
de promoción del genérico” .
14 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Septiembre 2009, EL GLOBAL
Los consumidores asturianos
apuestan por los genéricos
■ Esperan llegar en cinco
años al 30% de
demanda de estos
medicamentos que
tienen otras CC.AA.
REDACCIÓN
Quetiapina Winthrop: un EFG para el
tratamiento de la esquizofrenia
Sanofi-Aventis ha lanzado al mercado Quetiapina Winthrop, un nuevo
medicamento genérico
indicado para el tratamiento de la esquizofrenia y del trastorno bipolar moderado a grave.
QuetiapinaWinthrop se
comercializa en tres presentaciones de 100, 200 y 300 miligramos, todas ellas en envases de 60
comprimidos recubiertos con película. También incluye la denominación
braille para facilitar la administración en pacientes invidentes.
Oviedo
En el Principado de Asturias el
gasto farmacéutico es lo más parecido a un caballo desbocado:
incontrolable. En los últimos tres
años, dicho gasto ha pasado de 368
millones a 446, lo que supone un
incremento del 20 por ciento
desde 2005. Por ese motivo, la
Consejería de Sanidad de esta
comunidad autónoma ya ha realizado una serie de propuestas para
contrarrestar las inversiones provocadas por este aumento. Así,
solicitó a la población “no abusar”
de la Sanidad, propuso la congelación de sueldos, planteó nuevamente el debate sobre el copago...
Por su parte, la sociedad asturiana
también tiene las suyas, que pasan
por un mayor consumo de genéricos.
Germed lanza Micofenolato de Mofetilo
para el rechazo agudo de trasplantes
En Asturias los genéricos sólo copan el 16 por ciento del total de prescripciones, debido a
que nunca ha habido una clara apuesta administrativa por este tipo de fármacos.
A este respecto, tras conocerse
el nuevo aumento del gasto experimentado en julio, la Unión de
Consumidores de Asturias (UCEAsturias) ha planteado “la necesidad de iniciar una campaña para el
uso racional de los fármacos, en la
que los genéricos asuman el protagonismo”, tal y como indicó su
presidente, Dacio Alonso.
En Asturias las prescripciones
de genéricos sólo alcanzan el 16
por ciento, y el objetivo para UCE
es intentar “doblar” en los próximos cinco años esta cifra, para
situarse en los niveles de otras
autonomías, donde el porcentaje
asciende al 30 por ciento. “Es
necesario que tanto médicos
como farmacéuticos se comprometan a incrementar el uso de
genéricos y reivindiquen su valor
terapéutico”, consideró Alonso.
Por su parte, los pacientes también tienen responsabilidad en
este objetivo. “Deben animarse a
pedir al médico que les recete este
tipo de medicamentos, cuyo coste
es notablemente inferior”, indicó
el presidente de UCE-Asturias.
El Consejo General de Farmacéuticos
Micofelonato de
Mofetilo 500 miligramos es el nuevo
fármaco genérico
comercializado por
Germed Farmacéutica indicado para
la profilaxis del
rechazo agudo de
trasplante
en
pacientes sometidos a trasplante alogénico renal, cardiaco o hepático. Este
agente inmunodepresor se combina con ciclosporina y corticoides. Sale al
mercado bajo dos presentaciones: en estuches de 50 comprimidos recubiertos con película y otra presentación, única en el mercado, en envases
de 150 comprimidos, también cubiertos con película. Ambas incorporan
el nombre del medicamento con la denominación en sistema braille. Por
el momento, la presentación en 50 comprimidos ya está disponible en las
farmacias.
INFORMA
Tendrán lugar en Palma de Mallorca entre el 24 y el 26 de septiembre
Últimos días para inscribirse a las Jornadas
Nacionales de Dermofarmacia
Los farmacéuticos interesados en participar
en las próximas Jornadas Nacionales de Dermofarmacia pueden todavía inscribirse a las
mismas a través del espacio específico habilitado en www.portalfarma.com. El Consejo
General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de Dermofarmacia, organiza cada dos años estas jorna-
Se puede realizar la
inscripción de manera
inmediata a través de un
formulario online
das, que en esta ocasión tendrán lugar en
Palma de Mallorca, con la colaboración del
Col-legi Oficial de Farmacèutics de les Illes
Balears.
Para facilitar la inscripción a esta cita profesional, el portal de la Organización Farmacéutica
Colegial, www.portalfarma.com, ha habilitado un espacio exclusivo sobre las Jornadas
Bajo el lema “Sentir” la Cosmética, los farmacéuticos se reunirán entre el
24 y el 26 de septiembre en las Jornadas Nacionales de Dermofarmacia
2009 para conocer y analizar las nuevas tendencias en un mundo tan dinámico como la cosmética.
Nacionales de Dermofarmacia 2009, en el
cual se puede consultar toda la información al
respecto y realizar la inscripción de manera
inmediata a través de un sencillo formulario
online.
Programa científico
El amplio programa científico elaborado para
esta edición incluye los principales temas de
actualidad en torno a la cosmética. Así, se tratarán aspectos como la sensorialidad y texturas en Dermofarmacia, la neurocosmética, la
cosmética sensorial y eficaz, o la disminución
de elasticidad de la piel: restitución cosmética.
Además, se debatirá también sobre la nanotecnología, la seguridad de los cosméticos y
cosmetovigilancia, la cosmética natural, la
piel en las distintas etnias, y la innovación: una
nueva piel para la farmacia.
Para desarrollar todo este interesante programa las jornadas contarán con un importante
número de expertos de destacado prestigio
que transmitirán sus conocimientos a los asistentes a través de mesas redondas, talleres
formativos y foros en los que se debatirá sobre
los asuntos que suscitan mayor interés en el
mundo de la dermofarmacia.
Como cada edición, se trata de unas jornadas
formativas necesarias para todos los farmacéuticos implicados en la Dermofarmacia, ya
que les acercará a las últimas novedades de la
cosmética. Durante las pasadas Jornadas
Nacionales de Dermofarmacia, celebradas en
Vigo en 2007 con el lema “Las edades de la
piel”, más de 300 farmacéuticos se reunieron
y debatieron en torno a las situaciones fisiológicas, problemas estéticos y soluciones cosméticas, en las diversas etapas de la vida.
Acreditación
Las Jornadas Nacionales de Dermofarmacia
2009 han sido declaradas de Interés Sanitario
por el Ministerio de Sanidad y Política Social y
se ha solicitado la acreditación a la Comisión
Nacional de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.
EL GLOBAL
Septiembre 2009
Suplemento Medicamentos Genéricos | 15
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Septiembre 2009, EL GLOBAL