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MEDICAMENTOS CATEGORIA A -Calcitriol Embarazo: No existen datos, utilizar si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. : Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche materna y a la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes debido al calcitriol, debe decidirse si interrumpir la lactancia materna o interrumpir el tratamiento teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre. -levotiroxina Embarazo: No realizar pruebas diagnósticas de supresión tiroidea durante el embarazo. No administrar junto con fármacos antitiroideos para tto. del hipertiroidismo. Lactancia: El tratamiento con levo tiroxina debe continuarse durante la lactancia. Levotiroxina se secreta en la leche materna durante la lactancia, pero la concentración alcanzada con la dosis terapéutica recomendada no son suficientes para desarrollar hipertiroidismo o eliminar la secreción de TSH en el niño. Las pruebas diagnósticas de supresión tiroidea no deben realizarse durante la lactancia. El tratamiento concominante del hipertiroidismo con levotiroxina y agentes antitiroideos no está indicado durante la lactancia. -Tiamina Embarazo: Categoría A. C a altas dosis. Lactancia: Precaución. Se excreta en cantidades inferiores a las diarias recomendadas, pero el lactante puede tomar la vitamina por otras fuentes y superar los límites recomendados. Suplemento nutricional en individuos sanos: Los requerimientos de tiamina diarios son: Mujeres embarazadas adultas o adolescentes: 1.4 mg/día Mujeres durante la lactancia: 1.5 mg/día Sujetos normales de > 19 años: 1.1 - 1.2 mg/día Adolescentes normales de 14 a 18 años: 1-1. 2 mg/día Niños de 9-13 años: 0.9 mg/día Niños de 4 a 8 años: 0.6 mg/día Niños de 1 a 3 años: 0.5 mg/día Niños de 6 a 11 meses: 0.3 mg/día o 0.03 mg/kg/día Neonatos: 0.2 mg/día o 0.03 mg/kg/día -Ácido fólico Embarazo: La mujer embarazada debe recibir cantidades suficientes de ácido fólico en la dieta o mediante suplementación. Lactancia: El ácido fólico se excreta en la leche materna. Durante la lactancia los requerimientos de ácido fólico están aumentados. El consumo de ácido fólico es compatible con la lactancia. -Piridoxina: Embarazo: Puede utilizarse de forma segura, no causa efectos adversos en la gestación ni en la salud del feto ni del recién nacido. Piridoxina: riesgo de neurotoxicidad en administración crónica y a dosis elevadas. Lactancia: Evitar. MEDICAMENTOS CATEGORIA B -Acetaminofén El paracetamol es uno de los medicamentos considerados permitidos durante el embarazo. Es el fármaco que generalmente se prescribe como analgésico a las embarazadas, supuestamente siempre que sea estrictamente necesario. Según el Vademécum, en dosis recomendadas, el paracetamol no tiene efectos perjudiciales por lo que no está contraindicado durante la gestación. Aunque ha habido alguna publicación aislada que ha asociado el uso del paracetamol durante el embarazo con un menor peso y talla del feto al nacer, un estudio posterior no ha confirmado que produjera toxicidad fetal. -Ampicilina Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados. Lactancia: Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial en lactante de sensibilización, diarrea y erupción cutánea. -Lincomicina Embarazo: No se ha establecido su inocuidad. Lactancia: Precaución. Se excreta en leche materna con riesgo potencial de reacciones en lactante. -cefalotina Embarazo: No se ha establecido inocuidad ni efectos teratógenos o toxicidad fetal. Lactancia: Precaución. Está presente en muy baja concentración en leche materna -oxacilina Precauciones (1) Embarazo: cruza la barrera placentaria; los estudios realizados no han documentado problemas. (2)Lactancia: se elimina en pequeñas cantidades en leche materna, pero no ha sido asociado a efectos adversos en el lactante. (3) Pediatría: eliminación renal retardada en neonatos y el lactante menor, que debe considerarse para su dosificación. (4) Geriatría: los estudios realizados no han documentado -Dicloxacilina Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No se ha establecido la seguridad del uso de dicloxacilina durante el embarazo ni durante la lactancia. Aunque estudios realizados no han demostrado acción teratógena, al igual que otras penicilinas la dicloxacilina se excreta a través de la leche materna, por lo que se utilizará a juicio del médico valorando el riesgo-beneficio. -ibuprofeno Embarazo: Cat. B (D). No recomendado en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado trimestre de embarazo, por cierre prematuro del ductos arteriosos, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina. Lactancia: El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna. Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre. -indometacina Embarazo: Cat. C (D).no se recomienda su uso durante el embarazo. El uso durante la 27-34 sem de gestación se ha detectado diversos efectos adversos en el feto: en el sistema cardiovascular, plaquetas, función renal, sistema gastrointestinal. Lactancia: Evitar. Contraindicado. Se elimina por la leche. -cefalexina Embarazo: No existen estudios adecuados y controlados en gestantes. Lactancia: Cefalexina se excreta en la leche humana. Tras la administración de una dosis de 500 mg, el fármaco alcanzó un nivel máximo de 4 mkg/ml, disminuyendo a continuación de forma gradual, y habiendo desaparecido a las 8 horas de su administración. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia. -LOPERAMIDA Embarazo Solo debe usarse durante el embarazo si es claramente necesario. Lactancia No se debe utilizar mientras se está dando lactancia materna por que no se sabe si loperamida pasa la leche materna en cantidades importantes. -METOCLOPRAMIDA Embarazo En caso de necesidad, valorar su uso en embarazo. Lactancia La metoclopramida se excreta por la leche materna a un nivel bajo. No se pueden excluir reacciones adversas en el lactante. Por lo tanto, no se recomienda metoclopramida durante la lactancia. Se debe considerar la interrupción de metoclopramida en mujeres en periodo de lactancia. -CIMETIDINA Embarazo Experiencia limitada en embarazo. No usar salvo que beneficio supere riesgo. Lactancia No se dispone de datos suficientes en humanos sobre el uso de cimetidina durante la lactancia. Cimetidina se excreta en la leche materna, por lo tanto, este no debe administrarse durante la lactancia. En el caso de cesárea en pacientes que reciben cimetidina conjuntamente con la anestesia general, la vida media relativamente corta de cimetidina (2 horas) podría excluir la presencia de cantidades significativas de esta en la leche materna cuando el tiempo de recuperación haya progresado lo suficiente para permitir la lactancia. -NISTATINA Embarazo No realizados estudios de reproducción animal. Se desconoce si causa lesiones al feto o afecta a la capacidad reproductora. Usar sólo si beneficio supera riesgo. Lactancia Se desconoce si la nistatina se excreta en la leche humana. De cualquier manera, dado que la absorción gastrointestinal de nistatina es mínima, la lactancia no se desaconseja, si bien deberá observarse la posible aparición de eventuales manifestaciones de intolerancia en el recién nacido (diarrea, rechazo de la leche materna). -Sulfato de magnesio La terapia prenatal con sulfato de magnesio administrada a mujeres en riesgo de parto prematuro reduce el riesgo de desarrollar trastornos neurológicos en los neonatos. Aunque el sulfato de magnesio es un fármaco seguro, su rango de dosis segura es estrecho. Por lo tanto, se debe controlar cuidadosamente a las mujeres que reciben sulfato de magnesio para la neuroprotección de sus hijos durante el tratamiento -Meperidina Lactancia: La meperidina aparece en la leche de madres que reciben el medicamento. Embarazo La madre se puede producir síndrome de privación en el recién nacido con convulsiones, irritabilidad, vómitos, aumento de la letalidad. -Cefadrina En la madre, se excreta en la leche materna náuseas, vómitos, diarrea, gastroenteritis, urticaria, prurito. En neonatos puede aumentar la insulinemia y provocar hipoglucemia. -Naproxeno No recomendado en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 trimestre de embarazo, por cierre prematuro del ductos arteriosos, -Clorfeniramina Lactancia: No se recomienda durante el embarazo y la -lactancia. La clorfenamina debe utilizarse en la madre supere el riesgo de lesiones para el feto. -Prednisolona: Embarazo Atraviesa la placenta. Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva, se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. Lactancia Prednisona se excreta por la leche materna, por lo que se recomienda evitar la lactancia durante el tratamiento con corticoides, especialmente con cortico terapia a dosis altas y durante un tiempo prolongado. -Fenoterol El fenoterol puede producir hipotensión y taquicardia refleja, materna y fetal, así como mareos, náuseas y temblores.3 El fenoterol suele elevar la glicemia por lo que hay que usarlos con precaución en pacientes con diabetes. -insulina Al final del embarazo, los niveles de glucosa en ayunas disminuyen debido al aumento del consumo de glucosa por la placenta y el feto. El feto: Dado que la glucosa cruza la placenta mediante una difusión facilitada, la hiperglucemia materna produce una hiperglucemia fetal. En respuesta a este ambiente metabólico anormal, se produce una hiperinsulinemia fetal. Esta, en combinación con la hiperglucemia, da origen a un desarrollo fetal excesivo. Puede también contribuir a una muerte fetal intrauterina, a un retraso en la maduración pulmonar del feto y a una hipoglucemia neonatal. -cefoxitina Embarazo No se dispone de datos clínicos en gestantes. Lactancia Precaución. Se excreta en leche materna en baja concentración. -metronidazol Embarazo Atraviesa barrera placentaria, no se dispone de datos para establecer su seguridad. Valorar beneficio/riesgo. Lactancia El metronidazol se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse su administración innecesaria durante el periodo de lactancia. -clindamicina Embarazo No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres. Lactancia Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes. -nitrofurantoina Lactancia Precaución. Se excreta en leche materna en cantidades poco significativas. Riesgo de anemia hemolítica en lactantes con déficit de G6PDH. -dextrometorfano Embarazo Sin estudios en animales ni en humanos. Informes y fuentes bibliográficas concluyen que no parece conllevar riesgo significativo para el feto, pero su uso sólo se acepta en ausencia de alternativas más seguras. No recomendado en 1 er trimestre. Lactancia Se ignora si el dextrometrofano es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido, aunque no se han demostrado problemas, su uso no está recomendado durante la lactancia. -piperazina Embarazo El uso se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. Lactancia Precaución. Se recomienda que la madre tome la dosis después de alimentar al recién nacido y desechar la leche durante las próximas 8 h. -Sucralfato Lactancia Evitar. Datos limitados. Reacciones adversas Raras: estreñimiento, diarrea, náuseas, molestias gástricas, boca seca, mareo, vértigo, erupción cutánea o insomnio. -Terbutalina Embarazo Precaución en 1 trimestre; no se han observado efectos teratógenos en animales ni en pacientes. Lactancia Precaución. Pasa a leche materna pero a dosis terapéuticas es improbable influencia sobre el lactante. -Clotrimazol Embarazo Evaluar riesgo/beneficio en el 1 trimestre del embarazo. Lactancia Compatible. -Eritromicina Embarazo Atraviesa la barrera placentaria, aunque no hay evidencia de acción en el feto, considerar posibles riesgos. Lactancia La eritromicina pasa a leche materna. Aunque no existen evidencias concluyentes de una acción sobre el lactante, considerar los posibles riesgos de su administración. MEDICAMENTOS CATEGORIA C Ácido Acetilsalicílico: Es un analgésico, antiinflamatorio, antipirético., los pacientes tratados a dosis elevadas de ACIDO ACETILSALICILICO durante la gestación pueden presentar embarazos y partos prolongados, en la lactancia puede excretarse en la leche materna. Piroxicam: Es un analgésico no esteroideo, antiinflamario, antirreumático., No se recomienda su uso durante el embarazo ni en la lactancia ya que aumenta la distocia y retraso en la fase final del embarazo, induce en el cierre del conducto arteriosos en los infantes. Aciclovir: antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus herpes humano (VHH), El uso de Aciclovir durante el segundo y tercer trimestre de embarazo no parece estar relacionado con toxicidad fetal. Puede haber un retraso mediado por Aciclovir en la respuesta materna de anticuerpos, debe administrarse con precaución en la lactante ya que este medicamento se excreta en la leche materna. Abendazol: Es un antiparasitario, se encuentra contraindicado durante el embarazo y durante un mes antes de la concepción, la lactancia debe ser interrumpida durante y por al menos 5 días después del tratamiento. Amikacina: es un antibiótico, pueden causar daño fetal cuando se administran en una gestante ya que cruzan la barrera placentaria, existen varios reportes en niños de sordera total, bilateral, irreversible, cuyas madres recibieron este medicamento durante el embarazo. Astemizol: Es un antihistamínico, no se recomiendan los antagonistas H1 durante el embarazo, en particular durante el tercer trimestre, debido al riesgo de ocasionar convulsiones en el feto. Tampoco se recomienda su uso durante la lactancia ya que pueden ocasionar hiperexcitabilidad y convulsiones, en particular en niños prematuros. Beclometasona: Es un cortico esteroide nasal, puede causar un aumento de riesgo de diabetes materna gestacional, hipertensión, y excesiva ganancia de peso. Betametasona: Es un Antiinflamatorio potente, antirreumático y antialérgico, Se han comunicado abortos prematuros y malformaciones, en particular fisura palatina, en pacientes que recibieron cortico esteroide durante el embarazo, se excretan en la leche humana. Bromocriptina: se usa para tratar los síntomas de hiperprolactilemia (una sustancia natural llamada prolactina en el cuerpo), puede causar trastornos hipertensivos del embarazo (por ejemplo, eclampsia, preeclampsia o hipertensión inducida por el embarazo), hipertensión tras el parto y en el puerperio Hidroxicina: es un Ansiolítico y psicoléptico En neonatos se describen casos de hipotonía, alteraciones extra piramidales, movimientos clónicos, depresión del SNC, hipoxia neonatal o retención urinaria, Está contraindicado durante la lactancia. En caso de ser necesaria una terapia con hidroxizina debe suspenderse la lactancia. CARBAMAZEPINA: Embarazo Ha habido en humanos trastornos del desarrollo, espina bífida, defectos craneofaciales, cardiovasculares y anormalidades en varios sistemas. Administrar vit. K<sub>1<\sub> a madre (últimas semanas) y niño para evitar hemorragias. Lactancia Carbamazepina pasa a la leche materna (aprox. 25 a 60% de las concentraciones plasmáticas). Se sopesarán los beneficios de la lactancia materna frente a la remota posibilidad de efectos adversos en el niño. Las madres que toman carbamazepina pueden dar de mamar a sus hijos siempre que se controlen las posibles reacciones adversas en el niño (p.ej. somnolencia excesiva, reacciones alérgicas cutáneas Metildopa Embarazo Valorar beneficio/riesgo. Lactancia Precaución. Sopesar riesgos. -Clorpromazina Lactancia La clorpromazina se excreta en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante, el médico debe valorar sustituir la lactancia materna por lactancia artificial o la interrupción del tratamiento con clorpromazina. Nifedipino Embarazo Contraindicado durante las primeras 20 semanas de embarazo. Lactancia Contraindicada. Se excreta con la leche materna. Como no existe experiencia de sus posibles efectos en los niños lactantes, como primera medida deberá interrumpirse la lactancia materna, si es preciso el tratamiento con nifedipino durante la misma. Digoxina Embarazo Sólo debe considerarse cuando el beneficio clínico esperado del tratamiento para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto en desarrollo. Lactancia Aunque la digoxina se excreta en la leche materna, las cantidades son mínimas y la lactancia no está contraindicada. DOPAMINA: Embarazo Utilizar sólo si el beneficio supera el riesgo. Lactancia Precaución. Se desconoce si se excreta. FAMOTIDINA: Es improbable que la famotidina pueda causar daños en el bebé, puesto que, a estas edades, el medicamento se utiliza terapéuticamente en dosis mucho más altas de las que podrían transferirse a través de la leche materna. Se estima que un lactante alimentado exclusivamente al pecho podría recibir una dosis del 2% de la cantidad administrada a la madre. Los fármacos de este grupo terapéutico pueden elevar el nivel de prolactina, aunque en una madre lactante este efecto es, con bastante probabilidad, marginal GENTAMICINA: Los antibióticos amino glucósidos atraviesan la barrera placentaria y puede ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. Existen varios reportes de sordera congénita total bilateral irreversible en niños cuyas madres recibieron estreptomicina durante el embarazo. No se han reportado efectos colaterales graves a la madre, feto o recién nacido durante el tratamiento en mujeres embarazadas con otros amino glucósidos. Se desconoce que puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada, o si puede afectar la capacidad de reproducción. Si se usa durante el embarazo, o si la paciente se embaraza durante la administración, se le debe informar del potencial daño al feto. En mujeres que están amamantando se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. HALOPEDIROL: La información disponible parece indicar que el haloperidol, a dosis habituales, alcanza una concentración modesta en la leche de mujer y es improbable que cause trastornos en el bebé. De los escasos datos disponibles, destacamos una observación que puso de manifiesto una ralentización del desarrollo psicomotor en dos lactantes cuyas madres recibían también clorpromazina. Debe tenerse en cuenta a este respecto la posible influencia perjudicial de otros medicamentos antipsicóticos administrados a la madre conjuntamente. Otros trabajos, por lo contrario, no detectan anomalías en los lactantes. Se han comunicado casos de galactorrea en la madre, por aumento de la prolactinemia, consecutiva a la toma de haloperidol. Si una madre lactante recibe haloperidol, no hay razón para suspender la alimentación al pecho, aunque debe vigilarse al bebé, especialmente su progreso y maduración neuromotora. HEPARINA: HEPARINA sólo se administrará a mujeres embarazadas en casos en que se considere indispensable, aunque se ha comprobado que no cruza la barrera placentaria. No se elimina con la leche materna. Hidralazina: No se han recibido, hasta la fecha, informes de efectos secundarios graves con hidralazina durante el embarazo humano, aunque es amplia la experiencia en el tercer trimestre. Los experimentos con animales han mostrado un potencial teratógeno en los ratones. No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo pre eclampsia y/o eclampsia. Pasa a la leche materna pero los informes disponibles hasta el momento no han revelado efectos adversos en el lactante. Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados. KETOPROFENO Embarazo: Los estudios en animales no han registrado efectos teratógenos; aunque si embriotóxicos. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. Con el uso crónico en el tercer trimestre podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna, aunque se ha detectado en leche de perros concentraciones del 4-5% de las séricas maternas. Uso generalmente aceptado en madres lactantes. CISAPRIDE: En un gran estudio poblacional en humanos, CISAPRIDA no ha mostrado un incremento en las anormalidades ¬fetales. Sin embargo, los beneficios terapéuticos anticipados deben ser ponderados con los riesgos potenciales antes de administrar durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén recibiendo MEBENDAZOL: Este medicamento debe utilizarse con precaución durante el embarazo Mebendazol no se ha estudiado durante la lactancia; sin embargo, se absorbe escasamente vía oral y es improbable que produzca efectos adversos en el lactante. CLORANFENICOL Embarazo Contraindicado en 1 trimestre. Uso aceptado en ausencia de alternativa terapéutica más segura. Lactancia El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche materna, pudiendo dar lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea en el lactante. No obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar "síndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueño durante la alimentación, gas intestinal e importantes vómitos después de la alimentación. No se aconseja su administración durante el periodo de lactancia. NEOMICINA: Embarazo Atraviesa la placenta. Aunque observada ototoxicidad fetal con otros amino glucósidos vía sistémica, no con Noemicita, pero no se puede descartar. No hay estudios controlados en humanos, sólo se acepta en caso de ausencia de alternativa terapéutica más segura. Lactancia Se desconoce si la Noemicita se excreta en leche materna, aunque otros amino glucósidos sí lo hacen. La absorción sistémica es escasa y no se sabe si la pequeña cantidad de Noemicita absorbida podría producir daños en el lactante, se aconseja valorar adecuadamente la utilización de dicho antibiótico en madres lactantes. DIFENHIDRAMINA: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos antihistamínicos se eliminan por esta vía, se debe proceder con precaución cuando este medicamento se administre a mujeres lactando. OMEPRAZOL: La escasa información disponible acerca del uso de omeprazol durante la lactancia materna indica que la dosis estándar de 20 mg al día alcanza una concentración láctea baja y probablemente no cause trastornos en el bebé. Se considera que, a esta posología, el lactante podría recibir como máximo el 1% de la cantidad administrada a la madre, siendo la dosis terapéutica en un lactante de 1 mg/kg/día. No se conocen observaciones de efectos adversos, ni seguimientos sistemáticos de bebés expuestos al medicamento a través de la leche materna. Captopril Embarazo Cat. C (D). No recomendado en 1 trimestre (cat. C). Contraindicado en el 2º y 3º (cat. D); induce feto toxicidad (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso en osificación craneal) y toxicidad neonatal (I.R., hipotensión, hiperpotasemia). Lactancia No se recomienda para los bebés prematuros y para las primeras semanas después del parto, por el hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica. En el caso de un lactante, el uso de captopril en una madre que amamanta puede ser tenido en cuenta si este tratamiento es necesario para la madre y no se observa ningún efecto adverso en el niño. Diltiazem Embarazo Contraindicado, es teratogénico en ciertas especies animales. Lactancia Se excreta a bajas concentraciones por la leche materna. Se debe evitar la lactancia durante el tratamiento. Propanolol Embarazo No debe emplearse durante el embarazo. Lactancia Precaución. La mayoría de los ß-bloqueantes, particularmente los lipofílicos, pasan a leche materna aunque en concentración variable. Por tanto, no se aconseja la lactancia tras la administración de estos fármacos. Salbutamol Embarazo Administrar sólo si el beneficio esperado es superior a cualquier posible riesgo. Lactancia Como salbutamol se excreta, probablemente, por la leche, no se recomienda su utilización en madres en periodo de lactancia, a no ser que los beneficios esperados para la madre sean mayores que cualquier posible riesgo. Se desconoce si en la leche materna presenta un efecto perjudicial sobre el recién nacido. Teofilina Embarazo Evitar en 1 trimestre. En 2º y 3 trimestre, utilizar sólo si beneficio supera riesgo potencial. Lactancia Precaución. Pasa a leche materna. Monitorizar la aparición de posibles efectos en lactantes. Tinidazol Embarazo Contraindicado en 1 trimestre, sopesar beneficio/riesgo en siguientes. Lactancia Tinidazol aparece en leche materna, por ello está contraindicado durante la lactancia. Trimetoprima Embarazo No hay estudios adecuados y controlados en humanos, en animales se ha registrado efecto teratógeno. Contraindicado. Lactancia Trimetoprima es excretado con la leche materna. Parece ser que los niveles encontrados en leche materna representan un riesgo insignificante para el lactante. La Academia Americana de Pediatría considera el uso de trimetoprima compatible con la lactancia materna. Verapamilo Embarazo No se ha establecido la seguridad, no se recomienda su uso especialmente en el 1 er trimestre. Lactancia Evitar. Se elimina en parte por la leche. Isoniazida Embarazo Se ha utilizado en nº limitado de embarazos, no hay datos suficientes. Sólo administrar si es estrictamente necesario. Lactancia La isoniazida está débilmente ligada a las proteínas plasmáticas y se ha demostrado su paso a la leche materna en concentraciones equivalentes a las concentraciones plasmáticas maternas, lo que corresponde a una ingesta diaria para el lactante de aproximadamente 5 mg de isoniazida (la mitad de la dosis terapéutica de un niño). En la medida en la que existe un riesgo potencial de falta de acetilación en el recién nacido y teniendo en cuenta la neurotoxicidad y la hepatotoxicidad de la isoniazida, su administración está contraindicada durante la lactancia. Ciprofloxacino Embarazo Datos disponibles en mujeres embarazadas no muestran toxicidad. Estudios en animales no muestran efectos dañinos; en animales juveniles y prenatales expuestos a quinolonas observados efectos sobre el cartílago inmaduro, no puede excluirse daño en cartílago articular del feto. Evitar. Lactancia El ciprofloxacino se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse ciprofloxacino durante la lactancia. Loratadina Embarazo No recomendado. No tiene efectos teratogénicos en animales, no se ha establecido su seguridad. Lactancia Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia. Clonidina Embarazo Cat. C. Valorar riesgo/beneficio. Lactancia Precaución. Reacciones adversas Somnolencia, sedación, sequedad de boca, alteraciones anímicas o del sueño, vértigo, náuseas, anorexia, cefaleas, fatiga, bradicardia, estreñimiento, aumento de peso, prurito y erupciones cutáneas. Miconazol Embarazo Aunque no se dispone de estudios ni datos que permitan establecer su seguridad de uso en embarazo, no se han descrito problemas en humanos. Lactancia Aunque no se dispone de estudios ni datos que permitan establecer su seguridad de uso en la lactancia, no se han descrito problemas en humanos. Diclofenaco Embarazo Cat. B (D).Precaución en el último trimestre de embarazo, debido a una posible adinamia uterina y/o cierre prematuro del ductos arteriosos. Lactancia Diclofenaco pasa a la leche materna, en pequeñas cantidades. Por tanto no deberá administrarse durante la lactancia para evitar efectos indeseados en el lactante. Norfloxacino Embarazo No se ha determinado su seguridad. Lactancia Tras administrar una dosis de 200 mg a madres lactantes, no se detectó norfloxacino en la leche humana.Sin embargo, dado que la dosis estudiada era baja y que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución al administrar norfloxacino en la leche humana. MEDICAMENTOS CATEGORIA D Alprazolam Embarazo Usado en fase tardía del embarazo, o a altas dosis en el parto, puede aparecer en la neonata hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada y síndrome de abstinencia. Lactancia A pesar de que los niveles de benzodiazepinas excretados en la leche materna (incluyendo alprazolam) son bajos, su uso está contraindicado en madres lactantes. Fluorouracilo Embarazo Contraindicado. Lactancia Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna Reacciones adversas Anemia, leucopenia, trombocitopenia; alopecia; neurotoxicidad; cardiotoxicidad; estomatitis, esofagofaringitis; náuseas, vómitos, diarrea, enteritis; anorexia. Ciclofosfamida Embarazo No administrar en los 3 primeros meses de embarazo. Lactancia Evitar. Se excreta por leche materna. Reacciones adversas Náuseas, vómitos; irritación vesical; alopecia. Lorazepam Embarazo Cat. D. Dado no representa un tratamiento de urgencia, su uso durante el embarazo debe ser evitado, principalmente durante el primer trimestre por riesgo de malformaciones. Si se administrara durante una fase tardía del embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último período del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenar un síndrome de abstinencia en el período posnatal. Lactancia Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes a menos que el beneficio real en la mujer supere el riesgo potencial en el niño. Se han detectado casos de sedación e incapacidad de mamar en neonatos cuyas madres se encontraban bajo tratamiento con benzodiazepinas. Estos recién nacidos deberán ser vigilados para detectar alguno de los efectos farmacológicos mencionados (sedación e irritabilidad). Clordiazepóxido Embarazo Administrado en fases tardías, o dosis altas en el parto aparece hipotermia, hipotonía, y depresión respiratoria moderada en el neonato. Lactancia Evitar. Se excreta. Diazepam Embarazo Atraviesa la placenta. Se ha atribuido síndrome de abstinencia neonatal así como flacidez neonatal y problemas respiratorios con el uso crónico durante el embarazo. Lactancia El diazepam y su metabolito, desmetildiazepam, se excretan con la leche materna (proporción leche plasma, 0,2-2,7), pudiendo provocar efectos en el lactante (sedación, dificultades en la alimentación y pérdida de peso). Por ello, se recomienda suspender la lactancia materna o bien, evitar la administración de este medicamento. Warfarina Embarazo No se recomienda, atraviesa la placenta. Se han descrito malformaciones congénitas y otros efectos adversos en el desarrollo fetal, incluyendo hipoplasia nasal grave, condrodisplasia puntada, atrofia óptica, microcefalia y retraso mental y del crecimiento en niños nacidos de madres sometidas a esta medicación durante el primer trimestre. Lactancia Prácticamente no se detecta warfarina en la leche materna, por tanto no son de temer efectos indeseados en el lactante. Los niños alimentados con leche de madres tratadas con warfarina no sufren cambios en los tiempos de protrombina. Fenilbutazona Embarazo Cat.C (D). No administrar en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 trimestre de embarazo. Lactancia Compatible. Se excreta en bajas cantidades. No se han registrado efectos adversos. Reacciones adversas Dolor abdominal, náuseas, dispepsia. Fenobarbital Embarazo Cat D. Atraviesa la placenta, aumenta incidencia de anomalías y produce dependencia con s. de abstinencia y s. hemorrágico en el neonato. Utilizar otro antiepiléptico en el embarazo. Lactancia Evitar. Se excreta en leche produciendo depresión del SNC en el lactante. Kanamicina Embarazo No recomendado, se ha registrado ototoxicidad. Lactancia Precaución. Se excreta en leche materna. Riesgo potencial de modificación de flora intestinal. La Academia Americana de Pediatría considera compatible el uso de kanamicina. Clomipramina Embarazo Valorar beneficio/riesgo. Lactancia Evitar. Se excreta. Reacciones adversas Mareos, fatiga, cansancio, aumento de apetito, confusión, desorientación, alucinaciones (ancianos y enf. de Parkinson), estados de ansiedad, agitación, trastornos del sueño, manía, hipomanía, agresividad, pérdida de la memoria y de concentración, despersonalización, agravamiento de la depresión, insomnio, pesadillas, bostezos; temblor, dolor de cabeza, mioclono; delirio, trastornos del lenguaje, parestesias, debilidad muscular, hipertonía muscular; sequedad de boca, sudoración, estreñimiento, trastornos de acomodación visual, visión borrosa, trastornos de micción, sofocos, midriasis; taquicardia sinusal, palpitaciones, hipotensión postural, cambios en ECG clínicamente irrelevantes en pacientes con estado cardiaco normal; náuseas, vómitos, trastornos abdominales, diarrea, anorexia; elevación de transaminasas, rash cutáneo, urticaria; aumento de peso, trastornos de la libido y la potencia, galactorrea, aumento del tamaño de los senos; trastornos del gusto, tinnitus. Tras retirada brusca o reducción de dosis: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, nerviosismo, ansiedad. Metotrexato, antineoplásico Embarazo Puede provocar muerte fetal, embriotoxicidad, aborto o efectos teratogénicos cuando se administra a una mujer embarazada. Contraindicado en pacientes con psoriasis o artritis reumatoide y debería ser utilizado en el tratamiento de enfermedades neoplásicas solo cuando el beneficio potencial supere el riesgo para el feto. Lactancia Contraindicado durante la lactancia, se ha detectado metotrexato en la leche humana. Clorpropamida Lactancia Evitar. Suspender la lactancia o evitar la administración. Reacciones adversas Prurito, reacciones cutáneas, ictericia colestática, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa. Tetraciclina Embarazo Contraindicado en 2ª mitad de gestación. Su uso durante el desarrollo dental en 2ª mitad de embarazo puede causar coloración permanente en dientes. Lactancia Evitar. Contraindicado. Su uso durante el desarrollo dental en la lactancia puede causar coloración permanente en dientes Estreptomicina Embarazo Ha producido en el feto, con frecuencia apreciable, ototoxicidad y sordera. Lactancia Evitar. Se excreta en leche materna. Reacciones adversas Ototoxicidad, sordera, parestesia bucal, neuropatía periférica, neuritis óptica, escotoma, dermatitis exfoliativa. Fenitoína Embarazo Produce malformaciones congénitas; no utilizar como elección en el embarazo. No suspender medicación antiepiléptica para prevenir crisis de gran mal. Prevenir riesgo de sangrado en madre y neonato administrando vit. K. Lactancia Evitar. Se excreta en leche. Amitriptilina Embarazo Cat. D. No se disponen de estudios adecuados y bien controlados; no administrar sino es estrictamente necesario. Lactancia La amitriptilina se detecta en la leche materna. Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Hidroclorotiazida Embarazo Cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia. Lactancia Hidroclorotiazida se excreta por la leche y puede inhibir la lactancia. Está contraindicado durante la lactancia debido a que existe la posibilidad de que se produzcan efectos adversos en el lactante. Ciproterona Embarazo Contraindicado. Lactancia Evitar. Aproximadamente el 0,2% de la dosis es excretada en la leche materna, lo que corresponde a una dosis aproximadamente de 1µg/kg. Espironolactona Embarazo Contraindicado. Lactancia La canrenona (metabolito principal de la espironolactona) se excreta en leche materna, recibiendo el lactante un máximo estimado del 0,2% de la dosis materna diaria. Si el empleo de espironolactona es imprescindible en el tratamiento de mujeres en periodo de lactancia, debe sustituirse la alimentación materna por la lactancia artificial durante el periodo de tratamiento. MEDICAMENTOS CATEGORIA X Estrógenos conjugados Embarazo No utilizar durante el embarazo. Si se produce, interrumpir el tto. Inmediatamente. Lactancia No está indicado durante la lactancia. Reacciones adversas Náuseas, vómitos, dolor abdominal, anorexia; depresión; hemorragias vaginales, secreciones mamarias, ginecomastia, mastalgia, amenorrea, dismenorrea; hepatitis colestática, ictericia; mareos, cefalea; hiperplasia endometrial; alopecia; aumento de peso. Isotretinoína Embarazo Contraindicado, es teratógeno. Lactancia Isotretinoína es muy lipófila y, por eso, pasa con facilidad a la leche materna. Dados los posibles efectos adversos para el lactante, su uso está contraindicado por las madres lactantes. Misoprostol Embarazo Abortivo. Lactancia Evitar. Contraindicado. Diarrea severa en el lactante. Reacciones adversas Diarrea, náuseas, cefalea, vértigos y dolor abdominal.