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“ UNIVERSIDAD CULTURAL”
GONZALEZ ROYVAL PABLO M.
015797
PSICOLOGIA - IV “B”
LIC. MARIO ALBERTO
AQUINO ZUBIA
REPORTE DE LECTURA – CAPITULO III
Los neurotransmisores más estudiados son la acetilcolina, mono
aminas, aminoácidos y péptidos. Además, otras sustancias químicas
liberadas por los botones terminales llamadas neuromoduladores, tienen
efectos generalizados que no se limitan a la sinapsis.
Las sustancias químicas son utilizadas para transmitir información
dentro de y entre los organismos. Estas sustancias, controlan la conducta de
células, órganos o bien, del animal en su totalidad.
Los neurotransmisores viajan mayores distancias y se dispersan con
más amplitud. También, son liberados por los botones terminales, aunque
segregados en mayores cantidades y difundidos por distancias más largas,
modulando la actividad de muchas neuronas en una parte específica del
cerebro. Incluso algunos neuromoduladores pueden ser recogidos por los
vasos sanguíneos y distribuidos a otras partes del cerebro.
Las hormonas se producen en células ubicadas en órganos especiales
llamados glándulas endocrinas, que en griego significa “secreción interna”.
Las glándulas endocrinas liberan sus hormonas, en gran medida, de la
misma manera que las neuronas liberan los neurotransmisores o
neuromoduladores.
Los neurotransmisores, neuromoduladores y hormonas ejercen sus
efectos sobre las células al unirse con una parte específica de una molécula
receptora llamada sitio de unión. Una molécula del transmisor se ajusta al
sitio de unión del mismo modo que una llave entra en una cerradora.
Se conoce como ligadura a las sustancias químicas que se fijan en los “sitios
de unión”.
Los péptidos son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces químicos
especiales llamados lazos pépticos. Los esteroides son moléculas muy
pequeñas solubles en grasa, esteroide se deriva de steros, “solido”, y óleum
“aceite”.
Las hormonas pépticas afectan los procesos fisiológicos, empezando por sus
células objetivo, al estimular los receptores presentes en la superficie de
dichas células, del mismo modo que lo hacen los neurotransmisores.
Las feromonas, son sustancias químicas que son liberadas al entrono
por medio del sudor, la orina o las secreciones de glándulas especializadas.
El olor de estas sustancias es detectado por otros animales gracias a
receptores presentes en su nariz. La mayoría de las feromonas afectan la
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conducta reproductiva o la fisiológica de otros miembros de la misma
especie.
El neurotransmisor liberado en las sinapsis de los músculos
esqueléticos es la acetilcolina (ACh). Esta sinapsis se considera de
naturaleza acetil colinérgica, ergon es el término usado en griego para
designar trabajo.
La acetilcolina también se encuentra en los ganglios del sistema
nervioso autónomo y en los órganos objetivos de la rama parasimpática del
sistema nervioso autónomo.
La acetilcolina también se encuentra en el cerebro. Aparentemente, la
acetilcolina tiene que ver con el aprendizaje y memoria, y en el control de la
etapa del sueño en la que soñamos. La acetilcolina se forma de dos
componentes: colina que es una sustancia derivada de la división de lípidos,
y acetato, el catión que se encuentra en el vinagre, llamado también acido
aceitico.
El receptor inotrópico de las cetil colina es estimulado por la nicotina,
y el receptor metabotropico de la acetilcolina es estimulado por la
muscarina. Como consecuencia, se conocen como receptores nicotínicos y
receptores muscarinicos, respectivamente.
Las fibras musculares contienen solo receptores nicotínicos; el sistema
nervioso central contiene ambos tipos, pero una mayor cantidad de
receptores mucarinicos.
La dopamina, norepinefrina, epinefrina y serotonina son cuatro
sustancias químicas pertenecientes a la familia de compuestos llamados
monoaminas. Debido a que la estructura molecular de estas sustancias es
similar, algunas drogas afectan la actividad de todas ellas, hasta cierto
punto.
Las primeras tres, epinefrina, norepinefrina y dopamina, pertenecen a
una subclase de las monoaminas llamadas catecolaminas.
Las monoaminas son producidas por varios sistemas de neuronas en el
cerebro.
El primer neurotransmisor catecolaminico, la dopamina, produce
potenciales postsinapticos inhibitorios o excitatorios, dependiendo de los
canales iónicos controlados por los receptores postsinapitcos.
Una enzima llamada monoaminoxidas, impide el exceso en la
producción de monoaminas.
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Esta enzima se encuentra en los botones terminales, allí destruye el exceso
del neurotransmisor. Los cuerpos celulares de las neuronas dopaminergicas
se encuentran en la sustancia negra, ubicada en el cerebro medio.
Al igual que la acetilcolina, la norepinefrina se encuentra tanto en las
neuronas del sistema nervioso autónomo como en el cerebro. Es conveniente
señalar que adrenalina y epinefrina son sinónimos, al igual que lo son
noradrenalina y norepinefrina.
La epinefrina es producida por la medula adrenal, el núcleo central de las
glándulas suprarrenales, que son pequeñas glándulas endocrinas localizadas
sobre los riñones.
La sinapsis noradrenergica en el sistema nervioso central produce
potenciales postsinapticos inhibitorios. La mayoría de los neurotransmisores
se sintetizan en el cuerpo celular, son envueltos en vesículas sinápticas y se
transportan por el axón a los botones terminales.
La serotonina, ha recibido también mucha atención experimental. Su
precursor es el aminoácido triptófano. Una enzima incorpora un grupo
hidroxilo, 5-HTP y el resultado es 5-HT (serotonina).
En la mayoría de las sinapsis, la serotonina produce potenciales
postsinapticos inhibitorios. Además, su efecto en la conducta por lo general
es inhibitorio. La serotonina desempeña un papel en la regulación del estado
de ánimo, en el control de comer, el dormir, el alertamiento y la conducta
agresiva, así como la regulación del dolor.
Debido a que el ácido glutámico y el ácido gama-aminobutirico se
encuentran en organismos muy sencillos, muchos investigadores creen que
fueron los primeros neurotransmisores que evolucionaron.
El ácido glutámico se encuentra en todo el cerebro. De hecho, parece ser el
principal neurotransmisor excitatorio del cerebro. Es producido en
abundancia durante los procesos metabólicos de las células.
El cerebro contiene varios tipos distintos de receptores de glutamato.
La mayoría de estos receptores son metabotropicos y controlan los canales
de sonido. Uno de ellos, el receptor NMDA, es inotrópico y controla un canal
de calcio.
El GABA que es el ácido gama-aminobutirico, se produce a partir del
ácido glutámico por la acción de una enzima que elimina un grupo
carboxilo.
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El aminoácido glicina es un neurotransmisor inhibitorio que se
encuentra en la medula espinal y las partes bajas del cerebro.
Varios estudios recientes han descubierto que una gran variedad de
péptidos funciona como neurotransmisores. Debido a que la síntesis de los
péptidos es compleja y debe ocurrir en el soma, estas sustancias deben ser
entregadas a los botones terminales a través del transporte axoplastmico.
Varias sustancias derivadas de los lípidos pueden servir para
transmitir mensaje en el interior de las células o entre estas. Una de ellas
parece ser la ligadura natural para el receptor THC, responsable de los
efectos fisiológicos del ingrediente activo de la marihuana.
Una droga, la reserpina, impide el almacenamiento de monoaminas en
las vesículas sinápticas al hacer que se agrieten sus membranas. El
neurotransmisor se escapa de las vesículas sinápticas y por lo tanto
permanece en el citoplasma del botón terminal, en donde es destruido por la
MAO.
Algunas drogas actúan como antagonistas al impedir la liberación de
neurotransmisores del botón terminal; por ejemplo, la toxina botulínica,
producida por la bacteria que puede crecer en la comida que ha sido
enlatada de manera inadecuada, impide la liberación de la acetilcolina. Esta
droga es un veneno extremadamente potente; alguien calculo alguna vez que
una cucharada de té de una toxina botulínica pura podía matar a toda la
población humana.
Otras drogas se unen con los receptores sin activarlos, impiden que el
neurotransmisor ejerza su efecto y por lo tanto actúan como antagonistas.
Estas drogas se conocen como bloqueadoras del receptor.
Otra droga, el curare, bloquea los receptores nicotínicos. Debido a que
estos se encuentran en los músculos, el curare, al igual que la toxina
botulínica, provoca la parálisis. La droga se extrae de distintas especies de
plantas que se encuentran en Sudamérica.
La neurona postsinaptica se vuelve más sensible al neurotransmisor
liberado por los botones terminales de la neurona presinaptica,
compensando así el efecto inhibitorio de la droga. Este cambio adaptativo es
conocido como hipersensibilidad o sobrerregulación. La actividad
postsinaptica de los neurotransmisores es concluida por los mecanismos
activos de captura en el botón terminal.
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La cocaína es un agonista particularmente potente de la catecolamina
porque retarda la recaptura de la norepinefrina y de la dopamina. Cuando
la cocaína se fija, queda bloqueado el canal del transportador y deja llevar
dopamina al botón terminal. La ironizada, bloquea de manera selectiva una
forma específica de MAO destructora de la serotonina; por tanto es un
agonista de la serotonina.
Algunas drogas deprimen la conducta, provocan relajación, sedación
o incluso pérdida de conciencia.
Los barbitúricos deprimen la actividad cerebral, en parte por medios
desconocidos, y en parte aumentando la sensibilidad de los receptores
GABA.
Muchos ansiolíticos son miembros de una familia conocida como
benzodiacepinas, que incluyen al muy conocido tranquilizante diazoan. Los
receptores GABA, son complejos; contienen sitios de unión para al menos
tres diferentes neurotransmisores y neuromoduladores. El GABA, es un
neurotransmisor inhibitorio, el efecto neto de las benzodiazepeninans, los
barbitúricos y el alcohol es fomentar la inhibición nerviosa.
El depresor del sistema nervioso central más consumido es el alcohol
etílico. Es el ingrediente activo en las bebidas alcohólicas. Esta droga tiene
efectos similares a los de los barbitúricos; dosis cada vez mayores de alcohol
reducen la ansiedad, producen descoordinación motora y pueden provocar
la inconsciencia y, por último, la muerte.
Varios tipos de drogas estimulan el sistema nervioso central y por
tanto activan la conducta. Entre estas se incluye la nicotina, anfetamina y
cocaína.
La nicotina es una droga que causa adicción y, como se sabe, sirve
como agonista de la acetilcolina al estimular sus receptores nicotínicos. Dos
drogas estimulantes muy populares son la anfetamina y la cocaína, ya que
tienen efectos casi idénticos: inhiben la recaptura de norepinefrina y
dopamina, y por lo tanto funcionan como agonistas en la sinapsis que
requiere de estos neurotransmisores.
Algunas células producen anandamida, una ligadura endógena para
los receptores de THC. Se sospecha que también existen ligaduras naturales
endógenas para otros receptores, incluyendo los sitios de unión especiales
sobre el receptor GABA.
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