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SÍNDROME DE GORLIN (SÍNDROME NEVOIDE BASOCELULAR)
síndrome de gardner
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Síndrome de Dravet y enfermedad mitocondrial
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Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp-21
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SÍNDROME DE CHILD Herencia Dominante ligada al X Gen
Síndrome de CHARGE y mutación en el gen CHD7
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann: reporte del primer caso
Síndrome de Bartter
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Síndrome de Barth (castellano)
Síndrome de asperger detección y diagnóstico
SÍNDROME DE APERT. APROXIMACIÓN AL FENOTIPO
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