Aprenderly
Explore
Ciencia
Ciencias sociales
Historia
Ingeniería
Matemáticas
Negocio
Numeración de las artes
Top subcategories
Advanced Math
Estadísticas y Probabilidades
Geometría
Trigonometry
Álgebra
other →
Top subcategories
Astronomía
Biología
Ciencias ambientales
Ciencias de la Tierra
Física
Medicina
Química
other →
Top subcategories
Antropología
Psicología
Sociología
other →
Top subcategories
Economía
other →
Top subcategories
Ciencias de la computación
Diseño web
Ingeniería eléctrica
other →
Top subcategories
Arquitectura
Artes escénicas
Ciencias de la religión
Comunicación
Escritura
Filosofía
Música
other →
Top subcategories
Edad Antigua
Historia de Europa
Historia de los Estados Unidos de América
Historia universal
other →
Sign in
Sign up
Upload
El gen de la Enfermedad de Huntington: Bajo el microscopio
enfermedades neurológicas hereditarias
Unstable mutations, new challenges for genetic counseling of
HERENCIA NO TRADICIONAL
Síndrome de Angelman
Revisiones Síndrome del cromosoma X frágil. Revisión
HERENCIA NO TRADICIONAL
Ataxias
síndrome de temblor/ataxia
síndrome x-frágil - Hospital Sant Joan de Déu
Trastorno genético
I RELACIÓN ENTRE LA EXPRESIÓN CITOGENÉTICA DEL SITIO
Diagnóstico del síndrome X frágil
CAMARA - Oficina de Servicios Legislativos
estado libre asociado de puerto rico
reactivación del gen FMR1 causante del síndrome X frágil
Sindrome X Fragil
Investigación terapéutica: reactivación del gen FMR1 causante del
Preguntas y respuestas
material - PSICOADOLESCENCIA
sindrome x fragil - El Síndrome X
Falla Ovárica Precoz (POF) Código: 213 Indicaciones: ¿Cómo
gen FMR1 Mutación completa
Slide 1 - Access Medicina
Análisis molecular del cromosoma X en familia con diagnóstico de
<
1
2
>
Enfermedades por expansión de trinucleótidos