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Circulación en el ser humano
EL SISTEMA CARDIOVASCULAR SANGUÍNEO
Importancia de la circulación
• Todos los procesos metabólicos de las células
necesitan el constante aporte de sustancias
nutritivas y oxígeno para su correspondiente
nutrición.
• A la vez se requiere la eliminación constante de
productos metabólicos tales como dióxido de
carbono, urea, ácido úrico, y otros metabolitos.
• El sistema interconectado de conductos que
ingresan, transportan y eliminan sustancias del
organismo, se le conoce básicamente el
sistema cardiovascular sanguíneo.
Componentes del sistema cardiovascular
sanguíneo
• Sangre = Vehículo principal de transporte de sustancias
entre las células y el medio externo y a la inversa, a él se
suma la linfa como líquido de drenaje que recorre los
conductos linfáticos.
• Corazón = Bomba muscular , automática, impulsora de la
sangre por el organismo a través de sus movimientos de
sístole y diástole
• Vasos sanguíneos = Sistema interconectado de conductos
que forma una red sistémica a través de los cuales se
moviliza la sangre por el organismo
• La sangre es un tejido formado por una fase sólida o figurada
(40 - 45%) y una fase líquida ( 55% - 60 %).
• La fase sólida está constituida por pequeños corpúsculos
microscópicos, denominados en conjunto “elementos
figurados”, que se hallan incorporados en un medio líquido
denominado plasma sanguíneo.
• La sangre es un tejido, ( hematopoyético) y se ve como un
líquido de color rojizo que circula a través de un sistema
cerrado de conductos: los vasos sanguíneos.
Funciones de la sangre
• Transporte de nutrientes, O2 ,, CO2
desechos, enzimas, hormonas.
• Defensa inmunológica del
organismo
• Mantención y regulación de la
temperatura corporal
• Regular el contenido de agua,
bases, ácidos y sales que permiten
una adecuada presión osmótica.
• Actúa como buffer o tampón
amortiguando las posibles
variaciones de pH corporal.
Volumen sanguíneo o volema
• El volema o volemia corresponde al volumen de sangre
normal que posee una persona. Existen 78 cc de sangre por
Kg. de peso corporal.
• Representa el 7% del peso corporal y alcanza en promedio a
3.200 cc de plasma y 1.800 cc de elementos figurados en un
total de 5.000 cc de promedio de sangre.
• Hipovolemia: disminución del volema debido a pérdidas de
sangre o hemorragias, problemas de presión atmosférica,
desnutrición y deshidratación, trastornos hormonales.
• Hipervolemia: aumento del volema por alteraciones en la
presión atmosférica, desajustes hormonales y exceso de
transfusiones, también la obesidad.
Regulación del volumen sanguíneo
• En aurículas y en ventrículos existen los voloreceptores que
captan las diferencias del volema, operan a través de varias
hormonas:
• La ADH o vasopresina, hormona hipotalámica, permite el
aumento de la reabsorción de agua a nivel de los túbulos
distales y colectores de los nefrones permitiendo que
aumente el volema.
• La aldosterona, hormona de la corteza suprarrenal es la
responsable de reabsorber sodio y cloruros a nivel de los
nefrones y por arrastre osmótico , la retención de agua.
• El sistema renina angiotensina que se produce por la acción
de la hormona renina del riñón ( Factor eritropoyético renal) y
cuya finalidad es aumentar la Presión arterial.
• Hormona eritropoyetina: induce la formación de eritrocitos en
la médula ósea
Composición de la sangre
1) Plasma sanguíneo
•
Considerada el “agua de la sangre”
•
Es una sustancia viscosa amarillenta y densa.
•
Composición:
•
90% de agua, en ella se encuentran disueltos
electrolitos,
nutrientes
como
monosacáridos,
aminoácidos, vitaminas, derivados de lípidos, sales
minerales,
•
desechos metabólicos
creatinina y otros.
•
Hormonas, enzimas en estado de zimógeno y proteínas
plasmáticas como las albúminas, globulinas y
fibrinógeno.
•
Su pH es de 7,4
como
urea,
ácido
úrico,
Características y funciones de las proteínas
plasmáticas
a) Albúminas
•
Formadas en el hígado, son las más abundantes, de menor
PM que las demás, se les atribuye ejercer la P°
coloideosmótica del plasma ( evitan la pérdida de agua
hacia el intersticio).Transportan sustancias como
hormonas, vitaminas, iones y medicamentos
b) Globulinas
Formadas en el hígado y en los linfocitos B, existen 3 tipos
de ellas: alfa, beta y gamma
•
Las alfa y beta cumplen funciones de transporte de Hierro,
cobre y hormonas, sustancias minerales.
•
Las gamma globulinas son anticuerpos y presentan función
defensiva, son formadas por linfocitos B.
Fibrinógeno
•
Se forma en el hígado y participa en la
coagulación sanguínea, es soluble en el agua del
plasma.
•
Cuando la sangre se coagula y el líquido acuoso
se llama suero,
el fibrinógeno se ha
transformado en fibrina.
•
Su peso molecular es mayor que las otras
proteínas plasmáticas.
•
A el se le atribuye la viscosidad de la sangre
•
El suero tiene la misma composición del plasma,
pero no posee el factor de coagulación
(fibrinógeno) sino que es reemplazado por la
fibrina.
•
El plasma no tiene fibrina pero si posee
fibrinógeno
2) Elementos figurados o células sanguíneas.
•
Forman parte de la porción sólida de la sangre, y
constituyen aproximadamente el 40 a 45% del
volumen sanguíneo total.
Existen tres tipos celulares:
•
Glóbulos Rojos, Hematíes o Eritrocitos.
•
Glóbulos Blancos o Leucocitos.
•
Plaquetas o Trombocitos.
a) Glóbulos rojos o eritrocitos
• Forma: Son células en forma
de disco bicóncavo.
• Tamaño : aproximado de 7 a
8 micras.
• Cantidad : 5 millones por
mm3 de sangre
• Funciones : Transporte de O2
y CO2 por el organismo.
• Responsables del grupo
sanguíneo y del factor RH.
• Vida media : 120 días
• Núcleo : sin núcleo
• Organelos : muy escasos, casi ninguno
• Coloración : roja gracias a la
hemoglobina
• Formación : La eritropoyesis se realiza
en el hígado y bazo ( vida fetal e
infantil) y posterior la médula ósea de
los huesos largos y planos.
• La formación se produce a partir de
células indiferenciadas llamadas
hemocitoblastos
• Destrucción: la hemólisis se produce
en el hígado y en el bazo.
• La relación porcentual entre eritrocitos
y plasma es el hematocrito.
¿Qué hacen los glóbulos rojos?
Etapas en el mecanismo de eritropoyesis
• El hemocitoblasto célula indiferenciada que comienza su
transformación
• Eritroblasto basófilo Etapa posterior. En él se inicia la
síntesis de hemoglobina .
• Eritroblasto policromatófilo
•
Normoblasto pierde su núcleo
• Reticulocito se elimina parte de su retículo endoplasmático.
• Eritrocito maduro. ( capaz de salir a la circulación)
• Los eritrocitos en circulación se caracterizan por no poseer
núcleo, mitocondrias y el retículo endoplasmático se
encuentra muy disminuido.
• Realizan respiración celular anaeróbica
• Casi todo el volumen de los glóbulos rojos está ocupado por
unos 265 millones de moléculas de hemoglobina.
Factores que inducen la eritropoyesis
• Las anemias, las alturas, las insuficiencia cardiacas
prolongadas y las enfermedades pulmonares.
•
la hipoxia estimula la activación de una glucoproteína
denominada Eritropoyetina. ( factor estimulante
eritropoyético) que activa la eritropoyesis.
Son necesarios para la eritropoyesis:
•
Eritropoyetina
•
Hierro
•
Vitamina B 12
•
Aminoácidos para formar la globina.
La baja de eritrocitos se denomina oligocitemia o anemia.
El exceso de eritrocitos normales : policitemia
La hemoglobina y el eritrocito
• La coloración del eritrocito es
rojiza debido a la presencia de un
pigmento proteico denominado
Hemoglobina.
• La hemoglobina es una proteína
compuesta por cuatro cadenas
peptídicas (dos cadenas alfa y
dos cadenas beta, a la cual están
unidos átomos de hierro, cada
uno en el centro de un compuesto
orgánico llamado hem).
• La existencia de hemoglobina
permite llamarlos hematíes.
• Lo esencial de la hemoglobina es su capacidad
para combinarse reversiblemente con el oxígeno
(O2) y con el dióxido de carbono ( CO2).
• El compuesto inestable formado por la Hb y el
O 2 es la oxihemoglobina a nivel pulmonar.
• Al oxidarse se coloca de un color rojo intenso
( sangre arterial)
• Además se puede unir al CO2 formando
carbaminohemoglobina, a nivel tisular.
• Su coloración es rojo azuloso y circula por las
venas.
• La hemoglobina puede unirse también al
monóxido de carbono (CO), formando un
compuesto más estable, difícil de disociar
denominado carboxihemoglobina.
• El sitio de unión del O2 queda ocupado por el
CO ( 300 veces más afín que por el O 2).
• La hemoglobina queda imposibilitada para
transportar oxígeno, produciéndose el estado
de HIPOXIA.
¿Cómo se transporta el oxígeno?
• El 99% del O2 se transporta como
oxihemoglobina.
• El 1% restante se transporta disuelto en el
plasma sanguíneo disuelto en el agua plasmática.
¿Cómo se transporta el CO2?
• Un pequeño porcentaje de CO2 se disuelve en el plasma
sanguíneo (5%).
• Un 70% se transporta como ión bicarbonato (HCO3-).
• El 25% del CO2 se transporta en combinación con los
grupos aminos de las cadenas polipeptídicas
(carbaminohemoglobina o HbCO2)
Destrucción de eritrocitos
• Los glóbulos rojos salen de la médula ósea y
entran al torrente sanguíneo , donde recorren
en promedio 1.100 kilómetros, circulan 120 días
antes de ser destruidos.
• Los glóbulos rojos envejecen progresivamente.
• Como resultado se produce fragilidad celular
por desgaste.
• Ahí son conducidos al bazo, hígado, ganglios
linfáticos para ser destruidos por fagocitosis.
• En el bazo e hígado, células reticuloendoteliales
fagocitan eritrocito y hemoglobina.
• El hierro de la hemoglobina regresa a la médula ósea,
transportado por enzimas para la formación de nuevos
eritrocitos.
• También al hígado u otros tejidos para participar en
importantes procesos metabólicos.
• La hemoglobina es desdoblada a biliverdina y a
bilirrubina, pigmento de color amarillo.
• Estos pigmentos biliares, sufren otras reacciones con las
bacterias intestinales hasta ser definitivamente
eliminados con los materiales fecales.
Los grupos de sangre o Grupos Sanguíneos
• En el año 1900, El sueco Landstainer descubre en la
membrana de los eritrocitos
ciertas proteínas
llamadas aglutinógenos o antígenos y en el
plasma sanguíneo proteínas llamadas aglutininas
o anticuerpos ( IgM).
• Estas proteínas pueden combinarse en cuatro formas
diferentes, dando origen a los cuatro tipos de grupos
sanguíneos.
• Grupo A: Las personas cuyos glóbulos rojos poseen
aglutinógenos del tipo A y aglutininas anti b o beta.
• Grupo B: Las personas cuyos glóbulos rojos poseen
aglutinógenos del tipo B y aglutininas anti a o alfa.
• Grupo AB: Personas cuyos eritrocitos poseen dos
aglutinógenos A y B, no presentan aglutininas.
• Grupo O: Personas cuyos glóbulos rojos no poseen
aglutinógenos A o B pero presentan las aglutininas
anti a y anti b.
Resumen de grupos sanguíneos
Grupo
Aglutinógenos
o Antígenos
Aglutininas o
Anticuerpos
A (II)
A
anti b
B (III)
B
anti a
AB (I)
AyB
No tiene
O (IV)
No tiene
anti a y anti b
• Las aglutininas o anticuerpos al reaccionar con el
aglutinógeno o antígeno específico producen
aglutinación de los glóbulos rojos
• Una aglutinación
sanguínea .
es
signo
de
incompatibilidad
• En una aglutinación se produce una agrupación de
eritrocitos con la consiguiente formación de grumos,
que pueden incluso llegar a obstruir los vasos
sanguíneos del receptor.
• Las personas de un determinado tipo sanguíneo
poseen aglutininas en su plasma opuestas al
aglutinógeno presente en las membranas de sus
glóbulos rojos solo así se evita la auto aglutinación.
Cuadro de posibles transfusiones
O
B
A
AB
TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS
• Una
transfusión
es
una
inyección
endovenosa de sangre de un individuo
llamado dador hacia un individuo llamado
receptor,
entre
cuya
sangre
existe
compatibilidad.
• Para que una transfusión se realice sin
riegos para el receptor, o sea, sin
aglutinación de los eritrocitos transfundidos,
es
necesario
saber
qué
clase
de
aglutinógeno tiene el dador y qué clase tiene
el receptor.
• No es tan necesario la aglutinina del dador,
pues ésta se diluye en el plasma del receptor.
• Lo ideal es que cada grupo sanguíneo puede
recibir sangre de una persona de su mismo
grupo.
• El grupo O es considerado dador universal porque no
presenta aglutinógenos o antígenos en la membrana
del glóbulo rojo.
• Al no poseer antígenos no es aglutinado por ningún
grupo sanguíneo.
• Este grupo sólo puede recibir sangre de sí mismo.
• El grupo AB es receptor universal ya que no posee
aglutininas en su plasma y no puede aglutinar la
sangre del dador, no importando los aglutinógenos
que éste tenga.
• Como posee los dos tipos de aglutinógenos, la sangre
del grupo AB será aglutinada por todos los demás
grupos, por lo tanto no le dona a ningún grupo, solo a
si mismo.
El Sistema de clasificación Rh.
•
Posteriormente al trabajo del sistema ABO Landstainer
encontró , además en la membrana de los eritrocitos, otras
moléculas proteicas (antígenos) que constituyen un
marcador específico Rh.
•
Cuando existe este marcador, la sangre es Rh + y cuando no
se encuentra esta molécula en los eritrocitos, la sangre es
Rh -.
•
La sangre Rh + no presenta anticuerpos anti Rh (aglutininas
anti Rh)
•
Cuando la sangre es Rh -, en el plasma circulan anticuerpos
anti Rh que no tienen efectos en los glóbulos rojos Rh-; pero
sí aglutinarán la sangre de un dador Rh+.
•
En esta caso la sangre negativa reconoce específicamente
al marcador Rh, provocando aglutinación y lisis en los
eritrocitos.
• La presencia del factor Rh está
determinado por la constitución
genética del sujeto y se hereda
de generación en generación.
• La gran mayoría de la población
humana (85%) posee el factor
Rh siendo positivos
• La sangre Rh-, es mucho más
escasa y sólo un 15% de la
población no posee el factor Rh.
• Antiguamente el exámen del
grupo de sangre se utilizaba
como prueba de paternidad.
• En una transfusión en donde el receptor es Rh siempre se debe tener presente que este tiene
anticuerpos Anti Rh.
• Entonces nunca debe transfundirse sangre Rh+ a un
receptor Rh- ya que este aglutinará la sangre del
dador.
• Como la sangre Rh- es escasa y por lo tanto difícil de
conseguir se han creado los bancos de sangre, en
estos se almacena sangre de todos los grupos.
• Inclusive existen asociaciones Rh-, en las que los
miembros se comprometen a donar sangre una vez
cada seis meses, y a su vez tener acceso a las
reservas de sangre si lo necesitan.
• Un receptor Rh positivo podría recibir sangre de un
dador negativo no produciendose incompatibilidad,
solo se debe respetar el sistema ABO.
El problema de incompatibilidad feto
materna
• En algunos casos de clasificación
Rh existe una situación de rechazo
entre madre e hijo de Rh diferentes.
• Aquellas mujeres embarazadas que
son Rh - y albergan un hijo Rh+.
• Durante
el embarazo,
algunos
glóbulos rojos del niño pasan a
través de la placenta, tomando
contacto con la sangre de la madre .
• Por ser Rhla sangre materna
contiene anticuerpos anti Rh.
• Los anticuerpos maternos pueden
aglutinar de inmediato la sangre fetal.
• El
problema es mayor porque los
glóbulos rojos Rh+ del feto son capaces
de inducir la formación de millones de
anticuerpos anti Rh en la sangre
materna.
• Asì el segundo hijo, si es Rh+ se
encuentra en un medio donde la madre
ha formado una verdadera batería de
anticuerpos Rh o sensibilización
• Los anticuerpos ( Ig M) atraviesan la
placenta en grandes cantidades, desde
la sangre materna hacia la del niño,
produciendo aglutinación y destrucción
de los glóbulos rojos del feto
(HEMÓLISIS).
• Al destruirse los eritrocitos
fetales, se produce anemia fetal,
con la alteración del transporte
de oxígeno fetal.
• Este problema es de tal magnitud
que a veces requiere transfusión
mientras el niño está en el útero,
y en recién nacidos muy graves.
• Al
recambiar
la
sangre
hemolizada;
se
retiran
los
anticuerpos anti Rh circulantes y
mejora el estado del niño.
• A toda la situación planteada se
le denomina Eritroblastosis Fetal.
Glóbulos blancos o leucocitos
• Los leucocitos son las células más
activas consideradas las unidades
móviles de la sangre.
• No presentan coloración y deben
teñirse para observarlos.
• Poseen
núcleo
polilobulado.
esférico
o
• No tienen forma definida y son
considerados células amorfas.
• Su tamaño es mayor que los glóbulos
rojos, en promedio 20 micras.
• El número de ellos que circula es de
5.000 a 7.000 por milímetro cúbico de
sangre.
• Su única función es la defensa de
nuestro organismo
• Son células que se desplazan con movimiento ameboide.
• Se pueden movilizar incluso en contra de la corriente
sanguínea
• Pueden atravesar las paredes de los capilares
sanguíneos para llegar a los tejidos (diapédesis)
• Son atraídos por los agentes invasores presentando
quimiotactismo positivo
• Se originan en la médula ósea, en los ganglios linfáticos,
el timo y otros órganos linfoides.
• Su promedio de vida oscila entre los 6 a 12 días debido a
su intensa actividad.
• Su disminución es la leucopenia y ocurre en periodos de
convalescencia
• Cumplen un importante papel en la defensa del
organismo contra las diversas infecciones producidas
por microorganismos.
• Cuando alguna bacteria u otro agente patógeno
ingresa al organismo humano, se liberan ciertas
sustancias químicas que tienen la facultad de atraer a
los leucocitos, esto es la quimiotaxis.
• Para que el leucocito logre llegar al lugar en que se
están multiplicando los agentes patógenos deben
atravesar la pared de los capilares sanguíneos o
diapedesis.
• En el lugar de la infección fagocitan a los agentes
patógenos, siendo el principal mecanismo defensivo.
• La acumulación de células muertas, glóbulos blancos
y bacterias, da lugar a los glóbulos de pus.
Organos formadores de leucocitos
Células precursoras sanguíneas
Clasificación de los leucocitos
a)
Leucocitos granulocitos o polimorfonucleados
En
ellos
se
observan
pequeños
gránulos
citoplasmáticos y núcleos con varios lóbulos al
microscopio óptico.
Con el uso de colorantes, se tiñen de colores
diferentes, lo que permite diferenciar tres categorías de
granulocitos:
Neutrófilos, basófilos y eosinófilos.
b) Leucocitos agranulocitos o mononucleados
son leucocitos que no contienen gránulos en sus
citoplasma y sus núcleos no son lobulados sino
esféricos
1) Neutrófilos
•
Leucocitos con afinidad con colorantes de
pH neutro.
•
Son los más numerosos y representan el
65% de los glóbulos blancos .
•
Son también los más activos en cuanto a
defensa contra infecciones bacterianas
agudas.
•
Presentan 3 a 5 lóbulos en su núcleo.
•
Son muy activos y son los primeros en
acudir a un sitio infectado. se mueven por
movimientos ameboides . Presentan gran
poder fagocitario
•
Representan la primera línea de defensa
interna inespecífica.
•
Son importantes en la destrucción de
bacterias, restos de células muertas y
otros agentes infecciosos.
b) Basófilos
•
Presentan afinidad por colorantes
básicos.
•
Son de poca movilidad, ya que su
función principal es liberar
sustancias hacia la sangre tales
como heparina, sustancia que
evita la coagulación sanguínea.
•
También liberan histaminas,
bradicina, serotonina y otras.
•
Son importantes en algunos tipos
de reacciones alérgicas.
c) Eosinófilos
•
Son aquellos que presentan afinidad
por los colorantes ácidos
•
Sus gránulos se tiñen de color rojo
anaranjado.
•
Su núcleo puede ser bi o trilobulado.
•
Constituyen el 1 al 3% de todos los
glóbulos blancos.
•
Son fagocitadores poco intensos y
presentan quimiotaxis moderada.
•
En general se les encuentra reunidos
en sitios de reacciones antígenoanticuerpo y una vez que el proceso
inmune se ha llevado a cabo, los
fagocita y digiere.
Leucocitos agranulocitos o
Mononucleados
1) Monocitos
•
Tienen un núcleo grande en forma
arriñonada.
•
El núcleo se tiñe de color púrpura .
•
Son de gran tamaño 12 a 20 micras.
•
Son importantes en las inflamaciones e
infecciones crónicas.
•
Son fagocitadores activos (macrófagos).
•
Presentan gran movilidad.
•
Su concentración sanguínea es de un 5%
aproximadamente.
• Son leucocitos de gran tamaño, se mueven
activamente por movimiento ameboide .
• Aumentan de tamaño y se convierten en
macrófagos, que pueden desplazarse con gran
rapidez y ser activos devoradores.
• Como macrófagos presentan parte del microbio a
los linfocitos para iniciar el mecanismo específico
de inmunización mediada por células o por
anticuerpos
2) Linfocitos
•
Son leucocitos de núcleo
redondo, grande y citoplasma
escaso.
•
Son muy abundantes en la
linfa y representan del 25% a
30% de los glóbulos blancos
en la sangre normal.
•
Son
las
células
más
especializadas del sistema
inmune.
•
Pueden
convertirse
en
linfocitos T y en células
plasmáticas o plasmocitos que
producen
y
secretan
anticuerpos,
de
gran
importancia en el proceso de
inmunización
Médula ósea (Bone marrow)
Bolsa de Fabricio
Timo
Linfocito B
TCR
Tc (CD8)
Activación Antigénica
M
Citokinas
Citotoxicidad
Célula Plasmática
• Están implicados en la defensa específica natural del
organismo.
• Cuando penetra al organismo cualquier antígeno éste
estimula la proliferación de una línea celular de
linfocitos (CLON).
• Algunos lifocitos que reaccionan pueden ser linfocitos
T o linfocitos B o ambos.
• Los
linfocitos
B
comienzan
a
secretar
inmunoglobulinas que reconocen específicamente al
antígeno y se unen a él formando un complejo
antígeno-anticuerpo.
• Esto desencadena una serie de reacciones muy
complejas, que llevan finalmente a la inactivación del
organismo extraño.
Importancia de los linfocitos
•
Los linfocitos dentro de los
glóbulos blancos representan la
ejecución de la inmunidad de
tipo específica.
•
Existen dos clases de linfocitos
T y B.
•
Los linfocitos T son de 4 tipos:
inductores,
citotóxicos
o
asesinos,
supresores
y
memoria. Por el marcador que
poseen en su superficie los
linfocitos pueden ser de dos
clases T4 o inductores y T8
citotóxicos y supresores.
•
Los linfocitos T participan en la
inmunidad celular, tipo de
defensa
mediada
por
las
células.
• Los linfocitos B participan de
la llamada inmunidad humoral
o aquella en la que participan
sustancias químicas como los
anticuerpos
(inmunoglobulinas).
• De los linfocitos B derivan las
llamadas células plasmáticas
y los linfocitos B “memoria”.
• Las células plasmáticas se
encargan de producir una
gran
cantidad
de
inmunoglobulinas.
• Los linfocitos B memoria
permanecen latentes luego de
la infección por un largo
período de tiempo lo que
proporciona inmunidad de
tipo activa
Las plaquetas o trombocitos
• Constituyen el tercer tipo de los elementos
figurados de la sangre.
• Son fragmentos celulares pequeños, ya que
miden sólo 2 a 4 micras.
• Carecen de núcleo
• Existen aproximadamente 400.000 por
milímetro cuadrado de sangre.
• Resultan de la desintegración de los
megacariocitos, células provenientes de la
médula ósea
• Su vida media es de aproximadamente 4
días.
• Cumplen un rol de suma importancia en la
coagulación sanguínea.
• El control de las hemorragias se
logra por:
A. Contracción de las paredes de
los vasos para disminuir el flujo
de sangre del vaso lesionado.
B. Por la formación de trombos
plaquetarios.
Aquí las plaquetas se adhieren
a las fibras de colágeno del
vaso lesionado, formando un
coágulo temporal.
• Al segmentarse el citoplasma
granular de los megacariocitos
las plaquetas resultantes,
poseen en toda su extensión
gran cantidad de gránulos.
• Los gránulos poseen sustancias
tales como tromboplastina, ADP,
serotonina, epinefrina.
• Todos son muy importantes
agentes en la formación del
tapón plaquetario, durante el
proceso de coagulación
sanguínea.
Mecanismo de la Coagulación Sanguínea
•
HEMORRAGIA
•
Provoca destrucción DE PLAQUETAS
•
Produce liberación de TROMBOPLASTINA
•
ión Ca
•
PROTROMBINA
•
TROMBINA
•
Vitamina K y el factor antihemofílico
•
FIBRINÓGENO
•
FIBRINA
•
Forma hebras ( Red)
•
Hebras de fibrina + Células sanguíneas o elementos
figurados conforman el TROMBO o Tapón que cierra u
ocluye el vaso dañado.
Mecanismos anticoagulantes.
• El mecanismo de coagulación está permanentemente
activado en el organismo
• Para evitar entonces que se produzcan coágulos
intravasculares
• existen mecanismos que disuelvan la fibrina formada
(fibrinosilina).
• También existen sustancias anticoagulantes como la
Heparina producida en células del tejido conectivo
especialmente del pulmón e hígado.
• Lo anterior bloquea la conversión de protrombina en
trombina.